WO2007034816A1

WO2007034816A1 - アスベストの変性方法

Info

Publication number: WO2007034816A1
Application number: PCT/JP2006/318602
Authority: WO
Inventors: Motoyasu Sato; Yoshifumi Sano; Kenichi Matsui; Masashi Koizumi; Takashi Morita
Original assignee: Inter-University Research Institute National Institutes Of Natural Sciences; Yamaguchi Mica Co., Ltd.; Kubota Matsushitadenko Exterior Works, Ltd.
Priority date: 2005-09-20
Filing date: 2006-09-20
Publication date: 2007-03-29
Also published as: US20090223808A1; JP5194297B2; EP1946857A4; EP1946857A1; JPWO2007034816A1

Abstract

　アスベストを短時間で変性処理することが可能なアスベストの変性方法が提供される。このアスベストの変性方法は、アスベストと、マイクロ波の照射によって自己発熱する発熱助剤とを含有するアスベスト含有物にマイクロ波を照射して加熱し、アスベスト含有物中のアスベストを変性させる工程を含む。

Description

アスベストの変性方法

技術分野

[0001] 本発明はアスベストの変性方法に関し、詳しくはマイクロ波技術を利用したアスペストの変性方法に関する。

背景技術

[0002] 本願において、 "アスペスド，とは、下記の 6種の鉱物の総称である。

[0003] 蛇紋岩系に属するクリソタイル [Mg Si O (OH) ]CAS No.12001-29-5

3 2 5 4 、

角閃石系に属するクロシドライト [Na Fe Si O (OH) ]CAS No.12001- 28- 4

2 5 8 22 2 、ァモサイト [(Mg'Fe) Si O (OH) ]CAS No.12172- 73- 5

7 8 22 2 、

アンソフイライト [(Mg,Fe) Si O (OH) ]CAS No.77536- 67- 5

7 8 22 2 、

トレモライト [Ca Mg Si 0 (OH) ]CAS No.77536- 68- 6、及び

2 5 8 22 2

ァクチノライト [Ca (Mg,Fe) Si 0 (OH) ]CAS No.77536- 66- 4。

2 5 8 22 2

[0004] アスベストは、耐熱性、耐火性、防音性、耐薬品性、耐摩耗性、絶縁性、耐腐食性等の諸特性に優れていることから、日本国内では、建築材料、シール'断熱材、摩擦材、保温材等、 3, 000種以上のアスベスト含有製品が製造及び販売されていた。前記アスベストの内、クロシドライト、ァモサイト、及びクリソタイルの使用事例が多ぐ特に日本国内の法的規制の遅れから、クリソタイルの使用量が最も多い。

[0005] 建築材料としては、波形石綿スレート、住宅用石綿スレート、石綿セメント板 (フレキシブル板、平板、軟質板等）、押出成形セメント板厚物、石綿セメントサイディング、パルプセメント板、スラグ石膏セメント板、石綿セメント円筒 (煙突）、石綿ケィ酸カルシゥム板、吹き付け石綿、石綿含有吹き付けロックウール、石綿含有ロックウール吸音板、ビュル床タイル等が挙げられる。

[0006] シール断熱材としては、石綿紡織品（糸、布）、グランドパッキン、石綿ジョイントシート、渦巻形ガスケット、石綿板 (ミルボード）、石綿紙，絶縁品等が挙げられる。

[0007] 摩擦材としては、自動車用ブレーキライニング、自動車用クラッチフエ一ユング、自動車用ディスクパット、産業用モールド品、特殊加工ウープン等が挙げられる。 [0008] 保温材等としては、石綿保温材、珪藻土保温材、パーライト保温材、ケィ酸カルシゥム保温材、水道用石綿セメント管等が挙げられる。

[0009] 日本国内では、特に建築材料向けにアスベストの約 9割が使用されている。そのため、今後約 40年間に、建築物の解体等に伴う飛散性及び非飛散性アスベスト廃棄物としての建築廃材が約 4000万トン排出されると予想されており、処分場容量の問題も議論されている。

