JP6734773B2 - 血圧関連情報表示装置、血圧関連情報表示方法およびプログラム - Google Patents

Description

この発明は、被験者の血圧に関連する情報を表示画面に表示する血圧関連情報表示装置および血圧関連情報表示方法に関する。

また、この発明は、そのような血圧関連情報表示方法をコンピュータに実行させるためのプログラムに関する。

従来、被験者の血圧に関連する情報を表示する装置として、特許文献１（実開昭６４−１９４０６号公報）に開示されているように、径の異なる２つの同心円の円弧に沿って、血圧値の目盛とＷＨＯ（世界保健機構）等の基準による血圧分類ゾーンを示す指示部（表示領域）を設け、外側の同心円に最高血圧（収縮期血圧；Systolic Blood Pressure；ＳＢＰ）に関するＷＨＯの血圧分類ゾーンを示し、内側の同心円に最低血圧（拡張期血圧；Diastolic Blood Pressure；ＤＢＰ）に関するＷＨＯの血圧分類ゾーンを示すものが知られている。指示部（表示領域）には、高血圧、境界高血圧、正常、低血圧の４種のゾーンにそれぞれ異なる着色が付されている。これにより、血圧分類ゾーンの識別を容易に行えるようになっている。

実開昭６４−１９４０６号公報

ところで、最近の健康志向ブームから、血圧計（ポンプを搭載した本体と血圧測定用カフとが一体化されたもの）を手首に常時装着した状態で、血圧を測定したいとのニーズが高まっている。その場合、見栄え、装着の快適さ等の観点から、血圧計の本体を小型化することが望まれる。それに伴って、血圧計の本体に搭載された表示画面も、小型化することが望まれる。

しかしながら、特許文献１の表示方式では、表示領域が同心円であるから、表示領域の面積が比較的広くなる。このため、例えば測定された最高血圧、最低血圧を示すデジタル値と併せて表示する場合、常時装着に適した小型の血圧計の小型の表示画面に表示するのが難しい、という問題がある。

そこで、この発明の課題は、被験者の血圧に関連する情報を狭い面積の表示領域に表示できる血圧関連情報表示装置および血圧関連情報表示方法を提供することにある。

また、この発明の課題は、そのような血圧関連情報表示方法をコンピュータに実行させるためのプログラムを提供することにある。

上記課題を解決するため、この発明の血圧関連情報表示装置は、
被験者の血圧に関連する情報を表示画面に表示する血圧関連情報表示装置であって、
上記被験者について、収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを取得するデータ取得部と、
予め定められた血圧基準に基づいて、上記取得された収縮期血圧に応じたリスクを表す収縮期リスク値と、上記取得された拡張期血圧に応じたリスクを表す拡張期リスク値とを求めるリスク値算出部と、
上記表示画面内に定められた、１次元のリスク座標をなす湾曲した又はストレートの細長い表示領域に、上記収縮期リスク値から上記拡張期リスク値までのリスク範囲を表示する処理を行う表示処理部と
を備えたことを特徴とする。

本明細書で、「被験者の血圧に関連する情報」とは、血圧値（収縮期血圧（最高血圧）と拡張期血圧（最低血圧））自体のほか、血圧に関するリスクを表す情報など、血圧に関連する情報を広く指す。

また、「予め定められた血圧基準」とは、例えば世界保健機関（ＷＨＯ）／国際高血圧学会（ＩＳＨ）が発表している分類、米国高血圧合同委員会（ＪＮＣ）／米国心臓協会（ＡＨＡ）が発表している分類、日本高血圧学会による「高血圧治療ガイドライン２０１４」などを指す。

この発明の血圧関連情報表示装置では、データ取得部が、被験者について、収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを取得する。リスク値算出部が、予め定められた血圧基準に基づいて、上記取得された収縮期血圧に応じたリスクを表す収縮期リスク値と、上記取得された拡張期血圧に応じたリスクを表す拡張期リスク値とを求める。表示処理部が、上記表示画面上で、１次元のリスク座標をなす湾曲した又はストレートの細長い表示領域に、上記収縮期リスク値から上記拡張期リスク値までのリスク範囲を表示する処理を行う。このようにした場合、上記表示領域は、湾曲した又はストレートの細長い表示領域であるから、被験者の血圧に関連する情報を狭い面積の表示領域に表示できる。また、ユーザ（典型的には被験者であるが、被験者以外の者であってもよい。）は、上記表示領域内に表示されるリスク範囲の位置を見ることによって、血圧のリスク範囲を直感的に認識できる。

なお、データ取得部は、血圧データを測定して取得してもよいし、血圧データを装置の外部から例えばネットワークを介して取得してもよい。

一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲を、連続した帯状の領域として表示することを特徴とする。

この一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲を、連続した帯状の領域として表示する。したがって、ユーザは、上記表示領域における上記リスク範囲を、より直感的に認識できる。

一実施形態の血圧関連情報表示装置では、
上記表示領域は上記血圧基準に応じて複数のリスク段階に区分され、
上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲を、上記リスク段階に応じて色分けして表示することを特徴とする。

この一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示領域は上記血圧基準に応じて複数段階に区分されている。そして、上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲を、上記リスク段階に応じて色分けして表示する。したがって、ユーザは、血圧のリスク段階をより直感的に認識できる。

一実施形態の血圧関連情報表示装置では、
上記表示領域は上記血圧基準に応じて３つ以上のリスク段階に区分され、
上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲が３つ以上のリスク段階にまたがるとき、上記リスク範囲のうち中間のリスク段階に相当する中間範囲について、上記リスク範囲のうち最も高いリスク段階に応じた色と同じ色を付することを特徴とする。

この一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲が３つ以上のリスク段階にまたがるとき、上記リスク範囲のうち中間のリスク段階に相当する中間範囲について、上記リスク範囲のうち最も高いリスク段階に応じた色と同じ色を付する。したがって、ユーザは、上記リスク範囲が上記最も高いリスク段階にまたがっていることを強く認識できる。

一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲を、上記表示領域における上記リスク範囲以外の範囲に比して強調表示することを特徴とする。

本明細書で、「強調表示」するとは、上記リスク範囲を、上記リスク範囲以外の範囲に比して、より幅広に表示する、より明るく表示する、より鮮やかに表示する、または、点滅させて表示するなどを意味する。

この一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲を、上記表示領域における上記リスク範囲以外の範囲に比して強調表示する。したがって、ユーザは、上記リスク範囲をさらに直感的に認識し易くなる。

一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示処理部は、上記表示画面内に、上記取得された収縮期血圧と上記取得された拡張期血圧をそれぞれデジタル表示することを特徴とする。

この一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示画面内に、上記リスク範囲の表示（すなわち、アナログ的な表示）に加えて、上記取得された収縮期血圧と上記取得された拡張期血圧とがそれぞれデジタル表示される。したがって、ユーザは、上記表示画面を見て、上記収縮期血圧、上記拡張期血圧を表すデジタル値を知ることができる。

一実施形態の血圧関連情報表示装置では、
上記表示領域は上記表示画面の周縁部に沿った円弧状領域であり、
上記表示画面のうち上記円弧状領域で囲まれた内部領域に、上記取得された収縮期血圧のデジタル表示、上記取得された拡張期血圧のデジタル表示がなされることを特徴とする。

この一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示画面内で、上記円弧状領域で囲まれた内部領域に、上記取得された収縮期血圧のデジタル表示、上記取得された拡張期血圧のデジタル表示がなされる。したがって、上記表示画面の面積が有効活用される。

一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示処理部は、上記取得された収縮期血圧のデジタル表示、上記取得された拡張期血圧のデジタル表示に、それぞれ上記収縮期リスク値、上記拡張期リスク値が属するリスク段階に応じた色を付することを特徴とする。

この一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記表示処理部は、上記取得された収縮期血圧のデジタル表示、上記取得された拡張期血圧のデジタル表示に、それぞれ上記収縮期リスク値、上記拡張期リスク値が属するリスク段階に応じた色を付する。したがって、ユーザは、それらのデジタル表示の色を見ることによって、上記リスク範囲を定める収縮期リスク値と拡張期リスク値とのうち、いずれのリスク値が高いか（または低いか）を容易に認識できる。

一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記データ取得部、上記リスク値算出部、および、上記表示処理部は、上記表示画面を有する本体に一体に搭載されていることを特徴とする。

この一実施形態の血圧関連情報表示装置では、上記データ取得部、上記リスク値算出部、および、上記表示処理部は、上記表示画面を有する本体に一体に搭載されている。したがって、この血圧関連情報表示装置は、ポンプを搭載した本体と血圧測定用カフとが一体化されたタイプの血圧計に適用され得る。そして、上記本体の上記表示画面内で、被験者の血圧に関連する情報を狭い面積の表示領域に表示できる。

別の局面では、この発明の血圧関連情報表示方法は、
被験者の血圧に関連する情報を表示画面に表示する血圧関連情報表示方法であって、
上記被験者について、収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを取得し、
予め定められた血圧基準に基づいて、上記取得された収縮期血圧に応じたリスクを表す収縮期リスク値と、上記取得された拡張期血圧に応じたリスクを表す拡張期リスク値とを求め、
上記表示画面内に定められた、１次元のリスク座標をなす湾曲した又はストレートの細長い表示領域に、上記収縮期リスク値から上記拡張期リスク値までのリスク範囲を表示する処理を行うことを特徴とする。

