CN115137327A - 一种血压测量方法及装置 - Google Patents

Abstract

本申请实施例公开了一种血压测量方法及装置，涉及血压测量技术领域，能够准确跟踪用户血压变化趋势，同时不影响用户正常生活，提升用户体验。提供一种血压测量方法，所述血压测量方法包括多种测量模式，所述血压测量方法还包括：确定被测用户的测量精准度等级；其中，被测用户的测量精准度等级用于表征被测用户的血压波动情况；根据被测用户的测量精准度等级、测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定被测用户的测量模式；执行被测用户的测量模式。

Description

一种血压测量方法及装置

技术领域

本申请实施例涉及血压测量技术领域，尤其涉及一种血压测量方法及装置。

背景技术

血压是衡量人体健康状况的重要指标之一，测量血压也是临床上的一项十分常见并且必要的体检项目，血压的测量结果能够准确反映出人们的身体状况，还能协助预防高血压等常见的心血管系统慢性病。

因此，如何在准确跟踪用户血压变化的情况下，不影响用户正常生活，提升用户体验，是目前亟需解决的问题。

发明内容

本申请实施例提供一种血压测量方法及装置，能够准确跟踪用户血压变化趋势，同时不影响用户正常生活，提升用户体验。

为达到上述目的，本申请实施例采用如下技术方案：

第一方面，提供一种血压测量方法，所述血压测量方法包括多种测量模式，所述血压测量方法还包括：确定被测用户的测量精准度等级；其中，被测用户的测量精准度等级用于表征被测用户的血压波动情况；根据被测用户的测量精准度等级、测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定被测用户的测量模式；执行被测用户的测量模式。

基于第一方面的方法，可以根据被测用户的测量精准度等级、测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定被测用户的测量模式，进而可以执行被测用户的测量模式，能够保证准确跟踪用户血压变化趋势，又能减少加压带来的疼痛，有效提升用户体验。

一种可能的设计中，所述确定被测用户的测量精准度等级，包括：根据第一信息确定被测用户的测量精准度等级；其中，第一信息用于确定被测用户的血压波动情况，第一信息包括睡眠信息、时间信息、血压预测趋势信息、生理参数信息中的一项或者多项。

基于该可能的设计，可以根据第一信息确定被测用户的测量精准度等级，第一信息可以反映被测用户的血压波动情况，从而更准确地跟踪被测用户的血压变化趋势。

一种可能的设计中，据第一信息确定被测用户的测量精准度等级，包括：测量精准度等级与被测用户的血压波动情况成正比例关系。

基于该可能的设计，可以更准确地跟踪被测用户的血压变化趋势。

一种可能的设计中，测量精准度等级与测量模式的对应关系包括：第一等级对应第一模式，第一模式包括对被测用户不进行血压测量；第二等级对应第二模式，第二模式包括以第一发光频率向被测用户发射光线；第三等级对应第三模式，第三模式包括以第二发光频率向被测用户发射光线；第四等级对应第四模式，第四模式包括以第一最大压力幅值对被测用户进行加压；第五等级对应第五模式，第五模式包括以第二最大压力幅值对被测用户进行加压；其中，第一发光频率小于第二发光频率，第一最大压力幅值小于第二最大压力幅值。

基于该可能的设计，可以根据被测用户的生理状态变化，确定血压测量精准度等级，从而实现测量模式的灵活切换。

第二方面，提供一种血压测量装置，所述血压测量装置能够执行多种测量模式，所述血压测量装置包括：处理单元，处理单元用于确定被测用户的测量精准度等级；其中，被测用户的测量精准度等级用于表征被测用户的血压波动情况；处理单元还用于根据被测用户的测量精准度等级、测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定被测用户的测量模式；测量单元，测量单元用于执行被测用户的测量模式。

一种可能的设计中，处理单元用于确定被测用户的测量精准度等级，包括：处理单元用于根据第一信息确定被测用户的测量等级；其中，第一信息用于确定被测用户的血压波动情况，第一信息包括睡眠信息、时间信息、血压预测趋势信息、生理参数信息中的一项或者多项。

一种可能的设计中，处理单元用于根据第一信息确定被测用户的测量等级，包括：测量精准度等级与被测用户的血压波动情况成正比例关系。

一种可能的设计中，测量精准度等级与测量模式的对应关系包括：第一等级对应第一模式，第一模式包括测量单元对被测用户不进行血压测量；第二等级对应第二模式，第二模式包括测量单元以第一发光频率向被测用户发射光线；第三等级对应第三模式，第三模式包括测量单元以第二发光频率向被测用户发射光线；第四等级对应第四模式，第四模式包括测量单元以第一最大压力幅值对被测用户进行加压；第五等级对应第五模式，第五模式包括测量单元以第二最大压力幅值对被测用户进行加压；其中，第一发光频率小于第二发光频率，第一最大压力幅值小于第二最大压力幅值。

