JPS61243007A - 膠化殺虫剤及びその製造方法 - Google Patents
膠化殺虫剤及びその製造方法Info
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- JPS61243007A JPS61243007A JP60084461A JP8446185A JPS61243007A JP S61243007 A JPS61243007 A JP S61243007A JP 60084461 A JP60084461 A JP 60084461A JP 8446185 A JP8446185 A JP 8446185A JP S61243007 A JPS61243007 A JP S61243007A
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- JP
- Japan
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- insecticide
- methyl
- mixture
- alcohol
- pyrethroid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
この発明は、ピレスロイド系の液体殺虫剤を膠化状とし
て各種の場所や用途で使用できるようにした膠化殺虫剤
及びそのの製造方法に関するものである。
て各種の場所や用途で使用できるようにした膠化殺虫剤
及びそのの製造方法に関するものである。
〈従来の技術〉
フェノトリン[3−フェノキシベンジル d−シス/ト
ランス−クリサンテマート]、アレスリン[du−3−
アリル−2−メチル−4−オキソ−2シクロペンテニル
dJL−シス/トランス−クリサンテマート]、エム
ペンスリン[(RS)・1−エチニル−2−メチルペン
ト−2−二二ル・ (1R)シス、トランス−クリサン
テマート]等のピレスロイド系殺虫剤は液体殺虫剤とし
て広く使用されている。
ランス−クリサンテマート]、アレスリン[du−3−
アリル−2−メチル−4−オキソ−2シクロペンテニル
dJL−シス/トランス−クリサンテマート]、エム
ペンスリン[(RS)・1−エチニル−2−メチルペン
ト−2−二二ル・ (1R)シス、トランス−クリサン
テマート]等のピレスロイド系殺虫剤は液体殺虫剤とし
て広く使用されている。
そして、その使用方法、用途は液体であるので散布剤や
噴霧剤として使用され、そのような使用方法に適した用
途に使用されている。
噴霧剤として使用され、そのような使用方法に適した用
途に使用されている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかし、このようなピレスロイド系殺虫剤は液体である
ので使用方法、用途が上記のように噴霧剤や散布剤に限
定されているので他の方法や用途では使用できないので
、せっかく優秀である殺虫能力を生かしきっていない。
ので使用方法、用途が上記のように噴霧剤や散布剤に限
定されているので他の方法や用途では使用できないので
、せっかく優秀である殺虫能力を生かしきっていない。
すなわち、ピレスロイド系殺虫剤の利用範囲を広げまた
利用し易くするためには、形態を固形状または半固形状
(膠化状)にすることが有効である。そして各種の用途
や形態で使用できるようにするためには、半固形状(膠
化状)としておくのがより望ましい。
利用し易くするためには、形態を固形状または半固形状
(膠化状)にすることが有効である。そして各種の用途
や形態で使用できるようにするためには、半固形状(膠
化状)としておくのがより望ましい。
く問題点を解決するための手段〉
そこで、この発明にかかる膠化殺虫剤はピレスロイド系
殺虫剤とアルコール又は(及び)シネオールの混合物を
ベンジリデン−ソルビトールで膠化させピレスロイド系