[0010] 一方、アスベストは中皮腫、肺ガン等の原因と考えられており、深刻な問題が日本国内、及び海外で顕在化している。アスベスト廃棄物を扱う排出、運搬、及び処理業者における吸引防止対策、周辺環境への飛散防止対策を含め、アスベスト廃棄物の無害化処理方法の確立が急務となっている。アスベスト廃棄物の大半を占める建築材料は、例えばアスベストとセメントとを含有している。そのため、アスベスト及びセメントを含有する建築材料の効果的な無害化処理方法が必要とされる。

[0011] 従来、アスベストを燃焼式加熱炉又は電気炉により加熱することにより、アスベストを変性させて無害化する方法が提案されている。例えば特許文献 1には、燃焼式加熱炉を用いて、アスベストを変性させて無害化する方法が開示されている。この方法では、天然アスベストと特定の塩基度調整剤兼バインダーとが混合された後、該混合物が成形処理される。次いで、成形された混合物が、炭素系可燃物質で形成された高温炉床に供給されて加熱及び溶融される。

[0012] また、例えば特許文献 2には、電気炉を用いて、アスベストを変性させて無害化する方法が開示されている。この方法では、高温熱源となる炭素粉、及び溶湯スラグ源となる原料が溶融炉に予め投入される。そして、溶融炉の黒鉛電極に通電することにより溶湯スラグを生成し、当該溶湯スラグ中に廃アスベスト材が投入されて加熱及び溶融される。

[0013] アスベストは優れた耐熱性を有することから、アスベストを変性させて無害化するためには、 1200°Cから 1500°C程度の高温が必要となる。このような高温を作り出す燃焼式加熱炉は、炭素系可燃物質、例えばコータスの供給装置が必要となる。そのため、アスベストの加熱装置が大型化し、該装置の製造及び維持に費用が嵩む。また、電気炉及び燃焼式加熱炉は、運転開始後にアスベストの変性処理が可能な程の高温に到達するまでに長時間を必要とする。

[0014] さらに、アスベストは高い耐熱性を有するとともに小さい熱伝導率を有することから、アスベストの塊が電気炉、スラグ浴溶鉱炉等に投入された後に該塊の内部まで加熱されるには長い処理時間が必要となる。そのため、電気炉及び溶融炉によるアスペストの加熱は非効率である。これは、電気炉及び溶融炉による物質の加熱は、該物質の表面を外方から加熱し、物質の内部への熱伝導により物質全体を徐々に加熱する間接 (外部)加熱であることに起因している。特に、セメント等と混合及び固化されたアスベストの塊をその内部まで加熱するには、より長い処理時間が必要となる。

特許文献 1：特開平 3— 60789号公報

特許文献 2：特開平 7— 171536号公報

発明の開示

[0015] 本発明の目的は、アスベストを短時間で変性処理することが可能なアスベストの変性方法を提供することにある。

[0016] 本発明の一態様では、アスベストの変性方法が提供される。この方法は、アスベストと、マイクロ波の照射によって自己発熱する発熱助剤とを含有するアスベスト含有物にマイクロ波を照射して加熱し、アスベスト含有物中のアスベストを変性させる工程を含む。

[0017] この方法によれば、アスベスト含有物中において、マイクロ波の照射によって発熱助剤が選択的に加熱される。そのため、発熱助剤と、アスベストとの間に大きな温度勾配が発生し、この温度勾配により、発熱助剤とアスベストとの境界において非平衡化学反応が発生する。その結果、平衡状態では起こり得ないような結晶構造の変移及び化学反応が進行する。そして、マイクロ波の照射に伴ってアスベスト含有物全体が加熱されて平衡に達し、化学反応が終了する。これにより、アスベストが有する針状結晶が熱変性して分解され、アスベストが変性処理される。

