WO2006063828A1 - 4-cycloalkyl-substituierte tetrahydrochinolinderivate und deren verwendung als medikamente - Google Patents

4-cycloalkyl-substituierte tetrahydrochinolinderivate und deren verwendung als medikamente Download PDF

Info

Publication number
WO2006063828A1
WO2006063828A1 PCT/EP2005/013490 EP2005013490W WO2006063828A1 WO 2006063828 A1 WO2006063828 A1 WO 2006063828A1 EP 2005013490 W EP2005013490 W EP 2005013490W WO 2006063828 A1 WO2006063828 A1 WO 2006063828A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
formula
inhibitors
salts
solvates
Prior art date
Application number
PCT/EP2005/013490
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hilmar Bischoff
Heike Gielen-Haertwig
Volkhart Li
Carsten Schmeck
Michael Thutewohl
Alexandros Vakalopoulos
Olaf Weber
Martina Wuttke
Original Assignee
Bayer Healthcare Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102004060997A external-priority patent/DE102004060997A1/de
Priority claimed from DE102004061000A external-priority patent/DE102004061000A1/de
Priority to JP2007545948A priority Critical patent/JP5132317B2/ja
Priority to DK05820528.7T priority patent/DK1828137T3/da
Priority to CA002591397A priority patent/CA2591397A1/en
Priority to US11/793,482 priority patent/US8124775B2/en
Priority to BRPI0519602-7A priority patent/BRPI0519602A2/pt
Priority to AU2005315770A priority patent/AU2005315770B2/en
Priority to MX2007007188A priority patent/MX2007007188A/es
Priority to AT05820528T priority patent/ATE555097T1/de
Application filed by Bayer Healthcare Ag filed Critical Bayer Healthcare Ag
Priority to CN2005800484032A priority patent/CN101124206B/zh
Priority to ES05820528T priority patent/ES2384980T3/es
Priority to PL05820528T priority patent/PL1828137T3/pl
Priority to EP05820528A priority patent/EP1828137B1/de
Priority to SI200531547T priority patent/SI1828137T1/sl
Publication of WO2006063828A1 publication Critical patent/WO2006063828A1/de
Priority to IL184008A priority patent/IL184008A/en
Priority to NO20073146A priority patent/NO20073146L/no
Priority to US13/398,290 priority patent/US20120142728A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers

