WO2010131783A1 - 알로에 발효물과 이의 제조방법 및 이를 이용한 기능성 식품 - Google Patents

알로에 발효물과 이의 제조방법 및 이를 이용한 기능성 식품 Download PDF

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WO2010131783A1
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aloe
fermented product
fermentation
mushroom
natural medium
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백순옥
김봉균
조주현
배세원
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(주)휴럼
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    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
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    • A23L19/00—Products from fruits or vegetables; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to aloe fermented product, a preparation method thereof and a functional food using the same.
  • the present invention relates to producing a functional food having various pharmacological effects.
  • aloe is a perennial herb belonging to the genus Aloe of the family Liliaceae, and is said to be the best plant that has been favored by folk medicine and herbal medicine for about 4,000 years.
  • aloe varieties there are three to four kinds of aloe, which are used for direct consumption of fresh juice, such as aloe vera, aloe aborescens and saponaria.
  • the main ingredients of aloe are polymer polysaccharide, alomichin, aloin, aloetic acid, aloe ulcin, etc., shows the effects and effects of hypertension, anti-tumor, psoriasis, and cell regeneration.
  • Korean Patent Registration No. 0228714 suggests Lactobacillus mutants having excellent acid production performance and a method for preparing green tea fermented beverages using the same.
  • Lactobacillus is added to aloe vera and fermented to produce aloe vera fermented beverage.
  • aloe vera gel is fermented using lactic acid bacteria having excellent lactic acid production and flavor. It is characterized by providing aloe vera gel which greatly improves its taste and palatability by lactic acid bacteria fermentation.
  • the above-described technique is a method of producing fermented beverages by washing and peeling the green leaves of aloe and then obtaining a viscous gel, and adding vitamins and thickeners to the obtained gel, and then sugar, fructose and glucose (10 brix). ) Is added, and the pH is adjusted with sodium carbonate or sodium bicarbonate, and then the fermentation method is taken to obtain fermented product by culturing the lactic acid bacteria.
  • the fermentation through sweetened or the like is made several times, so that the availability of the aloe fermentation obtained by fermentation is inevitably limited.
  • the present invention is to provide aloe fermented products that can be stored for a long time while completely removing the strong imitate aloe has by fermenting the mushroom spawn with aloe as a natural medium.
  • aloe fermented products when ingesting aloe fermented products so that the aloe fermented products include various active ingredients of ganoderma lucidum, various effective ingredients of ganoderma lucidum mushroom that can exhibit a variety of physiological activities such as immune enhancement, anticancer effect, antioxidant effect, gastric function improvement
  • the purpose is to provide aloe fermented products, including.
  • Reishi mushroom Ganoderma lucidum
  • Situation mushrooms Phellinus linteus
  • Red Cordyceps Cordyceps militaris
  • Silkworm cordyceps Paecilomyces japonica Roe deer beet mushrooms
  • Hericium erinaceum Agaricus braze ( Agaricus blazei 1)
  • Select one species from the group consisting of temperature 24 ⁇ 34 °C alone, the aeration amount is 0.3 ⁇ 0.8vvm incubated for 4 to 8 days to prepare the mushroom spawn.
  • Inoculate mushroom spawn on the prepared aloe natural medium inoculate mushroom spawn with 5-15% (w / w) on the aloe natural medium.
  • Aloe natural medium inoculated with the mushroom spawn is cultured and fermented at a temperature of 24 ⁇ 34 °C for 3 to 10 days to prepare aloe fermented product.
  • the aloe fermentation may be further subjected to aging for 1 to 3 days at a low temperature of 3 ⁇ 10 °C.
  • the aloe used in the aloe natural medium uses aloe aloe leaf or dried aloe.
  • the aloe leaf is processed to obtain a viscous gel, and the obtained gel is put into a fermentation culture vessel for heat sterilization, and the sterilized viscous keel is rapidly cooled to room temperature to make aloe a natural medium.
  • the aloe leaves were processed in the following steps: harvesting, washing, peeling, and grinding to obtain a viscous gel, and the obtained viscous gel alone or viscous gel 25 to 99% by weight of purified water 1 to 75% by weight.
  • the mixture was added in a fermentation culture tank, heated at 113 to 125 ° C. for 2 to 30 minutes, and sterilized, and cooled to 20-25 ° C. (quenching).
  • the dried aloe is prepared by processing aloe leaves to obtain a viscous gel by drying, washing, peeling, and grinding, and drying the obtained viscous gel by freeze drying or hot air drying.
  • the aloe fermented product prepared as described above may be processed to be directly ingested alone, or may be used in addition to various foods. That is, the aloe fermented product prepared as described above may be prepared to be directly ingested, or may be lyophilized to use the aloe fermented product as a raw material of food.
  • aloe fermented product prepared as described above may be prepared as a food that can exhibit a variety of physiological activities such as immune enhancement, anticancer effect, antioxidant effect, gastric function improvement.
  • the aloe fermented product prepared as described above may be manufactured as a main raw material which may exhibit various physiological activity effects.
  • aloe can be stored for a long time by making aloe into a fermented product, and its utilization is high.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a method for producing aloe fermented product according to a preferred embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a fermentation product of fermented ganoderma lucidum in aloe natural medium prepared with aloe leaves in accordance with an embodiment of the present invention.
  • Figure 3 is a fermentation product of fermenting a situation mushroom in aloe natural medium prepared with aloe leaves in accordance with an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a fermentation product fermented Militaris Cordyceps in aloe natural medium prepared with aloe leaves in accordance with an embodiment of the present invention.
  • 5 is a fermentation product of fermenting Ganoderma lucidum mushroom in natural aloe agar prepared with dry aloe according to an embodiment of the present invention.
  • Preparation method of the aloe fermentation product of the present invention is largely prepared by preparing aloe agar medium (S1), mushroom seed preparation step (S2) to prepare a mushroom seed to be cultured in the aloe natural medium, and the aloe natural medium mushrooms Inoculation step of inoculating spawn (S3), cultivation / fermentation step (S4) of culturing and fermenting the aloe natural medium inoculated with the mushroom spawn, and learning step (S5) of acquiring aloe fermented products, It may further include a ripening step (S6) for ripening the aloe fermented product obtained in the learning step (S5).
  • the aloe used in the preparation step (S1) for using the aloe as a natural medium uses aloe aloe leaf or dried aloe.
  • the aloe natural medium prepared using the aloe green leaf is obtained by collecting the viscous-washing-peeling-grinding step of viscous gel in the fermentation culture tank to the viscous gel alone or viscous gel in 25 ⁇ 99% by weight 1 to 75% by weight of purified water was added to heat sterilization for 2 to 30 minutes at 113 to 125 ° C, and cooled (quenched) to room temperature (20 to 25 ° C) to prepare.
