WO2007064013A1 - 医療装置の位置検出システム、医療装置誘導システムおよび医療装置の位置検出方法 - Google Patents

医療装置の位置検出システム、医療装置誘導システムおよび医療装置の位置検出方法 Download PDF

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WO2007064013A1
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medical device
frequency
induction coil
alternating
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Akio Uchiyama
Atsushi Kimura
Ryoji Sato
Atsushi Chiba
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Olympus Corporation
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    • A61B5/7232Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes involving compression of the physiological signal, e.g. to extend the signal recording period

Definitions

  • Medical device position detection system medical device guidance system, and medical device position detection method
  • the present invention relates to a medical device position detection system, a medical device guidance system, and a medical device position detection method.
  • a swallowable capsule endoscope or the like that can be swallowed by a subject such as a subject to pass through a body cavity duct and acquire an image in the body cavity duct at a target position is representative.
  • Medical devices are being researched and developed for practical use.
  • a medical device such as a capsule endoscope is configured to include an imaging element such as a CCD (Charge Coupled Device) capable of performing the above medical treatment, for example, capable of acquiring an image, and acquires an image at a target site in a body cavity duct Is to do.
  • CCD Charge Coupled Device
  • Capsule endoscopes are used for peristalsis of body lumen ducts for reliable arrival at a target part in a body cavity conduit or placement at a target part for performing a detailed examination that requires time. Regardless, it needs to be guided and controlled. In order to guide the capsule endoscope, it is necessary to detect where the capsule endoscope is in the body cavity conduit, and V cannot be confirmed by visual inspection (such as in the body cavity conduit).
  • a technique for detecting the position of the guided capsule endoscope has been proposed (for example, see Patent Document 1). Also, a method for detecting the position and direction of the wireless magnetic marker is disclosed in Patent Document 2. .
  • Patent Document 1 discloses that a capsule endoscope is configured by detecting electromagnetic force emitted from a force endoscope having a magnetic field generation circuit in which an AC power source is connected to an LC resonance circuit by a plurality of external detection devices. A technique for detecting the position of the mirror is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses a resonance circuit including a magnetic induction coil having a magnetic core as a wireless magnetic marker. According to the method of Patent Document 2, the position and direction of the wireless magnetic marker are detected by utilizing the fact that an external magnetic field given in advance changes due to the presence of a resonance circuit including a magnetic induction coil built in the wireless magnetic marker. It can be done.
  • Patent Document 1 International Publication No. 2004Z014225 Pamphlet
  • Patent Document 2 JP-A-2005-121573
  • the present invention has been made in view of the circumstances described above, and the frequency characteristics of a magnetic induction coil used for position detection of a medical device such as a capsule endoscope have an external magnetic field for guiding the medical device.
  • a position detection system and a position detection method for a medical device that can prevent the position detection of the medical device from being disabled even if it fluctuates depending on the state of the medical device.
  • the present invention also provides a medical device guidance system that can accurately guide a medical device even if the frequency characteristics of the magnetic guidance coil fluctuate depending on the state of the external magnetic field for guidance of the medical device. Say it as a purpose.
  • the present invention provides the following means.
  • a first aspect of the present invention is a position detection system for a medical device that is introduced into the body of a subject and guided by an external magnetic field, and includes a magnetic induction coil that is mounted on the medical device and has a magnetic core.
  • a resonant circuit capable of generating an alternating magnetic field, an alternating magnetic field detection device that is disposed outside the operating range of the medical device and detects the alternating magnetic field generated by the magnetic induction coil, and is detected by the alternating magnetic field detection device
  • a position information calculation unit for calculating the position information of the medical device based on the alternating magnetic field, and an intensity of the external magnetic field at the position of the medical device based on the position information calculated by the position information calculation unit.
  • a frequency for setting the frequency of the alternating magnetic field detected by the alternating magnetic field detection device is set.
  • a position detection system of the medical device and a number setting unit is set.
  • an alternating magnetic field is generated by the operation of the magnetic induction coil of the resonance circuit provided in the medical device.
  • the alternating magnetic field is detected by the operation of an alternating magnetic field detection device arranged outside the operating range of the medical device.
  • the position of the medical device is detected by the operation of the position information calculation unit.
  • the external magnetic field information calculation unit operates to calculate the strength of the external magnetic field at the position of the medical device
  • the frequency setting unit operates to determine the frequency of the alternating magnetic field detected by the alternating magnetic field detection device based on the strength of the external magnetic field. Is set.
  • the frequency of the alternating magnetic field detected by the alternating magnetic field detection device is set by the operation of the frequency setting unit according to the change of the intensity of the external magnetic field.
  • the frequency of the alternating magnetic field can be set, and it is possible to prevent an inducible state from being caused by a sharp drop in position detection accuracy.
  • an alternating magnetic field generation device that generates an alternating magnetic field in the vicinity of the frequency set by the frequency setting unit at the position of the magnetic induction coil may be provided.
  • the frequency of the alternating magnetic field generated by the magnetic induction coil and the frequency of the alternating magnetic field detected by the alternating magnetic field detection device can be substantially matched, and the detection sensitivity can be further improved.
  • the resonance circuit is driven in the vicinity of a frequency set by the frequency setting unit.
  • the resonance circuit itself is driven at a set frequency.
  • the frequency of the alternating magnetic field generated by the magnetic induction coil can be substantially matched with the frequency of the alternating magnetic field detected by the alternating magnetic field detection device.
  • the resonance circuit constitutes a self-excited oscillation circuit; You can do it.
  • the resonance circuit generates an alternating magnetic field having a resonance frequency determined by the elements constituting the resonance circuit, and the resonance frequency varies depending on the state of the external magnetic field, but is detected by the alternating magnetic field detection device. Since the frequency of the alternating magnetic field is set by the frequency setting unit, it is possible to prevent an inducible state from being caused by a sharp drop in position detection accuracy.
  • the frequency setting unit includes a storage unit that stores the intensity of the external magnetic field generated at the position of the medical device in association with the detection frequency, and is detected by the alternating magnetic field detection unit.
  • the frequency of the alternating magnetic field to be performed may be set to a detection frequency selected from the storage unit based on the strength of the external magnetic field.
  • the detection frequency corresponding to the external magnetic field is read out from the memory unit, the alternating magnetic field is detected quickly with high sensitivity, and a sudden drop in position detection accuracy can be prevented.
  • the position information calculated by the position information calculation unit includes a position and a direction of a medical device, and includes a direction of an external magnetic field at the position of the medical device and a direction of the medical device.
  • a magnetic field angle calculation unit that calculates a magnetic field angle that is an angle formed between the direction of the external magnetic field and the direction of the alternating magnetic field generated by the magnetic induction coil, and the frequency setting unit includes the magnetic field angle and the magnetic field angle.
  • a storage unit that stores the detection frequency in association with each other may be provided, and the frequency of the alternating magnetic field detected by the alternating magnetic field detection unit may be set to the detection frequency selected by the storage unit based on the magnetic field angle. .
  • the magnetic field angle that is the angle formed by the direction of the external magnetic field and the direction of the alternating magnetic field generated by the magnetic induction coil is calculated by the operation of the magnetic field angle calculation unit.
  • the frequency characteristics of the magnetic induction coil change. For this reason, if the frequency of the alternating magnetic field detected by the alternating magnetic field detection device is fixed, the detection sensitivity of the alternating magnetic field rapidly decreases, and as a result, the medical device calculated by the position information calculation unit. The accuracy of the position information is reduced.
  • the frequency setting unit when the magnetic field angle changes, operates in accordance with the change of the magnetic field angle, so that the frequency of the alternating magnetic field detected by the alternating magnetic field detection device is set to the pre-stored detection frequency. Xin according to the angle An alternating magnetic field can be detected with high sensitivity at a high speed, and it is possible to prevent a non-inductive state from being caused by a sharp drop in position detection accuracy.
  • the medical device may be a capsule medical device, a catheter medical device, or an endoscope device.
  • the medical device includes a magnet that guides the medical device with an external magnetic field
  • the frequency setting unit includes a magnetic field generated by the magnet at a position of the magnetic induction coil
  • the frequency of the alternating magnetic field detected by the alternating magnetic field detection device may be set based on the combined magnetic field with the external magnetic field generated at the position of the magnetic induction coil by the magnetic field generator.
  • an external magnetic field can be applied to the magnet, and a medical device incorporating the magnet can be guided.
  • both the external magnetic field and the magnetic field due to the magnet act on the magnetic induction coil.
  • the alternating magnetic field is more appropriately set. Can be set.
  • a second aspect of the present invention is a magnetic field that is disposed outside the operating range of the position detection system and the medical device and generates an external magnetic field that acts on the magnet in the medical device.
  • a medical device guidance system including a generation device and a magnetic field control device that controls an external magnetic field applied to the magnet by the magnetic field generation device.
  • an external magnetic field is generated at the position of the medical device by the operation of the magnetic field generator, and the external magnetic field acts on the magnet in the medical device, whereby the medical device is guided according to the external magnetic field.
  • the magnetic field generator is controlled by the magnetic field control device, the medical device is guided according to the direction of the external magnetic field controlled by the magnetic field control device.
  • the alternating magnetic field detection device detects the frequency of the alternating magnetic field by the operation of the position detection system. Therefore, it is possible to guide to a desired position and direction without deteriorating the detection accuracy of the position information of the medical device.
  • the magnetic field control device rotates the direction of the external magnetic field. Control the magnetic field generator.
  • the external magnetic field acts on the medical device as a rotating magnetic field by the magnetic field control device, and the medical device is driven to rotate.
  • the medical device is an elongated, insertion portion, and a spiral disposed on the outer peripheral surface of the insertion portion, which converts rotational motion around the longitudinal axis into propulsion motion in the longitudinal axis direction.
  • the magnet may be arranged with a magnetic pole facing in a direction orthogonal to the longitudinal axis.
  • the medical device is rotated around the longitudinal axis by the action of the rotating magnetic field formed around the longitudinal axis, and the rotational movement of the medical device is converted into the propulsive motion by the action of the spiral mechanism.
  • the medical device can be guided in the longitudinal direction.
  • the magnetic field control device controls the external magnetic field to stop when an angle formed by the direction of the medical device and the direction of the external magnetic field is smaller than a predetermined angle.
  • the angle between the direction of the medical device and the direction of the external magnetic field is smaller than the predetermined angle, it is difficult to rotate the medical device around the longitudinal axis by the external magnetic field. Can be prevented from being guided.
  • the angle between the direction of the medical device and the direction of the external magnetic field is smaller than a predetermined angle, the frequency characteristics of the magnetic induction coil are greatly changed. Therefore, by stopping the external magnetic field, it is possible to detect the position and direction of the medical device more accurately and return to stable guidance.
  • the magnetic field generation device generates an external magnetic field in an arbitrary direction
  • the medical device includes an elongated insertion portion
  • the magnet has a magnetic pole in a direction along the longitudinal axis of the insertion portion. Arranged so that it is oriented.
  • the magnetic field generation device may generate a gradient magnetic field.
  • the frequency characteristics vary according to the strength of the external magnetic field. According to the present invention, since the detection frequency of the alternating magnetic field is appropriately set according to the strength of the external magnetic field, it is possible to prevent the detection accuracy of the position information of the medical device from being lowered.
  • a third aspect of the present invention is a medical device comprising a resonance circuit that is introduced into the body of a subject and includes a magnetic induction coil having a magnetic core and can generate an alternating magnetic field signal, and an induction magnet.
  • the position information of the medical device is calculated based on the detected alternating magnetic field, and the strength of the external magnetic field at the position of the medical device is calculated based on the calculated position information of the medical device.
  • the medical device position detection method sets the frequency of the alternating magnetic field to be detected based on the strength of the external magnetic field.
  • the frequency characteristics of the magnetic induction coil change. For this reason, if the frequency of the detected alternating magnetic field is fixed, the detection sensitivity of the alternating magnetic field rapidly decreases, and as a result, the accuracy of the calculated position information of the medical device decreases.
  • the frequency of the alternating magnetic field to be detected is set accordingly. Therefore, the frequency of the alternating magnetic field appropriate to the strength of the external magnetic field can be set. In addition, it is possible to prevent a state in which guidance is impossible due to a sharp decrease in position detection accuracy.
  • the frequency characteristics of the magnetic induction coil for position detection in the medical device fluctuate depending on the state of the external magnetic field.
  • the frequency for position detection outside the operating range of the medical device is changed in accordance with the fluctuation, there is an effect that accurate position information can be detected without reducing the detection accuracy.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a capsule endoscope guiding system according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view of the Capsenore endoscope guidance system of FIG.
  • FIG. 3 Resonant circuit accommodated in the capsule endoscope of the capsule endoscope guidance system in Fig. 1 It is a figure which shows an example of the measuring method for measuring the frequency characteristic.
  • FIG. 7 A graph in which the peak frequencies of the frequency characteristics in Figs. 4 and 5 are plotted and the plots are connected by a straight line.
  • FIG. 8 A graph in which the peak frequency of the frequency characteristic in FIG. 6 is plotted and the plots are connected by a straight line.
  • FIG. 9 is a schematic view showing a cross section of the capsule endoscope guiding system in FIG. 1.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing a circuit configuration of a sense coil receiving circuit of the capsule endoscope guidance system in FIG. 1.
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing a configuration of a capsule endoscope of the capsule endoscope guiding system in FIG. 1.
  • FIG. 12A is a flowchart for explaining a capsule endoscope position detection method according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12B is a flowchart illustrating a capsule endoscope position detection method according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a diagram showing an arrangement relationship between a drive coil and a magnetic induction coil.
  • FIG. 14 is a diagram showing an arrangement relationship between a drive coil and a sense coil.
  • FIG. 15 is a view showing another arrangement relationship of the drive coil and the sense coil.
  • FIG. 16 is a schematic view showing a modification of the capsule endoscope of FIG.
  • FIG. 17 is a partial perspective view showing the configuration of the induction magnetism generator without the capsule endoscope of FIG. 11.
  • FIG. 18 is a schematic diagram showing a capsule endoscope guiding system according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a diagram showing a resonance circuit in the capsule endoscope used in the capsule endoscope guiding system in FIG. 18.
  • FIG. 20 is a schematic view showing a medical device guidance system according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 21 is a schematic diagram showing the structure of the distal end of the insertion part of the endoscope apparatus of the medical device guidance system in FIG.
  • FIG. 22 is a schematic diagram showing a modification of the medical device guidance system in FIG.
  • FIG. 23 is a schematic diagram showing the structure of the distal end of the insertion portion of the endoscope apparatus of the medical device guidance system of FIG.
  • FIG. 24 is a schematic view showing a capsule endoscope guiding system according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 25 is a graph showing frequency characteristics of a resonance circuit for explaining another modification of the present invention.
  • FIG. 26 is a view showing another modified example of the capsule endoscope used in the capsule endoscope guiding system of the present invention.
  • Magnetic induction device (magnetic field generator)
  • Magnetic field control circuit (magnetic field control device)
  • Magnetic field angle determination unit (magnetic field angle calculation unit)
  • a medical device position detection system, detection method, and medical device guidance system according to a first embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS.
  • the medical device in this embodiment is a capsule endoscope 20.
  • FIG. 1 is a diagram showing an outline of a capsule endoscope guidance system (medical device guidance system) 10 in the present embodiment.
  • FIG. 2 is a perspective view of the capsule endoscope guidance system 10.
  • the capsule endoscope guidance system 10 is inserted into the body cavity from the mouth or anus of the subject 1, and optically images the inner wall surface of the body lumen duct and transmits the image signal.
  • Endoscope (capsule-type medical device) 20 that wirelessly transmits a signal
  • a position detection system 50 that detects the position of the capsule endoscope 20, the detected position of the capsule endoscope 20, and the operator's instructions
  • a magnetic guidance device 70 for guiding the capsule endoscope 20 and an image display device 80 for displaying an image signal transmitted from the force capsule endoscope 20.
  • the magnetic guidance device 70 is a three-axis Helmholtz coil unit (magnetic field generator, or a magnetic field generator) that generates a parallel external magnetic field (rotating magnetic field) M that drives the capsule endoscope 20.
  • an external magnetic field generator 71
  • Helmholtz coil driver 72 that amplifies and controls the current supplied to the 3-axis Helmholtz coil unit 71
  • a magnetic field control that controls the direction of the external magnetic field M that drives the capsule endoscope 20.
  • a circuit (magnetic field control device or external magnetic field generation device) 73 and an input device 74 that outputs the traveling direction of the capsule endoscope 20 input by the practitioner to the magnetic field control circuit 73 are provided.
  • the condition of the force Helmholtz coil expressed as the three-axis Helmholtz coil unit 71 may not strictly be satisfied.
  • the coils are circular, as shown in FIG. 1. Even if the distance between the opposing coils may be within the range satisfying the function of this embodiment, even if they are substantially square, Ok.
  • the three-axis Helmholtz coil unit 71 is formed in a substantially rectangular shape as shown in FIGS.
  • the three-axis Helmholtz coil unit 71 includes three pairs of Helmholtz coils (electromagnets) 7 IX, 71Y, 71Z facing each other, and each pair of Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z is shown in FIG. Arranged so as to be substantially perpendicular to the shaft.
  • the Helmholtz coils arranged approximately perpendicular to the X, ⁇ , and ⁇ axes are denoted as Helmholtz coils 7 IX, 71Y, and 71Z, respectively.
  • the Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z are arranged so as to form a substantially rectangular space S therein.
  • the space S becomes a working space of the capsule endoscope 20 (also referred to as a working space S), and also becomes a space where the subject 1 is placed as shown in FIG. ing.
  • the Helmholtz coil driver 72 includes Helmholtz coil drivers 72 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ , 72 ⁇ , and 72 ⁇ that control the Helmholtz coils 7IX, 71Y, and 71Z, respectively.
  • the magnetic field control circuit 73 receives data indicating the current direction of the capsule endoscope 20 (the direction of the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20) from a position detection device 50 ⁇ (position information calculation unit) described later. At the same time, the advancing direction instruction of the capsule endoscope 20 input by the practitioner from the input device 74 is input.
  • the magnetic field control circuit 73 outputs signals for controlling the Helmholtz coil drivers 72 ⁇ , 72 ⁇ , and 72 ⁇ , and also outputs rotational phase data of the capsule endoscope 20 to the image display device 80. Current data supplied to the coil driver 72 ⁇ , 72 ⁇ , 72 ⁇ is output.
  • the magnetic field control circuit 73 receives the magnetic field angle ⁇ from the magnetic field angle calculation unit 76 described later, and when the magnetic field angle ⁇ becomes smaller than a predetermined angle, Lumholtz coil driver 72X, 72Y, 72Z is set to stop the control signal and extinguish the external magnetic field M.
  • the input device 74 for example, a joystick (not shown) is provided, and the traveling direction of the capsule endoscope 20 is instructed by tilting the joystick.
  • the input device 74 may be a joystick type device as described above, or may be another type of input device such as an input device that indicates the direction of travel by pressing a button in the direction of travel. .
  • the position detection system 50 has an external part for generating an induced magnetic field in a magnetic induction coil 42A (see FIG. 11) described later in the capsule endoscope 20.
  • Drive coil 51 external alternating magnetic field generator
  • sense coil alternating magnetic field detector
  • a position detecting device 50A for calculating position information (position and direction) of the capsule endoscope 20 based on the induced magnetic field and for controlling an alternating magnetic field formed by the drive coil 51.
  • the position detection system 50 includes current data to the Helmholtz coil drivers 72X, 72Y, 72Z output from the magnetic field control circuit 73, and position data of the capsule endoscope 20 output from the position detection device 50A.
  • a magnetic field determination unit 75 external magnetic field information calculation unit
  • the capsule endoscope 20 calculated by the magnetic field determination unit 75
  • a magnetic field angle calculation unit 76 for calculating a magnetic field angle ⁇ that is an angle formed with the direction of the generated alternating magnetic field
  • the magnetic field angle ⁇ calculated by the magnetic field angle calculation unit 76 and the magnetic field determination unit 75 Calculated Based on the intensity of the part magnetic field M, and a frequency setting unit
  • the position detection system 50 detects the strength and direction of the external magnetic field M at the position of the capsule endoscope 20 from the force magnetic field control circuit 73 provided with the magnetic field determination unit 75 in the position detection system 50. Even if it is configured to receive directly, it is not enough. With this configuration, the magnetic field determination unit can be omitted.
