WO2010055783A9 - 表示が改善された血圧測定装置 - Google Patents

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WO2010055783A9
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measurement
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孝司 丸田
知宏 茎田
健次 有留
恒平 竹岡
由紀子 三ッ浪
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オムロンヘルスケア株式会社
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    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/0225Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers the pressure being controlled by electric signals, e.g. derived from Korotkoff sounds
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    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/02141Details of apparatus construction, e.g. pump units or housings therefor, cuff pressurising systems, arrangements of fluid conduits or circuits
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    • A61B5/74Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • A61B5/743Displaying an image simultaneously with additional graphical information, e.g. symbols, charts, function plots
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    • A61B2560/00Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/04Constructional details of apparatus
    • A61B2560/0406Constructional details of apparatus specially shaped apparatus housings

Definitions

  • the present invention relates to a blood pressure measurement device, and more particularly to a blood pressure measurement device that displays a blood pressure measurement result as a bar graph.
  • Conventional electronic sphygmomanometers digitally display blood pressure measurement results such as the highest blood pressure value and the lowest blood pressure value and notify the measurer (user).
  • the measurer can know past blood pressure values by calling and displaying the history of blood pressure measurement results.
  • Such a display method is effective for the measurer to recognize the measurement result as an accurate value, but it is difficult to determine the relative level of the blood pressure value at a glance. Further, when a plurality of history data are continuously called and displayed in order to know the transition state of blood pressure values in time series, it is difficult to instantly understand the blood pressure trend.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-121632
  • the blood pressure measurement result is displayed in a substantially rod-shaped area so that the user can easily see which blood pressure measurement result belongs to, but the user belongs to the blood pressure measurement result. It is not possible to know in detail the degree within the category.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2006-129893
  • the blood pressure measurement result is displayed as an analog bar graph corresponding to a digital display as in the conventional mercury blood pressure monitor.
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 2007-135715
  • the user can easily read the high and low blood pressure levels as the maximum blood pressure and the minimum blood pressure.
  • the measurer user himself must make the determination based on the blood pressure measurement result.
  • Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-193643
  • the stored blood pressure data is processed and graphed for each time interval and displayed on a display device.
  • the user can determine the transition state of the blood pressure value in time series at a glance.
  • a display area for displaying a certain range of time-series data is required, and the display device becomes large.
  • JP 2004-121632 A JP 2006-129893 A JP 2007-135715 A JP 61-193643 A
  • An object of the present invention is to provide a blood pressure measuring device having a display mode that makes it possible to intuitively understand the level of a blood pressure value that is difficult to understand on a digital display.
  • Another object of the present invention is to provide a blood pressure measurement device that makes it possible to determine the transition state of blood pressure values at a glance while having a small display area.
  • a blood pressure measurement device includes a cuff attached to a measurement site of a living body, a control unit that calculates blood pressure while adjusting the cuff pressure for blood pressure measurement, and a blood pressure calculated by the control unit.
  • a storage unit that stores data, a display unit, and a display operation unit that is operated to input instructions related to display using the display unit. Based on an instruction input via the display operation unit, the blood pressure indicated by the blood pressure data read from the storage unit is displayed on the same screen of the display unit by a bar divided by a plurality of segments of a predetermined unit, and numerical values are simultaneously displayed. Is displayed.
  • the blood pressure measurement device reads out the blood pressure data from the storage unit, and displays the blood pressure indicated by the read blood pressure data with a bar, and at the same time, with a numerical value. And a display processing unit.
  • blood pressure data to be read from the storage unit is read according to the time series of measurement times.
  • the blood pressure data read from the storage unit indicates a maximum blood pressure and a minimum blood pressure.
  • the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure indicate the average of the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure, respectively, of blood pressure data measured within a predetermined period.
  • the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure indicate the average of the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure, respectively, of the blood pressure data measured within one week.
  • the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure indicate the average of the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure, respectively, of the blood pressure data for one week measured in a predetermined time period of the day.
  • the predetermined time zone refers to a time zone corresponding to morning or a time zone corresponding to night.
  • a reference value indicating a predetermined blood pressure category is displayed in association with a position indicating a blood pressure value corresponding to the reference value on the bar.
  • the predetermined blood pressure category refers to an early morning hypertension category.
  • the blood pressure that fluctuates according to the adjustment is displayed with a bar on the same screen and simultaneously with a numerical value.
  • each of the segments refers to 10 mm Hg.
  • the bar has a rectangular shape.
  • the blood pressure indicated by the blood pressure data is simultaneously displayed on the same screen of the display unit by a rectangular bar divided by a plurality of segments of a predetermined unit and by a numerical value.
  • blood pressure data is read from the storage unit according to the chronological order of the measurement time.
  • the read blood pressure data is simultaneously displayed on the same screen by a rectangular bar and a numerical value. Thereby, even if it is a small display area called a screen, the user can determine the transition state of the blood pressure value according to the time series at a glance.
  • the self-winding electronic sphygmomanometer 1 includes a blood pressure measurement air bag 50, a pressure fixing air bag 51 for compressing and fixing the blood pressure measurement air bag 50 to a measurement site, blood pressure.
  • a blood pressure measurement air system 52 for supplying or discharging air to / from the measurement air bag 50 via a tube 53, an amplifier 35 provided in association with the blood pressure measurement air system 52, a pump drive circuit 36, and a valve drive circuit 37 And an A / D (Analog / Digital) converter 38.
  • the self-winding electronic sphygmomanometer 1 includes a compression / fixing air system 54 for supplying or discharging air to / from the compression / fixing air bag 51 via a tube 55, and an amplifier provided in association with the compression / fixing air system 54 45, a pump drive circuit 46, a valve drive circuit 47, and an A / D converter 48.
  • the automatic winding electronic sphygmomanometer 1 includes a CPU (Central Processing Unit) 30 for centrally controlling and monitoring each part, a memory 39 for storing various information such as measured blood pressure values, and blood pressure measurement results.
  • a display unit 40 for displaying various information included, an operation unit 41 operated to input various instructions for measurement, a timer 49 for measuring the current time, and a hinge unit 106 incorporating a sensor 107 described later are provided. .
  • the blood pressure measurement air system 52 detects and outputs a pressure (hereinafter referred to as cuff pressure) in a blood pressure measurement air bladder 50 (corresponding to a cuff described later), and air is supplied to the blood pressure measurement air bladder 50.
  • a pump 33 for supplying and a valve 34 that is opened and closed to exhaust or confine air from the blood pressure measurement bladder 50 are provided.
  • the amplifier 35 receives the output signal of the pressure sensor 32, amplifies the input signal, and gives it to the A / D converter 38.
  • the A / D converter 38 inputs the given analog signal, converts the input signal into a digital signal, and outputs it to the CPU 30.
  • the pump drive circuit 36 controls the drive of the pump 33 based on a control signal given from the CPU 30.
  • the valve drive circuit 37 controls opening and closing of the valve 34 based on a control signal given from the CPU 30.
  • the pressure fixing air system 54 includes a pressure sensor 42 for detecting and outputting the pressure in the pressure fixing air bag 51, a pump 43 for supplying air to the pressure fixing air bag 51, and a pressure fixing air bag. It has a valve 44 that is opened and closed to exhaust or confine 51 air.
  • the amplifier 45 receives the output signal of the pressure sensor 42, amplifies the input signal, and gives it to the A / D converter 48.
  • the A / D converter 48 receives an applied analog signal, converts the input signal into a digital signal, and outputs the digital signal to the CPU 30.
  • the pump drive circuit 46 controls the drive of the pump 43 according to a control signal given from the CPU 30.
  • the valve drive circuit 47 controls the opening and closing of the valve 44 in accordance with a control signal given from the CPU 30.
  • an automatic winding electronic sphygmomanometer 1 includes a fixing cylindrical case 57 for fixing an upper arm that is a measurement site of a measurement subject, a sphygmomanometer main body 58, and an elbow joint at the time of measurement.
  • a placement portion 59 for placing the following arms is provided.
  • the fixing cylindrical case 57 includes a display unit 40 made of an LCD (liquid Crystal Display) or the like, and an operation unit 41 provided so that the measurement subject can operate from the outside.
  • the operation unit 41 reads the power switch 41A, the switch 41B operated to select the measurement subject, the switch 41C for instructing the start and stop of blood pressure measurement, and the stored measurement data on the readout display unit 40.
  • switches 41D and 41E are operated.
  • a series of operations until the measurement data is read from the storage unit and the read measurement data is displayed is called a call display.
  • the switch 41D includes a switch 411D that is operated to call and display the morning time zone measurement data described later, and a switch 412D that is operated to call and display the night time zone measurement data described below.
  • the self-winding electronic sphygmomanometer 1 can store blood pressure measurement data for two people.
  • the users A and B can be designated by operating the switch 41B. Visitors other than the users A and B can be designated by operating the switch 41B. When a visitor is designated, blood pressure measurement is performed, but blood pressure measurement data is not stored.
  • the automatic winding electronic sphygmomanometer 1 can store blood pressure measurement data for two people, but may be three or more.
  • the fixing cylindrical case 57 has a blood pressure measurement air bag 50 attached to the measurement site on the inner peripheral surface.
  • FIG. 3 shows a state where the upper arm, which is the measurement site of the measurement subject, is inserted and fixed from the front side of the drawing of the fixing cylindrical case 57.
