WO2006108565A1 - Spirocyclishe cyclohexanderivate zur behandlung von substanzabhängigkeit - Google Patents

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WO2006108565A1
WO2006108565A1 PCT/EP2006/003176 EP2006003176W WO2006108565A1 WO 2006108565 A1 WO2006108565 A1 WO 2006108565A1 EP 2006003176 W EP2006003176 W EP 2006003176W WO 2006108565 A1 WO2006108565 A1 WO 2006108565A1
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WO
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dimethylamino
tetrahydro
diazafluorene
pentamethylene
phenylpentamethylene
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PCT/EP2006/003176
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Elmar Friderichs
Babette-Yvonne Kögel
Klaus Linz
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Grünenthal GmbH
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    • A61P25/36Opioid-abuse

Definitions

  • Opiate addiction is a major medical and social problem requiring intensive medical care.
  • the standard therapy is the
  • Methadone has a high risk of abuse. Due to the moderate duration of action, a daily dose is required. In addition, constipation occurs as a side effect.
  • LAAM has the disadvantage of high cardiotoxicity and can trigger Torsade de Pointes arrhythmias.
  • Buprenorphine has high toxicity in combination with benzodiazepines.
  • WO 0443967 and PCT / EP2004 / 014539 describe compounds which are particularly suitable for the treatment of pain but also, inter alia, for the treatment of withdrawal symptoms and for reducing the addictive potential of opioids. It has been shown that selected compounds from this patent application are particularly suitable as substitution therapeutics.
  • the object of the present invention was to provide compounds which can be used as substitution therapeutics in opiate dependence and have advantages over standard therapy.
  • the invention therefore relates to compounds from the group of the spirocyclic cyclohexane derivatives of the general formula I.
  • R 1 and R 2 are independently H or CH 3 or together with (CH 2 ) 4 or (CH 2 ) S form a ring; wherein R 1 and R 2 are not H at the same time;
  • R 3 represents phenyl, benzyl or heteroaryl in each case unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by F, Cl, OH, CN or OCH 3 ;
  • W stands for NR 4 , O or S.
  • R 4 for H; C ⁇
  • R 12 is H; Ci -7 -AlkyI, branched or unbranched, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted with OH 4 alkyl, F, or COOCi-; C ⁇ g-cycloalkyl; Aryl, or heteroaryl, unsubstituted or mono- or polysubstituted by F, Cl, Br, CF 3, OCH 3, Ci -4 alkyl, branched or unbranched, substituted; or bound via saturated or unsaturated Ci_3-alkyl, phenyl or heteroaryl, unsubstituted or mono- or polysubstituted by F, Cl, Br, CF 3, OCH 3, Ci -4 alkyl, branched or unbranched, substituted; or via saturated or unsaturated C j .SS alkyl bonded C 5- 6 cycloalkyl; OR 13 ; NR 14 R 15 means;
  • R 5 is H; COOR 13 , CONR 13 , OR 13 ; C 1 -5 -alkyl, saturated or unsaturated, branched or unbranched, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by OH, F, CF 3 or CN;
  • R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently for
  • R 13 is H or C 1 -5 -alkyl
  • R 14 and R 15 are independently H or C1 -5 -alkyl
  • X is O, S, SO, SO 2 or NR 17 ;
  • R 17 is H; C 1 -5 alkyl, saturated or unsaturated, branched or unbranched; COR 12 or SO 2 R 12 ,
  • salt is to be understood as meaning any form of the active ingredient according to the invention in which it assumes or is charged with an ionic form and is coupled with a counterion (a cation or anion) or in solution located.
  • a counterion a cation or anion
  • salts of the active ingredient with other molecules and ions in particular complexes that are complexed via ionic interactions.
  • they include (and this is also a preferred embodiment of this invention) physiologically acceptable salts, especially physiologically acceptable salts with cations or bases and physiologically acceptable salts with anions or acids or else a salt formed with a physiologically acceptable acid or a physiologically acceptable cation ,
  • salt formed with a physiologically acceptable acid means salts of the respective active ingredient with inorganic or organic acids which are physiologically compatible, in particular when used in humans and / or mammals.
  • Particularly preferred is the hydrochloride and the citrate.
  • physiologically compatible acids are: hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid, succinic acid, tartaric acid, mandelic acid, fumaric acid, lactic acid, citric acid, glutamic acid, 1, 1-dioxo-1, 2-dihydro1 ⁇ 6 - benzo [ c /] isothiazol-3-one (saccharic acid), monomethyl sebacic acid, 5-oxoproline, hexane-1-sulfonic acid, nicotinic acid, 2-, 3- or 4-aminobenzoic acid, 2,4,6-trimethylbenzoic acid, ⁇ - Lipoic acid, acetylglycine, hippuric acid and / or aspartic acid.
  • C ⁇ alkyl “Ci expressions 5 alkyl”, “Ci -7 alkyl” and “C 1-4 alkyl” include the purposes of this invention acyclic saturated or unsaturated hydrocarbon radicals which can be branched- or straight-chain may , with 1, 2 or 3 C-atoms or 1, 2, 3, 4 or 5 C-atoms or 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 C-atoms or 1, 2, 3 or 4 C-atoms.
  • Unsaturated compounds have at least one CC double bond or at least one CC triple bond.
  • Cs-e-cycloalkyl for the purposes of this invention means cyclic hydrocarbons having 5 or 6 carbon atoms, which hydrocarbons may be saturated or unsaturated (but not aromatic).
  • C ⁇ _Q_ cycloalkyl is advantageously selected from the group comprising cyclopentyl and cyclohexyl.
  • heteroaryl represents a 5-, 6- or 7-membered cyclic aromatic radical containing at least 1, optionally also 2, 3, 4 or 5 heteroatoms, wherein the heteroatoms are the same or different and the heterocycle is unsubstituted or may be monosubstituted or polysubstituted; in the case of substitution on the heterocycle, the substituents may be the same or different and may be in any and possible position of the heteroaryl.
  • Preferred heteroatoms are nitrogen, oxygen and sulfur.
  • heteroaryl moiety is selected from the group comprising pyrrolyl, furyl (furanyl), benzofuranyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridinyl, or carbazolyl, wherein attachment to the compounds of the general structure I can take place via any and possible ring member of the heteroaryl radical.
  • pyridyl and thienyl are particularly preferred.
  • pyrazolyl and furyl are particularly preferred.
  • the compounds of the invention have due to the ORL1-active component additional properties that do not have the standard substances such as methadone, LAAM or buprenorphine and lead to the improvement of the therapy.
  • ORL1-active component additional properties that do not have the standard substances such as methadone, LAAM or buprenorphine and lead to the improvement of the therapy.
  • the ratio ORL1 / ⁇ affinity should be 0.3 or greater. It is preferred that the ratio of ORL1 / ⁇ affinity is> 1, more preferably> 1.7.
  • the substance dependence is opiate dependence, for example, alfentanil, buprenorphine, butorphanol, codeine, dextromoramide, dextropropoxyphene, decocin, dihydrocodeine, diphenoxylate, ethylmorphine, hydrocodone, hydromorphone, ketobemidone, LAAM, levorphanol, meptazinol, oxycodone , Oxymorphone, fentanyl, morphine, heroin, pethidine, sufentanil or tilidine, preferably of morphine, methadone or heroin.
  • the spirocyclic cyclohexane derivatives according to the invention can also be used in combination with an opioid receptor antagonist, preferably with naloxone.
  • the nonpolar diastereomers have a higher affinity to the two opiate receptors investigated compared to the more polar diastereomers. Therefore, it is preferred that the substances of the invention are in the form of the nonpolar diastereomer.
  • R 3 represents phenyl, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by F, OH, Cl or OCH 3 , or benzyl.
  • spirocyclic cyclohexane derivatives wherein W is NR 4 and X is O are also particularly advantageous. Therefore, for the purposes of this invention, spirocyclic cyclohexane derivatives wherein W is NR 4 and X is O are preferred.
  • the eluent was methanol / ethyl acetate in a ratio of 1: 1, 2: 1, 3: 1 or 4: 1, preferably 3: 1, methanol / conc.
  • the medicaments according to the invention optionally contain suitable additives and / or adjuvants, such as carrier materials, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders and can be used as liquid dosage forms in the form of injection solutions, drops or juices, as semi-solid dosage forms in the form of granules, tablets, pellets, patches, capsules, patches / spray patches or aerosols.
  • suitable additives and / or adjuvants such as carrier materials, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders and can be used as liquid dosage forms in the form of injection solutions, drops or juices, as semi-solid dosage forms in the form of granules, tablets, pellets, patches, capsules, patches / spray patches or aerosols.
  • suitable additives and / or adjuvants such as carrier materials, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders and can be used as liquid dosage forms in the form of injection
  • the amounts to be used depend on whether the drug is oral, peroral, parenteral, intravenous, intraperitoneal, intradermal, intramuscular, intranasal, buccal, rectal or topical, for example on the skin, mucous membranes or in the eyes, to be applied.
  • preparations in the form of tablets, dragees, capsules, granules, drops, juices and syrups are suitable, for parenteral, topical and inhalative administration solutions, suspensions, readily reconstitutable dry preparations and sprays.
  • Spirocyclic cyclohexane derivatives according to the invention in a depot, in dissolved form or in a plaster, optionally with the addition of skin penetration promoting agents, are suitable percutaneous administration preparations. Orally or percutaneously applicable preparation forms can release the compounds according to the invention with a delay.
  • the compounds of the invention can also be used in parenteral long-term depot forms such. As implants or implanted pumps are applied. In principle, other active compounds known to the person skilled in the art may be added to the medicaments according to the invention.
  • the amount of drug to be administered to the patient varies depending on the weight of the patient, the mode of administration, the indication and the severity of the disease. Usually 0.00005 to 1 mg / kg, preferably 0.0001 to 0.05 mg / kg of at least one spirocyclic cyclohexane derivative according to the invention are applied. All of the above forms of the medicaments according to the invention may contain, in addition to at least one compound according to the invention, another active ingredient, in particular an opioid antagonist, preferably naloxone.
  • levomethadone which has no significant ORL-1 component
  • Levomethadone which is one of the standard therapies in substitution therapy, also induced withdrawal.
  • the compounds of the invention show markedly reduced cadiovascular side effects compared to methadone and LAAM.
  • the cardiovascular side effects are attributed to a cardiac delay Repolarization (manifested as QTc prolongation in the surface ECG), which is caused by the blockade of a special potassium channel (HERG) (Kornick et al., Pain 2003, 105, 499-506).
  • HERG special potassium channel
  • Both methadone and LAAM show interactions with the HERG channel (Jiesheng et al., Eur. J. Pharmacol., 2003, 458, 25-29; Katchman et al., J. Pharmacol., Exp. Ther., 2002, 303, 688 -694).
  • the cyclohexane derivatives of the general formula I were investigated in a receptor binding assay with ⁇ H-nociceptin / orphanin FQ with membranes from recombinant CHO-ORL1 cells.
  • This test system was tested according to the method described by Ardati et al. (Mol. Pharmacol., 51, 1997, pp. 816-824).
  • the concentration of ⁇ H-nociceptin / orphanin FQ in these experiments was 0.5 nM.
  • the binding assays were carried out with 20 ⁇ g membrane protein per 200 ⁇ l batch in 50 mM Hepes, pH 7.4, 10 mM MgCl 2 and 1 mM EDTA.
  • the binding to the ORL1 receptor was determined using 1 mg WGA-SPA beads (Amersham-Pharmacia, Freiburg), by incubation of the mixture at RT for one hour and subsequent measurement in the scintillation counter Trilux (Wallac, Finland).
  • the receptor affinity for the human ⁇ -opiate receptor was determined in a homogeneous batch in microtiter plates. To this end, serial dilutions of each substituted substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative to be tested with a receptor membrane preparation (15-40 ⁇ g protein per 250 ⁇ l incubation mixture) of CHO-K1 cells expressing the human ⁇ -opiate receptor (RB-HOM Receptor membrane preparation from NEN, Zaventem, Belgium) in the presence of 1 nmol / l of the radioactive ligand [ 3 H] -naloxone (NET719, NEN, Zaventem, Belgium) and 1 mg WGA-SPA beads (Wheat germ agglutinin SPA beads from Amersham / Pharmacia, Freiburg, Germany) in a total volume of 250 ⁇ l for 90 minutes at room temperature.
  • a receptor membrane preparation 15-40 ⁇ g protein per 250 ⁇ l incubation mixture
  • the incubation buffer used was 50 mmol / l Tris-HCl supplemented with 0.05% by weight of sodium azide and with 0.06% by weight of bovine serum albumin. To determine the unspecific binding an additional 25 .mu.mol / l naloxone was added. After the ninety-minute incubation period, the microtiter plates were centrifuged off for 20 minutes at 1000 g and the radioactivity was measured in a ⁇ -counter (Microbeta-Trilux, PerkinElmer Wallac, Freiburg, Germany).
  • the percentage displacement of the radioactive ligand from its binding to the human ⁇ -opiate receptor at a concentration of the test substances of 1 .mu.mol / l was determined and expressed as a percentage inhibition (% inhibition) of the specific binding. Partial starting from the percentage displacement by different concentrations of the compounds of general formula I to be tested I IC 50O inhibitory concentrations were calculated, which cause a 50 percent displacement of the radioactive ligand. By conversion using the Cheng-Prusoff relationship, Ki values were obtained for the test substances.
  • test substances are administered intraperitoneally for a total of 7 times over two days. 5 applications will take place on the first day at 9:00, 10:00, 11:00, 13:00 and 15:00 and on the second day at 9:00 and 11:00.
  • the first 3 applications are given in ascending doses (dosage regimen) and then further in the dosage of the third.
  • the withdrawal is precipitated 2 hours after the last substance administration with naloxone 30 mg / kg (i.p.).
  • the animals are placed individually in transparent observation boxes (height 40 cm, diameter 15 cm) and the jump reactions are counted over 15 minutes in 5-minute periods. Morphine is included in one dose as a comparison / standard.
  • the quantification of the withdrawal takes place over the number of jumps 0 to 10 min. after naloxone application.
  • the number of animals per group with more than 10 hops / 10 min is determined and documented as "% positive animals".
  • the average jump frequency in the group is calculated. 12 animals are used per group.
  • Fig. 5 Withdrawal according to Example 3; left bar: morphine (21, 5 mg / kg) as reference substance
  • Fig . 6 withdrawal skip according to example 4; left bar: morphine (21, 5 mg / kg) as reference substance
  • ECG electrocardiogram
  • the plate electrodes were connected to an ECG preamplifier and the signals were continuously digitized using a computer-aided data acquisition and archiving system (PO-NE-MAH, Gould-Instrument Systems, USA) (digitizing frequency: 2 kHz).
  • PO-NE-MAH Gould-Instrument Systems, USA
  • digitizing frequency 2 kHz
  • the mean values of the following parameters were determined from 10 consecutive ECG intervals: RR interval, PR interval, QRS interval and QT interval.
  • the frequency correction of the QT interval was performed according to the correction formula of Van de Water et al. (1989).
  • test substances were each administered as iv short-term infusion (15 min) via the V. cephalica antibrachii.
  • the changes of the ECG parameters relative to the baseline value before substance administration were registered over a period of 60 minutes after substance administration.
  • the statistical evaluation was carried out by analysis of variance (ANOVA) in comparison with simultaneous vehicle control measurements.
  • ANOVA analysis of variance
  • the IC 5 o value for LAAM is 2 uM (interactions of LAAM / HERG channel s Jiesheng et al, Eur J. Pharmacol 2003, 458, 25-29....), The IC50 value of Methadone at 9.8 ⁇ M (see Katchman et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002, 303, 688-694).