この発明の血圧関連情報表示方法では、まず、被験者について、収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを取得する。次に、予め定められた血圧基準に基づいて、上記取得された収縮期血圧に応じたリスクを表す収縮期リスク値と、上記取得された拡張期血圧に応じたリスクを表す拡張期リスク値とを求める。次に、上記表示画面内に定められた、１次元のリスク座標をなす湾曲した又はストレートの細長い表示領域に、上記収縮期リスク値から上記拡張期リスク値までのリスク範囲を表示する処理を行う。このようにした場合、上記表示領域は、湾曲した又はストレートの細長い表示領域であるから、被験者の血圧に関連する情報を狭い面積の表示領域に表示できる。また、ユーザは、上記表示領域内に表示されるリスク範囲の位置を見ることによって、上記表示領域における上記リスク範囲を直感的に認識できる。

別の局面では、この発明のプログラムは、上記血圧関連情報表示方法をコンピュータに実行させるプログラムである。

この発明のプログラムによれば、上記血圧関連情報表示方法をコンピュータに実行させることができる。

以上より明らかなように、この発明の血圧関連情報表示装置および血圧関連情報表示方法によれば、被験者の血圧に関連する情報を狭い面積の表示領域に表示できる。

また、この発明のプログラムによれば、上記血圧関連情報表示方法をコンピュータに実行させることができる。

この発明の血圧関連情報表示装置が適用された一実施形態の血圧計の外観を、ベルトが締結された状態で斜めから見たところ示す図である。 上記血圧計の外観を、ベルトが開放された状態で斜めから見たところ示す図である。 上記血圧計の制御系のブロック構成を示す図である。 ユーザが上記血圧計によって血圧測定を行う際の動作フローを示す図である。 ユーザが上記血圧計を左手首に装着する処理のフローを示す図である。 ユーザが、左手首に、右手を使ってカフ構造体を装着する態様を示す斜視図である。 ユーザが、右手を使って、ベルトで、左手首とカフ構造体とを一括して取り巻く際の態様を示す斜視図である。 上記血圧計がユーザの左手首に装着された態様を示す斜視図である。 上記血圧計がユーザの左手首に装着された状態で、左手首に垂直な断面を示す図である。 一実施形態の血圧関連情報表示方法として、上記血圧計の表示器の表示画面に測定結果を表示する表示処理のフローを示す図である。 予め定められた血圧基準の一例として米国心臓協会（ＡＨＡ）が発表している分類を示す図である。 取得された収縮期血圧に応じたリスクを表す収縮期リスク値と、上記取得された拡張期血圧に応じたリスクを表す拡張期リスク値とを求める処理を説明する図である。 図８のフローによる血圧リスク表示の第１の例を示す図である。 図８のフローによる血圧リスク表示の第２の例を示す図である。 図８のフローによる血圧リスク表示の第３の例を示す図である。 図８のフローによる血圧リスク表示の第４の例を示す図である。 図８のフローによる血圧リスク表示の第５の例を示す図である。 図８のフローによる血圧リスク表示の第６の例を示す図である。 血圧リスク表示の変形例を示す図である。 血圧リスク表示の別の変形例を示す図である。

以下、この発明の実施の形態を、図面を参照しながら詳細に説明する。

（血圧計の構成）
図１は、この発明の血圧関連情報表示装置が適用された一実施形態の血圧計（全体を符号１で示す。）の外観を、ベルト２が締結された状態で斜めから見たところ示している。また、図２は、血圧計１の外観を、ベルト２が開放された状態で斜めから見たところ示している。

これらの図に示すように、この血圧計１は、大別して、本体１０と、本体１０から延在し、被測定部位（この例では、後述の図６Ｃに示すように、被測定部位として左手首９０が予定されている。）を取り巻いて装着されるべきベルト２と、帯状で、本体１０に一端２０ｆが取り付けられたカフ構造体２０とを備えている。ベルト２の幅方向Ｘの寸法は、この例では２９ｍｍに設定されている。また、ベルト２の厚さは、この例では２ｍｍに設定されている。

本体１０は、この例では、略短円筒状のケース１０Ｂと、ケース１０Ｂの上部（図１，図２における）に取り付けられた円形状のガラス１０Ａと、ケース１０Ｂの下部に取り付けられた裏蓋（図示せず）とを有している。ケース１０Ｂの側面には、ベルト２を取り付けるための左右（図１，図２における）１対ずつの突起状のラグ１０Ｂ１，１０Ｂ２；１０Ｂ３，１０Ｂ４が一体に設けられている。

また、ケース１０Ｂの上部のガラス１０Ａ内には、表示画面をなす表示器５０が設けられている。本体１０の手前側（図１，図２における）の側面には、血圧測定の開始または停止を指示するための測定スイッチ５２Ａと、表示器５０の表示画面を予め定められたホーム画面へ戻すためのホームスイッチ５２Ｂと、過去の血圧、活動量などの測定記録を表示器５０に表示させる指示を行うための記録呼出スイッチ５２Ｃとが設けられている（これらのスイッチを操作部５２と総称する。）。また、本体１０の内部には、ポンプ３０を含む血圧測定要素が搭載されている（後に詳述する）。この例では、血圧計１は、活動量計や脈拍計の機能を含んでいる。この本体１０は、ユーザの日常活動の邪魔にならないように、小型で、薄厚に形成されている。

図２によって良く分かるように、ベルト２は、本体１０から一方向片側（図２では、右側）へ延在する帯状の第１ベルト部３と、本体１０から一方向他側（図２では、左側）へ延在する帯状の第２ベルト部４とを含んでいる。第１ベルト部３のうち本体１０に近い側の根元部３ｅは、本体１０のラグ１０Ｂ１，１０Ｂ２に対して、ベルトの幅方向Ｘに延在する連結棒７（公知のばね棒）を介して両矢印Ａで示すように回動自在に取り付けられている。同様に、第２ベルト部４のうち本体１０に近い側の根元部４ｅは、本体１０のラグ１０Ｂ３，１０Ｂ４に対して、ベルトの幅方向Ｘに延在する連結棒８（公知のばね棒）を介して両矢印Ｂで示すように回動自在に取り付けられている。

第１ベルト部３のうち本体１０から遠い側の先端部３ｆには、尾錠５が取り付けられている。尾錠５は、公知のタイプのものであり、略コの字状の枠状体５Ａと、つく棒５Ｂと、ベルトの幅方向Ｘに延在する連結棒５Ｃとを含んでいる。枠状体５Ａ、つく棒５Ｂは、それぞれ第１ベルト部３のうち本体１０から遠い側の先端部３ｆに対して、連結棒５Ｃを介して両矢印Ｃで示すように回動自在に取り付けられている。第１ベルト部３のうち先端部３ｆと根元部３ｅとの間には、この第１ベルト部３の長手方向（左手首９０の周方向Ｙに相当）に関して予め定められた位置に、リング状のベルト保持部６Ａ，６Ｂが一体に設けられている。第１ベルト部３の内周面３ａは、ベルト保持部６Ａ，６Ｂの箇所で内周側へ突起しておらず、（全体として湾曲するが、局所的には）概ね平坦に形成されている。これにより、ベルト２がカフ構造体２０の外周側を均一に取り巻いて拘束することが図られている。

第２ベルト部４のうち根元部４ｅと本体１０から遠い側の先端部４ｆとの間には、複数の小穴４ｗ，４ｗ，…が、それぞれこの第２ベルト部４の厚さ方向に貫通して形成されている。第１ベルト部３と第２ベルト部４とが締結される場合は、尾錠５の枠状体５Ａに第２ベルト部４の先端部４ｆに連なる部分が通され、第２ベルト部４の複数の小穴４ｗ，４ｗ，…のうちのいずれか一つに尾錠５のつく棒５Ｂが挿通される。これにより、図１に示すように、第１ベルト部３と第２ベルト部４とが締結される。

ベルト２を構成する第１ベルト部３、第２ベルト部４は、この例では、厚さ方向に関して可撓性を有し、かつ、長手方向（左手首９０の周方向Ｙに相当）に関して実質的に非伸縮性を示すプラスチック材料からなっている。これにより、装着の際にベルト２がカフ構造体２０の外周側を容易に取り巻いて拘束できるとともに、後述する血圧測定時に左手首９０の圧迫を助けることができる。なお、第１ベルト部３、第２ベルト部４は、革材料からなっていてもよい。また、尾錠５を構成する枠状体５Ａ、つく棒５Ｂは、この例では金属材料からなるが、プラスチック材料からなっていてもよい。

図２に示すように、カフ構造体２０は、最外周に配置されたカーラ２４と、このカーラ２４の内周面に沿って配置された押圧カフ２３と、この押圧カフ２３の内周面に沿って配置された補強板としての背板２２と、この背板２２の内周面に沿って配置されたセンシングカフ２１とを含んでいる。

