WO2010130930A1 - Substrat fibreux, procede de fabrication et utilisations d'un tel substrat fibreux - Google Patents

Substrat fibreux, procede de fabrication et utilisations d'un tel substrat fibreux Download PDF

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WO2010130930A1
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Patrice Gaillard
Alexander Korzhenko
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    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer

Definitions

  • the invention relates to a fibrous substrate, a method of manufacture and uses of such a fibrous substrate.
  • fibrous substrate fabrics, felts, nonwovens which may be in the form of strips, sheets, braids, locks or pieces.
  • a fibrous substrate comprises an assembly of one or more fibers. When the fibers are continuous, their assembly constitutes tissues. When the fibers are short, their assembly constitutes a substrate of the felt or non-woven type.
  • the fibers that may constitute a fibrous substrate may be carbon fibers, glass fibers, polymer-based fibers, vegetable fibers alone or as a mixture.
  • Polymer-based fibers include organic polymer fibers such as thermoplastic polymer fibers or thermosetting polymer fibers.
  • lightweight composite materials for the manufacture of mechanical parts having a structure capable of being 3-dimensional and having properties of good mechanical strength, thermal and capable of evacuating electrostatic charges, c ' that is to say properties compatible with the manufacture of parts in the field of mechanics, aeronautics and nautical. It is known to use refractory fabrics pre-impregnated with a resin to produce a thermally insulating matrix in order to provide thermal protection for mechanical devices subjected to high temperatures, as may be the case in the field of aeronautics. or the automobile. Reference can be made to European Patent No. 0 398 787, which describes a thermal protection layer comprising a refractory fabric intended to protect the ferrule of a ramjet engine chamber.
  • composite fibers have also been used to manufacture, in particular, various aeronautical or automobile parts. These composite fibers, which are characterized by good thermomechanical and chemical resistance, consist of a reinforcing filament reinforcement intended to distribute the tensile, flexural or compressive tensile forces, in some cases to provide protection chemical material and give it its shape.
  • patent application FR 07 04620 published under No. 2,918,081 on January 2, 2009, which describes a process for impregnating continuous fibers with a composite polymeric matrix containing a thermoplastic polymer.
  • Methods of manufacturing composite parts from such coated fibers include various techniques such as, for example, contact molding, projection molding, autoclave draping or low pressure molding.
  • a technique for making hollow parts is that called filament winding, which consists in impregnating dry fibers with a resin and then winding them on a mandrel formed of reinforcements and of a shape adapted to the part to be manufactured. The piece obtained by winding is then cured by heating.
  • Another technique for making plates or shells consists in impregnating fiber fabrics and then pressing them into a mold in order to consolidate the laminated composite obtained.
  • thermosetting resin such as an epoxy resin, for example diglycidyl ether of bisphenol A, combined with a hardening agent
  • rheology regulating agent miscible with said resin , such that the composition has a Newtonian behavior at high temperature (40 to 150 ° C.).
  • the rheology regulating agent is preferably a block polymer comprising at least one block compatible with the resin, such as a homopolymer of methyl methacrylate or a copolymer of methyl methacrylate with in particular dimethylacrylamide, a block incompatible with the resin.
  • the rheology regulator may comprise two incompatible blocks with each other and with the resin, such as a polystyrene block and a polybutadiene-1,4 block. If this solution effectively overcomes the disadvantages of the prior art because of the Newtonian nature of the composition and its viscosity suitable for high temperature coating, as well as its pseudoplastic nature at low temperature, it is limited to obtaining composites based on thermosetting resin.
  • Another solution using a thermoplastic coating composition is to coat the fibers with a polyetheretherketone (PEEK), polyphenylene sulfide (PPS) or polyphenylsulfone (PPSU), for example.
  • PEEK polyetheretherketone
  • PPS polyphenylene sulfide
  • PPSU polyphenylsulfone
  • nonwoven needled fibers that is to say a nonwoven obtained by a specific technique adapted to the production of friction parts, impregnated with a resin and into which NTCs are introduced. without information on the rate with respect to the polymer.
  • a fibrous substrate comprising an assembly of one or more continuous fibers such as fabrics, or an assembly of short fibers such as felts and nonwovens, which may be in the form of form strips, plies, braids, wicks, pieces, pre-impregnated with an organic polymer or a mixture of organic polymers containing carbon nanotubes (CNTs), to have a better dispersion / distribution of CNTs at within the substrate, leading to a better homogeneity of the physical properties. chemicals, and therefore better overall properties on the final product.
  • an organic polymer or a mixture of organic polymers containing carbon nanotubes (CNTs) to have a better dispersion / distribution of CNTs at within the substrate, leading to a better homogeneity of the physical properties. chemicals, and therefore better overall properties on the final product.
  • the Applicant has sought to produce a material that can preferably be both lightweight and mechanically resistant, serve as a heat shield, which is sought in particular when entering the atmosphere of aircraft, and adapted for the evacuation of electrostatic charges with a simple manufacturing process.
  • the solution proposed by the present invention meets all these criteria and is easy to use in the manufacture of parts having a three-dimensional structure such as in particular the wings of an airplane, the fuselage of an airplane, the hull of a boat, the spars or spoilers of an automobile, or brake discs, cylinder body or steering wheels.
  • the invention provides a method of manufacturing a fibrous substrate in which the fibrous substrate comprises an assembly of one or more continuous fibers such as fabrics, or an assembly of short fibers such as felts and nonwovens, which may be in the form of strips, sheets, braids, locks, pieces, mainly characterized in that it comprises: - impregnating said fibrous substrate with an organic polymer or a mixture of organic polymers containing nanotubes of Carbon (NTC), then:
  • NTC nanotubes of Carbon
  • heating said impregnated fibrous substrate to a softening temperature of the polymer the heating being carried out by microwaves or by induction.
  • microwave or induction heating is particularly well suited in the presence of conductive fillers in the substrate such as carbon nanotubes in the prepreg substrate, since a better dispersion / distribution of the CNTs is then obtained. within the substrate, leading to a better homogeneity of the physicochemical properties, and consequently better overall properties on the final product.
  • the invention also relates to a fibrous substrate comprising an assembly of one or more continuous fibers such as fabrics, or an assembly of short fibers such as felts, nonwovens which may be in the form of strips, tablecloths, braids, wicks, meadow impregnated with an organic polymer or a mixture of organic polymers containing carbon nanotubes (CNTs) obtained by the process of the invention.
  • the process according to the invention is particularly suitable for the preparation of substrates consisting of short fibers.
  • the invention also relates to fibrous substrates comprising an assembly of one or more fibers constituting felts or nonwovens which may be in the form of strips, sheets, braids, locks, pieces, pre-impregnated with an organic polymer or a mixture of organic polymers containing carbon nanotubes (CNTs), in which the carbon nanotubes represent from 0.1 to 30% and preferably from 0.3 to 15% by weight of the organic polymer or of the mixture of organic polymers. Impregnation of the fibrous substrate can be done by placing this fibrous substrate in a fluid organic polymer bath containing the carbon nanotubes.
  • CNTs carbon nanotubes
  • fluid means a medium which flows under its own weight and which does not have its own shape (unlike a solid), such as a liquid which may be more or less viscous or a powder suspended in a gas (air for example) generally known as the "fuidized bed".
  • organic polymer is meant thermoplastic polymers and thermosetting polymers.
  • the fibrous substrates according to the invention are particularly well suited for the production of two or three dimensional parts, preferably for producing three-dimensional parts.
  • fibrous substrates for producing three-dimensional parts can implement, for example, the following steps: the fibrous substrates are pre-impregnated with a composition containing an organic polymer (thermoplastic or thermosetting) or a mixture of organic polymers and CNTs;
  • these fibrous substrates pre-impregnated with polymer and CNT are placed on a preform, staggered and so that they overlap at least partially until the desired thickness is obtained,
  • the preform is removed after cooling.
  • the fibrous substrates may be arranged for example by means of a robot.
  • the fibrous substrate according to the invention can be used for the manufacture of three-dimensional parts, for example using one of the following known techniques:
  • the invention also relates to the use of fibrous substrates as described for the manufacture of mechanical parts in 3D, in particular the wings of an airplane, the fuselage of an airplane, the hull of a boat, the spars or spoilers of an automobile, or brake discs, or the cylinder body or steering wheels.