  • a magnetic field angle calculation unit 76 for obtaining an angle ⁇ for obtaining an angle formed by the direction of the external magnetic field M and the direction of the magnetic induction coil 42A that is the direction of the capsule endoscope 20 is provided.
  • the frequency of the external alternating magnetic field generated from the drive coil 51 is determined based on the strength of the external magnetic field M, but the operation in the frequency setting unit 77 may be performed as follows.
  • the magnetic field intensity generated from the 3-axis Helmholtz coil unit 71 is controlled to be constant. By controlling in this way, the frequency of the external alternating magnetic field generated from the drive coil 51 can be determined based on the magnetic field angle. By controlling in this way, the operation of the frequency setting unit 77 can be simplified.
  • the magnetic field angle is always maintained at a value close to 90 °.
  • the frequency of the external alternating magnetic field generated from the drive coil 51 can be determined based only on the strength of the external magnetic field M without using the magnetic field angle information. By controlling in this way, the operation of the frequency setting unit 77 can be simplified.
  • the magnetic field determination unit 75 has formulas for calculating the strength and direction of the magnetic field created by the Helmholtz coils 7 IX, 71Y, 71Z in the point (X, ⁇ , Z) in the space S described according to Piozavar's law.
  • each Helmholtz coil 71X, 71Y, 71Z and the coordinates of the capsule endoscope 20 are input, each Helmholtz coil 71X, 71Y, 71Z is placed at the position of the capsule endoscope 20.
  • the intensity and direction of the magnetic field generated by is calculated.
  • the strength and direction of the external magnetic field M generated at the position of the force-push endoscope 20 can be obtained.
  • each Helmholtz coil 71X, 71Y, 71Z is a counter coil. Therefore, in the space S where the capsule endoscope 20 exists, a substantially parallel external magnetic field M having a substantially uniform intensity is formed. For this reason, only the relational expression representing the relationship between the current flowing through each Helmholtz coil 7 IX, 71Y, 71Z and the magnetic field generated by each Helmholtz coil 7 IX, 71Y, 71Z is stored in the magnetic field determination unit 75 to control the magnetic field control.
  • the current value flowing through each Helmholtz coil 7 IX, 71Y, 71Z is obtained from circuit 73, and the strength of the magnetic field generated by each Helmholtz coil 71X, 71Y, 71Z is obtained (because it is a parallel external magnetic field M).
  • the direction of the magnetic field generated by each Helmholtz coil 7 IX, 71Y, 71Z is constant). From that value, the strength and direction of the external magnetic field M currently generated may be obtained.
  • the timing for acquiring the current value flowing through each Helmholtz coil 7 IX, 71Y, 71Z from the magnetic field control circuit is to obtain a more accurate external magnetic field M intensity and direction when the position detection device 50A detects the position. be able to.
  • the magnetic field control circuit 73 obtains the relationship between the strength of the external magnetic field M applied to the capsule endoscope 20 and the time of the direction based on the past position information of the capsule endoscope 20.
  • the Helmholtz coil drivers 72X, 72Y, 72Z are controlled to generate magnetic fields in the Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z. For this reason, the strength and direction of the external magnetic field M generated at the position of the capsule endoscope 20 are retained, though slightly based on past data.
  • This direction information is sent directly from the magnetic field control circuit 73 to the magnetic field angle calculation unit 76, and the strength information of the external magnetic field M is sent directly from the magnetic field control circuit 73 to the frequency setting unit 77, so that the function of the magnetic field determination unit 75 can be controlled.
  • You may comprise so that 73 may have. In this way, there is a possibility that the frequency error determined by the frequency setting unit 77 slightly increases, but it is possible to obtain effects such as downsizing of the apparatus and simplification of calculation.
  • the direction of the capsule endoscope 20 (the direction of the magnetic induction coil 42A of the resonance circuit 43) is aligned in the direction facing the sense coil 52 from the drive coil 51, and the external magnetic field M
  • the results are shown in Fig. 4.
  • FIG. 4 to 6 all show the frequency characteristics of the resonance circuit 43 detected by the sense coil 52.
  • FIG. The output of the sense coil 52 becomes zero at the resonance frequency of the resonance circuit 43, and the output reaches a peak at a frequency (peak frequency) that is slightly away from before and after that. It can be seen that the resonance frequency of the resonance circuit 43 at which the output of the sense coil 52 becomes zero is shifted according to the strength of the external magnetic field M and the magnetic field angle ⁇ .
  • the frequency of the resonance circuit 43 varies due to fluctuations in the strength of the external magnetic field M.
  • the characteristic fluctuates and the resonance frequency shifts.
  • the frequency characteristic of the resonance circuit 43 changes due to the change in the magnetic field angle ⁇ , and the resonance frequency shifts.
  • the output sharply decreases because the magnetic induction coil 42A has an angle with respect to the alternating magnetic field generated by the drive coil 51, the magnetic flux passing through the magnetic induction coil 42A decreases, and the magnetic induction coil This is because the induced magnetic field generated by 42A decreases.
  • FIG. 7 is a graph plotting the relationship between the peak frequency and the intensity of the external magnetic field M in the frequency characteristics of FIGS. 4 to 6.
  • Fig. 8 shows a graph plotting the relationship between the peak frequency of the frequency characteristics shown in Fig. 6 and the magnetic field angle ⁇ .
  • the frequency setting unit 77 determines the resonance frequency of the resonance circuit 43 shown in FIGS. 4 to 6 and the peak frequency (detection frequency) shown in FIGS. 7 and 8 as the intensity of the external magnetic field M and the magnetic field angle ⁇ . Are stored in association with each other.
  • the magnetic field is determined based on the strength of the external magnetic field M and the magnetic field angle ⁇ .
  • the data stored in the unit 78 is referred to, and the corresponding resonance frequency and peak frequency are read out.
  • a data storage method first, for example, there is a method of storing data in a matrix. That is, the intensity of the external magnetic field M and the magnetic field angle ⁇ are two parameters, and the resonance frequency and peak frequency corresponding to each parameter are stored. Thus, when the strength of the external magnetic field M and the magnetic field angle ⁇ are input, the closest resonance frequency and peak frequency corresponding to them are selected. This method is preferable because the frequency can be easily obtained, but the amount of data increases.
  • 0 0 0 0 0 0 5 5 5 5 5 90 90 90 90 90 90 90 90 90 is a constant, and the subscript indicates an angle.
  • H is the strength of the external magnetic field M
  • f is the resonance frequency or peak frequency.
  • This approximation is a polynomial approximation created using the method of least squares.
  • the frequency setting unit 77 having this expression stored in the storage unit 78 decides to use the approximate expression created at the angle closest to the inputted magnetic field angle ⁇ , and is inputted. By substituting the strength of the external magnetic field M into the selected equation, the resonance frequency and peak frequency can be obtained.
  • the following approximate expression may be created as an approximate expression representing the relationship between the resonance frequency or peak frequency, the strength of the external magnetic field M, and the magnetic field angle ⁇ .
  • the magnetic field angle ⁇ obtained from the degree calculation unit, and the subscript H represents the strength of the external magnetic field M obtained from the magnetic field determination unit 75.
  • the resonance frequency (or peak frequency) f can be obtained. An example of how to determine this equation is shown below.
  • G is obtained according to the following formula using the peak frequency) f.
  • Subscript m represents measurement, n is measurement time mn
  • D, E, A, B, C, D, E may be determined.
  • a signal generation circuit 53 that generates an alternating current based on the output from the position detection device 50A, and the position detection device 50A
  • a drive coil driver 54 that amplifies the alternating current input from the signal generation circuit 53 based on the output of the signal, and a drive coil selector 55 that supplies the alternating current to the drive coil 51 selected based on the output of the position detection device 50A force.
  • the signal generation circuit 53 is arranged so as to generate a waveform signal by superimposing a sine wave signal having a set frequency or a plurality of set sine wave signals.
  • the alternating current force including the position information of the capsule endoscope 20 from the sense coil 52 has an amplitude value based on the output from the position detection device 50A.
  • a sense coil receiving circuit 57 for extracting and outputting to the position detecting device 50A is arranged.
  • the resonance frequency set by the frequency setting unit 77 is sent to the position detection device 50A so that the frequency of the alternating magnetic field output from the signal generation circuit 53 matches the resonance frequency.
  • the peak frequency determined by the frequency setting unit 77 is also sent to the sense coil receiving circuit 57, and the frequency of the alternating magnetic field received by the sense coil 52 is set to the peak frequency.
  • the magnetic induction coil 42A of the resonance circuit 43 When the magnetic induction coil 42A of the resonance circuit 43 is of a different type and the individual difference is small /, it may be stored in the storage unit 78 as preset data. If there are multiple types of magnetic induction coil 42A and the individual differential force is small, multiple types of data are stored in the storage unit 78 as preset data, and identification data indicating the type of magnetic induction coil 42A is manually or May be selected by reading with a code reader, and if the individual difference of the magnetic induction coil 42A is large, the data is stored as an identification code written on the capsule endoscope package. In addition, the code of the package may be read by a reading device at the time of use. In addition, the data is recorded as a code In addition, it may be stored in a memory stored in RFID or a capsule endoscope.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing a cross section of the capsule endoscope guidance system 10.
  • the drive coil 51 is slanted at the four corners above the substantially rectangular parallelepiped working space formed by the Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z (on the positive side of the Z axis). Has been placed.
  • the drive coil 51 is formed as a substantially triangular coil that connects the corners of the rectangular Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z.
  • the drive coil 51 may be a substantially triangular coil as described above, or a coil having various shapes such as a circular shape may be used.
  • the sense coil 52 is formed as an air-core coil and is located on the inner side of the Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z via the working space S of the capsule endoscope 20. Is supported by three planar coil support portions 58 arranged at positions facing each other and positions facing each other in the Y-axis direction. Nine sense coils 52 are arranged in a matrix on one coil support 58, and the entire position detection system 50 is provided with 27 sense coils 52! /.
  • the position of the sense coil 52 may be on the same plane as the Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z, or may be freely arranged on the outside.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing a circuit configuration of the sense coil receiving circuit 57.
  • the sense coil receiving circuit 57 is a high-pass filter (HPF) that removes the low-frequency component of the AC voltage based on the induced magnetic field including the position information of the capsule endoscope 20 input to the sense coil 52.
  • HPF high-pass filter
  • 59 a preamplifier 60 that amplifies the AC voltage
  • BPF bandpass filter
  • 61 bandpass filter
  • AMP effective value detection circuit
  • HPF high-pass filter
  • the high-pass filter 59 includes a resistor 67 disposed in a pair of wirings 66A extending from the sense coil 52, a wiring 66B that connects between the pair of wirings 66A and is grounded at the approximate center thereof, and a wiring 66B. And a pair of capacitors 68 disposed opposite to each other via a grounding point.
  • the preamplifier 60 is disposed on each of the pair of wirings 66A, and the AC voltage output from the preamplifier 60 is input to one band-pass filter 61.
  • the memory 65 temporarily stores the amplitude values obtained from the nine sense coils 52, and outputs the stored amplitude values to the position detection device 50A.
  • a common mode filter that can remove common mode noise may be provided.
  • the effective value detection circuit 63 may be used to extract the amplitude value of the AC voltage, or the amplitude value is obtained by detecting the voltage by smoothing the magnetic information using a rectifier circuit. It may be detected.
  • the detected AC voltage waveform changes in phase with respect to the waveform added to the drive coil 51 depending on the presence / absence and position of the magnetic induction coil 42A. It is safe to detect this phase change with a lock-in amplifier!
  • the image display device 80 includes an image receiving circuit 81 that receives the image information transmitted from the capsule endoscope 20, and the received image information and a signal from the magnetic field control circuit 73. And a display unit 82 for displaying an image on the basis of the above.
  • the image receiving circuit 81 receives the compressed image signal transmitted from the capsule endoscope 20, and the image signal is output to the display unit 82.
  • the compressed image signal is restored in the image receiving circuit 81 or the display unit 82 and displayed on the display unit 82! /.
  • the display unit 82 rotates the image signal in the direction opposite to the rotation direction of the capsule endoscope 20 based on the rotation phase data of the capsule endoscope 20 input from the magnetic field control circuit 73. It will be displayed after processing!
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing the configuration of the capsule endoscope 20.
  • the capsule endoscope 20 includes an exterior 21 that houses various devices therein, an imaging unit 30 that images the inner wall surface of the body cavity of the subject 1, and an imaging unit 30.
  • a permanent magnet that drives the capsule endoscope 20 by receiving the external magnetic field M generated by the magnetic induction device 70 and the induction magnetic field generation unit 40 that generates an alternating magnetic field by the drive coil 51 described above. (Magnet) 45 and
  • the exterior 21 is a cylindrical capsule body (hereinafter simply abbreviated as a main body) 22 that transmits infrared rays with the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20 as a central axis, and a transparent, semi-finished covering the front end of the body 22.
  • a capsule container formed by a spherical tip end portion 23 and a hemispherical rear end portion 24 covering the rear end of the main body and sealed in a watertight structure is formed.
  • a spiral portion (spiral mechanism) 25 in which a wire having a circular cross section around the longitudinal axis R is spirally provided is provided.
  • the spiral portion 25 is rotated about the longitudinal axis R together with the main body 22.
  • the rotational motion around the longitudinal axis R is converted into a linear motion along the longitudinal axis R, so that the capsule endoscope 20 can be guided in the longitudinal axis R direction in the lumen.
  • the imaging unit 30 includes a substrate 36A disposed substantially perpendicular to the longitudinal axis R, an image sensor 31 disposed on the surface of the substrate 36A on the distal end portion 23 side, and a body cavity tube of the subject 1
  • a lens group 32 that forms an image of the inner wall surface of the road on the image sensor 31, an LED (Light Emitting Diode) 33 that illuminates the inner wall surface of the body cavity duct, and a surface on the rear end 24 side of the board 36A
  • the arranged signal processing unit 34 and a wireless element 35 that transmits an image signal to the image display device 80 are provided.
  • the signal processing unit 34 is electrically connected to the battery 39 via the substrates 36A, 36B, 36C, 36D and the flexible substrates 37A, 37B, 37C, and is connected to the image sensor 31 via the substrate 36A. And is electrically connected to the LED 33 through the substrate 36A, the flexible substrate 37A, and the support member 38.
  • the signal processing unit 34 is The image signal acquired by the sensor 31 is compressed and temporarily stored (memory), the compressed image signal is transmitted to the outside from the wireless element 35, and the image sensor 31 and the image sensor 31 and Control LED33 on / off!
  • the image sensor 31 converts an image formed through the tip portion 23 and the lens group 32 into an electric signal (image signal) and outputs it to the signal processing unit 34.
  • CMOS complementary metal oxide semiconductor
  • CCD complementary metal oxide semiconductor
  • a plurality of LEDs 33 are arranged at intervals in the circumferential direction around the longitudinal axis R on a support member 38 arranged on the tip 23 side from the substrate 36A.
  • the permanent magnet 45 is disposed on the rear end portion 24 side of the signal processing unit 34.
  • the permanent magnet 45 is arranged or magnetized so as to have a magnetization direction (magnetic pole) in a direction orthogonal to the longitudinal axis R (for example, the vertical direction in FIG. 5).
  • the switch unit 46 includes an infrared sensor 47, and is electrically connected to the signal processing unit 34 via the substrate 36B and the flexible substrate 37A, and also via the substrates 36B, 36C, 36D and the flexible substrates 37B, 37C. Electrically connected to battery 39
  • a plurality of switch portions 46 are arranged at equal intervals in the circumferential direction around the longitudinal axis R, and the infrared sensor 47 is arranged so as to face the outside in the diameter direction.
  • the number of force switch portions 46 for explaining an example in which four switch portions 46 are arranged is not limited to four, and may be any number.
  • a battery 39 is disposed between the substrates 36C and 36D.
  • a wireless element 35 is arranged on the surface on the rear end 24 side of the substrate 36D.
  • the wireless element 35 is electrically connected to the signal processing unit 34 through the substrates 36A, 36B, 36C, 36D and the flexible substrates 37A, 37B, 37C.
  • the induction magnetic field generating unit 40 arranged on the rear end 24 side of the wireless element 35 has a core member (magnetic core) made of a columnar light whose center axis substantially coincides with the longitudinal axis R. 41 and It is formed of a magnetic induction coil 42A disposed on the outer periphery of the core member 41, and a capacitor 42B (not shown in FIG. 11) that is electrically connected to the magnetic induction coil 42A and forms the resonance circuit 43. .
  • a core member magnetic core
  • a capacitor 42B not shown in FIG. 11
  • a magnetic material is suitable in addition to ferrite, and iron, nickel, permalloy, cobalt and the like can also be used.
  • step Sl In order to guide the capsule endoscope 20 in the body cavity of the subject using the capsule endoscope guidance system 10 according to the present embodiment and acquire an image in the body cavity, first, as shown in FIG. Thus, the subject 1 is placed in a state lying on the space S inside the position detection system 50 and the magnetic guidance device 70 (step Sl). Next, infrared rays are applied to the infrared sensor 47 of the capsule endoscope 20 with an infrared generator (not shown), and the capsule endoscope 20 is turned on (omitted in FIG. 12A). 0 Then, the capsule endoscope 20 is examined. It is inserted into the body cavity from the mouth of the person 1 or anal wall (step S2).
  • the position and direction of the inserted capsule endoscope 20 are detected by the operation of the position detection system 50 (step S3).
  • the Helmholtz coil drivers 72X, 72Y, and 72Z are controlled by the operation of the magnetic field control circuit 73 so that the external magnetic field M is generated in the direction orthogonal to the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20 (step S4). ).
  • step S5 it is determined whether or not the practitioner operates the input device 74 (step S5), and if not operated, the above steps S3 to S5 are repeated.
  • step S6 it is determined whether or not the force is an input for instructing termination.
  • the Helmholtz coil drivers 72X, 72Y, 72Z are controlled by the magnetic field control circuit 73 so that an external magnetic field M is generated that changes the direction of the mirror 20 or rotates the capsule endoscope 20 about its longitudinal axis R. (Step S7).
  • the capsule endoscope 20 guided to the vicinity of the affected area in the body lumen of the subject 1 by the magnetic guidance device 70 is used to guide the inner wall surface of the body cavity in the vicinity of the affected area and during the guidance to the affected area. Take an image. Then, the imaged data of the inner wall surface of the body cavity conduit and the data in the vicinity of the affected part are used. Is sent to the image display device 80. The image display device 80 displays the transmitted image on the display unit 82.
  • the position and direction of the capsule endoscope 20 are calculated by the position detection device 50A (step S9), and the magnetic field determination unit 75 provided in the position detection system 50
  • the magnetic field angle calculation unit 76 based on the direction data of the capsule endoscope 20 sent from the position detection device 50A and the direction data of the external magnetic field M sent from the magnetic field determination unit 75, the magnetic field angle calculation unit 76 Thus, the magnetic field angle ⁇ , which is the angle formed between the external magnetic field M and the alternating magnetic field induced by the magnetic induction coil 42A, is calculated (step S10).
  • step S11 it is determined whether or not the magnetic field angle ⁇ is smaller than a predetermined angle. If it is small, that is, the angle between the external magnetic field M and the alternating magnetic field is greatly reduced from 90 °. If so, generation of the external magnetic field M is stopped (step S12). As a result, it is possible to prevent the force-push endoscope 20 from being rotated in a state where the rotation axis of the external magnetic field M and the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20 are greatly deviated.
  • the resonance circuit 43 can detect the position based on the original resonance frequency (without the external magnetic field M) or the peak frequency. Position detection is possible. Therefore, the direction of the external magnetic field M generated when the input from the input device 74 is received again is set to be arranged in a direction orthogonal to the longitudinal axis R of the capsule endoscope (step S4). After confirming the input from (steps S5, S6), the external magnetic field M is rotated (step S8). As a result, the rotational axis of the external magnetic field M and the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20 are rotationally driven so that they are substantially coincident with each other. can do.
  • the direction of the external magnetic field M is changed.
  • an external magnetic field The direction of the capsule endoscope 20 is changed so that the direction of the permanent magnet 45 coincides with the direction of M.
  • the capsule endoscope 20 is strongly restrained by the inner wall of the body cavity or the like, the direction of the external magnetic field M and the direction of the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20 also deviate from each other, resulting in a magnetic field angle ⁇ of 90 °. According to this deviation, a torque for changing the direction of the capsule endoscope 20 is generated.