[0018] 更に、マイクロ波は、例えば塊状を有するアスベスト含有物の内部を直接加熱することができる。そのため、マイクロ波の照射による加熱は、電気炉又は溶融炉による加熱に比べて低い熱伝導性を有する物質の加熱に適しており、アスベスト含有物の全体にわたって同時に加熱することができる。その結果、アスベスト含有物中のァスべストは、アスベスト含有物全体にわたって容易に加熱されて短時間で変性処理され得る。

[0019] また、アスベストの変性処理の前処理として、アスベスト含有物を粉砕したり、ァスべスト含有物を袋詰めしたりすることがある。このとき、作業者がアスベストを吸引したり、アスベストが環境中に飛散したりすることを防止するために、アスベスト含有物に水又は薬剤が添加されることがある。この場合にも、マイクロ波の照射によるアスベスト含有物の加熱力アスベスト含有物に添加された水及び薬剤によって阻害されることがない。そのため、この方法は、アスベスト含有物の無害化処理に適している。

[0020] 発熱助剤は、好ましくは炭化珪素、炭素、酸ィ匕カルシウム、鉄、及び酸化鉄よりなる群力選択される少なくとも一種である。

[0021] 炭化珪素、炭素、酸ィ匕カルシウム、鉄、及び酸化鉄は、マイクロ波の照射によって容易に加熱されて高温になる。例えば、酸ィ匕カルシウムは、セメント、石灰等に含まれている。そのため、例えばアスベストとセメントとを含有するスレート成形板等の建築材料、船に用いられる装置等の機械の部品、又はそれらの廃棄物中のアスベストを短時間で変性処理することができる。

[0022] 本発明の別の態様では、アスベストの変性方法が提供される。この方法は、ァスべストと、マイクロ波の照射によって自己発熱する発熱助剤とを含有し、アスベスト含有物を粉砕する工程と、粉砕されたアスベスト含有物にマイクロ波を照射して加熱し、ァスベスト含有物中のアスベストを変性させる工程とを含む。

[0023] この方法によれば、例えばアスベスト含有物を粉砕するとともに、粉砕されたァスべスト含有物にマイクロ波を照射するという簡単な処理により、アスベストを短時間で変性処理することができる。

図面の簡単な説明

[0024] [図 1]電子顕微鏡による実施例 18の試料の観察結果を示す図。

[図 2]電子顕微鏡による実施例 19の試料の観察結果を示す図。

[図 3]電子顕微鏡による実施例 20の試料の観察結果を示す図。

[図 4]電子顕微鏡による比較例 4の試料の観察結果を示す図。

[図 5]電子顕微鏡による、マイクロ波の照射前における実施例 24の試料の観察結果を示す図。

[図 6]電子顕微鏡による、マイクロ波の照射前における実施例 24の試料の観察結果を示す図。

[図 7]電子顕微鏡による、マイクロ波の照射後における実施例 24の試料の観察結果を示す図。

[図 8]電子顕微鏡による、マイクロ波の照射後における実施例 24の試料の観察結果を示す図。

発明を実施するための最良の形態

[0025] 以下に、本発明に係るアスベスト含有物中のアスベストの変性方法を詳細に説明する。

[0026] 本実施形態のアスベストの変性方法は、アスベストと、マイクロ波の照射によって自己発熱する発熱助剤とを含有し、アスベスト含有物を粉砕する工程と、粉砕されたァスベスト含有物にマイクロ波を照射して加熱し、アスベスト含有物中のアスベストを変性させる工程とを含む。

[0027] 本願のマイクロ波は物質を加熱するためのエネルギー源であり、 300MHz力ら 3T Hzまでの周波数を有する極長短波（UHF)、センチ波（SHF)、ミリ波（EHF)、及びサブミリ波を含む電磁波である。マイクロ波としては、 300MHzから 30GHzまでの周波数を有する電磁波が好ましい。更に、マイクロ波炉への応用実績が豊富であり、導入コストの低減が見込まれることから、マイクロ波としては、 2. 45GHz帯、又は 28G Hz帯の周波数を有する電磁波が特に好ま、。