  • the fibers constituting the fibrous substrates may be carbon fibers, or glass fibers, or polymer-based fibers, or vegetable fibers, alone or as a mixture, for example:
  • polyamide such as polyamide 6 (PA-6), polyamide 11 (PA-11), polyamide 12 (PA-12), polyamide 6.6 (PA-6.6), polyamide 4.6 (PA-4.6 ), the polyamide 6.10 (PA-6.10), polyamide 6.12 (PA-6.12), aromatic polyamides, in particular polyphthalamides and aramid, and block copolymers, in particular polyamide / polyether,
  • polyolefins such as high density polyethylene, polypropylene and copolymers of ethylene and / or propylene
  • polyester such as polyhydroxyalkanoates
  • PAEK polyaryletherketone
  • PEEK polyetheretherketone
  • PEKK polyetherketoneketone
  • fluorinated polymer especially chosen from: (a) those comprising at least 50 mol% of at least one fluorinated monomer of formula (I):
  • CFXi CX 2 X 3 (I) in which X 1 , X 2 and X 3 independently denote a hydrogen or halogen atom (in particular fluorine or chlorine), such as polyvinylidene fluoride (PVDF) , preferably in ⁇ form, poly (trifluoroethylene) (PVF3), polytetrafluoroethylene (PTFE), copolymers of vinylidene fluoride with either hexafluoropropylene (HFP), trifluoroethylene (VF3) or tetrafluoroethylene (TFE) or chlorotrifluoroethylene (CTFE), fluoroethylene / propylene copolymers (FEP), copolymers of ethylene with either fluoroethylene / propylene (FEP), tetrafluoroethylene (TFE) or chlorotrifluoroethylene (CTFE);
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PVDF polyvin
  • RO-CH CH 2 (II) wherein R denotes a perhalogenated (in particular perfluorinated) alkyl radical, such as perfluoropropyl vinyl ether (PPVE), perfluoroethyl vinyl ether (PEVE) and copolymers of ethylene with perfluoromethylvinyl ether (PMVE) ,
  • PPVE perfluoropropyl vinyl ether
  • PEVE perfluoroethyl vinyl ether
  • PMVE perfluoromethylvinyl ether
  • thermoplastic polyurethane TPU
  • polyethylene terephthalate or butylene terephthalate or butylene
  • iX polyvinyl chloride
  • (X) phenoxy polymers or resins
  • glass fibers in particular of the E, R or S2 type
  • - silica fibers - natural fibers such as linen, hemp or sisal, silk; and
  • Carbon nanotubes according to the invention are understood to mean hollow particles (unlike nanofibers which are solid particles) of elongated shape, with a length / diameter ratio of greater than 1 and more especially greater than 10, and of which the diameter is less than one micron.
  • These nanotubes comprise one or more cylindrical walls arranged coaxially along the axis of the largest dimension.
  • the carbon nanotubes that can be used according to the invention can be of the single-wall, double-walled or multi-walled type, formed of graphitic sheets.
  • the double-walled nanotubes can in particular be prepared as described by FLAHAUT et al in Chem. Corn. (2003), 1442.
  • the multi-walled nanotubes may themselves be prepared as described in WO 03/02456.
  • Carbon nanotubes usually have a mean diameter ranging from
  • the multiwall nanotubes may for example comprise from 5 to 15 walls and more preferably from 7 to 10 walls. These carbon nanotubes may be rough or surface-treated, in particular to render them hydrophilic.
  • these nanotubes can be purified and / or treated (for example oxidized) and / or milled and / or functionalized before being used in the process according to the invention.
  • An example of crude carbon nanotubes is in particular commercially available from ARKEMA under the trademark Graphistrength® C100.
  • the organic polymer or the mixture of organic polymers is chosen from thermoplastic polymers or thermosetting polymers.
  • the mixture that is to say the thermoplastic polymer composition or the thermoplastic polymer, is chosen from:
  • polyamides such as polyamide 6 (PA-6), polyamide 11 (PA-11), polyamide 12 (PA-12), polyamide 6.6 (PA-6.6), polyamide 4.6 (PA-4.6), polyamide 6.10 (PA-6.10) and polyamide 6.12 (PA-6.12), as well as copolymers, especially block copolymers, containing amide monomers and other monomers such as polytetramethylene glycol (PTMG);
  • PTMG polytetramethylene glycol
  • aromatic polyamides such as polyphthalamides
  • fluoropolymers chosen from:
  • CFX1 CX2X3 (I) where X1, X2 and X3 independently denote a hydrogen or halogen atom (in particular fluorine or chlorine), such as:
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PV3 poly (trifluoroethylene)
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • HFP hexafluoropropylene
  • TFE tetrafluoroethylene
  • CFE chlorotrifluoroethylene
  • FEP fluoroethylene / propylene copolymers
  • FEP fluoroethylene / propylene
  • TFE ie tetrafluoroethylene
  • CTFE chlorotrifluoroethylene
  • R-O-CH CH 2 (II) where R denotes a perhalogenated alkyl radical (in particular perfluorinated), such as
  • PEVE perfluoroethyl vinyl ether
  • PMVE perfluoromethylvinyl ether
  • PAEK polyaryletherketones
  • PEI polyetherimide
  • polyolefins such as polyethylene (PE), polypropylene (PP) and copolymers of ethylene and propylene (PE / PP), optionally functionalized with an acid or anhydride group;
  • thermoplastic polyurethanes TPU
  • polyvinyl chlorides C1-C8 alkyl poly (meth) acrylates such as methyl, ethyl or butyl or 2-ethylhexyl (meth) acrylates;
  • silicone polymers ; polymers (or resins) phenoxy; and mixtures or copolymers thereof.
  • the thermoplastic polymer is chosen from fluorinated polymers or copolymers containing at least 50% VDF, polyamides or copolyamides, polyaryl ethers such as PEKK or else polyvinyl alcohol and PVC or else PEI or PPS.
  • the mixture that is to say the thermosetting polymer composition or the thermosetting polymer, is chosen from: unsaturated polyesters, epoxy resins, vinyl esters, phenolic resins, polyurethanes, cyanoacrylates and polyimides, such as bis-maleimide resins, aminoplasts (resulting from the reaction of an amine such as melamine with an aldehyde such as glyoxal or formaldehyde) and mixtures thereof.
  • thermosetting polymers or "thermosetting resins” is meant a material generally liquid at room temperature, or low melting point, which is likely to be cured, generally in the presence of a hardener, under the effect of heat , a catalyst, or a combination of both, to obtain a thermoset resin.
  • This consists of a material containing polymeric chains of variable length interconnected by covalent bonds, so as to form a three-dimensional network.
  • this thermoset resin is infusible and insoluble. It can be softened by heating it above its glass transition temperature (Tg) but, once a shape has been imparted to it, it can not be reshaped later by heating.
  • thermosetting polymers forming part of the thermosetting fibers according to the invention are chosen from: unsaturated polyesters, epoxy resins, vinyl esters, phenolic resins, polyurethanes, cyanoacrylates and polyimides, such as bis-maleimide resins, aminoplasts (resulting from the reaction of an amine such as melamine with an aldehyde such as glyoxal or formaldehyde) and mixtures thereof.
  • the unsaturated polyesters result from the condensation polymerization of dicarboxylic acids containing an unsaturated compound (such as maleic anhydride or fumaric acid) and glycols such as propylene glycol. They are generally hardened by dilution in a reactive monomer, such as styrene, and then reaction of the latter with the unsaturations present on these polyesters, generally with the aid of peroxides or a catalyst, in the presence of heavy metal salts or an amine, or using an initiator photo, ionizing radiation, or a combination of these different techniques.
  • an unsaturated compound such as maleic anhydride or fumaric acid
  • glycols such as propylene glycol
  • the vinyl esters include the products of the reaction of epoxides with (meth) acrylic acid. They can be cured after dissolution in styrene (similar to polyester resins) or with the aid of organic peroxides.
  • the epoxy resins consist of materials containing one or more oxirane groups, for example from 2 to 4 oxirane functions per molecule. In the case where they are polyfunctional, these resins may consist of linear polymers bearing epoxy end groups, or whose backbone comprises epoxy groups, or whose skeleton carries pendant epoxy groups. They generally require as the hardening agent an acid anhydride or an amine.
  • epoxy resins may result from the reaction of epichlorohydrin with a bisphenol such as bisphenol A. It may alternatively be alkyl- and / or alkenylglycidyl ethers or esters; polyglycidyl ethers of optionally substituted mono- and polyphenols, especially polyglycidyl ethers of bisphenol A; polyglycidyl polyol ethers; polyglycidyl ethers of aliphatic or aromatic polycarboxylic acids; polyglycidyl esters of polycarboxylic acids; of polyglycidyl ethers of novolac.
  • they may be products of the reaction of epichlorohydrin with aromatic amines or glycidyl derivatives of mono- or aromatic diamines.
  • Cycloaliphatic epoxides and preferably the diglycidyl ethers of bisphenol A (or DGEBA), F or A / F, can also be used in the present invention.
  • hardeners or crosslinkers it is possible to use products of di-amine or tri-amine functional type used at contents ranging from 1 to 5%.
  • preimpregnated fibrous substrates are used for the manufacture of mechanical parts with a 2 or 3D structure.
