CN105934232B - 微粒无机粉体水系分散体和混配了该水系分散体的化妆料 - Google Patents
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Abstract
本发明的课题在于提供一种化妆料,其通过混配于化妆料中,从而能够制备具有紫外线屏蔽效果的稳定的O/W制剂,该化妆料的触感好,耐汗和水,防水性高。一种水系分散体,该水系分散体包含经疏水性有机表面处理的微粒无机粉体、多元醇、水和非离子型表面活性剂,其中,上述非离子型表面活性剂透明地溶解于1,3‑丁二醇和/或在1,3‑丁二醇中微浊(20质量%的浓度,35℃),该水系分散体包含30质量%以上的该微粒无机粉体。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含经疏水性有机表面处理的微粒无机粉体、多元醇、水和非离子型表面活性剂的水系分散体,特别是涉及包含30质量%以上的该微粒无机粉体的水系分散体。
背景技术
近年来,由于对紫外线的意识提高,防晒产品受到关注。它们使用了有机系紫外线(UV)遮蔽剂和无机系UV遮蔽剂,从安全性等方面出发,对无机系UV遮蔽剂的要求高,混配了二氧化钛、氧化锌、氧化铈之类的微粒无机粉体作为防晒剂的防晒化妆料受到关注。
通常,已知将这种微粒无机粉体分散于油性介质中而成的分散体,该分散体用于制造油包水(W/O)系防晒用的乳膏或乳液之类的产品。但是,由于触感差、难以清洁,因而水包油(O/W)系防晒化妆料受到关注,市场上销售有能够用于O/W系的微粒无机粉体的水系分散体。但是,在混配于O/W系产品中时,存在下述问题,现状是无法充分发挥出其效果。
目前大多O/W产品在水相使用了水溶性高分子,大多通过该水溶性高分子的结构粘性而保持稳定性。水溶性高分子中存在水合部分为羧酸型的物质和为磺酸型的物质。无论哪种情况下,在高分子的结构中均含有阴离子性基团。
对于微粒无机粉体来说,要求对于该阴离子性的水合高分子不发生粘性降低、凝集等,可稳定地使用。具体地说,有下述条件:在使用羧酸型的水溶性高分子时,多价金属不会从分散颗粒溶出;另外,对于水合溶胀的水溶性高分子,无机粉体、或其表面经一次处理的无机粉体不具有凝集性;等等。
另外,目前市场上销售的二氧化钛的水分散体大多利用二氧化硅对微粒二氧化钛进行一次处理,对微粒二氧化钛的表面活性进行封锁,并且为了提高亲水性而实施表面处理,利用了二氧化硅所具有的硅烷醇基的水合能力。但是,利用二氧化硅进行了表面处理的情况下,虽然多价金属的溶出减少,但存在因硅烷醇基和水溶性高分子而使粘度上升等问题。另外,在大量使用分散体的情况下,会经时地引起O/W制剂的粘度上升、凝胶化,有时无法使用。并且,由于硅烷醇基的凝集性强,会产生制剂与皮肤的粗涩感,触感变差。此外,对于汗、水等的耐水性也差。
另外,作为微粒粉体的水分散体的现有技术,可以举出专利文献1、专利文献2。
专利文献1涉及意识到电解质(氯化钠、氯化钾等)的微粒二氧化钛的水系分散体,在作为目前的O/W配方主流的、赋予结构粘性的水溶性高分子的体系中不太使用电解质,实施例中也未使用赋予结构粘性的水溶性高分子,是单甘油酯、高级醇系的粘度高的制剂,未示出使用了水溶性高分子的粘度低的O/W系。并且,在制造方法中,也是将分散剂溶解于水中来制作,因而与本专利是不同的。另外,二氧化钛的一次处理中有铝、硅、锆、锌、锡的记载,通常由于铝为氢氧化铝、锌为两性化合物等等,在利用它们进行处理时,水溶液中有铝金属、锌金属的溶出,因而虽然可以制作二氧化钛的水分散体,但在目前成为主流的具有结构性的水溶性高分子中无法确保稳定性。
