WO2010113692A1 - 農薬の効力を増強する方法および農薬含有組成物 - Google Patents

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WO2010113692A1
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organic solvent
acid
agrochemical
agents
weight
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野村孝行
亀井昌敏
栗田和彦
水島洋泉
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花王株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur

Definitions

  • the present invention relates to a method for enhancing the efficacy of an agrochemical and an agrochemical-containing composition.
  • Agrochemicals including insecticides, fungicides, herbicides, acaricides, plant growth regulators are used in dosage forms such as emulsions, wettable powders, granules, powders, flowables, and liquids. At that time, in order to sufficiently bring out the effects of the agricultural chemicals, various ideas have been made on the physical properties of the preparation.
  • agrochemical-containing compositions have been used in order to bring out the effects of agrochemicals sufficiently.
  • an agrochemical-containing composition that is highly effective for bipyridinium herbicides can be obtained by combining an anionic surfactant and a chelating agent (see, for example, Patent Document 1).
  • a highly effective agrochemical-containing composition can be obtained by adding a chelating agent to a cationic surfactant and adding another surfactant (see, for example, Patent Document 2).
  • An object of the present invention is to provide a method for enhancing the efficacy of an agrochemical and an agrochemical-containing composition.
  • the present inventors have found that combining a specific cellulose derivative and a specific organic solvent with a pesticide has the effect of improving the efficacy of the pesticide, and have completed the present invention.
  • the present invention is a method for enhancing the efficacy of an agrochemical by using a composition comprising hydroxypropyl cellulose, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C., and water.
  • a composition comprising hydroxypropyl cellulose, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C., and water.
  • the content is 100% by weight
  • the content of the organic solvent is 0.02 to 1% by weight
  • the weight ratio of the hydroxypropyl cellulose to the organic solvent hydroxypropyl cellulose / organic solvent
  • the present invention is a pesticide-containing composition
  • a pesticide-containing composition comprising hydroxypropyl cellulose, an agricultural chemical, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C. and water, and the organic solvent is 100% by weight when the entire composition is 100% by weight.
  • the weight ratio of hydroxypropylcellulose to the organic solvent is 0.1 to 2.
  • the present invention is a method for improving plant quality including a step of applying the agrochemical-containing composition of the present invention to a plant.
  • the efficacy of agricultural chemicals can be enhanced.
  • the mechanism of the present invention is not clear, but the following mechanism is conceivable as one of the possible mechanisms.
  • a specific organic solvent specifically, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C.
  • the composition is compared with the case where only water is used as the solvent. Is applied to plants, the rate at which the solvent evaporates from the composition is increased.
  • the composition using such a specific organic solvent has an effect that the viscosity rapidly increases on the surface of the applied plant, so that the agricultural chemical is easily fixed on the surface of the plant.
  • the surface active ability and film forming ability of hydroxypropyl cellulose are exerted, and a film containing agricultural chemicals is easily formed on the surface of the applied plant.
  • the effect is that the agricultural chemicals are easily fixed on the surface of the plant.
  • Hydroxypropylcellulose Hydroxypropyl cellulose is represented by the following formula.
  • R H or — (CH 2 CH (CH 3 ) —O) m H (wherein m represents 0 or an integer of 1 to 5, provided that all of R in formula (I) are simultaneously m is not 0.)
  • the degree of polymerization (n) of hydroxypropylcellulose is, for example, 30 to 1,500, and is preferably 40 to 1,200, more preferably 70 to 500, from the viewpoint of enhancing the efficacy of agricultural chemicals. .
  • the viscosity measured at 2% by weight and 20 ° C. is, for example, 1.0 to 10,000 mPa ⁇ s, preferably 2.0 to 4,000 mPa ⁇ s, more preferably from the viewpoint of improving the enhancement of agricultural chemicals. Is 3.0 to 1,000 mPa ⁇ s.
  • Hydroxypropyl cellulose may be produced by a method known in the literature, or a commercially available product may be obtained.
  • Pesticides As the agrochemical used in the method for enhancing the efficacy of the agrochemical of the present invention and the agrochemical-containing composition, known ones can be used: (B1) fungicides, (B2) insecticides, (B3) acaricides, and (B4) ) Pesticides selected from the group consisting of herbicides selected from glyphosate agents and bialaphos agents are preferred. For example, in “Agricultural chemical handbook 1998 edition” (10th edition, December 15, 1998, published by the Japan Plant Protection Association) What has been described.
  • (B1) As bactericides, as organic sulfur bactericides, dinebu, manneb, thiuram, manzeb, polycarbamate, propineb, etc.
  • benzimidazole bactericides benomyl, thiophanate methyl, etc.
  • dicarboxylic acid Systemic bactericides such as iprodione and procymidone, and other synthetic bactericides such as triazine, iminoctadine triacetate, isoprothiolane, TPN, probenazole, captan, fluorimide, DPC, iminoctadine albesic acid
  • Sterol biosynthesis inhibitors include trifumizole, vitertanol, pyriphenox, phenarimol, triphorin, triadimephone, microbutanyl, difenoconazole, imibenconazole, etc., acid amide fungicide Metallaxyl agent, mepronil agent, etc.
  • Inorganic bactericides such as inorganic sulfur agents and bicarbonates, methoxy acrylate bactericides such as azoxystrobin and cresoxime methyl agents, anilinopyrimidine bactericides such as mepanipyrim agents, and synthetic antibacteria Oxolinic acid agents, etc. Chin, etc., as a fungicide of biological origin, versus antimicrobial agents.
  • pyrethroid insecticides include fenvalerate, cyfluthrin, permethrin, flucitrinate, etofenprox, etc., and organophosphorus insecticides such as DDVP, MEP, marathon Agents, dimethoate agents, PAP agents, MPP agents, DMTP agents, EPN agents, carbamate insecticides, BPMC agents, NAC agents, mesomil agents, etc., nereistoxin insecticides, cartap agents, etc., natural products
  • the insecticides include pyrethrins derived from pesticide chrysanthemums, piperonyl butoxides, rotenones derived from leguminous shrubs, nicotine, soy lecithin, starch and the like.
  • insect growth regulators IGR agents
  • insect growth regulators include diflubenzuron, teflubenzuron, chlorfluazuron, buprofezin, isoprothi
  • (B3) acaricide, Kelsen agent, BPPS agent, fenbutasine oxide agent, hexythiazox agent, amitraz agent, fenpyroximate agent, tebufenpyrad agent, harfenprox agent, bialaphos agent, etc., as chloronicotinyl insecticides, Other synthetic insecticides such as imidacloprid, sodium oleate, potassium oleate, etc., nematicides, DD, tazomet, benomyl, etc. BT as biological insecticides Agents and the like.
  • acid amide herbicides include DCPA agents, alachlor agents, ashram agents, and urea herbicides include DCMU agents, reneuron agents, and the like.
  • bipyridylium herbicides include paraquat agents and diquat agents.
  • diazine herbicides include bromacil and lenacyl agents.
  • S-triazine herbicides include CAT agents and simethrin agents.
  • other organic herbicides include nitrile herbicides such as DBN agents, cetoxydim agents, and cretodim agents.
  • dinitroaniline herbicide include trifluralin and pendimethalin.
  • carbamate herbicides include thiobencarb agents.
  • aromatic carboxylic acid herbicides include MDBA agents.
  • phenoxy acid herbicide examples include 2,4-PA agent and cyhalohop butyl agent.
  • organophosphorous herbicides include piperophos agents and butamiphos agents.
  • Examples of fatty acid herbicides include pelargonic acid agents and DPA agents.
  • Examples of the sulfonylurea herbicide include thifensulfuron methyl agent, furazalusulfuron agent, bensulfuron methyl agent and the like.
  • Examples of the pyrimidyloxybenzoic acid herbicide include bispyribac sodium salt.
  • Examples of diazole herbicides include pyrazolate agents.
  • herbicides acid amide herbicides, diazine herbicides, nitrile herbicides, dinitroaniline herbicides, aromatic carboxylic acid herbicides from the viewpoint of enhancing agricultural chemicals, that is, improving herbicidal power And amino acid herbicides are preferred.
  • the content of the pesticide is preferably 0.02 to 1% by weight, more preferably 0.03 to 1% by weight, more preferably 0.04% from the viewpoint of improving the enhancement of the pesticide when the entire composition is 100% by weight. More preferred is ⁇ 1% by weight.
  • the organic solvent is an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C.
  • the saturated vapor pressure of the organic solvent means the pressure of the gas when the liquid and the gas of the organic solvent which is a pure substance are in an equilibrium state. This saturated vapor pressure can be measured by a direct method using a U-shaped mercury pressure gauge.
  • the rate at which the solvent evaporates from the composition is higher when the composition is applied to plants as compared to the case of using only water as the solvent.
  • the composition using such a specific organic solvent has an effect that the viscosity rapidly increases on the surface of the applied plant, so that the agricultural chemical is easily fixed on the surface of the plant.
  • Examples of the organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C. include ethanol (59 mmHg), trifluoroethanol (75 mmHg), dichloroethane (83 mmHg), acetonitrile (88 mmHg), methyl ethyl ketone (91 mmHg), ethyl acetate (95 mmHg), cyclohexane (98 mmHg), trifluoroacetic acid (108 mmHg), methanol (127 mmHg), diisopropyl ether (149 mmHg), tetrahydrofuran (162 mmHg), chloroform (195 mmHg), acetone (231 mmHg), dichloromethane (436 mmHg), diethyl ether (537 mmHg) and the like.
  • the organic solvent is preferably an organic solvent having a saturated vapor pressure of 55 mmHg or higher at 25 ° C., more preferably 70 mmHg or higher, more preferably 90 mmHg or higher, and more preferably 100 mmHg from the viewpoint of improving the enhancement of agricultural chemicals.
  • the above organic solvents are more preferable.
  • the content of the organic solvent is 0.02 to 1% by weight, based on 100% by weight of the entire composition, but is preferably 0.03 to 1% by weight from the viewpoint of improving the enhancement of agricultural chemicals.
  • the content is more preferably from 03 to 0.8% by weight, and further preferably from 0.03 to 0.1% by weight.
  • the weight ratio of hydropicipropylcellulose to the organic solvent depends on the stability of the agrochemical-containing composition and the evaporation of the solvent and hydropicipropyl. From the viewpoint of adhering agricultural chemicals by forming a film of cellulose, it is from 0.1 to 2, preferably from 0.2 to 1.7, and more preferably from 0.5 to 1.0 from the viewpoint of enhancing the effectiveness of agricultural chemicals. It is.
  • the weight ratio of hydropicipropylcellulose to the organic solvent in a composition containing hydroxypropylcellulose, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C., and water (hydropicipropyl) Cellulose / organic solvent) is 0.1 to 2 from the viewpoint of stability of the agrochemical-containing composition and fixation of the agrochemical by evaporation of the solvent and formation of a film of hydropicipropylcellulose.
  • the agrochemical-containing composition of the present invention contains water, but its content is preferably 95% by weight or more, and 97% by weight or more when the entire composition is 100% by weight from the viewpoint of enhancing the effectiveness of the agricultural chemical. Is more preferable, and 98 weight% or more is further more preferable.
  • the water content is preferably 95% by weight or more, 97% by weight or more is more preferable, and 98% by weight or more is more preferable.
  • the agrochemical-containing composition of the present invention may further contain a surfactant, a chelating agent, a pH adjuster, inorganic salts, a thickener, a plant growth regulator, a fertilizer, a preservative, and the like.
  • the composition containing hydroxypropyl cellulose, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C., and water is a surfactant, chelating agent, pH adjuster, inorganic It may further contain salts, thickeners, plant growth regulators, fertilizers, preservatives and the like.
  • ⁇ Surfactant> In the agrochemical-containing composition of the present invention, by further using a surfactant in combination with hydroxypropylcellulose, the amount of hydroxypropylcellulose used should be reduced while maintaining the effect of enhancing the effectiveness of the agricultural chemical of hydroxypropylcellulose. Can do.
  • a nonionic surfactant As the surfactant, a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant and an amphoteric surfactant, or a mixture thereof can be used.
  • the composition containing hydroxypropyl cellulose, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C., and water can be further combined with a surfactant. It is possible to reduce the amount of hydroxypropylcellulose used while maintaining the effect of enhancing the effectiveness of cellulose agricultural chemicals.
  • a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant and an amphoteric surfactant, or a mixture thereof can be used.
  • Nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl ethers such as polyoxyethylene alkyl ethers (eg, polyoxyethylene oleyl ether), polyoxyalkylene alkyl aryl ethers such as polyoxyethylene alkylphenol, and polyoxyalkylene alkyl aryl ether formaldehyde condensations.
  • polyoxyalkylene alkyl ethers such as polyoxyethylene alkyl ethers (eg, polyoxyethylene oleyl ether), polyoxyalkylene alkyl aryl ethers such as polyoxyethylene alkylphenol, and polyoxyalkylene alkyl aryl ether formaldehyde condensations.
  • polyoxyalkylene aryl ethers polyoxyalkylene alkyl esters, polyoxyalkylene alkyl sorbitol esters, polyoxyalkylene sorbitan esters, polyoxyalkylene alkyl glycerol esters, polyoxyalkylene block copolymers (eg containing polyoxypropylene groups) ), Polyoxyalkylene block copolymer alkylglycerol ester, Polyoxyalkylene alkyl sulfonamides, polyoxyalkylene rosin ester, alkyl glycoside, alkyl polyglycoside, such as polyoxyalkylene alkyl polyglycosides, and the like a mixture of two or more of these.