カーラ２４、押圧カフ２３、背板２２、センシングカフ２１は、それぞれ一方向（Ｙ方向）に細長い帯状の形状を有している。

センシングカフ２１は袋状に構成されている。センシングカフ２１の長手方向Ｙに関して根元側（＋Ｙ側）の端部には、このセンシングカフ２１に圧力伝達用の流体（この例では、空気）を供給し、または、センシングカフ２１から圧力伝達用の流体を排出するための可撓性チューブ３８（図３参照）が取り付けられている。カフ構造体２０の内周面２０ａは、センシングカフ２１によって構成されている。

押圧カフ２３も袋状に構成されている。押圧カフ２３の長手方向Ｙに関して根元側（＋Ｙ側）の端部には、この押圧カフ２３に圧力伝達用の流体（この例では、空気）を供給し、または、押圧カフ２３から圧力伝達用の流体を排出するための可撓性チューブ３９（図３参照）が取り付けられている。押圧カフ２３は、装着状態で、可撓性チューブ３９を通して本体１０側から加圧用の流体の供給を受けたとき、膨張して左手首９０を圧迫するようになっている。

背板２２は、この例では厚さ１ｍｍ程度の板状の樹脂（この例では、ポリプロピレン）からなっている。背板２２は、補強板として働いて、押圧カフ２３からの押圧力をセンシングカフ２１の長手方向Ｙ（左手首９０の周方向に相当）に関して全域に伝えることができる。また、背板２２には、幅方向Ｘに延びる断面Ｖ字状またはＵ字状の溝（図示せず）が、長手方向Ｙに関して互いに離間して複数平行に設けられている。これにより、背板２２が、溝の箇所で他の箇所に比して薄肉になって、屈曲し易くなっている。したがって、装着の際に、ユーザが、ベルト２で、左手首９０とカフ構造体２０とを一括して取り巻く状態にするとき（後述の図５中のステップＳ２２）、カフ構造体２０が左手首９０の周方向Ｙに沿って湾曲しようとするのを、背板２２が妨げることがない。

カーラ２４は、この例では厚さ１ｍｍ程度の或る程度の可撓性および硬さを有する樹脂板（この例では、ポリプロピレン）からなっている。このカーラ２４は、自然状態では、左手首９０を取り巻く周方向Ｙに沿って湾曲した形状を有する。これにより、カフ構造体２０の自然状態での形状が、図２中に示すように、左手首９０の周方向Ｙに沿って湾曲した状態に保たれる。

カフ構造体２０の一端２０ｆ（カーラ２４の根元部）は本体１０に取り付けられている。カフ構造体２０の他端２０ｅは自由端になっている。この結果、カフ構造体２０はベルト２の内周面３ａ，４ａから離間自在になっている。

図３は、血圧計１の制御系のブロック構成を示している。血圧計１の本体１０には、既述の表示器５０、操作部５２に加えて、血圧測定を実行するための血圧測定要素として、制御部としてのメインＣＰＵ（Central Processing Unit）１００、サブＣＰＵ１０１、記憶部としてのメモリ５１、加速度センサ５４、通信部５９、電池５３、押圧カフ２３の圧力を検出するための第１圧力センサ３１、センシングカフ２１の圧力を検出するための第２圧力センサ３２、ポンプ３０、開閉弁３３、および、ポンプ３０を駆動するポンプ駆動回路３５が搭載されている。なお、メインＣＰＵ１００は主に血圧計１全体の動作を制御し、サブＣＰＵ１０１は主にエア系の動作を制御する。以下では、簡単のため、メインＣＰＵ１００とサブＣＰＵ１０１とを併せて、単にＣＰＵ１００と呼ぶ。

表示器５０は、この例ではＬＣＤ（Liquid Cristal Display）からなり、ＣＰＵ１００からの制御信号に従って、血圧測定結果などの血圧測定に関する情報、その他の情報を表示する。なお、表示器５０は、有機ＥＬディスプレイに限られるものではなく、例えば有機ＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイなど、他のタイプの表示器５０からなっていてもよい。また、表示器５０は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）を含んでいてもよい。なお、表示器５０の表示画面の構成については、後述する。

操作部５２は、既述のように、血圧測定の開始または停止を指示するための測定スイッチ５２Ａと、表示器５０の表示画面を予め定められたホーム画面へ戻すためのホームスイッチ５２Ｂと、過去の血圧、活動量などの測定記録を表示器５０に表示させる指示を行うための記録呼出スイッチ５２Ｃとを含んでいる。この例では、これらのスイッチ５２Ａ〜５２Ｃはプッシュ式スイッチからなり、ユーザによる血圧測定開始又は停止等の指示に応じた操作信号をＣＰＵ１００に入力する。なお、操作部５２は、プッシュ式スイッチに限られるものではなく、例えば感圧式（抵抗式）または近接式（静電容量式）のタッチパネル式スイッチなどであってもよい。また、図示しないマイクロフォンを備えて、ユーザの音声によって血圧測定開始の指示を入力するようにしてもよい。

メモリ５１は、血圧計１を制御するためのプログラムのデータ、血圧計１を制御するために用いられるデータ、血圧計１の各種機能を設定するための設定データ、血圧値の測定結果のデータなどを非一時的に記憶する。また、メモリ５１は、プログラムが実行されるときのワークメモリなどとして用いられる。

ＣＰＵ１００は、メモリ５１に記憶された血圧計１を制御するためのプログラムに従って、制御部として各種機能を実行する。例えば、血圧測定機能を実行する場合は、ＣＰＵ１００は、操作部５２の測定スイッチ５２Ａからの血圧測定開始の指示に応じて、第１圧力センサ３１、第２圧力センサ３２からの信号に基づいて、ポンプ３０および開閉弁３３を駆動する制御を行う。また、ＣＰＵ１００は、第２圧力センサ３２からの信号に基づいて、血圧値、脈拍などを算出する制御を行う。

加速度センサ５４は、本体１０内に一体に内蔵された３軸加速度センサからなる。この加速度センサ５４は、本体１０の、互いに直交する３方向の加速度を表す加速度信号をＣＰＵ１００に出力する。この例では、この加速度センサ５４の出力は、活動量を測定するために用いられる。

通信部５９は、ＣＰＵ１００によって制御されて所定の情報を、ネットワークを介して外部の装置に送信したり、外部の装置からの情報を、ネットワークを介して受信してＣＰＵ１００に受け渡したりする。このネットワークを介した通信は、無線、有線のいずれでも良い。この実施形態において、ネットワークは、インターネットであるが、これに限定されず、病院内ＬＡＮ（Local Area Network）のような他の種類のネットワークであってもよいし、ＵＳＢケーブルなどを用いた１対１の通信であってもよい。この通信部５９は、マイクロＵＳＢコネクタを含んでいてもよい。

電池５３は、この例では、充電可能な２次電池からなっている。電池５３は、本体１０に搭載された要素、この例では、ＣＰＵ１００、メモリ５１、加速度センサ５４、通信部５９、第１圧力センサ３１、第２圧力センサ３２、ポンプ３０、開閉弁３３、および、ポンプ駆動回路３５の各要素へ電力を供給する。

ポンプ３０は、この例では圧電ポンプからなり、ＣＰＵ１００から与えられる制御信号に基づいてポンプ駆動回路３５によって駆動される。このポンプ３０は、第１の流路を構成する第１の流路形成部材３９０および可撓性チューブ３９を介して、押圧カフ２３に流体流通可能に接続されている。ポンプ３０は、第１の流路形成部材３９０および可撓性チューブ３９を通して、押圧カフ２３に加圧用の流体として空気を供給することができる。なお、このポンプ３０には、ポンプ３０のオン／オフに伴って開閉が制御される図示しない排気弁が搭載されている。すなわち、この排気弁は、ポンプ３０がオンされると閉じて、押圧カフ２３内に空気を封入するのを助ける一方、ポンプ３０がオフされると開いて、押圧カフ２３の空気を可撓性チューブ３９および第１の流路形成部材３９０を通して、大気中へ排出させる。なお、この排気弁は、逆止弁の機能を有し、排出される空気が逆流することはない。

このポンプ３０は、第２の流路を構成する第２の流路形成部材３８０および可撓性チューブ３８を介して、センシングカフ２１に流体流通可能に接続されている。第２の流路（実際には、第１の流路形成部材３９０と第２の流路形成部材３８０との間）には、開閉弁（この例では、常開の電磁弁）３３が介挿されている。開閉弁３３は、ＣＰＵ１００から与えられる制御信号に基づいて開閉（開度）が制御される。この開閉弁３３が開状態にあるとき、ポンプ３０から第２の流路を通してセンシングカフ２１に圧力伝達用の流体として空気を供給して収容させることができる。

第１圧力センサ３１、第２圧力センサ３２は、この例ではそれぞれピエゾ抵抗式圧力センサからなっている。第１圧力センサ３１は、第１の流路を構成する第１の流路形成部材３９０および可撓性チューブ３９を介して、押圧カフ２３内の圧力を検出する。第２圧力センサ３２は、第２の流路を構成する第２の流路形成部材３８０および可撓性チューブ３８を介して、センシングカフ２１内の圧力を検出する。