殺虫剤を半固形状の形態で使用できるような膠化殺虫剤
を提供することを目的として開発したものであり、この
発明にかかる膠化殺虫剤の製造方法はピレスロイド系殺
虫剤とアルコール又は(及び)シネオールの混合物にヒ
ドロキシプロピルセルロースを1〜20%溶解しこれに
ベンジリデン−ソルビトールを0.1〜20%添加して
混合攪拌したものと、N−メチル−2ピロリドンにメチ
ル−セルロース又はメチルヒドロキシプロピルセルロー
スを0.1〜20%添加した溶解液とを、10:1〜1
:1の割合で混合攪拌して膠化状とした膠化殺虫剤を提
供することを目的として開発したものでである。
殺虫剤とアルコール又は(及び)シネオールの混合物を
ベンジリデン−ソルビトールで膠化させピレスロイド系
殺虫剤を半固形状の形態で使用できるような膠化殺虫剤
を提供することを目的として開発したものであり、この
発明にかかる膠化殺虫剤の製造方法はピレスロイド系殺
虫剤とアルコール又は(及び)シネオールの混合物にヒ
ドロキシプロピルセルロースを1〜20%溶解しこれに
ベンジリデン−ソルビトールを0.1〜20%添加して
混合攪拌したものと、N−メチル−2ピロリドンにメチ
ル−セルロース又はメチルヒドロキシプロピルセルロー
スを0.1〜20%添加した溶解液とを、10:1〜1
:1の割合で混合攪拌して膠化状とした膠化殺虫剤を提
供することを目的として開発したものでである。
アルコールはエチルアルコール、メチルアルコールのど
ちらでも使用可能である。また、アルコールに代えて又
はアルコールと共にシネオールを使用することもできる
。シネオールを使用すると樟脳様のにおいを発散する。
ちらでも使用可能である。また、アルコールに代えて又
はアルコールと共にシネオールを使用することもできる
。シネオールを使用すると樟脳様のにおいを発散する。
ピレスロイド系殺虫剤とともにアルコールやシネオール
を使用するのは、アルコールやシネオールがベンジリデ
ン−ソルビトールにより膠化する性質を利用するととも
に、アルコールやシネオールが揮散するときにピレスロ
イド系殺虫剤も同時に伴なって揮散し、殺虫効果を発揮
するからである。
を使用するのは、アルコールやシネオールがベンジリデ
ン−ソルビトールにより膠化する性質を利用するととも
に、アルコールやシネオールが揮散するときにピレスロ
イド系殺虫剤も同時に伴なって揮散し、殺虫効果を発揮
するからである。
アルコールやシネオールにヒドロキシプロピルセルロー
スを溶解させるのはアルコールやシネオールを不活性化
して常温における揮発性を低下させるためであり、ベン
ジリデン−ソルビトールを使用するのはアルコールやシ
ネオールをゲル化して膠化させるためである。ベンジリ
デン−ソルビトールの量により製造される膠化殺虫剤の
粘度が決まり、量が多くなるに従い固くなる。
スを溶解させるのはアルコールやシネオールを不活性化
して常温における揮発性を低下させるためであり、ベン
ジリデン−ソルビトールを使用するのはアルコールやシ
ネオールをゲル化して膠化させるためである。ベンジリ
デン−ソルビトールの量により製造される膠化殺虫剤の
粘度が決まり、量が多くなるに従い固くなる。
N−メチル−2ピロリドンを使用するのは、この液体は
常温において揮発性が少なく、かつベンジリデン−ソル
ビトールを非常によく溶解し、無臭かつ淡色でこのベン
ジリデン−ソルビトールのゲル化作用を助けるのに適し
ているからである。
常温において揮発性が少なく、かつベンジリデン−ソル
ビトールを非常によく溶解し、無臭かつ淡色でこのベン
ジリデン−ソルビトールのゲル化作用を助けるのに適し
ているからである。
また公害的毒性もほとんどない。
この発明で使用するピレスロイド系殺虫剤は次のような
ものである。
ものである。
フェノトリン[3−フェノキシベンジル d−シス/ト
