WO2008000701A1 - Vorrichtung zum einbringen einer trachealkanüle in ein tracheostoma - Google Patents

Vorrichtung zum einbringen einer trachealkanüle in ein tracheostoma Download PDF

Info

Publication number
WO2008000701A1
WO2008000701A1 PCT/EP2007/056262 EP2007056262W WO2008000701A1 WO 2008000701 A1 WO2008000701 A1 WO 2008000701A1 EP 2007056262 W EP2007056262 W EP 2007056262W WO 2008000701 A1 WO2008000701 A1 WO 2008000701A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
screen
cannula
guide catheter
displacement body
outer diameter
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/056262
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ralf Schnell
Original Assignee
Tracoe Medical Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tracoe Medical Gmbh filed Critical Tracoe Medical Gmbh
Priority to EP07765573.6A priority Critical patent/EP2032052B1/de
Priority to JP2009517138A priority patent/JP4929351B2/ja
Priority to CN200780023849.9A priority patent/CN101478925B/zh
Priority to US12/305,430 priority patent/US8474459B2/en
Publication of WO2008000701A1 publication Critical patent/WO2008000701A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3415—Trocars; Puncturing needles for introducing tubes or catheters, e.g. gastrostomy tubes, drain catheters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0434—Cuffs
    • A61M16/0445—Special cuff forms, e.g. undulated
    • A61M16/0447—Bell, canopy or umbrella shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0465—Tracheostomy tubes; Devices for performing a tracheostomy; Accessories therefor, e.g. masks, filters
    • A61M16/0472—Devices for performing a tracheostomy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0488—Mouthpieces; Means for guiding, securing or introducing the tubes

Definitions

  • the present invention relates to a device with a guiding catheter for introducing a tracheostomy tube into a tracheostomy with a guide catheter.
  • tracheostomy is used in both emergency medicine and long-term ventilation.
  • various percutaneous tracheostomy techniques have been developed within the last decades, in particular the percutaneous dilatation tracheotomy.
  • the insertion of the tracheostomy tube after removal of the dilator should be done very quickly because the patient is usually not ventilated during this time.
  • there is a risk of hemorrhage as the pressure on the dilated stoma is reduced during the removal of the dilator.
  • Another problem is that the stoma contracts again after dilatation. To compensate for this, the stoma is dilated much more dilatation than the outer diameter of the tracheal cannula would require. This strong dilatation increases the risk of tracheal brace fractures.
  • an introducer is used whose maximum outer diameter is slightly smaller than the inner diameter of the cannula and its Tip is similar to the dilators at the distal end (patient end) tapered and is introduced from the proximal end (doctor end) ago in the cannula.
  • the end wall of the cannula In an attempt to insert the cannula, the end wall of the cannula often hangs on one of the tracheal braces. This can lead to a fracture of cartilage clips or to a violation of Trachea Wegwand.
  • Some makers of tracheostomy tubes have attempted to solve this problem by tapering the end wall of the cannula inwardly. Although this facilitates the introduction, but there are sharp edges on the front side of the cannula, which can cause problems when wearing the cannulas.
  • the object of the present invention is to provide a device for introducing a tracheostomy tube into a tracheostoma, which prevents injury from the distal end surface of the cannula and which is suitable for use in the case of a very large flexible cannulas, with narrow inner diameter and / or with large wall thickness.
  • a device is to be made available, with which the dilation of the stoma and the insertion of the tracheal cannula can be performed in one step.
  • the guide catheter has a screen which is attached thereto in the vicinity of the distal end of the guide catheter and which consists of a flexible material and has substantially the shape of a distally directed conical tip, wherein the tube of the guide catheter extends through the axis of this tip, with a base outer diameter, which in a first state corresponds approximately to the outer diameter of the tracheal cannula and in a second state by deformation is smaller than the inner diameter of the tracheal cannula and thus retractable by the tracheal cannula.
  • the first and the second state should be selectively adjustable.
  • contour of the "cone” may also be concave or convex.
  • An advantage of the device according to the invention is that the distal end face of the cannula wall is completely covered by the screen and thereby injury during insertion of the cannula can be avoided.
  • the guiding catheter with the shield is inserted from the distal end into the tracheostomy tube.
  • the umbrella can thus be optimally placed and must be retracted only after the insertion of the tracheostomy tube into the trachea of the patient through the cannula.
  • An attachment of the screen is possible on any catheter that is suitable for this purpose.
  • the distal end of the guide catheter should be as soft and round as possible to prevent injury.
  • the device according to the invention is also applicable to the insertion of other tubes in artificial or natural body openings, for example when introducing Endotracheal- tubes.
  • the dilatation and the insertion of the tracheal cannula can take place in one step.
  • the device after dilation with commercially available dilators.
  • the cone angle between the screen and the longitudinal axis of the guide catheter is between 3 ° and 30 °, preferably between 5 ° and 15 °.
  • Umbrellas with a particularly small cone angle cause a particularly gentle insertion into the trachea or a slow dilatation of the stoma.
  • an angle that is too small would inevitably lead to very long screens, given the minimum diameters of cannulas, which would be more difficult to handle.
  • a hollow cylindrical displacement body whose outer diameter is smaller than the inner diameter of the cannula and which can be pushed in the cannula via the guide catheter in the first state with an inner surface of the screen is engaged.
  • This displacement body serves to stabilize the screen.
  • the displacer is retractable independently of the guide catheter after insertion of the tracheal cannula, whereby the guide catheter in the cannula receives more clearance and retraction of the guide catheter with the deformed screen is simplified.
  • the displacement body so that it consists essentially of a short hollow cylinder whose diameter is less than the inner diameter of the cannula and comes to rest after insertion in the distal end of the cannula, to the one flexible tubular approach connects, which is longer than the cannula and the insertion and Wiederausausutz the displacement body is used.
  • the base of the screen has a hollow cylindrical projection, with an outer diameter, which is adapted to the inner diameter of the cannula and this by a maximum of 10%, preferably not more than 5%, based on the inner diameter, over or falls below, and with a wall thickness which is between 0.5 mm and 2 mm, preferably between 0.5 mm and 1 mm.
  • This approach creates a step between the base of the conical tip and the hollow cylindrical projection of the screen.
  • the radial depth of the stage corresponds in the first state substantially the thickness of the cannula tube.
  • the projection When inserting the guide catheter with the screen from the distal end into the cannula, the projection is pushed into the cannula tube while the base of the shield comes to rest on the distal end face of the cannula tube.
  • This embodiment requires improved stabilization of the screen, so that it is not accidentally folded or compressed when pressure in the direction of the cannula tube. A displacement of the insertion relative to the longitudinal axis of the cannula is thereby prevented, whereby the doctor a more controlled insertion or dilatation is made possible.
  • the cylindrical projection at the base of the screen has an outer diameter which is adapted to the inner diameter of the cannula and this exceeds or falls below by a maximum of 10%, preferably not more than 5%, based on the inner diameter , and an inner diameter which substantially corresponds to the outer diameter of the displacement body or is slightly smaller.
  • the hollow cylindrical projection is in the first state of the screen between the cannula tube and the displacement body.