[0028] マイクロ波の照射によって自己発熱する発熱助剤は、マイクロ波の吸収が大き!、物質である。マイクロ波の吸収が大きいとともに安価であることから、発熱助剤は、炭化珪素、炭素、酸ィ匕カルシウム、鉄、及び酸ィ匕鉄 (例えばマグネタイト (Fe O ) )よりなる

3 4 群力も選択される少なくとも一種が好ましぐ酸ィ匕カルシウムがより好ましい。

[0029] 発熱助剤は、マイクロ波の照射によって加熱されて熱を生じる。一方、アスベストはマイクロ波の吸収が小さい物質であり、アスベストのみにマイクロ波を照射することによるアスベストの加熱は期待できない。そのため、アスベスト含有物全体にわたってァスベストを加熱するために、発熱助剤は、アスベスト含有物中に均一に分散されていることが好ましい。即ち、発熱助剤は粉体状を有することが好ましい。

[0030] アスベスト含有物中における発熱助剤の含有量は、例えば 10〜50重量％である。

発熱助剤の含有量は、例えば予定されるアスベスト含有物の加熱処理時間、使用されるマイクロ波の強度、アスベスト含有物の組成、又は発熱助剤の種類によって異なる。そのため、発熱助剤の含有量は 50重量％を超えてもよい。

[0031] アスベスト含有物としては、例えば前記建築材料、シール'断熱材、摩擦材、保温材等のアスベスト含有製品、及びその廃棄物が挙げられる。建築材料としては、例えば、アスベストと、発熱助剤としての酸ィ匕カルシウムを含むセメントとの混合物が挙げられる。そのため、本実施形態のアスベストの変性方法は、アスベスト含有物としてのスレート成形板、吹き付けアスベスト等に予め処理を施すことなくアスベストを変性させることができる。し力しながら、建築材料中の酸ィ匕カルシウムの含有量、又は酸ィ匕カルシウムの分散状態に応じて、例えばスレート成形板が粉砕される際、粉砕されたスレート成形板に発熱助剤を加えてもょ、。

[0032] アスベスト含有物は水を含有してもよい。この場合、電子レンジにおける食品の加熱のように、マイクロ波の照射によってアスベスト含有物中の水は高い効率で加熱される。そのため、作業者がアスベストを吸引したり、アスベストが環境中に飛散したりすることを防止するために、例えばアスベスト含有物が粉砕、又は破砕される際、ァスベスト含有物に適量の水を加えてもよい。

[0033] アスベスト含有物の形状は特に限定されない。アスベスト含有物は、前記スレート成形板のように不定形の板状を有してもよいし、ペレット状を有してもよいし、被吹き付け物に吹き付けられた不定形の塊状を有してもょ、。

[0034] アスベスト含有物を粉砕する工程では、乾燥粉砕、もしくはアスベストの飛散防止のために適量の水がアスベスト含有物に加えられる湿式粉砕が行われる。このとき、ァスベスト含有物は、例えば 10mm角まで粗砕される。アスベスト含有物を粉砕するために用いられる装置としては、公知の粉砕装置、例えばジョークラッシャー、カッターミル、ハンマーミル、ボールミル、及び媒体攪拌ミルが挙げられる。これらの装置は、装置外へのアスベストの飛散を防ぐために密閉式であることが好ま、。

[0035] アスベスト含有物にマイクロ波を照射する工程では、粉砕されたアスベスト含有物がアスベスト加熱装置 (マイクロ波加熱装置）内に導入された後、粉砕されたアスベスト含有物にマイクロ波が照射される。アスベスト加熱装置は、アスベスト含有物が導入されるチャンバ一と、該チャンバ一内にマイクロ波を照射するマイクロ波発生装置とを有する。