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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung spirocyclische Cyclohexanderivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Substanzabhängigkeit.

Description

Spirocyclische Cyclohexanderivate zur Behandlung von Substanzabhängigkeit
Die Opiatabhängigkeit stellt ein großes medizinisches und soziales Problem dar, das einer intensiven medizinischen Betreuung bedarf. Als Standardtherapie gilt die
Substitution mit einem speziell geeigneten μ-Opioid.
Klinisch etablierte Substanzen für die Substitutionstherapie der Opiatabhängigkeit sind:
- Methadon (Razemat, seltener Levomethadon)
- LAAM (α-Acetylmethadol)
- Buprenorphin
Alle drei Substanzen werden mit der gleichen Zielsetzung angewendet:
Befriedigung des Opiafhungers" jedoch ohne "Kick" und bei deutlich verringerter
Euphorie
Vermeidung von körperlichen Entzugssymptomen
Resozialisierung der Patienten (geregelte Lebensführung, Arbeitsfähigkeit,
Ausstieg aus dem Fixermilieu)
Langfristige Reduktion der Opiatdosis bis zur vollständigen Abstinenz
Damit diese Wirkungen erreicht werden können sind folgende Eigenschaften bei den Substitutions-Therapeutika erforderlich:
- Orale (ev. auch cutane) Wirkverfügbarkeit
- Lange Wirkdauer (1 - 3 Tage, ev. auch länger)
- Hohe Wirkstärke (Potency)
- Geringe Euphorisierung
- Wenig "Kick"
- Geringe Entzugssymptomatik
- Gute Langzeitverträglichkeit (wenig Obstipation, cardiovasculäre Verträglichkeit) Diese Eigenschaften sind bei den bisherigen Standardtherapeutika nur teilweise gegeben, so dass es zu Unzulänglichkeiten beim therapeutischen Einsatz kommt.
Die wesentlichen Probleme liegen bei den derzeitigen Standardtherapeutika im folgenden: Methadon besitzt ein hohes Missbrauchspotential. Aufgrund der mäßigen Wirkdauer ist eine tägliche Gabe erforderlich. Darüber hinaus tritt als Nebenwirkung Obstipation auf.
LAAM besitzt den Nachteil einer hohen Kardiotoxizität und kann Torsade de Pointes- Arrhythmien auslösen. Buprenorphin weist eine hohe Toxizität in Kombination mit Benzodiazepinen auf.
In WO 0443967 und PCT/EP2004/014539 werden Verbindungen beschrieben, die insbesondere zur Behandlung von Schmerz, aber auch unter anderem zur Behandlung von Entzugserscheinungen sowie zur Reduzierung des Suchtpotentials von Opioiden geeignet sind. Es konnte gezeigt werden, dass ausgewählte Verbindungen aus dieser Patentanmeldung in besonderer Weise als Substitutionstherapeutika geeignet sind.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die als Substitutionstherapeutika bei Opiat-Abhängigkeit eingesetzt werden können und Vorteile gegenüber der Standardtherapie aufweisen.
Gegenstand der Erfindung sind daher Verbindungen aus der Gruppe der spirocyclischen Cyclohexan-Derivate der allgemeinen Formel I
Figure imgf000003_0001
worin R1 und R2 unabhängig voneinander für H oder CH3 stehen oder zusammen mit (CH2)4 oder (CH2)S einen Ring bilden; wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig H bedeuten;
R3 für Phenyl, Benzyl oder Heteroaryl jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit F, Cl, OH, CN oder OCH3 substituiert, steht;
W für NR4, O oder S steht
und
R4 für H; C<|_5-Alkyl, Phenyl; über eine C<|_3-Alkyl-Gruppe gebundenes Phenyl, COR12; SO2R12 steht,
wobei R12 H; Ci-7-AlkyI, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit OH, F oder COOCi-4-Alkyl substituiert; C^g-Cycloalkyl; Aryl-, oder Heteroaryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit F, Cl, Br, CF3, OCH3, Ci-4-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, substituiert; oder über gesättigtes oder ungesättigtes Ci_3-Alkyl gebundenes Phenyl oder Heteroaryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit F, Cl, Br, CF3, OCH3, Ci-4-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, substituiert; oder über gesättigtes oder ungesättigtes C-j.ß-Alkyl gebundenes C5- 6-Cycloalkyl; OR13; NR14R15 bedeutet;
R5 für H; COOR13, CONR13, OR13; C1 -5-AIKyI, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit OH, F, CF3 oder CN substituiert, steht;
R6 für H steht; oder R5 und R6 gemeinsam (CH2)n mit n = 2, 3, 4, 5 oder 6 bedeuten, wobei einzelne Wasserstoffatome auch durch F, Cl, NO2, CF3, OR13, CN oder C1 -5- Alkyl ersetzt sein können;
R7, R8, R9 und R10 unabhängig voneinander für
H, F, Cl, Br, NO2, CF3, OH, OCH3, CN, COOR13, NR14R1 5; C1 -5-AIKyI, Heteroaryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit Benzyl, CH3, Cl, F, OCH3 oder OH substituiert, stehen;
wobei R13 H oder C1 -5-AIkVl bedeutet;
R14 und R15 unabhängig voneinander H oder C1 -5-AIkYl bedeuten;
X für O, S, SO, SO2 oder NR17 steht;
R17 für H; C1 -5-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt; COR12 oder SO2R12 steht,
in Form ihrer reinen Diastereomeren, ihrer Racemate, ihrer reinen Enantiomeren, oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren in einem beliebigen
Mischungsverhältnis; als Basen oder in Form ihrer Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen
Salze oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen; oder in Form ihrer Solvate,
wobei das Verhältnis der ORL1 -Rezeptor-Affinität zur μ-Opioidrezeptor-Affnität 0,3 oder größer ist, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Substanzabhängigkeit.
Unter dem Begriff Salz ist jegliche Form des erfindungsgemäßen Wirkstoffes zu verstehen, in dem dieser eine ionische Form annimmt bzw. geladen ist und mit einem Gegenion (einem Kation oder Anion) gekoppelt ist bzw. sich in Lösung befindet. Darunter sind auch Komplexe des Wirkstoffes mit anderen Molekülen und Ionen zu verstehen, insbesondere Komplexe, die über ionische Wechselwirkungen komplexiert sind. Insbesondere versteht man darunter (und dies ist auch eine bevorzugte Ausführungsform dieser Erfindung) physiologisch verträgliche Salze, insbesondere physiologisch verträgliche Salze mit Kationen oder Basen und physiologisch verträgliche Salze mit Anionen oder Säuren oder auch ein mit einer physiologisch verträglichen Säure oder einem physiologisch verträglichen Kation gebildetes Salz.
Unter dem Begriff des mit einer physiologisch verträglichen Säure gebildeten Salzes versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze des jeweiligen Wirkstoffes mit anorganischen bzw. organischen Säuren, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Besonders bevorzugt ist das Hydrochlorid und das Citrat. Beispiele für physiologisch verträgliche Säuren sind: Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Mandelsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Glutaminsäure, 1 ,1-Dioxo-1 ,2-dihydro1λ6- benzo[c/]isothiazol-3-on (Saccharinsäure), Monomethylsebacinsäure, 5-Oxo-prolin, Hexan-1-sulfonsäure, Nicotinsäure, 2-, 3- oder 4-Aminobenzoesäure, 2,4,6- Trimethyl-benzoesäure, α-Liponsäure, Acetylglycin, Hippursäure und/oder Asparaginsäure.
Die Ausdrücke „C^-Alkyl" „Ci-5-Alkyl", „Ci-7-Alkyl" und „C1-4-Alkyl" umfassen im Sinne dieser Erfindung acyclische gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste, die verzweigt- oder geradkettig sein können, mit 1 , 2 oder 3 C-Atomen bzw. 1 , 2, 3, 4 oder 5 C-Atomen bzw 1 , 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen bzw. 1 , 2, 3 oder 4 C-Atomen. Ungesättigte Verbindungen weisen mindestens eine C-C- Doppelbindung oder mindestens eine C-C-Dreifachbindung auf. Vorteilhaft ist Alkyl aus der Gruppe ausgewählt, die Methyl, Ethyl, n-Propyl, 2-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, neo-Pentyl, n-Hexyl, 2-Hexyl; Ethylenyl (Vinyl), Ethinyl, Propenyl (-CH2CH=CH2, -CH=CH-CH3, -C(=CH2)-CH3), Propinyl (-CH-C sCH, -C≡€-CH3), 1 , 1 -Dimethylethyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, Butenyl, Butinyl, Pentenyl und Pentinyl umfasst. Der Ausdruck "Cs-e-Cycloalkyl" bedeutet für die Zwecke dieser Erfindung cyclische Kohlenwasserstoffe mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, wobei die Kohlenwasserstoffe gesättigt oder ungesättigt (aber nicht aromatisch) sein können. Vorteilhaft ist C§_Q_ Cycloalkyl aus der Gruppe ausgewählt, die Cyclopentyl und Cyclohexyl umfasst.
Der Ausdruck "Heteroaryl" steht für einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen cyclischen aromatischen Rest, der mindestens 1 , ggf. auch 2, 3, 4 oder 5 Heteroatome, enthält, wobei die Heteroatome gleich oder verschieden sind und der Heterocyclus unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann; im Falle der Substitution am Heterocyclus können die Substituenten gleich oder verschieden sein und in jeder beliebigen und möglichen Position des Heteroaryls sein. Bevorzugte Heteroatome sind Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel. Es ist bevorzugt, daß der Heteroaryl-Rest ausgewählt ist aus der Gruppe, die Pyrrolyl, Furyl (Furanyl), Benzofuranyl, Thienyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Pyridinyl, oder Carbazolyl enthält, wobei die Bindung an die Verbindungen der allgemeinen Struktur I über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Heteroaryl-Restes erfolgen kann. Besonders bevorzugt sind Pyridyl und Thienyl. Ebenfalls besonders bevorzugt sind Pyrazolyl und Furyl.
Überaschenderweise haben tierexperimentelle Untersuchungen mit Substanzen aus WO 0443967 und PCT/EP2004/014539 ergeben, dass die Substanzen mit einer besonders hohen ORL-1 -Affinität, die nicht mehr als eine Größenordnung niedriger ist als die μ-Opioid-Rezeptor-Affinität, in besonderem Maße für eine Opiatsubstitution geeignet sind und damit das Potential für eine wesentliche Verbesserung der Substitutionstherapie besitzen.
Innerhalb der in WO 0443967 und PCT/EP2004/014539 beschriebenen Spiroverbindungen gibt es Verbindungen mit höherer und niedrigerer ORL-1- Komponente. Im Naloxon-induzierten Entzugsspringen in der Maus konnte gezeigt werden, dass spirocyclische Verbindungen mit einer ORL-1 -Komponente, die nicht mehr als einen Faktor 10 schwächer ist als die μ-Komponente, Entzugsspringen unterdrücken. Verbindungen mit einer schwächeren ORL1 -Komponente lösen dagegen Entzugsspringen aus. Im Test „Entzugsspringen" werden Mäuse über einen definierten Zeitraum hinweg mehrfach mit der Testsubstanz behandelt. Bei einem μ- Opioid wird innerhalb dieses Zeitraumes eine körperliche Abhängigkeit erreicht. Am Ende der Behandlung wird durch Gabe von Naloxon, einem μ-Antagonisten, die Wirkung des Opioids mit einem Mal aufgehoben. Bei Ausprägung einer körperlichen Abhängigkeit zeigen die Mäuse charakteristische Entzugssymptome, die sich in Form von Sprungbewegungen äußern (Saelens JK, Arch Int Pharmacodyn 190: 213- 218, 1971).
Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen auf Grund der ORL1- Wirkkomponente zusätzliche Eigenschaften, die die Standardsubstanzen wie Methadon, LAAM oder Buprenorphin nicht besitzen und die zur Therapieverbesserung führen. Im Entzugsspringen an der Maus wurde gezeigt, dass bei Tieren, die mit kombinierten μ-/ORL1-Agonisten wie Beispiel 1 , Beispiel 3 oder Beispiel 4 behandelt wurden, durch Naloxon kein oder ein nur minimales Entzugsverhalten ausgelöst wird. Dies belegt, dass durch die ORL1 -Komponente die Entzugssymptomatik unterdrückt wird. Daraus ergibt sich ein wesentlicher Vorteil, wenn diese Substanzen in der Entzugsbehandlung eingesetzt werden, da das Auftreten von Entzugsymptomen eine der wichtigsten Nebenwirkungen dieser Therapie darstellt und häufig zum Therapieabbruch führt. Das Verhältnis ORL1/μ- Affinität sollte 0,3 oder größer sein. Es ist bevorzugt, dass das Verhältnis der ORL1/μ-Affinität >1 ist, besonders bevorzugt >1 ,7.
Das Ergebnis, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen mit einer stärkeren ORL- 1 -Komponente das Entzugsspringen unterdrücken, das durch die μ-Komponente ausgelöst werden sollte, zeigt die Wirksamkeit dieser Verbindungen für die Verwendung in der Substitutionstherapie. Es ist daher bevorzugt, dass es sich bei der Substanzabhängigkeit um Opiatabhängigkeit handelt, beispielsweise von Alfentanil, Buprenorphin, Butorphanol, Codein, Dextromoramid, Dextropropoxyphen, Dezocin, Dihydrocodein, Diphenoxylat, Ethylmorphin, Hydrocodon, Hydromorphon, Ketobemidon, LAAM, Levorphanol, Meptazinol, Oxycodon, Oxymorphone, Fentanyl, Morphin, Heroin, Pethidin, Sufentanil oder Tilidin, vorzugsweise von Morphin, Methadon oder Heroin. Die erfindungsgemäßen spirocyclischen Cyclohexanderivate können auch in Kombination mit einem Opioid-Rezeptor-Antagonisten eingesetzt werden, vorzugsweise mit Naloxon.
Bei der Synthese der erfindungsgemäßen Verbindungen, wie sie in WO 0443967 und PCT/EP2004/014539 beschrieben ist, können zwei oder mehr Diastereomere anfallen. In den meisten Fällen weisen die unpolareren Diastereomeren im Vergleich zu den polareren Diastereomeren eine höhere Affinität zu den beiden untersuchten Opiatrezeptoren auf. Daher ist es bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen Substanzen in der Form des unpolareren Diastereomer vorliegen.
Bevorzugt im Sinne dieser Erfindung sind spirocyclische Cyclohexanderivate, worin R3 für Heteroaryl steht.
Ebenfalls bevorzugt im Sinne dieser Erfindung sind spirocyclische Cyclohexanderivate, worin R3 für Phenyl, unsubstituiert oder mit F, OH, Cl oder OCH3 einfach oder mehrfach substituiert, oder Benzyl steht.
Weiterhin bevorzugt sind spirocyclische Cyclohexanderivate, worin R1 und R2 für CH3 oder H stehen, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig H bedeuten.
Bevorzugt ist die Verwendung von spirocyclischen Cyclohexanderivaten aus der Gruppe
1 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
2 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
3 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- bjindol
4 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
5 1,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
6 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3,6-dimethyl-1, 3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
7 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)--1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol
8 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-hydroxymethyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
9 1 ,1 ~(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2, 3,4,5, 6-pentafluorobenzoyl)-