  • cationic surfactants include monoalkyl di-lower alkyl amines, dialkyl mono-lower alkyl amines, alkyl amine ethylene oxide adducts, alkyl amine propylene oxide adducts such as tallow amine ethylene oxide adducts, oleyl amine ethylene oxide adducts, soy Amine ethylene oxide adducts, cocoamine ethylene oxide adducts, synthetic alkylamine ethylene oxide adducts, octylamine ethylene oxide adducts and the like and quaternized compounds thereof (for example, 4 by methyl chloride, dimethyl sulfate, diethyl sulfate, benzyl chloride, etc.) Grades) and mixtures thereof.
  • quaternized compounds thereof for example, 4 by methyl chloride, dimethyl sulfate, diethyl sulfate, benzyl chloride, etc.
  • anionic surfactants typical ones can be obtained in aqueous solution or in the solid state, examples of which are sodium mono- and di-alkylnaphthalene sulfonates, sodium alpha-olefin sulfonates, alkane sulfonic acids.
  • amphoteric surfactants include Armox C / 12, Monaterics, Milanols, Betaine, Lonzaines, and mixtures thereof.
  • nonionic surfactants are particularly preferable from the viewpoint of enhancing the efficacy of agricultural chemicals, and among them, polyoxyalkylene alkyl ethers (especially polyoxyethylene alkyl ethers), polyoxyalkylenes are preferred. Sorbitan esters (particularly polyoxyethylene sorbitan esters) are preferred.
  • the preferred ratio of the combined use of hydroxypropyl cellulose and the surfactant is, from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical, the weight ratio (hydroxypropyl cellulose / surfactant) is The range is from 0.01 to 50, more preferably from 0.1 to 50, still more preferably from 0.1 to 30, and still more preferably from 0.2 to 10.
  • the composition containing hydroxypropyl cellulose, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C., and water further contains a surfactant
  • the preferred ratio of the combined use with the surfactant is 0.01 to 50, and more preferably 0.1 to 50, by weight (hydroxypropylcellulose / surfactant). More preferably, it is 0.1-30, and still more preferably 0.2-10.
  • the agrochemical-containing composition of the present invention may further contain a chelating agent from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agrochemical.
  • the chelating agent is not particularly limited as long as it has the ability to chelate metal ions.
  • the composition containing hydroxypropyl cellulose, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C., and water is used from the viewpoint of enhancing the efficacy of the agricultural chemical. Further, it may be included.
  • chelates used in the present invention include aminopolycarboxylic acid chelating agents, aromatic and aliphatic carboxylic acid chelating agents, amino acid chelating agents, ether polycarboxylic acid chelating agents, iminodimethylphosphonic acid (IDP). Phosphonic acid chelating agents such as alkyldiphosphonic acid (ADPA), hydroxycarboxylic acid chelating agents, phosphoric acid chelating agents, polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agents, and dimethylglyoxime (DG). It is done.
  • ADPA alkyldiphosphonic acid
  • hydroxycarboxylic acid chelating agents phosphoric acid chelating agents
  • polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agents and dimethylglyoxime (DG). It is done.
  • These chelating agents may be in the free acid form or in the form of a salt such as sodium salt, potassium salt, or ammonium
  • aminopolycarboxylic acid chelating agents a) a compound represented by the chemical formula RNY 2 ; b) The compound represented by the chemical formula NY 3, c) a compound represented by the chemical formula R-NY-CH 2 CH 2 -NY-R, d) a compound represented by the chemical formula R—NY—CH 2 CH 2 —NY 2 ; e) a compound represented by the chemical formula Y 2 N—R′—NY 2 ; f) A compound similar to the compound of e) and containing 4 or more Y, for example the formula:
  • Y represents —CH 2 COOH or —CH 2 CH 2 COOH
  • R represents a group constituting this kind of known chelating agent such as a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group, and a hydroxyalkyl group
  • aminopolycarboxylic acid chelating agents include ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDTA), nitrilotriacetic acid (NTA), iminodiacetic acid (IDA), and N- (2-hydroxyethyl) iminodiacetic acid.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • CDTA cyclohexanediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • IDA iminodiacetic acid
  • GEDTA glycol etherdiaminetetraacetic acid
  • aromatic and aliphatic carboxylic acid chelating agents include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, itaconic acid, aconitic acid, pyruvic acid, salicylic acid, acetylsalicylic acid, hydroxybenzoic acid, aminobenzoic acid
  • acids including anthranilic acid
  • phthalic acid trimellitic acid and gallic acid
  • salts thereof methyl esters and ethyl esters.
  • amino acid chelating agents include glycine, serine, alanine, lysine, cystine, cysteine, ethionine, tyrosine, methionine, and salts and derivatives thereof.
  • examples of the ether polycarboxylic acid chelating agent include diglycolic acid, a compound represented by the following formula, an analogous compound thereof, and a salt thereof (for example, a sodium salt).
  • Y 1 represents a hydrogen atom, —CH 2 COOH or —COOH
  • Z 1 represents a hydrogen atom, —CH 2 COOH or
  • hydroxycarboxylic acid chelating agents include malic acid, citric acid, glycolic acid, gluconic acid, heptonic acid, tartaric acid, lactic acid, and salts thereof.
  • Examples of phosphoric acid chelating agents include orthophosphoric acid, pyrophosphoric acid, triphosphoric acid and polyphosphoric acid.
  • polyelectrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agents include acrylic acid polymer, maleic anhydride polymer, ⁇ -hydroxyacrylic acid polymer, itaconic acid polymer, and two constituent monomers of these polymers The copolymer which consists of the above and an epoxy succinic acid polymer are mentioned.
  • ascorbic acid, thioglycolic acid, phytic acid, glyoxylic acid and glyoxalic acid, and salts thereof can also be suitably used as chelating agents.
  • the chelating agent is blended at a ratio of 0.05 to 15 times mol with respect to 1 mol of the total amount of hydroxypropylcellulose.
  • the chelating agent is blended at a ratio of 0.05 to 15 times mol with respect to 1 mol of the total amount of hydroxypropylcellulose.
  • the chelating agent is blended at a ratio of 0.05 to 15 moles per mole of the total amount of hydroxypropylcellulose.
  • ⁇ PH adjuster> Known pH adjusting agents that can be used in the present invention can be used.
  • inorganic salts that can be used in the present invention include inorganic mineral salts such as inorganic salt clay, talc, bentonite, zeolite, calcium carbonate, diatomaceous earth, and white carbon.
  • inorganic ammonium salts include ammonium sulfate, ammonium nitrate, and phosphoric acid. Examples include ammonium, ammonium thiocyanate, ammonium chloride, and ammonium sulfamate.
  • the efficacy of the agricultural chemical is enhanced.
  • auxin antagonists include maleic acid hydrazide agents, uniconazole agents, etc.
  • auxin agents include indole butyric acid agents, 1-naphthylacetamide agents, 4-CPA agents
  • cytokinin agents include Chlorfenuron, etc., gibberellin as gibberellin, etc., other dwarfing agents, such as daminogit, etc., transpiration inhibitors as paraffin, etc., other plant growth regulators as choline, etc.
  • biological plant growth regulators include chlorella extract agents, and examples of ethylene agents include ethephon agents.
  • it is 0.1-50, more preferably 0.1-30, and still more preferably 0.2-10.
  • the efficacy of the agricultural chemical when the composition containing hydroxypropyl cellulose, an organic solvent having a saturated vapor pressure of 50 mmHg or higher at 25 ° C., and water further contains a plant growth regulator, the efficacy of the agricultural chemical
  • the formulation type of the agrochemical-containing composition of the present invention may be any of emulsion, flowable formulation, liquid formulation, etc., and the formulation type is not limited. Therefore, it may contain other additives such as emulsifiers, dispersants, carriers and the like according to the formulation type.
  • the method of using the agrochemical-containing composition according to the present invention can achieve the effect of enhancing the efficacy of the present invention by using the various types of agrochemical-containing compositions containing the agrochemical-containing composition.
  • the method for improving plant quality of the present invention includes the step of applying the agrochemical-containing composition of the present invention to plants.
  • the agricultural chemical is a herbicide, for example, in a field, a fallow land, a paddy field, an orchard, a meadow, a lawn, a forest, a non-agricultural land.
  • the effect of the herbicide can be improved.
  • the agricultural chemical is an insecticide or a fungicide
  • the effect of the insecticide or fungicide on the plant can be improved respectively.
  • agrochemical-containing composition of the present invention can be sprayed directly on plants such as leaves, stems, fruits, etc., or diluted and mixed with hydroponics or feed water that is in contact with the roots, such as hydroponics or rock wool.
  • a method of supplying (coating) to the root surface or the like can be mentioned.
  • the agrochemical-containing composition of the present invention has a surprising effect that the agrochemical quickly adheres to the surface of the plant, as a method for supplying the agrochemical-containing composition of the present invention to the plant,
  • the method of spraying is preferable, and the method of spraying on the leaf surface is more preferably used.
  • the plant may be immersed in a container containing the agrochemical-containing composition of the present invention.
  • the amount of fixation was determined by extracting active ingredients from sprayed cucumber seedlings as in the sterilization test.
  • the fixed amount relative value was calculated by the following formula. It shows that the agricultural chemical has adhered to the object plant, so that the fixed amount relative value is high. Specifically, after treatment with the test solution, the above-ground portion was cut out from the cucumber seedling and quantified, and then acetonitrile was added to extract benrate adhering to the surface. After extraction to dryness, the sample was dissolved in a fixed amount of methanol to prepare a sample. The sample was quantitatively analyzed under the following conditions.
  • the amount of adhering was quantified by extracting the active ingredients from the treated planthopper as in the insecticidal test.
  • the fixed amount relative value was calculated by the following formula. It shows that agrochemical has adhered to the target pest, so that the fixed amount relative value is high. Specifically, it was quantified as follows.
  • Acetone was added to the planthopper after the test solution treatment to extract sumithion adhered to the surface. After extraction to dryness, the sample was dissolved in a fixed amount of methanol to prepare a sample. The sample was quantitatively analyzed under the following conditions.
  • Trebon quantification Trebon adhered to the surface was extracted by adding acetone to the planthopper after the test solution treatment. After extraction to dryness, the sample was dissolved in a fixed amount of methanol to prepare a sample. The sample was quantitatively analyzed under the following conditions.
  • Analytical instrument High-performance liquid chromatograph detector: Ultraviolet spectrophotometric detector Operation condition
  • Column packing Octadecylsilylated silica gel (particle size 5 ⁇ m)
  • Detector Wavelength 225nm
  • Nissoran wettable powder effective weight of 10% by weight as hexythiazox
  • Osadang wettable powder 25 effective weight of 25% by weight of fenbutasine oxide
  • the entire leaf disk was immersed in the test solution for 5 seconds, taken out from the test solution, and allowed to stand after standing at 25 ° C. for 48 hours, and the acaricidal rate was calculated using the following formula based on the case of no treatment. The higher the miticide rate, the higher the pesticide efficacy.
  • the amount of adhering was quantified by extracting active ingredients from mites treated in the same manner as the insecticidal test.
  • the fixed amount relative value was calculated by the following formula. It shows that agrochemical has adhered to the target pest, so that the fixed amount relative value is high. Specifically, it was quantified as follows.
  • Nissoran Acetonitrile was added to and extracted from the Kanzawa spider mite after the test solution treatment. After extraction to dryness, the sample was dissolved in a fixed amount of methanol to prepare a sample. Quantitative analysis was performed under the following conditions.
  • Analytical instrument High-performance liquid chromatograph detector: Ultraviolet spectrophotometric detector Operation condition
  • Column packing Octadecylsilylated silica gel (particle size 5 ⁇ m)
  • Detector Wavelength 235nm
  • Analytical instrument Gas chromatograph detector: Flame photometric detector (wavelength 610 nm) Operation condition column: inner diameter 0.32 mm x length 30 m Column filler: Phenyl-methylsilicon Column temperature: 120 ° C. (2 minutes) to 10 ° C./minute to 200 ° C. to 20 ° C./minute to 300 ° C. (5 minutes) Test solution inlet temperature: 280 ° C Detector: 300 ° C Carrier gas: helium
  • Each test solution was sprayed so as to apply to the whole bark, and the herbicidal efficacy was evaluated.
  • the evaluation of the herbicidal efficacy was carried out on the 14th day after spraying the above-ground weight, and the herbicidal rate based on the above-ground raw weight in the untreated area was calculated based on the following formula. The higher the herbicidal rate, the higher the pesticide efficacy.
  • the amount of adhering was quantified by extracting the active ingredient from the processed bark beetle as in the insecticidal test.
  • the fixed amount relative value was calculated by the following formula. It shows that the agricultural chemical has adhered to the object plant, so that the fixed amount relative value is high. Specifically, it was quantified as follows.
  • Roundup and touchdown quantification Distilled water was added to the bark after treatment with the test solution to extract round-up or touch-down adhering to the bark. After extraction and solidification, the sample was dissolved in a certain amount of distilled water to prepare a sample. The sample was quantitatively analyzed under the following conditions.
  • the agrochemical-containing composition of the present invention is useful as, for example, a fungicide, a plant growth agent, an acaricide, or a herbicide.

