WO2006006657A1 - 関節周囲部用温熱包装体 - Google Patents

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WO2006006657A1
WO2006006657A1 PCT/JP2005/013010 JP2005013010W WO2006006657A1 WO 2006006657 A1 WO2006006657 A1 WO 2006006657A1 JP 2005013010 W JP2005013010 W JP 2005013010W WO 2006006657 A1 WO2006006657 A1 WO 2006006657A1
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water
heat generating
thermal
joint
film
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PCT/JP2005/013010
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English (en)
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Inventor
Toshihiro Dodo
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Mycoal Products Corporation
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Publication date
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F7/03Compresses or poultices for effecting heating or cooling thermophore, i.e. self-heating, e.g. using a chemical reaction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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    • A61F7/03Compresses or poultices for effecting heating or cooling thermophore, i.e. self-heating, e.g. using a chemical reaction
    • A61F7/032Compresses or poultices for effecting heating or cooling thermophore, i.e. self-heating, e.g. using a chemical reaction using oxygen from the air, e.g. pocket-stoves
    • A61F7/034Flameless
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F2007/0001Body part

Definitions

  • the present invention relates to a thermal packaging body for a stretchable joint part that can be freely worn on a joint part such as a knee or an elbow, and is peeled off and does not come off even when adhered to a flexion and extension part.
  • a porous film, a non-woven fabric or other fiber material for protecting the skin or improving the skin contact is used as a packaging material.
  • Patent Document 1 there is an adhesive layer that is held on a support and adhered to an outer skin, and an open portion that is formed of a breathable film sheet on at least one side.
  • a flat bag body is provided in a plurality of rooms, and each room comprises a thermal package formed by enclosing a heat generating composition that generates heat in the presence of air.
  • a cut is formed between the thermal package and the thermal package, and the support is formed of an extensible film or sheet, and a thermal patch is also proposed.
  • one heating part of the warmer covers a large area, so that it does not follow the curved surface. There was a problem that even if it was affixed, it would fall apart because of the force to try to separate it, that is, the force to peel off the heat generating part.
  • the flat bag body thermal packaging body is half-cut, or the flat bag thermal packaging body is preliminarily placed in each thermal packaging body.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-231386
  • an object of the present invention is to provide a thermal environment for the joint peripheral portion that has good skin contact and does not come off and move away according to the movement of the bending portion even when the joint portion is fitted and pasted well. It is to provide a package.
  • the present inventor has completed the present invention as a result of various studies in order to solve the above-described problems of the prior art.
  • the thermal packaging body for the joint periphery of the present invention includes a heat generating portion composed of segmented heat generating portions provided in a stripe shape via the partitioning portion, and is extensible between the heat generating portions.
  • the area exists,
  • the bending resistance in the direction perpendicular to the stripe direction of the heating part is 60 mm or less, and the ratio of the bending resistance in the stripe direction to the bending resistance in the direction orthogonal to the stripe direction is 2 or more,
  • the fixing means is provided at least in a part of each heat generating portion.
  • the thermal package for the joint periphery according to claim 2 is the thermal package for the joint periphery according to claim 1, wherein the fixing means is an adhesive layer.
  • the thermal package for the joint periphery according to claim 3 is the thermal package for the joint periphery according to claim 1, wherein the stretchable region is made of a non-stretchable material and the non-stretchable material. The material is characterized in that a cut portion is provided in the same direction as the striped segmented heat generating portion.
  • thermal packaging body for the joint periphery part according to claim 4 is the thermal packaging body for the joint periphery part according to claim 3, characterized in that the cut portions are provided alternately.
  • joint package thermal package according to claim 5 is the joint package thermal package according to claim 1, provided at both ends between the non-extensible part and the non-extensible part.
  • the joint package thermal package according to claim 6 is the joint package thermal package according to claim 1, wherein the stretch package is provided with a stretchability by an elastomer as a member constituting the stretchable region. It is characterized in that any one of a film, a foam imparted with elasticity by an elastomer, and a nonwoven fabric or woven fabric imparted with an elasticity by an elastomer is used.
  • the thermal package for the joint periphery according to claim 7 is the thermal package for the joint periphery according to claim 1, characterized in that a corner is provided at a corner of the heat generating part. .
  • joint package thermal package according to claim 8 is the joint package thermal pack according to claim 1, wherein a separator is provided to cover the adhesive layer for protecting the adhesive layer.
  • the separator is a separator that has been cut into a length of 10 to 1200 m.
  • an elastic material obtained by laminating a woven fabric on one surface of a polyester film is used as a member constituting the extensible region, and the woven fabric has the above-mentioned
  • a heating part is provided, an adhesive layer is provided on the polyester film, and the woven fabric has a 30% longitudinal modulus of 0.1 kgZ5 cm to 20 kgZ5 cm and a 30% lateral modulus of 10 kgZ5 cm or less;
  • The% longitudinal modulus Z30% and the transverse modulus ratio are preferably 2 or more.
  • the polyester film strength preferably has a longitudinal elongation of 0.5% or more and less than 30%.
  • the polyester film has a lateral elongation of 2% or more, and preferably has a thickness of 0.5 to 12 m.
  • the basis weight of the woven fabric is preferably 10 gZm 2 to 2 OOgZm 2 , and the thickness of the woven fabric is preferably 0.05 mm to lmm.
  • the woven fabric is preferably a polyester woven fabric.
  • the woven fabric and the polyester film are adhered to each other by an adhesive layer.
  • the base polymer constituting the pressure-sensitive adhesive layer is preferably a hydrocarbon polymer, and the hydrocarbon polymer is a styrene isoprene styrene block copolymer. .
  • the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer is preferably a polymer of components that does not contain an aromatic ring.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is preferably a water-based pressure-sensitive adhesive.
  • the heat generating part of the thermal package for the joint peripheral part consisting of a substantially central part located at the corner of the human body and a peripheral abutting part that abuts the peripheral part is flexible with the striped heat generating part. Because it is made up of the divided parts, the flexibility is improved, the adhesion is excellent, and the heat retention effect is remarkable.
  • the present invention includes a heat generating portion composed of segmented heat generating portions provided in a stripe shape via a partitioning portion, an extensible region exists between the heat generating portions, and a direction perpendicular to the stripe direction of the heat generating portion.
  • the ratio of the bending resistance in the stripe direction to the bending resistance in the direction orthogonal to the stripe direction is 2 or more, and fixing means are provided at least in a part of each heat generating portion. Is.
  • the notch absorbs the deformation of the thermal packaging body due to the bending motion, and the thermal packaging body peels off and falls off. prevent.
  • the notch is provided in the center of the stretchable part of the integral structure composed of the stretchable part and the non-stretchable part. This further enhances the fit to the heat and prevents the thermal package from peeling off from the fixed location.
  • slits at both ends near the center of the opening, the fixation to the body is ensured, and the distortion to the thermal package for the joint peripheral part due to the movement of the body is reduced.
  • a plurality of striped segmented heat generating units and heat seal units that exist between the segmented heat generating units The heat generating part, which is the dividing force, has directionality in the bending resistance, the bending resistance is high in the stripe direction, and the bending resistance in the direction perpendicular to it is low.
  • Providing the heating portions of the present invention at intervals in the form of stripes means that the elongated heating portions are arranged at intervals, for example, parallel stripes, radial shapes, fan shapes, etc. It means to arrange stripes.
  • the width and interval of the streaks when providing the streaks at intervals are preferably about 3 to about LOmm.
  • the tension against the muscle is reversed.
  • the physical tension will be continuously applied, and the tension of muscles and muscles will be released.
  • the physical tension for causing a tomographic distortion between adjacent muscles and releasing the tension of the muscles is increased.
  • the retention of blood and blood is resolved and symptoms such as pain are alleviated.
  • the soothing feeling of the affected area by the support member and the stimulation of the so-called “tuna” due to the thickness of the heat generating part are also effective for symptom relief.
  • the heat generating portion of the joint peripheral portion thermal packaging body of the present invention may be provided with a cutout in the partitioning portion so that it can be separated.
  • a cutout in the partitioning portion so that it can be separated.
  • the shape of the cut such as straight lines, curves, circles, ellipses, secant lines, and perforations.
  • the length is a diameter, and in the case of an ellipse, the length is a major axis.
  • the length of the cut is not limited, but is preferably 10 to 50,000, more preferably 10 to: L0,000 / zm, and further preferably 20 to 500 m.
  • the length of the cut When the length of the cut is 20 m or less, it tends to cause deterioration in hand cutting due to an increase in the cutting strength of the film, and it tends to cause tearing and holing of the cut surface. Since it is remarkable, it is not preferable.
  • the length exceeds 50,000 / zm, shape damage such as tearing due to lowering of the cutting strength is caused, workability during production is reduced, and stability due to exudation and volatile evaporation is reduced. And a length exceeding 1200 / zm is not preferable because the tendency is particularly remarkable.
  • the interval between the adjacent hole centers in each section is not limited, but is preferably 100 to 2000 / ⁇ ⁇ , and more preferably 500 to 1500 m.
  • the distance between the hole centers adjacent to each other in the vertical and horizontal directions is 500 m or less, there is a tendency to cause shape destruction such as tearing due to reduced cutting strength, and to reduce workability and line suitability during manufacturing.
  • the vertical and horizontal of the section When the distance between the adjacent incision centers is 1500 m or more, there is a tendency to cause poor separation due to an increase in the cutting strength of the section, and to tend to cause tearing and holing of the cut surface, exceeding 2000 m. In particular, the trend tends to increase. That is, the hand cutting property is remarkably improved by the balance between the length of the processed cut and the distance between the cut centers adjacent to each other in the vertical and horizontal directions.
  • the length should be read as a diameter
  • the cut is elliptical, it should be read as a long diameter
  • the section used in the indirect surrounding thermal package of the present invention preferably has a thickness of the section of 20 to 150 ⁇ m, more preferably a thickness force of 0 to 120 ⁇ m.
  • the thickness is 40 m or less, there is a tendency to cause shape breakage such as tearing due to a decrease in cutting strength, and a decrease in workability and line suitability during manufacturing. It is not preferable.
  • the thickness exceeds 120 m, it tends to deteriorate hand cutting due to an increase in the cutting strength of the film, and to tend to cause tearing and horring of the cut surface. It is not preferable.
  • the segmented heat generating portion of the present invention has a maximum width of usually 0.5 to 60 mm, preferably 0.5 to 50 mm, more preferably 1 to 50 mm, and further preferably 3 to 50 mm. More preferably, it is 3-30 mm, More preferably, it is 5-20 mm, More preferably, it is 5-15 mm, More preferably, it is 5-10 mm.
  • the maximum height is usually 0.1 to 30 mm, preferably 0.1 to LOmm, more preferably 0.3 to LOmm, and more preferably 1 to 10 mm. More preferably, it is 2-10 mm.
  • the maximum length is usually 5 to 300 mm, preferably 5 to 200 mm, more preferably 5 to: LOOmm, more preferably 20 to 150 mm, and further preferably 5 to 300 mm.
  • Volume of the segment heating portion is usually from 0. 015 ⁇ 500cm 3, preferably 0. 04-30 cm 3, more preferably 0. l ⁇ 30cm 3, more preferably L ⁇ 30cm 3 More preferably, it is 3 to 20 cm 3 .
  • the volume of the heat generating composition molded body, which is the heat generating composition molded area, and the heat generating composition storage area is usually 0.6-1 Yes, preferably from ⁇ to 0.7 to 1, more preferably from ⁇ to 0.8 to 1, and even more preferably from ⁇ to 0.9 to 1.0.
  • the width of the divided portion which is the interval between the divided heat generating portions, is not limited as long as it can be divided.
  • Force Usually 0.1 to 50 mm, preferably 0.3 to 50 mm, more preferably 0.3 to 50 mm. Yes, more preferably 0.3 to 40 mm, further preferably 0.5 to 30 mm, more preferably 1.0 to 20 mm, and further preferably 3 to 10 mm.
  • the shape of the exothermic composition molded body or the divided heat generating portion may be any shape, but examples thereof include a flat shape, such as a circle, an ellipse, a polygonal shape, a star shape, and a flower shape.
  • a flat shape such as a circle, an ellipse, a polygonal shape, a star shape, and a flower shape.
  • An example is the shape.
  • these shapes may be rounded at the corners, and the corners may be curved or curved, and there may be a recess in the center.
  • the volume of the exothermic composition part molded body of the present invention means the volume of the exothermic composition molded body or the compressed exothermic composition molded body.
  • volume of the segmented heat generating part means the internal volume of the segmented heat generating part containing the exothermic composition molded body.
  • the thermal packaging body for the joint periphery of the present invention is concerned by applying an adhesive layer to the support and the heat generating portion, and further covering the surface of the adhesive layer with a peelable film separator. The stability of the thermal package for the node periphery can be maintained.
  • the covering material, the air flow adjusting material, the pressure-sensitive adhesive layer, and the separator constituting the thermal package for the joint peripheral portion at least one of them or a part thereof may be written with a pattern, symbol, symbol, Any one or more of a pattern, a photograph, a picture, and a coloring part may be provided.
  • the thermal package for the joint periphery of the present invention is stored in an airtight non-breathable storage bag, stored, and transported.
  • the thermal package for the joint periphery include As an example, a thermal package for a joint peripheral part in which the two films or sheets are sealed in a peripheral part exceeding the size of the above.
  • a non-breathable material that is normally non-breathable may be used.
  • examples thereof include nylon, polyester, and polypropylene films that are moisture-proof treated with metal oxides such as silicon (including semiconductors), and aluminum foil or plastic films that are vapor-deposited with aluminum.
  • a joint thermal package for the joint area in which the manufactured thermal package body for the joint periphery is sealed between two non-breathable films or sheets can be cited as an example.
  • the exothermic composition contains iron powder, a carbon component, a reaction accelerator, and water as essential components, and includes an agglomeration aid, an aggregating agent, an agglomeration aid, a dry binder, a dry binder, and a drying agent. Does not contain binder, adhesive binder, thickener and excipient, has easy water value of 0.01-20, has surplus water, has moldability with surplus water, and exothermic composition Any exothermic composition that does not function as a moisture barrier layer in the inside and that generates an exothermic reaction upon contact with air is not limited.
  • the moisture in the exothermic composition does not function as a noria layer as an air blocking layer, and the exothermic composition is formed. Immediately after production, contact with air to cause an exothermic reaction immediately.
  • the exothermic composition may comprise a water retention agent, a water-absorbing polymer, a pH adjuster, a hydrogen generation inhibitor, an aggregate, a fibrous material, a functional substance, a surfactant, an organic silicon compound, a pyrogenic compound.
  • a water retention agent e.g., a water-absorbing polymer, a pH adjuster, a hydrogen generation inhibitor, an aggregate, a fibrous material, a functional substance, a surfactant, an organic silicon compound, a pyrogenic compound.
  • the exothermic composition of the present invention is not particularly limited in its blending ratio, but it is 1.0 to 50 parts by weight of a reaction accelerator with respect to 100 parts by weight of iron powder, Is 1.0 to 60 parts by weight, carbon component 1.0 to 50 parts by weight, water retention agent 0.01 to: LO part by weight, water-absorbing polymer 0.01 to 20 parts by weight, pH adjuster 0.01 to It is preferable to select the blending ratio so that 5 parts by weight, hydrogen generation inhibitor 0.01 to 12 parts by weight, and the exothermic composition has a mobile water value of 0.01 to 20.
  • This blending ratio can also be applied to a reaction mixture and an exothermic mixture.
  • the mobile water value of the reaction mixture is usually less than 0.01.
  • the water may be from a suitable source. There are no restrictions on the purity and type.
  • the water content is 1 to 70% by weight of the exothermic composition, more preferably 1 to 60% by weight, still more preferably 7 to 60% by weight, still more preferably 10 to 50% by weight, Preferably it contains 20 to 50% by weight.
  • reaction mixture and an exothermic mixture before contact treatment with an oxidizing gas 0.5 to 20% by weight of the reaction mixture or the exothermic mixture, more preferably 1 to 20% by weight, still more preferably 3 to 20% by weight. %, More preferably 4 to 15% by weight.
  • the carbon component is not limited as long as it contains carbon as a component.
  • Examples include carbon black, black bell, activated carbon, carbon nanotube, carbon nanohorn, and fullerene. It may have conductivity by doping or the like.
  • Examples include activated carbon prepared from coconut shells, wood, charcoal, coal, bone charcoal, and other raw materials such as animal products, natural gas, fats, oils and resins. In particular, activated carbon having adsorption retention ability is preferable.
  • the carbon component if iron powder containing a carbon component that does not necessarily need to be present alone and coated with Z or carbon component is used in the exothermic composition, the carbon component does not exist alone.
  • the exothermic composition shall contain a carbon component.
  • the reaction accelerator is not limited as long as it can accelerate the reaction of the exothermic substance.
  • Examples include metal halides, nitrates, acetates, carbonates, metal sulfates and the like.
  • Metal halides include sodium chloride, potassium salt, magnesium salt, calcium salt, ferrous chloride, ferric chloride, sodium bromide, potassium bromide, ferrous bromide, Examples include ferric bromide, sodium iodide, potassium iodide and the like.
  • nitrate examples thereof include sodium nitrate and potassium nitrate.
  • Examples of the acetate include sodium acetate.
  • Examples of carbonates include ferrous carbonate.
  • metal sulfates include potassium sulfate, sodium sulfate, ferrous sulfate and the like.
  • the water retaining agent is not limited as long as it can retain water.
  • Wood flour, pulp flour, activated carbon, sawdust, cotton fabric with a lot of fluff, cotton short fibers, paper scraps, plant material, and other plant porous materials with a large capillary function and hydrophilicity, activated clay Examples include hydrous magnesium silicate clay minerals such as zeolite, perlite, vermiculite, silica-based porous materials, fossils, volcanic ash-based materials (terra balloon, shirasu balloon, tyset balloon, etc.).
  • processing such as firing and Z or pulverization.
  • the water-absorbing polymer is not particularly limited as long as it has a crosslinked structure and has a water absorption ratio of 3 times or more with respect to its own weight. It may also be a cross-linked surface. Conventionally known water-absorbing polymers and commercially available products can also be used.
  • water-absorbing polymer examples include a crosslinked poly (meth) acrylate, a crosslinked poly (meth) acrylate, a crosslinked poly (meth) acrylate having a sulfonic acid group, and a poly (meth) acrylate having a polyoxyalkylene group
  • Cross-linked product of (meth) acrylate ester crosslinked product of poly (meth) acrylamide, cross-linked product of copolymer of (meth) acrylate and (meth) acrylamide, hydroxyalkyl (meth) acrylate and (meth) acrylate
  • Copolymerized cross-linked product polydioxolane cross-linked product, cross-linked polyethylene oxide, cross-linked polyvinyl pyrrolidone, sulfone-polystyrene cross-linked product, cross-linked polypyridine pyridine, starch-poly (meth) acrylonitrile graft copolymer cane product, starch-poly (
  • the water-absorbing polymer having biodegradability in the water-absorbing polymer is not limited as long as it is a biodegradable water-absorbing polymer.
  • Polyethylene oxide cross-linked product, Polyvinyl Examples include crosslinked alcohol, carboxymethylcellulose, alginic acid, starch, polyamino acid, polylactic acid, and the like.
  • the pH adjuster is not limited as long as the pH can be adjusted. There are alkali metal weak acid salts and hydroxides, or alkaline earth metal weak acid salts and hydroxides.
  • the hydrogen generation inhibitor is not limited as long as it suppresses the generation of hydrogen.
  • An example is a compound having at least one kind or two or more kinds selected from the group consisting of thio compounds, oxidizing agents, alkaline substances, io, antimony, selenium, phosphorus and tellurium.
  • the iodo compound is a compound with an alkali metal or an alkaline earth metal, such as a metal sulfate such as calcium sulfate, a metal sulfite such as sodium sulfite, or a metal thiosulfate such as sodium sulfate.
  • a metal sulfate such as calcium sulfate
  • a metal sulfite such as sodium sulfite
  • a metal thiosulfate such as sodium sulfate.
  • oxidizing agent examples include nitrate, oxide, peroxide, halogenated oxyacid salt, permanganate, chromate and the like.
  • the aggregate is not particularly limited as long as it is useful as a filler and is useful for making Z or the exothermic composition porous.
  • Fossil coral coral fossil, weathered reef coral etc.
  • bamboo charcoal Bincho charcoal
  • silica-alumina powder silica-magnesia powder
  • kaolin crystalline cellulose
  • colloidal silica pumice
  • silica gel silica powder
  • my strength powder clay
  • talc Examples include powders and pellets of synthetic resins, foamed synthetic resins such as foamed polyester and polyurethane, algae, alumina, and fiber powder.
  • Kaolin and crystalline cellulose are not included in the exothermic composition of the present invention.
  • fibrous material examples include inorganic fibrous materials and Z or organic fibrous materials such as rock wool, glass fiber, carbon fiber, metal fiber, pulp, paper, non-woven fabric, woven fabric, cotton and hemp.
  • examples include natural fibers, regenerated fibers such as rayon, semi-synthetic fibers such as acetate, synthetic fibers, and pulverized products thereof.
  • the functional substance is not limited as long as it has a function, but examples include at least one selected from an anion generating substance and a far-infrared emitting substance.
  • the negative ion generating material may be either direct or indirect, resulting in minor There is no limitation as long as scion is generated. Examples include tourmaline, fossilized coral, granite, co-dielectrics such as calcium strontium propionate, ores containing radioactive materials such as radium and radon.
  • the far-infrared emitting material is not limited as long as it emits far-infrared rays. Examples include ceramic, alumina, zeolite, zirconium and silica.
  • surfactant examples include surfactants containing ion, cation, nonone and zwitterion.
  • surfactants containing ion, cation, nonone and zwitterion examples include polyoxyethylene alkyl ethers, alkylphenol 'ethylene oxide adducts, higher alcohol phosphates, and the like, which are preferred as nonionic surfactants, can be mentioned.
  • the organosilicon compound is not particularly limited as long as it is a compound having at least Si—O—R and / or Si—N—R and / or Si—R bonds.
  • examples thereof include organic silane compounds such as methyltriethoxysilane, dimethyl silicone oil, polyorganosiloxane, and silicone resin compositions containing them in the form of monomers, low condensates, polymers, and the like. .
  • the pyroelectric substance is not limited as long as it has pyroelectricity (pie mouth electricity or pyro electricity).
  • Examples include tourmaline and pyroelectric minerals.
  • tourmaline which is a kind of tourmaline is preferable.
  • Examples of tourmalines include drabite (mafic tourmaline), shawl (iron tourmaline), and elvite (lithia tourmaline).
  • the moisturizer is not limited as long as it can be moisturized. Examples include hyaluronic acid, collagen, dariserine, urea and the like.
  • the fertilizer component is not limited as long as it contains at least one of the three elements of nitrogen, phosphoric acid, and potassium. Examples include bone meal, urea, ammonium sulfate, lime superphosphate, potassium chloride, calcium sulfate and the like.
  • the hydrophobic polymer compound is a polymer compound having a contact angle with water of 40 ° or more, more preferably 50 ° or more, and even more preferably 60 ° or more in order to improve drainage in the composition.
  • Examples include powders, granules, granules, tablets, etc. whose shape is not limited.
  • Examples include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyesters, polyamides, and the like.
  • the heat generation aid include metal powder, metal salt, metal oxide, Cu, Mn, Cu CI, FeCl, diacid manganese, cupric oxide, tetraacid tetraacid iron and the like. Mixture etc.
  • any metal acid can be used as long as it does not inhibit the acid of the iron by the acid gas, but examples include manganese dioxide and cupric oxide.
  • the acidic substance include hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, acetic acid, oxalic acid, succinic acid, malic acid, maleic acid, chloroacetic acid, iron chloride, sulfuric acid, which may be any of inorganic acids, organic acids, and acidic salts. Examples include iron, iron oxalate, iron citrate, salt-aluminum, salt-ammonium, hypochlorous acid, and the like.
  • the iron powder is preferably normal iron powder, iron alloy powder, or active iron powder made of iron powder or iron alloy powder having an oxygen-containing film on at least a part of the surface of the iron powder.
  • the iron oxide film is a film made of iron such as iron oxide, hydroxide, oxyhydroxide and the like containing oxygen.
  • Active iron powder is a ferrous oxide film formed at least locally on the surface of the iron powder. Local batteries and pits inside and outside the iron oxide film are formed between the ground iron and the iron oxide film. It is possible to obtain the effect of promoting the oxidation reaction.
  • iron powder examples include, but are not limited to, pig iron iron powder, atomized iron powder, electrolytic iron powder, reduced iron powder, sponge iron powder, and iron alloy powder thereof.
  • these iron powders may contain carbon or oxygen, or iron containing 50% or more of iron and other metals!
  • the type of metal contained in the alloy is not particularly limited as long as the iron component acts as a component of the exothermic composition, but metals such as aluminum, manganese, copper, nickel, silicon, cobalt, palladium and molybdenum, semiconductors, etc. Is given as an example.
  • the metal of the present invention includes a semiconductor. These metals and alloys may be present only on the surface or on the inside, or on both the surface and the inside.
  • the content of the metal other than iron is usually 0.01 to 50% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, based on the whole iron powder.
  • An essential component of the exothermic composition or an acid substance or other necessary component added to it Activated iron powder that has been contact-treated with oxidizing gas, partially oxidized the iron component, and at least partially oxidized the surface of the iron component
  • a mixture of active iron powder and iron powder other than active iron powder is an example.
  • the mechanism is not in any detail, but due to the contact between the acidic gas and the component, the oxidation of the component, particularly the iron powder, the iron oxide film on the surface of the iron powder, that is, the oxygen-containing film
  • the surface of the activated carbon is also oxidized, and the Z or oxidized iron component adheres, both are imparted with hydrophilicity, and are improved. It is estimated that
  • iron oxide film is formed on the surface of the iron powder, the iron powder particles become irregularly shaped, distortion occurs due to acid and soot, water-containing pits are formed, some kind of functional change occurs, It is presumed that iron powder is activated and heat generation is improved.
  • magnetite Fe 2 O 3
  • it has excellent conductivity.
  • hematite Fe 2 O 3
  • it becomes porous the presence of hematite (Fe 2 O 3) is also preferable because it becomes porous.
  • the surface of the carbon component is oxidized to become a carbon component with a large amount of surface oxide, the hydrophilicity is increased, and the activity is also increased.
  • the thickness of the iron oxide film which is an oxygen-containing film covering the surface of the iron powder, is usually 3 nm or more, preferably 3 ⁇ to 100 / ⁇ ⁇ , more preferably, using Auger electron spectroscopy. More preferably 30 nm to 100 ⁇ m, more preferably 30 nm to 50 ⁇ m, still more preferably 30 ⁇ to 1; ⁇ ⁇ , more preferably 30 nm to 500 nm, still more preferably 50 nm. ⁇ 300nm.
  • the thickness of the iron oxygen-containing film can exert the effect of promoting the oxidation reaction, and contact with an oxidizing gas such as air causes the oxidation reaction. You can get started right away. If the thickness of the iron oxygen-containing film is 100 m or more, the heat generation time may be shortened, but it can be used depending on the application.
  • the water content is 0.5 to 20% by weight, and the mobile water value indicating the surplus water amount is 0.01. Use less than the reaction mixture.
  • Time to reach 1 ° C or more can be achieved within 10 minutes. By shortening the time to reach the predetermined temperature or more, proper activation can be achieved and unnecessary oxidation on the iron powder can be prevented.