  • it uses pure 100% aloe as a natural medium.
  • the aloe natural medium prepared using the dried aloe, the aloe leaves are processed by harvesting-washing-peeling-grinding step to obtain a viscous kel, and the obtained viscous gel is dried by lyophilization or hot air drying to dry
  • the mushroom spawn preparation step (S2) of preparing the mushroom spawn is to cultivate the mushroom spawn under optimum conditions so that the spawn spawn can be used as the fermentation spawn of the present invention.
  • Incubated for 4-8 days at the conditions of the mushroom spawn is ganoderma lucidum ( Ganoderma lucidum ), Situation mushrooms ( Phellinus linteus ), Red Cordyceps ( Cordyceps militaris ), Silkworm cordyceps Paecilomyces japonica ), Roe deer beet mushrooms Hericium erinaceum ), Agaricus braze ( Agaricus blazei Select one from the group consisting of) and use it alone.
  • the inoculation step of inoculating the mushroom spawn is to inoculate the mushroom preculture (seed) pre-cultured in the mushroom spawn preparation step (S2) in the culture tank containing the aloe natural medium prepared in the preparation step (S1), Inoculate mushroom spawn with 5-15% (w / w) in the aloe natural medium.
  • the culture / fermentation step (S4) the culture and fermentation for 3 to 10 days under optimum conditions (Temperature: 24 ⁇ 32 °C, aeration amount 0.4 ⁇ 0.8vvm) aloe inoculated mushroom preculture (seed) Let's do it.
  • Mushroom spawn (preculture) cultured in the culture tank containing 100% natural aloe is slightly different in temperature and duration of the preparation step (S2) according to the type of spawn.
  • Ganoderma lucidum ( Gnoderma lucidum ) is suitable for incubation under the optimum culture temperature of 29 ⁇ 30 °C, aeration amount 0.3 ⁇ 0.5vvm conditions after spawn inoculation, red sinus herb ( Cordyceps militaris ; Cordyceps militaris) ) seed optimal cultivation temperature is 25 °C after inoculation, aeration amount is 0.3 ⁇ 0.5vvm and is suitable for culturing under conditions, Phellinus (Perry Taunus rintewooseu for; for Phellinus linteus) after seed inoculation optimal cultivation temperature is 30 °C, It is appropriate to incubate under the conditions of 0.4 ⁇ 0.6vvm, and it is appropriate to culture under the optimum culture temperature of 25 °C and the aeration 0.4 ⁇ 0.6vvm condition for the worm mushroom ( Heridium erinaceum ). Do.
  • the aging step (S6) is an additional step according to the commercialization method using the aloe fermentation obtained in the acquisition step (S5), the aloe fermentation is low temperature aged for 1 to 3 days at a low temperature of 3 ⁇ 10 °C.
  • aloe fermented product prepared by the manufacturing method as described above can be prepared in food to be ingested in a direct and indirect manner, the method of producing a functional food using aloe fermented products,
  • the aloe fermented product is lyophilized to be used as a raw material of the functional food, and the aloe fermented product is added to the lyophilized aloe fermented product as a supplementary material to enable indirect intake of the obtained aloe fermented product to prepare the functional food.
  • the aloe fermented product is used as a main ingredient of the beverage to prepare aloe beverages of the functional food.
  • the aloe fermented product prepared by the manufacturing method as described above may be processed into a beverage form, processed into a capsular form, or processed into a tablet form to produce a product.
  • Aloe leaves are taken through a viscous gel after collecting-washing-peeling-grinding, and then putting them into a fermentation tank and sterilizing for 20 minutes at 120 ° C. Cool (quench) to 25 ° C to prepare 100% aloe natural medium.
  • Preparing Ganoderma lucidum spawn (S2): In order to use Ganoderma lucidum as spawn (preculture), incubate at temperature 30 ° C, Shaking Rate 120 RPM for 4 days to prepare spawn (preculture).
  • step (S3) inoculate 8% (w / w) of the Ganoderma lucidum mushroom preculture (seed) prepared in step (S2) to the aloe natural medium prepared in the above step (S1).
  • Aloe leaves are taken through a viscous gel after collecting-washing-peeling-grinding, and then putting them into a fermentation tank and sterilizing for 20 minutes at 120 ° C. Cool (quench) to 25 ° C to prepare 100% aloe natural medium.
  • Aloe leaves are taken through a viscous gel after collecting-washing-peeling-grinding, and then putting them into a fermentation tank and sterilizing for 20 minutes at 120 ° C. Cool (quench) to 25 ° C to prepare 100% aloe natural medium.
  • step (S3) inoculate 8% (w / w) of the red Cordyceps preculture (seed) prepared in step (S2) on the aloe natural medium prepared in the step (S1).
  • Aloe leaves are taken through a viscous gel after collecting-washing-peeling-grinding, and then putting them into a fermentation tank and sterilizing for 20 minutes at 120 ° C. Cool (quench) to 25 ° C to prepare 100% aloe natural medium.
  • step (S5) finally obtaining the aloe fermented product (S5): In step (S4) to obtain the aloe fermented culture.
  • Preparing the aloe natural medium with dry aloe (S1): A step of preparing a natural medium by mixing dry aloe and purified water, dry aloe 3% and purified water 97%, dry aloe 5% and purified water 95% and dry aloe 7% and 93% of purified water were added to the fermentation tank, mixed, and then sterilized by heating at 113 to 125 ° C. for 2 to 30 minutes, and cooling (quenching) to 20 to 25 ° C. to prepare pure aloe natural medium. .
  • Preparing Ganoderma lucidum spawn (S2): In order to use Ganoderma lucidum as spawn (preculture), incubate at temperature 30 ° C, Shaking Rate 120 RPM for 4 days to prepare spawn (preculture).
  • step (S3) inoculate 8% (w / w) of the Ganoderma lucidum mushroom preculture (seed) prepared in step (S2) to the aloe natural medium prepared in the above step (S1).
  • Preparing the aloe natural medium with dry aloe (S1): A step of preparing a natural medium by mixing dry aloe and purified water, dry aloe 3% and purified water 97%, dry aloe 5% and purified water 95% and dry aloe 7% and 93% of purified water were added to the fermentation broth, mixed, and then sterilized by heating at 113 to 125 ° C. for 2 to 30 minutes, followed by quenching at 20 to 25 ° C. to prepare pure aloe natural medium.
  • Preparing the aloe natural medium with dry aloe (S1): A step of preparing a natural medium by mixing dry aloe and purified water, dry aloe 3% and purified water 97%, dry aloe 5% and purified water 95% and dry aloe 7% and 93% of purified water were added to the fermentation broth, mixed, and then sterilized by heating at 113 to 125 ° C. for 2 to 30 minutes, followed by quenching at 20 to 25 ° C. to prepare pure aloe natural medium.
