WO2010040859A2 - Korrosionsschutzmittel - Google Patents

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Werner Handl
Franz Mayr
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Definitions

  • the invention relates to a corrosion inhibitor for metallic components.
  • a corrosion protection coating on a metallic component in particular a component with a high content of iron, for.
  • a steel component to protect the component from oxidative corrosion and be environmentally friendly.
  • a corrosion inhibitor which is to be used for the production of anti-corrosion coatings on metallic components, is also often required that this does not bother after a shoring of components in machinery or equipment or does not need to be removed before installation, which is complicated and therefore undesirable .
  • anticorrosive coatings usually consist of oily or oil or greasy coatings. These coatings are often paraffinic, naphthenic or aromatic mineral oils or synthetic or natural fats or oils. These known anti-corrosion coatings serve to seal a surface of components by an oil or grease layer against moisture and oxidative attack. During or after assembly of the components thus protected, the anticorrosive coatings are in many cases troublesome and therefore undesirable. The components are therefore usually degreased and cleaned prior to installation in complex processes. This not only leads to considerable environmental pollution, but also to considerable additional costs.
  • Aqueous corrosion inhibitors which contain carboxylic acids and phosphate esters have also become known from the prior art. Although such corrosion inhibitors are intended to delay an oxidative attack on metallic components, they are not or only insufficiently compatible with aqueous lubricant compositions. From the document JP 2003013263 A, an aqueous corrosion inhibitor has become known, which can be used for components made of steel. According to this document, an aqueous corrosion inhibitor is disclosed, which in addition to water and additives such as surfactants and thickeners, for. As kaolin, clay or mica, pigments containing which should ensure corrosion protection. The pigments which z.
  • Example of phosphates such as zinc phosphate or magnesium phosphate have an average particle size of at most 3 microns.
  • an average particle size of the pigments is chosen to be small so that the pigments do not agglomerate.
  • a corrosion protection effect of such a corrosion inhibitor is based essentially exclusively on the effect caused by the pigments, which is unsatisfactory for a sustainable corrosion protection.
  • it can not be ruled out, despite the small particle size, that the intended pigments agglomerate.
  • the object of the invention is to provide a corrosion protection agent of the type mentioned, which allows a good coating of metallic components, possibly also oiled or greased metallic components, the corrosion inhibitor or a corrosion protection coating created from this must be removed neither from obstructing the components still disturbs after installation and wherein the corrosion inhibitor or the anti-corrosion coating created from this has great corrosion protection, is environmentally compatible and compatible with an aqueous lubricant fluid.
  • a corrosion inhibitor which comprises (by weight): a) more than 50% water; b) a surfactant; c) a boric acid derivative; d) a platelet or rod-shaped filler; e) optionally a binder; f) optionally a carboxylic acid salt.
  • a corrosion inhibitor according to the invention has a double anti-corrosion effect.
  • the platelet-shaped or rod-shaped filler whose particles have a very high aspect ratio, ie a large ratio of particle diameter or length to particle thickness, seals them off by the attachment of particles to the surface of the component, so that very long diffusion paths are corrosive acting substances arise, which come into contact with the coated surface.
  • a physically effective corrosion protection mechanism is given.
  • a boric acid derivative is provided, for example a reaction product of boric anhydride with triethanolamine, so that a chemically effective corrosion protection mechanism is also provided.
  • a corrosion protection coating can be produced, which has no or only a small number of capillary channels for gases such as air and also protects the coated surface in a chemical manner.
  • the surface is not only quasi-diffusion-proof, but also chemically passivated.
  • the corrosion inhibitor according to the invention is completely compatible with aqueous or aqueous lubricating or cooling liquids, wherein surprisingly it has been shown in relation to aqueous lubricating fluids that a lubricating effect is increased by the interaction of a corrosion inhibitor according to the invention in the form of a corrosion protection coating with aqueous lubricating fluids is because the corrosion inhibitor of the invention leads to a reduction of a friction coefficient.
  • the anticorrosive agent comprises a platelet-shaped filler.
  • Particularly suitable fillers are selected from the group consisting of graphite, mica, hexagonal boron nitride, talc, kaolin and iron mica. It also proves favorable in this regard that an average particle diameter of the platelet-shaped filler is less than 15 ⁇ m, preferably less than 10 ⁇ m, in particular less than 7.5 ⁇ m. An average particle diameter is preferably 0.5 to 5.0 ⁇ m.