  • exothermic compositions with easy-moving water values of 0.01 to 50 by adding carbon components, etc. to the exothermic mixture produced by contacting the reaction mixture with an oxidizing gas and adjusting the water content are appropriate. It has stickiness and excellent moldability, and through-molding method and swallow molding method can be applied, and various shapes of thermal package for joints can be produced.
  • exothermic compositions having an easy-moving water value of 0.01 to 20 start an exothermic reaction immediately upon contact with air, have an excellent exothermic rise, and have excellent moldability. Is.
  • the oxidizing gas contact treatment method of the reaction mixture consists of iron powder, a reaction accelerator and water as essential components, a water content of 0.5 to 20% by weight and a mobile water value of less than 0.01. There is no particular limitation as long as the temperature of the reaction mixture is increased to 1 ° C or more by contact treatment with oxidizing gas.
  • a method for producing an exothermic mixture wherein the method described in any one of 1 to 5 is performed in an environment heated to 10 ° C or higher from the environmental temperature, 7.
  • a method for producing an exothermic mixture which is performed by blowing an acidic gas heated to 10 ° C or higher from the environmental temperature by the method described in 7.
  • a method for producing an exothermic composition in which the oxidizing gas contact treatment is performed until the maximum temperature, which is the highest temperature rise due to an exothermic reaction, is exceeded by the method described in any one of 1 to 8.
  • One example is a method for producing an exothermic mixture in which the reaction mixture or exothermic mixture described in any one of 1 to 5 is heated to 1 ° C or higher in an oxidizing gas environment.
  • exothermic mixture may be added to the exothermic mixture, and further treated with an oxidizing gas to form an exothermic mixture.
  • the reaction mixture environment during the oxidizing gas contact treatment is not limited as long as it is in contact with oxidizing gas in an environment of o ° c or higher and the temperature rise of the reaction mixture is set to c within 10 minutes.
  • it When performing in an open system, it may be present in a container without a lid, or it may be in a state in which an oxidizing gas such as air enters through a breathable sheet-like material such as a nonwoven fabric.
  • the acidic gas contact treatment may be either batch type or continuous type under stirring, non-stirring, flowing or non-flowing.
  • Exothermic composition obtained by adding other components to the exothermic composition of 1) 3) Any one of the exothermic compositions obtained by adjusting the water content of the exothermic composition described in either 1) or 2) can be used.
  • the water content in the reaction mixture and further in the exothermic mixture before the oxidizing gas treatment is usually 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, more preferably 2 to 10%. % By weight, more preferably 3 to 10% by weight, more preferably 6 to 10% by weight.
  • the temperature of the reaction mixture after contact with the oxidizing gas is such that the temperature rise is 1 ° C or more. If there is no limitation, it is preferably 1 to 80 ° C, more preferably 1 to 70 ° C, still more preferably 1 to 60 ° C, and further preferably 1 to 40 ° C. is there.
  • the environmental temperature at the time of contact between the reaction mixture and the oxidizing gas is not limited as long as the temperature of the reaction mixture rises above a predetermined level, but is preferably 0 ° C or higher, more preferably 0 to 250 ° C. Further, it is preferably 10 to 200 ° C, more preferably 20 to 150 ° C, still more preferably 25 to 100 ° C, and further preferably 25 to 50 ° C.
  • the temperature rise of the reaction mixture at the time of contact between the reaction mixture and the oxidizing gas is 1 ° C or more.
  • the time is within 10 minutes, but it is preferably 1 second to 10 minutes, more preferably 1 second to 7 minutes, more preferably 1 second to 5 minutes, more preferably 2 seconds to 5 minutes, further preferably 2 seconds to 3 minutes, and further preferably 2 seconds to 1 minute. is there.
  • the temperature of the oxidizing gas is not limited as long as the environmental temperature is maintained.
  • the oxidizing gas may be any gas as long as it is acidic and oxygen gas, air, or a mixed gas of an inert gas such as nitrogen gas, argon gas, helium gas and oxygen gas is an example.
  • the mixed gas is not limited as long as it contains oxygen, but air is particularly preferred among these, which preferably contain 10% or more of oxygen gas.
  • catalysts such as platinum, palladium, iridium and their compounds can be used.
  • the oxidation reaction can be carried out in an oxidizing gas atmosphere with stirring, if desired, under pressure, and further under Z or ultrasonic irradiation.
  • the optimum conditions for the acid-acid reaction may be appropriately determined experimentally.
  • the amount of oxidizing gas used may be adjusted according to the type of oxidizing gas without restriction, the type and particle size of iron powder, the amount of water, the processing temperature, and the processing method.
  • open systems there is no limit as long as the required oxygen amount can be taken in.
  • open systems should be used so long as they can be surrounded by a breathable material such as nonwoven fabric or woven fabric.
  • the amount of air is preferably 0.01 to: LOOO liters Z, more preferably 0 at 1 atm. 01-: L00 liters Z minutes, more preferably 0.1-50 liters Z minutes.
  • the oxygen concentration may be converted based on the case of air.
  • peracid additives may be added. Hydrogen peroxide and ozone are examples.
  • the state of the reaction mixture or the exothermic mixture at the time of the contact treatment with the oxidizing gas is appropriately selected depending on whether the iron powder is partially oxidized, whether it is a stationary state, a moving state, or a fluidized state by stirring. do it.
  • the environment of the acidic gas atmosphere and the acidic environment where the reaction mixture, exothermic mixture, and exothermic composition are mixed there is no limitation in the environment of the acidic gas atmosphere and the acidic environment where the reaction mixture, exothermic mixture, and exothermic composition are mixed, and the environment at the time of contact treatment with the mixed oxidizing gas at the time of moisture adjustment is not limited.
  • An example is gas blowing.
  • the method for measuring the temperature rise of the exothermic yarn and composition is as follows.
  • the exothermic test of the thermal package for the joint area shall follow the JIS temperature characteristics test.
  • At least a part of the surface of the iron powder or active iron powder in the exothermic composition treated with the oxidizing gas is coated with an iron oxygen-containing film.
  • the covering degree of the surface of the iron oxygen-containing film may be the entire surface as long as at least a part of the surface is covered.
  • ions of the reaction accelerator such as chlorine ions are contained in the exothermic composition, and therefore, there is no anticorrosive effect on the oxide film due to the corrosion effect by the ions of the reaction accelerator such as chlorine ions. This is a kind of corrosion and does not inhibit the acid-oxidation reaction.
  • the iron component which is a contact accelerator with an oxidizing gas containing an iron component as a reaction accelerator and water as an essential component has a reaction active part mainly composed of oxides, hydroxides, chlorine ions, hydrogen ions and the like. It is thought that exothermic reactivity and hydrophilicity are improved, and exothermic rise and moldability are remarkably improved.
  • the amount of FeO (wustite) contained in the iron component containing the predetermined amount of wustite is X-rays with iron.
  • the peak intensity is usually 2 to 50% by weight, preferably 2 to 40% by weight, more preferably 2 to 30% by weight, still more preferably 5 to 30% by weight, further preferably 6 to 30%. Weight%. Even if it exceeds 50% by weight, the heat build-up is good, but the heat generation duration is shortened. If it is less than 2% by weight, the heat build-up property becomes dull.
  • the thickness of the oxygen-containing film of the iron powder having the predetermined amount of oxygen-containing film or wustite is applied to the exothermic composition or the exothermic composition molded body during lamination.
  • the iron powder contains a carbon component and iron powder coated with Z or a carbon component is also preferred. If the iron component is 50% by weight or more with respect to the carbon component, the ratio of the carbon component is Although there is no limitation, iron powder partially covered with 0.3 to 3.0% by weight of conductive carbonaceous material is useful. Examples of conductive carbonaceous materials include carbon black, activated carbon, carbon nanotubes, carbon nanohorns, fullerenes, etc. Iron powder that may be conductive by doping is reduced iron powder or atomized iron powder. Sponge iron powder is mentioned as an example, and particularly when the conductive carbonaceous material is activated carbon and the iron powder is reduced iron powder, it is useful for the thermal package for the joint periphery.
  • 0. conductive carbonaceous material coated so as not to impair the flowability of the iron powder in order to perform efficiently from 01 to 0.05 weight 0/0 of oils, such as spindle oil or the like may be ⁇ Ka ⁇ .
  • the exothermic composition is taken out from the thermal packaging for the joint periphery and measured according to the method for measuring the mobile water value.
  • a heat-generating composition In a nitrogen atmosphere, a heat-generating composition, a heat-generating composition molded body, a heat-generating composition compressed body or a mixture is dispersed in ion-exchanged water substituted with nitrogen, iron powder is separated with a magnet, and dried under a nitrogen atmosphere. Use a sample for measurement.
  • the exothermic composition of the present invention contains iron powder, a carbon component, a reaction accelerator, and water as essential components, and its production method can be industrially put into practical use, and iron powder, a reaction accelerator, and water are used.
  • As an essential ingredient A reaction mixture having a water content of 1 to 20% by weight and a mobile water value indicating excess water of less than 0.01 is contacted with an oxidizing gas in an environment of 0 ° C or more, and the temperature of the reaction mixture is within 10 minutes. Whether the rising amount is c or more to produce an exothermic mixture, and the exothermic mixture is used as a raw material to produce an exothermic composition.
  • the moisture may be further adjusted to obtain a heat generating composition, or a carbon component or the like may be added or the water content may be adjusted to obtain a heat generating composition.
  • the water content of the reaction mixture is set to a certain amount or less, particularly the excess water amount is set to a certain amount or less, and the oxidizing contact treatment can be performed in a short time.
  • the amount of excess water and treating for a short time adverse effects caused by the oxidizing gas contact treatment such as poor initial heat generation of the exothermic composition and shortened heat generation retention time can be avoided.
  • Industrial mass production method was established. Further, during the oxidizing gas contact treatment, it is not necessary to perform stirring or the like, but if the stirring is performed, the acidic gas contact treatment can be surely performed.
  • the state of the reaction mixture or the exothermic mixture in the contact treatment with the oxidizing gas may be appropriately determined as long as the iron powder is partially oxidized, whether it is a stationary state, a moving state, or a fluidized state by stirring.
  • examples include an oxidizing gas atmosphere and an oxygen-containing gas blowing, in which there are no restrictions on the environment when mixing the components of the reaction mixture, the exothermic mixture, and the exothermic composition and at the time of moisture adjustment.
  • Moisture adjustment is to cover water or a water solution of a reaction accelerator after the exothermic mixture is contacted with an oxidizing gas. There is no restriction on the amount to be added, but it is possible to list the weight reduced by the contact treatment and the weight at which the desired water mobility value can be obtained as an example. Whether or not moisture adjustment is performed may be appropriately determined depending on the application.
  • the exothermic composition of the present invention comprises iron powder, a carbon component, a reaction accelerator and water as essential components, and a reaction mixture comprising iron powder, a reaction accelerator and water as essential components is contact-treated with an oxidizing gas.
  • This is an exothermic composition having excellent moldability, which is obtained by adjusting the moisture content of an exothermic mixture and is combined with an appropriate amount of surplus water that has a high exothermic rise.
  • it can be used to produce a thermal package for the peri-articular area that quickly warms up during use.
  • At least iron powder including the carbon component, has a history of oxidation due to the contact treatment of the acidic gas, which has excellent heat generation startability, heat generation sustainability and excellent moldability. Seems to be deeply involved in
  • carbon components such as activated carbon in the exothermic composition can be reduced by, for example, 20% or more. Decreasing the amount of carbon component added reduces costs.
  • an exothermic composition having excellent exothermic rising property, excellent hydrophilicity, and excellent moldability can be obtained.
  • a mobile water value of 0.01 to 50, particularly 0.01 to 20 an exothermic composition having remarkably excellent moldability and exothermic properties can be obtained.
  • the exothermic composition produced by the production method of the present invention has remarkably improved exothermic rise, so the amount of carbon components such as activated carbon in the exothermic composition can be reduced by, for example, 20% or more, thereby reducing costs. Can contribute.
  • the hydrophilicity is remarkably improved, the moldability using the mold is remarkably improved, so that the pieces of the exothermic composition are not scattered around the exothermic composition molded body after molding, so that the seal is not scattered. It is possible to manufacture a thermal package for the joint periphery that is accurate and has no seal breakage. As a result, various shapes of exothermic composition molded bodies can be produced, and various shapes of thermal packaging bodies for joint peripheral portions can be obtained.
  • iron powders having an oxygen-containing film such as an oxide on at least a part of the surface are used as iron powder.
  • a mixture of active iron powder having an oxygen-containing film such as oxides on at least part of the surface of the iron powder mixed with iron powder not having an oxygen-containing film is used as the iron powder.
  • the mixture should be 60% by weight or more of active iron powder and less than 40% by weight of iron powder other than active iron powder. And are preferred.
  • the exothermic composition other than the mobile water value of 0.01 to 20 has a water-soluble polymer, an agglomeration aid, an agglomeration aid, and an agglomeration aid within a range not affecting the rising characteristics.
  • the thermal package for the joint peripheral part which is provided in the market and stores the exothermic composition in a storage bag, is provided on the assumption that it can be stored in an outer bag which is a non-breathable storage bag and can be stored for a long time. Therefore, it is preferable to use an exothermic composition containing a hydrogen generation inhibitor. Since the exothermic composition that has undergone the contact treatment with the oxidizing gas is an active composition, it is important to include a hydrogen generation inhibitor. In addition, the combined use of the pH adjuster further enhances the efficacy.
  • the exothermic composition having an easy water value of less than 0.01 has a coagulant aid, coagulant, agglomerate aid, dry binder, A binder, a dry binder, an adhesive material, a thickener, an excipient, and a water-soluble polymer may be contained within a range of 0.01 to 3 parts by weight, respectively.
  • the agglomeration aid is an agglomeration aid described in Japanese Patent No. 3161605 (Japanese Patent Publication No. 11-508314), such as gelatin, natural gum, corn syrup and the like.
  • the aggregating agent is an aggregating agent described in JP-T-2002-514104, such as corn syrup, manoletino resyrup and the like.
  • the agglomeration aid is an agglomeration aid described in JP-T-2001-507593, such as corn syrup.
  • the dry binder is a dry binder described in JP-T-2002-514104, and is microcrystalline cellulose, maltodextrin, or a mixture thereof.
  • the dry binder is a dry bond described in JP-T-2001-507593. Agents such as maltodextrin and sprayed lactose.
  • the dry binder is a dry binder described in JP-A-11-508314, and is microcrystalline cellulose, maltodextrin, or the like, or a mixture thereof.
  • the adhesive material or binder is an adhesive material or binder described in JP-A-4-293989, such as water glass, polyvinyl alcohol (PVA), and carboxymethyl cellulose (CMC).
  • PVA polyvinyl alcohol
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • the thickener is a thickener described in JP-A-6-343658, such as corn starch or potato starch.
  • the excipient is an excipient described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-194641, such as pregelatinized starch and sodium alginate.
  • water-soluble polymer a water-soluble polymer in the pressure-sensitive adhesive layer can be used.
  • the particle size of the water-insoluble solid component constituting the moldable exothermic composition of the present invention is not limited as long as the exothermic composition has moldability.
  • the moldability is improved by reducing the particle size.
  • the maximum particle size of the water-insoluble solid component excluding the reaction accelerator and water is preferably 2.5 mm or less, more preferably 930 m or less, and even more preferably 500.
  • / zm or less more preferably 300 / zm or less, more preferably 250 m or less, more preferably 200 m or less, and 80% or more of the particle size of the solid component is usually 500 ⁇ m or less, preferably 300 ⁇ m or less, more preferably 250 / zm or less, further preferably 200 / zm or less, more preferably 150 m or less, and even more preferably 100 ⁇ m or less.
  • the particle size of the water-insoluble solid component is a particle size obtained by separating the particles using a sieve and passing through the sieve and calculating the caliber force of the sieve. That is, the sieve is arranged from the top, such as 8, 12, 20, 32, 42, 60, 80, 100, 115, 150, 200, 250, and 280 mesh. Match. Place about 50 g of water-insoluble solid component particles in the top 8 mesh sieve and shake for 1 minute with an automatic shaker. Weigh the water-insoluble solid component particles on each sieve and pan, The particle size distribution is obtained by weight fraction with the total as 100%.
  • the caliber force of the specific mesh is also calculated ( ⁇ m) and its water-insoluble property The particle size of the solid component.
  • Each mesh sieve may be combined with other mesh sieves.
  • the 16 mesh path has a particle size of 1 mm or less
  • the 20 mesh path has a particle size of 850 ⁇ m or less
  • the 48 mesh path has a particle size of 300 ⁇ m or less
  • the 60 mesh path has a particle size of 250 ⁇ m or less
  • the 65 mesh path has Particle size 200 ⁇ m or less
  • 80 mesh pass particle size 180 m or less 100 mesh pass particle size 150 m or less, 115 mesh pass particle size 120 / zm or less, 150 mesh pass particle size 100 / zm or less
  • the 250 mesh pass should have a particle size of 63 ⁇ m or less. The same applies to the following meshes.
  • the exothermic composition is a powder or granular exothermic composition depending on the moisture adjustment state and the amount of excess water.
  • the formability in the present invention means that a laminate of a heat generating composition in the shape of a punched hole or a concave mold is obtained by mold-through molding using a punching die having a punched hole or by squeeze molding using a concave mold.
  • the molded shape of the exothermic composition molded body is maintained after molding including mold release. If there is moldability, the heat-generating composition molded body is covered with at least the covering material, and the shape is maintained until the seal portion is formed between the base material and the covering material. Can be sealed, and the exothermic composition is broken in the seal! / Since there is no scattered sesame seeds, the seal can be sealed without being broken. The presence of sesame causes a seal failure.
  • a stainless steel mold on the upper side of the endless belt that can run (with a central part of 60mm x 40mm in width and four corners of R5 treated with R5 thickness 2mm x length 200mm x width 200mm Plate> and a wearable plate that can be fixed, and a magnet (thickness 12.5 mm x length 24 mm x width 24 mm, two magnets in parallel) on the lower side of the endless belt.
  • the magnet is composed of a scraping plate and a region in the vicinity thereof, and a molding die. It should be larger than the area covered by the edge (40mm) in the direction perpendicular to the direction of advance of the punch hole.
  • a stainless steel plate with a thickness of lmm x length 200 mm x width 200 mm was placed on the endless belt of the measuring device, and a polyethylene film with a thickness of 70 ⁇ m x length 200 mm x width 200 mm was placed on it. Furthermore, a stainless steel mold is placed thereon. Then, after fixing the scraping plate at a position of 50 mm from the advancing end of the endless belt of the punching hole of the mold, 50 g of the exothermic composition is placed near the scraping plate between the scraping plate and the punching hole to endlessly The shaped belt is moved at 1.8 mZmin, and the exothermic composition is scraped off and filled into the punching hole of the mold.
  • the running of the endless belt is stopped. Next, the mold is removed and the exothermic composition molded body laminated on the polyethylene film is observed.
  • the exothermic composition has formability when there are 5 or less pieces.
  • the moldability is an essential property for the exothermic composition used in the molding method. Without this, it is impossible to manufacture a thermal package for the joint periphery by a molding method.
  • the exothermic composition of the present invention has compression resistance.
  • compression resistance refers to exothermic composition having a thickness of 70% of the mold thickness obtained by compressing the exothermic composition molded body contained in the mold.
  • the compacted body retains an exothermic rise of 80% or more of the exothermic rise of the exothermic composition molded body before compression (temperature difference between 1 minute and 3 minutes after the start of the exothermic test of the exothermic composition). That is.
  • the exothermic temperature is measured using a data collector, measuring the temperature for 2 minutes at a measurement timing of 2 seconds, and determining the compression resistance based on the temperature difference between 1 minute and 3 minutes later.
  • the thickness after compression is preferably 50-99.5% of the mold thickness, more preferably 60-99. 5%, more preferably 60-95%.
  • the exothermic composition molded body includes a exothermic composition compressed body.
  • the material constituting the base material and the covering material is not limited as long as it functions as a storage bag for the exothermic composition.
  • Materials that are usually used for chemical warmers and thermal packaging for the periarticular region can be used.
  • non-breathable material, breathable material, water-absorbing material, non-water-absorbing material, non-stretchable material, stretchable material, stretchable material, non-stretchable material, foamed material, non-foamed material, non-heat sealable Examples include materials, heat-sealable materials, and the like. Films, sheets, non-woven fabrics, woven fabrics, and the like and composites thereof can be used as appropriate depending on the desired application.
  • the substrate is made of a non-breathable film or sheet
  • the covering material may be a force that can be a breathable film, sheet, or nonwoven fabric, or both may be breathable.
  • the flooring material may be properly used for air permeability and non-air permeability.
  • the packaging material of the storage bag may be a single layer structure or a multilayer structure, and there is no limitation on the structure.
  • the packaging material is at least a base material and a covering material, but the packaging material on which the exothermic composition molded body is laminated is the base material, and the packaging material covered on the exothermic composition molded body is the covering material, and the ventilation It doesn't matter if there is sex.
  • the base material will be A layer ZB layer or A layer ZB layer ZC layer or A layer.
  • Layer A is a thermoplastic resin film such as polyethylene, heat seal layer such as polyethylene and EVA, and water-absorbing paper.
  • Layer B is a nonwoven fabric of thermoplastic resin such as nylon, non-water-absorbing paper, and water-absorbing paper. Paper, polyethylene film, polypropylene film, polyester film, thermoplastic resin film such as polyamide (nylon, etc.) film, core material such as non-water absorbent paper and water absorbent paper, etc.
  • thermoplastic resin film such as polyethylene, non-slip layer, non-woven fabric of thermoplastic resin such as polyester and nylon
  • D layer is separator
  • thermoplastic resin film such as polyethylene
  • non-woven fabric E layer is a heat seal layer
  • F layer is a thermoplastic resin porous film such as polyethylene, perforated film, polyethylene, etc.
  • Film, non-water-absorbent paper, water-absorbent paper, etc.G layer is non-woven fabric of thermoplastic resin such as polyester and nylon
  • H layer is non-water-absorbent paper, water-absorbent paper, etc.
  • base materials or coating materials include polyethylene heat seal layer / polypropylene film, polyethylene heat seal layer / polypropylene film, E
  • each layer may be laminated directly by hot-melt extrusion or the like, which may be laminated via a breathable pressure-sensitive adhesive layer or a laminating agent layer.
  • polyethylene produced using a metallocene catalyst is also included in polyethylene.
  • the breathable adhesive layer is formed by a curtain spray method in which the adhesive substance is sprayed and unfolded through hot air while being heated and melted.
  • an adhesive material in a porous state by fiberizing an adhesive substance by an appropriate method such as a melt blow method or a slot spray method, and spreading and depositing on an appropriate support substrate made of a porous film, a breathable substrate or a separator.
  • an appropriate method such as a melt blow method or a slot spray method
  • the thickness of the base material, the covering material, the laying material, and the material composing them is not greatly limited depending on the application. Usually, it is 5 to 5000 111, preferably 10 to 500 / ⁇ ⁇ , more preferably 20 to 250 ⁇ m.
  • the non-breathable material is not limited as long as it has non-breathability.
  • Polyethylene, polypropylene, nylon, acrylic, polyester, polyvinyl alcohol, ethylene monoacetate copolymer, and other films, sheets, and coatings that have polymer strength, and metal (including semiconductor) compounds such as silicon oxide are laminated on them. And composite materials using them are examples. It is mentioned.
  • examples of the highly non-breathable film include those in which a thin film of a metal or a compound containing a semiconductor is provided on a non-breathable material film in a single layer or multiple layers.
  • examples of the metal containing a semiconductor include silicon, aluminum and the like, alloys and mixtures containing these metals.
  • examples of the metal compound including a semiconductor include oxides, nitrides, and oxynitrides of the above metals, alloys, and mixtures.
  • a layer of polyester oxide, a layer of aluminum oxide, a layer of silicon oxynitride or any of these layers on a polyester film, and a layer of expanded polyolefin film (for example, biaxially stretched polypropylene film) This is an example.
  • the breathable material is not limited as long as it has breathability.
  • a breathable film such as a porous film and a perforated film, paper, non-woven fabric, etc. having air permeability alone, paper, and a breathable film, non-woven fabric, etc. are laminated to have air permeability.
  • a non-breathable packaging material in which a polyethylene film is laminated to a non-woven fabric, with a fine hole using a needle or the like to make it breathable, or fibers are laminated and thermocompression bonded for breathability Examples include a controlled nonwoven fabric, a porous film, or a laminate of a nonwoven fabric and a porous film.
  • the perforated film is a non-breathable film such as a polyethylene film provided with fine holes with a needle so as to be breathable.
  • breathability is not limited as long as heat generation can be maintained.
  • breathability is moisture permeability by the Lissy method (Lyssy method), usually 50 ⁇ : LO, 000g / mV24hr, preferably 70 ⁇ 5, OOOgZm so 24hr, and more preferably 100 ⁇ 2, OOOg Zm 2 Z24hr, more preferably from 100 ⁇ 700gZm 2 Z24hr.
  • the stretchable packaging material is not particularly limited as long as it has stretchability. That is, as a whole, it may be a single product as long as it has stretchability, or a composite product composed of stretchable substrates or a combination of a stretchable substrate and a non-stretchable substrate.
  • natural rubber recycled rubber, synthetic rubber, elastomers, stretchable shape memory polymers, etc., or mixtures thereof, blends of these with non-stretch materials, mixed products, and combinations of these.
  • examples include woven fabrics, films, yarns, strands, ribbons, tapes, scrim-structured films.
  • the porous film is not limited, but it can also be a filler material such as polyethylene, polyolefins such as linear low density polyethylene and polypropylene, fluorine resins such as polytetrafluoroethylene, and the like.
  • a porous film obtained by stretching a film can be selected as appropriate.
  • the non-woven fabric is not limited, but may be a single fiber or a composite fiber having material strength such as rayon, nylon (polyamide), polyester, acrylic, polypropylene, vinylon, polyethylene, polyurethane, cupra, cotton, cell mouth, norp.
  • a single non-woven fabric or a mixture of these fibers or a stack of cumulative fiber layers is used.
  • dry non-woven fabric, wet non-woven fabric, spunbond, spunlace, etc. can be used in the manufacturing process.
  • a nonwoven fabric made of a composite fiber having a core-sheath structure may also be used.
  • the non-woven fabric that contacts the skin is preferably a brushed non-woven fabric.
  • a stretchable nonwoven fabric and a non-stretchable nonwoven fabric can also be used.
  • the water-absorbing material is not particularly limited as long as it has a water-absorbing film-like shape and a sheet-like shape.
  • the water-absorbing material is not particularly limited as long as the material itself has water-absorbing property, regardless of whether the material itself has water-absorbing force.
  • a foam film having a water absorption sheet (foamed body such as a water absorbent foam polyurethane) or papers, a nonwoven fabric or a woven fabric formed of fibers having a water absorption property, or a water absorption property.
  • water-absorbing materials such as non-woven fabrics and woven fabrics containing fibers or water-absorbing porous films and sheets, foamed films and sheets, non-woven fabrics, woven fabrics or porous films, regardless of whether or not they absorb water, Containing, impregnating, kneading, transferring or supporting an agent to impart or increase water absorption, or with or without water absorption, foam film 'sheets, papers , Non-woven fabric, woven fabric or porous film 'sheet, water-absorbing foam film cut into a planar shape of the present invention' sheet, paper, non-woven fabric, woven fabric or porous film 'sheet or other water-absorbing material
  • Examples of the invention include those provided with water absorption by applying to one or both sides of the invention.
