WO2009093377A1 - 弾性波素子及びその製造方法 - Google Patents

弾性波素子及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2009093377A1
WO2009093377A1 PCT/JP2008/071416 JP2008071416W WO2009093377A1 WO 2009093377 A1 WO2009093377 A1 WO 2009093377A1 JP 2008071416 W JP2008071416 W JP 2008071416W WO 2009093377 A1 WO2009093377 A1 WO 2009093377A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
piezoelectric substrate
filling
acoustic wave
substrate
filling material
Prior art date
Application number
PCT/JP2008/071416
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Toshiyuki Fuyutsume
Taro Nishino
Hisashi Yamazaki
Kiyoto Araki
Noboru Tamura
Nakaba Ichikawa
Masaki Aruga
Original Assignee
Murata Manufacturing Co., Ltd.
Koike Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Murata Manufacturing Co., Ltd., Koike Co., Ltd. filed Critical Murata Manufacturing Co., Ltd.
Priority to US12/864,073 priority Critical patent/US8319394B2/en
Priority to CN2008801252799A priority patent/CN101926090B/zh
Priority to JP2009550429A priority patent/JP5150648B2/ja
Priority to EP08871510.7A priority patent/EP2237417B1/en
Publication of WO2009093377A1 publication Critical patent/WO2009093377A1/ja

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H03ELECTRONIC CIRCUITRY
    • H03HIMPEDANCE NETWORKS, e.g. RESONANT CIRCUITS; RESONATORS
    • H03H3/00Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of impedance networks, resonating circuits, resonators
    • H03H3/007Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of impedance networks, resonating circuits, resonators for the manufacture of electromechanical resonators or networks
    • H03H3/08Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of impedance networks, resonating circuits, resonators for the manufacture of electromechanical resonators or networks for the manufacture of resonators or networks using surface acoustic waves
    • H03H3/10Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of impedance networks, resonating circuits, resonators for the manufacture of electromechanical resonators or networks for the manufacture of resonators or networks using surface acoustic waves for obtaining desired frequency or temperature coefficient
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/42Piezoelectric device making

