WO2010070867A1 - 酸化チタン分散体およびそれを配合した化粧料 - Google Patents

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吉田晋
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株式会社資生堂
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    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other

Definitions

  • the present invention relates to a titanium oxide dispersion, and more particularly to a titanium oxide dispersion excellent in dispersibility and a cosmetic containing the same.
  • sunscreen creams have been used for a long time to prevent the skin from being exposed to excessive ultraviolet rays and causing inflammation.
  • ultraviolet rays In recent years, even in the unconsciously exposed ultraviolet rays in daily life, it has become known that it causes spots, buckwheat, wrinkles due to photoaging, skin cancer due to genetic damage of skin cells, etc.
  • Experts such as dermatologists and dermatologists routinely recommend protecting the skin from ultraviolet radiation.
  • Titanium oxide is most often used as an inorganic substance as an ultraviolet scattering agent. Titanium oxide has the largest refractive index of 2.3 to 2.6 and the highest hiding power among white pigments, but has a problem that it is difficult to disperse in a cosmetic base as it is. Therefore, in order to improve the dispersibility of titanium oxide in cosmetics, a technique for coating the surface of fine particle titanium dioxide with metal soap (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2), and a silane compound on the surface of fine particle metal oxide There is known a technique (for example, Patent Document 3) for covering the film.
  • Sunscreen cosmetics using this titanium oxide as a UV protection agent are usually prepared by blending a fatty acid soap-treated titanium oxide with a cyclic silicone such as decamethylcyclopentasiloxane and a silicone-based dispersion aid. ing.
  • a cyclic silicone such as decamethylcyclopentasiloxane
  • a silicone-based dispersion aid such as silicone-based dispersion aid.
  • the dispersibility of titanium oxide is not sufficient, and since a large amount of dispersion aid is required for dispersion, there is stickiness peculiar to the dispersion aid, and the powder concentration of titanium oxide is reduced.
  • this organic dispersion has a problem that the feeling of use is bad.
  • An object of the present invention is to provide a titanium oxide dispersion having good dispersibility using a small amount of a dispersant, and to provide a stable and easy-to-use cosmetic using the same.
  • a titanium oxide dispersion in which modified titanium oxide is well dispersed can be obtained by a combination of a specific dispersant and an oil component.
  • the present invention is a titanium oxide dispersion characterized by containing the following (a) to (c).
  • (A) Hydrophobized titanium oxide treated powder (b) Isohexadecane, isododecane, 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl isononanoate, isononyl 2-ethylhexanoate, polypropylene glycol dipivalate
  • One or more oils selected from:
  • R 4 is a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms or an organic group represented by R 6 — (CO) —
  • R 5 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms Or an organic group represented by R 6 — (CO) —
  • R 6 is a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms
  • d and e are integers of 0 ⁇ d ⁇ 50 and 0 ⁇ e ⁇ 50
  • f and g are integers of 2 ⁇ f ⁇ 200, 0 ⁇ g ⁇ 200
  • f + g is 3 to 200
  • h is an integer of 1 ⁇ h ⁇ 500
  • m and n are each 0 ⁇ m ⁇ 15, 1 ⁇ n ⁇ 5, and a, b, and c are 1.0 ⁇ a ⁇ 2.5, 0.001 ⁇ b ⁇ 1.5, and 0.001 ⁇ , respectively.
  • the present invention is a cosmetic comprising the titanium oxide dispersion described above.
  • the titanium oxide dispersion of the present invention is extremely excellent in dispersibility and dispersion stability in oil with a small amount of dispersant.
  • the cosmetic of the present invention has an excellent ultraviolet protection ability, excellent dispersibility of the powder, and good usability by blending the titanium oxide dispersion according to the present invention.
  • a stable dispersibility can be maintained with a small amount of dispersant, there is no stickiness and a cosmetic with good usability can be obtained.
  • an oil-soluble ultraviolet absorber is blended with the titanium oxide dispersion, the ultraviolet absorber is hardly precipitated during long-term storage, and the stability is high.
  • the hydrophobizing agent in the titanium oxide-treated powder is not particularly limited, and generally known hydrophobizing agents can be used. Specifically, silicone compounds such as dimethylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane; fluorine compounds such as perfluoroalkyl group-containing esters, perfluoropolyethers, polymers having perfluoroalkyl groups; Oils such as paraffin, squalane, petrolatum, lanolin, microcrystalline wax and polyethylene wax; metal soaps such as lauric acid and aluminum stearate; organic titanate compounds such as isopropyltriisostearoyl titanate; perfluoroalkylsilane, octyltriethoxysilane, etc. These silane coupling agents can be used, and one or more of these can be used.
  • the titanium oxide used in (a) the hydrophobized titanium oxide-treated powder used in the present invention is preferably titanium oxide coated with silica or alumina.
  • silica-coated titanium oxide is treated with a silane coupling agent and cationic property.
  • Titanium oxide-treated powder hydrophobized with a surfactant for example, titanium oxide OTQ-MT-100Si manufactured by Teika
  • titanium oxide-treated powder obtained by hydrophobizing silica-coated titanium oxide with a silane coupling agent titanium oxide-treated powder obtained by hydrophobizing silica-coated titanium oxide with a silane coupling agent
  • alumina Titanium oxide-treated powder obtained by hydrophobizing coated titanium oxide with higher fatty acid for example, titanium oxide TTO-S-4 manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.
  • silica and alumina-coated titanium oxide were hydrophobized with higher fatty acid and alkylsilane Examples thereof include titanium oxide-treated powder.
  • a titanium oxide-treated powder obtained by hydrophobizing silica-coated titanium oxide with a silane coupling agent and a cationic surfactant is particularly preferable.
  • titanium oxide-treated powder (a1) obtained by treating this silica-coated titanium oxide with a silane coupling agent and a cationic surfactant will be described.
  • the silica-coated titanium oxide that is the base powder can be prepared by adding sodium silicate to the titanium oxide slurry.
  • the silica-coated titanium oxide of the present invention is not particularly limited, depending on the shape such as spherical shape, plate shape, needle shape, haze shape, fine particle, particle size such as pigment class, particle structure such as porous and nonporous, etc. Can do.
  • the titanium oxide-treated powder is obtained by treating the above silica-coated titanium oxide with a silane coupling agent and a cationic surfactant.
  • a silane coupling agent include perfluoroalkylsilane and octyltriethoxysilane, and among them, octyltriethoxysilane is particularly preferable.
  • Cationic surfactants include stearyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium chloride, tetradecyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, C12 monohydroxyalkyl ether cation, dihydroxyalkyl ether cation, dihydroxyalkyl ether cation, coconut oil diamide Propyl cation, palm oil dicarboxyethyl cation, C16 dicarboxyethyl cation, C18 dicarboxyethyl cation, POP (15) diethylmethyl cation, POP (25) diethylmethyl cation, POP (40) diethylmethyl cation, C12 diamidopropylmethyl Amine, C14 diamidopropyl methylamine, C16 diamidopropyl methylamine, C18 diamidopropyl methylamine, isoC18 diamidopropyl methyl
  • the coating amounts of the silane coupling agent and the cationic surfactant are preferably 3 to 90% by mass and 0.5 to 10% by mass, respectively, based on the weight of the silica-coated titanium oxide.
  • the coating amount of the silane coupling agent and the cationic surfactant is preferably 1: 1 to 9: 1 by mass ratio. When the ratio of the cationic surfactant is larger than the above range, the water resistance may be deteriorated, and when it is less, the detergency may be deteriorated.
  • the following method is illustrated as a manufacturing method of the titanium oxide processing powder which processed the silica covering titanium oxide with the silane coupling agent and the cationic surfactant, it is not limited to this.