  • the surface that comes into contact with the skin is a comfortable surface such as water absorption against sweat, so that sweat is absorbed when perspiration occurs.
  • the packaging material on the surface that comes into contact with the skin is preferably composed of a nonwoven fabric or a packaging material using a woven fabric mainly composed of water-absorbing fibers having a water retention rate of 20% or more.
  • water-absorbing fibers with a water retention rate of 20% or more include cotton, silk, hemp, wool, polyacrylonitrile-based synthetic fibers, polyamide-based synthetic fibers, polybulol alcohol-based synthetic fibers, acetate fibers, triacetate fibers, recycled fibers, etc. can do.
  • a nonwoven fabric excellent in water absorption a nonwoven fabric in which a highly water-absorbing polymer is held on the nonwoven fabric can be used.
  • the nonwoven fabric or woven fabric which has these fibers as a main component is also a thing with a comparatively favorable touch with respect to skin.
  • a highly water-absorbing packaging material with high sweat absorbability can also be used as the packaging material.
  • a non-woven fabric containing a fiber whose surface is coated with a highly water-absorbent resin a non-woven fabric containing a hollow fiber having a large number of micropores on its surface, a sac or a multi-layered cross-sectional shape, etc.
  • a non-woven fabric containing a fiber having a capillary action is used.
  • a nonwoven fabric or a film in which a water-absorbing inorganic compound is held can be used for the non-adhesive surface packaging material.
  • a nonwoven fabric in which a powder of diatomaceous earth, zeolite, silica gel or the like is held in a nonwoven fabric a film in which a relatively large amount of powder of silica, alumina or the like is held in a synthetic resin such as polyethylene can be used.
  • the material constituting the extensible region is not limited as long as it has extensibility.
  • extensibility refers to the property of extending without breakage when a tensile force is applied, in particular the property of being able to extend 1.2 times or more of the original length, and excluding this tensile force. It does not matter whether or not to return to the original state. Extensibility also includes stretchability.
  • the stretch region is stretched without being damaged when a tensile force is applied, or a film, a sheet, a nonwoven fabric, or their If it is a laminate, especially one that extends more than 1.2 times its original length
  • a tensile force is applied
  • Examples of this synthetic resin include polyethylene, polypropylene, polyester, nylon, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane, polystyrene, ethylene monoacetate copolymer oxide, ethylene vinyl acetate copolymer.
  • An example is coalescence
  • a packaging material formed of a synthetic resin single-layer film having a thickness of 15 m or less particularly a packaging material formed of a synthetic resin single-layer film having a thickness of 5 to 12.5 m. It is mentioned as.
  • the stretchable material is a stretchable material, in particular, a stretchable film, a sheet, a woven fabric, a non-woven fabric, or a laminate thereof.
  • a stretchable film in particular, a stretchable film, a sheet, a woven fabric, a non-woven fabric, or a laminate thereof.
  • it has excellent adhesion to follow the bending and stretching parts of the human body, such as the shoulders and arms, and the bending and stretching parts, and the peeling force during use is reliably prevented. Therefore, it is the most desirable because it produces a better thermal effect and a therapeutic effect on the affected area.
  • stretchable films, sheets, woven fabrics or nonwoven fabrics, or laminates thereof formed of natural rubber, synthetic rubber or thermoplastic elastomer have high stretchability and are handled.
  • the thermoplastic elastomer is heat-fusible, so that it is extremely easy to produce a thermal patch.
  • the synthetic rubber examples include butadiene rubber, isoprene rubber, styrene butadiene rubber, acrylonitrile butadiene rubber, chloroprene rubber, isobutylene monoisoprene rubber, polyalkylene 'sulfide, silicone rubber, poly ( Chloro (trifluoroethylene), vinylidene fluoride-6-propylene fluoride copolymer, urethane rubber, propylene oxide rubber, epichlorohydrin rubber, acrylate ester-acrylonitrile copolymer or acrylate ester 2-chloroethylbi- Examples include ruether copolymers.
  • thermoplastic elastomer examples include an olefin-based elastomer, a polyurethane-based elastomer, a polyester-based elastomer, and the like.
  • olefin-based elastomer examples include, for example, ethylene propylene. 'Copolymer, ethylene propylene gen' terpolymer, chlorosulfonated polyethylene, chlorinated polyethylene or ethylene acetate butyl copolymer.
  • the thickness of the stretchable film, sheet, woven fabric or nonwoven fabric, or a laminate thereof at least if a tensile force is applied to the stretched region formed using these, at least It is not particularly limited as long as it stretches more than 1.2 times the original length without damaging the stretched area.
  • a packaging material formed of an elastic material having a thickness of 500 ⁇ m or less particularly a packaging material formed of an elastic material having a thickness of 10 to 200 ⁇ m. If the thickness exceeds 500 m, the material cost increases, the thickness becomes too thick, the handling becomes worse, and the strength and the feeling of use are worsened.
  • materials such as an extensible material and a stretchable material are described as materials constituting a band in Japanese Patent Laid-Open No. 2002-54012, and are incorporated herein by reference to the same gazette. .
  • a film imparted with elasticity by an elastomer a foam imparted with elasticity by an elastomer, a nonwoven fabric imparted with elasticity by an elastomer, or A stretchable material in which a woven fabric or a woven fabric is laminated on one side of a polyester film, and the knitted fabric has a 30% longitudinal modulus of 0.1 kgZ5 cm to 20 kgZ5 cm and a 30% lateral modulus of 10 kgZ5 cm or less.
  • polyester film has a longitudinal elongation of 0.5% or more and less than 30%, or
  • the polyester film has a lateral elongation of 2% or more, a thickness of 0.5 m to 12 m, the basis weight of the woven fabric is 10 gZm 2 to 200 gZm 2 , and the thickness is 0.05mm ⁇ : Lmm, non-woven fabric made of polyester Things, and the knitted fabric and the polyester film, were adhered by the adhesive layer, shall the like as an example.
  • the stretchable material and the stretchable material can be used as any of a single packaging material, a base material, and a covering material.
  • the bending resistance of the base material and the covering material is 60 mm or less in the direction orthogonal to the stripe direction of the heat generating part of the thermal packaging for the joint periphery, and the bending resistance in the direction orthogonal to the stripe direction. There is no limit as long as the ratio of the bending resistance to the stripe direction is 2 or more.
  • the adhesive layer for fixing the air flow adjusting material to the material in the region in direct contact with the heat generating composition can be fixed.
  • constituents of the adhesive layer include an adhesive, a heat seal material, and an adhesive.
  • a space is provided almost throughout the center of the heat generating part, and the other heat generating part area is a fixed area.
  • each section heating section and the center of each section are fixed areas.
  • the air conditioning material may be anything as long as the air permeability is equal to or less than the air permeability of the air permeable material.
  • the air conditioning material having an adhesive layer using a plastic film PEZ adhesive, PPZ adhesive, polyester Z adhesive, PEZ non-woven fabric Z breathable adhesive PE, non-woven fabric, PE, adhesive, ⁇ , ⁇ , ⁇ , non-woven fabric, breathable adhesive, ⁇ heat sealing material, ⁇ non-woven fabric ⁇ Heat seal material ⁇ Nonwoven fabric ⁇ Heat seal material, ⁇ Polyester ⁇ Nonwoven fabric ⁇ Heat seal material, etc. are examples.
  • indicates a metal such as aluminum or silver, or a silicon oxide, a silicon oxynitride, a silicon nitride or a semiconductor such as aluminum oxide, or an oxide, oxynitride or nitride of the metal.
  • the installation part of the fixing means such as the pressure-sensitive adhesive layer and the heat-sealant layer may be appropriately used depending on whether it is provided on a part or the entire surface where there are no restrictions.
  • the adhesive substance constituting the adhesive layer is not limited as long as the air flow adjusting material can be fixed to the joint surrounding thermal package.
  • An example of the heat sealing material is an adhesive.
  • the material constituting the storage bag, the heat sealing material, and the pressure-sensitive adhesive can be used as the pressure-adjusting material, the material constituting the adhesive layer, and the heat sealing material.
  • the air-permeability is in direct contact with the exothermic composition and is lower than that of the material in this region.
  • the above-mentioned air permeability is usually the moisture permeability according to the Lissi method
  • the moisture permeability of the breathable material is preferably 50 gZm 2 Z24 hr or less, more preferably 10 gZm 2 Z24 hr or less. Yes, further It is preferably 2 gZm 2 Z 24 hr or less, more preferably 1 gZm 2 Z 24 hr or less, and what is usually referred to as a non-breathable material can also be used.
  • the laminate examples include a film, a sheet, a foam, a nonwoven fabric, a woven fabric, and any combination thereof.
  • a thermoplastic synthetic resin film examples include a layer structure, a synthetic resin foam, a gas buffer, and a multilayer structure including these.
  • a thermoplastic synthetic resin film having a metal thin film, a gas buffer, and a multilayer structure containing these are preferable in order to effectively keep the ventilation layer composed of the ventilation adjusting material warm.
  • the materials used for the base material and the covering material can be used.
  • the thermal packaging body around the joint excluding the air flow adjusting material is a thermal packaging body for the joint circumference that has a difference in height, ie, a classification heat generation part that stores the exothermic composition and a classification part that is a seal part.
  • a classification heat generation part that stores the exothermic composition
  • a classification part that is a seal part.
  • the exothermic composition, the storage bag and the material constituting it there is no limitation on the exothermic composition, the storage bag and the material constituting it, but the exothermic composition produced by the molding method from the moldable exothermic composition using surplus water as a connecting substance is formed into a breathable storage bag.
  • the packaged thermal package for the joint periphery is preferred. This will be described in detail below.
  • the thermal package for the joint periphery of the present invention has a bending resistance of 60 mm or less in at least one direction, it has flexibility and adhesion to a heated body having a curved surface such as a body, and is easy to use. Is remarkably good.
  • the thermal package for the joint periphery of the present invention is an uneven heating element. Since the recess has flexibility, it can be partially soft and partially rigid so that it can have a cloth-like flexibility as a whole.
  • the absolute value of the difference in the bending resistance in the two directions that are almost perpendicular to each other differs to the maximum.
  • the exothermic composition molded body was laminated at 10 mm intervals on a base material composed of a laminate of a porous nonwoven fabric and a polyethylene film, and approximately 12 pieces were laminated at almost equal intervals, on which a nylon nonwoven fabric and a polyethylene porous film were laminated.
  • the thermal package for the joint periphery manufactured by this manufacturing method has the absolute value of the difference in the bending resistance in the two directions almost perpendicular to each other, and one of them is flexible and has adhesiveness. The other is rigid, has a low back and is very easy to use.
  • the bending resistance indicates rigidity (constriction, stiffness) or flexibility
  • JIS-L-1096 A method 45 ° cantilever method
  • a thermal packaging body for the joint periphery is used as a sample. Except for this, the law is followed. That is, one side of the thermal packaging for the joint periphery is placed on the scale base line on a smooth horizontal surface with a 45 ° slope at one end. Next, gently slide the joint package thermal package in the direction of the slope using an appropriate method, and position the other end when the center point of one end of the joint package is in contact with slope A. Read by scale.
  • the bending resistance is indicated by the length (mm) that the thermal package for the joint periphery moves, and measures 5 thermal packages for the joint periphery, respectively, in the longitudinal and lateral directions, or in one direction and perpendicular to it.
  • the average value of each direction represents the bending resistance in each direction (up to an integer).
  • the side of the adhesive with the separator is placed on the side of the horizontal base. Keep them opposite. In any case, the measured value on the side where the minimum bending resistance is measured is adopted.
  • the heat generating part of the thermal packaging for the joint area and the heat generating part containing the composition shall remain at least 5mm wide and 20mm long. However, the length should cross the region where the exothermic composition is present! / Crack or the exothermic composition is present! Target Crossing into.
  • a plastic film having a bending resistance of 30 mm or less as a separator for the pressure-sensitive adhesive layer, or a waist having a thickness of 50 ⁇ m or less, preferably 25 ⁇ m or less Alternatively, use a soft, soft film such as a plastic film that can be lightly creased and placed along the adhesive layer. Also, make a specimen of 100mm x 200mm for the bending resistance of the base material and Z or coating material, and adopt the bending resistance in the 200mm direction.
  • the bending resistance in at least one direction is usually 60 mm or less, preferably 50 mm or less, more preferably 30 mm or less, and further preferably 20 mm or less.
  • the bending resistance ratio of the thermal packaging body for the joint periphery or the heating portion in the present invention is the bending resistance ratio relative to the total length of the thermal packaging body for the joint periphery or the heating portion in one direction. Is calculated by
  • the flexural modulus in at least one direction is usually 50 or less, preferably 40 or less, more preferably 30 or less.
  • the bending resistance ratio in the present invention is small in the bending resistance in one direction and the bending resistance in the direction orthogonal to the thickness direction of the thermal packaging body for the joint periphery or the heating portion. It is the ratio to the bending resistance.
  • the bending resistance ratio is preferably 2 or more.
  • the thermal packaging body for a joint peripheral portion having segmented heat generating portions provided at intervals in the form of streaks in the present invention the absolute value of the difference in bending resistance between the two directions which are perpendicular to each other is maximized.
  • the thermal packaging for the joint area provided at intervals is extremely flexible in one direction and rigid in one direction, reducing symptoms such as stiff shoulders, back pain, and muscle fatigue. In particular, it is effective for alleviating symptoms of menstrual pain.
  • the thermal packaging body for the joint periphery of the present invention which can create a curved surface in one direction in one direction and a curved surface in the other two directions, can form a two-dimensional curved surface, so that it can fit along the body well. Yes, warming the body is ideal for alleviating and treating various symptoms.
  • the thermal packaging body for the joint periphery of the present invention has a flexible heat generating part exhibiting a uniform temperature distribution and a heat generating part exhibiting a pattern temperature distribution by adjusting the size and interval of the convex section heat generating parts. can get. With the pattern temperature distribution, the pot effect of the heating part can be improved.
  • the minimum bending resistance of the bending strength in the plane perpendicular to the thickness direction is preferably 50 mm or less, more preferably 40 mm or less, and still more preferably. It is 30 mm or less, More preferably, it is 5-30 mm. This bending resistance and bending resistance ratio is maintained at least between 20 and 60 ° C.
  • the water retention rate is measured and calculated by the following method. About 1 lg of sample fiber that has been cut to a length of about 5 cm and opened well is soaked in pure water. After 20 minutes (20 ° C), the fiber between the fibers is rotated at 2000 rpm using a centrifugal dehydrator. Remove water. Measure the weight (W1) of the sample prepared in this way. Next, the sample is dried to a constant weight in a vacuum dryer at 80 ° C., and the weight (W2) is measured. Calculate the water retention rate using the following formula.
  • a water retention rate of 20% or more is preferred.
  • the components used in the moldable exothermic composition of the present invention and other thermal packaging bodies for the joint periphery, and the elements conventionally used in packaging materials such as base materials, covering materials, and covering materials.
  • packaging materials such as base materials, covering materials, and covering materials.
  • biodegradable materials can be used.
  • the mobile water value is a value indicating the amount of surplus water that can move out of the exothermic composition among the water present in the exothermic composition. This easy water value is explained using Fig. 12 to Fig. 16. Light up. As shown in Fig. 12, N O. 2 QIS P 3801 (2 types) of filter paper 21 with 8 lines radially spaced from the central point at 45 degree intervals, and stainless steel as shown in Figs.
  • a template plate of length 150mm x width 100mm with a hollow cylindrical hole 23 with an inner diameter of 20mm x height of 8mm in the center of the filter paper 21, and in the vicinity of the hollow cylindrical hole 23 Place the sample 24, move the indentation plate 18 along the mold plate 22, put the sample 24 into the hollow cylindrical hole 23 while pushing in, and scrape the sample along the surface of the mold plate 22 (mold indentation molding) o
  • a non-water-absorbing 70 m polyethylene film 20 is placed so as to cover the hole 23, and further, a stainless steel made of stainless steel having a thickness of 5 mm, a length of 150 mm, and a width of 150 mm.
  • the filter paper 21 is taken out, and along the radial line, the trace of water or aqueous solution is traced from the circumference 27, which is the edge of the hole in the hollow cylinder, to the tip of the soak.
  • a distance of 26 read in mm.
  • each line force reads its distance 26 and obtains a total of 8 values.
  • Each of the 8 values (a, b, c, d, e, f, g, h) read is taken as the measured moisture value.
  • the arithmetic average of the eight measured moisture values is taken as the moisture value (mm) of the sample.
  • the moisture content for measuring the true moisture value is the blended moisture content of the exothermic composition corresponding to the weight of the exothermic composition having an inner diameter of 20 mm and a height of 8 mm, and the water corresponding to the moisture content. Measure only in the same manner, and calculate the same value as the true moisture value (mm). The value obtained by dividing the moisture value by the true moisture value and multiplying it by 100 is the mobile water value.
  • the moisture content for measuring the true moisture value is the ability to measure the moisture content by the infrared moisture meter of the exothermic composition. Based on this, the water content necessary for the measurement is calculated, and the true water value is measured and calculated from the water content.
  • the mobile water value (0 to: L00) in the present invention is preferably 0.01 to 20, more preferably 0.01 to 18, and more preferably 0.1 to 15. , More [preferably ⁇ or 0.001 to 13, More preferably, it is 1-13, More preferably, it is 3-13.
  • An exothermic composition having an easy water value of less than 0.01 has insufficient moldability.
  • An exothermic composition having an easy water value of 0.01 to 50 is a moldable exothermic composition because it has moldability.
  • the mobile water value exceeds 20, it is necessary to remove some moisture from the exothermic composition by water absorption or dehydration. That is, a practical exothermic reaction will not occur unless a part of moisture in the exothermic composition molded body is removed by water absorption or dehydration using a water-absorbing packaging material.
  • a water-absorbing polymer with a slow water absorption rate is used and shows a high water mobility value during molding.
  • the mobile water value is high, and even in the exothermic composition, the surplus water becomes a barrier layer and is treated as an exothermic composition.
  • An exothermic composition having a mobile water value of more than 50 has too much excess water, becomes a slurry, has no moldability, and the excess water becomes a barrier layer, and as it is, it contacts with air and does not cause an exothermic reaction.
  • the mobile water value is a numerical value of excess water, which is the amount of water that can be easily and freely exuded out of the water contained in the exothermic composition or mixture.
  • the amount of surplus water varies depending on the amount of water-retaining agent, carbon component, water-absorbing polymer, etc., and the wettability of each component. It is very difficult to predict from the amount of water added. Therefore, since the amount of surplus water such as the exothermic composition or mixture is determined from the easy water value, if the amount of water to be added and the amount of other components are determined by this, the exothermic composition having an almost constant amount of surplus water or Mixtures can be obtained with good reproducibility. In other words, if the mobile water value and the composition ratio of the exothermic composition or mixture, etc.
  • the exothermic composition or mixture blended according to the composition ratio has a mobile water value within a certain range, that is, a constant value. Since it has an excess amount of water within the range, it generates heat when it comes into contact with air, but it does not have formability, such as a powder-like heat generation composition, heat generation when it comes into contact with air, and has formability, water absorption, etc. Thus, various exothermic compositions such as exothermic compositions that form heat after contact with air and generate heat after a certain amount of surplus water is discharged from the system can be easily produced. Therefore, if the mobile water value is known, it can be seen in which state the exothermic composition or the mixture is in the above state. If the mobile water value is used, the desired state can be reproducibly realized by simple measurement. The component ratio of the exothermic composition is determined based on the easy water value and component ratio obtained from the measurement, and the exothermic group The actual production of the product is easily possible.
  • water or a reaction accelerator aqueous solution
  • water or a reaction accelerator aqueous solution
  • water or a reaction accelerator aqueous solution
  • the mobile water value of each exothermic composition is measured, and the relationship between the amount of added water (or reaction accelerator aqueous solution) and the mobile water value is determined.
  • the mobile water value of the exothermic composition that is formable and generates heat upon contact with air is 0.01 to 20. If the composition of each component is determined in this way and a mixture is prepared with the composition, moisture does not function as a barrier layer, and heat is generated by contact with air, so that a heat-generating composition having moldability can be produced with good reproducibility.
  • the exothermic composition molded body has a maximum width, preferably 1 to 50 mm, on a substantially planar substrate. More preferably, l-20mm, or maximum diameter, preferably l-50mm, more preferably 1-20mm (If there are two or more diameters such as ellipse, the major axis is treated as the length and the minor axis as the width) This makes it possible to manufacture ultra-thin, ultra-flexible thermal packaging for joints that have multiple heat generating parts.
  • the surplus water is water or an aqueous solution that easily moves out of the exothermic composition due to excess water in the exothermic composition, the moisture value sucked out by the filter paper from the exothermic composition, or the like. It is defined as the mobile water value, which is the aqueous solution fraction value.
  • the hydrophilic groups in the components of the exothermic composition are hydrated by dipolar interactions or hydrogen bonds, and have a high structure around the hydrophobic groups. It is estimated that it exists.
  • the moldability of the present invention means that a molded body of a heat generating composition in the shape of a punched hole or a concave mold can be obtained by die-through molding using a punching die having a punched hole or by squeeze molding using a concave mold. Yes, mold release This indicates that the molded shape of the exothermic composition molded body is maintained after molding. If there is moldability, the heat-generating composition molded body is covered with at least the covering material, and the shape is maintained until the seal portion is formed between the base material and the covering material. It is possible to seal with no breakage of the seal because there is no scattered sesame seeds in the seal part. The presence of sesame causes poor sealing.
  • the magnet covers an area that is larger than the area (40 mm) of the maximum cross section with respect to the direction of travel of the punching hole of the mold, and the area in the vicinity thereof.
  • a stainless steel plate with a thickness of lmm x length 200mm x width 200mm is placed on the endless belt of the measuring device, and a polyethylene plate with a thickness of 70 ⁇ m x length 200mm x width 200mm is placed on the stainless steel plate. Place the stainless steel mold.
  • the exothermic composition 50 g is placed near the scraping plate between the scraping plate and the punching hole to endlessly.
  • the shaped belt is moved at 1.8 mZmin, and the exothermic composition is scraped off and filled into the punched hole of the mold.
  • the endless belt stops running.
  • the mold is removed and the exothermic composition molded body laminated on the polyethylene film is observed.
  • the exothermic composition is moldable.
  • a perforation is one that has been cut intermittently to increase the bendability of the section, or one that has been cut to the extent that hand cutting is possible. There is no limit to the degree, and it is determined as desired. This perforation may be provided in all the division parts or may be provided partially. Examples of the shape include circular, elliptical, rectangular, square, and cut (linear) with no restrictions. For example, a perforation cut intermittently to the extent that it can be cut by hand is a circular hole having a diameter of 10 to 1200 m.
  • the diameter of the hole is more preferably ⁇ 20 to 500 ⁇ m.
  • the hole diameter decreases to ⁇ 20 ⁇ m or less, there is a tendency for the film to be cut easily due to an increase in the cutting strength of the film, and to be easily broken or crushed. Less than zm is not preferable because the tendency is particularly remarkable.
  • the hole diameter becomes ⁇ 500 m or more, it may cause shape destruction such as tearing due to a decrease in cutting strength, and it may cause deterioration in workability and line suitability during production, and stability due to exudation and volatile evaporation. A tendency is seen, and when it exceeds ⁇ 1200 m, the tendency is particularly remarkable, which is not preferable.
  • the holes are in positions aligned vertically and horizontally.
  • the shortest distance between the outer peripheries of adjacent holes in the vertical and horizontal directions is preferably 10 to 2000 m, more preferably 10 to 1500 / ⁇ ⁇ , and more preferably ⁇ or 20 to: LOOO / zm, more preferably ⁇ 20 to 50 ⁇ m, more preferably 20 to 200 ⁇ m. If it is less than 10 ⁇ m, shape breakage such as tearing due to a decrease in cutting strength is caused, and workability and line suitability at the time of manufacture are reduced, which is not preferable.
  • the hand cutting property is remarkably improved by the balance of the distance between the shortest diameters of the holes adjacent to each other in diameter and width of the processed holes.
  • the length of the hole may be a length corresponding to the diameter of the hole, and the shortest distance between the ends of the adjacent cuts in the vertical and horizontal directions is the shortest distance between the outer circumferences of the adjacent holes in the vertical and horizontal directions. It corresponds to.
  • a hole with a diameter of 10 to 2000 ⁇ m has a length of 10 to 2000 ⁇ m, and the shortest distance between the outer circumferences of adjacent holes in the vertical and horizontal directions is 10 to 2000 m. Corresponds to the shortest distance between the ends of 10 to 2000 m.
  • a joint-surrounding thermal package or a heating part having a heating part is fixed to a required part.
  • a required part There is no limitation as long as it has a fixed capacity that can be determined.
  • Adhesive layers, key hooks, hook buttons, hook-and-loop fasteners such as berg mouths, magnets, bands, strings, etc., and combinations thereof, which are generally employed as the fixing means, can be arbitrarily used.
  • the adjustment fixing means may be further constituted by a combination of a hook-and-loop fastener and an adhesive layer.
  • the hook-and-loop fastener is known by a trade name such as Velcro (registered trademark), Velcro fastener (registered trademark), Berg mouth fastener, hook-and-loop tape, and the like. It has a fastening function in combination with a hook that is a male fastener that can be fastened with a female fastener.
  • the loop function include non-woven fabrics, woven fabrics of yarn having fluff and traps, and the like. Even if the core material forming the band is coated with the loop function (female fastener function). It ’s okay, but you can make up the band by itself!
  • the hook member which is a male fastener member, is not particularly limited, but examples thereof include those formed by a polyolefin resin such as polyethylene and polypropylene, polyamide, polyester and the like.
  • the shape of the hook is not particularly limited, but hooks with a cross-sectional shape of I shape, inverted L shape, shape, so-called mushroom shape, etc. are easily caught on the loop and extremely hard on the skin. This is preferable in that it does not give a sense of irritation.
  • the hook may be adhered to the entire area of the fastening tape, or the tape substrate may be omitted and only the hook may be used as the fastening tape.
  • the pressure-sensitive adhesive layer includes a water retention agent, a water-absorbing polymer, a pH adjuster, a surfactant, an organic key compound, a hydrophobic polymer compound, a pyroelectric substance, an antioxidant, an aggregate, a fibrous material, a moisturizing agent, Functional substance or mixture of these ingredients
  • Additional component power Contains at least one selected.
  • the pressure-sensitive adhesives of the present invention are classified into non-hydrophilic pressure-sensitive adhesives, mixed pressure-sensitive adhesives, and hydrophilic pressure-sensitive adhesives (Giel etc.).
  • the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer is not limited as long as it has an adhesive force necessary to adhere to the skin or clothes. Solvent type, aqueous type, emulsion type, hot melt type, reactivity, sensitivity Various types such as pressure system, non-hydrophilic adhesive, hydrophilic adhesive, etc. are used It is done.
  • the pressure-sensitive adhesive layer includes a non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive layer composed of the non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive and a non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive layer composed of the non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive.
  • the non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive layer containing a water-absorbing polymer or a water retention agent is treated as a non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive layer.
  • a hot melt adhesive may be provided between the hydrophilic adhesive layer and the substrate or the covering material.