专利文献2是作为水系分散体的技术,其也没有记载在目前作为主流的O/W系产品中的稳定性等。并且,多元醇的重要性也仅限于作为防腐剂的描述,难以由实施例制作粉体含量为20质量%以上的水分散体。
因此,期待一种微粒无机粉体浓度高的水分散体以及下述水系分散体,将该微粒无机粉体的高浓度水分散体与阴离子性的水溶性高分子共存,从而不会发生O/W制剂的粘度降低或凝集所致的凝胶化,能够稳定地混配,不存在粗涩感,触感优异,对于汗和水等的耐水性优异。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利2852487号
专利文献2:WO2013/018827
发明内容
发明要解决的课题
本发明涉及一种水系分散体,该水系分散体以30质量%以上的混配量含有经疏水性有机表面处理的微粒无机粉体,并包含多元醇、水和非离子型表面活性剂,通过将该分散体混配于化妆料中,可以提供能够制备具有紫外线屏蔽效果的稳定的O/W制剂、触感好、耐汗和水、防水性高的化妆料。
用于解决课题的方案
本发明人进行了深入研究,结果发现,,选择特定的非离子型表面活性剂,可以使经疏水性有机表面处理的微粒无机粉体均匀分散于包含多元醇和水的水系中而得到一种分散体,该分散体可以包含30质量%以上的该微粒无机粉体,在用于O/W制剂的情况下,不会引起制剂的粘度降低、凝胶化等问题,能够制作触感好、防水性高的制剂,由此完成了本发明。
即,本发明涉及一种水系分散体,该水系分散体包含经疏水性有机表面处理的微粒无机粉体、多元醇、水和非离子型表面活性剂,其中,
上述非离子型表面活性剂透明地溶解于1,3-丁二醇和/或在1,3-丁二醇中微浊(20质量%浓度、35℃),
该水系分散体包含30质量%以上的该微粒无机粉体。
上述微粒无机粉体优选为选自由二氧化钛、氧化锌和氧化铈组成的组中的至少一种。
上述微粒无机粉体优选部分或全部表面被选自由二氧化硅、氢氧化铝、氧化铝和氧化锆组成的组中的至少一种所被覆。
上述多元醇优选为选自由丙二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇、己二醇和庚二醇组成的组中的1种或2种以上的多元醇。
上述非离子型表面活性剂优选不溶于水或在水中白浊(20质量%的浓度,35℃)。
上述非离子性活性剂优选为有机聚硅氧烷系的非离子型表面活性剂。
本发明还涉及一种化妆料,其混配了上述的水系分散体。
发明的效果
本发明涉及一种水分散体,其通过选择特定的非离子型表面活性剂,从而能够在包含经疏水性有机表面处理的微粒无机粉体、多元醇和水的水系中以30质量%以上的混配量均匀分散微粒无机粉体。此外,在使用了阴离子性的水溶性高分子的O/W制剂中混配了该水分散体的化妆料不会引起制剂的粘度降低、凝胶化等问题,品质优异,而且没有粗涩感,触感优异,防水性也高,使用性优异。
具体实施方式
作为本发明中使用的微粒无机粉体的一次颗粒尺寸,通常具有紫外线吸收和散射效果的平均粒径优选为5nm~200nm。上述下限进一步优选为10nm,上述上限优选为100nm。需要说明的是,本说明书中的粒径是通过下述方法测定的值:对利用电子显微镜随机选择的200个颗粒测定粒径,计算出其一次粒径的平均值。
作为上述微粒无机粉体,没有特别限定,例如可以举出二氧化钛、氧化锌、氧化铈,可以将2种以上合用来使用,也可以为复合体。
作为微粒无机粉体的形状,可以使用球状、棒状、针状、纺锤状、板状、六角板状、针状凝集体等任意形状的物质。需要说明的是,在棒状、针状、纺锤状颗粒的情况下,上述平均粒径用短轴侧的长度来规定;在板状的情况下,用面的最大内切圆的平均直径来规定。