[0036] アスベストは高、耐熱性、耐火性、及び断熱性を有することから、これまでアスペストの変性処理は困難であると考えられていた。さらに、アスベストはマイクロ波の吸収力 S小さ、物質であることから、アスベストへのマイクロ波の照射によるアスベストの変性処理は不可能であると考えられていた。一方、例えば各種セラミックス、金属、及び鉱物はマイクロ波の吸収が大きい物質であり、マイクロ波が照射されることにより発熱することが知られている。

[0037] し力しながら、マイクロ波の吸収が小さい物質 (マイクロ波に関して透明な物質)からなる粒子と、マイクロ波の吸収が大きい物質力なる粒子との混合物にマイクロ波が照射されたときには、以下の結果が得られる。即ち、前記混合物にマイクロ波が照射された場合、マイクロ波の吸収が大き、物質カゝらなる粒子がマイクロ波を吸収して選択的に加熱されて該粒子の温度が高くなる。一方、マイクロ波の吸収が小さい物質からなる粒子の温度はあまり上がらない。その結果、これらの粒子の間において、微視的なスケールで大きな温度勾配が発生する。この温度勾配は、高い温度を有する粒子と、低い温度を有する粒子との境界において 0. 1mm当たり数百度にも達する。

[0038] そのため、アスベスト含有物にマイクロ波が照射されると、アスベスト含有物中の発熱助剤が選択的に加熱される。そして、上述したように、発熱助剤とアスベストとの境界において非平衡ィ匕学反応が発生し、平衡状態では得ることができない結晶構造の変移及び化学反応が進行する。次いで、マイクロ波の照射に伴ってアスベスト含有物全体が加熱されて平衡に達し、化学反応が終了する。これにより、本実施形態では、アスベストが有する針状結晶が熱変性して分解され、アスベストが変性処理される。

[0039] アスベスト含有物にセメント粒状物が含まれる場合には、セメント粒状物内の水分にマイクロ波が吸収されて熱的ひずみが生じる。そして、セメント粒状物の亀裂破砕が進み、セメント粒状物内部の加熱が促進される。 [0040] アスベスト加熱装置内のアスベスト含有物の温度は、例えば放射温度計で測定される。アスベスト加熱装置に照射されるマイクロ波の強度が適宜調整されてアスベスト含有物の温度管理が行われる。そして、アスベスト含有物の温度が適切なアスベスト分解温度に達した後、当該温度が一定時間保たれる。

[0041] アスベスト含有物を粉砕する工程は省略されてもよい。この場合も、アスベスト含有物にマイクロ波を照射して加熱することにより、アスベスト含有物中のアスベストを変 '性させることができる。

実施例

[0042] (実施例 1及び比較例 1)

実施例 1にお、ては、板状を有するアスベスト含有物を 10枚重ねた試料を準備した。次いで、この試料を、マイクロ波発生装置を有する電気炉内に導入した。そして、試料にマイクロ波を照射するとともに電気炉により 900°Cまで加熱し、試料内の温度を測定した。その結果、電気炉内雰囲気の温度の上昇速度と、試料内部の温度の上昇速度との間にはほとんど差が見られな力つた。

[0043] 比較例 1にお、ては、実施例 1と同様の試料を準備した。次、で、この試料を、マイクロ波発生装置を備えていない電気炉内に導入した。そして、試料を電気炉のみにより 900°Cまで加熱するとともに、試料内の温度を測定した。その結果、電気炉内雰囲気の温度の上昇速度と、試料内部の温度の上昇速度との間には差が見られた。具体的には、電気炉内雰囲気の温度が 900°Cに達して力も試料内部の温度が 900 °Cに達するまでに 50分を要した。

[0044] これらの結果から、アスベスト含有物にマイクロ波を照射することにより、アスベスト含有物を、その表面力だけでなく内部力も同時に加熱することができることが分かつた o

(実施例 2〜9及び比較例 2)