1,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1.i-CS-Dimethylamino-S-phenylpentamethylen^-CmethoxycarbonyO-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-aza-9-oxafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-chloro-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-pyridyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentannethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetra- hydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9-azafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-6-nitro-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-oxo-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9- azafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9-azafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-hydroxy-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dinnethylamino-3-(3-hydroxyphenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9-azafluoren 6,6-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,2,3,4,4a,6,7,11 c-octahydro-5-oxa-7- aza-benzo[c]fluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9-tetrahydro
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-1.SΛ.Θ-tetrahydro^.θ-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-bromo-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-bromo-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-methoxy-1 ,3,4,9-tetra- hydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-(1-Pyrrolidyl)-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7,8-dichloro-1 ,3,4,9-tetra- hydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-(1-benzyl-pyrazol-4-yl)-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Methylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Methylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylannino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-cinnamoyl-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,3-diiTiethylbutanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclopentylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-nnethylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-f luorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-benzoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(thien-2-ylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-f luorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-butanoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-phenylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,4-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cinnamoyl-1.S^.θ-tetrahydro^.θ- diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-chlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ^-(S-Dimethylamino-S-benzylpentamethylen^-cyclohexylcarbonyl-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-cyclopentylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluoro-3-trifluoromethyl- benzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ^-(S-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylen^^-methylbenzoyO-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren i .i-CS-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylen^-CS^.S-trimethoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren I .I^S-Dimethylamino-S-benzylpentamethylen^-cyclobutylcarbonyl-i , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-f luorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 91 1 ,i-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-thienylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
92 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-propanoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
93 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-f luorophenyl)pentamethylen)-2-(2,4-dif luorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
94 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,5-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
95 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
96 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
97 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-f luorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
98 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-ethylhexanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
99 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
100 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-phenylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
101 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
102 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
103 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
104 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,5-difluorobenzoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
105 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
106 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentannethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
107 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-chlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
108 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
109 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3,4,5- tetrafluorobenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
110 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
111 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
112 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
113 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3- methoxycarbonylpropanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
114 i .i-CS-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylen^^S-chlorobenzoyO-i , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
115 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyO-I .S^.Θ-tetrahydro^.θ-diazafluoren
116 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-4-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
117 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-thienylacetyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 118 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentaπnethylen)-2-(2,6-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
119 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
120 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-nnethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
121 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
122 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-6- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
123 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
124 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,5-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
125 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
126 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
127 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(6-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
128 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
129 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
130 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
131 ^^(S-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylen^-CS.δ-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
132 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
133 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
134 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
135 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
136 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-thienylacetyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
137 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluoro-4-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
138 1 )1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
139 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(cyclobutylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
140 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
141 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,5-difluorobenzoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
142 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-bromobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
143 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
144 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 145 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
Es hat sich gezeigt, dass spirocyclische Cyclohexanderivate, worin W für NR4 und X für NR17 stehen, besonders vorteilhaft sind. Daher ist die Verwendung von Verbindungen bevorzugt, worin W für NR4 und X für NR17 stehen. Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Verbindungen aus der Gruppe
2 1 ,1-(3-Dimethyiamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
8 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-hydroxymethyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
9 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-prienylpentatnethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
10 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-2-(methoxycarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
11 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
13 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
14 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
17 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-pyridyl)pentamethyIen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
19 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentannethyIen)-2-acetyl-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
20 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
25 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
26 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
30 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
37 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
38 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-benzyIpentamethyIen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
39 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
40 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
50 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-cinnamoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
51 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
52 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-(cyclopentylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
53 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyipentametrιylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyI)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 ,9-d iazaf I uoren
54 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 ,9-d iazaf I uoren
55 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-furyIcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furyIcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-DimethyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-
1,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methyIbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafIuoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fIuorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-
1,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-benzoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2 , 9-d iazaf I uoren 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-2-(cycIohexylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2 , 9-d iazaf I uoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-trifluorometriylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(thien-2-ylacetyl)-
1 ,3,4, 9-tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-butanoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrariydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-phenylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren i .i-CS-Dimethylamino-S-phenylpentamethylen^-CS^-dichlorobenzoyO-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cinnamoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-(3-chlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2>6-difluorobenzoyl)-1 ,3l4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluoroprienyl)pentamethylen)-2-(3,4-dicrilorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethyIen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren i .i-^-Dimethylamino-S-benzylpentamethylen^-cyclohexylcarbonyl-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren i .i-CS-Dimethylamino-S-phenylpentamethylenJ^^S-cyclopentylpropanoyO-i ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren 85 1,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluoro-3- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
86 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
87 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4,5- trimethoxybenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
88 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-benzyIpentamethylen)-2-cyclobutylcarbonyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
89 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-dichiorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
90 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
91 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-thienylcarbonyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
92 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-propanoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
93 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-(2,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
94 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,5-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
95 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
96 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethyIen)-2-(3-methoxycarbonyIpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
97 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyI)pentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
98 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-ethylhexanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
99 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
100 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-phenylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
101 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
102 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
103 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
104 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,5-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
105 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
106 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
107 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-chIorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
108 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyI)pentamethylen)-2-(3-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
109 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2, 3,4,5- tetrafluorobenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
110 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
111 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