  • hydrophilic adhesive is provided on the thermal package for the joint periphery. After the sealing process of the thermal package for the joint periphery, a hydrophilic adhesive layer is provided on the thermal package for the joint periphery. Also good.
  • the pressure-sensitive adhesive layer may be air permeable or non-air permeable. What is necessary is just to select suitably according to a use. As for air permeability, it is only necessary to have air permeability as a whole.
  • a pressure-sensitive adhesive layer in which a pressure-sensitive adhesive is partially present and a part in which a pressure-sensitive adhesive is not present is present, and the entire region is breathable can be given as an example.
  • the method of maintaining the breathability is, for example, by printing the adhesive or transferring the adhesive layer partially.
  • the non-laminated part is used as a ventilation part, and the adhesive is moved in one direction or zigzag while drawing a circle in the shape of a thread.
  • Examples include a method in which the gap between the thread-like adhesives has air permeability or moisture permeability, a method of foaming the adhesive, or a layer formed by a melt blow method.
  • Adhesives that make up the non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive layer are acrylic pressure-sensitive adhesives, vinyl acetate-based pressure-sensitive adhesives (bulb acetate-based resin emulsion, ethylene-bulb-based resin melt hot melt pressure-sensitive adhesives), polyvinyl alcohol-based pressure-sensitive adhesives, polyvinyl Acetal adhesive, vinyl chloride adhesive, polyamide adhesive, polyethylene adhesive, cellulose adhesive, black mouth prene (neoprene) adhesive, nitrile rubber adhesive, polysulfide adhesive, ptyl rubber
  • the adhesive include a silicone adhesive, a silicone rubber adhesive, a styrene adhesive (for example, a styrene hot melt adhesive), a rubber adhesive, and a silicone adhesive. This Among them, rubber adhesives, acrylic adhesives or hot-melt adhesives are high because of their high adhesive strength, low cost, good long-term stability, and little decrease in adhesive strength even when heated. Adhesives containing child substances are desirable.
  • the pressure-sensitive adhesive may optionally contain other components such as rosin, coumarone indene resin, hydrogenated petroleum resin, maleic anhydride-modified rosin, rosin derivatives or C5 petroleum oil.
  • Oil tackifiers such as petroleum spheroids represented by alicyclic petroleum resins such as fats, and phenol tackifiers such as terpene phenolic rosins, rosin phenolic rosins, alkylphenolic terrestrial resins (especially -Tackifiers with a phosphorus point of 50 ° C or lower), coconut oil, castor oil, olive oil, camellia oil, liquid paraffin and other softeners, softeners, anti-aging agents, fillers, aggregates, adhesion regulators, Adhesion improvers, colorants, antifoaming agents, thickeners, modifiers and the like may be added as appropriate to improve performance such as improving the adhesion to nylon clothing and blended fabric clothing.
  • hot melt pressure-sensitive adhesive examples include known hot-melt pressure-sensitive adhesives that have been given tackiness.
  • BB A-type block co-polymers such as SIS, SBS, SEBS, or SIPS can be used.
  • Styrenic adhesives based on polymers chlorinated adhesives based on salt-bulb resin, polyester adhesives based on polyester, polyamide adhesives based on polyamide , Acrylic adhesives based on acrylic resin based on acrylic resin, polyolefin adhesives based on polyolefins such as polyethylene, ultra-low density polyethylene, polypropylene, ethylene ⁇ -olefin, and ethylene acetate butyl copolymer, 1 , 2—Polybutadiene-based polymer 1, 2-polybutadiene adhesive or polyurethane Polyurethane adhesives shall be the base polymer Tan, or adhesion improvement and also stability of these modified products force for changing an adhesive, or a mixture of two or more of these adhesives and the like. Moreover, an adhesive layer composed of a foamed adhesive or an adhesive layer composed of a crosslinked adhesive can also be used.
  • the non-aromatic hot-melt pressure-sensitive adhesive is not particularly limited as long as the base polymer does not contain an aromatic ring.
  • olefin-based hot melt adhesives include acrylic hot melt adhesives. Does not contain aromatic rings
  • Non-aromatic polymers that are polymers include polymers such as olefins and gens.
  • One example is an olefin polymer.
  • the olefin-based polymer is a polymer or copolymer of ethylene or ⁇ -olefin.
  • other monomers such as butadiene and isoprene, may be added.
  • ⁇ -olefin examples include, but are not limited to, propylene, butene, heptene, hexene, otaten and the like as long as the monomer has a double bond at the terminal.
  • Aromatic hot melt adhesives are hot melt adhesives whose base polymer contains an aromatic ring, such as styrene hot melt adhesives such as ⁇ - ⁇ - ⁇ block copolymers. Is given as an example.
  • the A block is a monovinyl-substituted aromatic compound A such as styrene or methylstyrene, which is an inelastic polymer block
  • the B block is a conjugate of conjugated gen such as butane or isoprene.
  • conjugated gen such as butane or isoprene.
  • SBS styrene butadiene styrene block copolymer
  • SIS styrene isoprene styrene block copolymer
  • SEBS hydrogenated types
  • a pressure-sensitive adhesive layer in which a water-absorbing polymer is further blended with the non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive can be used as a measure for preventing a decrease in pressure-sensitive adhesive force due to an increase in water content of the non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive layer.
  • the hydrophilic pressure-sensitive adhesive that constitutes the hydrophilic pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited as long as it has a hydrophilic polymer or a water-soluble polymer as a main component, has adhesiveness, and is hydrophilic as the pressure-sensitive adhesive.
  • hydrophilic pressure-sensitive adhesive examples include a hydrophilic polymer such as polyacrylic acid, a water-soluble polymer such as sodium polyacrylate and polyvinylpyrrolidone, and a crosslinked aluminum hydroxide-metasilicate metal aluminate metal salt.
  • a hydrophilic polymer such as polyacrylic acid
  • a water-soluble polymer such as sodium polyacrylate and polyvinylpyrrolidone
  • a crosslinked aluminum hydroxide-metasilicate metal aluminate metal salt examples include a crosslinked aluminum hydroxide-metasilicate metal aluminate metal salt.
  • Agents softeners such as glycerin and propylene glycol, higher hydrocarbons such as light liquid paraffin polybutene, primary alcohol fatty acid esters such as isopropyl myristate, key compounds containing silicone oil, monoglyceride, etc.
  • Fatty acid glycerin esters Fatty acid glycerin esters, oily components such as olive oil and other vegetable oils, preservatives such as methyl hydroxyoxybenzoate and propyl paraoxybenzoate, solubilizers such as N-methyl-2-pyrrolidone, and thickeners such as carboxymethylcellulose Agent
  • Surfactant such as reoxyethylene hydrogenated castor oil sorbitan fatty acid ester, oxycarboxylic acid such as tartaric acid, light anhydrous key acid, water-absorbing polymer, excipient such as kaolin, moisturizer such as D-sorbitol, sodium edetate, Examples include stabilizers such as paraoxybenzoic acid esters and tartaric acid, cross-linked water-absorbing polymers, boron compounds such as boric acid, water, and the like. Also, any combination of these forces can be configured.
  • the temporary sealing part is formed through an adhesive layer, but the adhesive constituting the adhesive layer is a layer formed of a polymer composition having tack at normal temperature, and it is limited if heat sealing can be performed after temporary attachment. Not sure.
  • the adhesive of the said adhesive layer can be used for the adhesive which comprises the adhesive layer used for temporary attachment.
  • a non-hydrophilic adhesive is preferred.
  • the adhesive constituting the adhesive layer preferably has a melting point of the base polymer of the adhesive that has good compatibility with the heat seal material constituting the heat seal, and is lower than the melting point of the heat seal material.
  • a hot-melt adhesive is preferable for the hot-melt adhesive.
  • the heat seal material is an olefin-based material
  • an olefin-based pressure-sensitive adhesive is preferred as an example of the pressure-sensitive adhesive.
  • the adhesive layer for fixing the air flow adjusting material is composed of a commonly used adhesive or pressure-sensitive adhesive.
  • the pressure-sensitive adhesive is useful, and the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer can be used.
  • the method of providing the adhesive layer may be provided on the entire surface as long as the air flow adjusting material can be fixed, or may be provided partially or intermittently.
  • Various shapes such as a net shape, a stripe shape, a dot shape, and a belt shape are listed as examples.
  • the adhesive layer is a hydrophilic adhesive layer
  • a packaging material such as a base material between them Moisture movement takes place via both, and inconvenience occurs for both. This happens especially during storage.
  • the packaging material interposed between them preferably has a moisture permeability of at least 2 g / m 2 / day in terms of moisture permeability according to the Lissy method (Lyssy method).
  • the moisture permeability of the moisture-proof packaging material provided between the exothermic composition molded body and the hydrophilic pressure-sensitive adhesive layer is within the range that does not affect the heat generation performance.
  • the moisture permeability by Ritsushi one method usually, it is 2gZm 2 Zday less, preferably not more than 1. 0gZm 2 Zday, more preferably 0. 5GZm 2 Zday or less, and more preferably 0.01 to 0.5 gZm 2 Zday.
  • the values are under the conditions of 40 ° C and 90% RH under atmospheric pressure.
  • the moisture-proof packaging material can be used as a base material or a coating material, or can be laminated alone on a base material or a coating material.
  • the moisture-proof packaging material is not limited as long as moisture transfer between the exothermic composition molded body and the hydrophilic pressure-sensitive adhesive layer can be prevented.
  • Non-breathable packaging material flexible plastic made by vacuum deposition or sputtering of metal such as aluminum foil on a polyester film base film, metal foil such as aluminum foil, and polyester film substrate Laminate for packaging using a transparent barrier film with a structure in which silicon oxide and aluminum oxide are provided on the base material
  • metal such as aluminum foil
  • metal foil such as aluminum foil
  • polyester film substrate Laminate for packaging using a transparent barrier film with a structure in which silicon oxide and aluminum oxide are provided on the base material
  • a non-breathable packaging material used for the outer bag or the like can also be used.
  • a packaging material such as a moisture-proof packaging material disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-200108 can also be used, and the contents of this description are incorporated in the present invention.
  • a reaction accelerator such as sodium chloride in the heat generating composition is used to adjust the water balance between the heat generating composition and the pressure sensitive adhesive layer.
  • the water-absorbing polymer, etc. in the range of 10 to 40% by weight, preferably 15 to 40% by weight, more preferably 15 to 30% by weight of the exothermic composition. You can adjust the weight percentage range!
  • a pressure-sensitive adhesive having good moisture permeability and low irritation to the skin a water-containing pressure-sensitive adhesive (hydrophilic pressure-sensitive adhesive, Jewel) such as JP-A-10-265373 and JP-A-987173 can be used. 6-145050, JP-A-6-199660, hot-melt-adhesive adhesives are disclosed in JP-A-10-279466 and in JP-A-10-182408. Agents are also useful, citing each of these references, the entire text is incorporated herein.
  • the functional substance to be included in the pressure-sensitive adhesive layer is not limited as long as it is a substance having a function, but it is a fragrance compound, a plant extract, a herbal medicine, a fragrance, a slimming agent, an analgesic, a blood circulation promoter, a swelling improving agent, Antibacterial agent, bactericidal agent, fungicide, deodorant, deodorant, transdermal drug, fat decomposition component, negative ion generator, far-infrared radiator, magnetic substance, poultice, cosmetics, bamboo vinegar Alternatively, at least one selected from wood vinegar and the like can be cited as an example.
  • aromatic compounds such as menthol and benzaldehyde, plant extracts such as mugwort extract, herbal medicines such as mogusa, fragrances such as lavender and rosemary, slimming agents such as aminophylline and tea eks, indomethacin, dl—
  • Analgesics such as camphor, blood circulation promoters such as acidic mucopolysaccharides, force mitre, swelling improvement agents such as citrus tincture and flavone derivatives, poultices such as boric acid water, physiological saline, alcohol water, Lipolytic components such as caffeine and tonaline, aloe extract, vitamins, hormones, antihistamines, cosmetics such as amino acids, carboxylic acid derivatives, boric acid, iodine agents, reverse sarcolic acid, salicylic acid substances, iow Examples include antibacterial agents such as antibiotics, bactericides, and fungicides.
  • the percutaneously absorbable drug is not particularly limited as long as it is percutaneously absorbable, but corticosteroids, anti-inflammatory analgesics, hypertensives, anesthetics, hypnotic sedatives, and psycholeptics.
  • the content of the functional substance is not particularly limited as long as the medicinal effect can be expected.
  • the content of the functional substance is not limited from the viewpoints of pharmacological effect, economic efficiency, adhesive strength, and the like.
  • it is 0.01-25 weight part with respect to 100 weight part of agents, More preferably, it is 0.5-15 weight part.
  • the method for providing the adhesive layer may be provided on the entire surface as long as the thermal package for the joint periphery can be fixed, or may be provided partially or intermittently.
  • Mesh, stripe Examples include various shapes such as a dot shape and a belt shape.
  • the heat seal material constituting the heat seal layer is not limited as long as at least a part of the heat seal material can be joined by heating even if it is a single material or a composite material having a heat seal layer. Absent.
  • ethylene olefin copolymer resins such as polyethylene and polypropylene, ethylene vinyl acetate copolymer resins, ethylene-isobutyl acrylate copolymer resins, and other ethylene acrylic acid ester copolymers
  • hot melt resin such as polyvinyl ether hot melt resin, polyurethane hot melt resin, polycarbonate hot melt resin, vinyl acetate, vinyl chloride vinyl acetate copolymer, and films and sheets thereof.
  • hot melt resin such as polyvinyl ether hot melt resin, polyurethane hot melt resin, polycarbonate hot melt resin, vinyl acetate, vinyl chloride vinyl acetate copolymer, and films and sheets thereof.
  • what mixed additives, such as various acid prevention agents, can also be used for hot-melt type
  • temporary attachment refers to covering at least the base material and the base material via an adhesive layer that also has adhesive strength when the exothermic composition molded body is sandwiched between the base material and the covering material. This refers to weak pressure-sensitive adhesion or adhesion for holding the exothermic composition molded product stored until the material is adhered and heat sealed.
  • opening refers to releasing temporary attachment by moving the heat-generating composition in the non-heat-sealed portion region to the region in the temporary-sealed portion after heat sealing.
  • the temporary sealing part is formed through an adhesive layer, but the adhesive constituting the adhesive layer is a layer formed of a polymer composition having tack at normal temperature, and it is limited if heat sealing can be performed after temporary attachment. Not sure.
  • the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer used for temporary attachment the pressure-sensitive adhesive of the pressure-sensitive adhesive layer can be used, but a non-hydrophilic pressure-sensitive adhesive is preferable.
  • the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer has good compatibility with the heat seal material constituting the heat seal, and the base polymer of the pressure-sensitive adhesive that is preferred is preferably not more than the melting point of the heat seal material. In particular, a hot melt adhesive is preferable.
  • the heat seal material is an olefin-based material, An olefin-based pressure-sensitive adhesive is preferred as an example.
  • the method of providing the adhesive layer for temporary attachment may be provided on the entire surface, or may be provided partially or intermittently.
  • Various shapes such as a net shape, a stripe shape, a dot shape, and a belt shape are listed as examples.
  • the substantially planar shape means a flat surface that does not have a storage recess, such as a storage pocket, a storage section, or a storage area that is provided in advance to store the exothermic composition.
  • a storage recess such as a storage pocket, a storage section, or a storage area that is provided in advance to store the exothermic composition.
  • the pocket of the present invention is a storage pocket previously provided in the packaging material for storing the exothermic composition, and is a pocket as described in JP-A-2001-507593. Since the unevenness that is not intended for storing the intentionally generated heat and molded product is not a pocket, even if such unevenness is present in the base material, it should be a substantially planar base material.
  • the storage compartment is a storage compartment provided in advance for the packaging material in order to store the exothermic composition.
  • the storage compartment is described in Japanese Patent No. 316160, Japanese Patent Publication No. 11-508314, V, etc. Storage compartment. It is not intended for storage of the intentionally exothermic composition molded body! Since the unevenness is not the storage compartment, even if such unevenness is present in the base material, the storage area is a substantially flat base material. This is a storage area for storage provided in advance in the packaging material for storing the exothermic composition, and is a storage area described in Japanese Patent No. 316160 and Japanese National Publication No. 11 508314. It is not intended for storage of the exothermic composition molded body! Since the unevenness is not a storage area, even if such unevenness is present in the base material, it should be a substantially flat base material.
  • FIG. 1 is a plan view of one embodiment of the thermal packaging body for the joint periphery of the present invention.
  • FIG. 3 is a plan view of another embodiment of the thermal package for the joint periphery of the present invention.
  • FIG. 5 is a plan view of another embodiment of the thermal package for the joint periphery of the present invention.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of another embodiment of the thermal package for the joint periphery of the present invention.
  • FIG. 8 is a plan view of another embodiment of the thermal package for the joint periphery of the present invention.
  • FIG. 9 is a plan view of another embodiment of the thermal package for the joint periphery of the present invention.
  • ⁇ 10] A plan view of another embodiment of the thermal package for the joint periphery of the present invention.
  • FIG. 11 is an explanatory view showing a modified example of the cut portion.
  • Non-water absorbent film polyethylene film, etc.
  • reduced iron powder particle size 300 m or less 100 parts by weight, activated carbon (particle size 300 / zm or less) 5.2 parts by weight, wood powder (particle size 300 m or less) 5.0 parts by weight, water-absorbing polymer ( 0.8 parts by weight, 0.2 part by weight of slaked lime, 0.7 part by weight of sodium sulfite, and 11% saline were mixed to obtain an exothermic composition having a mobile water value of 6.
  • the exothermic composition was added to the 30m thick separator 10
  • a base material 7 consisting of a polyethylene film 8 provided with an acrylic pressure-sensitive adhesive layer 11 is provided with a heat-generating composition molded body 2 constituting 10 section heat-generating portions 4, and then a polyethylene porous film is provided thereon.
  • After covering with a breathable coating material 9 laminated with a nylon nonwoven fabric with a basis weight of 40 g, m 2 seal the outer periphery of each exothermic composition molded body 2 and the thermal packaging body 1 for the joint periphery. did.
  • each exothermic composition molded body 2 was heat-sealed with a seal width of 3 mm.
  • the peripheral part of the joint peripheral thermal package 1 is sealed with a seal width of 8 mm, so that a heat generating part with an outer dimension of 98 mm in length X 91 mm in width sandwiches a 50 mm region, and the joint peripheral part is heated.
  • a package was obtained.
  • breathable breathable covering material 9 forming the heating portion in the moisture permeability of Ritsushi one method was 400g / m 2 / 24hr.
  • the bending resistance when the separator 10 is removed is 70 mm or more in the long side direction (stripe direction) of the heat generating portion, and the short side direction (stripe direction). 30 mm in the orthogonal direction).
  • the bending resistance ratio was 2.3 or more. Since the bending resistance in one direction is very high and the bending resistance in the direction almost perpendicular to it is very low, handling and usability are very good.
  • the thermal package for the joint periphery can be wound, is compact, and is convenient for storage. If a separator is attached, a separator with low bending resistance may be used.
  • the thermal package for the joint periphery was sealed and stored in a non-breathable storage bag (hereinafter referred to as an outer bag) and left at room temperature for 24 hours. Twenty-four hours later, the thermal packaging for the surrounding area of the outer bag was taken out and the body exotherm test was conducted, but in 3 minutes it felt warm and the warmth continued for 7 hours. At the same time, the curved surface fitting property, winding property and usability were evaluated, and they were all excellent.
  • an outer bag non-breathable storage bag
  • the upper part of the container for the contact treatment device is open, and is self-heated while stirring in the air, with a maximum heat generation temperature of 68 ° C and a heat generation temperature of 68 ° C.
  • Oxidizing gas contact treatment was performed until the loss reached 35, and the contact-treated reaction mixture was obtained.
  • the iron oxide film of iron powder by the edge method was 50 nm.
  • 11% saline was mixed to obtain an exothermic composition having a mobile water value of 8.
  • the heat generating composition was used in mold-through molding using two punching dies each having eight punching holes having a width of 5 mm and a length of 8 Omm at intervals of 5 mm.
  • the exothermic composition forming the two divided heat generating parts 2 is provided on the base material 7 made of the polyethylene film 8 provided with the separator 10 and the acrylic adhesive layer 11 having a thickness of 30 m. After covering with a breathable coating material 9 on which a polyethylene porous film is laminated with a nylon nonwoven fabric having a basis weight of 40 gZm 2 , the outer peripheral portion of each exothermic composition molded body 2 and the thermal packaging body 1 for the joint peripheral portion and The outer periphery which becomes is sealed. Each exothermic composition molded body 2 was heat-sealed with a seal width of 3 mm.
  • the outer periphery of the thermal packaging body 1 for the joint periphery 1 is sealed with a seal width of 8 mm, so that the heat generating part of the outer dimension is 98 mm long x 91 mm wide across the 50 mm area.
  • Got Body 1. Heat generation
  • the breathability of the breathable covering material 9 constituting the part was 400 gZm 2 Z24hr in terms of moisture permeability by the Risshi method.
  • the bending resistance was 70 mm or more in the long side direction (stripe direction) of the heat generating portion, and 30 mm in the short side direction (direction perpendicular to the stripe direction).
  • the bending resistance ratio was 2.3 or more.
  • the thermal package for the joint periphery can be rolled up, is compact, and is convenient for storage. If a separator is attached, it can be made by using a separator with low bending resistance.
  • the thermal package for the joint periphery was sealed and stored in a non-breathable storage bag (hereinafter referred to as an outer bag) and left at room temperature for 24 hours. After 24 hours, the thermal packaging for the joint area was taken out from the outer bag and a body heat test was conducted. In 3 minutes, it felt warm and the heat continued for 7 hours. At the same time, evaluations were made on the tune fit, winding performance and usability, but all were excellent.
  • a thermal package for the joint periphery was made in the same manner as in Example 1 except that one heat generating part was configured.
  • the bending resistance was 70 mm or more in both the long side direction and the short side direction.
  • the thermal package for the joint periphery was sealed and stored in a non-breathable storage bag (hereinafter referred to as an outer bag) and left at room temperature for 24 hours. After 24 hours, the outer bag strength was also taken out from the thermal package for the joint area, and a body heat test was conducted, but in 3 minutes it felt warm and the heat lasted for 7 hours. Evaluation of usability was all bad.
  • a thermal package for the joint periphery was made in the same manner as in Example 1 except that one heat generating part was configured.
  • the bending resistance was 70 mm or more in both the long side direction and the short side direction.
  • the thermal package for the joint periphery was sealed and stored in a non-breathable storage bag (hereinafter referred to as an outer bag) and left at room temperature for 24 hours. After 24 hours, the outer bag strength was also taken out from the thermal package for the joint area, and a body heat test was conducted, but in 3 minutes it felt warm and the heat lasted for 7 hours. Evaluation of usability was all bad.
  • the air conditioning material 14 was provided in the heat generating part 3 of the thermal package 1 for the joint periphery of Example 2 to obtain the thermal package 1 for the joint periphery.
  • Ventilation adjustment material is thickness
  • This polyethylene film was provided with an adhesive layer having a thickness of 20 m, and was fixed to the top of the section heat generating portion through the adhesive layer as shown in the cross-sectional view of YY of FIG.
  • the pressure-sensitive adhesive layer was provided by spreading the following mixture.
  • styrene-isoprene-styrene block copolymer (Clayton D-1107CU: manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.) 26 parts by weight, polyisobutylene 22 parts by weight (Opanol B80: manufactured by BASF), hydrogenated rosin ester (Stevelite ester 7: Rika Her (Cures) 10 parts by weight, liquid paraffin (Crystor J-352: made by Ethso Petroleum) 38 parts by weight, dibutylhydroxytoluene 1 part by weight was heated and stirred at 200 ° C. for 60 minutes in a nitrogen gas atmosphere to obtain a solution. To this solution, 3 parts by weight of ketoprofen was added at 150 (110 to 200 °) and mixed for 15 minutes to obtain a uniform mixture.
  • the obtained mixture was spread on a polyester film (bending softness: 65 mm) treated with silicone so that the weight after drying was lg per 70 cm 2 , and this was covered with the polyethylene film. Then, pressure transfer was performed.
  • the exothermic composition of Example 2 was molded by a punching die having 9 punched holes each having a width of 5 mm and a length of 35 mm at intervals of 5 mm.
  • the molded body was laminated.
  • the base material is a polyethylene film with a heat seal layer of 80 m
  • the breathable coating material is a nylon non-woven fabric with a basis weight of 40 g / m 2 on a polyethylene porous film with a heat seal layer of 80 ⁇ m.
  • An adhesive layer was used in which a SIS adhesive was provided in the form of a spider web by the melt-blowing method on the porous film side of the packaging material, which was also strong.
  • the seal strength at 20 ° C of the temporary seal part was 200gZ25mm.
  • the 60 ° C heat seal strength of the heat-sealed part that was heat-sealed after temporary attachment was 1500gZ25mm.
  • the seal width of the classification heat generating part is 5 mm
  • the seal width of the peripheral part of the thermal package for the joint peripheral part is The lateral end is 10mm and the other is 8mm.
  • the air permeability of the breathable coating material was 260 gZm 2 Z24hr in terms of moisture permeability according to the Risch method.
  • a cut 17 is provided in the center of the support 10.
  • An adhesive layer 12 having a separator 13 with a perforation 16 is provided on the side opposite to the heat generating portion.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a modified example of the pressure-sensitive adhesive layer 12 of the thermal package 1 for the joint periphery.
  • a thermal packaging body for a joint periphery which is fixed through an adhesive layer with a pair of striped segmental heating parts 2 sandwiched between a stretchable support body 8 provided with a notch in the center.
  • a pressure-sensitive adhesive layer 12 with a separator is provided on the non-breathable side of the thermal packaging body 1 except for the central portion of the thermal packaging body 1 for the joint periphery, from the fixing portion to both ends.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 12 was provided as follows.
  • the obtained mixture was spread on a polypropylene film (flexibility: 75 mm) so that the weight after drying was 10 g per 140 cm 2 , and this was covered with the polyethylene film and subjected to pressure transfer. .
  • Fig. 8 shows an example in which a cut 17A that is a V-cut is provided at the end of the central part of the support body 1 of the thermal packaging body 1 for the joint periphery of Example 5 and a perforation 17 that can be cut by hand is provided at the section. It is.
  • Fig. 9 shows an elliptical opening as a notch in the center of the joint thermal packaging 1 17 is an example provided.
  • FIG. 10 shows an embodiment in which the heat generating portions 4 having the divided heat generating force are provided at both ends of the support of the non-stretchable material, and the cut portions 17 are alternately provided in the central portion of the support.
  • FIG. 11 shows a modification of the notch 17 in the above embodiment.