另外,这些微粒无机粉体优选被其它无机材料所被覆,在封锁了二氧化钛、氧化锌、氧化铈的表面活性的复合粉体上实施了疏水性有机表面处理。该表面处理无机材料可以举出二氧化硅、氢氧化铝、氧化铝、氧化锆中的1种和/或2种以上。其被覆量相对于无机粉体整体优选为1质量%~25质量%、进一步优选为2质量%~20质量%。需要说明的是,在使用氢氧化铝等在水中解离而产生多价金属离子的物质时,铝离子在水系中溶出,阴离子性水溶性高分子引起粘度降低,其用量受到限定,优选为10质量%以下。此外,从这种观点来看,优选不发生离子溶出的二氧化硅等。
作为微粒无机粉体的疏水性有机表面处理剂,可以举出甲基氢硅氧烷聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷与二甲基聚硅氧烷的共聚物、含有三甲氧基甲硅烷基或三乙氧基甲硅烷基等反应性三烷氧基甲硅烷基的二甲基聚硅氧烷、含有该反应性基团的烷基改性聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、烷基硅烷、钛酸烷基酯、金属皂等,可以利用公知的方法对至少一种以上的化合物进行处理。通过用这些疏水性有机表面处理剂进行处理,表面处理无机材料的亲水性基团被封闭,抑制无机粉体与水溶性高分子的凝胶形成,同时可以消除使用时的粗涩感,耐水性也提高。
在上述无机粉体的疏水性有机处理中,相对于处理后的无机粉体的总量,优选实施2质量%~15质量%的有机处理,在2质量%以下时,疏水性不充分,在15质量%以上时,疏水性达到极限。更优选实施4质量%~12质量%的有机处理。
上述水系分散体相对于分散体总量包含30质量%以上的上述无机粉体。通过为该混配量,作为化妆料材料能够少量地混配效果所需要的量,从这点出发是优选的。上述混配量更优选为40质量%以上。混配量的上限没有特别限定,优选为70质量%以下、更优选为60质量%以下。
本发明的水系分散体含有多元醇。作为多元醇,优选为选自丙二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇、己二醇、庚二醇中的1种和或2种以上,特别优选丁二醇、戊二醇、二丙二醇、己二醇。该多元醇优选在水系分散体中含有5质量%~25质量%。上述下限更优选为8质量%,上述上限更优选为20质量%。通过混配这样的多元醇,认为非离子型表面活性剂可以更均匀地在粉体表面取向,分散体稳定。
本发明的水系分散体含有非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂可以仅使用1种,也可以将2种以上组合使用。上述非离子型表面活性剂是在以20质量%的浓度混合于1,3-丁二醇中时在35℃透明地溶解或微浊的非离子型表面活性剂(非离子型表面活性剂在室温为糊料状~固体的情况下,加热使其均匀后确认为35℃)。需要说明的是,在将2种以上的非离子型表面活性剂组合使用的情况下,对于以混配于水系分散体中的混合比所混合的非离子型表面活性剂进行了上述试验的情况下,需要透明地溶解或微浊。
需要说明的是,本说明书中,“透明地溶解”是指所得到的混合液在35℃的光程长10mm条件下的雾度值小于10,“微浊”是指所得到的混合液在35℃的光程长10mm条件下的雾度值为10以上、且总透光率为30%以上的状态。