  • the hollow cylindrical projection tapers in the proximal direction.
  • the screen and / or the displacement body has a substantially oval cross-section.
  • the screen and / or the displacement body should be oriented so that their extension is smaller perpendicular to the tracheal braces of the patient, as in the direction of the course of the tracheal braces. This can be achieved, for example, solely or predominantly by a wall thickness reduced perpendicular to the tracheal braces or enlarged parallel to the tracheal braces, wherein the difference in the wall thicknesses can be, for example, between 0.25 mm and 1 mm.
  • this embodiment can be more easily inserted into the stoma or cause easier dilatation of the stoma.
  • a further advantage of this embodiment is that the tracheal cannula, which generally has a round cross-section, can be widened and / or reduced perpendicularly in the direction of the tracheal braces by an oval shade and / or an oval displacement body. This oval deformation facilitates insertion of the cannula into the trachea as explained above. This is achieved in particular when the displacement body has an oval cross-section. When the displacer is removed, the tracheal cannula returns to its original round cross-sectional shape. The same effect can be achieved by a displacement body having an oval shape at least at the distal end.
  • the screen is made of an elastic material such as silicone, a thermoplastic elastomer (TPE), latex or polyurethane.
  • TPE thermoplastic elastomer
  • these materials are suitable for producing a sufficiently flexible and optionally elastic screen which at the same time has the necessary stability.
  • these materials may be treated according to the requirements of the medical field, so that they are sterile.
  • the tip of the screen has a hollow cylindrical approach.
  • This approach is essentially the attachment of the screen to the guide catheter.
  • it can have a conical tip so that there is no change in the caliber between the guiding catheter and this distal approach. It is particularly advantageous if the conical tip represents an extension of the screen and the outer surfaces of the tip and the screen thereby form a continuous surface without pronounced transition.
  • FIG. 1 shows a guide catheter with a screen in a first embodiment
  • FIG. 2 shows a guide catheter with a screen in a further embodiment
  • FIG. 3 shows a longitudinal section through a tracheal cannula with guide catheter, displacement body and screen in a first state
  • FIG. 4 shows a longitudinal section through a tracheal cannula with guide catheter, displacement body and screen, the displacement body being withdrawn
  • FIG. 6 shows a longitudinal section through a tracheal cannula with guide catheter and screen in the second state;
  • FIG. 7 shows a tracheal cannula into which a guide catheter with a shield is inserted and
  • FIG. 8 shows a guide catheter with a screen in a further embodiment
  • FIG. 1 shows a guide catheter 1 with a first embodiment of a screen 2.
  • the screen has the shape of a hollow cone with substantially conical inner and outer surfaces.
  • a hollow-cylindrical projection is shown, which in turn has a substantially conical tip, which prevents a jump in velocity between the guide catheter 1 and the screen 2.
  • the screen 2 is located on the guide catheter 1 at the level of the safety stopper or instead of the safety stopper, which ensures in the known insertion aids that the insertion aid can not be accidentally pushed completely over the guide catheter 1.
  • the safety stopper of conventional guide catheters is a thickening of the catheter tube. If the screen is attached to the device according to the invention so that such a thickening is directly proximal to the tip of the screen, the tip of the screen is particularly stabilized and the attachment of the screen is facilitated, without the retractability of the catheter with the screen through the tracheostomy tube.
  • FIG. 2 shows a longitudinal section through a further embodiment of a guide catheter 1 with a screen 2.
  • the shield 2 has a thin-walled at its distal end hollow cylindrical approach, which is tapered.
  • the approach is an elongated tip of the conical screen 2 and causes between screen 2 and guide catheter 1, a sufficient area is available to connect them by gluing or welding together.
  • the screen shown here has at its base a hollow cylindrical projection whose outer diameter is smaller than the diameter of the base of the screen and whose inner diameter is greater than the outer diameter of the displacement body.
  • the inner surface of the lug is a continuation of the inner surface of the shield 2 and the lug tapers in the proximal direction.
  • FIG. 3 shows a longitudinal section of the distal end of a tracheal cannula 4, a guide catheter 1 with a further embodiment of a screen 2 and a displacement body 3.
  • the projection at the base of the screen 2 is located between the cannula tube 4 and the displacement body 3.
  • the displacement body 3 thus fixes the screen 2 in a position in which the screen 2 the Kaliberspung between the guide catheter 1 and the displacement body 3 with the Canula 4 compensates. This also prevents that when inserting the cannula 4 by means of the device according to the invention the screen 2 folds over too early or deforms.
  • the base of the screen 2 covers the distal end face 5 of the cannula tube 4 completely and thereby prevents injuries that may occur when this area is trapped on the trachea.
  • the shield 2 By slightly retracting the guide catheter 1 in the proximal direction, the shield 2 is inverted from the first state, in which it bridges the jump in diameter between the cannula and the displacement body, from the tip to the second state, in which the guide catheter 1 is connected to the screen 2 is retractable through the cannula 4, wherein it initially covers the distal end face 5 of the cannula 4.
  • FIG. 6 shows the cannula 4 with the guide catheter 1 and the screen 2 from FIG. 3, the screen finally being in the second state.
  • the screen 2 was deformed until it was completely everted. In this case, the screen in its base region also quite throw wrinkles (not shown) In this everted state, the screen 2 can be withdrawn through the cannula 4 in the direction of the proximal end.
  • Figure 8 illustrates an embodiment of a screen 2.
  • the screen is characterized by a particularly large wall thickness, which can be between 1, 5 and 4 mm.
  • the cuts 6, whose depth can be up to 90% of the wall thickness, allow the eversion of the screen. These incisions each end in a widening with a substantially circular cross-section, which prevents tearing of the screen when everting.
  • the base of the umbrella goes from a flat surface into a grooved, arched shape.
  • the screen can be made of a compressible material so that the guide catheter 1 is easier to retract together with this screen 2 through a tracheal cannula.
  • the guide catheter 1 is designed in this embodiment of the screen so that it has a larger outer diameter proximal of the screen.
  • the catheter thus assumes the function of a displacement body and thus contributes to the stabilization of the screen during insertion of the tracheostomy tube into the trachea of the patient.
  • the base of the shield encloses a smaller outer diameter catheter section and is thereby sufficiently compressible or deformable to be withdrawn through the cannula.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung mit einem Führungskatheter zum Einbringen einer Trachealkanüle in ein Tracheostoma. Um eine Vorrichtung zum Einbringen einer Trachealkanüle in ein Tracheostoma zur Verfügung zu stellen, die eine Verletzung durch die distale stirnseitige Fläche der Kanüle verhindert und die geeignet ist für die Anwendung bei sehr flexiblen Kanülen, bei Kanülen mit engem Innendurchmesser und/oder mit großer Wandstärke, wird erfindungsgemäß vorgeschlagen, dass der Führungskatheter einen Schirm aufweist, der in der Nähe des distalen Endes des Führungskatheters angebracht ist und der aus einem flexiblen Material besteht und im wesentlichen die Form einer distal gerichteten konischen Spitze hat, wobei das Rohr des Führungskatheters durch die Achse dieser Spitze verläuft, mit einem Basisaußendurchmesser, der in einem ersten Zustand mindestens dem Außendurchmesser der Trachealkanüle entspricht und in einem zweiten Zustand durch Verformung kleiner ist als der Innendurchmesser der Trachealkanüle und damit durch die Trachealkanüle rückziehbar ist.