Definitions

  • the present invention relates to an acoustic wave device such as a surface acoustic wave (SAW) device or a boundary acoustic wave device, and a method for manufacturing the same.
  • SAW surface acoustic wave
  • an acoustic wave element is formed on a piezoelectric substrate such as a lithium tantalate (LiTaO 3 : LT) substrate or a lithium niobate (LiNbO 3 : LN) substrate on a comb electrode (Inter-Digital).
  • Transducer IDT
  • Thermal expansion coefficient of the LT or LN is 6 times that of silicon and (LT approximately 16 ⁇ 10 -6 / K for silicon of about 2.6 ⁇ 10 -6 / K, LN about 15 ⁇ 10 -6 / K) Therefore, when an LT substrate or an LN substrate is used for an acoustic wave element, a change in filter characteristics due to a temperature change becomes a serious problem. For this reason, temperature compensation is performed by various methods (Patent Document 1 and Patent Document 2). Japanese Patent Laid-Open No. 2001-44790 Japanese Patent Laid-Open No. 10-4332
  • the present invention has been made in view of such a point, and an object thereof is to provide an elastic wave element in which expansion and contraction due to a temperature change is sufficiently suppressed and a frequency shift is small, and a manufacturing method thereof.
  • the acoustic wave device of the present invention has a piezoelectric substrate having an IDT formed on one main surface and a linear expansion coefficient smaller than the linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate formed on the other main surface of the piezoelectric substrate.
  • a sprayed film made of a material having at least a part of grain boundaries and vacancies of the sprayed film.
  • the filling rate of the filling material per unit area in the cross section of the sprayed film is 60% or more.
  • the material constituting the sprayed film is preferably at least one selected from the group consisting of mullite, alumina, silicon and yttria.
  • the piezoelectric substrate is preferably a lithium tantalate substrate or a lithium niobate substrate.
  • the filling material is preferably selected from the group consisting of silicon, alumina, silicon nitride and silicon oxide.
  • the method for manufacturing an acoustic wave device includes a step of forming an IDT on one main surface of a piezoelectric substrate, and a line of the piezoelectric substrate on the other main surface of the piezoelectric substrate after forming a comb-shaped electrode.
  • the method for manufacturing an acoustic wave device of the present invention it is preferable to repeatedly perform the step of forming a film by thermal spraying and the step of filling the grain boundaries and vacancies with a filling material.
  • the step of filling the grain boundaries and pores with a filling material is a step of applying the filling material to the sprayed film at least once and curing the filling material. It is preferable.
  • the acoustic wave device of the present invention has a piezoelectric substrate having an IDT formed on one main surface and a linear expansion coefficient smaller than the linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate formed on the other main surface of the piezoelectric substrate.
  • a sprayed film composed of a material having at least part of the grain boundaries and vacancies of the sprayed film filled with a filling material, so that expansion and contraction due to temperature change is sufficiently suppressed, and a frequency shift is achieved.
  • a small acoustic wave element can be obtained.
  • FIG. 1 It is a figure which shows the elastic wave element which concerns on embodiment of this invention.
  • (A)-(c) is a figure for demonstrating the manufacturing method of the elastic wave element which concerns on embodiment of this invention.
  • (A)-(d) is a figure for demonstrating the other example of the manufacturing method of the elastic wave element which concerns on embodiment of this invention.
  • FIG. 1 is a diagram showing an acoustic wave device according to an embodiment of the present invention.
  • the acoustic wave element refers to a surface acoustic wave element and a boundary acoustic wave element.
  • the acoustic wave element shown in FIG. 1 is formed on a piezoelectric substrate 1 having an IDT 2 formed on one main surface 1 a and the other main surface 1 b of the piezoelectric substrate 1, and has a linear expansion coefficient higher than that of the piezoelectric substrate 1.
  • the thermal spray film 3 is mainly composed of a material having a small linear expansion coefficient.
  • the sprayed film 3 has a large number of holes 4. In FIG. 1, only the holes 4 are shown in the sprayed film 3, but there are many grain boundaries. At least a part of the grain boundary and the holes 4 of the sprayed film 3 is filled with a filling material 5.
  • Examples of the piezoelectric substrate 1 include a lithium tantalate substrate (LT substrate) and a lithium niobate substrate (LN substrate).
  • LT substrate lithium tantalate substrate
  • LN substrate lithium niobate substrate
  • Examples of the material (sprayed film material) having a linear expansion coefficient smaller than that of the piezoelectric substrate 1 used for thermal spraying include alumina, mullite, silicon, and yttria.
  • the thermal spray deposition method uses electric energy (arc, plasma) or combustion energy as a heat source, and a powder or rod-shaped material of the material to be deposited is injected into this, and sprayed on the surface of the substrate as fine particles in a molten or semi-molten state, This is a method of forming a film.
  • the thermal spray film formation method it is possible to suppress the thermal influence on the piezoelectric substrate during film formation as much as possible. Thereby, it becomes possible to suppress the crack and peeling resulting from the temperature at the time of substrate processing.
  • the sprayed film 3 is generally porous and its rigidity is relatively small. Therefore, the filler material 5 is filled into the grain boundaries and the holes 4 of the sprayed film 3.
  • the filling material 5 include silicon, alumina, silicon nitride, and silicon oxide.
  • the filling rate of the filling material 5 per unit area in the cross section of the sprayed film 3 is 60% or more. In this way, by filling the grain boundaries and the pores 4 of the sprayed film 3 with the filling material 5, the rigidity of the sprayed film 3 is improved. Thereby, the expansion-contraction by the temperature change of the piezoelectric substrate 1 can fully be suppressed, and the elastic wave element with a small frequency shift can be obtained.
  • the filling rate of the filling material 5 is determined by using a wavelength dispersive X-ray detector (WDX) with respect to the number of holes 4 per unit area in the cross section of the sprayed film 3 before filling with the filling material 5. Calculated as the number of holes 4 per unit area in the cross section of the sprayed film 3 after filling (number of holes per unit area of the sprayed film after filling / number of holes per unit area of the sprayed film before filling) To do.