第二方面或第二方面的任一种可能的设计所带来的技术效果可参见上述第一方面或第一方面的任一种可能的设计所带来的技术效果，不再赘述。

第三方面，提供一种血压测量装置，包括存储器和处理器，存储器与处理器耦合；存储器用于存储计算机程序代码，计算机程序代码包括计算机指令；当计算机指令被处理器执行时，使得血压测量装置执行上述第一方面或者第一方面的任一种可能的设计所述的血压测量方法。

第四方面，提供一种芯片系统，芯片系统应用于血压测量装置；芯片系统包括一个或多个接口电路和一个或多个处理器；接口电路和处理器通过线路互联；接口电路用于从血压测量装置的存储器接收信号，并向处理器发送信号，信号包括存储器中存储的计算机指令；当处理器执行计算机指令时，血压测量装置执行上述第一方面或者第一方面的任一种可能的设计所述的血压测量方法。

第五方面，提供一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质可以为可读的非易失性存储介质，该计算机可读存储介质中存储有指令，当其在计算机上运行时，使得计算机执行上述第一方面或者第一方面的任一种可能的设计所述的血压测量方法。

第六方面，提供一种包含指令的计算机程序产品，当其在计算机上运行时，使得计算机执行上述第一方面或者第一方面的任一种可能的设计所述的血压测量方法。

其中，第三方面至第六方面中任一种设计方式所带来的技术效果可参见上述第一方面或第一方面的任一种可能的设计所带来的技术效果，不再赘述。

附图说明

图1为本申请实施例提供的一种血压测量装置的结构示意图；

图2为本申请实施例提供的一种血压测量方法示意图；

图3为本申请实施例提供的一种血压双峰一谷趋势的示意图；

图4为本申请实施例提供的一种决策测量精准度等级的示意图；

图5为本申请实施例提供的又一种决策测量精准度等级的示意图；

图6为本申请实施例提供的又一种决策测量精准度等级的示意图；

图7为本申请实施例提供的又一种决策测量精准度等级的示意图；

图8为本申请实施例提供的又一种决策测量精准度等级的示意图；

图9为本申请实施例提供的一种血压测量装置的示意图。

具体实施方式

为了使本申请的目的，技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本申请作进一步地详细描述。

以下，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”等的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

此外，本申请中，“上”、“下”等方位术语是相对于附图中的部件示意置放的方位来定义的，应当理解到，这些方向性术语是相对的概念，它们用于相对于的描述和澄清，其可以根据附图中部件所放置的方位的变化而相应地发生变化。

在本申请实施例中，“示例性的”或者“例如”等词用于表示作例子、例证或说明。本申请实施例中被描述为“示例性的”或者“例如”的任何实施例或设计方案不应被解释为比其它实施例或设计方案更优选或更具优势。确切而言，使用“示例性的”或者“例如”等词旨在以具体方式呈现相关概念。

血压变化趋势是否正常是判断高血压病情严重程度的良好指标，临床中为了连续跟踪用户的血压变化趋势普遍应用一种24小时动态血压计，该血压计是基于示波法原理，通过袖带每隔20分钟加压一次，进而获得一天中的多个血压测量值，从而实现血压趋势跟踪。24小时动态血压计包括加压袖带、加压导管、监测仪主机，血压计的体积较大，用户长时间佩戴会造成生活不便。同时在袖带加压测量血压时，需要用户保持静止，且固定时长加压会造成用户使用不便。例如，在血压波动不大的时段频繁加压，会带来不必要加压疼痛；在夜晚时段频繁深度加压容易干扰用户睡眠，进一步降低血压测量结果的可靠性。

为了减少对用户生活的干扰，可以根据光电容积脉搏波(photo plethysmography，PPG)测量法获得的血液流动的特点可以连续追踪血压的变化趋势。但是，当前基于PPG的实时血压测量技术尚不成熟，在测量精确度上还存在一定的缺陷，例如在对一些关键时刻的血压预测可能出现较大的误差。