  • a solvent 3 to 90% by mass of a silane coupling agent and 0.5 to 10% by mass of a cationic surfactant are added and dissolved in silica-coated titanium oxide.
  • silica-coated titanium oxide is added and stirred at room temperature for 1 hour. After completion of stirring, solvent removal, drying, and pulverization are performed to obtain a target treated powder.
  • titanium oxide-treated powder (a) obtained by treating silica-coated titanium oxide with a silane coupling agent and a cationic surfactant it can be produced by the method as described above, but it can be obtained as a commercially available product. Examples thereof include titanium oxide OTQ-MT100Si manufactured by Teika.
  • the treated powder of the present invention can also be produced by treating a commercially available silane coupling agent-treated powder with a cationic surfactant.
  • the blending amount of (a) titanium oxide-treated powder is 25 to 60% by mass, more preferably 35 to 50% by mass.
  • the above oil can stably disperse the treated powder. It may be difficult to obtain a stable dispersion with oils other than the above.
  • isohexadecane, 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, and polypropylene glycol dipivalate are particularly preferable.
  • polypropylene glycol dipivalate is preferable because it is refreshing and easily mixed with the ultraviolet absorber.
  • dipivalate polypropylene glycol include dipivalate tripropylene glycol described in WO2003 / 26698.
  • the total amount of the oil (b) is 40 to 75% by mass, preferably 50 to 65% by mass, based on the total titanium oxide dispersion.
  • the (c) siloxane compound represented by the following general formula (1) used in the present invention is used as a dispersant.
  • R 1 a R 2 b R 3 c SiO (4-abc) / 2 (1) Specific examples of R 1 include methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, Hexadecyl, octadecyl, eicosyl and other alkyl groups, cyclopentyl, cyclohexyl and other cycloalkyl groups, phenyl, tolyl and other aryl groups, benzyl and phenethyl and other aralkyl groups, trifluoropropyl and hepta Fluorine-substituted alkyl groups such as de
  • R 1 A part of R 1 is represented by the following general formula (2) —C m H 2m —O— (C 2 H 4 O) d (C 3 H 6 O) e —R 4 (2)
  • R 4 is a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms or an organic group represented by R 5 — (CO) —
  • R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms.
  • m is an integer of 0 ⁇ m ⁇ 15
  • d and e are integers of 0 ⁇ d ⁇ 50 and 0 ⁇ e ⁇ 50, respectively.
  • R 1 A part of this R 1 is an alcohol residue or an alkenyl-added residue.
  • m 0, —O— (C 2 H 4 O) d (C 3 H 6 O) e — R is 4.
  • an alkoxy group having 4 to 30 carbon atoms for example, a lower alkoxy group such as butoxy group, a higher alkoxy such as oleyloxy group such as cetyl alcohol, oleyl alcohol, stearyl alcohol, and stearoxy group.
  • fatty acid residues such as acetic acid, lactic acid, butyric acid, oleic acid, stearic acid, and behenic acid.
  • d> 1 and e> 1 it becomes an alcohol residue of an alkylene oxide adduct of higher alcohol (terminal is a hydroxyl group).
  • d is preferably 3, 5 or 11, in which case it is an allyl ether, pentenyl ether, or undecenyl ether residue, for example allyl stearyl depending on the substituent of R 4 Examples include ether residues, pentenyl behenyl ether residues, undecenyl oleyl ether residues, and the like.
  • d or e is not 0, an alkoxy group or an ester group is present via polyoxyalkylene.
  • the hydrolysis resistance may be inferior.
  • R 2 represents the following general formula (3) —C m H 2m —O— (C 2 H 4 O) f (C 3 H 6 O) g —R 5 (3) Or an organic group having a polyoxyalkylene group represented by the following general formula (4) -QOX (4) (Wherein Q represents a C 3-20 divalent hydrocarbon group which may contain at least one of an ether bond and an ester bond, and X represents a polyhydric alcohol-substituted hydrocarbon group having at least two hydroxyl groups. And the same or different organic groups selected from organic groups represented by
  • R 5 in the general formula (3) is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, or an organic group represented by R 6 — (CO) —, and R 6 is a carbon atom having 1 to 30 carbon atoms. It is a hydrogen group.
  • f is an integer of 2 to 200, preferably 5 to 100
  • g is an integer of 0 to 200, preferably 0 to 100
  • f + g is 3 to 200, preferably 5 to 100.
  • f / g ⁇ 1.
  • the polyoxyalkylene group shown by General formula (3) consists of both an ethylene oxide unit and a propylene oxide unit, any of the block polymer of these both units and a random polymer may be sufficient.
  • Q in the general formula (4) is — (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 3 —, —CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, — (CH 2 ) 6 -,-(CH 2 ) 7 -,-(CH 2 ) 8 -,-(CH 2 ) 2 -CH (CH 2 CH 2 CH 3 )-, -CH 2 -CH (CH 2 CH 3 )- , — (CH 2 ) 3 —O— (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 3 —O— (CH 2 ) 2 —O— (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 3 —O— CH 2 CH (CH 3 ) —, —CH 2 —CH (CH 3 ) —COO (CH 2 ) 2 — and the like can be exemplified.
  • X is a polyhydric alcohol-substituted hydrocarbon group having at least two hydroxyl groups, and is preferably a hydrocarbon group selected from glycerin derivatives.
  • glycerin derivatives include compounds represented by the following general formulas (A) to (C).
  • R 3 represents the following general formula (5)
  • h is 0 to 500, preferably an integer of 1 to 50.
  • n is an integer of 1 to 5, and n is 2 particularly when synthesized from a reaction between a vinyl group and hydrogensiloxane. If h is greater than 500, problems such as poor reactivity with the main chain hydrogen siloxane may occur.
  • a is 1.0 to 2.5, preferably 1.2 to 2.3.
  • a is less than 1.0, the compatibility with the oil is poor, and when it is greater than 2.5, the hydrophilicity is poor.
  • b is 0.001 to 1.5, preferably 0.05 to 1.0. If b is less than 0.001, the hydrophilicity will be poor, and if it is more than 1.5, the hydrophilicity will be too high.
  • c is 0.001 to 1.5, preferably 0.05 to 1.0. When c is less than 0.001, the compatibility with silicone oil is poor, and when it is greater than 1.5, the hydrophilicity is poor.
  • the weight average molecular weight of the component (c) represented by the general formula (1) used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 500 to 200,000, more preferably 1000 to 100,000.
  • component (c) in the present invention Commercially available products of component (c) in the present invention include polyoxyalkylene / alkyl co-modified organopolysiloxane KF-6038 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., display name: lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone), KF -6105 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., display name; lauryl polyglyceryl-3 polydimethylsiloxyethyl dimethicone) and the like.
  • Particularly preferred component (c) in the present invention is one in which R 2 has a structure represented by the general formula (3) and is lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone.
  • the blending amount of the component (c) is 3 to 10% by mass, preferably 3 to 5% by mass, based on the entire titanium oxide dispersion.
  • the titanium oxide dispersion of the present invention is obtained by adding (a) a titanium oxide-treated powder and (c) a polyoxyalkylene / alkyl co-modified organopolysiloxane to the above-mentioned (b) oil and dispersing the mixture using a disperser. It is obtained by.
  • a disperser having a strong dispersion ability such as a paint shaker, a sand mill, a roller mill, a bead mill, or a high-pressure homogenizer is appropriately selected and used.
  • a medium stirring mill such as a bead mill having a high dispersion ability.
  • the cosmetic of the present invention is obtained by blending the above-described titanium oxide dispersion, and (a) a titanium oxide-treated powder is blended for the purpose of ultraviolet protection or the like.