  • WDX wavelength dispersive X-ray detector
  • the sprayed film 3 may be composed of a plurality of layers. By configuring the sprayed film 3 with a plurality of layers in this manner, various materials can be combined, so that the linear expansion coefficient of the sprayed film 3 can be easily adjusted.
  • the IDT 2 is formed on one main surface 1a of the piezoelectric substrate 1, and the line of the piezoelectric substrate 1 is formed on the other main surface 1b of the piezoelectric substrate 1 after the IDT 2 is formed.
  • a material having a linear expansion coefficient smaller than the expansion coefficient is formed by thermal spraying, and the grain boundary and voids 4 formed in the sprayed film 3 are filled with the filling material 5.
  • the piezoelectric substrate 1 is prepared, and as shown in FIG. 2B, the IDT 2 is formed on the one main surface 1a.
  • an IDT electrode material is deposited on the main surface 1a of the piezoelectric substrate 1, a resist layer (not shown) is formed on the IDT electrode material layer (not shown), and a photomask is used. Then, the resist layer in the region where the IDT is formed is exposed and developed to pattern the resist layer. Then, the IDT electrode material layer is etched using the patterned resist layer as a mask, and then the remaining resist layer is removed.
  • the other main surface (back surface) 1b of the piezoelectric substrate 1 is made of a material having a linear expansion coefficient smaller than the linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate 1 by a thermal spray film forming method.
  • the sprayed film 3 is formed.
  • the filler material 5 is filled in the grain boundaries and the holes 4 of the sprayed film 3.
  • the filler material 5 cannot be sufficiently filled in the grain boundaries and vacancies 4 to the deep region of the sprayed film 3. It is preferable to repeatedly perform the step of filling the filling material 5 into the grain boundaries and the holes 4. Thereby, the region where the filler 5 is sufficiently filled in the grain boundaries and the holes 4 can be increased in the thickness direction of the sprayed film 3.
  • the step of filling the grain boundaries and the holes 4 with the filler material 5 is a step of applying the filler material 5 to the sprayed film 3 and curing it, the filler material 5 is applied and cured at least once. .
  • the number of times of application can be adjusted according to the viscosity and concentration of the filling material 5. For example, when the concentration of the filling material 5 is low, the number of times of application is increased. As a result, the grain boundaries and the holes 4 can be efficiently filled with the filling material 5.
  • the piezoelectric substrate 1 is prepared as shown in FIG. 3A, and the IDT 2 is provided on the one main surface 1a as shown in FIG. 3B.
  • the piezoelectric substrate 1 is thinned from the back surface 1a side, and then, as shown in FIG. 3D, the thermal spray film forming method is applied on the back surface 1b of the piezoelectric substrate 1.
  • the sprayed film 3 may be formed.
  • blasting, lapping, grinding, or the like is used for thinning the piezoelectric substrate 1.
  • Example 1 The linear expansion coefficient is 16 ⁇ 10 ⁇ 6 / K, and the total amount of alumina is deposited on the back surface (sprayed surface) of the LT substrate of the lithium tantalate substrate (LT substrate) having a thickness of 0.02 mm by a thermal spray film formation method.
  • a 4-inch substrate was produced by forming a film so that the thickness was 0.35 mm.
  • the thermal spraying process was performed using a DC plasma spraying apparatus, using Ar plasma gas, with a power output of 40 kW.
  • perhydropolysilazane as a filling material was applied to the sprayed film and cured to fill the grain boundaries and pores of the sprayed film with high-purity silica glass.
  • the filling rate of this sprayed film was examined using WDX, it was 60%.
  • the temperature compensation effect of the 4-inch substrate thus obtained was examined.
  • the temperature compensation effect of the acoustic wave device can be obtained by examining frequency temperature characteristics (TCF: Temperature Coefficient of Frequency).
  • TCF Temperature Coefficient of Frequency
  • As a comparative substrate an LT substrate having a linear expansion coefficient of 16 ⁇ 10 ⁇ 6 / K, a diameter of 4 inches, and a thickness of 0.35 mm was used.
  • TCF Temperature Coefficient of Frequency
  • Example 2 The linear expansion coefficient is 16 ⁇ 10 ⁇ 6 / K, and the total amount of alumina is deposited on the back surface (sprayed surface) of the LT substrate of a lithium tantalate substrate (LT substrate) having a thickness of 0.02 mm by a thermal spray deposition method.
  • a 4-inch substrate was produced by forming a film so that the thickness was 0.35 mm.
  • the thermal spraying process was performed using a DC plasma spraying apparatus, using Ar plasma gas, with a power output of 40 kW.
  • perhydropolysilazane as a filling material was applied to the sprayed film and cured to fill the grain boundaries and pores of the sprayed film with high-purity silica glass.
  • the sprayed film forming step and the grain boundary and hole filling step were performed three times in total.
  • an improvement effect of about 43% was found compared to the LT substrate alone. This is considered to be because the region where the filler material is sufficiently filled in the grain boundaries and vacancies of the sprayed film can be enlarged in the thickness direction of the sprayed film.
  • the linear expansion coefficient is 16 ⁇ 10 ⁇ 6 / K, and the total amount of alumina is deposited on the back surface (sprayed surface) of the LT substrate of the lithium tantalate substrate (LT substrate) having a thickness of 0.02 mm by a thermal spray film formation method.
  • a 4-inch substrate was produced by forming a film so that the thickness was 0.35 mm.
  • the thermal spraying process was performed using a DC plasma spraying apparatus, using Ar plasma gas, with a power output of 40 kW. When the temperature compensation effect of the 4-inch substrate thus obtained was examined, an improvement effect of about 28% was found compared to the LT substrate alone.
  • the present invention is not limited to the above embodiment, and can be implemented with various modifications.
  • the shape, dimensions, material, and the like in the above-described embodiment are examples, and can be appropriately changed and implemented without departing from the effects of the present invention.
  • the present invention can be implemented with various modifications without departing from the scope of the present invention.