  • any substances which lower a surface tension can be used as surfactants.
  • Such surfactants or wetting agents have the advantage that good wetting performance can be achieved without toxic or environmentally harmful side effects are to be feared.
  • acetylene derivatives a corrosion inhibitor having a particularly high corrosion protection effect can be produced, although the interaction of this component with the other corrosion protection active components of the anticorrosive agent has not yet been clarified.
  • a binder from the group of polysaccharides can be added to the corrosion protection agent.
  • a carboxylic acid salt selected from the group consisting of zinc stearate, calcium stearate, aluminum stearate, zinc oleate, calcium oleate and aluminum oleate may be provided in a corrosion inhibitor according to the invention, which has proved to be advantageous.
  • a corrosion inhibitor according to the invention is essentially free of phosphates, which represents a further advantage with regard to environmental compatibility.
  • the corrosion inhibitor comprises greater than 80%, preferably greater than 90%, water.
  • An amount of the fillers can be chosen arbitrarily in a wide range.
  • a preferred range in which a high corrosion protection effect is given, but the corrosion inhibitor can also easily be processed or applied to metallic components is 0.5 to 30%, preferably 0.5 to 5.0%.
  • An amount of the surfactant in the anticorrosion agent is preferably in the range of 0.1 to 2.0%. In this area, the benefits of the surfactant come fully to fruition. at Lower levels may not be given a desired effect of the surfactant. Even higher contents than 2.0% can be disadvantageous.
  • a corrosion inhibitor according to the invention is preferably used for components made of a steel alloy.
  • An application of the corrosion inhibitor can be carried out in any manner, in particular by immersing a component or spraying the corrosion inhibitor on the component.
  • Example 1 92.0 liters of demineralized water are introduced and 2.0 kg of polyvinyl alcohol (fully hydrolyzed, viscosity 30 mPas 2ig% Hoppler) dissolved and added 0.5 kg of acetylene glycol. Thereafter, 2.5 kg of graphite (d50 4.0 microns, and 99.5% carbon) and 2.0 kg of zinc stearate and 1, 0 kg of boric acid derivative (prepared according to Example 1) are added. The corrosion inhibitor prepared in this way can be used according to Example 1.
  • Example 3 92.0 liters of demineralized water are introduced and 2.0 kg of polyvinyl alcohol (fully hydrolyzed, viscosity 30 mPas 2ig% Hoppler) dissolved and added 0.5 kg of acetylene glycol. Thereafter, 2.5 kg of graphite (d50 4.0 microns, and 99.5% carbon) and 2.0 kg of zinc stearate and 1, 0 kg of boric acid derivative (prepared according to Example 1) are added. The corrosion inhibitor prepared
  • Example 1 According to the method of Example 1 90.0 liters of demineralized water are introduced and added 0.5 kg of acetylene glycol. Then there are 3.5 kg
  • Methylcellulose (viscosity 300 mPas 2% Höppler) dissolved. It will then be 2.5 kg
  • Example 1 The corrosion inhibitor can be used according to Example 1.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Korrosionsschutzmittel für metallische Bauteile. Um ein umweltverträgliches Korrosionsschutzmittel zu schaffen, das auf metallischen Bauteilen aufgebracht werden kann, ohne dass die Bauteile vor einem Verbauen vom Korrosionsschutzmittel befreit werden müssen, ein gutes Beschichten auch öliger Oberflächen erlaubt, eine große Korrosionsschutzwirkung aufweist und auch kompatibel mit wässrigen Schmiermittelzusammensetzungen ist, ist erfindungsgemäß vorgesehen, dass das Korrosionsschutzmittel umfasst (in Gewichtsprozent): a) mehr als 50 % Wasser; b) ein Tensid; c) ein Borsäurederivat; d) einen plättchen- oder stäbchenförmigen Füllstoff; e) optional ein Bindemittel; f) optional ein Carbonsäuresalz.

Description

Korrosionsschutzmittel
Die Erfindung betrifft ein Korrosionsschutzmittel für metallische Bauteile.