ランス−クリサンテマート] アレスリン[dll−3−アリル−2−メチル−4−オ
キソ−2シクロペンテニル dJl−シス/トランス−
クリサンテマート] H1 HJc cs−t。
ランス−クリサンテマート] アレスリン[dll−3−アリル−2−メチル−4−オ
キソ−2シクロペンテニル dJl−シス/トランス−
クリサンテマート] H1 HJc cs−t。
エムペンスリン[(RS)・l−エチニル−2−メチル
ペント−2−エニル・(1R)シス、トランス−クリサ
ンテマート】 く実 施 例〉 次にこの発明にかかる膠化殺虫剤の製造方法及び膠化殺
虫剤を実施例にもとづいて説明する。
ペント−2−エニル・(1R)シス、トランス−クリサ
ンテマート】 く実 施 例〉 次にこの発明にかかる膠化殺虫剤の製造方法及び膠化殺
虫剤を実施例にもとづいて説明する。
実施例1
濃度95%のエチルアルコールとフェノトリンを9=1
の割合で混合したものにヒドロキシプロピルセルロース
を3%(重量比)溶解させこれにベンジリデン−ソルビ
トール5%(重量比)を混合し1時間攪拌した。一方、
N−メチル−2ピロリドンにメチル−セルロースを5%
(重量比)溶解した0次にこれらを、前者を5.後者を
1の割合(重量比)で混合し8分間攪拌した。そして膠
化させフェノトリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造
した。
の割合で混合したものにヒドロキシプロピルセルロース
を3%(重量比)溶解させこれにベンジリデン−ソルビ
トール5%(重量比)を混合し1時間攪拌した。一方、
N−メチル−2ピロリドンにメチル−セルロースを5%
(重量比)溶解した0次にこれらを、前者を5.後者を
1の割合(重量比)で混合し8分間攪拌した。そして膠
化させフェノトリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造
した。
実施例2
1.8−シネオールとフェノトリンを9:1の割合で混
合したものにヒドロキシプロピルセルロースを10%(
重量比)溶解させこれにベンジリデン−ソルビトール1
0%(重量比)を混合し1時間攪拌した。一方、N−メ
チル−2ピロリドンにメチル−セルロースを15%(重
量比)溶解した0次にこれらを、前者を5.後者を1の
割合(重量比)で混合し10分間攪拌した。そして膠化
させフェノトリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造し
た。
合したものにヒドロキシプロピルセルロースを10%(
重量比)溶解させこれにベンジリデン−ソルビトール1
0%(重量比)を混合し1時間攪拌した。一方、N−メ
チル−2ピロリドンにメチル−セルロースを15%(重
量比)溶解した0次にこれらを、前者を5.後者を1の
割合(重量比)で混合し10分間攪拌した。そして膠化
させフェノトリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造し
た。
実施例3
濃度95%のエチルアルコールと1.8−シネオールと
フェノトリンを6:3:1の割合で混合したものにヒド
ロキシプロピルセルロースを4%(重量比)溶解させこ
れにベンジリデン−ソルビトール6%(重量比)を混合
し1時間攪拌した。
フェノトリンを6:3:1の割合で混合したものにヒド
ロキシプロピルセルロースを4%(重量比)溶解させこ
れにベンジリデン−ソルビトール6%(重量比)を混合
し1時間攪拌した。
一方、N−メチル−2ピロリドンにメチル−セルロース
を6%(重量比)溶解した0次にこれらを、前者を5.
後者を1の割合(重量比)で混合し8分間撹拌した。そ
して膠化させフェノトリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤
を製造した。
を6%(重量比)溶解した0次にこれらを、前者を5.
