WO2008104354A1 - Schmelzgegossenes feuerfestes erzeugnis - Google Patents

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WO2008104354A1
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zirconium dioxide
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Roland Nilica
Klaus Santowski
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Definitions

  • the invention relates to a fused cast refractory product based on zirconium dioxide.
  • zirconium dioxide Due to its good corrosion resistance, zirconium dioxide (ZrO 2 ) is excellently suited for the production of refractory products.
  • zirconia-based refractory products are, for example, in the steel casting sector, where corresponding products are used as continuous casting nozzles, slide plates and as wearing parts in particularly heavily stressed areas.
  • Glass tanks use zirconia fused cast refractory products. Zirconia occurs in three modifications. At cryogenic temperature is zirconium dioxide present in a monoclinic modification, which undergoes a reversible transformation into a tetragö 'tional modification at about 1 170 0 C. At about 2300 ° C., a further reversible conversion into a cubic modification of the zirconium dioxide takes place.
  • zirconia-based refractory products by addition of oxides, in particular the oxides magnesium oxide (MgO), calcium oxide (CaO), yttrium oxide (Y 2 O 3 ) or oxides of other rare earths, for example cerium oxide (CeO 2 ). to stabilize.
  • oxides in particular the oxides magnesium oxide (MgO), calcium oxide (CaO), yttrium oxide (Y 2 O 3 ) or oxides of other rare earths, for example cerium oxide (CeO 2 ).
  • stabilization has the disadvantage of being lost in use of the product.
  • the oxide used for stabilization migrates into the attacking environment, such as the melt of glass or slag, resulting in a reduction in the volume of the product. This reduction in volume increases the corrosive attack on the refractory product.
  • Stabilization is not possible in the case of melt-cast products containing zirconium oxide, since these products contain, in addition to zirconium oxide, a glass phase into which the oxide used for stabilization migrates. For this reason, stabilization of the zirconia to reduce the risk of cracking in the production of zirconia fused cast refractory products is currently not performed. Instead, the change in volume occurring in the zirconium dioxide product in the case of melt-molded products when the transition temperatures are exceeded or fallen below is currently buffered via the glass phase.
  • the zirconia is embedded in melt-molded products in a silica-rich glass phase, which acts as a buffer for the modification changes of the zirconium dioxide during heating and cooling.
  • the glass phase is unable to adequately buffer the changes in volume during heating and cooling of the zirconia-based product, such that, in particular, during production of the product, cracks occur which, in use, can cause the product to chip.
  • the content of glass phase in the product plays a significant role in its wear.
  • the object of the invention is to provide a fused cast refractory product based on zirconium dioxide with improved corrosion and wear properties. Furthermore, the invention has for its object to suppress the formation of dispersed bubbles distributed during the cooling of the zirconia melt.
  • this object is achieved by the provision of a fused cast refractory product based on zirconium dioxide, wherein the zirconium dioxide crystals are stabilized by magnesium oxide and surrounded by at least one magnesium oxide-containing crystal phase.
  • the invention is based on the fundamental idea, in contrast to the prior art, of achieving stabilization of the zirconium dioxide by addition of magnesium oxide (MgO) even in fused cast products based on zirconium dioxide.
  • MgO magnesium oxide
  • This stabilization of the zirconium dioxide by the addition of magnesium oxide is achieved by the knowledge according to the invention that the migration of magnesium oxide used for stabilization into the attacking environment can be slowed down or even practically prevented since the zirconia crystals stabilized by magnesium oxide are embedded in at least one magnesium oxide-containing crystal phase surrounded by this crystal phase.
  • the slowed out migration of the zirconia stabilizing magnesium oxide results from the reduction in the concentration gradient between the stabilized zirconia and the adjacent crystal phase.
  • the magnesium oxide-containing crystal phase thus surrounds the zirconium dioxide crystals stabilized by the MgO and thus supports the stabilization of the zirconium dioxide or maintains this stabilization.
  • the zirconia-based fused cast refractory product according to the application thus has substantially improved corrosion and wear properties compared with the fused cast products based on zirconium dioxide known from the prior art. The tendency to crack on the product during cooling of the melt can be significantly reduced.