  • step (S3) inoculate 8% (w / w) of the red Cordyceps preculture (seed) prepared in step (S2) on the aloe natural medium prepared in the step (S1).
  • Preparing the aloe natural medium with dry aloe (S1): A step of preparing a natural medium by mixing dry aloe and purified water, dry aloe 3% and purified water 97%, dry aloe 5% and purified water 95% and dry aloe 7% and 93% of purified water were added to the fermentation broth, mixed, and then sterilized by heating at 113 to 125 ° C. for 2 to 30 minutes, followed by quenching at 20 to 25 ° C. to prepare pure aloe natural medium.
  • step (S5) finally obtaining the aloe fermented product (S5): In step (S4) to obtain the aloe fermented culture.
  • Each fermentation product obtained in Examples 1 to 8 is subjected to a sterilization process and then commercialized in a container containing pure fermentation products without addition of other additives.
  • Suitable containers for commercialization are 250ml, 500ml and 1000ml.
  • Each fermented product obtained in Examples 1 to 8 is freeze-dried through a sterilization process, and used as a raw material in the production of granules or tablets.
  • Aloe fermented products eg, Ganoderma lucidum mushroom fermentation (AG), roe deer mushroom fermentation (AH)
  • aloe natural medium prepared as aloe leaves as in Examples 1 to 4 and dried aloe as in Examples 5 to 8
  • the aloe fermented product (DAG), roe deer mushroom fermentation (DAH) and natural aloe (A) obtained from the prepared aloe natural medium were compared to the effect on Helicobacter pylori, known as the causative agent of gastrointestinal diseases. Experiment with paper disk method.
  • Urease Assay medium Bovine Yeast extract 0.1g, potassium phosphate monobasic 9.1g, potassium phosphate dibasic 9.5g, urea 20g, phenol red 0.01g, DW 1L, pH 6.8
  • H. pylori 5x 10 4 were dispensed into tubes for each cell culture.
  • each sample was treated to a concentration of 250 ⁇ g / ml and then incubated in an incubator at 37 ° C for 10%, 5%, and 100% humidity conditions. Thereafter, absorbance at 550 nm was measured at 24 hours, 48 hours, and 72 hours using a Spectrophotometer. The absorbance of the culture tube cultured with H.

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Abstract

본 발명은 알로에 발효물과 이의 제조방법 및 이를 이용한 기능성 식품에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 많은 유효성분을 함유하고 있어 다양한 생리활성 효과를 가지는 알로에 천연배지에 버섯균사체를 배양함으로써 알로에 발효물 제조하고, 상기 제조된 알로에 발효물을 이용하여 위 기능 개선, 면역증강, 항암효과 등의 다양한 약리효과를 나타내는 기능성 식품을 제조하는 것에 관한 것이다. 이러한 본 발명의 알로에 제조방법은, 알로에 생엽을 채취 - 세척 - 제피 - 마쇄 단계로 가공하여 점질상의 켈을 획득하고, 상기 획득한 점질상의 겔 단독 또는 점질상의 겔과 정제수를 혼합하여 발효 배양조에서 가열하여 멸균처리하고, 급랭 처리하여 알로에 천연배지를 준비하고, 상기 준비된 알로에 천연배지에 버섯종균을 접종하되, 상기 알로에 천연배지에 버섯종균을 접종하고, 상기 버섯종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양 및 발효시켜 알로에 발효물을 제조하는 것이다. 상기와 같이 제조된 알로에 발효물은 단독으로 가공되거나 다양한 식품에 첨가되어 사용되는 것이다.

Description

알로에 발효물과 이의 제조방법 및 이를 이용한 기능성 식품
본 발명은 알로에 발효물과 이의 제조방법 및 이를 이용한 기능성 식품에 관한 것이다.
더욱 상세하게는 많은 유효성분을 함유하고 있어 다양한 생리활성 효과를 가지는 알로에 천연배지에 버섯균사체를 배양함으로써 알로에 발효물 제조하고, 상기 제조된 알로에 발효물을 이용하여 위 기능 개선, 면역증강, 항암효과 등의 다양한 약리효과를 나타내는 기능성 식품을 제조하는 것에 관한 것이다.
일반적으로 알로에는, 식물학상으로 백합과의 알로에 속에 속하는 다년생초이며, 약 4천여년간 민간 및 한방약으로 애용되어온 최고의 식물로 일컬어지고 있다.
많은 알로에 종류 가운데 현재 생즙을 직접 식용으로 사용하는 알로에로는 알로에 베라, 알로에 아보레센스, 사포나리아 등 3 ~ 4종이 있으며, 알로에가 가지는 주요성분으로는 고분자다당체, alomichin, aloin, aloetic acid, aloe ulcin 등이 있어 고혈압저하, 항종양, 건위정장작용, 세포재생작용 등의 효능 및 효과를 나타낸다.
알로에 발효에 관한 연구로는 국내특허등록 제0128714호로 산생성능이 우수한 락토바실러스 변이주 및 그를 이용한 녹차 발효음료 제조방법이 제시되어 있다.
상기 국내특허등록 제0128714호에서는 락토바실러스를 알로에 베라에 첨가하여 발효시킴으로써 알로에 베라 발효음료를 생산하는 것으로, 특히 알로에 베라 겔에서 유산생성 및 풍미가 우수한 유산균을 사용하여 발효시킴으로써 유기산이나 향의 첨가 없이 유산균발효에 의해 그의 맛과 기호성이 크게 향상된 알로에 베라겔을 제공하는 것을 큰 특징으로 하고 있다.
이러한 상기 제시되어 있는 기술은 발효음료제조방법에서 알로에 생엽을 세척, 제피 한 다음 점질상의 겔을 획득하고, 상기 획득한 겔에 비타민, 점증제를 첨가한 다음, 다시 설탕, 과당, 포도당(10 brix)을 첨가하고, 탄산나트륨이나 중탄산나트륨으로 pH를 조절한 후 유산균을 배양시켜 발효물을 수득하는 발효방법을 취하고 있다.
그리고 상기와 같은 방법 이외에도 가당 등을 통한 발효는 여러 차례 이루어지도록 함으로써, 발효로 얻어진 알로에 발효물의 이용성은 제한적일 수밖에 없는 단점이 있다.
또한, 일반적인 알로에는 건강기능성식품의 원료로 직접 또는 간접적으로 섭취해오고 있으나, 알로에가 가지고 있는 고유한 이미는 그것을 직접 섭취하는데 가장 큰 문제로 제기되어지고 있으며, 또한 알로에의 점질상의 겔이 가지고 있는 특성으로 인하여 그 보관상의 문제점도 제기되어지고 있다.