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Abstract

 関節部によくフィットして貼り付けたときも屈曲部の動きに応じて伸縮して離れたり外れたりすることがなく、肌当りもよい関節周囲部用温熱包装体を提供する。  区分け部を介してストライプ状に設けられた区分発熱部から構成される発熱部を備え、前記発熱部間に伸長性領域が存在し、前記発熱部の前記ストライプ方向と直交する方向の剛軟度が60mm以下とし、前記ストライプ方向と直交する方向の剛軟度に対する前記ストライプ方向の剛軟度の比が2以上であり、少なくとも各発熱部の一部に固定手段を設けたことを特徴とする。

Description

明 細 書
関節周囲部用温熱包装体
技術分野
[0001] 本発明は、膝や肘等の関節部に自由に着用できるとともに、屈伸部に粘着した時も 剥がれて、離脱することのない伸縮自在の関節部用温熱包装体に関するものである
背景技術
[0002] 従来のカイロは発熱する原材料 (例えば鉄粉、活性炭、バーキュライト、食塩、高吸 水性榭脂など)を多孔性フィルムゃ不織布の単独もしくは複合体で包装して使用され ている。そして、必要に応じて粘着加工して身体に貼り付けられるカイロとして多数使 用されている。カイロの発熱部が 1つで、広い面積を加温するタイプであり、いくつか の発熱部でその面積をカバーするものであった。
[0003] また、上記のような貼り付けるタイプでは包装材料として多孔質フィルムや、これの 保護もしくは肌当りを良くするための不織布その他の繊維素材などを用いている。
[0004] また、特許文献 1に記載されているように、支持体に保持され、且つ外皮に貼着さ れる粘着層と、少なくとも片面が通気性フィルム ·シートで形成された開放部のな 、扁 平状袋体が複数の部屋に隔設されており、この各部屋の内部に、空気の存在によつ て発熱する発熱組成物を封入して形成された温熱包装体とからなり、前記扁平状袋 体には、温熱包装体と温熱包装体の間に切り込みが形成されており、しかも前記支 持体が伸長性のフィルム或いはシートで形成されて 、る温熱貼付剤も提案されて 、 る。
[0005] 上記のような従来のカイロにおいて、その肌当りを良くするための不織布その他の 繊維素材などの多孔材料は、伸縮性がないので身体の屈曲部への使用が難しぐ包 帯などで巻きつける必要があった。また、特に、貼るカイロのタイプでは上記のように 伸び縮みしないので屈曲部の動きにフィットせず、貼り付けても離れて落下してしまう という問題があった。
[0006] また、カイロの一つの発熱部が広い面積を覆うことにより、曲面に添わず、固定部か ら離れようとする力、即ち、発熱部を剥がそうとする力が働くため、貼り付けても離れて 落下してしまうという問題があった。
[0007] また、前記扁平状袋体が複数の部屋に隔設されており、この各部屋の内部に、空 気の存在によって発熱する発熱組成物を封入して形成された温熱包装体の場合、 温熱包装体と温熱包装体の間に切り込みを設けてあるので、前記扁平状袋体温熱 包装体付き支持体をハーフカットするとか、前記扁平状袋体温熱包装体を予め、各 温熱包装体として作成し、それぞれを支持体の所定場所に固定しなければならず、 生産性に問題があった。
[0008] 又従来の充填方式による温熱包装体の製造方式では大きさに限度があり、小さい 温熱包装体や細!、温熱包装体や短!、温熱包装体等の小形温熱包装体の製造は難 しぐ曲部にフィットする温熱包装体の製造は、充填方式による温熱包装体のでは難 しかった。
[0009] 一方、使い捨てカイロに伸縮性のひもを取り付けて身体に結びつけて固定するもの もあるが、カイロが落ちないようにきつくひもを結びつけたり、身体が動いたりしてひも に力がかかると、使い捨てカイロとひもの取り付け部分に力が加わりひもと使い捨て力 イロが外れるおそれがあるという問題点がある。
[0010] 特許文献 1 :特開平 8— 231386号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0011] そこで、本発明の目的は、関節部によくフィットして貼り付けたときも屈曲部の動きに 応じて伸縮して離れたり外れたりすることがなぐ肌当りもよい関節周囲部用温熱包装 体を提供することである。
課題を解決するための手段
[0012] 本発明者は、上記従来技術の課題等を解決するために、種々検討を行った結果、 本発明を完成した。
本発明の関節周囲部用温熱包装体は、請求項 1に記載の通り、区分け部を介して ストライプ状に設けられた区分発熱部から構成される発熱部を備え、前記発熱部間 に伸長性領域が存在し、 前記発熱部の前記ストライプ方向と直交する方向の剛軟度が 60mm以下とし、 前記ストライプ方向と直交する方向の剛軟度に対する前記ストライプ方向の剛軟度 の比が 2以上であり、
少なくとも各発熱部の一部に固定手段を設けたことを特徴とする。
また、請求項 2に記載の関節周囲部用温熱包装体は、請求項 1に記載の関節周囲 部用温熱包装体において、前記固定手段が、粘着着剤層であることを特徴とする。 また、請求項 3に記載の関節周囲部用温熱包装体は、請求項 1に記載の関節周囲 部用温熱包装体において、前記伸長性領域を非伸縮性素材から構成し、前記非伸 縮性素材に前記ストライプ状の区分発熱部と同方向に切り込み部を設けたことを特 徴とする。
また、請求項 4に記載の関節周囲部用温熱包装体は、請求項 3に記載の関節周囲 部用温熱包装体において、前記切り込み部は、互い違いに設けられていることを特 徴とする。
また、請求項 5に記載の関節周囲部用温熱包装体は、請求項 1に記載の関節周囲 用温熱包装体において、両端部に非伸長性部分と、前記非伸長性部分間に設けら れた伸長性領域とを備え、前記伸長性領域の中央に、前記切り込み部が設けられ、 前記非伸長性性部分に前記発熱部を設けたことを特徴とする。
また、請求項 6に記載の関節周囲部用温熱包装体は、請求項 1に記載の関節周囲 用温熱包装体において、前記伸長性領域を構成する部材として、エラストマ一で伸 縮性を付与されたフィルム、エラストマ一で伸縮性が付与された発泡体、エラストマ一 で伸縮性を付与された不織布若しくは織布の何れかを使用することを特徴とする。 また、請求項 7に記載の関節周囲部用温熱包装体は、請求項 1に記載の関節周囲 部用温熱包装体において、前記発熱部の角部にアールが設けられていることを特徴 とする。
また、請求項 8に記載の関節周囲部用温熱包装体は、請求項 1に記載の関節周囲 部用温熱包装体において、前記粘着剤層の保護用に粘着剤層を覆うセパレータが 設けられ、前記セパレータは、長さ 10〜 1200 mの切り込み加工を施したセパレー タであることを特徴とする。 また、前記関節周囲部用温熱包装体において、前記伸長性領域を構成する部材と して、ポリエステル製フィルムの一面上に織布を積層してなる伸縮材を使用し、前記 織布上に前記発熱部が設けられ、ポリエステル製フィルム上に粘着層が設けられ、 前記織布が、 0. lkgZ5cm〜20kgZ5cmの 30%縦方向モジュラス及び 10kgZ5 cm以下の 30%横方向モジュラスを有しており、 30%縦方向モジュラス Z30%横方 向モジュラス比が 2以上のものであることが好ましい。
また、前記関節周囲部用温熱包装体において、前記ポリエステル製フィルム力 0. 5%以上 30%未満の縦方向伸度を有するものであることが好ましい。
また、前記関節周囲部用温熱包装体において、前記ポリエステル製フィルム力 2 %以上の横方向伸度を有しており、 0. 5 m〜12 mの厚みのものであることが好 ましい。
また、前記関節周囲部用温熱包装体において、前記織布の目付が、 10gZm2〜2 OOgZm2であり、前記織布の厚みが、 0. 05mm〜 lmmであることが好ましい。
また、前記関節周囲部用温熱包装体において、前記織布が、ポリエステル製織布 であることが好ましい。
また、前記関節周囲部用温熱包装体において、前記織布と前記ポリエステル製フィ ルムとが、粘着層により粘着されて 、ることが好ま 、。
また、前記関節周囲部用温熱包装体において、前記粘着剤層を構成するベースポ リマーが、炭化水素系ポリマーであり、前記炭化水素系ポリマーが、スチレン イソプ レン スチレンブロック共重合体であることが好ましい。
また、前記関節周囲部用温熱包装体において、前記粘着層を構成する粘着剤が、 芳香族環を含まな 、成分の重合体であることが好まし 、。
また、前記関節周囲部用温熱包装体において、前記粘着剤層が、水系粘着剤で あることが好ましい。
発明の効果
以上の説明から明らかなように、本発明によれば、
1)人体コーナー部に位置させる略中央部と、その周辺部位に当接する周辺当接部 とからなる関節周囲部用温熱包装体の発熱部をストライプ状の区分発熱部と柔軟性 の区分け部とから構成したので屈曲性が高められ密着性に優れて、保温効果が著し い。
2)略中央部に切り込みが形成されているので、保温用関節周囲部用温熱包装体の コーナー部への密着性が高 、。
3)関節周囲部用温熱包装体の中央部に Vカット等の切り込みを形成することにより、 周辺部位に密着して高い保温効果を得ることができる。
4)肘部や膝部等の関節部に貼着しても突っ張り感が少なぐ剥離し難い粘着シート 付き関節周囲部用温熱包装体が得られる。
発明を実施するための最良の形態
本発明は、区分け部を介してストライプ状に設けられた区分発熱部から構成される 発熱部を備え、前記発熱部間に伸長性領域が存在し、前記発熱部の前記ストライプ 方向と直交する方向の剛軟度が 60mm以下とし、前記ストライプ方向と直交する方向 の剛軟度に対する前記ストライプ方向の剛軟度の比が 2以上であり、少なくとも各発 熱部の一部に固定手段を設けたものである。
これにより、曲面に添うようになり、足や腕等の曲面を持つ円柱体のような形状に吸 い付くように添う機能を有する。特に、前記区分発熱部を長手方向に延びるストライ プ状に、間隔をおいて複数個設けたことにより一層のフィット性が加わる。また、区分 発熱部の取り付け部が非伸縮性となって 、るので、伸縮性のある部分が伸び縮みし ても、区分発熱部と材料の取り付け部分にストレスが力からず区分発熱部が外れたり しない。また、発熱部を挟んで切り込みを設けることにより、関節部が屈曲運動を行つ たときには、切り込みが屈曲運動による温熱包装体の変形を吸収し、温熱包装体が 固定場所力 剥がれ、脱落するの防ぐ。更にまた、前記切り込みが伸縮性部分を挟 み非伸縮性部分とから構成される一体構造物の伸縮性部分の中央に設けることによ り、開口部と、伸縮部の相乗効果により、固定部へのフィット性をより一層高め、温熱 包装体が固定場所から剥がれ、脱落するの防ぐ。更に、前記開口部の中央部付近 の両端部にスリットを設けることにより、身体への固定を確かなものし、身体の動きから 来る関節周囲部用温熱包装体への歪みを緩和する。
複数のストライプ状区分発熱部及びヒートシール部であり区分発熱部間に存在する 区分け部力 なる発熱部は剛軟度に方向性があり、ストライプ方向の剛軟度が高ぐ それと直交する方向の剛軟度は低い。
[0015] 本発明の発熱部を「ストライプ状に間隔をおいて設ける」とは、細長く一続きの区分 発熱部を、間隔をおいて配置することをいい、例えば、平行しま状、放射状、扇状等 にストライプを配置することをいう。上記スジ状に間隔をおいて設ける際におけるスジ の幅及び間隔は、ともに 3〜: LOmm程度が好ましい。
このようにすることにより、関節周囲部用温熱包装体を、患部の筋肉やすじと区分発 熱部とが平行になるように患部に貼付した際には、筋肉やすじの緊張に対して逆の 物理的緊張が継続的に与えられることとなり、筋肉やすじの緊張が解きほぐされる。ま た、隣り合う筋肉やすじとの間に、断層的な歪みをもたらし、筋肉やすじの緊張を解き ほぐすための前記物理的緊張が増強される。その結果、気血の滞留が解消され、痛 み等の症状が緩和される。更には、前記支持部材による患部の支え感、発熱部の厚 みによる、いわゆる「つぼ」の刺激も症状緩和に効果がある。
[0016] また、本発明の関節周囲部温熱包装体の発熱部は、区分け部に切り込みを設け、 切り離し可能な区分け部にしてもよい。切り込みは直線、曲線、円形、楕円形、割線、 ミシン目等の形状には制限はない。円形の場合は長さが直径であり、楕円形の場合 は長さは長径である。切り込みの長さは制限はないが、好ましくは 10〜50, 000 であり、より好ましくは 10〜: L0, 000 /z mであり、更に好ましくは 20〜 500 mである 。切り込みの長さが 20 m以下になると、フィルムの切断強度上昇による手切れ性悪 化を招いたり、破れや切断面のホッレを生じやすくなる傾向が見られ、長さ m未 満では特にその傾向が著しいので好ましくない。また長さが 50, 000 /z m以上になる につれ、切断強度低下による破れなどの形状破壊を招いたり、製造時の作業性ゃラ イン適性の低下、染み出しや揮発蒸散による安定性の低下を招く傾向が見られ、長 さ 1200 /z mを越えると特にその傾向が著しいので好ましくない。また、区分け部それ ぞれ隣り合う穴中心間の間隔は制限はないが、好ましくは 100〜2000 /ζ πιであり、よ り好ましくは 500〜1500 mである。区分け部の縦横それぞれ隣り合う穴中心間の 間隔が 500 m以下になると、切断強度低下による破れなどの形状破壊を招いたり、 製造時の作業性やライン適性の低下を招く傾向が見られる。また、区分け部の縦横 それぞれ隣り合う切り込み中心間の間隔が 1500 m以上になると、区分け部の切断 強度上昇による分離性悪ィ匕を招いたり、破れや切断面のホッレを生じやすくなる傾 向が見られ、 2000 mを越えると特にその傾向が大きくなる傾向が見られる。即ち、 加工した切り込みの長さと区分け部の縦横それぞれ隣り合う切り込み中心間の間隔 のバランスにより、手切れ性が著しく向上されるものである。
[0017] ここで切り込みが円形の場合は前記長さを直径に、楕円形の場合は長径に読みか 免るちのとする。
[0018] 本発明の間接周囲部用温熱包装体で用いられる区分け部は、区分け部の厚みが 20〜150 μ mであるものが好ましぐより好ましくは厚み力 0〜120 μ mである。厚 みが 40 m以下になると、切断強度低下による破れなどの形状破壊を招いたり、製 造時の作業性やライン適性の低下を招く傾向が見られ、 20 m未満では特にその 傾向が著しいので好ましくない。また厚みが 120 m以上になると、フィルムの切断 強度上昇による手切れ性悪化を招いたり、破れや切断面のホッレを生じやすくなる 傾向が見られ、 150 /z mを越えると特にその傾向が著しいので好ましくない。
[0019] 本発明の区分発熱部は、最大幅は、通常、 0. 5〜60mmであり、好ましくは 0. 5〜 50mmであり、更に好ましくは l〜50mmであり、更に好ましくは 3〜50mmであり、更 に好ましくは 3〜30mmであり、更に好ましくは 5〜20mmであり、更に好ましくは 5〜 15mmであり、更に好ましくは 5〜10mmである。また、最高高さは、通常 0. 1〜30 mmであり、好ましくは 0. 1〜: LOmmであり、更に好ましくは 0. 3〜: LOmmであり、更 に好ましくは 1〜 10mmであり、更に好ましくは 2〜10mmである。また、最長長さは、 通常 5〜300mmであり、好ましくは 5〜200mmであり、より好ましくは 5〜: LOOmmで あり、更【こ好ましく ίま 20〜 150mmであり、更【こ好ましく ίま 30〜: LOOmmである。 前記区分発熱部の容積は、通常、 0. 015〜500cm3であり、好ましくは 0. 04-30 cm3であり、より好ましくは 0. l〜30cm3であり、更に好ましくは l〜30cm3であり、更 に好ましくは 3〜20cm3である。
前記区分発熱部において、発熱組成物収納領域である区分発熱部が発熱組成物 成形体で満たされた時に、発熱組成物成形体占有領域である発熱組成物成形体の 体積と発熱組成物収納領域である区分発熱部の容積との容積比は通常 0. 6〜1で あり、好ましく ίま 0. 7〜1であり、より好ましく ίま 0. 8〜1であり、更に好ましく ίま 0. 9〜 1. 0である。
また、前記区分発熱部の間隔である区分け部の幅は区分けができれば制限はない 力 通常 0. l〜50mmであり、好ましくは 0. 3〜50mmであり、より好ましくは 0. 3〜 50mmであり、更【こ好ましく ίま 0. 3〜40mmであり、更【こ好ましく ίま 0. 5〜30mmで あり、更に好ましくは 1. 0〜20mmであり、更に好ましくは 3〜10mmである。
尚、前記発熱組成物成形体又は区分発熱部の形状は如何なるものでもよいが、平 面形状で、円、楕円、多角形状、星形状、花形状等が一例として挙げられる。立体形 状では、多角錐形状、円錐形状、錐台形状、球形状、平行六面体形状、円筒体形状 、半円柱体形状、半楕円柱体形状、蒲鋅形状体、円柱体形状、楕円柱体形状等が 一例として挙げられる。また、これらの形状は角部にアールを設け、角部を曲線状や 曲面状にしてもよ!、し、中央部等に凹部があってもょ 、。
また、本発明の発熱組成部成形体の体積とは、発熱組成物成形体又は圧縮された 発熱組成物成形体の体積を意味する。
また、区分発熱部の容積とは、発熱組成物成形体を収納した区分発熱部の内部容 積を意味する。
[0020] 本発明の関節周囲部用温熱包装体は、前記支持体及び発熱部に粘着剤層を塗 布し、この粘着剤層の表面に更に剥離性のフィルム状セパレータを被覆することで関 節周囲部用温熱包装体の安定性を保持することができる。
[0021] 前記関節周囲部用温熱包装体を構成する基材、被覆材、通気調整材、粘着剤層 、セパレータにおいて、少なくともそれらの 1種又はその一部に文宇、図柄、記号、数 宇、模様、写真、絵、着色部のいずれか一種以上を設けてもよい。
[0022] また、本発明の関節周囲部用温熱包装体は、気密性の非通気性収納袋に収納さ れ、保管、輸送されるが、その例としては、前記関節周囲部用温熱包装体のサイズを 超える周辺部において、前記 2枚のフィルム又はシートを封着した関節周囲部用温 熱包装体が一例として挙げられる。前記外袋は非通気性のものであればそのほかの 制限はなぐラミネートされているものでもよぐ通常非通気性素材力 作成されたも のを使用する。例えば、 OPP、 CPP、ポリ塩ィ匕ビユリデン、酸化アルミニウムや酸化ケ ィ素等の酸化金属(半導体を含む)などにより防湿処理されたナイロン、ポリエステル 、ポリプロピレンフィルム、更には、アルミ箔又はアルミ蒸着されたプラスチックフィルム などが挙げられる。その例としては、製造された関節周囲部用温熱包装体を 2枚の非 通気性フィルム又はシートの間に封着した関節周囲部用温熱包装体が一例として挙 げられる。
[0023] 前記発熱組成物としては、鉄粉、炭素成分、反応促進剤及び水を必須成分として 含有し、凝集助剤、凝集化剤、集塊補助剤、乾燥結合材、乾燥結合剤、乾燥バイン ダ、粘着剤バインダ、増粘剤及び賦形剤を含有せず、易動水値を 0. 01〜20とする 余剰水を有し、前記余剰水による成形性を持ち、且つ発熱組成物中の水分力バリア 層として機能せず、空気と接触して発熱反応を起こす発熱組成物であれば制限はな い。
[0024] 尚、本発明において、ノリア層として機能せず、空気と接触して発熱反応を起こす とは、発熱組成物中の水分が空気遮断層としてのノリア層として機能せず、発熱組 成物製造直後に、空気と接触して直ちに発熱反応を起こすことを 、う。
[0025] 更に所望により、前記発熱組成物は、保水剤、吸水性ポリマー、 pH調整剤、水素 発生抑制剤、骨材、繊維状物、機能性物質、界面活性剤、有機ケィ素化合物、焦電 物質、保湿剤、肥料成分、疎水性高分子化合物、発熱助剤、鉄以外の金属、酸化鉄 以外の金属酸化物、酸性物質又はこれらの混合物からなる付加的な成分から選ば れた少なくとも 1種をカ卩えてもよい。
[0026] また、本発明の発熱組成物等は、その配合割合は特に限定されるものではないが 、鉄粉 100重量部に対して、反応促進剤 1. 0〜50重量部であり、水は 1. 0〜60重 量部で、炭素成分 1. 0〜50重量部、保水剤 0. 01〜: LO重量部、吸水性ポリマー 0. 01〜20重量部、 pH調整剤 0. 01〜5重量部、水素発生抑制剤 0. 01〜12重量部、 発熱組成物として易動水値が 0. 01〜20になるように配合割合を選択するのが好ま しい。
更に、前記発熱組成物に下記のものを鉄粉に対して、下記の配合割合で加えても よい。即ち、鉄以外の金属 1. 0〜50重量部、酸化鉄以外の金属酸化物 1. 0〜50重 量部、界面活性剤 0. 01〜5重量部、疎水性高分子化合物、骨材、繊維状物、機能 性物質、有機ケィ素化合物、焦電物質はそれぞれ 0. 01〜10重量部、保湿剤、肥料 成分、発熱助剤はそれぞれ 0. 01〜: LO重量部、酸性物質 0. 01〜1重量部である。 尚、磁性体を更に配合するようにしてもよぐ配合割合は所望により適宜決めればよ い。
尚、この配合割合は、反応混合物、発熱混合物にも適用することができる。また、反 応混合物の易動水値は通常 0. 01未満である。
[0027] 前記水としては、適当なソースからのものでよい。その純度及び種類等には制限は ない。
水の含有量は、発熱組成物の場合、発熱組成物の 1〜70重量%、より好ましくは 1 〜60重量%、更に好ましくは 7〜60重量%、更に好ましくは 10〜50重量%、更に好 ましくは 20〜50重量%を含有する。
また、酸化性ガスによる接触処理をする前の反応混合物及び発熱混合物の場合、 反応混合物又は発熱混合物の 0. 5〜20重量%、より好ましくは 1〜20重量%、更に 好ましくは 3〜20重量%、更に好ましくは 4〜15重量%を含有する。
[0028] 前記炭素成分としては、炭素を成分としたものであれば制限はな 、。カーボンブラ ック、黒鈴、活性炭、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、フラーレンなどが一 例として挙げられる。ドーピング等により導電性を有するものであってもよい。ココナツ の殻、木材、木炭、石炭、骨炭などから調製された活性炭や、動物産物、天然ガス、 脂肪、油及び樹脂のような他の原料力 調製されたものも一例として挙げられる。特 に、吸着保持能を有する活性炭が好ましい。
また、炭素成分としては、必ずしも単独で存在する必要はなぐ炭素成分を含有及 び Z又は炭素成分で被覆された鉄粉を発熱組成物に使用した場合、炭素成分が単 独に存在しなくても、前記発熱組成物は炭素成分を含むものとする。
[0029] 前記反応促進剤としては、発熱物質の反応促進ができるものであれば制限はない 。金属ハロゲン化物、硝酸塩、酢酸塩、炭酸塩、金属硫酸塩類等が一例として挙げら れる。金属ハロゲン化物としては、塩ィ匕ナトリウム、塩ィ匕カリウム、塩ィ匕マグネシウム、 塩ィ匕カルシウム、塩化第一鉄、塩化第二鉄、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化第一 鉄、臭化第二鉄、沃化ナトリウム、沃化カリウム等が一例として挙げられる。硝酸塩と しては硝酸ナトリウム、硝酸カリウム等が一例として挙げられる。酢酸塩としては、酢酸 ナトリウム等が一例として挙げられる。炭酸塩としては、炭酸第一鉄等が一例として挙 げられる。金属硫酸塩類としては、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸第一鉄等が一 例として挙げられる。
前記保水剤としては、保水できれば制限はない。木粉、パルプ粉、活性炭、おがく ず、多くの綿毛を有する綿布、綿の短繊維、紙屑、植物質材料及び他の大きい毛細 管機能と親水性とを有する植物性多孔質材料、活性白土、ゼォライト等の含水ケィ 酸マグネシウム質粘土鉱物、パーライト、バーミキユライト、シリカ系多孔質物質、珊瑚 化石、火山灰系物質 (テラバルーン、シラスバルーン、タイセッバルーン等)等が一例 として挙げられる。尚、これら保水剤の保水力の増加、形状維持力の強化等のため、 焼成及び Z又は粉砕等の加工処理をしたものもよい。
前記吸水性ポリマーは、架橋構造を有し、かつ自重に対するイオン交換水の吸水 倍率が 3倍以上の榭脂であれば特に限定されるものではない。また、表面を架橋した ものでもよ 、。従来公知の吸水性ポリマーや市販のものも用いることもできる。
吸水性ポリマーとしては、ポリ (メタ)アクリル酸架橋体、ポリ (メタ)アクリル酸塩架橋 体、スルホン酸基を有するポリ(メタ)アクリル酸エステル架橋体、ポリオキシアルキレ ン基を有するポリ(メタ)アクリル酸エステル架橋体、ポリ(メタ)アクリルアミド架橋体、( メタ)アクリル酸塩と (メタ)アクリルアミドとの共重合架橋体、(メタ)アクリル酸ヒドロキシ アルキルと (メタ)アクリル酸塩との共重合架橋体、ポリジォキソラン架橋体、架橋ポリ エチレンォキシド、架橋ポリビニルピロリドン、スルホンィ匕ポリスチレン架橋体、架橋ポ リビュルピリジン、デンプン—ポリ(メタ)アクリロニトリルグラフト共重合体のケンィ匕物、 デンプンーポリ(メタ)アクリル酸 (塩)グラフト架橋共重合体、ポリビュルアルコールと 無水マレイン酸 (塩)との反応生成物、架橋ポリビュルアルコールスルホン酸塩、ポリ ビュルアルコール アクリル酸グラフト共重合体、ポリイソブチレンマレイン酸 (塩)架 橋重合体等が一例として挙げられる。これらは単独で用いてもよぐ 2種以上を併用し てもよい。
前記吸水性ポリマー中の生分解性を有する吸水性ポリマーとしては、生分解性を 有する吸水性ポリマーであれば制限はない。ポリエチレンォキシド架橋体、ポリビ- ルアルコール架橋体、カルボキシメチルセルロース架橋体、アルギン酸架橋体、澱粉 架橋体、ポリアミノ酸架橋体、ポリ乳酸架橋体などが一例として挙げられる。