为了能够准确跟踪用户血压变化趋势，同时不影响用户正常生活，提升用户体验，本申请实施例提供了一种血压测量方法及装置，所述血压测量方法包括多种测量模式，所述血压测量方法还包括：确定被测用户的测量精准度等级；其中，被测用户的测量精准度等级用于表征被测用户的血压波动情况；根据被测用户的测量精准度等级、测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定被测用户的测量模式；执行被测用户的测量模式。

下面结合说明书附图，对本申请实施例提供的血压测量方法及装置进行描述。

本申请实施例提供的血压测量装置可以为临床中测量血压的仪表，也可以为一种智能穿戴设备，本申请实施例对血压测量装置的具体类型不作任何限制。

图1为本申请实施例提供的一种血压测量装置100的结构示意图。其中，图1所示的血压测量装置100仅仅是一个范例，并且血压测量装置100可以具有比图中所示出的更多的或者更少的部件，可以组合两个或更多的部件，或者可以具有不同的部件配置。图1中所示出的各种部件可以在包括一个或多个信号处理和/或专用集成电路在内的硬件、软件、或硬件和软件的组合中实现。

如图1所示，血压测量装置100可以包括处理器110，外部存储器接口120，内部存储器121，通用串行总线(universal serial bus，USB)接口130，充电管理模块140，电源管理模块141，传感器模块150，微泵气囊160，按键170，马达171，指示器172，显示屏173等。

处理器110可以包括一个或多个处理单元，例如：处理器110可以包括应用处理器(application processor，AP)，调制解调处理器，图形处理器(graphics processingunit，GPU)，图像信号处理器(image signal processor，ISP)，控制器，存储器，数字信号处理器(digital signal processor，DSP)，基带处理器，和/或神经网络处理器(neural-network processing unit，NPU)等。其中，不同的处理单元可以是独立的器件，也可以集成在一个或多个处理器中。

其中，控制器可以是血压测量装置100的神经中枢和指挥中心。控制器可以根据指令操作码和时序信号，产生操作控制信号，完成取指令和执行指令的控制。

处理器110中还可以设置存储器，用于存储指令和数据。在一些实施例中，处理器110中的存储器为高速缓冲存储器。该存储器可以保存处理器110刚用过或循环使用的指令或数据。如果处理器110需要再次使用该指令或数据，可从存储器中直接调用。避免了重复存取，减少了处理器110的等待时间，因而提高了系统的效率。

在一些实施例中，处理器110可以包括一个或多个接口。接口可以包括集成电路(inter-integrated circuit，I2C)接口，集成电路内置音频(inter-integrated circuitsound，I2S)接口，脉冲编码调制(pulse code modulation，PCM)接口，通用异步收发传输器(universal asynchronous receiver/transmitter，UART)接口，移动产业处理器接口(mobile industry processor interface，MIPI)，通用输入输出(general-purposeinput/output，GPIO)接口，和/或USB接口130等。

可以理解的是，本实施例示意的各模块间的接口连接关系，只是示意性说明，并不构成对血压测量装置100的结构限定。在另一些实施例中，血压测量装置100也可以采用上述实施例中不同的接口连接方式，或多种接口连接方式的组合。

外部存储器接口120可以用于连接外部存储卡，例如Micro SD卡，实现扩展血压测量装置100的存储能力。外部存储卡通过外部存储器接口120与处理器110通信，实现数据存储功能。

内部存储器121可以用于存储计算机可执行程序代码，该可执行程序代码包括指令。处理器110通过运行存储在内部存储器121的指令，从而执行血压测量装置100的各种功能应用以及数据处理。例如，在本申请实施例中，处理器110可以通过执行存储在内部存储器121中的指令，内部存储器121可以包括存储程序区和存储数据区。

其中，存储程序区可存储操作系统，至少一个功能所需的应用程序等。存储数据区可存储血压测量装置100使用过程中所创建的数据等。此外，内部存储器121可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如至少一个磁盘存储器件，闪存器件，通用闪存存储器(universal flash storage，UFS)等。

充电管理模块140用于从充电器接收充电输入。其中，充电器可以是无线充电器，也可以是有线充电器。充电管理模块140为电池142充电的同时，还可以通过电源管理模块141为电子设备供电。

电源管理模块141用于连接电池142，充电管理模块140与处理器110。电源管理模块141接收电池142和/或充电管理模块140的输入，为处理器110，内部存储器121，显示屏171，微泵气囊160等供电。在一些实施例中，电源管理模块141和充电管理模块140也可以设置于同一个器件中。