Ein Korrosionsschutzüberzug auf einem metallischen Bauteil, insbesondere einem Bauteil mit einem hohen Anteil an Eisen, z. B. einem Stahlbauteil, soll den Bauteil vor oxidativer Korrosion schützen und umweltverträglich sein.
Von einem Korrosionsschutzmittel, das zum Herstellen von Korrosionsschutzüberzügen auf metallischen Bauteilen verwendet werden soll, wird zudem häufig gefordert, dass dieses nach einem Verbauen der Bauteile in Maschinen oder Anlagen nicht stört bzw. nicht vor dem Verbauen entfernt werden muss, was aufwendig und daher unerwünscht ist. Diesbezüglich kann auch gefordert sein, sofern für einzelne Bauteile wässrige Schmiermittelzusammensetzungen verwendet werden, dass das Korrosionsschutzmittel bzw. die Korrosionsschutzüberzüge mit derartigen Schmiermittelzusammensetzungen, z. B. solche gemäß der Druckschrift WO 2007/098523 A2, verträglich sind.
Gemäß dem Stand der Technik bestehen Korrosionsschutzüberzüge meist aus öligen oder öl- oder fetthaltigen Überzügen. Diese Überzüge sind häufig paraffinische, naphthenische oder aromatische Mineralöle oder auch synthetische oder natürliche Fette bzw. Öle. Diese bekannten Korrosionsschutzüberzüge dienen dazu, eine Oberfläche von Bauteilen durch eine Öl- oder Fettschicht gegen Feuchtigkeit und oxidativen Angriff abzudichten. Bei oder nach der Montage der so geschützten Bauteile sind die Korrosionsschutzüberzüge in vielen Fällen störend und daher unerwünscht. Die Bauteile werden daher vor einem Verbauen zumeist in aufwendigen Verfahren entfettet und gereinigt. Dies führt nicht nur zu erheblichen Umweltbelastungen, sondern auch zu beachtlichen Mehrkosten.
Aus dem Stand der Technik sind auch wässrige Korrosionsschutzmittel bekannt geworden, die Carbonsäuren und Phosphatester enthalten. Solche Korrosionsschutzmittel sollen zwar einen oxidativen Angriff auf metallische Bauteile verzögern, sind jedoch nicht oder nur unzureichend mit wässrigen Schmiermittelzusammensetzungen verträglich. Aus der Druckschrift JP 2003013263 A ist ein wässriges Korrosionsschutzmittel bekannt geworden, welches für Bauteile aus Stahl eingesetzt werden kann. Gemäß dieser Druckschrift wird ein Korrosionsschutzmittel auf wässriger Basis offenbart, das neben Wasser und Additiven wie Tensiden und Verdickungsmitteln, z. B. Kaolin, Ton oder Mica, Pigmente enthält, welche einen Korrosionsschutz gewährleisten sollen. Die Pigmente, welche z. B. aus Phosphaten wie Zinkphosphat oder Magnesiumphosphat bestehen, weisen eine durchschnittliche Teilchengröße von höchstens 3 μm auf. Nach der Lehre dieser Druckschrift wird eine durchschnittliche Teilchengröße der Pigmente klein gewählt, damit die Pigmente nicht agglomerieren. Eine Korrosionsschutzwirkung eines derartigen Korrosionsschutzmittels beruht im Wesentlichen ausschließlich auf der durch die Pigmente hervorgerufenen Wirkung, was für einen nachhaltigen Korrosionsschutz unbefriedigend ist. Darüber hinaus kann auch nicht ausgeschlossen werden, trotz der geringen Teilchengröße, dass die vorgesehenen Pigmente agglomerieren.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Korrosionsschutzmittel der eingangs genannten Art bereitzustellen, das ein gutes Beschichten metallischer Bauteile, gegebenenfalls auch geölter oder gefetteter metallischer Bauteile, erlaubt, wobei das Korrosionsschutzmittel bzw. ein aus diesem erstellter Korrosionsschutzüberzug weder vor einem Verbauen der Bauteile entfernt werden muss noch nach dem Verbauen stört und wobei das Korrosionsschutzmittel bzw. der aus diesem erstellte Korrosionsschutzüberzug große Korrosionsschutzwirkung aufweist, umweltverträglich und mit einer wässrigen Schmiermittelflüssigkeit kompatibel ist.