Definitions

  • the present application relates to a novel tetrahydroquinoline derivative, a process for its preparation, its use alone or in combinations for the treatment and / or prevention of diseases and its use for the preparation of medicaments, in particular as an inhibitor of cholesterol-ester transfer Protein (CETP) for the treatment and / or prevention of cardiovascular diseases, in particular hypolipoproteinemias, dyslipidemias, hypertriglyceridemias, hyperlipidemias, hypercholesterolemias and arteriosclerosis.
  • CETP cholesterol-ester transfer Protein
  • Arteriosclerosis-related coronary heart disease is one of the leading causes of death in modern society. In a variety of studies could be shown that low
  • HDL high density, lipoprotein
  • LDL low density lipoprotein
  • VLDL very low density lipoprotein
  • High LDL cholesterol levels > 160 mg / dl
  • low HDL cholesterol levels ⁇ 40 mg / dl
  • ATP DI Guidelines Report of the NCEP Expert Panel.
  • peripheral vascular disease and stroke are also promoted by unfavorable HDLfLDL conditions.
  • Cholesterol ester transfer protein mediates the exchange of cholesterol esters and triglycerides between the various lipoproteins in the blood [TaIl, J. Lipid Res. 34, 1255-74 (1993)]. Of particular importance is the transfer of cholesterol esters from HDL to LDL, which leads to a reduction in HDL cholesterol plasma levels. Inhibition of CETP should result in elevated plasma levels of HDL cholesterol and lowering the "plasma levels of LDL cholesterol and thus [McCarthy, Medicinal Res to a therapeutically useful effect on the lipid profile in the plasma. Rev. I3_, 139-59 (1993); Sitori, Pharmac. Ther., 67, 443-47 (1995); Swenson, J. Biol. Chem. 264, 14318 (1989)].
  • the present invention relates to the compounds of structural formula (I)
  • R is cyclopentyl or iso-propyl, and their salts, solvates and solvates of the salts.
  • the present invention particularly relates to the compound having the systematic name (5> S) -4-cyclohexyl-2-cyclopentyl-3 - ⁇ (5) -fluoro [4- (trifluoromethyl) phenyl] methyl ⁇ -7,7-dimethyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-ol and the structural formula (Ia)
  • the present invention also relates to the compound having the systematic name (J (S) -4-cyclopentyl-3 - ⁇ (S) -fluoro [4- (trifluoromethyl) phenyl] methyl ⁇ -2-isopropyl-7,7 -dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-ol and the structural formula (Ib)
  • the compound according to the invention can also be present in other stereoisomeric forms (enantiomers, diastereomers).
  • the present invention includes all enantiomers, diastereomers and their respective mixtures. From such mixtures of enantiomers and / or diastereomers, the stereoisomerically uniform components can be isolated in a known manner.
  • the ⁇ configuration given in formula (I) is at C-5 and at C-3 '.
  • Salts used in the context of the present invention are physiologically acceptable salts of the compound according to the invention. Also included are salts which are not suitable for pharmaceutical applications themselves, but can be used, for example, for the isolation or purification of the compound according to the invention.
  • Physiologically acceptable salts of the compound of the invention include acid addition salts of mineral acids, carboxylic acids and sulfonic acids, e.g. Salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalenedisulfonic, acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, malic, citric, fumaric, maleic and benzoic acids.
  • Salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, ethanesulfonic, toluenesulfonic, benzenesulfonic, naphthalenedisulfonic acetic, trifluoroacetic, propionic, lactic, tartaric, malic, citric, fumaric, maleic and benzoic acids.
  • Physiologically acceptable salts of the compound according to the invention also include salts of customary bases, such as by way of example and preferably alkali metal salts (eg sodium and potassium salts), alkaline earth salts (eg calcium and magnesium salts) and ammonium salts derived from ammonia or organic amines having 1 to 16 carbon atoms as exemplified and preferably ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethyldiisopropylamine, monoethanolamine, diethanolamine, Triethanolamine, dicyclohexylamine, dimethylaminoethanol, procaine, dibenzylamine, N-methylmorpholine, arginine, lysine, ethylenediamine and N-methylpiperidine.
  • alkali metal salts eg sodium and potassium salts
  • alkaline earth salts eg calcium and magnesium salts
  • ammonium salts derived from ammonia or organic amines having 1 to 16 carbon
  • solvates are those forms of the compound according to the invention which form a complex in the solid or liquid state by coordination with solvent molecules. Hydrates are a special form of solvates that coordinate with water. As solvates, hydrates are preferred in the context of the present invention.
  • the present invention also includes prodrugs of the compound of the invention.
  • prodrugs encompasses compounds which may themselves be biologically active or inactive, but are only converted during their residence time in the body to the compound according to the invention (for example metabolically or hydrolytically).
  • (C 1 -Q) -AlkVl in the context of the invention is a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl and tert-butyl.
  • the invention further provides a process for the preparation of the compound of the formula (Ia) according to the invention which is characterized in that the compound of the formula (II)
  • PG is a hydroxy-protecting group, preferably a radical of the formula -SiR 1 R 2 R 3 , wherein
  • R 1 , R 2 and R 3 are identical or different and denote (C 1 -C 4 ) -alkyl
  • the compound of the formula (Ha) can be prepared by reacting the compounds of the formulas (Vm), (DC) and (Xa)
  • the invention further provides a process for the preparation of the compound of the formula (Ib) according to the invention, which comprises reacting the compound of the formula (Ib)
  • PG is a hydroxy-protecting group, preferably a radical of the formula -SiR 1 R 2 R 3 , wherein
  • R, R and R are the same or different and denote (C 1 -C 4 ) -alkyl
  • the compound of the formula (Hb) can be prepared by reacting the compounds of the formulas (VTS), (JX) and (Xb)
  • Suitable inert solvents for the individual process steps are, for example, ethers, such as diethyl ether, diisopropyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons, such as benzene, toluene, xylene, hexane, cyclohexane or petroleum fractions, or halogenated hydrocarbons, such as dichloromethane, trichloromethane, tetrachloromethane, 1,2-dichloroethane, trichlorethylene or chlorobenzene suitable. It is also possible to use mixtures of the solvents mentioned.
  • ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether
  • hydrocarbons such as benzene, toluene,
  • reducing agents which are suitable for the reduction of telephones to hydroxy compounds.
  • reducing agents include, in particular, complex aluminum or boron hydrides, such as lithium, sodium, potassium, zinc borohydride, lithium aluminum hydride, diisobutylaluminum hydride (DIBAH), sodium bis (2-methoxyethoxy) aluminum dihydride, lithium tri-alkyl borohydrides or lithium trialkoxyaluminium hydrides, or borane Complexes such as borane-tetrahydrofuran, borane-dimethylsulfide or borane-N, N-diethylaniline complex.
  • complex aluminum or boron hydrides such as lithium, sodium, potassium, zinc borohydride, lithium aluminum hydride, diisobutylaluminum hydride (DIBAH), sodium bis (2-methoxyethoxy) aluminum dihydride, lithium tri-alkyl borohydrides or lithium trialkoxyaluminium hydrides
  • the asymmetric reduction in process step takes place in the presence of catalytic amounts (0.01 to 0.3 molar equivalents) of enantiomerically pure (7i, 25) -l-ammoindan-2-ol as a chiral inductor borane-diethylaniline-Kornplex used.
  • the reaction is generally carried out in one of the ethers listed above or in toluene, preferably in tetrahydrofuran, in a temperature range of -80 0 C to + 5O 0 C, preferably from 0 ° C to +30 0 C, performed.
  • lithium aluminum hydride or DIBAH is preferably used as the reducing agent.
  • the reactions are generally carried out in one of the ethers listed above or in toluene, preferably in tetrahydrofuran or toluene, in a temperature range of -80 0 C to + 5O 0 C, preferably from 0 0 C to +30 0 C in the case of lithium aluminum hydride and from -8O 0 C to + 3O 0 C in the case of DIBAH performed.
  • hydroxy-protecting group in the process steps (HI) ⁇ (FV) or (VI) ⁇ ⁇ (V) is a silyl group, such as trimethylsilyl, triethylsilyl, triisopropylsilyl or tert-Buiyl- dimethylsilyl, preferred. Particularly preferred is fe / Y.-butyldimethylsilyl.
  • the introduction of the silyl group is generally carried out in one of the abovementioned hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, ethers or in dimethylformamide as solvent in the presence of a base such as, for example, triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine, 2,6-lutidine or 4-NN-diol. methylaminopyridine (DMAP).
  • a base such as, for example, triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine, 2,6-lutidine or 4-NN-diol. methylaminopyridine (DMAP).
  • terf.-butyldimethylsilyltrifluoromethanesulfonate is preferably used as a sylating reagent in combination with 2,6-lutidine as the base.
  • Die.Recision is preferably carried out in dichloromethane or toluene in a temperature range from -40 0 C to + 40 ° C, preferably from -2O 0 C to + 3O 0 C 5 performed.
  • process step (VI) - »(V) it is preferred to use tert-butyldimethylsilyl chloride as a sylating reagent in combination with triethylamine and DMAP as bases.
  • the reaction is preferably in dimethylformamide in a temperature range from 0 ° C to +100 0 C, preferably +20 0 C to +80 0 C is performed.
  • the fluorination in process step (VT) -> (VE) is generally carried out in one of the abovementioned hydrocarbons or halogenated hydrocarbons or in acetonitrile, preferably in toluene or dichloromethane, with diethylammosulphur trifluoride (DAST) or morpholino-sulfur trifluoride as fluorinating reagent.
  • DAST diethylammosulphur trifluoride
  • morpholino-sulfur trifluoride as fluorinating reagent.
  • the reaction is generally carried out in a temperature range of -80 0 C to +40 0 C 3 is preferably from -60 0 C to +20 0 C.
  • the removal of a silyl protecting group in process step (VIT) - »(I) is generally carried out with the aid of acids, such as hydrochloric acid or trifluoroacetic acid, or with the aid of fluorides, such as hydrogen fluoride or tetrabutylammonium fluoride (TBAF).
  • Suitable inert solvents are the ethers listed above, alcohols such as methanol or ethanol, or mixtures of the solvents mentioned. Preference is given to cleavage with TBAF in tetrahydrofuran as solvent.
  • the reaction is generally carried out in a temperature range of -20 0 C to +60 0 C, preferably from 0 0 C to 3O 0 C.
  • the condensation reaction (VHI) + (IX) + (X) -> (XI) is generally carried out in one of the abovementioned ethers, in alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol or isopropanol, in acetonitrile or in mixtures of said solvents , Preference is given to using diisopropyl ether.
  • Suitable proton acids for this process step are generally organic acids, such as, for example, acetic acid, trifluoroacetic acid, oxalic acid or para-toluenesulfonic acid, or inorganic acids, such as, for example, hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid. Also suitable are Lewis acids such as aluminum chloride or zinc chloride. Preference is given to trifluoroacetic acid.
  • the reaction is generally carried out in a temperature range from 0 ° C to + 12O 0 C, preferably +20 0 C to + 8O 0 C.
  • the oxidation (dehydrogenation) in process step (XI) -> (II) is generally carried out in one of the abovementioned halogenated hydrocarbons or, if appropriate, in alcohols such as methanol or ethanol, in acetonitrile or in water.
  • Suitable oxidizing agents are, for example, nitric acid, cerium (rV) ammonium nitrate, 2,3-dichloro-5,6-dicyano-l, 4-benzoquinone (DDQ), pyridinium chlorochromate (PCC), osmium tetroxide, manganese dioxide or a catalytic dehydrogenation by means of platinum dioxide or Palladium on activated carbon.
  • DDQ cerium ammonium nitrate
  • PCC pyridinium chlorochromate
  • osmium tetroxide manganese dioxide or a catalytic dehydrogenation by means of platinum dioxide or Palladium on activated carbon.
  • the individual process steps can be carried out at normal, elevated or reduced pressure (for example from 0.5 to 5 bar). Generally, one works at normal pressure.
  • tBu tert. -B ⁇ tyl
  • DAST dimethylaminosulfur trifluoride
  • DDQ 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone
  • Et ethyl
  • Me methyl
  • Ph phenyl
  • TBAF tetr, abutylammonium fluoride
  • TBDMSOTf tert-butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
  • TFA trifluoroacetic acid
  • the compound of the invention shows an unpredictable, valuable spectrum of pharmacological activity. It is therefore suitable for use as a medicament active ingredient for the treatment and / or prophylaxis of diseases in humans and animals.
  • the compound according to the invention opens up a further treatment alternative and represents an enrichment of the pharmaceutical industry. In comparison to the known and hitherto used preparations, the compound according to the invention exhibits an improved spectrum of activity.
  • It is preferably characterized by high specificity, good tolerability and lower side effects as well as lower toxicity, in particular in the cardiovascular area and in the area of the liver.
  • An advantage of the compound according to the invention is its high activity in human plasma. Another advantage of the compound according to the invention is a reduced potential for interaction with metabolizing enzymes, in particular with the cytochrome P450 enzymes, and in particular with . the cytochrome P450 3A4 enzyme. The compound of the invention also shows a reduced deposition behavior in adipose tissue.
  • the compound of the formula (I) according to the invention has valuable pharmacological properties and can be used for the prevention and treatment of diseases.
  • the compound of the present invention is a potent inhibitor of cholesterol ester transfer protein (CETP) and stimulates reverse cholesterol transport. It causes an increase in the HDL cholesterol level in the blood.
  • CETP cholesterol ester transfer protein
  • the compound of the invention is particularly useful for the treatment and primary or secondary prevention of coronary heart disease, e.g. of myocardial infarction, can be used.
  • the compound of the invention may also be used for the treatment and prevention of arteriosclerosis, restenosis, strokes and Alzheimer's disease.
  • the compound of the invention may also be used for the treatment and prevention of hypolipoproteinemias, dyslipidemias, hypertriglyceridemias, hyperlipidemia, hypercholesterolemias, obesity, obesity, pancreatitis, insulin-dependent and non-insulin-dependent diabetes, diabetic sequelae, such as retinopathy, nephropathy and neuropathy, combined hyperlipidaemias and the metabolic syndrome.
  • the pharmacological activity of the compound according to the invention can be determined by means of the CETP M ⁇ bitions tests listed below.
  • Another object of the present invention is the use of the compound of the invention for the treatment and / or prevention of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is the use of the compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prevention of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is a method for the treatment and / or prevention of diseases, in particular the aforementioned diseases, using an effective amount of the compound of the invention.
  • compositions containing the compound of the invention and one or more other active ingredients for the treatment and / or prevention of diseases.
  • Suitable combination active ingredients are by way of example and preferably mentioned:
  • the compound of the formula (I) according to the invention may preferably be reacted with one or more
  • Antithrombotic agents by way of example and preferably from the group of platelet aggregation inhibitors or anticoagulants,
  • Hypertensive agents for example and preferably from the group of calcium antagonists, angiotensin AH antagonists, ACE inhibitors, beta-blockers, phosphodiesterase inhibitors, stimulators of soluble guanylate cyclase, cGMP enhancers and diuretics, and / or
  • the lipid metabolism-changing active ingredients by way of example and preferably from the group of the thyroid receptor agonists, the cholesterol synthesis inhibitors such as HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthase inhibitors, squalene epoxidase inhibitors or oxidosqualases.
  • the cholesterol synthesis inhibitors such as HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthase inhibitors, squalene epoxidase inhibitors or oxidosqualases.
  • Antidiabetics are understood by way of example and preferably as meaning insulin and insulin derivatives, as well as orally active hypoglycemic agents.
  • Insulin and insulin derivatives here include both insulins of animal, human or biotechnological origin as well as mixtures thereof.
  • the orally active hypoglycemic agents include, by way of example and by way of illustration, phononylureas, biguadins, meglitinide derivatives, oxadiazolidinones, thiazolidinediones, glucosidase inhibitors, glucagon antagonists, GLP-1 agonists, insulin sensitizers, inhibitors of liver enzymes derived from the art Stimulation of gluconeogenesis and / or glycogenolysis are involved, modulators of glucose uptake and potassium channel opener, such as those disclosed in WO 97/26265 and WO 99/03861.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with insulin.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a sulphonylurea such as, by way of example and by way of preference, tolbutamide, glibenclamide, glimepiride, glipizide or gliclazide.
  • a sulphonylurea such as, by way of example and by way of preference, tolbutamide, glibenclamide, glimepiride, glipizide or gliclazide.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a biguanide, such as by way of example and preferably metformin.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a meglitinide derivative, such as by way of example and preferably repaglinide or nateglinide.
  • a meglitinide derivative such as by way of example and preferably repaglinide or nateglinide.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with a PPARgamma agonist, for example from the class of thiazolidinediones, by way of example and preferably pioglitazone or rosiglitazone.
  • a PPARgamma agonist for example from the class of thiazolidinediones, by way of example and preferably pioglitazone or rosiglitazone.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a mixed PPARalpha / gamma agonist, as exemplified and preferred.
  • a mixed PPARalpha / gamma agonist as exemplified and preferred.
  • GI-262570 Fulllitazar
  • GW 2331 GW 409544
  • AVE 8042 AVE 8134
  • AVE 0847 MK-0767
  • KRP-297 MK-0767
  • AZ-242 AZ-242.
  • Antithrombotic agents are preferably understood as meaning compounds from the group of platelet aggregation inhibitors, such as, for example and preferably, aspirin, clopidogrel, ticlopidine or dipyridamole, or anticoagulants.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with a thrombin inhibitor such as, by way of example and by way of preference, ximelagatran, melagatran, bivalirudin or Clexane.
  • a thrombin inhibitor such as, by way of example and by way of preference, ximelagatran, melagatran, bivalirudin or Clexane.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with a GPUb / IIIa antagonist, by way of example and with preference tirofiban or abciximab.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a factor Xa inhibitor, as exemplified and preferably DX 9065a, DPC 906, JTV 803 or BAY 59-7939.
  • a factor Xa inhibitor as exemplified and preferably DX 9065a, DPC 906, JTV 803 or BAY 59-7939.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with heparin or a low molecular weight (LMW) heparin derivative.
  • LMW low molecular weight
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a vitamin K antagonist, such as by way of example and preferably coumarin.
  • hypotensive agents are exemplified and preferably compounds from the group of calcium antagonists, such as by way of example and preferably the compounds nifedipine, amlodipine, nitrendipine, nisoldipine, verapamil or diltiazem, the angiotensin AH antagonists, ACE inhibitors, beta-blockers and of diuretics.
  • the group of calcium antagonists such as by way of example and preferably the compounds nifedipine, amlodipine, nitrendipine, nisoldipine, verapamil or diltiazem, the angiotensin AH antagonists, ACE inhibitors, beta-blockers and of diuretics.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with an antagonist of the alpha 1 receptors.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with reserpine, minoxidil, diazoxide, dihydralazine, hydralazine and nitric oxide-releasing substances, such as by way of example and preferably glycerol nitrate or nitroprusside sodium.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with an angiotensin AH antagonist, such as by way of example and preferably losartan, valsartan, candesartan, telmisartan, embusartan, irbesartan, olmesartan, tasosartan or saprisartan.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with an .ACE inhibitor such as, for example, and preferably enalapril, captopril, ramipril, delapril, fosinopril, quinopril, perindopril or trandolapril.
  • an .ACE inhibitor such as, for example, and preferably enalapril, captopril, ramipril, delapril, fosinopril, quinopril, perindopril or trandolapril.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with a beta-blocker, such as, by way of example and by way of preference, propranolol or atenolol.
  • a beta-blocker such as, by way of example and by way of preference, propranolol or atenolol.
  • the compound DER formula (I) in combination with a diuretic is administered by way of example and preferably furosemide.
  • lipid metabolizing agents are exemplified and preferably compounds of the group of thyroid receptor agonists, cholesterol synthesis inhibitors such as HMG-Co A reductase inhibitors or squalene synthesis inhibitors, ACAT inhibitors, MTP inhibitors, PPAR agonists, Fibrates, cholesterol absorption inhibitors, bile acid reabsorption inhibitors, lipase inhibitors, polymeric Benklareadsorber and the lipoproteins antagonists understood.
  • cholesterol synthesis inhibitors such as HMG-Co A reductase inhibitors or squalene synthesis inhibitors
  • ACAT inhibitors such as HMG-Co A reductase inhibitors or squalene synthesis inhibitors
  • MTP inhibitors such as MTP inhibitors, PPAR agonists, Fibrates, cholesterol absorption inhibitors, bile acid reabsorption inhibitors, lipase inhibitors, polymeric Benklareadsorber and the lipoproteins antagonists understood.
  • PPAR agonists such as
  • the compound of formula (I) is used in combination with a thyroid receptor agonist such as, by way of example and by way of preference, D-thyroxine, 3,5,3'-triiodothyronine (T3), CGS 23425 or axitirome (CGS 26214). administered.
  • a thyroid receptor agonist such as, by way of example and by way of preference, D-thyroxine, 3,5,3'-triiodothyronine (T3), CGS 23425 or axitirome (CGS 26214). administered.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a squalene synthesis inhibitor such as, for example and preferably, BMS-188494 or TAK 475.
  • a squalene synthesis inhibitor such as, for example and preferably, BMS-188494 or TAK 475.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with an ACAT inhibitor, such as by way of example and preferably avasimibe, eflucimibe or CS-505.
  • an ACAT inhibitor such as by way of example and preferably avasimibe, eflucimibe or CS-505.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with a cholesterol absorption inhibitor, such as by way of example and preferably ezetimibe, tiqueside or pamaqueside.
  • a cholesterol absorption inhibitor such as by way of example and preferably ezetimibe, tiqueside or pamaqueside.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a bile acid reabsorption inhibitor such as by way of example and preferably barixibate, AZD 7508, SC 435, SC 635, S-8921, 264W94 or HM 1453.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with an MTP inhibitor, by way of example and preferably implitapide, BMS-201038 or R-103757
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a PPARalpha agonist, e.g. the fibrates fenofibrate, clofibrate, bezafibrate, ciprofibrate or gemfibrozil or as exemplarily and preferably GW 9578, GW 7647, LY-518674 or NS-220.
  • a PPARalpha agonist e.g. the fibrates fenofibrate, clofibrate, bezafibrate, ciprofibrate or gemfibrozil or as exemplarily and preferably GW 9578, GW 7647, LY-518674 or NS-220.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a PPARdelta agonist such as, by way of example and by way of preference, GW 501516.
  • a PPARdelta agonist such as, by way of example and by way of preference, GW 501516.
  • the compound of formula (I) is used in combination with a mixed PPARalpha / gamma agonist such as exemplified and preferably GI-262570 (Farglitazar), GW 2331, GW 409544, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847 , MK-0767 (KRP-297) or AZ-242.
  • a mixed PPARalpha / gamma agonist such as exemplified and preferably GI-262570 (Farglitazar), GW 2331, GW 409544, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847 , MK-0767 (KRP-297) or AZ-242.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a mixed PPARalpha / gamma / delta agonist such as, by way of example and preferably, MCC-555.
  • a mixed PPARalpha / gamma / delta agonist such as, by way of example and preferably, MCC-555.
  • the compound of formula (I) is combined with a lipase inhibitor from the group of endothelial lipase inhibitors, pancreatic lipase inhibitors, gastric lipase inhibitors, hormone-sensitive lipase inhibitors or the hepatic lipase inhibitors.
  • a lipase inhibitor from the group of endothelial lipase inhibitors, pancreatic lipase inhibitors, gastric lipase inhibitors, hormone-sensitive lipase inhibitors or the hepatic lipase inhibitors.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with an inhibitor of pancreatic lipase, preferably from the class of lipstins such as, for example, orlistat.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with a polymeric bile acid adsorbent such as, by way of example and by way of preference, colestyramine, colestipol, colesolvam, cholesta gel or colestimide.
  • a polymeric bile acid adsorbent such as, by way of example and by way of preference, colestyramine, colestipol, colesolvam, cholesta gel or colestimide.
  • the compound of the formula (I) is administered in combination with a lipoprotein (a) antagonist, such as, by way of example and by way of limitation, gemcaben calcium (CI-1027) or nicotinic acid.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with an antagonist of the niacin receptor, such as by way of example and preferably Niaspan, Acipimox or Niceritrol.
  • an antagonist of the niacin receptor such as by way of example and preferably Niaspan, Acipimox or Niceritrol.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with an antioxidant such as, by way of example and by way of preference, probucol, AGI 1067 or Bo 653.
  • the compound of formula (I) is administered in combination with an LDL receptor inducer such as Lifibrol.
  • the compound of the formula (I) is combined with an HMG-CoA reductase inhibitor from the class of statins, such as, for example and preferably, lovastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, atorvastatin, rosuvatin, cerivastatin or pitavastatin.
  • statins such as, for example and preferably, lovastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, atorvastatin, rosuvatin, cerivastatin or pitavastatin.
  • Another object of the present invention are combinations of the compound of formula (I) with substances that cause a reduction in HMG-CoA reductase gene expression.
  • substances may be, for example, inhibitors of HMG-CoA reductase transcription or HMG-CoA reductase translation.
  • Inhibition of HMG-CoA reductase gene expression can be caused, for example, by inhibition of the SlP (site I) protease or by lowering the SREBP (sterol receptor binding protein) levels.
  • Another object of the present invention are combinations of the compound of formula (I) with substances which have anti-inflammatory and / or the atherosclerotic plaque stabilizing effect.
  • substances may, for example, be active substances from the class of " NfSATDs 1 of the PAF-AH antagonists or the chemokine receptor antagonists, such as, for example, IL-8 receptor antagonists or MCP-1 antagonists.
  • the active compound combinations according to the invention have valuable pharmacological properties and can be used for the prevention and treatment of diseases.
  • the active compound combinations according to the invention can be used in particular for the treatment and for the primary or secondary prevention of coronary heart diseases, for example of myocardial infarction. They can also be used to treat and prevent arteriosclerosis, restenosis, stroke, and Alzheimer's disease.
  • the active substance combinations mentioned can also be used for the treatment and prevention of hypolipoproteinemias, dyslipidemias, hypertriglyceridemias, hyperlipidemias, hypercholesterolemias, obesity (obesity), obesity, pancreatitis, insulin-dependent and non-insulin-dependent diabetes, diabetic sequelae, such as retinopathy, nephropathy and neuropathy, combined hyperlipidaemias and the metabolic syndrome.
  • the active ingredient combinations according to the invention are suitable for the treatment of hypertension, cardiac insufficiency, angina pectoris, ischaemias and inflammatory diseases.
  • Another object of the present invention are pharmaceutical compositions containing the erf ⁇ ndungswashe connection, usually together with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients, and their use for the purposes mentioned above. '
  • the erf ⁇ ndungswashe connection can act systemically and / or locally.
  • it may be applied in a suitable manner, e.g. oral, parenteral, pulmonary, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otic or as an implant or stent.
  • the compound according to the invention can be administered in suitable administration forms.
  • the inventive compound rapidly and / or modified donating application forms containing the compound of the invention in crystalline and / or amorphized and / or dissolved form, such.
  • Tablets uncoated or coated tablets, for example with enteric or delayed-release or insoluble coatings which control the release of the compound of the invention
  • tablets or films / wafers rapidly breaking down in the oral cavity, films / lyophilisates
  • capsules e.g. Soft gelatin capsules
  • dragees granules, pellets, powders, emulsions, suspensions, aerosols or solutions.
  • parenteral administration can be done bypassing a resorption step (eg, intravenous, intraarterial, intracardiac, intraspinal, or intralumbar) or with involvement of resorption (eg, intramuscular, subcutaneous, intracutaneous, percutaneous, or intraperitoneal).
  • a resorption step eg, intravenous, intraarterial, intracardiac, intraspinal, or intralumbar
  • suitable application forms include injection and infusion preparations in the form of solutions, suspensions, emulsions, lyophilisates or sterile powders.
  • inhalation medicines including powder inhalers, nebulizers
  • nasal drops solutions or sprays
  • lingual, sublingual or buccal tablets to be applied films / wafers or capsules
  • suppositories lingual, sublingual or buccal tablets to be applied
  • films / wafers or capsules films / wafers or capsules
  • suppositories ear or eye preparations
  • vaginal capsules aqueous Suspensions (lotions, shake mixtures), lipophilic suspensions, ointments, creams, transdermal therapeutic systems (eg patches), milk, pastes, foams, powdered powders, implants or stents.
  • the compound of the invention can be converted into the mentioned application forms. This can be done in a conventional manner by mixing with inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients.
  • excipients for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents for example liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersants or wetting agents for example sodium dodecyl sulfate, polyoxy sorbitan oleate
  • binders for example polyvinylpyrrolidone
  • synthetic and natural polymers for example albumin
  • stabilizers for example, antioxidants such as ascorbic acid
  • dyes eg, inorganic pigments such as iron oxides
  • flavor and / or odoriferous for example, antioxidants such ascorbic acid
  • dyes eg, inorganic pigments such as iron oxides
  • the dosage is about 0.01 to 100 mg / kg, preferably about 0.01 to 20 mg / kg and most preferably 0.1 to 10 mg / kg of body weight.
  • Method 2 Instrument: HP 1100 with DAD Detection; Column: Kromasil RP-18, 60 mm ⁇ 2 mm, 3.5 ⁇ m; Eluent A: 5 ml HC1O 4/1 water, eluent B: acetonitrile; Gradient: 0 min 2% B ⁇ 0.5 min 2% B ⁇ 4.5 min 90% B ⁇ 9 min 90% B; Flow: 0.75 ml / min; Temperature: 30 ° C .; UV detection: 210 nm.
  • Method 3 (LC / MS): Device type MS: Micromass ZQ; Device type HPLC: HP 1100 Series; UV DAD; Column: Phenomenex Synergi 2 ⁇ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid, eluent B: 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid; Gradient: 0.0 min 90% A ⁇ 2.5 min 30% A ⁇ 3.0 min 5% A - »4.5 min 5% A; Flow: 0.0 min 1 ml / min ⁇ 2.5 min / 3.0 min / 4.5 min 2 ml / min; Oven: 5O 0 C; UV detection: 210 nm.
  • the enantiomeric excess is determined by method 1 to 97.6% ee.
  • 0.1 N hydrochloric acid (186 ml) is added and, after warming to room temperature, extracted with ethyl acetate.
  • the aqueous phase is back-extracted three times with ethyl acetate, the combined organic phases are washed with saturated sodium bicarbonate solution and with saturated common salt solution, and this aqueous phase is back-extracted again with ethyl acetate.
  • the combined organic phases are dried over sodium sulfate, filtered, concentrated under reduced pressure and the residue is purified by chromatography (silica gel, mobile phase: isohexane / ethyl acetate gradient).
  • Embodiments (a)
  • CETP is recovered from human plasma by differential centrifugation and column chromatography in partially purified form and used for testing.
  • human plasma is adjusted with NaBr to a density of 1.21 g per ml and centrifuged for 18 h at 50,000 rpm and 4 0 C.
  • the bottom fraction (d> 1.21 g / ml) is applied to a Sephadex ® phenyl-Sepharose 4B column (Fa.
  • CETP-active Fractions are pooled, dialyzed against 50 mM sodium acetate pH 4.5 and applied to a CM-Sepharose® column (Pharmacia). With a linear gradient (0-1 M NaCl) is then eluted. The pooled CETP fractions are dialysed against 10 mM Tris-HCl pH 7.4 and then by chromatography on a Mono Q ® - further purified column (from Pharmacia.).
  • cholesteryl 4,4-difluoro-5,7-dimethyl-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene-3-dodecanoate (cholesteryl BODIPY ® FL Ci 2, Fa. Molecular Probes ) with 5.35 mg of triolein and 6:67 mg of phosphatidylcholine in an ultrasound bath with gentle heating in 600 .mu.l of dioxane and this solution was added very slowly under ultrasonication to 63 ml of 50 mM TrisHCl / 150 mM NaCl / 2 mM EDTA buffer pH 7.3 at room temperature. The suspension will Subsequently sonicated under N 2 atmosphere for 30 min in Branson ultrasonic bath at about 50 watts, the temperature is maintained at about 20 0 C.
  • the acceptor liposomes are obtained analogously from 86 mg of cholesteryl oleate, 20 mg of triolein and 100 mg phosphatidylcholine, 1.2 ml of dioxane and 114 ml of the above buffer, recovered minute 30 by ultrasonication at 50 watts (20 0 C).
  • test mix consisting of 1 part of the above buffer, 1 part of donor liposomes and 2 parts of acceptor liposomes is used.
  • test mixture 50 ⁇ l of test mixture are mixed with 48 ⁇ l of enriched CETP fraction (1-3 ⁇ g), obtained by hydrophobic chromatography from human plasma, and 2 ⁇ l of a solution of the substance to be investigated in DMSO and incubated at 37 ° C. for 4 h.
  • enriched CETP fraction 1-3 ⁇ g
  • the change in fluorescence at 485/535 nm is a measure of CE transfer; the inhibition of the transfer compared to the control batch without substance is determined.
  • the change in fluorescence at 510/520 nm is a measure of the CE transfer; the inhibition of the transfer compared to the control batch without substance is determined.
  • test mix 80 .mu.l of test mix are treated with 10 ul of buffer and 2 ul serum and incubated for 4 h at 37 0 C.
  • the change in fluorescence at 485/535 nm is a measure of CE transfer; the inhibition of the transfer compared to the control batch without substance is determined.
  • the batch is then adjusted to the density 1.21 using NaBr and centrifuged Ty 65 rotor 18 h at 50,000 rpm and 20 0 C.
  • the upper phase is recovered and the lipoprotein fractions are purified by gradient centrifugation.
  • the isolated, labeled lipoprotein fraction is adjusted to a density of 1.26 with NaBr.
  • 4 ml of this solution are covered in centrifuge tubes (SW 40 rotor) with 4 ml of a solution of density 1.21 and 4.5 ml of a solution of density 1.063 (density solutions of PDB buffer and NaBr) and then for 24 h at 38,000 rpm and 2O 0 C centrifuged in the SW 40 rotor.
  • the intermediate layer containing the labeled HDL between density 1.063 and 1.21 is dialysed against 3 x 100 volumes of PDB buffer at 4 ° C.
  • the retentate contains radioactively labeled 3 H-CE-HDL which is used for testing at approximately 5 x 10 6 cmp per ml.
  • 10 .mu.l HDL are 3 H-cholesterol ester (ca. 50,000 cpm) with 10 .mu.l of biotin-LDL (Fa.
  • the activity transferred in the control mixtures with CETP at 37 ° C. is rated as 100% transmission.
  • the substance concentration at which this transfer is reduced by half is given as the IC 50 value.
  • the substances are administered orally by gavage to self-bred transgenic hCETP mice [Dinchuk et al., BBA, 1295-1301 (1995)].
  • each mouse is sampled for the determination of its basal CETP activity in serum by puncture of the retroorbital venous plexus (time T 1).
  • the animals are then given the test substance by gavage.
  • the animals are bled a second time (time T2), usually 16 or 24 hours after substance administration; if necessary, this can also be done at a different time.
  • an appropriate control group is used for each time point, ie 16 or 24 hours, whose animals receive only the formulation without substance.
  • the two blood withdrawals per animal are the same as for the substance-treated animals in order to be able to determine the change in CETP activity without inhibitor over the corresponding experimental period (16 or 24 h).
  • the blood samples are centrifuged at the end of the coagulation and the serum is pipetted off.
  • the cholesteryl ester transport over 4 h is determined.
  • usually 2 ul serum are used in the test batch; The test is as under BI.2.3. described carried out.
  • the differences in cholesteryl ester transport [pM CE / h (T2) -pM CE / h (Tl)] are calculated for each animal and averaged in the groups. A substance that reduces> 20% cholesteryl ester transport at any one time is considered to be effective.
  • CETP-mediators To determine the oral effect of CETP-mediators on serum lipoproteins and triglycerides 150-200 g of female Syrian golden hamsters from own breeding (strain BAY: DSN) are used. The animals are grouped in groups of six per cage and acclimatized for two weeks with food and water ad libitum.
  • triglycerides total cholesterol, HDL cholesterol and LDL cholesterol is carried out with the aid of the COBAS INTEGRA 400 plus analyzer (Roche Diagnostics) according to the manufacturer's instructions.
  • transgenic mice [Dinchuk et al., BBA, 1295-1301 (1995)] are administered gavage.
  • blood is taken from the mice retro-orbitally to determine serum cholesterol and triglycerides.
  • the serum is recovered as described above for hamsters by incubation at 4 ° C overnight and subsequent centrifugation at 6,000 g.
  • the mice are bled again to re-assay lipoproteins and triglycerides. The changes in the measured parameters are expressed as a percentage change from baseline.
  • the compound according to the invention can be converted into pharmaceutical preparations as follows:
  • the mixture of the compound according to the invention, lactose and starch is granulated with a 5% solution (m / m) of the PVP in water.
  • the granules are mixed after drying with the magnesium stearate for 5 minutes.
  • This mixture is compressed with a conventional tablet press (for the tablet format see above).
  • a pressing force of 15 kN is used.
  • Orally administrable suspension :
  • a single dose of 100 mg of the compound of the invention corresponds to 10 ml of oral suspension.
  • the rhodigel is suspended in ethanol, the compound according to the invention is added to the suspension. With stirring, the addition of the water, until the completion of the swelling of Rhodigels is stirred for about 6 h.
  • the compound of the invention is suspended in the mixture of polyethylene glycol and polysorbate with stirring. The stirring is continued until complete dissolution of the erfmdungswashen connection.
  • the compound according to the invention is dissolved in a concentration below the saturation solubility in a physiologically tolerated solvent (eg isotonic saline solution, glucose solution 5% and / or PEG 400 solution 30%).
  • a physiologically tolerated solvent eg isotonic saline solution, glucose solution 5% and / or PEG 400 solution 30%.
  • the solution is sterile filtered and filled into sterile and pyrogen-free injection containers.
  • the residue is partitioned between 150 ml of water and 150 ml of ethyl acetate.
  • the aqueous phase is extracted twice with 100 ml of ethyl acetate.
  • the combined organic phases are washed with 50 ml of saturated sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo.
  • the crude product is then purified by chromatography (silica gel, eluent: isohexane / ethyl acetate 4: 1).
  • the enantiomeric excess is determined by method 1 to 92.5% ee.
  • the enantiomers are separated by chromatography on a chiral phase (column: Chiralpak AD, 500 mm ⁇ 40 mm, 20 ⁇ m, eluent: isohexane / isopropanol 97.5: 2.5, flow: 50 ml / min):
  • saturated ammonium chloride solution (100 ml) is added and, after warming to room temperature, extracted with ethyl acetate.
  • the aqueous phase is extracted twice more with ethyl acetate, the combined organic phases washed with saturated sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo.
  • the residue is purified by chromatography (silica gel, eluent: isohexane / ethyl acetate 9: 1).
  • CETP is recovered from human plasma by differential centrifugation and column chromatography in partially purified form and used for testing.
  • human plasma is adjusted with NaBr to a density of 1.21 g per ml and centrifuged for 18 h at 50,000 rpm and 4 ° C.
  • the bottom fraction (d> 1.21 g / ml) is applied to a Sephadex ® phenyl-Sepharose 4B column (Fa. Pharmacia) eluted with 0.15M NaCl / 0.001 M trisHCl pH 7.4 and then washed with distilled water.
  • the CETP-active fractions are pooled, dialyzed against 50 mM sodium acetate pH 4.5 and applied to a CM-Sepharose ® column (Fa. Pharmacia). With a linear gradient (0-1 M NaCl) is then eluted.
  • the pooled CETP fractions are dialysed against 10 mM Tris-HCl pH 7.4 and then by chromatography on a Mono Q ® - further purified column (from Pharmacia.).
  • cholesteryl 4,4-difluoro-5,7-dimethyl-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene-3-dodecanoate (cholesteryl BODIPY ® FL C] 2, Fa. Molecular Probes) with 5.35 mg Triolein and 6.67 mg phosphatidylcholine were dissolved in 600 ⁇ l dioxane under gentle heating in a sonic bath and this solution was added very slowly under ultrasonication to 63 ml of 50 mM TrisHCl / 150 mM NaCl / 2 mM EDTA buffer pH 7.3 at room temperature. The suspension is then sonicated under N 2 atmosphere for 30 min in Branson ultrasonic bath at about 50 watts, the temperature is maintained at about 20 ° C.
  • the acceptor liposomes are obtained analogously from 86 mg of cholesteryl oleate, 20 mg of triolein and 100 mg phosphatidylcholine, 1.2 mL in dioxane and 114r, ml of the above buffer dissolved 30 minute-by ultrasonication at 50 watts (2O 0 C).
  • test mix consisting of 1 part of the above buffer, 1 part of donor liposomes and 2 parts of acceptor liposomes is used.
  • test mixture 50 .mu.l of test mixture are mixed with 48 .mu.l enriched CETP fraction (1-3 ug), obtained via hydrophobic chromatography from human plasma, and 2 .mu.l of a solution of the substance to be examined in DMSO and incubated at 37 ° C for 4 h.
  • the change in fluorescence at 485/535 nm is a measure of CE transfer; the inhibition of the transfer compared to the control batch without substance is determined.
  • the change in fluorescence at 510/520 nm is a measure of the CE transfer; the inhibition of the transfer compared to the control batch without substance is determined.
  • test mix 80 ⁇ l of test mix are mixed with 10 ⁇ l buffer and 2 ⁇ l serum and incubated for 4 h at 37 ° C.
  • the change in fluorescence at 485/535 nm is a measure of CE transfer; the inhibition of the transfer compared to the control batch without substance is determined.
  • 50 ml of fresh human EDTA plasma is adjusted with NaBr to a density of 1.12 and centrifuged at 4 0 C in a Ty 65 rotor for 18 h at 50,000 rpm.
  • the upper phase is used to recover cold LDL.
  • the lower phase is dialyzed against 3 ⁇ 4 liters of PDB buffer (10 mM TrisHCl pH 7.4, 0.15 mM NaCl, 1 mM EDTA, 0.02% NaN 3 ).
  • 20 ⁇ l of 3 H-cholesterol (Dupont NET-725, 1 ⁇ C / ⁇ l dissolved in ethanol) are then added per 10 ml of retentate volume and incubated at 37 ° C. under N 2 for 72 h.
  • the batch is then adjusted to the density 1.21 using NaBr and in the Ty 65 rotor at 50,000 rpm for 18 h centrifuged and 2O 0 C.
  • the upper phase is recovered and the lipoprotein fractions are purified by gradient centrifugation.
  • the isolated, labeled lipoprotein fraction is adjusted to a density of 1.26 with NaBr.
  • 4 ml of this solution are covered in centrifuge tubes (SW 40 rotor) with 4 ml of a solution of density 1.21 and 4.5 ml of a solution of density 1.063 (density solutions of PDB buffer and NaBr) and then for 24 h at 38,000 rpm and 20 0 C centrifuged in the SW 40 rotor.
  • the intermediate layer containing the labeled HDL between density 1.063 and 1.21 is dialysed against 3 x 100 volumes of PDB buffer at 4 ° C.
  • the retentate contains radioactively labeled 3 H-CE-HDL 3 which is adjusted to approximately 5 x 10 6 cmp per ml for testing.
  • the activity transferred in the control mixtures with CETP at 37 ° C. is rated as 100% transmission.
  • the substance concentration at which this transfer is reduced by half is given as the IC 50 value.
  • the substances are administered orally by gavage to self-bred transgenic hCETP mice [Dinchuk et al., BBA, 1295-1301 (1995)].
  • each mouse is sampled for the determination of its basal CETP activity in serum by puncture of the retroorbital venous plexus (time T 1).
  • the animals are then given the test substance by gavage.
  • the animals are bled a second time (time T2), usually 16 or 24 hours after substance administration; if necessary, this can also be done at a different time.
  • an appropriate control group is used for each time point, ie 16 or 24 hours, whose animals only receive the formulating agent without substance.
  • the two blood withdrawals per animal are the same as for the substance-treated animals in order to be able to determine the change in CETP activity without inhibitor over the corresponding experimental period (16 or 24 h).
  • the blood samples are centrifuged at the end of the coagulation and the serum is pipetted off.
  • the cholesteryl ester transport over 4 h is determined.
  • usually 2 ul serum are used in the test batch; The test is as under BI.2.3. described carried out.
  • cholesteryl ester transport [pM CE / h (T2) -pM CE / h (Tl)] are calculated for each animal and averaged in the groups. A substance that reduces> 20% cholesteryl ester transport at any one time is considered to be effective.
  • triglycerides total cholesterol, HDL cholesterol and LDL cholesterol is carried out with the aid of the COBAS INTEGRA 400 plus analyzer (Roche Diagnostics) according to the manufacturer's instructions.
  • transgenic mice [Dinchuk et al., BBA, 1295-1301 (1995)] are administered gavage. Before the start of the experiment, the mice are bled retro-orbitally to determine serum cholesterol and triglycerides. The serum is recovered as described above for hamsters by incubation at 4 ° C. overnight and subsequent centrifugation at 6,000 g. After three days, the mice are bled again to re-assay lipoproteins and triglycerides. The changes in the measured parameters are expressed as a percentage change from baseline.
  • the compound according to the invention can be converted into pharmaceutical preparations as follows:
  • the mixture of compound of the invention, lactose and starch is granulated with a 5% solution (m / m) of the PVP in water.
  • the granules are mixed after drying with the magnesium stearate for 5 minutes.
  • This mixture is compressed with a conventional tablet press (for the tablet format see above).
  • a pressing force of 15 kN is used.
  • Orally administrable suspension :
  • a single dose of 100 mg of the compound of the invention corresponds to 10 ml of oral suspension.
  • the rhodigel is suspended in ethanol, the compound according to the invention is added to the suspension. While stirring, the addition of water. Until the completion of the swelling of Rhodigels is stirred for about 6 h.
  • the compound of the invention is suspended in the mixture of polyethylene glycol and polysorbate with stirring. The stirring is continued until complete dissolution of the compound according to the invention.
  • the compound of the invention is dissolved in a concentration below saturation solubility in a physiologically acceptable solvent (e.g., isotonic saline, glucose solution 5% and / or PEG 400 solution 30%).
  • a physiologically acceptable solvent e.g., isotonic saline, glucose solution 5% and / or PEG 400 solution 30%.
  • the solution is sterile filtered and filled into sterile and pyrogen-free injection containers.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft ein neues Tetrahydrochinolin-Derivat, ein Verfahren zu seiner Herstellung, seine Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Krankheiten sowie seine Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere als Inhibitor des Cholesterin-Ester-Transfer-Proteins (CETP) zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Hypolipoproteinämien, Dyslipidämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien, Hypercholesterolämien und Arteriosklerose.

