WO2006098259A1 - 選択Ｗ－ＣＶＤ法及びＣｕ多層配線の製作法 - Google Patents

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Masamichi Harada
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Definitions

  • the present invention relates to a selective W-CVD method and a Cu multilayer wiring manufacturing method, and more particularly, a selective W_CVD method for selectively forming a W cap film on a Cu-based wiring and a Cu using the selective W_CVD method.
  • the present invention relates to a method for manufacturing a multilayer wiring.
  • the selective CVD method uses a plating method to create a Cu wiring into a structure such as a hole or a trench provided on a substrate with an insulating film. Then, the Cu film that becomes the lower layer Cu wiring is loaded (Fig. L (a)), the excess Cu film is scraped off by CMP (Fig. L (b)), and the dirt on the insulating film and Cu wiring is removed by wet cleaning. (Fig. L (c)), and then a cap film is selectively formed on the lower Cu wiring (Fig. L (d_2)). Normally, after this selective film formation is completed, an additional insulating film is formed (Fig.
  • the loss of selectivity is a criterion for determining whether or not this CVD process can be used.
  • the pretreatment (Fig. L (d_l)) is performed to reduce and clean the Cu oxide film. After preparing Cu metal, a metal for cap film is formed. Conventionally, as a pre-treatment method, Hanniel treatment or H
  • a cap film is formed using WF as a source gas.
  • the W film is formed like a blanket not only on the Cu wiring film but also on the insulating film, and the selectivity is severely broken. This is because the surface of the insulating film terminates with H atoms, so that active sites are generated on the surface of the insulating film, and WF attacks the H atoms to generate HF.
  • Patent Document 1 JP-A-10-229054 (Claims)
  • An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, and to prevent the breaking of selectivity in the selective W-CVD method, a useful W cap film is formed on a Cu-based wiring film.
  • the purpose of this is to provide a method for forming a Cu multilayer wiring by using this selective W-CVD method.
  • the present inventors prevent the breaking of selectivity that occurs in the prior art if the surface of the insulating film is deactivated by N or alkylation instead of the conventional pretreatment method. As a result, the present invention has been completed.
  • the W-CVD method is a substrate having an insulating film on the surface and provided with a hole and a trench structure in the insulating film, and a Cu-based wiring film in the hole and trench structure.
  • the substrate loaded with is placed in the vacuum chamber, the substrate is heated to a predetermined temperature, the source gas is introduced into the vacuum chamber, and the W cap is selectively placed on the Cu wiring film surface.
  • the surface of the insulating film is deactivated by performing such a pretreatment, when the subsequent selective W-CVD method is performed, the adsorption of the source gas is inhibited on the insulating film. As a result, the material is not decomposed, and as a result, no film formation occurs, the selectivity is prevented from being broken, and a W cap film is selectively formed only on the Cu-based wiring film.
  • the compound gas containing N and H atoms in the chemical formula is, for example, NH gas, N
  • a gas selected from H 2 NH gas and a mixed gas of these gases is preferable.
  • the compound gas containing N atoms in the chemical formula and the compound gas containing N atoms in the chemical formula are preferably, for example, a mixed gas of N gas and H gas.
  • ⁇ / Repulsive power is less than SO.2
  • the gas containing Si atoms is silanols, and such silanols have chemical formulas: H 2 SiOH, R 2 SiOH (wherein R represents an alkyl group) and R 2 Si (OH) (where R is
  • 3 3 2 2 is preferably at least one selected from compounds having the above definition). Of these, triethylsilanol is preferred.
  • the compound gas containing the N atom and H atom in the chemical formula, the compound gas containing the N atom in the chemical formula, and the compound gas containing the H atom in the chemical formula And a gas of a compound containing H atom in the chemical formula are activated by being generated by plasma or being decomposed by a catalyst, and a compound gas containing Si atom in the chemical formula.
  • a predetermined amount of the gas is introduced into the vacuum chamber as it is as raw gas or as it is decomposed and activated by the generation of plasma.
  • the compound gas containing Si atoms in the chemical formula is subjected to the pretreatment as described above, It may be introduced when introducing the source gas.
  • the method for producing a Cu multilayer wiring according to the present invention is a substrate having an insulating film on its surface and having a hornet and trench structure provided on the insulating film.
  • a substrate in which a system wiring film is embedded is placed in a vacuum chamber, and after the above pretreatment, the substrate is heated to a predetermined temperature, and then a raw material gas is introduced into the vacuum chamber.
  • a W cap film is formed on the surface of the lower Cu-based wiring film by the W_CVD method, an insulating film is formed, this insulating film is patterned, and then a barrier methanol film and a Cu seed film are formed. After that, an upper layer Cu-based wiring is formed.
  • the W cap film is formed by the selective W-CVD method by pretreating the substrate surface using active species (radicals or the like) generated from a specific pretreatment gas.
  • active species radicals or the like
  • a gas selected from a compound gas containing a H atom in the chemical formula and a gas mixture of a compound containing a Si atom in the chemical formula is used as a pretreatment gas in an activated state.
  • the gas (1), (2), (3) or (4) preferably the gas (1) or (2) is used as a pretreatment gas
  • a compound gas containing Si atoms in the chemical formula can be introduced together with or separately from the source gas.
  • this compound gas containing Si atoms in the chemical formula may be used during pretreatment. However, it may be constantly flowing during film formation, or it can be used during pretreatment and film formation.