この血圧計１は、本体１０に上述のような血圧測定要素を搭載することによって、小型で一体に構成されている。したがって、ユーザの使い勝手が良い。

（血圧測定の動作）
図４は、ユーザが被験者となって血圧計１によって血圧測定を行う際の動作フローを示している。

図４のステップＳ１に示すように、ユーザが血圧計１を被測定部位としての左手首９０に装着する。この装着の際に、図６Ａに示すように、まず、ユーザは、左手首９０に、右手９９を使ってカフ構造体２０を装着する（図５中のステップＳ２１）。このとき、ユーザは、血圧計１の本体１０を左手首９０の背側面（手の甲側の面）９０ｇに配置する。ここで、カフ構造体２０は、自然状態ではカーラ２４によって左手首９０の周方向Ｙに沿って湾曲している。したがって、ユーザは、この例では左手首９０が属する側の左半身とは反対側の右半身の手（この例では、右手９９）を使って左手首９０の外周面にカフ構造体２０を嵌め込むことによって、左手首９０にカフ構造体２０を容易に装着することができる。左手首９０にカフ構造体２０が装着された状態では、ユーザが右手９９をカフ構造体２０から離したとしても、カフ構造体２０が左手首９０を把持することから、左手首９０からカフ構造体２０（およびベルト２、本体１０）が脱落し難い。

次に、図６Ｂに示すように、ユーザは、右手９９を使って、ベルト２で、左手首９０とカフ構造体２０とを一括して取り巻く状態にする。具体的には、第１ベルト部３の尾錠５の枠状体５Ａに第２ベルト部４の先端部４ｆに連なる部分を通し、さらに、第２ベルト部４の複数の小穴４ｗ，４ｗ，…のうちのいずれか一つに尾錠５のつく棒５Ｂを挿通する。これにより、図６Ｃに示すように、第１ベルト部３と第２ベルト部４とを締結する（図５中のステップＳ２２）。これにより、本体１０から延在するベルト２が左手首９０を取り巻くとともに、本体１０に一端２０ｆが取り付けられた帯状のカフ構造体２０がベルト２よりも左手首９０に近い内周側に配置された状態になる。

ここで、この血圧計１では、カフ構造体２０がベルト２の内周面３ａ，４ａから離間自在であるとともに、カフ構造体２０の一端２０ｆと反対の側の他端２０ｅは自由端になっている。したがって、第１ベルト部３と第２ベルト部４とを締結する際に、ベルト２からカフ構造体２０が内向きの力を受けて、左手首９０の外周面に丁度沿うようにカフ構造体２０がスライドまたは変形し得る。これにより、装着状態では、左手首９０の外周面に対して、カフ構造体２０、ベルト２がこの順に略密接した状態、つまり、左手首９０を全体として帯状に取り巻く状態となる。このようにして、この血圧計１は、左手首９０に対して容易に装着され得る。

詳しくは、図７に示すように、この装着状態では、カフ構造体２０に含まれたカーラ２４の内周側で、袋状の押圧カフ２３が、左手首９０の周方向Ｙに沿って延在する。また、カフ構造体２０に含まれた袋状のセンシングカフ２１が、押圧カフ２３よりも内周側に配置されて左手首９０の掌側面（手の平側の面）９０ｐに接し、かつ、左手首９０の動脈通過部分９０ａを横切るように周方向Ｙに延在する。さらに、カフ構造体２０に含まれた背板２２が、押圧カフ２３とセンシングカフ２１との間に介挿され左手首９０の周方向Ｙに沿って延在する。なお、図７では、本体１０とベルト２の図示は省略されている。図７中には、左手首９０の橈骨９３、尺骨９４、橈骨動脈９１、尺骨動脈９２、および腱９６が示されている。

次に、ユーザが本体１０に設けられた操作部５２の測定スイッチ５２Ａを押すと（図４のステップＳ２）、ＣＰＵ１００は、処理用メモリ領域を初期化する（図４のステップＳ３）。また、ＣＰＵ１００は、ポンプ駆動回路３５を介してポンプ３０をオフし、ポンプ３０に内蔵された排気弁を開くとともに、開閉弁３３を開状態に維持して、押圧カフ２３内およびセンシングカフ２１内の空気を排気する。続いて、第１圧力センサ３１、第２圧力センサ３２の０ｍｍＨｇの調整を行う制御を行う。

次に、ＣＰＵ１００は加圧制御部および流体収容制御部として働いて、ポンプ駆動回路３５を介してポンプ３０をオンし（図４のステップＳ４）、開閉弁３３を開状態に維持して、押圧カフ２３およびセンシングカフ２１の加圧を開始する（図４のステップＳ５）。加圧過程では、第１圧力センサ３１、第２圧力センサ３２によって押圧カフ２３、センシングカフ２１の圧力をそれぞれモニタしながら、ポンプ駆動回路３５を介してポンプ３０を駆動する。これにより、第１の流路（第１の流路形成部材３９０および可撓性チューブ３９）を通して押圧カフ２３に、また、第２の流路（第２の流路形成部材３８０および可撓性チューブ３８）を通してセンシングカフ２１に、それぞれ空気を送る制御を行う。

次に、図４のステップＳ６で、ＣＰＵ１００は流体収容制御部として働いて、センシングカフ２１の圧力が所定の圧力（この例では、１５ｍｍＨｇ）に到達したか、もしくは、ポンプ３０の駆動時間が所定の時間（この例では、３秒間）だけ経過した否かを判断する。この判断を行う理由は、センシングカフ２１内に適量の空気が収容されたか否かを確認するためである。図４のステップＳ６でＮＯならば、センシングカフ２１の圧力が所定の圧力に到達するか、もしくは、ポンプ３０の駆動時間が所定の時間だけ経過するまで待つ。なお、センシングカフ２１内に収容される圧力伝達用の流体の「適量」がどの程度の量であるかについては、予め実験により設定されている。

図４のステップＳ６でＹＥＳならば、センシングカフ２１に適量の空気が収容されたと判断される。すると、図４のステップＳ７で、ＣＰＵ１００は加圧制御部として働いて、開閉弁３３を閉状態にして、ポンプ３０から第１の流路を通して押圧カフ２３に空気を供給する制御を継続する。これにより、押圧カフ２３を膨張させるとともに圧力を徐々に加圧して、左手首９０を圧迫していく。このとき、背板２２が、押圧カフ２３からの押圧力をセンシングカフ２１へ伝える。センシングカフ２１は、左手首９０（動脈通過部分９０ａを含む。）を圧迫する。この加圧過程で、ＣＰＵ１００は、血圧値を算出するために、第２圧力センサ３２によって、センシングカフ２１の圧力、すなわち、左手首９０の動脈通過部分９０ａの圧力をモニタし、変動成分としての脈波信号を取得する。

次に、図４のステップＳ８で、ＣＰＵ１００は血圧算出部として働いて、この時点で取得されている脈波信号に基づいて、オシロメトリック法により公知のアルゴリズムを適用して血圧値（収縮期血圧ＳＢＰと拡張期血圧ＤＢＰ）の算出を試みる。

この時点で、データ不足のために未だ血圧値を算出できない場合は（ステップＳ９でＮＯ）、カフ圧が上限圧力（安全のために、例えば３００ｍｍＨｇというように予め定められている。）に達していない限り、ステップＳ７〜Ｓ９の処理を繰り返す。

このようにして血圧値の算出ができたら（ステップＳ９でＹＥＳ）、ＣＰＵ１００は、ポンプ３０を停止し（ステップＳ１０）、開閉弁３３を開いて（ステップＳ１１）、押圧カフ２３内、センシングカフ２１内の空気を排気する制御を行う。そして最後に、血圧値の測定結果を表示器５０に表示する（ステップＳ１２）。なお、表示器５０の表示画面に測定結果を表示する処理については、後述する。

なお、血圧算出は、押圧カフ２３の加圧過程でなく、減圧過程で行われてもよい。

このように、この血圧計１では、血圧測定の都度、センシングカフ２１に空気を収容し、第２圧力センサ３２は、押圧カフ２３とは別に、センシングカフ２１の圧力、すなわち、左手首９０の動脈通過部分９０ａの圧力自体を検出する。したがって、ベルト２とカフ構造体２０（適宜、単に「カフ」と総称する。）の幅方向Ｘの寸法を小さく（例えば２５ｍｍ程度に）設定した結果、加圧時に押圧カフ２３が厚さ方向に大きく膨張して圧迫ロスが発生した場合であっても、血圧を精度良く測定できる。また、装着状態では、センシングカフ２１は、左手首９０の動脈通過部分９０ａを横切るように周方向Ｙに延在する。したがって、ユーザが実際に血圧計１を左手首９０に装着する際に、左手首９０の周方向Ｙに関して本体１０とともにカフが或る程度位置ずれしたとしても、左手首９０の動脈通過部分９０ａからセンシングカフ２１が外れることはない。したがって、実際の血圧に対して血圧測定値がばらつくのを防止でき、この結果、血圧を精度良く測定できる。

なお、上の例では、血圧測定の都度、センシングカフ２１内に圧力伝達用の流体としての空気を収容し、測定終了後に排気しているが、これに限られるものではない。この血圧計１の製造段階でセンシングカフ２１に圧力伝達用の流体を収容し、封じ切りにしても良い。