Abstract

 温度変化による伸縮が十分に抑えられ、周波数シフトが小さい弾性波素子及びその製造方法を提供すること。本発明の弾性波素子は、一方の主面上にIDT(2)が形成された圧電基板(1)と、前記圧電基板(1)の他方の主面(1b)上に形成され、前記圧電基板(1)の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された溶射膜(3)と、を具備し、前記溶射膜(3)の粒界及び空孔(4)の少なくとも一部が充填材料(5)により充填されていることを特徴とする。

Description

弾性波素子及びその製造方法
 本発明は、弾性表面波(Surface Acoustic Wave:SAW)素子や弾性境界波素子のような弾性波素子及びその製造方法に関する。
 弾性波素子は、特許文献1に開示されているように、タンタル酸リチウム(LiTaO3:LT)基板やニオブ酸リチウム(LiNbO3:LN)基板などの圧電基板上にくし型電極(Inter-Digital Transducer:IDT)を形成してなる素子である。LTやLNの熱膨張係数は、シリコンの6倍程度(シリコン約2.6×10-6/Kに対してLT約16×10-6/K、LN約15×10-6/K)と大きいため、LT基板やLN基板を弾性波素子に用いる場合には、温度変化によるフィルタ特性の変化が大きな問題となる。このため、種々の方法で温度補償を行うことが行われている(特許文献1、特許文献2)。
特開2001-44790号公報 特開平10-4332号公報
 近年、弾性波素子が搭載される携帯電話などにおいては、周波数シフトをできるだけ小さくすることが要求される。したがって、圧電基板に対しては、温度変化による特性ができるだけ変化しないことが要求される。しかしながら、LT基板やLN基板単独では、温度変化による周波数シフトをより小さくするという要求に対応することができない。
 本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、温度変化による伸縮が十分に抑えられ、周波数シフトが小さい弾性波素子及びその製造方法を提供することを目的とする。
 本発明の弾性波素子は、一方の主面上にIDTが形成された圧電基板と、前記圧電基板の他方の主面上に形成され、前記圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された溶射膜と、を具備し、前記溶射膜の粒界及び空孔の少なくとも一部が充填材料により充填されていることを特徴とする。
 この構成によれば、溶射膜の粒界及び空孔の少なくとも一部が充填材料により充填されているので、溶射膜の剛性が向上する。これにより、圧電基板の温度変化による伸縮を十分に抑えることができ、周波数シフトが小さい弾性波素子を得ることができる。
 本発明の弾性波素子においては、前記溶射膜の断面における単位面積当たりの前記充填材料の充填率が60%以上であることが好ましい。
 本発明の弾性波素子においては、前記溶射膜を構成する材料は、ムライト、アルミナ、シリコン及びイットリアからなる群より選ばれた少なくとも一つであることが好ましい。
 本発明の弾性波素子においては、前記圧電基板がタンタル酸リチウム基板又はニオブ酸リチウム基板であることが好ましい。
 本発明の弾性波素子においては、前記充填材料がシリコン、アルミナ、窒化ケイ素及び酸化ケイ素からなる群より選ばれたものであることが好ましい。
 本発明の弾性波素子の製造方法は、圧電基板の一方の主面上にIDTを形成する工程と、くし型電極を形成した後の圧電基板の他方の主面上に、前記圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料を溶射により成膜する工程と、前記溶射により成膜された膜に形成される粒界及び空孔に充填材料を充填する工程と、を具備することを特徴とする。
 本発明の弾性波素子の製造方法においては、前記溶射により成膜する工程と、前記粒界及び空孔に充填材料を充填する工程と、を繰り返し行うことが好ましい。
 本発明の弾性波素子の製造方法においては、前記粒界及び空孔に充填材料を充填する工程は、前記溶射膜に前記充填材料を少なくとも1回塗布し、前記充填材料を硬化させる工程であることが好ましい。
 本発明の弾性波素子は、一方の主面上にIDTが形成された圧電基板と、前記圧電基板の他方の主面上に形成され、前記圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された溶射膜と、を具備し、前記溶射膜の粒界及び空孔の少なくとも一部が充填材料により充填されているので、温度変化による伸縮が十分に抑えられ、周波数シフトが小さい弾性波素子を得ることができる。