  • the fibrous substrates are pre-impregnated with a composition containing an organic polymer (thermoplastic or thermosetting) or a mixture of organic polymers and CNTs;
  • fibrous substrates pre-impregnated with polymer and CNT are placed on a preform in staggered rows and so that they overlap at least in part until the desired thickness is obtained.
  • the fibrous substrates are optionally preheated to a softening temperature of the polymer and are arranged for example by means of a robot.
  • the heating may be done by means of a laser which will furthermore make it possible to adjust the positioning of the fibrous substrates with respect to the preform. - Then the whole is allowed to cool to room temperature.
  • Annealing may be provided either by a rise in temperature or by irradiation depending on the nature of the polymer.
  • the preform is then removed.
  • the method implements the technique of low pressure injection
  • the fibrous substrate is advantageously placed in a mold using, advantageously, the combination of polymers such as polyamides, phenoxy resins, or PEI, PPS, etc. including CNTs, and then thermosetting prepolymers are injected, such as phenolic epoxy resins, polyester, vinyl ester, and heated according to the state of the art; the polymer is injected with the CNTs and heated. It is advantageous to use as polymer a polyamide, a phenoxy resin, or a PEI or a PPS.
  • the method uses the pultrusion technique.
  • the fibrous substrate which is in the form of unidirectional fibers or strips of fabric, is passed through a bath of thermosetting resin which is then passed through a heated die where the shaping and crosslinking
  • the method uses the technique of filament winding (pull-winding in English terminology).
  • the fibrous substrate is continuously impregnated in a bath and then wound on a drum, for example, and the part is polymerized by placing it in an autoclave.
  • the organic polymer thermoplastic or thermosetting polymer
  • the organic polymer then behaves like a thermoplastic polymer for the rheological characteristics.
  • parts having a structure of 2 and 3 dimensions for example the wings of an airplane, the fuselage of an airplane, the hull of a boat, the spars or spoilers of an automobile, or even brake discs, cylinders, steering wheels.
  • the heating of the substrate can be achieved by laser heating or a plasma torch, nitrogen or an infrared oven or by microwave or induction. According to the invention, this heating is advantageously carried out by induction or mico-waves.
  • the conductivity properties of the pre-impregnated substrate are interesting in combination with induction heating or by microwave because then the electrical conductivity is implemented and contributes to obtaining a cooking heart and a better homogeneity of the fibrous substrate.
  • the thermal conduction of the charges present in the preimpregnated fibrous substrate also contributes, with this type of heating, to core cooking improving the homogeneity of the substrate.
  • Induction heating is obtained for example by exposing the substrate to an alternating electromagnetic field by means of a high frequency unit from 650 KHz to 1 MHz.
  • Microwave heating is obtained for example by exposure of the substrate to a microwave electromagnetic field by means of a microwave generator of 2 to 3 GHz.
  • the impregnation step of the fibrous substrates may be carried out according to various techniques, depending in particular on the physical form of the polymer or the mixture of thermoplastic or thermosetting polymers, used: pulverulent or more or less liquid.
  • the impregnation of the fibrous substrates can be done in a bath of liquid polymer, containing the CNTs.
  • the fibrous substrates When the fibrous substrates are in the form of a strip or a web, they may be circulated in the liquid polymer bath, for example liquid containing the CNTs.
  • This liquid bath may contain the polymer or a mixture of polymers, alone or dispersed in an organic solvent or water, for example in the form of latex.
  • the impregnation of the fibrous substrate may also be carried out according to a fluidized bed impregnation process, in which the polymer composition, ie the mixture or the mixture of polymers containing the CNTs, is in the form of powder.
  • the substrates are passed through fluidized bed impregnation baths of polymer particles, loaded with NTC, these impregnations are optionally dried and may be heated, in order to effect the impregnation of the polymer on the fibers or fabrics, calendered if necessary.
  • the CNTs and the powdery polymer can be deposited on the fibrous tissues as described in the document FR 2 562 467 or EP 0394900. It is also possible to deposit the mixture of organic NTC and polymer powder directly on the fibrous substrate, placed flat on a vibrating support, in order to allow the distribution of the powder on the substrate.
  • the nanotubes advantageously represent from 0.1 to 30% and preferably from 0.3 to 15% by weight of the organic polymer or of the mixture of organic polymers.

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Abstract

L'invention concerne un substrat fibreux comme les tissus, les feutres, les non tissés pouvant se présenter sous forme de bandes, nappes, tresses, ledit substrat étant pré-imprégné par un polymère organique ou un mélange de polymères organiques contenant des nanotubes de carbone (NTC). L'invention a aussi pour objet un procédé de fabrication dudit substrat, et ses différentes utilisations pour la fabrication de pièces mécaniques 3D.

Description

SUBSTRAT FIBREUX, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATIONS D'UN
TEL SUBSTRAT FIBREUX.
L'invention concerne un substrat fibreux, un procédé de fabrication et les utilisations d'un tel substrat fibreux.
On entend par substrat fibreux, les tissus, les feutres, les non tissés pouvant se présenter sous forme de bandes, de nappes, de tresses, de mèches ou morceaux.
Un substrat fibreux comporte un assemblage d'une ou plusieurs fibres. Lorsque les fibres sont continues, leur assemblage constitue des tissus. Lorsque les fibres sont courtes, leur assemblage constitue un substrat de type feutres ou non tissés.
Les fibres susceptibles de constituer un substrat fibreux peuvent être des fibres de carbone, des fibres de verre, des fibres à base de polymères, des fibres végétales seules ou en mélange.
Parmi les fibres à base de polymère, on peut citer les fibres de polymère organique telles que les fibres de polymère thermoplastique ou les fibres de polymère thermodurcissable.
On s'intéresse dans la présente invention à des matériaux composites légers permettant la fabrication de pièces mécaniques ayant une structure susceptible d'être à 3 dimensions et possédant des propriétés de bonne résistance mécanique, thermique et capables d'évacuer des charges électrostatiques, c'est-à-dire des propriétés compatibles avec la fabrication de pièces dans le domaine de la mécanique, de l'aéronautique et nautique. II est connu d'utiliser des tissus réfractaires pré-imprégnés d'une résine pour réaliser une matrice thermiquement isolante afin d'assurer la protection thermique de dispositifs mécaniques soumis à de fortes températures comme cela peut être le cas dans le domaine de l'aéronautique ou de l'automobile. On pourra se reporter au brevet européen n°0 398 787 qui décrit une couche de protection thermique comprenant un tissu réfractaire, destinée à protéger la virole d'une chambre de moteur statoréacteur. Outre la complexité de réalisation de cette couche de protection thermique, le tissu réfractaire noyé dans cette couche ne remplit que la fonction de bouclier thermique. On a également recours depuis quelques années à des fibres composites pour fabriquer, notamment, diverses pièces aéronautiques ou automobiles. Ces fibres composites qui se caractérisent par de bonnes résistances thermomécaniques et chimiques, sont constituées d'un renfort filamentaire formant armature, destinée à répartir les efforts de résistance à la traction, à la flexion ou à la compression, à conférer dans certains cas une protection chimique au matériau et à lui donner sa forme.
On pourra par exemple se reporter à la demande de brevet FR 07 04620 publiée sous le n° 2 918 081 le 02 janvier 2009 qui décrit un procédé d'imprégnation de fibres continues par une matrice polymérique composite renfermant un polymère thermoplastique.
Les procédés de fabrication de pièces composites à partir de ces fibres enrobées comprennent diverses techniques telles que, par exemple, le moulage au contact, le moulage par projection, le drapage autoclave ou le moulage basse pression.
Une technique pour réaliser des pièces creuses est celle dite de l'enroulement filamentaire, qui consiste à imprégner des fibres sèches d'une résine puis à les enrouler sur un mandrin formé d'armatures et de forme adaptée à la pièce à fabriquer. La pièce obtenue par enroulement est ensuite durcie par chauffage. Une autre technique, destinée à réaliser des plaques ou des coques, consiste à imprégner des tissus de fibres puis à les presser dans un moule afin de consolider le composite stratifié obtenu.
Des recherches ont été menées afin d'optimiser la composition de la résine d'imprégnation de façon à ce qu'elle soit suffisamment liquide pour imprégner les fibres, sans toutefois engendrer de coulures lorsque les fibres sont retirées du bain.