  • the mounting portion 59 is folded to the sphygmomanometer main body 58 side via the connection portion 591, and the fixing cylindrical case 57 is sphygmomanometer via the hinge portion 106. They are brought down to the main body 58 side to adopt an integral configuration.
  • the person to be measured from the state of the integrated configuration, places the fixing cylindrical case 57 in front of the drawing via the hinge portion 106 as shown in FIG. Rotate to (measured person side) and move away from the sphygmomanometer body 58.
  • the person to be measured can be inserted into the fixing cylindrical case 57.
  • the fixing cylindrical case 57 and the sphygmomanometer main body 58 are connected via the hinge portion 106.
  • FIG. 2 schematically shows a cross section of the fixing cylindrical case 57 in the state of FIG.
  • the blood pressure measuring air bag 50, the pressure fixing curler 56, and the pressure fixing air bag 51 are directed from the outer periphery of the upper arm, which is the measurement site, toward the inner peripheral surface of the fixing cylindrical case 57.
  • the compression fixing curler 56 is wound around the upper arm.
  • the shape of the compression fixing curler 56 becomes substantially circular along the circumference of the upper arm by winding.
  • the substantially circular diameter is telescopic.
  • the compression / fixing curler 56 contracts its diameter by its action, and accordingly, the compression / fixing curler 56 and the human body (upper arm) ) Is pressed against the measurement site.
  • the blood pressure measurement air bladder 50 is wound and fixed around the human body (arm) by the compression / fixation curler 56 and the compression / fixation air bladder 51, and the blood pressure can be measured.
  • the automatic winding electronic sphygmomanometer 1 includes a pressure adjustment unit 101, a blood pressure calculation unit 102 including an average calculation unit 1021, an input determination unit 103, a display processing unit 104, and an inclination detection unit 105.
  • the pressure adjusting unit 101 controls the pump driving circuits 36 and 46 and the valve driving circuits 37 and 47 to adjust the internal pressures of the blood pressure measurement air bladder 50 and the pressure fixing air bladder 51.
  • the blood pressure calculation unit 102 calculates blood pressure based on the signal input from the A / D converter 38 and stores the calculation result in the memory 39. In addition, the calculation result is output to the display processing unit 104 for display. Details of the function of the blood pressure calculation unit 102 will be described later.
  • the average calculating unit 1021 detects that the time data indicates a predetermined day of the week (for example, Sunday) based on the time data counted by the timer 49, the blood pressure measurement data for the past one week is read from the memory 39, An average measurement value is calculated based on the read measurement data for one week, and the calculated average data is stored in the memory 39. Details of the function of the average calculation unit 1021 will be described later.
  • the input determination unit 103 inputs a signal output when the operation unit 41 is operated by the measurement subject, determines which switch of the operation unit 41 is operated based on the input signal, and determines the determination result. Output. Specifically, the input determining unit 103 stores in advance, for each switch, the signal level output when the switch is operated in association with each other. When the user operates the switch, the level of the signal input from the operation unit 41 and the stored level are compared and collated, and the type of switch stored corresponding to the matching level is specified. Thereby, the type of the operated switch can be determined.
  • the tilt detection unit 105 is provided in association with the sensor 107 of the hinge unit 106.
  • the sensor 107 detects an inclination angle (see angle ⁇ in FIG. 3) of the fixing cylindrical case 57 with respect to the sphygmomanometer main body 58 via the hinge portion 106.
  • the detected tilt angle signal is provided to the tilt detection unit 105.
  • the inclination detection unit 105 compares the angle indicated by the input inclination angle signal with a predetermined angle stored in advance, and outputs a signal based on the comparison result to the display processing unit 104 and the blood pressure calculation unit 102 as an inclination detection signal. .
  • the display processing unit 104 has a function for displaying data on the display unit 40. Specifically, the display processing unit 104 stores in the in-measurement processing unit 111 for performing display during blood pressure measurement, the current measurement processing unit 112 for displaying the current blood pressure measurement result at the end of blood pressure measurement, and the memory 39. A processing unit 113 for reading and displaying the measurement results of each time, and a weekly processing unit 114 for reading and displaying the average blood pressure measurement results stored in the memory 39 on a weekly basis.
  • the functions of the pressure adjustment unit 101, the blood pressure calculation unit 102, the input determination unit 103, the display processing unit 104, and the inclination detection unit 105 are stored in advance in the memory 39 as a program.
  • the CPU 30 reads out these programs from the memory 39 and executes the read programs, thereby realizing the functions of the corresponding units.
  • FIG. 6 shows an example of the contents stored in the memory 39.
  • Memory 39 includes regions E1, E2, E3 and E4.
  • the area E1 is an area in which the measurement result is temporarily stored in the format of the record R0 when blood pressure measurement is performed.
  • Each of the regions E2, E3, and E4 is provided with a region for storing blood pressure measurement results for each of the users A and B.
  • the record R0 of the area E1 which is the blood pressure measurement result is read, and the read record R0 is stored in the format of the record R1. More specifically, the blood pressure measurement result record R1 of the user A is stored in the area E2a in the area E2, and the blood pressure measurement result record R1 of the user B is stored in the area E2b in the area E2.
  • the average data of the morning time zone measurement data calculated for each week based on the blood pressure measurement result stored in the area E2 is stored in the format of the record R2. More specifically, the average data of weekly morning time zone measurement data based on the data stored in the area E2a of the user A is stored in the area E3a. Similarly, average data of weekly morning time measurement data based on data stored in the area E2b of the user B is stored in the area E3b in the area E3.
  • average data of the night time zone measurement data calculated for each week based on the blood pressure measurement result stored in the area E2 is stored in the format of the record R3. More specifically, the average data of the weekly nighttime measurement data based on the data stored in the area E2a of the user A is stored in the area E4a in the area E4. Similarly, average data of weekly night time measurement data based on data stored in the area E2b of the user B is stored in the area E4b in the area E4.
  • the record R0 in the area E1 includes, as the blood pressure measurement result this time, the systolic blood pressure data SYS, the diastolic blood pressure data DIA, the pulse rate data PL, the measurement time data TM, and data indicating whether it corresponds to early morning hypertension.
  • DE1 data DE2 indicating whether or not the person to be measured has moved during blood pressure measurement, whether the tilt angle of the fixing cylindrical case 57 has deviated from a predetermined angle for normal measurement, that is, tilted Data DE3 for instructing whether or not, and data DE4 for identifying the user are included.
  • Data TM refers to measurement time.
  • the blood pressure calculation unit 102 stores the time data input from the timer 49 as data TM in the record R0.
  • the data DE4 instructs the measurement subject to be instructed by operating the switch 41B.
  • a signal input from the input determination unit 103 by the blood pressure calculation unit 102 is stored in the record R0 as data DE4.
  • the data DE3 indicates a detection result of whether or not the angle ⁇ of the fixing cylindrical case 57 detected by the inclination detection unit 105 by the sensor 107 during blood pressure measurement is out of a predetermined angle range.
  • the range of the predetermined angle indicates the range of the angle ⁇ detected when the measurer is in a normal measurement posture. It is assumed that the data of the predetermined angle range is detected in advance by experiments or the like and stored in a predetermined storage area of the memory 39.
  • Data DE2 indicates the result of detecting whether or not the person to be measured has moved the body during blood pressure measurement. It is known that if the body is moved during the measurement, the measurement accuracy is lowered.
  • the CPU 30 can detect the presence or absence of body movement based on the waveform of the pulse wave detected during blood pressure measurement. Since a well-known technique can be applied to the body motion detection procedure, the details are omitted here.
  • the determination result of the angle ⁇ of the fixing cylindrical case 57 and the detection result of the presence or absence of body movement by the inclination detection unit 105 are output to the blood pressure calculation unit 102.
  • the blood pressure calculation unit 102 stores the detection result and the body movement detection result input from the inclination detection unit 105 in the record R0 as data DE2 and DE3, respectively.
  • the record R1 stored in the area E2a includes data DN, data SYS, DIA, PL, and TM, and data DE1, DE2, and DE3 indicating the serial numbers according to the order stored in the area E2a, that is, in accordance with the measurement time order.
  • the record R1 is similarly stored in the area E2b for the user B. In each of the areas E2a and E2b, for example, a maximum of 99 records R1 can be stored.
  • the record R2 in the area E3a includes data representing an average of measurement data in units of one week calculated based on the record R1 in which the data TM indicates the morning time zone among the records R1 stored in the area E2a.
  • Record R2 is data WN indicating what week of data, data ASYS indicating the average of systolic blood pressure data SYS measured in the morning time zone for one week, and the minimum blood pressure of morning blood zone measurement for one week
  • Data ADIA representing the average of the data DIA
  • data APL representing the average of the pulse rate data PL of the morning time zone measurement for one week
  • the average blood pressure indicated by the data ASYS and ADIA stored in the record R2 are early morning Data AE1 indicating whether hypertension is instructed or not is included.
  • the record R2 of the area E3b includes data ASYS, ADIA, APL, and AE1 calculated on a weekly basis based on the data stored in the area E2b.
  • the record R3 in the area E4a includes the average value data for the weekly time period measurement data based on the record R1 in which the data TM indicates the night time period among the records R1 stored in the area E2a.
  • the record R3 in the area E4b includes the average value data of the weekly time period measurement data based on the record R1 in which the data TM indicates the night time period among the records R1 stored in the area E2b.