本発明の実施の形態に係る弾性波素子を示す図である。 (a)~(c)は、本発明の実施の形態に係る弾性波素子の製造方法を説明するための図である。 (a)~(d)は、本発明の実施の形態に係る弾性波素子の製造方法の他の例を説明するための図である。
 以下、本発明の実施の形態について添付図面を参照して詳細に説明する。
 図1は、本発明の実施の形態に係る弾性波素子を示す図である。ここで、弾性波素子とは、弾性表面波素子及び弾性境界波素子を示すものである。図1に示す弾性波素子は、一方の主面1a上にIDT2が形成された圧電基板1と、この圧電基板1の他方の主面1b上に形成され、圧電基板1の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された溶射膜3と、から主に構成されている。溶射膜3は多数の空孔4を有する。図1においては、溶射膜3に空孔4のみが示されているが、多くの粒界が存在している。そして、溶射膜3の粒界及び空孔4の少なくとも一部には、充填材料5が充填されている。
 圧電基板1としては、タンタル酸リチウム基板(LT基板)、ニオブ酸リチウム基板(LN基板)などを挙げることができる。
 溶射に供する、圧電基板1の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を持つ材料(溶射膜の材料)としては、アルミナ、ムライト、シリコン、イットリアなどを挙げることができる。溶射成膜法は、電気エネルギー(アーク、プラズマ)や燃焼エネルギーを熱源とし、この中に被着材料の粉末又は棒状材料を投入して、溶融又は半溶融状態の微粒子として基板の表面に吹き付け、皮膜を形成する方法である。溶射成膜法を採用することにより、成膜中の圧電基板への熱影響を極力抑えることが可能となる。これにより、基板加工時の温度上に起因する割れ、剥がれを抑えることが可能となる。
 溶射膜3は一般的に多孔質であり、その剛性が相対的に小さい。そこで、溶射膜3の粒界及び空孔4に充填材料5を充填する。充填材料5としては、シリコン、アルミナ、窒化ケイ素、酸化ケイ素などを挙げることができる。また、溶射膜3の断面における単位面積当たりの充填材料5の充填率が60%以上であることが好ましい。このように溶射膜3の粒界及び空孔4に充填材料5を充填することにより、溶射膜3の剛性が向上する。これにより、圧電基板1の温度変化による伸縮を十分に抑えることができ、周波数シフトが小さい弾性波素子を得ることができる。なお、充填材料5の充填率は、波長分散型X線検出器(WDX)を用いて、充填材料5の充填前の溶射膜3の断面における単位面積当たりの空孔4の数に対する充填材料5の充填後の溶射膜3の断面における単位面積当たりの空孔4の数(充填後の溶射膜の単位面積当たりの空孔数/充填前の溶射膜の単位面積当たりの空孔数)として算出する。
 溶射膜3の粒界及び空孔4に充填材料5を充填する方法としては、CVD(化学的気相成長法)、PVD(物理的気相成長法)、SOG(Spin On Glass)などの方法を挙げることができる。
 また、溶射膜3は複数層で構成しても良い。このように複数層で溶射膜3を構成することにより、種々の材料を組み合わせることができるので、溶射膜3の線膨張係数を容易に調整することが可能となる。
 本発明の圧電基板の製造方法においては、圧電基板1の一方の主面1a上にIDT2を形成し、IDT2を形成した後の圧電基板1の他方の主面1b上に、圧電基板1の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料を溶射により成膜し、この溶射膜3に形成される粒界及び空孔4に充填材料5を充填する。
 例えば、図2(a)に示すように、圧電基板1を準備し、図2(b)に示すように、この一方の主面1a上にIDT2を形成する。IDT2を形成する場合、圧電基板1の主面1a上にIDT電極材料を被着し、そのIDT電極材料層(図示せず)上にレジスト層(図示せず)を形成し、フォトマスクを介してIDTを形成する領域のレジスト層を露光し、現像して、レジスト層をパターニングする。そして、パターニングされたレジスト層をマスクとしてIDT電極材料層をエッチングし、その後残存したレジスト層を除去する。なお、IDT2の形状やその形成方法については特に制限はない。
