WO2009084375A1 - 血圧計用カフおよび血圧計 - Google Patents

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WO2009084375A1
WO2009084375A1 PCT/JP2008/072239 JP2008072239W WO2009084375A1 WO 2009084375 A1 WO2009084375 A1 WO 2009084375A1 JP 2008072239 W JP2008072239 W JP 2008072239W WO 2009084375 A1 WO2009084375 A1 WO 2009084375A1
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WO
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sphygmomanometer
cuff
elastic member
cushion material
arm
Prior art date
Application number
PCT/JP2008/072239
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English (en)
French (fr)
Inventor
Chisato Uesaka
Yoshihiko Sano
Original Assignee
Omron Healthcare Co., Ltd.
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Publication date
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Priority to US12/746,942 priority patent/US9186074B2/en
Priority to DE112008003362.5T priority patent/DE112008003362B4/de
Priority to CN2008801233020A priority patent/CN101909517B/zh
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02233Occluders specially adapted therefor

Definitions

  • the present invention generally relates to a sphygmomanometer cuff and a sphygmomanometer, and more specifically, a sphygmomanometer cuff and a sphygmomanometer cuff arranged around the upper arm of a subject when measuring blood pressure. It relates to a blood pressure monitor.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-209858 is provided with an elastic plate that can easily be worn on the arm, does not give pain after wearing, and exhibits excellent fit characteristics.
  • An arm band of a sphygmomanometer for the purpose is disclosed (Patent Document 1).
  • the arm band of the sphygmomanometer disclosed in Patent Document 1 includes an elastic plate that is disposed outside the air bag and has elasticity for holding the annular form of the arm band.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-195056 discloses a sphygmomanometer cuff intended to be easily attached to and detached from a measurement site such as an upper arm portion in a tubular shape (Patent Document 2).
  • Patent Document 2 a curved plate that is curved in a C shape by a synthetic resin plate or the like and is elastically deformable in the radial direction is disposed between the outer cloth and the air bag for ischemia. Yes. Further, a sponge material is disposed inside the curved plate.
  • a curler (an elastic plate, a curved plate) for biasing an air bag toward an arm may be provided on a cuff for a blood pressure monitor.
  • the curler is an elastic body and has flexibility, but a certain degree of hardness is required to fit the sphygmomanometer cuff to the arm.
  • the sphygmomanometer cuff having such a configuration, when a test subject adopts a mounting method in which a cylindrical sphygmomanometer cuff is passed from the fingertip to the arm and slid to the measurement site, the end of the curler in the axial direction of the arm is There is a risk that the subject will feel pain when hit by the arm.
  • an object of the present invention is to solve the above-described problem, and when a mounting method is adopted in which a sliding movement is performed from the fingertip to the measurement site through the arm, a cuff for a sphygmomanometer and a sphygmomanometer that can obtain a good mounting feeling Is to provide.
  • a cuff for a blood pressure monitor includes a fluid bag, a curved elastic member, a cushion material that is easier to compress and deform than the curved elastic member, and an exterior that contains the fluid bag, the curved elastic member, and the cushion material.
  • the fluid bag is disposed around the subject's arm and presses the arm.
  • the curved elastic member is arranged on the outside of the fluid bag with respect to the arm.
  • the curved elastic member is formed in a substantially cylindrical shape extending in a predetermined axial direction, and can be elastically deformed in the radial direction.
  • the cushion material is provided at a position protruding from the end of the curved elastic member in the axial direction.
  • the sphygmomanometer cuff configured as described above, when the subject slides the sphygmomanometer cuff from the fingertip to the arm and slides to the measurement site (hereinafter, also simply referred to as the operation for attaching the sphygmomanometer cuff).
  • the cushion material hits the subject's arm through the exterior body.
  • the subject does not feel pain due to contact with the end of the curved elastic member, and a good wearing feeling can be obtained during the wearing operation of the sphygmomanometer cuff.
  • the cushion material is fixed to the curved elastic member.
  • the displacement of the cushion material with respect to the curved elastic member can be eliminated during the operation of mounting the sphygmomanometer cuff. Thereby, it can prevent more reliably that the edge part of a curved elastic member contacts a test subject's arm.
  • the cushioning material is provided so that the end of the cushioning material and the end of the fluid bag in the axial direction are aligned. According to the sphygmomanometer cuff configured as described above, it is possible to avoid an increase in the size of the exterior body due to the arrangement of the cushion material.
  • the cushion material is formed from a foamed sponge material or an elastomer. According to the sphygmomanometer cuff configured as described above, since the cushion material having flexibility hits the subject's arm during the operation of mounting the sphygmomanometer cuff, a good wearing feeling can be obtained.
  • the cushion material is provided so as to cover the end of the curved elastic member.
  • the cushion material is disposed between the curved elastic member and the fluid bag. According to the sphygmomanometer cuff configured in this manner, it is possible to more reliably prevent the end of the curved elastic member from hitting the arm of the subject during the operation of mounting the sphygmomanometer cuff.
  • the cushion material is provided integrally with the curved elastic member on the extension of the curved elastic member extending in the axial direction.
  • the cushion material and the curved elastic member can be collectively handled during the assembly process of the sphygmomanometer cuff.
  • work which inserts a cushioning material inside an exterior body can be performed smoothly.
  • the cushion material includes a first part and a second part provided as separate members.
  • the end of the curved elastic member is sandwiched between the first portion and the second portion. According to the sphygmomanometer cuff configured as described above, the end of the curved elastic member can be reliably covered with the cushion material with a simple configuration.
  • the cushion material extends from one end portion of the curved elastic member in the axial direction toward the other end portion so as to block between the curved elastic member and the exterior body.
  • a process of increasing (pressurizing) or lowering (depressurizing) the pressure inside the fluid bag by interposing a cushion material between the curved elastic member and the exterior body.
  • the static frictional resistance generated between the curved elastic member and the exterior body can be further reduced.
  • the slip between the curved elastic member and the exterior body accompanying the expansion and contraction of the fluid bag can be smoothed, and the measurement accuracy of blood pressure can be improved.
  • a sphygmomanometer cuff includes a fluid bag, a curved elastic member, and an exterior body containing the fluid bag and the curved elastic member.
  • the fluid bag is disposed around the subject's arm and presses the arm.
  • the curved elastic member is arranged on the outside of the fluid bag with respect to the arm.
  • the curved elastic member is formed in a substantially cylindrical shape extending in a predetermined axial direction, and can be elastically deformed in the radial direction.
  • a curved surface that is curved at a position facing the arm is formed at the end of the curved elastic member in the axial direction.
  • the sphygmomanometer cuff configured in this manner, when the subject passes the sphygmomanometer cuff from the fingertip through the arm and slides to the measurement site, the curved surface hits the subject's arm via the exterior body. Thus, the subject does not feel pain due to contact with the end of the curved elastic member, and a good wearing feeling can be obtained during the wearing operation of the sphygmomanometer cuff.
  • the end of the curved elastic member has a circular cross-sectional shape.
  • the end of the curved elastic member extends in the axial direction of the arm while warping in a direction away from the arm contact surface.
  • the blood pressure monitor cuff described in any of the above is used for the blood pressure monitor according to the present invention.