  • the capsule endoscope 20 changes the direction.
  • the magnetic field angle ⁇ is smaller than the predetermined angle, so that the process proceeds to step S11 again to reset the operation again.
  • the intensity of the external magnetic field M output from the magnetic field determination unit 75 and the magnetic field angle ⁇ output from the magnetic field angle calculation unit 76 Based on this, the resonance frequency and Z or peak frequency stored in the storage section 78 are read out and sent to the position detection device 50A and the sense coil receiving circuit 57 (step S13).
  • the position detection device 50A outputs the resonance frequency sent as described above to the signal generation circuit 53 as the frequency of the AC signal to be generated. Then, the signal generation circuit 53 outputs an AC signal having a frequency matching the resonance frequency sent from the position detection device 50A to the drive coil driver 54. Even if the AC signal generated by the drive coil driver 54 slightly deviates from the resonance frequency force, a certain effect can be obtained. For example, if the resonance frequency is 20.04 kHz and the frequency that can be generated by the signal generation circuit 53 is 19.9 kHz, 20 kHz, 20.1 kHz, in increments of 100 Hz, the frequency that the signal generation circuit 53 generates is 20 kHz. Should be set. In this case, substantially the same effect can be obtained as in the case where the resonance frequency is precisely adjusted.
  • the AC signal is amplified by drive coil driver 54 and output to drive coil selector 55 as an AC current.
  • the amplified alternating current is supplied to the drive coil selector 55 and to the drive coil 51 selected by the position detection device 50A.
  • the alternating current supplied to the drive coil 51 forms an alternating magnetic field in the working space S of the capsule endoscope 20.
  • the formed alternating magnetic field is generated by the magnetic induction cores in the sense coil 52 and the capsule endoscope 20.
  • An induced electromotive force is generated in the 42A.
  • both the alternating magnetic field generated by the drive coil 51 and the alternating magnetic field induced by the magnetic induction coil 42A act on the sense coil 52, and a corresponding AC voltage is generated in the sense coil 52.
  • the magnetic induction coil 42A forms the resonance circuit 43 together with the capacitor 42B, if the frequency of the alternating magnetic field matches the resonance frequency of the resonance circuit 43, the induction generated in the resonance circuit 43 (magnetic induction coil 42A) The electromotive force is increased and the alternating magnetic field formed is also increased. Furthermore, since the core member 41 made of dielectric ferrite is disposed at the center of the magnetic induction coil 42A, the alternating magnetic field that is easily collected by the magnetic member 41 and easily induced becomes even stronger.
  • the AC voltage generated in the sense coil 52 is input to the sense coil receiving circuit 57, and the amplitude value of the AC voltage is extracted.
  • the AC voltage input to the sense coil receiving circuit 57 is first amplified by the preamplifier 60 after the low-frequency component contained in the AC voltage is removed by the high-pass filter 59. Thereafter, the high frequency is removed by the band pass filter 61 and amplified by the amplifier 62.
  • the transmission frequency force of the bandpass filter 61 is adjusted to be the peak frequency transmitted from the position detection device 50A.
  • the amplitude value of the AC voltage is extracted by the effective value detection circuit 63.
  • the extracted amplitude value is converted into a digital signal by AZD change, stored in the memory 65, and then sent to the position detection device 50A.
  • the position detection device 50A calculates the position and orientation of the capsule endoscope 20 based on the output of each sense coil 52 sent from the sense coil receiving circuit 57.
  • the position detection device 50A solves the simultaneous equations related to the position and direction of the capsule endoscope 20 and the strength of the magnetic field based on the amplitude of the alternating magnetic field obtained from the selected sense coil 52. The position and direction of the capsule endoscope 20 are calculated.
  • step S14 it is determined whether or not the operator has input the end instruction from the input device 74 (step S14). If not input, the above steps S8 to S14 are repeated, and the end instruction is input. If this happens, the operation will be interrupted and the position detection and guidance operations will be terminated. It is.
  • Information on the position and direction of the capsule endoscope 20 includes, for example, the position coordinates of X, Y, ⁇ , the direction of the longitudinal axis of the capsule endoscope 20 (two angles), and the magnetic induction coil. There are six pieces of information on the strength of the induced magnetism formed by 42 ⁇ .
  • the number of sense coils 52 may be six or more in the present embodiment, but if the number is about 10 to 15, the position calculation error can be kept small.
  • the selection method of the sense coil 52 is based on the position and orientation of the capsule endoscope 20, and the outputs of all the sense coils 52 due to the alternating magnetic field generated from the magnetic induction coil 42 ⁇ are calculated, and the sense Select as many coils 52 as you need.
  • the calculated position and orientation data of the capsule endoscope 20 may be output to another device or the display unit 82.
  • the position detection device 50 ⁇ selects the drive coil 51 that forms an alternating magnetic field, and instructs the drive coil selector 55 to supply the alternating current to the selected drive coil 51. Is output.
  • the drive coil 51 is selected by a straight line connecting the drive coil 51 and the magnetic induction coil 42 ⁇ (direction of the drive coil 51) and the central axis of the magnetic induction coil 42 ⁇ (the length of the capsule endoscope 20). Is arranged in such a way that the direction of the magnetic field acting on the magnetic induction coil 42 ⁇ is primarily independent, as shown in FIG. It is selected to supply alternating current to one or more of the coils 51.
  • a method of excluding the drive coil 51 in which the direction of the magnetic force line formed by the drive coil 51 and the central axis of the magnetic induction coil 42A are substantially orthogonal is effective.
  • the drive coil selector 55 may be used to limit the number of drive coils 51 that form an alternating magnetic field, or the drive coil selector 55 may not be used and the number of drive coils 51 may be initially set. From three to three ... Further, as described above, three drive coils 51 may be selected to form an alternating magnetic field, or all drive coils 51 may generate an alternating magnetic field as shown in FIG.
  • the operation of switching the drive coil 51 is induced by the magnetic induction coil 42A when it is perpendicular to the direction of the alternating magnetic field generated by the drive coil 51 and the direction force of the magnetic induction coil 42A. This is done as a countermeasure against the possibility of problems such as a decrease in the accuracy of position detection due to the smaller alternating magnetic field.
  • the direction of the magnetic induction coil 42A that is, the direction of the capsule endoscope 20 can be known from the output of the position detection device 50A. Further, the direction of the alternating magnetic field created by the drive coil 51 at the position of the capsule endoscope 20 can be obtained by calculation.
  • the angle formed by the direction of the capsule endoscope 20 and the direction of the alternating magnetic field created by the drive coil 51 at the position of the capsule endoscope 20 can be obtained by calculation.
  • the directions at the position of the capsule endoscope 20 of the alternating magnetic field generated by the respective drive coils 51 arranged at different positions and orientations can also be obtained by calculation.
  • the capsule endoscope The angle formed by the direction of 20 and the direction of the alternating magnetic field created by each drive coil 51 at the position of the capsule endoscope 20 can be obtained by calculation.
  • the drive coil 51 in which the angle formed by the direction of the capsule endoscope 20 and the direction of the alternating magnetic field created by the drive coil 51 at the position of the capsule endoscope 20 is acute, The alternating magnetic field generated from the induction coil 42A can be kept large, and a good state can be maintained for position detection.
  • the drive coil 51 To select the drive coil 51, first, the direction of the alternating magnetic field created by the drive coil 51 at the position of the capsule endoscope 20 is obtained by calculation. Next, the angle formed by the direction of the capsule endoscope 20 and the direction of the alternating magnetic field generated by the drive coil 51 at the position of the capsule endoscope 20 is calculated.
  • the direction at the position of the capsule endoscope 20 of the alternating magnetic field generated by each of the drive coils 51 arranged at different positions and orientations is calculated.
  • the direction of the capsule endoscope 20 and the drive coils 51 of the capsule endoscope 20 Calculate the angle formed by the direction of the alternating magnetic field created at the position.
  • the drive coil 51 in which the angle formed by the direction of the capsule endoscope 20 and the direction of the alternating magnetic field formed by the drive coil 51 at the position of the capsule endoscope 20 has the sharpest angle. Select. By selecting the drive coil 51 in this way, the alternating magnetic field that also generates the magnetic induction coil 42A force can be kept large, and a good state can be maintained in performing position detection.
  • the drive coil 51 By selecting the drive coil 51 as described above, the alternating magnetic field generated by the magnetic induction coil 42A is efficiently sensed under the condition that an alternating magnetic field as large as possible is always generated from the magnetic induction coil 42A. Therefore, the amount of data used for the position calculation of the capsule endoscope 20 (magnetic induction coil 42A) can be reduced without impairing accuracy. Therefore, the amount of calculation can be reduced and the system can be configured at low cost. Effects such as the ability to speed up the system occur.
  • the drive coil 51 two or more drive coils 51 may be selected. In that case, all the selected drive coils 51 calculate the alternating magnetic field created at the position of the capsule endoscope 20 (magnetic induction coil 42A), and the direction of the combined alternating magnetic field and the capsule endoscope 20 The output of each drive coil 51 is adjusted so that the direction of (magnetic induction coil 42A) has an acute angle relationship.
  • the output of the drive coil 51 is adjusted so that the strength of the alternating magnetic field at the position of the capsule endoscope 20 (magnetic induction coil 42A) created by the drive coil 51 is constant or within a certain range. Also good.
  • the alternating magnetic field generated from the magnetic induction coil 42A can be output more stably. As a result, more accurate and more efficient position detection can be realized.
  • the practitioner inputs the guidance direction to the capsule endoscope 20 to the magnetic field control circuit 73 via the input device 74.
  • the direction of the external magnetic field M applied to the capsule endoscope 20 based on the input guidance direction and the direction of the capsule endoscope 20 (longitudinal direction) input from the position detection device 50A. And determine the direction of rotation.
  • the generated magnetic field strength of each Helmholtz coil 7 IX, 71Y, 71Z necessary for forming the direction of the parallel magnetic field is calculated, and the current value required to generate these magnetic fields is calculated.
  • each Helmholtz coil 7 IX, 71Y, 71Z is output to the corresponding Helmholtz coil driver 72X, 72Y, 72Z, and each Helmholtz coil driver 72X, 72Y, 72Z Based on the obtained data, the current is amplified and controlled, and the current is supplied to the corresponding Helmholtz coils 7 IX, 71Y, 71Z.
  • Helmholtz coils 7 IX, 71Y, 71Z to which current is supplied generate magnetic fields corresponding to the current values, respectively, and these magnetic fields are combined to generate an external magnetic field having a parallel magnetic field direction determined by the magnetic field control circuit 73.
  • a magnetic field M is formed.
  • a permanent magnet 45 is mounted on the capsule endoscope 20, and the posture (longitudinal axis R) of the capsule endoscope 20 is generated by the force and torque generated by the external magnetic field M acting on the permanent magnet 45. Direction) is controlled.
  • the rotation period of the external magnetic field M is controlled from OHz to several Hz, and the rotation direction of the capsule endoscope 20 around the longitudinal axis R is controlled by controlling the rotation direction of the external magnetic field M.
  • the traveling direction and traveling speed of the endoscope 20 are controlled.
  • the capsule endoscope 20 first irradiates infrared rays to the infrared sensor 47 of the switch unit 46, and the switch unit 46 outputs a signal to the signal processing unit 34.
  • the signal processing unit 34 receives the signal from the switch unit 46, the signal processing unit 34 supplies the current from the battery 39 to the image sensor 31, the LED 33, the wireless element 35, and the signal processing unit 34 mounted on the capsule endoscope 20. Supply and turn on.
  • the image sensor 31 captures an image of the wall surface of the body cavity of the subject 1 illuminated by the LED 33, converts this image into an electrical signal, and outputs the electrical signal to the signal processing unit 34.
  • the signal processing unit 34 compresses the input image signal, temporarily stores it, and outputs it to the wireless element 35.
  • the compressed image signal input to the wireless element 35 is transmitted to the image display device 80 as a radio wave.
  • the capsule endoscope 20 can be moved to the front end portion 23 side or the rear end portion 24 side by rotating around the longitudinal axis R by the spiral portion 25 disposed on the outer periphery of the exterior 21. Move The direction to be determined is determined by the rotation direction around the longitudinal axis R and the rotation direction of the spiral portion 25. Therefore, by controlling the rotation direction around the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20, the direction of the propulsive force acting on the capsule endoscope 20 can be controlled.
  • the strength and direction of the rotating magnetic field which is the external magnetic field M acting on the capsule endoscope 20 change, and accordingly.
  • the resonance frequency and peak frequency stored in the storage unit 78 in advance based on the strength of the external magnetic field M and the magnetic field angle ⁇ are sequentially increased. Since the called peak frequency is set as the frequency to be detected and detected by the sense coil 52, it is possible to prevent a decrease in detection sensitivity.
  • the resonance circuit in the capsule endoscope 20 is used regardless of the state of the strength of the external magnetic field M or the like. 43 can be maintained in a resonance state, and a larger alternating magnetic field can be generated to improve detection sensitivity.
  • the capsule medical device 20 can be downsized.
  • the elements such as the capacitor 42B that constitutes the resonance circuit 43 together with the magnetic induction coil 42A in order to adjust the resonance frequency, thereby preventing an increase in the production cost of the capsule medical device 20 it can.
  • the band-pass filter 61 can limit the output frequency band of the sense coil 52 based on the peak frequency to which the position detection device 50A force is also sent, Based on this, the position and orientation of the capsule medical device 20 can be calculated, and the time required for the calculation can be shortened.
  • An alternating magnetic field is applied to the magnetic induction coil 42A of the capsule endoscope 20 from three or more different directions that are linearly independent. Therefore, an alternating magnetic field can be induced in the magnetic induction coil 42A by an alternating magnetic field from at least one direction regardless of the direction of the magnetic induction coil 42A.
  • an alternating magnetic field can always be generated in the magnetic induction coil 42A regardless of the direction of the capsule endoscope 20 (longitudinal axis R direction), and the alternating magnetic field is generated by the sense coil 52. If it can always be detected and its position can be detected accurately, it will have a positive effect.
  • the sense coil 52 is arranged in three different directions with respect to the capsule endoscope 20, at least of the sense coils 52 arranged in the three directions regardless of the arrangement position of the capsule endoscope 20.
  • An alternating magnetic field having a detectable intensity acts on the sense coil 52 arranged in one direction, and the sense coil 52 can always detect the alternating magnetic field.
  • the X, Y, ⁇ coordinates of the capsule endoscope 20 and the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20 are orthogonal to each other. It is possible to obtain sufficient input to calculate six pieces of information in total, including the rotational phase around two orthogonal axes and the strength of the induced magnetism.
  • the drive coil 51 and the sense coil 52 are arranged to face each other across the operating range of the capsule endoscope 20, the drive coil 51 and the sense coil 52 do not interfere with each other in structure. Can be arranged as follows.
  • the direction of the external magnetic field ⁇ ⁇ ⁇ applied to the permanent magnet 45 mounted on the capsule endoscope 20 can be controlled, and the force The moving direction of the endoscope 20 can be controlled.
  • the position of the capsule endoscope 20 can be detected, and the capsule endoscope 20 can be guided to a predetermined position. Therefore, if the capsule endoscope 20 can be accurately guided based on the detected position of the capsule endoscope 20, the effect is obtained.
  • Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z arranged opposite to each other in the direction orthogonal to each other Generated inside Helmholtz coils 7 IX, 71Y, 71Z by controlling the intensity of external magnetic field ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ It is possible to control the direction of the external magnetic field ⁇ ⁇ to be a predetermined direction. Therefore, a parallel external magnetic field in a predetermined direction can be applied to the capsule endoscope 20, and the capsule endoscope 20 can be moved in a predetermined direction.
  • the space S inside the Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z is a space where the subject 1 can be placed, and the drive coil 51 and the sense coil 52 are arranged around the space S. Then, the capsule endoscope 20 can be guided to a predetermined position in the body of the subject 1. Further, the image display device 80 rotates the displayed image in the direction opposite to the rotation direction of the capsule endoscope 20 based on the rotation phase information around the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20. Therefore, regardless of the rotation phase of the capsule endoscope 20, the capsule endoscope 20 always rotates around the longitudinal axis R as a still image at a predetermined rotation phase. An image that is traveling in the direction along the longitudinal axis R can be displayed on the display unit 82 without any problem.
  • the displayed image is an image that rotates as the capsule endoscope 20 rotates.
  • the capsule endoscope 20 that is easy to see for the practitioner is more easily guided to a predetermined position when the image displayed as described above is displayed as an image having a predetermined rotation phase.
  • the lens group 32, the LED 33, the image sensor 31, the signal processing unit 34, the battery 39, the switch unit 46, the wireless element 35, and the permanent magnet 45 may be arranged in this order from the tip 23 side.
  • the induction magnetism generator 43A is disposed between the outer casing 21 and the battery 39, and is disposed so as to cover the support member 38 of the LED 33 to the battery 39.
  • the induction magnetism generating portion 43A is arranged on the outer periphery of a core member 41A formed in a cylindrical shape whose central axis substantially coincides with the rotation axis R, and the core member 41A.
  • the permalloy film 41B is obtained by forming a magnetic material into a sheet-like film. Further, a gap t is formed when the permalloy film 41B is wound around the core member 41A.
  • the resonance frequency and the peak frequency of the resonance circuit 43 are stored in the storage unit 78. Instead, only the resonance frequency is stored, and the peak frequency is the resonance frequency. You may also ask for power.
  • the magnetic core 41 is used for the magnetic induction coil 42A.
  • the resonance frequency of the resonance circuit 43 is caused by the change in characteristics due to the external magnetic field of the magnetic core 41. This is also the case when an air-core coil is used instead of the magnetic core 41.
  • the force capsule endoscope 20 in which the capsule endoscope 20 is mounted with a magnet and is guided by an external magnetic field does not have a magnet, and the second capsule Even if the endoscope is equipped with a magnet and only the second capsule endoscope is guided, the frequency setting unit 77 uses the frequency of the position detection system 50 based on the resonance frequency of the resonance circuit of the capsule endoscope. Since this can be determined, this embodiment is operable. Even in this case, the effect that the position of the capsule endoscope can be accurately detected can be similarly obtained. In this case, the system operates as a medical device position detection system.
  • the basic configuration of the capsule endoscope guiding system 100 according to the present embodiment is the same as that of the capsule endoscope guiding system 10 according to the first embodiment.
  • the resonance circuit in the capsule endoscope 20 ′ 43 'and position detection system 50' are different in configuration.
  • FIG. 17 is a diagram showing an outline of the capsule endoscope guidance system 100 in the present embodiment.
  • the resonance circuit 43 ′ force provided in the capsule endoscope 20 ′ includes an amplifier 42C connected to a power source as shown in FIG.
  • the self-excited oscillation circuit is provided. Therefore, in the present embodiment, the resonance circuit 43 ′ uses the energy of the power supply to generate an alternating magnetic field by itself at a resonance frequency determined by the inductance of the magnetic induction coil 42A and the capacitance of the capacitor 42B. ! / Speak.
  • the resonance circuit 43 'of the capsule endoscope is configured by a self-excited oscillation circuit. As in the embodiment, it is not necessary to supply an alternating force for resonating the resonance circuit 43 'with an external force. Therefore, as shown in FIG. 17, the position detection system 50 ′ includes a drive coil 51 connected to the position detection device 50 A, a signal generation circuit 53, a drive coil liner 54 and a drive coil selector 55! / /.
  • the frequency stored in advance according to the strength and magnetic field angle ⁇ of the external magnetic field M at the position of the capsule endoscope 2 Is read back from the position detection device 50A to the sense coil receiving circuit 57, so that the resonance frequency of the self-excited oscillation circuit in the capsule endoscope 20 'varies according to the strength of the external magnetic field M and the magnetic field angle ⁇ . Even so, it is possible to detect the alternating magnetic field generated by the resonance circuit 43 'resonating at the resonance frequency after the fluctuation, thus preventing a decrease in detection sensitivity.
  • the capsule endoscope guidance system 100 including the position detection system 50 ′ as described above the position and direction of the capsule endoscope 2 (can be detected with high accuracy, and hence the operation of the capsule endoscope 20 ′ is unstable. It is possible to guide properly without doing.
  • the alternating magnetic field generated by the resonance circuit 43 ′ depends on the inductance of the magnetic induction coil 42A and the capacitance of the capacitor 42B! /, Therefore, compared with the first embodiment.