Description

4-CYCLOALKYL-SUBSTITUIERTE TETRAHYDROCHINOLINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS MEDIKAMENTE
Die vorliegende Anmeldung betrifft ein neues Tetrahydrochinolin-Derivat, ein Verfahren zu seiner Herstellung, seine Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Krankheiten sowie seine Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbe- 5 sondere als Inhibitor des Cholesterin-Ester-Transfer-Proteins (CETP) zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Hypolipoproteinämien, Dyslipid- ämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien, Hypercholesterolämien und Arteriosklerose.
Durch Arteriosklerose bedingte koronare Herzerkrankungen gehören zu den Haupttodesursachen in der modernen Gesellschaft. In einer Vielzahl von Studien konnte gezeigt werden, dass niedrige
10 Plasmaspiegel des HDL-Cholesterins einen wichtigen Risikofaktor für die Entwicklung von Arteriosklerose darstellen [Barter und Rye, Atherosclerosis 121, 1-12 (1996)]. HDL (high density, lipoprotein) stellt neben LDL (low density lipoprotein) und VLDL (very low density lipoprotein) ' eine Klasse von Lipoproteinen dar, deren wichtigste Funktion der Transport von Lipiden, wie zum Beispiel Cholesterin, Cholesterinester, Triglyceriden, Fettsäuren oder Phospholipiden, im Blut ist.
15 Hohe LDL-Cholesterinspiegel (>160 mg/dl) sowie niedrige HDL-Cholesterinspiegel (<40 mg/dl) tragen wesentlich zur Entwicklung von Arteriosklerose bei [ATP DI Guidelines, Report of the NCEP Expert Panel]. Neben koronaren Herzerkrankungen werden auch periphäre Gefäßerkrankungen sowie Schlaganfall durch ungünstige HDLfLDL- Verhältnisse in ihrer Entstehung gefördert. Neue Methoden zur Erhöhung von HDL-Cholesterin im Plasma stellen demzufolge eine thera-
20 peutisch sinnvolle Bereicherung bei der Vorbeugung und Behandlung von Arteriosklerose und der damit verbundenen Krankheiten dar.
Cholesterinester-Transfer-Protein (CETP) mediiert den Austausch von Cholesterinestern und Triglyceriden zwischen den verschiedenen Lipoproteinen im Blut [TaIl, J. Lipid Res. 34, 1255-74 (1993)]. Von besonderer Bedeutung ist dabei der Transfer von Cholesterinestern vom HDL auf das 25 LDL, der zu einer Senkung der HDL-Cholesterin-Plasmaspiegel führt. Die Inhibition von CETP sollte demzufolge eine Erhöhung der Plasmaspiegel des HDL-Cholesterins und eine Absenkung der" Plasmaspiegel des LDL-Cholesterins bewirken und damit zu einer therapeutisch nützlichen Beeinflussung des Lipidprofils im Plasma führen [McCarthy, Medicinal Res. Rev. I3_, 139-59 (1993); Sitori, Pharmac. Ther. 67, 443-47 (1995); Swenson, J. Biol. Chem. 264, 14318 (1989)].
30 Tetrahydrochinoline mit pharmakologischer Aktivität sind aus der EP-A-818 448, WO 99/14215, . WO 99/15504 sowie WO 03/028727 bekannt. Substituierte Tetrahydronaphthaline mit pharmakologischer Aktivität sind aus der WO 99/14174 bekannt. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung neuer Substanzen zur Bekämpfung von Erkrankungen, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen, die ein verbessertes therapeutisches Profil aufweisen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die Verbindungen der Strukturformel (I)
Figure imgf000003_0001
in denen R für Cyclopentyl oder iso-Propyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist insbesondere die Verbindung mit dem systematischen Namen (5>S)-4-Cyclohexyl-2-cyclopentyl-3 - {(5)-fluor [4-(trifluormethyl)phenyl]methyl} -7,7- dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolin-5-ol und der Strukturformel (Ia)
Figure imgf000003_0002
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist insbesondere auch die Verbindung mit dem systematischen Namen (J(S)-4-Cyclopentyl-3-{()S)-fluor[4-(trifluormethyl)phenyl]methyl}-2- isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolin-5-ol und der Strukturformel (Ib)
Figure imgf000004_0001
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. •
Die Verbindungen der Formel (I) (Ia) und (Ib) werden im Folgenden im Singular als „erfϊndungsgemäße Verbindung" bezeichnet, die Beschreibung bezieht sich aber auf beide Verbindungen.
Die erfindungsgemäße Verbindung kann auch in anderen stereoisomeren Formen (Enantiomere, Diastereomere) vorliegen. Die vorliegende Erfindung umfasst alle Enantiomeren, Diastereomeren und ihre jeweiligen Mischungen. Aus solchen Mischungen von Enantiomeren und/oder Diastereomeren lassen sich die stereoisomer einheitlichen Bestandteile in bekannter Weise isolieren. Bevor- zugt ist die in Formel (I) wiedergegebene ^-Konfiguration an C-5 und an C-3'.
Als Salze sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindung bevorzugt. Umfasst sind auch Salze, die für pharmazeutische Anwendungen selbst nicht geeignet sind, jedoch beispielsweise für die Isolierung oder Reinigung der erfindungsgemäßen Verbindung verwendet werden können.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindung umfassen Säureadditionssalze von Mineralsäuren, Carbonsäuren und Sulfonsäuren, z.B. Salze der Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure und Benzoesäure.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindung umfassen auch Salze üblicher Basen, wie beispielhaft und vorzugsweise Alkalimetallsalze (z.B. Natrium- und Kaliumsalze), Erdalkalisalze (z.B. Calcium-, und Magnesiumsalze) und Ammoniumsalze, abgeleitet von Ammoniak oder organischen Aminen mit 1 bis 16 C- Atomen, wie beispielhaft und vorzugsweise Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Ethyldiisopropylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Dicyclohexylamin, Dimethylaminoethanol, Prokain, Dibenzylamin, N-Methyl- morpholin, Arginin, Lysin, Ethylendiamin und N-Methylpiperidin.
Als Solvate werden im Rahmen der Erfindung solche Formen der erfϊndungsgemäßen Verbindung bezeichnet, welche in festem oder flüssigem Zustand durch Koordination mit Lösungsmittel- molekülen einen Komplex bilden. Hydrate sind eine spezielle Form der Solvate, bei denen die Koordination mit Wasser erfolgt. Als Solvate sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Hydrate bevorzugt.
Außerdem umfasst die vorliegende Erfindung auch Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbindung. Der Begriff "Prodrugs" umfasst Verbindungen, welche selbst biologisch aktiv oder inaktiv sein können, jedoch erst während ihrer Verweilzeit im Körper zur erfindungsgemäßen Verbindung umgesetzt werden (beispielsweise metabolisch oder hydrolytisch).
(C1-Q)-AIkVl steht im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methyl, Ethyl, n- Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert-Butyl.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindung der Formel (Ia), dadμrch gekennzeichnet, dass man die Verbindung der Formel (Ha)
Figure imgf000005_0001
zunächst durch eine asymmetrische Reduktion in die Verbindung der Formel (IHa)
Figure imgf000006_0001
überfuhrt, diese dann entweder
[A] durch Einfuhrung einer Hydroxy-Schutzgruppe zu einer Verbindung der Formel (IVa)
Figure imgf000006_0002
in welcher
PG für eine Hydroxy-Schutzgruppe, vorzugsweise für einen Rest der Formel -SiR1R2R3 steht, worin
R1, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und (Ci-C4)-Alkyl bedeuten,
umsetzt und anschließend über eine diastereoselektive Reduktion in eine Verbindung der Formel (Va)
Figure imgf000007_0001
in welcher PG die oben angegebene Bedeutung hat,
überfuhrt
oder in umgekehrter Abfolge der Reaktionssequenz
[B] zunächst diastereoselektiv zu der Verbindung der Formel (VIa)
Figure imgf000007_0002
reduziert und diese dann durch regioselektive Einführung der Hydroxy-Schutzgruppe PG in eine Verbindung der Formel (V) überführt,
anschließend die Verbindung der Formel (Va) mit Hilfe eines Fluorierungsmittels zu einer Ver- bindung der Formel (VIIa)
Figure imgf000008_0001
in welcher PG die oben angegebene Bedeutung hat,
umsetzt und dann die Hydroxy-Schutzgruppe PG nach üblichen Methoden unter Erhalt der Verbindung der Formel (Ia) wieder abspaltet
und die Verbindung der Formel (Ia) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungsmitteln und/oder (ii) Basen oder Säuren zu ihren Solvaten, Salzen und/oder Solvaten der Salze umsetzt.
Die Verbindung der Formel (Ha) kann hergestellt werden, indem man die Verbindungen der Formeln (Vm), (DC) und (Xa)
Figure imgf000008_0002
(vm) (K) (X)
miteinander in einer 3 -Komponenten-Reaktion in Gegenwart einer Protonen- oder Lewis-Säure zu der Verbindung der Formel (XIa)
Figure imgf000008_0003
umsetzt und diese dann zu der Verbindung der Formel (Ha) oxidiert.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindung der Formel (Ib), dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung der Formel (üb)
Figure imgf000009_0001
zunächst durch eine asymmetrische Reduktion in die Verbindung der Formel (IHb)
Figure imgf000009_0002
überführt, diese dann entweder
[A] durch Einführung einer Hydroxy-Schutzgruppe zu einer Verbindung der Formel (IVb)
Figure imgf000009_0003
in welcher PG für eine Hydroxy-Schutzgruppe, vorzugsweise für einen Rest der Formel -SiR1R2R3 steht, worin
R , R und R gleich oder verschieden sind und (Ci-C4)-Alkyl bedeuten,
umsetzt und anschließend über eine diastereoselektive Reduktion in eine Verbindung der Formel (Vb)
Figure imgf000010_0001
in welcher PG die oben angegebene Bedeutung hat,
überführt
oder in umgekehrter Abfolge der Reaktionssequenz
[B] zunächst diastereoselektiv zu der Verbindung der Formel (VIb)
Figure imgf000010_0002
reduziert und diese dann durch regioselektive Einführung der Hydroxy-Schutzgruppe PG in eine Verbindung der Formel (Vb) überführt, •
anschließend die Verbindung der Foπnel (Vb) mit Hilfe eines Fluorierungsmittels zu einer Ver- bindung der Formel (VEb)
Figure imgf000011_0001
in welcher PG die oben angegebene Bedeutung hat,
umsetzt und dann die Hydroxy-Schutzgruppe PG nach üblichen Methoden unter Erhalt der Verbindung der Formel (Ib) wieder abspaltet
und die Verbindung der Formel (Ib) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungsmitteln und/oder (ii) Basen oder Säuren zu ihren Solvaten, Salzen und/oder Solvaten der Salze umsetzt.
Die Verbindung der Formel (Hb) kann hergestellt werden, indem man die Verbindungen der Formeln (VTS), (JX) und (Xb)
Figure imgf000011_0002
(VIH) (EX) (X)
miteinander in einer 3 -Komponenten-Reaktion in Gegenwart einer Protonen- oder Lewis-Säure zu der Verbindung der Formel (XIb)
Figure imgf000011_0003
umsetzt und diese dann zu der Verbindung der Formel (üb) oxidiert.
Die Verbindungen der Formeln (VlH), (K) und (Xa) und (Xb) sind kommerziell erhältlich, literaturbekannt oder können in Analogie zu literaturbekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. auch WO 99/14215 und WO 03/028727).
Als inerte Lösungsmittel für die einzelnen Verfahrensschritte sind beispielsweise Ether wie Diethylether, Diisopropylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Diethylen- glykoldimethylether, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Hexan, Cyclohexan oder Erdölfraktionen, oder Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlor- methan, 1,2-Dichlorethan, Trichlorethylen oder Chlorbenzol geeignet. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel zu verwenden.
Die Reduktionen in den Verfahrensschritten (H) -»• (DI), (IV) → (V) und (IH) → (VI) werden im Allgemeinen mit Reduktionsmitteln, die für die Reduktion von Kefonen zu Hydroxyverbindungen geeignet sind, durchgeführt. Hierzu gehören insbesondere komplexe Aluminium- oder Borhydride wie beispielsweise Lithium-, Natrium-, Kalium-, Zinkborhydrid, Lithiumaluminiumhydrid, Diiso- butylaluminiumhydrid (DIBAH), Natrium-bis-(2-methoxyethoxy)-aluminiumdihydrid, Lithiumtri- alkylborhydride oder Lithiumtrialkoxyaluminiumhydride, oder Boran-Komplexe wie beispielsweise Boran-Tetrahydrofuran-, Boran-Dimethylsulfid- oder Boran-N,N-Diethylanilin-Komplex.
Die asymmetrische Reduktion im Verfahrensschritt (EQ —» (DI) erfolgt in Gegenwart katalytischer Mengen (0.01 bis 0.3 Mol-Äquivalente) von enantiomerenreinem (7i?,25)-l-Ammoindan-2-ol als chiralem Induktor. Als Reduktionsmittel wird hierbei bevorzugt Boran-N,N-Diethylanilin-Kornplex verwendet. Die Reaktion wird im Allgemeinen in einem der oben aufgeführten Ether oder in Toluol, vorzugsweise in Tetrahydrofuran, in einem Temperaturbereich von -800C bis +5O0C, bevorzugt von O0C bis +300C, durchgeführt.
Bei den Reduktionen (IV) → (V) und (HI) -» (VI) wird bevorzugt Lithiumaluminiumhydrid bzw. DIBAH als Reduktionsmittel verwendet. Die Reaktionen werden im Allgemeinen in einem der oben aufgeführten Ether oder in Toluol, vorzugsweise in Tetrahydrofuran oder Toluol, in einem Temperaturbereich von -800C bis +5O0C, bevorzugt von 00C bis +300C im Falle von Lithiumaluminiumhydrid und von -8O0C bis +3O0C im Falle von DIBAH, durchgeführt.
Als Hydroxy-Schutzgruppe bei den Verfahrensschritten (HI) → (FV) bzw. (VI) -→- (V) wird eine Silylgruppe, wie beispielsweise Trimethylsilyl, Triethylsilyl, Triisopropylsilyl oder tert.-Buiyl- dimethylsilyl, bevorzugt. Besonders bevorzugt ist fe/Y.-Butyldimethylsilyl. Die Einführung der Silylgruppe erfolgt im Allgemeinen in einem der oben aufgeführten Kohlenwasserstoffe, Halogenkohlenwasserstoffe, Ether oder in Dimethylformamid als Lösungsmittel in Gegenwart einer Base wie beispielsweise Triethylamin, N,N-Diisopropylethylamin, Pyridin, 2,6-Lutidin oder 4-N.N-Di- methylaminopyridin (DMAP).
Im Verfahrensschritt . (HI) -> (TV) wird bevorzugt terf.-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat als Süylierungsreagenz in Kombination mit 2,6-Lutidin als Base verwendet. Die.Reaktion wird bevorzugt in Dichlormethan oder Toluol in einem Temperaturbereich von -400C bis +40°C, bevorzugt von -2O0C bis +3O0C5 durchgeführt.
Im Verfahrensschritt (VI) -» (V) wird bevorzugt fert.-Butyldimethylsüylchlorid als Süylierungsreagenz in Kombination mit Triethylamin und DMAP als Basen verwendet. Die Reaktion wird bevorzugt in Dimethylformamid in einem Temperaturbereich von O0C bis +1000C, bevorzugt von +200C bis +800C, durchgeführt.
Die Fluorierung im Verfahrensschritt (VT) — > (VE) wird im Allgemeinen in einem der oben auf- geführten Kohlenwasserstoffe oder .Halogenkohlenwasserstoffe oder in Acetonitril, vorzugsweise in Toluol oder Dichlormethan, mit Diethylammoschwefeltrifiuorid (DAST) oder Morpholino- schwefeltrifluorid als Fluorierungsreagenz durchgeführt. Die Reaktion erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -800C bis +400C3 bevorzugt von -600C bis +200C.
Die Abspaltung einer Silyl-Schutzgruppe im Verfahrensschritt (VIT) -» (I) wird im Allgemeinen mit Hilfe von Säuren, wie beispielsweise Salzsäure oder Trifiuoressigsäure, oder mit Hilfe von Fluoriden, wie beispielsweise Fluorwasserstoff oder Tetrabutylammoniumfluorid (TBAF), durchgeführt. Als inerte Lösungsmittel sind die oben aufgeführten Ether, Alkohole wie Methanol oder Ethanol, oder Gemische der genannten Lösungsmittel geeignet. Bevorzugt ist eine Abspaltung mit TBAF in Tetrahydrofuran als Lösungsmittel. Die Reaktion erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -200C bis +600C, bevorzugt von 00C bis +3O0C.
Die Kondensationsreaktion (VHI) + (IX) + (X) -> (XI) wird im Allgemeinen in einem der oben aufgeführten Ether, in Alkoholen wie Methanol, Ethanol, n-Propanol oder Isopropanol, in Acetonitril oder in Gemischen der genannten Lösungsmittel durchgeführt. Bevorzugt wird Diisopropyl- ether verwendet.
Als Protonen-Säuren eignen sich für diesen Verfahrensschritt im Allgemeinen organische Säuren, wie beispielsweise Essigsäure, Trifiuoressigsäure, Oxalsäure oder para-Toluolsulfonsäure, oder anorganische Säuren, wie beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure. Ebenfalls geeignet sind Lewis-Säuren wie beispielsweise Aluminiumchlorid oder Zinkchlorid. Bevorzugt ist Trifluoressigsäure.
Die Reaktion erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von O0C bis +12O0C, bevorzugt von +200C bis +8O0C.
Die Oxidation (Dehydrierung) im Verfahrensschritt (XI) — > (II) wird im Allgemeinen in einem der oben aufgeführten Halogenkohlenwasserstoffe oder gegebenenfalls in Alkoholen wie Methanol oder Ethanol, in Acetonitrü oder in Wasser durchgeführt. Als Oxidationsmittel eignen sich beispielsweise Salpetersäure, Cer(rV)-ammoniumnitrat, 2,3-Dichlor-5,6-dicyano-l,4-benzochinon (DDQ), Pyridiniumchlorochromat (PCC), Osmiumtetroxid, Mangandioxid oder eine katalytische Dehydrierung mittels Platindioxid oder Palladium auf Aktivkohle. Bevorzugt ist eine Oxidation mit DDQ in Dichlormethan als Lösungsmittel. Die Oxidation erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -500C bis +1000C, bevorzugt von O0C bis +400C.
Die einzelnen Verfahrensschritte können bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durchgeführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man bei Normaldruck.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindung kann durch das folgende Syntheseschema veranschaulicht werden:
Schema
Figure imgf000015_0001
Schema
Figure imgf000016_0001
[Abkürzungen: tBu = tert. -Bυtyl; DAST = Dimethylaminoschwefeltrifluorid; DDQ = 2,3-Dichlor- 5,6-dicyano-l,4-benzochinon; Et = Ethyl; Me = Methyl; Ph = Phenyl; TBAF = Tetr,abutylammo- niumfluorid; TBDMSOTf = tert.-Butyldimethylsilyl-trifluormethansulfonat; TFA = Trifluoressig- säure].
Die erfindungsgemäße Verbindung zeigt ein nicht vorhersehbares, wertvolles pharmakologisches Wirkspektrum. Sie eignet sich daher zur Verwendung als Arzneimittelwirkstoff zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren. Die erfindungsgemäße Verbindung eröffnet eine weitere Behandlungsalternative und stellt eine Bereicherung der Pharmazie dar. Im Vergleich zu den bekannten und bisher eingesetzten Präparaten zeigt die erfindungsgemäße Verbindung ein verbessertes Wirkungsspektrum.
Sie zeichnet sich vorzugsweise durch große Spezifität, gute Verträglichkeit und geringere Neben- Wirkungen sowie eine geringere Toxizität insbesondere im Herz-Kreislauf-Bereich und im Bereich der Leber aus.
Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Verbindung ist ihre hohe Aktivität in humanem Plasma. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Verbindung ist ein verringertes Interaktionspotential mit metabolisierenden Enzymen, insbesondere mit den Cytochrom P450-Enzymen und in besonderem Masse mit. dem Cytochrom P450 3A4-Enzym. Die erfindungsgemäße Verbindung zeigt darüber hinaus ein verringertes Ablagerungsverhalten im Fettgewebe.
Die erfindungsgemäße Verbindung der Formel (I) besitzt wertvolle pharmakologische Eigenschaften und kann zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen verwendet werden. Insbesondere ist die effindungsgemäße Verbindung ein hochwirksamer Inhibitor des Cholesterin-Ester-Transfer- Proteins (CETP) und stimuliert den reversen Cholesterin-Transport. Sie bewirkt eine Erhöhung des HDL-Cholesterinspiegels im Blut. Die erfindungsgemäße Verbindung ist insbesondere zur Behandlung und zur primären oder sekundären Prävention koronarer Herzerkrankungen, z.B. von Myokardinfarkt, einsetzbar. Die erfindungsgemäße Verbindung kann zudem zur Behandlung und Prävention von Arteriosklerose, Restenose, Schlaganfällen sowie der Alzheimer'schen Krankheit verwendet werden. Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Verbindung auch zur Behandlung und Prävention von Hypolipoproteinämien, Dyslipidämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipid- ämien, Hypercholesterolämien, Fettsucht (Adipositas), Fettleibigkeit (Obesitas), Pankreatitis, Insulin-abhängigem und nicht-Insulin-abhängigem Diabetes, diabetischen Spätfolgen, wie beispielsweise Retinopathie, Nephropathie und Neuropathie, von kombinierten Hyperlipidämien sowie des Metabolischen Syndroms eingesetzt werden.
Die pharmakologische Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindung kann mittels der im Folgenden, aufgeführten CETP-Mύbitions-Tests ermittelt werden.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindung zur Behandlung und/oder Prävention von Erkrankungen, insbesondere der zuvor ge- nannten Erkrankungen. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prävention von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prä- vention von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen, unter Verwendung einer wirksamen Menge der erfindungsgemäßen Verbindung.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die die erfindungsgemäße Verbindung sowie einen oder mehrere weitere Wirkstoffe enthalten,, zur Behandlung und/oder Prävention von Erkrankungen. Als geeignete Kombinationswirkstoffe seien beispielhaft und vorzugs- weise genannt:
• Antidiabetika,
• antithrombotisch wirkende Substanzen,
• blutdrucksenkende Substanzen,
• den Fettstoffwechsel verändernde Substanzen,
• antientzündlich wirkende Substanzen,
• den arteriosklerotischen Plaque stabilisierende Substanzen.
Die erfindungsgemäße Verbindung der Formel (I) kann vorzugsweise mit einem oder mehreren
• Antidiabetika, die in der Roten Liste 2002/π, Kapitel 12 genannt sind,
• antithrombotisch wirkenden Mitteln, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Thrombozytenaggregationshemmer oder der Antikoagulantien,
• den Blutdruck senkenden Wirkstoffen, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Calcium-Antagonisten, Angiotensin AH-Antagonisten, ACE-Hemmer, beta-Blocker, Phospho- diesterase-Inhibitoren, Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase, cGMP-Enhancer sowie der Diuretika, und/oder
• den Fettstoffwechsel verändernden Wirkstoffen, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Thyroidrezeptor-Agonisten, der Cholesterinsynthese-Mύbitoren wie HMG-CoA-Reduk- tase-Inhibitoren, Squalensynthase-Inhibitoren, Squalenepoxidase-Inhibitoren oder Oxidosqua- lencyclase-Inhibitoren, der ACAT-Miibitoren, MTP-Inhibitoren, PPAR-Agonisten, Fibrate, Lipase-Inhibitoren, Cholesterinabsorptionshenimer, Gallensäure-Reabsorptionshemmer, poly- meren Gallensäureadsorber und der Lipoprotein(a)-Antagonisten