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Abstract

　優れた農薬効力を発揮する農薬含有組成物の提供する。ヒドロキシプロピルセルロース、農薬、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む農薬含有組成物であり、前記組成物全体を１００重量％とする場合、前記有機溶剤の含有量が、０．０２～１重量％であり、前記ヒドロキシプロピルセルロースと前記有機溶剤との重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／有機溶剤）が、０．１～２である。

Description

農薬の効力を増強する方法および農薬含有組成物
　本発明は、農薬の効力を増強する方法および農薬含有組成物に関する。
　殺虫剤、殺菌剤、除草剤、殺ダニ剤、植物成長調節剤をはじめとする農薬は、乳剤、水和剤、粒剤、粉剤、フロアブル剤、液剤等の剤型にて使用されている。その際、農薬の効果を十分引き出すために、製剤物性上様々な工夫がなされている。
　従来、農薬の効果を十分引き出すために、農薬含有組成物に各種界面活性剤が利用されている。例えば、陰イオン界面活性剤とキレート剤とを組み合わせることでビピリジニウム系除草剤に効果の高い農薬含有組成物が得られることが知られている（例えば特許文献１参照）。また、陽イオン界面活性剤にキレート剤を配合し、更に別の界面活性剤を添加することで効果の高い農薬含有組成物が得られることも知られている（例えば特許文献２参照）。
　また、アミンオキサイドを農薬含有組成物に使用することも知られている（例えば、特許文献３参照）。
　また、Ｎ－ホスホノメチルグリシンの塩が溶解した水連続相を用いることにより、常温で固体の水難溶性農薬活性成分の効力増強と貯蔵安定性を得ている（例えば特許文献４参照）。
国際公開第９５／３１９０３号パンフレット 国際公開第９５／１７８１７号パンフレット 特開平１－２６８６０５号公報 特開２００７－２７７２１５号公報
　しかし、近年、市場の要求特性が高まる中、より優れた農薬含有組成物が望まれている。
　本発明の課題は、農薬の効力を増強する方法および農薬含有組成物を提供することである。
　本発明者らは、特定なセルロース誘導体と特定な有機溶剤とを農薬と組み合わせると、農薬の効力を向上させる効果があることを見出し、本発明を完成した。
　本発明は、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物を併せて用いて農薬の効力を増強させる方法であり、前記組成物および前記農薬の合計を１００重量％とする場合、前記有機溶剤の含有量が、０．０２～１重量％であり、前記ヒドロキシプロピルセルロースと前記有機溶剤との重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／有機溶剤）が、０．１～２であることを特徴とする。
　また、本発明は、ヒドロキシプロピルセルロース、農薬、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤および水を含む農薬含有組成物であって、前記組成物全体を１００重量％とする場合、前記有機溶剤の含有量が、０．０２～１重量％であり、前記ヒドロキシプロピルセルロースと前記有機溶剤との重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／有機溶剤）が、０．１～２である。
　また、本発明は、前記本発明の農薬含有組成物を植物に施す工程を含む植物品質を向上させる方法である。
　本発明によれば、農薬の効力を増強させることができる。
　本発明のメカニズムは明らかではないが、推測可能なメカニズムの一つとして、以下のメカニズムが考えられる。農薬を含む組成物の溶剤として、特定な有機溶剤、具体的には、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤を選択することにより、溶剤として水のみを用いる場合と比較して、組成物を植物に施した場合、組成物から溶剤が蒸発する速度が高くなる。その結果、そのような特定な有機溶剤を用いる組成物は、施された植物の表面上で粘度が迅速に上昇し、従って、植物の表面に農薬が固着しやすくなるという効果を奏する。また、農薬を含む組成物にヒドロキシプロピルセルロースを含むことにより、ヒドロキシプロピルセルロースの界面活性能力と皮膜形成能力が発揮され、施された植物の表面上で農薬を含む膜が形成されやすくなり、従って、植物の表面に農薬が固着しやすくなるという効果を奏する。これらの効果が合わさり、本発明の農薬の効力を増強する方法および農薬含有組成物は農薬の効力を向上させる効果を奏すると考えられる。
　［ヒドロキシプロピルセルロース］
　ヒドロキシプロピルセルロースは、以下の式で表わされる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
  