  • the detection sensitivity is inferior, there is an advantage that the induction system 100 can be easily constructed because the drive coil 51 or the like is not required.
  • the medical device guidance system 110 is introduced into a body cavity instead of the capsule endoscope 20 of the capsule endoscope guidance system 10 according to the first embodiment.
  • This is a system for guiding an endoscope apparatus having an elongated insertion part 20 mm.
  • a magnetic induction coil 42A and a capacitor 42B that form a resonance circuit 43 similar to the first embodiment, and a permanent magnet are provided at the distal end of the insertion portion 20 ⁇ of the endoscope apparatus.
  • Stone 45 is arranged.
  • a magnetic core 41 is arranged inside the magnetic induction coil 42A.
  • the permanent magnet 45 has magnetic poles arranged in a direction along the longitudinal axis of the insertion portion 20 mm.
  • the medical device guidance system 110 replaces the force magnetic field control circuit 73 having substantially the same configuration as the guidance system 10 according to the first embodiment with an input from the input device 74. Is different in that it includes a magnetic field control circuit 73 ⁇ that controls to form an external magnetic field M directed in a desired direction. Note that image information acquired by the image sensor (not shown) arranged at the tip of the insertion unit 20 is sent to the image receiving circuit 81 by wire! /.
  • the external magnetic field M that is directed to a desired direction by the magnetic field control circuit 73 'by operating the input device 74 is visualized.
  • the generated external magnetic field M acts on the permanent magnet 45 arranged at the tip of the insertion part 20 ", and the direction of the tip of the insertion part 20 ⁇ along the external magnetic field M
  • the distal end of the insertion part 20 ⁇ of the endoscope apparatus can be directed in a desired direction.
  • the alternating magnetic field acts on the magnetic induction coil 42A disposed at the distal end of the insertion portion 20 ⁇ .
  • the resonance circuit 43 enters a resonance state, and a strong alternating magnetic field is generated by the magnetic induction coil 42A.
  • the frequency characteristics of the magnetic induction coil 42A vary depending on the strength and direction of the external magnetic field M that penetrates the magnetic induction coil 42A.
  • the drive coil 51 generates an alternating magnetic field having a resonance frequency read based on the intensity of the external magnetic field M and the magnetic field angle ⁇ , and the sense coil 52 also detects an alternating magnetic field having the read peak frequency. Therefore, it is possible to detect the position of the distal end of the insertion section 20 without reducing the detection sensitivity.
  • an endoscope apparatus is exemplified as a medical apparatus, but instead of this, it may be applied to a catheter.
  • the force shown in the example of disposing the closed resonance circuit 43 at the distal end of the insertion portion 20 ⁇ of the endoscope apparatus is shown in Figs. 22 and 23 instead.
  • a resonance circuit 43 in which a magnetic induction coil 42A and a capacitor 42B are connected in parallel may be employed for the wiring 42D guided along the insertion portion 20g.
  • the drive coil selector 55 and the drive coil 51 can be dispensed with.
  • Reference numeral 54 ′ denotes a coil driver that drives the resonance circuit 43.
  • the resonant circuit 43 disposed at the tip of the insertion portion 20 can reliably generate an alternating magnetic field having a detection frequency without magnetic induction.
  • a capsule endoscope guidance system 120 is a planar type including a plurality of induction coils 121 to 125 arranged in a plane instead of the magnetic field generator 71 including Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z.
  • a magnetic field generator 71 / is provided.
  • a drive coil 51 and a sense coil 52 are arranged at positions facing the induction coils 121 to 125 with the capsule endoscope 20 interposed therebetween.
  • the capsule endoscope guidance system 120 is operated in the same manner as in the first embodiment by the operation of the planar magnetic field generator 71 '.
  • An external magnetic field M having a desired intensity and direction can be generated at 20 positions.
  • the magnetic field generator 71 with the Helmholtz coils 71X, 71Y, 71Z is applied in the space S.
  • the flat magnetic field generator 7 forms a uniform external magnetic field M, whereas the flat magnetic field generator 7 has a gradient magnetic field (external magnetic field) whose strength and direction change according to the distance from the induction coils 121 to 125. ) Configure M.
  • the resonance circuit 43 varies the frequency characteristics more depending on the position of the capsule endoscope 20 than in the first embodiment. It is easy to receive.
  • the capsule endoscope guidance system 120 according to the present embodiment even if the frequency characteristic of the resonance circuit 43 varies, the frequency of the alternating magnetic field detected by the sense coil 52 matches the peak frequency. Therefore, the detection sensitivity can be prevented from being lowered, the position of the capsule endoscope 20 can be accurately detected, and the capsule endoscope 20 can be stably guided in the body cavity.
  • the frequency sensitivity that changes according to the state of the external magnetic field M is constantly tracked to prevent a decrease in detection sensitivity.
  • a preset detection frequency may be set as a position detection frequency according to the frequency characteristics as shown in FIG.
  • the frequency characteristic of the resonant circuit 43 is A
  • the external magnetic field M is the maximum
  • the frequency characteristic when the magnetic field angle ⁇ 90 °.
  • B be the maximum of the external magnetic field M
  • 0 a is a predetermined angle for determining the generation stop of the external magnetic field M in step S 10 in FIG. 12B.
  • the vicinity of the low frequency side is the first measurement frequency f, and the output change of frequency characteristic C peaks.
  • the vicinity of the higher frequency is the second measurement frequency f.
  • the resonance frequency is shifted to a higher frequency side than the condition of the frequency characteristic C (for example, in the case of the frequency characteristic D)
  • the output detected by the sense coil 52 is abruptly decreased.
  • the capsule endoscope 20, 20 ′ is rotated around the longitudinal axis R by moving it along 45.
  • a capsule endoscope 20A in which the magnetic poles of the permanent magnet 45 are arranged in the longitudinal axis direction may be employed.
  • the longitudinal axis R of the capsule endoscope 20A can be moved in the direction along the external magnetic field M, and thus the external magnetic field M is used to change the direction of the capsule endoscope 20A.
  • the capsule endoscope 20A is not propelled and left to the peristaltic motion of the living body.

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Abstract

 磁気誘導コイルの周波数特性が、医療装置の誘導用の外部磁界の状態によって変動しても、医療装置の位置検出不能となることを防止する。医療装置位置検出システム10は、被検者の体内に導入され外部磁界により誘導される医療装置位置検出システム50であって、医療装置20に搭載され、磁性体を内部に有する磁気誘導コイル42Aを含み交番磁界を発生する共振回路43と、医療装置20の作動範囲の外部に配置され、磁気誘導コイル42Aにより発生された交番磁界を検出する交番磁界検出装置52と、これにより検出された交番磁界に基づいて医療装置20の位置情報を算出する位置情報算出部50Aと、磁気誘導コイル42Aの位置における外部磁界の強度と方向の少なくとも一方に基づいて、交番磁界検出装置52により検出する交番磁界の周波数と、磁気誘導コイル42Aが発生する交番磁界の周波数の少なくとも一方を設定する周波数設定部77とを備える。

Description

明 細 書
医療装置の位置検出システム、医療装置誘導システムおよび医療装置の 位置検出方法
技術分野
[0001] 本発明は、医療装置の位置検出システム、医療装置誘導システムおよび医療装置 の位置検出方法に関するものである。
背景技術
[0002] 近年、被検者等の被検体に飲み込ませて体腔管路内を通過させ、目的位置の体 腔管路内における画像の取得が可能な飲み込み型のカプセル内視鏡等に代表され る医療装置が実用化に向けて研究開発されている。カプセル内視鏡等の医療装置 は、上記医療行為が可能な、例えば、画像取得が可能な CCD (Charge Coupled Device)等の撮像素子を備えて構成され、体腔管路内の目的部位で画像取得を 行うものである。
[0003] カプセル内視鏡は、体腔管路内の目的部位への確実な到達、あるいは、時間を要 する詳細な検査等を行う目的部位への留置などのために、体腔管路の蠕動によらず 、誘導制御される必要がある。このカプセル内視鏡の誘導には、カプセル内視鏡が 体腔管路内のどの位置にいるかを検出する必要があり、目視にて位置を確認できな V、所 (体腔管路内など)へ誘導されたカプセル内視鏡の位置を検出する技術が提案 されている(例えば、特許文献 1参照。 ) oまた、ワイヤレス磁気マーカの位置および 方向の検出方法については特許文献 2に開示されている。
[0004] 特許文献 1には、 LC共振回路に交流電源が接続された磁界発生回路を備えた力 プセル内視鏡から発せられる電磁気を、外部の複数の検出装置により検出すること でカプセル内視鏡の位置を検出する技術が公開されている。
また、特許文献 2には、ワイヤレス磁気マーカとして磁性体コアを有する磁気誘導コ ィルを含む共振回路が開示されている。この特許文献 2の方法によれば、予め与え た外部磁界がワイヤレス磁気マーカ内に内蔵した磁気誘導コイルを含む共振回路の 存在により変化することを利用してワイヤレス磁気マーカの位置および方向を検出す ることがでさる。
特許文献 1:国際公開第 2004Z014225号パンフレット
特許文献 2 :特開 2005— 121573号公報
発明の開示
[0005] し力しながら、外部磁界を用いて医療装置の誘導を行う場合には、医療装置内に 配置した位置検出用の磁気誘導コイルの特性が外部磁界の状態によって変化する という不都合がある。その結果、医療装置の位置検出精度が急激に低下し、正しい 方向への誘導が困難になるという不都合がある。
[0006] 本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、カプセル内視鏡等の医 療装置の位置検出に用いる磁気誘導コイルの周波数特性が、医療装置の誘導用の 外部磁界の状態によって変動しても、それによつて医療装置の位置検出不能となる ことを防止することができる医療装置の位置検出システムおよび位置検出方法を提 供する。また、本発明は、医療装置の誘導用の外部磁界の状態によって磁気誘導コ ィルの周波数特性が変動しても、精度よく医療装置を誘導することができる医療装置 誘導システムを提供することを目的として ヽる。
[0007] 上記目的を達成するために、本発明は、以下の手段を提供する。
本発明の第 1の態様は、被検者の体内に導入され外部磁界により誘導される医療 装置の位置検出システムであって、前記医療装置に搭載され、磁性体コアを有する 磁気誘導コイルを含み交番磁界を発生可能な共振回路と、前記医療装置の作動範 囲の外部に配置され、前記磁気誘導コイルにより発生された交番磁界を検出する交 番磁界検出装置と、該交番磁界検出装置により検出された交番磁界に基づいて前 記医療装置の位置情報を算出する位置情報算出部と、該位置情報算出部により算 出された位置情報に基づいて、前記医療装置の位置における外部磁界の強度を算 出する外部磁界情報算出部と、該外部磁界情報算出部により算出された外部磁界 の強度に基づいて、前記交番磁界検出装置により検出する交番磁界の周波数を設 定する周波数設定部とを備える医療装置の位置検出システムである。
[0008] 本態様によれば、医療装置を被検者の体内に導入し、外部磁界により誘導する際 に、医療装置内に備えられた共振回路の磁気誘導コイルの作動により交番磁界を発 生させると、その交番磁界が、医療装置の作動範囲の外部に配置された交番磁界検 出装置の作動により検出される。交番磁界が検出されると、位置情報算出部の作動 により、医療装置の位置検出が行われる。また、外部磁界情報算出部の作動により、 医療装置の位置における外部磁界の強度が算出され、周波数設定部の作動により、 外部磁界の強度に基づいて交番磁界検出装置により検出する交番磁界の周波数が 設定される。
[0009] 磁気誘導コイルに作用する外部磁界の強度が変化すると、磁気誘導コイルの周波 数特性が変化する。このため、交番磁界検出装置により検出される交番磁界の周波 数を固定しておいたのでは、交番磁界の検出感度が急激に低下し、その結果位置 情報算出部により算出される医療装置の位置情報の精度が低下する。本発明によれ ば、外部磁界の強度が変化するとこれに合わせて周波数設定部の作動により、交番 磁界検出装置により検出する交番磁界の周波数が設定されるので、外部磁界の強 度に合わせて適正な交番磁界の周波数を設定することができ、位置検出の精度が 急激に低下することにより誘導不能の状態となることを防止できる。
[0010] 上記態様においては、前記周波数設定部により設定された周波数近傍の交番磁 界を前記磁気誘導コイルの位置に発生する交番磁界発生装置を備えることとしても よい。
このようにすることで、磁気誘導コイルにより発生する交番磁界の周波数と、交番磁 界検出装置により検出する交番磁界の周波数とをほぼ一致させることができ、検出感 度をより向上することができる。
[0011] また、上記態様においては、前記共振回路が、前記周波数設定部により設定され た周波数近傍で駆動されることが好まし 、。
このようにすることで、磁気誘導コイルの位置に交番磁界を供給し、磁気誘導コイル を含む共振回路の共振により大きな交番磁界を発生させる場合の他、共振回路自身 を設定周波数で駆動することにより、同様にして、磁気誘導コイルにより発生する交 番磁界の周波数と、交番磁界検出装置により検出する交番磁界の周波数とをほぼ一 致させることができる。