  • the product according to the application can be provided almost or even virtually completely free of dispersedly distributed voids. This is a consequence of an extremely favorable crystallization behavior of the product according to the application, which is presumably based on the smaller melting interval of the system according to the application (MgO-stabilized ZrO 2 - magnesium oxide-containing crystal phase) compared to the conventional systems (ZrO 2 -SiO 2 ).
  • the MgO-stabilized zirconia crystals are preferably surrounded by at least one of the following magnesium oxide-containing crystal phases: forsterite (Mg 2 SiO 2 , enstatite (magnesium metasilicate, MgSiOa), cordierite (2 MgO • 2Al 2 O 3 • 5SiO 2 ) or spinel (MgO • Al 2 O 3 ).
  • forsterite Mg 2 SiO 2
  • enstatite magnesium metasilicate, MgSiOa
  • cordierite 2 MgO • 2Al 2 O 3 • 5SiO 2
  • spinel MgO • Al 2 O 3
  • the magnesium oxide-containing crystal phase surrounding the stabilized zirconia crystals in the product according to the application is not Crystal phase based on MgO and ZrO 2 .
  • Forsterite exhibits a particularly advantageous effect in the product according to the application, so that in the melt-cast refractory product according to the application the stabilized zirconium dioxide crystals are preferably surrounded by a crystalline phase of forsterite.
  • the formation of the magnesium oxide-containing crystal phases in the product according to the application preferably takes place in situ during its production, that is to say in particular during cooling after melting. In this way, it is possible to influence the formation of the magnesium oxide-containing crystal phases specifically by the nature and amount of the raw material components.
  • raw material components are specifically selected for the production of the product according to the application, which on the one hand cause the MgO stabilization of the zirconium dioxide and on the other to form a magnesium oxide-containing crystal phase around the Zirkondioxidkristalle lead.
  • At least one further raw material component (hereinafter also referred to as "further raw material component") which forms a magnesium oxide-containing crystal phase with a portion of the MgO raw material component.
  • the further raw material component is added in such an amount that it completely forms a magnesium oxide-containing crystal phase with a part of the MgO raw material component during the production of the product according to the application.
  • the remaining part of the MgO raw material component stabilizes the ZrO 2 .
  • a further raw material component in the form of SiO 2 can be selected.
  • a first further raw material component in the form of Al 2 Os and a second further raw material component in the form of S1O 2 can be selected.
  • a further component containing both Al 2 O 3 and SiO 2 can be selected, for example sillimanite or andalusite.
  • a further raw material component in the form of Al 2 O 3 can be selected.
  • the proportions of the various components in the product according to the application may, for example, be as follows, the data being given in% by weight (% by mass) and based on the total mass of the product.
  • the proportion of the magnesium oxide-containing crystal phase can, for example > 0.5%, ie for example>1%,> 1, 5% or> 2%.
  • the upper limit of the proportion of magnesium oxide-containing Krisjall phase can be, for example, ⁇ 10%, that is, for example, also ⁇ 8%, ⁇ 6%, ⁇ 5% or ⁇ 4%.
  • the proportion of magnesium oxide-containing crystal phase may for example be 0.5 to 10%, that is, for example, 1 to 8%, 1 to 6%, 2 to 5% or 2 to 4%.
  • the fused cast product based on stabilized zirconium dioxide according to the application is preferably a product containing high zirconium oxide (HZFC product).
  • the proportion of zirconium dioxide may, for example, be> 70%, that is to say for example> 80%,> 85% or> 90%. With regard to its maximum proportion, the proportion of zirconium dioxide, for example, at
  • ⁇ 98% so for example, ⁇ 97%, ⁇ 96% or
  • the proportion of zirconium dioxide may be, for example, 70 to 98%, that is, for example, 80 to 98%, 85 to 97%, 90 to 96% or 90 to 95%.
  • the proportion of MgO in the product according to the application can be, for example,> 0.5%, that is, for example, also> 1% or> 2%.
  • the MgO can be present, for example, in maximum proportions of ⁇ 10%, that is to say, for example, also in proportions of ⁇ 8%, of ⁇ 6% or of ⁇ 4%.