Diese Aufgabe wird durch ein Korrosionsschutzmittel gelöst, welches umfasst (in Gewichtsprozent): a) mehr als 50 % Wasser; b) ein Tensid; c) ein Borsäurederivat; d) einen plättchen- oder stäbchenförmigen Füllstoff; e) optional ein Bindemittel; f) optional ein Carbonsäuresalz.
Die mit einem erfindungsgemäßen Korrosionsschutzmittel erzielten Vorteile sind insbesondere darin zu sehen, dass mit diesem ein wässriger Korrosionsschutzüberzug für metallische Bauteile hergestellt werden kann, der eine doppelte Korrosionsschutzwirkung aufweist. Zum einen dichtet der plättchen- oder stäbchenförmige Füllstoff, dessen Teilchen ein sehr großes Aspektverhältnis, also großes Verhältnis von Teilchendurchmesser bzw. -länge zu Teilchendicke, aufweisen, durch die Anlagerung von Teilchen an der Oberfläche des Bauteils diese ab, sodass sehr lange Diffusionswege für korrosiv wirkende Stoffe entstehen, die mit der beschichteten Oberfläche in Kontakt kommen. Somit ist ein physikalisch wirksamer Korrosionsschutzmechanismus gegeben. Zum anderen ist ein Borsäurederivat vorgesehen, beispielsweise ein Umsetzungsprodukt von Borsäureanhydrid mit Triethanolamin, sodass auch ein chemisch wirksamer Korrosionsschutzmechanismus gegeben ist. Insbesondere in Kombination mit den vorgesehenen Füllstoffen hat sich gezeigt, dass ein Korrosionsschutzüberzug hergestellt werden kann, welcher keine oder nur eine geringe Zahl von Kapillarkanälen für Gase wie Luft aufweist und die beschichtete Oberfläche zudem auf chemische Weise schützt. Damit ist die Oberfläche nicht nur quasi diffusionsdicht, sondern auch chemisch passiviert. Günstig ist es auch, dass das erfindungsgemäße Korrosionsschutzmittel mit wässrigen bzw. wasserhaltigen Schmier- oder Kühlflüssigkeiten völlig verträglich ist, wobei sich in Bezug auf wässrige Schmierflüssigkeiten überraschend gezeigt hat, dass durch das Zusammenwirken eines erfindungsgemäßen Korrosionsschutzmittels in Form eines Korrosionsschutzüberzuges mit wässrigen Schmierflüssigkeiten eine Schmierwirkung erhöht wird, da das erfindungsgemäße Korrosionsschutzmittel zur Absenkung eines Reibungskoeffizienten führt.
Bevorzugt ist es im Rahmen der Erfindung, um einen möglichst dichten Korrosionsschutzüberzug mit wenigen oder im Wesentlichen keinen Kapillarkanälen zu erhalten, dass das Korrosionsschutzmittel einen plättchenförmigen Füllstoff umfasst. Besonders geeignete Füllstoffe sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Grafit, Glimmer, hexagonales Bornitrid, Talkum, Kaolin und Eisenglimmer. Günstig erweist es sich diesbezüglich auch, dass ein durchschnittlicher Teilchendurchmesser des plättchenförmigen Füllstoffs kleiner als 15 μm, vorzugsweise als 10 μm, insbesondere kleiner als 7,5 μm, ist. Bevorzugt beträgt ein durchschnittlicher Teilchendurchmesser 0,5 bis 5,0 μm.
Als Tenside können grundsätzlich beliebige Stoffe eingesetzt werden, welche eine Oberflächenspannung senken. Bevorzugt ist es jedoch, um sowohl eine statische als auch dynamische Oberflächenspannung zu senken, wenn öl- oder fetthaltige Oberflächen zu benetzen sind, ein Acetylenderivat einzusetzen, wobei Acetylenglykol bevorzugt ist. Derartige Tenside bzw. Netzmittel haben den Vorteil, dass gute Benetzungsleistungen erreichbar sind, ohne dass toxische oder umweltschädliche Nebeneffekte zu befürchten sind. Darüber hinaus ist bei einem Einsatz von Acetylenderivaten ein besonders große Korrosionsschutzwirkung aufweisendes Korrosionsschutzmittel herstellbar, wenngleich das Zusammenwirken dieser Komponente mit den anderen korrosionsschutzaktiven Komponenten des Korrosionsschutzmittels noch nicht geklärt ist.