  • the compound gas containing the N atom and H atom in the chemical formula, and the mixed gas of the compound gas containing the N atom in the chemical formula and the compound gas containing the H atom in the chemical formula are: In a state of being activated by being decomposed by a plasma or by a catalyst, and a compound gas containing Si atoms in the chemical formula, it is activated by being decomposed by the raw gas as it is or by the generation of plasma. In this state, it is introduced into the vacuum chamber 1. By performing such a pretreatment, a desired W cap film can be formed without causing a loss of selectivity in the selective W-CVD method.
  • the insulating film is not particularly limited as long as it is normally used in the semiconductor industry.
  • the Cu-based wiring film in the present invention is a wiring film made of a Cu film and a Cu alloy film (for example, CuAl, CuAg, CuSn, etc.).
  • O, OH, etc. existing in the surface layer of the insulating film are terminated with N or NH by the pretreatment, for example, pretreatment using a compound gas containing N atoms and H atoms in the chemical formula. It will be. If the outermost surface layer of the insulating film has no such active sites, the adsorption of the source gas (for example, silane gas such as SiH) is inhibited, so that the source gas is decomposed on the surface of the insulating film.
  • the source gas for example, silane gas such as SiH
  • the W cap film is formed only on the Cu-based wiring film, and the selectivity is not broken.
  • a compound gas containing a Si atom in the chemical formula for example, a silanol gas such as triethylsilanol
  • a silanol gas such as triethylsilanol
  • O, OH, etc. present in the surface layer of the insulating film is one O-Si-R. (R: alkyl group) and the outermost surface layer is terminated with an alkyl group.
  • the source gas for example, SiH or other silane gas
  • the gas containing Si atoms includes a chemical formula containing Si and OH: H SiOH
  • the alkyl group is preferably a lower alkyl group such as methinole, ethyl, propyl, butyl, pentyl and hexyl groups.
  • These silanols can be used alone or in combination with other gases (1) and (2) above in the pre-treatment prior to the selective W-CVD method, or when the selective W-CVD method is performed. May be used together with the raw material gas.
  • H SiOH has N atoms and
  • the gas containing N atoms and / or H atoms is converted into, for example, activated species (radicals) activated by generation of plasma, or activated species (radicanole) activated by a catalyst.
  • activated species radicals
  • radicanole activated species activated by a catalyst.
  • Thermionic discharge type, bipolar discharge type, magnetron discharge type, electroless discharge type, ECR discharge which are usually used in the field of semiconductor thin film production.
  • RF parallel plate type plasma or ICP (inductively coupled plasma) can be used.
  • the catalyst system used instead of plasma is not particularly limited as long as it is a known catalyst system used as a radical generating means without any particular limitation.
  • a radical produced by bringing a pretreatment gas into contact with a known catalytic metal such as W heated to about 1700 to 1800 ° C. and activating it can be used.
  • the pretreatment temperature in the present invention is preferably 300 ° C or lower. If the temperature exceeds 300 ° C, the Cu itself will expand and the reliability of the Cu wiring will decrease. If the pretreatment temperature is about 100 ° C or higher, the desired pretreatment effect is achieved.
  • the pretreatment is performed by heating the wafer placed in the vacuum chamber to 300 ° C or lower (eg, 250 ° C), and then under normal plasma conditions, N atoms and Z Alternatively, plasma is generated with a gas containing H atoms.
  • the oxide film on the Cu-based film is removed by the generated H radical, and at the same time, the N film on the insulating film is Nated by the generated N radical, NH radical, etc.
  • the selected W-CVD process is then performed at 300 ° C or lower (eg, 250 ° C).
  • the lower limit of the film forming temperature may be any temperature at which the W cap film can be formed. For example, if the film forming temperature is about 200 ° C. or higher, a desired W cap film can be formed.
  • the pretreatment in the present invention may be performed in a separate chamber from the process chamber in which selective W-CVD is performed or in the same chamber.
  • the source gas is not particularly limited as long as it is usually used in the W-CVD method.
  • WF WF
  • This source gas may be introduced into the vacuum chamber using an inert gas such as argon as a carrier gas.
  • an inert gas such as argon as a carrier gas.
  • a SiH reduction method of WF as a source gas is used.
  • hydrogen gas or other reducing gas may be used as the reactive gas.
  • the reducing gas holes exposed in the insulating film or Si exposed at the bottom of the trench can also be used as the reducing agent.
  • the pre-processing is also useful for preventing selectivity breaks in other adaptive processes such as loading via plugs.
  • an insulating film for example, an SiO film
  • a normal CVD method is formed by a normal CVD method.
  • this insulating film is patterned, and then a barrier metal film is formed if desired, and a Cu seed film is formed on the barrier metal film by a normal method, and then an upper layer Cu wiring is formed by a normal plating method or the like. Can be produced.
  • a processing substrate As a processing substrate, an 8-inch Si silicon wafer having an insulating film (Si thin film) provided on the surface is used. C. A substrate having a hole and trench structure provided in the insulating film was used. In this hole and trench structure, the Cu film of the lower layer wiring was embedded by the normal plating method (Fig. 1 (a)), and the excess Cu film was removed by normal CMP (Fig. L (b)).
  • a substrate obtained by degassing (degassing condition: 250 ° C) is transferred into the pretreatment chamber and heated to a processing temperature of 250 ° C. did.
