WO2009107806A2 - マイクロニードルの皮膚内への挿入方法及び該方法に使用する補助器具 - Google Patents

マイクロニードルの皮膚内への挿入方法及び該方法に使用する補助器具 Download PDF

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WO2009107806A2
WO2009107806A2 PCT/JP2009/053749 JP2009053749W WO2009107806A2 WO 2009107806 A2 WO2009107806 A2 WO 2009107806A2 JP 2009053749 W JP2009053749 W JP 2009053749W WO 2009107806 A2 WO2009107806 A2 WO 2009107806A2
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microneedle
plate
skin
auxiliary device
fixed
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勝則 小林
濱本　英利
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株式会社メドレックス
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    • A61M2037/0061—Methods for using microneedles

Definitions

  • the present invention relates to a method for reliably inserting a microneedle (microneedle) into a skin and an auxiliary device for the method.
  • microneedles have been actively developed, and many proposals have been made regarding the materials and shapes of microneedles.
  • the microneedle may be broken and cannot be inserted without entering the skin.
  • the microneedle may be broken simultaneously with the insertion, and the microneedle may remain in the skin. Therefore, an insertion tool (that is, an auxiliary device) for easily and surely inserting the microneedle into the skin is desired, and several proposals have been made (Patent Documents 1, 2, and 3).
  • insertion tool that is, an auxiliary device
  • Patent Document 4 a drug injection device for skin using asymmetric microneedles having high impact strength is disclosed.
  • Patent Document 4 application to microneedles using a biodegradable resin with relatively low strength is considered difficult.
  • biodegradable microneedle By the way, if the biodegradable microneedle is used, if the microneedle is held on the skin surface after being inserted into the skin, the drug penetrates through the microneedle, and further, along with the decomposition of the microneedle, The drug contained in the microneedle is released.
  • biodegradable microneedles has many advantages such as improved drug absorbability and sustained drug release.
  • An object of the present invention is to provide a method and an auxiliary device for inserting a microneedle surely and easily into the skin, and in particular, since it has a relatively low strength, it is generally weak against impact and tends to be broken. It is an object to provide a method and an auxiliary device therefor that can be reliably and easily inserted into the skin without causing breakage even if the microneedles are made of biodegradable resin.
  • biodegradable resin microneedles that tend to break can be reliably and easily inserted into the skin without causing breakage, and the microneedle after insertion into the skin can be placed on the skin surface. It is to provide an auxiliary device that makes it easy to hold.
  • Microneedle (microneedle-shaped member) made of biodegradable resin breaks when it comes into contact with the skin surface when it enters at an angle other than approximately perpendicular to the skin, or it cannot be inserted into the skin. May remain on the skin.
  • the present inventors fixed the skin surface, moved a biodegradable resin microneedle (using a symmetrical microneedle) in the axial direction of the microneedle, and pressed the microneedle to the skin.
  • a biodegradable resin microneedle using a symmetrical microneedle
  • microneedles made of biodegradable resin can be inserted into the skin reliably and easily.
  • the microneedle is moved in the axial direction and inserted perpendicularly to the skin surface.
  • microneedle can be inserted into the skin without breaking, and as an auxiliary device that allows the microneedle to be inserted into the skin surface while the skin surface is fixed, a cylindrical or spring type (bendable / extendable) It was found that a method using a frame made of a flat plate member is suitable.
  • symmetrical microneedle means a microneedle array in which a plurality of microneedles are arranged in a symmetrical arrangement on a substrate.
  • the microneedle is pressed against the skin surface together with the backing film by fixing the microneedle to the auxiliary device by adhering the microneedle onto the adhesive layer of the backing film having the adhesive layer formed on the surface.
  • the insertion of the microneedle into the skin and the holding (fixing) of the microneedle on the skin surface can be performed substantially simultaneously, and the exterior having a recess for accommodating the microneedle Using the case and placing the peripheral wall portion surrounding the recess of the outer case in a state in which the microneedle is encapsulated in the recess, the workability of the insertion work into the skin of the microneedle is improved, Higher malfunctions of microneedles falling off the skin surface or microneedle breaking It found that such can be prevented by the bell.
  • the present invention has been completed by repeating research based on the above knowledge, and the gist thereof is as follows.
  • a method of inserting a microneedle into the skin a) Fix the microneedle (1) on one side of the plate (2), b) The plate (2) is loosely fitted into the tubular member (4), the end surface on one side in the axial direction of the tubular member (4) is pressed against the skin surface, and the skin surface is fixed. c) moving the plate (2) in the axial direction of the microneedle (1), d) pressing the plate (2) against the skin surface;
  • a method of inserting a microneedle into the skin characterized in that [2] The method according to [1] above, wherein the cylindrical member (4) is cylindrical.
  • the piston (3) is provided on one side of the plate (2) opposite to the fixed surface of the microneedle (1), and the piston (3) is pressurized with a finger so that the microneedle (1)
  • a rail-like guide that engages with the plate (2) is provided on the inner surface of the cylindrical member (4).
  • a method of inserting a microneedle into the skin a) Fix the microneedle (1) on one side of the plate (2), b) of the plate member on the side separated from the plate (2) of the frame (20) formed of the plate member (21) having a pantograph-type cross section provided on the side periphery of the plate (2) One end (21a) is pressed against the skin surface to fix the skin surface, c) The plate (2) is moved in the axial direction of the microneedle (1) by bending and stretching the frame (20), d) pressing the plate (2) against the skin surface;
  • a method of inserting a microneedle into the skin characterized in that [7] The method according to any one of [1] to [6] above, wherein the displacement between the axis of the microneedle (1) and the movement direction of the plate (2) is less than 5 degrees.
  • biodegradable resin is one or more selected from polylactic acid, polyglycolic acid, and a copolymer of lactic acid and glycolic acid.
  • biodegradable resin is polylactic acid.
  • polysaccharide is maltose.
  • Auxiliary device for insertion of microneedles into the skin [15]
  • the side surface of the piston (3) has a protrusion (11) that can contact the inner surface of the cylindrical member (4) and / or the plate (2) is engaged with the inner surface of the cylindrical member (4).
  • auxiliary device [19] The auxiliary device according to [18] above, wherein the frame (20) comprises a plate member (21) having a pantograph-type cross section that can bend and stretch. [20] The auxiliary device according to [18] or [19] above, wherein the projection (3 ′) is formed on the other side (2 ′′) of the plate (2). [21] The microneedle (1) is fixed to the skin application cloth (17) bonded to one side of the plate (2) via the weak adhesive (18) via the strong adhesive (16). The auxiliary device according to any one of [14] to [20] above.
  • a double-sided pressure-sensitive adhesive tape (6) having a lower adhesive force on the microneedle (1) side than the plate (2) side covers the entire surface of the plate (2), and the microneedle (1) is covered with the double-sided pressure-sensitive adhesive tape (6 ),
  • An adhesive tape (6) having an adhesive surface only on one side on the microneedle side is held on one side of the plate (2), and the microneedle (1) is fixed to the adhesive tape (6).
  • the auxiliary device according to any one of [14] to [20] above.
  • [25] It further has an exterior case (30) provided with a recess (31) containing the frame (20), While the protruding portion (3 ′) formed on the other surface of the plate (2) is inserted into the through hole (30B) formed in the bottom plate (30A) of the outer case (30), the outer case (30 The end (21a) of the plate member (21) on the side away from the plate (2) of the frame (20) is fixed to the tip of the peripheral wall (30C) surrounding the recess (31) of With the peripheral wall portion (30C) of the outer case (30) placed on the skin surface, the projection (3 ′) of the plate (2) is pushed down so that the microneedle (1) is inserted into the skin.
  • the auxiliary device according to any one of [20] to [24], which is configured as follows.
  • One side of the backing film (33) is bonded to one side (2 ') of the plate (2) via the weakly adhesive layer (32), and the other side of the backing film (33)
  • An adhesive layer for adhesion to the skin is attached to the end (21a) of the plate member (21) constituting the frame (20), which is fixed to the tip of the peripheral wall (30C) of the outer case (30).
  • a through hole (30B) is formed in the bottom plate (30A) of the outer case (30) having a recess (31) containing the microneedle (1), and a plug member (30B) is formed in the through hole (30B). 38) is loosely fitted, A weak adhesive layer (32) is formed on the surface of the plug member (38) on the concave portion (31) side and the periphery of the through hole (30B) of the bottom plate (30A) of the exterior case (30).
  • One side of the backing film (33) is bonded to the adhesive layer (32), and microneedles (34) are formed on the strong adhesive layer (34) formed on the other side of the backing film (33).
  • the microneedle (1) is configured to be inserted into the skin by pressing down the plug member (38) with the peripheral wall portion (30C) of the outer case (30) placed on the skin surface.
  • Auxiliary device for inserting needle into skin [29] The auxiliary device according to [28] above, wherein an adhesive layer (35) for adhesion to the skin is formed at the tip of the peripheral wall (30C) of the outer case (30).
  • auxiliary device according to any one of [25] to [29] above, further comprising a peelable protective film (36) for closing the opening of the recess (31) of the outer case (30).
  • microneedle (1) is a bioneedle made of biodegradable resin or a microneedle made of polysaccharide.
  • a microneedle type preparation comprising a drug-containing microneedle fixed to the plate (2) of the auxiliary device according to any one of [14] to [31] above.
  • the microneedle can be reliably and easily inserted into the skin, even if it is a microneedle made of biodegradable resin with relatively low strength, the needle tip of the microneedle does not break, Alternatively, it can be reduced and a microneedle can be punctured on the skin surface.
  • auxiliary instrument used for insertion of the microneedle of this invention into skin
  • the microneedle can be stored in the case, and the microneedle can be inserted into the skin while the microneedle is included in the recess of the outer case. Therefore, even a microneedle made of biodegradable resin can prevent the needle tip of the microneedle from being broken at a higher level.
  • FIGS. 1 It is sectional drawing of an example of the auxiliary tool used for skin insertion of the microneedle of this invention.
  • Drawing (a), (b) is a sectional view of an auxiliary instrument using a comparatively short cylindrical member. 4 is a view showing that the skin surface is fixed (maintained) in an arrangement in which the skin surface is always perpendicular to the axis of the microneedle by using the auxiliary device of the present invention.
  • FIG. 1 A) to (c) are cross-sectional views of auxiliary instruments provided with technical means for stable movement of the plates, respectively.
  • FIG. 13 It is a schematic cross-sectional view of a test auxiliary instrument for pressing the plate against the skin in a state where the axial direction of the microneedle and the traveling direction of the plate are shifted by 5 degrees. It is the shape (photograph) of a microneedle after making a plate press-fit to the abdomen of a rat with the auxiliary instrument of FIG. 13, and inserting a microneedle into skin. It is sectional drawing showing the fixing method of the microneedle installed in a plate. It is sectional drawing of the modification of the pantograph type auxiliary instrument used for skin insertion of the microneedle of this invention.
  • FIG. 1 shows a first example of an auxiliary device according to the present invention, which is a syringe-like insertion auxiliary device in which a microneedle (1) is fixed to one side of a plate (2).
  • the microneedle (1) is fixed to the plate (2) so that the axial direction of the microneedle coincides with the moving direction of the plate (2).
  • the plate (2) is loosely fitted inside the cylindrical member (4). By applying an external force to the piston (3) erected on the other side of the plate (2), the plate (2) is directed toward the skin surface (50). Thus, the tubular member (4) can be moved straight.
  • symbol (5) in a figure is a plate-shaped piece for making it easy to give external force provided in the opposite side to the junction part side with the plate (2) of piston (3), for example, human An external force can be easily applied to the piston (3) by pressing a finger against the plate-like piece (5).
  • FIG. 1 (a) shows an initial state in which an external force is applied to the piston (3)
  • FIG. 1 (b) applies a further external force to the piston (3) to bring the plate (2) onto the skin surface (50). It is in the state advanced toward.
  • the auxiliary device is used in a state where the end surface on one side in the axial direction of the cylindrical member (4) is pressed against the skin surface (50) and the skin surface (50) is fixed.
  • the arrow in a figure has shown the external force.
  • FIG. 2 shows a second example of the auxiliary device according to the present invention.
  • the auxiliary device according to the present invention contracts the other side in the axial direction of a relatively short tubular member (4).
  • the guide portion (8) for guiding the piston (3) may be provided on the cylindrical member (4).