Zur besseren Haftung und zur Verbesserung einer Abriebsbeständigkeit kann dem Korrosionsschutzmittel ein Bindemittel aus der Gruppe der Polysaccharide beigemengt sein.
Des Weiteren kann bei einem erfindungsgemäßen Korrosionsschutzmittel ein Carbonsäuresalz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zinkstearat, Calciumstearat, Aluminiumstearat, Zinkoleat, Calciumoleat und Aluminiumoleat vorgesehen sein, was sich als vorteilhaft erwiesen hat.
Entsprechend den vorstehenden Erläuterungen ist ein erfindungsgemäßes Korrosionsschutzmittel im Wesentlichen frei von Phosphaten, was im Hinblick auf eine Umweltverträglichkeit einen weiteren Vorteil darstellt.
Um eine Kompatibilität mit wässrigen Schmiermittelzusammensetzungen zu fördern, kann auch vorgesehen sein, dass das Korrosionsschutzmittel mehr als 80 %, vorzugsweise mehr als 90 %, Wasser umfasst.
Eine Menge der Füllstoffe kann in weiten Bereichen beliebig gewählt werden. Ein bevorzugter Bereich, in welchem eine hohe Korrosionsschutzwirkung gegeben ist, das Korrosionsschutzmittel sich aber auch leicht verarbeiten bzw. auf metallische Bauteile aufbringen lässt, beträgt 0,5 bis 30 %, bevorzugt 0,5 bis 5,0 %.
Eine Menge des Tensids im Korrosionsschutzmittel liegt bevorzugt im Bereich von 0,1 bis 2,0 %. In diesem Bereich kommen die Vorteile des Tensids voll zum Tragen. Bei niedrigeren Gehalten ist unter Umständen eine gewünschte Wirkung des Tensids nicht gegeben. Auch höhere Gehalte als 2,0 % können sich als nachteilig erweisen.
Um eine gewünschte chemische Korrosionsschutzwirkung bestmöglich zu erreichen, sind vorzugsweise 0,5 bis 10 % des Borsäurederivats, z. B. eines Reaktionsproduktes von Borsäureanhydrid mit Triethanolamin oder eines anderen Borsäureaminesters, vorgesehen.
Entsprechend den Vorteilen eines erfindungsgemäßen Korrosionsschutzmittels wird dieses bevorzugt für Bauteile aus einer Stahllegierung eingesetzt. Ein Aufbringen des Korrosionsschutzmittels kann auf beliebige Art erfolgen, insbesondere durch Tauchen eines Bauteils oder Aufsprühen des Korrosionsschutzmittels auf den Bauteil.
Im Folgenden ist die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen noch näher erläutert.
Beispiel 1
In einem Rührkessel mit einer Dissolverscheibe werden 90,5 Liter entmineralisiertes Wasser vorgelegt und 0,5 kg Acetylenglykol zugegeben. Sodann werden darin 3,5 kg Methylcellulose (Viskosität 300 mPas 2%ig Höppler) gelöst. Danach werden 2,0 kg Grafit (d50 4,0 μm, 99,5 % Kohlenstoff) und 3,5 kg eines Borsäurederivats, hergestellt durch Reaktion von Borsäureanhydrid mit Triethanolamin, zugesetzt. Diese Mischung wird danach mittels eines Dispergiergerätes homogenisiert. Nach der Homogenisierung werden Bauteile aus Stahl mit dem so hergestellten Korrosionsschutzmittel besprüht oder in diesem getaucht. Nach dem Trocknen bildet sich ein dichter Überzug, welcher die Teile vor oxidativem Angriff schützt und mit wässrigen Schmiermittelzusammensetzungen äußerst gut verträglich ist.