Description

Vorrichtung zum Einbringen einer Trachealkanüle in ein Tracheostoma
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung mit einem Führungskatheter zum Einbringen einer Trachealkanüle in ein Tracheostoma mit einem Führungskatheter.
Die Methode der Tracheotomie findet sowohl in der Notfallmedizin als auch bei der Langzeitbeatmung Anwendung. Als Alternative zu der klassischen operativen Technik wurden innerhalb der letzten Jahrzehnte auch verschiedene perkutane Tracheotomietechniken entwickelt, insbesondere die perkutane Dilatationstracheotomie.
Bei der perkutanen Dilatationstracheotomie nach Ciaglia bzw. Griggs oder Frova wird über eine Punktionsnadel zunächst ein Führungsdraht in die Luftröhre eingebracht. Nach Dilatation mit einem 14 French Dilatator kann der Führungsdraht durch Überziehen eines Führungskatheters verstärkt werden. Die Einheit aus Führungsdraht und Führungskatheter dient dann als Leitschiene zur Dilatation des trachealen Punktionskanals mit Hilfe eines gebogenen konischen Dilatators, einer Zange oder eines schraubenförmigen Dilatators. Nach entsprechendem Aufweiten des Punktionskanals und anschließendem Entfernen des Dilatators kann die Tracheo- tomiekanüle in analoger Weise unter Verwendung von Führungsdraht und Führungskatheter als Leitschiene mit Hilfe einer dafür vorgesehenen Einführhilfe eingesetzt werden. Beim Kanülenwechseln kann analog vorgegangen werden, wobei auf einen Führungsdraht verzichtet werden kann.
Das Einsetzen der Tracheostomiekanüle nach dem Entfernen des Dilatators sollte dabei sehr schnell erfolgen, da der Patient während dieser Zeit in der Regel nicht beatmet wird. Außerdem besteht das Risiko einer Blutung, da der Druck auf das aufgeweitete Stoma während der Ent- nähme des Dilatators reduziert wird. Ein weiteres Problem besteht darin, daß sich das Stoma nach erfolgter Dilatation wieder zusammenzieht. Um dies zu kompensieren wird das Stoma bei der Dilatation meist deutlich weiter aufgedehnt als es der Außendurchmesser der Trachealkanüle erfordern würde. Durch diese starke Dilatation steigt das Risiko von Trachealspangenfraktu- ren.
Um die Tracheotomiekanüle in das bei der perkutanen Dilatationstracheotomie sehr eng angelegte Tracheostoma einführen zu können, verwendet man eine Einführhilfe, deren maximaler Außendurchmesser geringfügig kleiner ist als der Innendurchmesser der Kanüle und deren Spitze ähnlich wie bei den Dilatatoren am distalen Ende (Patientenende) konisch verjüngt ist und die vom proximalen Ende (Arztende) her in die Kanüle eingeführt wird. In diesem Fall gibt es jedoch einen stufenförmigen Kalibersprung am Übergang zwischen der aus dem distalen Ende der Kanüle herausstehenden Einführhilfe und dem Außendurchmesser an der Stirnseite der Kanülenwand. Bei Kanülen mit dicken Wänden kann dieser abrupte Übergang ein ernsthaftes Problem darstellen. Bei dem Versuch die Kanüle einzusetzen, bleibt die Stirnwand der Kanüle häufig an einer der Trachealspangen hängen. Dabei kann es zu einer Fraktur von Knorpelspangen bzw. zu einer Verletzung der Trachearückwand kommen. Einige Hersteller von Tra- cheotomiekanülen haben versucht, dieses Problem zu lösen, indem sie die Stirnwand der Kanüle konisch nach innen verjüngt haben. Dies erleichtert zwar die Einführung, es entstehen jedoch scharfe Kanten an der Stirnseite der Kanüle, die beim Tragen der Kanülen Probleme bereiten können.
In der noch nicht veröffentlichten DE 10 2005 021 470 wird zur Lösung dieses Problems eine Einführhilfe beschrieben, mit einer konischen Spitze, die in einem Zustand die distale Stirnseite der Trachealkanüle mindestens teilweise verdeckt, in einem anderen Zustand aber einen kleineren Basisdurchmesser hat, so daß die Einführhilfe in diesem Zustand durch die Trachealkanüle hindurch zurückgezogen werden kann. Diese Erfindung hat sich für Kanülen mit einer dünnen Wandstärke (0,8 mm) und Innendurchmesser der Tracheotomiekanüle von mindestens 8 mm als sehr erfolgreich erwiesen. Die Wandstärke der meisten Kanülen liegt jedoch deutlich oberhalb von 0,8 mm und um diesen Kalibersprung auszugleichen, benötigt man Einführhilfen mit einer konischen Spitze mit entsprechend hoher Wandstärke. Diese lassen sich jedoch aus sterischen Gründen nur noch schwer durch die Tracheotomiekanüle in Richtung Kanülenspitze schieben. Je weicher das Kanülenrohr ist, desto problematischer wird es, die Einführhilfe mit der konischen Spitze durch das Kanülenrohr in Richtung des distalen Endes zu schieben, da sich die konische Spitze leicht im Rohr verkeilt. Auch das Zurückziehen wird dadurch problematischer.
Ein weiteres Problem besteht darin, daß das Verhältnis zwischen freier Querschnittsfläche und Wandstärke der konischen Spitze sehr ungünstig wird, wenn der Innendurchmesser einer Tracheotomiekanüle weniger als 8 mm beträgt, und die konische Spitze dadurch nur sehr schwer in den Zustand mit kleinem Basisdurchmesser gebracht werden kann.
Bei bekannten Trachealkanülen mit Einführhilfen besteht zusätzlich das Problem, daß die Ein- führhilfe nach dem Einsetzen der Trachealkanüle in die Trachea des Patienten nur schwer rückziehbar ist. Dies ist insbesondere dann der Fall, wenn sehr wenig Spiel zwischen der Ein- führhilfe und der Trachealkanüle vorhanden ist. Auch bei handelsüblichen weichen Kanülen aus Silikon oder PVC und bei Kanülen, deren Biegung so ausgeführt ist, daß die Einführhilfe während des Herausziehens deformiert werden muß, ist das Entfernen der Einführhilfe nur mit erheblichem Kraftaufwand möglich. Dieses Problem kann zwar durch die Verwendung von Gleit- mittein reduziert werden, es besteht jedoch das Risiko, daß der behandelnde Arzt diesen Arbeitsschritt versehentlich überspringt.
Ausgehend von diesem Stand der Technik liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zum Einbringen einer Trachealkanüle in ein Tracheostoma zur Ver- fügung zu stellen, die eine Verletzung durch die distale stirnseitige Fläche der Kanüle verhindert und die geeignet ist für die Anwendung bei sehr flexiblen Kanülen, bei Kanülen mit engem Innendurchmesser und/oder mit großer Wandstärke. Vorzugsweise soll eine Vorrichtung zu Verfügung gestellt werden, mit der auch die Dilatation des Stomas und das Einbringen der Trachealkanüle in einem Schritt durchgeführt werden kann.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß der Führungskatheter einen Schirm aufweist, der in der Nähe des distalen Endes des Führungskatheters an diesem angebracht ist und der aus einem flexiblen Material besteht und im wesentlichen die Form einer distal gerichteten konischen Spitze hat, wobei das Rohr des Führungskatheters durch die Achse dieser Spitze verläuft, mit ei- nem Basisaußendurchmesser, der in einem ersten Zustand in etwa dem Außendurchmesser der Trachealkanüle entspricht und in einem zweiten Zustand durch Verformung kleiner ist als der Innendurchmesser der Trachealkanüle und damit durch die Trachealkanüle rückziehbar ist.
Der erste und der zweite Zustand sollen dabei wahlweise einstellbar sein.
Der Begriff "konisch" ist nicht im streng geometrischen Sinne zu verstehen, sondern bezieht sich im wesentlichen auf einen von der Spitze zur Basis hin zunehmenden Durchmesser ohne sprunghafte Aufweitung, wobei die Kontur des "Konus" auch konkav oder konvex gewölbt sein kann.