상기와 같은 문제점을 해결하고자, 본 발명은 알로에를 천연배지로 하여 버섯종균을 발효시킴으로써, 알로에가 가지고 있는 강한 이미를 완전히 제거시킴과 동시에 오랫동안 보관할 수 있는 알로에 발효물을 제공하는데 목적이 있다.
또한, 알로에 점질상 겔에 당이나 산과 같은 첨가물질 없이 버섯종균을 배양하여 이미 및 이취가 없는 알로에 발효물을 획득하고자 하며, 또한, 획득한 알로에 발효물을 원료로 사용하여 다양한 약리효과를 나타내는 다양한 기능성 제품을 제공하는데 목적이 있다.
특히, 알로에 발효물의 섭취시 알로에 발효물에 영지버섯의 다양한 유효성분을 포함하도록 하도록 하여 면역증강, 항암효과, 항산화효과, 위 기능개선 등의 다양한 생리활성효과를 나타낼 수 있는 영지버섯의 다양한 유효성분을 포함한 알로에 발효물을 제공하고자 하는데 목적이 있다.
알로에를 이용하여 알로에 천연배지를 준비한다.
영지버섯(Ganoderma lucidum), 상황버섯(Phellinus linteus), 붉은 동충하초(Cordyceps militaris ), 누에 동충하초(Paecilomyces japonica), 노루궁뎅이버섯(Hericium erinaceum), 아가리쿠스 브라제(Agaricus blazei)으로 이루어진 군으로부터 1종을 선택하여 단독으로 온도 24~34℃, 통기량은 0.3~0.8vvm으로 4~8일간 배양하여 버섯종균을 준비한다.
상기 준비된 알로에 천연배지에 버섯종균을 접종하되, 상기 알로에 천연배지에 5~15%(w/w)로 버섯종균을 접종한다.
상기 버섯종균을 접종한 알로에 천연배지를 온도 24~34℃에서 3~10일 동안 배양 및 발효시켜 알로에 발효물을 제조한다.
상기 알로에 발효물은 3~10℃의 저온에서 1~3일간 숙성시키는 과정을 더 걸칠 수도 있다.
상기 알로에 천연배지에 사용되는 알로에는 알로에 생엽 또는 건조된 건조알로에를 사용한다.
상기 알로에 생엽을 이용할 경우에는, 알로에 생엽을 가공하여 점질상의 겔을 획득하고, 상기 획득한 겔을 발효 배양조에 투입하여 가열멸균하고, 상기 멸균된 점질상의 켈을 상온까지 급랭하여 알로에 천연배지를 만든다. 좀더 자세하게 설명하면, 알로에 생엽을 채취 - 세척 - 제피 - 마쇄 단계로 가공하여 점질상의 켈을 획득하고, 상기 획득한 점질상의 겔 단독 또는, 점질상의 겔 25~99중량%에 정제수 1~75중량%을 혼합하여 발효 배양조에서 투입하여 113~125℃로 2~30분간 가열하여 멸균처리하고, 20~25℃로 냉각(급랭) 처리한다.
상기 건조알로에를 이용할 경우에는, 건조알로에 0.5~7.0중량%와 정제수 93.0~99.5중량%로 혼합하여 발효 배양조에 투입하여 혼합한 다음 113~125℃로 2~30분간 가열하여 멸균처리하고, 20~25℃로 급랭 처리하여 알로에 천연배지를 만든다.
보통 건조알로에는 알로에 생엽을 채취 - 세척 - 제피 - 마쇄 단계로 가공하여 점질상의 켈을 획득하고, 상기 획득한 점질상의 겔을 동결건조 또는 열풍건조를 건조시켜 제조된다.
상기와 같이 제조된 알로에 발효물은 단독으로 직접섭취 가능하도록 가공될 수 있으며, 또는 다양한 식품에 첨가되어 사용된다. 즉, 상기와 같이 제조된 알로에 발효물을 직접 섭취가 가능하도록 제조할 수 있으며, 또는 상기 알로에 발효물을 식품의 원료로 사용하기 위하여 동결건조시킬 수 있는 것이다.
상기와 같이 제조된 알로에 발효물을 이용하여 면역증강, 항암효과, 항산화효과, 위 기능개선 등의 다양한 생리활성효과를 나타낼 수 있는 식품으로 제조될 수도 있다.
상기와 같이 제조된 알로에 발효물을 주원료로 하여 다양한 생리활성효과를 나타낼 수 있는 음료를 제조될 수도 있다.
본 발명과 같이 알로에를 천연배지로 하여 버섯종균을 발효시켜 알로에 발효물을 제조함으로써 알로에가 가지고 있는 이미를 완전히 제거시켜 직접 섭취가 가능하도록 하여 불쾌감 없이 누구나 손쉽게 섭취할 수 있어 다양한 제품으로 개발될 수 있다.
또한, 알로에를 알로에 발효물로 제조함으로써 오랫동안 보관할 수 있어 그 활용도가 높다.
특히, 본 발명으로 얻어지는 알로에 발효물을 직접 섭취할 수 있도록 맛의 증진효과를 가져온 것 이외에 이 발효물을 직접 및 간접적으로 섭취함으로써, 알로에 발효물 제조에 사용되어진 영지버섯과 같은 다양한 버섯종균 유래의 항산화효과, 면역증강효과 등 다양한 생리활성효과를 나타내는 효과가 있어 다양한 기능성 식품으로 개발될 수 있다.
도 1은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 알로에 발효물의 제조방법을 도시한 블럭도.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 알로에 생엽으로 제조된 알로에 천연배지에 영지버섯 발효시킨 발효물.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 알로에 생엽으로 제조된 알로에 천연배지에 상황버섯을 발효시킨 발효물.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 알로에 생엽으로 제조된 알로에 천연배지에 밀리타리스 동충하초를 발효시킨 발효물.
도 5는 본 발명의 실시예에 따른 건조알로에로 제조된 알로에 천연배지에 영지버섯을 발효시킨 발효물.
본 발명의 알로에 발효물의 제조방법은 크게 알로에 천연배지를 제조하는 준비단계(S1)와, 상기 알로에 천연배지에 배양할 버섯종균을 준비하는 버섯종균준비단계(S2)와, 상기 알로에 천연배지에 버섯 종균을 접종하는 접종단계(S3)와, 상기 버섯종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양 및 발효시키는 배양/발효단계(S4)와, 알로에 발효물을 습득하는 습득단계(S5)로 이루어지며, 상기 습득단계(S5)에서 습득된 알로에 발효물을 숙성시키는 숙성단계(S6)를 더 포함할 수 있다.
상기 알로에를 천연배지로 사용하기 위한 준비단계(S1)에서 사용되는 알로에는 알로에 생엽 또는 건조된 알로에를 사용한다.