 次いで、図2(c)に示すように、圧電基板1の他方の主面(裏面)1b上に溶射成膜法により圧電基板1の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された溶射膜3を形成する。次いで、この溶射膜3の粒界及び空孔4に充填材料5を充填する。
 溶射膜3の粒界及び空孔4は小さいので、溶射膜3の深い領域まで粒界及び空孔4内に充填材料5を十分に充填することができないことが考えられるので、溶射により成膜する工程と、粒界及び空孔4に充填材料5を充填する工程と、を繰り返し行うことが好ましい。これにより、粒界及び空孔4内に充填材料5が十分に充填した領域を溶射膜3の厚さ方向に大きくすることができる。
 また、粒界及び空孔4に充填材料5を充填する工程が、溶射膜3に充填材料5を塗布し、硬化させる工程である場合においては、充填材料5を少なくとも1回塗布し、硬化させる。なお、この塗布回数は、充填材料5の粘度や濃度に応じて調整することができる。例えば、充填材料5の濃度が低いときには、塗布回数を多くする。これにより、効率良く粒界及び空孔4を充填材料5で充填することができる。
 また、本発明の圧電基板の製造方法においては、図3(a)に示すように、圧電基板1を準備し、図3(b)に示すように、この一方の主面1a上にIDT2を形成した後に、図3(c)に示すように、圧電基板1を裏面1a側から薄層化し、その後、図3(d)に示すように、圧電基板1の裏面1b上に溶射成膜法により溶射膜3を形成するようにしても良い。圧電基板1の薄層化には、例えばブラスト加工、ラッピング加工、研削加工などを用いる。
 次に、本発明の効果を明確にするために行った実施例について説明する。
 (実施例1)
 線膨張係数が16×10-6/Kであり、厚さ0.02mmのタンタル酸リチウム製基板(LT基板)のLT基板の裏面(被溶射面)上に、溶射成膜法によりアルミナを合計厚さが0.35mmになるように成膜して4インチ基板を作製した。なお、溶射処理は、直流プラズマ溶射装置を用いて、Arのプラズマガスを使用し、電源出力40kWで行った。次いで、この溶射膜に充填材料であるパーヒドロポリシラザンを塗布し、硬化させることにより、溶射膜の粒界及び空孔に高純度シリカガラスを充填した。この溶射膜についてWDXを用いて充填率を調べたところ60%であった。
 このようにして得られた4インチ基板について温度補償効果を調べた。弾性波素子の温度補償効果は、周波数温度特性(TCF:Temperature Coefficient of Frequency)を調べることにより求めることができる。比較基板としては、線膨張係数が16×10-6/Kであり、直径4インチ、厚さ0.35mmのLT基板を用いた。上記4インチ基板については、LT基板単独に比べて約35%のTCF改善効果が見られた。
 (実施例2)
 線膨張係数が16×10-6/Kであり、厚さ0.02mmのタンタル酸リチウム製基板(LT基板)のLT基板の裏面(被溶射面)上に、溶射成膜法によりアルミナを合計厚さが0.35mmになるように成膜して4インチ基板を作製した。なお、溶射処理は、直流プラズマ溶射装置を用いて、Arのプラズマガスを使用し、電源出力40kWで行った。次いで、この溶射膜に充填材料であるパーヒドロポリシラザンを塗布し、硬化させることにより、溶射膜の粒界及び空孔に高純度シリカガラスを充填した。上記溶射膜成膜工程、並びに粒界及び空孔充填の工程を合計で3回行った。このようにして得られた4インチ基板について同様に温度補償効果を調べたところ、LT基板単独に比べて約43%の改善効果が見られた。これは、溶射膜の粒界及び空孔内に充填材料が十分に充填した領域を溶射膜の厚さ方向に大きくすることができたためであると考えられる。
 (参考例)
 線膨張係数が16×10-6/Kであり、厚さ0.02mmのタンタル酸リチウム製基板(LT基板)のLT基板の裏面(被溶射面)上に、溶射成膜法によりアルミナを合計厚さが0.35mmになるように成膜して4インチ基板を作製した。なお、溶射処理は、直流プラズマ溶射装置を用いて、Arのプラズマガスを使用し、電源出力40kWで行った。このようにして得られた4インチ基板について温度補償効果を調べたところ、LT基板単独に比べて約28%の改善効果が見られた。
 本発明は上記実施の形態に限定されず種々変更して実施することが可能である。上記実施の形態における形状、寸法、材質などは一例であり、本発明の効果を損なわない範囲で適宜変更して実施することができる。その他、本発明は、本発明の範囲を逸脱しない範囲で種々変更して実施することができる。