Der Begriff "Basis" bezeichnet die Ebene des Schirms senkrecht zu seiner Achse, die den größten Durchmesser hat.
Der Begriff "distal" bezeichnet dabei das dem Patienten zugewandte Ende, also das Ende, das in den Patienten eingeführt wird, im Gegensatz zu "proximal", womit das dem Arzt zugewandte Ende bezeichnet wird. Selbstverständlich ist dabei der Schirm auf dem Katheter so angeordnet, daß während des Ein- führens des Katheters in das Tracheostoma, mit oder ohne die Kanüle, die Spitze des Schirms in Richtung des distalen Endes des Katheters zeigt und die Basis dementsprechend proximal gelegen ist.
Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Vorrichtung besteht darin, daß die distale Stirnfläche der Kanülenwand durch den Schirm vollständig abgedeckt wird und dadurch eine Verletzung beim Einbringen der Kanüle vermieden werden kann. Vor der Verwendung dieser Vorrichtung wird der Führungskatheter mit dem Schirm vom distalen Ende her in die Trachealkanüle eingeführt. Der Schirm kann dadurch optimal plaziert werden und muß erst nach dem Einsetzen der Trachealkanüle in die Luftröhre des Patienten durch die Kanüle hindurch zurückgezogen werden. Eine Anbringung des Schirmes ist auf jedem beliebigen Katheter, der für diesen Zweck geeignet ist, möglich. Das distale Ende des Führungskatheters sollte dabei möglichst weich und ab- gerundet sein, um Verletzungen vorzubeugen.
Die Änderung des Zustands des Schirms erfolgt dabei vorzugsweise durch gezielte Relativbewegung zwischen Führungskatheter und Kanüle, also beispielsweise durch Festhalten der eingesetzten Kanüle und Zurückziehen des Führungskatheters.
Selbstverständlich ist die erfindungsgemäße Vorrichtung auch beim Einsetzen anderer Tuben in künstliche oder natürliche Körperöffnungen beispielsweise beim Einbringen von Endotracheal- tuben anwendbar.
Mit Hilfe der erfindungsgemäßen Vorrichtung kann nach erfolgter Vordilatation (z.B. mit einem üblichen 14 French Dilatator) die Dilatation und das Einführen der Trachealkanüle in einem Schritt erfolgen. Selbstverständlich ist es auch möglich, die Vorrichtung nach der Dilatation mit handelsüblichen Dilatatoren einzusetzen.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung hat weiterhin den Vorteil, daß der Führungskatheter aufgrund des daran befestigten Schirms nicht vom distalen Ende in die Einführhilfe oder den Dilatator verrutschen kann. Dies vermindert zusätzlich das Risiko von Verletzungen, da in diesen Fällen die Möglichkeit bestünde, daß der ungeschützte Führungsdraht abknicken und dadurch die Einführhilfe oder der Dilatator die Rückwand der Trachea verletzen könnte. Es ist hierzu bevorzugt, daß der äußere Basisdurchmesser des Schirms in dem ersten Zustand dem Außendurchmesser der Trachealkanüle entspricht, eine Abweichung (insbesondere Verringerung) des Basisdurchmessers gegenüber dem Außendurchmesser der Kanüle um etwa 50% der Wandstärke der Trachealkanüle ist jedoch tolerierbar, insbesondere, wenn die Stirnsei- te der Kanüle abgerundet ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform hat der Schirm in dem ersten Zustand im wesentlichen die Form eines Hohlkegels und ist innen und außen konisch geformt. Die Ausformung des Schirms als Hohlkegel hat den Vorteil, daß es verschiedene Möglichkeiten der Verformung gibt, durch die der Schirm in den zweiten Zustand gebracht werden kann. Es ist möglich, daß der geringere Basisaußendurchmesser durch Eindellung der Hohlkegelwand, ähnlich dem Zusammenfalten eines Regenschirms, erreicht wird. Bevorzugt ist jedoch, daß der Schirm so ausgearbeitet ist, daß er sich von der Spitze her teilweise oder ganz umstülpt, um in den zweiten Zustand zu kommen.
Vorteilhaft ist es, wenn der Schirm eine maximale Wandstärke an der Basis von höchstens 2,5 mm, bevorzugt höchstens 1 ,5 mm, und wenigstens 0,4 mm, bevorzugt wenigstens 0,5 mm, aufweist. Diese Wandstärken sind dick genug, um dem Druck, der auf dem Schirm beim Einbringen der Kanüle in das Tracheostoma lastet, standzuhalten. Die Wandstärken sind aber auch dünn genug, damit der Schirm in den zweiten Zustand gebracht werden kann und dadurch problemlos durch die Trachealkanüle rückziehbar ist. Vorzugsweise verjüngt sich die Wand des Schirms von der Basis bis zur Spitze. Dadurch wird eine ausreichende Stabilisierung beim Einbringen der Trachealkanüle bei gleichzeitiger Rückziehbarkeit des Schirms durch die Kanüle erreicht.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung befindet sich die Basis des Schirms in einem Abstand von minimal 2, besser 5 bis 14 cm, bevorzugt 7 bis 10 cm, vom distalen Ende des Führungskatheters. Beim Einführen der Kanüle wird zunächst ein Führungsdraht in das Tracheostoma eingebracht, über den daraufhin der Führungskatheter eingeführt wird. Dieser Führungskatheter dient als Führung für das anschließende Einbringen der Trachealkanüle, er muß daher ausreichend weit in die Luftröhre hineinragen. Ein zu langes überstehendes distales Ende des Führungskatheters von der Trachealkanüle könnte andererseits zu Verletzungen der Luftröhre führen.
Bevorzugt beträgt die axiale Länge des Schirms zwischen 1 cm und 6 cm, besonders bevorzugt zwischen 1 ,5 cm und 3 cm. Ein Schirm mit einer größeren axialen Länge wäre aus sterischen Gründen nur sehr schwer oder gar nicht durch die Kanüle rückziehbar. Um jedoch ein möglichst schonendes Einführen zu ermöglichen und das Stoma nur langsam zu dehnen, soll der Schirm eine Mindestlänge von 1 cm aufweisen.
Bevorzugt ist auch, daß der Konuswinkel zwischen dem Schirm und der Längsachse des Führungskatheters zwischen 3° und 30°, bevorzugt zwischen 5° und 15° beträgt. Schirme mit besonders kleinem Konuswinkel bewirken ein besonders schonendes Einführen in die Trachea bzw. eine langsame Dilatation des Stomas. Ein zu kleiner Winkel würde aber bei gegebenen Mindestdurchmessern von Kanülen zwangsläufig zu sehr langen Schirmen führen, die schwie- riger zu handhaben wären.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform ist vorgesehen, daß ein hohlzylinderförmiger Verdrängungskörper, dessen Außendurchmesser kleiner ist als der Innendurchmesser der Kanüle und der in der Kanüle über den Führungskatheter aufschiebbar ist, in dem ersten Zustand mit einer Innenfläche des Schirms in Eingriff steht. Dieser Verdrängungskörper dient der Stabilisierung des Schirmes. Bei Verwendung des Verdrängungskörpers kann ein größerer Druck über den Schirm auf die Trachea ausgeübt werden, ohne daß der Schirm sich nennenswert verformt oder gar umstülpt, was das Aufweiten des Stomas erleichtert. Der Verdrängungskörper ist nach dem Einbringen der Trachealkanüle unabhängig von dem Führungskatheter zurückziehbar, wodurch der Führungskatheter in der Kanüle mehr Spiel erhält und das Zurückziehen des Führungskatheters mit dem verformten Schirm vereinfacht wird.
Es besteht aber auch die Möglichkeit, den Verdrängungskörper so zu gestalten, daß er im wesentlichen aus einem kurzen Hohlzylinder besteht, dessen Durchmesser wenig geringer ist als der Innendurchmesser der Kanüle und der nach dem Einschieben im distalen Ende der Kanüle zu liegen kommt, an den ein flexibler röhrenförmiger Ansatz anschließt, der länger ist als die Kanüle und dem Einführen und Wiederherausziehen des Verdrängungskörpers dient.