Il a ainsi été proposé une composition d'imprégnation renfermant une résine thermodurcissable (telle qu'une résine époxyde, par exemple le diglycidyl éther de bisphénol A, associée à un agent durcisseur) combinée à un agent régulateur de rhéologie particulier, miscible avec ladite résine, de telle manière que la composition ait un comportement newtonien à haute température (40 à 1500C). L'agent régulateur de rhéologie est de préférence un polymère à blocs comprenant au moins un bloc compatible avec la résine, tel qu'un homopolymère de méthacrylate de méthyle ou un copolymère de méthacrylate de méthyle avec notamment du diméthylacrylamide, un bloc incompatible avec la résine, constitué par exemple de monomères 1 ,4-butadiène ou acrylate de n-butyle, et éventuellement un bloc polystyrène. En variante, l'agent régulateur de rhéologie peut comprendre deux blocs incompatibles entre eux et avec la résine, tels qu'un bloc polystyrène et un bloc polybutadiène-1 ,4. Si cette solution permet effectivement de remédier aux inconvénients de l'art antérieur en raison du caractère newtonien de la composition et de sa viscosité adaptée à l'enduction à haute température, ainsi que de son caractère pseudoplastique à basse température, elle est limitée à l'obtention de composites à base de résine thermodurcissable. Une autre solution mettant en œuvre une composition d'enrobage thermoplastique consiste à enrober les fibres d'une polyétheréther cétone (PEEK), de poly(sulfure de phénylène) (PPS) ou de polyphénylsulfone (PPSU), par exemple.
La technique décrite dans cette demande de brevet permet d'obtenir des fibres continues imprégnée par une matrice polymérique composite c'est à dire des fibres enrobées d'un polymère thermoplastique contenant des NTC. Ces fibres imprégnées peuvent être utilisées directement ou sous forme de tissu constitué d'un réseau bidirectionnel de fibres imprégnées. Les fibres peuvent être utilisées pour la fabrication de tissus entrant dans la composition de plaques composites.
Aucune solution ne propose à ce jour de matériau autre que des matériaux fabriqués à partir de fibres pré imprégnées éventuellement tissées après imprégnation comme alternative au métal pour la réalisation de pièces de structure d'engins en particulier mobiles en vue de les alléger tout en leur conférant une résistance mécanique comparable à celles réalisées avec des pièces de structure en métal et/ou d'assurer une protection thermique et/ou d'assurer l'évacuation de charges électrostatiques.
Or, un besoin se fait sentir d'avoir un matériau léger assurant une résistance mécanique comparable au métal, procurant une augmentation de la résistance électrique et/ou thermique de la pièce mécanique réalisée afin d'assurer l'évacuation de la chaleur et/ou de la charge électrostatique pour la réalisation simple de toute structure mécanique en 3D notamment pour l'automobile, l'aéronautique, le domaine nautique.
On pourra se reporter à l'état de la technique constitué par le document FR 2 562 467. Ce document décrit la fabrication d'un matériau composite par recouvrement d'une mèche de fibres, en particulier de verre, imprégnées à cœur d'une poudre fine de polyamide 6 par une gaine souple de polyamide 12 ; ce recouvrement est fait par extrusion puis par séchage à l'air ambiant. Cependant, dans, ce document, on ne prévoit pas l'ajout de poudre conductrice telle qu'une poudre de nanotubes de carbone en vue d'améliorer les propriétés mécaniques et/ou thermiques et/ou électriques d'une pièce mécanique à base de ce matériau composite.
On pourra également se reporter à l'état de la technique constitué par le document WO2007/044889. Ce document décrit un matériau composite à friction comprenant un mat de fibres non tissées aiguilletées, une matrice de résine, et des nanotubes de carbone introduits en très faible quantité pour améliorer les propriétés de friction du matériau. Ce matériau est prévu pour les applications dans lesquelles les pièces sont des pièces à frictions, comme par exemple des plaques de freins, des plaques d'embrayage. Les NTC représentent à peu prés entre 0,004 et 0,08 part du volume du matériau composite à friction ainsi réalisé. Aucune information sur le taux en poids de NTC relativement au poids du polymère n'est décrite ni suggérée. Il s'agit d'un mat de fibres non tissées aiguilletées c'est-à-dire d'un non tissé obtenu par une technique spécifique adaptée à la réalisation de pièces à friction, imprégné par une résine et dans lequel on introduit des NTC sans information sur le taux par rapport au polymère.
On pourra aussi se reporter également à l'état de la technique constitué par le document WO2009/007617 considéré comme l'état de la technique le plus proche. Ce document décrit un procédé d'imprégnation de fibres continues par une matrice polymérique composite renfermant un polymère thermoplastique et des nanotubes de carbone. Le procédé concerne l'imprégnation de fibres continues. Les fibres se présentent sous forme de fils unidirectionnels ou après une étape de tissage, sous forme de tissu constitué d'un réseau bidirectionnel de fibres.
Ce document ne décrit pas et ne suggère pas un procédé de fabrication d'un substrat fibreux comportant un assemblage d'une ou plusieurs fibres continues comme les tissus, ou un assemblage de fibres courtes comme les feutres et les non tissés, pouvant se présenter sous forme de bandes, de nappes, de tresses, de mèches, de morceaux, pré-imprégné par un polymère organique ou un mélange de polymères organiques contenant des nanotubes de carbone (NTC), permettant d'avoir une meilleure dispersion/répartition des NTC au sein du substrat, conduisant à une meilleure homogénéité des propriétés physico- chimiques, et par conséquent à de meilleures propriétés au global sur le produit final.
Il n'est pas décrit dans ce document de substrat fibreux constituant des feutres ou des non tissés, imprégnés par un polymère organique ou mélange de polymères contenant des nanotubes de carbone dans lequel les nanotubes de carbone représentant de 0,1 à 30% et de préférence de 0,3 à 15% du poids du polymère organique ou du mélange.
Le Déposant a cherché à réaliser un matériau qui puisse, de préférence, être à la fois léger et résistant mécaniquement, servir de bouclier thermique, ce qui est recherché notamment lors de l'entrée dans l'atmosphère des aéronefs, et adapté pour l'évacuation des charges électrostatiques avec un procédé de fabrication simple.
La solution proposée par la présente invention répond à tous ces critères et est facile à utiliser dans la fabrication de pièces ayant une structure à trois dimensions comme notamment les ailes d'avion, le fuselage d'un avion, la coque d'un bateau, les longerons ou spoilers d'une automobile, ou encore des disques de freins, le corps de vérin ou de volants de direction.
A cet effet, l'invention propose un procédé de fabrication d'un substrat fibreux dans lequel le substrat fibreux comporte un assemblage d'une ou plusieurs fibres continues comme les tissus, ou un assemblage de fibres courtes comme les feutres et les non tissés, pouvant se présenter sous forme de bandes, de nappes, de tresses, de mèches, de morceaux, principalement caractérisé en ce qu'il comprend : - l'imprégnation dudit substrat fibreux par un polymère organique ou un mélange de polymères organiques contenant des nanotubes de carbone (NTC), puis :
- le chauffage dudit substrat fibreux imprégné jusqu'à une température de ramollissement du polymère, le chauffage étant réalisé par micro-ondes ou par induction.
Il a été observé de façon surprenante que le chauffage par micro-onde ou induction est particulièrement bien adapté en présence de charges conductrices dans le substrat telles que les nanotubes de carbones dans le substrat préimprégné car on obtient alors une meilleure dispersion/répartition des NTC au sein du substrat, conduisant à une meilleure homogénéité des propriétés physico-chimiques, et par conséquent de meilleures propriétés au global sur le produit final.
L'invention concerne aussi un substrat fibreux comportant un assemblage d'une ou plusieurs fibres continues comme les tissus, ou un assemblage de fibres courtes comme les feutres, les non tissés pouvant se présenter sous forme de bandes, nappes, tresses, mèches, pré-imprégné par un polymère organique ou un mélange de polymères organiques contenant des nanotubes de carbone (NTC) obtenu par le procédé de l'invention. Le procédé selon l'invention est particulièrement adapté à la préparation de substrats constitués de fibres courtes.
Aussi, l'invention concerne également les substrats fibreux comportant un assemblage d'une ou plusieurs fibres constituant des feutres ou des non tissés pouvant se présenter sous forme de bandes, de nappes, de tresses, de mèches, de morceaux, pré-imprégné par un polymère organique ou un mélange de polymères organiques contenant des nanotubes de carbone (NTC), dans lesquels les nanotubes de carbone représentent de 0,1 à 30% et de préférence de 0,3 à 15% du poids du polymère organique ou du mélange de polymères organiques. L'imprégnation du substrat fibreux peut être faite en plaçant ce substrat fibreux dans un bain de polymère organique fluide contenant les nanotubes de carbone. Par « fluide », on entend au sens de l'invention un milieu qui s'écoule sous son propre poids et qui n'a pas de forme propre (à l'inverse d'un solide), comme un liquide qui peut être plus ou moins visqueux ou une poudre mise en suspension dans un gaz (air par exemple) généralement connu sous le vocable « lit fuidisé ».
Par polymère organique on entend, les polymères thermoplastiques et les polymères thermodurcissables.
Les substrats fibreux selon l'invention sont particulièrement bien adaptés pour la réalisation de pièces à deux ou trois dimensions, de préférence pour la réalisation de pièces à trois dimensions.