  • a through-hole through which the piston (3) passes is provided at the end of the cylindrical member (4) that is relatively short, on the side away from the microneedle (1). You may make it the structure obstruct
  • a flange (4 ′) is provided at one end in the axial direction of the cylindrical member (4), and the surface of the flange (4 ′) is attached to the skin. You may make it the structure which press-contacts the surface (50) and fixes the skin surface (50). With this configuration, the skin surface (50) can be more securely fixed.
  • the cylindrical member (4) is pressed vertically against the skin surface (50) (that is, one side in the axial direction of the cylindrical member (4)). After the skin surface (50) is pressed against the skin surface (50) and the skin surface (50) is fixed, an external force is applied to the piston (3) to move the plate (2), and the plate (2) is moved to the skin surface (50). ), The microneedles (1) on the plate (2) are inserted into the skin.
  • the microneedle (1) When the plate (2) is pressure-bonded to the skin surface (50) and the microneedle (1) is inserted into the skin, the microneedle (1) is reliably prevented from breaking, and the microneedle (1) is reliably In order to puncture the skin and place it in the skin, the axial direction of the microneedle of the microneedle (1) on the plate (2) and the traveling direction of the plate (2) match, or It is desirable that these are angle shifts smaller than 5 degrees. For example, if the advancing direction and the axial direction of the microneedle are deviated by 5 degrees or more, the tip of the microneedle is easily broken, and it is difficult to pierce the skin.
  • microneedle (1) in the present invention is typically a plurality of microneedles arranged in a direction perpendicular to the substrate surface, as shown in FIGS.
  • the above-described “axial direction of the microneedle of the microneedle (1)” is substantially the same in any microneedle of the plurality of microneedles.
  • the cylindrical member (4) pressed against the skin surface (50) is slightly inclined (that is, the end of the cylindrical member (4)). Even if the amount of depression into the skin on the entire circumference is not uniform), the skin surface (50) is fixed at the end face of the tubular member (4), so the microneedle (1) It descends so that the axial direction is orthogonal to the skin surface (50).
  • the microneedle (1) is fixed on the plate (2) via an adhesive tape (6), for example.
  • the adhesive tape (6) is a double-sided adhesive tape having different adhesive forces on the microneedle (1) side and the plate (2) side.
  • This adhesive tape (6) is used when the piston (3) is pulled up and the plate (2) is returned to its original position after the microneedle (1) is inserted into the skin (FIG. 1 (a), FIG. 3). Etc.), and the microneedle (1) has a function of being peeled and placed on the skin surface.
  • the adhesive tape (6) having a weak adhesive force on the microneedle (1) side only the microneedle (1) is peeled from the adhesive tape (6) and the microneedle (1) is applied to the skin. Can be detained.
  • the arrow in FIG. 4 has shown the adhesion
  • the adhesive tape (6) when the adhesive tape (6) is provided so as to cover not only the mounting portion of the microneedle (1) of the plate (2) but also the entire surface of the plate (2), for example,
  • the pressure-sensitive adhesive tape (6) has a lower adhesive strength on the surface on the plate (2) side than that on the surface on the microneedle (1) side
  • the plate (2) is adhered to the skin surface.
  • the periphery of the microneedle (1) of the tape (6) adheres to the skin surface, and the microneedle (1) can be securely fixed to the skin.
  • the adhesive tape (6) has a weak adhesive force on the surface on the plate (2) side.
  • the microneedle (1) is placed on the skin by adhering to the skin surface.
  • the adhesive tape (6) is detached from the stopper (7) by the adhesive force with the skin, and adheres to the skin surface in a state of covering the microneedles (1), The microneedle (1) will be placed in the skin.
  • the arrows in FIG. 5 indicate adhesion to the skin surface.
  • the plate (2) is moved so that the moving direction of the plate (2) matches the axial direction of the microneedles of the microneedle (1).
  • the thickness of the plate (2) is relatively large, and the contact area between the side surface of the plate (2) and the inner surface of the cylindrical member (4) is increased.
  • 1 aspect (FIG. 6 (a))
  • 2nd aspect which provides the rail-like guide (12) engaged with a plate (2) in the inner surface of a cylindrical member (4), and a cylindrical member on the side surface of a piston (23)
  • a third mode (FIG. 6C) in which a protrusion that can abut on the inner surface of (4) can be mentioned.
  • the piston (23) in FIG.6 (c) is a piston which served as the plate function for fixing microneedle (1).
  • the thickness of the plate (2) is approximately 0.5 mm to 10 mm. preferable.
  • a preferable mode for example, two or more different positions in the axial direction of the piston (23) on the side surface of the piston (23) (a plurality of positions having different distances from the end of the piston) ), And an embodiment in which three or more protrusions are provided at substantially equal intervals on the concentric outer circumference.
  • the cross-sectional shape of the cylindrical member (4) (the cross-sectional shape orthogonal to the axis of the cylindrical member) is not limited, and the cylindrical member is A cylindrical shape, a rectangular tube shape, or other shapes may be used, but a cylindrical shape or a rectangular tube shape is preferable from the viewpoints of handleability, movable stability of the plate (2), and the like. Therefore, the planar shape of the plate (2) is preferably circular or square.
  • the auxiliary device of the present invention includes a side periphery of a plate (2) that is a base material for fixing the microneedle (1) as shown in FIG.
  • a frame body (20) composed of a plate member (21) having a bent portion (21b) that can bend and stretch in a direction perpendicular to one side (2 ′) of the plate (2) is used.
  • the frame (20) composed of the plate member (21) having the bending portion (21b) that can bend and stretch is configured in a pantograph shape in cross section, but is shown in FIG.
  • the frame (20) may be configured such that the top of the bent portion (21b) that can bend and stretch is directed to the inner side (microneedle (1) side).
  • the frame body (20) is usually provided so as to surround the entire periphery of the side portion of the plate (2). That is, in FIGS. 7B and 7C, a frame body (20) including a plate member (21) is provided so as to surround the four sides of the plate (2) having a substantially square planar shape.
  • the frame (20) is attached to one opposite side of the two opposite sides of the plate (2) having a substantially square or rectangular plane shape, and the frame (20) is attached to the other opposite side.
  • the structure which does not provide may be sufficient.
  • one end portion (21a) of the plate member (21) on the side away from the plate (2) in the frame body (20) is formed in an annular flat plate shape as shown in FIG. 7B. It is preferable from the viewpoint of the fixation of the skin surface.
  • a configuration for fixing the microneedle (1) to one side (2 ') of the plate (2) is not shown, but such a plate (2
  • the auxiliary device of the type using the frame body (20) composed of the plate member (21) having the bent portion (21b) that can be bent and stretched on the side periphery of the adhesive) the double-sided adhesive as shown in FIGS.
  • a method of fixing the microneedles (1) using the tape (6) is employed.
  • the microneedle is inserted into the skin using an auxiliary device of a type using a frame (20) composed of a plate member (21) having a bent portion (21b) that can bend and stretch on the side periphery of the plate (2).
  • a frame (20) composed of a plate member (21) having a bent portion (21b) that can bend and stretch on the side periphery of the plate (2).
  • one end (21a) of the plate member (21) on the side separated from the plate (2) of the frame (20) is attached to the skin surface (50). Press to fix the skin surface.
  • one side (2 ′′) of the plate (2) opposite to the fixed surface of the microneedle (1) is pressed with a human finger (applying an external force), and the plate (2) is pushed down.
  • the bending angle of the V-shaped bent portion (21b) of the plate member (21) capable of bending and stretching of the frame (20) becomes smaller, and the plate (2) moves in the axial direction of the microneedle (1). Then, the microneedle (1) on the plate (2) is inserted into the skin by pressure-bonding to the skin surface (50).
  • the arrow in Fig.7 (a) has shown the external force.
  • a protruding portion (3 ′) can be erected on one surface (2 ′′) of the plate (2) opposite to the fixed surface of the microneedle (1).
  • FIG. 17 includes a frame (20) made of a plate member (21) having a bent portion (21b) that can be bent and stretched on the side periphery of the plate (2) as shown in FIG. ) Is a further improvement of a type of auxiliary device in which a protruding portion (3 ′) is formed on one surface (2 ′′) opposite to the fixing surface of the microneedle (1). That is, the auxiliary instrument 100 shown in FIG. 17 includes the frame (20) separately from the frame (20) provided on the side periphery of the plate (2) that is a fixing base of the microneedle (1).
  • An outer case (30) provided with a concave portion (31) is formed, and a through hole (30B) is formed in the bottom plate (30A) of the outer case (30), and the through hole (30B) is formed.
  • the peripheral wall portion (30C) surrounding the recess (31) of the outer case (30) while inserting the protruding portion (3 ') formed on the other side of the plate (2) to which the microneedle (1) is fixed The end (21a) of the plate member (21) on the side away from the plate (2) of the frame (20) made of the plate member (21) having a bent portion (21b) that can bend and stretch at the tip of By fixing (reference numeral 22 in FIG. 10 is an adhesive), In the recess (31) of the instrumentation case (30) accommodates a plate microneedles (1) is fixed (2).
  • the opening of the recess (31) containing the microneedle (1), the plate (2), and the frame (20) in the outer case (30) is closed with a peelable protective film (36).
  • a peelable protective film (36) for protecting the back side of the outer case (30) and facilitating the peeling operation of the protective film (36) is attached to the rear surface of the outer case (30).
  • the operation film (37) extends to one side of the outer case (30) and is joined to the end of the protective film (36).
  • symbol 40 in FIG. 17 is the adhesion layer formed in the film for operation (37).
  • one side of the backing film (33) is bonded to one side (2 ′) of the plate (2) via a weakly adhesive layer (32), and the other side of the backing film (33) is attached to the other side.
  • a strong adhesive layer (34) is formed, and the microneedles (1) are fixed on the strong adhesive layer (34).
  • the backing film (33) is used to fix the microneedle (1) to the skin surface after the microneedle (1) is inserted into the skin.
  • An adhesive layer (35) for adhesion to the skin is attached to the end (21a) of the plate member (21) constituting the frame (20), which is fixed to the tip of the peripheral wall (30C) of the outer case (30).
  • the adhesive layer (35) is also used as an adhesive layer for fixing the protective film (36) that closes the opening of the recess (31).
  • the operation film (37) is attached to the exterior case. It peels from the back surface of (30), and also peels off the protective film (36). After peeling off these films, the peripheral wall portion (30C) of the outer case (30) is placed on the skin surface (50) as shown in FIG.
  • attachment to skin is formed in the edge part (21a) of the board member (21) adhere
  • the outer case (30) is fixed to the outer case (30), and the outer case (30) is positioned.
  • the microneedle (1) is bonded to the backing film (2 ′) of the plate (2). 33) is pressed against the skin surface (50), and then the outer case (30) is pulled up from the skin surface (50). As shown in FIG. 21, the microneedle (1) is inserted into the skin.
  • the backing film (33) covers the back surface of the microneedle (1), the adhesive layer (34) having strong adhesiveness adheres to the skin surface (50), and the microneedle (1) is fixed to the skin surface ( Detained) (FIG. 22).
  • the arrow in FIG. 21 has shown the external force.
  • the auxiliary device (100) of this aspect has the exterior case (30), it is easy to position and fix the auxiliary device on the skin surface (50), and the skin surface (50). Since the plate (2) holding the microneedle (1) can be lowered to the skin surface (50) with the auxiliary device fixed thereon, the microneedle (1) can be inserted into the skin reliably and easily. Even a microneedle made of biodegradable resin with relatively low strength can puncture the microneedle on the skin surface without causing or reducing breakage of the needle tip of the microneedle Can do.
  • the microneedle (1) is pressed against the skin surface (50) together with the backing film (33), the insertion of the microneedle into the skin and the retention (indwelling) of the microneedle on the skin surface are substantially simultaneously performed. Can be done. Therefore, it is not necessary to fix the microneedle inserted into the skin with an adhesive tape or the like, and it is possible to eliminate the occurrence of problems such as the microneedle dropping or breaking during the microneedle fixing operation.
  • the microneedle (1) is inserted into the skin in a state where the microneedle (1) is included in the exterior case (30), the needle tip of the microneedle (1) is inadvertently inserted during the insertion operation. It is possible to reliably prevent problems such as the needle tip from being broken by colliding with other objects or articles.
  • FIG. 23 shows a modification of the auxiliary instrument (100) shown in FIG.
  • the protruding portion (3 ′) of the plate (2) which is a fixing base of the microneedle (1) and the protruding portion (3 ′) are loosely fitted.
  • the through hole (30B) provided in the bottom plate (30A) of the outer case (30) is widened, a frame (20 ′) made of a plate member (21) having a bendable / extendable bending portion (21b) is attached to the plate (2 ) And a backing film (33) adhered to the frame (20 ′), and on the strong adhesive layer (34) formed on one side of the backing film (33).