[0012] また、上記態様においては、前記共振回路が、自励発振回路を構成していることと してちよい。
このようにすることで、共振回路は、該共振回路を構成する素子により定まる共振周 波数の交番磁界を発生し、その共振周波数が外部磁界の状態によって変化するが、 交番磁界検出装置により検出する交番磁界の周波数が周波数設定部により設定さ れるので、位置検出の精度が急激に低下することにより誘導不能の状態となることを 防止できる。
[0013] また、上記態様においては、前記周波数設定部が、医療装置の位置に発生する外 部磁界の強度と検出周波数とを対応づけて記憶する記憶部を備え、前記交番磁界 検出部により検出する交番磁界の周波数を、前記外部磁界の強度に基づいて前記 記憶部から選択した検出周波数に設定することとしてもよい。
このようにすることで、外部磁界に対応する検出周波数を記憶部力 読み出して、 迅速に高い感度で交番磁界を検出し、位置検出の精度の急激な低下を防止するこ とがでさる。
[0014] また、上記態様においては、前記位置情報算出部により算出される位置情報が、 医療装置の位置と方向とを含み、前記医療装置の位置における外部磁界の方向と 医療装置の方向とに基づいて、前記外部磁界の方向と前記磁気誘導コイルにより発 生される交番磁界の方向とのなす角である磁界角度を算出する磁界角度算出部を 備え、前記周波数設定部が、前記磁界角度と検出周波数とを対応づけて記憶する 記憶部を備え、前記交番磁界検出部により検出する交番磁界の周波数を、前記磁 界角度に基づいて前記記憶部力 選択した検出周波数に設定することとしてもよい。
[0015] このようにすることで、磁界角度算出部の作動により外部磁界の方向と磁気誘導コ ィルにより発生される交番磁界の方向とのなす角である磁界角度が算出される。 磁界角度が変化すると、磁気誘導コイルの周波数特性が変化する。このため、交番 磁界検出装置により検出される交番磁界の周波数を固定しておいたのでは、交番磁 界の検出感度が急激に低下し、その結果、位置情報算出部により算出される医療装 置の位置情報の精度が低下する。本態様によれば、磁界角度が変化するとこれに合 わせて周波数設定部の作動により、交番磁界検出装置により検出する交番磁界の周 波数が予め記憶されていた検出周波数に設定されるので、磁界角度に合わせて、迅 速に高い感度で、交番磁界を検出でき、位置検出の精度が急激に低下することによ り誘導不能の状態となることを防止できる。
上記態様においては、前記医療装置が、カプセル型医療装置、カテーテル型医療 装置、内視鏡装置のいずれかであることとしてもよい。
[0016] また、上記態様においては、前記医療装置が、外部磁界により該医療装置を誘導 する磁石を内蔵し、前記周波数設定部は、前記磁石が前記磁気誘導コイルの位置 に生成する磁界と、前記磁界発生装置が前記磁気誘導コイルの位置に生成する外 部磁界との合成磁界に基づいて、前記交番磁界検出装置により検出する交番磁界 の周波数を設定することとしてもょ 、。
このようにすることで、外部磁界を磁石に作用させ、該磁石を内蔵した医療装置を 誘導することができる。この場合、磁気誘導コイルには外部磁界と磁石による磁界の 両方が作用するため、これらの合成磁界に基づいて、磁気誘導コイルに作用させる 交番磁界の周波数を設定することで、より適正に交番磁界の周波数を設定すること ができる。
[0017] 本発明の第 2の態様は、上記位置検出システムと、前記医療装置の作動範囲の外 部に配置され、前記医療装置内の前記磁石に対して作用させる外部磁界を発生す る磁界発生装置と、該磁界発生装置により前記磁石に作用させる外部磁界を制御す る磁界制御装置とを備える医療装置誘導システムである。
[0018] 本態様によれば、磁界発生装置の作動により医療装置の位置に外部磁界が発生 され、該外部磁界が医療装置内の磁石に作用することにより、医療装置が外部磁界 に従って誘導される。磁界発生装置は磁界制御装置により制御されるので、医療装 置が、磁界制御装置により制御された外部磁界の方向に従って、誘導されることにな る。この場合に、医療装置の位置に発生する外部磁界の状態によって医療装置内の 共振回路の共振周波数が変動しても、上記位置検出システムの作動により、交番磁 界検出装置による交番磁界の検出周波数が適正に設定されるので、医療装置の位 置情報の検出精度を低下させることがなぐ所望の位置および方向に誘導することが できる。
[0019] 上記態様においては、前記磁界制御装置が、前記外部磁界の方向を回転させるよ う磁界発生装置を制御することとしてもょ 、。
このようにすることで、磁界制御装置により外部磁界が回転磁界として医療装置に 作用し、医療装置が回転駆動される。
[0020] また、上記態様にぉ 、ては、前記医療装置が、細長 、挿入部と、該揷入部の外周 面に配置され長手軸回りの回転運動を長手軸方向の推進運動に変換する螺旋機構 とを備え、前記磁石が、前記長手軸に直交する方向に磁極を向けて配置されている こととしてちよい。
このようにすることで、長手軸回りに形成される回転磁界の作用により、医療装置が 長手軸回りに回転運動させられ、螺旋機構の作用により医療装置の回転運動が推 進運動に変換されて、医療装置を長手方向に誘導することができる。
[0021] また、上記態様においては、前記磁界制御装置は、前記医療装置の方向と前記外 部磁界の方向とのなす角が所定の角度より小さい場合に、前記外部磁界を停止する よう制御することとしてちょ 、。
医療装置の方向と外部磁界の方向とのなす角が所定角度より小さい場合には、外 部磁界による医療装置の長手軸回りの回転が困難となるため、外部磁界を停止する ことで、不安定な誘導が行われることを防止できる。また、医療装置の方向と外部磁 界の方向とのなす角が所定角度より小さい場合には、磁気誘導コイルの周波数特性 が大きく変化している。このため、ー且、外部磁界を停止することにより、より正確な医 療装置の位置および方向の検出ができ、安定した誘導へと復帰させることができる。
[0022] また、上記態様においては、前記磁界発生装置が、任意方向の外部磁界を発生し 、前記医療装置が、細長い挿入部を備え、前記磁石が、挿入部の長手軸に沿う方向 に磁極を向けて配置されて 、ることとしてもよ 、。
このようにすることで、外部磁界の方向に向力うように医療装置を制御することがで き、その場合に、位置検出精度の急激な低下により不安定な誘導が行われることを 防止することができる。
[0023] また、上記態様にぉ 、ては、前記磁界発生装置が、勾配磁界を発生することとして ちょい。
勾配磁界内に配される磁気誘導コイルにおいては、その配置される位置に応じて 外部磁界の強度が変化するため、外部磁界の強度に応じて周波数特性が変動する 。本発明によれば、外部磁界の強度に応じて交番磁界の検出周波数が適正に設定 されるので、医療装置の位置情報の検出精度の低下を防止することができる。
[0024] 本発明の第 3の態様は、被検者の体内に導入され、磁性体コアを有する磁気誘導 コイルを含み交番磁界信号を発生可能な共振回路と、誘導用の磁石とを備える医療 装置に対し、外部磁界を作用させて誘導する際に医療装置の位置を検出する位置 検出方法であって、前記医療装置の作動範囲の外部に、前記磁気誘導コイルにより 発生された交番磁界を検出し、検出された交番磁界に基づいて前記医療装置の位 置情報を算出し、算出された医療装置の位置情報に基づいて、前記医療装置の位 置における外部磁界の強度を算出し、算出された外部磁界の強度に基づいて、検出 する交番磁界の周波数を設定する医療装置の位置検出方法である。
[0025] 磁気誘導コイルに作用する外部磁界の強度が変化すると、磁気誘導コイルの周波 数特性が変化する。このため、検出される交番磁界の周波数を固定しておいたので は、交番磁界の検出感度が急激に低下し、その結果、算出される医療装置の位置情 報の精度が低下する。本発明によれば、外部磁界の強度が変化するとこれに合わせ て、検出する交番磁界の周波数が設定されるので、外部磁界の強度に合わせて適 正な交番磁界の周波数を設定することができ、位置検出の精度が急激に低下するこ とにより誘導不能の状態となることを防止できる。
[0026] 本発明の医療装置の位置検出システム、医療装置誘導システムおよび医療装置の 位置検出方法によれば、外部磁界の状況によって医療装置内の位置検出用の磁気 誘導コイルの周波数特性が変動しても、その変動に合わせて、医療装置の作動範囲 外における位置検出用の周波数を変更するので、検出精度を低下させることなぐ正 確な位置情報を検出することができるという効果を奏する。
図面の簡単な説明
[0027] [図 1]本発明の第 1の実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システムを示す概略図で ある。
[図 2]図 1のカプセノレ内視鏡誘導システムの斜視図である。
[図 3]図 1のカプセル内視鏡誘導システムのカプセル内視鏡に収容される共振回路 の周波数特性を測定するための測定方法の一例を示す図である。
圆 4]図 3の測定方法により測定された外部磁界の強度をパラメータとする周波数特 性を示すグラフである。
圆 5]図 3の測定方法により測定された外部磁界の強度をパラメータとする他の周波 数特性を示すグラフである。
圆 6]図 3の測定方法により測定された磁界角度をパラメータとする周波数特性を示 すグラフである。
[図 7]図 4および図 5の周波数特性のピーク周波数をプロットして、プロット間を直線に より接続したグラフである。
[図 8]図 6の周波数特性のピーク周波数をプロットして、プロット間を直線により接続し たグラフである。
[図 9]図 1のカプセル内視鏡誘導システムの断面を示す概略図である。
[図 10]図 1のカプセル内視鏡誘導システムのセンスコイル受信回路の回路構成を示 す概略図である。
[図 11]図 1のカプセル内視鏡誘導システムのカプセル内視鏡の構成を示す概略図で ある。
圆 12A]本発明の一実施形態に係るカプセル内視鏡の位置検出方法を説明するフ ローチャートである。 圆 12B]本発明の一実施形態に係るカプセル内視鏡の位置検出方法を説明するフロ 一チャートである。
[図 13]ドライブコイルおよび磁気誘導コイルの配置関係を示す図である。
[図 14]ドライブコイルおよびセンスコイルの配置関係を示す図である。
[図 15]ドライブコイルおよびセンスコイルの他の配置関係を示す図である。
[図 16]図 11のカプセル内視鏡の変形例を示す概略図である。
[図 17]図 11のカプセル内視鏡ないの誘導磁気発生部の構成を示す部分斜視図で ある。
圆 18]本発明の第 2の実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システムを示す概略図で ある。 [図 19]図 18のカプセル内視鏡誘導システムに用いられるカプセル内視鏡内の共振 回路を示す図である。
[図 20]本発明の第 3の実施形態に係る医療装置誘導システムを示す概略図である。
[図 21]図 20の医療装置誘導システムの内視鏡装置の挿入部先端の構造を示す概 略図である。
[図 22]図 20の医療装置誘導システムの変形例を示す概略図である。
[図 23]図 22の医療装置誘導システムの内視鏡装置の挿入部先端の構造を示す概 略図である。
[図 24]本発明の第 4の実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システムを示す概略図で ある。
[図 25]本発明の他の変形例を説明する共振回路の周波数特性を示すグラフである。
[図 26]本発明のカプセル内視鏡誘導システムに用いられるカプセル内視鏡の他の変 形例を示す図である。
符号の説明
M 外部磁界
S 作動空間 (作動範囲)
R 長手軸
Θ 磁界角
10, 100, 120 カプセル内視鏡誘導システム(医療装置誘導システム)
20, 20' カプセル内視鏡(医療装置)
20〃 挿入部(医療装置)
25 螺旋部 (螺旋機構)
41, 41A 芯部材 (磁性体コア)
42A 磁気誘導コイル
43 共振回路
43' 自励発振回路 (共振回路)
45 永久磁石 (磁石)
50, 50' 位置検出システム 50A 位置検出装置 (位置情報算出部)
51 ドライブコイル (交番磁界発生装置)
52 センスコイル (交番磁界検出装置)
70 磁気誘導装置 (磁界発生装置)
73 磁界制御回路 (磁界制御装置)
75 磁界決定部 (外部磁界情報算出部)
76 磁界角度決定部 (磁界角度算出部)
77 周波数設定部
78 記憶部
110 医療装置誘導システム
発明を実施するための最良の形態
[0029] (カプセル内視鏡誘導システム)
〔第 1の実施形態〕
以下、本発明の第 1の実施形態に係る医療装置の位置検出システム、検出方法お よび医療装置誘導システムについて図 1〜図 14を参照して説明する。
本実施形態における医療装置は、カプセル内視鏡 20である。
[0030] 図 1は、本実施形態におけるカプセル内視鏡誘導システム(医療装置誘導システム ) 10の概略を示す図である。図 2は、カプセル内視鏡誘導システム 10の斜視図であ る。
カプセル内視鏡誘導システム 10は、図 1および図 2に示すように、被検者 1の口部 または肛門から体腔内に投入され、体腔内管路の内壁面を光学的に撮像し画像信 号を無線で送信するカプセル内視鏡 (カプセル型医療装置) 20と、カプセル内視鏡 20の位置を検出する位置検出システム 50と、検出されたカプセル内視鏡 20の位置 および施術者の指示に基づきカプセル内視鏡 20を誘導する磁気誘導装置 70と、力 プセル内視鏡 20から送信された画像信号を表示する画像表示装置 80とを備えてい る。
[0031] 磁気誘導装置 70は、図 1に示すように、カプセル内視鏡 20を駆動する平行な外部 磁界(回転磁界) Mを発生させる 3軸ヘルムホルツコイルユニット (磁界発生装置、ま たは、外部磁界発生装置) 71と、 3軸ヘルムホルツコイルユニット 71に供給する電流 を増幅制御するヘルムホルツコイルドライバ 72と、カプセル内視鏡 20を駆動する外 部磁界 Mの方向を制御する磁界制御回路 (磁界制御装置、または、外部磁界発生 装置) 73と、施術者が入力したカプセル内視鏡 20の進行方向を磁界制御回路 73に 出力する入力装置 74とを備えて 、る。
[0032] 本実施形態では、 3軸ヘルムホルツコイルユニット 71と表記した力 ヘルムホルツコ ィルの条件を厳密に満たすものでなくてもよい。例えば、コイルは円形でなぐ図 1〖こ 示すように略四角をしていてもよぐ対向するコイルの間隔も本実施形態の機能を満 たす範囲でヘルムホルツコイルの条件力 外れて 、ても構わな 、。
[0033] 3軸ヘルムホルツコイルユニット 71は、図 1および図 2に示すように、略矩形形状に 形成されている。また、 3軸ヘルムホルツコイルユニット 71は、互いに対向する 3対の ヘルムホルツコイル(電磁石) 7 IX, 71Y, 71Zを備えるとともに、各対のヘルムホル ッコイル 71X, 71Y, 71Zが図 1中の X、Y、 Ζ軸に対して略垂直となるように配置され ている。 X、 Υ、 Ζ軸に対して略垂直に配置されたヘルムホルツコイルを順にそれぞれ ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zと表記する。
[0034] また、ヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Zは、その内部に略直方体状の空間 Sを 形成するように配置されている。空間 Sは、図 1に示すように、カプセル内視鏡 20の 作動空間 (作動空間 Sとも言う。)になるとともに、図 2に示すように、被検者 1が配置さ れる空間にもなつている。
[0035] ヘルムホルツコイルドライバ 72は、それぞれヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zを 制御するヘルムホルツコイルドライバ 72Χ, 72Υ, 72Ζを備えている。
磁界制御回路 73には、後述する位置検出装置 50Α (位置情報算出部)からカプセ ル内視鏡 20の現在向いている方向(カプセル内視鏡 20の長手軸 Rの方向)データ が入力されるとともに、施術者が入力装置 74から入力したカプセル内視鏡 20の進行 方向指示が入力されるようになっている。そして、磁界制御回路 73からは、ヘルムホ ルツコイルドライバ 72Χ, 72Υ, 72Ζを制御する信号が出力されるとともに、画像表示 装置 80にカプセル内視鏡 20の回転位相データが出力され、また、各ヘルムホルツ コイルドライバ 72Χ, 72Υ, 72Ζに供給する電流データが出力されるようになっている [0036] また、本実施形態においては磁界制御回路 73は、後述する磁界角度算出部 76か らの磁界角度 Θを受信して、磁界角度 Θが所定の角度よりも小さくなつた場合に、へ ルムホルツコイルドライバ 72X, 72Y, 72Zへの制御信号を停止し、外部磁界 Mを消 滅させるように設定されて 、る。
[0037] また、入力装置 74としては、例えば、ジョイスティック(図示略)を備え、ジョイステイツ クを倒すことによりカプセル内視鏡 20の進行方向を指示するようになっている。 入力装置 74は、上述のようにジョイスティック方式のものを用いてもよいし、進行方 向のボタンを押すことにより進行方向を指示する入力装置など、他の方式の入力装 置を用いてもよい。
[0038] 本実施形態に係る位置検出システム 50は、図 1に示すように、カプセル内視鏡 20 内の後述する磁気誘導コイル 42A (図 11参照。)に誘導磁界を発生させるための外 部交番磁界を発生するドライブコイル 51 (外部交番磁界発生装置)と、磁気誘導コィ ル 42Aで発生した誘導磁界 (交番磁界)を検知するセンスコイル (交番磁界検出装置 ) 52と、センスコイル 52が検知した誘導磁界に基づいてカプセル内視鏡 20の位置情 報 (位置および方向)を演算するとともにドライブコイル 51により形成される交番磁界 を制御する位置検出装置 50Aとを備えて 、る。
[0039] 位置検出システム 50は、磁界制御回路 73から出力されるヘルムホルツコイルドライ バ 72X, 72Y, 72Zへの電流データと、前記位置検出装置 50Aから出力されるカプ セル内視鏡 20の位置データとに基づいて、カプセル内視鏡 20の位置における外部 磁界 Mの強度および方向を算出する磁界決定部 75 (外部磁界情報算出部)と、該 磁界決定部 75により算出されたカプセル内視鏡 20の位置における外部磁界 Mの方 向と、前記位置検出装置 50Aにより算出されたカプセル内視鏡 20の方向とに基づい て、外部磁界 Mの方向と磁気誘導コイル 42Aの方向(磁気誘導コイル 42Aにより発 生される交番磁界の方向)とのなす角である磁界角度 Θを算出する磁界角度算出部 76と、該磁界角度算出部 76により算出された磁界角度 Θと前記磁界決定部 75によ り算出された外部磁界 Mの強度とに基づいて、カプセル内視鏡 20内の共振回路 43 の共振周波数を推定するとともに検出周波数を決定する周波数設定部 77とを備えて いる。前記磁界角度算出部 76からは、前記磁界制御回路 73に向けて、磁界角度 Θ が逐次出力されている。
[0040] なお、本実施形態では位置検出システム 50に磁界決定部 75を設けた力 磁界制 御回路 73からカプセル内視鏡 20の位置の外部磁界 Mの強度および方向を位置検 出システム 50が直接受け取るように構成しても力まわな 、。このように構成することで 、磁界決定部を省略することができる。
また、本実施形態では、外部磁界 Mの方向と、カプセル内視鏡 20の方向である磁 気誘導コイル 42Aの方向のなす角を求める磁界角度 Θを求める磁界角度算出部 76 を設け、磁界角度と外部磁界 Mの強度に基づいてドライブコイル 51から発生する外 部交番磁界の周波数を決定して 、るが、次のように周波数設定部 77での動作を行 つてもかまわない。変形例としては、 3軸ヘルムホルツコイルユニット 71から発生する 磁界強度を一定になるように制御する。このように制御すれば、磁界角度に基づいて ドライブコイル 51から発生する外部交番磁界の周波数を決定することができる。この ように制御することで周波数設定部 77の動作を単純ィ匕することができる。また、カブ セル内視鏡 20が生体による拘束が弱い場合には、磁界角度は常時 90° に近い値 に維持される。このような条件下では、磁界角度の情報は使わず外部磁界 Mの強度 のみに基づいてドライブコイル 51から発生する外部交番磁界の周波数を決定するこ とができる。このように制御することで周波数設定 77部の動作を単純ィ匕することがで きる。
[0041] 磁界決定部 75にはピオザバールの法則に従い記述された各ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zが空間 S内の点 (X, Υ, Z)に作る磁界の強度と方向を計算する式が 格納されており、各ヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Zに流す電流値と、カプセル 内視鏡 20の座標とが入力されると、カプセル内視鏡 20の位置に各ヘルムホルツコィ ル 71X, 71Y, 71Zが生成する磁界の強度および方向を算出するようになっている。 そして、各ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zが作る磁界を加算することにより、力 プセル内視鏡 20の位置に生成される外部磁界 Mの強度および方向を求めることが できるようになつている。
[0042] 本実施形態においては、各ヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Zは対向コイルを形 成しているため、カプセル内視鏡 20の存在する空間 Sでは略均一な強度の略平行 な外部磁界 Mが形成されるようになっている。このため、各ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zに流す電流と各ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zが生成する磁界との 関係を表す関係式だけを磁界決定部 75に格納しておき、磁界制御回路 73から各各 ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zに流れる電流値を取得し、各ヘルムホルツコィ ル 71X, 71Y, 71Zが生成している磁界の強度を求め(平行な外部磁界 Mであるた め各ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zの生成する磁界の方向は一定)、その値か ら現在生成されて 、る外部磁界 Mの強度および方向を求めるようにしてもょ 、。磁界 制御回路から各ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zに流れる電流値を取得するタ イミングは、位置検出装置 50Aが位置検出を行うタイミングとすると、より正確な外部 磁界 Mの強度と方向とを求めることができる。