  • N gas 50sccm and H gas lOOscc whose gas flow rate was controlled by a mass flow controller (MFC)
  • the surface of the insulating film was Ned by the generated N radicals.
  • the processed substrate is unloaded from the pretreatment chamber 1 by a vacuum port bot, and loaded into the chamber 1 where the selective W-CVD method is performed.
  • argon may be used as the carrier gas.
  • Figure 3 shows the selectivity results when the pretreatment is performed only by physical treatment or annealing treatment.
  • plasma is obtained using N gas 50 sccm and H gas lOOsccm in the same manner as described above.
  • a SEM photograph of the substrate when the W cap film is formed on the Cu wiring after pre-treatment is performed. From this SEM photograph, it can be seen that the W film is selectively formed on the Cu film, and that the selectivity is not broken on the insulating film.
  • An insulating film (SiO film) is formed on the substrate with the W cap film obtained as described above by an ordinary CVD method to produce the upper Cu wiring (Fig. L (e )), By the usual method After patterning the insulating film (Fig. 1 (f)), a barrier metal film is formed if desired (Fig. 1 (g)), and a Cu seed film is formed thereon (Fig. 1 (h)). Next, an upper layer Cu wiring was formed by the plating method, and a Cu multilayer wiring was fabricated.
  • Example 1 The process of Example 1 was performed at C. According to the obtained selectivity result (SEM photograph), no breaking of selectivity was observed as in the case of Example 1.
  • N gas 15 sccm and H gas lOOsccm are pretreated at the same time.
  • Example 1 The method described in Example 1 was repeated except that it was introduced into the bar. In any case, the selectivity was observed to be broken according to the obtained selectivity result (SEM photograph).
  • Example 1 The method described in Example 1 was repeated except that the pretreatment temperature was set to 350 ° C. According to the obtained selectivity result (SEM photograph), it was observed that the selectivity was broken.
  • Example 1 The process of Example 1 was performed except that triethylsilanol gas 0.1 lsccm was used as the pretreatment gas. According to the obtained selectivity result (SEM photograph), no breaking of selectivity was observed as in the case of Example 1.
  • the surface of the insulating film is obtained by using, in a predetermined state, a gas of a specific compound containing an atom selected from N atom, H atom and Si atom as described above in the chemical formula.
  • a gas of a specific compound containing an atom selected from N atom, H atom and Si atom as described above in the chemical formula.
  • FIG. 1 Process flow diagram for selecting W—CVD method.