  • MgO can be present in the product according to the application, for example in proportions of 0.5 to 10%, that is to say for example in proportions of 1 to 10%, of 2 to 8%, of 2 to 6% or of 2 to 4%.
  • the above proportion of MgO is partly present in the product according to the application for stabilizing the zirconium dioxide and partly in the magnesium oxide-containing crystal phase.
  • the proportion of MgO serving to stabilize the zirconium dioxide can be greater than the proportion of MgO in the magnesium oxide-containing crystal phase. It can be provided according to the application that the ratio of the proportion of MgO, which serves to stabilize the ZrO 2 , to the proportion of MgO in the magnesium oxide-containing crystal phase at 6/5 to 15/1, that is, for example, at 3/2 to 7 / 1 lies.
  • further oxides may be present in the product for stabilizing the zirconium dioxide, for example one or more of the oxides CaO, Y 2 O 3 or CeO 2 , for example in proportions of from 0.5 to 5%, ie for example in proportions of from 0.5 to 3%. ,
  • the product according to the application may contain impurities, for example Fe 2 Oa, TiO 2 or CaO. These impurities may have been supplied to the product, for example via contaminated raw materials, for example contaminated baddeleyite as a raw material component for the zirconium dioxide.
  • the product according to the application can also have impurities in the form of HfO 2 (hafnium dioxide), since natural zirconium minerals, in particular baddeleyite, generally have 1 to 5% HfO 2 .
  • the proportion of impurities is preferably ⁇ 5%, that is, for example, also ⁇ 3%, ⁇ 2% or ⁇ 1%.
  • Two exemplary compositions of a fused cast refractory product according to the invention are as follows:
  • This product has a forsterite content of 2%.
  • the forsterite is composed of the complete amount of SiO 2 and 0.6% MgO.
  • the remaining 4.0% MgO serve to stabilize the ZrO 2 .
  • This product has a 4% share of forsterite.
  • the forsterite is composed of the complete amount of SiO 2 and 1, 2% MgO. The remaining 2.0% MgO serve to stabilize the ZrO 2 .
  • a product in accordance with the application can be created by the following procedure:
  • the raw materials zirconium dioxide, magnesium oxide and at least one other component, which together with a portion of the magnesium oxide during the Manufacturing process forms a magnesium oxide-containing crystal phase, are first mixed.
  • the amounts of raw materials are coordinated so that the other component is completely consumed during the manufacturing process with a portion of the magnesium oxide component to form a magnesium oxide-containing crystal phase.
  • the mixture of raw materials is then melted in an electric arc furnace under oxidizing conditions.
  • melt is poured into molds or allowed to solidify as a block for the production of granular material.
  • the melt is removed from the molds and the product thus obtained, after appropriate mechanical processing (eg., By drilling, grinding, sawing), for example, for the delivery of glass furnaces are used, for example as Palisadenstein.
  • mechanical processing eg., By drilling, grinding, sawing
  • the block-solidified melt can be used, for example, for the production of granular material, which can serve, for example, as a granulated raw material for the production of ceramic-bound zirconia stones, other zirconia-containing stones or unshaped zirconia-containing products.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis auf Basis von Zirkondioxid.

Description

Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis
B e s c h r e i b u n g
Die Erfindung betrifft ein schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis auf Basis von Zirkondioxid.
Auf Grund seiner guten Korrosionsbeständigkeit eignet sich Zirkondioxid (ZrO2) hervorragend für die Erstellung von feuerfesten Erzeugnissen.
Wichtige Einsatzgebiete für feuerfeste Erzeugnisse auf Basis von Zirkondioxid liegen beispielsweise im Stahlgießbereich, wo entsprechende Erzeugnisse als Stranggussdüsen, Schieberplatten und als Verschleißteile in besonders stark beanspruchten Bereichen eingesetzt werden.