  • a sphygmomanometer cuff and a sphygmomanometer that can provide a good wearing feeling when a wearing method is adopted in which sliding is performed from the fingertip to the measurement site through the arm. it can.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the external appearance of a blood pressure meter. It is a functional block diagram which shows the structure of the blood pressure meter in FIG. It is a flowchart which shows the flow of the blood-pressure measurement process of the sphygmomanometer in FIG. It is sectional drawing which shows the cuff for blood pressure monitors wound around the upper arm. It is a figure which shows a mode that a test subject wears the cuff for blood pressure monitors in FIG. 4 on an upper arm. It is sectional drawing which shows the cuff for blood pressure monitors of the range enclosed by the dashed-two dotted line VI in FIG. It is sectional drawing which shows the 1st modification of the cuff for blood pressure monitors in FIG.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an appearance of a blood pressure monitor. First, a sphygmomanometer including the sphygmomanometer cuff according to Embodiment 1 of the present invention will be described.
  • the sphygmomanometer 100 includes an apparatus main body 110 and a sphygmomanometer cuff 150A.
  • the apparatus main body 110 includes a display unit 114 and an operation unit 115.
  • the display unit 114 displays the measurement result of the blood pressure value, the measurement result of the pulse rate, and the like so as to be visible using numerical values, graphs, and the like.
  • a liquid crystal panel or the like is used as this display unit 114.
  • the operation unit 115 is provided with a power button, a measurement start button, and the like, for example.
  • the sphygmomanometer cuff 150A has a belt-like outer shape and is wound around the upper arm of the subject.
  • the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A includes an air bag 21 for compressing the upper arm and a bag-like cover body 31 for winding the air bag 21 around the upper arm and fixing it.
  • the air bag 21 is accommodated in a space provided inside the bag-like cover body 31.
  • the structure of the sphygmomanometer cuff 150A will be described later in detail.
  • the air bladder 21 and the apparatus main body 110 are connected by an air pipe 140 as a connection pipe.
  • the air tube 140 is made of a flexible tube, and one end is connected to a blood pressure measurement air system component 131 (see FIG. 2) provided in the apparatus main body 110 described later, and the other end is connected to the air bag 21. .
  • FIG. 2 is a functional block diagram showing the configuration of the sphygmomanometer in FIG.
  • blood pressure measurement air for supplying or discharging air to / from air bag 21 contained in sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A via air tube 140 is provided inside apparatus main body 110 of sphygmomanometer 100.
  • a system component 131 is provided.
  • the air system component 131 for blood pressure measurement includes a pressure sensor 132 that is a pressure detection unit that detects the pressure in the air bag 21, and a pump 134 and a valve 135 that are expansion and contraction units 133 for expanding and contracting the air bag 21.
  • an oscillation circuit 125, a pump drive circuit 126, and a valve drive circuit 127 are provided in association with the blood pressure measurement air system component 131.
  • the apparatus main body 110 includes a CPU (Central Processing Unit) 122 for centrally controlling and monitoring each unit, and a memory for storing various information such as a program for causing the CPU 122 to perform a predetermined operation and a measured blood pressure value.
  • Power is supplied to the unit 123, the display unit 114 for displaying various information including blood pressure measurement results, the operation unit 115 operated to input various instructions for measurement, the CPU 122, and each functional block Power supply unit 124 is provided.
  • the CPU 122 also functions as blood pressure value calculation means for calculating blood pressure values.
  • the pressure sensor 132 detects the pressure in the air bladder 21 (hereinafter referred to as “cuff pressure”), and outputs a signal corresponding to the detected pressure to the oscillation circuit 125.
  • the pump 134 supplies air to the air bladder 21.
  • the valve 135 opens and closes when maintaining the pressure in the air bladder 21 or exhausting the air in the air bladder 21.
  • the oscillation circuit 125 outputs a signal having an oscillation frequency corresponding to the output value of the pressure sensor 132 to the CPU 122.
  • the pump drive circuit 126 controls the drive of the pump 134 based on a control signal given from the CPU 122.
  • the valve drive circuit 127 performs opening / closing control of the valve 135 based on a control signal given from the CPU 122.
  • FIG. 3 is a flowchart showing the flow of blood pressure measurement processing of the sphygmomanometer in FIG.
  • a program according to this flowchart is stored in advance in the memory unit 123 shown in FIG. 2, and the CPU 122 reads out this program from the memory unit 123 and executes it, thereby executing blood pressure measurement processing.
  • step S1 when the subject turns on the power by operating the operation button of operation unit 115 of sphygmomanometer 100, sphygmomanometer 100 is initialized (step S1).
  • the CPU 122 starts driving the pump 134 and gradually increases the cuff pressure of the air bladder 21 (step S2).
  • step S2 when the cuff pressure reaches a predetermined level necessary for blood pressure measurement, the CPU 122 stops the pump 134, and then gradually opens the closed valve 135 to open the air bag 21.
  • the cuff pressure is gradually exhausted and the cuff pressure is gradually reduced (step S3), and the cuff pressure is detected in the slow depressurization process of the cuff pressure.
  • the CPU 122 calculates a blood pressure value (maximum blood pressure value, minimum blood pressure value) by a known procedure (step S4). Specifically, in the process of gradually reducing the cuff pressure, the CPU 122 extracts pulse wave information based on the oscillation frequency obtained from the oscillation circuit 125. Then, a blood pressure value is calculated from the extracted pulse wave information. When the blood pressure value is calculated in step S4, the calculated blood pressure value is displayed on the display unit 114 (step S5).
  • the measurement method described above is based on a so-called decompression measurement method that calculates a blood pressure value by detecting a pulse wave when the air bag is depressurized. It is naturally possible to adopt a so-called pressurization measurement method for calculating the blood pressure value.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a sphygmomanometer cuff wound around the upper arm.
  • air bag 21 has a substantially rectangular outer shape in the unfolded state, and is preferably made of a bag-like member formed using a resin sheet.
  • the air bag 21 includes a sheet member 22 that forms an inner wall portion located on the living body side that is the upper arm 210 in a state of being attached to the upper arm 210, and a sheet member 23 that forms an outer wall portion located outside the inner wall portion. including.
  • the sheet member 22 and the sheet member 23 are overlapped with each other, and the peripheral edge thereof is thermally welded, so that an inflating / deflating space 24 is formed inside the air bag 21.
  • the already-described air tube 140 is connected to the expansion / contraction space 24.
  • any material can be used as the material of the resin sheet forming the air bladder 21 as long as it is highly stretchable and does not leak from the expansion / contraction space 24 after welding.
  • suitable materials for the resin sheet include ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), soft vinyl chloride (PVC), polyurethane (PU), polyamide (PA), raw rubber, and the like.
  • the bag-shaped cover body 31 includes an inner cover member 32 that forms an inner exterior portion that is located on the upper arm 210 side when mounted on the upper arm 210, and an outer exterior portion that is located on the opposite side of the upper arm 210 with the air bag 21 interposed therebetween. And an outer cover member 33 constituting the.
  • the inner cover member 32 and the outer cover member 33 are overlapped with each other, and the peripheral edges thereof are joined using a bias tape 34.
  • the bag-like cover body 31 is preferably formed of a cloth made of synthetic fiber such as polyamide (PA) or polyester.
  • the inner cover member 32 of the bag-like cover body 31 is preferably configured with a member having excellent stretchability, and the outer cover member 33 of the bag-like cover body 31 is preferably more flexible than the inner cover member 32. Consists of poor-quality members.
  • a surface fastener 36 is provided on the outer peripheral surface of one end in the longitudinal direction of the bag-shaped cover body 31, and this surface fastener 36 engages with the inner peripheral surface of the other end in the longitudinal direction of the bag-shaped cover body 31.
  • the surface fastener 36 is a locking means for winding and fixing the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A around the upper arm 210 in a state where the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A is attached to the upper arm 210 as a measurement site.