112 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 113 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3- methoxycarbonylpropanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
114 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-chlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
115 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
116 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-4-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
117 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-thienylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafIuoren
118 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
119 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
120 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-methyibenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren
121 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-(3-methoxycarbonyIpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
122 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-6- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
123 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentannethylen)-2-(2-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
124 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,5-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
125 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
126 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentannethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
127 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-benzylpentamethylen)-2-(6-fluoro-2- trifluoromethyIbenzoyl)-1,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
128 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methoxybenzoyI)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
129 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
130 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
131 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,5-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
132 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzyIpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
133 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
134 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
135 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
136 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-2-(2-thienyIacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
137 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluoro-4- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
138 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-2-(2-fluorobenzoyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
139 I .I^S-Dimethylamino-S-phenylpentamethylen^-^yclobutylcarbonyO-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
140 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
141 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,5-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 142 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-bromobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
143 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
144 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyl)-1,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
145 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
inbesondere
8 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-hydroxymethyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
10 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-2-(nnethoxycarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
11 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
13 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
14 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 17 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-pyridyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
19 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-7-fIuoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
20 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
25 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
50 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-cinnamoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
51 ^^(S-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylenJ^-CS.S-dimethylbutanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
52 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclopentyIcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
53 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
54 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(pentanoyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
55 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
56 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furyIcarbonyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
57 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
58 1 ,1-(3-Dim8thyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentannethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-
1,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
59 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-2-(3-methylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
60 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
61 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-benzoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
62 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren
63 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenyIacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
64 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren i ,i-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(thien-2-ylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-butanoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoronnethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methyIbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-(3-phenyIpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-(3,4-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cinnamoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-chlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cyclohexylcarbonyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-(3-cyclopentyIpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluoro-3-trifluoromethyl- benzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methyIbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren ^^(S-Dimethylamino-S-benzylpentamethylenJ^-cycIobutylcarbonyl-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzyIpentamethylen)-2-(2,6-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentametnylen)-2-(2-thienylcarbonyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-propanoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,5-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)- 1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
96 I .I^S-Dimethyiamino-S-benzylpentamethylen^-CS-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
97 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
98 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-ethylhexanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
99 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyI)pentamethylen)-2-(2-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
100 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-phenylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
101 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
102 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen aus der Gruppe
8 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-hydroxymethyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
10 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-2-(methoxycarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
11 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
13 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
14 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyI-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 17 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-pyridyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
50 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-cinnamoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
51 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
52 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclopentylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
53 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
54 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
55 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-furyIcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
56 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethyIen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
57 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
58 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
59 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
60 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
61 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-benzoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 62 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
63 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
64 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
65 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethyIbenzoyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
66 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyI)pentamethyIen)-2-(thien-2-ylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
67 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
68 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyI)pentamethylen)-2-butanoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
69 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzyIpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
70 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafIuoren
71 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
72 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methyIbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass spirocyclische Cyclohexanderivate, worin W für NR4 und X für O stehen, ebenfalls besonders vorteilhaft sind. Daher sind im Sinne dieser Erfindung spirocyclische Cyclohexanderivate, worin W für NR4 und X für O steht, bevorzugt.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Verbindungen aus der Gruppe 1 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
3 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
4 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-thienyI)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
5 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
6 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-3,6-dimethyl-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
7 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 12 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentannethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-aza-9-oxafluoren
15 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
16 i .i-CS-Dimethylamino-S-phenylpentamethylenJ-e-chloro-S-methyl-i ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
18 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
21 1 ,1-(3-Dimetrιylaιτiino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 23 1.i-Ca-Dimethylamino-S-phenylpentamethylenJ-S-methyl-θ-nitro-i ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
24 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indoI
29 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
31 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-3-methyI-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
32 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-hydroxy-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
33 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-hydroxyphenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
35 6,6-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-1 ,2,3,4,4a,6,7,11c-octahydro-5-oxa-7-aza- benzo[c]fluoren
36 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-6-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
41 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-bromo-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
42 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
43 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-bromo-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
44 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-6-methoxy-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- bjindol
45 1 ,1-(3-(1-Pyrrolidyl)-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
46 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7,8-dichloro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
47 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-(1-benzyl-pyrazol-4-yl)-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
48 1 ,1-(3-Methylamino-3-(2-thienyl)pentamethyIen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
49 1 ,1 -(3-MethyIamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
insbesondere
1 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
3 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol
4 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-thienyI)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
5 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
6 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3,6-dimethyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
7 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol
12 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-aza-9- oxafluoren
15 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 16 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-chloro-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
18 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethyIen)-6-fluoro-1 ,3,4,9- tetrahydropyranot3,4-b]indol
21 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-nnethyl-1 ,3,4,9-tetra- hydropyrano[3,4-b]indol
23 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-6-nitro-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
24 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethyIen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
47 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-(1-benzyl-pyrazol-4-yl)-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
48 1 ,1-(3-Methylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
Ganz besonders bevorzugt ist die Verwendung von Verbindungen aus der Gruppe
1 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