Bevorzugt ist auch eine Ausführungsform, bei der der Außendurchmesser des Verdrängungs- körpers mindestens 0,2 mm, bevorzugt mindestens 1 mm und höchstens 4 mm, bevorzugt höchstens 1 ,5 mm kleiner ist als der Innendurchmesser der Trachealkanüle. Der Verdrängungskörper wird in der Regel vom proximalen Ende der Trachealkanüle eingeschoben. Ist sein Außendurchmesser kleiner als der Innendurchmesser der Trachealkanüle, so wird ein Einschieben auch bei Kanülen mit sehr flexiblen Wänden oder sehr kleinem Innendurchmesser erleichtert. Ist der Durchmesser des Verdrängungskörpers zu klein, so kann er den Schirm beim Einführen der Trachealkanüle nicht mehr ausreichend unterstützen. Besonders bevorzugt ist eine Ausführungsform, bei welcher die Basis des Schirms einen hohl- zylinderförmigen Ansatz aufweist, mit einem Außendurchmesser, der dem Innendurchmesser der Kanüle angepaßt ist und diesen um maximal 10%, bevorzugt maximal 5%, bezogen auf den Innendurchmesser, über- oder unterschreitet, und mit einer Wandstärke, die zwischen 0,5 mm und 2 mm, bevorzugt zwischen 0,5 mm und 1 mm, beträgt. Durch diesen Ansatz entsteht eine Stufe zwischen der Basis der konischen Spitze und dem hohlzylinderförmigen Ansatz des Schirmes. Die radiale Tiefe der Stufe entspricht im ersten Zustand im wesentlichen der Dicke des Kanülenrohrs. Beim Einschieben des Führungskatheters mit dem Schirm vom distalen En- de in die Kanüle wird der Ansatz in das Kanülenrohr geschoben, während die Basis des Schirms auf der distalen Stirnfläche des Kanülenrohrs zu liegen kommt. Diese Ausführungsform bedingt eine verbesserte Stabilisierung des Schirms, so daß dieser bei Druck in Richtung des Kanülenrohrs nicht versehentlich umklappt oder zusammengestaucht wird. Auch ein Verschieben der Einführhilfe relativ zur Längsachse der Kanüle wird dadurch verhindert, wodurch dem Arzt ein kontrollierteres Einführen oder Dilatieren ermöglicht wird.
Bei Verwendung eines Verdrängungskörpers ist es günstig, wenn der zylinderförmige Ansatz an der Basis des Schirms einen Außendurchmesser hat, der dem Innendurchmesser der Kanüle angepaßt ist und diesen um maximal 10%, bevorzugt maximal 5%, bezogen auf den Innen- durchmesser über- oder unterschreitet , und einen Innendurchmesser, der im wesentlichen dem Außendurchmesser des Verdrängungskörpers entspricht oder etwas kleiner ist, aufweist. Dadurch befindet sich der hohlzylinderförmige Ansatz in dem ersten Zustand des Schirms zwischen dem Kanülenrohr und dem Verdrängungskörper. Zum Aufschieben des Schirms auf den Verdrängungskörper ist es dabei von Vorteil, wenn der hohlzylinderförmige Ansatz sich in pro- ximaler Richtung verjüngt.
Bevorzugt ist weiterhin eine Vorrichtung, bei der die axiale Länge des hohlzylinderförmigen Ansatzes an der Basis des Schirmes zwischen 0,3 und 5 mm, bevorzugt zwischen 1 und 3 mm, beträgt. Für eine optimale Stabilisierung zur Verhinderung des Zusammenklappens des Schirms während des Eindringens der Kanüle muß der hohlzylinderförmige Ansatz ausreichend lang sein. Ein zu langer Ansatz könnte hingegen bei der Verformung des Schirmes hinderlich sein oder diese womöglich gänzlich verhindern.
Bevorzugt ist auch eine Ausführungsform, bei der der Verdrängungskörper an seinem distalen Ende eine konische Spitze aufweist. Zweckmäßig ist es, wenn diese Spitze komplementär zu einer konischen Innenfläche des Schirmes ausgebildet ist. Dadurch wird der Schirm beim Einführen der Kanüle besonders gut stabilisiert.
Besonders bevorzugt besteht der Schirm aus einem im wesentlichen elastischen Material. Wird ein solcher elastischer Schirm zusammen mit einem Verdrängungskörper verwendet, so sollte der Schirm einen Innendurchmesser aufweisen, der den Außendurchmesser des Verdrängungskörpers um 0-40%, bevorzugt 20-30%, bezogen auf den Außendurchmesser des Verdrängungskörpers unterschreitet. Dadurch besteht die Möglichkeit, daß der Schirm über die Spitze des Verdrängungskörpers gespannt werden kann, was die Stabilität und den Halt des Schirmes und des Verdrängungskörpers erhöht, insbesondere wenn ein Schirm mit einem hohl- zylinderförmigen Ansatz an der Basis verwendet wird. Bei der Verwendung eine elastischen Schirms in der erfindungsgemäßen Vorrichtung kann der zweite Zustand des Schirms dem ungespannten Zustand des Schirms entsprechen. Ein solcher Schirm ist ohne Umstülpen durch die Trachealkanüle rückziehbar.
Weiterhin ist eine Ausgestaltung der Erfindung bevorzugt, bei welcher der Schirm und/oder der Verdrängungskörper einen im wesentlichen ovalen Querschnitt aufweist. Der Schirm und/oder der Verdrängungskörper sollten dabei so ausgerichtet werden, daß ihre Ausdehnung senkrecht zu den Trachealspangen des Patienten kleiner ist, als in Richtung des Verlaufs der Tra- chealspangen. Dies kann beispielsweise allein oder überwiegend durch eine senkrecht zu den Trachealspangen verringerte bzw. parallel zu den Trachealspangen vergrößerte Wandstärke erreicht werden, wobei die Differenz der Wandstärken beispielsweise zwischen 0,25 mm und 1 mm betragen kann. Da ein Aufdehnen des Stomas senkrecht zu den Trachealspangen schwieriger ist, als zwischen den Spangen, kann diese Ausführungsform leichter in das Stoma einge- führt werden oder eine einfachere Dilatation des Stomas bewirken. Ein weiterer Vorteil dieser Ausführungsform besteht darin, daß die Trachealkanüle, die in der Regel einen runden Querschnitt aufweist, durch einen ovalen Schirm und/oder ovalen Verdrängungskörper in Richtung der Trachealspangen aufgeweitet und/oder senkrecht dazu reduziert werden kann. Diese ovale Deformation erleichtert das Einführen der Kanüle in die Trachea wie oben erläutert. Dies wird insbesondere dann erreicht, wenn der Verdrängungskörper einen ovalen Querschnitt aufweist. Wird der Verdrängungskörper entfernt, so nimmt die Trachealkanüle wieder ihre ursprüngliche runde Querschnittsform an. Die gleiche Wirkung kann durch einen Verdrängungskörper erzielt werden, der wenigstens am distalen Ende eine ovale Form aufweist.
Besonders bevorzugt ist eine Ausführungsform, bei der der Verdrängungskörper eine herkömmliche Einführhilfe ist. Die aus dem Stand der Technik bekannten Einführhilfen, bei denen zwi- sehen Einführhilfe und distalem Ende der Kanüle eine Stufe auftritt, stellen eine spezielle Ausführung eines Verdrängungskörpers dar. Durch die Verwendung solcher herkömmlicher Einführhilfen verringern sich die Kosten der Herstellung der erfindungsgemäßen Vorrichtung, da bereits auf dem Markt befindliche Kanülen mit Einführhilfe verwendet werden können und ledig- lieh ein Führungskatheter mit dem erfindungsgemäßen Schirm den herkömmlichen Katheter ersetzen muß.
Vorzugsweise besteht der Schirm aus einem elastischen Material wie Silikon, einem thermoplastischen Elastomer (TPE), Latex oder Polyurethan. Diese Materialien sind geeignet, um ei- nen ausreichend flexiblen und gegebenenfalls elastischen Schirm herzustellen, der gleichzeitig über die notwendige Stabilität verfügt. Im übrigen können diese Materialien entsprechend den Anforderungen im medizinischen Bereich behandelt werden, so daß sie steril sind.
Bevorzugt ist auch eine Ausführungsform, bei der der Schirm mit einer hydrophilen Beschich- tung versehen ist. Eine solche Beschichtung hat vorzugsweise nach Befeuchtung einen geringen Reibungskoeffizienten und erleichtert dadurch das Einführen dar Kanüle. Selbstverständlich ist es ausreichend, wenn die Außenfläche des Schirms mit einer solchen Beschichtung ü- berzogen ist. Alternativ dazu kann der Schirm auch auf seiner Außenfläche mit Gleitgel benetzt sein, dies hat die gleiche Funktion wie die oben beschriebene Beschichtung.