  • each of the areas E3a, E3b, E4a, and E4b for example, records for a maximum of 8 weeks are stored. Specifically, this week (data WN indicates “0”), last week (1 week before: data WN indicates “1”), and last week (2 weeks before: data WN is “2”). A total of 8 weeks of records can be stored.
  • the newly calculated content is overwritten on the record stored in the past, that is, the record indicated by the data WN is “7”.
  • the value of the data WN of the record is updated from “7” to “0”, and the value of the data WN of each other record is updated by +1.
  • Pointers P1, P2, and P3 are provided in the areas E2, E3, and E4, respectively.
  • Pointer P1 indicates record R1 from which data is currently read in area E2.
  • Pointer P2 points to record R2 from which data is currently read in area E3.
  • Pointer P3 points to record R3 from which data is currently read in area E4.
  • the blood pressure calculation unit 102 calculates blood pressure (maximum blood pressure (systolic blood pressure) and minimum blood pressure (diastolic blood pressure)) according to a known method, for example, an oscillometric method, based on the pulse wave signal input from the A / D converter 38. To do. Further, the pulse is calculated by a known method.
  • the blood pressure calculation unit 102 determines whether or not it falls under early morning hypertension, whether there is body movement during measurement, and whether the inclination angle ⁇ of the fixing cylindrical case 57 during measurement is appropriate. It is determined whether or not the user is different and the determination result is stored in the memory 39 in association with the measurement data.
  • the home blood pressure has a maximum blood pressure of 135 mmHg or more or a minimum blood pressure of 85 mmHg or more, it is defined as hypertension.
  • Early morning hypertension is a factor that increases cardiovascular risk. Therefore, in the present embodiment, when it is detected that the blood pressure measurement is performed from 4 am to 10 am on the day based on the time measurement data of the timer 49, it is determined that the measurement is performed in the morning time zone, and the afternoon When it is detected that the measurement is performed from 7:00 to 2 am, it is determined that the measurement is performed at night time.
  • the morning time zone measurement data SYS and DIA are compared with hypertension index data (135 mmHg / 85 mmHg), and it is detected whether or not early morning hypertension is based on the comparison result.
  • the detection result is stored as data DE1.
  • the average calculation unit 1021 inputs a signal generated by operating the switch 41B through the input determination unit 103, and identifies the user based on the input signal. Then, the past measurement data stored in the area of the memory 39 corresponding to the identified user is searched, and the measurement data in the morning time zone for one week is read. The average data of the read data is calculated. Similarly, the average data of the measurement data in the night time zone for one week is calculated.
  • the clock data of the timer 49 indicates a predetermined day of the week (for example, Sunday)
  • the measurement data of the record R1 in the morning time zone for the past week (data TM is from 4 am to 4 am
  • the measurement data of the record R1 indicating 10:00) is read from the area E2 of the memory 39, the average of the read measurement data for one week is calculated, and the calculated result is stored in the area E3 of the memory 39.
  • the measurement data of the past one week in the night time zone (measurement data of the record R1 in which the data TM indicates from 7:00 pm to 2:00 am) is read from the area E2 of the memory 39 and read 1
  • the average of the measurement data for the week is calculated, and the result is stored in the area E4 of the memory 39.
  • the average calculation unit 1021 compares the calculated average measurement data ASYS and ADIA in the morning time and index data (135 mmHg / 85 mmHg) of hypertension, and detects whether or not early morning hypertension is based on the comparison result.
  • the detection result is stored in the record R2 as data AE1.
  • the average calculation unit 1021 determines, for each user, the measurement data of the record R1 in the morning time zone and the night time zone for this week (from the immediately preceding Sunday to today) of the area E2. The average of the measurement data in the morning time zone and the night time zone for this week is calculated, and the results are stored in the areas E3 and E4 of the memory 39 as records R2 and R3 (data WN is '0'), respectively.
  • Blood pressure measurement process The blood pressure measurement process according to the present embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG.
  • the blood pressure measurement process described below is an example, and the blood pressure measurement technique is not particularly limited.
  • the CPU 30 first performs an initialization process (step S302). Specifically, the air of the blood pressure measurement air bladder 50 and the pressure fixing air bladder 51 is exhausted, the pressure sensors 32 and 34 are corrected, and the like.
  • the pressure adjusting unit 101 drives the pump drive circuits 36 and 46 according to a predetermined procedure, and gradually increases the pressure of the blood pressure measurement air bladder 50 and the pressure fixing air bladder 51 (step S304).
  • the internal pressure (cuff pressure) of the blood pressure measurement air bladder 50 gradually increases to a predetermined level for blood pressure measurement.
  • the pressure adjusting unit 101 controls the pump drive circuit 36 to stop the pump 33.
  • display processing using the display unit 40 by the processing unit 111 during measurement is performed (step S305).
  • blood pressure is calculated in the pressurization process until the cuff pressure increases and a predetermined level is indicated.
  • the pulse pressure signal superimposed on the cuff pressure signal detected by the pressure sensor 32 via the A / D converter 38 is given to the blood pressure calculation unit 102.
  • the blood pressure calculation unit 102 converts the input pulse pressure signal into blood pressure data, and sequentially outputs the blood pressure data obtained by the conversion to the processing unit 111 during measurement.
  • the during-measurement processing unit 111 generates image data based on the input data, and outputs the generated image data to the display unit 40.
  • the display unit 40 displays an image based on the input image data.
  • display unit 40 includes data 200 indicating current blood pressure, pulse rate data 201, blood pressure level bar 202, data 205A indicating another user, data 206 indicating that measurement is being performed, Data 207 indicating that pressure is being applied, data 208 indicating the degree of inclination of the fixing cylindrical case 57 based on the detection signal from the inclination detector 105, current time data 209 indicated by the timer 49, battery replacement alarm 210, and A reference value 204, which is an index of early morning hypertension, shown in association with the blood pressure level bar 202 is simultaneously displayed on the same screen.
  • the pulse rate is not calculated, “00” is displayed as the value of the pulse rate data 201.
  • the reference value 204 for determining the early morning hypertension classification is displayed in association with the position indicating the blood pressure value corresponding to the reference value 204 on the blood pressure level bar 202.
  • the reference value 204 is displayed here, it may be printed on the screen of the display unit 40 in advance.
  • a bar graph 215 with a hatched portion indicating the value of the blood pressure indicated by the data 200 is also displayed simultaneously with the blood pressure level bar 202.
  • the bar length of the bar graph 215 expands and contracts in conjunction with the change in the value of the data 200 so as to indicate the value of the data 200.
  • a rectangular mark 203 is displayed on the blood pressure level bar 202 as a scale for dividing into segments of, for example, 10 mmHg.
  • the mark 203 is displayed transparently through the bar graph 215.
  • the bar graph 215 on the rectangular, preferably rectangular, blood pressure level bar 202 and the digital numerical value by the data 200 are displayed simultaneously, and the bar of the bar graph 215 indicates the data 200. Since the subject expands and contracts in conjunction with the change in value, the measurement subject can intuitively check the progress of pressurization on the display screen of FIG.
  • the blood pressure calculation unit 102 calculates blood pressure (maximum blood pressure, minimum blood pressure) according to a known procedure based on the pressure pulse wave signal detected via the A / D converter 38 (step S306).
  • the blood pressure calculation unit 102 calculates the pulse rate by a known procedure.
  • the calculated blood pressure and pulse rate are stored in the area E1 of the memory 39 as the aforementioned record R0, and the contents of the record R0 are given to the current measurement processing unit 112 of the display processing unit 104.
  • the measurement processing unit 112 this time generates image data based on the given data and outputs it to the display unit 40 (step S308).
  • the display unit 40 displays, for example, the screen of FIG. 10 based on the input image data.
  • the display unit 40 displays data 250B for notifying the subject that the measurement data is not “recorded”. Is done.
  • a bar graph 215 with a hatched portion is displayed so as to be superimposed on the blood pressure level bar 202.
  • the values on the blood pressure level bar 202 corresponding to the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure indicated by the data 200A and 200B are indicated by the upper end and the lower end of the bar of the bar graph 215, respectively.
  • the mark 203 of the blood pressure level bar 202 is displayed through the bar graph 215 so that the subject can easily read the blood pressure value.
  • the blood pressure calculation unit 102 generates a record R1 based on the data of the record R0, and stores the generated record R1 in the area of the user in the area E2 of the memory unit 39 (step S30). S310).
  • the generated record R1 is stored in the region E2a or E2b based on the operation signal of the switch 41B.
  • the air in the blood pressure measurement air bladder 50 and the pressure fixing air bladder 51 is rapidly exhausted, and the measurement process ends.
  • step S308 may be performed after the storage process in step S310.
  • the blood pressure measurement is performed during the pressurization process, it may be performed during the decompression process.
  • the blood pressure measurement data stored in the memory 39 is read in response to an instruction by the operation of the operation unit 41, and the read data is displayed on the display unit 40. This is hereinafter referred to as call processing.
  • the switch 41D or 41E is operated to instruct execution of the call display process.
  • the calling process will be described with reference to FIG.
  • a sufficient number of records R1, R2, and R3 are stored in the memory 39 in ascending order of the values of data DN and WN.
  • the user A is designated by the operation of the switch 41B.
  • a case where the call display process of the record R1 or R2 is performed on the blood pressure measurement data of the user A will be described. Even when the switch 41B is operated and the user B is designated, the processing is similarly performed.