後者を1の割合(重量比)で混合し8分間撹拌した。そ
して膠化させフェノトリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤
を製造した。
実施例4
濃度99%のエチルアルコールとアレスリンを8:2の
割合で混合したものにヒドロキシプロピルセルロースを
1%(重量比)溶解させこれにベンジリデン−ソルビト
ール0.1%(重量比)を混合し、2時間攪拌した。一
方、N−メチル−2ピロリドンにメチルヒドロキシプロ
ピルセルロースを2%溶解した0次にこれらを、前者を
1.後者を1の割合(重量比)で混合し12分間攪拌し
た。そして膠化させアレスリンを殺虫成分とする膠化殺
虫剤を製造した。
割合で混合したものにヒドロキシプロピルセルロースを
1%(重量比)溶解させこれにベンジリデン−ソルビト
ール0.1%(重量比)を混合し、2時間攪拌した。一
方、N−メチル−2ピロリドンにメチルヒドロキシプロ
ピルセルロースを2%溶解した0次にこれらを、前者を
1.後者を1の割合(重量比)で混合し12分間攪拌し
た。そして膠化させアレスリンを殺虫成分とする膠化殺
虫剤を製造した。
実施例5
1.4−シネオールと7レスリンを8:2の割合で混合
したものにヒドロキシプロピルセルロースを2%(重量
比)溶解させこれにベンジリデン−ソルビトール0.2
%(重量比)を混合し、1時間攪拌した。一方、N−メ
チル−2ピロリドンにメチルヒドロキシプロピルセルロ
ースを2%溶解した0次にこれらを、前者を1.後者を
1の割合(重量比)で混合し10分間撹拌した。そして
膠化させアレスリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造
した。
したものにヒドロキシプロピルセルロースを2%(重量
比)溶解させこれにベンジリデン−ソルビトール0.2
%(重量比)を混合し、1時間攪拌した。一方、N−メ
チル−2ピロリドンにメチルヒドロキシプロピルセルロ
ースを2%溶解した0次にこれらを、前者を1.後者を
1の割合(重量比)で混合し10分間撹拌した。そして
膠化させアレスリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造
した。
実施例−6
濃度99%のエチルアルコールと1.8−シネオールと
7レスリンを5:3:2の割合で混合したものにヒドロ
キシプロピルセルロースを15%(重量比)溶解させこ
れにベンジリデン−ソルビトール10%(重量比)を混
合し、2時間攪拌した。一方、N−メチル−2ピロリド
ンにメチルヒドロキシプロピルセルロースを2%溶解し
た1次にこれらを、前者を2.後者を1の割合(重量比
)で混合し15分間攪拌した。そして膠化させアレスリ
ンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造した。
7レスリンを5:3:2の割合で混合したものにヒドロ
キシプロピルセルロースを15%(重量比)溶解させこ
れにベンジリデン−ソルビトール10%(重量比)を混
合し、2時間攪拌した。一方、N−メチル−2ピロリド
ンにメチルヒドロキシプロピルセルロースを2%溶解し
た1次にこれらを、前者を2.後者を1の割合(重量比
)で混合し15分間攪拌した。そして膠化させアレスリ
ンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造した。
実施例7
9度98%のメチルアルコールとエムペンスリンを5:
5の割合で混合したものにヒドロキシプロピルセルロー
スを20%(重量比)溶解させこれにジベンジリデン−
ソルビトール15%(重量比)を混合し、1時間攪拌し
た。一方、N−メチル−2ピロリドンにメチルヒドロキ
シプロピルセルロースを12%溶解した0次にこれらを
、前者を2.後者を1の割合(重量比)で混合し2分間
攪拌した。そして膠化させエムペンスリンを殺虫成分と
する膠化殺虫剤を製造した。
5の割合で混合したものにヒドロキシプロピルセルロー
スを20%(重量比)溶解させこれにジベンジリデン−
ソルビトール15%(重量比)を混合し、1時間攪拌し
た。一方、N−メチル−2ピロリドンにメチルヒドロキ
シプロピルセルロースを12%溶解した0次にこれらを
、前者を2.後者を1の割合(重量比)で混合し2分間
攪拌した。そして膠化させエムペンスリンを殺虫成分と
する膠化殺虫剤を製造した。
実施例8
m−シネオールとエムペンスリンを5:5の割合で混合
したものにヒドロキシプロピルセルロースを20%(重
量比)溶解させこれにジベンジリデン−ソルビトール1
5%(重量比)を混合し、1時間攪拌した。一方、N−
メチル−2ピロリドンにメチルヒドロキシプロピルセル
ロースを12%溶解した0次にこれらを、前者を3.後
者を1の割合(重量比)で混合し20分間攪拌した。そ
して膠化させエムペンスリンを殺虫成分とする膠化殺虫
剤を製造した。
したものにヒドロキシプロピルセルロースを20%(重
量比)溶解させこれにジベンジリデン−ソルビトール1
5%(重量比)を混合し、1時間攪拌した。一方、N−
メチル−2ピロリドンにメチルヒドロキシプロピルセル
ロースを12%溶解した0次にこれらを、前者を3.後