  • the sphygmomanometer cuff 150A includes a curler 11 that urges the air bag 21 toward the inside.
  • the curler 11 has a substantially rectangular outer shape in the unfolded state.
  • the curler 11 is formed in a cylindrical shape extending in the axial direction of the central axis 220 which is a virtual axis so as to fit the upper arm 210, and is configured to be elastically deformable in the radial direction by being wound in an annular shape. It consists of a flexible member.
  • the curler 11 is arranged inside the bag-like cover body 31 and on the outer side of the air bag 21 with respect to the upper arm 210.
  • Curler 11 is formed of a resin member such as polypropylene (PP) so as to exhibit a sufficient elastic force.
  • PP polypropylene
  • FIG. 5 is a view showing a state in which the subject wears the sphygmomanometer cuff in FIG. 4 on the upper arm.
  • sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A as a method of attaching sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A, sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A in a deployed state is applied to upper arm 210, and surface fastener 36 is tightened while bag-like cover body 31 is tightened against upper arm 210.
  • a method of engaging the inner peripheral surface of the bag-shaped cover body 31 is common.
  • a method may be employed in which the sphygmomanometer cuff 150A in a cylindrical state is passed through the arm 200 from the fingertip and slid to the upper arm 210 along the axial direction of the arm 200.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing the sphygmomanometer cuff in a range surrounded by a two-dot chain line VI in FIG.
  • a cross section of the end of the sphygmomanometer cuff 150A in the axial direction of the central shaft 220 (hereinafter referred to as the direction indicated by the arrow 230) is shown.
  • the curler 11 includes an end 12. With the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A passed through the arm 200, the end 12 is disposed at the end of the curler 11 in the direction indicated by the arrow 230.
  • the end portion 12 is disposed at the end on the upper arm 210 side opposite to the fingertip in the direction indicated by the arrow 230. In a state where the curler 11 is unfolded, the end portion 12 is disposed along the long side of the curler 11 having a substantially rectangular outer shape.
  • the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A includes a cushion material 51.
  • the cushion material 51 is provided at a position protruding from the end portion 12 in the direction indicated by the arrow 230.
  • the cushion material 51 is provided at a position protruding from the end portion 12 to the outside of the curler 11 in the direction indicated by the arrow 230.
  • the cushion material 51 is accommodated in the bag-shaped cover body 31 together with the air bag 21 and the curler 11.
  • the cushion material 51 is fixed to the curler 11.
  • the cushion material 51 is disposed so as to overlap the air bag 21.
  • the cushion material 51 is disposed between the outer cover member 33 of the bag-like cover body 31 and the air bag 21.
  • the cushion material 51 is provided at the end portion 12 on the upper arm 210 side of the curler 11, but the cushion material 51 may also be provided at the opposite end portion.
  • the cushion material 51 has a characteristic that it is easier to compress and deform than the curler 11. That is, if the same amount of force is applied to the curler 11 and the cushion material 51 having the same outer shape, the deformation amount of the cushion material 51 becomes larger than the deformation amount of the curler 11.
  • the cushion material 51 is formed of a foamed sponge material or an elastomer.
  • the cushion material 51 is formed of a material different from that of the curler 11.
  • curler 11 is formed of polypropylene
  • cushion material 51 is formed of a softer resin material than polypropylene.
  • the subject can apply the soft cushion material 51 to the arm 200 when the cuff 150A for blood pressure monitor in a tubular state is passed through the arm 200 and attached to the upper arm 210.
  • the end 12 of the curler 11 is prevented from hitting the arm 200, and the subject does not feel pain when the cuff 150A for blood pressure monitor is attached.
  • the cushion material 51 since the cushion material 51 is fixed to the curler 11, the cushion material 51 does not cause a positional shift with respect to the curler 11. For this reason, it can prevent more reliably that the edge part 12 of the curler 11 hits the arm 200.
  • the cushion material 51 is provided integrally with the curler 11 on the extension of the curler 11 extending in the direction indicated by the arrow 230.
  • the curler 11 includes an outer surface 11 a facing the outer cover member 33 and an inner surface 11 b facing the inner cover member 32.
  • the cushion material 51 includes an outer surface 51 a facing the outer cover member 33 and an inner surface 51 b facing the inner cover member 32.
  • the cushion material 51 is provided such that the outer surface 11a and the inner surface 11b and the outer surface 51a and the inner surface 51b extend in the same plane.
  • the curler 11 in which the cushion material 51 is integrated is formed by, for example, molding the curler 11 as a single resin, placing the curler 11 in a mold, and injecting a resin material forming the cushion material 51 into the mold. Manufactured. With such a configuration, the curler 11 and the cushion material 51 can be collectively handled during the assembly process of the sphygmomanometer cuff 150A. Further, since the cushion material 51 is provided on the extension of the curler 11 extending in the direction indicated by the arrow 230, the curler 11 in which the cushion material 51 is integrated can be smoothly inserted into the bag-like cover body 31.
  • the cushion material 51 is provided so that the end portion 51 c of the cushion material 51 and the end portion 21 c of the air bag 21 are aligned in the direction indicated by the arrow 230. With such a configuration, the provision of the cushion material 51 does not increase the size of the bag-like cover body 31, and the size of the sphygmomanometer cuff 150A can be suppressed.
  • the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A is disposed around the arm 200 of the subject, and the air bag 21 as a fluid bag compressing the arm 200, and the air bag 21 outside the air bag 21.
  • a curler 11 as a curved elastic member that is arranged in an overlapping manner and extends in a direction indicated by an arrow 230 as a predetermined axial direction and elastically deformable in the radial direction, and a curler in a direction indicated by an arrow 230 11 is provided with a cushion material 51 which is provided at a position protruding from the end portion 12 of the 11 and is more easily compressed and deformed than the curler 11, and a bag-like cover body 31 containing the air bag 21, the curler 11 and the cushion material 51.
  • the subject passes the sphygmomanometer cuff 150A in a cylindrical state through the arm 200 and the upper arm 210.
  • the end 12 of the curler 11 does not hit the arm 200 and feel pain. For this reason, it is possible to improve the wearing feeling during the wearing operation of the sphygmomanometer cuff 150A.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a first modification of the sphygmomanometer cuff in FIG. 6.
  • sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A includes cushion material 56.
  • the cushion material 56 is fixed to the curler 11 with an adhesive, for example.
  • the cushion material 56 is provided so as to cover the end 12 of the curler 11.
  • the cushion material 56 is provided over the range of the outer surface 11a, the end side of the end portion 12, and the inner surface 11b.
  • sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A includes cushion material 61.
  • the cushion material 61 is disposed between the curler 11 and the air bag 21.
  • the cushion material 61 is joined to the inner surface 11 b of the curler 11. According to the modification shown in FIG. 7 and FIG. 8, it is possible to more reliably prevent the end portion 12 of the curler 11 from hitting the arm 200 when the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A is attached.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing a third modification of the sphygmomanometer cuff in FIG.
  • sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A includes cushion material 66.
  • the cushion material 66 includes an inner cushion material 67 as a first portion and an outer cushion material 68 as a second portion, which are provided as separate members.
  • the inner cushion material 67 and the outer cushion material 68 may have the same shape.
  • the inner cushion material 67 and the outer cushion material 68 are provided so as to sandwich the end portion 12 of the curler 11.
  • the inner cushion material 67 is joined to the inner surface 11 b of the curler 11, and the outer cushion material 68 is joined to the outer surface 11 a of the curler 11.
  • the cushion material 66 covering the end portion 12 of the curler 11 can be configured simply.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a fourth modification of the sphygmomanometer cuff in FIG.
  • sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A includes cushion material 71.
  • the cushion material 71 is fixed to the bag-like cover body 31.
  • the cushion material 71 is joined to the inner wall of the bag-like cover body 31 at a position facing the end portion 12.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing a fifth modification of the sphygmomanometer cuff in FIG.
  • sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A includes cushion material 76.
  • the cushion material 76 includes an inner cushion material 78 and an outer cushion material 77 provided as separate members.
  • the inner cushion material 78 is fixed to the inner cover member 32, and the outer cushion material 77 is fixed to the outer cover member 33.
  • the peripheral edges of the inner cushion material 78 and the outer cushion material 77 are overlapped and joined by a bias tape 34 as a joining member while being sandwiched between the inner cover member 32 and the outer cover member 33.
  • the end portion 12 of the curler 11 hits the arm 200 when the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> A is attached even by the structure in which the cushion members 71 and 76 are fixed to the bag-like cover body 31. Can be prevented. Moreover, according to the modification shown in FIG. 11, the cushion material 76 can be more firmly fixed to the bag-like cover body 31.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing a sixth modification of the sphygmomanometer cuff in FIG.
  • curler 11 includes an end portion 13 disposed on the opposite side to end portion 12 in the direction indicated by arrow 230.
  • the sphygmomanometer cuff 150A includes a cushion material 81 formed of a foamed sponge material.
  • the cushion material 81 is provided at the end 12 and the end 13 in the same form as shown in FIG.
  • the cushion material 81 extends from the end portion 12 toward the end portion 13 so as to block between the outer cover member 33 and the curler 11. Note that the end portion 13 may not be covered with the cushion material 81.
  • the cushion material 81 makes it easy for slippage between the outer cover member 33 and the curler 11, and during the pressurization process or the decompression process of the sphygmomanometer cuff 150A, a sudden pressure change in the cuff is caused. Can be prevented. Thereby, blood pressure measurement with high measurement accuracy can be performed.
  • the sphygmomanometer cuff 150A of the upper arm type sphygmomanometer assuming the upper arm of the subject as the measurement site has been described as an example.
  • the present invention is not limited to this, and the wrist blood pressure assuming the wrist as the measurement site.
  • the present invention may be applied to a sphygmomanometer cuff.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view showing a sphygmomanometer cuff according to Embodiment 2 of the present invention.
  • a cross section at the same position as that shown in FIG. 6 is shown.
  • the sphygmomanometer cuff in the present embodiment has the same overall structure as the sphygmomanometer cuff in the first embodiment, and only the shape of the built-in curler is different.
  • the description of the overlapping structure will not be repeated.
  • end portion 12 of curler 11 has a circular cross-sectional shape.
  • a curved surface 12 a that is curved at a position facing the arm 200 is formed at the end portion 12.
  • the curved surface 12a is formed continuously from the outer surface 11a to the inner surface 11b.
  • the curved surface 12a is formed over a larger range in the thickness direction of the curler 11 than between the outer surface 11a and the inner surface 11b.
  • the subject when the test subject puts the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> B in a cylindrical state through the arm 200 and attaches it to the upper arm 210, the subject may apply the curved surface 12 a formed on the curler 11 to the arm 200. it can. Thus, the subject does not feel pain during the wearing operation of the sphygmomanometer cuff 150B.
  • the sphygmomanometer cuff 150 ⁇ / b> B is disposed around the arm 200 of the subject, and the air bag 21 as a fluid bag compressing the arm 200, and on the outer side of the air bag 21 with respect to the arm 200.