  • the input determination unit 103 of the CPU 30 determines whether or not any switch of the operation unit 41 is operated based on an output signal from the operation unit 41 (step T1). If the input determination unit 103 determines that some operation has been performed (YES in step T1), then, the type of the operated switch is determined based on the output signal from the operation unit 41 (steps T3 and T5).
  • step T3 If it is determined that the switch 41E has been operated (YES in step T3), the process proceeds to step T7 described later. On the other hand, if it is not determined that the switch 41E has been operated (NO in step T3), it is determined whether or not the switch 41D has been operated (step T5). If it is determined that the switch 41D has been operated, the process proceeds to step T7.
  • step T7 it is determined whether or not the type of the operation switch this time is the same as the type of the operation switch operated last time (step T7).
  • the input determination unit 103 stores data of the type of operation switch determined based on the output signal from the operation unit 41. Each time the operation is performed, the switch type determined this time is compared with the stored switch type, and based on the comparison result, it is determined whether or not the same type of switch as the previous operation is operated (step T7). ). If it is determined that the same type of switch has been operated (YES in step T7), the display processing unit 104 records R1 indicated by the current values of the pointers P1, P2 and P3 in the areas E2a, E3a and E4a of the memory 39, respectively.
  • step T9 the values of pointers P1, P2 and P3 are updated so as to indicate the next stored record. Then, the respective records indicated by the updated pointers P1, P2 and P3 are read out, generated as image data based on the data of the read out records, and the generated image data is given to the display unit 40 (step T13). The display unit 40 displays a screen according to the given image data. Thereafter, the process proceeds to step T1.
  • step T7 the values of the pointers P1, P2 and P3 are the records R2 stored at the heads of the corresponding areas E2a, E3a and E4a. , R3 and R4 are updated (step T11). Thereafter, the process proceeds to step T13.
  • step T13 the data of each record indicated by the current pointer is read, image data is generated based on the read data, and the generated image data is given to the display unit 40.
  • the display unit 40 displays a screen according to the given image data.
  • the processing unit 113 of the display processing unit 104 operates to call and display the data of the record R1 indicated by the pointer P1 in the area E2a. Therefore, each time the switch 41E is operated, the blood pressure data record R1 can be read from the region E2a in the time series order of the measurement time and displayed.
  • An example of the display screen in this case is shown in FIG.
  • FIG. 12 shows a display screen when the record R2 is called and displayed. Based on the value indicated by the data WN of the record R2, the character data 214A of 'last week' is displayed in FIG. The displayed record R2 displays date mark data 214B and 214C indicating that it is average data in the morning measurement time zone. Other display items are the same as those shown in FIGS.
  • FIG. 13 shows a display screen when the record R3 is called and displayed. Based on the value indicated by the data WN of the record R3, the character data 214A of 'this week' is displayed in FIG. The displayed record R3 displays month mark data 214B and 214C indicating that it is the average data of the night measurement time zone. Other display items are the same as those shown in FIGS.
  • the blood pressure measurement results of the maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value are digitally displayed by the data 200A and 200B on the same screen, and the blood pressure is divided into 10 mmHg using the mark 203. Since the bar graph 215 having the data 200A and 200B as the upper and lower limit values is displayed on the level bar 202, the user can intuitively understand the level of the blood pressure value that is difficult to understand on the digital display. .
  • the reference value 204 is displayed numerically in the vicinity of the scale corresponding to the reference value 204 of the hypertension category in the scale of the blood pressure level bar 202, it can be easily confirmed whether or not the measured blood pressure corresponds to hypertension. it can.
  • the bar of the bar graph 215 is displayed so as to expand (increase) and contract (decrease) step by step in conjunction with changes in the blood pressure data 200 detected during the pressurization process of blood pressure measurement.
  • the measurement subject can intuitively grasp the progress of pressurization.