L'utilisation de substrats fibreux pour la réalisation de pièces à trois dimensions peut mettre en œuvre, par exemple, les étapes suivantes : - les substrats fibreux sont pré-imprégnés d'une composition contenant un polymère organique (thermoplastique ou thermodurcissable) ou un mélange de polymères organiques et des NTC;
- on dispose ces substrats fibreux pré- imprégnés de polymère et de NTC sur une préforme, en quinconce et de façon à ce qu'ils se superposent au moins en partie jusqu'à obtention de l'épaisseur voulue,
- on chauffe jusqu'à la température de ramollissement du polymère,
- on retire la préforme après refroidissement.
Les substrats fibreux peuvent être disposés par exemple au moyen d'un robot.
En variante, le substrat fibreux selon l'invention peut être utilisé pour la fabrication de pièces à trois dimensions, par exemple en utilisant l'une des techniques connues suivantes :
- l'injection basse pression (R.T.M) ou, - la technique de pultrusion ou encore,
- la technique de l'enroulement filamentaire.
L'invention concerne aussi l'utilisation de substrat fibreux tels que décrits pour la fabrication de pièces mécaniques en 3D, notamment les ailes d'avion, le fuselage d'un avion, la coque d'un bateau, les longerons ou spoilers d'une automobile, ou des disques de freins, ou encore le corps de vérin ou de volants de direction.
D'autres particularités et avantages de l'invention apparaîtront clairement à la lecture de la description qui est faite ci-après et qui est donnée à titre d'exemple illustratif et non limitatif.
Les fibres constituant les substrats fibreux peuvent être des fibres de carbone, ou des fibres de verre, ou des fibres à base de polymères, ou des fibres végétales, seules ou en mélange comme par exemple :
- les fibres polymériques synthétiques, à base notamment : (i) de poly(alcool vinylique),
(ii) de polyamide tel que le polyamide 6 (PA-6), le polyamide 11 (PA-11 ), le polyamide 12 (PA-12), le polyamide 6.6 (PA-6.6), le polyamide 4.6 (PA-4.6), le polyamide 6.10 (PA-6.10), le polyamide 6.12 (PA-6.12), les polyamides aromatiques, en particulier les polyphtalamides et l'aramide, et les copolymères blocs, notamment polyamide/polyéther,
(iii) de polyoléfines telles que le polyéthylène haute densité, le polypropylène et les copolymères d'éthylène et/ou de propylène,
(iv) de polyester tel que les polyhydroxyalcanoates ;
(v) de polyaryléther cétone (PAEK) telle que la polyétheréther cétone (PEEK) et la polyéthercétone cétone (PEKK) ;
(vi) de polymère fluoré, notamment choisi parmi : (a) ceux comprenant au moins 50% molaire d'au moins un monomère fluoré de formule (I) :
CFXi=CX2X3 (I) où Xi, X2 et X3 désignent indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène (en particulier de fluor ou de chlore), tels que le poly(fluorure de vinylidène) (PVDF), de préférence sous forme α, le poly(trifluoroéthylène) (PVF3), le polytétrafluoroéthylène (PTFE), les copolymères de fluorure de vinylidène avec soit l'hexafluoropropylène (HFP), soit le trifluoroéthylène (VF3), soit le tétrafluoroéthylène (TFE), soit le chlorotrifluoroéthylène (CTFE), les copolymères fluoroéthylène / propylène (FEP), les copolymères d'éthylène avec soit le fluoroéthylène/propylène (FEP), soit le tétrafluoroéthylène (TFE), soit le chlorotrifluoroéthylène (CTFE) ;
(b) ceux comprenant au moins 50% molaire d'au moins un monomère de formule (II) :
R-O-CH=CH2 (II) où R désigne un radical alkyle perhalogéné (en particulier perfluoré), tels que le perfluoropropyl vinyléther (PPVE), le perfluoroéthyl vinyléther (PEVE) et les copolymères d'éthylène avec le perfluorométhylvinyl éther (PMVE),
(vii) de polyuréthane thermoplastique (TPU) ; (viii) de polytéréphtalates d'éthylène ou de butylène ; (iX) de polychlorure de vinyle ;
(X) de polymères (ou résines) phénoxy ; (Xi) de polyesters insaturés, de résines époxy, d'esters vinyliques, de résines phénoliques, de polyuréthanes, de cyanoacrylates et de polyimides, tels que les résines bis-maléimide, les aminoplastes (résultant de la réaction d'une aminé telle que la mélamine avec un aldéhyde tel que le glyoxal ou le formaldéhyde) et leurs mélanges ;
- les fibres de carbone ;
- les fibres de verre, notamment de type E, R ou S2 ;
- les fibres de bore ;
- les fibres de silice ; - les fibres naturelles telles que le lin, le chanvre ou le sisal, la soie; et
- leurs mélanges, tels que les mélanges de fibres de verre, carbone et aramide.
Par nanotubes de carbone selon l'invention, on entend des particules creuses (à l'inverse de nanofibres qui sont des particules pleines) de forme allongée, d'un rapport longueur /diamètre supérieur à 1 et plus spécialement supérieur à 10 et dont le diamètre est inférieur au micron. Ces nanotubes comportent une ou plusieurs parois cylindriques disposées coaxialement selon l'axe de la plus grande dimension.
Les nanotubes de carbone utilisables selon l'invention peuvent être du type monoparoi, à double paroi ou à parois multiples, formée de feuillets graphitiques. Les nanotubes à double paroi peuvent notamment être préparés comme décrit par FLAHAUT et al dans Chem. Corn. (2003), 1442. Les nanotubes à parois multiples peuvent de leur côté être préparés comme décrit dans le document WO 03/02456. Les nanotubes de carbone ont habituellement un diamètre moyen allant de
0,1 à 200 nm, de préférence de 0,1 à 100 nm, plus préférentiellement de 0,4 à 50 nm et, mieux, de 1 à 30 nm et avantageusement une longueur de 0,1 à 10 μm. Leur rapport longueur/diamètre est de préférence supérieur à 10 et le plus souvent supérieur à 100. Leur surface spécifique est par exemple comprise entre 100 et 300 m2/g et leur densité apparente peut notamment être comprise entre 0,05 et 0,5 g/cm3 et plus préférentiellement entre 0,1 et 0,2 g/cm3. Les nanotubes multiparois peuvent par exemple comprendre de 5 à 15 parois et plus préférentiellement de 7 à 10 parois. Ces nanotubes de carbone peuvent être bruts ou traités en surface notamment pour les rendre hydrophiles. Ainsi, Ces nanotubes peuvent être purifiés et/ou traités (par exemple oxydés) et/ou broyés et/ou fonctionnalisés, avant leur mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention. Un exemple de nanotubes de carbone bruts est notamment disponible dans le commerce auprès de la société ARKEMA sous la dénomination commerciale Graphistrength® C100.
Le polymère organique ou le mélange de polymères organiques est choisi parmi les polymères thermoplastiques ou les polymères thermodurcissables. Le mélange c'est-à-dire la composition polvmérique thermoplastique ou le polymère thermoplastique est choisi parmi :
- les polyamides tels que le polyamide 6 (PA-6), le polyamide 11 (PA-11 ), le polyamide 12 (PA-12), le polyamide 6.6 (PA-6.6), le polyamide 4.6 (PA-4.6), le polyamide 6.10 (PA-6.10) et le polyamide 6.12 (PA-6.12), ainsi que les copolymères, notamment les copolymères blocs, renfermant des monomères amides et d'autres monomères tels que le polytétraméthylène glycol (PTMG) ;
- les polyamides aromatiques tels que les polyphtalamides ;
- les polymères fluorés choisis parmi :
(i) ceux comprenant au moins 50% molaire d'au moins un monomère fluoré et de préférence constitués de monomères de formule (I) :
CFX1 =CX2X3 (I) où X1 , X2 et X3 désignent indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène (en particulier de fluor ou de chlore), tels que :
- le poly(fluorure de vinylidène) (PVDF), de préférence sous forme α, - le poly(trifluoroéthylène) (PVF3),
- le polytétrafluoroéthylène (PTFE), les copolymères de fluorure de vinylidène avec soit l'hexafluoropropylène (HFP), soit
- le trifluoroéthylène (VF3), soit
- le tétrafluoroéthylène (TFE), soit - le chlorotrifluoroéthylène (CTFE), les copolymères fluoroéthylène / propylène (FEP), les copolymères d'éthylène avec soit
- le fluoroéthylène/propylène (FEP), soit le tétrafluoroéthylène (TFE), soit - le chlorotrifluoroéthylène (CTFE) ;
(ii) ceux comprenant au moins 50% molaire d'au moins un monomère et de préférence constitués de monomères de formule (II) :
R-O-CH=CH2 (II) où R désigne un radical alkyle perhalogéné (en particulier perfluoré), tels que
- le perfluoropropyl vinyléther (PPVE),
- le perfluoroéthyl vinyléther (PEVE) et les copolymères d'éthylène avec le perfluorométhylvinyl éther (PMVE), - les polyaryléther cétones (PAEK) telles que la polyétheréther cétone
(PEEK) et la polyéthercétone cétone (PEKK) ;
- les polyétherimide (PEI) ;
- les polysulfures de phénylène (PPS);
- les polyoléfines telles que le polyéthylène (PE), le polypropylène (PP) et les copolymères d'éthylène et de propylène (PE/PP), éventuellement fonctionnalisées par un groupe acide ou anhydride ;
- les polyuréthanes thermoplastiques (TPU) ;
- les polytéréphtalates d'éthylène ou de butylène ;
- les polychlorures de vinyle ; - les poly(meth)acrylates d'alkyle en C1 à C8 comme les (méth)acrylates de méthyle, d'éthyle, ou de butyle, ou de 2-éthylehexyle ;
- les acides poly(méth)acryliques ;
- les polycarbonates ;
- les polymères siliconés ; - les polymères (ou résines) phénoxy ; et leurs mélanges ou copolymères.