  • the amount of titanium oxide dispersion blended in cosmetics cannot be generally defined by the formulation of the cosmetics or in combination with other blended components in view of more specific purposes, but the cosmetics as a whole Is preferably 5 to 30% by mass, particularly preferably 7 to 20% by mass. If it is less than 5% by mass, a sufficient UV protection effect may not be obtained, and if it exceeds 30% by mass, usability and stability may be deteriorated.
  • the cosmetics of the present invention include other components usually used in cosmetics and pharmaceuticals, for example, other powder components, other liquids, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the cosmetic of the present invention can be widely applied to cosmetics, pharmaceuticals, and quasi-drugs applied to the outer skin.
  • the dosage form is arbitrary, such as solution system, solubilization system, emulsification system, powder dispersion system, water-oil two-layer system, water-oil-powder three-layer system, gel, aerosol, mist, capsule, etc. It can be provided in the form.
  • oil-in-water emulsified cosmetics even if the titanium oxide dispersion is maintained in a good dispersion state, when it is blended into a cosmetic preparation, the emulsion stability often deteriorates or the powder is agglomerated. . Since the titanium oxide dispersion of the present invention has good emulsion stability even in oil-in-water emulsified cosmetics and does not easily cause powder aggregation, oil-in-water emulsified cosmetics are particularly preferable.
  • the product form of the cosmetic of the present invention is arbitrary and is not particularly limited.
  • makeup cosmetics such as foundation, white powder, lipstick, eye shadow, teak, mascara, eyeliner, etc.
  • a cream, a hair cream, etc. are mentioned.
  • sunscreen cosmetic is particularly preferred.
  • the cosmetic according to the present invention preferably further contains an organic ultraviolet absorber.
  • UV absorbers include benzoic acid UV absorbers (eg, paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester.
  • PABA paraaminobenzoic acid
  • PABA paraaminobenzoic acid
  • the dispersion medium used in the titanium oxide dispersion of the present invention is particularly excellent in compatibility with oil-soluble ultraviolet absorbers, so that precipitation of ultraviolet absorbers hardly occurs even during long-term storage, and a stable cosmetic is obtained. be able to.
  • diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate for example, trade name: ubinal A + BASF
  • ethylhexyl triazine for example, trade name: ubinal T-150 BASF
  • t-butylmethoxydibenzoyl which is difficult to dissolve in silicone oil.
  • Methane for example, trade name: Pulsol 1789, manufactured by DSM
  • bisethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine for example, trade name: Tinosorb S, manufactured by Ciba
  • diethylhexylbutamide triazone for example, trade name: Yubasorb HEB 3V) sigma
  • oxybenzone-3 for example, trade name: Yubinal M-40 manufactured by BASF
  • Test example 1 As shown in Table 1, various titanium oxide-treated powders of 35% by mass, a dispersant (KF-6038 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)), 5% by mass, and an oil content of 60% by mass shown in Table 1 The titanium oxide dispersion was used, and the dispersibility of the titanium oxide-treated powder was evaluated by the above method. The results are shown in Table 1. Details of the titanium oxide in Table 1 (surface treatment agent, hydrophobization treatment agent) are as shown in Table 2.
  • cyclic silicone, isohexadecane, 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate (2-EH acid 2-EH), and polypropylene glycol dipivalate are used for various titanium oxide-treated powders compared to other organic solvents. It can be seen that good dispersibility is exhibited.
  • phenyltrimethicone is silicon KF56 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • PBG / PPG-9 / 1 copolymer is a copolymer of polybutylene glycol and polypropylene glycol having an average molar ratio of 9: 1.
  • PPG14 / 7DME is obtained by randomly polymerizing ethylene oxide and propylene oxide at a ratio of 14 moles to 7 moles and blocking the ends with methyl groups.
  • Examples 1 to 9, Comparative Examples 1 to 3 The oil-in-water type sunscreen cosmetics were prepared according to the formulations shown in Tables 3 and 4 below, and the emulsified state and low-temperature stability were evaluated by the following methods.
  • the dispersibility of the titanium oxide dispersion used in each example and comparative example was evaluated in the same manner as described above.
  • the component ratio in the titanium oxide dispersion was 50 mass% oil, 45 mass% powder, and 5 mass% dispersant (KF-6038 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)).
  • Emulsified particles are very fine (1 to 2.5 ⁇ m), uniform, no separation ⁇ : Emulsified particles are fine (1-5 ⁇ m), uniform, no separation ⁇ : Emulsified particles are fine (1-5 ⁇ m), uniform, Slight oil separation at the top ⁇ : Emulsified particles are coarse (1 to 20 ⁇ m) and uneven, oil is clearly separated at the top
  • the cosmetics containing the titanium oxide dispersion of the present invention are well emulsified, have no powder aggregation, and are excellent in matching with the preparation.
  • ⁇ Preparation method> Heat the oil phase (1) to (10) to 80 ° C. and dissolve uniformly. -Dissolve (12) and (13) uniformly in (11) and neutralize in (14). Add (15) to (19) to the previously prepared parts (11) to (14) and mix uniformly.
  • the target product is obtained by adding the oil phase (1) to (10) to the water phase (11) to (19) and carrying out uniform emulsification with a shearing machine such as a homogenizer.
  • ⁇ Preparation method> Heat the oil phases (1) to (13) to 70 ° C. and dissolve uniformly. After uniformly dissolving (14) to (18), (19) is dispersed and heated to 70 ° C. Add the oil phase (1) to (13) to the water phase (14) to (19), and neutralize in (20). Thereafter, uniform emulsification is performed with a shearing machine such as a homogenizer, and the mixture is cooled to room temperature while stirring, whereby the target product is obtained.
  • a shearing machine such as a homogenizer
  • ⁇ Preparation method> Heat the oil phases (1) to (11) to 70 ° C. and dissolve uniformly. After uniformly dissolving (12) to (16), the heated oil phase (1) to (11) is added to the aqueous phase (12) to (16) and emulsified. Then, the target product is obtained by performing uniform emulsification with a shearing machine such as a homogenizer.