式中、Ｒ＝Ｈまたは－（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ）ｍＨ（式中、ｍは０または１～５の整数を示す。ただし、式（Ｉ）中のＲの全てが同時にｍ＝０ではない。）
　ヒドロキシプロピルセルロースの重合度（ｎ）は、例えば、３０～１，５００であり、農薬の効力を増強させる観点から、４０～１，２００であるのが好ましく、７０～５００であるのがより好ましい。また、２重量％濃度、２０℃において測定した粘度が、例えば、１．０～１０，０００ｍＰａ・ｓ、農薬の増強を向上させる観点から、好ましくは２．０～４，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３．０～１，０００ｍＰａ・ｓである。なお、ヒドロキシプロピルセルロースは、文献公知の方法により製造してもよいし、市販のものを入手してもよい。
　［農薬］
　本発明の農薬の効力を増強する方法および農薬含有組成物に用いられる農薬は、公知のものが使用でき、（Ｂ１）殺菌剤、（Ｂ２）殺虫剤、（Ｂ３）殺ダニ剤、並びに（Ｂ４）グリホサート剤及びビアラホス剤から選ばれる除草剤からなる群から選ばれる農薬が好ましく、例えば「農薬ハンドブック１９９８年版」（第１０版、平成１０年１２月１５日、社団法人日本植物防疫協会発行）に記載されたものが挙げられる。
　（Ｂ１）殺菌剤としては、有機硫黄殺菌剤として、ジネブ剤、マンネブ剤、チウラム剤、マンゼブ剤、ポリカーバメート剤、プロピネブ剤等、ベンズイミダゾール系殺菌剤としてはベノミル剤、チオファネートメチル剤等、ジカルボン酸系殺菌剤としてはイプロジオン剤、プロシミドン剤等、その他の合成殺菌剤としてはトリアジン剤、イミノクタジン三酢酸塩剤、イソプロチオラン剤、ＴＰＮ剤、プロベナゾール剤、キャプタン剤、フルオルイミド剤、ＤＰＣ剤、イミノクタジンアルベシル酸等、ステロール生合成阻害剤としては、トリフミゾール剤、ビテルタノール剤、ピリフェノックス剤、フェナリモル剤、トリホリン剤、トリアジメホン剤、ミクロブタニル剤、ジフェノコナゾール剤、イミベンコナゾール剤等、酸アミド系殺菌剤としては、メタラキシル剤、メプロニル剤等、銅殺菌剤としては、無機銅剤剤、有機銅剤等、抗生物質殺菌剤としては、ストレプトマイシン剤、ポリオキシン剤、ブラストサイジンＳ剤、カスガマイシン剤、バリダマイシン、オキシテトラサイクリン剤等、土壌殺菌剤としては、エクロメゾール剤、ヒメキサゾール剤等、メラミン生合成阻害剤としては、フサライド剤、カルプロパミド剤、有機リン系殺菌剤としては、ＩＢＰ剤、ＥＤＤＰ剤、ホセチル剤等、無機殺菌剤としては、無機硫黄剤、炭酸水素塩剤等、メトキシアクリレート系殺菌剤としては、アゾキシストロビン、クレソキシムメチル剤等、アニリノピリミジン系殺菌剤としては、メパニピリム剤等、合成抗細菌剤としては、オキソリニック酸剤等、天然物殺菌剤としては大豆レシチン等、生物由来の殺菌剤としては、対抗菌剤等が挙げられる。
　（Ｂ２）殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤としては、フェンバレレート剤、シフルトリン剤、ペルメトリン剤、フルシトリネート、エトフェンプロックス剤等、有機リン系殺虫剤としては、ＤＤＶＰ剤、ＭＥＰ剤、マラソン剤、ジメトエート剤、ＰＡＰ剤、ＭＰＰ剤、ＤＭＴＰ剤、ＥＰＮ剤等、カーバメート系殺虫剤としては、ＢＰＭＣ剤、ＮＡＣ剤、メソミル剤等、ネライストキシン系殺虫剤としては、カルタップ剤等、天然物系殺虫剤としては、除虫菊由来のピレトリン剤、ピペロニルブトキシド剤、マメ科のかん木デリス由来のロテノン剤、ニコチン剤、大豆レシチン剤、デンプン剤等が挙げられる。昆虫成長制御剤（ＩＧＲ剤）としては、ジフルベンズロン剤、テフルベンズロン剤、クロルフルアズロン剤、ブプロフェジン剤、イソプロチオラン剤、フルフェノクスロン剤等が挙げられる。
　また（Ｂ３）殺ダニ剤としては、ケルセン剤、ＢＰＰＳ剤、酸化フェンブタスズ剤、ヘキシチアゾクス剤、アミトラズ剤、フェンピロキシメート剤、テブフェンピラド剤、ハルフェンプロックス剤、ビアラホス剤等、クロロニコチニル系殺虫剤としては、イミダクロプリド剤等、その他の合成殺虫剤としては、オレイン酸ナトリウム剤、オレイン酸カリウム液剤等、殺線虫剤としては、Ｄ－Ｄ剤、タゾメット剤、ベノミル剤等、生物由来の殺虫剤としてはＢＴ剤等が挙げられる。
　（Ｂ４）除草剤としては、酸アミド系除草剤としては、ＤＣＰＡ剤、アラクロール剤、アシュラム剤等、尿素系除草剤として、ＤＣＭＵ剤、リニューロン剤等が挙げられる。ビピリジリウム系除草剤としては、例えばパラコート剤、ジクワット剤等が挙げられる。ダイアジン系除草剤としては、例えばブロマシル剤、レナシル剤等が挙げられる。Ｓ－トリアジン系除草剤としては、例えばＣＡＴ剤、シメトリン剤等が挙げられる。その他の有機除草剤としては、例えばＤＢＮ剤等のニトリル系除草剤、セトキシジム剤、クレトジム剤等が挙げられる。ジニトロアニリン系除草剤としては、例えばトリフルラリン剤、ペンディメタリン剤等が挙げられる。カーバメート系除草剤としては、チオベンカルブ剤等が挙げられる。芳香族カルボン酸系除草剤としては、例えばＭＤＢＡ剤等が挙げられる。フェノキシ酸系除草剤としては、２，４－ＰＡ剤、シハロホップブチル剤等が挙げられる。有機リン系除草剤としては、ピペロホス剤、ブタミホス剤等が挙げられる。アミノ酸系除草剤としては、グリホサート剤、例えば、グリホサートとして入手可能なアンモニウム＝Ｎ－（ホスホノメチル）グリシナート、ラウンドアップとして入手可能なイソプロピルアンモニウム＝Ｎ－（ホスホノメチル）グリシナート、タッチダウンとして入手可能なトリメチルスルホニウム＝Ｎ－（ホスホノメチル）グリシナート、及びインパルスとして入手可能なナトリウム＝Ｎ－（ホスホノメチル）グリシナート、ビアラホス剤、例えばハービエースとして入手可能なＬ－２－アミン－４－［（ヒドロキシ）（メチル）ホスフィノイル］－ブチリル－Ｌ－アラニル－Ｌ－アラニン等が挙げられる。脂肪酸系除草剤としては、ペラルゴン酸剤、ＤＰＡ剤等が挙げられる。スルホニル尿素系除草剤としては、チフェンスルフロンメチル剤、フラザルスルフロン剤、ベンスルフロンメチル剤等が挙げられる。ピリミジルオキシ安息香酸系除草剤としては、ビスピリバックナトリウム塩等が挙げられる。ダイアゾール系除草剤としては、ピラゾレート剤等が挙げられる。
　これらの除草剤のうち、農薬の増強、すなわち殺草力を向上させる観点から、酸アミド系除草剤、ダイアジン系除草剤、ニトリル系除草剤、ジニトロアニリン系除草剤、芳香族カルボン酸系除草剤及びアミノ酸系除草剤が好ましい。
　農薬の含有量は、組成物全体を１００重量％とした場合、農薬の増強を向上させる観点から、０．０２～１重量％が好ましく、０．０３～１重量％がより好ましく、０．０４～１重量％が更に好ましい。
　［有機溶剤］
　有機溶剤は、前記のとおり、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤である。有機溶剤の飽和蒸気圧とは、純物質である有機溶剤の液体と気体とが平衡状態にあるときの気体の圧力を意味する。この飽和蒸気圧は、U字管水銀圧力計による直接法により測定することができる。このような有機溶剤を使用することで、溶剤として水のみを用いる場合と比較して、組成物を植物に施した場合、組成物から溶剤が蒸発する速度が高くなる。その結果、そのような特定な有機溶剤を用いる組成物は、施された植物の表面上で粘度が迅速に上昇し、従って、植物の表面に農薬が固着しやすくなるという効果を奏する。２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤としては、例えば、エタノール（５９ｍｍＨｇ）、トリフルオロエタノール（７５ｍｍＨｇ）、ジクロロエタン（８３ｍｍＨｇ）、アセトニトリル（８８ｍｍＨｇ）、メチルエチルケトン（９１ｍｍＨｇ）、酢酸エチル（９５ｍｍＨｇ）、シクロヘキサン（９８ｍｍＨｇ）、トリフルオロ酢酸（１０８ｍｍＨｇ）、メタノール（１２７ｍｍＨｇ）、ジイソプロピルエーテル（１４９ｍｍＨｇ）、テトラヒドロフラン（１６２ｍｍＨｇ）、クロロホルム（１９５ｍｍＨｇ）、アセトン（２３１ｍｍＨｇ）、ジクロロメタン（４３６ｍｍＨｇ）、ジエチルエーテル（５３７ｍｍＨｇ）等が挙げられ、中でもメタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトンおよび酢酸エチルが好ましい（括弧内は２５℃におけるその溶剤の飽和蒸気圧を示す）。または、この有機溶剤としては、農薬の増強を向上させる観点から、２５℃における飽和蒸気圧５５ｍｍＨｇ以上の有機溶剤が好ましく、７０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤がより好ましく、９０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤がさらに好ましく、１００ｍｍＨｇ以上の有機溶剤がよりさらに好ましい。
　有機溶剤の含有量は、組成物全体を１００重量％とした場合、０．０２～１重量％であるが、農薬の増強を向上させる観点から、０．０３～１重量％が好ましく、０．０３～０．８重量％以上がより好ましく、０．０３～０．１重量％がさらに好ましい。
　また、本発明の農薬含有組成物において、ヒドロピシプロピルセルロースと前記有機溶剤との重量比（ヒドロピシプロピルセルロース／有機溶剤）は、農薬含有組成物の安定性、及び溶剤の蒸発とヒドロピシプロピルセルロースの皮膜形成により農薬の固着をさせる観点から、０．１～２であり、農薬効力増強の観点から、好ましくは０．２～１．７であり、より好ましくは０．５～１．０である。また、農薬の効力を増強する方法において、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物におけるヒドロピシプロピルセルロースと前記有機溶剤との重量比（ヒドロピシプロピルセルロース／有機溶剤）は、農薬含有組成物の安定性、及び溶剤の蒸発とヒドロピシプロピルセルロースの皮膜形成により農薬の固着をさせる観点から、０．１～２であり、農薬効力増強の観点から、好ましくは０．２～１．７であり、より好ましくは０．５～１．０である。
　＜水＞
　本発明の農薬含有組成物は、水を含むのであるが、その含有量は、農薬効力増強の観点から、組成物全体を１００重量％とした場合、９５重量％以上が好ましく、９７重量％以上がより好ましく、９８重量％以上がさらに好ましい。また、本発明の農薬の効力を増強する方法において、農薬効力増強の観点から、前記組成物および前記農薬の合計を１００重量％とする場合、水の含有量は、９５重量％以上が好ましく、９７重量％以上がより好ましく、９８重量％以上がさらに好ましい。
　［その他の添加剤］
　本発明の農薬含有組成物は、界面活性剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、無機塩類、増粘剤、植物成長調整剤、肥料、防腐剤等をさらに含んでもよい。また、本発明の農薬の効力を増強させる方法において、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物は、界面活性剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、無機塩類、増粘剤、植物成長調整剤、肥料、防腐剤等をさらに含んでもよい。