実施例 2〜9においては、アスベストと、発熱助剤としての酸化カルシウムを含むセメントとを含有し、湿式により成形されたスレート板を試料として準備した。次いで、表 1に示す照射条件で各試料にマイクロ波を照射し、その後、日本工業規格の JIS A 1481： 2006 (建材製品中のアスベスト含有率測定方法）に従って、 X線回折測定及び位相差顕微鏡を用いた分散染色による各試料の定性分析を行った。

[0045] 比較例 2においては、実施例 2〜9と同様のスレート板を試料として準備した。次いで、マイクロ波を試料に照射することなく前記定性分析を行った。蛍光 X線分析 (XR F)による各試料中の成分割合の測定結果、及び定性分析結果を表 1に示す。

[0046] 各表中の"マイクロ波の照射条件"欄において、 "昇温時間（分) "は試料表面の温度が処理温度に到達するまでのマイクロ波の照射時間を示し、 "処理温度 (°C) "欄は、マイクロ波の照射によって試料が加熱処理される温度を示し、 "保持時間 (分) "欄は試料表面の温度が処理温度で保持される時間を示す。 "定性分析"欄において、 " X線回折"欄は、 X線回折による定性分析結果を示す。当該欄において、 "クリノタイルピーク"欄中の"有"はクリソタイルの回折ピークが認められたことを示し、 "無"はタリソタイルの回折ピークが認められなカゝつたことを示す。更に、各試料の X線回折パターンにおいて主に観察された回折ピークの物質名を、 "主なピークの種類"欄に示す。各表中の"定性分析"欄において、 "位相差顕微鏡による観察 (本 Z3000粒子) " 欄は、位相差顕微鏡を用いた分散染色法による分析結果を示す。当該欄における各数値は、試料 3000粒子当たりに観察されるアスベストの繊維の数を示す。また、 " —"は、位相差顕微鏡を用いた分散染色法による試料の分析を行わな力つたことを示す。

[0047] [表 1]

[0048] 表 1に示すように、各実施例においては、 X線回折による定性分析においてタリソタィルのピークが認められな力つた。一方、マイクロ波の試料への照射が省略された比較例 2においては、 X線回折による定性分析においてクリソタイルのピークが認められた。これより、マイクロ波の照射によって、アスベストであるクリソタイルが変性したことが認められた。

[0049] また、実施例 3〜6及び 8については、位相差顕微鏡を用いた分散染色法によって観察されたアスベストの繊維の数が比較例 2に比べて少な力つた。そのため、この位相差顕微鏡を用いた分散染色法による分析結果からも、マイクロ波の照射によってァスベストが変性したことが認められた。特に、実施例 6及び 8では、アスベストの繊維が全く認められな力つた。そのため、実施例 6及び 8におけるマイクロ波の照射条件はアスベストの変性に特に適しており、該条件によってアスベストの無害化が可能であることが分力つた。

[0050] (実施例 10〜 17及び比較例 3)

実施例 10〜17においては、アスベストと、酸化カルシウムを含むセメントとを含有し、乾式により成形されたスレート板を試料として準備した。次いで、実施例 2〜9と同様に前記定性分析を行った。比較例 3においては、実施例 10〜17と同様のスレート板を試料として準備した。次いで、マイクロ波を試料に照射することなく前記定性分析を行った。蛍光 X線分析による各試料中の成分割合の測定結果、及び定性分析結果を表 2に示す。

[0051] [表 2]

[0052] 表 2に示すように、各実施例においては、 X線回折による定性分析においてタリソタィルのピークが認められな力つた。一方、マイクロ波の試料への照射が省略された比較例 3においては、 X線回折による定性分析においてクリソタイルのピークが認められた。これより、マイクロ波の照射によって、アスベストであるクリソタイルが変性したことが認められた。