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Abstract

【課題】優れた分散性を有する酸化チタン分散体およびそれを配合した化粧料を提供する。 【解決手段】（ａ）疎水化処理した酸化チタン処理粉体と、（ｂ）イソヘキサデカン、イソドデカン、２－エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、２－エチルヘキサン酸イソノニル、ジピバリン酸ポリプロピレングリコールから選ばれる一種又は二種以上の油分と、（ｃ）一般式　Ｒ１ ａＲ２ ｂＲ３ ｃＳｉＯ（４－ａ－ｂ－ｃ）／２　で表されるシロキサン化合物、特にポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン、とを配合する。

Description

酸化チタン分散体およびそれを配合した化粧料
　本発明は酸化チタン分散体に関し、さらに詳しくは分散性に優れた酸化チタン分散体およびそれを配合した化粧料に関するものである。
　屋外でのレジャーやスポーツの際には、皮膚が過度の紫外線に曝露されて炎症を起こすのを防止するために、日焼け止めクリーム等の使用が古くから行われている。
　近年、日常的に無意識のうちに浴びる紫外線においても、シミ、ソバカスの発生、光老化による皺の発生、皮膚細胞の遺伝子損傷による皮膚癌の発生等の原因となる事が知られるようになり、皮膚学者や皮膚科医等の専門家は、日常的に紫外線から皮膚を保護することを推奨している。
　これを受けて現在では、化粧水、乳液、クリーム、ファンデーション等の化粧料のほとんどに紫外線防御機能が付与されている。紫外線防御機能を有する物質には、紫外線吸収剤としての有機物質と、紫外線散乱剤としての無機物質が存在するが、安全性が高いと考えられる無機物質の方が比較的好まれている。
　紫外線散乱剤としての無機物質としては、酸化チタンが最もよく用いられている。酸化チタンは、屈折率２．３～２．６と顔料中で最も大きく、隠蔽力も白色顔料中最大であるが、そのままでは化粧料基剤中に分散しにくいという問題点がある。
　そこで化粧料中における酸化チタンの分散性を改善するために、微粒子二酸化チタンの表面に金属石鹸を被覆する技術（例えば、特許文献１、特許文献２）、及び微粒子金属酸化物の表面にシラン化合物を被覆する技術（例えば、特許文献３）が知られている。
　この酸化チタンを紫外線防御剤として用いた日焼け止め化粧料は、通常、脂肪酸石鹸処理酸化チタンとデカメチルシクロペンタシロキサンのような環状シリコーンと、シリコーン系の分散助剤とを配合することにより調製されている。
　しかしこのような方法によっても、酸化チタンの分散性は十分ではなく、分散させるための分散助剤を多量に必要とするために分散助剤特有のべたつきがあり、また酸化チタンの粉体濃度を高くして紫外線防御能を向上させるのは限界があった。
　そこで、酸化チタンを枝分かれ鎖を有する有機化合物中に、分散助剤を必要とせずに分散させた有機分散体が開発されている（特許文献４）。しかしながらこの有機分散体は、使用感触が悪いという問題点がある。
特公平１－５７０８４号公報 特開昭５９－１７２４１５号公報 特開２０００－２６４８２４号公報 特開２０００－１２８７５５号公報
　本発明の目的は、少量の分散剤を用いて良好な分散性を有する酸化チタン分散体を提供すること、およびそれを用いた安定で使用性のよい化粧料を提供することにある。
　本発明者らは鋭意研究の結果、特定の分散剤と油分との組み合わせで、改質された酸化チタンが良好に分散した酸化チタン分散体とすることができることを見出した。
　すなわち本発明は、次の（ａ）～（ｃ）を含むことを特徴とする酸化チタン分散体である。
（ａ）疎水化処理した酸化チタン処理粉体
（ｂ）イソヘキサデカン、イソドデカン、２－エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、２－エチルヘキサン酸イソノニル、ジピバリン酸ポリプロピレングリコールから選ばれる一種又は二種以上の油分
（ｃ）下記一般式（１）で表されるシロキサン化合物
　Ｒ１ ａＲ２ ｂＲ３ ｃＳｉＯ（４－ａ－ｂ－ｃ）／２　（１）
［式中、Ｒ１は炭素数１～１８のアルキル基、アリール基、アラルキル基、フッ素置換アルキル基、アミノ置換アルキル基、カルボキシ置換アルキル基あるいは下記一般式（２）
　－ＣｍＨ２ｍ－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｄ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｅ－Ｒ４　（２）
　で示される有機基から選択され、少なくとも一種以上の炭素数１０以上のアルキル基を必須成分とする同種または異種の有機基、
　Ｒ２は下記一般式（３）
　－ＣｍＨ２ｍ－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｆ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｇ－Ｒ５　（３）
　で示されるポリオキシアルキレン基を有する有機基、もしくは下記一般式（４）
　－Ｑ－Ｏ－Ｘ　　（４）
（式中、Ｑはエーテル結合及びエステル結合の少なくとも一方を含有してもよい炭素数３～２０の二価の炭化水素基を示し、Ｘは水酸基を少なくとも２個有する多価アルコール置換炭化水素基を示す。）で示される有機基から選択される同種または異種の有機基、
Ｒ３は下記一般式（５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　で示されるオルガノポリシロキサン（但し、Ｒ４は炭素数４～３０の炭化水素基又はＲ６－（ＣＯ）－で示される有機基、Ｒ５は水素原子若しくは炭素数１～３０の炭化水素基又はＲ６－（ＣＯ）－で示される有機基、Ｒ６は炭素数１～３０の炭化水素基である。ｄ、ｅはそれぞれ０≦ｄ≦５０の整数、０≦ｅ≦５０の整数、ｆ、ｇはそれぞれ２≦ｆ≦２００の整数、０≦ｇ≦２００の整数、かつｆ＋ｇが３～２００であり、ｈは１≦ｈ≦５００の整数である。また、ｍ、ｎはそれぞれ０≦ｍ≦１５の整数、１≦ｎ≦５の整数である。また、ａ、ｂ、ｃはそれぞれ１．０≦ａ≦２．５、０．００１≦ｂ≦１．５、０．００１≦ｃ≦１．５である。）］
　また本発明は、上記酸化チタン分散体を配合してなることを特徴とする化粧料である。
　本発明の酸化チタン分散体は、少量の分散剤で、油分中での分散性および分散安定性に極めて優れたものである。
　本発明の化粧料は、本発明による酸化チタン分散体を配合したことにより、優れた紫外線防御能を有し、粉末の分散性に優れ、良好な使用性を有するものである。また少ない分散剤量で安定な分散性を保持できるので、ベタツキがなく、使用性の良い化粧料とすることができる。さらに、酸化チタン分散体と共に油溶性紫外線吸収剤を配合した場合も長期保存で紫外線吸収剤の析出が起こりにくく、安定性が高いものである。
　以下に、本発明の最良の実施形態について説明する。
　本発明においては、以下に述べるような特定の分散剤を用い、この分散剤と特定の油分とを組み合わせて用いることで、少量の分散剤量で良好な分散性を示す酸化チタン分散体とすることができたものである。
　本発明の、（ａ）疎水化処理した酸化チタン処理粉体について説明する。
　（ａ）酸化チタン処理粉体における疎水化処理剤としては、特に限定されず、通常公知の疎水化処理剤を用いることができる。具体的には、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン化合物；パーフルオロアルキル基含有エステル、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロアルキル基を有する重合体等のフッ素化合物；流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ラノリン、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス等の油剤；ラウリン酸、ステアリン酸アルミニウム等の金属石鹸；イソプロピルトリイソステアロイルチタネート等の有機チタネート化合物；パーフルオロアルキルシラン、オクチルトリエトキシシラン等のシランカップリング剤等が挙げられ、これらを一種又は二種以上用いることができる。
　本発明で用いられる（ａ）疎水化処理した酸化チタン処理粉体に用いられる酸化チタンとしては、シリカまたはアルミナで被覆された酸化チタンが好ましく、例えばシリカ被覆酸化チタンをシランカップリング剤およびカチオン性界面活性剤で疎水化処理した酸化チタン処理粉体（例えば、テイカ社製の酸化チタンＯＴＱ－ＭＴ－１００Ｓｉ）、シリカ被覆酸化チタンをシランカップリング剤で疎水化処理した酸化チタン処理粉体、アルミナ被覆酸化チタンを高級脂肪酸で疎水化処理した酸化チタン処理粉体（例えば、石原産業社製の酸化チタンＴＴＯ－Ｓ－４）、シリカおよびアルミナ被覆酸化チタンを高級脂肪酸およびアルキルシランで疎水化処理した酸化チタン処理粉体が挙げられる。
　本発明においては、このうち特に、シリカ被覆酸化チタンをシランカップリング剤およびカチオン性界面活性剤で疎水化処理した酸化チタン処理粉体が好ましい。
　以下、このシリカ被覆酸化チタンをシランカップリング剤およびカチオン性界面活性剤で処理した酸化チタン処理粉体（ａ１）について述べる。
　基粉体であるシリカ被覆酸化チタンは、酸化チタンスラリーにケイ酸ナトリウムを添加することで調製することができる。