De préférence, le polymère thermoplastique est choisi parmi les polymères ou copolymères fluorés contenant au moins 50 % de VDF, les polyamides ou copolyamides, les polyaryléthers tels que les PEKK ou encore les polyvinylalcool et les PVC ou encore le PEI ou le PPS. Le mélange c'est-à-dire la composition polvmérique thermodurcissable ou le polymère thermodurcissable est choisi parmi : - les polyesters insaturés, les résines époxy, les esters vinyliques, les résines phénoliques, de polyuréthanes, de cyanoacrylates et de polyimides, tels que les résines bis-maléimide, les aminoplastes (résultant de la réaction d'une aminé telle que la mélamine avec un aldéhyde tel que le glyoxal ou le formaldéhyde) et leurs mélanges.
Par polymères thermodurcissables ou encore « résines thermodurcissables », on entend un matériau généralement liquide à température ambiante, ou à bas point de fusion, qui est susceptible d'être durci, généralement en présence d'un durcisseur, sous l'effet de la chaleur, d'un catalyseur, ou d'une combinaison des deux, pour obtenir une résine thermodurcie. Celle-ci est constituée d'un matériau renfermant des chaînes polymères de longueur variable liées entre elles par des liaisons covalentes, de manière à former un réseau tridimensionnel. Sur le plan de ses propriétés, cette résine thermodurcie est infusible et insoluble. Elle peut être ramollie en la chauffant au-dessus de sa température de transition vitreuse (Tg) mais, une fois qu'une forme lui a été conférée, elle ne peut être remise en forme ultérieurement par chauffage.
Les polymères (ou résines) thermodurcissables entrant dans la constitution des fibres thermodurcissables selon l'invention sont choisis parmi : les polyesters insaturés, les résines époxy, les esters vinyliques, les résines phénoliques, les polyuréthanes, les cyanoacrylates et les polyimides, tels que les résines bis- maléimide, les aminoplastes (résultant de la réaction d'une aminé telle que la mélamine avec un aldéhyde tel que le glyoxal ou le formaldéhyde) et leurs mélanges.
Les polyesters insaturés résultent de la polymérisation par condensation d'acides dicarboxyliques renfermant un composé insaturé (tel que l'anhydride maléique ou l'acide fumarique) et de glycols tels que le propylène glycol. Ils sont généralement durcis par dilution dans un monomère réactif, tel que le styrène, puis réaction de ce dernier avec les insaturations présentes sur ces polyesters, généralement à l'aide de peroxydes ou d'un catalyseur, en présence de sels de métaux lourds ou d'une aminé, ou encore à l'aide d'un photo initiateur, d'un rayonnement ionisant, ou d'une combinaison de ces différentes techniques.
Les esters vinyliques comprennent les produits de la réaction d'époxydes avec l'acide (méth)acrylique. Ils peuvent être durcis après dissolution dans le styrène (de façon similaire aux résines polyesters) ou à l'aide de peroxydes organiques. Les résines époxy sont constituées de matériaux contenant un ou plusieurs groupes oxiranes, par exemple de 2 à 4 fonctions oxirane par molécule. Dans le cas où elles sont polyfonctionnelles, ces résines peuvent être constituées de polymères linéaires porteurs de groupes époxy terminaux, ou dont le squelette comprend des groupes époxy, ou encore dont le squelette porte des groupes époxy pendants. Elles nécessitent généralement comme agent durcisseur un anhydride d'acide ou une aminé.
Ces résines époxy peuvent résulter de la réaction de l'épichlorhydrine sur un bisphénol tel que le bisphénol A. Il peut en variante s'agir d'alkyl- et/ou alkénylglycidyl éthers ou esters; de polyglycidyl éthers de mono- et polyphénols éventuellement substitués, notamment de polyglycidyl éthers de bisphénol A; de polyglycidyl éthers de polyols; de polyglycidyl éthers d'acides polycarboxyliques aliphatiques ou aromatiques; de polyglycidyl esters d'acides polycarboxyliques ; de polyglycidyl éthers de novolac. En variante encore, il peut s'agir de produits de la réaction de l'épichlorhydrine sur des aminés aromatiques ou de dérivés glycidyle de mono- ou diamines aromatiques. On peut également utiliser dans la présente invention des époxydes cycloaliphatiques et de préférence les diglycidyl éthers de bisphénol A (ou DGEBA), F ou A/F.
Parmi les durcisseurs ou réticulants, on peut utiliser des produits de type di-amine ou tri-amine fonctionnelle utilisés à des teneurs allant de 1 à 5 %.
Selon l'invention, on utilise des substrats fibreux pré-imprégnés pour la fabrication de pièces mécaniques de structure à 2 ou 3D.
Selon un premier exemple de mise en œuyre d'une utilisation : - les substrats fibreux sont pré-imprégnés d'une composition contenant un polymère organique (thermoplastique ou thermodurcissable) ou un mélange de polymères organiques et des NTC ;
- on dispose ces substrats fibreux pré- imprégnés de polymère et de NTC sur une préforme, en quinconce et de façon à ce qu'ils se superposent au moins en partie jusqu'à obtention de l'épaisseur voulue. Les substrats fibreux sont éventuellement préchauffés jusqu'à une température de ramollissement du polymère et sont disposés par exemple au moyen d'un robot.
Le chauffage peut être fait au moyen d'un laser qui va permettre en outre d'ajuster le positionnement des substrats fibreux par rapport à la préforme. - puis on laisse refroidir l'ensemble jusqu'à la température ambiante.
- Un recuit peut être prévu soit par une montée en température, soit par irradiation selon la nature du polymère. La préforme est ensuite enlevée.
Selon un deuxième exemple : Le procédé met en œuvre la technique de l'injection basse pression
(R.T.M). A cette fin, on place dans un moule le substrat fibreux utilisant avantageusement l'association de polymères comme des polyamides, résines phénoxy, ou PEI, PPS... incluant des NTC, puis on injecte des prépolymères thermodurcissables comme des résines époxy, phénoliques, polyester, vinyl ester, et on chauffe selon l'état de l'art ; on injecte le polymère avec les NTC et on chauffe. On peut utiliser avantageusement comme polymère un polyamide, une résine phénoxy, ou un PEI ou encore un PPS.
Selon un troisième exemple :
Le procédé met en œuvre la technique de pultrusion. A cette fin, on passe le substrat fibreux qui se trouve sous forme de fibres unidirectionnelle ou de bandes de tissus, dans un bain de résine thermodurcissables, que l'on passe ensuite dans une filière chauffée où s'effectue la mise en forme et la réticulation
(le durcissement).
Selon un quatrième exemple : Le procédé met en œuvre la technique de l'enroulement filamentaire (pull- winding en terminologie anglo-saxone). A cette fin, on imprègne en continu le substrat fibreux dans un bain, puis on enroule sur un tambour par exemple et on polymérise la pièce en la plaçant dans un autoclave.
Dans chaque cas, on peut aussi faire un dépôt du polymère organique (polymère thermoplastique ou thermodurcissable) comportant les NTC en ligne avant imprégnation. Le polymère organique se comporte alors comme un polymère thermoplastique pour les caractéristiques rhéologiques.
On peut réaliser ainsi, des pièces ayant une structure à 2 et 3 dimensions comme par exemple les ailes d'avion, le fuselage d'un avion, la coque d'un bateau, les longerons ou spoilers d'une automobile, ou encore des disques de freins, des vérins, des volants de direction.
En pratique, le chauffage du substrat peut être réalisé par un chauffage laser ou une torche à plasma, à azote ou un four à infra rouge ou encore par micro-ondes ou par induction. Selon l'invention, ce chauffage est avantageusement réalisé par induction ou mico-ondes.