In Glaswannen werden schmelzgegossene feuerfeste Erzeugnisse auf Basis von Zirkondioxid eingesetzt. Zirkondioxid tritt in drei Modifikationen auf. Bei Tieftemperatur liegt Zirkondioxid in einer monoklinen Modifikation vor, die bei etwa 1 1700C eine reversible Umwandlung in eine tetragö'nale Modifikation erfährt. Bei etwa 23000C findet eine weitere reversible Umwandlung in eine kubische Modifikation des Zirkondioxids statt.
Da die monokline Tieftemperaturmodifikation ein größeres Volumen aufweist als die beiden Hochtemperaturmodifikationen, erfährt ein Erzeugnis auf Basis von Zirkondioxid beim Über- beziehungsweise Unterschreiten der Umwandlungstemperaturen eine Volumenkontraktion beziehungsweise -ausdehnung. Bei der Herstellung und Anwendung von feuerfesten Erzeugnissen auf Basis von Zirkondioxid führt dies zu Rissen im Erzeugnis.
Aus diesem Grunde ist es bekannt, feuerfeste Erzeugnisse auf Basis von Zirkondioxid durch Zusätze von Oxiden, insbesondere der Oxide Magnesiumoxid (MgO), Calciumoxid (CaO), Yttriumoxid (Y2O3) oder Oxide anderer seltener Erden, beispielsweise Ceroxid (CeO2), zu stabilisieren. Diese Zusätze erhalten die Hochtemperaturmodifikationen metastabil bis zur Raumtemperatur, reduzieren dadurch die anomale Wärmedehnung und ermöglichen somit die Herstellung von Zirkondioxidwerkstoffen.
Eine solche Stabilisierung hat jedoch den Nachteil, dass sie im Einsatz des Erzeugnisses verloren geht. Das zur Stabilisierung benutzte Oxid wandert dabei in die angreifende Umgebung, beispielsweise die Schmelze aus Glas oder Schlacke, was in einer Verringerung des Volumens des Erzeugnisses resultiert. Durch diese Volumenverringerung steigt der korrosive Angriff auf das feuerfeste Erzeugnis.
Im Fall von schmelzgegossenen hochzirkonoxidhaltigen Produkten ist eine Stabilisierung nicht möglich, da diese Produkte neben Zirkonoxid eine Glasphase enthalten, in welche das zur Stabilisierung verwendete Oxid abwandert. Aus diesem Grund wird eine Stabilisierung des Zirkondioxids zur Verringerung der Rissgefahr bei der Herstellung von schmelzgegossenen feuerfesten Erzeugnissen auf Basis von Zirkondioxid derzeit nicht durchgeführt. Vielmehr wird die bei Über- beziehungsweise Unterschreiten der Umwandlungstemperaturen auftretende Volumenänderung im Zirkondioxiderzeugnis bei schmelzgegossenen Produkten derzeit über die Glasphase abgepuffert. Dabei ist das Zirkondioxid bei schmelzgegossenen Erzeugnissen in eine siliziumdioxidreiche Glasphase eingebettet, die als Puffer für die Modifikationsänderungen des Zirkondioxids beim Aufheizen und Abkühlen wirkt.
Oftmals ist die Glasphase jedoch nicht in der Lage, die Volumenänderungen beim Aufheizen und Abkühlen des Erzeugnisses auf Basis von Zirkondioxid ausreichend abzupuffern, so dass insbesondere bei der Herstellung des Erzeugnisses Risse auftreten, die im Einsatz zu Abplatzungen am Erzeugnis führen können.
Darüber hinaus spielt der Gehalt an Glasphase im Erzeugnis eine wesentliche Rolle für dessen Verschleiß.
Probleme ergeben sich insbesondere auch beim Abkühlen der Schmelze zur Erstellung schmelzgegossener Erzeugnisse auf Basis von Zirkondioxid. Aufgrund der großen Temperaturunterschiede, die während des Abkühlens der Schmelze und deren Erstarrung auftreten, kommt es zu einem ungünstigen Kristallisationsverhalten, bei dem aufgrund von Feststoffausscheidungen voneinander isolierte Bereiche mit Schmelze entstehen. Bei fortschreitender Erstarrung resultieren hieraus dispers über die erstarrende Schmelze beziehungsweise das Erzeugnis verteilte Lunker. Durch diese Lunker ist die Qualität des Erzeugnisses jedoch erheblich verschlechtert oder das Erzeugnis sogar unbrauchbar.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis auf Basis von Zirkondioxid mit verbesserten Korrosions- und Verschleißeigenschaften zur Verfügung zu stellen. Ferner liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, das Entstehen von dispers verteilten Lunkern während des Abkühlens der Zirkondioxidschmelze zu unterdrücken.