kombiniert werden.
Unter Antidiabetika werden beispielhaft und vorzugsweise Insulin und Insulinderivate sowie oral wirksame hypoglykämische Wirkstoffe verstanden.
Insulin und Insulinderivate umfasst hierbei sowohl Insuline tierischen, menschlichen oder biotechnologischen Ursprungs als auch Gemische hieraus.
Die oral wirksamen hypoglykämischen Wirkstoffe umfassen beispielhaft und vorzugsweise SuI- phonylharnstoffe, Biguadine, Meglitinid-Derivate, Oxadiazolidinone, Thiazolidindione, Glukosi- dase-Inhibitoren, Glukagon-Antagonisten, GLP-1-Agonisten, Insulin-Sensitizer, Inhibitoren von Leberenzymen, die an der Stimulation der Glukoneogenese und/oder Glykogenolyse beteiligt sind, Modulatoren der Glukoseaufnahme sowie Kaliumkanalöffner, wie z.B. diejenigen, die in WO 97/26265 und WO 99/03861 offenbart sind.
• Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit Insulin verabreicht.
Bei .einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Sulphonylharnstoff, wie beispielhaft und vorzugsweise Tolbutamid, Glibenclamid, Glimepirid, Glipizid oder Gliclazid, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Biguanid, wie beispielhaft und vorzugsweise Metformin, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Meglitinid-Derivat, wie beispielhaft und vorzugsweise Repaglinid oder Nateglinid, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem PPARgamma-Agonisten beispielsweise aus der Klasse der Thiazolidindione, wie beispielhaft und vorzugsweise Pioglitazon oder Rosiglitazon, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem gemischten PPARalpha/gamma-Agonisten, wie beispielhaft und Vorzugs- weise GI-262570 (Farglitazar), GW 2331, GW 409544, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847, MK- 0767 (KRP-297) oder AZ-242, verabreicht.
Unter antithrombotisch wirkenden Mitteln werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der Thrombozytenaggregationshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Aspirin, Clopidogrel, Ticlopidin oder Dipyridamol, oder der Antikoagulantien verstanden.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Thrombin-Miibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Ximelagatran, Melagatran, Bivalirudin oder Clexane, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem GPÜb/IIIa- Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Tirofiban oder Abciximab, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Faktor Xa-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise DX 9065a, DPC 906, JTV 803 oder BAY 59-7939, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit Heparin oder einem low molecular weight (LMW)-Heparin-Derivat verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Vitamin K- Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Coumarin, verabreicht.
Unter blutdrucksenkenden Mitteln werden beispielhaft und vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der Calcium-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise die Verbindungen Nifedipin, Amlodipin, Nitrendipin, Nisoldipin, Verapamil oder Diltiazem, der Angiotensin AH-Antago- nisten, ACE-Hemmer, beta-Blocker sowie der Diuretika verstanden.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Antagonisten der alpha 1 -Rezeptoren verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit Reserpin, Minoxidil, Diazoxid, Dihydralazin, Hydralazin sowie Stickoxid freisetzenden Stoffen, wie beispielhaft und vorzugsweise Glycerinnitrat oder Nitroprussidnatrium, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Angiotensin AH-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Losar- tan, Valsartan, Candesartan, Telmisartan, Embusartan, Irbesartan, Olmesartan, Tasosartan oder Saprisartan, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem .ACE-Hemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Enalapril, Captopril, Ramipril, Delapril, Fosinopril, Quinopril, Perindopril oder Trandolapril, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem beta-Blocker, wie beispielhaft und vorzugsweise Propranolol oder Ateno- lol, verabreicht.
' Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der- Formel (I) in Kombination mit einem Diuretikum, wie beispielhaft und vorzugsweise Furosemid, verabreicht.
- Unter den Fettstoffwechsel verändernden Mitteln werden beispielhaft und vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der Thyroidrezeptor-Agonisten, der Cholesterinsynthese-Inhibitoren wie HMG-Co A-Reduktase-Inhibitoren oder Squalensynthese-Inhibitoren, der ACAT-Inhibitoren, MTP-Inhibitoren, PPAR-Agonisten, Fibrate, Cholesterinabsorptionshemmer, Gallensäure-Reab- sorptionshemmer, Lipase-Inhibitoren, polymeren Gallensäureadsorber sowie der Lipoproteine- Antagonisten verstanden.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Thyroidrezeptor-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise D- Thyroxin, 3,5,3'-Triiodothyronin (T3), CGS 23425 oder Axitirome (CGS 26214), verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Squalensynthese-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise BMS- 188494 oder TAK 475, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem ACAT-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Avasimibe, Efluci- mibe oder CS-505, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Cholesterinabsorptionshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Ezeti- mibe, Tiqueside oder Pamaqueside, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Gallensäure-Reabsorptionshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Barixibat, AZD 7508, SC 435, SC 635, S-8921, 264W94 oder HM 1453, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem MTP-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Implitapide, BMS- 201038 oder R-103757, verabreicht
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem PPARalpha-Agonisten, wie z.B. die Fibrate Fenofibrat, Clofibrat, Bezafibrat, Ciprofibrat oder Gemfibrozil oder wie beispielhaft und vorzugsweise GW 9578, GW 7647, LY-518674 oder NS-220, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Aüsfülirungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem PPARdelta-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise GW 501516, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem gemischten PPARalpha/gamma-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise GI-262570 (Farglitazar), GW 2331, GW 409544, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847, MK- 0767 (KRP-297) oder AZ-242, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem gemischten PPARalpha/gamma/delta-Agonisten, wie beispielhaft und vor- zugsweise MCC-555, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Aüsfülirungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Lipase-Inhibitor aus der Gruppe der endothelialen Lipase-Inhibitoren, der pankreatischen Lipase-Inhibitoren, der gastrischen Lipase-Inhibitoren, 'der Hormon-sensitiven Lipase-Inhibitoren oder der hepatischen Lipase-Inhibitoren verabreicht.
Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Inhibitor der pankreatrischen Lipase, vorzugsweise aus der Klasse der Lipstatine wie beispielhaft Orlistat, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Aüsfülirungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem polymeren Gallensäureadsorber, wie beispielhaft und vorzugsweise Colestyramin, Colestipol, Colesolvam, CholestaGel oder Colestimide, verabreicht. B ei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Lipoprotein(a)-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Gemca- bene calcium (CI- 1027) oder Nicotinsäure, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Antagonisten des Niacin-Rezeptors, wie beispielhaft und vorzugsweise Niaspan, Acipimox oder Niceritrol, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem Antioxidans, wie beispielhaft und vorzugsweise Probucol, AGI 1067 oder Bo 653, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem LDL-Rezeptor-Inducer, wie beispielhaft Lifibrol, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor aus der Klasse der Statine, wie beispielhaft und vorzugsweise Lovastatin, Simvastatin, Pravastatin, Fluvastatin, Atorvastatin, Rosuva- statin, Cerivastatin oder Pitavastatin, verabreicht.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Kombinationen der Verbindung der Formel (I) mit Substanzen, die eine Senkung der HMG-CoA-Reduktase-Genexpression bewirken. Derartige Substanzen können beispielsweise Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktasetranskription oder der HMG-CoA-Reduktasetranslation sein. Eine Inhibition der HMG-CoA-Reduktase-Gen- expression kann beispielsweise durch Inhibition der SlP (Site-l)-Protease oder durch Senkung der SREBP (sterol receptor binding protein)-Spiegel hervorgerufen werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Kombinationen der Verbindung der Formel (I) mit Substanzen, die antientzündlich und/oder den arteriosklerotischen Plaque stabilisierend wirken. Derartige Substanzen können beispielsweise Wirkstoffe aus der Klasse der "NfSATDs1 der PAF-AH-Antagonisten oder der Chemokin-Rezeptor-Antagonisten, wie beispielhaft IL-8 -Rezeptor- Antagonisten oder MCP-I -Antagonisten, darstellen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen sind insbesondere zur Behandlung und zur pri- mären oder sekundären Prävention koronarer Herzerkrankungen, z.B. von Myokardinfarkt, einsetzbar. Sie können zudem zur Behandlung und Prävention von Arteriosklerose, Restenose, Schlag- anfällen sowie der Alzheimer'schen Krankheit verwendet werden. Darüber hinaus können die genannten Wirkstoffkombinationen auch zur Behandlung und Prävention von Hypolipoproteinämien, Dyslipidämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien, Hypercholesterolämien, Fettsucht (Adi- positas), Fettleibigkeit (Obesitas), Pankreatitis, Insulin-abhängigem und nicht-Ihsulin-abhängigem Diabetes, diabetischen Spätfolgen, wie beispielsweise Retinopathie, Nephropathie und Neuro- pathie, von kombinierten Hyperlipidämien sowie des Metabolischen Syndroms eingesetzt werden. Ferner eignen sich die erfmdungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Angina Pectoris, Ischämien sowie von entzündlichen Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die die erfϊndungsgemäße Verbindung, üblicherweise zusammen mit einem oder mehreren inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen enthalten, sowie deren Verwendung zu den zuvor genannten Zwecken. '
Die erfϊndungsgemäße Verbindung kann systemisch und/oder lokal wirken. Zu diesem Zweck kann sie auf geeignete Weise appliziert werden, wie z.B. oral, parenteral, pulmonal, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otisch oder als Implantat bzw. Stent.
Für diese Applikationswege kann die erfϊndungsgemäße Verbindung in geeigneten Applikationsformen verabreicht werden.
Für die orale Applikation eignen sich nach dem Stand der Technik funktionierende, die erfϊndungsgemäße Verbindung schnell und/oder modifiziert abgebende Applikationsformen, die die erfindungsgemäße Verbindung in kristalliner und/oder amorphisierter und/oder gelöster Form enthalten, wie z.B. Tabletten (nicht-überzogene oder überzogene Tabletten, beispielsweise mit magensaftresistenten oder sich verzögert auflösenden oder unlöslichen Überzügen, die die Freisetzung der erfindungsgemäßen Verbindung kontrollieren), in der Mundhöhle schnell zerfallende Tabletten oder Filme/Oblaten, Filme/Lyophylisate, Kapseln (beispielsweise Hart- oder Weich- gelatinekapseln), Dragees, Granulate, Pellets, Pulver, Emulsionen, Suspensionen, Aerosole oder Lösungen.
Die parenterale Applikation kann unter Umgehung eines Resorptionsschrittes geschehen (z.B. intravenös, intraarteriell, intrakardial, intraspinal oder intralumbal) oder unter Einschaltung einer Resorption (z.B. intramuskulär, subcutan, intracutan, percutan oder intraperitoneal). Für die parenterale Applikation eignen sich als Applikationsformen u.a. Injektions- und Infusionszubereitungen in Form von Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Lyophilisaten oder sterilen Pulvern. Für die sonstigen Applikationswege eignen sich z.B. Inhalationsarzneiformen (u.a. Pulverinhalatoren, Nebulizer), Nasentropfen, -lösungen oder -sprays, lingual, sublingual oder buccal zu applizierende Tabletten, Filme/Oblaten oder Kapseln, Suppositorien, Ohren- oder Augen- präparationen, Vaginalkapseln, wässrige Suspensionen (Lotionen, Schüttelmixturen), lipophile Suspensionen, Salben, Cremes, transdermale therapeutische Systeme (z.B. Pflaster), Milch, Pasten, Schäume, Streupuder, Implantate oder Stents.
Bevorzugt sind die orale oder parenterale Applikation, insbesondere die orale Applikation.
Die erfindungsgemäße Verbindung kann in die angeführten Applikationsformen überführt werden. Dies kann in an sich bekannter Weise durch Mischen mit inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen geschehen. Zu diesen Hilfsstoffen zählen u.a. Trägerstoffe (beispielsweise mikrokristalline Cellulose, Lactose, Mannitol), Lösungsmittel (z.B. flüssige Polyethylenglycole), Emulgatoren und Dispergier- oder Netzmittel (beispielsweise Natriumdodecylsulfat, Polyoxy- sorbitanoleat), Bindemittel (beispielsweise Polyvinylpyrrolidon), synthetische und natürliche Polymere (beispielsweise Albumin), Stabilisatoren (z.B. Antioxidantien wie beispielsweise Ascorbin- säure), Farbstoffe (z.B. anorganische Pigmente wie beispielsweise Eisenoxide) und Geschmacks- und/oder Geruchskorrigentien.
Im Allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei parenteraler Applikation Mengen von etwa 0.001 bis 1 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.01 bis 0.5 mg/kg Körpergewicht zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen. Bei oraler Applikation beträgt die Dosierung etwa 0.01 bis 100 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.01 bis 20 mg/kg und ganz besonders bevorzugt 0.1 bis 10 mg/kg Körpergewicht.
Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von Körpergewicht, Applikationsweg, individuellem Verhalten gegenüber dem Wirkstoff, Art der Zubereitung und Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Applikation erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muss. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über den Tag zu verteilen.
Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele erläutern die Erfindung. Die Erfindung ist nicht auf die Beispiele beschränkt. Die Prozentangaben in den folgenden Tests und Beispielen sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente; Teile sind Gewichtsteile. Lösungsmittelverhältnisse, Verdünnungsverhältnisse und Konzentrationsangaben von flüssig/flüssig-Lösungen beziehen sich jeweils auf das Volumen.
A. Beispiele
Abkürzungen und Akronvme:
CE Cholesterinester
CETP Gholesterinester-Transferprotein
DAST Dimethylaminoschwefeltrifluorid
DCI direkte chemische Ionisation (bei MS)
DDQ 2,3-Dichlor-5,6-dicyano-l,4-benzochinon de Diastereomerenüberschuss ■
DMF N,N-Dimethylformamid
DMSO Dimethylsulfoxid • d. Th. der Theorie (bei Ausbeute)
EDTA Ethylendiamin-N,N,N',N-tetraessigsäure ee Enantiomerenüberschuss eq. Äquivalent(e)
ESI Elektrospray-Ionisation (bei MS) h Stunde(n)
HDL . High Density Lipoprotein
HPLC Hochdruck-, Hochleistungsflüssigchromatographie
LC/MS Flüssigchromatographie-gekoppelte Massenspektroskopie
LDL Low Density Lipoprotein min Minute(n)-
MS Massenspektroskopie
NMR Kernresonanzspektroskopie
Rt Retentionszeit (bei HPLC)
SPA Scintillation Proximity Assay
TBAF Tetrabutylammoniumfluorid
TBDMSOTf tert.-Butyldimethylsilyl-trifluormethansulfonat
TFA Trifluoressigsäure
THF Tetrahydrofuran
HPLC- und LC/MS-Methoden:
Methode 1: Säule: Chiralpak IA, 250 mm x 4.6 mm; Eluent: Isohexan/ 1-Propanol 97:3; Fluss: 1.0 ml/min; UV-Detektion: 254 nm. Methode 2: Instrument: HP 1100 mit DAD-Detektion; Säule: Kromasil RP-18, 60 mm x 2 mm, 3.5 μm; Eluent A: 5 ml HC1O4/1 Wasser, Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0 min 2% B → 0.5 min 2% B → 4.5 min 90% B → 9 min 90% B; Fluss: 0.75 ml/min; Temperatur: 300C; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 3 (LC/MS): Gerätetyp MS: Micromaß ZQ; Gerätetyp HPLC: HP 1100 Series; UV DAD; Säule: Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A → 2.5 min 30% A → 3.0 min 5% A -» 4.5 min 5% A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min → 2.5 min/3.0 min/4.5 min 2 ml/min; Ofen: 5O0C; UV-Detektion: 210 nm.
Ausgangsverbiπdungen und Intermediate: (a)
Beispiel IA
2-Cyclopentyl-4-cyclohexyl-7,7-dimethyl-3-(4-trifluormethylbenzoyl)-4,6,7,8-tetrahydro-lH- chinolin-5-on
Figure imgf000028_0001
15.0 g (53 mmol, 1.2 eq.) 3-Amino-3-cyclopentyl-l-(4-trifluormethylphenyl)-propenon (Darstellung gemäß WO 03/028727, Beispiel 4) werden in 500 ml Diisopropylether vorgelegt und mit 6.80 ml (88 mmol, 2.0 eq.) Trifluoressigsäure und 6.19 g (44 mmol, 1 eq.) 5,5-Dimethylcyclo- hexan-l,3-dion versetzt. Nach Rühren bei Raumtemperatur für 10 min werden 7.1 ml (66 mmol, 1.5 eq.) Cyclohexancarbaldehyd zugegeben. Die Mischung wird anschließend für 15 h am Wasserabscheider unter Rückfluss erhitzt. Nach Abkühlen wird für 30 min im Eisbad gerührt. Der erhaltene Niederschlag wird abgesaugt und mit kaltem Diisopropylether gewaschen.
Ausbeute: 3.13 g (14% d. Th.) 1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 0.77-2.05 (m, 20H), 1.17 (s, 6H), 2.21 (m, 2H), 2.40 (2d, 2H), 3.48 (sept, IH), 3.79 (d, IH), 5.85 (s, IH), 7.66 (d, 2H), 7.78 (d, 2H) ppm.
MS (ESIpos): m/z = 500 [M+H]+.
Beispiel 2 A
2-Cyclopentyl-4-cyclohexyl-7,7-dimethyl-3-(4-trifluormethylbenzoyl)-7,8-dihydro-6H-chinolin-5- on
Figure imgf000029_0001
3.13 g (6.3 mmol) der Verbindung aus Beispiel IA werden in 64 ml Dichlormethan gelöst und bei O0C portionsweise mit 1.42 g (6.3 mmol) 2,3-Dichlor-5,6-dicyano-l,4-benzochinon (DDQ) ver- setzt. Es wird unter Rühren innerhalb von 3 h auf Raumtemperatur erwärmt. Die Mischung wird am Rotationsverdampfer eingeengt und der Rückstand durch Chromatographie gereinigt (Kieselgel, Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 5: 1).
Ausbeute: 3.07 g (98.6% d. Th.)
1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ = 1.01-1.22 (m, 2H), 1.10 (s, 3H), 1.18 (s, 3H), 1.35-2.00 (m, 16H), 2.50-2.69 (m, 3H), 3.07 (s, 2H), 3.35 (m, IH), 7.75 (d, 2H), 7.94 (m, 2H) ppm.
MS (ESIpos): m/z = 498 [M+H]+.
Beispiel 3A
[(55)-2-Cyclopenryl-4-cyclohexyl-5-hydroxy-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrochmolm-3-yl](4-tri- fluormethylphenyl)-methanon
Figure imgf000030_0001
178 mg (1.2 mmol, 0.08 eq.) (H.,25)-.l-Aminoindan-2-ol werden in 400 ml THF vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 9.73 g (60 mmol, 4 eq.) Boran-N,N-Diethylanilin'-Komplex versetzt. Nach beendeter Gasentwicklung wird auf O0C gekühlt, und 7.42 g (14.9 mmol, 1 eq.) der Verbindung aus Beispiel 2A, gelöst in 400 ml THF, werden zugegeben. Man lässt unter Rühren innerhalb von 16 h auf Raumtemperatur kommen. Nach erfolgter Umsetzung wird die Reaktionsmischung mit 20 ml Methanol versetzt, eingeengt und der Rückstand durch Chromatographie gereinigt (Kieselgel, Laufmittel: Isohexan/Essigsäureethylester-Gradient).
Ausbeute: 6.97 g (93.5% d. Th.)
Der Enantiomerenüberschuss wird nach Methode 1 zu 97.6% ee bestimmt.
1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ = 0.90-2.10 (m, 27H), 2.55 (m, IH), 2.70 (m, IH), 2.80-3.40 (m, 2H), 5.18 (br. s, IH), 6.8 (m, 2H), 7.40-8.40 (br. m, 4H) ppm. i
MS (DCI/NH3): m/z = 500 [M+H]+. • . .
Beispiel 4A
((5S)-5-{[to'Λ-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclohexyl-2-cyclopentyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra- hydrochinolin-3 -yl) [4-(trifluormethyl)phenyl] -methanon
Figure imgf000030_0002
6.0 g (12.0 mmol) der Verbindung aus Beispiel 3A werden unter Argon in 45 ml trockenem Toluol vorgelegt. Anschließend werden 5.15 g (48.0 mmol, 4 eq.) 2,6-Lutidin bei Raumtemperatur zugegeben und das Gemisch auf -16°C gekühlt. Zu dieser Lösung werden 6.35 g (24.0 mmol, 2 eq.) Trifluormethansulfonsäure-iert.-butyldimethylsilylester in 15 ml Toluol tropfenweise hinzugefügt. Nach 15 min wird auf 00C erwärmt und das Reaktionsgemisch 80 min bei dieser Temperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird 0.1 N Salzsäure (186 ml) hinzugegeben und nach Erwärmung auf Raumtemperatur mit Essigsäureethylester extrahiert. Die wässrige Phase wird noch dreimal mit Essigsäureethylester nachextrahiert, die vereinten organischen Phasen mit gesättigter Natrium- hydrogencarbonat-Lösung und mit gesättigter Kochsalzlösung gewaschen und diese wässrige Phase wiederum mit Essigsäureethylester rückextrahiert. Die vereinten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, im Vakuum eingeengt und der Rückstand durch Chromatographie gereinigt (Kieselgel, Laufmittel: Isohexan/Essigsäureethylester-Gradient).
Ausbeute: 5.96 g (80.8% d. Th.)
1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 0.13 (s, 3H), 0.19 (s, 3H), 0.86 (s, 9H), 0.99-2.08 (m, 26H), 2.43- 2.69 (m, 2H),.2.92-3.29 (m, 2H), 5.24 (br. s, IH), 6.8 (m, 2H), 7.48-8.03 (br. m, 4H) ppm.
MS (DCI/NH3): m/z = 614 [M+H]+.
Beispiel 5A
(S)-((JS)-5-{[tot.-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclohexyl-2-cyclopentyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8- tetrahydrochinolin-3 -yl) [4-(trifluormethyl)phenyl]methanol
Figure imgf000031_0001
Zu einer Lösung von 5.72 g (9.3 mmol) der Verbindung aus Beispiel 4A in 116 ml trockenem THF werden bei 00C 10.25 ml einer 1 M Lösung von Lithiumaluminiumhydrid (10.25 mmol, 1.1 eq.) in THF getropft. Es wird unter Rühren innerhalb von 6 h auf Raumtemperatur erwärmt. Zur Aufarbeitung werden 120 ml einer gesättigten Natrium-Kaliumtartrat-Lösung vorsichtig hinzugefügt. Nach Abidingen der Gasentwicklung wird dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert, die verein- ten organischen Phasen mit einer l:l-Mischung aus Natriumhydrogencarbonat-Lösung und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen und diese wässrige Phase wiederum mit Essigsäureethylester rückextrahiert. Die vereinten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird chromatographisch aufgereinigt und dabei die Produkt-Diastereomere aufgetrennt (Säule: Chiralpak AD, 500 mm x 40 mm, 20 μm; Eluent: Iso- hexan/Isopropanol 97.5:2.5; Fluss: 50 ml/min).