상기 알로에 생엽을 이용하여 제조되는 알로에 천연배지는, 알로에 생엽을 채취 - 세척- 제피 - 마쇄 단계를 거쳐서 점질상의 겔을 얻은 후 발효 배양조에 상기 점질상의 겔 단독 또는 점질상의 겔 25~99중량%에 정제수 1~75중량%로 투입하여 113~125℃로 2~30분간 가열멸균처리하고, 실온(20~25℃)으로 냉각(급랭) 처리하여 제조한다. 이는 당 등의 다른 첨가물질을 첨가하는 다른 알로에 발효방법과 달리 순수한 100%의 알로에를 천연배지로 사용하게 된다.
상기 건조알로에를 이용하여 제조되는 알로에 천연배지는, 알로에 생엽을 채취 - 세척 - 제피 - 마쇄 단계로 가공하여 점질상의 켈을 획득하고, 상기 획득한 점질상의 겔을 동결건조 또는 열풍건조를 건조시켜 건조알로에를 제조하고, 상기 건조알로에 0.5~7.0중량%와 정제수 93.0~99.5중량%로 혼합하여 발효 배양조에 투입하여 혼합한 다음 113~125℃로 2~30분간 가열하여 멸균처리하고, 20~25℃로 냉각(급랭) 처리하여 제조한다.
상기 버섯종균을 준비하는 버섯종균준비단계(S2)는, 버섯종균을 본 발명의 발효 종균으로 사용할 수 있게 최적조건에서 배양하는 것으로, 상기 버섯종균은 24~34℃, 통기량은 0.3~0.8vvm의 조건에서 4~8일간 배양하며, 상기 버섯종균은 영지버섯(Ganoderma lucidum), 상황버섯(Phellinus linteus), 붉은 동충하초(Cordyceps militaris ), 누에 동충하초(Paecilomyces japonica), 노루궁뎅이버섯(Hericium erinaceum), 아가리쿠스 브라제(Agaricus blazei)으로 이루어진 군으로부터 1종을 선택하여 단독으로 사용한다.
상기 버섯종균을 접종하는 접종단계(S3)는, 준비단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지가 들어있는 배양조에 버섯종균준비단계(S2)에서 기 배양한 버섯 전배양액(종균)을 접종하는 것으로, 상기 알로에 천연배지에 5~15%(w/w)로 버섯종균을 접종한다.
상기 배양/발효단계(S4)는, 버섯 전배양액(종균)을 접종한 알로에 천연배지를 최적조건(Temperature : 24~32℃, 통기량은 0.4~0.8vvm)에서 3~10일 동안 배양 및 발효시킨다.
상기 알로에 100% 천연배지가 들어있는 배양조에 배양되는 버섯종균(전배양액)은 그 종균의 종류에 따라 준비단계(S2)의 온도 및 기간에서 약간의 차이가 있다.
상세하게는 영지버섯(Ganoderma lucidum)의 경우 종균접종 후 최적배양온도는 29~30℃, 통기량은 0.3 ~ 0.5vvm 조건하에서 배양하는 것이 적당하며, 붉은 동초하초(코디셉스 밀리타리스;Cordyceps militaris )의 경우 종균접종 후 최적배양온도는 25℃, 통기량은 0.3 ~ 0.5vvm 조건 하에서 배양하는 것이 적당하며, 상황버섯(페리누스 린테우스;Phellinus linteus)의 경우 종균접종 후 최적배양온도는 30℃, 통기량은 0.4 ~ 0.6vvm 조건 하에서 배양하는 것이 적당하며, 노루궁뎅이버섯(헤리시움 에리나세움;Hericium erinaceum)의 경우 최적배양온도는 25℃, 통기량은 0.4 ~ 0.6vvm 조건 하에서 배양하는 것이 적당하다.
이와 같이 알로에 천연배지에 약용버섯 종균을 접종할 때는 각각의 버섯종균의 특성 및 배양 정도에 따라 차이가 있으나, 보통 24~34℃의 온도와, 0.3~0.8vvm의 통기량의 조건하에서 4~8의 배양일수의 범위 내에서 조절하면서 배양조에 배양되는 버섯종균을 준비한다.
상기 숙성단계(S6)는 습득단계(S5)에서 습득된 알로에 발효물을 사용하는 제품화 방법에 따라 추가되는 단계로써, 알로에 발효물을 3~10℃ 저온에서 1~3일간 저온숙성시킨다.
상기와 같은 제조방법으로 제조된 알로에 발효물을 이용하여 직접 및 간접의 방식으로 섭취할 수 있도록 식품으로 제조할 수 있는 것으로, 알로에 발효물을 이용한 기능성 식품의 제조방법은,
첫째 알로에 발효물을 직접섭취가 가능한 기능성 식품으로의 제조방법으로, 수득한 알로에 발효물을 직접 섭취가 가능하도록 포장하여 제품화한다.
둘째 알로에 발효물을 동결건조하여 기능성 식품의 원료로 사용하는 방법으로, 수득한 알로에 발효물을 간접 섭취가 가능하도록 식품의 보조원료로 동결건조된 알로에 발효물을 첨가하여 기능성 식품을 제조한다
셋째, 알로에 발효물을 음료의 주원료로 함으로써 기능성 식품의 알로에 음료로 제조한다.
즉, 상기와 같은 제조방법으로 제조된 알로에 발효물을 음료형태로 가공하거나, 캡술 형태로 가공하거나, 정제형태로 가공하여 제품화할 수 있는 것이다.
이하 실시예를 통해 본 발명의 알로에 발효물 제조와 이를 이용한 기능성 식품을 상세히 설명한다.
실시예 1
영지버섯(Ganoderma lucidum)을 종균(전배양액)으로 한 알로에 발효물 제조방법,
① 알로에 생엽으로 알로에 천연배지를 준비하는 단계(S1) : 알로에 생엽을 채취 - 세척 - 제피 - 마쇄 단계를 거쳐서 점질상의 겔을 얻은 후 발효 배양조에 투입한 다음 120℃에서 20분간 멸균한 다음 온도를 25℃까지 냉각(급랭)하여 100% 알로에 천연배지를 준비한다.
② 영지버섯 종균을 준비하는 단계(S2) : 영지버섯 균을 종균(전배양액)으로 사용하기 위해, 온도 30℃, Shaking Rate 120 RPM에서 4일간 배양하여 종균(전배양액)을 준비한다.
③ 영지버섯균을 접종하는 단계(S3) : 상기 단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지에 단계(S2)에서 준비한 영지버섯 전배양액(종균)을 8%(w/w)를 접종한다.
④ 영지버섯 종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양 및 발효시키는 단계(S4) : 상기 단계(S3)에서 영지버섯을 접종한 알로에 천연배지를 최적조건(Temperature : 30℃, Shaking Rate 120 RPM)에서 8일 동안 배양 발효시킨다.