[0053] また、実施例 12、 14及び 16については、位相差顕微鏡を用いた分散染色法によつて観察されたアスベストの繊維の数が比較例 3に比べて少なカゝつた。そのため、この位相差顕微鏡を用いた分散染色法による分析結果力もも、マイクロ波の照射によつてアスベストが変性したことが認められた。特に、実施例 14ではアスベストの繊維がほとんど認められず、実施例 16ではアスベストの繊維が全く認められなカゝつた。そのため、実施例 14及び 16におけるマイクロ波の照射条件はアスベストの変性に特に適しており、特に実施例 16におけるマイクロ波の照射条件によってアスベストの無害化が可能であることが分力つた。

[0054] (実施例 18〜23、並びに比較例 4及び 5)

実施例 18〜23においては、アスベストと、酸化カルシウムを含むセメントとを含有し、湿式又は乾式により成形されたスレート板を試料として準備した。次いで、実施例 2 〜9と同様に前記定性分析を行った。

[0055] 比較例 4においては、実施例 18〜20と同様のスレート板を試料として準備した。比較例 5においては、実施例 21〜23と同様のスレート板を試料として準備した。次いで、マイクロ波を試料に照射することなく前記定性分析を行った。蛍光 X線分析による各試料中の成分割合の測定結果、及び定性分析結果を表 3に示す。

[0056] [表 3] 3

[0057] 表 3に示すように、各実施例においては、 X線回折による定性分析においてタリソタィルのピークが認められな力つた。一方、マイクロ波の試料への照射が省略された各比較例においては、 X線回折による定性分析においてクリソタイルのピークが認められた。これより、マイクロ波の照射によって、アスベストであるクリソタイルが変性したことが認められた。

[0058] また、実施例 18〜20については、位相差顕微鏡を用いた分散染色法によって観察されたアスベストの繊維の数が比較例 4に比べて少なカゝつた。そのため、この位相差顕微鏡を用いた分散染色法による分析結果からも、マイクロ波の照射によってァスベストが変性したことが認められた。

[0059] 実施例 18〜20及び比較例 4の試料について、上記各項目の測定とともに、電子顕微鏡による試料の観察を行った。その結果を図 1〜4に示す。図 1は実施例 18の試料の観察結果を示し、図 2は実施例 19の試料の観察結果を示し、図 3は実施例 20 の試料の観察結果を示し、図 4は比較例 4の試料の観察結果を示す。図 1〜4は、 50 0倍の倍率での観察結果を示す。

[0060] 図 1〜図 3に示すように、各実施例においては、繊維状の物質がほとんど観察されなかった。これに対して、図 4に示すように、比較例 4においては繊維状の物質が観察された。これより、クリソタイルの形状がマイクロ波の照射によって繊維状から粒状に変化し、クリソタイルが変性したことが認められた。

[0061] (実施例 24)

実施例 24におヽては、被吹き付け物に吹き付けられるアスベスト含有物を想定した試料を準備した。即ち、表 4に示す組成を有するアスベスト (和光純薬工業株式会社製、アスベストの種別はクリソタイルである、製品コード番号 019— 04775、 CAS N o. 1332— 21— 4) 70重量⁰ /₀と、表 4に示す組成を有するセメント（トーョーマテラン株式会社製のトーョ一インスタントセメント白色） 30重量％とを用、て試料を調製した。このアスベストとセメントとの混合比は、社団法人日本作業環境測定協会による「建築物の解体等に係る石綿飛散防止対策マニュアル」（平成 18年 7月 20日発行)の 4 0頁において、主な 8個の吹き付けアスベスト含有製品のアスベスト含有量が 60〜70 重量％であると記載されていることに基づく。 [0062] 具体的には、 0. 5mmの目開きを有する篩を通過するまで粉砕を施したアスベスト 7gと、セメント 3gとを榭脂容器に入れて 200ml目盛りまで水を加えた後、回転式混合機を用いて撹拌及び混合して分散液を調製した。次いで、電気炉を用いて 115°Cで分散液を乾燥及び固化させて試料を調製した。試料は、縦 80mm、横 50mm、及び厚さ 15mmの寸法を有していた。蛍光 X線分析によるアスベスト、セメント、及び試料の組成比 (酸ィ匕物換算）を表 4に示す。表 4中の各欄における"—"は、該当する成分の含有量が測定限界以下であったことを示す。