Ausbeute: 2.5 g (43.6% d. Th.)
Diastereomerenreinheit: 96.9% de, Rt = 4.15 min (Methode 1).
1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ = 0.18 (br. s, 6H), 0.90 (s, 9H), 1.03-2.09 (m, 26H), 2.10-2.33 (br. m, IH), 2.37-3.06 (m, 3H), 3.33 (m, IH), 5.24 und 5.47 (2 br. s, IH), 6.49 und 6.64 (2 br. s, IH), 7.31-7.64 (m, 4H) ppm. • •
MS (ESIpos): m/z = 616 [M+H]+.
svn-Diastereomer: '
(R)-((5iS)-5-{[^rt.-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclohexyl-2-cyclopentyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8- tetrahydrochinolin-3 -yl) [4-(trifluormethyl)phenyl]methanol
Ausbeute: 3.56 g (61.2% d. Th.)
Diastereomerenreinheit: 98.6% de, Rt = 2.77 min (Methode 1).
Beispiel 6A
(5S)-5 - { [fert .-Butyl(dimethyl)sϊlyl] oxy} -4-cyclohexyl-2-cyclopentyl-3 - {(£)-fluor[4-(trifiuor- methyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolin
Figure imgf000032_0001
Zu einer Lösung von 9.96 g (16.2 mmol) der Verbindung aus Beispiel 5A in 300 ml trockenem Toluol werden bei -550C unter Argon 3.21 ml Diethylaminoschwefeltrifluorid (24.3 mmol, 1.5 eq.) getropft. Es wird unter Rühren 1 h bei dieser Temperatur und anschließend weitere 2 h bei Raumtemperatur nachgerührt. Zur Aufarbeitung werden 120 ml einer gesättigten Natriumhydrogen- carbonat-Lösung vorsichtig hinzugefügt. Es wird insgesamt dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen werden mit gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wird durch Filtration durch Kieselgel (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 9:1) gereinigt.
Ausbeute: 9.93 g (99.3% d. Th.)
1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ = 0.20 (br. s, 6H), 0.91 (s, 9H), 1.03-2.14 (m, 26H), 2.42-3.04 (m, 3H), 3.35 (m, IH), 5.26 und 5.52 (2 br. s, IH), 7.10-7.50 (m, 3H), 7.62 (d, 2H) ppm.
MS (ESIpos): m/z = 618 [M+H]+.
Ausführungsbeispiele: (a)
Beispiel 1
(55)-4-Cyclohexyl-2-cyclopentyl-3-{(iS)-fluor[4-(trifluormethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl- 5,6,7,8-tetrahydrochinolin-5-ol
Figure imgf000033_0001
Zu einer Lösung von 9.91 g (16.0 mmol) der Verbindung aus Beispiel 6A in 200 ml trockenem THF werden bei O0C 40.1 ml einer 1 M Lösung von Tetrabutylammoniumfluorid (40.1 mmol, 2.5 eq.) in THF getropft. Es wird auf Raumtemperatur erwärmt und 16 h lang bei dieser Temperatur nachgerührt. Zur Aufarbeitung wird mit 100 ml Essigsäureethylester verdünnt und zweimal mit je 100 ml Wasser sowie mit 50 ml gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wird chromatographisch gereinigt (Kieselgel, Laufmittel: Isohexan/Essigsäureethylester 100:0 4 1:1).
Ausbeute: 7.7 g (95.3% d. Th.)
1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 1.02 (s, 3H), 1.17 (s, 3H), 1.08-2.15 (m, 21H), 2.59-3.00 (m, 3H), 3.51 (m, IH), 5.13 (m, IH), 7.34 (d, 2H), 7.39 (d, IH), 7.61 (d, 2H) ppm.
MS (DCI): m/z = 504 [M+H]+
HPLC (Methode 2): Rt = 5.20 min.
B. Bewertung der pharmakologischen Wirksamkeit (a)
B-I. CETP-ftihibitions-Testung
B-Ll. Gewinnung von CETP
CETP wird aus humanem Plasma durch Differential-Zentrifugation und Säulenchromatographie in partiell gereinigter Form gewonnen und zum Test verwendet. Dazu wird humanes Plasma mit NaBr auf eine Dichte von 1.21 g pro ml eingestellt und 18 h bei 50.000 Upm und 40C zentrifugiert. Die Bodenfraktion (d >1.21 g/ml) wird auf eine Sephadex®-Phenyl-Sepharose 4B-Säule (Fa. Pharmacia) aufgetragen, mit 0.15 M NaCl / 0.001 M TrisHCl pH 7.4 gewaschen und anschließend mit destilliertem Wasser eluiert Die CETP-aktiven Fraktionen werden gepoolt, gegen 50 mM Natriumacetat pH 4.5 dialysiert und auf eine CM-Sepharose -Säule (Fa. Pharmacia) aufgetragen. Mit einem linearen Gradienten (0-1 M NaCl) wird anschließend eluiert. Die gepoolten CETP-Fraktionen werden gegen 10 mM TrisHCl pH 7.4 dialysiert und anschließend durch Chromatographie über eine Mono Q®- Säule (Fa. Pharmacia) weiter gereinigt.
B-I.2. CETP-Fluoreszenztest
Messung der CETP -katalysierten Übertragung eines fluoreszierenden Cholesterinesters zwischen Liposomen [modifiziert nach der Vorschrift von Bisgaier et al., J. LipidRes. 34= 1625 (1993)]:
Zur Herstellung der Donorliposomen wird 1 mg Cholesteryl-4,4-difluor-5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a- diaza-s-indacen-3-dodecanoat (Cholesteryl BODIPY® FL Ci2, Fa. Molecular Probes) mit 5.35 mg Triolein und 6:67 mg Phosphatidylcholin am Ultraschallbad unter leichtem Erwärmen in 600 μl Dioxan gelöst und diese Lösung sehr langsam unter Ultrabeschallung zu 63 ml 50 mM TrisHCl / 150 mM NaCl / 2 mM EDTA-Puffer pH 7.3 bei Raumtemperatur gegeben. Die Suspension wird anschließend unter N2-Atmosphäre 30 min im Branson-Ultraschallbad bei ca. 50 Watt beschallt, wobei die Temperatur auf ca. 200C gehalten wird.
Die Akzeptorliposomen werden analog aus 86 mg Cholesteryloleat, 20 mg Triolein und 100 mg Phosphatidylcholin, in 1.2 ml Dioxan und 114 ml des obigen Puffers gelöst, durch 30-minütige Ultrabeschallung bei 50 Watt (200C) gewonnen.
B-I.2.1. CETP-Fluoreszenztest mit angereichertem CETP
Zur Testung wird ein Testmix bestehend aus 1 Teil obigen Puffers, 1 Teil Donorliposomen und 2 Teilen Akzeptorliposomen verwendet.
50 μl Testmix werden mit 48 μl angereicherter CETP-Fraktion (1-3 μg), gewonnen über hydro- phobe Chromatographie aus Humanplasma, sowie 2 μl einer Lösung der zu untersuchenden Substanz in DMSO versetzt und 4 h bei 370C inkubiert.
Die Veränderung der Fluoreszenz bei 485/535 nm ist ein Maß für den CE-Transfer; die Hemmung des Transfers im Vergleich zum Kontrollansatz ohne Substanz wird ermittelt.
Figure imgf000035_0001
B-I.2.2. CETP-Fluoreszenztest mit humanem Plasma
42 μl (86% v/v) humanes Plasma (Sigma P9523) werden mit 6 μl (12% v/v) Donorliposomen sowie 1 μl (2% v/v) einer Lösung der zu untersuchenden Substanz in DMSO versetzt und 24 h bei 370C inkubiert.
Die Veränderung der Fluoreszenz bei 510/520 nm (Spaltbreite 2.5 nm) ist ein Maß für den CE- Transfer; die Hemmung des Transfers im Vergleich zum Kontrollansatz ohne Substanz wird ermittelt.
Figure imgf000035_0002
B-I.2.3. Ex vzvo-CETP-Fluoreszenztest
80 μl Testmix werden mit 10 μl Puffer sowie 2 μl Serum versetzt und 4 h bei 370C inkubiert.
Die Veränderung der Fluoreszenz bei 485/535 nm ist ein Maß für den CE-Transfer; die Hemmung des Transfers im Vergleich zum Kontrollansatz ohne Substanz wird ermittelt.
B-I.3. Gewinnung von radioaktiv markiertem HDL
50 ml frisches humanes EDTA-Plasma wird mit NaBr auf eine Dichte von 1.12 eingestellt und bei 4°C im Ty 65-Rotor 18 h bei 50.000 Upm zentrifugiert. Die Oberphase wird zur Gewinnung von kaltem LDL verwendet. Die Unterphase wird gegen 3 x 4 Liter PDB-Puffer (10 mM TrisHCl pH 7.4, 0.15 mM NaCl, 1 mM EDTA, 0.02% NaN3) dialysiert. Pro 10 ml Retentatvolumen werden an- schließend 20 μl 3H-Cholesterin (Dupont NET-725; 1 μC/μl gelöst in Ethanol) hinzugesetzt und 72 h bei 37°C unter N2 inkubiert.
Der Ansatz wird dann mit NaBr auf die Dichte 1.21 eingestellt und im Ty 65-Rotor 18 h bei 50.000 Upm und 200C zentrifugiert. Man gewinnt die Oberphase und reinigt die Lipoprotein- fraktionen durch Gradientenzentrifugation. Dazu wird die isolierte, markierte Lipoproteinfraktion mit NaBr auf eine Dichte von 1.26 eingestellt. Je 4 ml dieser Lösung werden in Zentrifugenröhr- chen (SW 40-Rotor) mit 4 ml einer Lösung der Dichte 1.21 sowie 4.5 ml einer Lösung der Dichte 1.063 überschichtet (Dichtelösungen aus PDB-Puffer und NaBr) und anschließend 24 h bei 38.000 Upm und 2O0C im SW 40-Rotor zentrifugiert. Die zwischen der Dichte 1.063 und 1.21 liegende, das markierte HDL enthaltende Zwischenschicht wird gegen 3 x 100 Volumen PDB-Puffer bei 4°C dialysiert.
Das Retentat enthält radioaktiv markiertes 3H-CE-HDL, das auf ca. 5 x 106 cmp pro ml eingestellt zum Test verwendet wird.
B-I.4. CETP-SPA-Test
Zur Testung der CETP-Aktivität wird die Übertragung von 3H-Cholesterolester von humanen HD- Lipoproteinen auf biotinylierte LD-Lipoproteine gemessen. Die Reaktion wird durch Zugabe von Streptavidin-SPA®-beads (Fa. Amersham) beendet und die übertragene Radioaktivität direkt im Liquid Scintillation Counter bestimmt.
Im Testansatz werden 10 μl HDL-3H-Cholesterolester (ca. 50.000 cpm) mit 10 μl Biotin-LDL (Fa.
Amersham) in 50 mM Hepes / 0.15 M NaCl / 0.1% Rinderserumalbumin (RSA) / 0.05% NaN3 pH 7.4 mit 10 μl CETP (1 mg/ml) und 3 μl einer Lösung der zu prüfenden Substanz in 10% DMSO / 1% RSA für 18 h bei 37°C inkubiert. Anschließend werden 200 μl der SPA-Streptavidin-bead- Lösung (TRKQ 7005) zugesetzt, 1 h unter Schütteln weiter inkubiert und dann im Scintillations- zähler gemessen. Als Kontrollen dienen entsprechende Inkubationen mit 10 μl Puffer, 10 μl CETP bei 40C sowie 10 μl CETP bei 370C.
Die in den Kontrollansätzen mit CETP bei 370C übertragene Aktivität wird als 100% Übertragung gewertet. Die Substanzkonzentration, bei der diese Übertragung auf die Hälfte reduziert ist, wird als IC50-Wert angegeben.
Figure imgf000037_0001
B-Hl. Messung der ex vzvo-Aktivität an transgenen hCETP-Mäusen
Zur Prüfung auf CETP-inhibitorische Aktivität werden die Substanzen transgenen hCETP-Mäusen aus eigener Zucht [Dinchuk et al., BBA, 1295-1301 (1995)] oral mit der Schlundsonde verabreicht. Dazu werden männliche Tiere einen Tag vor Versuchsbeginn randomisiert Gruppen mit gleicher Tierzahl, in der Regel n = 4, zugeordnet. Vor der Substanzapplikation wird jeder Maus zur Bestimmung ihrer basalen CETP-Aktivität im Serum Blut durch Punktion des retroorbitalen Venen- plexus entnommen (Zeitpunkt Tl). Anschließend wird den Tieren die Testsubstanz mit der Schlundsonde verabreicht. Zu bestimmten Zeiten nach Applikation der Testsubstanz wird den Tieren ein zweites Mal Blut durch Punktion entnommen (Zeitpunkt T2), in der Regel 16 oder 24 h nach Substanzapplikation; gegebenenfalls kann dies aber auch zu einem anderen Zeitpunkt erfolgen.
Um die Hemmaktivität einer Substanz bewerten zu können, wird für jeden Zeitpunkt, also 16 bzw. 24 Stunden, eine entsprechende Kontrollgruppe eingesetzt, deren Tiere nur das Formulierungs- mittel ohne Substanz erhalten. Bei den Kontrolltieren erfolgen die zwei Blutentnahmen pro Tier wie bei den substanzbehandelten Tieren, um die Veränderung der CETP-Aktivität ohne Inhibitor über den entsprechenden Versuchszeitraum (16 bzw. 24 h) bestimmen zu können.
Die Blutproben werden nach Abschluss der Gerinnung zentrifugiert und das Serum wird abpipettiert. Zur Bestimmung der CETP-Aktivität wird der Cholesterylester-Transport über 4 h bestimmt. Dazu werden im Testansatz in der Regel 2 μl Serum eingesetzt; der Test wird wie unter B-I.2.3. beschrieben durchgeführt. Die Differenzen im Cholesterylester-Transport [pM CE/h (T2) - pM CE/h (Tl)] werden für jedes Tier berechnet und in den Gruppen gemittelt. Eine Substanz, die zu einem der Zeitpunkte den Cholesterylester-Transport um >20% herabsetzt, wird als wirksam angesehen.
Figure imgf000038_0001
B-II.2. Messung der in vz'vo-Wirksamkeit an Syrischen Goldhamstern
Zur Bestimmung der oralen Wirkung von CETP-Miibitoren auf Serum-Lipoproteine und -Triglyceride werden 150-200 g schwere weibliche syrische Goldhamster aus eigener Zucht (Stamm BAY:DSN) verwendet. Die Tiere werden pro Käfig zu sechst gruppiert und zwei Wochen bei Futter und Wasser ad libitum akklimatisiert.
Unmittelbar vor Versuchsbeginn und nach Abschluss der Substanzapplikation wird mittels retro- orbitaler Punktion des Venenplexus Blut entnommen, woraus nach 30 min Inkubation bei Raumtemperatur und 20 min Zentrifugation bei 30.000 g Serum gewonnen wird. Die Substanzen werden in 20% Solutol / 80% Wasser gelöst und mit Hilfe einer Schlundsonde peroral verabreicht. Die Kontrolltiere erhalten identische Volumina Lösungsmittel ohne Testsubstanz.
Die Bestimmung von Triglyceriden, Gesamt-Cholesterin, HDL-Cholesterin und LDL-Cholesterin erfolgt mit Hilfe des Analysegeräts COBAS INTEGRA 400 plus (Fa. Roche Diagnostics) nach Angaben des Herstellers. Aus den Messwerten wird für jeden Parameter die durch Substanzbehandlung hervorgerufene prozentuale Veränderung für jedes Tier berechnet und als Mittelwert mit Standardabweichung pro Gruppe (n = 6 oder n = 12) angegeben. Sind die Substanzeffekte im Vergleich zur Lösungsmittel-behandelten Gruppe signifikant, wird der mittels t-Test ermittelte p- Wert hinzugefügt (* p <0.05; ** p <0.01; *** p <0.005).
Figure imgf000038_0002
B-II.3. Messung der in vzvo-Wirksamkeit an transgenen hCETP-Mäusen
Zur Bestimmung der oralen Wirkung auf Lipoproteine und Triglyceride wird transgenen Mäusen [Dinchuk et al., BBA, 1295-1301 (1995)] Testsubstanz mit der Schlundsonde verabreicht. Vor Versuchsbeginn wird den Mäusen retroorbital Blut entnommen, um Cholesterin und Triglyceride im Serum zu bestimmen. Das Serum wird, wie oben für Hamster beschrieben, durch Inkubation bei 4°C über Nacht und anschließende Zentrifugation bei 6.000 g gewonnen. Nach drei Tagen wird den Mäusen wieder Blut entnommen, um Lipoproteine und Triglyceride erneut zu bestimmen. Die Veränderungen der gemessenen Parameter werden als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert ausgedrückt.
Figure imgf000039_0001
C. Ausführungsbeispiele für pharmazeutische Zusammensetzungen (a)
Die erfindungsgemäße Verbindung kann folgendermaßen in pharmazeutische Zubereitungen über- führt werden:
Tablette:
Zusammensetzung: ■
100 mg der erfmdungsgemäßen Verbindung, 50 mg Lactose (Monohydrat), 50 mg Maisstärke (nativ), 10 mg Polyvinylpyrrolidon (PVP 25) (Fa. BASF, Ludwigshafen, Deutschland) und 2 mg Magnesiumstearat.
Tablettengewicht 212 mg. Durchmesser 8 mm, Wölbungsradius 12 mm.
Herstellung:
Die Mischung aus erfmdungsgemäßer Verbindung, Lactose und Stärke wird mit einer 5%-igen Lösung (m/m) des PVPs in Wasser granuliert. Das Granulat wird nach dem Trocknen mit dem Magnesiumstearat 5 Minuten gemischt. Diese Mischung wird mit einer üblichen Tablettenpresse verpresst (Format der Tablette siehe oben). Als Richtwert für die Verpressung wird eine Presskraft von 15 kN verwendet. Oral applizierbare Suspension:
Zusammensetzung:
1000 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 1000 mg Ethanol (96%), 400 mg Rhodigel® (Xanthan gum der Firma FMC, Pennsylvania, USA) und 99 g Wasser.
Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 10 ml orale Suspension.
Herstellung:
Das Rhodigel wird in Ethanol suspendiert, die erfindungsgemäße Verbindung wird der Suspension zugefügt. Unter Rühren erfolgt die Zugabe des Wassers, Bis zum Abschluss der Quellung des Rhodigels wird ca. 6 h gerührt.
Oral applizierbare Lösung:
Zusammensetzung:
500 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 2.5 g Polysorbat und 97 g Polyethylenglycol 400. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 20 g orale Lösung.
Herstellung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in der Mischung aus Polyethylenglycol und Polysorbat unter Rühren suspendiert. Der Rührvorgang wird bis zur vollständigen Auflösung der erfmdungs- gemäßen Verbindung fortgesetzt.
i.v.-Lösung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in einer Konzentration unterhalb der Sättigungslöslichkeit in einem physiologisch verträglichen Lösungsmittel (z.B. isotonische Kochsalzlösung, Glucose- lösung 5% und/oder PEG 400-Lösung 30%) gelöst. Die Lösung wird steril filtriert und in sterile und pyrogenfreie Injektionsbehältnisse abgefüllt. Ausgangsverbindungen und Intermediate: (b)
Beispiel IA
4-Cyclopen1yl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-3-[4-(trifluormethyl)benzoyl]-4,6;7,8-tetrahydrochmolm- 5(7H)-on
Figure imgf000041_0001
10.0 g (38.9 mmol, 1.0 eq.) 3-Amino-3-isopropyl-l-(4-trifluormethylphenyl)-propenon (Darstellung gemäß WO 03/028727, Beispiel 2) werden in 300 ml Diisopropylether vorgelegt und mit 2.99 ml (38.9 mmol, 1.0 eq.) Trifluoressigsäure und 5.45 g (38.9 mmol, 1 eq.) 5,5-Dimethylcyclo- hexan-l,3-dion versetzt. Nach Rühren bei Raumtemperatur für 10 min wird zum Rückfluss erhitzt und 4.58 g (46.7 mmol, 1.2 eq.) Cyclopentancarbaldehyd zugegeben. Die Mischung wird für 15 h am Wasserabscheider unter Rückfluss erhitzt. Nach Abkühlen wird für 45 min im Eisbad gerührt, der erhaltene Niederschlag abgesaugt, mit kaltem Diisopropylether gewaschen und im Hochvakuum von Lösungsmittelresten befreit.
Ausbeute: 4.15 g (23% d. Th.)
1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ = 1.05 (d, 3H), 1.15 (s, 3H), 1.16 (s, 3H), 1.28 (d, 3H), 1.24-1.61 (m, 7H), 2.30 und 2.51 (2d, 2H), 2.34 (s, 2H), 3.49 (sept, IH), 3.81 (d, IH), 5.96 (s, IH)5 7.66 (d, 2H), 7.77 (d, 2H) ppm.
MS (DCI/NH3): m/z = 460 [M+H]+, 477 [M+NH4]+.
Beispiel 2 A
4-Cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-3-[4-(trifluormethyl)benzoyl]-7,8-dihydrochinolin-5(6H)- on
Figure imgf000042_0001
4.0 g (8.7 mmol) der Verbindung aus Beispiel IA werden in 100 ml Dichlormethan gelöst und bei O0C portionsweise mit 2.17 g (9.6 mmol, 1.1 eq.) 2,3-Dichlor-5,6-dicyano-l,4-benzochinon (DDQ) versetzt. Es wird unter Rühren innerhalb von 3 h auf Raumtemperatur erwärmt. Die Mischung wird am Rotationsverdampfer eingeengt und der Rückstand durch Chromatographie gereinigt (Kieselgel, Laufmittel: Isohexan/Essigsäureethylester 100:0 ->• 50:50).
Ausbeute: 3.78 g (95.1 % d. Th.)
1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 1.09 (d, 3H), 1.11 (s, 3H), 1.17 (s, 3H), 1.19 (d, 3H), 1.34-2.00 (m, 8H), 2.51-2.68 (m, 3H), 3.01 (m, IH), 3.1 (s, 2H), 7.76 (d, 2H), 7.94 (m, 2H) ppm. .
MS (ESIpos) : m/z = 458 [M+H]+.
Beispiel 3A
[(51S}-4-Cyclopentyl-5-hydroxy-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolin-3-yl][4-(tri- fluormethyl)phenyl]methanon
Figure imgf000042_0002
140 mg (0.96 mmol, 0.08 eq.) (2R,2S)-l-Aminoindan-2-ol werden in 440 ml THF vorgelegt und bei Raumtemperatur mit 7.80 g (47.8 mmol, 4.0 eq.) Boran-NN-Diethylanilin-Komplex versetzt. Nach beendeter Gasentwicklung wird auf 00C gekühlt, und 5.47 g (12 mmol, 1 eq.) der Verbindung aus Beispiel 2A, gelöst in 40 ml THF, werden zugegeben. Man lässt unter Rühren inner- halb von 28 h auf Raumtemperatur kommen. Nach erfolgter Umsetzung wird die Reaktionsmischung mit 20 ml Methanol versetzt und eingeengt. Der Rückstand wird zwischen 150 ml Wasser und 150 ml Essigsäureethylester verteilt. Die wässrige Phase wird zweimal mit je 100 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit 50 ml gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Anschließend wird das Rohprodukt durch Chromatographie gereinigt (Kieselgel, Laufmittel: Isohexan/Essigsäureethylester 4:1).
Ausbeute: 4.97 g (90.5% d. Th.)
Der Enantiomerenüberschuss wird nach Methode 1 zu 92.5% ee bestimmt.
Die Enantiomere werden durch Chromatographie an chiraler Phase getrennt (Säule: Chiralpak AD, 500 mm x 40 mm, 20 μm; Eluent: Isohexan/Isopropanol 97.5:2.5; Fluss: 50 ml/min):
Ausbeute: 4.46 g (81.2% d. Th.)
Der Enantiomerenüberschuss wird nach Methode 1 zu 98.1% ee bestimmt; Rt (Methode 1) = 7.09 min.
1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 0.94-1.30 (m, 12H), 1.31-2.03 (m, HH), 2.53 (m, IH), 2.72 (d, IH), 2.95-3.12 (m, IH), 3.29 (m, IH), 5.18 (m, IH), 7.73 (d, 2H), 7.93 (m, 2H) ppm.
- . MS (DCI): m/z = 460 [M+H]+.
Beispiel 4A
((5S)-5-{[^rt.-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra- - hydrochinolin-3-yl)[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon
Figure imgf000043_0001
3.65 g (7.95 mmol) der Verbindung aus Beispiel 3 A werden unter Argon in 80 ml trockenem ToIu- ol vorgelegt. Anschließend werden 3.41 g (31.8 mmol, 4 eq.) 2,6-Lutidin bei Raumtemperatur zugegeben und das Gemisch auf -18°C gekühlt. Zu dieser Lösung werden 3.65 ml (15.9 mmol, 2 eq.) Trifluormethansulfonsäure-^ert.-butyldimethylsilylester tropfenweise hinzugefügt. Nach 20 min wird auf 00C erwärmt und das Reaktionsgemisch weitere 55 min bei dieser Temperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wird gesättigte Ammoniumchlorid-Lösung (100 ml) hinzugegeben und nach Erwärmung auf Raumtemperatur mit Essigsäureethylester extrahiert. Die wässrige Phase wird noch zweimal mit Essigsäureethylester extrahiert, die vereinigten organischen- Phasen mit gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird durch Chromatographie gereinigt (Kieselgel, Laufmittel: Isohexan/Essigsäure- ethylester 9:l).
Ausbeute: 4.65 g (quantitativ)
1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ = 0.09 (s, 3H), 0.18 (s, 3H), 0.86 (s, 9H), 0.92 (s, 3H), 1.04 (d, 3H), 1.22 (d, 3H), 1.24 (s, 3H), 1.27-1.86 (m, 9H), 1.93-2.02 (m, IH), 2.50 (m, IH), 2.58-3.23 (m, 2H), 3.32 (m, IH), 5.20 (m, IH), 7.73 (d, 2H), 7.83-8.00 (m, 2H) ppm.
MS (ESIpos): m/z = 574 [M+H]+.
Beispiel 5A
(,S)-((5S)-5-{[fert.-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra- hydrochinolin-3 -yl) [4-(trifluormethyl)phenyl]methanol
Figure imgf000044_0001
Zu einer Lösung von 4.59 g (8.0 mmol) der Verbindung aus Beispiel 4A in 80 ml trockenem THF werden bei 00C 12.0 ml einer 1 M Lösung von Lithiumaluminiumhydrid (12.0 mmol, 1.5 eq.) in THF getropft. Es wird unter Rühren innerhalb von 16 h auf Raumtemperatur erwärmt. Zur Aufarbeitung werden 120 ml einer gesättigten Natrium-Kaliumtartrat-Lösung vorsichtig hinzugefügt. Nach Abklingen der Gasentwicklung wird zweimal mit Essigsäureethylester extrahiert, die ver- einigten organischen Phasen mit gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird chromatographisch aufgereinigt und dabei die Produkt-Diastereomere aufgetrennt (Kieselgel, Laufmittel: Isohexan/Essigsäure- ethylester 95:5).
Ausbeute: 2.29 g (49.8% d. Th.)