Anmeldungsgemäß gelöst wird diese Aufgabe durch die Zurverfügungstellung eines schmelzgegossenen feuerfesten Erzeugnisses auf Basis von Zirkondioxid, wobei die Zirkondioxidkristalle durch Magnesiumoxid stabilisiert und von wenigstens einer magnesiumoxidhaltigen Kristallphase umgeben sind.
Die Erfindung beruht auf der Grundüberlegung, im Gegensatz zum Stand der Technik auch in schmelzgegossenen Erzeugnissen auf Basis von Zirkondioxid eine Stabilisierung des Zirkondioxids durch die Zugabe von Magnesiumoxid (MgO) zu erreichen. Diese Stabilisierung des Zirkondioxids durch die Zugabe von Magnesiumoxid wird durch die erfindungsgemäße Erkenntnis erreicht, dass das Abwandern des zur Stabilisierung benutzten Magnesiumoxids in die angreifende Umgebung dadurch verlangsamt oder sogar praktisch verhindert werden kann, da die durch Magnesiumoxid stabilisierten Zirkondioxidkristalle in wenigstens eine magnesiumoxidhaltige Kristallphase eingebettet beziehungsweise von dieser Kristallphase umgeben sind.
Vermutlich resultiert die verlangsamte Abwanderung des das Zirkondioxid stabilisierenden Magnesiumoxids durch die Verringerung des Konzentrationsgefälles zwischen dem stabilisierten Zirkonoxid und der angrenzenden Kristallphase. Im anmeldungsgemäßen Erzeugnis umgibt die magnesiumoxidhaltige Kristallphase damit die durch das MgO stabilisierten Zirkondioxidkristalle und unterstützt damit die Stabilisierung des Zirkondioxids beziehungsweise hält diese Stabilisierung aufrecht. Das anmeldungsgemäße schmelzgegossene feuerfeste Erzeugnis auf Basis von Zirkondioxid hat damit gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten schmelzgegossenen Erzeugnisse auf Basis von Zirkondioxid wesentlich verbesserte Korrosions- und Verschleißeigenschaften. Die Neigung zur Rissbildung am Erzeugnis bei der Kühlung der Schmelze kann deutlich reduziert werden.
Gleichzeitig kann das anmeldungsgemäße Erzeugnis nahezu oder sogar praktisch vollständig frei von dispers verteilten Lunkern zur Verfügung gestellt werden. Dies ist eine Folge eines äußerst günstigen Kristallisationsverhaltens des anmeldungsgemäßen Erzeugnisses, das vermutlich auf dem kleineren Schmelzintervall des anmeldungsgemäßen Systems (MgO-stabilisiertes ZrO2 — magnesiumoxidhaltige Kristallphase) gegenüber den üblichen Systemen (ZrO2 — SiO2) beruht.
Bevorzugt sind die durch MgO stabilisierten Zirkondioxidkristalle von wenigstens einer der folgenden magnesiumoxidhaltigen Kristallphasen umgeben: Forsterit (Mg2SiO^ , Enstatit (Magnesiummetasilikat; MgSiOa), Cordierit (2 MgO • 2 Al2O3 • 5 SiO2) oder Spinell (MgO • Al2O3).
Die die stabilisierten Zirkondioxidkristalle im anmeldungsgemäßen Erzeugnis umgebende magnesiumoxidhaltige Kristallphase ist demnach keine Kristallphase auf Basis MgO und ZrO2.
Eine besonders vorteilhafte Wirkung im anmeldungsgemäßen Erzeugnis zeigt Forsterit, so dass im anmeldungsgemäßen schmelzgegossenen feuerfesten Erzeugnis die stabilisierten Zirkondioxidkristalle bevorzugt von einer Kristallphase aus Forsterit umgeben sind.