[0063] [表 4] 表 4

[0064] そして、得られた試料について、前記定性分析を行うとともに、前言 6JIS A1481： 2 006に記載された測定方法に従って、 X線回析による定量分析を行った。次いで、試料にマイクロ波を照射し、試料表面の温度が室温（25°C)から 1000°Cまで 65分間かけて到達するように試料を加熱した後、試料表面の温度が 1000°Cである加熱温度で 30分間保持した。次いで、試料を自然冷却した。試料表面の温度は、放射温度計を用いて測定した。そして、マイクロ波による加熱後の試料について、前記定性分析及び定量分析を行った。それらの結果を表 5に示す。

[0065] 表 5において、 "加熱前"欄は、マイクロ波が照射される前の試料の結果を示し、 "加熱後"欄は、マイクロ波が照射された後の試料の結果を示す。 "X線回折による定性分析 (クリノタイルピーク）"欄において、 "有"は、 X線回折による定性分析においてクリソタイルの回折ピークが認められたことを示し、 "無"は X線回折による定性分析においてクリソタイルの回折ピークが認められな力つたことを示す。 "X線回折による定量分析 (重量％) "欄中の各数値は、 X線回折において求められた試料中のクリソタイルの含有量を示す。また、表には示していないが、前記 X線回折による定量分析を行つた際の残渣率は 0. 8%であった。この残渣率の算出方法は前記 JIS A1481 : 2006 に記載されている。

[0066] [表 5]

5

[0067] 表 5に示すように、実施例 24の試料においては、マイクロ波の照射によってァスべストであるクリソタイルが変性したことが、各分析及び観察によって認められた。位相差顕微鏡を用いた分散染色法によって観察されたアスベストの繊維の数は、マイクロ波の照射によって大幅に減少していた。同様に、 X線回折による定量分析により得られた試料中のクリソタイルの含有量は、マイクロ波の照射によって大幅に減少していた。そのため、実施例 24におけるマイクロ波の照射条件は、アスベストの変性に適していることが分かった。

[0068] また、実施例 24の試料について、上記各項目の測定とともに、電子顕微鏡による試料の観察を行った。その結果を図 5〜図 8に示す。図 5及び図 6は、マイクロ波が照射される前の試料の結果を示し、図 7及び図 8は、マイクロ波が照射された後の試料の結果を示す。図 5及び図 7は 500倍の倍率での観察結果を示し、図 6及び図 8は 2 000倍での観察結果を示す。

[0069] 図 5〜図 8に示すように、実施例 24の試料においては、マイクロ波の照射によって、観察される繊維状の物質の数が減少した。これより、マイクロ波の照射によって、タリソタイルの形状が繊維状力粒状に変化し、クリソタイルが変性したことが認められた

Claims

請求の範囲

[1] アスベストと、マイクロ波の照射によって自己発熱する発熱助剤とを含有するァスべスト含有物にマイクロ波を照射して加熱し、アスベスト含有物中のアスベストを変性させる工程を含むことを特徴とするアスベストの変性方法。

[2] 前記発熱助剤は、炭化珪素、炭素、酸化カルシウム、鉄、及び酸化鉄よりなる群から選択される少なくとも一種である請求項 1に記載のアスベストの変性方法。

[3] アスベストと、マイクロ波の照射によって自己発熱する発熱助剤とを含有し、ァスべスト含有物を粉砕する工程と、

粉砕されたアスベスト含有物にマイクロ波を照射して加熱し、アスベスト含有物中のアスベストを変性させる工程とを含むことを特徴とするアスベストの変性方法。