1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 0.13 (s, 3H), 0.20 (s, 3H), 0.64-1.00 (m, 18H), 1.09-2.23 (m, 14H), 2.59 (d, IH), 2.89 (m, IH), 3.00 (m, IH), 3.71 (m, IH), 5.21 (t, IH), 6.22 (br. s, IH), 7.43 (d, 2H), 7.59 (d, 2H) ppm.
MS (ESIpos): m/z = 576 [M+H]+
Rf = 0.26 (Isohexan/Essigsäureethylester 9:1).
svn-Diastereomer:
(R)-((5JS)-5-{[te7'/.-Butyl(dimethyl)süyl]oxy}-4-cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra- hydrochinolin-3 -yl) [4-(trifluormethyl)phenyl]methanol
Ausbeute: 2.48 g (53.9% d. Th.)
Rf = 0.34 (Isohexan/Essigsäureethylester 9:1). •
Beispiel 6A
(J^-S-lt^rt.-Buty^dimethy^silyyoxyj^-cyclopentyl-S-l^-fluor^^trifluormethy^phenyl]- methyl}-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolm
Figure imgf000045_0001
Zu einer Lösung von 2.38 g (4.1 mmol) der Verbindung aus Beispiel 5 A in 40 ml trockenem Dichlormethan werden bei -10qC unter Argon 0.82 ml Diethylaminoschwefeltrifiuorid (6.2 mmol, 1.5 eq.) getropft. Es wird 200 min bei dieser Temperatur nachgerührt. Zur Aufarbeitung werden unter Eiskühlung 40 ml einer gesättigten Natriumhydrogencarbonat-Lösung vorsichtig hinzugefügt. Es wird insgesamt dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Anschließend werden die vereinten organischen Phasen mit gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wird durch Filtration durch Kieselgel (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 9:1) gereinigt.
Ausbeute: 1.92 g (80.3% d. Th.)
LC/MS (Methode 3): Rt = 3.85 min.
MS (ESIpos): m/z = 578 [M+H]+
Rf = 0.66 (Isohexan/Essigsäureethylester 9:1).
Ausführungsbeispiele: (b)
Beispiel 1
(5S)-4-Cyclopentyl-3 - {(S)-fluor [4-(trifluormethyl)phenyl]methyl} -2-isopropyl-7,7-dimethyl- 5,6,7,8-tetrahydrochinolin-5-ol
Figure imgf000046_0001
Zu einer Lösung von 1.92 g (3.3 mmol) der Verbindung aus Beispiel 6A in 20 ml trockenem THF werden bei O0C 13.3 ml einer 1 M Lösung von Tetrabutylammoniumfluorid (13.3 mmol, 4.0 eq.) in THF getropft. Die Reaktionsmischung wird 4 h im Eisbad gerührt. Zur Aufarbeitung wird mit 100 ml Essigsäureethylester verdünnt und zweimal mit je 100 ml Wasser sowie mit 50 ml gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wird chromatographisch gereinigt (Kieselgel, Laufmittel: Isohexan/Essigsäureethylester 9:1 → 2:1).
Ausbeute: 1.18 g (76.4% d. Th.) 1H-NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 0.70 (d, 3H), 1:03 (s, 3H), 1.13 (d, 3H), 1.19 (s, 3H), 1.32-2.20 (m, HH), 2.63-2.97 (m, 3H), 3.86 (m, IH), 5.15 (m, IH), 6.94 (d, IH), 7.34 (d, 2H), 7.61 (d, 2H) ppm.
MS (DCI): m/z = 464 [M+H]+
Rf = 0.13 (Isohexan/Essigsäureethylester 4: 1).
Die weitere Abtrennung von im Produkt noch enthaltenen Diastereomeren erfolgt chromatographisch (Säule: Chiralpak AD, 500 mm x 40 mm, 20 μm; Eluent: Isohexan/Isopropanol 97.5:2.5; Fluss: 50 ml/min).
Ausbeute: 0.35 g (22.9% d. Th.). '
B. Bewertung der pharmakologischen Wirksamkeit (b)
B-I. CETP-Inhibitions-Testung
B-Ll. Gewinnung von CETP
CETP wird aus humanem Plasma durch Differential-Zentrifugation und Säulenchromatographie in partiell gereinigter Form gewonnen und zum Test verwendet. Dazu wird humanes Plasma mit NaBr auf eine Dichte von 1.21 g pro ml eingestellt und 18 h bei 50.000 Upm und 4°C zentrifugiert. Die Bodenfraktion (d >1.21 g/ml) wird auf eine Sephadex®-Phenyl-Sepharose 4B-Säule (Fa. Pharmacia) aufgetragen, mit 0.15 M NaCl / 0.001 M TrisHCl pH 7.4 gewaschen und anschließend mit destilliertem Wasser eluiert. Die CETP-aktiven Fraktionen werden gepoolt, gegen 50 mM Natriumacetat pH 4.5 dialysiert und auf eine CM-Sepharose®-Säule (Fa. Pharmacia) aufgetragen. Mit einem linearen Gradienten (0-1 M NaCl) wird anschließend eluiert. Die gepoolten CETP-Fraktionen werden gegen 10 mM TrisHCl pH 7.4 dialysiert und anschließend durch Chromatographie über eine Mono Q®- Säule (Fa. Pharmacia) weiter gereinigt.
B-I.2. CETP-Fluoreszenztest
Messung der CETP -katalysierten Übertragung eines fluoreszierenden Cholesterinesters zwischen Liposomen [modifiziert nach der Vorschrift von Bisgaier et al., J. LipidRes. 34, 1625 (1993)]:
Zur Herstellung der Donorliposomen wird 1 mg Cholesteryl-4,4-difluor-5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a- diaza-s-indacen-3-dodecanoat (Cholesteryl BODIPY® FL C]2, Fa. Molecular Probes) mit 5.35 mg Triolein und 6.67 mg Phosphatidylcholin am Ultraschallbad unter leichtem Erwärmen in 600 μl Dioxan gelöst und diese Lösung sehr langsam unter Ultrabeschallung zu 63 ml 50 mM TrisHCl / 150 mM NaCl / 2 mM EDTA-Puffer pH 7.3 bei Raumtemperatur gegeben. Die Suspension wird anschließend unter N2-Atmosphäre 30 min im Branson-Ultraschallbad bei ca. 50 Watt beschallt, wobei die Temperatur auf ca. 20°C gehalten wird.
Die Akzeptorliposomen werden analog aus 86 mg Cholesteryloleat, 20 mg Triolein und 100 mg Phosphatidylcholin, in 1.2 ml Dioxan und 114r,ml des obigen Puffers gelöst, durch 30-minütige Ultrabeschallung bei 50 Watt (2O0C) gewonnen.
B-I.2.1. CETP-Fluoreszenztest mit angereichertem CETP
Zur Testung wird ein -Testmix bestehend aus 1 Teil obigen Puffers, 1 Teil Donorliposomen und 2 Teilen Akzeptorliposomen verwendet.
50 μl Testmix werden mit 48 μl angereicherter CETP-Fraktion (1-3 μg), gewonnen über hydrophobe Chromatographie aus Humanplasma, sowie 2 μl einer Lösung der zu untersuchenden Substanz in DMSO versetzt und 4 h bei 37°C inkubiert.
Die Veränderung der Fluoreszenz bei 485/535 nm ist ein Maß für den CE-Transfer; die Hemmung des Transfers im Vergleich zum Kontrollansatz ohne Substanz wird ermittelt.
Figure imgf000048_0001
B-I.2.2. CETP-Fluoreszenztest mit humanem Plasma
42 μl (86% v/v) humanes Plasma (Sigma P9523) werden mit 6 μl (12% v/v) Donorliposomen sowie 1 μl (2% v/v) einer Lösung der zu untersuchenden Substanz in DMSO versetzt und 24 h bei 370C inkubiert.
Die Veränderung der Fluoreszenz bei 510/520 nm (Spaltbreite 2.5 nm) ist ein Maß für den CE- Transfer; die Hemmung des Transfers im Vergleich zum Kontrollansatz ohne Substanz wird ermit- telt.
Figure imgf000049_0001
B-I.2.3. Ex vtvo-CETP-Fluoreszenztest
80 μl Testmix werden mit 10 μl Puffer sowie 2 μl Serum versetzt und 4 h bei 37°C inkubiert.
Die Veränderung der Fluoreszenz bei 485/535 nm ist ein Maß für den CE-Transfer; die Hemmung des Transfers im Vergleich zum Kontrollansatz ohne Substanz wird ermittelt.
B-I.3. Gewinnung von radioaktiv markiertem HDL
50 ml frisches humanes EDTA-Plasma wird mit NaBr auf eine Dichte von 1.12 eingestellt und bei 40C im Ty 65-Rotor 18 h bei 50.000 Upm zentrifugiert. Die Oberphase wird zur Gewinnung von kaltem LDL verwendet. Die Unterphase wird gegen 3 x 4 Liter PDB-Puffer (10 mM TrisHCl pH 7.4, 0.15 mM NaCl, 1 mM EDTA, 0.02% NaN3) dialysiert. Pro 10 ml Retentatvolumen werden anschließend 20 μl 3H-Cholesterin (Dupont NET-725; 1 μC/μl gelöst in Ethanol) hinzugesetzt und 72 h bei 370C unter N2 inkubiert.
Der Ansatz wird dann mit NaBr auf die Dichte 1.21 eingestellt und im Ty 65-Rotor 18 h bei 50.000 Upm und 2O0C zentrifugiert. Man gewinnt die Oberphase und reinigt die Lipoprotein- fraktionen durch Gradientenzentrifugation. Dazu wird die isolierte, markierte Lipoproteinfraktion mit NaBr auf eine Dichte von 1.26 eingestellt. Je 4 ml dieser Lösung werden in Zentrifugenröhr- chen (SW 40-Rotor) mit 4 ml einer Lösung der Dichte 1.21 sowie 4.5 ml einer Lösung der Dichte 1.063 überschichtet (Dichtelösungen aus PDB-Puffer und NaBr) und anschließend 24 h bei 38.000 Upm und 200C im SW 40-Rotor zentrifugiert. Die zwischen der Dichte 1.063 und 1.21 liegende, das markierte HDL enthaltende Zwischenschicht wird gegen 3 x 100 Volumen PDB-Puffer bei 4°C dialysiert.
Das Retentat enthält radioaktiv markiertes 3H-CE-HDL3 das auf ca. 5 x 106 cmp pro ml eingestellt _ zum Test verwendet wird.
B-I.4. CETP-SPA-Test
Zur Testung der CETP-Aktivität wird die Übertragung von 3H-Cholesterolester von humanen HD- Lipoproteinen auf biotinylierte LD-Lipoproteine gemessen. Die Reaktion wird durch Zugabe von Streptavidin-SPA®-beads (Fa. Amersham) beendet und die übertragene Radioaktivität direkt im Liquid Scintillation Counter bestimmt.
Im Testansatz werden 10 μl HDL-3H-Cholesterolester (ca. 50.000 cpm) mit 10 μl Biotin-LDL (Fa. Amersham) in 50 mM Hepes / 0.15 M NaCl / 0.1% Rinderserumalbumin (RSA) / 0.05% NaN3 pH 7.4 mit 10 μl CETP (1 mg/ml) und 3 μl einer Lösung der zu prüfenden Substanz in 10% DMSO / 1% RSA für 18 h bei 37°C inkubiert. Anschließend werden 200 μl der SPA-Streptavidin-bead- Lösung (TRKQ 7005) zugesetzt, 1 h unter Schütteln weiter inkubiert und dann im Scintillations- zähler gemessen. Als Kontrollen dienen entsprechende Inkubationen mit 10 μl Puffer, 10 μl CETP bei 4°C sowie 10 μl CETP bei 37°C. .
Die in den Kontrollansätzen mit CETP bei 370C übertragene Aktivität wird als 100% Übertragung gewertet. Die Substanzkonzentration, bei der diese Übertragung auf die Hälfte reduziert ist, wird als IC50-Wert angegeben.
Figure imgf000050_0001
B-Hl. Messung der ex vz'vo-Aktivität an transgenen hCETP-Mäusen
Zur Prüfung auf CETP-inhibitorische Aktivität werden die Substanzen transgenen hCETP-Mäusen aus eigener Zucht [Dinchuk et al., BBA, 1295-1301 (1995)] oral mit der Schlundsonde verabreicht. Dazu werden männliche Tiere einen Tag vor Versuchsbeginn randomisiert Gruppen mit gleicher Tierzahl, in der Regel n = 4, zugeordnet. Vor der Substanzapplikation wird jeder Maus zur Bestimmung ihrer basalen CETP-Aktivität im Serum Blut durch Punktion des retroorbitalen Venen- plexus entnommen (Zeitpunkt Tl). Anschließend wird den Tieren die Testsubstanz mit der Schlundsonde verabreicht. Zu bestimmten Zeiten nach Applikation der Testsubstanz wird den Tieren ein zweites Mal Blut durch Punktion entnommen (Zeitpunkt T2), in der Regel 16 oder 24 h nach Substanzapplikation; gegebenenfalls kann dies aber auch zu einem anderen Zeitpunkt erfolgen.
Um die Hemmaktivität einer Substanz bewerten zu können, wird für jeden Zeitpunkt, also 16 bzw. 24 Stunden, eine entsprechende Kontrollgruppe eingesetzt, deren Tiere nur das Formulierungsmittel ohne Substanz erhalten. Bei den Kontrolltieren erfolgen die zwei Blutentnahmen pro Tier wie bei den substanzbehandelten Tieren, um die Veränderung der CETP-Aktivität ohne Inhibitor über den entsprechenden Versuchszeitraum (16 bzw. 24 h) bestimmen zu können. Die Blutproben werden nach Abschluss der Gerinnung zentrifugiert und das Serum wird abpipettiert. Zur Bestimmung der CETP-Aktivität wird der Cholesterylester-Transport über 4 h bestimmt. Dazu werden im Testansatz in der Regel 2 μl Serum eingesetzt; der Test wird wie unter B-I.2.3. beschrieben durchgeführt.
Die Differenzen im Cholesterylester-Transport [pM CE/h (T2) - pM CE/h (Tl)] werden für jedes Tier berechnet und in den Gruppen gemittelt. Eine Substanz, die zu einem der Zeitpunkte den Cholesterylester-Transport um >20% herabsetzt, wird als wirksam angesehen.
Figure imgf000051_0001
B-II.2. Messung der in vzvo-Wirksamkeit an Syrischen Goldhamstern
Zur Bestimmung der oralen Wirkung von CETP-Inhibitoren auf Serum-Lipoproteine und -Triglyceride werden 150-200 g schwere weibliche syrische Goldhamster aus eigener Zucht (Stamm BAY:DSN) verwendet. Die Tiere werden pro Käfig zu sechst gruppiert und zwei Wochen bei Futter und Wasser ad libitum akklimatisiert.
Unmittelbar vor Versuchsbeginn und nach Abschluss der Substanzapplikation wird mittels retro- orbitaler Punktion des Venenplexus Blut entnommen, woraus nach 30 min Inkubation bei Raumtemperatur und 20 min Zentrifugation bei 30.000 g Serum gewonnen wird. Die Substanzen werden in 20% Solutol / 80% Wasser gelöst und mit Hilfe einer Schlundsonde peroral verabreicht. Die Kontrolltiere erhalten identische Volumina Lösungsmittel ohne Testsubstanz.
Die Bestimmung von Triglyceriden, Gesamt-Cholesterin, HDL-Cholesterin und LDL-Cholesterin erfolgt mit Hilfe des Analysegeräts COBAS INTEGRA 400 plus (Fa. Roche Diagnostics) nach Angaben des Herstellers. Aus den Messwerten wird für jeden Parameter die durch Substanzbehandlung hervorgerufene prozentuale Veränderung für jedes Tier berechnet und als Mittelwert mit Standardabweichung pro Gruppe (n = 6 oder n = 12) angegeben. Sind die Substanzeffekte im Vergleich zur Lösungsmittel-behandelten Gruppe signifikant, wird der mittels t-Test ermittelte p- Wert hinzugefügt (* p <0.05; ** p <0.01; *** p <0.005).
Figure imgf000051_0002
B-II.3. Messung der in vzvo-Wirksamkeit an frans genen hCETP-Mäusen
Zur Bestimmung der oralen Wirkung auf Lipoproteine und Triglyceride wird transgenen Mäusen [Dinchuk et al., BBA, 1295-1301 (1995)] Testsubstanz mit der Schlundsonde verabreicht. Vor Versuchsbeginn wird den Mäusen retroorbital Blut entnommen, um Cholesterin und Triglyceride im Serum zu bestimmen. Das Serum wird, wie oben für Hamster beschrieben, durch Inkubation bei 40C über Nacht und anschließende Zentrifugation bei 6.000 g gewonnen. Nach drei Tagen wird den Mäusen wieder Blut entnommen, um Lipoproteine und Triglyceride erneut zu bestimmen. Die Veränderungen der gemessenen Parameter werden als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert ausgedrückt.
Figure imgf000052_0001
C. Ausführungsbeispiele für pharmazeutische Zusammensetzungen (b)
Die erfindungsgemäße Verbindung kann folgendermaßen in pharmazeutische Zubereitungen überführt werden:
Tablette:
Zusammensetzung:
100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 50 mg Lactose (Monohydrat), 50 mg Maisstärke (nativ), 10 mg Polyvinylpyrrolidon (PVP 25) (Fa. BASF, Ludwigshafen, Deutschland) und 2 mg Magnesiumstearat.
Tablettengewicht 212 mg. Durchmesser 8 mm, Wölbungsradius 12 mm.
Herstellung:
Die Mischung aus erfindungsgemäßer Verbindung, Lactose und Stärke wird mit einer 5%-igen Lösung (m/m) des PVPs in Wasser granuliert. Das Granulat wird nach dem Trocknen mit dem Magnesiumstearat 5 Minuten gemischt. Diese Mischung wird mit einer üblichen Tablettenpresse verpresst (Format der Tablette siehe oben). Als Richtwert für die Verpressung wird eine Presskraft von 15 kN verwendet. Oral applizierbare Suspension:
Zusammensetzung;
1000 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 1000 mg Ethanol (96%), 400 mg Rhodigel® (Xanthan gum der Firma FMC5 Pennsylvania, USA) und 99 g Wasser.
Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 10 ml orale Suspension.
Herstellung:
Das Rhodigel wird in Ethanol suspendiert, die erfindungsgemäße Verbindung wird der Suspension zugefügt. Unter Rühren erfolgt die Zugabe des Wassers. Bis zum Abschluß der Quellung des Rhodigels wird ca. 6 h gerührt.
Oral applizierbare Lösung:
Zusammensetzung:
500 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 2.5 g Polysorbat und 97 g Polyethylenglycol 400. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 20 g orale Lösung.
Herstellung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in der Mischung aus Polyethylenglycol und Polysorbat unter Rühren suspendiert. Der Rührvorgang wird bis zur vollständigen Auflösung der erfindungsgemäßen Verbindung fortgesetzt.
i.v.-Lösung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in einer Konzentration unterhalb der Sättigungslöslichkeit in einem physiologisch verträglichen Lösungsmittel (z.B. isotonische Kochsalzlösung, Glucose- lösung 5% und/oder PEG 400-Lösung 30%) gelöst. Die Lösung wird steril filtriert und in sterile und pyrogenfreie Injektionsbehältnisse abgefüllt.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000054_0001
in denen R für Cyclopentyl oder iso-Propyl steht, sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
2. Verbindung der Formel (Ia)
Figure imgf000054_0002
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
3. Verbindung der Formel (Ib)
Figure imgf000054_0003
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
4. Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüchen 1 bis 3 definiert, zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten.
5. Verwendung der Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüchen 1 bis 3 definiert, zur Herstellung eines Arzneimittels zur primären und/oder sekundären Prävention von koronaren Herzerkrankungen.
6. Verwendung der Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüchen 1 bis 3 definiert, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prävention von Hypolipoproteinämien, Dyslipidämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien, Hyper- cholesterolämien, Arteriosklerose, Restenose, Fettsucht (Adipositas), Fettleibigkeit (Obesitas), Diabetes, Schlaganfall und der Alzheimer'schen Krankheit.
7. Arzneimittel enthaltend die Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüchen 1 bis 3 definiert, in Kombination mit einem inerten, nicht-toxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoff.
8. Arzneimittel enthaltend die Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüchen 1 bis 3 definiert, in Kombination mit einem oder mehreren weiteren Wirkstoffen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Antidiabetika, Thrombozytenaggregationshemmer, Antikoagulantien, Calcium-Antagonisten, Angiotensin AH-Antagonisten, ACE-Hemmer, beta-Blocker, Phosphodiesterase-Inhibitoren, Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase, cGMP-Enhancer, Diuretika, Thyroidrezeptor-Agonisten, HMG-CoA-Reduktase- Inhibitoren, Squalensynthase-Inhibitoren, Squalenepoxidase-Inhibitoren, Oxidosqualen- cyclase-Inhibitoren, ACAT-Inhibitoren, MTP-Mύbitoren, PPAR-Agonisten, Fibrate, Lipase-Inhibitoren, Cholesterinabsorptionshemmer, Gallensäure-Reabsorptionshemmer, polymeren Gallensäureadsorber und Lipoprotein(ä)-Antagonisten.
9. Arzneimittel nach Anspruch 7 oder 8 zur primären und/oder sekundären Prävention von koronaren Herzerkrankungen.
10. Arzneimittel nach Anspruch 7 oder 8 zur Behandlung und/oder Prävention von Hypolipoproteinämien, Dyslipidämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien, Hypercholesterol- ämien, Arteriosklerose, Restenose, Fettsucht (Adipositas), Fettleibigkeit (Obesitas), Diabetes, Schlaganfall und der Alzheimer'schen Krankheit.
11. Verfahren zur primären und/oder sekundären Prävention von koronaren Herzerkrankungen in Menschen und Tieren durch Verabreichung einer wirksamen Menge der Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüchen 1 bis 3 definiert, oder eines Arzneimittels, wie in einem der Ansprüche 7 bis 10 definiert.
12. Verfahren zur Behandlung und/oder Prävention von Hypolipoproteinämien, Dyslipidämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien, Hypercholesterolämien, Arteriosklerose, Restenose, Fettsucht (Adipositas), Fettleibigkeit (Obesitas), Diabetes, Schlaganfall und der AIz- heimer'schen Krankheit in Menschen und Tieren durch Verabreichung einer wirksamen Menge der Verbindung der Formel (I), wie in einem der Ansprüchen 1 bis 3 definiert, oder eines Arzneimittels, wie in einem der Ansprüche 7 bis 10 definiert.
13. Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel (Ia), wie in Anspruch 2 definiert, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung der Formel (Ha)
Figure imgf000056_0001
zunächst durch eine asymmetrische Reduktion in die Verbindung der Formel (HIa)
Figure imgf000056_0002
überführt, diese dann entweder
[A] durch Einführung einer Hydroxy-Schutzgruppe zu einer Verbindung der Foπnel (IVa)
Figure imgf000057_0001
in welcher
PG für eine Hydroxy-Schutzgruppe, vorzugsweise für einen Rest der Formel -SiR1R2R3 steht, worin
R1, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und (Q-C^-Alkyl bedeuten,
umsetzt und anschließend über eine diastereoselektive Reduktion in eine Verbindung der Formel (Va)
Figure imgf000057_0002
in welcher PG die oben angegebene Bedeutung hat,
überführt
oder
[B] zunächst diastereoselektiv zu der Verbindung der Formel (VIa)
Figure imgf000058_0001
reduziert und diese dann durch regioselektive Einführung der Hydroxy- Schutzgruppe PG in eine Verbindung der Formel (V) überführt,
anschließend die Verbindung der Formel (Va) mit Hilfe eines Fluorierungsmittels zu einer Verbindung der Formel (VIIa)
Figure imgf000058_0002
in welcher PG die oben angegebene Bedeutung hat,
umsetzt und dann die Hydroxy-Schutzgruppe PG nach üblichen Methoden unter Erhalt der Verbindung der Formel (I) wieder abspaltet
und die Verbindung der Formel (Ia) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungsmitteln und/oder (ii) Basen oder Säuren zu ihren Solvaten, Salzen und/oder Solvaten der Salze umsetzt.
14. Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel (Ib), wie in Anspruch 1 definiert, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung der Formel (üb)
Figure imgf000059_0001
zunächst durch eine asymmetrische Reduktion in die Verbindung der Formel (HIb)
Figure imgf000059_0002
überfuhrt, diese dann entweder
[A] durch Einführung einer Hydroxy-Schutzgruppe zu einer Verbindung der Formel (IVb)
Figure imgf000059_0003
in welcher
PG für eine Hydroxy-Schutzgruppe, vorzugsweise für einen Rest der Formel -SiR1R2R3 steht, worin
R1, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und
Figure imgf000059_0004
bedeuten, umsetzt und anschließend über eine diastereoselektive Reduktion in eine Ver- bindύng der Formel (Vb)
Figure imgf000060_0001
in welcher PG die oben angegebene Bedeutung hat,
überführt
oder
[B] zunächst diastereoselektiv zu der Verbindung der Formel (VIb)
Figure imgf000060_0002
reduziert und diese dann durch . regioselektive Einführung der Hydroxy- Schutzgruppe PG in eine Verbindung der Formel (Vb) überführt,
anschließend die Verbindung der Formel (Vb) mit Hilfe eines Fluorierungsmittels zu einer Verbindung der Formel (VIIb)
Figure imgf000061_0001
in welcher PG die oben angegebene Bedeutung hat,
umsetzt und dann die Hydroxy-Schutzgruppe PG nach üblichen Methoden unter Erhalt der Verbindung der Formel (Ib) wieder abspaltet
und die Verbindung der Formel (Ib) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungsmitteln und/oder (ii) Basen oder Säuren zu ihren Solvaten, Salzen und/oder Solvaten der Salze umsetzt.
PCT/EP2005/013490 2004-12-18 2005-12-15 4-cycloalkyl-substituierte tetrahydrochinolinderivate und deren verwendung als medikamente WO2006063828A1 (de)