  • the past blood pressure measurement results stored in the memory 39 are simultaneously displayed as digital numerical values and a bar graph 215 on the same screen as shown in FIGS. Furthermore, it is possible to switch the screen to display continuous past history data according to the operation of the switch. Even though the display area is smaller than this, it is possible to discriminate the transition state of the blood pressure value on a daily or weekly basis at a glance with the digital numerical value and the bar graph 215.
  • the blood pressure measurement device is not limited to the automatic winding type in which the main body and the cuff shown in FIG. 1 are integrally configured.
  • a blood pressure measurement device in which a cuff 20 and a sphygmomanometer body 10 ⁇ / b> B that are manually wound around a measurement site are configured separately via an air tube 24 may be used.
  • An operation unit 41 and a display unit 40 are provided on the front surface 10A of the housing of the sphygmomanometer main body 10B.
  • the present invention is effective in a blood pressure measurement device that displays data related to blood pressure measurement in a bar graph.
  • 40 display unit, 41 operation unit, 101 pressure adjustment unit, 102 blood pressure calculation unit, 103 input determination unit, 104 display processing unit, 111 processing unit during measurement, 112 current measurement processing unit, 113 every time processing unit, 114 every week processing unit 202 blood pressure level bar 203 mark 204 reference value.

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Abstract

 表示部(40)では、記憶部から読出された血圧データは、矩形状のセグメントで分割された血圧レベルバー(202)とデータ(200A、200B)の数値とを用いて表示される。血圧測定中には、表示部(40)では、検出される血圧の上昇と下降に従い血圧レベルバーと数値とが表示される。血圧レベルバー(202)に関連して高血圧を判定するための基準値(204)が表示される。被測定者は、測定された血圧が該当する血圧区分を、基準値(204)に基づき把握できる。表示部(40)の表示領域サイズが小さいとしても、血圧レベルバー(202)によって、被測定者は血圧値の推移を容易に把握できる。

Description

表示が改善された血圧測定装置
 この発明は、血圧測定装置に関し、特に、血圧測定結果をバーグラフとして表示する血圧測定装置に関する。
 従来の電子血圧計は、最高血圧値や最低血圧値などの血圧測定結果をデジタル表示し、測定者(ユーザ)に通知している。測定者は血圧測定結果の履歴を呼び出して表示させることにより、過去の血圧値を知ることができる。このような表示方法は、測定者が測定結果を正確な値として認識する上で効果的であるが、血圧値の相対的な高低レベルをひと目で判定しにくい。さらに血圧値の時系列での推移状況を知るために、複数個の履歴データを連続して呼び出して表示する場合、瞬時に血圧の傾向を理解することは難しい。
 上述の課題に鑑みて様々な装置が提案されている。例えば特許文献1(特開2004-121632号公報)では、略棒状の領域で血圧測定結果が血圧区分のどの区分に属するかを簡易に視認できるように表示するが、ユーザは血圧測定結果が属する区分内での程度を詳細に知ることはできない。
 特許文献2(特開2006-129893号公報)では、従来の水銀式血圧計と同様にデジタル表示に対応するアナログ状の棒グラフとして血圧測定結果を表示する。棒グラフにおいて最高血圧と最低血圧の位置を表示することで、ユーザは血圧の高低レベルを容易に読み取ることができる。特許文献3(特開2007-135715号公報)では、ユーザは最高血圧と最低血圧の幅として血圧の高低レベルを容易に読み取ることができる。しかしながら、これら文献の装置では、血圧区分の判定の表示はなされていないので、測定者(ユーザ)自身が血圧測定結果を基に当該判定を行わなければならない。
 一方、特許文献4(特開昭61-193643号公報)では、記憶された血圧データを時間間隔毎に演算処理してグラフ化し、表示装置に表示する。これにより、ユーザは血圧値の時系列での推移状況をひと目で判定することができる。しかし、一定範囲の時系列データを表示するための表示領域が必要となり、表示装置として大きくなってしまう。
特開2004-121632号公報 特開2006-129893号公報 特開2007-135715号公報 特開昭61-193643号公報
 この発明の目的は、デジタル表示ではわかりにくかった血圧値のレベルを直感的に理解させる表示態様を有する血圧測定装置を提供することである。
 この発明の他の目的は、小さい表示領域でありながらも血圧値の推移状況をひと目で判定可能ならしめる血圧測定装置を提供することである。
 この発明のある局面に従う血圧測定装置は、生体の測定部位に装着されるカフと、血圧測定のためにカフの圧力を調整しながら血圧を算出する制御部と、制御部により算出された血圧のデータを記憶する記憶部と、表示部と、表示部を用いた表示に関する指示を入力するために操作される表示操作部と、を備える。表示操作部を介して入力する指示に基づき、記憶部から読出された血圧データが指す血圧を、表示部の同一画面において、所定単位の複数のセグメントにより区分されたバーにより表示し、同時に、数値により表示する。
 好ましくは、血圧測定装置は、表示操作部を介して所定指示が入力される毎に、記憶部から血圧データを読出し、読出した血圧データが指す血圧を、バーにより表示し、同時に、数値により表示する表示処理部を、さらに備える。所定指示が入力される毎に、記憶部から読出されるべき血圧データは、測定時間の時系列順に従い読出される。
 好ましくは、記憶部から読出された血圧データは、最高血圧と最低血圧とを指示する。
 好ましくは、最高血圧と最低血圧は、所定期間内に測定された血圧のデータの最高血圧と最低血圧それぞれの平均を指す。
 好ましくは、最高血圧と最低血圧は、1週間内に測定された血圧のデータの最高血圧と最低血圧それぞれの平均を指す。
 好ましくは、最高血圧と最低血圧は、1日の所定時間帯に測定された1週間分の血圧のデータの最高血圧と最低血圧それぞれの平均を指す。
 好ましくは、所定時間帯は、朝に該当する時間帯または夜に該当する時間帯を指す。
 好ましくは、所定血圧区分を示す基準値が、バー上の当該基準値に対応する血圧値を指示する位置に、関連付けて表示される。
 好ましくは、所定血圧区分は、早朝高血圧の区分を指す。
 好ましくは、カフの圧力の調整過程において、調整に従い変動する血圧を、同一画面において、バーにより表示し、同時に、数値により表示する。
 好ましくは、セグメントのそれぞれは、10mmHgを指す。
 好ましくは、バーは矩形状を有する。
 発明によれば、血圧データが指す血圧について、表示部の同一画面において、所定単位の複数のセグメントにより区分された長方形状のバーによる表示と数値による表示とが同時にされる。その結果、デジタル表示ではわかりにくかった血圧値のレベルをユーザに直感的に理解させることができる。
 表示操作部を介して所定指示が入力される毎に、記憶部から測定時間の時系列順に従い血圧データが読出される。データが読出される毎に、読出された血圧データについて、同一画面に、長方形状のバーによる表示と数値による表示とが同時に行なわれる。これにより、画面という小さい表示領域であったとしても、ユーザは時系列に従う血圧値の推移状況をひと目で判定できる。
実施の形態に係る自動巻き型電子血圧計の概観図である。 実施の形態に係る自動巻き型電子血圧計のエアー系の概略構成図である。 実施の形態に係る自動巻き型電子血圧計の血圧測定時の使用態様を模式的に示す図である。 実施の形態に係る自動巻き型電子血圧計のハードウェア構成図である。 実施の形態に係る自動巻き型電子血圧計の機能構成図である。 実施の形態に係る自動巻き型電子血圧計のメモリ構成図である。 実施の形態に係る血圧測定処理のフローチャートである。 実施の形態に係る呼出し表示処理のフローチャートである。 実施の形態に係る表示の一例を示す図である。 実施の形態に係る表示の他の例を示す図である。 実施の形態に係る表示のさらなる他の例を示す図である。 実施の形態に係る表示のさらなる他の例を示す図である。 実施の形態に係る表示のさらなる他の例を示す図である。 実施の形態に係る他の血圧測定装置の概観図である。
 この発明の各実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。なお、各図中、同一符号は同一または相当部分を指し、その説明は繰返さない。
 (自動巻き型電子血圧計)
 本発明に係る血圧測定装置として、図1~図4の構成を有する自動巻き型電子血圧計1を例示する。
 図2~図4を参照して自動巻き型電子血圧計1は、血圧測定用空気袋50、血圧測定用空気袋50を圧迫して測定部位に固定するための圧迫固定用空気袋51、血圧測定用空気袋50にチューブ53を介して空気を供給または排出するための血圧測定用エアー系52、血圧測定用エアー系52に関連して設けられる増幅器35、ポンプ駆動回路36、弁駆動回路37およびA/D(Analog/Digital)変換器38を備える。さらに自動巻き型電
子血圧計1は、圧迫固定用空気袋51にチューブ55を介して空気を供給または排出するための圧迫固定用エアー系54、圧迫固定用エアー系54に関連して設けられる増幅器45、ポンプ駆動回路46、弁駆動回路47およびA/D変換器48を備える。さらに自動巻き型電子血圧計1は、各部を集中的に制御および監視するためのCPU(Central Processing Unit)30、測定された血圧値などの各種情報を記憶するためのメモリ39、血圧測定結果を含む各種情報を表示するための表示部40、測定のための各種指示を入力するために操作される操作部41、現在時刻を計時するタイマ49および後述のセンサ107を内蔵するヒンジ部106を備える。