　本発明のシリカ被覆酸化チタンは、球状、板状、針状等の形状、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず用いることができる。
　（ａ１）酸化チタン処理粉体は、上記のシリカ被覆酸化チタンをシランカップリング剤およびカチオン性界面活性剤で処理したものである。
　シランカップリング剤としては、パーフルオロアルキルシラン、オクチルトリエトキシシラン等が挙げられ、このうち特にオクチルトリエトキシシランが好ましい。
　カチオン性界面活性剤としては、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、C12モノヒドロキシアルキルエーテルカチオン、ジヒドロキシアルキルエーテルカチオン、ジヒドロキシアルキルエーテルカチオン、ヤシ油ジアミドプロピルカチオン、ヤシ油ジカルボキシエチルカチオン、C16ジカルボキシエチルカチオン、C18ジカルボキシエチルカチオン、POP(15)ジエチルメチルカチオン、POP(25)ジエチルメチルカチオン、POP(40)ジエチルメチルカチオン、C12ジアミドプロピルメチルアミン、C14ジアミドプロピルメチルアミン、C16ジアミドプロピルメチルアミン、C18ジアミドプロピルメチルアミン、isoC18ジアミドプロピルメチルアミン、ジC18プロピルジメチルカチオン、ヒドロキシプロピル-ビス-ラウリルカチオン、ヒドロキシプロピル-ビス-ステアリルカチオン、ヒドロキシプロピル－ビス－ラウリルアミドカチオン、ヒドロキシプロピル-ビス-ステアリルアミドカチオン、C18モノヒドロキシアルキルエーテルカチオン、ビス-C18ヒドロキシアルキルエーテルカチオン、C22トリメチルアンモニウムブロマイド、C22プロピルジメチルアミン、クオタニウム-91、C22トリメチルアンモニウムメトサルフェート、ジココイルアミドエチルエチルヒドロキシカチオン、ジC18アミドエチルエチルヒドロキシカチオン、ジC16アミドエチルエチルヒドロキシカチオン、ジC18ジメチルアンモニウム塩、C18ジメチルベンジルアンモニウム塩、パーフルオロトリメチルアンモニウム塩、ジアシルアミドエチルエチルヒドロキシカチオンが挙げられ、これらを一種又は二種以上用いることができる。
　特に好ましいカチオン性界面活性剤は、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムである。
　シランカップリング剤とカチオン性界面活性剤の被覆量は、シリカ被覆酸化チタンの自重に対してそれぞれ３～９０質量％、０．５～１０質量％であることが好ましい。
　また、シランカップリング剤とカチオン性界面活性剤の被覆量は、質量比で１：１～９：１であることが好ましい。カチオン性界面活性剤の比率が上述の範囲よりも多いと耐水性が悪くなることがあり、少ないと洗浄性が悪くなることがある。
　シリカ被覆酸化チタンをシランカップリング剤およびカチオン性界面活性剤で処理した酸化チタン処理粉体の製造方法としては、以下の方法が例示されるがこれに限定されない。
　溶媒中に、シリカ被覆酸化チタンに対してシランカップリング剤を３～９０質量％、カチオン性界面活性剤を０．５～１０質量％加え溶解する。その後、シリカ被覆酸化チタンを加え１時間室温で攪拌する。攪拌終了後、溶媒除去、乾燥、粉砕を行い、目的とする処理粉体を得る。
　なお溶媒としては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等各種疎水化処理剤やカチオン性界面活性剤が溶解するものを用いることができるが、特にイソプロピルアルコールが好ましい。
　シリカ被覆酸化チタンをシランカップリング剤およびカチオン性界面活性剤で処理した酸化チタン処理粉体（ａ）としては、上記のような方法で製造することができるが、市販品として入手可能なものとしては、例えばテイカ社製の酸化チタンＯＴＱ－ＭＴ１００Ｓｉが挙げられる。また、本発明の処理粉体は、市販のシランカップリング剤処理粉体をカチオン性界面活性剤にて処理することによっても製造できる。
　本発明の酸化チタン分散体において、（ａ）酸化チタン処理粉体の配合量は２５～６０質量％であり、より好ましくは３５～５０質量％である。（ａ）酸化チタン処理粉体の配合量が２５質量％未満では酸化チタンの粉体濃度が高い系において、良好な分散体を得るという本発明本来の目的を達成することができず、６０質量％を超えると安定な分散体を得ることが困難となる。
　本発明で用いられる（ｂ）イソヘキサデカン、イソドデカン、２－エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、２－エチルヘキサン酸イソノニル、ジピバリン酸ポリプロピレングリコールから選ばれる一種又は二種以上の油分は、上記処理粉体を安定に分散させ得るものである。上記以外の油分では安定な分散体を得ることは困難な場合がある。
　このうち特に好ましいのは、イソヘキサデカン、２－エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル、ジピバリン酸ポリプロピレングリコールである。これらの油分を用いた時は、他の紫外線吸収剤を加えた場合も良好な分散性が保持され、使用感も優れたものとなる。さらにこれらの油分の中でも、ジピバリン酸ポリプロピレングリコールがさっぱりとしてかつ紫外線吸収剤と混じりやすいため、好ましい。
　ジピバリン酸ポリプロピレングリコールとしては、例えば、ＷＯ２００３／２６６９８に記載されているジピバリン酸トリプロピレングリコールが挙げられる。
　本発明において、上記油分（ｂ）の合計配合量は、酸化チタン分散体全体の４０～７５質量％であり、好ましくは５０～６５質量％である。
　本発明で用いられる（ｃ）下記一般式（１）で表されるシロキサン化合物は、分散剤として用いられるものである。
　Ｒ１ ａＲ２ ｂＲ３ ｃＳｉＯ（４－ａ－ｂ－ｃ）／２　（１）
　Ｒ１の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基等のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、トリフロロプロピル基、ヘプタデカフロロデシル基などのフッ素置換アルキル基、３－アミノプロピル、３－〔（２－アミノエチル）アミノ〕プロピル基等のアミノ置換アルキル基、３－カルボキシプロピル基等のカルボキシ置換アルキル基等が挙げられ、Ｒ１の一部が少なくとも一種以上の炭素数１０以上のアルキル基、具体的にはデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基等の長鎖アルキル基であることが必須となる。
　Ｒ１の一部は、下記一般式（２）
　－ＣｍＨ２ｍ－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｄ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｅ－Ｒ４　（２）
　であらわされる有機基であってもよい。ここでＲ４は炭素数４～３０の炭化水素基、又はＲ5－（ＣＯ）－で示される有機基であって、Ｒ５は炭素数１～３０の炭化水素基である。ｍは０≦ｍ≦１５の整数、ｄ、ｅはそれぞれ０≦ｄ≦５０、０≦ｅ≦５０の整数である。
　このＲ１の一部はアルコール残基又はアルケニル付加型残基であり、具体例としては、ｍ＝０のとき、　－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｄ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｅ－Ｒ４　である。
　この場合、ｄ＝０、ｅ＝０であれば炭素数４～３０のアルコキシ基、例えばブトキシ基などの低級アルコキシ基からセチルアルコール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール等のオレイロキシ基、ステアロキシ基などの高級アルコキシ基が挙げられ、あるいは酢酸、乳酸、酪酸、オレイン酸、ステアリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸残基が挙げられる。また、ｄ＞1、ｅ＞１であれば高級アルコールのアルキレンオキサイド付加物（末端は水酸基）のアルコール残基となる。
　ｍ≧１、ｄ＝ｅ＝０の場合は、特にｄが３、５又は１１が好ましく、この場合はアリルエーテル、ペンテニルエーテル、ウンデセニルエーテル残基であり、Ｒ４の置換基によって例えばアリルステアリルエーテル残基、ペンテニルベヘニルエーテル残基、ウンデセニルオレイルエーテル残基などが挙げられる。ｄ若しくはｅが０でない場合は、ポリオキシアルキレンを介してアルコキシ基やエステル基が存在することとなる。ここでｄ、ｅが何であれ、ｍ＝０のときは耐加水分解性に劣る場合があり、ｄが１５以上であると油臭が強い為、３～５であることが望ましい。
　Ｒ２は、下記一般式（３）
　－ＣｍＨ２ｍ－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｆ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｇ－Ｒ５　　　（３）
　で示されるポリオキシアルキレン基を有する有機基、もしくは下記一般式（４）
　－Ｑ－Ｏ－Ｘ　　（４）