　＜界面活性剤＞
　本発明の農薬含有組成物では、ヒドロキシプロピルセルロースに、さらに界面活性剤を併用することにより、ヒドロキシプロピルセルロースの農薬の効力増強効果を維持したまま、ヒドロキシプロピルセルロースの使用量の低減化を計ることができる。前記界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び両性界面活性剤、或いはそれらの混合物を用いることができる。また、本発明の農薬の効力を増強させる方法において、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物は、さらに界面活性剤を併用することにより、ヒドロキシプロピルセルロースの農薬の効力増強効果を維持したまま、ヒドロキシプロピルセルロースの使用量の低減化を計ることができる。前記界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び両性界面活性剤、或いはそれらの混合物を用いることができる。
　非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（例えばポリオキシエチレンオレイルエーテル）等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノール等のポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシアルキレンアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルソルビトールエステル、ポリオキシアルキレンソルビタンエステル、ポリオキシアルキレンアルキルグリセロールエステル、ポリオキシアルキレンブロック共重合体（例えばポリオキシプロピレン基を含むもの）、ポリオキシアルキレンブロック共重合体アルキルグリセロールエステル、ポリオキシアルキレンアルキルスルホンアミド、ポリオキシアルキレンロジンエステル、アルキルグリコシド、アルキルポリグリコシド、ポリオキシアルキレンアルキルポリグリコシドなど、及びこれらのうちの２種以上の混合物などが挙げられる。
　陽イオン界面活性剤の例としては、モノアルキルジ低級アルキルアミン、ジアルキルモノ低級アルキルアミン、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物、アルキルアミンプロピレンオキサイド付加物、例えばタローアミンエチレンオキサイド付加物、オレイルアミンエチレンオキサイド付加物、ソイアミンエチレンオキサイド付加物、ココアミンエチレンオキサイド付加物、合成アルキルアミンエチレンオキサイド付加物、オクチルアミンエチレンオキサイド付加物など及びそれらの４級化物（例えばメチルクロライド、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸、ベンジルクロライド等による４級化物）及びそれらの混合物がある。
　陰イオン界面活性剤のうち、典型的なものは、水溶液或いは固体状態で入手され得るが、その例としては、モノ－及びジ－アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、アルファ－オレフィンスルホン酸ナトリウム、アルカンスルホン酸ナトリウム、アルキルスルホコハク酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩、モノ－及びジ－アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホネートのホルムアルデヒド縮合物、アルキルジフェニルエーテルスルホン酸塩、オレフィニックスルホン酸塩、モノ及びジアルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ及びジアルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ及びジフェニルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ及びジアルキルフェニルエーテルリン酸塩、ポリカルボン酸塩、直鎖及び分岐アルキルアミドポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸又はその塩、アルキルポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸塩、アルケニルポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸塩、脂肪酸又はその塩、例えばカプリル酸及びその塩、ラウリン酸及びその塩、ステアリン酸及びその塩、オレイン酸及びその塩、Ｎ－メチル脂肪酸タウリド（ｔａｕｒｉｄｅｓ）、これらのうちの２種以上の混合物など（ナトリウム、カリウム、アンモニウム及びアミン塩を含む）がある。
　また、適当な両性界面活性剤の例としては、アルモックス（Ａｒｍｏｘ）Ｃ／１２、モナテリックス（Ｍｏｎａｔｅｒｉｃｓ）、ミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌｓ）、ベタイン、ロンザイン（Ｌｏｎｚａｉｎｅｓ）、これらの混合物などがある。
　これらの界面活性剤のうち、農薬の効力を増強させる観点から、特に好ましいのは、非イオン型界面活性剤であり、なかでもポリオキシアルキレンアルキルエーテル（特にポリオキシエチレンアルキルエーテル）、ポリオキシアルキレンソルビタンエステル（特にポリオキシエチレンソルビタンエステル）が好ましい。
　本発明の組成物が界面活性剤をさらに含む場合、ヒドロキシプロピルセルロースと界面活性剤との好ましい併用割合は、農薬の効力を増強させる観点から、その重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／界面活性剤）は０.０１～５０であり、より好ましくは０．１～５０であり、さらに好ましくは０．１～３０であり、更により好ましくは０．２～１０である。また、本発明の農薬の効力を増強させる方法において、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物が、さらに界面活性剤を含む場合、ヒドロキシプロピルセルロースと界面活性剤との好ましい併用割合は、農薬の効力を増強させる観点から、その重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／界面活性剤）は０.０１～５０であり、より好ましくは０．１～５０であり、さらに好ましくは０．１～３０であり、更により好ましくは０．２～１０である。
　＜キレート剤＞
　本発明の農薬含有組成物は、農薬の効力を増強させる観点から、キレート剤をさらに含んでもよい。キレート剤は、金属イオンをキレートする能力を有するものであれば特に制限されない。また、本発明の農薬の効力を増強させる方法において、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物は、農薬の効力を増強させる観点から、キレート剤をさらに含んでもよい。本発明に用いられるキレートの例としては、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族及び脂肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、エーテルポリカルボン酸系キレート剤、イミノジメチルホスホン酸（ＩＤＰ）、アルキルジホスホン酸（ＡＤＰＡ）等のホスホン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、リン酸系キレート剤、高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤及びジメチルグリオキシム（ＤＧ）が挙げられる。これらのキレート剤は、それぞれフリーの酸型であっても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等の塩の形であってもよい。替わりに、それらは、加水分解可能なそれらのエステル誘導体の形であってもよい。
　アミノポリカルボン酸系キレート剤の具体例としては、
ａ）　化学式　ＲＮＹ２で表される化合物、
ｂ）　化学式　ＮＹ３で表される化合物、
ｃ）　化学式　Ｒ－ＮＹ－ＣＨ２ＣＨ２－ＮＹ－Ｒで表される化合物、
ｄ）　化学式　Ｒ－ＮＹ－ＣＨ２ＣＨ２－ＮＹ２で表される化合物、
ｅ）　化学式　Ｙ２Ｎ－Ｒ’－ＮＹ２で表される化合物、及び、
ｆ）　ｅ）の化合物に類似する化合物で、Ｙを４以上含む化合物、例えば式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  
で表される化合物が挙げられる。
　前記式中、Ｙは－ＣＨ２ＣＯＯＨ又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを表し、Ｒは、水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロキシアルキル基といったこの種の公知のキレート剤を構成する基を表し、Ｒ’は、アルキレン基、シクロアルキレン基といったこの種の公知のキレート剤を構成する基を表す。
　アミノポリカルボン酸系キレート剤の代表例としては、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸（ＣＤＴＡ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、イミノジ酢酸（ＩＤＡ）、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸（ＨＩＭＤＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリ酢酸（ＥＤＴＡ－ＯＨ）及びグリコールエーテルジアミンテトラ酢酸（ＧＥＤＴＡ）、並びにこれらの塩類が挙げられる。
　芳香族及び脂肪族カルボン酸系キレート剤の例としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、イタコン酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（アントラニル酸を含む）、フタル酸、トリメリット酸及び没食子酸、並びにこれらの塩類、メチルエステル類及びエチルエステル類が挙げられる。また、アミノ酸系キレート剤の例としては、グリシン、セリン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチオニン、チロシン、メチオニン及びこれらの塩類及び誘導体が挙げられる。
　更に、エーテルポリカルボン酸系キレート剤の例としては、ジグリコール酸、次式で表される化合物、その類似化合物及びその塩（例えばナトリウム塩）類が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
  