传感器模块150可以包括PPG传感器150A，加速度计(accelerometer，ACC)传感器150B，压力传感器150C等。血压测量装置100可以通过PPG传感器150A获得被测用户的血压、心率、血氧等生理参数。可选的，血压测量装置100中还可以包括心率传感器、血氧传感器等其他的生理信息测量传感器。

微泵气囊160，可以用于通加压测量法精确测量被测用户在关键时刻的血压值。可选的，微泵气囊160可以包括袖带、微泵、压力传感器等部件，袖带配合微泵工作进行充气放气，压力传感器可以检测袖带内压力变化，从而血压测量装置100基于示波法原理准确测量出被测用户的血压值。

按键170包括开机键，音量键等。按键170可以是机械按键。也可以是触摸式按键。马达171可以产生振动提示。马达171可以用于测量振动提示，也可以用于触摸振动反馈。指示器172可以是指示灯，可以用于指示充电状态，电量变化，也可以用于指示消息等。

显示屏173用于显示图像，测量数值等，显示屏173包括显示面板。显示面板可以采用液晶显示屏(liquid crystal display，LCD)，有机发光二极管(organic light-emitting diode，OLED)，有源矩阵有机发光二极体或主动矩阵有机发光二极体(active-matrix organic light emitting diode的，AMOLED)，柔性发光二极管(flex light-emitting diode，FLED)，Miniled，MicroLed，Micro-oLed，量子点发光二极管(quantum dotlight emitting diodes，QLED)等。在一些实施例中，血压测量装置100可以包括1个或N个显示屏173，N为大于1的正整数。例如，显示屏173可以用于显示连续测量获得的血压变化曲线或者显示测量到的血压值等。

可以理解的是，本申请实施例示意的结构并不构成对血压测量装置100的具体限定。在本申请另一些实施例中，血压测量装置100可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者拆分某些部件，或者不同的部件布置。图示的部件可以以硬件，软件或软件和硬件的组合实现。

以下实施例中以上述血压测量装置是图1所示的血压测量装置100为例，对本申请实施例的方法进行说明。

参见图2，本申请实施例提供了一种血压测量方法，包括：

S201、血压测量装置确定被测用户的测量精准度等级。

其中，被测用户的测量精准度等级可以用于表征被测用户的血压波动情况。测量精准度等级越高，血压测量的结果越精确，因而血压测量的结果能够更接近被测用户真实的健康状况，可供于健康评估的数据参考价值越高。测量精准度等级与被测用户的血压波动情况成正比例关系，血压波动越大，测量精准度等级越高，反之，血压波动越小，测量精准度等级越低。

例如，当被测用户身体状态良好时，血压值的波动较小，在一定时间段内的血压连续的变化趋势较为平稳，血压测量装置可以在该短时间内决策被测用户采用较低的测量精准度，就能够准确反映该时间段内被测用户真实血压值平稳的趋势。

又例如，当被测用户身体状态较差时，血压值急剧升高，在一定时间段内的血压波动较大，此时若采用较低的测量精准度等级进行测量，则无法准确反映被测用户真实的血压变化情况，因此在该时间段内需要决策被测用户采用更高的测量精准度等级，以获得该时间段内被测用户真实血压值急剧变化的趋势。

示例性的，血压测量装置可以根据第一信息确定被测用户的测量精准度等级。

其中，第一信息可用于确定被测用户的血压波动情况，第一信息可以包括睡眠信息、时间信息、血压预测趋势信息、生理参数信息中的一项或者多项。

其中，睡眠信息可以指示被测用户当前的睡眠状态，睡眠状态可以包括深睡状态、浅睡状态、清醒状态中的任一状态。

需要说明的是，血压测量装置获取被测用户睡眠信息的方式可以参照现有任意一种睡眠监测技术，本申请实施例不进行具体限制。

其中，时间信息可以用于指示测量时刻，该测量时刻可以处于预设的第一时间区间和第二时间区间中的任一区间。第一时间区间包括峰值时间段和谷值时间段，即第一时间区间包括双峰一谷时间段，第二时间区间包括除峰值时间段和谷值时间段以外的一般时间段，即第二时间区间包括非双峰一谷时间段。具体的，若在一段连续时间内，任意时刻的血压值均大于第一阈值，则该时间段为峰值时间段；任意时刻的血压值均小于第二阈值，则该时间段为谷值时间段；除峰值时间段和谷值时间段以外的时间段为一般时间段。正常人的血压一般呈现双峰一谷的趋势，有明显的昼夜活动规律，血压的这种规律变化能够顺应人体日常活动规律的变化，起到保护心脑肾等器官的结构和功能的作用。