  • the curler 11 as a curved elastic member that is arranged in an overlapping manner and extends in a direction indicated by an arrow 230 as a predetermined axial direction and is elastically deformable in the radial direction, the air bag 21 and the curler 11.
  • a bag-shaped cover body 31 as an exterior body to be included is provided.
  • a curved surface 12 a that is curved at a position facing the arm 200 is formed at the end portion 12 of the curler 11 in the direction indicated by the arrow 230.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view showing a first modification of the sphygmomanometer cuff in FIG. 13.
  • end portion 12 of curler 11 has a shape that curves in a U shape while warping away from the contact surface with arm 200.
  • a curved surface 12 a that is curved at a position facing the arm 200 is formed at the end portion 12.
  • the curved surface 12a is formed over a larger range in the thickness direction of the curler 11 than between the outer surface 11a and the inner surface 11b.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view showing a second modification of the sphygmomanometer cuff in FIG. Referring to FIG. 14, in this modification, end portion 12 of curler 11 extends in the direction indicated by arrow 230 while warping in the direction away from the contact surface with arm 200.
  • the end portion 96 is formed with a curved surface 12 a that is curved at a position facing the arm 200.
  • the curved surface 12a is formed over a larger range in the thickness direction of the curler 11 than between the outer surface 11a and the inner surface 11b.
  • a new sphygmomanometer cuff may be configured by appropriately combining the configurations of the sphygmomanometer cuff described in the above embodiments and modifications.
  • the present invention is mainly applied to an upper arm blood pressure monitor in which a cuff is attached to the upper arm or wrist of a subject.

Abstract

 血圧計用カフ(150A)は、被験者の腕(200)の周囲に配置され、腕(200)を圧迫する空気袋(21)と、腕(200)に対して空気袋(21)の外側に重なって配置され、矢印(230)に示す方向に延びる略筒形状に形成され、その径方向に弾性変形可能なカーラ(11)と、矢印(230)に示す方向におけるカーラ(11)の端部(12)よりも張り出した位置に設けられ、カーラ(11)よりも圧縮変形し易いクッション材(51)と、空気袋(21)、カーラ(11)およびクッション材(51)を内包する袋状カバー体(31)とを備える。このような構成により、指先から腕を通して測定部位までスライド移動させる装着方法が採られた際に、良好な装着感が得られる血圧計用カフおよび血圧計を提供することができる。

Description

血圧計用カフおよび血圧計
 この発明は、一般的には、血圧計用カフおよび血圧計に関し、より特定的には、血圧測定の際に被験者の上腕の周囲に配置される血圧計用カフおよびその血圧計用カフが用いられる血圧計に関する。
 従来の血圧計用カフに関して、たとえば、特開2002-209858号公報には、腕への装着動作を行ない易く、装着後に痛みを与えず、フィット性に優れた特性を発揮する弾性板を備えることを目的とした血圧計の腕帯が開示されている(特許文献1)。特許文献1に開示された血圧計の腕帯は、空気袋の外側に配置され、腕帯の環状形態を保持するための弾性を有する弾性板を備える。
 また、特開2004-195056号公報には、筒状のまま上腕部等の測定部位に容易に脱着することを目的とした血圧計用カフが開示されている(特許文献2)。特許文献2に開示された血圧計用カフにおいては、外布と阻血用空気袋との間に、合成樹脂板等でC型に湾曲されて径方向に弾性変形可能な湾曲板が配置されている。さらに湾曲板の内側には、スポンジ材が配置されている。
特開2002-209858号公報 特開2004-195056号公報
 上述の特許文献1および2に開示されるように、血圧計用カフに空気袋を腕に向けて付勢するためのカーラ(弾性板,湾曲板)が設けられる場合がある。カーラは、弾性体であり、可撓性を有するが、血圧計用カフを腕にフィットさせるために、ある程度の硬さが必要となる。このような構成を備える血圧計用カフにおいて、被験者が、筒状の血圧計用カフを指先から腕に通し、測定部位までスライド移動させる装着方法を採ると、腕の軸方向におけるカーラ端部が腕に当たり、被験者が痛みを感じるというおそれが生じる。
 そこでこの発明の目的は、上記の課題を解決することであり、指先から腕を通して測定部位までスライド移動させる装着方法が採られた際に、良好な装着感が得られる血圧計用カフおよび血圧計を提供することである。
 この発明の1つの局面に従った血圧計用カフは、流体袋と、湾曲弾性部材と、湾曲弾性部材よりも圧縮変形し易いクッション材と、流体袋、湾曲弾性部材およびクッション材を内包する外装体とを備える。流体袋は、被験者の腕の周囲に配置され、腕を圧迫する。湾曲弾性部材は、腕に対して流体袋の外側に重なって配置される。湾曲弾性部材は、所定の軸方向に延びる略筒形状に形成され、その径方向に弾性変形可能である。クッション材は、軸方向における湾曲弾性部材の端部よりも張り出した位置に設けられる。
 このように構成された血圧計用カフによれば、被験者が血圧計用カフを指先から腕に通し、測定部位までスライド移動させる際(以下、単に、血圧計用カフの装着作業時とも呼ぶ)、外装体を介してクッション材が被験者の腕に当たる。これにより、被験者が湾曲弾性部材の端部との接触によって痛みを感じるということがなくなり、血圧計用カフの装着作業時に良好な装着感を得ることができる。
 また好ましくは、クッション材は、湾曲弾性部材に固定される。このように構成された血圧計用カフによれば、血圧計用カフの装着作業時、湾曲弾性部材に対するクッション材の位置ずれをなくすことができる。これにより、湾曲弾性部材の端部が被験者の腕に当たることをより確実に防ぐことができる。
 また好ましくは、クッション材は、軸方向におけるクッション材の端部と流体袋の端部とが揃うように設けられる。このように構成された血圧計用カフによれば、クッション材の配置に起因して外装体の体格が大きくなることを回避できる。
 また好ましくは、クッション材は、発砲スポンジ材またはエラストマから形成される。このように構成された血圧計用カフによれば、血圧計用カフの装着作業時、柔軟性を有するクッション材が被験者の腕に当たるため、良好な装着感を得ることができる。
 また好ましくは、クッション材は、湾曲弾性部材の端部を覆うように設けられる。また好ましくは、クッション材は、湾曲弾性部材と流体袋との間に配置される。このように構成された血圧計用カフによれば、血圧計用カフの装着作業時、湾曲弾性部材の端部が被験者の腕に当たることをより確実に防ぐことができる。