Beispiel 2
Gemäß dem Verfahren nach Beispiel 1 werden 92,0 Liter entmineralisiertes Wasser vorgelegt und 2,0 kg Polyvinylalkohol (vollhydrolysiert, Viskosität 30 mPas 2ig% Höppler) gelöst sowie 0,5 kg Acetylenglykol zugegeben. Danach werden 2,5 kg Grafit (d50 4,0 μm, und 99,5 % Kohlenstoff) und 2,0 kg Zinkstearat sowie 1 ,0 kg Borsäurederivat (hergestellt gemäß Beispiel 1 ) zugesetzt. Das so hergestellte Korrosionsschutzmittel kann entsprechend Beispiel 1 angewendet werden. Beispiel 3
Gemäß dem Verfahren nach Beispiel 1 werden 90,0 Liter entmineralisiertes Wasser vorgelegt und 0,5 kg Acetylenglykol zugegeben. Sodann werden darin 3,5 kg
Methylcellulose (Viskosität 300 mPas 2%ig Höppler) gelöst. Es werden dann 2,5 kg
Glimmerpulver (d50 2,0 μm) zugesetzt und 3,5 kg Borsäurederivat (hergestellt gemäß
Beispiel 1 ) gelöst. Das Korrosionsschutzmittel kann entsprechend Beispiel 1 angewendet werden.

Claims

Patentansprüche
1. Korrosionsschutzmittel, umfassend (in Gewichtsprozent): a) mehr als 50 % Wasser; b) ein Tensid; c) ein Borsäurederivat; d) einen plättchen- oder stäbchenförmigen Füllstoff; e) optional ein Bindemittel; f) optional ein Carbonsäuresalz.
2. Korrosionsschutzmittel nach Anspruch 1 , umfassend einen plättchenförmigen Füllstoff.
3. Korrosionsschutzmittel nach Anspruch 2, wobei der plättchenförmige Füllstoff ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Grafit, Glimmer, hexagonales Bornitrid, Talkum, Kaolin und Eisenglimmer.
4. Korrosionsschutzmittel nach Anspruch 3, wobei ein durchschnittlicher Teilchendurchmesser des plättchenförmigen Füllstoffs kleiner als 15 μm, vorzugsweise kleiner als 10 μm, insbesondere kleiner als 7,5 μm, ist.
5. Korrosionsschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei das Tensid ein Acetylenderivat ist.
6. Korrosionsschutzmittel nach Anspruch 5, wobei das Acetylenderivat ein Acetylenglykol ist.
7. Korrosionsschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, umfassend ein Bindemittel aus der Gruppe der Polysaccharide.
8. Korrosionsschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, umfassend ein
Carbonsäuresalz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zinkstearat, Calciumstearat, Aluminiumstearat, Zinkoleat, Calciumoleat und Aluminiumoleat.
9. Korrosionsschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die Zusammensetzung im Wesentlichen frei von Phosphaten ist.
10. Korrosionsschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, umfassend mehr als 80 %, vorzugsweise mehr als 90 %, Wasser.
11. Korrosionsschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, umfassend 0,5 bis 30 % Füllstoffe.
12. Korrosionsschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , umfassend 0,1 bis 2,0 % Tensid.
13. Korrosionsschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, umfassend 0,5 bis 10 % des Borsäurederivats, vorzugsweise eines Reaktionsproduktes von Borsäureanhydrid mit Triethanolamin.
14. Verwendung eines Korrosionsschutzmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 13 als Korrosionsschutzüberzug auf Bauteilen aus einer Stahllegierung.