3 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol
4 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
Bevorzugt sind außerdem Verbindungen aus der Gruppe
22 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2- thia-9-azafluoren
27 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-oxo-1 ,3,4,9- tetrahydro-2-thia-9-azafluoren
28 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2- thia-9-azafluoren
34 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2- thia-9-azafluoren
Die Synthese der Verbindungen ist in WO 0443967 und PCT/EP2004/014539 beschrieben. Die Isolierung der erfindungsgemäßen Verbindungen durch Säulenchromatographie mit Kieselgel als stationärer Phase führt zu einer Auftrennung der unterschiedlich polaren Diastereomeren. Diese wurden aufgrund ihrer Laufzeit als „unpolareres" Diastereomer (kürzere Laufzeit) und „polareres" Diastereomer (längere Laufzeit) charakterisiert. Es wurde Kieselgel 60 (0,040-0,063 mm) der Firma E. Merck, Darmstadt, eingesetzt. Die dünnschicht- chromatographischen Untersuchungen wurden mit HPTLC-Fertigplatten der Firma E. Merck, Darmstadt, durchgeführt. Ais Laufmittel wurde beispielsweise Methanol/Ethylacetat in einem Verhältnis von 1 :1 , 2:1 , 3:1 oder 4:1 , vorzugsweise 3:1 , Methanol/konz. Ammoniaklösung 99,5:0,5 oder Methanol/Ethylacetat/konz. Ammoniaklösung in einem Verhältnis von 66:33:0,5 eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittel enthalten neben mindestens einer erfindungsgemäßen Verbindung gegebenenfalls geeignete Zusatz- und/oder Hilfsstoffe, so auch Trägermaterialien, Füllstoffe, Lösungsmittel, Verdünnungsmittel, Farbstoffe und/oder Bindemittel und können als flüssige Arzneiformen in Form von Injektionslösungen, Tropfen oder Säfte, als halbfeste Arzneiformen in Form von Granulaten, Tabletten, Pellets, Patches, Kapseln, Pflaster/Sprühpflaster oder Aerosolen verabreicht werden. Die Auswahl der Hilfsstoffe etc. sowie die einzusetzenden Mengen derselben hängen davon ab, ob das Arzneimittel oral, peroral, parenteral, intravenös, intraperitoneal, intradermal, intramuskulär, intranasal, buccal, rektal oder örtlich, zum Beispiel auf die Haut, die Schleimhäute oder in die Augen, appliziert werden soll. Für die orale Applikation eignen sich Zubereitungen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulaten, Tropfen, Säften und Sirupen, für die parenterale, topische und inhalative Applikation Lösungen, Suspensionen, leicht rekonstituierbare Trockenzubereitungen sowie Sprays. Erfindungsgemäße spirocyclische Cyclohexan-Derivate in einem Depot, in gelöster Form oder in einem Pflaster, gegebenenfalls unter Zusatz von die Hautpenetration fördernden Mitteln, sind geeignete perkutane Applikationszubereitungen. Oral oder perkutan anwendbare Zubereitungsformen können die erfindungsgemäßen Verbindungen verzögert freisetzen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in parenteralen Langzeitdepotformen wie z. B. Implantaten oder implantierten Pumpen angewendet werden. Prinzipiell können den erfindungsgemäßen Arzneimitteln andere dem Fachmann bekannte weitere Wirkstoffe zugesetzt werden.
Die an den Patienten zu verabreichende Wirkstoffmenge variiert in Abhängigkeit vom Gewicht des Patienten, von der Applikationsart, der Indikation und dem Schweregrad der Erkrankung. Üblicherweise werden 0,00005 bis 1 mg/kg, bevorzugt 0,0001 bis 0,05 mg/kg wenigstens eines erfindungsgemäßen spirocyclischen Cyclohexan- Derivats appliziert. Alle vorstehenden Formen der erfindungsgemäßen Arzneimittel können neben wenigstens einer erfindungsgemäßen Verbindung noch einen weiteren Wirkstoff, insbesondere einen Opioid-Antagonisten, vorzugsweise Naloxon, enthalten.
Verqleichsuntersuchunqen
Zum Vergleich wurde die Standard med ikation Levomethadon, die keine nennenswerte ORL-1 -Komponente besitzt, im Entzugsspringen getestet. Levomethadon, das zu den Standardtherapeutika in der Substitutionstherapie gehört, induzierte ebenfalls Entzugsspringen.
Unter den in WO 0443967 und PCT/EP2004/014539 beschriebenen Verbindungen findet sich eine ganze Reihe von Substanzen mit einer geringen ORL-1 - Komponente. Zwei typische Vertreter mit einer geringen ORL-1 -Komponente (Verbindungen m und n) wurden ebenfalls im Entzugsspringen getestet und induzierten Entzugsspringen. Dies zeigt die Wichtigkeit der ORL-1 -Komponente für die Eignung einer Substanz für die Substitutionstherapie innerhalb der Gruppe der in WO 0443967 und PCT/EP2004/014539 beschriebenen Verbindungen.
Zu den bei den Standardtherapeutika angestrebten und teilweise verwirklichten Eigenschaften gehören:
1. Hohe Opioide Potenz
2. Volle intrinsische Aktivität
3. Lange Wirkdauer (aktive Metabolite wie beispielsweise bei LAAM sind in dieser Indikation sogar erwünscht!)
4. Langsamer Wirkeintritt bes. bei oraler Gabe (geringer Kick)
5. Geringe Kardiotoxizität
Während bei den bekanten Standardsubstanzen einige dieser Eigenschaften fehlen oder nur unzureichend ausgebildet sind, konnten für die erfindungsgemäßen Verbindungen alle geforderten Eigenschaften nachgewiesen werden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen deutlich verminderte cadiovaskuläre Nebenwirkungen im Vergleich zu Methadon und LAAM. Die cardiovaskulären Nebenwirkungen werden zurückgeführt auf eine Verzögerung der kardialen Repolarisation (manifestiert sich als QTc-Verlängerung im Oberflächen-EKG), die durch die Blockade eines speziellen Kaliumkanals (HERG) hervorgerufen wird (Kornick et al. Pain 2003, 105, 499-506). Sowohl Methadon als auch LAAM zeigen Wechselwirkungen mit dem HERG-Kanal (Jiesheng et al., Eur. J. Pharmacol. 2003, 458, 25-29; Katchman et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002, 303, 688-694). Im Zusammenhang mit der Verordnung von Orlaam (LAAM) wurde 2001 von der FDA vor den cardiovaskulären Effekte gewarnt (JAMA 2001 , 285, 2705). Für die erfindungsgemäßen Verbindungen wurde beispielhaft gezeigt, dass die cardiovaskulären Nebenwirkungen im Vergleich zu Methadon und LAAM deutlich verbessert sind.
Beispiele:
Innerhalb der Gruppe der in WO 0443967 und PCT/EP2004/014539 beschriebenen Spiroverbindungen gibt es Verbindungen mit höherer und niedrigerer ORL-1- Komponente.
Messung der ORL1 -Bindung
Die Cyclohexan-Derivate der allgemeinen Formel I wurden in einem Rezeptor- bindungsassay mit ^H-Nociceptin/Orphanin FQ mit Membranen von rekombinanten CHO-ORL1 Zellen untersucht. Dieses Testsystem wurde gemäß der von Ardati et al. (Mol. Pharmacol., 51 , 1997, S. 816-824) vorgestellten Methode durchgeführt. Die Konzentration von ^H-Nociceptin/Orphanin FQ betrug bei diesen Versuchen 0.5 nM. Die Bindungsassays wurden mit je 20 μg Membranprotein je 200 μl Ansatz in 50 mM Hepes, pH 7,4, 10 mM MgCI2 und 1 mM EDTA durchgeführt. Die Bindung an den ORL1 -Rezeptor wurde unter Verwendung von je 1 mg WGA-SPA Beads (Amersham-Pharmacia, Freiburg), durch einstündige Inkubation des Ansatzes bei RT und anschliessende Messung im Szintillationscounter Trilux (Wallac, Finnland), bestimmt. Die Affinität wird in Tabelle 1 als nanomolarer Kj-Wert in oder % Inhibition bei c=1 μM angegeben. Messung der u-Bindung
Die Rezeptoraffinität zum humanen μ-Opiatrezeptor wurde in einem homogenen Ansatz in Mikrotiterplatten bestimmt. Hierzu wurden Verdünnungsreihen des jeweils zu prüfenden substituierten substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivates mit einer Rezeptormembranpräparation (15-40 μg Protein pro 250 μl Inkubationsansatz) von CHO-K1 -Zellen, welche den humanen μ-Opiatrezeptor exprimieren (RB-HOM- Rezeptormembran-Präparation der Firma NEN, Zaventem, Belgien) in Gegenwart von 1 nmol/l des radioaktiven Liganden [3H]-Naloxon (NET719, Firma NEN, Zaventem, Belgien) sowie von 1 mg WGA-SPA-Beads (Wheat germ agglutinin SPA Beads der Firma Amersham/Pharmacia, Freiburg, Deutschland) in einem Gesamtvolumen von 250 μl für 90 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Als Inkubationspuffer wurde 50 mmol/I Tris-HCI supplementiert mit 0,05 Gew.-% Natriumazid und mit 0,06 Gew.-% bovinem Serumalbumin verwendet. Zur Bestimmung der unspezifischen Bindung wurde zusätzlich 25 μmol/l Naloxon zugegeben. Nach Beendigung der neunzigminütigen Inkubationszeit wurden die Mikrotiterplatten für 20 Minuten bei 1000 g abzentrifugiert und die Radioaktivität in einem ß-Counter (Microbeta-Trilux, Firma PerkinElmer Wallac, Freiburg, Deutschland) vermessen. Es wurde die prozentuale Verdrängung des radioaktiven Liganden aus seiner Bindung zum humanen μ-Opiatrezeptor bei einer Konzentration der Prüfsubstanzen von 1 μmol/l bestimmt und als prozentuale Hemmung (%Hemmung) der spezifischen Bindung angegeben. Teilweise wurden ausgehend von der prozentualen Verdrängung durch unterschiedliche Konzentrationen der zu prüfenden Verbindungen der allgemeinen Formel I IC5O Hemmkonzentrationen berechnet, die eine 50-prozentige Verdrängung des radioaktiven Liganden bewirken. Durch Umrechnung mittels der Cheng-Prusoff-Beziehung wurden Ki-Werte für die Prüfsubstanzen erhalten.
In der folgenden Tabelle sind beispielhaft einige Verbindungen aufgeführt, die zwar sehr gut an den μ-Opiat-Rezeptor binden, jedoch eine niedrigere ORL1 -Komponente besitzen:
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Wie beispielhaft an den Verbindungen m und n gezeigt, unterdrücken diese Verbindungen das Entzugsspringen nicht.
Im Vergleich dazu weisen die folgenden Verbindungen ein nahezu ausgeglichenes ORL1/μ-Verhältnis auf. Idealerweise besitzen sie eine stärker ausgeprägte ORL1- Komponente. Das Verhältnis ORL1 :μ beträgt jedoch mindestens 1 :3:
Figure imgf000031_0001
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Jumping-test an der Maus: Versuch zur Bestimmung der körperlichen Abhängigkeit (Saelens JK, Arch Int Pharmacodyn 190: 213-218, 1971)
Die Testsubstanzen werden insgesamt 7x über zwei Tage intraperitoneal appliziert. 5 Applikationen erfolgen am ersten Tag um 9:00, 10:00, 11 :00, 13:00 und 15:00 Uhr und am zweiten Tag um 9:00 und 11 :00 Uhr. Die ersten 3 Applikationen werden in aufsteigenden Dosierungen (Dosierungsschema) gegeben und dann weiter in der Dosierung der dritten. Der Entzug wird 2 Stunden nach der letzten Substanzaplikation mit Naloxon 30 mg/kg (i.p.) präzipitiert. Unmittelbar danach werden die Tiere einzeln in durchsichtige Beobachtungsboxen (Höhe 40 cm, Durchmesser 15 cm) gesetzt und die Sprungreaktionen über 15 Minuten in jeweils 5- Minuten- Perioden gezählt. Morphin wird in einer Dosierung als Vergleich/Standard mitgeführt.
Die Quantifizierung des Entzugs erfolgt über die Anzahl der Sprünge 0 bis 10 min. nach Naloxonapplikation. Die Anzahl der Tiere pro Gruppe mit mehr als 10 Sprüngen/ 10 min wird bestimmt und als "% positive Tiere" dokumentiert. Außerdem wird die durchschnittliche Sprung-Frequenz in der Gruppe errechnet. Pro Gruppe werden 12 Tiere eingesetzt.
Levomethadon
s a
Figure imgf000054_0001
( 5,68 ) ( 12,2 ) ( 26,4 ) ( 56,8 ) ( total dose )
Abb.1: Entzugsspringen nach Levomethadon
Figure imgf000054_0002
(0,06) (0,57) (2,64) (3,87) (5,68) (12,2) (38,7) (total dose)
Abb.2: Entzugsspringen nach Verbindung m
Figure imgf000055_0001
(0,12) ( 0,57 ) ( 1.22 ) ( 5,68 ) (12,2) ( total dose )
Abb.3: Entzugsspringen nach Verbindung n
Entzugsspringen, Maus
Figure imgf000055_0002
2,15 4,64 10 21,5 46,4 68,1 μg/kg
(12) (26) (57) (122) (264) (387) (μg/kg)
Gesamtdosis
Abb.4: Entzugsspringen nach Beispiel 1
Figure imgf000056_0001
( 122.1mg )( 5.68 )(26.4 ) ( 56.8 ) ( 263,5 )( 567,9 K 1221 )
Abb. 5: Entzugsspringen nach Beispiel 3; linker Balken: Morphin (21 ,5 mg/kg) als Vergleichssubstanz
Figure imgf000056_0002
0 21.5 4.64 10 46.4 68.1 μg /kg ( 122 ) mg ( 26.4 ) ( 56.8 ) ( 264 ) ( 386 ) total dose
Abb.: 6 Entzugsspringen nach Beispiel 4; linker Balken: Morphin (21 ,5 mg/kg) als Vergleichssubstanz
Untersuchungen zu cardiovaskulären Effekten Methodenbeschreibung EKG, wacher Hund:
Substanzeffekte auf Herzfrequenz und elektrokardiographische Parameter wurden am wachen Beagle-Hund untersucht.
Die Messung des Elektrokardiogramms (EKG) erfolgte als bipolare Extremitätenableitung nach Einthoven (Ableitung II). Dazu wurden die Beagle-Hunde in einer speziellen hängemattenartigen Halterung (Animal sling, Havard Instruments, ZAK, Marktheidenfeld, Deutschland) gesetzt und leicht fixiert. An der linken und rechten Vorderextremität wurde jeweils eine Messelektrode, sowie an der linken Hinterextremität eine Referenzelektrode angebracht. Alle Elektroden waren Plattenelektrode, die auf der rasierten Haut mittels Gummimanschetten fixiert wurden. Die Plattenelektroden wurden an einen EKG-Vorverstärker angeschlossen und die Signale kontinuierlich mit Hilfe eines computergestützten Datenaufnahme und -archivierungssystems (PO-NE-MAH, Gould-Instrument Systems, USA) digitalisiert (Digitalisierungsfrequenz: 2 kHz). Pro Messzeitpunkt wurden aus 10 aufeinander folgenden EKG-Intervallen die Mittelwerte folgender Parameter bestimmt: RR-Intervall, PR-Intervall, QRS-Intervall und QT-lntervall. Die Frequenzkorrektur des QT-Intervalls erfolgte nach der Korrekturformel von Van de Water et al. (1989).
Die Testsubstanzen wurden jeweils als i.v. Kurzzeitinfusion (15 min) über die V. cephalica antibrachii appliziert. Zur Quantifizierung von Substanzeffekten wurden über einen Zeitraum von 60 min nach Substanzapplikation die Änderungen der EKG- Parameter relativ zum Basiswert vor Substanzapplikation registriert. Die statistische Auswertung erfolgte mittels Varianzanalyse (ANOVA) im Vergleich zu zeitgleich verlaufenden Vehikelkontrollmessungen. (Van de Water A1 Verheyen J, Xhonneux R, Reneman RS. An improved method to correct the QT interval of the electrocardiogram for changes in heart rate. J Pharmacol Methods. 1989 Nov;22(3):207-17).
Patch-clamp, hERG-Strom
Methodenbeschreibung in: Bischoff U, Schmidt C, Netzer R, Pongs O. Effects of fluoroquinolones on HERG currents. Eur J Pharmacol. 2000;406(3):341-3. Blutdruck, wache Ratte
Methodenbeschreibung in: Weeks JR, Compton LD. The cardiovascular pharmacology of prostacyclin (PGI2) in the rat. Prostaglandins 1979;17(4):501-13.
Tab. A: Zusammenfassung der cardiovasculären Effekte von Beispiel 1 :
Figure imgf000058_0001
Tail-flick, rat: EC50 = 1.44 μg/kg i.v.
Zum Vergleich: Der IC5o-Wert für LAAM liegt bei 2 μM (Wechselwirkungen von LAAM/HERG-Kanal s. Jiesheng et al., Eur. J. Pharmacol. 2003, 458, 25-29), der IC50-Wert von Methadon bei 9,8 μM (s. Katchman et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002, 303, 688-694).
An der wachen Ratte werden bei einer Gabe von bis zu einer Größenordnung höher als der ECso-Wert im Tail-flick an der Ratte von Beispiel 1 keine cardiovaskulären Effekte beobachtet.