  • the microneedle (1) is fixed.
  • the backing film (33) is bent along the corner between the back surface and the side surface of the microneedle (1), and the bent state of the backing film (33) is maintained.
  • the weak adhesive layer interposed between the backing film (33) and the frame (20 ′) is a thin adhesive layer (32A) on the part facing the back surface of the microneedle (1).
  • the adhesive layer (32B) having a large thickness is formed on both sides of the microneedle (1).
  • the protective film (36) that closes the opening of the recess 31 of the outer case (30) is affixed to the outer side of the peripheral wall (30C) of the outer case (30) with the gripping margin (36A) protruding, It extends to the back side of the exterior case (30) and is attached to the back surface of the exterior case (30) and the projecting portion (3 ′) of the plate (2).
  • the operation of inserting the microneedle (1) into the skin using the auxiliary device (101) is basically the same as that of the auxiliary device (100) of FIG. 10 described above, and as shown in FIG.
  • the peripheral wall part (30C) of the outer case (30) is placed on the skin surface (50) (that is, for adhesion to the skin provided at the tip of the peripheral wall part (30C)).
  • Adhesive layer (35 ') is adhered to skin surface (50)), and projection part (3') of plate (2) is pushed down so that microneedle (1) is attached to one side (2 ') of plate (2).
  • the microneedle (1) When the outer case (30) is pulled up from the skin surface (50) together with the bonded backing film (33), the microneedle (1) is brought into contact with the skin surface (50) as shown in FIG. Inserted into the skin In this state, the backing film (33) covers the back surface of the microneedles (1), the adhesive layer (34) having strong adhesiveness adheres to the skin surface (50), and the microneedles (1) are fixed to the skin surface. (Detained).
  • a through hole (30B) is formed in the bottom plate (30A) of the exterior case (30) having the recess (31), and a plug member (38) that is loosely fitted in the through hole (30B) is provided. Furthermore, by attaching a weakly supporting projecting member (39) to the inner surface of the peripheral wall (30C) surrounding the recess (31) of the outer case (30), use a plate that is a base material for fixing the microneedle.
  • the auxiliary instrument (102) is configured to hold the microneedle (1) in the outer case (30).
  • the weakly supporting projecting member (39) is formed by bending a thin plastic film and fixing it to the inner surface of the peripheral wall portion (30C) of the outer case (30).
  • the microneedle (1) is fixed on the strong adhesive layer (34) on one side of the backing film (33), and the other side of the backing film (33).
  • One side is directly adhered to the bottom plate (30A) and the plug member (38) of the outer case (30) by the adhesive layer (32) having weak adhesiveness, and the periphery of the backing film (33) is the peripheral wall of the outer case (30).
  • the microneedle (1) is held in the outer case (30) by being supported by the weakly supporting projecting member (39) attached to the inner surface of the portion (30C).
  • the operation of inserting the microneedle (1) into the skin using the auxiliary device (102) is basically the same as that of the auxiliary device (101) of FIG. 23 described above, and as shown in FIG.
  • the peripheral wall part (30C) of the outer case (30) is placed on the skin surface (50) (that is, for adhesion to the skin provided at the tip of the peripheral wall part (30C)).
  • the adhesive layer (35) to the skin surface (50) and pushing down the plug member (38
  • the microneedles (1) are pressed against the skin surface (50) together with the backing film (33).
  • the end portion of the backing film (33) is slipped by deforming the weakly supporting projecting member (39) attached to the inner surface of the peripheral wall portion (30C) by its own weight (FIG. 28).
  • the backing film (33) covers the back of the microneedle (1), and the strong adhesive layer (34) is the skin. Adhering to the surface (50), the microneedle (1) is fixed (placed) on the skin surface.
  • the arrow in FIG. 28, 29 has shown the external force.
  • microneedle (1) applicable to the present invention is not limited, and known microneedles of various materials and uses can be used.
  • metal microneedles such as stainless steel, tungsten steel, nickel alloy, molybdenum, chromium, cobalt, titanium and alloys thereof; for example, polylactic acid, polyglycolic acid, lactic acid / glycol
  • Microneedles made of biodegradable resins typified by aliphatic polyester resins such as acid copolymers; for example, microneedles made of polysaccharides such as maltose, lactose, sucrose, mannitol, sorbitol, etc.
  • aliphatic polyester resin microneedles and polysaccharide microneedles that are biodegradable materials tend to be relatively low in strength, weak against impact, and easy to break.
  • the instrument By using the instrument, it is possible to reliably puncture the microneedle on the skin surface without causing or reducing the breakage of the needle tip of the microneedle.
  • the microneedle (1) of the biodegradable material can be used. It is possible to effectively utilize the improvement in drug absorption and sustained release of the drug.
  • the microneedle (1) is a member that is used as an auxiliary agent for transdermal administration of a drug.
  • the drug at that time is not limited to a drug for treating a disease, but a general substance having biological activity in the body.
  • the solvent can be arbitrarily selected from any solvents that are compatible with the living body. Examples thereof include, but are not limited to, distilled water, physiological saline, aqueous glucose solution, alcohol, propylene glycol, vegetable oil, and the like, or combinations thereof.
  • solubilizers eg, polyethylene glycol, propylene glycol, D-mannitol, ethanol, etc.
  • surfactants eg, sodium lauryl sulfate, etc.
  • isotonic agents eg, sodium chloride, etc.
  • buffering agents eg, , Phosphoric acid, acetic acid, etc.
  • preservatives eg, p-hydroxybenzoic acid esters, etc.
  • a drug is mixed in the biodegradable resin or polysaccharide in advance, and the microneedle is produced by the method shown in Reference Example 1 described later.
  • a microneedle containing a drug drug-containing microneedle
  • a microneedle type preparation can be realized, and in particular, by using the auxiliary device having the backing film (33), the microneedle type A patch formulation can be realized.
  • the plate (2) is a base material for fixing the microneedles, and is a support base for the microneedles that can hold the microneedles and move in the axial direction of the microneedles.
  • the thickness of the plate (2) is generally about 0.5 mm to 10 mm.
  • the material of the plate (2) is not particularly limited, and any of resin, metal, wood, etc. can be used, but from the viewpoint of processability, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, acrylic, polyethylene terephthalate, polystyrene, acrylonitrile, butadiene, Resins such as styrene copolymers, polycarbonates, polyamides, fluororesins, polybutylene terephthalates are suitable.
  • the material of the piston (3), the cylindrical member (4), etc. is not particularly limited, and any of resin, metal, wood, etc. can be used, but from the viewpoint of workability, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, acrylic, polyethylene Resin such as terephthalate, polystyrene, acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer, polycarbonate, polyamide, fluororesin, polybutylene terephthalate, and the like is preferable.
  • the frame body (20) composed of the plate member (21) in which the bending portion (21b) that can be bent and stretched is usually made of resin in order to be able to bend and stretch.
  • resin in order to be able to bend and stretch.
  • polyethylene, polypropylene, poly Resins such as vinyl chloride, acrylic, polyethylene terephthalate, polystyrene, acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer, polycarbonate, polyamide, fluororesin, and polybutylene terephthalate are suitable.
  • the weakly supporting projecting member (39) is also generally formed of the resin (plastic) exemplified here.
  • the material of the exterior case (30) is not particularly limited, and any of resin, metal, wood, etc. can be used, but from the viewpoint of processability, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, acrylic, polyethylene terephthalate, polystyrene, acrylonitrile butadiene -Resins such as styrene copolymer, polycarbonate, polyamide, fluororesin, and polybutylene terephthalate are suitable.
  • the backing film (33) is, for example, a plastic film made of polyester, nylon, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, ethylene-ethyl acrylate copolymer, polytetrafluoroethylene, or the like, and a laminated film of such plastic film and metal foil. Etc. Further, the backing film (33) can be substituted by the skin application cloth (17) mentioned in Example 4 described later, and a woven cloth, a knitted cloth, a non-woven cloth or the like can be used.
  • the weak adhesive layer (32) used for adhesion to the plate (2) or the outer case (30) formed on one side of the backing film (33) has various known adhesives (for example, Acrylic adhesives, rubber adhesives, silicone adhesives, etc.) can be applied to reduce the thickness of the adhesive layer and form an adhesive layer in a pattern (adhesive application area is a spot, stripe, mesh) A weak adhesion treatment such as forming a shape).
  • adhesives for example, Acrylic adhesives, rubber adhesives, silicone adhesives, etc.
  • a weak adhesion treatment such as forming a shape.
  • weak adhesiveness may be obtained by a known method such as adjustment of the pressure-sensitive adhesive composition or addition of an additive for reducing the adhesive strength.
  • an acrylic pressure-sensitive adhesive made of an acrylic polymer; a styrene-diene-styrene block copolymer (for example, a styrene-isoprene-styrene block copolymer, a styrene-butadiene-styrene block copolymer, etc.), poly Rubber adhesives such as isoprene, polyisobutylene and polybutadiene; Silicone adhesives such as silicone rubber, dimethylsiloxane base and diphenylsiloxane base; Vinyl ether adhesives such as polyvinyl methyl ether, polyvinyl ethyl ether and polyvinyl isobutyl ether; Vinyl ether
  • Example 1 Microneedle Insertion Test Using a Cylindrical Insertion Aid Device
  • the microneedles (12 ⁇ 12, 7 mm ⁇ 7 mm square chips) of Reference Example 1 described later were fixed to the plate (2) of the auxiliary device shown in FIG. 1 with double-sided tape.
  • a 7-week-old nude rat was anesthetized, and the insertion aid of FIG. 1 was pressed against its abdomen or thigh.
  • a thumb was placed on the plate-like piece (5) at the top of the piston (3), and the cylinder was held with the remaining fingers.
  • the rat skin in the cylinder rises slightly, but even if the cylinder is moved slightly, it moves in synchronization with it, so it is relatively fixed to the microneedle.
  • the microneedle (1) moves to the skin of the rat and crimps. After press-fitting to the skin for about 5 seconds, the piston (3) was pulled up, and the state of insertion into the skin of the rat and the damage of the microneedles of the microneedle were confirmed.
  • dye (gentian violet solution) on the surface of a microneedle is used for the insertion condition in skin, a blue pigment
  • the efficiency of the insertion into the skin is clearly shown by looking at the dyeing state of the rat skin after the microneedle is crimped. Further, the microneedle damage state is clearly shown by comparing microscopic photographs of the microneedles before and after pressure bonding.
  • Table 1 shows the results of the insertion into the rat skin and the microneedle damage situation of the microneedle.
  • the microneedles can easily enter the skin vertically due to the following effects 1) to 3), thereby improving the durability of the microneedles and inserting the microneedles into the skin without breaking. It became clear.
  • Example 2 Microneedle insertion test using pantograph-type insertion assisting device
  • a microneedle insertion aid As a microneedle insertion aid, the one shown in FIG. 7 ((a) to (c)) was used, and the insertion device was placed on the abdomen of a nude rat in the same manner as in Example 1, and the finger was inserted. Under pressure, the microneedle was crimped and inserted into the abdomen of the rat. The result showed a good insertion situation similar to Example 1, and the damage situation of the microneedles did not change significantly.
  • Example 3 Influence test of deviation between axial direction of microneedle and moving direction of plate
  • a sheet (13) having an inclination of 5 degrees or 10 degrees was attached to a plate (2) of a cylindrical auxiliary device (FIG. 13), and the microneedle (1) was fixed thereon.
  • the insertion device was placed on the abdomen of a nude rat, pressurized with a finger, and a microneedle was crimped and inserted into the abdomen of the rat.
  • Table 2 Table 2 below. According to this result, it was shown that most of the microneedles did not pierce the skin and the portion where the load was applied was bent due to the deviation of 5 degrees.
  • Example 4 Microneedle retention test on skin
  • the microneedle (1) of Reference Example 1 described later is held on the skin application cloth (17) with a strong adhesive (16), and the cloth (17) is weakly applied to the plate (2) of the cylindrical insertion aid. It was fixed to with an adhesive (18). The situation is shown in FIG.
  • Example 2 In the same manner as in Example 1, the auxiliary device shown in FIG. 1 was placed on the abdomen of the nude rat, pressurized with a finger, and the microneedle was crimped and inserted into the abdomen of the rat. After insertion, the microneedle was held on the rat abdomen together with the skin patching cloth. The same procedure was performed on the inner side of the human upper arm. After insertion, the microneedle was held on the skin on the inner side of the human upper arm together with the skin application cloth.