15. Kombination einer wässrigen Schmiermittelflüssigkeit mit einem Korrosionsschutzmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009032520A1 (de) 2009-07-10 2011-01-20 Magna Steyr Fahrzeugtechnik Ag & Co Kg Verfahren zur Herstellung und Erstinbetriebnahme eines Getriebes mit einem Schmiermittel auf Basis von Wasser
US8782150B2 (en) * 2010-11-09 2014-07-15 Sony Corporation Method and apparatus for enabling device communication and control using XMPP
CN103806004B (zh) * 2014-02-25 2015-09-30 山东省科学院能源研究所 太阳能热水器用换热工质
EP3042946A1 (de) * 2015-01-07 2016-07-13 Bondmann Quimica Ltda Bio-Schmier-Metallbearbeitungsflüssigkeit ohne Öle und Emulgatoren
CN104910875A (zh) * 2015-06-24 2015-09-16 芜湖市晨曦新型建材科技有限公司 防腐蚀阻垢防冻液及其制备方法
DE102016207082A1 (de) * 2016-04-26 2017-10-26 Zf Friedrichshafen Ag Konservierung von Bauteilen
CN106010181B (zh) * 2016-06-20 2018-04-06 上海理工大学 含纳米氮化硼的金属表面处理剂及其耐腐蚀涂层的制备方法
CN106189602B (zh) * 2016-08-22 2018-10-16 广东纳路纳米科技有限公司 一种改性白石墨烯复合抗氧化涂料及其制备
JP6615411B1 (ja) * 2016-11-17 2019-12-04 中国科学院▲寧▼波材料技▲術▼▲与▼工程研究所Ｎｉｎｇｂｏ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＆ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ Ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ 六方晶窒化ホウ素エポキシ複合防食塗料及びその製造方法並びに応用
FR3059007B1 (fr) * 2016-11-21 2018-12-07 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Composition de protection pour des substrats a base d'aluminium
CN108504337A (zh) * 2018-04-09 2018-09-07 徐冬 一种改性乙二醇基防冻冷却液的制备方法
FR3096371B1 (fr) * 2019-05-22 2021-05-14 Safran Aircraft Engines Formulation aqueuse lubrifiante, son utilisation et procédé de fabrication d'une pièce la mettant en œuvre
EP3901291B1 (de) 2020-04-24 2022-03-02 Schaeffler Technologies AG & Co. KG Maschinenelement mit einer wälzkontaktfläche und verfahren zur wärmebehandlung eines maschinenelementes
CN111850626A (zh) * 2020-07-06 2020-10-30 苏州剑派实业有限公司 一种耐腐蚀螺栓及其防腐蚀处理方法
WO2022022929A1 (de) 2020-07-29 2022-02-03 Sew-Eurodrive Gmbh & Co. Kg Verfahren zum herstellen eines getriebes mit schmierstoff und getriebesystem
EP4332177A1 (de) * 2022-09-02 2024-03-06 Ewald Dörken Ag Wässrige beschichtungszusammensetzung und ihre verwendung

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2999064A (en) * 1959-02-11 1961-09-05 Master Chemical Corp Stable aqueous cutting fluid
DE1620447A1 (de) * 1965-05-03 1970-04-23 Dr Dietrich Schuster Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen,korrosionsverhindernden,biologisch abbaufaehigen Kuehl-,Schmier- und Reinigungskonzentraten
DE2007229A1 (de) * 1969-02-19 1970-09-10 The Dow Chemical Company, Midland, Mich. (V.St.A.) Borat-Korrosionsinhibitoren
US3719598A (en) * 1970-10-23 1973-03-06 Master Chemical Corp Aqueous cutting fluid which protects ferrous metals against corrosion
US4257902A (en) * 1976-08-04 1981-03-24 Singer & Hersch Industrial Development (Pty.) Ltd. Water-based industrial fluids
US4533481A (en) * 1983-04-20 1985-08-06 The Lubrizol Corporation Polycarboxylic acid/boric acid/amine salts and aqueous systems containing same
US4755311A (en) * 1986-08-14 1988-07-05 The Lubrizol Corporation Phosphorus-, sulfur- and boron-containing compositions, and lubricant and functional fluid compositions containing same
WO1995031297A1 (en) * 1994-05-13 1995-11-23 Henkel Corporation Aqueous metal coating composition and process with reduced staining and corrosion
US5547595A (en) * 1995-02-07 1996-08-20 Henkel Corporation Aqueous lubricant and process for cold forming metal, particularly pointing thick-walled metal tubes
DE19854592A1 (de) * 1998-11-26 2000-05-31 Henkel Kgaa Metallbearbeitungs- und Reinigungsverfahren
EP1007598A1 (de) * 1998-06-15 2000-06-14 The Lubrizol Corporation Wässrige zusammensetzung, die wasserlöslichen oder in wasser dispergierbaren synthetischen polimer enthält
WO2000043470A1 (en) * 1999-01-22 2000-07-27 Nalco Chemical Company Water based metal working composition