Claims

Patentansprüche:
1. Verwendung von Spirocyclische Cyclohexan-Derivate der allgemeinen Formel I
Figure imgf000059_0001
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander für H oder CH3 stehen oder zusammen mit (CH2)4 oder (CH2)S einen Ring bilden; wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig H bedeuten;
R3 für Phenyl, Benzyl oder Heteroaryl jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit F, Cl, OH, CN oder OCH3 substituiert, steht;
W für NR4, O oder S steht
und
R4 für H; C-] ,5-AIkVl1 Phenyl; über eine C-j.ß-Alkyl-Gruppe gebundenes Phenyl, COR12; SO2R12 steht,
wobei R12 H; Ci-7-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit OH, F oder COOC-ι-4-Alkyl substituiert; C4-6-Cycloalkyl; Aryl-, oder Heteroaryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit F, Cl, Br, CF3, OCH3, Ci-4-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, substituiert; oder über gesättigtes oder ungesättigtes C-j.ß-Alkyl gebundenes Phenyl oder Heteroaryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit F, Cl, Br, CF3, OCH3, C-ι-4-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, substituiert; oder über gesättigtes oder ungesättigtes C1 -3-AIKyI gebundenes C5- 6-Cycloalkyl; OR13; NR14R15 bedeutet;
R5 für H; COOR13, CONR13, OR13; C1 -5-AIKyI, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit OH, F, CF3 oder CN substituiert, steht;
R6 für H steht;
oder R5 und R6 gemeinsam (CH2)n mit n = 2, 3, 4, 5 oder 6 bedeuten, wobei einzelne Wasserstoffatome auch durch F, Cl, NO2, CF3, OR13, CN oder C1 -5- Alkyl ersetzt sein können;
R7, R^, R9 und R1 ^ unabhängig voneinander für
H, F, Cl, Br, NO2, CF3, OH, OCH3, CN, COOR13, NR14R15; C1 -5-AIlCyI, Heteroaryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach mit Benzyl, CH3, Cl, F, OCH3 oder OH substituiert, stehen;
wobei R13 H oder C1 -5-AIKyI bedeutet;
R14 und R1 5 unabhängig voneinander H oder C1 -5-Alkyl bedeuten;
X für O, S, SO, SO2 oder NR17 steht;
R17 für H; C1 -5-AIKyI, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt; COR12 oder SO2R12 steht,
in Form ihrer reinen Diastereomeren, ihrer Racemate, ihrer reinen Enantiomeren, oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren in einem beliebigen Mischungsverhältnis; als Basen oder in Form ihrer Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen; oder in Form ihrer Solvate,
zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Substanzabhängigkeit, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der ORL1 -Rezeptor-Affinität zur μ- Opioidrezeptor-Affinität 0,3 oder größer ist.
2. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der ORL1 -Rezeptor-Affinität zur μ-Opioidrezeptor-Affnität 1 oder größer ist.
3. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der ORL1 -Rezeptor-Affinität zur μ-Opioidrezeptor-Affnität 1 ,7 oder größer ist.
4. Verwendung von spirocyclischen Cyclohexanderivaten gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass R3 für Heteroaryl steht.
5. Verwendung von spirocyclischen Cyclohexanderivaten gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass R3 für Phenyl, unsubstituiert oder mit F, OH, Cl oder OCH3 einfach oder mehrfach substituiert, oder Benzyl steht.
6. Verwendung von spirocyclischen Cyclohexanderivaten gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass W für NR4 und X für NR17 steht.
7. Verwendung von spirocyclischen Cyclohexanderivaten gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass W für NR4 und X für O steht.
8. Verwendung von Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Verbindungen aus der Gruppe
1 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3 ,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3,6-dimethyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-hydroxymethyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(methoxycarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-aza-9- oxafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentannethylen)-2-acetyl-1 ,3!4)9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-chloro-3-methyl-1 , 3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-pyridyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetra- hydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9- azafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-6-nitro-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-oxo-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9- azafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9- azafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(2-thieπyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-nnethyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethy[amino-3-phenylpentamethylen)-6-hydroxy-1 , 3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-hydroxyphenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9- azafluoren 6,6-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,2,3,4,4a,6,7, 11 c-octahydro-5-oxa-
7-aza-benzo[c]fluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-bromo-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-bromo-1 , 3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-methoxy-1 ,3,4,9-tetra- hydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-(1-Pyrrolidyl)-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7,8-dichloro-1 ,3,4,9-tetra- hydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-(1 -benzyl-pyrazol-4-yl)-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Methylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Methylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol ^^(S-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylen^-cinnamoyl-i , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclopentylcarbonyl)-
1,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-f luorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetra hyd ro-2 , 9-d iazaf I uore n 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-2-(3-methylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uore n 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-benzoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(S-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylenJ^-CphenylacetyO-i ,3,4,9- tetra hyd ro-2 , 9-d iazaf I uo re n 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(thien-2-ylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-butanoyl-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-phenylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren i .i-CS-Dimethylamino-S-phenylpentamethylen^-CS^-dichlorobenzoyl)-! , 3,4,9- tetra hyd ro-2 , 9-d iazaf I uo re n 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cinnamoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(S-Dimethylamino-S-phenylpentamethylenJ^-CS-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-chlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 83 1 ,1 -(S-Dimethylamino-S-benzylpentamethylen^-cyclohexylcarbonyl-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
84 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentannethylen)-2-(3-cyclopentylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
85 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluoro-3- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
86 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
87 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4,5- trimethoxybenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
88 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzyIpentamethylen)-2-cyclobutylcarbonyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
89 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
90 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-f luorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
91 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-thienylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
92 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-propanoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
93 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
94 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,5-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
95 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
96 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
97 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
98 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-ethylhexanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
99 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
100 1.i -CS-Dimethylamino-S-phenylpentamethylen^-CS-phenylpropanoyO-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
101 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
102 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
103 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
104 1 ,1 -(S-Dimethylamino-S-phenylpentamethylen^-CS.S-difluorobenzoyO-i ,3,4,9- tetra hyd ro-2 , 9-d iazafl u ore n
105 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
106 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
107 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-chlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
108 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
109 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3,4,5- tetrafluorobenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3- methoxycarbonylpropanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-f luorophenyl)pentamethylen)-2-(3-chlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-4-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-thienylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-dichlorobenzoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-6- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-nnethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylarnino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,5-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(6-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,5-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-thienylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 137 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluoro-4-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
138 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
139 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(cyclobutylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
140 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
141 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,5-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
142 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-bromobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
143 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
144 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
145 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
handelt
9. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Verbindungen aus der Gruppe
2 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentannethylen)-2-(2-nitrobenzoyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
8 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-hydroxynnethyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
9 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
10 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(methoxycarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
11 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
13 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
14 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
17 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-pyridyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
19 i .i-CS-Dimethylamino-S-phenylpentamethylenJ^-acetyl-T-fluoro-I .S^.Θ-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
20 "1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
25 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
26 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
30 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
37 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
38 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-benzyIpentamethyIen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
39 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpeπtamethylen)-6-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-cinnamoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclopentylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-pheny!pentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-furyIcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furyIcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methylbutaπoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-benzoyl-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-pheπyIpentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(thien-2-ylacetyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-butanoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-f!uorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-phenylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf luoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,4-dichlorobenzoyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cinnamoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamiπo-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren ^^(S-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylenJ^-CS-chlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyien)-2-(3,4-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cyclohexyIcarbonyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ^-(S-Dimethylamino-S-phenylpentamethylen^-CS-cyclopentylpropanoyO-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluoro-3- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4,5- trimethoxybenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cyclobutylcarbonyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-DimethyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-thienylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-propanoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,5-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-ethylhexanoyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-(2-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-(3-phenyIpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,5-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-trifluoromethylbenzoyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-chlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-(3-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3,4,5- tetrafluorobenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3- methoxycarbonylpropanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-chIorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-4-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-thienylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2, 9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1,1-(3-Dimetriylamino-3-phenylpentam6thylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-fluoro-6- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-methylbenzoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentametriylen)-2-(3,5-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2 , 9-d iazaf luoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(6-fluoro-2- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentametrιylen)-2-(3-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2, 9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2, 9-diazafluoren I .I^S-Dimethylamino-S^S-fluorophenyOpentamethylen^-CS.S-dichlorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2, 9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 , 3,4, 9-tetrahydro-2, 9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentannethylen)-2-(3-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 134 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-nitrobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
135 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyI)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
136 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-thienylacetyI)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
137 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluoro-4- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
138 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
139 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentannethylen)-2-(cyclobutylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren
140 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentannethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
141 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,5-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
142 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-bromobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
143 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-(3-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
144 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-fluoro-5- trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
145 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
handelt.
10. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Verbindungen aus der Gruppe
8 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-hydroxymethyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
10 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(methoxycarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf I uoren
11 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
13 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
14 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 17 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-pyridyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
19 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
20 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
25 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
50 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-cinnamoyl-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
51 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
52 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclopentylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
53 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1 , 3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
54 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluoropheny!)pentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetranydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentannethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethyIen)-2-benzoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethyiannino-3-phenylpentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(thien-2-ylacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ^-(S-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylenJ^-CphenylacetylJ-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-butanoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-phenylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2 , 9-d iazaf I uoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3,4-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1.i-CS-Dimethylamino-S-benzylpentamethylen^-cinnamoyl-i ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-chlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2,6-difluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-dicrilorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cyclohexylcarbonyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-cyclopentylpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 85 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluoro-3-trifluoromethyl- benzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
86 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
87 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
88 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-cyclobutylcarbonyI-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
89 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethyIen)-2-(2,6-dichlorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
90 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
91 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-thienylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
92 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-propanoyI-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
93 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
94 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,5-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
95 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-tert.butylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
96 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-methoxycarbonyIpropanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
97 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,4-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
98 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-ethylhexanoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
99 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
100 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenyIpentamethylen)-2-(3-phenyIpropanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
101 ^^(S-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylen^-CS-fluoro-δ-trifluoro- methylbenzoyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
102 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoro-methylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
handelt.
11. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Verbindungen aus der Gruppe
8 1.i-CS-Dimethylamino-S-phenylpentamethylenJ-S-hydroxymethyl-i ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
10 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(methoxycarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
11 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-7-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
13 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren
14 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-2-acetyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9- diazafluoren 17 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-pyridyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
50 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-cinnamoyl-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren 51 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
52 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclopentylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
53 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-2-(3,3-dimethylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
54 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(pentanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
55 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
56 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(2-furylcarbonyl)-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
57 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-fluorobenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
58 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
59 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-(3-methylbutanoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
60 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
61 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-benzoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
62 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentannethylen)-2-(cyclohexylcarbonyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
63 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(phenyIacetyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
64 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methoxybenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
65 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
66 i .i-CS-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyQpentamethylen^-^hien^-ylacetylJ-i ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
61 1 ^-(S-Dimethylamino-S-CS-fluorophenyOpentamethylen^-CphenylacetyO-i ,3,4,9- tetrahyd ro-2 , 9-d iazaf luoren
68 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-butanoyl-1 ,3,4,9-tetrahydro-
2,9-diazafluoren
69 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-benzylpentamethylen)-2-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
70 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-benzylpentamethylen)-2-(3-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
71 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(2,3-difluorobenzoyl)-
1 ,3,4,9-tetrahydro-2,9-diazafluoren
72 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-2-(4-methylbenzoyl)-1 ,3,4,9- tetrahydro-2,9-diazafluoren
handelt.
11.Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Verbindungen aus der Gruppe 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indoI 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-3,6-dimethyl-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyI)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- bjindol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenyIpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-aza-9-oxafluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-chloro-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyI)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-6-nitro-1 , 3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol i .i-CS-Dimethylamino-S-CS-thienyOpentamethylenJ-I .S^.Θ-tetrahydropyranofS^-bJindoI 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-3-methyl-1 , 3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-hydroxy-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- bjindol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-hydroxyphenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 6,6-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,2,3,4,4a,6,7,11c-octahydro-5-oxa-7-aza- benzo[c]fluoren 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-methyl-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethyIen)-6-bromo-3-methyl-1 , 3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indoi 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-bromo-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol 1 ,1-(3-DimethyIamino-3-phenylpentamethylen)-6-methoxy-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- bjindol 1 ,1-(3-(1-PyrroIidyl)-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol i ji-CS-Dimethylamino-S-phenylpentamethylen^.δ-dichloro-I .S^.Θ-tetrahydropyranop^- b]indol 1,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-(1-benzyl-pyrazol-4-yl)-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol 1 ,1-(3-MethyIamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol 49 1 ,1 -(3-Methylamino-3-(2-thieπyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
handelt.
12. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Verbindungen aus der Gruppe
1 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
3 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol
4 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
5 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
6 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3,6-dimethyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
7 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(4-fluorophenyI)pentamethylen)~1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol
12 1 ,1-(3-Dimethylamiπo-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2-aza-9- oxafluoren
15 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-fluorophenyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol
16 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-chloro-3-methyl-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
18 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethylen)-6-fluoro-1 , 3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
21 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-1 ,3,4,9-tetra- hydropyrano[3,4-b]indol
23 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3-methyl-6-nitro-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
24 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(3-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
47 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-(1-benzyl-pyrazol-4-yl)-1 ,3,4,9- tetrahydropyrano[3,4-b]indol
48 1 ,1-(3-Methylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
handelt.
14. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Verbindungen aus der Gruppe
22 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2- thia-9-azafluoren
27 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-2-oxo-1 ,3,4,9- tetrahyd ro-2-th ia-9-azaf I uoren
28 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2- thia-9-azafluoren 34 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydro-2- thia-9-azafIuoren
handelt.
15. Verwendung von Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 , 2, 3 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um Verbindungen aus der Gruppe
1 1 ,1 -(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol
3 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-6-fluoro-1 ,3,4,9-tetrahydro- pyrano[3,4-b]indol
4 1 ,1-(3-Dimethylamino-3-(2-thienyl)pentamethylen)-1 ,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4- b]indol
handelt
16. Verwendung der Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1-15, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Substanzabhängigkeit um Opiatabhängigkeit handelt.
17. Verwendung der Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1-15, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Substanzabhängigkeit um Abhängigkeit von Heroin, Morphin oder Methadon handelt.
18. Verwendung der Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1-15, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Kombination mit Naloxon eingesetzt werden.
19. Verwendung von Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1-15, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen in Form ihrer Hydrochloride, Citrate, Methansulfonate oder Hemicitrate vorliegen.
20. Verwendung von Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1-15, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen in Form des unpolareren Diasteromers vorliegen.
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US11/870,051 US20080221141A1 (en) 2005-04-11 2007-10-10 Spirocyclic Cyclohexane Compounds Useful To Treat Substance Dependency
US12/939,274 US8034936B2 (en) 2005-04-11 2010-11-04 Spirocyclic cyclohexane compounds useful to treat substance dependency
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Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008009416A1 (de) * 2006-07-18 2008-01-24 Grünenthal GmbH Spirocyclische azaindol-derivate
WO2008101660A1 (de) 2007-02-22 2008-08-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische cyclohexan-derivate
WO2008101659A1 (de) * 2007-02-22 2008-08-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische cyclohexan-derivate
WO2009118168A1 (de) 2008-03-27 2009-10-01 Grünenthal GmbH Substituierte 4-aminocyclohexan-derivate
JP2011515430A (ja) * 2008-03-27 2011-05-19 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング スピロ(5.5)ウンデカン誘導体
JP2011517670A (ja) * 2008-03-27 2011-06-16 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 置換されたスピロ環状シクロヘキサン誘導体
US7977370B2 (en) 2008-03-27 2011-07-12 Gruenenthal Gmbh (Hetero)aryl cyclohexane derivatives
WO2012013343A1 (de) 2010-07-28 2012-02-02 Grünenthal GmbH Cis-tetrahydro-spiro(cyclohexan-1,1'-pyrido[3,4-b]indol)-4-amin-derivate
US8124788B2 (en) * 2006-04-27 2012-02-28 Gruenenthal Gmbh Spirocyclic cyclohexane compounds with analgesic activity
US8288406B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Gruenenthal Gmbh Hydroxymethylcyclohexylamines
WO2013007361A1 (en) * 2011-07-08 2013-01-17 Grünenthal GmbH Crystalline (1r,4r)-6'-fluoro-n,n-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
US8357705B2 (en) 2008-03-27 2013-01-22 Gruenenthal Gmbh Substituted cyclohexyldiamines
US8614245B2 (en) 2011-07-08 2013-12-24 Gruenenthal Gmbh Crystalline (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
WO2014139681A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Grünenthal GmbH Crystalline cis-(e)-4-(3-fluorophenyl)-2',3',4',9'-tetrahydro-n,n-dimethyl-2'-(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)-spiro[cyclohexane-1,1'[1h]-pyrido[3,4-b]indol]-4-amine
WO2016116280A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Grünenthal GmbH Cebranopadol for treating pain in subjects with impaired hepatic and/or impaired renal function
US10202345B2 (en) 2014-07-15 2019-02-12 Gruenenthal Gmbh Substituted azaspiro(4.5)decane derivatives
US10214520B2 (en) 2014-07-15 2019-02-26 Gruenenthal Gmbh Substituted azaspiro(4.5)decane derivatives