  • Silicon microneedles (a jig in which 12 ⁇ 12 microneedles having a square column shape with a side of 100 ⁇ m and a length of 300 ⁇ m are arranged in an array on a square substrate part with a plane of 7 mm length ⁇ 7 mm width) ) Is placed on a hot plate and heated at 80 ° C.
  • a sheet of polylactic acid (Mw: 10,000) was placed downward on the support of a Shimadzu rheometer (EZ-TEST). Then, the support
  • the auxiliary device for inserting the microneedle of the present invention into the skin can be expected to be used as an auxiliary device for so-called patch preparation, in which a drug is contained in an adhesive layer of an adhesive tape or sheet.

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Description

マイクロニードルの皮膚内への挿入方法及び該方法に使用する補助器具
　本発明はマイクロニードル（microneedle：微小針状部材）を確実に皮膚内に挿入する方法およびそのための補助器具に関する。
　注射器を用いた薬物の投与は皮膚の損傷が大きく、痛みを伴う。それらを克服する新しいドラッグ・デリバリー・システム(DDS)として、マイクロニードルの開発が盛んに行われ、マイクロニードルの材質や形状について多くの提案がなされている。しかし、マイクロニードルを皮膚内へ挿入するときに、皮膚内に進入することなく折れて挿入できないことがある。また、挿入と同時にマイクロニードルが折れ、マイクロニードルが皮膚内へ残存する場合がある。そこで、マイクロニードルを皮膚内に簡単に確実に挿入するための挿入具（すなわち、補助器具）が望まれ、いくつかの提案がなされている（特許文献１、２、３）。しかし、これら従来提案の挿入具は、いずれも、金属製のマイクロニードルに適用することを意図したもので、マイクロニードルが折れることなく、皮膚内に進入させることついては十分な検討がされていない。
　また、針のないジエット式注射器の改良型として、衝撃強度の高い非対称のマイクロニードルを用いた皮膚への薬剤注入器具が開示されている（特許文献４）。しかし、比較的強度が低い、生体内分解性樹脂を用いたマイクロニードルへの適用は困難と考えられる。
　ところで、生体内分解性のマイクロニードルを用いれば、皮膚に挿入した後にマイクロニードルを皮膚表面に保持しておくと、マイクロニードルを伝わって薬剤が浸透し、更にはマイクロニードルの分解に伴って、マイクロニードルに包含される薬剤が放出されて行く。このように生体内分解性のマイクロニードルの使用は薬剤の吸収性向上や薬剤の徐放性など利点が多い。
　従って、生体内分解性のマイクロニードルの上記特徴を発揮させるためには、マイクロニードルの挿入後、マイクロニードルを皮膚表面に保持する必要がある。しかし、そのためには、粘着テープなどでマイクロニードルを固定する必要があり、その固定する操作中に、マイクロニードルが脱落したり、折れたりすることがあり、簡単に固定する方法が望まれている。なお、金属製マイクロニードルを皮膚表面に貼付するパッチ剤（特許文献５）が知られているが、衝撃に弱く、折れ易い、生体分解性樹脂製のマイクロニードルへの適用には、不向きである。
特表２００４－５１０５３０号公報 特表２００７－５０９７０６号公報 特表２００５－５３３６２５号公報 特表２００５－５１８８７３号公報 特表２００７－５２１０９２号公報
　本発明の課題は、マイクロニードルを確実かつ簡単に皮膚内に挿入し得る方法とそのための補助器具を提供すること、特に、比較的低強度であることから、概して、衝撃に弱く、折れ易い傾向にある生体分解性樹脂製のマイクロニードルであっても、折れを生じることなく、確実かつ簡単に皮膚内に挿入し得る方法とそのための補助器具を提供することである。
　また、折れ易い傾向にある生体分解性樹脂製のマイクロニードル等であっても、折れを生じることなく、確実かつ簡単に皮膚内に挿入できるとともに、皮膚内に挿入後のマイクロニードルを皮膚表面に簡単に保持することを可能にする補助器具を提供することである。
　生体分解性樹脂製のマイクロニードル(微小針状部材）は、皮膚に対して略垂直以外の角度で進入すると、皮膚面に接触したときに折れてしまい皮膚に挿入できない場合や、挿入と同時に折れ、皮膚に残存することがある。
　そこで、本発明者らは、皮膚表面を固定し生体分解性樹脂製のマイクロニードル（対称的な形のマイクロニードルを使用）をマイクロニードルの軸線方向に移動させ、皮膚にマイクロニードルを圧着させることにより、生体分解性樹脂製のマイクロニードルを確実かつ簡単に皮膚内へ挿入できることを見出した。特に、マイクロニードルの軸線に対して皮膚表面が直交する配置となるように皮膚表面を固定し、マイクロニードルを、その軸線方向に移動させて、皮膚表面に対して垂直に挿入させれば、簡単かつ確実にマイクロニードルが折れることなく皮膚内へ挿入できること、さらに、かかる皮膚表面を固定した状態でマイクロニードルの皮膚表面への挿入を可能にする補助器具としては、筒式やバネ式（屈伸可能な板部材からなる枠体を用いる方式）が好適であることを見出した。なお、上記の「対称的な形のマイクロニードル」とは、基板上に複数の微小針が対称な配列形態で配列したマイクロニードルアレイを意味する。
　また、補助器具へのマイクロニードルの固定を、表面に粘着層を形成したバッキングフィルムの該粘着層上にマイクロニードルを接着することによって行なうことにより、マイクロニードルをバッキングフィルムとともに皮膚表面に押接することが可能になり、その結果、皮膚内へのマイクロニードルの挿入と皮膚表面へのマイクロニードルの保持（固定）を実質的に同時に行なえること、さらに、マイクロニードルが収容される凹部を備えた外装ケースを使用し、その凹部にマイクロニードルを内包させた状態で外装ケースの凹部を囲む周壁部を皮膚表面に載置することで、マイクロニードルの皮膚への挿入作業の作業性が向上するとともに、マイクロニードルの皮膚表面からの脱落やマイクロニードルが折れたりする不具合をより高いレベルで防止できること等を見出した。
　本発明は、以上の知見に基づいて研究を重ねることによって、完成したものであり、その要旨は以下の通りである。
[１]マイクロニードルを皮膚内へ挿入する方法であって、
　ａ）マイクロニードル（１）をプレート（２）の片面上に固定し、
　ｂ）該プレート（２）を筒状部材（４）内に緩嵌し、筒状部材（４）の軸線方向一方側の端面を皮膚表面に圧接して皮膚表面を固定し、
　ｃ）該プレート（２）を該マイクロニードル（１）の軸線方向に移動させて、
　ｄ）皮膚表面に該プレート（２）を圧接させる、
ことを特徴とする、マイクロニードルの皮膚内への挿入方法。
[２]筒状部材（４）が円筒状である、上記[１]記載の方法。
[３]プレート（２）のマイクロニードル（１）の固定面とは反対側の片面にピストン（３）が設けられており、ピストン（３）を指で加圧して、マイクロニードル（１）の軸線方向にプレート（２）を移動させる、上記[１]又は[２]記載の方法。
[４]ピストン（３）の側面に筒状部材（４）の内面に当接し得る突起部を有する上記[３]記載の方法。
[５]筒状部材（４）の内面にプレート（２）と係合するレール様のガイドを有する、上記[１]～[４]のいずれかに記載の方法。
[６]マイクロニードルを皮膚内に挿入する方法であって、
　ａ）マイクロニードル（１）をプレート（２）の片面上に固定し、
　ｂ）該プレート（２）の側周に設けられた、断面がパンタグラフ型の屈伸可能な板部材（２１）からなる枠体（２０）の、該プレート（２）から離反する側の板部材の一端部（２１ａ）を、皮膚表面に圧接して皮膚表面を固定し、
　ｃ）該枠体（２０）を屈伸させることで、プレート（２）をマイクロニードル（１）の軸線方向に移動させて、
　ｄ）皮膚表面に該プレート（２）を圧接させる、
ことを特徴とする、マイクロニードルの皮膚内への挿入方法。
[７]マイクロニードル（１）の軸線と、プレート（２）の移動方向のズレが５度未満である、上記[１]～[６]のいずれかに記載の方法。
[８]マイクロニードル（１）を粘着テープ（６）及び／又はストッパー（７）にてプレート（２）上に固定する、上記[１]～[７]のいずれかに記載の方法。
[９]プレート（２）を皮膚表面に圧接後、プレート（２）からマイクロニードル（１）を剥離させて、マイクロニードル（１）を皮膚内に留置する、上記[１]～[８]のいずれかに記載の方法。
[１０]マイクロニードル（１）が生体内分解性樹脂製マイクロニードル又は多糖類製マイクロニードルである、上記[１]～[９]のいずれかに記載の方法。
[１１]生体内分解性樹脂が、ポリ乳酸、ポリグリコール酸及び乳酸とグリコール酸の共重合体から選ばれる１種又は２種以上である、上記[１０]記載の方法。
[１２]生体内分解性樹脂が、ポリ乳酸である、上記[１０]記載の方法。
[１３]多糖類がマルトースである、上記[１０]記載の方法。
[１４]一方の片面がマイクロニードル（１）の被固定面であり、他方の片面にピストン（３）を立設させたプレート（２）と、
　該プレート（２）をその内部に緩嵌させて保持する筒状部材であって、その軸線方向一方側の端面が皮膚表面へ圧接される筒状部材（４）とを有することを特徴とする、マイクロニードルの皮膚内への挿入用補助器具。
[１５]ピストン（３）の側面に筒状部材（４）の内面に当接し得る突起部（１１）を有するか、及び／又は、筒状部材（４）の内面にプレート（２）と係合するレール様のガイド（１２）を有する、上記[１４]記載の補助器具。
[１６]筒状部材の軸線方向他方側が縮径して、ピストン（３）をガイドするガイド部（８）になっている、上記[１４]記載の補助器具。
[１７]筒状部材（４）の軸線方向一方側の端面が、筒状部材（４）の軸線方向一方側の端部に形成されたフランジ（４’）の表面である、上記[１４]～[１６]のいずれかに記載の補助器具。
[１８]一方の片面（２’）がマイクロニードル（１）の被固定面であるプレート（２）と、
　該プレート（２）の側周に設けられ、該プレート（２）の一方の片面（２’）に対する垂線方向に屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）が形成された板部材（２１）からなる枠体（２０）とを含むことを特徴とする、マイクロニードルの皮膚内への挿入用補助器具。
[１９]枠体（２０）が断面がパンタグラフ型の屈伸可能な板部材（２１）からなる、上記[１８]記載の補助器具。
[２０]プレート（２）の他方の片面（２’’）に突起部位（３’）が形成されてなる、上記[１８]又は[１９]記載の補助器具。
[２１]プレート（２）の一方の片面に弱粘着剤（１８）を介して接着された皮膚貼付用布（１７）に強粘着剤（１６）を介してマイクロニードル（１）を固定してなる、上記[１４]～[２０]のいずれかに記載の補助器具。
[２２]マイクロニードル（１）が、プレート（２）側よりもマイクロニードル（１）側の粘着力が弱い両面粘着テープ（６）を介してプレート（２）に固定される、上上記[１４]～[２０]のいずれかに記載の補助器具。
[２３]プレート（２）側よりもマイクロニードル（１）側の粘着力が弱い両面粘着テープ（６）がプレート（２）の全面を被覆し、マイクロニードル（１）が該両面粘着テープ（６）を介してプレート（２）に固定される、上記[１４]～[２０]のいずれかに記載の補助器具。
[２４]粘着面がマイクロニードル側の片面のみの粘着テープ（６）がプレート（２）の一方の片面上に保持されており、該粘着テープ（６）にマイクロニードル（１）が固定される、上記[１４]～[２０]のいずれかに記載の補助器具。
[２５]枠体（２０）を内包する凹部（３１）を備えた外装ケース（３０）をさらに有し、
　該外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）に形成された貫孔（３０Ｂ）にプレート（２）の他方の片面に形成された突起部位（３’）が挿入される一方、該外装ケース（３０）の凹部（３１）を囲む周壁部（３０Ｃ）の先端に枠体（２０）のプレート（２）から離反する側の板部材（２１）の端部（２１ａ）が固着されており、
　外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）を皮膚表面に載置した状態で、プレート（２）の突起部位（３’）を押し下げることにより、マイクロニードル（１）が皮膚内に挿入されるように構成された、上記[２０]～[２４]のいずれかに記載の補助器具。