 血圧測定用エアー系52は血圧測定用空気袋50(後述のカフに相当する)内の圧力(以下、カフ圧という)を検出して出力する圧力センサ32、血圧測定用空気袋50に空気を供給するためのポンプ33および血圧測定用空気袋50の空気を排出しまたは閉じ込めるために開閉される弁34を有する。増幅器35は圧力センサ32の出力信号を入力し、入力信号を増幅してA/D変換器38に与える。A/D変換器38は与えられたアナログ信号を入力し、入力信号をデジタル信号に変換してCPU30に出力する。ポンプ駆動回路36はCPU30から与えられる制御信号に基づいてポンプ33の駆動を制御する。弁駆動回路37はCPU30から与えられる制御信号に基づいて弁34の開閉を制御する。
 圧迫固定用エアー系54は圧迫固定用空気袋51内の圧力を検出して出力するための圧力センサ42、圧迫固定用空気袋51に空気を供給するためのポンプ43、および圧迫固定用空気袋51の空気を排出しまたは閉じ込めるために開閉される弁44を有する。増幅器45は圧力センサ42の出力信号を入力し、入力信号を増幅してA/D変換器48に与える。A/D変換器48は与えられるアナログ信号を入力し、入力信号をデジタル信号に変換してCPU30に出力する。ポンプ駆動回路46はCPU30から与えられる制御信号に従いポンプ43の駆動を制御する。弁駆動回路47はCPU30から与えられる制御信号に従って弁44の開閉を制御する。
 図1と図3を参照して、自動巻き型電子血圧計1は、被測定者の測定部位である上腕を固定するための固定用筒状ケース57、血圧計本体部58および測定時に肘関節以下の腕を置くための載置部59を備える。固定用筒状ケース57には、LCD(liquid Crystal Display)などからなる表示部40、および被測定者が外部から操作することが可能なように設けられた操作部41を備える。
 操作部41は、電源スイッチ41A、被測定者を選択するために操作されるスイッチ41B、血圧測定の開始および停止を指示するためのスイッチ41C、および記憶した測定データを読出し表示部40に表示するために操作されるスイッチ41Dと41Eを含む。ここでは、測定データを記憶部から読出し、読出された測定データを表示するまでの一連の動作を、呼出し表示という。スイッチ41Dは後述の朝時間帯測定データを呼出し表示するために操作されるスイッチ411Dと、後述の夜時間帯測定データを呼出し表示するために操作されるスイッチ412Dを含む。
 本実施の形態では、自動巻き型電子血圧計1は2人分の血圧測定データを記憶することが可能であると想定する。スイッチ41Bの操作により、たとえば、ユーザAとBを指定することができる。スイッチ41Bの操作によりユーザAとB以外のビジターを指定することもできる。ビジターが指定された場合には、血圧測定は行なわれるが血圧測定データは記憶されない。なお、自動巻き型電子血圧計1は2人分の血圧測定データを記憶可能としているが、3人以上であってもよい。
 固定用筒状ケース57は内周面に、測定部位に装着される血圧測定用空気袋50を有する。図3には、固定用筒状ケース57の図面手前方向から被測定者の測定部位である上腕が挿通されて固定された状態が示される。
 自動巻き型電子血圧計1は、非使用時には、載置部59は接続部591を介して血圧計本体部58側に折り畳まれ、且つ固定用筒状ケース57はヒンジ部106を介して血圧計本体部58側に倒されて両者は一体的構成を採る。血圧測定時および記憶した測定データを読出し表示する場合には、一体的構成の状態から、被測定者は、図1のように、固定用筒状ケース57をヒンジ部106を介して図面手前方向(被測定者側)に回動して、血圧計本体部58から離す。これにより、図3のように、被測定者は固定用筒状ケース57内に腕を挿通可能な状態となる。この状態では、固定用筒状ケース57と血圧計本体部58は、ヒンジ部106を介して接続された状態にある。
 図2には、図3の状態における固定用筒状ケース57の横断面が模式的に示される。固定用筒状ケース57には測定部位である上腕の外周から固定用筒状ケース57の内周面方向に向かって、血圧測定用空気袋50、圧迫固定用カーラー56および圧迫固定用空気袋51が上腕の周囲に巻付け可能なように設けられる。圧迫固定用カーラー56は上腕の周囲に巻付けられる。巻付けにより圧迫固定用カーラー56の形状は上腕の周囲に沿って略円形となる。略円形の径は伸縮自在である。圧迫固定用エアー系54により空気が徐々に供給されて圧迫固定用空気袋51が膨張すると、その作用により圧迫固定用カーラー56は径を縮ませるので、それに伴い圧迫固定用カーラー56と人体(上腕)の間に介在する血圧測定用空気袋50が測定部位に対して押圧される。これにより、血圧測定用空気袋50は圧迫固定用カーラー56および圧迫固定用空気袋51により人体(腕)の周囲に巻付けられて固定され、血圧測定可能な状態となる。
 (機能構成について)
 図5を参照し、本実施の形態に係る自動巻き型電子血圧計1の機能構成について説明する。自動巻き型電子血圧計1は、圧力調整部101、平均算出部1021を含む血圧算出部102、入力判別部103、表示処理部104および傾き検出部105を有する。圧力調整部101は、ポンプ駆動回路36および46、ならびに弁駆動回路37および47を制御することにより、血圧測定用空気袋50および圧迫固定用空気袋51の内圧を調整する。
 血圧算出部102は、A/D変換器38から入力する信号に基づき血圧を算出し、算出結果をメモリ39に格納する。また、表示するために算出結果を表示処理部104に出力する。血圧算出部102の機能の詳細は後述する。
 平均算出部1021は、タイマ49が計時する時間データに基づき、当該時間データが毎週の所定曜日(たとえば日曜日)を指示することを検出すると、過去1週間分の血圧測定データをメモリ39から読出し、読出した1週間分の測定データに基づき平均の測定値を算出して、算出した平均データをメモリ39に格納する。平均算出部1021の機能の詳細は後述する。
 入力判別部103は、操作部41が、被測定者により操作されることによって出力する信号を入力し、入力信号に基づき、操作部41のいずれのスイッチが操作されたかを判定し、判定結果を出力する。具体的には、入力判別部103は各種スイッチ毎に、当該スイッチが操作されたときに出力される信号レベルを対応付けて予め記憶している。ユーザがスイッチを操作した時には、操作部41から入力する信号のレベルと、記憶しておいたレベルとを比較照合し、一致するレベルに対応して記憶するスイッチの種別を特定する。これにより、操作されたスイッチの種類を判定することができる。
 傾き検出部105は、ヒンジ部106のセンサ107に関連して設けられる。センサ107は、ヒンジ部106を介した血圧計本体部58に対する固定用筒状ケース57の傾斜角度(図3の角度αを参照)を検出する。検出した傾斜角度の信号は傾き検出部105に与えられる。傾き検出部105は、入力する傾き角度信号が指す角度と、予め記憶した所定角度とを比較して、比較結果に基づく信号を、傾き検出信号として表示処理部104および血圧算出部102に出力する。
 表示処理部104は、表示部40にデータを表示するための機能を有する。具体的には、表示処理部104は、血圧測定中の表示を行なうための測定中処理部111、血圧測定終了時に今回の血圧測定結果を表示するための今回測定処理部112、メモリ39に格納された各回の測定結果を読出して表示するための毎回処理部113、およびメモリ39に格納された週単位の平均の血圧測定結果を読出して表示するための週毎処理部114を含む。
 圧力調整部101、血圧算出部102、入力判別部103、表示処理部104および傾き検出部105の機能は、予めプログラムとしてメモリ39に格納されている。CPU30はメモリ39からこれらプログラムを読出し、読出したプログラムを実行することにより、対応する各部の機能が実現される。
 なお、図5においては、CPU30と入出力する周辺回路としては、CPU30の実行する機能に関連する回路のみを示している。
 (メモリ構成について)
 図6には、メモリ39の記憶内容の一例が示される。メモリ39は、領域E1、E2、E3およびE4を含む。領域E1は、血圧測定が実施された場合に、測定結果がレコードR0の形式で一時的に格納される領域である。領域E2、E3およびE4のそれぞれには、ユーザAとBのそれぞれについて血圧測定結果を格納するための領域が設けられる。
 領域E2には、血圧測定が行なわれる毎に、血圧測定結果である領域E1のレコードR0が読出されて、読出されたレコードR0がレコードR1の形式で格納される。より具体的には、ユーザAの血圧測定結果のレコードR1は、領域E2内の領域E2aに格納され、ユーザBの血圧測定結果のレコードR1は領域E2内の領域E2bに格納される。
 領域E3には、領域E2に格納された血圧測定結果に基づき、週毎に算出された朝時間帯測定データの平均データがレコードR2の形式で格納される。より具体的には、ユーザAの領域E2aに格納されたデータに基づく週単位の朝時間帯測定データの平均データは、領域E3aに格納される。同様に、ユーザBの領域E2bに格納されたデータに基づく週単位の朝時間帯の測定データの平均データは領域E3内の領域E3bに格納される。
 領域E4には、領域E2に格納された血圧測定結果に基づき、週毎に算出された夜時間帯測定データの平均データがレコードR3の形式で格納される。より具体的には、ユーザAの領域E2aに格納されたデータに基づく週単位の夜時間帯の測定データの平均データは、領域E4内の領域E4aに格納される。同様に、ユーザBの領域E2bに格納されたデータに基づく週単位の夜時間帯の測定データの平均データは領域E4内の領域E4bに格納される。
 領域E1のレコードR0は、今回の血圧測定結果として、最高血圧のデータSYS、最低血圧のデータDIA、脈拍数のデータPL、測定時間のデータTM、早朝高血圧に該当するか否かを指示するデータDE1、血圧測定中に被測定者が体を動かしたか否かを指示するデータDE2、固定用筒状ケース57の傾き角度が正常な測定のための所定角度からずれていたか否か、すなわち傾いていたか否かを指示するデータDE3およびユーザを識別するためのデータDE4を含む。
 データTMは測定時間を指す。血圧算出部102は、タイマ49から入力する時間データをデータTMとしてレコードR0に格納する。
 データDE4は、スイッチ41Bの操作により指示される被測定者の別を指示する。血圧算出部102が入力判別部103から入力する信号はデータDE4としてレコードR0に格納される。
 データDE3は、傾き検出部105が、血圧測定中にセンサ107によって検出する固定用筒状ケース57の角度αが、所定角度の範囲から、外れているか否かの検出結果を指示する。所定角度の範囲は、測定者が正常な測定姿勢である場合に検出される角度αの範囲を指す。所定角度の範囲のデータは、予め実験などにより検出されて、メモリ39の所定記憶領域に格納されていると想定する。
 データDE2は、血圧測定中に被測定者が体を動かしたか否かを検出した結果を指示する。測定中に体を動かした場合には、測定精度が低くなることが知られている。CPU30は体動の有無を、血圧測定中に検出される脈波の波形に基づき検出することができる。体動の検出手順は周知の技術を適用することができるので、ここでは詳細を略す。傾き検出部105による固定用筒状ケース57の角度αの判定結果および体動の有無の検出結果は、血圧算出部102に出力される。血圧算出部102は、傾き検出部105から入力した検出結果および体動の検出結果を、データDE2およびDE3それぞれとしてレコードR0に格納する。