例如，图3为一天中血压双峰一谷趋势的示意图，由图3可知，血压在晨起6:00～10:00和傍晚16:00～18:00可见明显的双峰，在夜间2:00～4:00处于低谷。则第一时间区间可以包括2:00～4:00、6:00～10:00、16:00～18:00，第二时间区间可以包括0:00～2:00、4:00～6:00、10:00～16:00、18:00～24:00。

其中，血压预测趋势信息可以用于指示被测用户当前的血压趋势是否处于双峰一谷。具体的，血压测量装置可以根据接收到的PPG信号预测当前血压血压趋势是否处于双峰一谷。

其中，生理参数信息可以包括被测用户当前的心率、血氧、压力、PPG血压值中的一项或多项，本申请不做具体限制。生理参数信息可以由图1中的传感器模块150内所包括的多种生理信息传感器采集获得。可选的，生理参数信息还可以包括呼吸率、人体加速度值等其他生理参数，本申请实施例中仅以生理参数信息包括的部分生理参数作为举例，实际应用中，生理参数信息包括但不限于本申请实施例中所涉及的生理参数。

具体的，血压测量装置根据第一信息确定被测用户的测量精准度等级的实现过程可参照下述方式一、方式二、方式三。

S202、血压测量装置根据被测用户的测量精准度等级、测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定被测用户的测量模式。

其中，不同的测量精准度等级对应血压测量装置不同的测量模式。测量精准度等级与测量模式的对应关系可以包括：第一等级对应第一模式，第一模式包括对被测用户不进行血压测量；第二等级对应第二模式，第二模式包括以第一发光频率向被测用户发射光线；第三等级对应第三模式，第三模式包括以第二发光频率向被测用户发射光线；第四等级对应第四模式，第四模式包括以第一最大压力幅值对被测用户进行加压；第五等级对应第五模式，第五模式包括以第二最大压力幅值对被测用户进行加压；其中，第一发光频率小于第二发光频率，第一最大压力幅值小于第二最大压力幅值。

可选的，本申请实施例中测量精准度等级与测量模式的对应关系可以进行预先配置。

具体的，第一模式包括血压测量装置不对被测用户进行测量，应用第一模式时可以在短时间内关闭血压测量装置的所有测量模式，进而增加血压测量装置的续航时间。

具体的，第二模式和第三模式属于PPG测量方式，第二模式下血压测量装置以第一发光频率向被测用户发射光线，第三模式下血压测量装置以第二发光频率向被测用户发射光线，第一发光频率小于第二发光频率。例如，第一发光频率可以为100Hz，第二发光频率可以为500Hz，发光频率越高，血压测量装置的测量精准度越高，因此第三模式的血压测量结果比第二模式下的血压测量结果更加准确。

具体的，第四模式和第五模式属于微泵加压测量方式，第四模式下血压测量装置血压测量装置以第一最大压力幅值对被测用户进行加压，第五模式下血压测量装置血压测量装置以第二最大压力幅值对被测用户进行加压，第一最大压力幅值小于第二最大压力幅值。即第四模式下对被测用户进行浅度加压测量，在第五模式下对被测用户进行深度加压测量，加压幅度越大，血压测量结果的精确度越高，因此第五模式的血压测量结果比第四模式下的血压测量结果更加准确。

S203、血压测量装置执行被测用户的测量模式。

基于图2所示方法，血压测量装置可以根据第一信息确定被测用户的测量精准度等级，根据被测用户的测量精准度等级、测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定被测用户的测量模式，进而可以执行被测用户的测量模式，能够保证准确跟踪用户血压变化趋势，又能减少加压带来的疼痛，有效提升用户体验。

下面对图2所示方法中，涉及到的方式一，方式二，方式三进行描述：

方式一：血压测量装置可以根据接收到的PPG信号获得被测用户的睡眠信息，根据被测用户的睡眠信息、时间信息和生理参数信息进一步确定被测用户的测量精准度等级。

图4为本申请实施例提供的一种决策测量精准度等级的示意图，如图4所示，血压测量装置通过接收到的PPG信号判断被测用户是否处于睡眠状态，若被测用户处于睡眠状态则需进一步判断被测用户是否处于深睡状态。当被测用户处于浅睡状态或者清醒状态时，则需进一步判断当前测量时刻是否处于血压波动较大的双峰一谷时段。