通过使用这样的非离子型表面活性剂,可得到能够高效地在颗粒表面制作由非离子型表面活性剂形成的层的效果。关于上述非离子型表面活性剂的混配量,相对于分散体总量优选含有1质量%~25质量%。上述下限更优选为2质量%、进一步优选为3质量%。上述上限更优选为20质量%、进一步优选为15质量%。
上述非离子型表面活性剂优选为在以20质量%的浓度混合于水中时在35℃不溶或白浊的非离子型表面活性剂(非离子型表面活性剂在室温为糊料状~固体的情况下,加热使其均匀后确认为35℃)。需要说明的是,在将2种以上的非离子型表面活性剂组合使用的情况下,对于以混配于水系分散体中的混合比所混合的非离子型表面活性剂进行了上述试验的情况下,需要不溶或白浊。
需要说明的是,本说明书中,“不溶”是指下述状态:即使混合也产生溶解残留,或者即使暂时观察为浑浊,在经过1小时后也发生相分离;“白浊”是指所得到的混合液在35℃的光程长10mm条件下的雾度值为10以上、且总透光率小于30%的状态。
作为这样的表面活性剂的HLB,优选为6-12。仅使用HLB超过12的非离子型表面活性剂而分散的水分散体在混配于O/W制剂中时,由于非离子型表面活性剂在水中的溶解性过高,因而在粉上的吸附性变差,容易引起制剂的粘度上升,耐水性容易变差。另外,在非离子型表面活性剂的HLB小于6的情况下,无法制作水分散体。需要说明的是,本说明书中,HLB通过W.C.Grifinn所定义的下式求出。
NHLB=(E+P)/5
(NHLB:HLB值、E:聚氧乙烯部分相对于分散剂分子整体的质量%、P:多元醇部分相对于分散剂分子整体的质量%)
作为非离子型表面活性剂的种类,可以举出聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧化烯蓖麻油、聚氧化烯氢化蓖麻油、聚氧化烯山梨糖醇四脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、具有聚氧化亚烷基的有机聚硅氧烷、具有聚甘油基的有机聚硅氧烷、具有糖链的有机聚硅氧烷等。
其中,优选使用聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯山梨聚糖脂肪酸酯、具有聚氧化亚烷基的有机聚硅氧烷作为非离子型表面活性剂。
此外,最优选上述的有机聚硅氧烷系的非离子型表面活性剂,在使用有机聚硅氧烷系的非离子型表面活性剂时,组合物的稳定性、在化妆料中使用时的使用感等方面可以得到特别优异的效果。
关于用于得到本发明的水系分散体的分散方法,可以利用使用能够均匀分散的珠磨机、喷射式粉碎机、高压均质机的方法等公知的方法来得到。
在本发明的水系分散体中,可以在不损害分散体性能的范围内根据需要添加对羟基苯甲酸烷基酯、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、苯氧基乙醇、水杨酸、苯酚、山梨酸、对氯间甲酚、六氯酚、苯扎氯铵、氯化氯己定、感光剂、苯氧基乙醇等防菌防腐剂或抗菌剂等。
如此得到的经疏水性有机表面处理的微粒无机粉体的水系分散体作为用于制作具有紫外线屏蔽效果的化妆料的成分是有用的。这种情况下,可以仅将本发明的水系分散体作为紫外线屏蔽成分,也可以合用微粒无机粉体的油系分散体、有机紫外线吸收剂等。
本发明还涉及通过混配上述的水系分散体而得到的化妆料。作为这样的化妆料的制造方法,没有特别限定,可以根据通常的化妆料的制造方法得到。
作为化妆料,没有特别限定,可以混配于皮肤护理产品、头发产品、化妆产品、紫外线防御产品等对皮肤或毛发外用的化妆料中。另外,关于产品的形态也没有特别限定,可以以液状、乳液状、乳膏状、固体状、糊料状、凝胶状、多层状、摩丝状、喷雾状等适用。