式中、Ｙ１は、水素原子、－ＣＨ２ＣＯＯＨ又は－ＣＯＯＨを表し、Ｚ１は、水素原子、－ＣＨ２ＣＯＯＨ又は
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
  
を表す。
　ヒドロキシカルボン酸系キレート剤の例としては、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及びこれらの塩類が挙げられる。
　リン酸系キレート剤の例としては、オルトリン酸、ピロリン酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げられる。
　高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤の例としては、アクリル酸重合体、無水マレイン酸重合体、α－ヒドロキシアクリル酸重合体、イタコン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー二種以上からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙げられる。
　加えて、本発明では、アスコルビン酸、チオグリコール酸、フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサール酸、並びにそれらの塩類も、キレート剤として好適に用いることができる。
　本発明の組成物がキレート剤をさらに含む場合、農薬の効力を増強させる観点から、ヒドロキシプロピルセルロースの総量１モルに対し、０．０５～１５倍モルの割合でキレート剤が配合されるのが好ましい。また、本発明の農薬の効力を増強させる方法において、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物が、さらにキレート剤を含む場合、農薬の効力を増強させる観点から、ヒドロキシプロピルセルロースの総量１モルに対し、０．０５～１５倍モルの割合でキレート剤が配合されるのが好ましい。
　＜ｐＨ調整剤＞
　本発明において使用し得るｐＨ調整剤としては公知のものが使用できる。
　本発明の組成物がｐＨ調整剤をさらに含む場合、農薬の効力を増強させる観点から、その重量比は、好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース／ｐＨ調整剤＝０．０１～５０であり、より好ましくは０．１～５０であり、さらに好ましくは０．１～３０であり、更により好ましくは０．２～１０である。また、本発明の農薬の効力を増強させる方法において、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物が、さらにｐＨ調整剤を含む場合、農薬の効力を増強させる観点から、その重量比は、好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース／ｐＨ調整剤＝０．０１～５０であり、より好ましくは０．１～５０であり、さらに好ましくは０．１～３０であり、更により好ましくは０．２～１０である。
　＜無機塩類＞
　本発明において使用し得る無機塩類としては、無機鉱物塩として例えば無機塩クレー、タルク、ベントナイト、ゼオライト、炭酸カルシウム、ケイソウ土、ホワイトカーボン等が挙げられ、無機アンモニウム塩として例えば硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、チオシアン酸アンモニウム、塩化アンモニウム、スルファミン酸アンモニウム等が挙げられる。
　本発明の組成物が無機塩類をさらに含む場合、農薬の効力を増強させる観点から、その重量比は、好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース／無機塩類＝０．０１～５０であり、より好ましくは０．１～５０であり、さらに好ましくは０．１～３０であり、更により好ましくは０．２～１０である。また、本発明の農薬の効力を増強させる方法において、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物が、さらに無機塩類を含む場合、農薬の効力を増強させる観点から、その重量比は、好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース／無機塩類＝０．０１～５０であり、より好ましくは０．１～５０であり、さらに好ましくは０．１～３０であり、更により好ましくは０．２～１０である。
　＜植物成長調節剤＞
　更に植物成長調節剤としては、オーキシン拮抗剤としては、マレイン酸ヒドラジド剤、ウニコナゾール剤等、オーキシン剤としては、インドール酪酸剤、１－ナフチルアセトアミド剤、４－ＣＰＡ剤等、サイトカイニン剤としては、ホルクロルフェニュロン剤等、ジベレリン剤としてはジベレリン剤等、その他のわい化剤としては、ダミノジット剤等、蒸散抑制剤としては、パラフィン剤等、その他の植物成長調整剤としては、コリン剤等、生物由来の植物成長調整剤としては、クロレラ抽出物剤等、エチレン剤としては、エテホン剤等が挙げられる。
　本発明の組成物が植物成長調節剤をさらに含む場合、農薬の効力を増強させる観点から、その重量比は、好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース／植物成長調節剤＝０．０１～５０であり、より好ましくは０．１～５０であり、更に好ましくは０．１～３０であり、更により好ましくは０．２～１０である。また、本発明の農薬の効力を増強させる方法において、ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物が、さらに植物成長調節剤を含む場合、農薬の効力を増強させる観点から、その重量比は、好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース／植物成長調節剤＝０．０１～５０であり、より好ましくは０．１～５０であり、更に好ましくは０．１～３０であり、更により好ましくは０．２～１０である。
　［農薬含有組成物］
　また、本発明の農薬含有組成物の製剤型は、乳剤、フロアブル製剤、液剤等いずれでもよく、製剤型は問わない。従って、その製剤型に応じた他の添加剤、例えば乳化剤、分散剤、担体等を含有するものであってもよい。本発明に係わる農薬含有組成物の使用方法は、農薬含有組成物を含有する前記各種剤型の農薬含有組成物を使用する方法により、本発明の目的とする効力増強作用が得られる。
　［植物の品質を向上させる方法］
　前記のように、本発明の植物品質を向上させる方法は、本発明の農薬含有組成物を植物に施す工程を含む。本発明の植物品質を向上させる方法によれば、農薬が例えば除草剤である場合、畑地、休耕地、水田の畦、果樹園、牧草地、芝生地、森林、非農耕地用において、植物に対して除草剤の効果を向上させることができる。また、本発明の植物品質を向上させる方法によれば、農薬が例えば殺虫剤または殺菌剤である場合、畑地、休耕地、水田の畦、果樹園、牧草地、芝生地、森林、非農耕地用において、植物に対して殺虫剤または殺菌剤の効果をそれぞれ向上させることができる。
　本発明の農薬含有組成物の植物への供給方法としては色々な手段を使うことができる。例えば、本発明の農薬含有組成物を葉面、茎、果実等直接植物に散布したり、水耕栽培やロックウールのように根に接触している水耕液や供給水に希釈混合して根表面等に供給（塗布）する方法が挙げられる。本発明の農薬含有組成物が植物の表面に農薬が迅速に固着するという驚くべき効果を有しているため、本発明の農薬含有組成物の植物への供給方法としては、植物の地上部に散布する方法が好ましく、葉面に散布する方法がより好ましく用いられる。その際、植物を、本発明の農薬含有組成物を含む容器に植物を浸漬させてもよい。
　［実施例］
　表３～表６に用いたヒドロピシプロピルセルロースおよび有機溶剤の略語の意味は以下のとおりである。また、有機溶剤についてはそれぞれの２５℃における飽和蒸気圧も示した。
　＜ヒドロピシプロピルセルロース＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
  