[0043] また、磁界制御回路 73では、カプセル内視鏡 20の過去の位置情報に基づ 、て、 カプセル内視鏡 20に作用させる外部磁界 Mの強度および方向の時間との関係を求 め、各ヘルムホルツコイルドライバ 72X, 72Y, 72Zを制御して各ヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Zに磁界を発生させている。このため、僅かに過去のデータに基づい ているが、カプセル内視鏡 20の位置に生成する外部磁界 Mの強度と方向を保有し ている。この方向情報を磁界制御回路 73から磁界角度算出部 76に直接送り、外部 磁界 Mの強度情報を磁界制御回路 73から周波数設定部 77に直接送ることで、磁界 決定部 75の機能を磁界制御回路 73に持たせるように構成してもよい。このようにす ることで、周波数設定部 77で決定される周波数の誤差が僅かに増加する可能性は あるが、装置の小型化、計算の簡略ィ匕等の効果を得ることができる。
[0044] ここで、外部磁界 Mの状態とカプセル内視鏡 20内の共振回路 43の周波数特性の 変化との関係について説明する。
図 3に示されるように、ドライブコイル 51からセンスコイル 52に向力う方向にカプセ ル内視鏡 20の方向(共振回路 43の磁気誘導コイル 42Aの方向)を整列させ、さらに 、外部磁界 Mの方向を同一方向に配置した状態 (磁界角度 Θ =0° )で、外部磁界 Mの強度を変化させ、ネットワークアナライザおよびアンプにより周波数をスイープさ せて、外部磁界 Mの強度を変化させたときのセンスコイル 52における出力を測定し た。その結果を図 4に示す。
同様にして、外部磁界 Mの方向を直交させた状態 (磁界角度 Θ = 90° )で同様の 測定を行ったときの、センスコイル 52の出力の測定結果を図 5に示す。
[0045] また、図 5の測定と同じ条件において、外部磁界 Mの強度を(80Aに)固定して、力 プセル内視鏡 20の角度を磁界角度 0 =0° に向力つて変化させたときのセンスコィ ル 52の出力の測定結果を図 6に示す。
これら図 4〜図 6は、いずれも、センスコイル 52において検出した共振回路 43の周 波数特性である。共振回路 43の共振周波数においてセンスコイル 52の出力がゼロ になり、その前後に少し離れた周波数 (ピーク周波数)において出力がピークとなって いる。そして、センスコイル 52の出力がゼロとなる共振回路 43の共振周波数は、外部 磁界 Mの強度および磁界角度 Θに応じてシフトしていることがわかる。
[0046] これらの結果から明らかなように、外部磁界 Mに対するカプセル内視鏡 20の方向 を一定の方向に保持していても、外部磁界 Mの強度が変動することにより、共振回路 43の周波数特性が変動し、その共振周波数がシフトする。また、外部磁界 Mの強度 を一定に保持していても、磁界角度 Θが変動することにより、共振回路 43の周波数 特性が変動し、その共振周波数がシフトする。図 6において出力が急激に低下してい るのは、ドライブコイル 51が発生する交番磁界に対して磁気誘導コイル 42Aが角度 を持ってしまい、磁気誘導コイル 42Aを貫く磁束が減少し、磁気誘導コイル 42Aが発 生する誘導磁界が減少するためである。
[0047] 図 7に、図 4〜図 6の周波数特性におけるピーク周波数と外部磁界 Mの強度との関 係をプロットしたグラフを示す。また、図 8に、図 6の周波数特性のピーク周波数と磁 界角度 Θとの関係をプロットしたグラフを示す。
[0048] 次に、該周波数設定部 77における周波数の設定方法について以下に説明する。
本実施形態においては、周波数設定部 77が図 4〜図 6に示される共振回路 43の 共振周波数および図 7および図 8に示すピーク周波数 (検出周波数)を、外部磁界 M の強度および磁界角度 Θと対応づけて記憶する記憶部 78を備えている。磁界決定 部 75により決定された外部磁界 Mの強度および磁界角度算出部 76により決定され た磁界角度 Θが入力されると、外部磁界 Mの強度と磁界角度 Θとに基づいて、記憶 部 78に記憶されているデータが参照され、対応する共振周波数およびピーク周波数 が読み出されるようになって 、る。
[0049] データの記憶方法としては、第 1に、例えば、マトリクス状に記憶する方法がある。す なわち、外部磁界 Mの強度と磁界角度 Θとを 2つのパラメータとして、各パラメータに 対応する共振周波数およびピーク周波数を記憶する。これにより、外部磁界 Mの強 度と磁界角度 Θとが入力されると、それらに対応する最も近い共振周波数およびピ ーク周波数が選択される。この方法は簡単に周波数を求めることができる点で好まし いが、データ量が増えてしまう。
[0050] 第 2の方法として、一定の磁界角度 Θ間隔ごとに外部磁界 Mの強度と共振周波数 およびピーク周波数との関係を表す近似式をデータとして記憶しておく方法がある。 例えば、数 1のように、磁界角度 Θの間隔を 5° として、外部磁界 Mの強度と周波数 との関係を示す関係式を作成する。
[0051] [数 1]
f(H) I at=0。 = A0 x H4 + B0 x H3 + C0 x H2 + D0 x H +E0 f(H) I at=5。 = A5 x H4 + B5 x H3 + C5 x H2 + D5 x H +E5
f(H) I at=90。 = A90 x + B90 x H3 + C90 x H2 + D90 H +E90
[0052] ここで、 A , B , C , D , E , A , B , C , D , E ,…… , A , B , C , D , E
0 0 0 0 0 5 5 5 5 5 90 90 90 90 90 は定数、添え字は角度を示している。 Hは外部磁界 Mの強度、 fは共振周波数または ピーク周波数を示す。この近似式は最小 2乗法を使用して作成した多項式近似式で ある。この式を記憶部 78に記憶した周波数設定部 77は、入力された磁界角度 Θに 最も近い角度において作成された近似式を使用することを決定し、そして、入力され た外部磁界 Mの強度を選択した式に代入することにより、共振周波数およびピーク 周波数を求めることができる。
[0053] さらに、第 3の方法として、共振周波数またはピーク周波数と外部磁界 Mの強度お よび磁界角度 Θとの関係を表す近似式として、以下の近似式を作成してもよい。
[数 2]
/(θ, H) = ( Αθ X θ4 + Βθ Θ3 + Ce χ θ2 + Όθ χ θ +ΕΘ) χ
Η χ Η4 + ΒΗ χ Η3 + CH χ Η2 + DH χ Η +ΕΗ)
[0054] ここで、 A , B , C , D , E , A , B , C , D , E は定数で、添字 0は磁界角
Θ Θ Θ Θ Θ Η Η Η Η Η
度算出部から得られる磁界角度 Θであり、添字 Hは磁界決定部 75から得られる外部 磁界 Mの強度を表している。磁界角度 Θおよび外部磁界 Mの強度 Hを代入すれば 、共振周波数 (またはピーク周波数) fを得ることができるようになつている。この式の 決定方法の一例を以下に示す。
[0055] 実験で求められた磁界角度 0 、外部磁界 Mの強度 H 、共振周波数 (またはピ mn mn
ーク周波数) f を用いて、下式に従い Gを求める。添字 mは測定を表し、 nは測定回 mn
数 (番号)を表す。
[数 3]
G = ∑ ( fmn - f (β Η
この式を A , B , C , D , E , A , B , C , D , E で偏微分することにより微分 θ θ θ θ Θ H H H H H
方程式を求め、その連立方程式を解くことで、これら定数 A , B , C , D , E , A θ θ θ θ θ
, Β, C , D , Εを決定することができる。また、クロスタームを含む 2次偏微分まで 求め、 Newton法などの繰り返し収束計算を行わせることにより各定数 A , B , C ,
Θ Θ Θ
D , E , A , B , C , D , Eを決定してもよい。
θ Θ H H H H H
[0057] 位置検出装置 50Aからドライブコイル 51までの間には、図 1に示されるように、位置 検出装置 50Aからの出力に基づき交流電流を発生させる信号発生回路 53と、位置 検出装置 50Aからの出力に基づき信号発生回路 53から入力された交流電流を増幅 するドライブコイルドライバ 54と、位置検出装置 50A力 の出力に基づき選択された ドライブコイル 51に交流電流を供給するドライブコイルセレクタ 55とが配置されて 、る 信号発生回路 53は、設定された周波数の正弦波信号または設定された複数の周 波数の正弦波信号を重ね合わせて波形の信号を発生するようになって 、る。
[0058] センスコイル 52から位置検出装置 50Aまでの間には、位置検出装置 50Aからの出 力に基づきセンスコイル 52からのカプセル内視鏡 20の位置情報などを含んだ交流 電流力も振幅値を抽出し位置検出装置 50Aへ出力するセンスコイル受信回路 57が 配置されている。
[0059] 前記周波数設定部 77により設定された共振周波数は、位置検出装置 50Aに送ら れて、信号発生回路 53から出力する交番磁界の周波数を共振周波数に一致させる ようになつている。また周波数設定部 77により決定されたピーク周波数は、センスコィ ル受信回路 57にも送られ、センスコイル 52により受信する交番磁界の周波数をピー ク周波数に設定するようになって 、る。
[0060] 共振回路 43の磁気誘導コイル 42Aがー種類で、個体差が小さ!/、場合には、プリセ ットデータとして記憶部 78に記憶しておけばよい。また、磁気誘導コイル 42Aが複数 種類存在し、個体差力小さい場合には、プリセットデータとして記憶部 78に複数種類 のデータを記憶しておき、磁気誘導コイル 42Aの種類を示す識別データを手動また はコード読み取り装置により読み取ることで、適切なプリセットデータを選択してもよい また、磁気誘導コイル 42Aの個体差が大きいときは、データをカプセル内視鏡のパ ッケージに記載された識別コードとして保持させておき、使用時にパッケージのコー ドを読み取り装置で読み取ることとしてもよい。さらに、データはコードとして記録され る以外に、 RFIDやカプセル内視鏡に格納されて 、るメモリ内に記載してぉ 、てもよ い。
[0061] 図 9は、カプセル内視鏡誘導システム 10の断面を示す概略図である。
ここで、ドライブコイル 51は、図 1および図 9に示すように、ヘルムホルツコイル 71X , 71Y, 71Zにより形成される略直方体形状の作動空間の上方 (Z軸の正方向側)の 四隅に斜めに配置されている。またドライブコイル 51は、矩形形状のヘルムホルツコ ィル 71X, 71Y, 71Zの角部を結ぶ略三角形状のコイルとして形成されている。この ように、ドライブコイル 51を上方に配置することにより、ドライブコイル 51と被検者 1と の干渉を防止することができる。
ドライブコイル 51は、上述のように略三角形状のコイルであってもよいし、円形状な ど、さまざまな形状のコイルを用いることができる。
[0062] また、センスコイル 52は空芯コイルとして形成されているとともに、ヘルムホルツコイ ル 71X, 71Y, 71Zよりも内側であって、カプセル内視鏡 20の作動空間 Sを介してド ライブコイル 51と対向する位置および Y軸方向に互いに対向し合う位置に配置され た 3つの平面形状のコイル支持部 58により支持されている。 1つのコイル支持部 58に は、 9個のセンスコイル 52がマトリクス状に配置されていて、位置検出システム 50全 体には 27個のセンスコイル 52が備えられて!/、る。
センスコイル 52の位置は、ヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Zと同一平面上にあ つてもよいし、外側にあってもよぐ自由に配置して構わない。
[0063] 図 10は、センスコイル受信回路 57の回路構成を示す概略図である。
センスコイル受信回路 57は、図 10に示すように、センスコイル 52に入力されたカプ セル内視鏡 20の位置情報を含む誘導磁界に基づく交流電圧の低周波成分を取り 除くハイパスフィルタ (HPF) 59と、上記交流電圧を増幅するプリアンプ 60と、増幅さ れた上記交流電圧に含まれる高周波を取り除くバンドパスフィルタ (BPF、帯域制限 部) 61と、高周波を取り除いた上記交流電圧を増幅するアンプ (AMP) 62と、上記交 流電圧の振幅を検出して振幅値を抽出して出力する実効値検出回路 (True RMS コンバータ) 63と、振幅値をデジタル信号に変換する AZD変翻 64と、デジタル 化された振幅値を一時的に格納するメモリ 65とから構成されている。 [0064] ここで、ハイパスフィルタ(HPF) 59は、ヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Zで発生 する回転磁界によりセンスコイル 52に誘導される低周波信号を除去する役割も兼ね ている。これにより、磁気誘導装置 70を動作させた状態で位置検出システム 50を正 常に動作できる状態にして!/、る。
[0065] ハイパスフィルタ 59は、センスコイル 52から延びる一対の配線 66Aにそれぞれ配 置された抵抗 67と、一対の配線 66A間を接続するとともにその略中央で接地されて いる配線 66Bと、配線 66Bに接地点を介して対向して配置された一対のコンデンサ 6 8とから構成されている。プリアンプ 60は一対の配線 66Aにそれぞれ配置され、プリ アンプ 60から出力された上記交流電圧は、一つのバンドバスフィルタ 61に入力され るようになっている。メモリ 65は、 9つのセンスコイル 52から得られた振幅値を一時的 に格納し、格納した振幅値を位置検出装置 50Aへ出力している。
[0066] また、これとは別に、コモンモードのノイズを除去できるコモンモードフィルタを設け ても構わない。
上述のように、上記交流電圧の振幅値を抽出するのに実効値検出回路 63を用い てもよいし、整流回路を用いて磁気情報を平滑ィ匕して電圧を検出することで振幅値 を検出してもよい。
また、検出される交流電圧の波形は、磁気誘導コイル 42Aの有無、位置により、ドラ イブコイル 51に付加される波形に対する位相が変化する。この位相変化をロックイン アンプなどで検出してもかまわな!/、。
[0067] 画像表示装置 80は、図 1に示すように、カプセル内視鏡 20から送信された画像情 報を受信する画像受信回路 81と、受信された画像情報および磁界制御回路 73から の信号に基づ ヽて画像を表示する表示部 82とを備えて ヽる。
画像表示装置 80においては、図 1に示すように、画像受信回路 81がカプセル内視 鏡 20から送信された圧縮画像信号を受信し、画像信号は表示部 82へ出力されて ヽ る。圧縮画像信号は、画像受信回路 81または表示部 82において復元され、表示部 82により表示されるようになって!/、る。
また、表示部 82は、磁界制御回路 73から入力されるカプセル内視鏡 20の回転位 相データに基づき、カプセル内視鏡 20の回転方向と逆方向に上記画像信号を回転 処理してから表示するようになって!/、る。
[0068] 図 11は、カプセル内視鏡 20の構成を示す概略図である。
カプセル内視鏡 20は、図 11に示すように、その内部に各種の機器を収納する外装 21と、被検者 1の体腔内管路の内壁面を撮像する撮像部 30と、撮像部 30を駆動す る電池 39と、前述したドライブコイル 51により交番磁界を発生させる誘導磁界発生部 40と、磁気誘導装置 70で発生する外部磁界 Mを受け、カプセル内視鏡 20を駆動す る永久磁石 (磁石) 45とを備えて 、る。
[0069] 外装 21は、カプセル内視鏡 20の長手軸 Rを中心軸とする赤外線を透過する円筒 形状のカプセル本体 (以下、単に本体と略記) 22と、本体 22の前端を覆う透明で半 球形状の先端部 23と、本体の後端を覆う半球形状の後端部 24とから形成され、水 密構造で密閉されたカプセル容器を形成して 、る。
[0070] また、外装 21の本体の外周面には、長手軸 Rを中心として断面円形の線材を螺旋 状に卷!ヽた螺旋部 (螺旋機構) 25が備えられて ヽる。
磁気誘導装置 70で発生させた回転する外部磁界 Mを受け、永久磁石 45が回転さ せられると、本体 22とともに螺旋部 25が長手軸 R回りに回転させられる結果、螺旋部 25により本体 22の長手軸 R回りの回転運動が長手軸 Rに沿う方向の直線運動に変 換され、管腔内でカプセル内視鏡 20を長手軸 R方向に誘導することができるようにな つている。
[0071] 撮像部 30は、長手軸 Rに対して略垂直に配置された基板 36Aと、基板 36Aの先端 部 23側の面に配置されたイメージセンサ 31と、被検者 1の体腔内管路の内壁面の画 像をイメージセンサ 31に結像させるレンズ群 32と、体腔内管路の内壁面を照明する LED (Light Emitting Diode) 33と、基板 36Aの後端部 24側の面に配置された 信号処理部 34と、画像信号を画像表示装置 80に発信する無線素子 35とを備えて いる。
[0072] 信号処理部 34は、基板 36A, 36B, 36C, 36Dおよびフレキシブル基板 37A, 37 B, 37Cを介して電池 39に電気的に接続されているとともに、基板 36Aを介してィメ ージセンサ 31と電気的に接続され、基板 36A、フレキシブル基板 37Aおよび支持部 材 38を介して LED33と電気的に接続されている。また、信号処理部 34は、イメージ センサ 31が取得した画像信号を圧縮して一時的に格納 (メモリ)し、圧縮した画像信 号を無線素子 35から外部に送信するとともに、後述するスィッチ部 46からの信号に 基づきイメージセンサ 31および LED33のオン ·オフを制御して!/、る。
[0073] イメージセンサ 31は、先端部 23およびレンズ群 32を介して結像された画像を電気 信号 (画像信号)に変換して信号処理部 34へ出力している。このイメージセンサ 31と しては、例えば、 CMOS (Complementary Metal Oxide Semiconductor)や CCDを用!/、ることができる。
LED33は基板 36Aより先端部 23側に配置された支持部材 38に、長手軸 Rを中心 として周方向に間隔をあけて複数配置されている。
[0074] 永久磁石 45は、信号処理部 34の後端部 24側に配置されている。永久磁石 45は、 長手軸 Rに対して直交方向(例えば、図 5中の上下方向)に磁化方向(磁極)を有す るように配置または着磁されて 、る。
永久磁石 45の後端部 24側には、基板 36B上に配置されたスィッチ部 46が備えら れている。スィッチ部 46は赤外線センサ 47を有し、基板 36Bおよびフレキシブル基 板 37Aを介して信号処理部 34と電気的に接続されているとともに、基板 36B, 36C, 36Dおよびフレキシブル基板 37B, 37Cを介して電池 39と電気的に接続されている
[0075] また、スィッチ部 46は長手軸 Rを中心として周方向に等間隔に複数配置されるとと もに、赤外線センサ 47が直径方向外側に面するように配置されている。本実施形態 においては、スィッチ部 46が 4つ配置されている例を説明する力 スィッチ部 46の数 は 4つに限られることなぐその個数がいくつであってもよい。
[0076] スィッチ部 46の後端部 24側には、電池 39が基板 36C, 36Dに挟まれて配置され ている。
基板 36Dの後端部 24側の面には無線素子 35が配置されている。無線素子 35は、 基板 36A, 36B, 36C, 36Dおよびフレキシブル基板 37A, 37B, 37Cを介して信 号処理部 34と電気的に接続されている。
[0077] 無線素子 35の後端部 24側に配置された誘導磁界発生部 40は、中心軸が長手軸 Rと略一致する円柱形状に形成されたフ ライトからなる芯部材 (磁性体コア) 41と、 芯部材 41の外周部に配置された磁気誘導コイル 42Aと、磁気誘導コイル 42Aと電 気的に接続され、共振回路 43を形成するコンデンサ 42B (図 11に図示せず)とから 形成されている。
芯部材 41はフェライトの他、磁性材料が適しており、鉄、ニッケル、パーマロイ、コバ ルトなどを使用することもできる。
[0078] このように構成された本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 10の作用に ついて、図 12Aおよび図 12Bを参照して以下に説明する。
本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 10を用いて被件者の体腔内にお いてカプセル内視鏡 20を誘導し、体腔内の画像を取得するには、まず、図 2に示さ れるように、被検者 1を位置検出システム 50および磁気誘導装置 70内部の空間 Sに 横臥した状態に配置する (ステップ Sl)。次いで、カプセル内視鏡 20の赤外線セン サ 47に図示されない赤外線発生装置で赤外線を当て、カプセル内視鏡 20の電源を 入れる(図 12Aでは省略。 )0そして、カプセル内視鏡 20を被検者 1の口部または肛 門から体腔内に投入する (ステップ S 2)。
[0079] この状態で、位置検出システム 50の作動により、投入されたカプセル内視鏡 20の 位置および方向が検出される (ステップ S3)。次いで、磁界制御回路 73の作動により 、カプセル内視鏡 20の長手軸 Rに直交する方向に外部磁界 Mが発生するように、へ ルムホルツコイルドライバ 72X, 72Y, 72Zが制御される(ステップ S4)。
[0080] そして、施術者が入力装置 74を操作の有無が判定され (ステップ S5)、操作されな い場合には、上記ステップ S3〜S5が繰り返される。一方、入力操作された場合には 、それが終了を指示する入力である力否かが判定された後 (ステップ S6)、終了指示 ではない場合には、入力装置 74による入力に従って、カプセル内視鏡 20の方向を 変更し、あるいは、カプセル内視鏡 20をその長手軸 R回りに回転させる外部磁界 M が発生されるように、磁界制御回路 73によりヘルムホルツコイルドライバ 72X, 72Y, 72Zが制御される (ステップ S7)。
[0081] 磁気誘導装置 70により被検者 1の体腔内管路内を患部近傍まで誘導されたカプセ ル内視鏡 20は、患部までの誘導中および患部近傍において体腔内管路の内壁面 を撮像する。そして、撮像した体腔内管路の内壁面のデータおよび患部近傍のデー タを画像表示装置 80に送信する。画像表示装置 80は送信されてきた画像を表示部 82に表示する。
[0082] この場合において、本実施形態によれば、位置検出装置 50Aによりカプセル内視 鏡 20の位置および方向が算出され (ステップ S9)、位置検出システム 50に設けられ た磁界決定部 75により、位置検出装置 50Aから送られてくるカプセル内視鏡 20の位 置データと、磁界制御回路 73から送られてくる外部磁界 Mを生成するための各ヘル ムホルツコイル 71X, 71Y, 71Zに流す電流データとに基づいて、外部磁界 Mの強 度および方向が決定される。