この血圧計１は、ＣＰＵ１００は、上述の脈波信号に基づいて、上記血圧値に併せて、被験者の脈拍（毎分の回数）（／ｍｉｎ）を算出して取得する。

（表示器の表示画面の構成）
図１１は、表示器５０の表示画面５００の構成を例示している。この例では、表示画面５００は円状の輪郭を有している。表示画面５００の内部領域５００ａ（環状の周縁部５００ｐを除く）には、上段から下段へ向かって順に、現在の月日時（この例では、１月６日、午前８時３８分を表す「ＪＡＮ６ ８：３８ＡＭ」）を表示する現在日時表示領域５０１と、収縮期血圧（最高血圧；ＳＹＳ）をｍｍＨｇ単位でデジタル表示する収縮期血圧表示領域５０２と、拡張期血圧（最低血圧）をｍｍＨｇ単位でデジタル表示する拡張期血圧表示領域５０３と、脈拍（ＰＵＬＳＥ）を毎分の回数（／ｍｉｎ）単位でデジタル表示する脈拍表示領域５０４と、表示画面５００の標題（この例では、「ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ」）を表す標題表示領域５０５とが設けられている。収縮期血圧表示領域５０２の左半分、拡張期血圧表示領域５０３の左半分、脈拍表示領域５０４の左半分には、それぞれ表示内容の意味を示す文字列「ＳＹＳ ｍｍＨｇ」、「ＤＩＡ ｍｍＨｇ」、「ＰＵＬＳＥ ／ｍｉｎ」が表示されている。この例では、収縮期血圧表示領域５０２の右半分、拡張期血圧表示領域５０３の右半分、脈拍表示領域５０４の右半分には、それぞれ「１１０」、「７８」、「７０」というデジタル値が表示されている。内部領域５００ａの地色ＢＫは、この例では白色または黒色になっている。

この例では、表示画面５００内に、１次元のリスク座標をなす湾曲した細長い表示領域として、環状の周縁部５００ｐに沿った円弧状領域（目盛を有する領域）５１０が設定されている。

円弧状領域５１０は、予め定められた血圧基準に応じて、円弧に沿って複数の段階、この例では第１のリスク段階５１１から第３のリスク段階５１３までの３段階に区分されている。

この例では、血圧基準として、図９に示すような米国心臓協会（ＡＨＡ）が発表している分類（以下「ＡＨＡ分類」と呼ぶ。）を用いている。第１のリスク段階５１１はＡＨＡ分類の「正常（normal）」カテゴリに相当する。第２のリスク段階５１２はＡＨＡ分類の「高血圧前症（prehypertension）」と「高血圧（hypertension）ステージ１」とを含んでいる。第３のリスク段階５１３はＡＨＡ分類の「高血圧（hypertension）ステージ２」と「高血圧性緊急症（hypertensive crisis）」とを含んでいる。なお、ＡＨＡ分類「正常」カテゴリは、収縮期血圧（最高血圧）が１２０ｍｍＨｇ未満かつ拡張期血圧（最低血圧）が８０ｍｍＨｇ未満の場合とされている。「高血圧前症」は、収縮期血圧が１２０ｍｍＨｇ−１３９ｍｍＨｇ又は拡張期血圧が８０ｍｍＨｇ−８９ｍｍＨｇの場合とされている。「高血圧ステージ１」は、収縮期血圧が１４０ｍｍＨｇ−１５９ｍｍＨｇ又は拡張期血圧が９０ｍｍＨｇ−９９ｍｍＨｇの場合とされている。「高血圧ステージ２」は、収縮期血圧が１６０ｍｍＨｇ以上又は拡張期血圧が１００ｍｍＨｇ以上の場合とされている。「高血圧性緊急症」は、収縮期血圧が１８０ｍｍＨｇ超又は拡張期血圧が１１０ｍｍＨｇ超の場合とされている。

図１１中に示す円弧状領域５１０の第１のリスク段階５１１は、緑色Ｇが付された略矩形の複数の目盛５１１ｉ，５１１ｉ，…を、表示画面５００の周縁部５００ｐに沿って一定ピッチで並べて構成されている。或る目盛５１１ｉとそれに隣り合う目盛５１１ｉとの間には隙間が存在し、表示画面５００の地色ＢＫが見えている。

円弧状領域５１０の第２のリスク段階５１２は、黄色Ｙが付された略矩形の複数の目盛５１２ｉ，５１２ｉ，…を、表示画面５００の周縁部５００ｐに沿って一定ピッチで並べて構成されている。第１のリスク段階５１１におけるのと同様に、或る目盛５１２ｉとそれに隣り合う目盛５１２ｉとの間には隙間が存在し、表示画面５００の地色ＢＫが見えている。

円弧状領域５１０の第３のリスク段階５１３は、赤色Ｒが付された略矩形の複数の目盛５１２ｉ，５１３ｉ，…を、表示画面５００の周縁部５００ｐに沿って一定ピッチで並べて構成されている。第１のリスク段階５１１、第２のリスク段階５１２におけるのと同様に、或る目盛５１３ｉとそれに隣り合う目盛５１３ｉとの間には隙間が存在し、表示画面５００の地色ＢＫが見えている。

第１から第３までの３つのリスク段階５１１〜５１３の緑色Ｇ、黄色Ｙ、赤色Ｒは、それぞれ安全（または安心）、注意、警告という意味を直感的に表す色として設定されている。

（表示器の表示画面に測定結果を表示する表示処理）
図８は、一実施形態の血圧関連情報表示方法として、表示器５０の表示画面５００に測定結果を表示する処理のフローを示している。

まず、図８のステップＳ３１で、ＣＰＵ１００がデータ取得部として働いて、ユーザ（ここでは、被験者）について、収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを取得する。この処理は、図４に示した血圧測定の処理に相当する。

次に、図８のステップＳ３２で、ＣＰＵ１００がリスク値算出部として働いて、ＡＨＡ分類に基づいて、上記取得された収縮期血圧に応じたリスクを表す収縮期リスク値と、上記取得された拡張期血圧に応じたリスクを表す拡張期リスク値とを求める。

具体的には、図１０に示すように、取得された収縮期血圧ＳＹＳと取得された拡張期血圧ＤＩＡとのそれぞれに対して、この例では０〜６．０までのリスク値を対応させる。例えば、図１０中に破線で示すように、取得された収縮期血圧ＳＹＳが１１０であれば、収縮期リスク値として１．５（符号ＲＳＹＳ１で示す）を対応させる。また、取得された拡張期血圧ＤＩＡが７８であれば、拡張期リスク値として１．８（符号ＲＤＩＡ１で示す）を対応させる。

より詳しくは、収縮期血圧ＳＹＳが８０ｍｍＨｇ未満であれば、収縮期リスク値として０を対応させる。収縮期血圧ＳＹＳが１００ｍｍＨｇであれば、収縮期リスク値として１．０を対応させる。収縮期血圧ＳＹＳが１２０ｍｍＨｇであれば、収縮期リスク値として２．０を対応させる。収縮期血圧ＳＹＳが１４０ｍｍＨｇであれば、収縮期リスク値として３．０を対応させる。収縮期血圧ＳＹＳが１６０ｍｍＨｇであれば、収縮期リスク値として４．０を対応させる。収縮期血圧ＳＹＳが１８０ｍｍＨｇであれば、収縮期リスク値として５．０を対応させる。収縮期血圧ＳＹＳが２００ｍｍＨｇ以上であれば、収縮期リスク値として６．０を対応させる。つまり、収縮期血圧ＳＹＳが２０ｍｍＨｇずつ高くなるに連れて、収縮期リスク値を１ずつ高くしている。また、収縮期血圧ＳＹＳの各２０ｍｍＨｇの範囲内では、収縮期血圧ＳＹＳが２ｍｍＨｇずつ高くなるに連れて、収縮期リスク値を０．１ずつ高くしている。

同様に、拡張期血圧ＤＩＡが６０ｍｍＨｇ未満であれば、拡張期リスク値として０を対応させる。拡張期血圧ＤＩＡが７０ｍｍＨｇであれば、拡張期リスク値として１．０を対応させる。拡張期血圧ＤＩＡが８０ｍｍＨｇであれば、拡張期リスク値として２．０を対応させる。拡張期血圧ＤＩＡが９０ｍｍＨｇであれば、拡張期リスク値として３．０を対応させる。拡張期血圧ＤＩＡが１００ｍｍＨｇであれば、拡張期リスク値として４．０を対応させる。拡張期血圧ＤＩＡが１１０ｍｍＨｇであれば、拡張期リスク値として５．０を対応させる。拡張期血圧ＤＩＡが１２０ｍｍＨｇ以上であれば、拡張期リスク値として６．０を対応させる。つまり、拡張期血圧ＤＩＡが１０ｍｍＨｇずつ高くなるに連れて、拡張期リスク値を１ずつ高くしている。また、拡張期血圧ＤＩＡの各１０ｍｍＨｇの範囲内では、拡張期血圧ＤＩＡが１ｍｍＨｇずつ高くなるに連れて、拡張期リスク値を０．１ずつ高くしている。

この例では、収縮期リスク値、拡張期リスク値のそれぞれについて、リスク値が０〜１．９である場合は図１１中の緑色Ｇが付された第１のリスク段階５１１に属し、リスク値が２．０〜３．９である場合は図１１中の黄色Ｙが付された第２のリスク段階５１２に属し、また、リスク値が４．０〜６．０である場合は図１１中の赤色Ｒが付された第３のリスク段階５１３に属するものとする。