　＜セルロース誘導体＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
  
　＜有機溶剤＞
　ＭｅＯＨ：　メタノール　２５℃飽和蒸気圧　１２７ｍｍＨｇ
　アセトン　２５℃飽和蒸気圧　２３１ｍｍＨｇ
　酢酸エチル　２５℃飽和蒸気圧　９５ｍｍＨｇ
　ＭＥＫ：メチルエチルケトン　２５℃飽和蒸気圧　９１ｍｍＨｇ
　トリフルオロエタノール　２５℃飽和蒸気圧　７５ｍｍＨｇ
　ＥｔＯＨ：エタノール　２５℃飽和蒸気圧　５９ｍｍＨｇ
　トリクロロエチレン　２５℃飽和蒸気圧　４７ｍｍＨｇ
　１－ブタノール　２５℃飽和蒸気圧　６．８ｍｍＨｇ。
　［殺菌試験］
　殺菌剤抵抗性菌であるキュウリ灰色カビ病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）の胞子懸濁液（１０7個／ｍｌ）をキュウリの幼苗（本葉３葉展開中）に1ポットあたり10ｍｌずつ散布した。その後２５℃、９０％相対湿度下に静置した。
　その後、水１リットルにベンレート水和剤（ベノミルとして有効分５０重量％、市販品、殺菌剤）を０．５ｇと、表３に示す量のヒドロキシプロピルセルロース（表中では（Ａ）セルロース誘導体）と（Ｃ）有機溶剤とを混合し、農薬含有組成物を製造した。１ポットあたり５ｍｌずつの農薬含有組成物を散布した。その後、ポットを２５℃、８５％相対湿度下に静置し、病斑数を数え、以下の式を用いて無処理区に対する防除価を算出した。防除価の数値が高いほど、農薬効力が高いことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
  
　固着量は殺菌試験と同様に散布処理したキュウリの幼苗から有効成分を抽出し定量した。固着量相対値は以下の式により算出した。固着量相対値が高いほど、農薬が対象植物に固着していることを示す。具体的には、試験液処理後、キュウリ幼苗に地上部を切り取り定量した後にアセトニトリルを加え表面に付着したベンレートを抽出した。抽出乾固後、一定量のメタノールにて溶解してサンプルとした。そのサンプルを以下の条件で定量分析した。
　＜分析機器　ガスクロマトグラフ／質量分析計＞
分析条件　
　［ガスクロマトグラフ（ＧＣ）　］
使用カラム：５％フェニルメチルシリコン化学結合型キャピラリーカラム（内径０．２５ｍｍ、長さ３０ｍ、液相膜厚０．２５μｍ）
カラム温度：５０℃（１分）～２０℃／分～２００℃～５℃／分～２８０℃（５分）
注入口温度：２５０℃
キャリアーガス：ヘリウム
　［質量分析計（ＭＳ）］
イオン化エネルギー：　７０ｅＶ
測定ｍ／ｚ　１４６、２０５
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
  
　表３の結果から、農薬の固着量が大幅に向上しており、本発明の農薬含有組成物は、その殺菌効果を向上することが確認できた。
　［殺虫試験］
　ウンカの３齢幼虫をイネ苗で培養し、１区１０頭、３連制にてディッピング法にて殺虫剤の効力検定を行った。水１リットルにスミチオン乳剤（ＭＥＰとして有効分５０重量％、市販品、殺虫剤）、トレボン乳剤（エトフェンプロックスとして有効分２０重量％、市販品、殺虫剤）の各々について０．３ｇと、表４に示す量のヒドロキシプロピルセルロース（表中では（Ａ）セルロース誘導体）と（Ｃ）有機溶剤とを混合し、農薬含有組成物を製造した。殺虫率は下記式を用いて算出した。殺虫率の数値が高いほど、農薬効力が高いことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
  
　固着量は殺虫試験と同様に処理したウンカから有効成分を抽出し定量した。固着量相対値は以下の式により算出した。固着量相対値が高いほど、農薬が対象害虫に固着していることを示す。具体的には、以下のようにして定量した。
　スミチオンの定量：
試験液処理後のウンカにアセトンを加え表面に付着したスミチオンを抽出した。抽出乾固後、一定量のメタノールにて溶解してサンプルとした。そのサンプルを以下の条件で定量分析した。
　分析機器　ガスクロマトグラフ／質量分析計
　［ガスクロマトグラフ（ＧＣ）　］
使用カラム：　５％フェニルメチルシリコン化学結合型キャピラリーカラム（内径０．２５ｍｍ、長さ３０ｍ、液相膜厚０．２５μｍ）
カラム温度：８０℃（２分）～２０℃／分～１８０℃～５℃／分～２４０℃～１５℃／分～２８０℃（５分）
注入口温度：２００℃
キャリアーガス：ヘリウム
　［質量分析計（ＭＳ）］
イオン化エネルギー：７０ｅＶ
測定ｍ／ｚ　２７７、２６０
　トレボンの定量：
　試験液処理後のウンカにアセトンを加え表面に付着したトレボンを抽出した。抽出乾固後、一定量のメタノールにて溶解してサンプルとした。そのサンプルを以下の条件で定量分析した。
　分析機器：高速液体クロマトグラフ
検出器：紫外分光光度型検出器
操作条件
カラム充てん剤：オクタデシルシリル化シリカゲル（粒径５μｍ）
カラム：内径４．６ｍｍ×長さ１５０ｍｍ
カラム温度：４０℃
検出器：波長２２５ｎｍ
移動相：アセトニトリル及び水の混液（アセトニトリル：水＝３：１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
  
　表４の結果から、農薬の固着量が大幅に向上しており、発明の農薬含有組成物は、その殺虫効果を向上することが確認できた。
　［殺ダニ試験］
　殺ダニ剤としては水１リットルにニッソラン水和剤（ヘキシチアゾクスとして有効分１０重量％）、オサダン水和剤２５（酸化フェンブタスズとして有効分２５重量％）の各々について０．３ｇと、表５に示す量のヒドロキシプロピルセルロース（表中では（Ａ）セルロース誘導体）と（Ｃ）有機溶剤とを混合し、農薬含有組成物を製造した。カンザワハダニメス成虫をインゲンのリーフディスクに１区３０匹、３反復にてうえつけた後、２４時間、２５℃にて培養した。その後リーフディスク全体を試験液に５秒間浸漬させ、試験液から取り出して２５℃で４８時間放置後に観察し、殺ダニ率を無処理の場合を基準にして下記式を用いて算出した。殺ダニ率の数値が高いほど、農薬効力が高いことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000013
  
　固着量は殺虫試験と同様に処理したダニから有効成分を抽出し定量した。固着量相対値は以下の式により算出した。固着量相対値が高いほど、農薬が対象害虫に固着していることを示す。具体的には、以下のようにして定量した。
　ニッソランの定量：
試験液処理後のカンザワハダニにアセトニトリルを加え抽出した。抽出乾固後、一定量のメタノールにて溶解してサンプルとした。以下の条件で定量分析を行った。
　分析機器：高速液体クロマトグラフ
検出器：紫外分光光度型検出器
操作条件
カラム充てん剤：オクタデシルシリル化シリカゲル（粒径５μｍ）
カラム：内径４ｍｍ×長さ１５０ｍｍ
カラム温度：４０℃
検出器：波長２３５ｎｍ
移動相：アセトニトリル及び水の混液（アセトニトリル:水＝７：３）
　オサダンの定量：
試験液処理後のカンザワハダニにアセトニトリルを加え抽出した。抽出乾固後、一定量のメタノールにて溶解してサンプルとした。以下の条件で定量分析を行った。
　分析機器:ガスクロマトグラフ
検出器：炎光光度型検出器（波長６１０ｎｍ）
操作条件
カラム：内径０．３２ｍｍ×長さ３０ｍ
カラム充てん剤：フェニル－メチルシリコン
カラム温度：１２０℃（２分）～１０℃／分～２００℃～２０℃／分～３００℃（５分）
試験溶液注入口温度：２８０℃
検出器：３００℃
キャリヤーガス：ヘリウム
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000014
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
  
　表５の結果から、本発明の農薬含有組成物は、その殺ダニ効果を向上することが確認できた。
　［殺草試験］
　ポットにメヒシバを発芽させた。ポット間の均一性を高めるため、発育が異常なポットは廃棄した。草丈が１８ｃｍ程度に生長したポットを試験に用いた。タッチダウン液剤（グリホサートトリメシウム塩として有効分３８重量％、市販品）、ラウンドアップ液剤（グリホサートイソプロピルアミン塩として有効分４１重量％、市販品）それぞれを水１リットルに対してタッチダウン液剤は１０ｇ、ラウンドアップ液剤は３．７ｇを添加しさらに、表６に示す量のヒドロキシプロピルセルロース（表中では（Ａ）セルロース誘導体）と（Ｃ）有機溶剤とを混合し、農薬含有組成物を製造した。各試験液はメヒシバ全体にかかるように噴霧し殺草効力を評価した。殺草効力の評価は地上部重量を散布後１４日目に量り、無処理区の地上部生重量を基準とした殺草率を下記式に基づき算出した。殺草率の数値が高いほど、農薬効力が高いことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000016
  