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10252667A1 (de) 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
ES2523580T3 (es) 2008-01-11 2014-11-27 Albany Molecular Research, Inc. Piridoindoles substituidos con (1-Azinona)
JP2012532144A (ja) * 2009-07-01 2012-12-13 アルバニー モレキュラー リサーチ, インコーポレイテッド アジノン置換アゼピノ[b]インドールおよびピリド−ピロロ−アゼピンmch−1拮抗薬、ならびにその作製方法および使用
WO2011003007A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Albany Molecular Research, Inc. Azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
WO2011003021A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
WO2011003012A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azapolycycle mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
US8697700B2 (en) 2010-12-21 2014-04-15 Albany Molecular Research, Inc. Piperazinone-substituted tetrahydro-carboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
US8993765B2 (en) 2010-12-21 2015-03-31 Albany Molecular Research, Inc. Tetrahydro-azacarboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
IT201700057899A1 (it) 2017-05-29 2018-11-29 Univ Degli Studi Di Camerino Co-attivatori dei recettori MOP e NOP nel trattamento della dipendenza da droghe e/o psicostimolanti

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003039469A2 (en) * 2001-11-07 2003-05-15 Schering Corporation Heteroaryl derivatives as superior ligands for nociceptin receptor orl-1
WO2004043967A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische cyclohexan-derivate
WO2005066183A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-21 Grünenthal GmbH Spirocyclische cyclohexan-derivate mit affinität zum orl1-rezeptor

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1055203A (en) * 1964-09-16 1967-01-18 Ici Ltd -ß-carboline derivatives, a process for their manufacture, and compositions containing them
US4291039A (en) * 1980-08-08 1981-09-22 Miles Laboratories, Inc. Tetrahydro β-carbolines having anti-hypertensive activity
DE3309596A1 (de) * 1982-08-05 1984-04-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 2-substituierte 1-(3'-aminoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydro-ss-carboline, ihre herstellung und verwendung als arzneimittel
US5328905A (en) * 1987-07-20 1994-07-12 Duphar International Research B.V. 8,9-anellated-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline derivatives
US5369691A (en) * 1993-03-04 1994-11-29 Utilex, Inc. Telephonic information communication method and apparatus
EP0620222A3 (de) * 1993-04-14 1995-04-12 Lilly Co Eli Tetrahydro-betacarboline.
US5631265A (en) * 1994-03-11 1997-05-20 Eli Lilly And Company 8-substituted tetrahydro-beta-carbolines
TWI329111B (en) * 2002-05-24 2010-08-21 X Ceptor Therapeutics Inc Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents
US7595311B2 (en) * 2002-05-24 2009-09-29 Exelixis, Inc. Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
WO2004113336A1 (en) * 2003-06-16 2004-12-29 Chroma Therapeutics Limited Carboline and betacarboline derivatives for use as hdac enzyme inhibitors
DE10360793A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
US8143257B2 (en) * 2004-11-23 2012-03-27 Ptc Therapeutics, Inc. Substituted phenols as active agents inhibiting VEGF production
US20060192333A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Aaron Dejuan Young, Trustee Of The Kenneth Brian Young Trust Method and apparatus for playing a board and computer game
EP1747779A1 (de) * 2005-07-28 2007-01-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Tetrahydro-b-carbolinsulfonamid-Derivate als 5-HT6 Liganden
WO2007062175A2 (en) * 2005-11-21 2007-05-31 Amgen Inc. Spiro-substituted tricyclic heterocycles cxcr3 antagonists
DE102006019597A1 (de) * 2006-04-27 2007-10-31 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102006033114A1 (de) * 2006-07-18 2008-01-24 Grünenthal GmbH Spirocyclische Azaindol-Derivate