次に、図８のステップＳ３３で、ＣＰＵ１００が表示処理部として働いて、表示画面５００上で、周縁部５００ｐに沿った円弧状領域５１０に、収縮期リスク値から拡張期リスク値までのリスク範囲を表示する処理を行う。これにより、表示画面５００上で、リスク範囲として、次に述べるような連続した帯状の領域が表示される。以下の各例では、収縮期リスク値はＲＳＹＳ１，ＲＳＹＳ２，…と表し、また、拡張期リスク値はＲＤＩＡ１，ＲＤＩＡ２，…と表すものとする。

第１の例として、図８のステップＳ３１で、取得された収縮期血圧ＳＹＳが１１０ｍｍＨｇであり、また、取得された拡張期血圧ＤＩＡが７８ｍｍＨｇであったとする。この場合、図８のステップＳ３２では、既に述べたように、収縮期リスク値はＲＳＹＳ１＝１．５となり、また、拡張期リスク値はＲＤＩＡ１＝１．８となる。このとき、図８のステップＳ３３では、図１１中に示すように、収縮期リスク値ＲＳＹＳ１から拡張期リスク値ＲＤＩＡ１までのリスク範囲Ｘ１を示すために、円弧状領域５１０に、連続した帯状の領域Ｘ１ｉが表示される。帯状の領域Ｘ１ｉは、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ１以外の範囲に比して幅広になっており、これによって強調表示されている。したがって、ユーザは、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ１を直感的に認識できる。また、この例では、収縮期リスク値ＲＳＹＳ１、拡張期リスク値ＲＤＩＡ１はいずれも第１のリスク段階５１１に属し、リスク範囲Ｘ１の全域が第１のリスク段階５１１に含まれている。それに応じて、帯状の領域Ｘ１ｉの全域に緑色Ｇが付されている。したがって、ユーザは、血圧のリスク段階を直感的に認識できる。

第２の例として、図８のステップＳ３１で、取得された収縮期血圧ＳＹＳが１２１ｍｍＨｇであり、また、取得された拡張期血圧ＤＩＡが７８ｍｍＨｇであったとする。この場合、図８のステップＳ３２では、収縮期リスク値はＲＳＹＳ２＝２．０となり、また、拡張期リスク値はＲＤＩＡ２＝１．８となる。つまり、ＲＤＩＡ２＜ＲＳＹＳ２になっている。このとき、図８のステップＳ３３では、図１２中に示すように、収縮期リスク値ＲＳＹＳ２から拡張期リスク値ＲＤＩＡ２までのリスク範囲Ｘ２を示すために、円弧状領域５１０に、連続した帯状の領域Ｘ２ｉが表示される。帯状の領域Ｘ２ｉは、上記帯状の領域Ｘ１ｉと同様に、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ２以外の範囲に比して幅広になっており、これによって強調表示されている。したがって、ユーザは、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ２を直感的に認識できる。また、この例では、収縮期リスク値ＲＳＹＳ２は第２のリスク段階５１２に属し、また、拡張期リスク値ＲＤＩＡ２は第１のリスク段階５１１に属するので、リスク範囲Ｘ２は第１のリスク段階５１１と第２のリスク段階５１２との２段階にまたがっている。それに応じて、帯状の領域Ｘ２ｉは緑色Ｇと黄色Ｙとに色分けされている。したがって、ユーザは、血圧のリスク段階を直感的に認識できる。

第３の例として、図８のステップＳ３１で、取得された収縮期血圧ＳＹＳが１３０ｍｍＨｇであり、また、取得された拡張期血圧ＤＩＡが９５ｍｍＨｇであったとする。この場合、図８のステップＳ３２では、収縮期リスク値はＲＳＹＳ３＝２．５となり、また、拡張期リスク値はＲＤＩＡ３＝３．５となる。つまり、ＲＳＹＳ３＜ＲＤＩＡ３になっている。このとき、図８のステップＳ３３では、図１３中に示すように、収縮期リスク値ＲＳＹＳ３から拡張期リスク値ＲＤＩＡ３までのリスク範囲Ｘ３を示すために、円弧状領域５１０に、連続した帯状の領域Ｘ３ｉが表示される。帯状の領域Ｘ３ｉは、上記帯状の領域Ｘ１ｉ，Ｘ２ｉと同様に、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ３以外の範囲に比して幅広になっており、これによって強調表示されている。したがって、ユーザは、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ３を直感的に認識できる。この例では、収縮期リスク値ＲＳＹＳ３、拡張期リスク値ＲＤＩＡ３はいずれも第２のリスク段階５１２に属し、リスク範囲Ｘ３の全域が第２のリスク段階５１２に含まれている。それに応じて、帯状の領域Ｘ３ｉの全域に黄色Ｙが付されている。したがって、ユーザは、血圧のリスク段階を直感的に認識できる。

第４の例として、図８のステップＳ３１で、取得された収縮期血圧ＳＹＳが１６０ｍｍＨｇであり、また、取得された拡張期血圧ＤＩＡが９７ｍｍＨｇであったとする。この場合、図８のステップＳ３２では、収縮期リスク値はＲＳＹＳ４＝４．０となり、また、拡張期リスク値はＲＤＩＡ２＝３．７となる。つまり、ＲＤＩＡ４＜ＲＳＹＳ４になっている。このとき、図８のステップＳ３３では、図１４中に示すように、収縮期リスク値ＲＳＹＳ４から拡張期リスク値ＲＤＩＡ４までのリスク範囲Ｘ４を示すために、円弧状領域５１０に、連続した帯状の領域Ｘ４ｉが表示される。帯状の領域Ｘ４ｉは、上記帯状の領域Ｘ１ｉ〜Ｘ３ｉと同様に、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ４以外の範囲に比して幅広になっており、これによって強調表示されている。したがって、ユーザは、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ４を、直感的に認識できる。また、この例では、収縮期リスク値ＲＳＹＳ４は第３のリスク段階５１３に属し、また、拡張期リスク値ＲＤＩＡ４は第２のリスク段階５１２に属するので、リスク範囲Ｘ４は第２のリスク段階５１２と第３のリスク段階５１３との２段階にまたがっている。それに応じて、帯状の領域Ｘ４ｉは黄色Ｙと赤色Ｒとに色分けされている。したがって、ユーザは、血圧のリスク段階を直感的に認識できる。

第５の例として、図８のステップＳ３１で、取得された収縮期血圧ＳＹＳが１８０ｍｍＨｇであり、また、取得された拡張期血圧ＤＩＡが１１０ｍｍＨｇであったとする。この場合、図８のステップＳ３２では、収縮期リスク値はＲＳＹＳ５＝５．０となり、また、拡張期リスク値はＲＤＩＡ５＝４．５となる。つまり、ＲＤＩＡ５＜ＲＳＹＳ５になっている。このとき、図８のステップＳ３３では、図１５中に示すように、収縮期リスク値ＲＳＹＳ５から拡張期リスク値ＲＤＩＡ５までのリスク範囲Ｘ５を示すために、円弧状領域５１０に、連続した帯状の領域Ｘ５ｉが表示される。帯状の領域Ｘ５ｉは、上記帯状の領域Ｘ１ｉ〜Ｘ４ｉと同様に、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ５以外の範囲に比して幅広になっており、これによって強調表示されている。したがって、ユーザは、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ５を、直感的に認識できる。また、この例では、収縮期リスク値ＲＳＹＳ５、拡張期リスク値ＲＤＩＡ５はいずれも第３のリスク段階５１３に属し、リスク範囲Ｘ５の全域が第３のリスク段階５１３に含まれている。それに応じて、帯状の領域Ｘ５ｉの全域に赤色Ｒが付されている。したがって、ユーザは、血圧のリスク段階を直感的に認識できる。

第６の例として、図８のステップＳ３１で、取得された収縮期血圧ＳＹＳが１６０ｍｍＨｇであり、また、取得された拡張期血圧ＤＩＡが７８ｍｍＨｇであったとする。この場合、図８のステップＳ３２では、収縮期リスク値はＲＳＹＳ６＝４．０となり、また、拡張期リスク値はＲＤＩＡ６＝１．８となる。つまり、ＲＤＩＡ６＜ＲＳＹＳ６になっている。このとき、図８のステップＳ３３では、図１４中に示すように、収縮期リスク値ＲＳＹＳ６から拡張期リスク値ＲＤＩＡ６までのリスク範囲Ｘ６を示すために、円弧状領域５１０に、連続した帯状の領域Ｘ６ｉが表示される。帯状の領域Ｘ６ｉは、上記帯状の領域Ｘ１ｉ〜Ｘ５ｉと同様に、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ６以外の範囲に比して幅広になっており、これによって強調表示されている。したがって、ユーザは、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ６を、直感的に認識できる。この例では、収縮期リスク値ＲＳＹＳ６は第３のリスク段階５１３に属し、また、拡張期リスク値ＲＤＩＡ６は第１のリスク段階５１１に属するので、リスク範囲Ｘ６は第１のリスク段階５１１から第３のリスク段階５１３までの３段階にまたがっている。このとき、リスク範囲Ｘ６のうち中間のリスク段階（この例では、第２のリスク段階５１２）に相当する中間範囲について、リスク範囲Ｘ６のうち最も高いリスク段階（この例では、第３のリスク段階５１３）に応じた色（この例では、赤色）と同じ色が付される。その結果、帯状の領域Ｘ６ｉは緑色Ｇと赤色Ｒとに色分けされている。したがって、ユーザは、リスク範囲Ｘ６が最も高いリスク段階（この例では、第３のリスク段階５１３）にまたがっていることを強く認識できる。