前記 pH調整剤としては、 pHが調整できれば制限はない。アルカリ金属の弱酸塩、 水酸化物など、或いは、アルカリ土類金属の弱酸塩、水酸ィ匕物などがあり、 Na CO
2 3
、 NaHCO、 Na PO、 Na HPO、 Na P O 、 NaOHゝ KOH、 Ca (OH) 、 Mg (0
3 3 4 2 4 5 3 10 2
H) 、 Ca (PO )などが一例として挙げられる。
2 3 4 2
前記水素発生抑制剤としては、水素の発生を抑制するものであれば制限はな 、。 ィォゥ化合物、酸化剤、アルカリ性物質、ィォゥ、アンチモン、セレン、リン及びテルル 力もなる群より選ばれた少なくとも 1種又は 2種以上力もなるものが一例として挙げら れる。尚、ィォゥ化合物としては、アルカリ金属やアルカリ土類金属との化合物で、硫 化カルシウム等の金属硫ィ匕物、亜硫酸ナトリウム等の金属亜硫酸塩ゃチォ硫酸ナトリ ゥム等金属チォ硫酸塩等が一例として挙げられる。
前記酸化剤としては、硝酸塩、酸化物、過酸化物、ハロゲン化酸素酸塩、過マンガ ン酸塩、クロム酸塩等が一例として挙げられる。
前記骨材としては、充填剤として有用であり、及び Z又は、発熱組成物の多孔質化 に有用であれば制限はない。化石サンゴ (サンゴ化石、風化造礁サンゴ等)、竹炭、 備長炭、シリカ—アルミナ粉、シリカ—マグネシア粉、カオリン、結晶セルロース、コロ ィダルシリカ、軽石、シリカゲル、シリカ粉、マイ力粉、クレー、タルク、合成樹脂の粉 末やペレット、発泡ポリエステル及びポリウレタンのような発泡合成樹脂、藻土、アルミ ナ、繊維素粉末等が一例として挙げられる。尚、カオリン及び結晶セルロースは、本 発明の発熱組成物には含まないものとする。
前記繊維状物としては、無機系の繊維状物及び Z又は有機系の繊維状物である、 ロックウール、ガラス繊維、カーボン繊維、金属繊維、パルプ、紙、不織布、織物、綿 や麻等の天然繊維、レーヨン等再生繊維、アセテート等の半合成繊維、合成繊維及 びそれらの粉砕品が一例として挙げられる。
前記機能性物質としては、機能を有する物質であれば制限はないが、マイナスィォ ン発生物質や遠赤外線放射物質等力 選ばれた少なくとも 1種が一例として挙げら れる。前記マイナスイオン発生物質としては、直接、間接を問わず、結果としてマイナ スイオンは発生すれば制限はない。トルマリン、化石サンゴ、花崗岩、プロピオン酸カ ルシゥムストロンチウムなどの共誘電体、ラジウム、ラドン等の放射性物質を含む鉱石 等が一例として挙げられる。前記遠赤外線放射物質としては、遠赤外線を放射するも のであれば制限はない。セラミック、アルミナ、ゼォライト、ジルコニウム、シリカ等が一 例として挙げられる。
前記界面活性剤としては、ァ-オン、カチオン、ノ-オン、両性イオンを含む界面活 性剤を包含する。特に、ノ-オン界面活性剤が好ましぐポリオキシエチレンアルキル エーテル、アルキルフエノール'エチレンオキサイド付加物、高級アルコール燐酸ェ ステル等が一例として挙げられる。
前記有機ケィ素化合物としては、少なくとも Si— O—R及び又は Si— N—R及び又 は Si— Rの結合を持つ化合物であれば制限はない。モノマー、低縮合物、ポリマー 等の形態で、メチルトリエトキシシラン等の有機シランィ匕合物、ジメチルシリコーンオイ ル、ポリオルガノシロキサン又はそれらを含有するシリコーン榭脂組成物等が一例と して挙げられる。
前記焦電物質としては、焦電性 (パイ口電気又はピロ電気)を有する物であれば制 限はない。電気石、ィキヨタ鉱物焦電性鉱物が一例として挙げられる。特に電気石の 一種であるトルマリンが好ましい。トルマリンとしては、ドラバイト(苦土電気石)、ショー ル (鉄電気石)、エルバイト(リチア電気石)等が挙げられる。
前記保湿剤としては、保湿ができれば制限はない。ヒアルロン酸、コラーゲン、ダリ セリン、尿素等が一例として挙げられる。
前記肥料成分としては、窒素、燐酸、カリウムの 3要素のうち少なくとも 1種を含む成 分であれば制限はない。骨粉、尿素、硫安、過燐酸石灰、塩化カリウム、硫酸カルシ ゥム等が一例として挙げられる。
前記疎水性高分子化合物としては、組成物中の水抜けをよくするため、水との接触 角が 40° 以上、より好ましくは 50° 以上、更に好ましくは 60° 以上の高分子化合物 であれば制限はない。形状も制限はなぐ粉体、顆粒、粒、錠等が一例として挙げら れる。ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフイン、ポリエステル、ポリアミド等が 一例として挙げられる。 前記発熱助成剤としては、金属粉、金属塩、金属酸化物などがあり、 Cu、 Mn、 Cu CI、 FeCl、二酸ィ匕マンガン、酸化第二銅、四三酸ィ匕鉄等やそれらの混合物等が
2 2 一 例として挙げられる。
前記酸ィ匕鉄以外の金属酸ィ匕物としては、酸ィ匕性ガスによる鉄の酸ィ匕を阻害しなけ れば如何なるものでもよいが二酸ィ匕マンガン、酸化第 2銅等が一例として挙げられる 前記酸性物質としては、無機酸、有機酸、及び酸性塩の何れでもよぐ塩酸、硫酸 、硝酸、酢酸、シユウ酸、クェン酸、リンゴ酸、マレイン酸、クロル酢酸、塩化鉄、硫酸 鉄、シユウ酸鉄、クェン酸鉄、塩ィ匕アルミニウム、塩ィ匕アンモ-ゥム、次亜塩素酸等が 一例として挙げられる。
[0031] 前記鉄粉とは、通常の鉄粉、鉄合金粉、鉄粉の表面の少なくとも一部に酸素含有 皮膜を有する鉄粉又は鉄合金粉からなる活性鉄粉が好ましい。尚、鉄酸化物皮膜と は、鉄の酸化物、水酸化物、ォキシ水酸ィ匕物等の酸素を含む鉄カゝらなる皮膜である 。また、活性鉄粉とは、鉄粉表面に鉄酸ィ匕物皮膜を少なくとも局部的に形成したもの で、地鉄と鉄酸化物皮膜間に形成される局部電池や鉄酸化物皮膜内外のピットによ る酸化反応促進効果が得られるものである。
前記鉄粉は、限定はされないが、铸鉄鉄粉、アトマイズ鉄粉、電解鉄粉、還元鉄粉 、スポンジ鉄粉及びそれらの鉄合金粉等が一例として使用できる。更に、これら鉄粉 が炭素や酸素を含有していてもよぐまた、鉄を 50%以上含む鉄で、他の金属を含 んで!、てもよ!/ヽ。合金等として含まれる金属の種類は鉄成分が発熱組成物の成分と して働けば特に制限はないが、アルミニウム、マンガン、銅、ニッケル、ケィ素、コバル ト、パラジウム及びモリブデン等の金属、半導体が一例として挙げられる。本発明の 金属には半導体も含める。これらの金属及び合金は表面のみ又は内部のみに有し て ヽても表面と内部との両方に有して 、てもよ 、。
本発明の鉄粉において、前記鉄以外の金属の含有量は、鉄粉全体に対して通常 0 . 01〜50重量%であり、好ましくは 0. 1〜10重量%である。
[0032] 前記鉄の表面の少なくとも一部に酸素含有皮膜を有する鉄粉としては、
A.発熱組成物の必須成分又はそれに酸性物質やその他必要成分を加えたものを 酸化性ガスとの接触処理し、鉄成分を部分酸化し、鉄成分の表面を少なくとも部分酸 化した活性鉄粉
B.ウスタイトの含有量力 鉄との X線ピーク強度比で、 2〜50重量0 /0の活性鉄粉
C.厚さ 3nm以上の鉄酸化物皮膜を表面に有する鉄粉
D.活性鉄粉と活性鉄粉以外の鉄粉の混合物等が一例として挙げられる。
[0033] 上記 Aについて
機構としては、詳しくはわ力もないが、酸ィ匕性ガスと成分の接触により、成分の酸ィ匕 、特に鉄粉の酸化により、鉄粉の表面に鉄酸化物皮膜、即ち、酸素含有皮膜が形成 されるとともに、活性炭の表面も酸化され、及び Z又は酸化された鉄成分が付着し、 ともに親水性が付与され、又、向上し、水の仲立ちによる成分間の結合や構造化が 起きていると推定される。
即ち、鉄粉の表面に鉄酸化物皮膜が形成されたり、鉄粉粒子が不規則形状になつ たり、酸ィ匕により歪みが発生したり、含水ピットが形成されたり、何らかの機能変化が 起こり、鉄粉が活性化され、発熱立ち上がり性が向上すると推定される。
また、鉄酸化物皮膜中にマグネタイト (Fe O )が存在する場合、導電性に優れるの
3 4
で好ましぐまた、へマタイト (Fe O )が存在する場合もポーラスとなるので好ましい。
2 3
また、炭素成分も表面が酸化され、表面酸化物の多い炭素成分になり、親水性も増 加し、活性も増加すると推定される。
前記鉄粉の表面を覆う酸素含有皮膜である鉄酸ィ匕物皮膜の厚さは、ォージェ電子 分光法を用いて、通常 3nm以上であり、好ましくは 3ηπι〜100 /ζ πιであり、より好まし く ίま 30nm〜100 μ mであり、更に好ましく ίま 30nm〜50 μ mであり、更に好ましく【ま 30ηπι〜1 ;ζ πιであり、更に好ましくは 30nm〜500nmであり、更に好ましくは 50nm 〜300nmである。鉄の酸素含有皮膜の厚さを 3nm以上とすることにより、鉄の酸素 含有皮膜の厚さが酸化反応の促進効果を発揮でき、空気等の酸化性ガスと接触して 、酸ィ匕反応をすぐに開始させることができる。鉄の酸素含有皮膜の厚さが 100 m以 上であると、発熱時間が短くなるおそれがあるが、用途によっては使用できる。
[0034] また、上記活性鉄粉によれば、鉄粉と反応促進剤と水を必須成分とし、含水量が 0 . 5〜20重量%で、余剰水量を示す易動水値が 0. 01未満の反応混合物を用いるこ とにより、酸化性ガスと接触処理時の反応速度を上げ、反応混合物の温度上昇分を
1°C以上にする時間を 10分以内で達成できる。所定温度以上に達する時間を短くす ることにより、適正な活性ィ匕をすることができ、鉄粉上の不必要な酸化を防止できる。 また、反応混合物を酸化性ガス接触処理することにより製造された発熱混合物に炭 素成分等の添加や水分調整を行い、易動水値を 0. 01〜50にした発熱組成物は適 度にベたつき、優れた成形性を有し、型通し成形法ゃ铸込み成形法の成形法が適 用でき各種形状の関節周囲部用温熱包装体が生産できる。特に易動水値が 0. 01 〜20の発熱組成物は空気と接触してすぐに発熱反応を始め、優れた発熱立ち上が り性を有し、且つ、優れた成形性を有する優れたものである。
反応混合物の酸化性ガスの接触処理方法は、鉄粉と反応促進剤と水を必須成分と し、含水量が 0. 5〜20重量%で、易動水値が 0. 01未満の反応混合物を、酸化性 ガスと接触処理し、反応混合物の温度上昇分を 1°C以上にさせるものであれば特に 制限はないが、
具体例として更に一例を挙げれば、
1.鉄粉、反応促進剤及び水の反応混合物を酸化性ガス雰囲気中、自己発熱反応さ せ、鉄粉を部分酸化し、表面に鉄酸化物皮膜を有する鉄粉を含有する発熱混合物 の製造方法、
2.鉄粉、反応促進剤、酸性物質及び水の反応混合物を酸化性ガス雰囲気中、自己 発熱反応させる発熱混合物の製造方法、
3.鉄粉、反応促進剤、炭素成分及び水の反応混合物を酸化性ガス雰囲気中、自己 発熱反応させる発熱混合物の製造方法、
4.鉄粉、反応促進剤、酸性物質、炭素成分及び水の反応混合物を酸化性ガス雰囲 気中、自己発熱反応させる発熱混合物の製造方法、
5. 1乃至 4の何れかに記載の反応混合物又は発熱混合物が上記成分以外の成分 を含有し、 1乃至 4の何れかに記載の方法を行う部分酸化鉄粉を含有する発熱混合 物の製造方法、
6. 1乃至 5の何れかに記載の方法を、環境温度より 10°C以上に加温した環境で行う 発熱混合物の製造方法、 7. 1乃至 6の何れかに記載の方法を酸ィ匕性ガスを吹き込んで行う発熱混合物の製 造方法、
8. 7に記載の方法で、環境温度より 10°C以上に加温した酸ィ匕性ガスを吹き込んで 行う発熱混合物の製造方法、
9. 1乃至 8の何れかに記載の方法で、発熱反応による温度上昇の最高点である最 高温度を超えるまで、酸化性ガス接触処理を行う発熱組成物の製造方法、
10. 1乃至 8の何れかに記載の方法で、発熱反応による最高温度を超え、更に、前 記最高温度から少なくとも 10〜20°C下がるまで、酸化性ガス接触処理を行う発熱混 合物の製造方法、
11. 1乃至 8の何れかに記載の方法で、発熱反応による温度上昇の最高点である最 高温度を超えるまで、酸化性ガス接触処理を行い、その後酸化性ガスを遮断し、少 なくとも反応混合物の温度が前記最高温度力も少なくとも 10〜20°C下がるまで、保 持する発熱組成物の製造方法、
12. 1乃至 5の何れかに記載された反応混合物又は発熱混合物を酸化性ガス環境 下で、温度上昇分を 1°C以上にする発熱混合物の製造方法、等が一例として挙げら れる
更に、発熱混合物に他の成分を加え、更に、酸化性ガス処理を行い、発熱混合物 としてちよい。
尚、酸化性ガス接触処理時の反応混合物の環境は o°c以上の環境下で、酸化性 ガスと接触させ、 10分以内に、反応混合物の温度上昇分を cにさせれば制限はな ぐ開放系で行う場合、フタのない容器の中に存在する状態でも、不織布等の通気 性シート状物を通じて空気等の酸ィ匕性ガスが入る状態でもよい。
また、酸ィ匕性ガス接触処理は撹拌下、非撹拌下、流動下又は非流動下の何れでも よぐバッチ式でも連続式でもよい。
最終的な発熱糸且成物としては、
1)上記 1乃至 12の何れかに記載の方法で製造された発熱混合物を発熱組成物原 料とする発熱組成物、
2) 1)の発熱組成物に他の成分を加えた発熱組成物、 3) 1)又は 2)の何れかに記載の発熱組成物を水分調整した発熱組成物、の何れ力ゝ が挙げられる。また、前記必須成分以外の成分を添加する時期と水分調整の時期の 順序の制限はない
ここで、反応混合物、更に酸化性ガス処理を行う前の発熱混合物中の含水量は通 常 0. 5〜20重量%であり、好ましくは 1〜15重量%であり、より好ましくは 2〜10重 量%であり、更に好ましくは 3〜10重量%であり、更に好ましくは 6〜10重量%である 前記酸化性ガスとの接触後の反応混合物の温度は温度上昇分が 1°C以上であれ ば制限はないが、好ましくは 1〜80°Cであり、より好ましくは 1〜70°Cであり、更に好 ましくは 1〜60°Cであり、更に好ましくは 1〜40°Cである。
反応混合物と酸化性ガスとの接触時の環境温度は反応混合物の温度が所定以上 に上がれば、制限はないが、好ましくは 0°C以上であり、より好ましくは 0〜250°Cであ り、更に好ましくは 10〜200°Cであり、更に好ましくは 20〜150°Cであり、更に好まし くは 25〜100°Cであり、更に好ましくは 25〜50°Cである。
反応混合物と酸化性ガスとの接触時の反応混合物の温度上昇分が 1°C以上になる 時間が 10分以内であれば制限はないが、好ましくは 1秒〜 10分であり、より好ましく は 1秒〜 7分であり、更に好ましくは 1秒〜 5分であり、更に好ましくは 2秒〜 5分であり 、更に好ましくは 2秒〜 3分であり、更に好ましくは 2秒〜 1分である。
酸化性ガスの温度は前記環境温度が保たれれば、制限はな ヽ。
酸化性ガスとは、気体で酸ィ匕性があれば如何なるものでもよいが、酸素ガス、空気 、又は窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガスなどの不活性ガスと酸素ガスとの混合気 体が一例として挙げられる。前記混合気体としては、酸素が含まれていれば制限は ないが、 10%以上の酸素ガスを含むことが好ましぐこれらの中で、特に、空気が好 ましい。所望ならば、白金、パラジュゥム、イリジユウム及びそれらの化合物などの触 媒を用いることちできる。
酸化反応は、撹拌下に酸化性ガス雰囲気中で、所望により加圧下で、更に Z若しく は、超音波照射下で行うことができる。
酸ィ匕反応の最適条件は実験的に適宜決めればよい。 酸化性ガスの使用量は、制限はなぐ酸化性ガスの種類、鉄粉の種類や粒度、水 分量、処理温度、処理方法などによって調整をすればよい。
開放系の場合は、必要酸素量が取り込めれば制限はない。反応混合物の飛散や ゴミ等の混入を防ぐため、不織布や織布等の通気性素材で回りを囲んでもよぐ通気 性がある状態であれば開放系とする。
酸化性ガスを吹き込む方式で、空気を使用した場合、一例として、鉄粉 200gに対 して、 1気圧下、空気の量は、好ましくは 0. 01〜: LOOOリットル Z分、より好ましくは 0. 01〜: L00リットル Z分、更に好ましくは 0. 1〜50リットル Z分である。他の酸化性ガス の場合、空気の場合を基準として、酸素の濃度により換算すればよい。
所望により、過酸ィ匕物を添加してもよい。過酸化水素、オゾンが一例として挙げられ る。
ここで、酸化性ガスとの接触処理時の反応混合物又は発熱混合物の状態は鉄粉が 部分酸化されれば、静置状態でも、移動状態でも、撹拌等による流動状態でも何れ でもよぐ適宜選択すればよい。また、反応混合物、発熱混合物及び発熱組成物の 各成分の混合時並びに水分調整時の混合酸化性ガスとの接触処理時の環境に制 限はなぐ酸ィ匕性ガス雰囲気中や酸ィ匕性ガスの吹き込み等が一例として挙げられる。 上記発熱糸且成物の温度上昇を測定する方法は次の通りである。
1)周囲温度 20± 1°Cの条件下、発熱組成物を非通気性の外袋封入状態で 1時間 放置する。
2)脚付き支持台の塩化ビュル製支持板 (厚さ 3mm X長さ縦 600mm X幅横 600m m)の裏面の中央部付近に成形型の抜き穴形状を覆うように磁石を設ける。
3)温度センサーを支持板中央部上に置く。
4)厚さ約 80 μ mの粘着剤層付き厚さ 25 ^ m X長さ 250mm X幅 200mmのポリエ チレンフィルムの中央がセンサーのところにくるようにして、粘着層を介して支持板に 貼り付ける。
5)外袋から発熱組成物を取り出す。
6)前記ポリエチレンフィルムの中央部上に、長さ 80mm X幅 50mm X高さ 3mmの 抜き穴を持つ長さ 250mm X幅 200mmの型板を置き、その抜き穴付近に試料を置 き、押し込み板を型板上に沿って動かし、試料を押し込みながら抜き穴へ入れ、型板 面に沿って、試料を押し込みながら擦り切り(型押し込み成形)、型内に試料を充填 する。次に、支持板下の磁石を除き、温度測定を開始する。
発熱温度の測定はデータコレクタを用い、測定タイミング 2秒で、 10分間温度測定 をし、 3分後の温度をもって、発熱立ち上がり性を判定する。
関節周囲部用温熱包装体の発熱試験については、 JIS温度特性試験に従うものと する。
[0036] 前記酸化性ガス処理をした発熱組成物中の鉄粉又は活性鉄粉は、表面の少なくと も一部が鉄の酸素含有皮膜で被覆されて!、る。鉄の酸素含有皮膜の表面の被覆程 度は表面の少なくとも一部が被覆されていれば、制限はなぐ全面でもよい。本発明 の発熱組成物の場合、塩素イオン等の反応促進剤のイオンが発熱組成物に含まれ るので、塩素イオン等の反応促進剤のイオンによる腐食効果により、酸化皮膜の防食 効果がないので、一種の腐食である酸ィ匕反応が阻害されることはない。特に鉄の酸 素含有皮膜が塩素イオン等の反応促進剤のイオンと共存して作成される場合は、そ の効果は大である。上記鉄以外の金属が表面にある場合はそれら鉄以外の金属以 外の部分の少なくとも一部が鉄の酸素含有皮膜で被覆されて 、ればよ!/、。
本発明の鉄粉には、
1.全面 (均一)腐食、
2.孔食、すきま腐食、
3.応力腐食割れ等がおこり、等する領域が生じるとともに、凹凸やすき間も生ずる。 このため、親水性及び酸化触媒性 (FeO等)を自らの部分に持つことになると推定さ れる。混合でなぐ自らの部分に酸素含有皮膜を持つことが発熱組成物を製造する 上に重要である。特に鉄成分を反応促進剤、水を必須成分として酸化性ガスとの接 触処理をした鉄成分には、酸化物、水酸化物、塩素イオン、水素イオン等を主体とす る反応活性部が生じ、発熱反応性、親水性が向上し、発熱立ち上がり性、成形性が 著しく向上すると思われる。
[0037] 上記 Bについて
前記所定量のウスタイトを含む鉄成分に含まれる FeO (ウスタイト)量は、鉄との X線 ピーク強度で、通常は 2〜50重量%であり、好ましくは 2〜40重量%、より好ましくは 2〜30重量%であり、更に好ましくは 5〜30重量%であり、更に好ましくは 6〜30重 量%である。 50重量%を超えても発熱立ち上がり性はよいが、発熱持続時間が短く なる。 2重量%未満であると発熱立ち上がり性が鈍くなる。
前記所定量の酸素含有皮膜やウスタイトを有する鉄粉の酸素含有皮膜の厚さゃゥ スタイト量は積層時の発熱組成物又は発熱組成物成形体に適用する。
[0038] 前記鉄粉が炭素成分を含有及び Z又は炭素成分で被覆された鉄粉も好ましぐ前 記炭素成分に対して、鉄成分が 50重量%以上であれば前記炭素成分の割合は制 限はないが、鉄粉表面が 0. 3〜3. 0重量%の導電性炭素質物質で部分的に被覆さ れた鉄粉は有用である。導電性炭素質物質は、カーボンブラック、活性炭、カーボン ナノチューブ、カーボンナノホーン、フラーレン等が一例として挙げられ、ドーピング によって導電性を有するものであってもよぐ鉄粉は、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉、ス ポンジ鉄粉が一例として挙げられ、特に、導電性炭素質物質が活性炭で、鉄粉が還 元鉄粉である場合が関節周囲部用温熱包装体には有用である。
また、導電性炭素質物質被覆を効率よく行うために鉄粉の流動性を害さない程度 に 0. 01〜0. 05重量0 /0の油分、例えばスピンドル油等を添カ卩してもよい。
[0039] 関節周囲部用温熱包装体中の発熱組成物の易動水値及び混合物や関節周囲部 用温熱包装体中の発熱組成物中の鉄粉の鉄酸化物皮膜の厚さ、ウスタイト量を測定 する場合は、発熱組成物や混合物を各項目に従って測定すればよい。即ち、
1)易動水値
関節周囲部用温熱包装体から発熱組成物を取り出し、前記易動水値の測定法に 従って測定する。
2)鉄粉の鉄酸化物皮膜の厚さ、ウスタイト量
窒素雰囲気下、窒素置換されたイオン交換水に発熱組成物、発熱組成物成形体、 発熱組成物圧縮体又は混合物を分散させ、磁石で鉄粉を分離し、窒素雰囲気下で 乾燥させたものを測定用試料とする。
[0040] 本発明の発熱組成物は、鉄粉、炭素成分、反応促進剤、水を必須成分とし、その 製造方法は、工業的に実用化が可能で、鉄粉と反応促進剤と水を必須成分とし、含 水量が 1〜20重量%で、余剰水量を示す易動水値が 0. 01未満の反応混合物を、 0 °C以上の環境下、酸化性ガスと接触させ、 10分以内に反応混合物の温度上昇分を c以上にし、発熱混合物を製造し、該発熱混合物を原料とし、発熱組成物とするか
、又は、その後、更に水分調整をし発熱組成物とするか、炭素成分等の添加や水分 調整をし、発熱組成物としてもよい。
本発明は反応混合物の含水量を一定量以下、特に余剰水量を一定量以下にし、 酸化性接触処理をすることで、短時間に酸ィ匕性ガス接触処理が行えるようにした。余 剰水量の特定化と短時間処理により、発熱組成物の初期の発熱立ち上がりがよくな かったり、発熱保持時間が短くなつたりする等の酸化性ガス接触処理に起因する悪 影響が回避でき、工業的大量生産方法が確立できた。また、酸化性ガス接触処理中 は、攪拌等をしなくてもよいが、攪拌等をした方が酸ィ匕性ガス接触処理が確実に行え る。
ここで、酸化性ガスとの接触処理の反応混合物又は発熱混合物の状態は鉄粉が部 分酸化されれば、静置状態でも、移動状態でも、撹拌等による流動状態でも何れで もよぐ適宜選択すればよい。また、反応混合物、発熱混合物及び発熱組成物の各 成分の混合時並びに水分調整時の混合時の環境に制限はなぐ酸化性ガス雰囲気 中や酸ィ匕性ガスの吹き込み等が一例として挙げられる。
[0041] 水分調整とは発熱混合物を酸化性ガスと接触処理した後に水又反応促進剤の水 溶液をカ卩えることである。加える量には制限はないが、接触処理により、減量した重 量をカ卩えることや、所望の易動水値となる重量をカ卩えることが一例として挙げられる。 水分調整を行うかどうかは用途により適宜決めればよい。
[0042] 本発明の発熱組成物は、鉄粉、炭素成分、反応促進剤、水を必須成分とし、鉄粉、 反応促進剤及び水を必須成分とした反応混合物を酸化性ガスで接触処理したもの を原料にしたもので、通常は発熱混合物を水分調整したもので、発熱立ち上がりがよ ぐ適量の余剰水と相まって、優れた成形性を有する発熱組成物である。また、これ を使用して、使用時にすぐに温まる関節周囲部用温熱包装体が製造できる。
したがって、少なくとも鉄粉は、更に炭素成分も含め、酸ィ匕性ガスの接触処理による 酸化の履歴を有し、これが優れた発熱立ち上がり性、発熱持続性及び優れた成形性 に深くかかわっていると思われる。
[0043] 本発明の酸化性ガスの接触処理をした鉄粉を使用すると、発熱組成物中の活性炭 等の炭素成分を、例えば、 20%以上減らすことができる。炭素成分添加量を減少す ることにより、コストが下がる。
[0044] 本発明の発熱混合物の製造方法によれば、優れた発熱立ち上がり性、優れた親水 性、優れた成形性を有する発熱組成物を得ることができる。易動水値 0. 01〜50、特 に 0. 01〜20との併用により著しく優れた成形性と発熱特性を併せ持つ発熱組成物 が得られる。
本発明の製造方法により製造された発熱組成物は発熱立ち上がり性が著しく向上 されているので、発熱組成物中の活性炭等の炭素成分の添加量を、例えば、 20% 以上減少でき、コストダウンに貢献できる。
また、親水性が著しく向上されているので、型を使った成形性が著しく向上するの で、成形後に発熱組成物成形体の周辺に発熱組成物の崩れ片をまき散らさないの で、シールが的確にでき、シール切れのない関節周囲部用温熱包装体が製造できる 。これにより、種々の形状の発熱組成物成形体が製造でき、種々の形状の関節周囲 部用温熱包装体ができる。
[0045] また、発熱組成物の発熱立ち上がり性を向上させる意味から、下記のものが好まし い。
1)発熱組成物の必須成分又はそれに酸性物質やその他必要成分を加えたものを 酸化性ガスとの接触処理(自己発熱等)したもの、それを水分調整したもの又はその 他の成分を加え混合し、発熱組成物としたもの。
2)表面の少なくとも一部に酸ィ匕物等の酸素含有皮膜を有する下記いずれ力の活性 鉄粉を鉄粉として使用する。 a)鉄粉の表面についてオージ 電子分光法で求めた 3 nm以上の厚さの鉄の酸素含有皮膜を有する鉄粉。 b)ウスタイトの含有量が鉄との X 線ピーク強度比で、 2〜50重量%の鉄粉。