Claims (8)

  1.  一方の主面上にくし型電極が形成された圧電基板と、前記圧電基板の他方の主面上に形成され、前記圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された溶射膜と、を具備し、前記溶射膜の粒界及び空孔の少なくとも一部が充填材料により充填されていることを特徴とする弾性波素子。
  2.  前記溶射膜の断面における単位面積当たりの前記充填材料の充填率が60%以上であることを特徴とする請求項1記載の弾性波素子。
  3.  前記溶射膜を構成する材料は、ムライト、アルミナ、シリコン及びイットリアからなる群より選ばれた少なくとも一つであることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の弾性波素子。
  4.  前記圧電基板がタンタル酸リチウム基板又はニオブ酸リチウム基板であることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれかに記載の弾性波素子。
  5.  前記充填材料がシリコン、アルミナ、窒化ケイ素及び酸化ケイ素からなる群より選ばれたものであることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれかに記載の弾性波素子。
  6.  圧電基板の一方の主面上にくし型電極を形成する工程と、くし型電極を形成した後の圧電基板の他方の主面上に、前記圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料を溶射により成膜する工程と、前記溶射により成膜された膜に形成される粒界及び空孔に充填材料を充填する工程と、を具備することを特徴とする弾性波素子の製造方法。
  7.  前記溶射により成膜する工程と、前記粒界及び空孔に充填材料を充填する工程と、を繰り返し行うことを特徴とする請求項6記載の弾性波素子の製造方法。
  8.  前記粒界及び空孔に充填材料を充填する工程は、前記溶射膜に前記充填材料を少なくとも1回塗布し、前記充填材料を硬化させる工程であることを特徴とする請求項6又は請求項7記載の弾性波素子の製造方法。
PCT/JP2008/071416 2008-01-25 2008-11-26 弾性波素子及びその製造方法 WO2009093377A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/864,073 US8319394B2 (en) 2008-01-25 2008-11-26 Acoustic wave device and method for manufacturing the same
CN2008801252799A CN101926090B (zh) 2008-01-25 2008-11-26 声波元件及其制造方法
JP2009550429A JP5150648B2 (ja) 2008-01-25 2008-11-26 弾性波素子及びその製造方法
EP08871510.7A EP2237417B1 (en) 2008-01-25 2008-11-26 Elastic wave element and method for manufacturing the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-015441 2008-01-25
JP2008015441 2008-01-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009093377A1 true WO2009093377A1 (ja) 2009-07-30

Family

ID=40900892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2008/071416 WO2009093377A1 (ja) 2008-01-25 2008-11-26 弾性波素子及びその製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8319394B2 (ja)
EP (1) EP2237417B1 (ja)
JP (1) JP5150648B2 (ja)
CN (1) CN101926090B (ja)
WO (1) WO2009093377A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020510354A (ja) * 2017-03-13 2020-04-02 ソイテック 寄生波を減衰するための層を含むsaw共振器