Bevorzugt erfolgt die Bildung der magnesiumoxidhaltigen Kristallphasen im anmeldungsgemäßen Erzeugnis in-situ bei dessen Herstellung, also insbesondere während des Abkühlens nach dem Erschmelzen. Auf diese Weise ist es möglich, die Bildung der magnesiumoxidhaltigen Kristallphasen gezielt durch die Art und Menge der Rohstoffkomponenten zu beeinflussen.
Um eine solche in-situ-Bildung der magnesiumoxidhaltigen Kristallphasen während der Herstellung des anmeldungsgemäßen Erzeugnisses zu erreichen, werden zur Erstellung des anmeldungsgemäßen Erzeugnisses gezielt Rohstoffkomponenten gewählt, die zum einen die MgO-Stabilisierung des Zirkondioxides bewirken und zum anderen zur Bildung einer magnesiumoxidhaltigen Kristallphase um die Zirkondioxidkristalle führen.
Dabei kann es ausreichend sein, das anmeldungsgemäße Erzeugnis allein aus drei Rohstoffkomponenten zu erstellen:
1. Einer Zrθ2-Rohstoffkomρonente.
2. Einer MgO-Rohstoffkomponente.
3. Wenigstens einer weiteren Rohstoffkomponente (nachfolgend auch "weitere Rohstoffkomponente" genannt), die mit einem Teil der MgO- Rohstoffkomponente eine magnesiumoxidhaltige Kristallphase bildet. Die weitere Rohstoffkomponente wird in einer solchen Menge zugegeben, dass sie vollständig mit einem Teil der MgO-Rohstoffkomponente während der Herstellung des anmeldungsgemäßen Erzeugnisses eine magnesiumoxidhaltige Kristallphase bildet. Der verbleibende Teil der MgO- Rohstoffkomponente stabilisiert das ZrO2.
Zur Bildung einer magnesiumoxidhaltigen Kristallphase in Form von Forsterit oder Enstatit kann beispielsweise eine weitere Rohstoffkomponente in Form SiO2 gewählt werden.
Zur Bildung einer magnesiumoxidhaltigen Kristallphase in Form von Cordierit kann beispielsweise eine erste weitere Rohstoffkomponente in Form von Al2Os und eine zweite weitere Rohstoffkomponente in Form von S1O2 gewählt werden. Beispielsweise kann hier auch eine sowohl Al2θ3 als auch SiO2 enthaltende weitere Komponente gewählt werden, zum Beispiel Sillimanit oder Andalusit.
Zur Bildung einer magnesiumoxidhaltigen Kristallphase in Form von Spinell kann beispielsweise eine weitere Rohstoffkomponente in Form AI2O3 gewählt werden.
Die Anteile der verschiedenen Komponenten im anmeldungsgemäßen Erzeugnis können beispielsweise wie folgt sein, wobei die Angaben jeweils in Gewichts-% (Masse-%) erfolgen und auf die Gesamtmasse des Erzeugnisses bezogen sind.
Der Anteil an der magnesiumoxidhaltigen Kristallphase kann beispielsweise bei > 0,5 % liegen, also beispielsweise auch bei > 1 %, bei > 1 ,5 % oder bei > 2 %. Die Obergrenze des Anteils an magnesiumoxidhaltiger Krisjallphase kann beispielsweise bei < 10 % liegen, also beispielsweise auch bei < 8 %, bei < 6 %, bei ≤ 5 % oder bei < 4 %.
Demnach kann der Anteil an magnesiumoxidhaltiger Kristallphase beispielsweise bei 0,5 bis 10 % liegen, also beispielsweise auch bei 1 bis 8 %, bei 1 bis 6 %, bei 2 bis 5 % oder bei 2 bis 4 %.
Bei dem anmeldungsgemäßen schmelzgegossenen Erzeugnis auf Basis von stabilisiertem Zirkondioxid handelt es sich bevorzugt um ein hochzirkon- oxidhaltiges Produkt (HZFC-Produkt).