3)鉄粉の表面の少なくとも一部に酸ィ匕物等の酸素含有皮膜を有する活性鉄粉を酸 素含有皮膜を有しない鉄粉に混合したものを鉄粉とて使用する。この場合、活性鉄 粉が 60重量%以上で、活性鉄粉以外の鉄粉を 40重量%未満とした混合物とするこ とが好ましい。
[0046] 前記酸化性ガス処理をした発熱組成物又は活性鉄粉を含有する発熱組成物及び それを利用してものを長時間保存する場合は、水素発生抑制剤を組み合わせるのが 好ましい。これにより、水素発生が抑制され、保存時等に外袋の膨らみもなぐ発熱 立ち上がり性のよい発熱特性の優れた関節周囲部用温熱包装体が得られる力 で ある。
[0047] また、前記易動水値 0. 01〜20以外の発熱組成物は、立ち上がり特性に影響しな い範囲において、水溶性高分子、凝集助剤、凝集化助剤、集塊補助剤、乾燥結合 材、乾燥結合剤、乾燥バインダ、粘着素材、増粘剤、賦形剤、凝集剤、可溶性粘着 性素材を含有することができる。
[0048] また、市場に提供される、発熱組成物を収納袋に収納した関節周囲部用温熱包装 体は非通気性の収納袋である外袋に収納して長期保存可能を前提として提供される ので、水素発生抑制剤を含有した発熱組成物を使用することが好ましい。酸化性ガ スの接触処理を経た発熱組成物は活性な組成物であるので、水素発生抑制剤を含 有する事が肝要である。また、 pH調整剤を併用するとその効力はより強化される。
[0049] また、易動水値 0. 01未満の発熱組成物は、その反応特性や発熱特性に影響しな い範囲において、凝集助剤、凝集化剤、集塊補助剤、乾燥バインダー、乾燥結合剤 、乾燥結合材、粘着性素材、増粘剤、賦形剤、水溶性高分子をそれぞれ 0. 01〜3 重量部の範囲内で含有してもよ 、。
前記凝集助剤とは、特許第 3161605号公報 (特表平 11— 508314号公報)に記 載されている凝集助剤で、ゼラチン、天然ガム、コーンシロップ等である。
前記凝集化剤とは、特表平 2002— 514104号公報に記載されている凝集化剤で 、コーンシロップ、マノレチトーノレシロップ等である。
前記集塊補助剤とは、特表平 2001— 507593号公報に記載されている集塊補助 剤で、コーンシロップ等である。
前記乾燥バインダーとは、特表平 2002— 514104号公報に記載されている乾燥 バインダーで、微結晶セルロース、マルトデクストリン等又はこれらの混合物である。 前記乾燥結合剤とは、特表平 2001— 507593号公報に記載されている乾燥結合 剤で、マルトデクストリン、噴霧された乳糖等である。
前記乾燥結合材とは、特表平 11― 508314号公報に記載されて ヽる乾燥結合材 で、微晶質セルロース、マルトデクストリン等又はこれらの混合物である。
前記粘着性素材又はバインダーとは、特開平 4— 293989号公報に記載されてい る粘着性素材又はバインダーで、水ガラス、ポリビニールアルコール(PVA)、カルボ キシメチルセルロース(CMC)等である。
前記増粘剤とは、特開平 6— 343658号公報に記載されている増粘剤で、コーンス ターチ、馬鈴薯デンプン等である。
前記賦形剤とは、特開平 7— 194641号公報に記載されている賦形剤で、 α化で んぷん、アルギン酸ナトリウム等である。
前記水溶性高分子とは、粘着剤層での水溶性高分子が使用できる。
本発明の成形性発熱組成物を構成する非水溶性固形成分の粒径は、発熱組成物 が成形性を有すれば制限はな!ヽ。発熱組成物を成形した発熱組成物成形体のサイ ズである縦、横、高さの何れかが小さくなる場合は粒径を小さくする方が成形性が向 上する。
更に、成形性発熱組成物を構成する固形成分の粒径を小さくすることは成形上好 ましい。成形性発熱組成物を構成する成分中、反応促進剤と水を除く非水溶性固形 成分の最大粒径は好ましくは 2. 5mm以下であり、より好ましくは 930 m以下であり 、更に好ましくは 500 /z m以下であり、更に好ましくは 300 /z m以下であり、更に好ま しくは 250 m以下であり、更に好ましくは 200 m以下であり、且つ、前記固形成分 の粒径の 80%以上が、通常 500 μ m以下で有り、好ましくは 300 μ m以下で有り、よ り好ましくは 250 /z m以下であり、更に好ましくは 200 /z m以下であり、更に好ましくは 150 m以下であり、更に好ましくは 100 μ m以下である。
尚、非水溶性固形成分の粒径とは、篩を使って分離し、前記篩を通過したものをそ の篩の口径力も算出した粒径である。即ち、篩を、上から 8、 12、 20、 32、 42、 60、 8 0、 100、 115、 150、 200、 250及び 280メッシュ等の箭並び【こ受 Mの jl匿【こ糸且み合 せる。最上段の 8メッシュ篩に非水溶性固形成分粒子を約 50g入れ、自動振盈機で 1 分間振盈させる。各篩及び受皿上の非水溶性固形成分粒子の重量を秤量し、その 合計を 100%として重量分率により粒径分布を求める。特定メッシュの櫛の下のすべ ての受け皿の合計が前記粒径分布の合計値である 100%になった場合、前記特定 メッシュの口径力も算出した大きさ( μ m)をもって、その非水溶性固形成分の粒径と する。尚、各メッシュ篩は他のメッシュ篩を組み合わせてもよい。ここで、 16メッシュパ スは粒径 lmm以下、 20メッシュパスは粒径 850 μ m以下、 48メッシュパスは粒径 30 0 μ m以下、 60メッシュパスは粒径 250 μ m以下、 65メッシュパスは粒径 200 μ m以 下、 80メッシュパスは粒径 180 m以下、 100メッシュパスは粒径 150 m以下、 11 5メッシュパスは粒径 120 /z m以下、 150メッシュパスは粒径 100 /z m以下、 250メッ シュパスは粒径 63 μ m以下とする。以下のメッシュも同様とする。
[0051] また、発熱組成物は、水分調整状態や余剰水量により、粉体又は粒状発熱組成物
(易動水値が 0. 01未満)、成形性発熱組成物(易動水値が 0. 01〜20)、シヤーべッ ト状発熱組成物 (易動水値が 20を超え 50以下)に分類することができる。易動水値 により分類された発熱組成物は前記通りである。
[0052] 本発明における成形性とは、抜き穴を有する抜き型を用いた型通し成形や凹状の 型を用いた铸込み成形により、抜き穴や凹状型の形状で発熱組成物の積層体がで き、型離れを含め成形後、発熱組成物成形体の成形形状を維持することを示すもの である。成形性があると発熱組成物成形体が少なくとも被覆材に覆われ、基材と被覆 材の間にシール部が形成されるまで、形状が維持されるので、所望の形状でその形 状周縁部でシールが出来、シール部に発熱組成物の崩れ片である!/、わゆるゴマが 散在しないので、シール切れがなくシールできる。ゴマの存在はシール不良の原因と なる。
次に、上記成形性について、測定装置、測定方法及び判定法について説明する。 1)測定装置
測定装置については、走行可能な無端状ベルトの上側にステンレス製成形型(中 央部に縦 60mm X横 40mmの四隅が R5に処理された抜き穴を有する厚さ 2mm X 縦 200mm X横 200mmの板〉と固定可能な擦り切り板を配置し、それと反対側であ る無端状ベルトの下側に磁石(厚さ 12. 5mm X縦 24mm X横 24mm、磁石が並列 に 2個)を配置する。前記磁石は、擦り切り板及びその近傍の領域、且つ、成形型の 抜き穴の進行方向と垂直な方向の断辺 (40mm)で覆われる領域より大き!/、領域を 覆うものとする。
2)測定方法
測定方法については、前記測定装置の無端状ベルトの上に厚さ lmm X縦 200m m X横 200mmのステンレス板を置き、その上に厚み 70 ^ m X縦 200mm X横 200 mmのポリエチレンフィルムを置き、更にその上にステンレス製成形型を置く。その後 、前記成形型の抜き穴の無端状ベルトの進行側端部から 50mmの位置に擦り切り板 を固定後、前記擦り切り板と前記抜き穴の間で擦り切り板付近に発熱組成物 50gを 置き、無端状ベルトを 1. 8mZminで動かし、発熱組成物を擦り切りながら成形型の 抜き穴へ充填する。
成形型が擦り切り板を完全に通過後、無端状ベルトの走行を停止しする。次に成形 型を外し、ポリエチレンフィルム上に積層された発熱組成物成形体を観察する。
3)判定方法
判定方法については、前記発熱組成物成形体の周縁部において、最大長さが 80 0 mを超える発熱組成物成形体の崩れ片が無ぐ最大長さ 300から 800 mの発 熱組成物成形体の崩れ片が 5個以内である場合に、前記発熱組成物は成形性があ るとする。前記成形性は、成形方式に使用する発熱組成物には必須の性質である。 これがないと成形方式による関節周囲部用温熱包装体の製造は不可能である。 本発明の発熱組成物は、耐圧縮性を有するもので、ここで耐圧縮性とは成形型に 収容した発熱組成物成形体を型内圧縮し、型厚みの 70%の厚みを有する発熱組成 物圧縮体が、圧縮前の発熱組成物成形体の発熱立ち上がり性 (発熱組成物の発熱 試験での試験開始後 1分と 3分での温度差)の 80%以上の発熱立ち上がり性を保持 することである。
ここで、耐圧縮性のための発熱立ち上がり性の測定法について説明する。
1.発熱組成物成形体、
1)脚付き支持台の塩化ビニル製支持板(厚さ 3mm X長さ 600mm X幅 600mm)の 裏面の中央部付近に成形型の抜き穴形状を覆うように磁石を設ける。
2)温度センサーを支持板の表面中央部上に置く。 3)厚さ約 80 μ mの粘着剤層付き厚さ 25 ^ m X長さ 250mm X幅 200mmのポリエ チレンフィルムの中央がセンサーのところにくるようにして、粘着層を介して支持板に 貼り付ける。
4)長さ 280mm X幅 150mm X厚さ 50 μ m〜 2mmの敷板上に長さ 230mm X幅 15 5mm X厚さ 25 μ m〜100 μ mのポリエチレンフィルムの一端が敷板の外側に約 20 mm出るようにし、且つ、その長さ方向は一端が敷板の一端とほぼ一致するようにポリ エチレンを設置する。
5)前記敷板上のポリエチレンフィルム上に長さ 80mm X幅 50mm X高さ 3mmの抜 き穴を持つ長さ 230mm X幅 120mm X厚さ 3mmの型板を置く。その場合、型板の 長さ方向の一端を敷板とポリエチレンフィルムが一致して置かれている一端に合わせ 、更に、幅方向において、ポリエチレンフィルムが敷板より外側にはみ出している側と 反対の端部より約 20mm中央部の位置に型板の幅の一端部がくるようにして、型板 をポリエチレンフィルム上に設置する。次に、支持板上に敷板とともに置く。
6)その抜き穴付近に試料を置き、押し込み板を型板上に沿って動かし、試料を押し 込みながら抜き穴へ入れ、型板面に沿って、試料を押し込みながら擦り切り(型押し 込み成形)、型内に試料を充填する。
7)支持板下の磁石を除き、更に、はみ出したポリエチレンフィルムの端部を押さえ、 敷板を除き、温度測定を開始する。
2.発熱組成物圧縮体
1)〜6)は、発熱組成物成形体の場合と同じである。
8)抜き穴と凹凸の関係で、ほぼぴったりと抜き穴に入る、厚さ 0. 9mmの凸部を有す る押し型を抜き穴に合わせておき、ロールプレスや板プレスにて圧縮して、厚さ 2. 1 mmの発熱組成物圧縮体を型内に作成する (型厚みの 70%に圧縮)。
9)支持板上に敷板とともに置き、支持板下の磁石を除き、更に、はみ出したポリェチ レンフィルムの端部を押さえ、敷板を除き、温度測定を開始する。
発熱温度の測定は、データコレクタを用い、測定タイミング 2秒で、 5分間温度測定 をし、 1分後と 3分後の温度差をもって耐圧縮性を判定する。
圧縮後の厚みは、好ましくは型厚みの 50〜99. 5%であり、より好ましくは 60〜99 . 5%であり、更に好ましくは 60〜95%である。
尚、本発明において、発熱組成物成形体には、発熱組成物圧縮体を含むものとす る。
前記基材、被覆材を構成する素材としては、発熱組成物の収納袋として機能すれ ば制限はない。通常化学カイロや関節周囲部用温熱包装体に使用されている素材 が使用できる。例えば素材として非通気性素材、通気性素材、吸水性素材、非吸水 性素材、非伸長性素材、伸長性素材、伸縮性素材、非伸縮性素材、発泡素材、非 発泡素材、非ヒートシール性素材、ヒートシール性素材等が一例として挙げられ、フィ ルム、シート、不織布、織布等及びそれらの複合体の所望の形態で、所望の用途に より適宜使用できる。
通常、基材は非通気性フィルム又はシートからなり、被覆材は通気性フィルム又は シート又は不織布力もなる力 逆でもかまわないし、双方が通気性を有していてもよ い。また、敷材は通気性や非通気性は適宜使い分ければよい。
前記収納袋の包材は単層構造でもよぐ多層構造でもよぐその構造には制限はな い。また、包材は少なくとも基材及び被覆材カゝらなるが、発熱組成物成形体を積層す る包材が基材であり、発熱組成物成形体に被せる包材が被覆材であり、通気性のあ りなしは関係ない。一例として、非通気性の包材を基材、通気性性包材を被覆材とし て、多層構造の例を説明すれば、基材が A層 ZB層又は A層 ZB層 ZC層又は A層 ZB層 ZC層 ZD層力 なるものや、被覆材カ 層 ZG層又は E層 ZF層 ZG層又は F層 ZH層 ZG層力もなるものが一例として挙げられる。 A層は、ポリエチレン等熱可 塑性榭脂フィルム、ポリエチレンや EVA等のヒートシール層や、吸水性紙類等、 B層 はナイロン等の熱可塑性榭脂の不織布、非吸水性紙類、吸水性紙類、ポリエチレン フィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエステルフィルム、ポリアミド(ナイロン等)フィル ム等熱可塑性榭脂フィルム、非吸水性紙類や吸水性紙類等の芯材等、 C層は粘着 剤層、非吸水性紙類、吸水性紙類、ポリエチレン等熱可塑性榭脂フィルム、滑り止め 層、ポリエステルやナイロン等の熱可塑性榭脂の不織布等、 D層はセパレータ、ポリ エチレン等熱可塑性榭脂フィルム、不織布等、 E層はヒートシール層等、 F層はポリエ チレン等熱可塑性榭脂製多孔質フィルムや穿孔フィルム等、ポリエチレン等熱可塑 性榭脂製フィルム、非吸水性紙類、吸水性紙類等、 G層はポリエステルやナイロン等 の熱可塑性榭脂の不織布等、 H層は非吸水性紙類、吸水性紙類等である。例えば、 基材又は被覆材の例としては、メタ口セン触媒使用のポリエチレン製ヒートシール層 /ポリプロピレンフィルム、ポリエチレン製ヒートシール層/ポリプロピレンフィルム、 E
VA製ヒートシール層 Zポリプロピレンフィルム、 EVA製ヒートシール層 Zポリプロピレ ンフィルム Z粘着剤層 Zセパレータ、 EVA製ヒートシール層 Zポリエチレンフィルム Zナイロン不織布、不織布/多孔質フィルム、メタ口セン触媒使用のポリエチレン製ヒ ートシール層 Zポリエチレンフィルム Zナイロン不織布、メタ口セン触媒使用のポリエ チレン製ヒートシール層 Zポリプロピレンフィルム Zポリプロピレン不織布、不織布 Z ( 紙及び Z又は穿孔 (針、レーザー)フィルム) Z多孔質フィルム、不織布 Z (紙及び Z 又は多孔質フィルム) Z穿孔 (針、レーザー)フィルム、不織布 Z (紙及び Z又は多孔 質フィルム) z不織布等が一例として挙げられる。各層の積層方法については制限 はなぐ各層の直接積層でもよぐ各層は通気性粘着剤層やラミネート剤層を介して 積層してもよぐ熱溶融押出し等でラミネートをしてもよい。また、本発明ではメタロセ ン触媒を使用して製造したポリエチレンもポリエチレンに含む。
例えば、不織布、多孔質フィルム等の前記素材を通気性接着層を介して積層する 場合、前記通気性接着層の形成は、接着性物質を加熱溶融下に熱風を介し吹付け 展開するカーテンスプレー方式やメルトブロー方式やスロットスプレー方式などの適 宜な方式で接着性物質を繊維化して多孔質フィルムや通気性基材ゃセパレータ等 からなる適宜な支持基材上に展開堆積させ多孔状態の接着層とする方法などが一 例として挙げられる。
前記基材、被覆材、敷材及びそれらを構成する素材の厚さとしては、用途によって 大きく異なる力 制限はない。通常は5〜5000 111、好ましくは 10〜500 /ζ πι、より 好ましくは 20〜250 μ mである。
前記非通気性素材としては、非通気性があれば制限はない。ポリエチレン、ポリプ ロピレン、ナイロン、アクリル、ポリエステル、ポリビニルアルコール、エチレン一酢酸ビ -ル共重合体等ポリマー力もなるフィルム、シート、塗布物及びそれらに酸化ケィ素 等の金属(半導体も含む)化合物を積層したものやそれらを使った複合素材が一例と して挙げられる。
例えば、前記非通気性素材の中で、非通気性の高いフィルムとしては、非通気性 素材フィルム上に半導体を含む金属やその化合物の薄膜を単層又は多層に設けた ものが一例として挙げられる。例えば、半導体を含む金属としては、ケィ素、アルミ- ゥム等及びこれら金属を含む合金や混合物等が一例として挙げられる。半導体を含 む金属化合物としては、上記金属又は合金や混合物の酸化物、窒化物及び酸窒化 物が一例として挙げられる。例えば、酸化ケィ素層、酸ィ匕アルミニウム層、酸窒化ケィ 素層やそれらの任意層をポリエステル製フィルムに積層したものや、更に、それに延 伸ポリオレフインフィルム(例えば 2軸延伸ポリプロピレンフィルム)を積層したものが一 例として挙げられる。
前記通気性素材としては、通気性があれば制限はない。例えば、多孔質フィルム及 び穿孔フィルム等の通気性フィルムや紙類、不織布等の単独で通気性を有するもの 、紙類及びそれに通気性フィルムゃ不織布等を少なくとも 1種以上積層し通気性を 持たせたもの、不織布にポリエチレンフィルムがラミネートされた非通気性の包材に 針などを用いて微細な孔を設けて通気性を持たせたもの、繊維が積層され熱圧着さ れて通気性を制御された不織布、多孔質フィルム、或いは、多孔質フィルムに不織布 を貼り合わせたもの等が一例として挙げられる。ここで、穿孔フィルムとはポリエチレン フィルムなどの非通気性フィルムに針で微細な孔を設けて通気性を持たせたもので ある。
通気性としては、発熱が維持できれば制限はない。通常の発熱に使用される場合、 通気性はリツシ一法 (Lyssy法)による透湿度力 通常は 50〜: LO, 000g/mV24h rであり、好ましくは 70〜5, OOOgZmソ 24hrであり、より好ましくは 100〜2, OOOg Zm2Z24hr、更に好ましくは 100〜700gZm2Z24hrである。
この透湿度が、 50未満であると発熱量が少なくなり、十分な温熱効果が得られない ので好ましくなぐ一方、 10, 000gZm2Z24hrを越えると発熱温度が高くなつて安 全性に問題が生じる虞れが生じるので好ましくない。ただし、用途によっては 10, 00 0gZm2Z24hrを越えたり、場合によっては開放系に近い透湿度で使用することも制 限されない。 前記伸縮性包材としては、伸縮性があれば、特に限定されるものではない。即ち、 全体として、伸縮性があればよぐ単品でも、伸縮性基材同士又は伸縮性基材と非 伸縮性基材との組み合わせによる複合品でもよ 、。
例えば、天然ゴム、再生ゴム、合成ゴム、エラストマ一、伸縮性形状記憶ポリマー等 の単品やこれらの混合物やこれらと非伸縮性素材との混合品、混抄品ゃこれらの組 み合わせ品から構成される織物、フィルム、糸、ストランド、リボン、テープ、スクリム構 造弹性状フィルム等が一例として挙げられる。
前記多孔質フィルムとしては、制限はないが、ポリエチレン、直鎖状低密度ポリェチ レンやポリプロピレン等のポリオレフイン系榭脂、ポリテトラフルォロエチレン等のフッ 素系榭脂等と充填材カもなるフィルムを延伸した多孔質フィルムで、適宜選択するこ とがでさる。
前記不織布としては、制限はないが、レーヨン、ナイロン (ポリアミド)、ポリエステル、 アクリル、ポリプロピレン、ビニロン、ポリエチレン、ポリウレタン、キュプラ、綿、セル口 ース、ノルプ等の材質力もなる単繊維又は複合繊維の単一不織布又はそれら繊維 の混抄又は累積繊維層の積層が用いられる。また、製法的には乾式不織布、湿式不 織布、スパンボンド、スパンレース等を使用することができる。芯鞘構造の複合繊維か らなる不織布でもよい。肌と接する面の不織布は起毛の(毛羽立てた)不織布が好ま しい。また、伸縮性不織布や非伸縮性不織布も使用できる。
前記吸水性素材としては、吸水性を有するフィルム状な 、しシート状のものであれ ば特に限定されるものではな 、。
この吸水性素材としては、その素材自体が吸水性を有する力否力を問わず、結果と して吸水性を有するものであれば特に限定されるものではない。
具体的には、例えば、吸水性を有する発泡フィルム 'シート(吸水性発泡ポリウレタ ン等の発泡体)や紙類、吸水性を有する繊維で形成された不織布や織布、或いは、 吸水性を有する繊維を含む不織布や織布、又は吸水性の多孔質フィルム ·シートな どの吸水材の他、吸水性の有無を問わず、発泡フィルム ·シート、不織布、織布又は 多孔質フィルム 'シートに、吸水剤を含有、含浸、練り込み、転写又は担持させて吸 水性を付与ないし増大させたり、吸水性の有無を問わず、発泡フィルム 'シート、紙類 、不織布、織布又は多孔質フィルム 'シートに、本発明物の平面形状に切断した吸水 性の発泡フィルム 'シート、紙類、不織布、織布又は多孔質フィルム 'シート等の吸水 性素材を本発明物の片面又は両面に当てがつて吸水性が付与されたものが挙げら れる。
特に、本発明の関節周囲部用温熱包装体において、皮膚と接触する面は、汗など に対する吸水性など快適な面とするために、発汗した場合には汗が吸収されるように
、皮膚と接触する面の包材を、保水率 20%以上の吸水性の繊維を主成分とする不 織布又は織布を用いた包装材で構成されることが好ま ヽ。保水率 20%以上の吸 水性の繊維としては、綿、絹、麻、ウール、ポリアクリロニトリル系合成繊維、ポリアミド 系合成繊維、ポリビュルアルコール系合成繊維、アセテート繊維、トリアセテート繊維 、再生繊維等を例示することができる。更に、吸水性が優れた不織布として、高吸水 性ポリマーを不織布に保持させた不織布等を用いることもできる。尚、これらの繊維を 主成分とする不織布又は織布は、皮膚に対して感触が比較的良好なものでもある。 更に、前記包材に、汗の吸収性の高い高吸水性の包装材を用いることもできる。例 えば、表面が高吸水性榭脂で被覆された繊維を含む不織布、中空状で表面に多数 の微細孔を有する繊維を含む不織布、断面形状が多数の嚢もしくは複層状等を形 成することによって毛細管作用を持たせた繊維を含む不織布などが用いられる。 このほか、非粘着面の包装材に、吸水性無機化合物を保持させた不織布、或いは 、フィルムを用いることもできる。例えば、不織布に珪藻土、ゼォライト、シリカゲルなど の粉末を保持させた不織布、シリカ、アルミナ等の粉末をポリエチレンなどの合成榭 脂に比較的多量に保持させたフィルム等も用いることができる。
[0055] 前記伸長性領域を構成する素材としては、伸長性があれば制限はない。ここで、伸 長性とは、引張力を与えると破損することなく伸びる性質、特に、元の長さの 1. 2倍 以上伸長することができる性質のことであり、この引張力を除くと元の状態に戻るか否 かは問わない。伸長性は伸縮性も含有する。
[0056] 従って、本発明においては、伸長領域及び関節周囲部用温熱包装体において少 なくとも伸長領域が、引張力を与えると破損することなく伸びるフィルム、シート、不織 布、或いは、それらの積層体、特に、元の長さの 1. 2倍以上伸長するものであれば 特に制限するものではない。素材として、特に制限はないが、合成樹脂、エラストマ 一が一例として挙げられる。
[0057] この合成樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイ口 ン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビ-リデン、ポリウレタン、ポリスチレン、エチレン一酢酸 ビニル共重合体酸化物、エチレン 酢酸ビニル共重合体等が一例として挙げられる
[0058] 例えば、厚さ 15 m以下の合成樹脂製単層フィルムで形成された包材、特に、厚 さ 5〜12. 5 mの合成樹脂製単層フィルムで形成された包材がー例として挙げられ る。
[0059] また、伸長性の材料が、伸縮性の材料、特に、伸縮性のフィルム、シート、織布又は 不織布、或いは、これらの積層体であるものが、至極伸縮し易ぐ肘や膝等の関節部 、更に、肩や腕等の人体における湾曲部や伸縮部、更に、屈伸部に一層追従して優 れた密着性を有し、し力も、使用中の剥離が確実に防止されるので、一層優れた温 熱効果や患部の治療効果を発現させるので最も望まし ヽ。
[0060] 本発明においては、伸縮性のフィルム、シート、織布又は不織布、或いは、これらの 積層体が天然ゴム、合成ゴム又は熱可塑性エラストマ一で形成されたものが、伸縮 性が大で取り扱いやすぐし力も、熱可塑性エラストマ一は熱融着性を有するので、 温熱貼付剤の製造が至極容易であるので望ま 、。
[0061] 前記合成ゴムとしては、具体的には、例えば、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、スチ レン ブタジエンゴム、アクリロニトリル ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、イソブチ レン一イソプレンゴム、ポリアルキレン'スルフイド、シリコーンゴム、ポリ(クロル'トリフ ルォロエチレン)、フッ化ビ-リデン一 6フッ化プロピレン'コポリマー、ウレタンゴム、プ ロピレンォキシドゴム、ェピクロルヒドリンゴム、アクリル酸エステル一アクリロニトリル'コ ポリマー又はアクリル酸エステル 2—クロルェチルビ-ルエーテル ·コポリマー等が 挙げられる。