者を1の割合(重量比)で混合し20分間攪拌した。そ
して膠化させエムペンスリンを殺虫成分とする膠化殺虫
剤を製造した。
実施例9
濃度98%のメチルアルコールと1.4−シネオールと
エムペンスリンを4:3:3の割合で混合したものにヒ
ドロキシプロピルセルロースを10%(重量比)溶解さ
せこれにジベンジリデン−ソルビトール10%(重量比
)を混合し、1時間攪拌した。一方、N−メチル−2ピ
ロリドンにメチルヒドロキシプロピルセルロースを10
%溶解した。次にこれらを、前者を4.後者を1の割合
(重量比)で混合し20分間攪拌した。そして膠化させ
エムペンスリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造した
。
エムペンスリンを4:3:3の割合で混合したものにヒ
ドロキシプロピルセルロースを10%(重量比)溶解さ
せこれにジベンジリデン−ソルビトール10%(重量比
)を混合し、1時間攪拌した。一方、N−メチル−2ピ
ロリドンにメチルヒドロキシプロピルセルロースを10
%溶解した。次にこれらを、前者を4.後者を1の割合
(重量比)で混合し20分間攪拌した。そして膠化させ
エムペンスリンを殺虫成分とする膠化殺虫剤を製造した
。
く作 用〉
そして、このようにして製造した膠化殺虫剤は、流動性
を有しているので各種の用途に使用できる0例えば、缶
やビニール袋に入れて密封状態にしておき使用するとき
に封を切ればよい、そしてこれを適当な場所におけば、
アルコールやジオノールが徐々に揮散し、このアルコー
ルやジオノールの揮散に伴ないピレスロイド系殺虫剤も
揮散して殺虫効果を発揮するのである。
を有しているので各種の用途に使用できる0例えば、缶
やビニール袋に入れて密封状態にしておき使用するとき
に封を切ればよい、そしてこれを適当な場所におけば、
アルコールやジオノールが徐々に揮散し、このアルコー
ルやジオノールの揮散に伴ないピレスロイド系殺虫剤も
揮散して殺虫効果を発揮するのである。
〈発明の効果〉
以上のようにこの発明にかかる膠化殺虫剤及びその製造
方法によれば、ピレスロイド系殺虫剤をアルコール又は
シネオール若しくはアルコール及びシネオールと混合し
て不活性化し膠化状のものとしたので、従来にはなかっ
た各種の形態でピレスロイド系殺虫剤を殺虫剤として有
効に使用できその効果はきわめて大である。
方法によれば、ピレスロイド系殺虫剤をアルコール又は
シネオール若しくはアルコール及びシネオールと混合し
て不活性化し膠化状のものとしたので、従来にはなかっ
た各種の形態でピレスロイド系殺虫剤を殺虫剤として有
効に使用できその効果はきわめて大である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ピレスロイド系殺虫剤とアルコール又は(及び)シ
ネオールの混合物をベンジリデン−ソルビトールで膠化
させてあることを特徴とする膠化殺虫剤。 2 ピレスロイド系殺虫剤がフェノトリン[3−フェノ
キシベンジルd−シス/トランス−クリサンテマート]
である特許請求の範囲第1項記載の膠化殺虫剤。 3 ピレスロイド系殺虫剤がアレスリン[dl−3−ア
リル−2−メチル−4−オキソ−2シクロペンテニルd
l−シス/トランス−クリサンテマート]である特許請
求の範囲第1項記載の膠化殺虫剤。 4 ピレスロイド系殺虫剤がエムペンスリン[(RS)
・1−エチニル−2−メチルペント−2−エニル・(1
R)シス、トランス−クリサンテマート]である特許請
求の範囲第1項記載の膠化殺虫剤。 5 ピレスロイド系殺虫剤とアルコール又は(及び)シ
ネオールの混合物にヒドロキシプロピルセルロースを1
〜20%溶解しこれにベンジリデン−ソルビトールを0
.1〜20%添加して混合撹拌したものと、N−メチル
−2ピロリドンにメチル−セルロース又はメチルヒドロ
キシプロピルセルロースを0.1〜20%添加した溶解
液とを、10:1〜1:1の割合で混合攪拌して膠化状
としたことを特徴とする膠化殺虫剤の製造方法。 6 ピレスロイド系殺虫剤がフェノトリン[3−フェノ
キシベンジルd−シス/トランス−クリサンテマート]
である特許請求の範囲第5項記載の膠化殺虫剤の製造方
法。 7 ピレスロイド系殺虫剤がアレスリン[dl−3−ア
リル−2−メチル−4−オキソ−2シクロペンテニルd
l−シス/トランス−クリサンテマート]である特許請
求の範囲第5項記載の膠化殺虫剤の製造方法。 8 ピレスロイド系殺虫剤がエムペンスリン[(RS)
・1−エチニル−2−メチルペント−2−エニル・(1
R)シス、トランス−クリサンテマート]である特許請
求の範囲第5項記載の膠化殺虫剤の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60084461A JPS61243007A (ja) | 1985-04-22 | 1985-04-22 | 膠化殺虫剤及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60084461A JPS61243007A (ja) | 1985-04-22 | 1985-04-22 | 膠化殺虫剤及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61243007A true JPS61243007A (ja) | 1986-10-29 |