US6194357B1 (en) * 1996-06-21 2001-02-27 Henkel Corporation Waterborne lubricant for the cold plastic working of metals
US20060194700A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Weatherford/Lamb Corrosion inhibitor systems for low, moderate and high temperature fluids and methods for making and using same
US20070172680A1 (en) * 2001-02-14 2007-07-26 Metal Coatings International Inc. Particulate metal alloy coating for providing corrosion protection

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02305894A (ja) * 1989-05-19 1990-12-19 Nkk Corp 鋼板用冷間圧延油
JP2920218B2 (ja) * 1990-03-14 1999-07-19 大同化学工業株式会社 水溶性熱間潤滑剤組成物
US5354485A (en) * 1993-03-26 1994-10-11 The Lubrizol Corporation Lubricating compositions, greases, aqueous fluids containing organic ammonium thiosulfates
JP3517522B2 (ja) * 1996-06-21 2004-04-12 日本パーカライジング株式会社 金属材料の冷間塑性加工用水系潤滑剤
JP2911113B2 (ja) * 1997-06-02 1999-06-23 工業技術院長 高性能潤滑油
JP2003013263A (ja) 2001-04-27 2003-01-15 Mikuni Color Ltd 防錆顔料分散液およびその製造方法、ならびに防錆塗料
US7915206B2 (en) * 2005-09-22 2011-03-29 Ecolab Silicone lubricant with good wetting on PET surfaces
AT9168U1 (de) 2006-03-03 2007-05-15 Magna Steyr Fahrzeugtechnik Ag Betriebsbereites getriebe, betriebsflüssigkeit für ein solches und verfahren zu dessen erstinbetriebnahme

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2999064A (en) * 1959-02-11 1961-09-05 Master Chemical Corp Stable aqueous cutting fluid
DE1620447A1 (de) * 1965-05-03 1970-04-23 Dr Dietrich Schuster Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen,korrosionsverhindernden,biologisch abbaufaehigen Kuehl-,Schmier- und Reinigungskonzentraten
DE2007229A1 (de) * 1969-02-19 1970-09-10 The Dow Chemical Company, Midland, Mich. (V.St.A.) Borat-Korrosionsinhibitoren
US3719598A (en) * 1970-10-23 1973-03-06 Master Chemical Corp Aqueous cutting fluid which protects ferrous metals against corrosion
US4257902A (en) * 1976-08-04 1981-03-24 Singer & Hersch Industrial Development (Pty.) Ltd. Water-based industrial fluids
US4533481A (en) * 1983-04-20 1985-08-06 The Lubrizol Corporation Polycarboxylic acid/boric acid/amine salts and aqueous systems containing same
US4755311A (en) * 1986-08-14 1988-07-05 The Lubrizol Corporation Phosphorus-, sulfur- and boron-containing compositions, and lubricant and functional fluid compositions containing same
WO1995031297A1 (en) * 1994-05-13 1995-11-23 Henkel Corporation Aqueous metal coating composition and process with reduced staining and corrosion
US5547595A (en) * 1995-02-07 1996-08-20 Henkel Corporation Aqueous lubricant and process for cold forming metal, particularly pointing thick-walled metal tubes
US6194357B1 (en) * 1996-06-21 2001-02-27 Henkel Corporation Waterborne lubricant for the cold plastic working of metals
EP1007598A1 (de) * 1998-06-15 2000-06-14 The Lubrizol Corporation Wässrige zusammensetzung, die wasserlöslichen oder in wasser dispergierbaren synthetischen polimer enthält
US6372842B1 (en) * 1998-06-15 2002-04-16 The Lubrizol Corporation Methods of using an aqueous composition containing a water-soluble or water-dispersible synthetic polymer and resultant compositions formed thereof
DE19854592A1 (de) * 1998-11-26 2000-05-31 Henkel Kgaa Metallbearbeitungs- und Reinigungsverfahren
WO2000043470A1 (en) * 1999-01-22 2000-07-27 Nalco Chemical Company Water based metal working composition
US20070172680A1 (en) * 2001-02-14 2007-07-26 Metal Coatings International Inc. Particulate metal alloy coating for providing corrosion protection
US20060194700A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Weatherford/Lamb Corrosion inhibitor systems for low, moderate and high temperature fluids and methods for making and using same

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Publication number Publication date
CN102177228A (zh) 2011-09-07
DE102008051264A1 (de) 2010-04-15
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US20110275548A1 (en) 2011-11-10

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