  • FIG. 4 is an SEM photograph of the W cap film when the film formation process is performed according to Example 1.

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Abstract

絶縁膜のホール等の構造内にＣｕ系配線膜を埋め込んだ基板に対して原料ガスを供給し、この配線膜上に選択的にＷキャップ膜を形成する前に、Ｎ原子、Ｈ原子及びＳｉ原子から選ばれた原子を化学式中に含んだ化合物のガスを所定の状態で用いて３００°C以下で絶縁膜表面とＣｕ系配線膜表面の前処理を行う。前処理後、Ｃｕ系配線膜表面上に選択的にＷキャップ膜を形成し、その後さらに上層Ｃｕ配線を製作する。

Description

明 細 書
選択 W— CVD法及び Cu多層配線の製作法
技術分野
[0001] 本発明は、選択 W— CVD法及び Cu多層配線の製作法に関し、特に Cu系配線上 に Wキャップ膜を選択的に形成する選択 W_ CVD法及びこの選択 W_ CVD法を 利用した Cu多層配線の製作法に関する。
背景技術
[0002] Cu配線の信頼性をあげるために、 Cu配線上を金属膜でキャップする方法が提案 されており、例えば、メツキによる選択成膜法や選択 CVD法により金属キャップ膜を 形成する方法 (例えば、特許文献 1参照)が知られている。
[0003] 選択 CVD法は、例えば、図 1のプロセスフロー図に示すように、 Cu配線を作成する 際に、絶縁膜付きの基板上に設けられたホールやトレンチ等の構造内へ、メツキ法に より下層 Cu配線となる Cu膜を坦め込み (図 l(a))、余分な Cu膜を CMPにより削り落と し (図 l(b))、 wet洗浄により絶縁膜や Cu配線上の汚れをクリーニングし (図 l(c))、その 後キャップ膜を下層 Cu配線上へ選択的に形成する (図 l(d_ 2))ことにより行われる。 通常、この選択成膜の終了後、上層 Cu配線を製作するため、さらに絶縁膜を形成し た (図 1(e))後、この絶縁膜に対して公知のパターユングを行い (図 l(f))、 PVD法、 CV D法又は ALD法によりバリアメタル膜を形成し (図 l(g))、次いで、 PVD法や CVD法 により Cuシード膜を形成し (図 l(h))、メツキ法により上層 Cu配線膜を形成する。
[0004] 上記図 l(d_ 2)のプロセスは、基本的に、選択成長であるため、選択性の破れが、 この CVDプロセスが使えるかどうかの判断基準になる。通常、上層 Cu配線を形成す る前にキャップ膜用金属を選択成長させるためには、前処理 (図 l(d_ l))を行うことに より、 Cuの酸化物膜を還元して清浄な Cu金属を準備した後、キャップ膜用の金属を 成膜することが行われている。この前処理方法として、従来、 Hァニール処理や H
2 2 プラズマ処理や Hラジカル処理のような処理方法を実施している。し力し、これらの処 理方法を実施した場合、絶縁膜上も H原子で終端するため、 Cu配線膜のみならず、 絶縁膜上にもキャップ金属が成長することになる。そのため、このような前処理をした 従来の選択 CVDプロセスをキャップ膜の形成に使うには実用上問題がある。
[0005] 選択 CVD法に従って、例えば原料ガスとして WFを用いてキャップ膜を形成する
6
際に、上記前処理方法として、 Hァニール処理や Hプラズマ処理を行った場合、図
2 2
2に示すように、 Cu配線膜上のみならず、絶縁膜上にも W膜がブランケット様に形成 され、選択性が激しく破れる。これは、絶縁膜上が H原子で終端するので、絶縁膜表 面に活性点が生じ、この H原子に WFがアタックして HFを生成せしめ、この HFによ
6
り絶縁膜がエッチングされて、選択性の破れが出るものと考えられる。この選択性の 破れとは、絶縁性物質の表面にキャップ膜材料が析出する現象をいう。選択性の破 れが生じると、エッチバックを行わなければならなくなり、選択 CVD法の利点が損な われるという問題がある。
特許文献 1 :特開平 10— 229054号公報 (特許請求の範囲）
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明の課題は、上記従来技術の問題点を解決することにあり、選択 W— CVD法 における選択性の破れを防レ、で、有用な Wキャップ膜を Cu系配線膜上に形成する 方法、及びこの選択 W— CVD法を利用して Cu多層配線を製作する方法を提供する ことにある。
課題を解決するための手段
[0007] 本発明者らは、従来の前処理方法の代わりに、絶縁膜表面を N化又はアルキルィ匕 することにより不活性化すれば、従来技術において生じている選択性の破れを防ぐこ とができることに気がつき、本発明を完成するに至った。
[0008] 本発明の選択 W—CVD法は、表面に絶縁膜を有し、かつ、この絶縁膜にホール、 トレンチ構造が設けられている基板で、このホール、トレンチ構造内に Cu系配線膜が 坦め込まれている基板を真空チャンバ一内へ載置し、基板を所定の温度に加熱して 真空チャンバ一内へ原料ガスを導入し、 Cu系配線膜表面上に選択的に Wキャップ 膜を形成する選択 W—CVD法であって、原料ガスを導入する前に、（1)N原子と H原 子とを化学式中に含んだ化合物のガス、（2)N原子を化学式中に含んだ化合物のガ スと H原子を化学式中に含んだ化合物のガスとの混合ガス、（3)Si原子を化学式中に 含んだ化合物のガス、又は (4)前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物の ガス、 N原子を化学式中に含んだ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物 のガスとの混合ガス、及び H原子を化学式中に含んだ化合物のガスから選ばれたガ スと、 Si原子を化学式中に含んだ化合物のガスとの混合ガスを前処理ガスとして使用 して、絶縁膜表面と Cu系配線膜表面とを前処理することを特徴とする。