JPS6352005B2 JPS6352005B2 (ja) | 1988-10-17 |
Family
ID=13831261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60084461A Granted JPS61243007A (ja) | 1985-04-22 | 1985-04-22 | 膠化殺虫剤及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61243007A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5928634A (en) * | 1995-01-09 | 1999-07-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Liquid insect bait |
WO2010113692A1 (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-07 | 花王株式会社 | 農薬の効力を増強する方法および農薬含有組成物 |
JP2014505100A (ja) * | 2011-02-11 | 2014-02-27 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 安定な農薬油分散体 |
JP2016145188A (ja) * | 2015-12-28 | 2016-08-12 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 安定な農薬油分散体 |
CN108308188A (zh) * | 2018-04-18 | 2018-07-24 | 中国人民解放军海军军医大学海军医学研究所 | 一种水基杀虫乳剂 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0420903U (ja) * | 1990-06-13 | 1992-02-21 |
-
1985
- 1985-04-22 JP JP60084461A patent/JPS61243007A/ja active Granted
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5928634A (en) * | 1995-01-09 | 1999-07-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Liquid insect bait |
WO2010113692A1 (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-07 | 花王株式会社 | 農薬の効力を増強する方法および農薬含有組成物 |
JP2010235455A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-21 | Kao Corp | 農薬含有組成物 |
US9161530B2 (en) | 2009-03-30 | 2015-10-20 | Kao Corporation | Method for enhancing efficacy of agrichemical, and agrichemical-containing composition |
US9572341B2 (en) | 2009-03-30 | 2017-02-21 | Kao Corporation | Method for enhancing efficacy of agrichemical, and agrichemical-containing composition |
JP2014505100A (ja) * | 2011-02-11 | 2014-02-27 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 安定な農薬油分散体 |
JP2016145188A (ja) * | 2015-12-28 | 2016-08-12 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 安定な農薬油分散体 |
CN108308188A (zh) * | 2018-04-18 | 2018-07-24 | 中国人民解放军海军军医大学海军医学研究所 | 一种水基杀虫乳剂 |
CN108308188B (zh) * | 2018-04-18 | 2022-06-21 | 中国人民解放军海军特色医学中心 | 一种水基杀虫乳剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6352005B2 (ja) | 1988-10-17 |
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