[２６]プレート（２）の一方の片面（２’）に弱粘着性の粘着層（３２）を介してバッキングフィルム（３３）の一方の片面が接着され、該バッキングフィルム（３３）の他方の片面に形成された強粘着性の粘着層（３４）上にマイクロニードル（１）が固着されてなる、上記[２５]記載の補助器具。
[２７]外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）の先端に固着された、枠体（２０）を構成する板部材（２１）の端部（２１ａ）に、皮膚への接着用の粘着層（３５）が形成されてなる、上記[２５]又は[２６]記載の補助器具。
[２８]マイクロニードル（１）を内包する凹部（３１）を備えた外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）に貫孔（３０Ｂ）が形成されるとともに、該貫孔（３０Ｂ）に栓部材（３８）が緩嵌され、
　栓部材（３８）の凹部（３１）側の表面と、外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）の貫孔（３０Ｂ）の周辺に弱粘着性の粘着層（３２）が形成されて、該弱粘着性の粘着層（３２）にバッキングフィルム（３３）の一方の片面が接着され、該バッキングフィルム（３３）の他方の片面に形成された強粘着性の粘着層（３４）上にマイクロニードル（１）が固着される一方、外装ケース（３０）の凹部（３１）を囲む周壁部（３０Ｃ）の内側面に付設された弱支持性の突出部材（３９）によって、バッキングフィルム（３３）の周縁部が支持されており、
　外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）を皮膚表面に載置した状態で、栓部材（３８）を押し下げることにより、マイクロニードル（１）が皮膚内に挿入されるように構成された、マイクロニードルの皮膚内への挿入用補助器具。
[２９]外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）の先端に皮膚への接着用の粘着層（３５）が形成されてなる、上記[２８]記載の補助器具。
[３０]外装ケース（３０）の凹部（３１）の開口を塞ぐ剥離可能な保護用フィルム（３６）が付設されてなる、上記[２５]～[２９]のいずれかに項記載の補助器具。
[３１]マイクロニードル（１）が生体内分解性樹脂製マイクロニードル又は多糖類製マイクロニードルである、上記[１４]～[３０]のいずれかに記載の補助器具。
[３２]上記[１４]～[３１]のいずれかに記載の補助器具のプレート（２）に薬物含有マイクロニードルを固定してなる、マイクロニードル型製剤。
　本発明によれば、マイクロニードルを確実に簡単に皮膚内へ挿入できるので、比較的強度が低い生体分解性樹脂製のマイクロニードルであっても、マイクロニードルの針先の折損を起こすことなく、または、軽減して、皮膚表面にマイクロニードルを穿刺することができる。
　また、本発明のマイクロニードルの皮膚内への挿入に使用する補助器具の好適態様では、マイクロニードルを収容する凹部を備えた外装ケースを有していることから、マイクロニードルを皮膚内へ挿入する迄は当該ケース内でマイクロニードルを保管することができ、また、マイクロニードルの皮膚内への挿入作業時も外装ケースの該凹部にマイクロニードルを内包した状態で行うことができる。従って、生体分解性樹脂製のマイクロニードルであっても、マイクロニードルの針先の折損をより高いレベルで防止することが可能である。
本発明のマイクロニードルの皮膚挿入に用いる補助器具の一例の断面図である。 図（ａ）、（ｂ）は比較的短寸の筒状部材を用いた補助器具の断面図である。 本発明の補助器具の使用によって皮膚表面が常にマイクロニードルの軸線に対して垂直となる配置に固定（維持）されることを示した図面である。 プレートに設置するマイクロニードルの固定方法（両面粘着テープ）を示す断面図である。 プレートに設置するマイクロニードルの固定方法（片面粘着テープとストッパー）を示す断面図である。 図（ａ）～図（ｃ）は、それぞれ、プレートの安定移動のための技術手段を付設した補助器具の断面図である。 本発明のマイクロニードルの皮膚挿入に用いるパンタグラフ型の補助器具の断面図（図（ａ））、プレート側から見た斜視図（写真）（図（ｂ））、及びマイクロニードル側から見た斜視図（写真）（図（ｃ））である。 プレートに突起部位を設けたパンタグラフ型の補助器具の断面図である。 マイクロニードルを手でラットの皮膚に挿入する場合の、挿入前のマイクロニードルの微小針の形状（写真）である。 マイクロニードルを手でラットの皮膚に挿入する場合の、挿入後のマイクロニードルの微小針の形状（写真）である。 挿入補助器具（円筒形状）を用いてラットの皮膚にマイクロニードルを挿入する場合の挿入前の微小針の形状（写真）である。 挿入補助器具（円筒形状）を用いてラットの皮膚にマイクロニードルを挿入する場合の挿入後の微小針の形状（写真）である。 マイクロニードルの軸線方向とプレートの進行方向が５度ずれた状態でプレートを皮膚に圧着させるための試験用の補助器具の模式断面図である。 図１３の補助器具でラットの腹部にプレートを圧着させて、マイクロニードルを皮膚に挿入した後の微小針の形状（写真）である。 プレートに設置するマイクロニードルの固定方法を表した断面図である。 本発明のマイクロニードルの皮膚挿入に用いるパンタグラフ型の補助器具の変形例の断面図である。 本発明のマイクロニードルを皮膚内に挿入するための補助器具であって、外装ケースを用いた補助器具の第１例の模式断面図である。 図１７に示す補助器具を使用する際の操作用フィルムを剥がす作業を示す模式断面図である。 図１７に示す補助器具を使用する際の操作用フィルム及び保護用フィルムを剥がした状態を示す模式断面図である。 図１７に示す補助器具を皮膚表面に載置した状態を示す模式断面図である。 図１７に示す補助器具を使用してマイクロニードルの皮膚挿入を行っている状態を示す模式断面図である。 図１７に示す補助器具を使用してマイクロニードルを皮膚表面に固定した状態を示す模式断面図である。 本発明のマイクロニードルを皮膚内に挿入するための補助器具であって、外装ケースを用いた補助器具の第２例の模式断面図である。 図２３に示す補助器具から保護用フィルムを剥がしてマイクロニードルの皮膚挿入を行っている状態を示す模式断面図である。 図２３に示す補助器具を使用してマイクロニードルを皮膚表面に固定した状態を示す模式断面図である。 本発明のマイクロニードルを皮膚内に挿入するための補助器具であって、外装ケースを用いた補助器具の第３例の模式断面図である。 図２６に示す補助器具から保護用フィルムを剥がしてマイクロニードルの皮膚挿入を行っている状態を示す模式断面図である。 図２６に示す補助器具から保護用フィルムを剥がしてマイクロニードルの皮膚挿入を行っている状態を示す模式断面図である。 図２６に示す補助器具を使用してマイクロニードルを皮膚表面に固定した状態を示す模式断面図である。
符号の説明
１　マイクロニードル
２　プレート
３　ピストン
４　筒状部材
５　ピストン上部の板状材
６　粘着テープ（両面テープあるいは片面テープ）
７　ストッパー
８　ガイド部
２０　屈伸可能な屈曲部が形成された板部材からなる枠体（パンタグラフ型の枠体）
３０　外装ケース
３３　バッキングフィルム
５０　皮膚表面　
　以下、本発明を、添付図面に示された好ましい態様を参照して更に詳細に説明する。なお、図面において、同一または相当する要素には同様の参照番号を付した。また、図面における寸法は模式的なもので、実際の寸法と正確な比例関係にあるものではない。
　本発明のマイクロニードルの皮膚内への挿入方法では、例えば、図１に示される補助器具を使用することが望ましい。図１は本発明における補助器具の第１例であり、マイクロニードル（１）をプレート（２）の一方の片面に固定した注射器様の挿入補助器具である。ここで、マイクロニードル（１）は、その微小針の軸線方向とプレート（２）の移動方向が一致するように、プレート（２）に固定されている。プレート（２）は筒状部材（４）の内部に緩嵌されており、プレート（２）他方の片面に立設させたピストン（３）に外力を加えることによって、皮膚表面（５０）に向かって、筒状部材（４）内を直進できるようになっている。なお、図中の符号（５）は、ピストン（３）のプレート（２）との接合部側とは反対側に設けた、外力を与えやすくするための板状片であり、例えば、ヒトの指を該板状片（５）に押し当てることで、容易にピストン（３）に外力を与えることができる。
　図１（ａ）はピストン（３）に外力を加えた初期の状態であり、図１（ｂ）はピストン（３）にさらに外力を加えて、プレート（２）を、皮膚表面（５０）に向けて前進させた状態である。かかる補助器具は、これらの図面に示されるように、筒状部材（４）の軸線方向一方側の端面を皮膚表面（５０）に圧接して、皮膚表面（５０）を固定した状態で使用される。なお、図中の矢印は外力を示している。
　図２は本発明における補助器具の第２例であり、本発明における補助器具は、図２（ａ）のように、比較的短寸にした筒状部材（４）の軸線方向他方側を縮径して、筒状部材（４）にピストン（３）をガイドするガイド部（８）を設けた構成であってもよい。また、図２（ｂ）のように、比較的短寸にした筒状部材（４）のマイクロニードル（１）から離反する側の端部を、ピストン（３）が貫通する貫通孔を設けた蓋部（８’）で閉塞した構成にしてもよい。
　また、図２（ａ）、（ｂ）に示されるように、筒状部材（４）の軸線方向一方側の端部にフランジ（４’）を設け、該フランジ（４’）の表面を皮膚表面（５０）に圧接して、皮膚表面（５０）を固定する構成にしてもよい。かかる構成にすれば、皮膚表面（５０）の固定がより確実になる。
　本発明の補助器具を使用することで、図１に示されるように、皮膚表面（５０）に筒状部材（４）を垂直に押し当て（すなわち、筒状部材（４）の軸線方向一方側の端面を皮膚表面（５０）に圧接して）、皮膚表面（５０）を固定した後、ピストン（３）に外力を加えてプレート（２）を移動させ、プレート（２）を皮膚表面（５０）に圧着すると、プレート（２）上のマイクロニードル（１）が皮膚内に挿入される。
　プレート（２）が皮膚表面（５０）に圧着して、マイクロニードル（１）が皮膚内へ挿入される際に、マイクロニードル（１）の折れが確実に防止され、マイクロニードル（１）が確実に皮膚を穿刺して、皮膚内に留置されるためには、プレート（２）上のマイクロニードル（１）の微小針の軸線方向と、プレート（２）の進行方向とが一致するか、或いは、これらが５度よりも小さい角度のずれであることが望ましい。例えば、進行方向と微小針の軸線方向が５度以上ずれると、マイクロニードルの先端部は折損しやすく、皮膚に突き刺さり難くなる。
　なお、本発明における「マイクロニードル(１)」とは、典型的には、図１、２に示される、基板上に基板表面に対する垂線方向に突出する複数の微小針が配列したものであり、上記の「マイクロニードル（１）の微小針の軸線方向」とは、複数の微小針のいずれの微小針においても実質的に同一である。
　本発明の補助器具を使用すれば、図３に示されるように、皮膚表面（５０）に圧接させる筒状部材（４）がやや傾いた状態（すなわち、筒状部材（４）の端部の全周における皮膚への陥没量が一様でない状態）であっても、筒状部材（４）の端面で皮膚表面（５０）が固定されているため、マイクロニードル（１）はその微小針の軸線方向が皮膚表面（５０）に直交するように降下して行く。
　図４に示されるように、本発明の補助器具において、マイクロニードル（１）は、例えば、粘着テープ（６）を介してプレート（２）上に固定される。ここで、粘着テープ（６）は、マイクロニードル（１）側とプレート（２）側で粘着力の異なる両面粘着テープである。この粘着テープ（６）は、皮膚内にマイクロニードル（１）が挿入された後、ピストン（３）を引上げ、プレート（２）を元の位置に戻す際に（図１（ａ）、図３等参照）、マイクロニードル（１）が剥離して皮膚表面に留置されるような機能を持っている。例えば、粘着テープ（６）としてマイクロニードル（１）側の粘着力が弱いものを使用することにより、マイクロニードル（１）のみが粘着テープ（６）から剥離してマイクロニードル（１）を皮膚に留置させることができる。なお、図４中の矢印は皮膚表面への接着を示している。
　また、図４に示されるように、粘着テープ（６）がプレート（２）のマイクロニードル（１）の搭載部だけでなく、プレート（２）の全面を被覆するように設けた場合、例えば、粘着テープ（６）として、プレート（２）側の面の粘着力がマイクロニードル（１）側の面のそれよりも弱いものを使用することで、プレート（２）を皮膚表面に圧着すると、粘着テープ（６）のマイクロニードル（１）の周囲部が皮膚表面に接着して、マイクロニードル（１）を皮膚に確実に固定することができる。そして、その後、プレート（２）を元の位置に引き上げると、粘着テープ（６）はプレート（２）側の面の粘着力が弱いので、プレート（２）から剥離して、マイクロニードル（１）を覆う状態で皮膚表面に接着し、マイクロニードル（１）が皮膚に留置されることになる。