图4中确定被测用户的测量精准度等级的具体情况如下：

若被测用户处于深睡状态，则血压测量装置先决策被测用户的测量精准度为第五等级，后决策被测用户的测量精准度等级为第二等级。即先深度加压一次获得精确血压值，之后由于深睡状态血压较低且波动小，可通过PPG低频测量。

若被测用户处于浅睡状态，当前测量时刻处于第一时间区间，则血压测量装置先决策被测用户的测量精准度为第四等级，后决策被测用户的测量精准度等级为第三等级。即为了避免浅睡状态下干扰被测用户睡眠，先浅加压一次，后通过PPG高频测量获得更准确的连续血压测量值。

若被测用户处于浅睡状态，当前测量时刻处于第二时间区间，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第三等级。

若被测用户处于清醒状态，当前测量时刻处于第一时间区间，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第五等级。即由于第一时间区间内的血压波动较大，则直接深度加压测量以获得更准确的血压测量值。

若被测用户处于清醒状态，当前测量时刻处于第二时间区间，被测用户的生理参数信息中的一项或多项参数处于稳定状态，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第一等级。即在被测用户清醒状态下，血压和其他各项生理参数均没有较大波动时，可以在短时间内停止对被测用户的测量，从而可以节省血压测量装置的耗电，增加血压测量装置的续航时间。

上述方式一能够根据被测用户当前的睡眠信息确定所需的测量精准度等级，从而实现不同用户或同一用户在不同睡眠状态下自适应切换测量精准度等级，可以在不干扰用户睡眠的情况下，结合加压测量和PPG测量以获得更准确的血压跟踪。

方式二：血压测量装置可以根据接收到的PPG信号预测当前测量时刻被测用户血压趋势是否处于双峰一谷，再根据时间信息、睡眠信息、生理参数信息进一步确定被测用户的测量精准度等级。

图5为本申请实施例提供的又一种决策测量精准度等级的示意图，如图5所示，血压测量装置通过接收到的PPG信号判断当前血压趋势是否处于双峰一谷，若是则需进一步判断当前测量时刻是否处于血压波动较大的双峰一谷时段，若是则当前测量时刻处于第一时间区间，否则当前测量时刻处于第二时间区间。若当前测量时刻处于第二时间区间则需进一步判断被测用户的睡眠状态，该过程可参照上述方式一。

图5中确定被测用户的测量精准度等级的具体情况如下：

若被测用户的血压趋势处于双峰一谷，当前测量时刻处于第二时间区间，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第三等级。

若被测用户的血压趋势处于双峰一谷，当前测量时刻处于第一时间区间，且被测用户处于清醒状态，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第五等级。

若被测用户的血压趋势处于双峰一谷，当前测量时刻处于第一时间区间，且被测用户处于深睡状态，则血压测量装置先决策被测用户的测量精准度为第五等级，后决策被测用户的测量精准度等级为第二等级。

若被测用户的血压趋势处于双峰一谷，当前测量时刻处于第一时间区间，且被测用户处于浅睡状态，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第三等级。

若被测用户的血压趋势处于非双峰一谷，被测用户处于深睡状态，则血压测量装置先决策被测用户的测量精准度为第五等级，后决策被测用户的测量精准度等级为第二等级。

若被测用户的血压趋势处于非双峰一谷，被测用户处于浅睡状态，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第三等级。

若被测用户的血压趋势处于非双峰一谷，被测用户处于清醒状态，被测用户的生理参数信息中的一项或多项参数处于稳定状态，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第一等级。

上述方式二能够根据测量时间信息确定所需的测量精准度等级，当捕捉到用户血压趋势处于双峰一谷且测量时刻处于第一时间区间时，血压测量装置可以决策开启更高精准度等级，从而实现对用户一天中血压真实峰谷值的跟踪测量，可以协助发现潜在的高血压患者。

方式三：血压测量装置可以根据生理参数信息中的一项或者多项生理参数确定被测用户的测量精准度等级。

图6为本申请实施例提供的又一种决策测量精准度等级的示意图，如图6所示，血压测量装置通过接收到的PPG信号预测当前血压趋势是否处于双峰一谷，当被测用户的血压趋势处于非双峰一谷，进一步判断被测用户的睡眠状态，当被测用户处于清醒状态，进一步判断生理参数信息中的生理参数是否发生突变，进而确定被测用户的测量精准度等级。

其中，运动状态信息可以指示被测用户当前的运动状态，例如，在一定时间段内，被测用户的心率突然升高，且人体加速度值也升高，血压测量装置可以确定当前时间段内用户处于运动状态。