（式中、Ｑはエーテル結合及びエステル結合の少なくとも一方を含有してもよい炭素数３～２０の二価の炭化水素基を示し、Ｘは水酸基を少なくとも２個有する多価アルコール置換炭化水素基を示す。）で示される有機基から選択される同種または異種の有機基である。
　一般式（３）中のＲ５は、水素原子若しくは炭素数１～３０の炭化水素基、又はＲ６－（ＣＯ）－で示される有機基であり、Ｒ６は炭素数１～３０の炭化水素基である。ｆは２～２００、好ましくは５～１００の整数、ｇは０～２００、好ましくは０～１００の整数で、かつ、ｆ＋ｇは３～２００、好ましくは５～１００であり、油中水型乳化物を得るのに充分な親水性を付与するには、ｆ／ｇ≧１であることが好ましい。なお、一般式（３）で示されるポリオキシアルキレン基がエチレンオキサイド単位とプロピレンオキサイド単位の両方からなる場合は、これら両単位のブロック重合体及びランダム重合体のいずれでも良い。
　一般式（４）中のＱは、－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）3－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ２－、－（ＣＨ２）4－、－（ＣＨ２）6－、－（ＣＨ２）7－、－（ＣＨ２）8－、－（ＣＨ２）2－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ3）－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ3）－、－（ＣＨ２）3－Ｏ－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）3－Ｏ－（ＣＨ２）2－Ｏ－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）3－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ3）－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ3）－ＣＯＯ（ＣＨ２）2－等を例示することができる。Ｘは、水酸基を少なくとも２個有する多価アルコール置換炭化水素基であって、好ましくはグリセリン誘導体から選択される炭化水素基である。
　グリセリン誘導体としては、下記一般式（Ａ）～（Ｃ）に示す化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　ここで、上記式（Ａ）～（Ｃ）中のＱは、一般式（３）中のＱと同様であり、ｌ及びｍは１～２０の整数である。また、上記化合物中の水酸基の一部がアルコキシ基あるいはエステル基で置換されていても良い。
　Ｒ３は、下記一般式（５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　で示されるオルガノポリシロキサンである。ここで、ｈは０～５００であり、好ましくは1～５０の整数である。ｎは１～５の整数であり、特にビニル基とハイドロジェンシロキサンとの反応から合成する場合、ｎは２である。ｈが５００より大きいと主鎖のハイドロジェンシロキサンとの反応性が悪くなるなどの問題が起こる場合がある。
　本発明における上記一般式（１）で示される（ｃ）成分は、ａは１．０～２．５、好ましくは１．２～２．３である。ａが１．０より小さいと油剤との相溶性に劣り、２．５より大きいと親水性に乏しくなる。ｂは０．００１～１．５、好ましくは０．０５～１．０である。ｂが０．００１より小さいと親水性に乏しくなり、１．５より大きいと親水性が高くなりすぎる。ｃは０．００１～１．５、好ましくは０．０５～１．０である。ｃが０．００１より小さいとシリコーン油との相溶性に劣り、１．５より大きくなると親水性に乏しくなる。
　本発明で用いられる上記一般式（１）で示される（ｃ）成分の重量平均分子量は、特に限定されるものではないが、５００～２０００００が好ましく、さらに好ましくは１０００～１０００００である。
　本発明における（ｃ）成分の市販品としては、ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサンであるＫＦ－６０３８（信越化学工業社製、表示名称；ラウリルＰＥＧ－９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン）、ＫＦ－６１０５（信越化学工業社製、表示名称；ラウリルポリグリセリル－３ポリジメチルシロキシエチルジメチコン）等が挙げられる。本発明において特に好ましい（ｃ）成分は、Ｒ2が、一般式（３）で示される構造を持つものであり、ラウリルＰＥＧ－９ポリジメチルシロキシエチルジメチコンである。
　本発明において、上記（ｃ）成分の配合量は、酸化チタン分散体全体の３～１０質量％であり、好ましくは３～５質量％である。
　本発明の酸化チタン分散体は、上記（ｂ）油分に、（ａ）酸化チタン処理粉体と（ｃ）ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサンを加え、分散機を用いて分散処理することで得られる。分散処理には、例えばペイントシェーカー、サンドミル、ローラーミル、ビーズミル、高圧ホモジナイザーなどの強力な分散能力を持つ分散機が適宜選択して用いられる。とりわけ、分散能力の高いビーズミルなどの媒体攪拌ミルを用いることが好ましい。
　本発明の化粧料は、上記の酸化チタン分散体を配合してなるもので、（ａ）酸化チタン処理粉体を、紫外線防御等の目的で配合するものである。酸化チタン分散体の化粧料への配合量は、化粧料の剤型や、より具体的な目的を鑑みた他の配合成分との兼ね合いにより、一概に規定できるものではないが、概ね化粧料全体の５～３０質量％が好ましく、７～２０質量％であることが特に好ましい。５質量％未満では、十分な紫外線防御効果が得られないことがあり、また３０質量％を越えると使用性と安定性が悪くなることがある。
　本発明の化粧料には、上記の酸化チタン分散体の他に、本発明の効果を損なわない範囲において、通常化粧品や医薬品等に用いられる他の成分、例えば、その他の粉末成分、その他の液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級アルコール、エステル、シリコーン、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子、増粘剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、水等を必要に応じて適宜配合し、目的とする剤形に応じて常法により製造することが出来る。
　本発明の化粧料は、外皮に適用される化粧品、医薬品、及び医薬部外品に広く適用することが可能である。その剤型は任意であり、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水－油二層系、水－油－粉末三層系、ゲル、エアゾール、ミスト、及びカプセル等、任意の形態で提供されることができる。
　水中油型乳化化粧料の場合、酸化チタン分散体としては良好な分散状態を維持していても、化粧料製剤に配合すると乳化安定性が悪くなったり、粉末の凝集が起こったりすることが多い。本発明の酸化チタン分散体は、水中油型乳化化粧料においても乳化安定性がよく、粉末の凝集も起こりにくいものであるため、特に水中油型乳化化粧料が好ましいものである。
　また、本発明の化粧料の製品形態は任意であり、特に限定されるものではないが、例えば、ファンデーション、白粉、口紅、アイシャドウ、チーク、マスカラ、アイライナー等のメイクアップ化粧料や、下地クリーム、ヘアクリーム等が挙げられる。特に日焼け止め化粧料であることが好ましい。
　本発明にかかる化粧料は、さらに有機系の紫外線吸収剤を含むことが好ましい。
　紫外線吸収剤としては、例えば、安息香酸系紫外線吸収剤（例えば、パラアミノ安息香酸(以下、PABAと略す)、PABAモノグリセリンエステル、N,N-ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N-ジエトキシPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAブチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステル等）；アントラニル酸系紫外線吸収剤（例えば、ホモメンチル-N-
アセチルアントラニレート等）；サリチル酸系紫外線吸収剤（例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリシレート等）；桂皮酸系紫外線吸収剤（例えば、オクチルメトキシシンナメート、エチル-4-イソプロピルシンナメート、メチル-2,5-ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、プロピル-p-メトキシシンナメート、イソプロピル-p-メトキシシンナメート、イソアミル-p-メトキシシンナメート、オクチル-p-メトキシシンナメート(2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメート)
、2-エトキシエチル-p-メトキシシンナメート、シクロヘキシル-p-メトキシシンナメート、エチル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、グリセリルモノ-2-エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメート等）；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤（例えば、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2'-
ジヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-
メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシ-4'-メチルベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸塩、4-フェニルベンゾフェノン、2-エチルヘキシル-4'-フェニル-ベンゾフェノン-2-カルボキシレート、2-ヒドロキシ-4-n-オクトキシベンゾフェノン、4-ヒドロキシ-3-カルボキシベンゾフェノン等）；3-(4'-メチルベンジリデン)-d,l-カンファー、3-ベンジリデン-d,l-カンファー；2-フェニル-5-メチルベンゾキサゾール；2,2'-ヒドロキシ-5-メチルフェニルベンゾトリアゾール；2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル)
ベンゾトリアゾール；2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾトリアゾール；ジベンザラジン；ジアニソイルメタン；4-メトキシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメタン；5-(3,3-ジメチル-2-ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2-オン、ジモルホリノピリダジノン等が挙げられる。
　本発明の酸化チタン分散体で用いている分散媒は、特に油溶性紫外線吸収剤との相溶性に優れるため、長期保存時においても紫外線吸収剤の析出などが起こりにくく、安定な化粧料を得ることができる。とりわけ、シリコーン油には溶解しにくい、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル（例えば商品名：ユビナールＡ＋　ＢＡＳＦ社製）、エチルヘキシルトリアジン（例えば商品名：ユビナールＴ－１５０　ＢＡＳＦ社製）、t－ブチルメトキシジベンゾイルメタン（例えば商品名：パルソール１７８９　ＤＳＭ社製）、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（例えば商品名：チノソーブＳ　チバ社製）、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（例えば商品名：ユバソーブＨＥＢ　３V
sigma社製）、オキシベンゾン-3（例えば商品名：ユビナールＭ－４０　ＢＡＳＦ社製）を配合した場合であっても紫外線吸収剤の析出などが起こりにくく、化粧料製剤の安定性に優れている。
　本発明について以下に実施例を挙げてさらに詳述するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限り質量％で示す。
　実施例の説明に先立ち本発明で用いた効果試験方法について説明する。
（１）分散性の評価試験
　酸化チタン分散体中の油分と酸化チタン処理粉体との重量比が１：１となるようにガラスビーズ（１ｍｍ）を加え、ペイントシェーカーにて１時間混合してスラリー状の分散体を調製する。
（分散状態の確認）
　分散体の塗膜の状態を目視し、次の基準で評価した。
　　○：均一、透明で青白い。
　○△：やや均一、半透明で青白い。
　　△：やや不均一、不透明で白い。一部凝集体が見られる。
　△×：かなり不均一、不透明で白い。凝集体が見られる。
　　×：完全に不均一、不透明で白い。凝集体が多い。
試験例１
　次の表１に示すような種々の酸化チタン処理粉体３５質量％と、分散剤（ＫＦ－６０３８（信越化学工業株式会社製））５質量％と、表１記載の油分６０質量％とで酸化チタン分散体とし、酸化チタン処理粉体の分散性を上記の方法で評価した。その結果を表１に示す。
　表１の酸化チタンの詳細（表面処理剤、疎水化処理剤）は表２に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１から、環状シリコーン、イソヘキサデカン、２－エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル（２－ＥＨ酸２－ＥＨ）、ジピバリン酸ポリプロピレングリコールは、その他の有機溶剤に比べて種々の酸化チタン処理粉体に対して良好な分散性を示すことがわかる。ここで、フェニルトリメチコンはシリコンＫＦ５６（信越化学社製）であり、ＰＢＧ／ＰＰＧ－９／１コポリマーはポリブチレングリコールとポリプロピレングリコールのコポリマーで平均モル比が９：１のものであり、ＰＥＧ／ＰＰＧ１４／７ＤＭＥは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドを１４モル対７モルの比でランダムに重合させ、末端をメチル基で封鎖したものである。
実施例１～９、比較例１～３
　次の表３、表４に示す処方で、水中油型日焼け止め化粧料を調製し、乳化状態および低温安定性を下記の方法で評価した。また各実施例、比較例中で用いた酸化チタン分散体の分散性を上記と同様の方法で評価した。
　ここで酸化チタン分散体中の成分割合は、油分５０質量％、粉末４５質量％、分散剤（ＫＦ－６０３８（信越化学工業株式会社製））５質量％とした。
（乳化状態の確認）
　化粧料の乳化状態を次の基準で評価した。
　◎：乳化粒子が非常に細かく（１～２．５μｍ）で均一、分離なし
　○：乳化粒子が細かく（１～５μｍ）で均一、分離なし
　△：乳化粒子が細かく（１～５μｍ）で均一、上部にやや油が分離
　×：乳化粒子が粗大（１～２０μｍ）で不均一、上部に油がはっきりと分離
（低温安定性の確認）
　化粧料を、－２０℃にて、１ヶ月間保管したのち、次の基準で評価した。
　○：外観に異常は見られず、顕微鏡にて偏光観察しても、異常は見られない。
　×：外観で紫外線吸収剤由来の結晶が発生しており、偏光観察すると、明確な反射光が観察される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
※１：ニッコールＴＳ－１０Ｖ（日光ケミカルズ社製）
※２：ペミュレンＴＲ－２（グッドリッチ社製）
※３：シリコンＫＦ－５６（信越化学社製）
※４：ユビナールＡプラス（ＢＡＳＦ社製）
　表３、表４から、本発明の酸化チタン分散体を配合した化粧料は乳化が良好に行われて粉末の凝集もなく、製剤とのマッチングに優れたものであることが分かる。特に、オクチルトリエトキシシランと、ジメチルジステアリルアンモニウムクロリドによって疎水化処理した粉体の２－エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル分散体を配合したもの（実施例１）や、オクチルトリエトキシシランと、ジメチルジステアリルアンモニウムクロリドによって疎水化処理した粉体のジピバリン酸ポリプロピレングリコール分散体を配合したもの（実施例９）は、乳化状態が特に優れていた。
　一方、環状シリコーン５量体、トリオクタノイン、ポリデセンを酸化チタンの分散媒に用いた場合、分散体そのものでは分散状態に優れていたものの、化粧料に配合した場合に、乳化状態が不安定になったり、保存時に油溶性であり難溶性の紫外線吸収剤の析出が起こってしまい、安定な化粧料を得ることができなかった（比較例１～３）。
　以下に、本発明の酸化チタン分散体を用いた化粧料の処方例を挙げる。本発明はこの処方例によって何ら限定されるものではなく、特許請求の範囲によって特定されるものであることはいうまでもない。
処方例１（乳液）
（１）デカメチルシクロペンタシロキサン　　　　　　　３　質量％
（２）フェニルトリメチコン　　　　　　　　　　　　　３
（３）ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　１
（４）酸化チタン分散体（OTQ-MT-100Si－ジピバリン酸ポリプロピレングリコール－KF6038）　１５
（５）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル　１．５
（６）モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン　１
（７）ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（チノソーブＳ）　２
（８）ｔ－ブチルメトキシジベンゾイルメタン（パルソール１７８９）　２
（９）メトキシ桂皮酸オクチル　　　　　　　　　　　　５．５
（１０）オクトクリレン　　　　　　　　　　　　　　　５
（１１）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（１２）カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　　０．３
（１３）アルキル変性カルボキシビニルポリマー　　　　０．１
（１４）苛性カリ　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１５）１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　５
（１６）トラネキサム酸　　　　　　　　　　　　　　　２