[0009] このような前処理を行うことにより絶縁膜表面が不活性化するので、その後の選択 W—CVD法を実施する際に、絶縁膜上では原料ガスの吸着が阻害されるため、原 料の分解も起こらず、その結果成膜も起こらず、選択性の破れが防止されて、 Cu系 配線膜上にのみ選択的に Wキャップ膜が形成されるようになる。
[0010] 前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガスは、例えば、 NHガス、 N
3
H NHガス、及びこれらガスの混合ガスから選ばれたガスであることが好ましい。
2 2
[0011] 前記 N原子を化学式中に含んだ化合物のガスと N原子を化学式中に含んだ化合 物のガスは、例えば、 Nガスと Hガスとの混合ガスであることが好ましい。
2 2
[0012] 前記 Nガスと Hガスとの混合ガスの場合、流量基準で、式： 0·2≤Ν /Η≤1·0を
2 2 2 2 満足するものであることが好ましい。 Ν /Η力 SO.2未満であると選択性の破れが激し
2 2
くなり、また、 1.0を超えるとメタル膜 (Cu配線)上への核発生頻度が悪化して、 W膜を 形成し難くなる。
[0013] 前記 Si原子を含んだガスは、シラノール類であり、このようなシラノール類は、化学 式： H SiOH、 R SiOH (式中、 Rはアルキル基を示す)及び R Si(OH) (式中、 Rは、
3 3 2 2 前記定義の通り)を有する化合物から選ばれた少なくとも一種であることが好ましい。 このなかで、トリェチルシラノールがより好ましレ、。
[0014] 本発明によれば、前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガス、 N原 子を化学式中に含んだ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物のガスと の混合ガス、及び H原子を化学式中に含んだ化合物のガスは、プラズマの発生によ り又は触媒により分解されて活性化された状態で、また、 Si原子を化学式中に含んだ 化合物のガスは、そのままの生ガスで又はプラズマの発生により分解されて活性化さ れた状態で、所定量が真空チャンバ一内へ導入される。
[0015] 前記 Si原子を化学式中に含んだ化合物のガスは、前記したような前処理をした後、 原料ガスを導入する際に導入しても良い。
[0016] 本発明の Cu多層配線の製作法は、表面に絶縁膜を有し、かつ、この絶縁膜にホー ノレ、トレンチ構造が設けられている基板で、このホール、トレンチ構造内に下層 Cu系 配線膜が埋め込まれている基板を真空チャンバ一内へ載置し、上記前処理を行った 後、この基板を所定の温度に加熱し、次いで真空チャンバ一内へ原料ガスを導入し 、公知の選択 W _ CVD法により前記下層 Cu系配線膜表面上に選択的に Wキャップ 膜を形成した後、絶縁膜を形成し、この絶縁膜をパターユングし、次いでバリアメタノレ 膜と Cuシード成膜を行った後、上層 Cu系配線を成膜することを特徴とする。
発明の効果
[0017] 本発明によれば、特定の前処理ガスから生成した活性種 (ラジカル等)を用いて基 板表面を前処理することにより、選択 W— CVD法で Wキャップ膜を形成する際に、 選択性の破れを防止して Cu系配線膜上に Wキャップ膜を効率的に形成できるという 効果、及びこの選択 W— CVD法を利用して所望の Cu多層配線を製作することがで きるという効果を奏する。
発明を実施するための最良の形態
[0018] 本発明の選択 W— CVD法の実施の形態によれば、原料ガスの導入前に、上記し たような、（1)N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガス、（2)N原子を化学 式中に含んだ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物のガスとの混合ガス 、（3)S源子を化学式中に含んだ化合物のガス、又は (4)前記 N原子と H原子とを化 学式中に含んだ化合物のガス、 N原子を化学式中に含んだ化合物のガスと H原子を 化学式中に含んだ化合物のガスとの混合ガス、及び H原子を化学式中に含んだ化 合物のガスから選ばれたガスと、 Si原子を化学式中に含んだ化合物のガスとの混合 ガスを前処理ガスとして使用して、活性化した状態で又は生ガスの状態で、絶縁膜 表面と Cu系配線膜表面とを前処理する。
[0019] この場合、前記ガス (1)、（2)、（3)又は (4)、好ましくは前記ガス (1)又は (2)を前処理ガ スとして使用して前処理した後、原料ガスを導入して成膜する際に、 Si原子を化学式 中に含んだ化合物のガスを原料ガスと一緒に又は別個に導入することができる。す なわち、この Si原子を化学式中に含んだ化合物のガスは、前処理中に使用しても良 いし、成膜中に常に流していても良いし、前処理中及び成膜中を通して使用しても良 レ、。
[0020] 前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガス、及び N原子を化学式中 に含んだ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物のガスとの混合ガスは、 プラズマの発生により又は触媒により分解されて活性化された状態で、また、 Si原子 を化学式中に含んだ化合物のガスは、そのままの生ガスで又はプラズマの発生によ り分解されて活性化された状態で、真空チャンバ一へ導入される。このような前処理 を行うことにより、選択 W—CVD法において、選択性の破れが生じることなく所望の Wキャップ膜が形成され得る。
[0021] 本発明において、絶縁膜としては、半導体産業において通常用いられるものであれ ば特に制限される訳ではなぐ例えば Si〇膜の他に、 S〇G膜や SiOC膜や窒化物
2
膜等の公知の絶縁性物質力 なる膜を挙げることができる。また、本発明における Cu 系配線膜は、 Cu膜及び Cu合金膜 (例えば、 CuAl、 CuAg、 CuSn等)からなる配線 膜である。