　また、粘着テープ（６）に粘着面がマイクロニードル側の片面のみの粘着テープを使用する場合、図５に示されるように、プレート（２）のコーナー部に付設したストッパー（係止用突片）（７）で粘着テープ（６）をプレート（２）の片面上に保持することで、プレート（２）の片面上にマイクロニードル（１）を固定する。この場合も、プレート（２）を皮膚表面に圧着すると、マイクロニードル（１）の周りの粘着テープ（６）が皮膚に接着し、マイクロニードル（１）を皮膚に固定することができる。そして、その後、プレート（２）を元の位置に引き上げると、粘着テープ（６）は皮膚との接着力によってストッパー（７）から外れ、マイクロニードル（１）を覆う状態で皮膚表面に接着し、マイクロニードル（１）が皮膚に留置されることになる。なお、図５中の矢印は皮膚表面への接着を示している。
　本発明の補助器具では、上述のとおり、プレート（２）の移動方向がマイクロニードル（１）の微小針の軸線方向と一致するように、プレート（２）を移動させるが、プレート（２）の移動方向を一定方向に固定するための手段としては、プレート（２）の厚みを比較的大きな厚みにし、プレート（２）の側面と筒状部材（４）の内面との接触面積を大きくする第１態様（図６（ａ））、筒状部材（４）の内面にプレート（２）と係合するレール様のガイド（１２）を設ける第２態様、ピストン（２３）の側面に筒状部材（４）の内面に当接し得る突起部を設ける第３態様（図６（ｃ））を挙げることができる。なお、図６（ｃ）中のピストン（２３）は、マイクロニードル（１）を固定するためのプレート機能を兼ねたピストンである。
　第１態様の場合、例えば、プレート（２）の大きさ（面積）が概ね０．５ｃｍ２～３０ｃｍ２程度である場合、プレート（２）の厚みは概ね０．５ｍｍ～１０ｍｍ程度とするのが好ましい。また、第３態様の場合、好ましい態様として、例えば、ピストン（２３）の側面のピストン（２３）の軸線方向での２以上の複数の異なる位置（ピストンの端部からの距離が異なる複数の位置）で、同心の外周線上に３点以上の突起物を略等間隔で設ける態様が挙げられる。
　以上説明した筒状部材（４）を使用した注射器様の補助器具において、筒状部材（４）の断面形状（筒状部材の軸線と直交する断面の形状）は限定されず、筒状部材は円筒状でも、角筒状でも、その他の形状でもよいが、取り扱い性、プレート（２）の可動安定性等の点から、円筒状、角筒状が好ましい。従って、プレート（２）の平面形状も円形又は方形が好ましい。
　本発明の補助器具には、上記例示した、注射器様の補助器具以外に、図７（ａ）に示されるような、マイクロニードル（１）の固定用基材であるプレート（２）の側周に、プレート（２）の一方の片面（２’）に対する垂線方向に屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）を有する板部材（２１）からなる枠体（２０）を用いた態様がある。
　当該図７（ａ）の例では、屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）を有する板部材（２１）からなる枠体（２０）は、断面がパンタグラフ型に構成されているが、図１６に示されるように、屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）の頂部を内側（マイクロニードル（１）側）に向けるようにして、枠体（２０）を構成してもよい。
　枠体（２０）は、図７（ｂ）、（ｃ）に示されるように、通常、プレート（２）の側部全周を包囲するように設けられる。すなわち、図７（ｂ）、（ｃ）は、平面形状が略方形のプレート（２）の４辺を包囲するように板部材（２１）からなる枠体（２０）を設けている。なお、例えば、平面形状が略方形や矩形のプレート（２）の２組の対辺のうちの一方の対辺に対して枠体（２０）を付設し、他方の対辺には枠体（２０）を設けない構成であってもよい。
　また、枠体（２０）におけるプレート（２）から離反する側の板部材（２１）の一端部（２１ａ）は、図７（ｂ）に示すような、平面視が環状の平板状に形成されるのが、皮膚表面の固定性等の点から好ましい。
　なお、図７及び図１６では簡略化のため、プレート（２）の一方の片面（２’）にマイクロニードル（１）を固定するための構成を図示していないが、このようなプレート（２）の側周に屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）を有する板部材（２１）からなる枠体（２０）を用いたタイプの補助器具においても、通常、図４や図５に示すような両面粘着テープ（６）を用いてマイクロニードル（１）を固定する方法が採用される。
　かかるプレート（２）の側周に屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）を有する板部材（２１）からなる枠体（２０）を用いたタイプの補助器具を使用して、マイクロニードルを皮膚内へ挿入する場合、まず、図７（ａ）に示されるように、枠体（２０）のプレート（２）から離反する側の板部材（２１）の一端部（２１ａ）を、皮膚表面（５０）に圧接して皮膚表面を固定する。次に、例えば、プレート（２）のマイクロニードル（１）の固定面とは反対側の片面（２’’）をヒトの指で押圧して（外力を加えて）、プレート（２）を押し下げると、枠体（２０）の屈伸可能な板部材（２１）のＶ字の屈曲部（２１ｂ）の屈曲角度がより小さくなって、プレート（２）がマイクロニードル（１）の軸線方向に移動して、皮膚表面（５０）に圧着し、プレート（２）上のマイクロニードル（１）が皮膚内に挿入される。なお、図７（ａ）中の矢印は外力を示している。
　なお、ヒトの指による押圧（加圧）の方向性の不適によって、プレート（２）の移動方向がマイクロニードル（１）の軸線方向からずれることを回避するため、図８に示されるように、プレート（２）のマイクロニードル（１）の固定面とは反対側の片面（２’’）に突起部位（３’）を立設することができる。突起部位（３’）を指で押圧（加圧）することで、押圧（加圧）の方向をマイクロニードル（１）の軸線方向に一致させることが容易になる。
　図１７は、図８に示すような、プレート（２）の側周に屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）を有する板部材（２１）からなる枠体（２０）を有し、かつ、プレート（２）のマイクロニードル（１）の固定面とは反対側の片面（２’’）に突起部位（３’）を形成したタイプの補助器具をさらに改良したものである。すなわち、図１７に示す補助器具１００は、マイクロニードル（１）の固定用基材であるプレート（２）の側周に設けた枠体（２０）とは別に、該枠体（２０）を内包する凹部（３１）を備えた外装ケース（３０）をさらに設けたものであり、かかる外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）に貫孔（３０Ｂ）を形成して、該貫孔（３０Ｂ）に、マイクロニードル（１）が固定されているプレート（２）の他方の片面に形成された突起部位（３’）を挿入する一方、外装ケース（３０）の凹部（３１）を囲む周壁部（３０Ｃ）の先端に、屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）を有する板部材（２１）からなる枠体（２０）の、プレート（２）から離反する側の板部材（２１）の端部（２１ａ）を固着することで（図１０中の符号２２は接着剤である。）、外装ケース（３０）の凹部（３１）内に、マイクロニードル（１）が固定されたプレート（２）を収容している。
　外装ケース（３０）におけるマイクロニードル（１）、プレート（２）及び枠体（２０）を内包する凹部（３１）の開口は剥離可能な保護用フィルム（３６）で塞がれており、マイクロニードル（１）を皮膚内へ挿入する作業を行うまでは、マイクロニードル（１）は外部から隔絶されている。従って、マイクロニードルを保管している間にマイクロニードルの針先に何らかの外力が加わって、針先が折損してしまうような不具合を防止することができる。また、外装ケース（３０）の背面には、外装ケース（３０）の背面側を保護するとともに、保護用フィルム（３６）の剥離操作を容易にするための操作用フィルム（３７）が貼付されており、該操作用フィルム（３７）は外装ケース（３０）の一側面まで延在されて、保護用フィルム（３６）の端部と接合されている。なお、図１７中の符号４０は操作用フィルム（３７）に形成された粘着層である。
　また、プレート（２）の片面（２’）には弱粘着性の粘着層（３２）を介してバッキングフィルム（３３）の一方の片面が接着し、バッキングフィルム（３３）の他方の片面には強粘着性の粘着層（３４）が形成され、該強粘着性の粘着層（３４）上にマイクロニードル（１）が固着されている。バッキングフィルム（３３）は後述するように、マイクロニードル（１）を皮膚内に挿入後、マイクロニードル（１）を皮膚表面に固定するために使用される。
　外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）の先端に固着された、枠体（２０）を構成する板部材（２１）の端部（２１ａ）には皮膚への接着用の粘着層（３５）が形成されており、該粘着層（３５）は、凹部（３１）の開口を閉鎖する保護用フィルム（３６）を固着するための粘着層としても利用される。
　かかる図１７に示す態様の補助器具（１００）では、マイクロニードル（１）の皮膚内への挿入作業を行う場合、まず、図１８、１９に示すように、操作用フィルム（３７）を外装ケース（３０）の背面から剥離し、さらに保護用フィルム（３６）を剥離する。これらフィルムの剥離後は、図２０に示すように、外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）を皮膚表面（５０）に載置する。なお、周壁部（３０Ｃ）の先端面に接着された板部材（２１）の端部（２１ａ）には皮膚への接着用の粘着層（３５）が形成されているので、皮膚表面（５０）に外装ケース（３０）が固着されて、外装ケース（３０）の位置決めがなされる。この状態で、図２１に示すように、プレート（２）の突起部位（３’）を押し下げることで、マイクロニードル（１）はプレート（２）の片面（２’）に接着されたバッキングフィルム（３３）とともに皮膚表面（５０）に圧接され、この後、外装ケース（３０）を皮膚表面（５０）から引き上げると、図２１に示されるように、マイクロニードル（１）が皮膚内に挿入された状態で、バッキングフィルム（３３）がマイクロニードル（１）の背面を覆って、強粘着性の粘着層（３４）が皮膚表面（５０）に接着し、マイクロニードル（１）は皮膚表面に固定（留置）される（図２２）。なお、図２１中の矢印は外力を示している。
　このように、本態様の補助器具（１００）では、外装ケース（３０）を有することから、皮膚表面（５０）上での補助器具の位置決め及び固定が容易であり、しかも、皮膚表面（５０）上に補助器具が固定された状態で、マイクロニードル（１）を保持するプレート（２）を皮膚表面（５０）へ下降させることができるので、マイクロニードル（１）を確実かつ簡単に皮膚へ挿入することができ、比較的強度が低い生体分解性樹脂製のマイクロニードルであっても、マイクロニードルの針先の折損を起こすことなく、または、軽減して、皮膚表面にマイクロニードルを穿刺することができる。さらに、バッキングフィルム（３３）とともにマイクロニードル（１）を皮膚表面（５０）に圧接するので、皮膚内へのマイクロニードルの挿入と皮膚表面へのマイクロニードルの保持（留置）とを実質的に同時に行なうことができる。従って、皮膚に挿入したマイクロニードルを粘着テープなどで固定する必要がなく、マイクロニードルの固定操作中に、マイクロニードルが脱落したり、折れたりするというような不具合の発生を無くすことができる。
　また、外装ケース（３０）にマイクロニードル（１）が内包された状態でマイクロニードル（１）の皮膚内への挿入がなされるので、挿入作業時の不注意でマイクロニードル（１）の針先を他の物体や物品に衝突させて針先が折損する等の不具合が生じるのを確実に防止することができる。
　図２３は図１７に示す補助器具（１００）の変形例を示す。当該図２３に示す補助器具（１０１）では、マイクロニードル（１）の固定用基材であるプレート（２）の突起部位（３’）と、該突起部位（３’）が緩嵌される、外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）に設ける貫孔（３０Ｂ）を広幅にする一方、屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）を有する板部材（２１）からなる枠体（２０’）をプレート（２）とは別体で形成して、該枠体（２０’）に対してバッキングフィルム（３３）を接着し、バッキングフィルム（３３）の片面に形成した強粘着性の粘着層（３４）上にマイクロニードル（１）を固着している。
　なお、本補助器具（１０１）では、バッキングフィルム（３３）は、マイクロニードル（１）の背面と側面の間の角部に沿うように屈曲され、かかるバッキングフィルム（３３）の屈曲した状態が保持されるように、バッキングフィルム（３３）と枠体（２０’）間に介在させる弱粘着性の粘着層は、マイクロニードル（１）の背面に対向する部分には薄厚の粘着層（３２Ａ）とし、マイクロニードル（１）の両側部では大きな厚みの粘着層（３２Ｂ）としている。また、外装ケース（３０）の凹部３１の開口を塞ぐ保護用フィルム（３６）は外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）の外側に掴み代（３６Ａ）を突出させた状態で貼付され、さらに外装ケース（３０）の背面側まで延在させて、外装ケース（３０）の背面とプレート（２）の突起部位（３’）に貼付されている。