Priority Applications (16)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05820528A EP1828137B1 (de) 2004-12-18 2005-12-15 4-cycloalkyl-substituierte tetrahydrochinolinderivate und deren verwendung als medikamente
SI200531547T SI1828137T1 (sl) 2004-12-18 2005-12-15 4-cikloalkil-substituirani derivati tetrahidrokinolina in njihova uporaba kot zdravila
CN2005800484032A CN101124206B (zh) 2004-12-18 2005-12-15 4-环烷基取代的四氢喹啉衍生物及其作为药物的用途
CA002591397A CA2591397A1 (en) 2004-12-18 2005-12-15 4-cycloalkyl-substituted tetrahydrochinoline derivatives and use thereof as medicaments
US11/793,482 US8124775B2 (en) 2004-12-18 2005-12-15 Chemical compound and its use
BRPI0519602-7A BRPI0519602A2 (pt) 2004-12-18 2005-12-15 derivados de tetrahidroquinolina substituÍdos com 4-cicloalquila e seu uso como medicamento
AU2005315770A AU2005315770B2 (en) 2004-12-18 2005-12-15 4-cycloalkyl-substituted tetrahydrochinoline derivatives and use thereof as medicaments
MX2007007188A MX2007007188A (es) 2004-12-18 2005-12-15 Derivados de tetrahidroquinolina sustituidos en 4 con cicloalquilo y su uso como medicamentos.
AT05820528T ATE555097T1 (de) 2004-12-18 2005-12-15 4-cycloalkyl-substituierte tetrahydrochinolinderivate und deren verwendung als medikamente
JP2007545948A JP5132317B2 (ja) 2004-12-18 2005-12-15 ４−シクロアルキル置換テトラヒドロキノリン誘導体および医薬としてのそれらの使用
DK05820528.7T DK1828137T3 (da) 2004-12-18 2005-12-15 4-Cycloalkyl-substituerede tetrahydroquinolinderivater og deres anvendelse som medikamenter
ES05820528T ES2384980T3 (es) 2004-12-18 2005-12-15 Derivados de tetrahidroquinolina sustituidos en 4 con cicloalquilo y su uso como medicamentos
PL05820528T PL1828137T3 (pl) 2004-12-18 2005-12-15 4-cykloalkilo-podstawione pochodne tetrahydrochinoliny i ich zastosowanie jako leki
IL184008A IL184008A (en) 2004-12-18 2007-06-18 4-cycloalkyl-substituted tetrahydroquinoline derivatives and use thereof as medicaments
NO20073146A NO20073146L (no) 2004-12-18 2007-06-19 4-cykloalkyl-substituerte tetrahydrokinolinderivater og deres anvendelse som medikamenter
US13/398,290 US20120142728A1 (en) 2004-12-18 2012-02-16 Chemical compound and its use