 領域E2aに格納されるレコードR1は、領域E2aに格納された順番に従う、すなわち測定時間順序に従うシリアル番号を示すデータDN、データSYS、DIA、PLおよびTM、ならびにデータDE1、DE2およびDE3を含む。ユーザBのための領域E2bにおいてもレコードR1が同様に格納される。領域E2aとE2bのそれぞれにおいては、たとえば最大99件のレコードR1を格納することができる。
 領域E3aのレコードR2は、領域E2aに格納されたレコードR1のうち、データTMが朝時間帯を指すレコードR1に基づき算出された1週間単位の測定データの平均を表わすデータを含む。レコードR2は、何週目のデータであるかを指示するデータWN、1週間分の朝時間帯測定の最高血圧データSYSの平均を示すデータASYS、1週間分の朝時間帯測定の最低血圧のデータDIAの平均を表わすデータADIA、1週間分の朝時間帯測定の脈拍数のデータPLの平均を表わすデータAPL、および当該レコードR2に格納されるデータASYSおよびADIAが指示する平均の血圧が早朝高血圧を指示するか否かを示すデータAE1を含む。同様に、領域E3bのレコードR2は、領域E2bに格納されたデータに基づき、1週間単位で算出されたデータASYS、ADIA、APL、およびAE1を含む。
 領域E4aのレコードR3は、領域E2aに格納されたレコードR1のうちデータTMが夜時間帯を指すレコードR1に基づき、夜時間帯測定データの1週間単位の平均値のデータを含む。同様に、領域E4bのレコードR3は、領域E2bに格納されたレコードR1のうちデータTMが夜時間帯を指すレコードR1に基づき、夜時間帯測定データの1週間単位の平均値のデータを含む。
 領域E3a、E3b、E4aおよびE4bそれぞれには、たとえば、最大8週分のレコードが格納される。具体的には、今週分(データWNは‘0’を指示する)、先週分(1週前:データWNは‘1’を指示する)、先々週分(2週前:データWNは‘2’を指示する)、・・・の合計8週分のレコードが格納可能である。新たに今週分のデータが算出されるとき、最も過去に格納されたレコード、すなわちデータWNの指示する値が‘7’であるレコードに新たに算出された内容が上書きされる。また、この上書きが行なわれるとき、当該レコードのデータWNの値は‘7’→‘0’に更新され、他の各レコードのデータWNの値は+1だけ更新される。
 領域E2、E3およびE4のそれぞれには、ポインタP1、P2およびP3が設けられる。ポインタP1は、領域E2において現在、データが読出されたレコードR1を指示する。ポインタP2は、領域E3において現在、データが読出されたレコードR2を指示する。ポインタP3は、領域E4において現在、データ読出されたレコードR3を指示する。
 (血圧の算出/平均算出機能について)
 血圧算出部102は、A/D変換器38から入力する脈波信号に基づき、周知の方法、たとえばオシロメトリック法に従い血圧(最高血圧(収縮期血圧)および最低血圧(拡張期血圧))を算出する。また、周知方法により脈拍を算出する。
 さらに、血圧算出部102は、血圧測定が行なわれる都度、早朝高血圧に該当するか否か、測定中の体動の有無、測定中の固定用筒状ケース57の傾き角度αが適正であるか否か、およびユーザの別を判定し、判定結果を、測定データと関連付けてメモリ39に格納する。
 日本高血圧学会によれば家庭血圧で最高血圧が135mmHg以上または最低血圧が85mmHg以上である場合には、高血圧と規定する。特に、起床後の血圧がこの高血圧の条件に該当する場合には、早朝高血圧と規定する。早朝高血圧は、心血管リスクを高める要因となるものである。そこで、本実施の形態では、血圧測定が、タイマ49の計時データに基づき、1日の午前4時~10時までに行なわれたと検出した場合には、朝時間帯の測定と判定し、午後7時~午前2時までに測定がされたと検出した場合には、夜時間帯の測定と判定する。さらに、朝時間帯の測定データSYSとDIAと、高血圧の指標データ(135mmHg/85mmHg)とを比較し、比較結果に基づき早朝高血圧であるか否かを検出する。検出結果は、データDE1として格納される。
 なお、朝・夜時間帯(午前4時~10時・午後7時~午前2時)を指示するデータおよび高血圧の指標データ(135mmHg/85mmHg)は、予めメモリ39の所定記憶領域に格納されている。
 平均算出部1021は、スイッチ41Bの操作による信号を入力判別部103を介して入力し、入力信号に基づきユーザを識別する。そして、識別したユーザに対応のメモリ39の領域に格納された過去の測定データを検索して、1週間分の朝時間帯の測定データを読出す。読出したデータの平均データを算出する。また、同様にして、1週間分の夜時間帯の測定データの平均データを算出する。
 具体的には、タイマ49の計時データが所定曜日(たとえば、日曜日)を指示すると判定すると、ユーザごとに、過去1週間分の朝時間帯のレコードR1の測定データ(データTMが午前4時~10時を指示するレコードR1の測定データ)をメモリ39の領域E2から読出し、読出した1週間分の測定データの平均を算出し、算出した結果をメモリ39の領域E3に格納する。同様に、ユーザごとに、過去1週間分の夜時間帯の測定データ(データTMが午後7時~午前2時を指示するレコードR1の測定データ)をメモリ39の領域E2から読出し、読出した1週間分の測定データの平均を算出し、その結果をメモリ39の領域E4に格納する。
 平均算出部1021は、算出した朝時間帯の平均測定データASYSとADIAと高血圧の指標データ(135mmHg/85mmHg)とを比較し、比較結果に基づき早朝高血圧であるか否かを検出する。検出結果は、データAE1としてレコードR2に格納される。
 平均算出部1021は、毎日、血圧測定が行なわれる毎に、ユーザ毎に、領域E2の今週分(直前の日曜日から今日まで)の朝時間帯および夜時間帯のレコードR1の測定データに基づき、今週分の朝時間帯および夜時間帯の測定データの平均を算出し、その結果をレコードR2およびR3(データWNは‘0’)としてメモリ39の領域E3とE4にそれぞれ格納する。
 (血圧測定処理)
 図7のフローチャートに従い本実施の形態に係る血圧測定処理を説明する。以下に示す血圧測定処理は一例であり、血圧測定の手法については、特に限定されるものではない。
 図3のような測定状態において、CPU30は、はじめに、初期化処理を行なう(ステップS302)。具体的には、血圧測定用空気袋50および圧迫固定用空気袋51の空気の排気や、圧力センサ32と34の補正などを行なう。
 測定可能状態になると、圧力調整部101はポンプ駆動回路36および46を所定手順に従い駆動し、血圧測定用空気袋50および圧迫固定用空気袋51の圧力を徐々に上昇させる(ステップS304)。圧迫固定用空気袋51により測定部位に血圧測定用空気袋50が巻付け固定されると、血圧測定用空気袋50の内圧(カフ圧)が徐々に上昇し血圧測定のための所定レベルにまで達すると、圧力調整部101はポンプ駆動回路36を制御してポンプ33を停止させる。加圧過程においては、測定中処理部111による表示部40を用いた表示処理がされる(ステップS305)。本実施の形態では、カフ圧が上昇し所定レベルを指示するまでの加圧過程において血圧算出が行われる。
 加圧過程において、A/D変換器38を介して圧力センサ32により検出されるカフ圧信号に重畳する脈圧信号は、血圧算出部102に与えられる。血圧算出部102は入力する脈圧信号を血圧データに変換して、変換して得られた血圧データを測定中処理部111に逐次出力する。測定中処理部111は、入力するデータに基づき画像データを生成し、生成した画像データを表示部40に出力する。表示部40は入力する画像データに基づく画像を表示する。
 加圧過程における表示画面の一例が図9に示される。図9を参照して、表示部40には、現在の血圧を指すデータ200、脈拍数データ201、血圧レベルバー202、ユーザの別を指すデータ205A、測定中であることを指すデータ206、加圧中であることを指すデータ207、傾き検出部105による検出信号に基づく固定用筒状ケース57の傾きの程度を指すデータ208、タイマ49が指す現在時間データ209、電池交換のアラーム210、および血圧レベルバー202に関連付けられて示される早朝高血圧の指標である基準値204が、同一画面において同時に表示される。図9では、脈拍数は算出されていないので脈拍数データ201の値は‘00’が表示される。
 図9では、早朝高血圧区分を判定するための基準値204は、血圧レベルバー202上の基準値204に対応する血圧値を指示する位置に、関連付けて表示される。ここでは、基準値204を表示するとしているが、表示部40の画面上に予めプリントされていてもよい。
 図9では、血圧レベルバー202に重畳して、データ200が指す血圧の値を示す斜線部の棒グラフ215も同時に表示される。棒グラフ215の棒の長さは、データ200の値を指すようにデータ200の値の変化と連動して伸縮する。棒グラフ215が指示する値を読み易いように、血圧レベルバー202上では長方形状のマーク203が、たとえば10mmHg単位のセグメントに区分する目盛りとして表示される。マーク203は、棒グラフ215を介して透過して表示される。このように、表示部40の同一画面において、矩形状の、好ましくは長方形状の血圧レベルバー202上における棒グラフ215とデータ200によるデジタル数値とが同時に表示され、且つ棒グラフ215の棒はデータ200の値の変化に連動して伸縮するので、被測定者は図9の表示画面によって加圧の進行状況を直感的に確認できる。
 加圧過程において血圧算出部102は、A/D変換器38を介して検出される圧脈波信号に基づき、公知の手順に従って血圧(最高血圧、最低血圧)を算出する(ステップS306)。血圧算出部102は、公知の手順で脈拍数を算出する。
 算出された血圧と脈拍数は、前述のレコードR0としてメモリ39の領域E1に格納されるとともに、レコードR0の内容は表示処理部104の今回測定処理部112に与えられる。今回測定処理部112は、与えられるデータに基づき画像データを生成して、表示部40に出力する(ステップS308)。表示部40は、入力する画像データに基づき、たとえば、図10の画面を表示する。
 図10の画面では、レコードR0のデータSYSとDIAに従う最高血圧と最低血圧の値200Aと200B、レコードR0のデータDE1、DE2およびDE3に基づくデータ211、212および213が表示されている。測定中に体動が検出された場合には(データDE2が表示された場合には)、測定精度が低いと判定される。これにより画面には、‘再測定’を促すアラームのデータ213が表示される。
 血圧測定に際して被測定者がスイッチ41Bを操作しない、すなわちユーザAまたはBの選択をしなかった場合には、本実施の形態では、血圧測定結果はメモリ39の領域E2またはE3には格納されない。被測定者がスイッチ41Bを操作せず血圧測定が行なわれた場合には、表示部40においては、当該測定データは‘記録されない’ことを被測定者に対して報知するためのデータ250Bが表示される。
 図10では、血圧レベルバー202に重畳して斜線部の棒グラフ215が表示される。棒グラフ215の棒の上端と下端によって、データ200Aと200Bが指す最高血圧および最低血圧に相当する血圧レベルバー202上の値がそれぞれ示される。図9と同様に、被測定者が血圧値を読み易いように、血圧レベルバー202のマーク203は、棒グラフ215を介して透過して表示される。
 ステップS308の表示処理に続いて、血圧算出部102は、レコードR0のデータに基づきレコードR1を生成して、生成したレコードR1を、メモリ部39の領域E2の当該ユーザの領域に格納する(ステップS310)。ここでは、被測定者は、ユーザAまたはBとしてスイッチ41Bの操作によって予め選択されていると想定するので、生成されたレコードR1はスイッチ41Bの操作信号に基づく領域E2aまたはE2bに格納される。