图6中确定被测用户的测量精准度等级的具体情况如下：

若被测用户的血压趋势处于非双峰一谷，被测用户处于清醒状态，被测用户的生理参数信息中的一项或多项参数处于稳定状态，没有发生突变情况，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第一等级。

若被测用户的血压趋势处于非双峰一谷，被测用户处于清醒状态，被测用户的生理参数信息中的一项或多项参数发生突变情况，被测用户处于运动状态，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第三等级。

例如，图7为本申请实施例中提供的又一种决策测量精准度等级的示意图。如图7中所示，血压测量装置通过PPG信号检测到被测用户的心率突然升高，且人体加速度值(ACC)也升高时，则确定被测用户处于运动状态，为了减少对被测用户正常生活的影响，血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第三等级，即在被测用户处于运动状态期间不进行加压测量，同时考虑运动伪影对PPG信号的影响，开启PPG高频测量模式。

若被测用户的血压趋势处于非双峰一谷，被测用户处于清醒状态，被测用户的生理参数信息中的一项或多项参数发生突变情况，被测用户处于非运动状态，则血压测量装置决策被测用户的测量精准度为第五等级。

例如，图8为本申请实施例中提供的又一种决策测量精准度等级的示意图。如图8所示，血压测量装置通过PPG信号检测到被测用户的血氧值发生突变，且用户处于非运动状态，此时决策被测用户的测量将准度等级为第五等级，以获得最精确的测量结果。

上述方式三结合用户多种生理参数变化情况，判断用户当前生理状态，进一步决策所需的血压测量精准度等级，实现既能保证准确跟踪用户血压变化，又能减少加压带来的疼痛。

示例性的，血压测量装置还可以根据睡眠信息、时间信息、血压预测趋势信息、生理参数信息中的多项确定被测用户的测量精准度等级。例如，血压测量装置可以根据睡眠信息和时间信息确定被测用户的测量精准度等级，或者，血压测量装置可以根据时间信息、血压预测趋势信息和生理参数信息确定被测用户的测量将准度等级，或者，血压测量装置可以根据时间信息、生理参数信息确定被测用户的测量将准度等级，具体实现过程可以参照上述方式一、方式二、方式三，不予赘述。

本申请实施例可以根据上述方法示例对从标签或者网络设备进行功能模块的划分，例如，可以对应各个功能划分各个功能模块，也可以将两个或两个以上的功能集成在一个处理模块中。上述集成的模块既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能模块的形式实现。需要说明的是，本申请实施例中对模块的划分是示意性的，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式。

图9示出了一种血压测量装置900的结构图，该血压测量装置900可以用于执行上述实施例中涉及的血压测量装置的功能。作为一种可实现方式，图9所示通信装置900包括：获取单元901、处理单元902、测量单元903。

获取单元901，可以用于获取第一信息，第一信息可以包括睡眠信息、时间信息、生理参数信息中的一项或者多项。

处理单元902，可以用于根据第一信息确定被测用户的测量等级；所述处理单元902还可以用于根据被测用户的测量精准度等级、测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定被测用户的测量模式，其中，所述被测用户的测量精准度等级用于表征所述被测用户的血压波动情况。

测量单元903，可以用于执行被测用户的测量模式。

本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质。上述方法实施例中的全部或者部分流程可以由计算机程序来指令相关的硬件完成，该程序可存储于上述计算机可读存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法实施例的流程。计算机可读存储介质可以是前述任一实施例的终端，如：包括数据发送端和/或数据接收端的内部存储单元，例如终端的硬盘或内存。上述计算机可读存储介质也可以是上述终端的外部存储设备，例如上述终端上配备的插接式硬盘，智能存储卡(smart media card，SMC)，安全数字(securedigital，SD)卡，闪存卡(flash card)等。进一步地，上述计算机可读存储介质还可以既包括上述终端的内部存储单元也包括外部存储设备。上述计算机可读存储介质用于存储上述计算机程序以及上述终端所需的其他程序和数据。上述计算机可读存储介质还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。

本申请实施例还提供了一种包含指令的计算机程序产品，当指令在计算机上运行时，使得所述计算机执行本申请任一实施例中所述的血压测量方法。

应理解，本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

应理解，在本申请的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统、装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。

所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

本申请实施例方法中的步骤可以根据实际需要进行顺序调整、合并和删减。

本申请实施例装置中的单元可以根据实际需要进行合并、划分和删减。

以上所述，以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的范围。

Claims (12)