⑤ 마지막으로 알로에 발효물을 수득하는 단계(S5) : 상기 단계(S4)에서 배양이 끝난 알로에 발효물을 도 2와 같이 수득한다.
실시예 2
상황버섯(Phellinus linteus)을 종균(전배양액)으로 한 알로에 발효물 제조방법,
① 알로에 생엽으로 알로에 천연배지를 준비하는 단계(S1) : 알로에 생엽을 채취 - 세척 - 제피 - 마쇄 단계를 거쳐서 점질상의 겔을 얻은 후 발효 배양조에 투입한 다음 120℃에서 20분간 멸균한 다음 온도를 25℃까지 냉각(급랭)하여 100% 알로에 천연배지를 준비한다.
② 상황버섯 종균을 준비하는 단계(S2) : 상황버섯 균을 종균(전배양액)으로 사용하기 위해, 온도 29℃, Shaking Rate 125 RPM에서 5일간 배양하여 종균(전배양액)을 준비한다.
③ 상황버섯 종균을 접종하는 단계(S3) : 상기 단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지에 단계(S2)에서 준비한 상황버섯 전배양액(종균)을 7%(w/w)를 접종한다.
④ 상황버섯 종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양 및 발효시키는 단계(S4) : 상기 단계(S3)에서 상황버섯을 접종한 알로에 천연배지를 최적조건(Temperature : 29℃, Shaking Rate 125 RPM)에서 8일 동안 배양 발효시킨다.
⑤ 마지막으로 알로에 발효물을 수득하는 단계(S5) : 상기 단계(S4)에서 배양이 끝난 알로에 발효물을 도 3과 같이 수득한다.
실시예 3
붉은(밀리타리스) 동충하초(Cordyceps militaris )을 종균(전배양액)으로 한 알로에 발효물 제조방법,
① 알로에 생엽으로 알로에 천연배지를 준비하는 단계(S1) : 알로에 생엽을 채취 - 세척 - 제피 - 마쇄 단계를 거쳐서 점질상의 겔을 얻은 후 발효 배양조에 투입한 다음 120℃에서 20분간 멸균한 다음 온도를 25℃까지 냉각(급랭)하여 100% 알로에 천연배지를 준비한다.
② 붉은 동충하초 종균을 준비하는 단계(S2) : 밀리타리스 동충하초 균을 종균(전배양액)으로 사용하기 위해, 온도 25℃, Shaking Rate 115 RPM에서 6일간 배양하여 종균(전배양액)을 준비한다.
③ 붉은 동충하초 종균을 접종하는 단계(S3) : 상기 단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지에 단계(S2)에서 준비한 붉은 동충하초 전배양액(종균)을 8%(w/w)를 접종한다.
④ 붉은 동충하초 종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양하는 단계(S4) : 상기 단계(S3)에서 붉은 동충하초를 접종한 알로에 천연배지를 최적조건(Temperature : 25℃, Shaking Rate 115 RPM)에서 8일 동안 배양 발효시킨다.
⑤ 마지막으로 알로에 발효물을 수득하는 단계(S5) : 상기 단계(S4)에서 배양이 끝난 알로에 발효물을 도 4와 같이 수득한다.
실시예 4
노루궁뎅이버섯(Hericeum erinaceum)을 종균(전배양액)으로 한 알로에 발효물 제조방법,
① 알로에 생엽으로 알로에 천연배지를 준비하는 단계(S1) : 알로에 생엽을 채취 - 세척 - 제피 - 마쇄 단계를 거쳐서 점질상의 겔을 얻은 후 발효 배양조에 투입한 다음 120℃에서 20분간 멸균한 다음 온도를 25℃까지 냉각(급랭)하여 100% 알로에 천연배지를 준비한다.
② 노루궁뎅이버섯 종균을 준비하는 단계(S2) : 노루궁뎅이버섯 균을 종균(전배양액)으로 사용하기 위해, 온도 25℃, Shaking Rate 125 RPM에서 5일간 배양하여 종균(전배양액)을 준비한다.
③ 노루궁뎅이버섯 종균을 접종하는 단계(S3) : 단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지에 단계(S2)에서 준비한 노루궁뎅이버섯 전배양액(종균)을 8%(w/w)를 접종한다.
④ 노루궁뎅이버섯 종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양하는 단계(S4) : 단계(S3)에서 노루궁뎅이버섯을 접종한 알로에 천연배지를 최적조건(Temperature : 25℃, Shaking Rate 125 RPM)에서 8일 동안 배양 발효시킨다.
⑤ 마지막으로 알로에 발효물을 수득하는 단계(S5) : 단계(S4)에서 배양이 끝난 알로에 발효물을 수득한다.
실시예 5
영지버섯(Ganoderma lucidum)을 종균(전배양액)으로 한 알로에 발효물 제조방법,
① 건조알로에로 알로에 천연배지를 준비하는 단계(S1) : 건조알로에와 정제수를 혼합하여 천연배지를 준비하는 단계로, 건조알로에 3%와 정제수 97%, 건조알로에 5%와 정제수 95% 및 건조알로에 7%와 정제수 93%를 각각 발효 배양조에서 투입하여 혼합한 다음 113~125℃로 2~30분간 가열하여 멸균처리하고, 20~25℃로 냉각(급랭) 처리하여 순수한 알로에 천연배지를 준비한다.
② 영지버섯 종균을 준비하는 단계(S2) : 영지버섯 균을 종균(전배양액)으로 사용하기 위해, 온도 30℃, Shaking Rate 120 RPM에서 4일간 배양하여 종균(전배양액)을 준비한다.
③ 영지버섯균을 접종하는 단계(S3) : 상기 단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지에 단계(S2)에서 준비한 영지버섯 전배양액(종균)을 8%(w/w)를 접종한다.
④ 영지버섯 종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양 및 발효시키는 단계(S4) : 상기 단계(S3)에서 영지버섯을 접종한 알로에 천연배지를 최적조건(Temperature : 30℃, Shaking Rate 120 RPM)에서 8일 동안 배양 발효시킨다.
⑤ 마지막으로 알로에 발효물을 수득하는 단계(S5) : 상기 단계(S4)에서 배양이 끝난 알로에 발효물을 도 2와 같이 수득한다.
실시예 6
상황버섯(Phellinus linteus)을 종균(전배양액)으로 한 알로에 발효물 제조방법,
① 건조알로에로 알로에 천연배지를 준비하는 단계(S1) : 건조알로에와 정제수를 혼합하여 천연배지를 준비하는 단계로, 건조알로에 3%와 정제수 97%, 건조알로에 5%와 정제수 95% 및 건조알로에 7%와 정제수 93%를 각각 발효 배양조에서 투입하여 혼합한 다음 113~125℃로 2~30분간 가열하여 멸균처리하고, 20~25℃로 급랭 처리하여 순수한 알로에 천연배지를 준비한다.