[0022] 前記前処理、例えば、 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガスを用い る前処理により、絶縁膜の表面層に存在する Oや OH等が Nや NHで終端されること になる。絶縁膜の最表面層が、このような活性点のないものとなると、原料ガス (例え ば、 SiH等のシランガス)の吸着が阻害されるので、絶縁膜表面で原料ガスの分解が
4
起こることもなぐ成膜も起こらなレ、。そのため、 Cu系配線膜上にのみ Wキャップ膜が 形成され、選択性の破れが生じることはない。
[0023] また、 Si原子を化学式中に含んだ化合物のガス (例えば、トリェチルシラノール等の シラノール類のガス)を、単独で又は他の上記ガス (1)、（2)と共に導入して原料ガスの 導入前に前処理を行う場合、あるいは Si原子を含んだガスを原料ガスの導入の際に 導入する場合は、絶縁膜の表面層に存在する〇や OH等が一 O— Si— R(R：アルキ ル基)となり、最表面層がアルキル基で終端されることになる。絶縁膜の最表面層が、 このような活性点のないものとなると、原料ガス (例えば、 SiH等のシランガス)の吸着
4
が阻害されるので、絶縁膜表面で原料ガスの分解が起こることもなぐ成膜も生じな レ、。そのため、 Cu系配線膜上にのみ Wキャップ膜が形成され、選択性の破れが生じ ることはない。
[0024] Si原子を含んだガスとしては、上記したように、 Siと OHを含んだ化学式： H SiOH
3
、又は R SiOH若しくは R Si(OH) (式中、 Rはアルキル基を示す)のアルキル置換体
3 2 2
であるシラノール類、好ましくはトリェチルシラノールを用いることができる。ここで、ァ ルキル基は、メチノレ、ェチル、プロピル、ブチル、ペンチル、へキシル基等の低級ァ ルキル基であることが好ましレ、。このシラノール類は、選択 W—CVD法を行う前の前 処理に、単独で用いても、他の上記ガス (1)、（2)と共に用いても、あるいはまた選択 W — CVD法を行う際に原料ガスと共に用いてもよい。この場合、 H SiOHは N原子及
3
び H原子を含んだガスと共に用いることが好ましい。
[0025] 本発明によれば、前記 N原子及び/又は H原子を含んだガスを、例えばプラズマ の発生により活性化された活性種 (ラジカル)又は触媒により活性化された活性種 (ラ ジカノレ)の形で真空チャンバ一内へ導入することについて上述した力 この活性種の 形成方法には特に制限はなぐ公知の方法を使用できる。
[0026] 前記した前処理でのプラズマ発生方法としては、特に制限はなぐ半導体用の薄膜 作製分野で通常用いられる熱電子放電形、二極放電形、マグネトロン放電形、無電 極放電形、 ECR放電形等を用いればよぐ例えば、 RFによる平行平板型プラズマや ICP (誘導結合プラズマ)等を使用することができる。
[0027] また、プラズマの代わりに用いる触媒方式も、特に制限はなぐラジカル発生手段と して用いられている公知の触媒方式であれば良レ、。例えば、 1700〜1800°C程度に 加熱した W等の公知の触媒金属に前処理ガスを接触させ、活性化して生成するラジ カルを使用することができる。
[0028] 本発明における前処理の温度は、 300°C以下であることが好ましい。 300°Cを超え ると Cu自身の膨張等が生じ、 Cu配線の信頼性が落ちるという問題がある。前処理温 度が 100°C程度以上であれば、所望の前処理の効果が達成される。
[0029] 本発明によれば、前処理は、真空チャンバ一内に載置されたウェハを 300°C以下（ 例えば、 250°C)に加熱した後、通常のプラズマ条件下、 N原子及び Z又は H原子を 含んだガスでプラズマをたてて行われる。生成した Hラジカルで Cu系膜上の酸化物 膜を除去すると同時に、生成した Nラジカル、 NHラジカル等で絶縁膜上が N化され る。 Si原子を含むガスを使用する場合は、絶縁膜上がアルキル化される。その後、選 択 W—CVDプロセスを 300°C以下 (例えば、 250°C)で行う。この成膜温度の下限は 、 Wキャップ膜を形成することができる温度であればよい。例えば、成膜温度が 200 °C程度以上であれば、所望の Wキヤプ膜を形成できる。
[0030] 本発明での前処理は、選択 W—CVDを行うプロセス室と別のチャンバ一で行って も良いし、同じチャンバで行っても良い。
[0031] 原料ガスとしては、通常 W—CVD法で用いられるものであれば特に制限されず、 例えば、 WF
6、 W(C〇）等を、また、 W膜形成の補助ガスとしての SiH
6 4、 H等のガス
2 を挙げることができる。この原料ガスは、アルゴン等の不活性ガスをキャリアガスとして 用いて真空チャンバ一内へ導入されてもよい。この場合、 Wキャップ膜の形成反応は
、以下の反応式に基づく。
[0032] 2WF + 3SiH → 2W + 3SiF + 6H
6 4 4 2
WF + 3H → W + 6HF
6 2
[0033] 選択 W—CVDプロセスとしては、例えば、原料ガスとしての WFの SiH還元法あ
6 4 るいはキャリアガスとして Hを用いるプロセスを使用することができる。この場合、還元
2
性ガスとしてモノシランの代わりに、水素ガスや他の還元性ガスを用いても良い。この 還元性ガスの代わりに、絶縁膜に設けられたホールやトレンチの底部に露出している Si等を還元剤としても用いることもできる。ビアプラグへの坦め込み等の他の適応プ ロセスにおける選択性の破れを防ぐためにも、上記前処理は有用である。
[0034] また、本発明の Cu多層配線の製作法によれば、上記方法により Wキャップ膜を形 成した後、通常の CVD法により絶縁膜 (例えば、 SiO膜等)を形成し、通常の方法に
2
よりこの絶縁膜をパターユングし、次いで、所望によりバリアメタル膜を形成し、このバ リアメタル膜の上に通常の方法で Cuシード成膜を行った後、通常のメツキ法等により 上層 Cu配線を製作することができる。
実施例 1
[0035] 本実施例では、図 1に示すプロセスフロー図に準じて、 Cu配線製作プロセスを実施 した。
[0036] 処理基板として、絶縁膜 (Si〇薄膜)が表面に設けられている 8インチ Siシリコンゥェ ハであって、この絶縁膜にホール、トレンチ構造が設けられた基板を用いた。このホ ール、トレンチ構造内へ、通常のメツキ法により下層配線の Cu膜を埋め込み (図 1(a)) 、余分の Cu膜を通常の CMPにより削り落とした (図 l(b))。