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004060997.7 2004-12-18
DE102004060997A DE102004060997A1 (de) 2004-12-18 2004-12-18 Chemische Verbindung und ihre Verwendung
DE102004061000A DE102004061000A1 (de) 2004-12-18 2004-12-18 Chemische Verbindung und ihre Verwendung
DE102004061000.2 2004-12-18

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/398,290 Continuation US20120142728A1 (en) 2004-12-18 2012-02-16 Chemical compound and its use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006063828A1 true WO2006063828A1 (de) 2006-06-22

Family

ID=35841894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2005/013490 WO2006063828A1 (de) 2004-12-18 2005-12-15 4-cycloalkyl-substituierte tetrahydrochinolinderivate und deren verwendung als medikamente

Country Status (27)

Country Link
US (2) US8124775B2 (de)
EP (1) EP1828137B1 (de)
JP (1) JP5132317B2 (de)
KR (1) KR20070090248A (de)
AR (1) AR055011A1 (de)
AT (1) ATE555097T1 (de)
AU (1) AU2005315770B2 (de)
BR (1) BRPI0519602A2 (de)
CA (1) CA2591397A1 (de)
CU (1) CU23452B7 (de)
CY (1) CY1112887T1 (de)
DK (1) DK1828137T3 (de)
DO (1) DOP2005000259A (de)
ES (1) ES2384980T3 (de)
GT (1) GT200500377A (de)
IL (1) IL184008A (de)
MA (1) MA29100B1 (de)
MX (1) MX2007007188A (de)
NO (1) NO20073146L (de)
PE (1) PE20060767A1 (de)
PL (1) PL1828137T3 (de)
PT (1) PT1828137E (de)
RU (1) RU2393151C2 (de)
SI (1) SI1828137T1 (de)
TW (1) TW200635900A (de)
UY (1) UY29276A1 (de)
WO (1) WO2006063828A1 (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009109549A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
WO2011101424A1 (en) 2010-02-19 2011-08-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
WO2012005343A1 (ja) * 2010-07-09 2012-01-12 第一三共株式会社 置換ピリジン化合物
WO2012110599A1 (en) 2011-02-17 2012-08-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
WO2013024130A1 (en) 2011-08-17 2013-02-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Furo[3,4-c]quinoline derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
EP3795695A1 (de) 2014-07-30 2021-03-24 F. Hoffmann-La Roche AG Genetische marker zur vorhersage der ansprechbarkeit auf eine therapie

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0519566A2 (pt) * 2004-12-18 2009-01-27 Bayer Healthcare Ag derivados de (5s)-3-[(s)-fléor(4-trifluormetilfenil)metil]-5,6,7,8-tet raidroquinolin-5-ol e seu uso como inibidores de cetp
DE102006012548A1 (de) * 2006-03-18 2007-09-20 Bayer Healthcare Ag Substituierte Chromanol-Derivate und ihre Verwendung
CA2860601C (en) 2012-01-06 2016-07-05 Daiichi Sankyo Company, Limited Acid addition salt of substituted pyridine compound

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999014174A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte tetrahydro-naphtaline und analoge verbindungen
WO1999015504A1 (de) * 1997-09-19 1999-04-01 Bayer Aktiengesellschaft 4-phenyltetrahydrochinoline als hemmer des cholesterolestertransferproteins
US6069148A (en) * 1996-07-08 2000-05-30 Bayer Aktiengesellschaft Cycloalkano-pyridines
WO2003028727A1 (de) * 2001-10-01 2003-04-10 Bayer Healthcare Ag 3-`hydroxy- (-4-trifluoromethylphenyl) -methyl!-7-spirocyclobutyl-5,6,7,8- tetrahydrochinolin-5-ol-derivate und ihre verwendung als cholesterin-ester-transfer-protein (cetp) - inhibitoren

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19610932A1 (de) * 1996-03-20 1997-09-25 Bayer Ag 2-Aryl-substituierte Pyridine
US6207671B1 (en) * 1996-07-08 2001-03-27 Bayer Aktiengesellschaft Cycloalkano-pyridines
DE19627430A1 (de) * 1996-07-08 1998-01-15 Bayer Ag Bicyclisch kondensierte Pyridine
DE19627431A1 (de) * 1996-07-08 1998-01-15 Bayer Ag Heterocyclisch kondensierte Pyridine
DE19704244A1 (de) * 1997-02-05 1998-08-06 Bayer Ag 5-Hydroxy-alkyl substituierte Phenyle
DE19709125A1 (de) 1997-03-06 1998-09-10 Bayer Ag Substituierte Chinoline
DE19741051A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Bayer Ag Hetero-Tetrahydrochinoline
DE19935966A1 (de) 1999-07-30 2001-02-01 Bayer Ag Verfahren zur Reduktion von Ketoalkoholen
DE10250687A1 (de) * 2002-10-31 2004-05-13 Bayer Ag 7H-Dibenzo(b,g)(1,5)dioxocin-5-on-Derivate und ihre Verwendung
BRPI0519566A2 (pt) * 2004-12-18 2009-01-27 Bayer Healthcare Ag derivados de (5s)-3-[(s)-fléor(4-trifluormetilfenil)metil]-5,6,7,8-tet raidroquinolin-5-ol e seu uso como inibidores de cetp

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6069148A (en) * 1996-07-08 2000-05-30 Bayer Aktiengesellschaft Cycloalkano-pyridines
WO1999014174A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte tetrahydro-naphtaline und analoge verbindungen
WO1999015504A1 (de) * 1997-09-19 1999-04-01 Bayer Aktiengesellschaft 4-phenyltetrahydrochinoline als hemmer des cholesterolestertransferproteins
WO2003028727A1 (de) * 2001-10-01 2003-04-10 Bayer Healthcare Ag 3-`hydroxy- (-4-trifluoromethylphenyl) -methyl!-7-spirocyclobutyl-5,6,7,8- tetrahydrochinolin-5-ol-derivate und ihre verwendung als cholesterin-ester-transfer-protein (cetp) - inhibitoren

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8703793B2 (en) 2008-03-05 2014-04-22 Boehringer Ingelheim International Gmbh Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
JP2011513361A (ja) * 2008-03-05 2011-04-28 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 三環式ピリジン誘導体、そのような化合物を含有する医薬、それらの使用及びそれらの調製方法
WO2009109549A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
WO2011101424A1 (en) 2010-02-19 2011-08-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
US9029544B2 (en) 2010-02-19 2015-05-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
CN102869667A (zh) * 2010-02-19 2013-01-09 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 三环吡啶衍生物、包含此化合物的药物、其用途及其制备方法
WO2012005343A1 (ja) * 2010-07-09 2012-01-12 第一三共株式会社 置換ピリジン化合物
CN103221405A (zh) * 2010-07-09 2013-07-24 第一三共株式会社 取代的吡啶化合物
AU2011274903B2 (en) * 2010-07-09 2016-09-08 Daiichi Sankyo Company, Limited Substituted pyridine compound
KR101764458B1 (ko) 2010-07-09 2017-08-02 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 치환 피리딘 화합물
WO2012110599A1 (en) 2011-02-17 2012-08-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
WO2013024130A1 (en) 2011-08-17 2013-02-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Furo[3,4-c]quinoline derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
US9150583B2 (en) 2011-08-17 2015-10-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Furo[3,4-c]quinoline derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
EP3795695A1 (de) 2014-07-30 2021-03-24 F. Hoffmann-La Roche AG Genetische marker zur vorhersage der ansprechbarkeit auf eine therapie

Also Published As

Publication number Publication date
PT1828137E (pt) 2012-07-04
GT200500377A (es) 2006-11-09
UY29276A1 (es) 2006-07-31
RU2007127127A (ru) 2009-01-27
RU2393151C2 (ru) 2010-06-27
SI1828137T1 (sl) 2012-08-31
KR20070090248A (ko) 2007-09-05
JP5132317B2 (ja) 2013-01-30
MA29100B1 (fr) 2007-12-03
DOP2005000259A (es) 2006-11-15
JP2008524145A (ja) 2008-07-10
CU23452B7 (es) 2009-12-01
BRPI0519602A2 (pt) 2009-02-25
CA2591397A1 (en) 2006-06-22
MX2007007188A (es) 2007-08-14
EP1828137B1 (de) 2012-04-25
TW200635900A (en) 2006-10-16
DK1828137T3 (da) 2012-07-23
AU2005315770B2 (en) 2011-12-08
US8124775B2 (en) 2012-02-28
US20080255068A1 (en) 2008-10-16
CY1112887T1 (el) 2016-04-13
PL1828137T3 (pl) 2012-09-28
US20120142728A1 (en) 2012-06-07
ES2384980T3 (es) 2012-07-16
ATE555097T1 (de) 2012-05-15
PE20060767A1 (es) 2006-09-10
AR055011A1 (es) 2007-08-01
NO20073146L (no) 2007-09-18
EP1828137A1 (de) 2007-09-05
AU2005315770A1 (en) 2006-06-22
IL184008A (en) 2012-03-29
IL184008A0 (en) 2007-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2006072362A1 (de) (5s) - 3 - [(s)-fluor (4-trifluoromethylphenyl) methyl] -5,6,7,8-tetrahydrochinolin-5-ol derivative und ihre verwendung als cetp-inhibitoren
EP1828137B1 (de) 4-cycloalkyl-substituierte tetrahydrochinolinderivate und deren verwendung als medikamente
EP1017692B1 (de) 4-heteroaryl-tetrahydrochinoline und ihre verwendung als inhibitoren des cholesterin-ester-transfer-proteins (ctep)
DE102006012548A1 (de) Substituierte Chromanol-Derivate und ihre Verwendung
CZ214497A3 (cs) Heterocyklicky kondensované pyridiny, způsob jejich výroby, farmaceutické prostředky tyto látky obsahující a jejich použití
DE19709125A1 (de) Substituierte Chinoline
EP1017677A1 (de) 4-phenyltetrahydrochinoline als hemmer des cholesterolestertransferproteins
EP1434581A1 (de) 3-[hydroxy-(4-trifluoromethylphenyl)-methyl]-7-spirocyclobutyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolin-5-ol- derivate und ihre verwendung als cholesterin-ester-transfer-protein (cetp) - inhibitoren
EP0968162A1 (de) 5-hydroxy-alkyl substituierte phenyle und deren verwendung in arzneimitteln zur behandlung von arteriosklerose und hyperlipoproteinemie
WO1998034920A1 (de) 2-amino-substituierte pyridine verwendbar zur behandlung von arteriosklerose und hyperlipoproteinemie
DE102004060997A1 (de) Chemische Verbindung und ihre Verwendung
DE102004061000A1 (de) Chemische Verbindung und ihre Verwendung
DE102004061002A1 (de) Chemische Verbindung und ihre Verwendung
DE102004061001A1 (de) Chemische Verbindung und ihre Verwendung
DE102004060999A1 (de) Chemische Verbindung und ihre Verwendung
DE102004060998A1 (de) Chemische Verbindung und ihre Verwendung
DE102004061003A1 (de) Chemische Verbindung und ihre Verwendung
CS249537B2 (cs) Způsob výroby substituovaných hexahydropyrrolof 1,2-a] chinolinů, hexahydro-lH-pyrido [ 1,2-a ] chinolinů, hexahydrobenzo (e ]indenft a oktahydrofenanthrenů

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KN KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV LY MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/a/2007/007188

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2591397

Country of ref document: CA

Ref document number: 555887

Country of ref document: NZ

Ref document number: 07060898

Country of ref document: CO

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12007501273

Country of ref document: PH

Ref document number: 2007545948

Country of ref document: JP

Ref document number: 184008

Country of ref document: IL

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005820528

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 4828/DELNP/2007

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005315770

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020077016219

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007127127

Country of ref document: RU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2005315770

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20051215

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005315770

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200580048403.2

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005820528

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 184008

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11793482

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0519602

Country of ref document: BR