Weiterhin bevorzugt ist eine Ausführungsform, bei der die Spitze des Schirmes einen hohlzylin- derförmigen Ansatz aufweist. Dieser Ansatz dient im wesentlichen der Befestigung des Schirmes an dem Führungskatheter. Er kann seinerseits über eine konische Spitze verfügen, so daß zwischen dem Führungskatheter und diesem distalen Ansatz kein Kalibersprung vorhanden ist. Besonders vorteilhaft ist es, wenn die konische Spitze einer Verlängerung des Schirms darstellt und die Außenflächen der Spitze und des Schirms dadurch eine durchgehende Fläche ohne ausgeprägten Übergang bilden.
Besonders bevorzugt ist eine Ausführungsform, bei welcher der Schirm durch Verkleben oder Verschweißen mit dem Führungskatheter verbunden ist. Diese Art der Befestigung ist stark genug, um ein Ablösen des Schirmes vom Führungskatheter beispielsweise während des Zurückziehens zu verhindern. Der Führungskatheter könnte auch - beispielsweise durch Spritzgießen - einstückig mit dem Schirm hergestellt werden. Weitere Vorteile, Merkmale und Anwendungsmöglichkeiten der vorliegenden Erfindung werden deutlich anhand der folgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen und den dazu gehörigen Figuren. Es zeigen:
Figur 1 einen Führungskatheter mit Schirm in einer ersten Ausführungsform,
Figur 2 einen Führungskatheter mit einem Schirm in einer weiteren Ausführungsform,
Figur 3 einen Längsschnitt durch eine Trachealkanüle mit Führungskatheter, Verdrängungskörper und Schirm in einem ersten Zustand,
Figur 4 einen Längsschnitt durch eine Trachealkanüle mit Führungskatheter, Verdrän- gungskörper und Schirm, wobei der Verdrängungskörper zurückgezogen wird,
Figur 5 einen Längsschnitt durch eine Trachealkanüle mit Führungskatheter und Schirm beim Übergang von dem ersten zu dem zweiten Zustand, Figur 6 einen Längsschnitt durch eine Trachealkanüle mit Führungskatheter und Schirm in dem zweiten Zustand, Figur 7 eine Trachealkanüle, in die ein Führungskatheter mit Schirm eingeschoben wird, und Figur 8 einen Führungskatheter mit Schirm in einer weiteren Ausführungsform
In Figur 1 ist ein Führungskatheter 1 mit einer ersten Ausführungsform eines Schirmes 2 darge- stellt. Der Schirm hat die Form eines Hohlkegels mit im wesentlichen konischen Innen- und Außenflächen. Am distalen Ende des Schirmes 2 ist ein hohlzylinderförmiger Ansatz gezeigt, der seinerseits über eine im wesentlichen konische Spitze verfügt, die einen Kalibersprung zwischen dem Führungskatheter 1 und dem Schirm 2 verhindert. Der Schirm 2 befindet sich auf dem Führungskatheter 1 auf Höhe des Sicherheitsstoppers bzw. anstelle des Sicherheitsstop- pers, der bei den bekannten Einführhilfen dafür sorgt, daß die Einführhilfe nicht versehentlich komplett über den Führungskatheter 1 geschoben werden kann.
Bei dem Sicherheitsstopper herkömmlicher Führungskatheter handelt es sich um eine Verdickung des Katheterrohres. Wird der Schirm bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung so ange- bracht, daß sich eine solche Verdickung unmittelbar proximal der Spitze des Schirmes befindet, so wird dadurch die Spitze des Schirmes besonders stabilisiert und auch die Befestigung des Schirmes erleichtert, ohne die Rückziehbarkeit des Katheters mit dem Schirm durch die Trachealkanüle einzuschränken.
Figur 2 stellt einen Längsschnitt durch eine weitere Ausführungsform eines Führungskatheters 1 mit Schirm 2 dar. Der Schirm 2 verfügt an seinem distalen Ende über einen dünnwandigen hohlzylinderförmigen Ansatz, welcher zugespitzt ist. Der Ansatz stellt eine langgezogene Spitze des konischen Schirmes 2 dar und bewirkt, daß zwischen Schirm 2 und Führungskatheter 1 eine ausreichende Fläche vorhanden ist, um diese durch Verkleben oder Verschweißen miteinander zu verbinden. Weiterhin verfügt der hier dargestellte Schirm an seiner Basis über einen hohlzylinderförmigen Ansatz, dessen Außendurchmesser kleiner ist als der Durchmesser der Basis des Schirms und dessen Innendurchmesser größer ist als der Außendurchmesser des Verdrängungskörpers. Die Innenfläche des Ansatzes stellt eine Fortsetzung der Innenfläche des Schirms 2 dar und der Ansatz verjüngt sich in proximaler Richtung.
In Figur 3 ist ein Längsschnitt des distalen Endes einer Trachealkanüle 4, einem Führungskatheter 1 mit einer weiteren Ausführungsform eines Schirmes 2 und einem Verdrängungskörper 3 dargestellt. Der Ansatz an der Basis des Schirms 2 befindet sich zwischen dem Kanülenrohr 4 und dem Verdrängungskörper 3. Der Verdrängungskörper 3 fixiert so den Schirm 2 in einer Position, in der der Schirm 2 den Kalibersprung zwischen dem Führungskatheter 1 und dem Ver- drängungskörper 3 mit dem Kanülenrohr 4 ausgleicht. Dadurch wird auch verhindert, daß beim Einführen der Kanüle 4 mit Hilfe der erfindungsgemäßen Vorrichtung der Schirm 2 zu früh umklappt oder sich deformiert. Die Basis des Schirms 2 deckt die distale Stirnfläche 5 des Kanülenrohres 4 vollständig ab und verhindert dadurch Verletzungen, die beim Hängenbleiben dieser Fläche an der Trachea entstehen können. Der Längsschnitt zeigt deutlich, daß der Verdrän- gungskörper 3 über ein zentrales Lumen für die Aufnahme des Führungskatheters 1 verfügen muß. Es ist sonst nicht möglich, daß der Führungskatheter 1 mit Schirm 2 und der Verdrängungskörper 3 sich gleichzeitig innerhalb der Kanüle 4 befinden. Der Verdrängungskörper könnte auch allein aus einer konischen Spitze, gegebenen falls mit einem kurzen hohlzylindrischen Ansatz bestehen, der über einen Schlauch oder ein oder mehrere Zugdrähte oder -fäden mit der proximalen Seite dieser Spitze verbunden ist, und auf diese Weise aus der in Figur 3 dargestellten Position zurückgezogen werden kann.
Figur 4 zeigt das distale Ende einer Kanüle 4 mit Verdrängungskörper 3 und dem Führungskatheter 1 mit Schirm 2 aus Figur 3. Dabei ist der Verdrängungskörper 3 leicht in Richtung proxi- males Ende der Kanüle 4 verschoben, so daß die Fixierung des Schirms 2 sowie die Fixierung des Verdrängungskörpers 3 selbst innerhalb der Kanüle 4 aufgehoben ist. Durch Zurückziehen des Führungskatheters 1 in Richtung proximales Ende der Kanüle 4 könnte die Basis des Schirms, je nach Ausgestaltung der Stirnfläche der Kanüle und der dieser anliegenden Basisfläche des Schirms, sich einwärts falten und in die Kanüle hineingleiten. In Figur 5 ist die Kanüle 4 mit dem Führungskatheter 1 und dem Schirm 2 aus Figur 3 gezeigt. Der Verdrängungskörper 3 wurde dabei bereits aus der Trachealkanüle entfernt. Durch leichtes Rückziehen des Führungskatheters 1 in proximale Richtung wird der Schirm 2 von dem ersten Zustand, in welchem er den Kalibersprung zwischen Kanüle und Verdrängungskörper über- brückt, von der Spitze her einwärts in den zweiten Zustand umgestülpt, in welchem der Führungskatheter 1 mit dem Schirm 2 durch die Kanüle 4 rückziehbar ist, wobei er zunächst noch die distale Stirnfläche 5 der Kanüle 4 abdeckt.