[0037] 力、くして得られた基板に対して脱ガス処理 (脱ガス条件： 250°C)を行なったものを前 処理用チャンバ一内に搬入し、基板を処理温度 250°Cまで加熱した。次いで、マス フローコントローラー (MFC)でガス流量を制御した Nガス 50sccmと Hガス lOOscc
2 2
mとを同時にチャンバ一内に導入し、 RFプラズマ (プラズマ条件： RF = 50W、圧力 5 Pa)にて放電を立て、 30秒間、基板表面を前処理した (図 l(d_ l))。この時、 Hガス
2 がプラズマにより分解されて生成された Hラジカルにより、 Cu配線膜表面に残ってい た Cuの酸化物膜が還元されて除去され、また、 Nガスがプラズマにより分解されて
2
生成された Nラジカルにより、絶縁膜表面上が N化された。
[0038] 上記前処理プロセスの終了後、処理された基板を前処理用チャンバ一から真空口 ボットにより搬出し、選択 W—CVD法を実施するチャンバ一内に搬入し、 WF及び S
6 iHを用レ、る選択 W— C VDプロセスにより Wキャップ膜を形成せしめた (図 1 (d— 2))。
4
選択 W— CVD用チャンバ一内では、搬入した基板を、 250°Cになるまでカ卩温し、維 持した後、 WFガス 10sccm、 SiHガス 5sccmを導入して、 20秒間、 Wを成膜させ
6 4
た。この場合、キャリアガスとしてアルゴンを用いてもよい。
[0039] 上記のようにして行なった成膜プロセスの選択性結果と、比較として Hプラズマ処
2
理又は Hァニール処理のみにより前処理を行った場合の選択性結果とを図 3に示
2
す。図 3から、 Hガスのみによる前処理では、選択性の破れが激しいが、 N原子と H
2
原子とを含んだプラズマの前処理を行うことで、選択性の破れは全く観測され無レ、こ とが判る。
[0040] また、図 4に、上記と同様に Nガス 50sccmと Hガス lOOsccmとを用いてプラズマ
2 2
をたてて前処理を行った後、 Cu配線上に Wキャップ膜を形成した場合の基板の SE M写真を示す。この SEM写真から、 W膜が Cu膜上に選択的に形成され、絶縁膜上 に選択性の破れが無レ、ことが判る。
[0041] 上記のようにして得られた Wキヤプ膜の形成された基板に対して、上層 Cu配線製 作のため、通常の CVD法により絶縁膜 (SiO膜)を形成し (図 l(e))、通常の方法により 絶縁膜のパターユング (図 1(f))を行った後、所望によりバリアメタル膜を形成し (図 1(g) )、その上に Cuシード成膜を行い (図 l(h))、次いでメツキ法により上層 Cu配線を成膜 し、 Cu多層配線を製作した。
実施例 2
[0042] 前処理ガスとして、 NHガス lOOsccmを用レ、、 150
3 。Cで実施例 1のプロセスを実 施した。得られた選択性結果 (SEM写真)によれば、実施例 1の場合と同様に選択性 の破れは観測されなかった。
(比較例 1)
[0043] 前処理ガスとして、 Nガス 15sccmと Hガス lOOsccmとを同時に前処理チャンバ
2 2
一内へ導入し、また、 Nガス l lOsccmと Hガス lOOsccmとを同時に前処理チャン
2 2
バー内へ導入した以外は、実施例 1記載の方法を繰り返した。いずれの場合も、得ら れた選択性結果 (SEM写真)によれば、選択性の破れが観察された。
(比較例 2)
[0044] 前処理温度を 350°Cに設定した以外は、実施例 1記載の方法を繰り返した。得られ た選択性結果 (SEM写真)によれば、選択性の破れが観察された。
実施例 3
[0045] 前処理ガスとして、トリェチルシラノールガス 0. lsccmを用いたこと以外は、実施例 1のプロセスを実施した。得られた選択性結果 (SEM写真)によれば、実施例 1の場合 と同様に選択性の破れは観測されなかった。
産業上の利用可能性
[0046] 本発明によれば、上記したような N原子、 H原子及び Si原子から選ばれた原子を化 学式中に含んだ特定の化合物のガスを所定の状態で用いて、絶縁膜表面と Cu系配 線膜表面とを前処理することにより、その後の選択 W—CVD法により Wキャップ膜を 形成する際に、選択性の破れが防止され、 Wキャップ膜を選択的に Cu系配線膜上 に形成できるので、本発明は、半導体産業における Cu系配線成膜分野に有効に適 用できる。
図面の簡単な説明 [図 1]選択 W—CVD法を行うプロセスフロー図。
[図 2]Hプラズマにより前処理を行った後に、選択 W— CVD法を実施した場合の W
2
キャップ膜の SEM写真。
園 3]実施例 1に従って行った成膜プロセスの選択性結果を、比較例と共に示すダラ フ。
[図 4]実施例 1に従って成膜プロセスを行った場合の Wキャップ膜の SEM写真。

Claims

請求の範囲
[1] 表面に絶縁膜を有し、かつ、この絶縁膜にホール、トレンチ構造が設けられてレ、る基 板で、このホール、トレンチ構造内に Cu系配線膜が埋め込まれている基板を真空チ ヤンバー内へ載置し、基板を所定の温度に加熱して真空チャンバ一内へ原料ガスを 導入し、前記 Cu系配線膜表面上に選択的に Wキャップ膜を形成する選択 W— CV D法であって、前記原料ガスを導入する前に、（1)N原子と H原子とを化学式中に含 んだ化合物のガス、（2)N原子を化学式中に含んだ化合物のガスと H原子を化学式 中に含んだ化合物のガスとの混合ガス、（3)Si原子を化学式中に含んだ化合物のガ ス、又は (4)前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガス、 N原子を化学 式中に含んだ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物のガスとの混合ガス 、及び H原子を化学式中に含んだ化合物のガスから選ばれたガスと、 Si原子を化学 式中に含んだ化合物のガスとの混合ガスを前処理ガスとして使用して、絶縁膜表面 と Cu系配線膜表面とを前処理することを特徴とする選択 W— CVD法。