② 상황버섯 종균을 준비하는 단계(S2) : 상황버섯 균을 종균(전배양액)으로 사용하기 위해, 온도 29℃, Shaking Rate 125 RPM에서 5일간 배양하여 종균(전배양액)을 준비한다.
③ 상황버섯 종균을 접종하는 단계(S3) : 상기 단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지에 단계(S2)에서 준비한 상황버섯 전배양액(종균)을 7%(w/w)를 접종한다.
④ 상황버섯 종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양 및 발효시키는 단계(S4) : 상기 단계(S3)에서 상황버섯을 접종한 알로에 천연배지를 최적조건(Temperature : 29℃, Shaking Rate 125 RPM)에서 8일 동안 배양 발효시킨다.
⑤ 마지막으로 알로에 발효물을 수득하는 단계(S5) : 상기 단계(S4)에서 배양이 끝난 알로에 발효물을 도 3과 같이 수득한다.
실시예 7
붉은(밀리타리스) 동충하초(Cordyceps militaris )을 종균(전배양액)으로 한 알로에 발효물 제조방법,
① 건조알로에로 알로에 천연배지를 준비하는 단계(S1) : 건조알로에와 정제수를 혼합하여 천연배지를 준비하는 단계로, 건조알로에 3%와 정제수 97%, 건조알로에 5%와 정제수 95% 및 건조알로에 7%와 정제수 93%를 각각 발효 배양조에서 투입하여 혼합한 다음 113~125℃로 2~30분간 가열하여 멸균처리하고, 20~25℃로 급랭 처리하여 순수한 알로에 천연배지를 준비한다.
② 붉은 동충하초 종균을 준비하는 단계(S2) : 밀리타리스 동충하초 균을 종균(전배양액)으로 사용하기 위해, 온도 25℃, Shaking Rate 115 RPM에서 6일간 배양하여 종균(전배양액)을 준비한다.
③ 붉은 동충하초 종균을 접종하는 단계(S3) : 상기 단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지에 단계(S2)에서 준비한 붉은 동충하초 전배양액(종균)을 8%(w/w)를 접종한다.
④ 붉은 동충하초 종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양하는 단계(S4) : 상기 단계(S3)에서 붉은 동충하초를 접종한 알로에 천연배지를 최적조건(Temperature : 25℃, Shaking Rate 115 RPM)에서 8일 동안 배양 발효시킨다.
⑤ 마지막으로 알로에 발효물을 수득하는 단계(S5) : 상기 단계(S4)에서 배양이 끝난 알로에 발효물을 도 4와 같이 수득한다.
실시예 8
노루궁뎅이버섯(Hericeum erinaceum)을 종균(전배양액)으로 한 알로에 발효물 제조방법,
① 건조알로에로 알로에 천연배지를 준비하는 단계(S1) : 건조알로에와 정제수를 혼합하여 천연배지를 준비하는 단계로, 건조알로에 3%와 정제수 97%, 건조알로에 5%와 정제수 95% 및 건조알로에 7%와 정제수 93%를 각각 발효 배양조에서 투입하여 혼합한 다음 113~125℃로 2~30분간 가열하여 멸균처리하고, 20~25℃로 급랭 처리하여 순수한 알로에 천연배지를 준비한다.
② 노루궁뎅이버섯 종균을 준비하는 단계(S2) : 노루궁뎅이버섯 균을 종균(전배양액)으로 사용하기 위해, 온도 25℃, Shaking Rate 125 RPM에서 5일간 배양하여 종균(전배양액)을 준비한다.
③ 노루궁뎅이버섯 종균을 접종하는 단계(S3) : 단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지에 단계(S2)에서 준비한 노루궁뎅이버섯 전배양액(종균)을 8%(w/w)를 접종한다.
④ 노루궁뎅이버섯 종균을 접종한 알로에 천연배지를 배양하는 단계(S4) : 단계(S3)에서 노루궁뎅이버섯을 접종한 알로에 천연배지를 최적조건(Temperature : 25℃, Shaking Rate 125 RPM)에서 8일 동안 배양 발효시킨다.
⑤ 마지막으로 알로에 발효물을 수득하는 단계(S5) : 단계(S4)에서 배양이 끝난 알로에 발효물을 수득한다.
실시예 9
알로에 발효물을 이용하여 제품화실시 방법(음료로 이용하는 방법),
상기 실시예 1~ 8에서 얻어진 각각의 발효물은 살균공정을 거친 다음 다른 첨가물의 첨가 없이 순순한 발효물을 각각 용기에 담아 제품화한다. 제품화되는 용기는 250ml, 500ml, 1000ml가 적당하다.
실시예 10
알로에 발효물을 이용하여 제품화실시 방법(음료로 이용하는 방법),
상기 실시예 1~ 8에서 얻어진 각각의 발효물은 살균공정을 거친 동결건조 하여, 과립이나 타블렛 형태로 제품화하는데 원료로 사용한다.
알로에 발효물에 대한 관능평가
천연 알로에와 상기 실시예 1 내지 4과 같이 알로에 생엽으로 제조된 천연배지에 영지버섯, 상황버섯, 붉은(밀리타리스) 동충하초를 각각 배양하여 획득한 알로에 발효물들과, 상기 실시예 5 내지 8과 같이 건조알로에로 제조된 천연배지에 영지버섯, 상황버섯, 붉은(밀리타리스) 동충하초를 각각 배양하여 획득한 알로에 발효물들에 대한 관능평가로, 참여한 패널은 식품연구개발에 3년 이상, 알로에에 관한 연구를 1년 이상 종사한 자 6인이 5점 만점으로 평가하였다.(표 1)
표 1
구분 관 능 평 점 비 고
test flavor overall acceptance
천연 알로에 1.50/5.00 1.50/5.00 1.50/5.00
실시예 1 3.33/5.00 3.17/5.00 3.33/5.00
실시예 2 3.00/5.00 3.00/5.00 3.00/5.00
실시예 3 3.17/5.00 3.17/5.00 3.17/5.00
실시예 4 3.17/5.00 3.17/5.00 3.17/5.00
실시예 5 3.50/5.00 3.00/5.00 3.25/5.00
실시예 6 3.00/5.00 3.00/5.00 3.00/5.00
실시예 7 3.00/5.00 3.00/5.00 3.00/5.00
실시예 8 3.50/5.00 3.00/5.00 3.25/5.00
알로에 발효물에 대한 기능성검토(위기능개선효과)
1) 헬리코박터 파이로니균에 대한 향균성(Ⅰ) : disk method을 이용한 실험.