Figur 6 zeigt die Kanüle 4 mit dem Führungskatheter 1 und dem Schirm 2 aus Figur 3, wobei sich der Schirm endgültig in dem zweiten Zustand befindet. Durch Zurückziehen des Führungskatheters 1 in Richtung proximales Ende der Kanüle 4 wurde der Schirm 2 so weit verformt, bis er vollständig umgestülpt wurde. Dabei kann der Schirm in seinem Basisbereich auch durchaus Falten werfen (nicht dargestellt) In diesem umgestülpten Zustand kann der Schirm 2 durch die Kanüle 4 in Richtung proximales Ende zurückgezogen werden.
In Figur 7 ist gezeigt, wie ein Führungskatheter 1 mit Schirm 2 in einer Ausführung wie in Figur 1 dargestellt, vom distalen Ende her in eine Kanüle 4, in der sich eine Einführhilfe 3 als Verdrängungskörper befindet, eingeschoben wird. Bei diesem Verdrängungskörper handelt es sich um eine gängige Einführhilfe 3 mit einem ringförmigen Ansatz 13, der verhindert, daß die Ein- führhilfe zu weit in Richtung distales Ende der Kanüle 4 geschoben wird.
Figur 8 stellt eine Ausführungsform eines Schirmes 2 dar. Bei dieser Ausführungsform zeichnet sich der Schirm durch eine besonders große Wanddicke aus, die zwischen 1 ,5 und 4 mm liegen kann. Die Einschnitte 6, deren Tiefe bis zu 90% der Wandstärke betragen kann, ermöglichen ein Umstülpen des Schirms. Diese Einschnitte enden jeweils in einer Aufweitung mit einem im wesentlichen kreisförmigem Querschnitt, was ein Aufreißen des Schirms beim Umstülpen verhindert. Die Basis des Schirms geht dabei von einer ebenen Fläche in eine gefurchte, gewölbte Form über. Weiterhin kann der Schirm in dieser Ausführungsform aus einem komprimierbaren Material bestehen, damit der Führungskatheter 1 gemeinsam mit diesem Schirm 2 durch eine Trachealkanüle leichter rückziehbar ist. Der Führungskatheter 1 ist bei dieser Ausführungsform des Schirms so gestaltet, daß er proximal des Schirmes einen größeren Außendurchmesser hat. Der Katheter übernimmt somit die Funktion eines Verdrängungskörpers und trägt damit zur Stabilisierung des Schirmes beim Einführen der Trachealkanüle in die Trachea des Patienten bei. Im umgestülpten Zustand umschließt die Basis des Schirmes einen Katheterabschnitt mit kleinerem Außendurchmesser und ist dadurch ausreichend komprimierbar oder verformbar, um durch die Kanüle zurückgezogen zu werden. Für Zwecke der ursprünglichen Offenbarung wird darauf hingewiesen, daß sämtliche Merkmale, wie sie sich aus der vorliegenden Beschreibung, den Zeichnungen und den Ansprüchen für einen Fachmann erschließen, auch wenn sie konkret nur im Zusammenhang mit bestimmten weiteren Merkmalen beschrieben wurden, sowohl einzeln als auch in beliebigen Zusammenstellungen mit anderen der hier offenbarten Merkmale oder Merkmalsgruppen kombinierbar sind, soweit dies nicht ausdrücklich ausgeschlossen wurde oder technische Gegebenheiten derartige Kombinationen unmöglich oder sinnlos machen. Auf die umfassende, explizite Darstellung sämtlicher denkbarer Merkmalskombinationen wird hier nur der Kürze und der Lesbarkeit der Beschreibung wegen verzichtet.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Vorrichtung mit einem Führungskatheter zum Einbringen einer Trachealkanüle in ein Tracheostoma, dadurch gekennzeichnet, daß der Führungskatheter einen Schirm aufweist, der in der Nähe des distalen Endes des Führungskatheters angebracht ist und der aus einem flexiblen Material besteht und im wesentlichen die Form einer distal gerichteten konischen Spitze hat, wobei das Rohr des Führungskatheters durch die Achse dieser Spitze verläuft, mit einem Basisaußendurchmesser, der in einem ersten Zustand mindestens dem Außendurchmesser der Trachealkanüle entspricht und in einem zwei- ten Zustand durch Verformung kleiner ist als der Innendurchmesser der Trachealkanüle und damit durch die Trachealkanüle rückziehbar ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Schirm in dem ersten Zustand im wesentlichen die Form eines Hohlkegels hat und innen und außen konisch ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Schirm eine maximale Wandstärke an der Basis von höchstens 2,5 mm, bevorzugt höchstens 1 ,5 mm, und wenigstens 0,4 mm, bevorzugt wenigstens 0,5 mm, aufweist.
4. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Basis des Schirms in einem Abstand von mindestens 2, besser mindestens 5 bis 14 cm, besonders bevorzugt 7 bis 10 cm vom distalen Ende des Führungskatheters befindet.
5. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Schirm eine axiale Länge von wenigsten 1 cm, bevorzugt wenigstens 1 ,5 cm, und höchstens 6 cm, bevorzugt höchstens 3 cm, aufweist.
6. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Konuswinkel zwischen dem Schirm und der Längsachse des Führungskatheters zwischen 3° und 30°, bevorzugt zwischen 5° und 15° beträgt.
7. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein hohlzylinderförmiger Verdrängungskörper, dessen Außendurchmesser kleiner ist als der Innendurchmesser der Kanüle und der in der Kanüle über den Führungskatheter aufschiebbar ist, in dem ersten Zustand mit einer Innenfläche des Schirms in Eingriff steht.
8. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Außendurchmesser des Verdrängungskörpers mindestens 0,2 mm, bevorzugt mindestens 1 mm und höchstens 4 mm, bevorzugt höchstens 1 ,5 mm kleiner ist als der Innendurchmesser der Trachealkanüle.
9. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Basis des Schirms einen hohlzylinderförmigen Ansatz aufweist, mit einem Außendurchmesser, der dem Innendurchmesser der Kanüle angepaßt ist und diesen um maximal 10%, bevorzugt um maximal 5%, bezogen auf den Innendurchmesser über- oder unterschreitet, und mit einer Wandstärke, die zwischen 0,5 mm und 2 mm, bevorzugt zwischen 0,5 und 1 mm, beträgt.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die axiale Länge des hohlzylinderförmigen Ansatzes zwischen 0,3 und 5 mm, bevorzugt zwischen 1 und 3 mm, beträgt.
1 1. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Verdrängungskörper an seinem distalen Ende eine konische Spitze aufweist.
12. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Schirm aus einem im wesentlichen elastischen Material besteht.
13. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Schirm und/oder der Verdrängungskörper einen im wesentlichen ovalen Querschnitt aufweisen.
14. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Verdrängungskörper eine herkömmliche Einführhilfe ist.
15. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Schirm aus einem thermoplastischen Elastomer (TPE), Silikon, Latex oder Polyu- rethan besteht.
16. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Schirm mit einer hydrophilen Beschichtung versehen ist.
17. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Spitze des Schirms distal einen hohlzylinderförmigen Ansatz aufweist.
18. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Schirm durch Verkleben oder einstückig durch Spritzguß oder Verschweißen mit dem Führungskatheter verbunden ist.
PCT/EP2007/056262 2006-06-26 2007-06-22 Vorrichtung zum einbringen einer trachealkanüle in ein tracheostoma WO2008000701A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07765573.6A EP2032052B1 (de) 2006-06-26 2007-06-22 Vorrichtung zum einbringen einer trachealkanüle in ein tracheostoma
JP2009517138A JP4929351B2 (ja) 2006-06-26 2007-06-22 気管瘻に気管カニューレを挿入するための装置
CN200780023849.9A CN101478925B (zh) 2006-06-26 2007-06-22 将气管套管引入气管造口内的装置
US12/305,430 US8474459B2 (en) 2006-06-26 2007-06-22 Device for introducing a tracheal cannula into a tracheostoma