上述の第１〜第６の例のような表示を行う場合、円弧状領域５１０は湾曲した細長い表示領域であるから、ユーザの血圧に関連する情報を狭い面積の表示領域に表示できる。また、ユーザは、円弧状領域５１０に表示されるリスク範囲の位置を見ることによって、血圧のリスク範囲を直感的に認識できる。

この例では、ＣＰＵ１００が表示処理部として働いて、図８のステップＳ３１〜Ｓ３３の処理と並行して、図８のステップＳ３４の処理を行って、円弧状領域５１０で囲まれた内部領域５００ａにおいて、取得された収縮期血圧を収縮期血圧表示領域５０２にデジタル表示するとともに、取得された拡張期血圧を拡張期血圧表示領域５０３にデジタル表示する。また、取得された脈拍（／ｍｉｎ）を脈拍表示領域５０４にデジタル表示する。したがって、ユーザは、内部領域５００ａを見て、上記収縮期血圧、上記拡張期血圧、上記脈拍を表すデジタル値を知ることができる。また、表示画面５００内で、円弧状領域５１０で囲まれた内部領域５００ａに上記収縮期血圧のデジタル表示、上記拡張期血圧のデジタル表示等がなされるので、表示画面５００の面積が有効活用される。

ここで、図１１〜図１６中に示すように、収縮期血圧表示領域５０２、拡張期血圧表示領域５０３での収縮期血圧のデジタル表示、拡張期血圧のデジタル表示には、それぞれの収縮期血圧、拡張期血圧が属するリスク段階５１１〜５１３に応じた色が付されている。例えば、図１１における収縮期血圧表示領域５０２での収縮期血圧のデジタル表示、拡張期血圧表示領域５０３での拡張期血圧のデジタル表示には、いずれも緑色Ｇが付されている。図１２における収縮期血圧表示領域５０２での収縮期血圧のデジタル表示、拡張期血圧表示領域５０３での拡張期血圧のデジタル表示には、それぞれ黄色Ｙ、緑色Ｇが付されている。図１３における収縮期血圧表示領域５０２での収縮期血圧のデジタル表示、拡張期血圧表示領域５０３での拡張期血圧のデジタル表示には、いずれも黄色Ｙが付されている。図１４における収縮期血圧表示領域５０２での収縮期血圧のデジタル表示、拡張期血圧表示領域５０３での拡張期血圧のデジタル表示には、それぞれ赤色Ｒ、黄色Ｙが付されている。図１５における収縮期血圧表示領域５０２での収縮期血圧のデジタル表示、拡張期血圧表示領域５０３での拡張期血圧のデジタル表示には、いずれも赤色Ｒが付されている。図１６における収縮期血圧表示領域５０２での収縮期血圧のデジタル表示、拡張期血圧表示領域５０３での拡張期血圧のデジタル表示には、それぞれ赤色Ｒ、緑色Ｇが付されている。したがって、ユーザは、これらの収縮期血圧表示領域５０２、拡張期血圧表示領域５０３でのデジタル表示の色を見ることによって、それぞれのリスク範囲Ｘ１〜Ｘ６を定める収縮期リスク値と拡張期リスク値とのうち、いずれのリスク値が高いか（または低いか）を容易に認識できる。

（変形例１）
上述の図１１〜図１６の例では、それぞれリスク範囲Ｘ１〜Ｘ６を連続した帯状の領域として表示したが、これに限られるものではない。例えば、図１７に示すように、リスク範囲Ｘ７を、収縮期リスク値を表すマークＸ７ｊと、拡張期リスク値を表すマークＸ７ｉとの、互いに離間した２つのマークで表示してもよい。詳しくは、この例では、図１２の例と同様に、図８のステップＳ３１で、取得された収縮期血圧ＳＹＳが１２１ｍｍＨｇであり、また、取得された拡張期血圧ＤＩＡが７８ｍｍＨｇであったとする。この場合、図８のステップＳ３２では、収縮期リスク値はＲＳＹＳ７＝２．０となり、また、拡張期リスク値はＲＤＩＡ７＝１．８となる。つまり、ＲＤＩＡ７＜ＲＳＹＳ７になっている。このとき、図８のステップＳ３３では、図１６中に示すように、収縮期リスク値ＲＳＹＳ７から拡張期リスク値ＲＤＩＡ７までのリスク範囲Ｘ７を示すために、円弧状領域５１０の内周側に、収縮期リスク値を表す▽印のマークＸ７ｊと、拡張期リスク値を表す○印のマークＸ７ｉとが表示される。したがって、ユーザは、円弧状領域５１０におけるリスク範囲Ｘ７を直感的に認識できる。また、この例では、収縮期リスク値ＲＳＹＳ７は第２のリスク段階５１２に属し、また、拡張期リスク値ＲＤＩＡ７は第１のリスク段階５１１に属する。それに応じて、収縮期リスク値を表す▽印のマークＸ７ｊには黄色Ｙが付され、また、拡張期リスク値を表す○印のマークＸ７ｉには緑色Ｇが付されている。したがって、ユーザは、血圧のリスク段階を直感的に認識できる。

（変形例２）
上述の図１１〜図１７の例では、表示画面５００は円状で、環状の周縁部５００ｐに沿った円弧状領域５１０にリスク範囲Ｘ１〜Ｘ７を表示したが、これに限られるものではない。例えば、図１８に示すように、表示画面６００は矩形状で、その１辺（この例では、右辺）の縁部６００ｐに沿って、１次元のリスク座標をなすストレートの細長い表示領域として、コラム領域６１０を設けてもよい。この例では、コラム領域６１０の左側には、表示画面６００の大部分を占めて、収縮期血圧表示領域６０２と、拡張期血圧表示領域６０３と、脈拍表示領域６０４とが設けられている。これらの収縮期血圧表示領域６０２、拡張期血圧表示領域６０３、脈拍表示領域６０４は、それぞれ図１１〜図１７中の収縮期血圧表示領域５０２、拡張期血圧表示領域５０３、脈拍表示領域５０４に相当する。

この例では、コラム領域６１０は、ＡＨＡ分類に基づいて、第１リスク段階６１１から第５のリスク段階６１５までの５段階に区分されている。第１のリスク段階６１１はＡＨＡ分類の「正常（normal）」カテゴリに相当する。第２のリスク段階６１２はＡＨＡ分類の「高血圧前症（prehypertension）」に相当する。第３のリスク段階６１３はＡＨＡ分類の「高血圧（hypertension）ステージ１」に相当する。第４のリスク段階６１４はＡＨＡ分類の「高血圧（hypertension）ステージ２」に相当する。第５のリスク段階６１５はＡＨＡ分類の「高血圧性緊急症（hypertensive crisis）」に相当する。

この例では、図１０に示したのと同様に、取得された収縮期血圧ＳＹＳと取得された拡張期血圧ＤＩＡとのそれぞれに対して、この例では０〜６．０までのリスク値が対応される。

コラム領域６１０には、収縮期リスク値から拡張期リスク値までのリスク範囲として、図１１〜図１６中に示したのと同様に、連続した帯状の領域Ｘ８ｉが表示される。例えば、図８のステップＳ３１で、取得された収縮期血圧ＳＹＳが１２１ｍｍＨｇであり、また、取得された拡張期血圧ＤＩＡが７８ｍｍＨｇであったとする。この場合、図８のステップＳ３２では、収縮期リスク値はＲＳＹＳ８＝２．０となり、また、拡張期リスク値はＲＤＩＡ８＝１．８となる。つまり、ＲＤＩＡ８＜ＲＳＹＳ８になっている。このとき、図８のステップＳ３３では、図１８中に示すように、収縮期リスク値ＲＳＹＳ８から拡張期リスク値ＲＤＩＡ８までのリスク範囲Ｘ８を示すために、コラム領域６１０に、連続した帯状の領域Ｘ８ｉが表示される。帯状の領域Ｘ８ｉは、上記帯状の領域Ｘ１ｉ〜Ｘ６ｉと同様に、コラム領域６１０におけるリスク範囲Ｘ８以外の範囲に比して幅広になっており、これによって強調表示されている。したがって、ユーザは、コラム領域６１０におけるリスク範囲Ｘ８を直感的に認識できる。また、この例では、収縮期リスク値ＲＳＹＳ８は第２のリスク段階６１２に属し、また、拡張期リスク値ＲＤＩＡ８は第１のリスク段階６１１に属するので、リスク範囲Ｘ８は第１のリスク段階６１１と第２のリスク段階６１２との２段階にまたがっている。それに応じて、帯状の領域Ｘ８ｉは緑色Ｇと黄色Ｙとに色分けされている。したがって、ユーザは、血圧のリスク段階を直感的に認識できる。