另外,本发明的化妆料是水相使用了水溶性高分子的O/W系的化妆料,在与阴离子性的水溶性高分子合用的体系中可以特别优选地使用。即,通过使用本发明的水系分散体,具有不会发生与阴离子性的水溶性高分子合用的粘度降低或凝胶化等的优点。作为这样的阴离子性的水溶性高分子,例如可以举出羧基乙烯基聚合物等。
实施例
下面,基于实施例来详细说明本发明,但本发明并不仅限于这些实施例。需要说明的是,只要不特别声明,则以下记载的“%”是指“质量%”。
[实施例1、3、5、8、9、参考例2、4、6、7、10、比较例1~2]
在1,3-丁二醇10.0g中混合表1所示的非离子型表面活性剂10.0g和利用硅酮进行了表面处理的二氧化硅表面处理微粒二氧化钛(堺化学工业社制造STR-100W-LPT:粒径短轴20nm、长轴100nm的纺锤状颗粒)40.0g后,加入水40.0g并搅拌,制作二氧化钛水分散体,确认是否能够制作。
对于将所使用的非离子型表面活性剂2.0g与1,3-丁二醇8.0g混合的情况、与水8.0g混合的情况,分别确认了35℃下的溶解性。还确认了各非离子型表面活性剂的HLB。结果列于表2。
[比较例3]
使用未经疏水性有机表面处理的微粒二氧化钛(堺化学工业社制造STR-100W:粒径短轴20nm、长轴100nm的纺锤状颗粒),通过相同的方法制作二氧化钛水分散体。
[实施例11、13、15、18、19、参考例12、14、16、17、20、比较例4]
使用所得到的实施例1、3、5、8、9和参考例2、4、6、7、10和比较例3的二氧化钛水分散体,制备以下所示的组成的实施例11、13、15、18、19、参考例12、14、16、17、20和比较例4的防晒O/W乳膏,对其品质进行评价。
【表1】
(防晒O/W乳膏)
(制造方法)
A:将成分1~4混合、加热。
B:将成分5~11均匀混合、加热。
C:在B中添加A并乳化,冷却而得到各自的防晒O/W乳膏(实施例11、13、15、18、19、参考例12、14、16、17、20、比较例4)。
评价如下进行。
1.二氧化钛水分散体的制作
○:能够制作
×:不能制作
2.防晒O/W乳膏的稳定性
将所制备的防晒O/W乳膏在50℃静置1个月后,确认是否观察到增稠。
[评价基准]
◎:未增稠。
○:略微增稠。
△:增稠。
×:显著增稠而变成凝胶。
3.使用感评价
由20位专业评委进行使用测试,根据下述基准,对涂布时展开性的良好程度、皮肤有无粗涩感、以及防晒效果进行5级评价,进而求出其平均分来进行判定。
[评价基准]
5分:非常好
4分:好
3分:普通
2分:略差
1分:差
[判定]
◎:平均分为4.5以上
○:平均分为3.5以上且小于4.5
△:平均分为2.5以上且小于3.5
×:平均分小于2.5
4.综合评价
◎:稳定性、使用感均特别优异。
○:稳定性、使用感均优异。
△:观察到粘度上升、或使用感差。
×:稳定性差、使用感也差。
【表2】
1)日光化学株式会社制造
2)NIHON EMULSION Co.,Ltd.制造
3)信越化学工业株式会社制造
另外,对于所使用的非离子型表面活性剂,进行了与1,3-丁二醇混合时的雾度、总透光率的测定。测定中,在光程长10mm的比色皿中加入35℃的各20wt%液体,利用雾度计(日本电色株式会社制造NDH4000)进行测定。结果列于表3。
【表3】