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003039469A2 (en) * 2001-11-07 2003-05-15 Schering Corporation Heteroaryl derivatives as superior ligands for nociceptin receptor orl-1
WO2004043967A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische cyclohexan-derivate
WO2005066183A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-21 Grünenthal GmbH Spirocyclische cyclohexan-derivate mit affinität zum orl1-rezeptor

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIGNAN G C ET AL: "Recent advances towards the discovery of ORL-1 receptor agonists and antagonists", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS 2005 UNITED KINGDOM, vol. 15, no. 4, 2005, pages 357 - 388, XP002393017, ISSN: 1354-3776 *
CALO' G ET AL: "Pharmacology of nociceptin and its receptor: a novel therapeutic target", BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, BASINGSTOKE, HANTS, GB, vol. 129, no. 7, April 2000 (2000-04-01), pages 1261 - 1283, XP002303597, ISSN: 0007-1188 *
DI GIANNUARIO AMALIA ET AL: "Orphanin FQ reduces morphine-induced dopamine release in the nucleus accumbens: A microdialysis study in rats", NEUROSCIENCE LETTERS, vol. 272, no. 3, 17 September 1999 (1999-09-17), pages 183 - 186, XP002393015, ISSN: 0304-3940 *
KOTLINSKA JOLANTA ET AL: "Orphanin FQ/nociceptin inhibits morphine withdrawal", LIFE SCIENCES, vol. 66, no. 8, 14 January 2000 (2000-01-14), pages 119 - 123, XP002393014, ISSN: 0024-3205 *
MURPHY NIALL P ET AL: "Orphanin FQ/nociceptin blocks acquisition of morphine place preference", BRAIN RESEARCH, vol. 832, no. 1-2, 19 June 1999 (1999-06-19), pages 168 - 170, XP002393016, ISSN: 0006-8993 *
SHOBLOCK JAMES R ET AL: "The effect of a systemically active ORL-1 agonist, Ro 64-6198, on the acquisition, expression, extinction, and reinstatement of morphine conditioned place preference", NEUROPHARMACOLOGY, vol. 49, no. 4, September 2005 (2005-09-01), pages 439 - 446, XP002393018, ISSN: 0028-3908 *
ZAVERI NURULAIN: "Peptide and nonpeptide ligands for the nociceptin/orphanin FQ receptor ORL1: Research tools and potential therapeutic agents.", LIFE SCIENCES, vol. 73, no. 6, 27 June 2003 (2003-06-27), pages 663 - 678, XP002393013, ISSN: 0024-3205 *

Cited By (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8124788B2 (en) * 2006-04-27 2012-02-28 Gruenenthal Gmbh Spirocyclic cyclohexane compounds with analgesic activity
WO2008009416A1 (de) * 2006-07-18 2008-01-24 Grünenthal GmbH Spirocyclische azaindol-derivate
US8399503B2 (en) 2006-07-18 2013-03-19 Gruenenthal Gmbh Spirocyclic azaindole derivatives
AU2007276414B2 (en) * 2006-07-18 2012-05-31 Grunenthal Gmbh Spirocyclic azaindole derivatives
JP2009543825A (ja) * 2006-07-18 2009-12-10 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング スピロ環状アザインドール誘導体
KR101517748B1 (ko) * 2007-02-22 2015-05-06 그뤼넨탈 게엠베하 스피로사이클릭 사이클로헥산 유도체
WO2008101659A1 (de) * 2007-02-22 2008-08-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische cyclohexan-derivate
WO2008101660A1 (de) 2007-02-22 2008-08-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische cyclohexan-derivate
KR101515795B1 (ko) 2007-02-22 2015-04-29 그뤼넨탈 게엠베하 스피로사이클릭 사이클로헥산 유도체
RU2470933C2 (ru) * 2007-02-22 2012-12-27 Грюненталь Гмбх Спироциклические производные циклогексана
US7960404B2 (en) 2007-02-22 2011-06-14 Gruenenthal Gmbh Spirocyclic cyclohexane compounds
CN101622255B (zh) * 2007-02-22 2013-12-11 格吕伦塔尔有限公司 螺环状的环己烷衍生物
JP2010519233A (ja) * 2007-02-22 2010-06-03 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング スピロ環式シクロヘキサン誘導体
US8404740B2 (en) 2007-02-22 2013-03-26 Gruenenthal Gmbh Spirocyclic cyclohexane compounds
AU2008217276B2 (en) * 2007-02-22 2012-08-23 Grunenthal Gmbh Spirocyclic cyclohexane derivatives
AU2008217277B2 (en) * 2007-02-22 2012-09-06 Grunenthal Gmbh Spirocyclic cyclohexane derivatives
US7977370B2 (en) 2008-03-27 2011-07-12 Gruenenthal Gmbh (Hetero)aryl cyclohexane derivatives
US9403767B2 (en) 2008-03-27 2016-08-02 Gruenenthal Gmbh Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
US8293758B2 (en) 2008-03-27 2012-10-23 Grunenthal Gmbh Substituted spirocyclic cyclohexane derivatives
EP2518052A1 (de) 2008-03-27 2012-10-31 Grünenthal GmbH Substituierte 4-Aminocyclohexan-Derivate
US9580386B2 (en) 2008-03-27 2017-02-28 Grünenthal Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
US8288430B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Grunenthal Gmbh Spiro(5.5)undecane derivatives
US8357705B2 (en) 2008-03-27 2013-01-22 Gruenenthal Gmbh Substituted cyclohexyldiamines
US8288406B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Gruenenthal Gmbh Hydroxymethylcyclohexylamines
WO2009118168A1 (de) 2008-03-27 2009-10-01 Grünenthal GmbH Substituierte 4-aminocyclohexan-derivate
JP2011517670A (ja) * 2008-03-27 2011-06-16 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 置換されたスピロ環状シクロヘキサン誘導体
CN102046633B (zh) * 2008-03-27 2015-03-25 格吕伦塔尔有限公司 取代的螺环状环己烷衍生物
US8835689B2 (en) 2008-03-27 2014-09-16 Grünenthal GmbH Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
JP2011515430A (ja) * 2008-03-27 2011-05-19 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング スピロ(5.5)ウンデカン誘導体
CN103025732B (zh) * 2010-07-28 2016-06-01 格吕伦塔尔有限公司 顺式-四氢-螺(环己烷-1,1’-吡啶并[3,4-b]吲哚)-4-胺衍生物
US20170313703A1 (en) * 2010-07-28 2017-11-02 Gruenenthal Gmbh Cis-tetrahydro-spiro(cyclohexane-1,1?-pyrido[3,4-b]indole)-4-amine Compounds
AU2011285217B2 (en) * 2010-07-28 2014-04-10 Grünenthal GmbH Cis-tetrahydrospiro(cyclohexane-1,1'-pyrido[3,4-b]indol)-4-amine derivatives
AU2011285217A8 (en) * 2010-07-28 2014-04-24 Grünenthal GmbH Cis-tetrahydrospiro(cyclohexane-1,1'-pyrido[3,4-b]indol)-4-amine derivatives
EP2740476A1 (de) 2010-07-28 2014-06-11 Grünenthal GmbH Cis-Tetrahydro-Spiro(Cyclohexan-1,1'-Pyrido[3,4-b]Indol)-4-Amin-Derivate
AU2011285217B8 (en) * 2010-07-28 2014-04-24 Grünenthal GmbH Cis-tetrahydrospiro(cyclohexane-1,1'-pyrido[3,4-b]indol)-4-amine derivatives
WO2012013343A1 (de) 2010-07-28 2012-02-02 Grünenthal GmbH Cis-tetrahydro-spiro(cyclohexan-1,1'-pyrido[3,4-b]indol)-4-amin-derivate
US20160159787A1 (en) * 2010-07-28 2016-06-09 Gruenenthal Gmbh Cis-tetrahydro-spiro(cyclohexane-1, 1' -pyrido[3,4-b]indole)-4-amine Compounds
US20120029006A1 (en) * 2010-07-28 2012-02-02 Gruenenthal Gmbh Cis-tetrahydro-spiro(cyclohexane-1,1'-pyrido[3,4-b]indole)-4-amine Compounds
CN103025732A (zh) * 2010-07-28 2013-04-03 格吕伦塔尔有限公司 顺式-四氢-螺(环己烷-1,1’-吡啶并[3,4-b]吲哚)-4-胺衍生物
US8614245B2 (en) 2011-07-08 2013-12-24 Gruenenthal Gmbh Crystalline (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
EP3235821A1 (de) * 2011-07-08 2017-10-25 Grünenthal GmbH Kristallines (1r,4r)-6'-fluor-n,n-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amin
CN103649094A (zh) * 2011-07-08 2014-03-19 格吕伦塔尔有限公司 晶态的(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺
US8618156B2 (en) 2011-07-08 2013-12-31 Gruenenthal Gmbh Crystalline (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
CN106939005A (zh) * 2011-07-08 2017-07-11 格吕伦塔尔有限公司 晶态的(1r,4r)‑6’‑氟‑N,N‑二甲基‑4‑苯基‑4’,9’‑二氢‑3’H‑螺[环己烷‑1,1’‑吡喃并[3,4,b]吲哚]‑4‑胺
WO2013007361A1 (en) * 2011-07-08 2013-01-17 Grünenthal GmbH Crystalline (1r,4r)-6'-fluoro-n,n-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
US8765800B2 (en) 2011-07-08 2014-07-01 Gruenenthal Gmbh Crystalline (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
CN103649094B (zh) * 2011-07-08 2017-05-24 格吕伦塔尔有限公司 晶态的(1r,4r)‑6’‑氟‑N,N‑二甲基‑4‑苯基‑4’,9’‑二氢‑3’H‑螺[环己烷‑1,1’‑吡喃并[3,4,b]吲哚]‑4‑胺
EA026750B1 (ru) * 2011-07-08 2017-05-31 Грюненталь Гмбх КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ (1R,4R)-6'-ФТОР-N,N-ДИМЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН
US9296749B2 (en) 2013-03-15 2016-03-29 Gruenenthal Gmbh Crystalline cis-(E)-4-(3-fluorophenyl)-2′,3′,4′,9′-tetrahydro-N,N-dimethyl-2′-(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)-spiro[cyclohexane-1,1′[1H]
WO2014139681A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Grünenthal GmbH Crystalline cis-(e)-4-(3-fluorophenyl)-2',3',4',9'-tetrahydro-n,n-dimethyl-2'-(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)-spiro[cyclohexane-1,1'[1h]-pyrido[3,4-b]indol]-4-amine
US10202345B2 (en) 2014-07-15 2019-02-12 Gruenenthal Gmbh Substituted azaspiro(4.5)decane derivatives
US10214520B2 (en) 2014-07-15 2019-02-26 Gruenenthal Gmbh Substituted azaspiro(4.5)decane derivatives
WO2016116280A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Grünenthal GmbH Cebranopadol for treating pain in subjects with impaired hepatic and/or impaired renal function
US10022353B2 (en) 2015-01-23 2018-07-17 Grünenthal GmbH Cebranopadol for treating pain in subjects with impaired hepatic and/or impaired renal function
EP3735970A1 (de) 2015-01-23 2020-11-11 Grünenthal GmbH Cebranopadol zur behandlung von schmerzen bei patienten mit verminderter leber- und/oder nierenfunktion

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