 また好ましくは、クッション材は、軸方向に延在する湾曲弾性部材の延長上に湾曲弾性部材と一体となって設けられる。このように構成された血圧計用カフによれば、血圧計用カフの組み立て工程時、クッション材と湾曲弾性部材とを一括に扱うことができる。また、クッション材を外装体内部に挿入する作業を円滑に行なうことができる。
 また好ましくは、クッション材は、互いに別部材として設けられた第1部分と第2部分とを含む。湾曲弾性部材の端部が、第1部分および第2部分によって挟持される。このように構成された血圧計用カフによれば、簡易な構成で、湾曲弾性部材の端部をクッション材によって確実に覆うことができる。
 また好ましくは、クッション材は、湾曲弾性部材と外装体との間を遮るように、軸方向における湾曲弾性部材の一方の端部から他方の端部に向けて延在する。このように構成された血圧計用カフによれば、湾曲弾性部材と外装体との間にクッション材を介在させることにより、流体袋内部の圧力を上昇(加圧)あるいは下降(減圧)させる過程において、湾曲弾性部材と外装体との間に生じる静摩擦抵抗をより小さく抑えることができる。これにより、流体袋の膨張、収縮に伴う湾曲弾性部材および外装体間の滑りを円滑にし、血圧の測定精度を向上させることができる。
 この発明の別の局面に従った血圧計用カフは、流体袋と、湾曲弾性部材と、流体袋および湾曲弾性部材を内包する外装体とを備える。流体袋は、被験者の腕の周囲に配置され、腕を圧迫する。湾曲弾性部材は、腕に対して流体袋の外側に重なって配置される。湾曲弾性部材は、所定の軸方向に延びる略筒形状に形成され、その径方向に弾性変形可能である。軸方向における湾曲弾性部材の端部には、腕に向い合う位置で湾曲する湾曲面が形成される。
 このように構成された血圧計用カフによれば、被験者が血圧計用カフを指先から腕に通し、測定部位までスライド移動させる際、外装体を介して湾曲面が被験者の腕に当たる。これにより、被験者が湾曲弾性部材の端部との接触によって痛みを感じるということがなくなり、血圧計用カフの装着作業時に良好な装着感を得ることができる。
 また好ましくは、湾曲弾性部材の端部は、円形状の断面形状を有する。また好ましくは、湾曲弾性部材の端部は、腕への接触面から離間する方向に反りながら腕の軸方向に延在する。このように構成された血圧計用カフによれば、湾曲弾性部材の形状を変更しただけの簡易な構成で、血圧計用カフの装着作業時に良好な装着感を得ることができる。
 この発明に従った血圧計には、上述のいずれかに記載の血圧計用カフが用いられる。
 以上説明したように、この発明に従えば、指先から腕を通して測定部位までスライド移動させる装着方法が採られた際に、良好な装着感が得られる血圧計用カフおよび血圧計を提供することができる。
血圧計の外観を示す斜視図である。 図1中の血圧計の構成を示す機能ブロック図である。 図1中の血圧計の血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。 上腕の周囲に巻き付けられた血圧計用カフを示す断面図である。 図4中の血圧計用カフを被験者が上腕に装着する様子を示す図である。 図5中の二点鎖線VIで囲まれた範囲の血圧計用カフを示す断面図である。 図6中の血圧計用カフの第1変形例を示す断面図である。 図6中の血圧計用カフの第2変形例を示す断面図である。 図6中の血圧計用カフの第3変形例を示す断面図である。 図6中の血圧計用カフの第4変形例を示す断面図である。 図6中の血圧計用カフの第5変形例を示す断面図である。 図6中の血圧計用カフの第6変形例を示す断面図である。 この発明の実施の形態2における血圧計用カフを示す断面図である。 図13中の血圧計用カフの第1変形例を示す断面図である。 図13中の血圧計用カフの第2変形例を示す断面図である。
符号の説明
 11 カーラ、12,13 端部、12a 湾曲面、21 空気袋、31 袋状カバー体、51,56,61,66,71,76,81 クッション材、67 内側クッション材、68 外側クッション材、100 血圧計、150A,150B 血圧計用カフ、200 腕。
 この発明の実施の形態について、図面を参照して説明する。以下で参照する図面では、同一またはそれに相当する部材には、同じ番号が付されている。なお、以下に示す実施の形態においては、測定部位として被験者の上腕を想定したオシロメトリック式の上腕式血圧計の血圧計用カフを例示し、説明を行なう。
 (実施の形態1)
 図1は、血圧計の外観を示す斜視図である。まず、この発明の実施の形態1における血圧計用カフを備える血圧計について説明する。
 図1を参照して、血圧計100は、装置本体110と、血圧計用カフ150Aとを含んで構成される。装置本体110は、表示部114および操作部115を含む。表示部114は、血圧値の測定結果や脈拍数の測定結果等を、数値やグラフなどを用いて視認可能に表示する。この表示部114としては、たとえば液晶パネル等が利用される。操作部115には、たとえば電源ボタンや測定開始ボタン等が配設されている。
 血圧計用カフ150Aは、帯状の外形を有し、被験者の上腕の周囲に巻き付けられる。血圧計用カフ150Aは、上腕を圧迫するための空気袋21と、空気袋21を上腕に巻き付けて固定するための袋状カバー体31とを含む。空気袋21は、袋状カバー体31の内部に設けられた空間に収容されている。なお、血圧計用カフ150Aの構造については後で詳細に説明する。
 空気袋21と装置本体110とは、接続管としてのエア管140によって接続されている。エア管140は可撓性のチューブからなり、一端が後述する装置本体110に設けられた血圧測定用エア系コンポーネント131(図2参照)に接続され、他端が空気袋21に接続されている。
 次に、血圧計100の主要な機能ブロックの構成について説明する。図2は、図1中の血圧計の構成を示す機能ブロック図である。
 図2を参照して、血圧計100の装置本体110の内部には、血圧計用カフ150Aに内包された空気袋21にエア管140を介して空気を供給または排出するための血圧測定用エア系コンポーネント131が設けられている。血圧測定用エア系コンポーネント131は、空気袋21内の圧力を検出する圧力検出手段である圧力センサ132と、空気袋21を膨縮させるための膨縮手段133であるポンプ134および弁135とを含む。装置本体110の内部には、血圧測定用エア系コンポーネント131に関連して発振回路125、ポンプ駆動回路126および弁駆動回路127が設けられている。
 装置本体110には、各部を集中的に制御および監視するためのCPU(Central Processing Unit)122と、CPU122に所定の動作をさせるプログラムや測定された血圧値などの各種情報を記憶するためのメモリ部123と、血圧測定結果を含む各種情報を表示するための表示部114と、測定のための各種指示を入力するために操作される操作部115と、CPU122および各機能ブロックに電力を供給するための電源部124とが設けられている。CPU122は、血圧値を算出するための血圧値算出手段としても機能する。
 圧力センサ132は、空気袋21内の圧力(以下、「カフ圧」という)を検出し、検出した圧力に応じた信号を発振回路125に出力する。ポンプ134は、空気袋21に空気を供給する。弁135は、空気袋21内の圧力を維持したり、空気袋21内の空気を排出したりする際に開閉する。発振回路125は、圧力センサ132の出力値に応じた発振周波数の信号をCPU122に出力する。ポンプ駆動回路126は、ポンプ134の駆動をCPU122から与えられる制御信号に基づいて制御する。弁駆動回路127は、弁135の開閉制御をCPU122から与えられる制御信号に基づいて行なう。
 次に、血圧計100における血圧測定処理の流れについて説明する。図3は、図1中の血圧計の血圧測定処理の流れを示すフローチャートである。このフローチャートに従うプログラムは、図2において示したメモリ部123に予め記憶されており、CPU122がメモリ部123からこのプログラムを読出して実行することにより、血圧測定処理が実施される。
 図2および図3を参照して、被験者が血圧計100の操作部115の操作ボタンを操作して電源をオンにすると血圧計100の初期化がなされる(ステップS1)。次に、測定可能状態になると、CPU122はポンプ134の駆動を開始し、空気袋21のカフ圧を徐々に上昇させる(ステップS2)。カフ圧を徐々に加圧する過程において、カフ圧が血圧測定のために必要な所定のレベルにまで達すると、CPU122はポンプ134を停止し、次いで閉じていた弁135を徐々に開いて空気袋21の空気を徐々に排気し、カフ圧を徐々に減圧させ(ステップS3)、このカフ圧の微速減圧過程においてカフ圧の検出が行なわれる。
 次に、CPU122は公知の手順で血圧値(最高血圧値、最低血圧値)を算出する(ステップS4)。具体的には、カフ圧が徐々に減圧する過程において、CPU122は発振回路125から得られる発振周波数に基づき脈波情報を抽出する。そして、抽出された脈波情報により血圧値を算出する。ステップS4において血圧値が算出されると、算出された血圧値を表示部114に表示する(ステップS5)。なお、以上において説明した測定方式は、空気袋の減圧時に脈波を検出して血圧値を算出するいわゆる減圧測定方式に基づいたものであるが、空気袋の加圧時に脈波を検出して血圧値を算出するいわゆる加圧測定方式を採用することも当然に可能である。
 続いて、血圧計用カフ150Aの構造について詳細に説明する。図4は、上腕の周囲に巻き付けられた血圧計用カフを示す断面図である。