由表2、3的结果可知,使用了在1,3-丁二醇中的溶解性为透明地溶解或微浊的非离子型表面活性剂的本发明的实施例1、3、5、8、9、参考例2、4、6、7、10中,即便在水中的溶解性为不溶或白浊的情况下,也可以制作分散性优异的低粘度的二氧化钛水分散体。另一方面,使用了不溶于1,3-丁二醇的比较例1~2的非离子型表面活性剂的情况下,无法制作水分散体。另外,在使用了未经疏水性有机表面处理的二氧化钛的比较例3中,粘度高,但能够制作水分散体。
关于使用了实施例1、3、5、8、9、参考例2、4、6、7、10和比较例3的二氧化钛水分散体的实施例11、13、15、18、19、参考例12、14、16、17、20、比较例4的防晒O/W乳膏,实施例11、13、15、18、19的O/W乳膏未观察到经时的增稠,是稳定的,而且在使用感方面,涂布时的展开性也好,皮肤也没有粗涩感,是防晒效果也非常高的O/W乳膏。其中,实施例18和19能够得到特别优异的O/W乳膏。另一方面,关于参考例12、14、16、17、20的O/W乳膏,具有经时增稠的倾向,在使用感方面,虽然涂布时的展开性好,但可感受到皮肤的粗涩感,防晒效果也略差。此外,比较例4的O/W乳膏经时显著地增稠,变成凝胶,使用感也非常差。
综合来看,使用了利用实施例1、3、5、8、9的非离子型表面活性剂制作的二氧化钛水分散体的O/W乳膏的稳定性、使用感均优异;使用了利用参考例2、4、6、7、10的非离子型表面活性剂制作的二氧化钛水分散体的O/W乳膏观察到粘度上升、或存在粗涩感等使用感方面差;另外,使用了比较例3的二氧化钛水分散体(虽然利用与实施例1相同的非离子型表面活性剂,但分散了未经疏水性有机表面处理的二氧化钛)的O/W乳膏的稳定性差,使用感也非常差。
因此,可知:利用在溶解于1,3-丁二醇中时透明地溶解和/或微浊、在溶解于水中时不溶和/或白浊的非离子型表面活性剂所制作的经疏水性有机表面处理的微粒二氧化钛水分散体是分散性优异的低粘度的水分散体,混配了该水分散体的O/W乳膏的稳定性、使用感均优异。特别是,如实施例8或9那样,若使用有机聚硅氧烷系的分散剂,则可知温度稳定性变得更好。
[实施例21]
在BY25-339(Dow Corning Toray社制造:PEG/PPG-30/10二甲基硅油、HLB:8.5、DPG)20.0g中进一步加入DPG 10.0g,添加利用硅酮进行了表面处理的二氧化硅表面处理微粒二氧化钛(堺化学工业社制造STR-100W-LPT:粒径短轴20nm、长轴100nm的纺锤状颗粒)40.0g并混合,之后加入水30.0g并搅拌,得到二氧化钛水分散体。
[实施例22]
在1,3-BG 13.0g中混合KF-6013(信越化学工业社制造:PEG-9二甲基硅油、HLB:10.0)12.0g,添加利用硅酮进行了表面处理的二氧化硅表面处理微粒二氧化钛(堺化学工业社制造STR-100W-LPT:粒径短轴20nm、长轴100nm的纺锤状颗粒)50.0g并混合,之后加入水25.0g并搅拌,得到二氧化钛水分散体。
[实施例23]
在1,3-BG 15.0g中混合KF-6013(信越化学工业社制造:PEG-9二甲基硅油、HLB:10.0)5.0g,添加利用硅酮进行了表面处理的二氧化硅表面处理微粒氧化锌(堺化学工业社制造、FINEX-50W-LP2:平均粒径20nm)60.0g并混合,之后加入水20.0g并搅拌,得到氧化锌水分散体。
使用这些水分散体,制作了下述组成的防晒制剂。
[实施例24](防晒O/W乳膏)
【表4】
(注1)硅酮三次交联体:9040硅酮弹性体混合物(Dow Corning Toray株式会社制造)
(制造方法)
A:将成分1~7均匀混合、加热溶解。
B:将成分8~16均匀混合、加热。
C:在B中添加A并乳化,冷却而得到防晒O/W乳膏。