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005229455A (ja) * 2004-02-16 2005-08-25 Shin Etsu Chem Co Ltd 複合圧電基板
JP2008054276A (ja) * 2006-07-27 2008-03-06 Koike Co Ltd 圧電基板及びその製造方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5224972A (en) * 1990-09-11 1993-07-06 Frye Gregory C Coatings with controlled porosity and chemical properties
JP3435789B2 (ja) 1993-03-15 2003-08-11 松下電器産業株式会社 表面弾性波素子
WO1996005151A1 (fr) * 1994-08-09 1996-02-22 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Materiau composite et son procede de fabrication
JP2002016468A (ja) 2000-06-30 2002-01-18 Kyocera Corp 弾性表面波装置
JP2002330047A (ja) * 2001-04-27 2002-11-15 Kyocera Corp 弾性表面波素子
US7154206B2 (en) * 2002-07-31 2006-12-26 Kyocera Corporation Surface acoustic wave device and method for manufacturing same
JP3892370B2 (ja) * 2002-09-04 2007-03-14 富士通メディアデバイス株式会社 弾性表面波素子、フィルタ装置及びその製造方法
JP3887337B2 (ja) * 2003-03-25 2007-02-28 株式会社東芝 配線部材およびその製造方法
JP3774782B2 (ja) * 2003-05-14 2006-05-17 富士通メディアデバイス株式会社 弾性表面波素子の製造方法
JP2005020547A (ja) * 2003-06-27 2005-01-20 Kyocera Corp 弾性表面波装置
JP2005167969A (ja) * 2003-11-14 2005-06-23 Fujitsu Media Device Kk 弾性波素子および弾性波素子の製造方法
JP3929983B2 (ja) * 2004-03-03 2007-06-13 富士通メディアデバイス株式会社 接合基板、弾性表面波素子および弾性表面波デバイス並びにその製造方法
US7569976B2 (en) * 2006-07-27 2009-08-04 Koike Co., Ltd. Piezo-electric substrate and manufacturing method of the same
US8997320B2 (en) * 2008-01-24 2015-04-07 Murata Manufacturing Co., Ltd. Method for manufacturing acoustic wave device

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005229455A (ja) * 2004-02-16 2005-08-25 Shin Etsu Chem Co Ltd 複合圧電基板
JP2008054276A (ja) * 2006-07-27 2008-03-06 Koike Co Ltd 圧電基板及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2237417A4 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020510354A (ja) * 2017-03-13 2020-04-02 ソイテック 寄生波を減衰するための層を含むsaw共振器
JP7097904B2 (ja) 2017-03-13 2022-07-08 ソイテック 寄生波を減衰するための層を含むsaw共振器

Also Published As

Publication number Publication date
US20100301700A1 (en) 2010-12-02
EP2237417A4 (en) 2011-08-03
US8319394B2 (en) 2012-11-27
CN101926090B (zh) 2013-10-30
EP2237417B1 (en) 2013-07-31
EP2237417A1 (en) 2010-10-06
JPWO2009093377A1 (ja) 2011-05-26
CN101926090A (zh) 2010-12-22
JP5150648B2 (ja) 2013-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5115562B2 (ja) 弾性波素子の製造方法
JP6375471B1 (ja) 接合体および弾性波素子
EP3490144B1 (en) Method of producing composite substrate for surface acoustic wave device
JP6427713B2 (ja) 接合方法
JP4657002B2 (ja) 複合圧電基板
US7569976B2 (en) Piezo-electric substrate and manufacturing method of the same
JP2008054276A (ja) 圧電基板及びその製造方法
JP6605184B1 (ja) 接合体および弾性波素子
KR20200078571A (ko) 압전성 재료 기판과 지지 기판의 접합체, 그 제조 방법 및 탄성파 소자
JP5150648B2 (ja) 弾性波素子及びその製造方法
JP6834088B2 (ja) 基板を製造するための方法
JP4773494B2 (ja) 圧電素子の製造方法
JP4247282B2 (ja) 圧電基板及びその製造方法
CN115956339A (zh) 弹性波器件用复合基板
JP2011040999A (ja) 弾性表面波素子の製造方法
CN111727565A (zh) 弹性波元件
JP6612002B1 (ja) 接合体および弾性波素子
JP4773495B2 (ja) 圧電素子の製造方法
JP2016058960A (ja) 弾性表面波素子

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200880125279.9

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08871510

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009550429

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12864073

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008871510

Country of ref document: EP