실시예 1 내지 4와 같이 알로에 생엽으로 제조된 알로에 천연배지로 획득한 알로에 발효물(영지버섯 발효물(AG), 노루궁뎅이버섯 발효물(AH))과 실시예 5 내지 8과 같이 건조알로에로 제조된 알로에 천연배지로 획득한 알로에 발효물(영지버섯 발효물(DAG), 노루궁뎅이버섯 발효물(DAH))과 천연 알로에(A)를 비교하여 위장질환의 원인균으로 알려진 Helicobacter pylori 에 대한 효과를 paper disk법으로 실험하였다.
먼저 Brucella 배지에서 H. pylori를 37℃에서 3일 동안 배양 한 후 H. pylori를 108-109 cfu/ml 되도록 현탁하고, 다시 Brucella agar 배지에 현탁균을 도말한 다음 위에 paper disk를 올려놓는다.
시료는 1mg/ml가 되도록 희석한 뒤 paper disk에 흡수시킨다. plates를 microaerophilic conditions에서 37℃에서 3일 동안 배양한 후 각 주위에 나타난 inhibition zone을 측정(paper disk를 제외한 반경) 하여 다음과 같은 결과를 얻었다.(표 2)
표 2
구 분 Helicobacter pylori 생육저해효과(inhibition zone) 비 고
천연 알로에(A) 2 ~ 3 ㎜
영지버섯 발효물(AG) 5 ~ 6 ㎜
노루궁뎅이버섯 발효물(AH) 6 ~ 7 ㎜
영지버섯 발효물(DAG) 5.2 ~ 5.7 ㎜
노루궁뎅이버섯 발효물(DAH) 6.1 ~ 6.6 ㎜
2) 헬리코박터 파이로니균에 대한 향균성(Ⅱ) : Urease activity 억제실험.
Cell culture용 Tube에 Urease Assay용 배지(Bacto Yeast extract 0.1g, potassium phosphate monobasic 9.1g, potassium phosphate dibasic 9.5g, urea 20g, phenol red 0.01g, DW 1L, pH 6.8) 7ml을 넣고 H. pylori 5x 104을 각각의 cell culture용 tube에 분주하였다. 분주한 후 각 샘플의 농도가 250 μg/ml이 되게 처리한 다음 37℃ 10% , 5% , 100% humidity 조건의 Incubator 에서 배양하였다. 그 후에 24시간, 48시간, 72시간 간격으로 Spectrophotometer를 이용하여 550nm에서의 흡광도를 측정하였다. H. pylori만 배양된 culture tube의 흡광도를 100%로 하여 실험샘플의 흡광도와 비교하여 상대적인 값으로 평가하였다. 샘플 자체에 550nm에서 빛을 흡수하는 경향이 있어서 H. pylori에 처리한 농도(250 μg/ml)에서의 흡광도를 측정한 다음 보정하여 다음과 같은 결과를 얻었다.(표 3)
표 3
구분 Urease Activity(%)
24hr 48hr 72hr
Control 100 100 100
영지버섯발효물(AG) 42 48 76
노루궁뎅이버섯발효물(AH) 82 8 7
상황버섯발효물(AP) 42 9 8
상기 서술한 예는, 본 발명을 설명하고자하는 예일 뿐이다. 따라서 본 발명이 속하는 기술분야의 통상적인 전문가가 본 상세한 설명을 참조하여 부분변경 사용한 것도 본 발명의 범위에 속하는 것은 당연하다 할 것이다.

Claims (11)

  1. 알로에를 이용하여 알로에 천연배지를 제조하는 준비단계(S1)와;
    상기 준비단계(S1)에서 준비된 알로에 천연배지에 버섯종균을 접종하는 접종단계(S3)와;
    상기 접종단계(S3)에서 버섯종균을 접종한 알로에 천연배지를 온도 24~34℃에서 3~10일 동안 배양 및 발효시키는 배양/발효단계(S4);로 이루어짐을 특징으로 하는 알로에 발효물 제조방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 준비단계(S1)에서는 알로에 생엽 또는 건조된 알로에를 이용하여 알로에 천연배지를 제조하는 것을 특징으로 하는 알로에 발효물 제조방법.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 알로에 생엽을 이용하여 알로에 천연배지를 제조하는 준비단계(S1)에서는, 알로에 생엽을 채취 - 세척 - 제피 - 마쇄 단계로 가공하여 점질상의 켈을 획득하고, 상기 획득한 점질상의 겔 단독 또는, 점질상의 겔 25~99중량%에 정제수 1~75중량%을 혼합하여 발효 배양조에서 투입하여 113~125℃로 2~30분간 가열하여 멸균처리하고, 20~25℃로 급랭 처리하여 알로에 천연배지를 제조하는 것을 특징으로 하는 알로에 발효물 제조방법.
  4. 제 2항에 있어서,
    상기 건조알로에를 이용하여 알로에 천연배지를 제조하는 준비단계(S1)에서는, 건조알로에 0.5~7.0중량%와 정제수 93.0~99.5중량%로 혼합하여 발효 배양조에 투입하여 혼합한 다음 113~125℃로 2~30분간 가열하여 멸균처리하고, 20~25℃로 급랭 처리하여 알로에 천연배지를 제조하는 것을 특징으로 하는 알로에 발효물 제조방법.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 배양/접종단계(S3)에서 접종되는 버섯종균은 24~34℃, 통기량은 0.3~0.8vvm으로 4~8일간 배양하여 획득한 버섯종균을 사용함을 특징으로 하는 알로에 발효물 제조방법.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 배양/접종단계(S3)에서 접종되는 버섯종균은 알로에 천연배지에 5~15%(w/w)로 접종됨을 특징으로 하는 알로에 발효물 제조방법.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 배양/접종단계(S3)에서 접종되는 버섯종균은 영지버섯(Ganoderma lucidum), 상황버섯(Phellinus linteus), 붉은 동충하초(Cordyceps militaris ), 누에 동충하초(Paecilomyces japonica), 노루궁뎅이버섯(Hericium erinaceum), 아가리쿠스 브라제(Agaricus blazei)으로 이루어진 군으로부터 1종을 선택하여 단독으로 사용됨을 특징으로 하는 알로에 발효물 제조방법.
  8. 제1항 또는 제7항의 알로에 발효물 제조방법 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조되는 알로에 발효물.
  9. 제1항 또는 제7항의 알로에 발효물 제조방법 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조된 알로에 발효물은 동결건조됨을 특징으로 하는 알로에 발효물.
  10. 제1항 또는 제7항의 알로에 발효물 제조방법 중 어느 한 항의 제조방법으로 알로에 발효물을 이용하여 제조된 식품을 특징으로 하는 알로에 발효물을 이용한 기능성 식품.
  11. 제1항 또는 제7항의 알로에 발효물 제조방법 중 어느 한 항의 제조방법으로 제조된 알로에 발효물을 주원료로 사용하여 제조된 음료를 특징으로 하는 알로에 발효물을 이용한 기능성 식품.
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