如上得到的实施例24的防晒O/W乳膏不发生经时变化,是稳定的,而且在使用感方面,涂布时在皮肤上的展开性好、光滑,皮肤也没有发粘感和粗涩感,是透明性高、没有泛白、防晒效果的持续性也优异的防晒O/W乳膏。
[实施例25](防晒O/W乳膏)
【表5】
(注2)微粒氧化锌/棕榈酸乙基己酯分散体:将FINEX-30S-LPT(堺化学工业社制造:平均粒径35nm)65g、聚羟基硬脂酸1.5g、棕榈酸乙基己酯33.5g混合、分散
而成的分散体
(注3)(丙烯酸Na/丙烯酰二甲基牛磺酸Na)共聚物:SIMULGEL EG(SEPPIC社制造)
(制造方法)
A:将成分1~5混合、加热溶解。
B:将成分6~11均匀混合、加热。
C:在B中添加A并乳化,冷却而得到防晒O/W乳膏。
如上得到的实施例25的防晒O/W乳膏不发生经时变化,是稳定的,而且在使用感方面,涂布时在皮肤上的展开性好、光滑,皮肤也没有发粘感和粗涩感,是透明性高、没有泛白、防晒效果的持续性也优异的不含有机紫外线吸收剂的防晒O/W乳膏。
[实施例26](防晒O/W乳膏)
【表6】
(制造方法)
A:将成分1~5混合、加热溶解。
(制造方法)
A:将成分1~5混合、加热溶解。
B:将成分6~13均匀混合、加热。
C:在B中添加A并乳化,冷却而得到防晒O/W乳膏。
如上得到的实施例26的防晒O/W乳膏虽然是氧化锌和二氧化钛混合分散而成的体系,但不发生经时变化,是稳定的,而且在使用感方面,涂布时在皮肤上的展开性好、光滑,皮肤也没有发粘感和粗涩感,是透明性高、没有泛白、防晒效果的持续性也优异的不含有机紫外线吸收剂的防晒O/W乳膏。
工业实用性
本发明的水系分散体可以良好地用于化妆料领域中。
Claims (6)
1.一种水系分散体,该水系分散体包含经疏水性有机表面处理的微粒无机粉体、多元醇、水和非离子型表面活性剂,其中,
所述非离子型表面活性剂为选自HLB值为6~12的聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯山梨聚糖脂肪酸酯、以及具有聚氧化亚烷基的有机聚硅氧烷中的至少一种,
所述非离子型表面活性剂在20质量%的浓度、35℃的条件下透明地溶解于1,3-丁二醇或在1,3-丁二醇中微浊,所述非离子型表面活性剂在20质量%的浓度、35℃的条件下不溶于水或在水中白浊,
该水系分散体包含30质量%以上的该经疏水性有机表面处理的微粒无机粉体,
该水系分散体混配于:在水相中包含阴离子性水溶性高分子的水包油型化妆料,
微浊、白浊如下定义:
微浊是指所得到的混合液在35℃的光程长10mm条件下的雾度值为10以上、且总透光率为30%以上的状态,
白浊是指所得到的混合液在35℃的光程长10mm条件下的雾度值为10以上、且总透光率小于30%的状态。
2.如权利要求1所述的水系分散体,其中,所述微粒无机粉体为选自由二氧化钛、氧化锌和氧化铈组成的组中的至少一种。
3.如权利要求1或2所述的水系分散体,其中,所述微粒无机粉体的部分或全部表面被选自由二氧化硅、氢氧化铝、氧化铝和氧化锆组成的组中的至少一种所被覆。
4.如权利要求1所述的水系分散体,其中,所述多元醇为选自由丙二醇、丁二醇、戊二醇、二丙二醇、己二醇和庚二醇组成的组中的1种或2种以上的多元醇。
5.如权利要求1所述的水系分散体,其中,非离子型表面活性剂为有机聚硅氧烷系的非离子型表面活性剂。
6.一种化妆料,其混配了权利要求1~5中任一项所述的水系分散体。
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