 図1および図4を参照して、空気袋21は、展開した状態において略矩形状の外形を有し、好適には樹脂シートを用いて形成された袋状の部材からなる。空気袋21は、上腕210への装着状態において上腕210である生体側に位置する内側壁部を形成するシート部材22と、内側壁部の外側に位置する外側壁部を形成するシート部材23とを含む。シート部材22とシート部材23とが重ね合わされ、その周縁が熱溶着されることにより、空気袋21内部に膨縮空間24が形成されている。膨縮空間24に、既に説明したエア管140が接続されている。
 空気袋21を形成する樹脂シートの材質としては、伸縮性に富んでおり溶着後において膨縮空間24からの漏気がないものであればどのようなものでも利用可能である。このような観点から、樹脂シートの好適な材質としては、エチレン-酢酸ビニール共重合体(EVA)、軟質塩化ビニル(PVC)、ポリウレタン(PU)、ポリアミド(PA)、生ゴム等が挙げられる。
 袋状カバー体31は、上腕210への装着状態において上腕210側に位置する内側外装部を構成する内側カバー部材32と、空気袋21を挟んで上腕210とは反対側に位置する外側外装部を構成する外側カバー部材33とを含む。内側カバー部材32と外側カバー部材33とが重ね合わされており、その周縁がバイアステープ34を用いて接合されている。
 袋状カバー体31は、好適にはポリアミド(PA)、ポリエステル等の合成繊維からなる布地によって形成されている。なお、袋状カバー体31の内側カバー部材32は、好適には伸縮性に優れた部材にて構成され、袋状カバー体31の外側カバー部材33は、好適には内側カバー部材32よりも伸縮性に乏しい部材にて構成される。
 袋状カバー体31の長手方向の一方端の外周面には、面ファスナ36が設けられており、この面ファスナ36は、袋状カバー体31の長手方向の他方端の内周面と係合する。面ファスナ36は、血圧計用カフ150Aを測定部位である上腕210に装着した状態において、血圧計用カフ150Aを上腕210に巻き付け固定するための係止手段である。
 血圧計用カフ150Aは、空気袋21を内側に向けて付勢するカーラ11を含む。カーラ11は、展開した状態において略矩形状の外形を有する。カーラ11は、上腕210にフィットするように仮想軸である中心軸220の軸方向に延びる円筒形状に形成されており、環状に巻き回されることによって径方向に弾性変形可能に構成された可撓性の部材からなる。カーラ11は、袋状カバー体31の内部で、かつ上腕210に対して空気袋21の外側に重なって配置されている。カーラ11は、十分な弾性力を発現するように、たとえばポリプロピレン(PP)等の樹脂部材にて形成されている。
 図5は、図4中の血圧計用カフを被験者が上腕に装着する様子を示す図である。図5を参照して、血圧計用カフ150Aの装着方法としては、展開した状態の血圧計用カフ150Aを上腕210にあてがい、上腕210に対して袋状カバー体31を締め付けながら面ファスナ36を袋状カバー体31の内周面に係合させる方法が一般的である。しかしながら、被験者によっては、筒状の状態にした血圧計用カフ150Aを、指先から腕200に通し、腕200の軸方向に沿って上腕210までスライド移動させる方法が採られる場合がある。
 図6は、図5中の二点鎖線VIで囲まれた範囲の血圧計用カフを示す断面図である。図中には、中心軸220の軸方向(以下、矢印230に示す方向という)における血圧計用カフ150Aの端部の断面が示されている。図6を参照して、カーラ11は端部12を含む。血圧計用カフ150Aを腕200に通した状態で、端部12は、矢印230に示す方向においてカーラ11の端に配置される。端部12は、矢印230に示す方向において指先とは反対側の上腕210側の端に配置される。カーラ11を展開した状態で、端部12は、略矩形状の外形を有するカーラ11の長辺に沿って配置される。
 血圧計用カフ150Aは、クッション材51を含む。クッション材51は、矢印230に示す方向において端部12よりも張り出した位置に設けられている。言い換えれば、クッション材51は、矢印230に示す方向において端部12よりもカーラ11の外側に出っ張った位置に設けられている。クッション材51は、空気袋21およびカーラ11とともに袋状カバー体31に収容されている。クッション材51は、カーラ11に固定されている。クッション材51は、空気袋21と重なって配置されている。クッション材51は、袋状カバー体31の外側カバー部材33と空気袋21との間に配置されている。なお、図中では、クッション材51がカーラ11の上腕210側の端部12に設けられているが、その反対側の端部にもクッション材51が設けられてもよい。
 クッション材51は、カーラ11よりも圧縮変形し易い特性を有する。すなわち、仮に同一の外形を有するカーラ11およびクッション材51に同じ大きさの力を加えた場合に、クッション材51の変形量がカーラ11の変形量よりも大きくなる。クッション材51は、発砲スポンジ材またはエラストマから形成されている。クッション材51は、カーラ11とは異なる材料から形成されている。本実施の形態では、カーラ11がポリプロピレンから形成されるのに対して、クッション材51がポリプロピレンよりも軟質な樹脂材料から形成される。
 このような構成により、被験者が、筒状の状態にした血圧計用カフ150Aを腕200に通して上腕210に装着する際に、軟質のクッション材51を腕200に当てることができる。これにより、カーラ11の端部12が腕200に当たることを防ぎ、血圧計用カフ150Aの装着作業時に被験者が痛みを感じることがなくなる。また、本実施の形態では、クッション材51がカーラ11に固定されているため、クッション材51がカーラ11に対して位置ずれを起こすことがない。このため、カーラ11の端部12が腕200に当たることをより確実に防止できる。
 クッション材51の構造についてさらに詳細に説明すると、クッション材51は、矢印230に示す方向に延在するカーラ11の延長上にカーラ11と一体となって設けられる。カーラ11は、外側カバー部材33と向い合う外表面11aと、内側カバー部材32と向い合う内表面11bとを含む。クッション材51は、外側カバー部材33と向い合う外表面51aと、内側カバー部材32と向い合う内表面51bとを含む。クッション材51は、外表面11aおよび内表面11bと外表面51aおよび内表面51bとがそれぞれ同一面内に延在するように設けられている。クッション材51が一体となったカーラ11は、たとえば、カーラ11を単体で樹脂成形した後、カーラ11を金型に設置し、その金型にクッション材51を形成する樹脂材料を注入することによって製造される。このような構成により、血圧計用カフ150Aの組み立て工程時、カーラ11およびクッション材51を一括に扱うことができる。また、クッション材51は矢印230に示す方向に延在するカーラ11の延長上に設けられるため、クッション材51が一体となったカーラ11を円滑に袋状カバー体31に挿入することができる。
 クッション材51は、矢印230に示す方向におけるクッション材51の端部51cと空気袋21の端部21cとが揃うように設けられている。このような構成により、クッション材51を設けたことにより袋状カバー体31の体格が大きくなるということがなく、血圧計用カフ150Aの大型化を抑えることができる。
 この発明の実施の形態1における血圧計用カフ150Aは、被験者の腕200の周囲に配置され、腕200を圧迫する流体袋としての空気袋21と、腕200に対して空気袋21の外側に重なって配置され、所定の軸方向としての、矢印230に示す方向に延びる略筒形状に形成され、その径方向に弾性変形可能な湾曲弾性部材としてのカーラ11と、矢印230に示す方向におけるカーラ11の端部12よりも張り出した位置に設けられ、カーラ11よりも圧縮変形し易いクッション材51と、空気袋21、カーラ11およびクッション材51を内包する袋状カバー体31とを備える。
 このように構成された、この発明の実施の形態1における血圧計用カフ150Aおよび血圧計100によれば、被験者が、筒状の状態にした血圧計用カフ150Aを腕200に通して上腕210に装着する際に、カーラ11の端部12が腕200に当たって痛みを感じるということがなくなる。このため、血圧計用カフ150Aの装着作業時の装着感を向上させることができる。
 続いて、図5中の血圧計用カフ150Aの各種変形例について説明を行なう。
 図7は、図6中の血圧計用カフの第1変形例を示す断面図である。図7を参照して、本変形例では、血圧計用カフ150Aがクッション材56を含む。クッション材56は、たとえば接着剤によりカーラ11に固定されている。クッション材56は、カーラ11の端部12を覆うように設けられている。クッション材56は、外表面11a、端部12の端辺および内表面11bの範囲に渡って設けられている。図8は、図6中の血圧計用カフの第2変形例を示す断面図である。図8を参照して、本変形例では、血圧計用カフ150Aがクッション材61を含む。クッション材61は、カーラ11と空気袋21との間に配置されている。クッション材61は、カーラ11の内表面11bに接合されている。図7および図8中に示す変形例によれば、血圧計用カフ150Aの装着作業時、カーラ11の端部12が腕200に当たることをより確実に防ぐことができる。
 図9は、図6中の血圧計用カフの第3変形例を示す断面図である。図9を参照して、本変形例では、血圧計用カフ150Aがクッション材66を含む。クッション材66は、互いに別部材として設けられた第1部分としての内側クッション材67および第2部分としての外側クッション材68から構成されている。内側クッション材67と外側クッション材68とは、互いに同一形状を有してもよい。内側クッション材67および外側クッション材68は、カーラ11の端部12を挟持するように設けられている。内側クッション材67は、カーラ11の内表面11bに接合され、外側クッション材68は、カーラ11の外表面11aに接合されている。本変形例によれば、カーラ11の端部12を覆うクッション材66を簡易な構成とできる。