Der Anteil an Zirkondioxid kann beispielsweise bei > 70 % liegen, also beispielsweise auch bei > 80 %, bei > 85 % oder bei > 90 %. Hinsichtlich seines Maximalanteils kann der Anteil an Zirkondioxid beispielsweise bei
< 98 % liegen, also beispielsweise auch bei < 97 %, bei < 96 % oder bei
< 95 %.
Demnach kann der Anteil an Zirkondioxid beispielsweise bei 70 bis 98 % liegen, also beispielsweise auch bei 80 bis 98 %, bei 85 bis 97 %, bei 90 bis 96 % oder bei 90 bis 95 %.
Der Anteil des MgO im anmeldungsgemäßen Erzeugnis kann beispielsweise bei > 0,5 % liegen, also beispielsweise auch > 1 % oder > 2 %. Das MgO kann beispielsweise in Maximalanteilen von < 10 %, also beispielsweise auch in Anteilen von < 8 %, von < 6 % oder von < 4 % vorliegen. MgO kann im anmeldungsgemäßen Erzeugnis beispielsweise in Anteilen von 0,5 bis 10 % vorliegen, also beispielsweise auch in Anteilen von 1 bis 10 %, von 2 bis 8 %, von 2 bis 6 % oder von 2 - 4 %.
Der vorstehende Anteil an MgO liegt im anmeldungsgemäßen Erzeugnis teilweise zur Stabilisierung des Zirkondioxids vor und teilweise in der magnesiumoxidhaltigen Kristallphase.
Der der Stabilisierung des Zirkondioxids dienende Anteil an MgO kann anmeldungsgemäß über dem Anteil an MgO in der magnesiumoxidhaltigen Kristallphase liegen. Dabei kann anmeldungsgemäß vorgesehen sein, dass das Verhältnis des Anteils an MgO, das zur Stabilisierung des ZrO2 dient, zu dem Anteil an MgO in der magnesiumoxidhaltigen Kristallphase bei 6/5 bis 15/1 , also beispielsweise auch bei 3/2 bis 7/1 liegt.
Neben MgO können weitere Oxide zur Stabilisierung des Zirkondioxids im Erzeugnis vorliegen, beispielsweise eines oder mehrere der Oxide CaO, Y2O3 oder CeO2, beispielsweise in Anteilen von jeweils 0,5 bis 5 %, also beispielsweise auch in Anteilen von 0,5 bis 3 %.
Neben den vorgenannten Komponenten kann das anmeldungsgemäße Erzeugnis Verunreinigungen aufweisen, beispielsweise Fe2Oa, TiO2 oder CaO. Diese Verunreinigungen können dem Erzeugnis beispielsweise über verunreinigte Rohstoffe zugeführt worden sein, beispielsweise verunreinigtes Baddeleyit als Rohstoffkomponente für das Zirkondioxid. Insbesondere kann das anmeldungsgemäße Erzeugnis auch Verunreinigungen in Form von HfO2 (Hafniumdioxid) aufweisen, da natürliche Zirconiumminerale, insbesondere auch Baddeleyit, in der Regel 1 bis 5 % HfO2 aufweisen. Der Anteil an Verunreinigungen liegt anmeldungsgemäß bevorzugt bei < 5 %, also beispielsweise auch bei < 3 %, bei < 2 % oder bei < 1 %. Zwei beispielhafte Zusammensetzungen eines anmeldungsgemäßen schmelzgegossenen feuerfesten Erzeugnisses sind wie folgt:
Beispiel 1
ZrO2 : 92,4 %
MgO: 4,6 %
SiO2: 1 ,4 %
HfO2 1 ,4 %
Sonstige Verunreinigungen: 0,2 %
Dieses Erzeugnis weist einen Anteil an Forsterit von 2 % auf. Der Forsterit setzt sich aus dem vollständigen Anteil an SiO2 und 0,6 % MgO zusammen.
Die verbleibenden 4,0 % MgO dienen zur Stabilisierung des ZrO2.