[2] 前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガス力 NHガス、 NH NHガ
3 2 2 ス、及びこれらガスの混合ガスから選ばれたガスであることを特徴とする請求項 1記載 の選択 W—CVD法。
[3] 前記 N原子を化学式中に含んだ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物 のガスとの混合ガスが、 Nガスと Hガスとの混合ガスであることを特徴とする請求項 1
2 2
記載の選択 W— CVD法。
[4] 前記 Nガスと Hガスとの混合ガスが、流量基準で、式： 0.2≤N ZH≤1. 0を満足
2 2 2 2 するものであることを特徴とする請求項 3記載の選択 W—CVD法。
[5] 前記 Si原子を化学式中に含んだ化合物のガス力 シラノール類のガスであることを特 徴とする請求項 1〜4のいずれかに記載の選択 W—CVD法。
[6] 前記シラノール類力 化学式： H SiOH 中、 Rはアルキル基を示す)及
3 、 R SiOH (式
3
び R Si(OH) (式中、 Rは、前記定義の通り)を有する化合物から選ばれた少なくとも
2 2
一種であることを特徴とする請求項 5記載の選択 W— CVD法。
[7] 前記シラノール類力 トリェチルシラノールであることを特徴とする請求項 6記載の選 択 W— CVD法。
[8] 前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガス、 N原子を化学式中に含ん だ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物のガスとの混合ガス、及び H原 子を化学式中に含んだ化合物のガスが、プラズマの発生により又は触媒により分解 されて活性化された状態で、また、 S源子を化学式中に含んだ化合物のガスが、そ のままの生ガスで又はプラズマの発生により分解されて活性化された状態で、真空チ ヤンバー内へ導入されることを特徴とする請求項 1〜7のいずれかに記載の選択 W_ CVD法。
[9] 表面に絶縁膜を有し、かつ、この絶縁膜にホール、トレンチ構造が設けられてレ、る基 板で、このホール、トレンチ構造内に Cu系配線膜が埋め込まれている基板を真空チ ヤンバー内へ載置し、基板を所定の温度に加熱して真空チャンバ一内へ原料ガスを 導入し、前記 Cu系配線膜表面上に選択的に Wキャップ膜を形成する選択 W— CV D法であって、前記原料ガスを導入する前に、（1)N原子と H原子とを化学式中に含 んだ化合物のガス、（2)N原子を化学式中に含んだ化合物のガスと H原子を化学式 中に含んだ化合物のガスとの混合ガス、（3)Si原子を化学式中に含んだ化合物のガ ス、又は (4)前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガス、 N原子を化学 式中に含んだ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物のガスとの混合ガス 、及び H原子を化学式中に含んだ化合物のガスから選ばれたガスと、 Si原子を化学 式中に含んだ化合物のガスとの混合ガスを前処理ガスとして使用して、絶縁膜表面 と Cu系配線膜表面とを前処理し、次いで、前記原料ガスを導入する際に、 Si原子を 化学式中に含んだ化合物のガスを導入することを特徴とする選択 W— CVD法。
[10] 前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガス力 NHガス、 NH NHガ
3 2 2 ス、及びこれらガスの混合ガスから選ばれたガスであることを特徴とする請求項 9記載 の選択 W—CVD法。
[11] 前記 N原子を化学式中に含んだ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物 のガスとの混合ガスが、 Nガスと Hガスとの混合ガスであることを特徴とする請求項 9
2 2
記載の選択 W— CVD法。
[12] 前記 Nガスと Hガスとの混合ガスが、流量基準で、式： 0.2≤N ZH≤1. 0を満足
2 2 2 2 するものであることを特徴とする請求項 11記載の選択 W—CVD法。
[13] 前記 Si原子を化学式中に含んだ化合物のガス力 シラノール類のガスであることを特 徴とする請求項 9〜： 12のいずれかに記載の選択 W— CVD法。
[14] 前記シラノール類力 化学式： H SiOH、 R SiOH (式中、 Rはアルキル基を示す)及
3 3
ひ Si(OH) (式中、 Rは、前記定義の通り)を有する化合物から選ばれた少なくとも
2 2
一種であることを特徴とする請求項 13記載の選択 W—CVD法。
[15] 前記シラノール類力 トリェチルシラノールであることを特徴とする請求項 14記載の 選択 W—CVD法。
[16] 前記 N原子と H原子とを化学式中に含んだ化合物のガス、 N原子を化学式中に含ん だ化合物のガスと H原子を化学式中に含んだ化合物のガスとの混合ガス、及び H原 子を化学式中に含んだ化合物のガスが、プラズマの発生により又は触媒により分解 されて活性化された状態で、また、 S源子を化学式中に含んだ化合物のガスが、そ のままの生ガスで又はプラズマの発生により分解されて活性化された状態で、真空チ ヤンバー内へ導入されることを特徴とする請求項 9〜： 15のいずれかに記載の選択 W CVD法。
[17] 表面に絶縁膜を有し、かつ、この絶縁膜にホール、トレンチ構造が設けられてレ、る基 板で、このホール、トレンチ構造内に下層 Cu系配線膜が埋め込まれている基板を真 空チャンバ一内へ載置し、請求項 1〜8のいずれかに記載の方法により前処理した 後、この基板を所定の温度に加熱し、次いで真空チャンバ一内へ原料ガスを導入し 、選択 W— CVD法により前記下層 Cu系配線膜表面上に選択的に Wキャップ膜を形 成した後、絶縁膜を形成し、この絶縁膜をパターニングし、次いで Cuシード成膜を行 つた後、上層 Cu系配線を成膜することを特徴とする Cu多層配線の製作法。
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