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006029599A DE102006029599A1 (de) 2006-06-26 2006-06-26 Vorrichtung zum Einbringen einer Trachealkanüle in ein Tracheostoma
DE102006029599.4 2006-06-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008000701A1 true WO2008000701A1 (de) 2008-01-03

Family

ID=38480642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/056262 WO2008000701A1 (de) 2006-06-26 2007-06-22 Vorrichtung zum einbringen einer trachealkanüle in ein tracheostoma

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8474459B2 (de)
EP (1) EP2032052B1 (de)
JP (1) JP4929351B2 (de)
CN (1) CN101478925B (de)
DE (1) DE102006029599A1 (de)
WO (1) WO2008000701A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9579411B2 (en) 2006-07-13 2017-02-28 Kci Usa, Inc. Hydrogel wound dressings exhibiting reduced fiber losses in use

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102526852B (zh) 2010-12-29 2015-07-22 陈志扬 平口、侧孔气管导管和导芯
ITMI20111820A1 (it) * 2011-10-06 2013-04-07 Enrico Giustiniano Dispositivo di ausilio all'intubazione oro-tracheale
CN103386161A (zh) * 2012-05-10 2013-11-13 陈志扬 一种用于逆行气管插管的导芯
US9615893B2 (en) * 2012-11-14 2017-04-11 Covidien Lp Seal cleaning obturator
WO2014138746A2 (en) 2013-03-08 2014-09-12 Cannuflow, Inc. Arthroscopic flexible portal device and delivery system
CN103479407B (zh) * 2013-10-18 2017-04-12 刘雅昕 一种闭合器引导器
CN104287792B (zh) * 2014-09-29 2017-09-15 中国人民解放军第四军医大学 用于食管手术中的裙式引导管
US9808282B2 (en) 2015-06-04 2017-11-07 Medos International Sarl Surgical cannula system and method of use
DE102015122810A1 (de) 2015-12-23 2017-06-29 Tracoe Medical Gmbh Einführhilfe
GB201607675D0 (en) * 2016-04-30 2016-06-15 Smiths Medical Int Ltd Tracheostomy procedure kits and guiding catheters
DE202017002009U1 (de) 2017-04-15 2017-06-02 Primed Halberstadt Medizintechnik Gmbh System zum Einsetzen einer Trachealkanüle in ein Tracheostoma
US11172957B2 (en) 2018-02-07 2021-11-16 Stryker Corporation Surgical cannula and methods of use
RU185713U1 (ru) * 2018-09-10 2018-12-14 Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-техническое объединение "МЕДТЕХНИКА" (ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА") Устройство для проведения обратного конца венозной канюли в мягких тканях при малоинвазивных операциях на сердце
CN109717826A (zh) * 2019-01-22 2019-05-07 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院 纤维支气管镜气管插管组件及其推送器
CN109876276B (zh) * 2019-03-08 2021-09-17 济南市儿童医院（山东大学齐鲁儿童医院） 一种儿童血液透析导管固定装置
JP2023504885A (ja) * 2019-12-09 2023-02-07 エムジー ストローク アナリティクス インコーポレイテッド カテーテルを標的血管に搬送するために小動脈にアクセスするシステム及び方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3322001A1 (de) 1982-06-28 1983-12-29 Walter 6222 Geisenheim Koss Chirurgisches instrumentenbesteck
US4502482A (en) 1983-05-23 1985-03-05 Deluccia Victor C Endotracheal tube complex
US4637388A (en) 1984-10-15 1987-01-20 Portex, Inc. Tracheal tube obturator with reversible tip
US4978334A (en) * 1988-09-08 1990-12-18 Toye Frederic J Apparatus and method for providing passage into body viscus
EP0407663B1 (de) 1989-06-13 1994-12-07 Patrick B. Hazard Rohr für perkutanen Luftröhreneinschnitt
DE102005021470A1 (de) 2005-05-10 2006-11-16 Tracoe Medical Gmbh Einführhilfe für die perkutane Tracheostomie

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3769983A (en) * 1970-08-26 1973-11-06 A Meray Medical devices
US4351330A (en) * 1978-01-30 1982-09-28 Scarberry Eugene N Emergency internal defibrillation
US4655214A (en) * 1984-06-28 1987-04-07 Linder Gerald S Inflatable introducer for aiding the intubation of catheters and endotracheal tubes
JPS62211074A (ja) * 1986-03-07 1987-09-17 ボ−ド・オブ・リ−ジエンツ、ザ・ユニバ−シテイ−・オブ・テキサス・システム 先端バル−ン付き吸引カテ−テル
US4846804A (en) * 1988-03-24 1989-07-11 Dlp Inc. Combined needle protector and guidewire feeder
US5058580A (en) * 1988-05-11 1991-10-22 Hazard Patrick B Percutaneous tracheostomy tube
US4913139A (en) * 1989-02-09 1990-04-03 Ballew Donald H Method of translaryngeal retrograde tracheal intubation
JPH0339169A (ja) * 1989-07-06 1991-02-20 B Hazaado Patrick 経皮気管切開チューブ
JPH0326200U (de) * 1989-07-26 1991-03-18
GB9003857D0 (en) * 1990-02-21 1990-04-18 Smiths Industries Plc Medico-surgical tube assemblies
US5188100A (en) * 1991-09-09 1993-02-23 New York University Apparatus for facilitating tracheostomy tube replacement
DE9319838U1 (de) * 1993-12-23 1994-02-10 Greive, Michael, 48308 Senden Vorrichtung zum Sichern von Enden von Katheterführungsdrähten
CA2184958A1 (en) * 1995-09-22 1997-03-23 John S. Gentelia Improved trocar-cannulla device
US5653230A (en) * 1996-01-19 1997-08-05 Cook Incorporated Percutaneous balloon dilational tracheostomy tube
US5882345A (en) * 1996-05-22 1999-03-16 Yoon; Inbae Expandable endoscopic portal
JP3899471B2 (ja) * 1997-04-15 2007-03-28 日本シャーウッド株式会社 ダブルルーメンカテーテル
IS7278A (is) * 2001-11-26 2003-05-27 Merlyn Associates, Inc. Barkaslanga með stefnustjórnanlegum enda og stöðuhaldandi búnaði
CA2494077C (en) * 2002-07-31 2011-04-12 Power Medical Interventions, Inc. Orifice introducer device
CN1234321C (zh) * 2003-10-21 2006-01-04 王永国 一种气管导管引导管
DE202005003601U1 (de) * 2005-03-05 2005-05-19 Neubauer, Norbert Trachealkanüle-Sprechventilkanüle

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3322001A1 (de) 1982-06-28 1983-12-29 Walter 6222 Geisenheim Koss Chirurgisches instrumentenbesteck
US4502482A (en) 1983-05-23 1985-03-05 Deluccia Victor C Endotracheal tube complex
US4637388A (en) 1984-10-15 1987-01-20 Portex, Inc. Tracheal tube obturator with reversible tip
US4978334A (en) * 1988-09-08 1990-12-18 Toye Frederic J Apparatus and method for providing passage into body viscus
EP0407663B1 (de) 1989-06-13 1994-12-07 Patrick B. Hazard Rohr für perkutanen Luftröhreneinschnitt
DE102005021470A1 (de) 2005-05-10 2006-11-16 Tracoe Medical Gmbh Einführhilfe für die perkutane Tracheostomie

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9579411B2 (en) 2006-07-13 2017-02-28 Kci Usa, Inc. Hydrogel wound dressings exhibiting reduced fiber losses in use
US10758423B2 (en) 2006-07-13 2020-09-01 Kci Usa, Inc. Hydrogel wound dressings exhibiting reduced fiber losses in use

Also Published As

Publication number Publication date
EP2032052B1 (de) 2014-12-31
US20090178674A1 (en) 2009-07-16
CN101478925A (zh) 2009-07-08
DE102006029599A1 (de) 2007-12-27
EP2032052A1 (de) 2009-03-11
JP2009540987A (ja) 2009-11-26
US8474459B2 (en) 2013-07-02
CN101478925B (zh) 2011-07-27
JP4929351B2 (ja) 2012-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2032052B1 (de) Vorrichtung zum einbringen einer trachealkanüle in ein tracheostoma
EP1893272B1 (de) Einführhilfe für die perkutane tracheostomie
DE69729339T2 (de) Vorrichtung zur Durchführung einen Tracheotomie
EP2399639A1 (de) System zum einführen einer pumpe
EP2606919A1 (de) Schleuseneinrichtung zum Einführen eines Katheters
EP2606920A1 (de) Schleuseneinrichtung zum Einführen eines Katheters
DE69828004T2 (de) Katheter für die rechte Koronararterie
DE102006023637A1 (de) Tracheostoma-Platzhalter, Tracheotomieverfahren und Vorrichtung zur Einführung eines solchen Tracheostoma-Platzhalters
EP3535002B1 (de) Tracheostomiekanüle
WO2007057127A1 (de) Expandierbare vorrichtung zur einführung in organ- und/oder körperöffnungen
DE102018208564A1 (de) Steuerbare Einführungshülse
DE202010002803U1 (de) Einführhilfe für Kanülen
EP1483008B1 (de) Sklerosierungskatheter zur sklerosierung von blutgefässen insbesondere venen
EP3393568B1 (de) Einführhilfe
EP1952770A1 (de) Ringapplikator für die Tubenligatur
EP1755440A1 (de) Vorrichtung zum aufweiten von organ- oder körperöffnungen
DE202017002009U1 (de) System zum Einsetzen einer Trachealkanüle in ein Tracheostoma
EP2910221B1 (de) Freigabevorrichtung zum Lösen eines medizinischen Implantats von einem Katheter sowie Katheter mit einer Freigabevorrichtung
WO2010149386A1 (de) Dilatationsvorrichtung zur perkutanen dilatativen tracheostomie
WO2021074371A1 (de) FÜHRUNGSELEMENT FÜR EIN STEUERBARES GEFÄßAUFWEITUNGSSYSTEM UND STEUERBARES GEFÄßAUFWEITUNGSSYSTEM
EP3009088B1 (de) Trokarhülse mit einer asymmetrischen helix
EP2589349B1 (de) Medizinische Vorrichtung zum Einführen von endoskopischen Instrumenten in eine Körperhöhle
WO2004000410A1 (de) Dilatator
EP4110444A1 (de) Vorrichtung für die perkutan dilatative punktionstracheotomie
EP3025749B1 (de) Dilatator für perkutane dilatations-tracheotomie

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200780023849.9

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07765573

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009517138

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12305430

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007765573

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: RU