En effet, les propriétés de conductivité du substrat pré-imprégné sont intéressantes en association avec un chauffage par induction ou par micro-ondes car alors, la conductivité électrique est mise en œuvre et contribue à l'obtention d'une cuisson à cœur et à une meilleure homogénéité du substrat fibreux. La conduction thermique des charges présentes dans le substrat fibreux préimprégné contribue également avec ce type de chauffage à une cuisson à cœur améliorant l'homogénéité du substrat. Le chauffage par induction est obtenu par exemple, par exposition du substrat à un champ électromagnétique alternatif au moyen d'une unité hautes fréquences de 650 KHz à 1 MHz.
Le chauffage par micro-ondes est obtenu par exemple, par exposition du substrat à un champ électromagnétique hyperfréquence au moyen d'un générateur hyperfréquence de 2 à 3 GHz.
L'étape d'imprégnation des substrats fibreux peut être effectuée suivant différentes techniques, en fonction notamment de la forme physique du polymère ou du mélange de polymères thermoplastiques ou thermodurcissables, utilisé : pulvérulente ou plus ou moins liquide. L'imprégnation des substrats fibreux peut se faire dans un bain de polymère liquide, contenant les NTC. Lorsque les substrats fibreux sont sous forme de bande ou nappe, ils peuvent être mis en circulation dans le bain de polymère fluide par exemple liquide contenant les NTC. Ce bain liquide peut contenir le polymère ou un mélange de polymères, seul ou dispersés dans un solvant organique ou encore de l'eau, par exemple sous forme de latex.
L'imprégnation du substrat fibreux peut également être faite suivant un procédé d'imprégnation en lit fluidisé, dans lequel la composition polymérique à savoir le ou le mélange de polymères contenant les NTC, se trouve à l'état de poudre. Pour cela, on passe les substrats dans des bains d'imprégnation en lit fluidisé de particules de polymère, chargé NTC, ces imprégnations sont éventuellement séchées et peuvent être chauffées, afin d'effectuer l'imprégnation du polymère sur les fibres ou tissus, calandrées si nécessaire. Les NTC et le polymère pulvérulents peuvent être déposés sur les tissus fibreux comme décrit dans le document FR 2 562 467 ou EP 0394900. II est aussi possible de déposer le mélange de poudre de NTC et de polymère organiques directement sur le substrat fibreux, placé à plat sur un support vibrant, afin de permettre la répartition de la poudre sur le substrat.
En variante encore, il est possible d'extruder directement un flux de polymère organique chargé de NTC sur le substrat fibreux se présentant sous forme de nappe ou bande ou tresse et d'opérer un calandrage.
Selon l'invention, les nanotubes représentent avantageusement de 0,1 à 30% et de préférence de 0,3 à 15% du poids du polymère organique ou du mélange de polymères organiques.

Claims

REVENDICATIONS.
1. Procédé de fabrication d'un substrat fibreux dans lequel le substrat fibreux comporte un assemblage d'une ou plusieurs fibres continues comme les tissus, ou un assemblage de fibres courtes comme les feutres et les non tissés, pouvant se présenter sous forme de bandes, de nappes, de tresses, de mèches, de morceaux, caractérisé en ce qu'il comprend :
- l'imprégnation dudit substrat fibreux par un polymère organique ou un mélange de polymères organiques contenant des nanotubes de carbone (NTC), puis:
- le chauffage dudit substrat fibreux imprégné jusqu'à une température de ramollissement du polymère, le chauffage étant réalisé par micro-ondes ou par induction.
2. Procédé de fabrication d'un substrat fibreux selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le chauffage par induction est obtenu par exposition du substrat à un champ électromagnétique alternatif au moyen d'une unité hautes fréquences de 650 KHz à 1 MHz
3. Procédé de fabrication d'un substrat fibreux selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le chauffage par micro-ondes est obtenu par exposition du substrat à un champ électromagnétique hyperfréquence au moyen d'un générateur hyperfréquence de 2 à 3 GHz.
4. Procédé de fabrication d'un substrat fibreux la revendication 1 , caractérisé en ce que l'imprégnation est réalisée en plaçant le substrat fibreux dans un bain de polymère organique fluide contenant les nanotubes de carbone NTC.
5. Procédé de fabrication d'un substrat fibreux selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'imprégnation est réalisée en plaçant le substrat fibreux en lit fluidisé, dans lequel la composition polymérique à savoir le mélange de polymères contenant les NTC, se trouve à l'état de poudre.
6. Procédé de fabrication d'un substrat fibreux selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'imprégnation est réalisée en déposant le mélange de poudre de NTC et de polymère organique directement sur ledit substrat fibreux, placé à plat sur un support vibrant, afin de permettre la répartition de la poudre sur le substrat.
7. Procédé de fabrication d'un substrat fibreux selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'imprégnation est réalisée en extrudant directement un flux de polymère organique chargé de NTC sur le substrat fibreux se présentant sous forme de nappe ou bande ou tresse et en réalisant un calandrage.
8. Substrat fibreux comportant un assemblage d'une ou plusieurs fibres constituant des feutres ou des non tissés pouvant se présenter sous forme de bandes, de nappes, de tresses, de mèches, de morceaux, pré-imprégné par un polymère organique ou un mélange de polymères organiques contenant des nanotubes de carbone (NTC), les nanotubes de carbone représentant de 0,1 à 30% et de préférence de 0,3 à 15% du poids du polymère organique ou du mélange de polymères organiques.
9. Substrat fibreux comportant un assemblage d'une ou plusieurs fibres continues comme les tissus, ou un assemblage de fibres courtes comme les feutres et les non tissés, pouvant se présenter sous forme de bandes, de nappes, de tresses, de mèches, de morceaux, pré-imprégné par un polymère organique ou un mélange de polymères organiques contenant des nanotubes de carbone (NTC), obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
10. Substrat fibreux comportant un assemblage d'une ou plusieurs fibres selon les revendications 8 ou 9, caractérisé en ce que le polymère organique est choisi parmi les polymères thermoplastiques ou les polymères thermodurcissables.
11 Substrat fibreux selon la revendication 10, caractérisé en ce que le polymère thermoplastique est choisi parmi :
- les polyamides tels que le polyamide 6 (PA-6), le polyamide 11 (PA-11 ), le polyamide 12 (PA-12), le polyamide 6.6 (PA-6.6), le polyamide 4.6 (PA-4.6), le polyamide 6.10 (PA-6.10) et le polyamide 6.12 (PA-6.12), ainsi que les copolymères, notamment les copolymères blocs, renfermant des monomères amides et d'autres monomères tels que le polytétraméthylène glycol (PTMG) ;
- les polyamides aromatiques tels que les poly-phtalamides; - les polymères fluorés choisis parmi :
(i) ceux comprenant au moins 50% molaire d'au moins un monomère fluoré et de préférence constitués de monomères de formule (I) :
CFX1 =CX2X3 (I) où X1 , X2 et X3 désignent indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène (en particulier de fluor ou de chlore), tels que :
- le poly(fluorure de vinylidène) (PVDF), de préférence sous forme α,
- le poly(trifluoroéthylène) (PVF3), - le polytétrafluoroéthylène (PTFE), les copolymères de fluorure de vinylidène avec soit l'hexafluoropropylène (HFP), soit
- le trifluoroéthylène (VF3), soit
- le tétrafluoroéthylène (TFE), soit
- le chlorotrifluoroéthylène (CTFE), les copolymères fluoroéthylène / propylène (FEP), les copolymères d'éthylène avec soit
- le fluoroéthylène/propylène (FEP), soit le tétra- fluoroéthylène (TFE), soit
- le chlorotrifluoroéthylène (CTFE) ;
(ii) ceux comprenant au moins 50% molaire d'au moins un monomère et de préférence constitués de monomères de formule (II) : R-O-CH=CH2 (II) où R désigne un radical alkyle perhalogéné (en particulier perfluoré), tels que
- le perfluoropropyl vinyléther (PPVE),
- le perfluoroéthyl vinyléther (PEVE) et les copolymères d'éthylène avec le perfluorométhylvinyl éther (PMVE),
- les polyaryléther cétones (PAEK) telles que la polyétheréther cétone (PEEK) et la polyéthercétone cétone (PEKK) ;
- les polyétherimide (PEI) ;
- les polysulfures de phénylène (PPS); - les polyoléfines telles que le polyéthylène (PE), le polypropylène (PP) et les copolymères d'éthylène et de propylène (PE/PP), éventuellement fonctionnalisées par un groupe acide ou anhydride ;
- les polyuréthanes thermoplastiques (TPU) ;
- les polytéréphtalates d'éthylène ou de butylène ; - les polychlorures de vinyle ; - les poly(meth)acrylates d'alkyle en C1 à C8 comme les (méth)acrylates de méthyle, d'éthyle, ou de butyle, ou de 2-éthylehexyle ;
- les acides poly(méth)acryliques ;
- les polycarbonates ; - les polymères siliconés;
- les polymères (ou résines) phénoxy ; Et leurs mélanges ou copolymères.