　かかる補助器具（１０１）を使用したマイクロニードル（１）の皮膚内へ挿入作業は、前述の図１０の補助器具（１００）のそれと基本的に同じであり、図２４に示すように、保護用フィルム（３６）を剥離してから、外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）を皮膚表面（５０）に載置し（すなわち、周壁部（３０Ｃ）の先端に設けた皮膚への接着用の粘着層（３５’）を皮膚表面（５０）に接着し）、プレート（２）の突起部位（３’）を押し下げることで、マイクロニードル（１）はプレート（２）の片面（２’）に接着されたバッキングフィルム（３３）とともに皮膚表面（５０）に圧着され、この後、外装ケース（３０）を皮膚表面（５０）から引き上げると、図２５に示されるように、マイクロニードル（１）が皮膚内に挿入された状態で、バッキングフィルム（３３）がマイクロニードル（１）の背面を覆って、強粘着性の粘着層（３４）が皮膚表面（５０）に接着し、マイクロニードル（１）は皮膚表面に固定（留置）される。
　一方、図２６は凹部（３１）を有する外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）に貫孔（３０Ｂ）を形成するとともに、該貫孔（３０Ｂ）に緩嵌する栓部材（３８）を設け、さらに外装ケース（３０）の凹部（３１）を囲む周壁部（３０Ｃ）の内側面に弱支持性の突出部材（３９）を付設することで、マイクロニードルの固定用基材であるプレートを使用せずに、外装ケース（３０）内にマイクロニードル（１）を保持し得るようにした補助器具（１０２）である。なお、弱支持性の突出部材（３９）は薄厚のプラスチックフィルムを折り曲げて、外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）の内側面に固着する等して形成される。
　すなわち、当該補助器具（１０２）では、マイクロニードル（１）はバッキングフィルム（３３）の一方の片面の強粘着性の粘着層（３４）上に固着されており、バッキングフィルム（３３）の他方の片面が弱粘着性の粘着層（３２）によって、外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）と栓部材（３８）に直接に接着され、バッキングフィルム（３３）の周縁が外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）の内側面に付設された弱支持性の突出部材（３９）で支持されることによって、マイクロニードル（１）が外装ケース（３０）内に保持されている。
　かかる補助器具（１０２）を使用したマイクロニードル（１）の皮膚内へ挿入作業は、前述の図２３の補助器具（１０１）のそれと基本的に同じであり、図２７に示すように、保護用フィルム（３６）を剥離してから、外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）を皮膚表面（５０）に載置し（すなわち、周壁部（３０Ｃ）の先端に設けた皮膚への接着用の粘着層（３５）を皮膚表面（５０）に貼付し）、栓部材（３８）を押し下げることで、マイクロニードル（１）はバッキングフィルム（３３）とともに皮膚表面（５０）に圧着される。このとき、バッキングフィルム（３３）の端部はその自重によって周壁部（３０Ｃ）の内側面に付設された弱支持性の突出部材（３９）を変形させてすり抜け(図２８）、その結果、図２９に示されるように、マイクロニードル（１）が皮膚内に挿入された状態で、バッキングフィルム（３３）がマイクロニードル（１）の背面を覆って、強粘着性の粘着層（３４）が皮膚表面（５０）に接着し、マイクロニードル（１）は皮膚表面に固定（留置）される。なお、図２８、２９中の矢印は外力を示している。
　以下、本発明に適用可能なマイクロニードル及び本発明の補助器具の各構成要素の材料、成分等について説明する。
　本発明に適用可能なマイクロニードル（１）は制限されず、種々の材質、用途の公知のマイクロニードルを使用できる。例えば、シリコンやセラミックス等の他、例えば、ステンレス鋼、タングステン鋼、ニッケル合金、モリブデン、クロム、コバルト、チタン及びその合金等の金属製のマイクロニードル；例えば、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、乳酸・グリコール酸共重合体等の脂肪族ポリエステル樹脂に代表される生体内分解性樹脂製のマイクロニードル；例えば、マルトース、ラクトース、スクロース、マンニトール、ソルビトール等の多糖類製のマイクロニードル等が挙げられる。なかでも、生体内分解性材料である脂肪族ポリエステル樹脂製のマイクロニードルや多糖類製のマイクロニードルは、比較的低強度で、衝撃に弱く、折れ易い傾向にあるが、本発明の方法及び補助器具を使用することで、マイクロニードルの針先の折損を起こすことなく、または、軽減して、皮膚表面にマイクロニードルを確実に穿刺することができる。また、本発明方法では、皮膚表面にマイクロニードル（１）を穿刺後、マイクロニードル（１）を皮膚に留置させることも簡単に行うことができるので、生体内分解性材料のマイクロニードル（１）による薬剤の吸収性向上や薬剤の徐放性などを効果的に利用できる。
　また、マイクロニードル（１）は、薬剤の経皮投与に補助的に使用される部材であり、その際の薬剤としては、疾病の治療薬に限定されず、体内で生物活性を有する物質一般を指し、例えば、抗生物質、抗ウイルス剤、鎮痛剤、麻酔剤、食欲抑制剤、抗関節炎剤、抗うつ剤、抗精神病剤、抗ヒスタミン剤、抗炎症剤、抗腫瘍剤、ＤＮＡワクチンを含むワクチン、アジュバント、アレルギー抗原、生物学的製剤、蛋白質、ペプチド及びそれらのフラグメントなどが挙げられるが、それらに限定されない。また、薬剤を溶媒に溶解乃至分散させた液剤（薬液）にして投与する場合、その溶媒としては生体に適合性のある任意の溶媒から任意に選択できる。例えば、蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、アルコール、プロピレングリコール、植物油など、又はそれらの組合せなどが挙げられるが、それらに限定されない。更に、可溶化剤（例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ－マンニトール、エタノール等）、界面活性剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム等）、等張化剤（例えば、塩化ナトリウム等）、緩衝剤（例えば、リン酸、酢酸等）、保存剤（例えば、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エステル等）などの添加剤も加えることができる。
　また、生体内分解性樹脂製マイクロニードル又は多糖類製マイクロニードルである場合、生体内分解性樹脂又は多糖類に薬剤を予め混入しておき、後述の参考例１に示す方法でマイクロニードルを作製することによって、薬剤を含有するマイクロニードル（薬物含有マイクロニードル）を得ることができる。かかる薬剤含有マイクロニードルにあっては、生体（皮膚）への刺し込みによって、マイクロニードル自体から薬剤を放出することが可能である。よって、本発明の補助器具のプレート（２）に薬剤含有マイクロニードルを固定することで、マイクロニードル型製剤を実現でき、特に、バッキングフィルム（３３）を有する補助器具を用いることで、マイクロニードル型パッチ製剤を実現できる。
　本発明において、プレート（２）はマイクロニードルの固定用基材であり、また、マイクロニードルを把持して、マイクロニードルの軸線方向に移動可能なマイクロニードルの支持台のことである。プレート（２）の厚みは０．５ｍｍ～１０ｍｍ程度が一般的である。プレート（２）の材質は特に限定されず、樹脂、金属、木質等、いずれも使用できるが、加工性の点から、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、アクリロニトル・ブタジエン・スチレン共重合体、ポリカーボネート、ポリアミド、フッ素樹脂、ポリブチレンテレフタレート等の樹脂が好適である。
　ピストン（３）、筒状部材（４）等の材質も特に限定されず、樹脂、金属、木質等、いずれも使用できるが、加工性の点から、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、アクリロニトル・ブタジエン・スチレン共重合体、ポリカーボネート、ポリアミド、フッ素樹脂、ポリブチレンテレフタレート等の樹脂が好適である。
　屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）が形成された板部材（２１）からなる枠体（２０）は、屈伸可能とするために通常、樹脂が使用され、加工性の点から、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、アクリロニトル・ブタジエン・スチレン共重合体、ポリカーボネート、ポリアミド、フッ素樹脂、ポリブチレンテレフタレート等の樹脂が好適である。また、弱支持性の突出部材（３９）もここに例示の樹脂（プラスチック）で形成するのが一般的である。
　外装ケース（３０）の材質は特に限定されず、樹脂、金属、木質等、いずれも使用できるが、加工性の点から、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、アクリロニトル・ブタジエン・スチレン共重合体、ポリカーボネート、ポリアミド、フッ素樹脂、ポリブチレンテレフタレート等の樹脂が好適である。
　バッキングフィルム（３３）は、例えば、ポリエステル、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、エチレン－アクリル酸エチル共重合体、ポリテトラフルオロエチレン等からなるプラスチックフィルムやかかるプラスチックフィルムと金属箔との積層フィルム等が挙げられる。また、バッキングフィルム（３３）は後述の実施例４で言及する皮膚貼付用布（１７）によっても代用でき、織布、編布、不織布等を使用することができる。
　バッキングフィルム（３３）の一方の片面に形成する、プレート（２）又は外装ケース（３０）への接着に使用される弱粘着性の粘着層（３２）には、公知の各種粘着剤（例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤等）を適用でき、粘着層の厚みを薄くする、パターン状に粘着層を形成する（粘着剤の塗布領域をスポット状、ストライプ状、メッシュ状等に形成する）等の弱粘着処理が施される。もちろん、粘着剤組成の調整や粘着力を低減させる添加剤を配合する等の公知の方法によって弱粘着性を得るようにしてもよい。
　また、バッキングフィルム（３３）の他方の片面に形成する、マイクロニードル（１）の固着及び皮膚表面へのバッキングフィルム（３３）の接着に使用される強粘着性の粘着層（３４）には、皮膚接着性を有する、所謂、医療用の粘着剤であれば特に制限なく使用できる。具体的には、アクリル系重合体からなるアクリル系粘着剤；スチレン－ジエン－スチレンブロック共重合体（例えばスチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体等）、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン等のゴム系粘着剤；シリコーンゴム、ジメチルシロキサンベース、ジフェニルシロキサンベース等のシリコーン系粘着剤；ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルエチルエーテル、ポリビニルイソブチルエーテル等のビニルエーテル系粘着剤；酢酸ビニル－エチレン共重合体等のビニルエステル系粘着剤；ジメチルテレフタレート、ジメチルイソフタレート、ジメチルフタレート等のカルボン酸成分とエチレングリコール等の多価アルコール成分からなるポリエステル系粘着剤等が挙げられる。これらの粘着剤はいずれか１種を使用しても２種以上を配合して用いてもよい。
　なお、後述の実施例４に記載の「弱粘着剤（１８）」及び「強粘着剤（１６）」は「弱粘着性の粘着層（３２）」及び「強粘着性の粘着層（３４）」と同義である。
　以下、実施例を示して本発明をより具体的に説明する。但し、本発明は以下の実施例になんら限定されるものではない。
（実施例１：円筒状の挿入補助器具を用いたマイクロニードルの皮膚への挿入試験）
　後述の参考例１のマイクロニードル（１２×１２本、７ｍｍ×７ｍｍ角のチップ）を図１に示す補助器具のプレート（２）に両面テープで固定した。７週令のヌードラットを麻酔し、その腹部または腿に図１の挿入補助器具を押し当てた。挿入補助器具は、ピストン（３）の上部の板状片（５）に親指を掛け、残りの指で円筒を把持した。強く押し当てると、円筒内のラットの皮膚は、少し盛り上がるものの円筒を多少動かしても、それに同調して動くため、相対的にはマイクロニードルに対しては固定されていることになる。