 血圧測定後は、血圧測定用空気袋50および圧迫固定用空気袋51の空気は急速に排気がされて、測定処理は終了する。
 なお、ステップS308の表示処理は、ステップS310の記憶処理の後に行なわれてもよい。血圧測定は加圧過程で行うとしたが、減圧過程で行ってもよい。
 (呼出し表示処理)
 本実施の形態では、操作部41の操作による指示に応答して、メモリ39に格納された血圧測定データが読出されて、読出されたデータが表示部40に表示される。これを、以下、呼出し処理という。本実施の形態では、呼出し表示処理の実行を指示するためにスイッチ41Dまたは41Eが操作される。
 図8を参照して、呼出し処理について説明する。ここでは、メモリ39には十分な件数のレコードR1、R2およびR3が、データDNおよびWNの値の昇順に格納されていると想定する。また、スイッチ41Bの操作によりユーザAが指定されていると想定する。ユーザAの血圧測定データについてレコードR1またはR2の呼出し表示処理が行われる場合を説明する。スイッチ41Bが操作されてユーザBが指定されている場合でも、処理は同様に行われる。
 まず、CPU30の入力判別部103は、操作部41の何らかのスイッチが操作されたか否かを、操作部41からの出力信号に基づき判定する(ステップT1)。入力判別部103が、何らかの操作がされたと判定すると(ステップT1でYES)、続いて、操作部41からの出力信号に基づき、操作されたスイッチの種別を判定する(ステップT3、T5)。
 判定結果、スイッチ41Eが操作されたと判定すると(ステップT3でYES)、後述のステップT7の処理に移る。一方、スイッチ41Eが操作されたと判定されないと(ステップT3でNO)、スイッチ41Dが操作されたか否かが判定される(ステップT5)。スイッチ41Dが操作されたと判定されると、処理はステップT7に移る。
 操作されたスイッチは、スイッチ41Dおよび41Eのいずれでもないと判定されると(ステップT5でNO)、一連の呼出し表示処理は終了する。
 ステップT7においては、今回の操作スイッチの種別が、前回操作された操作スイッチの種別と同じであるか否かが判定される(ステップT7)。入力判別部103は、操作部41からの出力信号に基づき判定した操作スイッチの種別のデータを記憶している。そして、操作がされる毎に、今回判定したスイッチ種別と記憶しているスイッチ種別とを比較し、比較結果に基づき、前回と同じ種類のスイッチが操作されているか否かを判定する(ステップT7)。同じ種別のスイッチが操作されたと判定すると(ステップT7でYES)、表示処理部104は、メモリ39の領域E2a、E3aおよびE4aそれぞれにおいて、ポインタP1、P2およびP3の現在の値が指示するレコードR1、R2およびR3それぞれの次に格納されたレコードを指示するように、ポインタP1、P2およびP3それぞれの値を更新する(ステップT9)。そして、更新後のポインタP1、P2およびP3が指示する各レコードを読出し、読出した各レコードのデータに基づき画像データに生成して、生成した画像データを表示部40に与える(ステップT13)。表示部40は、与えられる画像データに従い画面を表示する。その後、処理はステップT1に移る。
 一方、前回の操作スイッチの種別と同じでないと判定されると(ステップT7でNO)、ポインタP1、P2およびP3それぞれの値は、対応する領域E2a、E3aおよびE4aの先頭に格納されたレコードR2、R3およびR4それぞれを指示するように更新される(ステップT11)。その後、処理はステップT13に移る。ステップT13では、現在ポインタが指示する各レコードのデータが読出されて、読出されたデータに基づき画像データが生成されて、生成された画像データは表示部40に与えられる。表示部40は、与えられる画像データに従い画面を表示する。
 表示処理部104の毎回処理部113は、スイッチ41Eの操作が繰返されると、操作される毎に、領域E2aのポインタP1が指示するレコードR1のデータを呼出し表示するよう動作する。したがって、スイッチ41Eが操作される毎に、領域E2aから測定時間の時系列順に従い血圧データのレコードR1を読出して、表示することができる。この場合の表示画面の一例が図11に示される。
 図11の表示画面では、呼出し表示であることを指示するデータ214Dと、呼出し表示されるレコードR1のデータDNの値214Aとが表示される。さらに、毎回処理部113が当該レコードR1のデータTMが朝時間帯に該当すると判定すれば、朝時間帯であったことを指すお日様マークのデータ214Bが表示される。図11では、血圧レベルバー202においては、10mmHg毎のセグメントに区分するための目盛りとして割付られるマーク203の表示および棒グラフ215の表示に代替して、同一画面に表示されているデータ200Aの最高血圧とデータ200Bの最低血圧をそれぞれを指すセグメント202Aが表示される。したがって、棒グラフ215の表示では読み難いと感じるユーザは、図10の画面から図11のように棒グラフ215を表示しない画面に切り替えることができるとしてもよい。図11の画面における他の表示項目は、図9または図10で説明したものと同じである。
 スイッチ411Dが繰返し操作される場合は、操作される毎に、領域E3aのポインタP2が指示するレコードR2のデータが呼出し表示される。スイッチ412Dが繰返し操作されると、操作される毎に、領域E4aのポインタP3が指示するレコードR3のデータが呼出し表示される。したがって、スイッチ411D(412D)が操作される毎に、領域E3a(E4a)から測定時間の時系列順に従い血圧データのレコードR2(R3)が読出されて、表示される。この表示の一例が図12と図13に示される。
 図12には、レコードR2が呼出し表示された場合の表示画面が示される。レコードR2のデータWNが指示する値に基づき、図12では‘先々週’の文字データ214Aが表示される。表示されるレコードR2は朝測定時間帯の平均データであることを指すお日様マークのデータ214Bと214Cが表示される。他の表示項目は、図9~図11に示したものと同様である。
 図13には、レコードR3が呼出し表示された場合の表示画面が示される。レコードR3のデータWNが指示する値に基づき、図13では‘今週’の文字データ214Aが表示される。表示されるレコードR3は夜測定時間帯の平均データであることを指すお月様マークのデータ214Bと214Cが表示される。他の表示項目は、図9~図12に示したものと同様である。
[規則91に基づく訂正 06.10.2010] 
 上述した表示部40における画面表示によれば、同一画面において、最高血圧値と最低血圧値の血圧測定結果をデータ200Aと200Bによりデジタル表示し、且つマーク203を用いた10mmHgに目盛り区分された血圧レベルバー202において、データ200Aと200Bを上下限値として有する棒グラフ215を表示するようにしたので、ユーザは、デジタル表示ではわかりにくかった血圧値のレベルを棒グラフ215で直感的に理解することができる。
 血圧レベルバー202の目盛りのうち、高血圧区分の基準値204に相当する目盛りに近接して当該基準値204を数値表示したので、測定血圧が高血圧に該当するか否かを容易に確認することができる。
 図9に示すように、血圧測定の加圧過程で検出する血圧のデータ200の変化と連動して、棒グラフ215の棒は段階的に伸びる(増加する)および縮む(減少する)ように表示される。このことにより、被測定者は、加圧の進行状況を直感的に把握することができる。
 メモリ39に記憶された過去の血圧測定結果は、図10~図13のように、同一画面において同時にデジタルの数値と棒グラフ215として表示される。さらに、スイッチの操作に応じて当該画面を連続した過去の履歴データを表示するように切替えることができる。これにより小さい表示領域でありながらも、日々、または週単位の血圧値の推移状況をデジタル数値と棒グラフ215でひと目で判別することが可能となる。
 (他の血圧測定装置)
 本実施の形態に係る血圧測定装置は、図1に示す本体とカフが一体的に構成された自動巻付け型に限定されない。たとえば、図14に示すように、測定部位に手動で巻付けられるカフ20と血圧計本体10Bが、エアチューブ24を介して別体として構成された血圧測定装置であってもよい。血圧計本体10Bの筐体の前面10Aに操作部41と表示部40が設けられる。
 このように、今回開示した上記実施の形態はすべての点で例示であって、制限的なものではない。本発明の技術的範囲は請求の範囲によって画定され、また請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。
 本発明は、血圧測定に係るデータを棒グラフで表示する血圧測定装置において有効である。
 40 表示部、41 操作部、101 圧力調整部、102 血圧算出部、103 入力判別部、104 表示処理部、111 測定中処理部、112 今回測定処理部、113 毎回処理部、114 週毎処理部、202 血圧レベルバー、203 マーク、204 基準値。

Claims (8)

  1.  生体の測定部位に装着されるカフ(50)と、
     血圧測定のために前記カフの圧力を調整しながら血圧を算出する制御部(101、102)と、
     前記制御部により算出された血圧のデータを記憶する記憶部(39)と、
     表示部(40)と、
     前記表示部を用いた表示に関する指示を入力するために操作される表示操作部(41)と、を備え、
     前記表示操作部を介して入力される前記指示に基づき、前記記憶部から読出された血圧データが指す血圧を、前記表示部の同一画面において、所定単位の複数のセグメントにより区分されたバーにより表示し、同時に、数値により表示する、血圧測定装置。
  2.  前記表示操作部を介して所定指示が入力される毎に、前記記憶部から血圧データを読出し、読出された血圧データが指す血圧を、前記バーにより表示し、同時に、前記数値により表示する表示処理部(104)を、さらに備え、
     前記所定指示が入力される毎に、前記記憶部から読出されるべき前記血圧データは、測定時間の時系列順に従い読出される、請求の範囲第1項に記載の血圧測定装置。
  3. [規則91に基づく訂正 06.10.2010] 
     前記記憶部から読出した血圧データは、最高血圧と最低血圧とを指示する、請求の範囲第1項に記載の血圧測定装置。
  4.  前記最高血圧は、所定期間内に測定された前記血圧のデータの最高血圧の平均を指し、
     前記最低血圧は、前記所定期間内に測定された前記血圧のデータの最低血圧の平均を指す、請求の範囲第3項に記載の血圧測定装置。
  5.  前記最高血圧は、1日の所定時間帯に測定された1週間分の前記血圧のデータの最高血圧の平均を指し、
     前記最低血圧は、前記所定時間帯に測定された1週間分の前記血圧のデータの最低血圧の平均を指す、請求の範囲第3項に記載の血圧測定装置。
  6.  所定血圧区分を示す基準値が、前記バー上の当該基準値に対応する血圧値を指示する位置に、関連付けて表示される、請求の範囲第1項に記載の血圧測定装置。
  7.  前記所定血圧区分は、早朝高血圧の区分を指す、請求の範囲第6項に記載の血圧測定装置。
  8.  前記カフの圧力の調整過程において、前記調整に従い変動する前記血圧を、前記表示部の同一画面において、前記バーにより表示し、同時に、前記数値により表示する、請求の範囲第1項に記載の血圧測定装置。
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