　固着量は殺虫試験と同様に処理したメヒシバから有効成分を抽出し定量した。固着量相対値は以下の式により算出した。固着量相対値が高いほど、農薬が対象植物に固着していることを示す。具体的には、以下のようにして定量した。
　ラウンドアップおよびタッチダウンの定量：
試験液処理後のメヒシバに蒸留水を加えメヒシバに付着したラウンドアップもしくはタッチダウンを抽出した。抽出乾固後、一定量の蒸留水にて溶解してサンプルとした。そのサンプルを以下の条件で定量分析した。
　分析機器：高速液体クロマトグラフ
検出器：蛍光検出器付き
操作条件
カラム充てん剤：強塩基性陰イオン交換樹脂（粒径１０μｍ）。
カラム：内径４．５ｍｍ×長さ２５０ｍｍ
カラム温度：４０℃
検出器：励起波長２５４ｎｍ，蛍光波長３１５ｎｍ
移動相：アセトニトリル及び０．１ｍｏｌ／Ｌリン酸一カリウム溶液の混液（アセトニトリル：リン酸一カリウム溶液＝１：３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000017
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
  
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
　表６の結果から、本発明の農薬含有組成物は、その殺草効果を向上することが確認できた。
　本発明の農薬含有組成物は、例えば殺菌剤、植物成長剤、殺ダニ剤、除草剤として有用である。

Claims (7)

  1. 　ヒドロキシプロピルセルロース、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む組成物を用いて農薬の効力を増強させる方法であり、
    　前記組成物および前記農薬の合計を１００重量％とする場合、前記有機溶剤の含有量が、０．０２～１重量％であり、
    　前記ヒドロキシプロピルセルロースと前記有機溶剤との重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／有機溶剤）が、０．１～２であることを特徴とする方法。
  2. 　前記農薬が、除草剤である請求項１に記載の方法。
  3. 　前記有機溶剤が、メタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトンおよび酢酸エチルからなる群から選択される１以上である請求項１または２に記載の方法。
  4. 　ヒドロキシプロピルセルロース、農薬、２５℃における飽和蒸気圧５０ｍｍＨｇ以上の有機溶剤、および水を含む農薬含有組成物であり、
    　前記組成物全体を１００重量％とする場合、前記有機溶剤の含有量が、０．０２～１重量％であり、
    　前記ヒドロキシプロピルセルロースと前記有機溶剤との重量比（ヒドロキシプロピルセルロース／有機溶剤）が、０．１～２である農薬含有組成物。
  5. 　前記農薬が、除草剤である請求項４に記載の農薬含有組成物。
  6. 　前記有機溶剤が、メタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトンおよび酢酸エチルからなる群から選択される１以上である請求項４または５に記載の農薬含有組成物。
  7. 　請求項４～６のいずれかに記載の農薬含有組成物を植物に施す工程を含む植物品質を向上させる方法。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014114494A1 (de) 2014-10-07 2016-04-07 Heinz Kurz Gmbh Medizintechnik Aktives Hör-Implantat mit einstellbarer Fixierung des Aktor-Endstücks im Mittelohr
JP6726447B2 (ja) * 2015-06-25 2020-07-22 第一工業製薬株式会社 水性農薬組成物
AU2016352879B2 (en) * 2015-11-10 2019-09-26 Nufarm Americas, Inc. Flumioxazin compositions
CN108135163B (zh) * 2015-12-16 2021-07-27 花王株式会社 农药用效力增强剂组合物
WO2019094706A1 (en) * 2017-11-09 2019-05-16 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
US11470842B2 (en) 2017-11-09 2022-10-18 Cjb Applied Technologies, Llc Pesticidal compositions and related methods
AU2018201595B1 (en) * 2018-03-06 2019-05-16 Ruoey Lung Enterprise Corp. Base Seat for Bed or Chair

Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61243007A (ja) * 1985-04-22 1986-10-29 Nippon Ekishiyou Kk 膠化殺虫剤及びその製造方法
JPH01186801A (ja) * 1988-01-20 1989-07-26 Tokyo Tanabe Co Ltd 揮発性組成物
JPH01305043A (ja) * 1988-06-02 1989-12-08 Yoshimasa Yokoyama 揮散抑制アルコール
JPH0268605A (ja) 1988-09-02 1990-03-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 数値制御装置
JPH07112904A (ja) * 1993-08-24 1995-05-02 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬組成物およびその製造法
WO1995017817A1 (en) 1993-12-28 1995-07-06 Kao Corporation Enhancer composition for agricultural chemicals and agricultural chemical composition
WO1995031903A1 (fr) 1994-05-20 1995-11-30 Kao Corporation Composition herbicide
JPH10306001A (ja) * 1997-05-08 1998-11-17 Hokko Chem Ind Co Ltd 水性懸濁製剤
JP2002080314A (ja) * 2000-06-19 2002-03-19 Santen Pharmaceut Co Ltd 防腐剤
JP2002167301A (ja) * 2000-12-01 2002-06-11 Koike Kagaku Kk 不快害虫用エアゾール組成物
JP2003119428A (ja) * 2001-08-07 2003-04-23 Nobuo Saito エアゾール組成物
JP2003286104A (ja) * 2002-03-26 2003-10-07 Nippon Soda Co Ltd 浴室の防黴方法
JP2003313101A (ja) * 2002-04-23 2003-11-06 Daizo:Kk エアゾール組成物およびエアゾール製品
JP2005289959A (ja) * 2003-05-28 2005-10-20 Otsuka Pharmaceut Co Ltd オラネキシジン水溶液およびその調製方法並びに消毒剤
JP2006160702A (ja) * 2004-12-10 2006-06-22 Hokko Chem Ind Co Ltd 水性懸濁製剤
JP2007084479A (ja) * 2005-09-22 2007-04-05 Nof Corp ゲル状手指消毒剤
JP2007277215A (ja) 2005-07-04 2007-10-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 水性懸濁状農薬組成物及びその製造方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3899439A (en) * 1973-03-12 1975-08-12 Hercules Inc Method of preparing aqueous dispersions of hydroxypropyl cellulose
GB2040684B (en) 1979-02-06 1982-12-15 Fmc Corp Pesticidal composition and method for treating seeds priorto planting
CA1256366A (en) * 1983-10-21 1989-06-27 George B. Marks, Sr. In situ insecticide
US4762718A (en) 1984-07-20 1988-08-09 Fearing Manufacturing Co., Inc. In situ insecticide
JP2643280B2 (ja) 1988-04-20 1997-08-20 花王株式会社 農園芸用殺菌剤用効力増強剤及び農園芸用殺菌剤組成物
FR2630885B1 (fr) * 1988-05-09 1991-03-01 Rhone Poulenc Agrochimie Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre
US5674514A (en) * 1992-09-21 1997-10-07 Ciba-Geigy Corporation Storage stable pesticidal aqueous emulsions
US5476662A (en) * 1992-11-13 1995-12-19 Isp Investments Inc. Pesticide or herbicide polymer complexes for forming aqueous dispersions
US5908708A (en) * 1997-03-05 1999-06-01 Engelhard Corporation Aqueous dispersion of a particulate solid having a hydrophobic outer surface and films produced thereby
WO2001097852A1 (fr) 2000-06-19 2001-12-27 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Agents aseptiques
MXPA04002176A (es) * 2001-09-07 2004-06-29 Syngenta Participations Ag Sistemas surfactantes para compuestos agricolamente activos.
CN1794983B (zh) 2003-05-28 2012-07-18 大塚制药株式会社 奥兰西丁水溶液及其制备方法和消毒剂
TW201433263A (zh) 2005-07-04 2014-09-01 Sumitomo Chemical Co 製備殺蟲劑組成物之方法及抑制雜草之方法
CN101530079B (zh) 2008-03-14 2012-07-18 北京绿色农华植保科技有限责任公司 一种含有乙草胺的水乳剂

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61243007A (ja) * 1985-04-22 1986-10-29 Nippon Ekishiyou Kk 膠化殺虫剤及びその製造方法
JPH01186801A (ja) * 1988-01-20 1989-07-26 Tokyo Tanabe Co Ltd 揮発性組成物
JPH01305043A (ja) * 1988-06-02 1989-12-08 Yoshimasa Yokoyama 揮散抑制アルコール
JPH0268605A (ja) 1988-09-02 1990-03-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 数値制御装置
JPH07112904A (ja) * 1993-08-24 1995-05-02 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬組成物およびその製造法
WO1995017817A1 (en) 1993-12-28 1995-07-06 Kao Corporation Enhancer composition for agricultural chemicals and agricultural chemical composition
WO1995031903A1 (fr) 1994-05-20 1995-11-30 Kao Corporation Composition herbicide
JPH10306001A (ja) * 1997-05-08 1998-11-17 Hokko Chem Ind Co Ltd 水性懸濁製剤
JP2002080314A (ja) * 2000-06-19 2002-03-19 Santen Pharmaceut Co Ltd 防腐剤
JP2002167301A (ja) * 2000-12-01 2002-06-11 Koike Kagaku Kk 不快害虫用エアゾール組成物
JP2003119428A (ja) * 2001-08-07 2003-04-23 Nobuo Saito エアゾール組成物
JP2003286104A (ja) * 2002-03-26 2003-10-07 Nippon Soda Co Ltd 浴室の防黴方法
JP2003313101A (ja) * 2002-04-23 2003-11-06 Daizo:Kk エアゾール組成物およびエアゾール製品
JP2005289959A (ja) * 2003-05-28 2005-10-20 Otsuka Pharmaceut Co Ltd オラネキシジン水溶液およびその調製方法並びに消毒剤
JP2006160702A (ja) * 2004-12-10 2006-06-22 Hokko Chem Ind Co Ltd 水性懸濁製剤
JP2007277215A (ja) 2005-07-04 2007-10-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 水性懸濁状農薬組成物及びその製造方法
JP2007084479A (ja) * 2005-09-22 2007-04-05 Nof Corp ゲル状手指消毒剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Agriculture Handbook 1998 version", 15 December 1998, JAPAN PLANT PROTECTIONASSOCIATION
See also references of EP2415347A4

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