[0083] また、位置検出装置 50A力 送られてくるカプセル内視鏡 20の方向データと、磁 界決定部 75から送られてくる外部磁界 Mの方向データとに基づいて、磁界角度算出 部 76により、外部磁界 Mと磁気誘導コイル 42Aにより誘導される交番磁界とのなす 角である磁界角度 Θが算出される (ステップ S 10)。
[0084] この場合において、磁界角度 Θが所定の角度より小さいか否かが判断され (ステツ プ S11)、小さい場合、すなわち、外部磁界 Mと交番磁界とのなす角が 90° から大き く減少している場合には、外部磁界 Mの発生が停止される (ステップ S12)。これによ り、外部磁界 Mの回転軸とカプセル内視鏡 20の長手軸 Rとが大きくずれた状態で力 プセル内視鏡 20が回転駆動されることを未然に防止することができる。
[0085] すなわち、外部磁界 Mを停止することで、共振回路 43は、本来の(外部磁界 Mの ない状態での)共振周波数またはピーク周波数により位置検出させることができるよう になるので、正確な位置検出が可能となる。そこで、再度入力装置 74からの入力が あつたときに発生させる外部磁界 Mの方向をカプセル内視鏡の長手軸 Rに直交する 方向に配されるように設定し (ステップ S4)、入力装置 74からの入力を確認 (ステップ S5, S6)した後に、外部磁界 Mを回転させる (ステップ S8)。これにより、外部磁界 M の回転軸とカプセル内視鏡 20の長手軸 Rとがほぼ一致する状態で回転駆動される ので、カプセル内視鏡 20をブレなく安定して回転駆動し、適正に推進することができ る。
[0086] そして、入力装置 74からカプセル内視鏡 20の方向を変更する入力を行うと、外部 磁界 Mの方向が変更される。カプセル内視鏡 20の拘束が弱いときには、外部磁界 Mの方向に永久磁石 45の方向が一致するようにカプセル内視鏡 20の方向が変更さ れる。体腔内壁等によるカプセル内視鏡 20の拘束が強いときには、外部磁界 Mの方 向とカプセル内視鏡 20の長手軸 Rの方向とが直交状態力もずれ、磁界角度 Θく 90 ° となるため、このずれに従って、カプセル内視鏡 20が方向を変更するためのトルク が発生する。そして、拘束力よりもトルクが大きくなつたところで、カプセル内視鏡 20 が方向を変更する。拘束力が大きぐカプセル内視鏡 20が方向を変更できないとき は、磁界角度 Θが所定角度よりも小さくなるので、再度ステップ S 11に進行して、動 作を再度リセットすることになる。
[0087] 磁界角度 0が所定の角度より大きく 90° に近い場合には、磁界決定部 75から出 力される外部磁界 Mの強度と、磁界角度算出部 76から出力される磁界角度 Θとに 基づいて、記憶部 78に記憶されている共振周波数および Zまたはピーク周波数が 読み出され、位置検出装置 50Aおよびセンスコイル受信回路 57に送られる (ステツ プ S13)。
位置検出装置 50Aは、信号発生回路 53に対して、発生すべき交流信号の周波数 として上記により送られてきた共振周波数を出力する。そして、信号発生回路 53は、 位置検出装置 50Aから送られてきた共振周波数に一致する周波数の交流信号をド ライブコイルドライバ 54に出力する。ドライブコイルドライバ 54が発生する交流信号が わずかに共振周波数力もずれたとしてもある程度の効果は得ることができる。例えば 、共振周波数が 20. 04kHzであり、信号発生回路 53が発生できる周波数が、 19. 9 kHz, 20kHz, 20. 1kHzと 100Hz刻みであった場合、信号発生回路 53が発生す る周波数を 20kHzに設定すればよい。この場合、正確に共振周波数に合わせこん だ場合と略同じ効果を得ることができる。
[0088] 交流信号は、ドライブコイルドライバ 54において増幅され、交流電流としてドライブ コイルセレクタ 55へ出力される。増幅された交流電流は、ドライブコイルセレクタ 55に お!、て位置検出装置 50Aにより選択されたドライブコイル 51へ供給される。そしてド ライブコイル 51に供給された交流電流は、カプセル内視鏡 20の作動空間 Sに交番 磁界を形成する。
[0089] 形成された交番磁界は、センスコイル 52およびカプセル内視鏡 20内の磁気誘導コ ィル 42Aに誘導起電力を発生させる。この場合に、センスコイル 52には、ドライブコィ ル 51による交番磁界と磁気誘導コイル 42Aに誘導された交番磁界の両方が作用し 、対応する交流電圧がセンスコイル 52に発生する。
[0090] 磁気誘導コイル 42Aはコンデンサ 42Bとともに共振回路 43を形成しているので、交 番磁界の周波数が共振回路 43の共振周波数と一致すると、共振回路 43 (磁気誘導 コイル 42A)に発生する誘導起電力は大きくなり、形成される交番磁界も強くなる。さ らに、磁気誘導コイル 42Aの中心には、誘電性のフェライトからなる芯部材 41が配置 されているので、磁場が芯部材 41に集められ易ぐ誘導される交番磁界はさらに強く なる。
[0091] センスコイル 52に発生した交流電圧は、センスコイル受信回路 57に入力され、交 流電圧の振幅値が抽出される。
センスコイル受信回路 57に入力された上記交流電圧は、まずハイパスフィルタ 59 により、交流電圧に含まれる低周波成分が取り除かれ、プリアンプ 60により増幅され る。その後、バンドパスフィルタ 61により高周波が取り除かれ、アンプ 62により増幅さ れる。
[0092] この場合において、本実施形態においては、バンドパスフィルタ 61の透過周波数 力 上記位置検出装置 50Aから送られてきたピーク周波数となるように調整される。 このようにして不要な成分が取り除かれた交流電圧は、実効値検出回路 63により 交流電圧の振幅値が抽出される。抽出された振幅値は AZD変 によりデジタ ル信号化され、メモリ 65に格納された後に、位置検出装置 50Aに送られる。
[0093] そして、位置検出装置 50Aは、センスコイル受信回路 57から送られてきた各センス コイル 52の出力に基づいてカプセル内視鏡 20の位置および向きを演算する。
具体的には、位置検出装置 50Aは、選定されたセンスコイル 52から得られた交番 磁界の振幅に基づいて、カプセル内視鏡 20の位置、方向および磁界の強度に係る 連立方程式を解くことによりカプセル内視鏡 20の位置および方向を算出する。
[0094] そして、施術者により入力装置 74から終了指示が入力された力否かが判定され (ス テツプ S14)、入力されない場合には、上記ステップ S8〜S14が繰り返され、終了指 示が入力された場合には、動作を中断して位置検出動作および誘導動作が終了さ れる。
[0095] カプセル内視鏡 20の位置および方向の情報としては、例えば、 X、 Y、 Ζの位置座 標、カプセル内視鏡 20の長手軸の方向(2つの角度)、および、磁気誘導コイル 42Α が形成した誘導磁気の強さの 6つの情報が挙げられる。
これら 6つの情報を演算により推定するためには、少なくとも 6つのセンスコイル 52 力 の出力が必要となる。
[0096] センスコイル 52の個数は、本実施形態では 6個以上あればよいが、 10個から 15個 程度とすると、位置計算誤差を小さく抑えられる。また、センスコイル 52の選定方法は 、カプセル内視鏡 20の位置および向きに基づいて、磁気誘導コイル 42Αから発生し た交番磁界による全てのセンスコイル 52の出力を計算で求め、出力の大きなセンス コイル 52を必要な数だけ選定するようにしてもょ 、。
[0097] また、算出されたカプセル内視鏡 20の位置および向きのデータを他の装置や、表 示部 82に出力してもよい。
また、位置検出装置 50Αは、上述の制御と並行して、交番磁界を形成するドライブ コイル 51を選定し、ドライブコイルセレクタ 55に対して選定したドライブコイル 51に交 流電流を供給するように指示を出力する。このドライブコイル 51の選定方法は、図 13 に示すように、ドライブコイル 51から磁気誘導コイル 42Αを結ぶ直線 (ドライブコイル 51の向き)と磁気誘導コイル 42Αの中心軸線 (カプセル内視鏡 20の長手軸 R)とが 略直交するドライブコイル 51を除外する方法で行われるとともに、磁気誘導コイル 42 Αにおいて作用する磁界の方向が一次独立となるよう配置され、図 14に示すように、 3つのドライブコイル 51のいずれ力、または複数に交流電流を供給するように選定さ れている。
より好ましい方法としては、ドライブコイル 51が形成する磁力線の方向と、磁気誘導 コイル 42Aの中心軸線とが略直交するドライブコイル 51を除外する方法が有効であ る。
[0098] 上述のように、ドライブコイルセレクタ 55を用いて交番磁界を形成するドライブコィ ル 51の数を制限してもよいし、ドライブコイルセレクタ 55を用いないで、ドライブコイル 51の配置数を最初から 3つとしてもよ 、。 また、上述のように、ドライブコイル 51を 3つ選択して交番磁界を形成してもよいし、 図 15に示すように、全てのドライブコイル 51により交番磁界を発生させてもよ!、。
[0099] ここで、ドライブコイル 51を切り替える動作について、より具体的に説明する。
ドライブコイル 51を切り替える動作は、ドライブコイル 51が発生した交番磁界の方 向と、磁気誘導コイル 42Aの向き力 カプセル内視鏡 20の位置で垂直になってしま うと、磁気誘導コイル 42Aにより誘導される交番磁界が小さくなつてしまい位置検出 の精度が落ちるなどの問題が発生する可能性が生じることの対策として行われる。
[0100] 磁気誘導コイル 42Aの方向、すなわちカプセル内視鏡 20の方向は、位置検出装 置 50Aの出力から知ることができる。また、ドライブコイル 51がカプセル内視鏡 20の 位置に作る交番磁界の方向は計算により求めることができる。
よって、カプセル内視鏡 20の向きと、ドライブコイル 51がカプセル内視鏡 20の位置 に作る交番磁界の方向のなす角度は計算で求めることができる。
[0101] 同様に異なる位置および向きに配置されたそれぞれのドライブコイル 51の発生す る交番磁界のカプセル内視鏡 20の位置における方向もそれぞれ計算で求めること ができ、同様に、カプセル内視鏡 20の向きと、それぞれのドライブコイル 51がカプセ ル内視鏡 20の位置に作る交番磁界の方向とのなす角度は計算で求めることができ る。
これにより、カプセル内視鏡 20の向きと、ドライブコイル 51がカプセル内視鏡 20の 位置に作る交番磁界の方向とのなす角度が鋭角な関係にあるドライブコイル 51を選 択することで、磁気誘導コイル 42Aから発生する交番磁界を大きく保つことができ、 位置検出を行うにあたり良好な状態を保つことができる。
[0102] ドライブコイル 51を選択するには、まず、ドライブコイル 51がカプセル内視鏡 20の 位置に作る交番磁界の方向を計算により求める。次に、カプセル内視鏡 20の向きと 、ドライブコイル 51がカプセル内視鏡 20の位置に作る交番磁界の方向のなす角度を 計算する。
同様に異なる位置および向きに配置されたそれぞれのドライブコイル 51の発生す る交番磁界のカプセル内視鏡 20の位置における方向をそれぞれ計算する。同様に 、カプセル内視鏡 20の向きと、それぞれのドライブコイル 51がカプセル内視鏡 20の 位置に作る交番磁界の方向のなす角度を計算する。
[0103] これらの計算結果より、カプセル内視鏡 20の向きと、ドライブコイル 51がカプセル内 視鏡 20の位置に作る交番磁界の方向のなす角度が最も鋭角な関係にあるドライブコ ィル 51を選択する。このようにドライブコイル 51を選択することで、磁気誘導コイル 42 A力も発生する交番磁界を大きく保つことができ、位置検出を行うにあたり良好な状 態を保つことができる。
[0104] 以上のようにドライブコイル 51を選択することで、常に、磁気誘導コイル 42Aよりで きるだけ大きな交番磁界が発生する条件で、磁気誘導コイル 42Aが発生した交番磁 界を効率よくセンスコイルで 52で検出することができるため、カプセル内視鏡 20 (磁 気誘導コイル 42A)の位置計算に使用するデータ量を精度を損なわず少なくすること ができる。よって、計算量を少なくすることができ、システムの安価に構成できる。シス テムを高速ィ匕できるなどの効果が発生する。
[0105] また、ドライブコイル 51の選択において、 2つ以上のドライブコイル 51を選択するよ うにしても構わない。その場合は、選択された全てのドライブコイル 51が、カプセル内 視鏡 20 (磁気誘導コイル 42A)の位置に作り出す交番磁界を計算し、その合成され た交番磁界の方向と、カプセル内視鏡 20 (磁気誘導コイル 42A)の方向とが、鋭角 の関係〖こなるようにそれぞれのドライブコイル 51の出力を調整する。
[0106] また、ドライブコイル 51の作り出すカプセル内視鏡 20 (磁気誘導コイル 42A)の位 置の交番磁界の強度が、一定もしくは、ある範囲に収まるように、ドライブコイル 51の 出力を調整してもよい。
このようにすれば、磁気誘導コイル 42Aから発生する交番磁界をより安定して出力 できるようになる。これにより、より正確でより効率的な位置検出を実現することができ る。
[0107] また、磁気誘導装置 70においては、図 1に示すように、まず、施術者が入力装置 7 4を介して磁界制御回路 73へカプセル内視鏡 20に誘導方向を入力する。磁界制御 回路 73では、入力された誘導方向および位置検出装置 50Aから入力されるカプセ ル内視鏡 20の方向(長手軸方向)に基づいて、カプセル内視鏡 20にかける外部磁 界 Mの方向および回転方向を決定する。 そして、上記平行磁界の方向を形成するために必要な各ヘルムホルツコイル 7 IX , 71Y, 71Zの発生磁界強さを算出し、これら磁界を発生させるのに必要な電流値を 算出する。
[0108] 各ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zに供給する電流値のデータは、それぞれ対 応するヘルムホルツコイルドライバ 72X, 72Y, 72Zへ出力され、各ヘルムホルツコィ ルドライバ 72X, 72Y, 72Zは、入力されたデータに基づき電流を増幅制御してそれ ぞれ対応するヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zに電流を供給する。
電流が供給されたヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zは、それぞれ電流値に応じ た磁界を発生し、これら磁界が合成されることにより、磁界制御回路 73が決定した平 行な磁界方向を有する外部磁界 Mが形成される。
[0109] カプセル内視鏡 20には、永久磁石 45が搭載されており、該永久磁石 45に外部磁 界 Mが作用して生ずる力およびトルクにより、カプセル内視鏡 20の姿勢 (長手軸 R方 向)が制御される。また、外部磁界 Mの回転周期は OHzから数 Hz程度に制御される とともに、外部磁界 Mの回転方向を制御することにより、カプセル内視鏡 20の長手軸 R回りの回転方向が制御され、カプセル内視鏡 20の進行方向および進行速度が制 御される。
[0110] カプセル内視鏡 20は、図 11に示すように、まず、スィッチ部 46の赤外線センサ 47 に赤外線が照射され、スィッチ部 46は信号処理部 34に対して信号を出力する。信 号処理部 34は、スィッチ部 46からの信号を受け取ると、カプセル内視鏡 20に搭載さ れているイメージセンサ 31、 LED33、無線素子 35および信号処理部 34自身に電 池 39から電流を供給し、オン状態とする。
[0111] イメージセンサ 31は、 LED33により照明された被検者 1の体腔内管路内の壁面を 撮像し、この画像を電気信号に変換して信号処理部 34へ出力する。信号処理部 34 は、入力された画像信号を圧縮して一時的に格納し、無線素子 35へ出力する。無線 素子 35に入力された圧縮された画像信号は画像表示装置 80へ電波として送信され る。
[0112] また、外装 21の外周に配置された螺旋部 25により、カプセル内視鏡 20は長手軸 R 回りに回転することで先端部 23側または後端部 24側へ移動することができる。移動 する方向は、長手軸 R回りの回転方向および螺旋部 25の回転方向により決定される 。したがって、カプセル内視鏡 20の長手軸 R回りの回転方向を制御することにより、 カプセル内視鏡 20に作用する推進力の方向を制御することができる。
[0113] このように、本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 10によれば、カプセル 内視鏡 20に作用する外部磁界 Mである回転磁界の強度および方向が変化し、それ に伴って、カプセル内視鏡 20内の共振回路 43の周波数特性が変動しても、外部磁 界 Mの強度および磁界角度 Θに基づいて予め記憶部 78に記憶されている共振周 波数およびピーク周波数が逐次呼び出され、センスコイル 52により検出する周波数 として呼び出されたピーク周波数が設定されるので、検出感度の低下を防止すること ができる。また、ドライブコイル 51により発生される交番磁界の周波数も上記により呼 び出された共振周波数に設定されるので、外部磁界 Mの強度等の状態にかかわら ず、カプセル内視鏡 20内の共振回路 43を共振状態に維持することができ、より大き な交番磁界を発生させて、検出感度を向上することができる。
[0114] その結果、カプセル磁気誘導コイル 42Aの共振周波数を調節する素子等を搭載 する必要がなくなり、カプセル型医療装置 20を小型化できる。あるいは、共振周波数 を調節するために、磁気誘導コイル 42Aとともに共振回路 43を構成するコンデンサ 4 2B等の素子を選択、あるいは調節する必要がなくなり、カプセル型医療装置 20の生 産コストの増大を防止できる。
[0115] また、バンドパスフィルタ 61が、位置検出装置 50A力も送られてきたピーク周波数 に基づいて、センスコイル 52の出力周波数の帯域を制限できるため、共振周波数帯 域のセンスコイル 52の出力に基づいて、カプセル型医療装置 20の位置および向き を算出することができ、算出に要する時間を短縮できる。
[0116] カプセル内視鏡 20の磁気誘導コイル 42Aに対して、一次独立であって異なる 3方 向以上の方向から交番磁界を作用させている。そのため、磁気誘導コイル 42Aの方 向にかかわらず、少なくとも 1方向からの交番磁界により磁気誘導コイル 42Aに交番 磁界を誘導することができる。
その結果、カプセル内視鏡 20の方向(長手軸 R方向)にかかわらず、常に磁気誘 導コイル 42Aに交番磁界を発生させることができ、センスコイル 52により交番磁界を 常に検知することができ、その位置を正確に検出することができると 、う効果を奏する
[0117] また、センスコイル 52がカプセル内視鏡 20に対して異なる 3方向に配置されている ため、カプセル内視鏡 20の配置位置にかかわらず、 3方向に配置されたセンスコィ ル 52の少なくとも 1方向に配置されたセンスコイル 52に、検知可能な強度の交番磁 界が働き、常にセンスコイル 52が交番磁界を検知することができる。
さらに、上記 1方向に配置されたセンスコイル 52の数が 9つであるので、カプセル内 視鏡 20の X、 Y、 Ζ座標、カプセル内視鏡 20の長手軸 Rに対して直交するとともに互 いに直交する 2つの軸回りの回転位相、および、誘導磁気の強度の合計 6つの情報 を演算により求めるのに十分な入力を得ることができる。
[0118] ドライブコイル 51とセンスコイル 52とがカプセル内視鏡 20の作動範囲を挟んで対 向する位置に配置されているので、ドライブコイル 51とセンスコイル 52とが構造上干 渉しな 、ように配置することができる。
[0119] カプセル内視鏡 20に搭載された永久磁石 45に作用させる外部磁界 Μの方向を制 御することにより、永久磁石 45に対して作用する力の方向を制御することができ、力 プセル内視鏡 20の移動方向を制御することができる。それと同時に、カプセル内視 鏡 20の位置を検出することができ、カプセル内視鏡 20を所定の位置に誘導すること ができる。したがって、検出されたカプセル内視鏡 20の位置に基づき、カプセル内視 鏡 20を正確に誘導することができると 、う効果を奏する。
[0120] 相互に直交する方向に対向配置される 3対のヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Z 力 発生する外部磁界 Μの強度をそれぞれ制御することにより、ヘルムホルツコイル 7 IX, 71Y, 71Zの内側に発生する外部磁界 Μの方向を所定の方向に制御すること ができる。そのため、カプセル内視鏡 20に対して所定方向の平行な外部磁界 Μを作 用させることができ、カプセル内視鏡 20を所定方向に移動させることができる。
また、ヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Zの内側の空間 Sは、被検者 1を配置可 能な空間であって、その空間 Sの周囲に、ドライブコイル 51およびセンスコイル 52が 配置されているので、カプセル内視鏡 20を被検者 1の体内の所定位置に誘導するこ とがでさる。 [0121] また、画像表示装置 80は、カプセル内視鏡 20の長手軸 R回りの回転位相情報に 基づいて、表示される画像を、カプセル内視鏡 20の回転方向と逆方向に回転させる 処理を行っているので、カプセル内視鏡 20の回転位相にかかわらず、常に所定の回 転位相に静止した画像として、すなわち、あたカゝもカプセル内視鏡 20が長手軸 R回り に回転することなく長手軸 Rに沿う方向に進行しているような画像を表示部 82に表示 することができる。
[0122] そのため、表示部 82に表示された画像を施術者が目視しながらカプセル内視鏡 2 0を誘導する場合、表示される画像がカプセル内視鏡 20の回転とともに回転する画 像である場合と比較すると、上述のように表示される画像が所定の回転位相の画像と して表示されている方が、施術者に見易ぐカプセル内視鏡 20を所定位置に誘導さ せ易い。
[0123] 本実施形態においては、図 11に示される構造のカプセル内視鏡装置を例示した 力 これに代えて、図 16および図 17に示されるように、カプセル内視鏡 20Aの外装 2 1内部に、先端部 23側から順に、レンズ群 32、 LED33、イメージセンサ 31、信号処 理部 34、電池 39、スィッチ部 46、無線素子 35、永久磁石 45の順に配置してもよい。 図 16において、誘導磁気発生部 43Aは、外装 21と電池 39などとの間に配置され るとともに、 LED33の支持部材 38から電池 39までを覆うように配置されている。
[0124] 誘導磁気発生部 43Aは、図 16および図 17に示すように、中心軸が回転軸 Rと略一 致する円筒形状に形成された芯部材 41Aと、芯部材 41Aの外周部に配置された磁 気誘導コイル 42Aと、芯部材 41 Aおよび磁気誘導コイル 42Aの間に配置されたパー マロイ膜 41Bと、磁気誘導コイル 42Aと電気的に接続され、共振回路 43を形成する コンデンサ 42B (図示せず)とから形成されて!、る。
[0125] パーマロイ膜 41Bは、図 16に示すように、磁性体材料をシート状の膜に形成したも のである。また、パーマロイ膜 41Bを芯部材 41Aに卷回したときに、隙間 tが形成され るようになっている。