Beispiel 2
ZrO2: 92,4 %
MgO: 3,2 %
SiO2: 2,8 %
HfO2: 1,4 %
Sonstige Verunreinigungen: 0,2 %
Dieses Erzeugnis weist einen Anteil an Forsterit von 4 % auf. Der Forsterit setzt sich aus dem vollständigen Anteil an SiO2 und 1 ,2 % MgO zusammen. Die verbleibenden 2,0 % MgO dienen zur Stabilisierung des ZrO2.
Beispielsweise kann ein anmeldungsgemäßes Erzeugnis durch das folgende Verfahren erstellt werden:
Die Rohstoffe Zirkondioxid, Magnesiumoxid und wenigstens eine weitere Komponente, die zusammen mit einem Teil des Magnesiumoxids während des Herstellungsprozesses eine magnesiumoxidhaltigen Kristallphase bildet, werden zunächst gemischt. Dabei werden die Rohstoffmengen derart aufeinander abgestimmt, dass die weitere Komponente während des Herstellungsprozesses mit einem Teil der Magnesiumoxidkomponente vollständig zur Bildung einer magnesiumoxidhaltigen Kristallphase verbraucht wird.
Die Mischung aus den Rohstoffen wird anschließend in einem Elektrolichtbogenofen unter oxidierenden Bedingungen eingeschmolzen.
Schließlich gießt man die Schmelze in Formen oder lässt sie, für die Herstellung von gekörntem Gut, als Block erstarren.
Nach der Erstarrung wird die Schmelze den Formen entnommen und das so erhaltene Erzeugnis kann nach entsprechender mechanischer Bearbeitung (z. B. durch Bohren, Schleifen, Sägen) beispielsweise für die Zustellung von Glasöfen verwendet werden, beispielsweise als Palisadenstein.
Die als Block erstarrte Schmelze kann beispielsweise für die Herstellung von gekörntem Gut verwendet werden, der beispielsweise als gekörnter Rohstoff für die Herstellung von keramisch gebundenen Zirkondioxidsteinen, sonstigen zirkondioxidhaltigen Steinen oder ungeformten zirkondioxidhaltigen Erzeugnissen dienen kann.

Claims

Schmelzgegossenes feuerfestes ErzeugnisP a t e n t a n s p r ü c h e
1. Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis auf Basis von Zirkondioxid, wobei die Zirkondioxidkristalle durch Magnesiumoxid stabilisiert und von wenigstens einer magnesiumoxidhaltigen Kristallphase umgeben sind.
2. Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis nach Anspruch 1, bei dem die stabilisierten Zirkondioxidkristalle von wenigstens einer der folgenden magnesiumoxidhaltigen Kristallphasen umgeben ist: Forsterit, Enstatit, Cordierit oder Spinell.
3. Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis nach Anspruch 1 , bei dem der Anteil an magnesiumoxidhaltigen Kristallphasen, bezogen auf die Gesamtmasse des Erzeugnisses, 0,5 bis 10 Gew.-% beträgt.
4. Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis nach Anspruch I^ bei dem der Anteil an magnesiumoxidhaltigen Kristallphasen, bezogen auf die Gesamtmasse des Erzeugnisses, 1 bis 8 Gew.-% beträgt.
5. Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis nach Anspruch 1 , bei dem der Anteil an magnesiumoxidhaltigen Kristallphasen, bezogen auf die Gesamtmasse des Erzeugnisses, 1 bis 6 Gew.-% beträgt.
6. Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis nach Anspruch 1 , bei dem der Anteil an Zirkondioxid, bezogen auf die Gesamtmasse des Erzeugnisses, 80 bis 98 Gew.-% beträgt.
7. Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis nach Anspruch 1 , bei dem der Anteil an Zirkondioxid, bezogen auf die Gesamtmasse des Erzeugnisses, 90 bis 96 Gew.-% beträgt.
8. Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis nach Anspruch 1 , bei dem der Anteil an Magnesiumoxid, bezogen auf die Gesamtmasse des Erzeugnisses, 1 bis 10 Gew.-% beträgt.
9. Schmelzgegossenes feuerfestes Erzeugnis nach Anspruch 1 , bei dem der Anteil an Magnesiumoxid, bezogen auf die Gesamtmasse des Erzeugnisses, 2 bis 6 Gew.-% beträgt.
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