第３のリスク段階６１３〜第５のリスク段階６１５には、それぞれ橙色ＯＲ〜赤色Ｒのように、警告の程度が順次高くなることを直感的に表す色が付される。

このようにストレートのコラム領域６１０にリスク範囲Ｘ８を表示した場合であっても、ユーザは、コラム領域６１０内に表示されるリスク範囲Ｘ８の位置を見ることによって、血圧のリスク範囲を直感的に認識できる。

上述の実施形態では、取得された収縮期血圧ＳＹＳと取得された拡張期血圧ＤＩＡとのそれぞれに対して、この例では０〜６．０までのリスク値を対応させたが、これに限られるものではない。リスク値は、取得された収縮期血圧ＳＹＳおよび取得された拡張期血圧ＤＩＡと、円弧状領域５１０またはコラム領域６１０におけるリスク範囲の表示位置とを対応付けるために介在しているにすぎない。リスク値としては、例えば０〜１００など、他のスケールの値が用いられてもよい。

また、上述の実施形態では、１次元のリスク座標をなす表示領域（円弧状領域５１０、コラム領域６１０）を３段階または５段階のリスク段階に区分したが、これに限られるものではない。表示領域を２段階、４段階、または６段階以上に区分してもよい。さらに、表示領域を区分せず、１段階にしてもよい。また、各段階に付される色は、上述の緑色Ｇ、黄色Ｙ、赤色Ｒ等に限られず、様々な色であってもよい。

また、上述の実施形態では、１次元のリスク座標をなす表示領域（円弧状領域５１０、コラム領域６１０）において、リスク範囲を示す帯状の領域Ｘ１ｉ〜Ｘ６ｉ、Ｘ８ｉを、リスク範囲以外の範囲（他の範囲）に比して幅広にして強調表示した。しかしながら、強調表示は、これに限られるものではない。上記リスク範囲を、上記リスク範囲以外の範囲に比して、より明るく表示する、より鮮やかに表示する、または、点滅させて表示するなどによって、強調表示してもよい。

また、上述の実施形態では、表示画面の形状は円形（表示画面５００）または矩形（表示画面６００）であるものとしたが、これに限られるものではない。表示画面の形状は６角形、８角形、または、円形の一部が平坦に切り欠かれた形状など、様々な形状であってもよい。

また、上述の実施形態では、表示画面内に、リスク範囲を表示する表示領域（円弧状領域５１０、コラム領域６１０）と、収縮期血圧、拡張期血圧等をデジタル表示する表示領域（収縮期血圧表示領域５０２，６０２、拡張期血圧表示領域５０３，６０３等）とを併せて設けたが、これに限られるものではない。表示画面内に、リスク範囲を表示する表示領域のみを設けてもよい。

また、上述の実施形態では、表示器５０の表示画面に血圧リスク表示を行うために、被験者の収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを、血圧計１の本体１０に搭載された血圧測定要素によって測定して取得する例について説明した。しかしながら、これに限られるものではない。例えば、被験者の収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを、血圧計１の外部から通信部５９を介して入力し、その血圧データに基づいて表示器５０の表示画面に血圧リスク表示を行ってもよい。または、その逆に、血圧計１の本体１０に搭載された血圧測定要素によって測定した収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを、通信部５９を介して外部のスマートフォンなどの実質的なコンピュータ装置へ出力し、そのコンピュータ装置に上述の血圧関連情報表示方法を実行させて、そのコンピュータ装置の表示画面に血圧リスク表示を行ってもよい。

さらに、上述の実施形態に係る血圧関連情報表示方法をコンピュータに実行させるためのプログラムを提供することもできる。このようなプログラムは、コンピュータに付属するフレキシブルディスク、ＣＤ−ＲＯＭ（Compact Disk - Read Only Memory）、ＲＯＭ、ＲＡＭおよびメモリカードなどのコンピュータ読取り可能な記録媒体にて非一時的（non-transitory）に記録させて、プログラム製品として提供することもできる。あるいは、コンピュータに内蔵するハードディスクなどの記録媒体にて非一時的に記録させて、プログラムを提供することもできる。また、ネットワークを介したダウンロードによって、プログラムを提供することもできる。

以上の実施形態は例示であり、この発明の範囲から離れることなく様々な変形が可能である。上述した複数の実施の形態は、それぞれ単独で成立し得るものであるが、実施の形態同士の組みあわせも可能である。また、異なる実施の形態の中の種々の特徴も、それぞれ単独で成立し得るものであるが、異なる実施の形態の中の特徴同士の組みあわせも可能である。

１ 血圧計
２ ベルト
３ 第１ベルト部
４ 第２ベルト部
１０ 本体
２０ カフ構造体
２１ センシングカフ
２２ 背板
２３ 押圧カフ
２４ カーラ
３０ ポンプ
３１ 第１圧力センサ
３２ 第２圧力センサ
３３ 開閉弁
５０ 表示器
５００，６００ 表示画面
５０２，６０２ 収縮期血圧表示領域
５０３，６０３ 拡張期血圧表示領域
５０４，６０４ 脈拍表示領域
５１０ 円弧状領域
６１０ コラム領域
ＲＤＩＡ１，ＲＤＩＡ２，…，ＲＤＩＡ８ 拡張期リスク値
ＲＳＹＳ１，ＲＳＹＳ２，…，ＲＳＹＳ８ 収縮期リスク値
Ｘ１，Ｘ２，…，Ｘ８ リスク範囲

Claims (11)

1. 被験者の血圧に関連する情報を表示画面に表示する血圧関連情報表示装置であって、
   上記被験者について、収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを取得するデータ取得部と、
   予め定められた血圧基準に基づいて、上記取得された収縮期血圧に応じたリスクを表す収縮期リスク値と、上記取得された拡張期血圧に応じたリスクを表す拡張期リスク値とを求めるリスク値算出部と、
   上記表示画面内に定められた、１次元のリスク座標をなす湾曲した又はストレートの細長い表示領域に、上記収縮期リスク値から上記拡張期リスク値までのリスク範囲を表示する処理を行う表示処理部と
   を備えたことを特徴とする血圧関連情報表示装置。
2. 請求項１に記載の血圧関連情報表示装置において、
   上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲を、連続した帯状の領域として表示することを特徴とする血圧関連情報表示装置。
3. 請求項２に記載の血圧関連情報表示装置において、
   上記表示領域は上記血圧基準に応じて複数のリスク段階に区分され、
   上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲を、上記リスク段階に応じて色分けして表示することを特徴とする血圧関連情報表示装置。
4. 請求項３に記載の血圧関連情報表示装置において、
   上記表示領域は上記血圧基準に応じて３つ以上のリスク段階に区分され、
   上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲が３つ以上のリスク段階にまたがるとき、上記リスク範囲のうち中間のリスク段階に相当する中間範囲について、上記リスク範囲のうち最も高いリスク段階に応じた色と同じ色を付することを特徴とする血圧関連情報表示装置。
5. 請求項１から４までのいずれか一つに記載の血圧関連情報表示装置において、
   上記表示処理部は、上記表示領域における上記リスク範囲を、上記表示領域における上記リスク範囲以外の範囲に比して強調表示することを特徴とする血圧関連情報表示装置。
6. 請求項１から５までのいずれか一つに記載の血圧関連情報表示装置において、
   上記表示処理部は、上記表示画面内に、上記取得された収縮期血圧と上記取得された拡張期血圧をそれぞれデジタル表示することを特徴とする血圧関連情報表示装置。
7. 請求項６に記載の血圧関連情報表示装置において、
   上記表示領域は上記表示画面の周縁部に沿った円弧状領域であり、
   上記表示画面のうち上記円弧状領域で囲まれた内部領域に、上記取得された収縮期血圧のデジタル表示、上記取得された拡張期血圧のデジタル表示がなされることを特徴とする血圧関連情報表示装置。
8. 請求項６または７に記載の血圧関連情報表示装置において、
   上記表示処理部は、上記取得された収縮期血圧のデジタル表示、上記取得された拡張期血圧のデジタル表示に、それぞれ上記収縮期リスク値、上記拡張期リスク値が属するリスク段階に応じた色を付することを特徴とする血圧関連情報表示装置。
9. 請求項１から８までのいずれか一つに記載の血圧関連情報表示装置において、
   上記データ取得部、上記リスク値算出部、および、上記表示処理部は、上記表示画面を有する本体に一体に搭載されていることを特徴とする血圧関連情報表示装置。
10. 被験者の血圧に関連する情報を表示画面に表示する血圧関連情報表示方法であって、
    上記被験者について、収縮期血圧と拡張期血圧とを含む血圧データを取得し、
    予め定められた血圧基準に基づいて、上記取得された収縮期血圧に応じたリスクを表す収縮期リスク値と、上記取得された拡張期血圧に応じたリスクを表す拡張期リスク値とを求め、
    上記表示画面内に定められた、１次元のリスク座標をなす湾曲した又はストレートの細長い表示領域に、上記収縮期リスク値から上記拡張期リスク値までのリスク範囲を表示する処理を行うことを特徴とする血圧関連情報表示方法。
11. 請求項１０に記載の血圧関連情報表示方法をコンピュータに実行させるためのプログラム。

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