1.一种血压测量方法，其特征在于，所述血压测量方法包括多种测量模式，所述血压测量方法还包括：

确定被测用户的测量精准度等级；其中，所述被测用户的测量精准度等级用于表征所述被测用户的血压波动情况；

根据所述被测用户的测量精准度等级、所述测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定所述被测用户的测量模式；

执行所述被测用户的测量模式。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述确定被测用户的测量精准度等级，包括：

根据第一信息确定所述被测用户的测量精准度等级；

其中，所述第一信息用于确定所述被测用户的血压波动情况，所述第一信息包括睡眠信息、时间信息、血压预测趋势信息、生理参数信息中的一项或者多项。

3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述据第一信息确定所述被测用户的测量精准度等级，包括：

所述测量精准度等级与所述被测用户的血压波动情况成正比例关系。

4.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述测量精准度等级与测量模式的对应关系包括：

第一等级对应第一模式，所述第一模式包括对所述被测用户不进行血压测量；

第二等级对应第二模式，所述第二模式包括以第一发光频率向所述被测用户发射光线；

第三等级对应第三模式，所述第三模式包括以第二发光频率向所述被测用户发射光线；

第四等级对应第四模式，所述第四模式包括以第一最大压力幅值对所述被测用户进行加压；

第五等级对应第五模式，所述第五模式包括以第二最大压力幅值对所述被测用户进行加压；

其中，第一发光频率小于第二发光频率，第一最大压力幅值小于第二最大压力幅值。

5.一种血压测量装置，其特征在于，所述血压测量装置能够执行多种测量模式，所述血压测量装置包括：

处理单元，所述处理单元用于确定被测用户的测量精准度等级；其中，所述被测用户的测量精准度等级用于表征所述被测用户的血压波动情况；所述处理单元还用于根据所述被测用户的测量精准度等级、所述测量精准度等级与测量模式的对应关系，确定所述被测用户的测量模式；

测量单元，所述测量单元用于执行所述被测用户的测量模式。

6.根据权利要求5所述装置，其特征在于，所述处理单元用于确定被测用户的测量精准度等级，包括：

所述处理单元用于根据第一信息确定所述被测用户的测量等级；其中，所述第一信息用于确定所述被测用户的血压波动情况，所述第一信息包括睡眠信息、时间信息、血压预测趋势信息、生理参数信息中的一项或者多项。

7.根据权利要求6所述装置，其特征在于，所述处理单元用于根据第一信息确定所述被测用户的测量等级，包括：

所述测量精准度等级与所述被测用户的血压波动情况成正比例关系。

8.根据权利要求5所述装置，其特征在于，所述测量精准度等级与测量模式的对应关系包括：

第一等级对应第一模式，所述第一模式包括所述测量单元对所述被测用户不进行血压测量；

第二等级对应第二模式，所述第二模式包括所述测量单元以第一发光频率向所述被测用户发射光线；

第三等级对应第三模式，所述第三模式包括所述测量单元以第二发光频率向所述被测用户发射光线；

第四等级对应第四模式，所述第四模式包括所述测量单元以第一最大压力幅值对所述被测用户进行加压；

第五等级对应第五模式，所述第五模式包括所述测量单元以第二最大压力幅值对所述被测用户进行加压；

其中，第一发光频率小于第二发光频率，第一最大压力幅值小于第二最大压力幅值。

9.一种血压测量装置，其特征在于，包括存储器和处理器，所述存储器与所述处理器耦合；所述存储器用于存储计算机程序代码，所述计算机程序代码包括计算机指令；当所述计算机指令被所述处理器执行时，使得所述血压测量装置执行如权利要求1-4中任一项所述的血压测量方法。

10.一种芯片系统，其特征在于，所述芯片系统应用于血压测量装置；所述芯片系统包括一个或多个接口电路和一个或多个处理器；所述接口电路和所述处理器通过线路互联；所述接口电路用于从所述血压测量装置的存储器接收信号，并向所述处理器发送所述信号，所述信号包括所述存储器中存储的计算机指令；当所述处理器执行所述计算机指令时，所述血压测量装置执行如权利要求1-4中任一项所述的血压测量方法。

11.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括计算机指令，当所述计算机指令在计算机上运行时，使得所述计算机执行如权利要求1-4中任一项所述的血压测量方法。

12.一种计算机程序产品，其特征在于，当所述计算机程序产品在计算机上运行时，使得所述计算机执行如权利要求1-4中任一项所述的血压测量方法。

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