12. Substrat fibreux selon la revendication 10, caractérisé en ce que le polymère thermoplastique est choisi parmi : les polymères ou copolymères fluorés contenant au moins 50 % de VDF, les polyamides ou copolyamides, les polyaryléthers tels que les PEKK ou encore les polyvinylalcool et les PVC ou encore les PEI ou les PPS.
13. Substrat fibreux selon la revendicationi O, caractérisé en ce que le polymère thermodurcissable est choisi parmi : les polyesters insaturés, les résines époxy, les esters vinyliques, les résines phénoliques, les polyuréthanes, les cyanoacrylates et les polyimides, tels que les résines bis-maléimide, les aminoplastes (résultant de la réaction d'une aminé telle que la mélamine avec un aldéhyde tel que le glyoxal ou le formaldéhyde) et leurs mélanges.
14. Substrat fibreux selon la revendication 13, caractérisé en ce que les polyesters insaturés résultent de la polymérisation par condensation d'acides dicarboxyliques renfermant un composé insaturé (tel que l'anhydride maléique ou l'acide fumarique) et de glycols tels que le propylène glycol, durcis par dilution dans un monomère réactif, tel que le styrène, puis réaction de ce dernier avec les insaturations présentes sur ces polyesters, à l'aide de peroxydes ou d'un catalyseur, en présence de sels de métaux lourds ou d'une aminé, ou encore à l'aide d'un photo-initiateur, d'un rayonnement ionisant, ou d'une combinaison de ces différentes techniques.
15 Substrat fibreux selon la revendication 13, caractérisé en ce que les esters vinyliques comprennent les produits de la réaction d'époxydes avec l'acide (méth)acrylique, pouvant être durcis après dissolution dans le styrène (de façon similaire aux résines polyesters) ou à l'aide de peroxydes organiques.
16 Substrat fibreux selon la revendication 13, caractérisé en ce que les résines époxy sont constituées de matériaux contenant un ou plusieurs groupes oxiranes, par exemple de 2 à 4 fonctions oxirane par molécule.
17 Substrat fibreux selon la revendication 16, caractérisé en ce que, dans le cas où les résines époxy sont polyfonctionnelles, ces résines peuvent être constituées de polymères linéaires porteurs de groupes époxy terminaux, ou dont le squelette comprend des groupes époxy, ou encore dont le squelette porte des groupes époxy pendants, un agent durcisseur tel qu'un anhydride d'acide ou une aminé étant utilisé.
18 Substrat fibreux selon la revendication 17, caractérisé en ce que parmi les durcisseurs ou réticulants, on utilise des produits de type di-amine ou tri- amine fonctionnelle utilisés à des teneurs allant de 1 à 5 %.
19. Substrat fibreux selon la revendication 16, caractérisé en ce que les résines époxy peuvent résulter de la réaction de l'épichlorhydrine sur un bisphénol tel que le bisphénol A.
20. Substrat fibreux selon la revendication 16, caractérisé en ce que les résines époxy peuvent résulter d'une réaction avec un alkyl- et/ou alkénylglycidyl éthers ou esters ; un polyglycidyl éthers de mono- et polyphénols éventuellement substitués, notamment de polyglycidyl éthers de bisphénol A ; un polyglycidyl éthers de polyols ; un polyglycidyl éthers d'acides polycarboxyliques aliphatiques ou aromatiques ; un polyglycidyl esters d'acides polycarboxyliques ; un polyglycidyl éthers de novolac.
21. Substrat fibreux selon la revendication 16, caractérisé en ce que les résines époxy sont des produits de la réaction de l'épichlorhydrine sur des aminés aromatiques ou de dérivés glycidyle de mono- ou diamines aromatiques.
22. Substrat fibreux selon la revendication 16, caractérisé en ce qu'on utilise des époxydes cycloaliphatiques et de préférence les diglycidyl éthers de bisphénol A (ou DGEBA), F ou A/F.
23. Substrat fibreux selon la revendication 8 ou 9, caractérisé en ce que les fibres du substrat sont des fibres de carbone, ou des fibres de verre, ou des fibres à base de polymères, ou des fibres végétales, seules ou en mélange.
24. Substrat fibreux selon la revendication 23, caractérisé en ce que les fibres constituant le substrat fibreux sont choisies parmi :
- les fibres polymériques synthétiques, à base notamment : (i) de poly(alcool vinylique),
(ii) de polyamide tel que le polyamide 6 (PA-6), le polyamide 11 (PA-11 ), le polyamide 12 (PA-12), le polyamide 6.6 (PA-6.6), le polyamide 4.6 (PA-4.6), le polyamide 6.10 (PA-6.10), le polyamide 6.12 (PA-6.12), les polyamides aromatiques, en particulier les polyphtalamides et l'aramide, et les copolymères blocs, notamment polyamide/polyéther,
(iii) de polyoléfines telles que le polyéthylène haute densité, le polypropylène et les copolymères d'éthylène et/ou de propylène,
(iv) de polyester tel que les polyhydroxyalcanoates ;
(v) de polyaryléther cétone (PAEK) telle que la polyétheréther cétone (PEEK) et la polyéthercétone cétone (PEKK) ;
(vi) de polymère fluoré, notamment choisi parmi : (a) ceux comprenant au moins 50% molaire d'au moins un monomère fluoré et de préférence constitués de monomères de formule (I) :
CFXi=CX2X3 (I) où Xi, X2 et X3 désignent indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène (en particulier de fluor ou de chlore), tels que le poly(fluorure de vinylidène) (PVDF), de préférence sous forme α, le poly(trifluoroéthylène) (PVF3), le polytétrafluoroéthylène (PTFE), les copolymères de fluorure de vinylidène avec soit l'hexafluoropropylène (HFP), soit le trifluoroéthylène (VF3), soit le tétrafluoroéthylène (TFE), soit le chlorotrifluoroéthylène (CTFE), les copolymères fluoroéthylène / propylène (FEP), les copolymères d'éthylène avec soit le fluoroéthylène/propylène (FEP), soit le tétrafluoroéthylène (TFE), soit le chlorotrifluoroéthylène (CTFE) ;
(b) ceux comprenant au moins 50% molaire d'au moins un monomère et de préférence constitués de monomères de formule (II) :
R-O-CH=CH2 (II) où R désigne un radical alkyle perhalogéné (en particulier perfluoré), tels que le perfluoropropyl vinyléther (PPVE), le perfluoroéthyl vinyléther (PEVE) et les copolymères d'éthylène avec le perfluorométhylvinyl éther (PMVE),
(vii) de polyuréthane thermoplastique (TPU) ; (viii) de polytéréphtalates d'éthylène ou de butylène ; (iX) de polychlorure de vinyle ;
(X) les polymères (ou résines) phenoxy ; (Xi) les polyesters insaturés, les résines époxy, les esters vinyliques, les résines phénoliques, les polyuréthanes, les cyanoacrylates et les polyimides, tels que les résines bis-maléimide, les aminoplastes (résultant de la réaction d'une aminé telle que la mélamine avec un aldéhyde tel que le glyoxal ou le formaldéhyde) et leurs mélanges ;
- les fibres de carbone ;
- les fibres de verre, notamment de type E, R ou S2 ;
- les fibres de bore ;
- les fibres de silice ; - les fibres naturelles telles que le lin, le chanvre, la soie ou le sisal; et
- leurs mélanges, tels que les mélanges de fibres de verre, carbone et aramide.
25. Substrat fibreux selon les revendications 8 ou 9, caractérisé en ce que les nanotubes de carbone sont des nanotubes monoparoi, ou à double parois ou à parois multiples.
26. Substrat fibreux selon la revendication 9, caractérisé en ce que les nanotubes représentent de 0,1 à 30% et de préférence de 0,3 à 15% du poids du polymère organique ou du mélange de polymères organiques.
27. Utilisation d'un substrat fibreux selon l'une quelconque des revendications 8 à 26 pour la fabrication de pièces à trois dimensions, caractérisée en ce qu'elle consiste à :
- disposer les substrats fibreux pré- imprégnés de polymère et de NTC sur une préforme, en quinconce et de façon à ce qu'ils se superposent au moins en partie jusqu'à obtention de l'épaisseur voulue.
28. Utilisation d'un substrat fibreux selon quelconque des revendications 8 à 26 pour la fabrication de pièces à trois dimensions, caractérisée en ce qu'elle met en œuvre l'une des techniques connues suivantes :
- l'injection basse pression (R.T.M) ou,
- la technique de pultrusion ou encore, - la technique de l'enroulement filamentaire.
29. Utilisation de substrats fibreux selon l'une quelconque des revendications 8 à 26 pour la fabrication de pièces mécaniques en 3D, notamment pour la fabrication des ailes d'avion, du fuselage d'un avion, de la coque d'un bateau, des longerons ou spoilers d'une automobile, ou encore des disques de freins, le corps de vérin ou de volants de direction.
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