 図10は、図6中の血圧計用カフの第4変形例を示す断面図である。図10を参照して、本変形例では、血圧計用カフ150Aがクッション材71を含む。クッション材71は、袋状カバー体31に固定されている。クッション材71は、端部12に向い合う位置で袋状カバー体31の内壁に接合されている。
 図11は、図6中の血圧計用カフの第5変形例を示す断面図である。図11を参照して、本変形例では、血圧計用カフ150Aがクッション材76を含む。クッション材76は、互いに別部材として設けられた内側クッション材78および外側クッション材77から構成されている。内側クッション材78は内側カバー部材32に固定され、外側クッション材77は外側カバー部材33に固定されている。内側クッション材78および外側クッション材77の周縁が重ね合わされ、内側カバー部材32および外側カバー部材33により挟持された状態で接合部材としてのバイアステープ34によって接合されている。
 図10および図11中に示すように、クッション材71,76が袋状カバー体31に固定される構造によっても、血圧計用カフ150Aの装着作業時に、カーラ11の端部12が腕200に当たることを防ぐことができる。また、図11中に示す変形例によれば、クッション材76をより強固に袋状カバー体31に固定することができる。
 図12は、図6中の血圧計用カフの第6変形例を示す断面図である。図12を参照して、カーラ11は、矢印230に示す方向において端部12とは反対側に配置される端部13を含む。本変形例では、血圧計用カフ150Aが、発砲スポンジ材から形成されたクッション材81を含む。クッション材81は、図7中に示す形態と同じ形態で端部12および端部13に設けられている。クッション材81は、外側カバー部材33とカーラ11との間を遮るように、端部12から端部13に向けて延在する。なお、端部13がクッション材81によって覆われない構造としてもよい。
 本変形例によれば、クッション材81によって外側カバー部材33とカーラ11との間で滑りが起こり易くなり、血圧計用カフ150Aの加圧過程もしくは減圧過程において、カフ内の急激な圧力変化を防止することができる。これにより、計測精度の高い血圧測定を行なうことができる。
 なお、本実施の形態では、測定部位として被験者の上腕を想定した上腕式血圧計の血圧計用カフ150Aを例示して説明したが、これに限られず、測定部位として手首を想定した手首式血圧計の血圧計用カフに本発明を適用してもよい。
 (実施の形態2)
 図13は、この発明の実施の形態2における血圧計用カフを示す断面図である。図中には、図6中に示す位置と同じ位置の断面が示されている。本実施の形態における血圧計用カフは、実施の形態1における血圧計用カフと同様の全体構造を備え、内蔵するカーラの形状のみが異なる。以下、重複する構造については説明を繰り返さない。
 図13を参照して、本実施の形態では、カーラ11の端部12が、円形状の断面形状を有する。端部12には、腕200に向い合う位置で湾曲する湾曲面12aが形成されている。湾曲面12aは、外表面11aから内表面11bに連なって形成されている。湾曲面12aは、カーラ11の厚み方向において、外表面11aと内表面11bとの間よりも大きい範囲に渡って形成されている。
 このような構成により、被験者が、筒状の状態にした血圧計用カフ150Bを腕200に通して上腕210に装着する際に、カーラ11に形成された湾曲面12aを腕200に当てることができる。これにより、血圧計用カフ150Bの装着作業時に被験者が痛みを感じることがなくなる。
 この発明の実施の形態2における血圧計用カフ150Bは、被験者の腕200の周囲に配置され、腕200を圧迫する流体袋としての空気袋21と、腕200に対して空気袋21の外側に重なって配置され、所定の軸方向としての、矢印230に示す方向に延びる略筒形状に形成され、その径方向に弾性変形可能な湾曲弾性部材としてのカーラ11と、空気袋21およびカーラ11を内包する外装体としての袋状カバー体31とを備える。矢印230に示す方向におけるカーラ11の端部12には、腕200に向い合う位置で湾曲する湾曲面12aが形成される。
 このように構成された、この発明の実施の形態2における血圧計用カフ150Bによれば、実施の形態1に記載の効果を同様に得ることができる。
 続いて、図13中の血圧計用カフ150Bの各種変形例について説明を行なう。
 図14は、図13中の血圧計用カフの第1変形例を示す断面図である。図14を参照して、本変形例では、カーラ11の端部12が、腕200への接触面から離間する方向に反ってU字状に湾曲する形状を有する。端部12には、腕200に向い合う位置で湾曲する湾曲面12aが形成されている。湾曲面12aは、カーラ11の厚み方向において、外表面11aと内表面11bとの間よりも大きい範囲に渡って形成されている。
 図15は、図13中の血圧計用カフの第2変形例を示す断面図である。図14を参照して、本変形例では、カーラ11の端部12が、腕200への接触面から離間する方向に反りながら矢印230に示す方向に延在する。端部96には、腕200に向い合う位置で湾曲する湾曲面12aが形成されている。湾曲面12aは、カーラ11の厚み方向において、外表面11aと内表面11bとの間よりも大きい範囲に渡って形成されている。
 図14および図15中に示す変形例においても、血圧計用カフ150Bの装着作業時に湾曲面12aを腕200に当てることにより、上述の効果を同様に得ることができる。
 なお、以上の実施の形態および変形例で説明した血圧計用カフの各構成を適宜組み合わせて、新たな血圧計用カフを構成してもよい。
 今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
 この発明は、主に、被験者の上腕や手首にカフが装着される上腕式血圧計に適用される。

Claims (14)

  1.  被験者の腕(200)の周囲に配置され、腕(200)を圧迫する流体袋(21)と、
     腕(200)に対して前記流体袋(21)の外側に重なって配置され、所定の軸方向に延びる略筒形状に形成され、その径方向に弾性変形可能な湾曲弾性部材(11)と、
     前記軸方向における前記湾曲弾性部材(11)の端部(12)よりも張り出した位置に設けられ、前記湾曲弾性部材(11)よりも圧縮変形し易いクッション材(51,56,61,66,71,76,81)と、
     前記流体袋(21)、前記湾曲弾性部材(11)および前記クッション材(51,56,61,66,71,76,81)を内包する外装体(31)とを備える、血圧計用カフ。
  2.  前記クッション材(51,56,61,66,81)は、前記湾曲弾性部材(11)に固定される、請求の範囲1に記載の血圧計用カフ。
  3.  前記クッション材(51)は、前記軸方向における前記クッション材(51)の端部(51c)と前記流体袋(21)の端部(21c)とが揃うように設けられる、請求の範囲2に記載の血圧計用カフ。
  4.  前記クッション材(51,56,61,66,71,76,81)は、発砲スポンジ材またはエラストマから形成される、請求の範囲1に記載の血圧計用カフ。
  5.  前記クッション材(56)は、前記湾曲弾性部材(11)の端部(12)を覆うように設けられる、請求の範囲1に記載の血圧計用カフ。
  6.  前記クッション材(61)は、前記湾曲弾性部材(11)と前記流体袋(21)との間に配置される、請求の範囲1に記載の血圧計用カフ。
  7.  前記クッション材(51)は、前記軸方向に延在する前記湾曲弾性部材(11)の延長上に前記湾曲弾性部材(11)と一体となって設けられる、請求の範囲1に記載の血圧計用カフ。
  8.  前記クッション材(66)は、互いに別部材として設けられた第1部分(67)と第2部分(68)とを含み、
     前記湾曲弾性部材(11)の端部(12)が、前記第1部分(67)および前記第2部分(68)によって挟持される、請求の範囲1に記載の血圧計用カフ。
  9.  前記クッション材(81)は、前記湾曲弾性部材(11)と前記外装体(31)との間を遮るように、前記軸方向における前記湾曲弾性部材(11)の一方の端部(12)から他方の端部(13)に向けて延在する、請求の範囲1に記載の血圧計用カフ。
  10.  請求の範囲1に記載の血圧計用カフ(150A)が用いられる、血圧計。
  11.  被験者の腕(200)の周囲に配置され、腕(200)を圧迫する流体袋(21)と、
     腕(200)に対して前記流体袋(21)の外側に重なって配置され、所定の軸方向に延びる略筒形状に形成され、その径方向に弾性変形可能な湾曲弾性部材(11)と、
     前記流体袋(21)および前記湾曲弾性部材(11)を内包する外装体(31)とを備え、
     前記軸方向における前記湾曲弾性部材(11)の端部(12)には、腕に向い合う位置で湾曲する湾曲面(12a)が形成される、血圧計用カフ。
  12.  前記湾曲弾性部材(11)の端部(12)は、円形状の断面形状を有する、請求の範囲11に記載の血圧計用カフ。
  13.  前記湾曲弾性部材(11)の端部(12)は、腕(200)への接触面から離間する方向に反りながら前記軸方向に延在する、請求の範囲11に記載の血圧計用カフ。
  14.  請求の範囲11に記載の血圧計用カフ(150B)が用いられる、血圧計。
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