このように、芯部材 41Aと磁気誘導コイル 42Aとの間にパーマロイ膜 41Bを配置す ることにより、誘導磁気発生部 43Aにおいて発生する交番磁界の強度を向上させる ことができる。 [0126] また、本実施形態においては、共振回路 43の共振周波数およびピーク周波数を記 憶部 78に記憶することとした力 これに代えて、共振周波数のみを記憶し、ピーク周 波数は共振周波数力も求めることにしてもよい。
さらに、本実施形態では磁気誘導コイル 42Aに磁性体コア 41を用いた実施例を示 した。共振回路 43の共振周波数の変化は磁性体コア 41の外部磁界による特性の変 ィ匕が 1つの原因になっている力 磁性体コア 41を用いずに空芯コイルを用いた場合 にも同様に共振周波数が変化する現象が発生する可能性がある。これは、カプセル 型医療装置 20の電気回路がありそれに含まれる磁性体が外部磁界の影響を受けそ れにより共振回路の共振周波数が変化するために起こる。このような場合でも、本実 施形態で示したように、磁界角度と外部磁界 Mの強度に基づき周波数設定部 77で 位置検出システム 50で使用する周波数を決定すれば同様の効果を得ることができる 。また、カプセル内視鏡 20の部品の中で磁性体としては電池を例にすることができる
[0127] また、本実施形態では、カプセル内視鏡 20が磁石を搭載し外部磁界により誘導さ れる例を示した力 カプセル内視鏡 20には磁石を搭載しておらず、第 2のカプセル 内視鏡が磁石を搭載され第 2のカプセル内視鏡のみが誘導される構成としてもカブ セル内視鏡の共振回路の共振周波数に基づき周波数設定部 77が位置検出システ ム 50で使用する周波数を決定することができるので、本実施形態は動作可能である 。この場合でも、カプセル内視鏡の位置を正確に検出できるという効果を同様に得る ことができる。この場合、本システムは医療装置の位置検出システムとして動作する。
[0128] 〔第 2の実施形態〕
次に、本発明の第 2の実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 100について 、図 18および図 19を参照して説明する。
本実施形態の説明において、上述した第 1の実施形態に係るカプセル内視鏡誘導 システム 10と構成を共通とする箇所に同一符号を付して説明を省略する。
[0129] 本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 100の基本構成は、第 1の実施形 態に係るカプセル内視鏡誘導システム 10と同様である力 カプセル内視鏡 20' 内 の共振回路 43' および位置検出システム 50' の構成において相違している。 図 17は、本実施形態におけるカプセル内視鏡誘導システム 100の概略を示す図 である。
[0130] 本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 100においては、カプセル内視鏡 20' 内に備えられている共振回路 43' 力 図 18に示されるように電源に接続され たアンプ 42Cを備える自励発振回路を構成している。したがって、本実施形態にお いては、共振回路 43' は電源のエネルギを使用して、磁気誘導コイル 42Aのインダ クタンスおよびコンデンサ 42Bのキャパシタンスによって定まる共振周波数で自ら交 番磁界を発生するようになって!/ヽる。
[0131] また、本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 100においては、上述したよ うに、カプセル内視鏡の共振回路 43' が自励発振回路により構成されているため、 第 1の実施形態におけるように、共振回路 43' を共振させるための交番磁界を外部 力も供給する必要がない。したがって、図 17に示されるように、位置検出システム 50 ' 力 位置検出装置 50Aに接続するドライブコイル 51、信号発生回路 53,ドライブコ ィルドライノく 54およびドライブコイルセレクタ 55を備えて!/、な!/、。
[0132] 本実施形態に係るカプセル内視鏡の位置検出システム 50' によれば、カプセル内 視鏡 2( の位置における外部磁界 Mの強度および磁界角度 Θに応じて、予め記憶 されていた周波数が読み出され、位置検出装置 50Aからセンスコイル受信回路 57に フィードバックされるので、外部磁界 Mの強度および磁界角度 Θに応じてカプセル内 視鏡 20' 内の自励発振回路の共振周波数が変動しても、その変動後の共振周波 数で共振回路 43' が共振して発生する交番磁界を検出することができる。したがつ て、検出感度の低下を防止することができる。そして、このような位置検出システム 50 ' を備えるカプセル内視鏡誘導システム 100によれば、カプセル内視鏡 2( の位置 および方向を精度よく検出でき、したがって、カプセル内視鏡 20' の動作を不安定 にすることなぐ適正に誘導することができる。
[0133] また、本実施形態によれば、共振回路 43' が発生する交番磁界は磁気誘導コイル 42Aのインダクタンスおよびコンデンサ 42Bキャパシタンスに依存して!/、るので、第 1 の実施形態と比較すると、検出感度においては劣るが、ドライブコイル 51等を設けな くて済むので誘導システム 100を簡易に構築することができるという利点がある。 [0134] 〔第 3の実施形態〕
次に、本発明の第 3の実施形態に係る医療装置誘導システム 110について、図 20 および図 21を参照して説明する。
本実施形態に係る医療装置誘導システム 110は、図 20に示されるように、第 1の実 施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 10のカプセル内視鏡 20に代えて、体腔 内に導入される細長 ヽ揷入部 20〃を有する内視鏡装置を誘導するシステムである。
[0135] 内視鏡装置の挿入部 20〃先端には、図 21に示されるように、第 1の実施形態と同 様の共振回路 43を構成する磁気誘導コイル 42Aおよびコンデンサ 42Bと、永久磁 石 45とが配置されている。磁気誘導コイル 42Aには、その内側に磁性体コア 41が配 置されている。また、永久磁石 45は、挿入部 20〃の長手軸に沿う方向に磁極を配置 している。
[0136] 本実施形態に係る医療装置誘導システム 110は、第 1の実施形態に係る誘導シス テム 10とほぼ同様の構成を備えている力 磁界制御回路 73に代えて、入力装置 74 からの入力に基づ 、て所望の方向に向力う外部磁界 Mを形成するよう制御する磁界 制御回路 73^ を備えている点で相違している。なお、挿入部 20 の先端に配置さ れた図示しな 、イメージセンサにより取得された画像情報は、有線で画像受信回路 8 1に送られるようになって!/、る。
[0137] このように構成された本実施形態に係る医療装置誘導システム 110によれば、入力 装置 74を操作して磁界制御回路 73' により所望の方向に向力う外部磁界 Mを、内 視鏡装置の挿入部 20〃先端の位置に発生させると、発生した外部磁界 Mが挿入部 20"先端に配置されている永久磁石 45に作用し、挿入部 20〃先端が外部磁界 M に沿う方向に誘導される。これにより、内視鏡装置の挿入部 20〃先端を所望の方向 に向けることができる。
[0138] また、ドライブコイル 51を介して内視鏡装置の挿入部 20 先端の位置に交番磁界 を発生させると、挿入部 20〃先端に配置されている磁気誘導コイル 42Aに交番磁界 が作用して、共振回路 43が共振状態となり、磁気誘導コイル 42Aにより強い交番磁 界が発生する。この場合において、磁気誘導コイル 42Aを貫く外部磁界 Mの強度お よび方向に依存して、磁気誘導コイル 42Aの周波数特性が変動するが、本実施形 態によれば、外部磁界 Mの強度および磁界角度 Θに基づいて読み出した共振周波 数の交番磁界をドライブコイル 51によって発生し、かつ、同じく読み出したピーク周 波数の交番磁界をセンスコイル 52によって検出することとして 、るので、検出感度を 低下させることなぐ挿入部 20〃先端の位置を検出することができる。
本実施形態においては、医療装置として内視鏡装置を例示したが、これに代えて、 カテーテルに適用することとしてもょ 、。
[0139] また、上記実施形態においては、内視鏡装置の挿入部 20〃先端に閉じた共振回 路 43を配置する例を示した力 これに代えて、図 22および図 23に示されるように、揷 入部 20グ に沿って導いた配線 42Dに、磁気誘導コイル 42Aおよびコンデンサ 42B を並列に接続した共振回路 43を採用することにしてもよい。この場合には、ドライブコ ィルセレクタ 55およびドライブコイル 51を不要とすることができる。符号 54' は、共振 回路 43を駆動するコイルドライバである。また、挿入部 20〃先端に配置した共振回 路 43によって、検出周波数の交番磁界を磁気誘導によることなく確実に発生させる ことができる。
[0140] [第 4の実施形態]
次に、本発明の第 4の実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 120について 、図 24を参照して以下に説明する。
本実施形態の説明において、上述した第 1の実施形態に係るカプセル内視鏡誘導 システム 10と構成を共通とする箇所には同一符号を付して説明を省略する。
[0141] 本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 120は、ヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Zからなる磁界発生装置 71に代えて、平面配置された複数の誘導コイル 1 21〜125からなる平面型磁界発生装置 71/ を備えている。また、カプセル内視鏡 2 0を挟んで誘導コイル 121〜 125に対向する位置には、ドライブコイル 51とセンスコィ ル 52とが配置されている。
[0142] このように構成された本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 120によれば 、平面型磁界発生装置 71' の作動により、第 1の実施形態と同様にして、カプセル 内視鏡 20の位置に所望の強度および方向の外部磁界 Mを発生させることができる。 し力し、ヘルムホルツコイル 71X, 71Y, 71Z力もなる磁界発生装置 71が空間 S内の
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、ても一様な外部磁界 Mを形成して 、たのに対し、平面型磁界 発生装置 7 は、誘導コイル 121〜125からの距離に応じて強度および方向が変 化する勾配磁界 (外部磁界) Mを構成する。
[0143] したがって、本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導システム 120においては、第 1 の実施形態におけるよりも、カプセル内視鏡 20の位置に依存して、共振回路 43が周 波数特性の変動を受け易い。し力しながら、本実施形態に係るカプセル内視鏡誘導 システム 120によれば、共振回路 43の周波数特性が変動しても、センスコイル 52に より検出する交番磁界の周波数がピーク周波数に一致させるように設定されるので、 検出感度の低下を防止して、精度よくカプセル内視鏡 20の位置を検出し、体腔内に おけるカプセル内視鏡 20の安定した誘導を行うことができる。
[0144] 上記各実施形態に係る医療装置の位置検出システム 50, 50' においては、外部 磁界 Mの状態に応じて変化する周波数特性を常時追尾することで、検出感度の低 下を防止することとした力 これに代えて、図 25に示されるよう周波数特性に従って、 予め設定された検出周波数を位置検出用の周波数として設定することにしてもよい。
[0145] すなわち、図 25に示されるように、外部磁界 Mが作用していないときの共振回路 43 の周波数特性を A、外部磁界 Mを最大とし、磁界角度 Θ = 90° のときの周波数特性 を B、外部磁界 Mを最大とし、磁界角度 θ = Θ a< 90° のときの周波数特性を Cとす る。 0 aは、例えば、図 12Bのステップ S 10における外部磁界 Mの発生停止を判断す るための所定の角度である。
[0146] この場合において、例えば、周波数特性 Aの出力変化がピークとなる 2つの周波数 の内、低周波側の周波数近傍を第 1の測定周波数 f とし、周波数特性 Cの出力変化 がピークとなる 2つの周波数の内、高周波側の周波数近傍を第 2の測定周波数 f とし
2 て設定する。このようにすることで、外部磁界 Mの状態を監視して検出用の周波数を 変更しながら測定を行わなくても、磁界角度 θ = Θ aとなるまでは、比較的安定して 共振回路 43の発生する交番磁界を検出することができる。共振周波数が周波数特 性 Cの条件よりも高周波側にシフトした場合 (例えば、周波数特性 Dの場合)には、セ ンスコイル 52で検出される出力が急激に低下するので、図 12Bのフローチャートのス テツプ S 11に進行させることとすればよ!、。 また、上記実施形態においては、カプセル内視鏡 20, 20' として、永久磁石 45が その長手軸 Rに対して直交する方向に磁極を配置したものを採用し、回転する外部 磁界 Mに永久磁石 45を沿わせるように移動させることで、カプセル内視鏡 20, 20' を長手軸 R回りに回転させる方式のものとした。し力しながら、これに代えて、永久磁 石 45の磁極を長手軸方向に配置したカプセル内視鏡 20Aを採用してもよい。このよ うにすることで、カプセル内視鏡 20Aの長手軸 Rを外部磁界 Mに沿う方向に移動さ せることができ、これによつて、外部磁界 Mをカプセル内視鏡 20Aの方向転換に使 用することができる。この場合には、カプセル内視鏡 20Aの推進は行われず、生体の 蠕動運動等に任せられることになる。

Claims

請求の範囲
[1] 被検者の体内に導入され外部磁界により誘導される医療装置の位置検出システム であって、
前記医療装置に搭載され、磁性体を内部に有する磁気誘導コイルを含み交番磁 界を発生する共振回路と、
前記医療装置の作動範囲の外部に配置され、前記磁気誘導コイルにより発生され た交番磁界を検出する交番磁界検出装置と、
該交番磁界検出装置により検出された交番磁界に基づいて前記医療装置の位置 情報を算出する位置情報算出部と、
前記磁気誘導コイルの位置における外部磁界の強度と方向の少なくとも一方に基 づいて、前記交番磁界検出装置により検出する交番磁界の周波数と、前記磁気誘 導コイルが発生する交番磁界の周波数の少なくとも一方を設定する周波数設定部と を備える医療装置の位置検出システム。
[2] 前記医療装置の作動空間に外部磁界を発生させる外部磁界発生装置と、該外部 磁界発生装置を制御する磁界制御装置とを有し、
前記周波数設定部が、前記磁界制御装置からの情報に基づき前記磁気誘導コィ ルの位置における外部磁界の強度と方向の少なくとも一方をもとめ、前記交番磁界 検出装置により検出する交番磁界の周波数と、前記磁気誘導コイルが発生する交番 磁界の周波数の少なくとも一方を設定する請求項 1に記載の医療装置の位置検出シ ステム。
[3] 前記周波数設定部が、前記磁気誘導コイルの位置における前記外部磁界の強度 と方向の少なくとも一方を算出する外部磁界情報算出部を有し、
該外部磁界情報算出部力もの情報に基づき、前記磁気誘導コイルの位置における 外部磁界の強度と方向の少なくとも一方をもとめ、前記交番磁界検出装置により検出 する交番磁界の周波数と、前記磁気誘導コイルが発生する交番磁界の周波数の少 なくとも一方を設定する請求項 1に記載の医療装置の位置検出システム。
[4] 前記医療装置の作動空間に外部磁界を発生させる外部磁界発生装置と、該外部 磁界発生装置を制御する磁界制御装置とを有し、 前記外部磁界情報算出部が、前記磁界制御装置からの情報に基づき前記磁気誘 導コイルの位置における外部磁界の強度と方向の少なくとも一方をもとめる請求項 3 に記載の医療装置の位置検出システム。
[5] 前記周波数設定部が、前記医療装置の位置に前記外部磁界発生装置が発生する 外部磁界の強度と検出周波数とを対応づけて記憶する記憶部を備え、前記交番磁 界検装置により検出する交番磁界の周波数と前記磁気誘導コイルが発生する交番 磁界の周波数の少なくとも一方を、前記外部磁界の強度に基づいて前記記憶部から 選択した検出周波数に設定する請求項 1から請求項 4のいずれかに記載の医療装 置の位置検出システム。
[6] 前記周波数設定部が、前記磁気誘導コイルの位置における外部磁界の方向と前 記位置情報算出部が算出した前記医療装置の方向のなす角である磁界角度を算出 する磁界角度算出部と、前記磁界角度と検出周波数とを対応付けて記憶する記憶 部とを備え、前記交番磁界検出部により検出する交番磁界の周波数と前記磁気誘導 コイルが発生する交番磁界の周波数の少なくとも一方を、前記磁界角度に基づいて 前記記憶部から選択した検出周波数に設定する請求項 1から請求項 4のいずれかに 記載の医療装置の位置検出システム。
[7] 前記周波数設定部により設定された周波数近傍の外部交番磁界を前記医療装置 の作動空間に発生する外部交番磁界発生装置を備え、前記磁気誘導コイルが前記 外部交番磁界を受け、前記交番磁界を誘導する請求項 1に記載の医療装置の位置 検出システム。
[8] 前記共振回路が、前記周波数設定部により設定された周波数近傍の交流信号に より駆動され、前記磁気誘導コイルが前記交番磁界を発生する請求項 1に記載の医 療装置の位置検出システム。
[9] 前記共振回路が自励発振回路を構成し、前記磁気誘導コイルが前記交番磁界を 発生する請求項 1に記載の医療装置の位置検出システム。
[10] 前記磁性体が、前記磁気誘導コイルのコアを形成する請求項 1に記載の医療装置 の位置検出システム。
[11] 前記磁性体が、前記磁気誘導コイルの内部に設けられた前記医療装置の回路の 少なくとも一部である請求項 1に記載の医療装置の位置検出システム。
[12] 前記磁性体が、前記回路の内部の電池である請求項 11に記載の医療装置の位置 検出システム。
[13] 前記医療装置が、カプセル型医療装置、カテーテル型医療装置、内視鏡装置の 、 ずれかである請求項 1に記載の医療装置の位置検出システム。
[14] 請求項 2に記載の位置検出システムと、前記外部磁界発生装置が発生した外部磁 界に作用する前記医療装置に設けられた磁石とを有し、前記医療装置の位置およ び方向の少なくとも一方の制御を前記磁界制御装置が行う医療装置誘導システム。
[15] 請求項 4に記載の位置検出システムと、前記外部磁界発生装置が発生した外部磁 界に作用する前記医療装置に設けられた磁石とを有し、前記医療装置の位置およ び方向の少なくとも一方の制御を前記磁界制御装置が行う医療装置誘導システムに おいて、
前記周波数設定部は、前記磁石が前記磁気誘導コイルの位置に生成する磁界と、 前記磁界発生装置が前記磁気誘導コイルの位置に生成する外部磁界との合成磁界 に基づいて、前記交番磁界検出装置により検出する交番磁界の周波数と、前記磁気 誘導コイルが発生する交番磁界の周波数の少なくとも一方を設定する医療装置誘導 システム。
[16] 前記外部磁界発生装置が、少なくとも 1組の前記医療装置の作動空間を挟むよう に対向配置された電磁石を有し、該電磁石が前記医療装置の作動範囲に平行磁界 を発生する請求項 15に記載の医療装置誘導システム。
[17] 前記対向電磁石を 3組有し、それぞれの該対向電磁石がそれぞれ異なる方向に磁 界を発生する請求項 16に記載の医療装置誘導システム。
[18] 前記磁界制御装置が、前記外部磁界の方向を回転させる制御を行う請求項 15に 記載の医療装置誘導システム。
[19] 前記医療装置が、細長い挿入部と、該揷入部の外周面に配置され長手軸回りの回 転運動を長手軸方向の推進運動に変換する螺旋機構とを備え、
前記磁石が、前記長手軸に直交する方向に磁極を向けて配置されている請求項 1
5に記載の医療装置誘導システム。
[20] 前記磁界制御装置は、前記医療装置の方向と前記外部磁界の方向とのなす角が 所定の角度より小さい場合に、前記外部磁界を停止するよう制御する請求項 15に記 載の医療装置誘導システム。
[21] 前記外部磁界発生装置が、任意方向の外部磁界を発生し、
前記医療装置が、細長い挿入部を備え、
前記磁石が、挿入部の長手軸に沿う方向に磁極を向けて配置されている請求項 1 5に記載の医療装置誘導システム。
[22] 前記磁界発生装置が、勾配磁界を発生する請求項 15に記載の医療装置誘導シス テム。
[23] 前記周波数設定部により設定された周波数近傍の外部交番磁界を前記医療装置 の作動空間に発生する外部交番磁界発生装置を備え、前記磁気誘導コイルが前記 外部交番磁界を受け、前記交番磁界を誘導する請求項 15に記載の医療装置誘導 システム。
[24] 前記共振回路が、前記周波数設定部により設定された周波数近傍の交流信号に より駆動され、前記磁気誘導コイルが前記交番磁界を発生する請求項 15に記載の 医療装置誘導システム。
[25] 前記共振回路が自励発振回路を構成し、前記磁気誘導コイルが前記交番磁界を 発生する請求項 15に記載の医療装置誘導システム。
[26] 前記磁性体が、前記磁気誘導コイルのコアを形成する請求項 15に記載の医療装 置誘導システム。
[27] 前記磁性体が、前記磁気誘導コイルの内部に設けられた前記医療装置の回路の 少なくとも一部である請求項 15に記載の医療装置誘導システム。
[28] 前記磁性体が、前記回路の内部の電池である請求項 15に記載の医療装置誘導シ ステム。
[29] 前記医療装置が、カプセル型医療装置、カテーテル型医療装置、内視鏡装置の 、 ずれかである請求項 15に記載の医療装置誘導システム。
[30] 被検者の体内に導入される医療装置の位置検出方法であって、
前記医療装置に搭載された磁性体を有する磁気誘導コイルから交番磁界を発生 するステップと、
前記医療装置の作動空間の外部に配置された前記磁気誘導コイルにより発生され た交番磁界を検出するステップと、
該交番磁界を検出するステップにより検出された交番磁界に基づいて前記磁気誘 導コイルの位置と方向の少なくとも一方の情報を含む位置情報を算出するステップと
前記磁気誘導コイルの位置における外部磁界の強度と方向の少なくとも一方に基 づいて、前記交番磁界を検出するステップにより検出する交番磁界の周波数と、前 記磁気誘導コイルが発生する交番磁界の周波数の少なくとも一方を設定するステツ プとを備える医療装置の位置検出方法。
被検者の体内に導入され、磁気誘導コイルを含み交番磁界信号を発生する共振 回路と、誘導用の磁石とを備える医療装置に対し、外部磁界を作用させて誘導する 際に医療装置の位置を検出する位置検出方法であって、
前記医療装置の作動空間の外部に、前記磁気誘導コイルにより発生された交番磁 界を検出し、検出された交番磁界に基づいて前記医療装置の位置情報を算出し、 算出された医療装置の位置情報に基づいて、前記医療装置の位置における外部磁 界の強度を算出し、算出された外部磁界の強度に基づいて、検出する交番磁界の 周波数を設定する医療装置の位置検出方法。
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