　ピストン（３）の上部の板状片（５）を親指で加圧すれば、マイクロニードル（１）がラットの皮膚に移動し圧着する。約５秒皮膚に圧着させた後に、ピストン（３）を引上げ、ラットの皮膚への挿入状況とマイクロニードルの微小針の損傷状況を確認した。なお、皮膚内への挿入状況は、マイクロニードルの表面に青色の色素（ゲンチアナバイオレット溶液）を塗布したものを使用するため、皮膚がマイクロニードルで穿刺された箇所には青色の色素が残留する。従って、マイクロニードルの圧着後のラットの皮膚の染色状況を見れば、皮膚にどの程度の効率で挿入されたかが明示されることになる。また、圧着前後のマイクロニードルの顕微鏡写真を対比することによって、微小針の損傷状況が明示されることになる。
　ラットの皮膚への挿入状況とマイクロニードルの微小針の損傷状況の結果を表１に示す。この結果、挿入補助器具を使用すると、以下の１）～３）の効果によりマイクロニードルが皮膚に垂直進入し易くなり、そのためマイクロニードルの耐久性が向上し、折れずに皮膚内に挿入されることが明らかとなった。
　１）プレートが内包する円筒状部材による垂直進入性（垂直移動性）の向上。
　２）プレートを使用してマイクロニードルを固定することによるマイクロニードルの軸線方向の固定および皮膚に対するマイクロニードルの垂直性の保持。
　３）円筒状部材の皮膚への圧接による、円筒状部材で囲まれた皮膚表面の動きの固定。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（実施例２：パンタグラフ型の挿入補助器具を用いたマイクロニードルの皮膚への挿入試験）
　マイクロニードルの挿入補助器具として、図７（（ａ）～（ｃ））に示す形状のものを使用して、実施例１と同様にしてヌードラットの腹部に該挿入器具を設置し、指で加圧し、マイクロニードルをラットの腹部に圧着、挿入した。その結果は、実施例１と同様に良好な挿入状況を示し、微小針の損傷状況も大きく変化することはなかった。
（実施例３：マイクロニードルの軸線方向とプレートの移動方向のズレの影響試験）
　円筒形状の補助器具のプレート（２）に５度または１０度の傾斜を持ったシート（１３）を貼り付け（図１３）、その上にマイクロニードル（１）を固定した。
　実施例１と同様にしてヌードラットの腹部に該挿入器具を設置し、指で加圧し、マイクロニードルをラットの腹部に圧着、挿入した。その結果を以下の表２に示す。
　この結果によれば、５度の角度のズレにより、マイクロニードルのほとんどが皮膚に突き刺さらず、負荷が掛かった部分が折れ曲がることが示された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（実施例４：マイクロニードルの皮膚への保持試験）
　後述の参考例１のマイクロニードル（１）を強粘着剤（１６）で皮膚貼付用布（１７）に保持し、更にその布（１７）を円筒形状の挿入補助器具のプレート（２）に弱粘着剤（１８）によりに固定した。その状況を図１５で示す。
　実施例１と同様にしてヌードラットの腹部に図１に示す補助器具を設置し、指で加圧し、マイクロニードルをラットの腹部に圧着、挿入した。挿入後、マイクロニードルは皮膚貼付用布と共にラット腹部上に保持された。なお、ヒト上腕内側でも同様に実施したところ、挿入後、マイクロニードルは皮膚貼付用布と共にヒト上腕内側の皮膚上に保持された。
（参考例１：マイクロニードルの作製）
　シリコン製マイクロニードル（平面が縦７ｍｍ×横７ｍｍの正方形の基板部上に、一辺が１００μｍの四角柱状で、長さが３００μｍの微小針をアレイ状に１２×１２個を立設させた治具）をホットプレートに設置し、８０℃で加熱する。
　島津社製レオメーター（ＥＺ－ＴＥＳＴ）の支柱に下向きにポリ乳酸（Ｍｗ：１万）のシートを設置し、支柱を引き下げて治具を該シートに接触させ、５秒間その位置で保持し、その後、支柱を５ｍｍ／分の速度で上方に引き上げた。
　樹脂シートを引き上げると、ほぼ３００μｍに長さが揃った針状突起（微小針）を持つ樹脂製マイクロアレイ（マイクロニードル）が得られた。
産業上の利用の可能性
　本発明のマイクロニードルの皮膚内への挿入用補助器具は、粘着テープ又はシートの粘着層に薬物を含有させた、所謂、貼付製剤の貼付作業用補助器具としての利用が期待できる。
　本出願は日本で出願された特願２００８－０５１３３５を基礎としており、それらの内容は本明細書に全て包含される。

Claims (32)

  1. 　マイクロニードルを皮膚内へ挿入する方法であって、
    　ａ）マイクロニードル（１）をプレート（２）の片面上に固定し、
    　ｂ）該プレート（２）を筒状部材（４）内に緩嵌し、筒状部材（４）の軸線方向一方側の端面を皮膚表面に圧接して皮膚表面を固定し、
    　ｃ）該プレート（２）を該マイクロニードル（１）の軸線方向に移動させて、
    　ｄ）皮膚表面に該プレート（２）を圧接させる、
    ことを特徴とする、マイクロニードルの皮膚内への挿入方法。
  2. 　筒状部材（４）が円筒状である、請求項１記載の方法。
  3. 　プレート（２）のマイクロニードル（１）の固定面とは反対側の片面にピストン（３）が設けられており、ピストン（３）を指で加圧して、マイクロニードル（１）の軸線方向にプレート（２）を移動させる、請求項１又は２記載の方法。
  4. 　ピストン（３）の側面に筒状部材（４）の内面に当接し得る突起部を有する請求項３記載の方法。
  5. 　筒状部材（４）の内面にプレート（２）と係合するレール様のガイドを有する、請求項１～４のいずれか１項記載の方法。
  6. 　マイクロニードルを皮膚内に挿入する方法であって、
    　ａ）マイクロニードル（１）をプレート（２）の片面上に固定し、
    　ｂ）該プレート（２）の側周に設けられた、断面がパンタグラフ型の屈伸可能な板部材（２１）からなる枠体（２０）の、該プレート（２）から離反する側の板部材の一端部（２１ａ）を、皮膚表面に圧接して皮膚表面を固定し、
    　ｃ）該枠体（２０）を屈伸させることで、プレート（２）をマイクロニードル（１）の軸線方向に移動させて、
    　ｄ）皮膚表面に該プレート（２）を圧接させる、
    ことを特徴とする、マイクロニードルの皮膚内への挿入方法。
  7. 　マイクロニードル（１）の軸線と、プレート（２）の移動方向のズレが５度未満である、請求項１～６のいずれか１項記載の方法。
  8. 　マイクロニードル（１）を粘着テープ（６）及び／又はストッパー（７）にてプレート（２）上に固定する、請求項１～７のいずれか１項記載の方法。
  9. 　プレート（２）を皮膚表面に圧接後、プレート（２）からマイクロニードル（１）を剥離させて、マイクロニードル（１）を皮膚内に留置する、請求項１～８のいずれか１項記載の方法。
  10. 　マイクロニードル（１）が生体内分解性樹脂製マイクロニードル又は多糖類製マイクロニードルである、請求項１～９のいずれか１項記載の方法。
  11. 　生体内分解性樹脂が、ポリ乳酸、ポリグリコール酸及び乳酸とグリコール酸の共重合体から選ばれる１種又は２種以上である、請求項１０記載の方法。
  12. 　生体内分解性樹脂が、ポリ乳酸である、請求項１０記載の方法。
  13. 　多糖類がマルトースである、請求項１０記載の方法。
  14. 　一方の片面がマイクロニードル（１）の被固定面であり、他方の片面にピストン（３）を立設させたプレート（２）と、
    　該プレート（２）をその内部に緩嵌させて保持する筒状部材であって、その軸線方向一方側の端面が皮膚表面へ圧接される筒状部材（４）とを有することを特徴とする、マイクロニードルの皮膚内への挿入用補助器具。
  15. 　ピストン（３）の側面に筒状部材（４）の内面に当接し得る突起部（１１）を有するか、及び／又は、筒状部材（４）の内面にプレート（２）と係合するレール様のガイド（１２）を有する、請求項１４記載の補助器具。
  16. 　筒状部材の軸線方向他方側が縮径して、ピストン（３）をガイドするガイド部（８）になっている、請求項１４記載の補助器具。
  17. 　筒状部材（４）の軸線方向一方側の端面が、筒状部材（４）の軸線方向一方側の端部に形成されたフランジ（４’）の表面である、請求項１４～１６のいずれか１項記載の補助器具。
  18. 　一方の片面（２’）がマイクロニードル（１）の被固定面であるプレート（２）と、
    　該プレート（２）の側周に設けられ、該プレート（２）の一方の片面（２’）に対する垂線方向に屈伸可能な屈曲部（２１ｂ）が形成された板部材（２１）からなる枠体（２０）とを含むことを特徴とする、マイクロニードルの皮膚内への挿入用補助器具。
  19. 　枠体（２０）が、断面がパンタグラフ型の屈伸可能な板部材（２１）からなる、請求項１８記載の補助器具。
  20. 　プレート（２）の他方の片面（２’’）に突起部位（３’）が形成されてなる、請求項１８又は１９記載の補助器具。
  21. 　プレート（２）の一方の片面に弱粘着剤（１８）を介して接着された皮膚貼付用布（１７）に強粘着剤（１６）を介してマイクロニードル（１）を固定してなる、請求項１４～２０のいずれか１項記載の補助器具。
  22. 　マイクロニードル（１）が、プレート（２）側よりもマイクロニードル（１）側の粘着力が弱い両面粘着テープ（６）を介してプレート（２）に固定される、請求項１４～２０のいずれか１項記載の補助器具。
  23. 　プレート（２）側よりもマイクロニードル（１）側の粘着力が弱い両面粘着テープ（６）がプレート（２）の全面を被覆し、マイクロニードル（１）が該両面粘着テープ（６）を介してプレート（２）に固定される、請求項１４～２０のいずれか１項記載の補助器具。
  24. 　粘着面がマイクロニードル側の片面のみの粘着テープ（６）がプレート（２）の一方の片面上に保持されており、該粘着テープ（６）にマイクロニードル（１）が固定される、請求項１４～２０のいずれか１項記載の補助器具。
  25. 　枠体（２０）を内包する凹部（３１）を備えた外装ケース（３０）をさらに有し、
    　該外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）に形成された貫孔（３０Ｂ）にプレート（２）の他方の片面に形成された突起部位（３’）が挿入される一方、該外装ケース（３０）の凹部（３１）を囲む周壁部（３０Ｃ）の先端に枠体（２０）のプレート（２）から離反する側の板部材（２１）の端部（２１ａ）が固着されており、
    　外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）を皮膚表面に載置した状態で、プレート（２）の突起部位（３’）を押し下げることにより、マイクロニードル（１）が皮膚内に挿入されるように構成された、請求項２０～２４のいずれか１項記載の補助器具。
  26. 　プレート（２）の一方の片面（２’）に弱粘着性の粘着層（３２）を介してバッキングフィルム（３３）の一方の片面が接着され、該バッキングフィルム（３３）の他方の片面に形成された強粘着性の粘着層（３４）上にマイクロニードル（１）が固着されてなる、請求項２５記載の補助器具。
  27. 　外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）の先端に固着された、枠体（２０）を構成する板部材（２１）の端部（２１ａ）に、皮膚への接着用の粘着層（３５）が形成されてなる、請求項２５又は２６記載の補助器具。
  28. 　マイクロニードル（１）を内包する凹部（３１）を備えた外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）に貫孔（３０Ｂ）が形成されるとともに、該貫孔（３０Ｂ）に栓部材（３８）が緩嵌され、
    　栓部材（３８）の凹部（３１）側の表面と、外装ケース（３０）の底板（３０Ａ）の貫孔（３０Ｂ）の周辺に弱粘着性の粘着層（３２）が形成されて、該弱粘着性の粘着層（３２）にバッキングフィルム（３３）の一方の片面が接着され、該バッキングフィルム（３３）の他方の片面に形成された強粘着性の粘着層（３４）上にマイクロニードル（１）が固着される一方、外装ケース（３０）の凹部（３１）を囲む周壁部（３０Ｃ）の内側面に付設された弱支持性の突出部材（３９）によって、バッキングフィルム（３３）の周縁部が支持されており、
    　外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）を皮膚表面に載置した状態で、栓部材（３８）を押し下げることにより、マイクロニードル（１）が皮膚内に挿入されるように構成された、マイクロニードルの皮膚内への挿入用補助器具。
  29. 　外装ケース（３０）の周壁部（３０Ｃ）の先端に皮膚への接着用の粘着層（３５）が形成されてなる、請求項２８記載の補助器具。
  30. 　外装ケース（３０）の凹部（３１）の開口を塞ぐ剥離可能な保護用フィルム（３６）が付設されてなる、請求項２５～２９のいずれか１項記載の補助器具。
  31. 　マイクロニードル（１）が生体内分解性樹脂製マイクロニードル又は多糖類製マイクロニードルである、請求項１４～３０のいずれか1項記載の補助器具。
  32. 　請求項１４～３１のいずれか1項記載の補助器具のプレート（２）に薬物含有マイクロニードルを固定してなる、マイクロニードル型製剤。
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