（１７）エデト酸３ナトリウム　　　　　　　　　　　　適量
（１８）キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１９）フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　適量
《調製方法》
・（１）～（１０）の油相を８０℃に加温し、均一溶解する。
・（１１）に（１２）、（１３）を均一溶解させ、（１４）で中和する。
・（１５）～（１９）を、先に調製した（１１）～（１４）部に添加し、均一混合する。
・（１）～（１０）の油相を、（１１）～（１９）の水相へ添加し、ホモジナイザーなどのせん断機で均一乳化を行うことで、目的物が得られる。
処方例２（クリーム）
（１）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　１　質量％
（２）パルミチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（３）ベヘニン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（４）ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル（商品名：ユビナールＡ＋　ＢＡＳＦ社製）　２
（５）エチルヘキシルトリアジン（商品名：ユビナールＴ－１５０　ＢＡＳＦ社製）　１
（６）酸化チタン分散体（TSコンフ゜レックス－（２－エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル）－KF6038）　２０
（７）２－エチルヘキサン酸セチル　　　　　　　　　　４
（８）メトキシ桂皮酸オクチル　　　　　　　　　　　　５．５
（９）オクトクリレン　　　　　　　　　　　　　　　　５
（１０）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル　１
（１１）モノステアリン酸グリセリン　　　　　　　　　　１
（１２）モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン　１
（１３）エイコセン・ビニルピロリドン共重合体　　　　　２
（１４）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（１５）ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　５
（１６）１．３－ブタンジオール　　　　　　　　　　　　５
（１７）フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　適量
（１８）エデト酸三ナトリウム　　　　　　　　　　　　　適量
（１９）ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（２０）トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　適量
《調製方法》
・（１）～（１３）の油相を７０℃に加温し、均一溶解する。
・（１４）～（１８）を均一溶解後、（１９）を分散させ、７０℃に加温する。
・（１）～（１３）の油相を、（１４）～（１９）の水相へ添加し、（20）で中和を行う。その後、ホモジナイザーなどのせん断機で均一乳化を行い、室温へ攪拌しながら冷却することで、目的物が得られる。
処方例３（乳液）
（１）フェニルトリメチコン　　　　　　　　　　　１　質量％
（２）ポリデセン　　　　　　　　　　　　　　　　２
（３）セバシン酸ジイソプロピル　　　　　　　　　３
（４）コハク酸ジオクチル　　　　　　　　　　　　２
（４）ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（商品名：ユバソーブＨＥＢ　３V
sigma社製）　３
（５）オキシベンゾン－３（商品名：ユビナールＭ－４０　ＢＡＳＦ社製）　２
（６）酸化チタン分散体（TTO-S-4－イソヘキサデカン－KF6105）　２０
（７）２－エチルヘキサン酸セチル　　　　　　　　１
（８）メトキシ桂皮酸オクチル　　　　　　　　　　５
（９）オクトクリレン　　　　　　　　　　　　　　４
（１０）モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル（ＥＯ60）　１
（１１）モノステアリン酸グリセリル（ＥＯ５）　　１
（１２）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（１３）ジプロピレングリコール　　　　　　　　　５
（１４）１．３－ブタンジオール　　　　　　　　　５
（１５）フェノキシエタノール　　　　　　　　　　適量
（１６）エデト酸三ナトリウム　　　　　　　　　　適量
《調製方法》
・（１）～（１１）の油相を７０℃に加温し、均一溶解する。
・（１２）～（１６）を均一溶解後、加温した（１）～（１１）の油相を、（１２）～（１６）の水相へ添加し、乳化を行う。その後、ホモジナイザーなどのせん断機で均一乳化を行うことで、目的物が得られる。

Claims (8)

  1. 　次の（ａ）～（ｃ）を含むことを特徴とする酸化チタン分散体。
    （ａ）疎水化処理した酸化チタン処理粉体
    （ｂ）イソヘキサデカン、イソドデカン、２－エチルヘキサン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、２－エチルヘキサン酸イソノニル、ジピバリン酸ポリプロピレングリコールから選ばれる一種又は二種以上の油分
    （ｃ）下記一般式（１）で表されるシロキサン化合物
    　Ｒ１ ａＲ２ ｂＲ３ ｃＳｉＯ（４－ａ－ｂ－ｃ）／２　（１）
    ［式中、Ｒ１は炭素数１～１８のアルキル基、アリール基、アラルキル基、フッ素置換アルキル基、アミノ置換アルキル基、カルボキシ置換アルキル基あるいは下記一般式（２）
    　－ＣｍＨ２ｍ－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｄ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｅ－Ｒ４　（２）
    　で示される有機基から選択され、少なくとも一種以上の炭素数１０以上のアルキル基を必須成分とする同種または異種の有機基、
    　Ｒ２は下記一般式（３）
    　－ＣｍＨ２ｍ－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｆ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｇ－Ｒ５　（３）
    　で示されるポリオキシアルキレン基を有する有機基、もしくは下記一般式（４）
    　－Ｑ－Ｏ－Ｘ　　（４）
    （式中、Ｑはエーテル結合及びエステル結合の少なくとも一方を含有してもよい炭素数３～２０の二価の炭化水素基を示し、Ｘは水酸基を少なくとも２個有する多価アルコール置換炭化水素基を示す。）で示される有機基から選択される同種または異種の有機基、
    Ｒ３は下記一般式（５）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     　で示されるオルガノポリシロキサン（但し、Ｒ４は炭素数４～３０の炭化水素基又はＲ６－（ＣＯ）－で示される有機基、Ｒ５は水素原子若しくは炭素数１～３０の炭化水素基又はＲ６－（ＣＯ）－で示される有機基、Ｒ６は炭素数１～３０の炭化水素基である。ｄ、ｅはそれぞれ０≦ｄ≦５０の整数、０≦ｅ≦５０の整数、ｆ、ｇはそれぞれ２≦ｆ≦２００の整数、０≦ｇ≦２００の整数、かつｆ＋ｇが３～２００であり、ｈは１≦ｈ≦５００の整数である。また、ｍ、ｎはそれぞれ０≦ｍ≦１５の整数、１≦ｎ≦５の整数である。また、ａ、ｂ、ｃはそれぞれ１．０≦ａ≦２．５、０．００１≦ｂ≦１．５、０．００１≦ｃ≦１．５である。）］
  2. 　（ａ）酸化チタン処理粉体が、シリカ被覆またはアルミナ被覆の酸化チタンを処理した粉体であることを特徴とする請求項１に記載の酸化チタン分散体。
  3. 　（ａ）酸化チタン処理粉体が、シリカ被覆酸化チタンをシランカップリング剤およびカチオン性界面活性剤で処理したものであることを特徴とする請求項２に記載の酸化チタン分散体。
  4. 　（ａ）酸化チタン処理粉体の配合量が２５～６０質量％であることを特徴とする請求項１に記載の酸化チタン分散体。
  5. 　（ｃ）シロキサン化合物の配合量が３～１０質量％であることを特徴とする請求項１に記載の酸化チタン分散体。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の酸化チタン分散体を配合してなることを特徴とする化粧料。
  7. 　水中油型乳化化粧料であることを特徴とする請求項６に記載の化粧料。
  8. 　さらに油溶性紫外線吸収剤として、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、エチルヘキシルトリアジン、t－ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、オキシベンゾン－３から選ばれる一種又は二種以上を含有することを特徴とする請求項６に記載の化粧料。
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