[0062] また、上記熱可塑性エラストマ一としては、具体的には、例えば、ォレフィン系エラス トマ一、ポリウレタン系エラストマ一又はポリエステル系エラストマ一等が挙げられる。
[0063] 上記ォレフィン系エラストマ一としては、具体的には、例えば、エチレン プロピレン 'コポリマー、エチレン プロピレン ジェン 'ターポリマー、クロロスルホン化ポリェチ レン、塩素化ポリエチレン又はエチレン 酢酸ビュル'コポリマー等が挙げられる。
[0064] 上記伸縮性のフィルム、シート、織布又は不織布、或いは、これらの積層体の厚さと しては、少なくとも、これらを用いて形成された伸長領域に引っ張り力を与えると、少 なくとも、当該伸長領域が破損することなぐ元の長さの 1. 2倍以上伸縮するものであ れば特に制限されるものではな 、。
[0065] 具体的には、厚さが 500 μ m以下の伸縮性の材料で形成された包材、特に、厚さ 力 10〜200 μ mの伸縮性の材料で形成された包材が挙げられるのであり、厚さが 50 0 mを超えると、材料コストが嵩む上、厚くなり過ぎて取扱性が悪くなり、し力も、使 用感も悪ィ匕するので好ましくな 、。
[0066] また、伸長性素材、伸縮性素材等の素材は、特開 2002— 54012号公報のバンド を構成する素材として記載されており、同公報を全部参照する事により、本明細書に 組み入れる。
[0067] 例えば、好ま 、伸長性領域を構成する部材として、エラストマ一で伸縮性が付与 されたフィルム、エラストマ一で伸縮性が付与された発泡体、エラストマ一で伸縮性が 付与された不織布若しくは織布、又は、ポリエステル製フィルムの一面上に織布を積 層してなる伸縮材で、前記編布が、 0. lkgZ5cm〜20kgZ5cmの 30%縦方向モ ジュラス及び 10kgZ5cm以下の 30%横方向モジュラスを有しており、 30%縦方向 モジュラス Z30%横方向モジュラス比が 2以上のもの、更に、前記ポリエステル製フィ ルムが、 0. 5%以上 30%未満の縦方向伸度を有するもの、また、前記ポリエステル 製フィルム力 2%以上の横方向伸度を有しており、 0. 5 m〜12 mの厚みのもの 、前記織布の目付が、 10gZm2〜200gZm2であり、厚みが、 0. 05mm〜: Lmmで あり、ポリエステル製不織布であるもの、前記編布と前記ポリエステル製フィルムとが、 粘着層により粘着されて 、るもの等が一例として挙げられる。
[0068] 前記伸長性の材料及び伸縮性の材料である素材は、単独包材、基材、被覆材の 何れかに使用できる。
[0069] 基材及び被覆材の剛軟度は関節周囲部用温熱包装体の発熱部のストライプ方向 と直交する方向の剛軟度を 60mm以下で、ストライプ方向と直交する方向の剛軟度 に対するストライプ方向の剛軟度の比が 2以上にできれば制限はない。
[0070] 前記通気調整材を発熱組成物と直接接触している領域の素材に固定する接着層 は固定できれば制限はない。接着層を構成するものとして粘着剤、ヒートシール材、 接着剤等が一例として挙げられる。
[0071] 前記通気調整材と発熱部との固定領域は双方が固定でき、少なくとも区分発熱部 の周縁部力 空気が出入りできれば制限はないが、
1)発熱部又は関節周囲部用温熱包装体の両端部に固定する、
2)発熱部のほぼ中央部全域に空間部を設け、他の発熱部領域を固定領域とする、
3)各区分発熱部のほぼ頂部と各区分け部のほぼ中央部を固定領域とする、等が一 例として挙げられる。
[0072] ここで、通気調整材としては、通気度が通気性素材の通気度以下であれば如何な るものでもよいが、プラスチックフィルムを利用した、接着層を有する通気調整材とし ては、 PEZ粘着剤、 PPZ粘着剤、ポリエステル Z粘着剤、 PEZ不織布 Z通気性粘 着剤 PE,不織布, PE,粘着剤、 ΡΕ,ΡΕΤΖΜ,ΡΕ,不織布,通気性粘着剤 、 ΡΕΖヒートシール材、 ΡΕΖ不織布 Ζヒートシール材 ΡΕΖ不織布 ΖΡΕΖヒートシ 一ル材、 ΡΕΖポリエステル ΖΜΖΡΕΖ不織布 Ζヒートシール材等が一例として挙 げられる。ここで、 Μはアルミニウム、銀等の金属や酸化ケィ素、酸窒化ケィ素、窒化 ケィ素、酸化アルミニウム等の半導体や金属の酸化物、酸窒化物、窒化物を示す。ま た、粘着剤層、ヒートシール剤層等の固定手段の設置部分は制限はなぐ一部分又 は全面に設けるかは、適宜使い分ければよい。
[0073] 前記接着層を構成する接着性物質としては、通気調整材が関節周囲部用温熱包 装体に固定できれば制限はない。ヒートシール材ゃ粘着剤が一例として挙げられる。
[0074] 前記収納袋を構成する素材及びヒートシール材、粘着剤が通気調整材ゃ接着層を 構成する素材やヒートシール材ゃ粘着剤に使用できる。
[0075] 前記通気調整材としては、通気調整材が覆って!/、る領域内で、通気性が発熱組成 物と直接接触して 、る領域の素材の通気性より低 、素材であれば制限はな 、が、前 記通気性は、通常、リツシ一法による透湿度が、前記通気性素材の透湿度が、好まし くは 50gZm2Z24hr以下であり、より好ましくは 10gZm2Z24hr以下であり、更に 好ましくは 2gZm2Z 24hr以下であり、より更に好ましくは 1 gZm2Z 24hr以下であり 、通常非通気性素材と言われるものも使用できる。フィルム、シート、発泡体、不織布 、織布及びそれらの任意の組み合わせによる積層体が一例として挙げられる。また、 熱可塑性合成樹脂フィルム、金属薄膜を有する熱可塑性合成樹脂フィルム、金属化 合物薄膜を有する熱可塑性合成樹脂フィルム、不織布と前記熱可塑性合成樹脂フィ ルムとをラミネートした非通気性を有する複層構造物、合成樹脂発泡体、気体緩衝体 及びこれらを含む複層構造物が一例として挙げられる。通気調整材により構成される 通気層の保温を効果的に行うためには金属薄膜を有する熱可塑性合成樹脂フィル ム、気体緩衝体及びこれらを含む複層構造物が好ましい。前記基材及び被覆材に 使用した素材が使用できる。
[0076] 通気調整材を除いた関節周囲部用温熱包装体は発熱組成物を収納する区分発 熱部とシール部である区分け区分力 なり高低差がある関節周囲部用温熱包装体で あれば発熱組成物、収納袋及びそれを構成する素材について制限はないが、余剰 水を連結物質とした成形性発熱組成物から成形方式により製造された発熱組成物 成形体を通気性を有する収納袋に収納した関節周囲部用温熱包装体が好ましい。 以下に詳しく説明する。
[0077] 本発明の関節周囲部用温熱包装体は少なくとも一方向の剛軟度が 60mm以下で あるので、柔軟性が、身体等の曲面のある被加温体への密着度があり、使い勝手が 著しくよ 、。従来のカイロは扁平状の収納袋に発熱組成物が収納されて 、るので、 柔軟性が無ぐ曲面のある被加温体への密着性に問題があり、フィットした使い方が できなかった。本発明の関節周囲部用温熱包装体は凹凸状の発熱体である。凹部 が柔軟性を有しているので、部分的に軟、部分的に剛が混在し、全体として布のよう な柔軟性を有することができる。
[0078] また、剛軟度が一方向とそれと直交する方向で異なるようにすることにより、方向に 寄る剛軟のメリノ、リが出て、取り扱 、方が容易になる。
[0079] ここで、ほぼ直角方向になる 2方向における剛軟度の差の絶対値が最大に異なる 関節周囲部用温熱包装体の製造法として、例えば、型通し成形にて、長辺の長さが 120mm X短辺の長さが 6mmX高さ 2mmの発熱組成物成形体を作成し、ナイロン 性不織布とポリエチレンフィルムの積層体からなる基材上に前記発熱組成物成形体 を 10mm間隔で、ほぼ平行に 12個を等間隔で積層し、その上にナイロン性不織布と ポリエチレン製多孔質フィルムの積層体力 なる通気性被覆材の多孔質フィルム側 を発熱組成物成形体に向かうようにして被せ、各発熱組成物成形体の周縁部より 2m m外側の周辺部を 4mm幅でヒートシールし、更に各発熱組成物成形体で構成され る関節周囲部用温熱包装体の外周辺部を 8mm幅でヒートシールし、関節周囲部用 温熱包装体の外周辺部のヒートシールを残しカットし、関節周囲部用温熱包装体を 製造方法が一例として挙げられる。この製造法で製造した関節周囲部用温熱包装体 はほぼ直角方向になる 2方向における剛軟度の差の絶対値が最大に異なっており、 一方は柔軟性があり、密着性を有し、他方は剛性で、腰があり、使い勝手が非常に優 れている。
本発明における剛軟度とは、剛性 (ハリ、コシ)又は柔軟性を示し、 JIS— L— 1096 A法 (45° カンチレバー法)に準じ、試料として関節周囲部用温熱包装体自身を用 いたこと以外は同法に従ったものである。即ち、一端が 45度の斜面をもつ表面の滑 らかな水平台の上に関節周囲部用温熱包装体の一辺をスケール基線に合わせて置 く。次に、適当な方法によって関節周囲部用温熱包装体を斜面の方向に緩やかに 滑らせて、関節周囲部用温熱包装体の一端の中央点が斜面 Aと接したときに他端の 位置をスケールによって読む。剛軟度は関節周囲部用温熱包装体が移動した長さ( mm)で示され、それぞれ関節周囲部用温熱包装体 5枚を測り、縦方向及び横方向、 又は、一方向及びそれと直交する方向それぞれの平均値でそれぞれの方向の剛軟 度を表す (整数位まで)。ただし、測定にあたって、粘着剤層付き関節周囲部用温熱 包装体の粘着剤側面を水平台側面と相対するようにして測定する場合には、セパレ ータを付けた粘着剤側面が水平台側面に相対するようにおく。いずれにしても、最小 の剛軟度が測定される側の測定値を採用する。
また、
1)水平台には関節周囲部用温熱包装体の発熱糸且成物入り発熱部が幅 5mm以上 X 長さ 20mm以上残っていること。ただし、長さは発熱組成物が存在している領域を横 断して!/ヽること又は発熱組成物が存在して!/ヽる領域と存在して!/ヽな!ヽ領域を直線的 に横断していること。
2)粘着剤層付き関節周囲部用温熱包装体の場合は粘着剤層のセパレータとして剛 軟度 30mm以下のプラスチックフィルム、或いは、厚み 50 μ m以下、好ましくは 25 μ m以下の腰のない、或いは、軽く揉んでシヮができるプラスチックフィルム等の腰のな い、柔らカゝぃフィルムを使用し、粘着剤層に添って設けること。また、基材及び Z又は 被覆材の剛軟度は 100mm X 200mmの試験片を作成し、 200mm方向の剛軟度を 採用する。
本発明では、少なくとも一方向の剛軟度は、通常 60mm以下であり、好ましくは 50 mm以下であり、更に好ましくは 30mm以下であり、更に好ましくは 20mm以下である
[0081] 本発明における関節周囲部用温熱包装体又は発熱部の剛軟度率とは、一方向に おける関節周囲部用温熱包装体又は発熱部の全長に対する剛軟度率であり、次式 により算出される。
剛軟度率 = (A/B) X 100
A:—方向における関節周囲部用温熱包装体又は発熱部の剛軟度
B:前記一方向における関節周囲部用温熱包装体又は発熱部の全長
本発明では、少なくとも一方向の剛軟度率は、通常 50以下であり、好ましくは 40以 下であり、より好ましくは 30以下である。
[0082] 本発明における剛軟度比とは、関節周囲部用温熱包装体又は発熱部の厚み方向 と直交する面において、一方向の剛軟度と、それと直交する方向の剛軟度において 小さい剛軟度に対する比である。剛軟度比は、好ましくは 2以上である。
[0083] 本発明におけるスジ状に間隔をおいて設けた区分発熱部を有する関節周囲部用 温熱包装体の場合は、直角方向になる 2方向における剛軟度の差の絶対値が最大 になる、平行六面体形状の区分発熱部をスジ状に間隔をおいて設けた関節周囲部 用温熱包装体や、更に粘着剤層を設けた関節周囲部用温熱包装体や、その粘着剤 層をスジ状に間隔をおいて設けた関節周囲部用温熱包装体は、一方向に対して非 常に柔軟性であり、一方向に対しては剛性であるので、肩こり、腰痛、筋肉疲労等の 症状を緩和し、特に生理痛の症状緩和する等の効能を発揮する。更に、関節周囲部 用温熱包装体の幅方向に、ほぼ幅寸法の大きさで卷けて、コンパクトになり、収納に も便利である。またセパレータ付きの場合は剛軟度の低 ヽセパレータを使用すれば 卷くことができる。
また、身体に沿わせて関節周囲部用温熱包装体を設ける場合、身体は二次的曲 面が多ぐ肩、脚、腹、腰、腕等は 1方向は、ほぼ直線的になっており、他の 2方向は ほぼ曲面力 造られる。従って、 1方向はほぼ直線的であり、他の 2方向は曲面を造 ることができる本発明の関節周囲部用温熱包装体は 2次元的曲面が造れるので、身 体にうまく沿わすことができ、身体の採暖ゃ諸症状の緩和、治療に最適である。 また、本発明の関節周囲部用温熱包装体は凸部区分発熱部の大きさや間隔を調 整することにより、柔軟で、均一温度分布を示す発熱部や模様状温度分布を示す発 熱部が得られる。模様状温度分布により、加温部のつぼ効果を向上させることができ る。
区分発熱部を有する関節周囲部用温熱包装体において、厚み方向に直交する面 における剛軟度の最小剛軟度は、好ましくは 50mm以下であり、より好ましくは 40m m以下であり、更に好ましくは 30mm以下であり、更に好ましくは 5〜30mmである。 この剛軟度及び剛軟度比は、少なくとも 20〜60°Cの間で保持される。
[0084] 保水率とは、下記の方法で測定、算出したものである。約 5cmの長さにカットし、よ く開繊された試料繊維約 lgを純水中に浸潰し、 20分間(20°C)経過後、遠心脱水機 を用いて 2000rpmの回転で繊維間の水を除去する。このようにして調整した試料の 重量 (W1)を測定する。次に前記試料を 80°Cの真空乾燥機中で恒量になるまで乾 燥して重量 (W2)を測定する。次式により保水率を算出する。
保水率(%) = [ (Wl -W2) /W2] X 100
本発明にお ヽては保水率 20%以上が好ま 、。
[0085] また、本発明の成形性発熱組成物及びその他関節周囲部用温熱包装体に使用さ れる成分及び基材、被覆材、敷材等の包材等において、従来から使用されてきた素 材の他に生分解性の素材が使用できる。
[0086] 易動水値とは、発熱組成物中に存在する水分の中で発熱組成物外へ移動できる 余剰水分の量を示す値である。この易動水値について、図 12乃至図 16を使って説 明する。図 12に示すように、中心点から放射状に 45度間隔で 8本の線が書かれた N O. 2 QIS P 3801 2種)の濾紙 21を、図 13及び図 14に示すように、ステンレス板 25上に置き、前記濾紙 21の中心に、内径 20mm X高さ 8mmの中空円筒状の穴 23 を持つ長さ 150mm X幅 100mmの型板 22を置き、その中空円筒状の穴 23付近に 試料 24を置き、押し込み板 18を型板 22上に沿って動かし、試料 24を押し込みなが ら中空円筒状の穴 23へ入れ、型板 22面に沿って、試料を擦り切る (型押し込み成形 ) o次に、図 15に示すように、前記穴 23を覆うように非吸水性の 70 mポリエチレン フィルム 20を置き、更にその上に、厚さ 5mm X長さ 150mm X幅 150mmのステンレ ス製平板 19を置き、発熱反応が起こらないようにして、図 15に示すように、 5分間保 持する。その後、図 16に示すように、濾紙 21を取り出し、放射状に書かれた線に沿 つて、水又は水溶液の浸みだし軌跡を中空円筒の穴の縁である円周部 27から浸み だし先端までの距離 26として、 mm単位で読み取る。同様にして、各線上力もその距 離 26を読み取り、合計 8個の値を得る。読み取った 8個の各値 (a, b, c, d, e, f, g, h)を測定水分値とする。その 8個の測定水分値を算術平均したものをその試料の水 分値 (mm)とする。
また、真の水分値を測定するための水分量は内径 20mm X高さ 8mmの前記発熱 組成物等の重量に相当する前記発熱組成物等の配合水分量とし、その水分量に相 当する水のみで同様に測定し、同様に算出したものを真の水分値 (mm)とする。水 分値を真の水分値で除したものに 100をかけた値が易動水値である。
即ち、
易動水値 = [水分値 (mm) Z真の水分値 (mm) ] X 100
同一試料に対して、 5点測定し、その 5個の易動水値を平均し、その平均値をその 試料の易動水値とする。また、関節周囲部用温熱包装体中の発熱組成物の易動水 値を測定する場合、真の水分値を測定する水分量は発熱組成物の赤外線水分計に よる水分量測定力 発熱組成物の含水率を算出し、それを基に、測定に必要な水分 量を算出し、前記水分量により真の水分値を測定算出する。
本発明での易動水値(0〜: L00)は、好ましくは 0. 01〜20であり、より好ましくは 0. 01〜18であり、更【こ好ましく ίま 0. 01〜15であり、更【こ好ましく ίま 0. 01〜13であり、 更に好ましくは 1〜 13であり、更に好ましくは 3〜 13である。
易動水値が 0. 01未満の発熱組成物は成形性が不足する。易動水値が 0. 01〜5 0の発熱組成物は成形性を有するので成形性発熱組成物である。易動水値が 20を 超えると発熱組成物の一部水分を吸水や脱水等により除去する必要がある。即ち、 吸水性包材等を使用して発熱組成物成形体中の一部水分を吸水や脱水等により除 去しないと、実用的な発熱反応を起こさない。尚、吸水速度の遅い吸水性ポリマーを 使用し、成形時には高い易動水値を示すが、一定時間後、余剰水の一部が吸水性 ポリマーに取り込まれ、易動水値 0. 01〜20の発熱状態になる場合は、易動水値が 高 、発熱組成物でも余剰水がバリア層になって 、な 、発熱組成物として扱う。易動 水値が 50を超える発熱組成物は、余剰水が多すぎ、スラリー状になり、成形性がなく 、余剰水がバリア層になり、そのままでは空気と接触して発熱反応は起こさない。 また、易動水値とは、発熱組成物や混合物等に含まれる水分のうち、容易に、自由 に系外へしみ出せる水分量である余剰水を数値ィ匕したものである。発熱組成物や混 合物等のいくつ力の成分を混合した混合物では、保水剤、炭素成分、吸水性ポリマ 一等の保水能力を持つ成分量、各成分の濡れ性により、その余剰水量は種々変化 し、加えた水分量からは予想が非常に難しい。従って、易動水値からその発熱組成 物や混合物等の余剰水量が決まるので、これによつて、加える水分量、他の成分量 を決めれば、ほぼ一定量の余剰水量を持つ発熱組成物や混合物等が再現性よく得 られる。即ち、予め、易動水値と発熱組成物や混合物等の組成比を調べておけば、 その組成比に従って配合した発熱組成物や混合物等は一定範囲内の易動水値、即 ち、一定範囲内の余剰水量を持つので、空気と接触して発熱するが、成形性のない 粉体状の発熱組成物、空気と接触して発熱し、しかも成形性のある発熱組成物、吸 水等により一定の余剰水量を系外に出した後に、空気と接触して発熱し、しかも成形 性のある発熱組成物等の種々の発熱組成物が容易に製造できる。従って、易動水 値がわかればその発熱組成物や混合物等が上記の何れの状態にあるのかがわかる 易動水値を使えば、簡単な測定により、所望の状態を再現よく具現化できるので、 その測定より得た易動水値と成分比を基に、発熱組成物の成分比を決定し、発熱組 成物の実生産が簡単に可能になる。
[0089] 易動水値の使用例としては、水分 (又は反応促進剤水溶液)を除 、た他の発熱組 成物成分を特定量で混合した混合物に水分 (又は反応促進剤水溶液)を加え、混合 し、水分量の異なる発熱組成物を複数個製造する。次に、その各発熱組成物の易動 水値を測定し、添加水分量 (又は反応促進剤水溶液)と易動水値の関係を求める。 成形性があり、空気と接触して発熱する発熱組成物の易動水値は 0. 01〜20であ る。これにより各成分の配合を決め、その配合で混合物を作製すれば、水分がバリア 層として機能せず、空気と接触して発熱し、成形性を有する発熱組成物が再現よく製 造できる。
これにより、余剰水を連結物質とし、凝集助剤や乾燥結合材を使用していないので 、鉄粉の反応効率も落ちないので、凝集助剤や乾燥結合材を使用した場合に比べ、 少量で高 、発熱性能が得られる。
[0090] この余剰水を連結物質とした成形性発熱組成物を使用することにより、一例として、 実質的に平面状の基材上に発熱組成物成形体を最大幅で、好ましくは 1〜 50mm、 より好ましくは l〜20mm、又は最大直径で、好ましくは l〜50mm、より好ましくは 1 〜20mm (楕円等の径が 2つ以上ある場合は、長径を長さ、短径を幅として扱う)の区 分発熱部を複数持つ、超薄形、超柔軟性の関節周囲部用温熱包装体が製造可能 になる。
前記余剰水とは、発熱組成物中に余剰に存在する水分で容易に発熱組成物外へ 移動する水分又は水溶液分を 、 、、前記発熱組成物等の中から濾紙により吸い出さ れる水分値又は水溶液分値である易動水値として定義される。発熱組成物が適量の 余剰水を有すると、発熱組成物の成分中の親水基に対しては双極子相互作用又は 水素結合によって水和し、また、疎水基の周辺において高い構造性を有して存在す ると推定される。
これは何らかの意味で連結物質である連結水である。これ以外に自由水と呼べる 状態の水分もある。余剰水が増加すれば構造が軟化し、自由水も認められる。
[0091] 本発明の成形性とは抜き穴を有する抜き型を用いた型通し成形や、凹状の型を用 いた铸込み成形により、抜き穴や凹状型の形状で発熱組成物の成形体ができ、型離 れを含め成形後、発熱組成物成形体の成形形状を維持することを示すものである。 成形性があると発熱組成物成形体が少なくとも被覆材に覆われ、基材と被覆材の 間にシール部が形成されるまで、形状が維持されるので、所望の形状でその形状周 縁部でシールができ、シール部に発熱組成物の崩れ片である 、わゆるゴマが散在し ないので、シール切れがなくシールできる。ゴマの存在はシール不良の原因となる。
1)測定装置としては、
走行可能な無端状ベルトの上側にステンレス製成形型(中央部に縦 60mm X横 40 mmの四隅が R5に処理された抜き穴を有する厚さ 2mm X縦 200mm X横 200mm の板)と固定可能な擦り切り板を配置し、それと反対側である無端状ベルトの下側に 磁石(厚さ 12. 5mm X縦 24mm X横 24mmの磁石が並列に 2個)を配置する。 前記磁石は、擦り切り板及びその近傍の領域、且つ、成形型の抜き穴の進行方向 に対する最大断面の領域 (40mm)より大き ヽ領域を覆う。
2)測定法としては、
前記測定装置の無端状ベルトの上に厚さ lmm X縦 200mm X横 200mmのステ ンレス板を置き、その上に厚み 70 ^ m X縦 200mm X横 200mmのポリエチレンフィ ノレムを置き、更にその上にステンレス製成形型を置く。
その後、前記成形型の抜き穴の無端状ベルトの進行側端部から 50mmの位置に 擦り切り板を固定後、前記擦り切り板と前記抜き穴の間で擦り切り板付近に発熱組成 物 50gを置き、無端状ベルトを 1. 8mZminで動かし、発熱組成物を擦り切りながら 成形型の抜き穴へ充填する。成形型が擦り切り板を完全に通過後、無端状ベルトの 走行を停止する。次に成形型を外し、ポリエチレンフィルム上に積層された発熱組成 物成形体を観察する。
3)判定法としては、
前記発熱組成物成形体の周縁部において、最大長さが 800 mを超える発熱組 成物成形体の崩れ片がなぐ最大長さ 300から 800 mの発熱組成物成形体の崩 れ片が 5個以内である場合に、前記発熱組成物は成形性があるとする。
成形方式に使用する発熱組成物には必須の性質である。これがな!、と成形方式に よる関節周囲部用温熱包装体の製造は不可能である。 [0092] ミシン目とは、区分け部の曲げ性を上げるために断続的に切断されたものや手切れ が可能なほどに断続的に切断されたものである。その程度には制限はなぐ所望によ り決める。このミシン目はすべての区分け部に設けてもよいし、部分的に設けてもよい 。形状は制限はなぐ円形、楕円形、矩形、正方形、切れ目(線状)等が一例として挙 げられる。例えば、手切れ可能なほどに断続的に切断されたミシン目は口径 φ 10〜 1200 mの円形の穴が一例として挙げられる。穴の口径は、より好ましくは φ 20〜5 00 μ mである。穴の口径が φ 20 μ m以下になるにつれ、フィルムの切断強度上昇に よる手切れ性の悪ィ匕を招いたり、破れや切断面のホッレを生じやすくなる傾向が見ら れ、 φ 10 /z m未満では特にその傾向が著しいので好ましくない。また、穴の口径が Φ 500 m以上になるにつれ、切断強度低下による破れなどの形状破壊を招いたり 、製造時の作業性やライン適性の低下、染み出しや揮発蒸散による安定性の低下を 招く傾向が見られ、 φ 1200 mを超えると特にその傾向が著しいので好ましくない。 上記穴は縦横それぞれ整列した位置にあることが好ましい。また、縦横それぞれ隣 り合う穴の外周の最短間の間隔は、好ましくは 10〜2000 mであり、より好ましくは 1 0〜1500 /ζ πιであり、更【こ好まし < ίま 20〜: LOOO /z mであり、更【こ好まし < ίま 20〜50 0 μ mであり、更に好ましくは 20〜200 μ mである。 10 μ m未満では、切断強度低下 による破れなどの形状破壊を招いたり、製造時の作業性やライン適性の低下が見ら れるので好ましくない。また、 2000 /z mを超えると、フィルムの切断強度上昇による手 切れ性悪ィ匕を招いたり、破れや切断面のホッレを生じやすくなる傾向が見られるので 好ましくない。即ち、加工した孔の口径と縦横それぞれ隣り合う穴の外周の最短間の 間隔のバランスにより、手切れ性が著しく向上されるものである。
前記穴が切れ目でもよぐその長さは孔の口径に相当する長さであり、縦横それぞ れ隣り合う切れ目の端部の最短間の間隔は縦横それぞれ隣り合う穴の外周の最短 間の間隔に相当する。
例えば、口径 φ 10〜2000 μ mの穴は 10〜2000 μ mの長さであり、縦横それぞ れ隣り合う穴の外周の最短間の間隔 10〜2000 mは、縦横それぞれ隣り合う切れ 目の端部の最短間の間隔 10〜2000 mに相当する。
[0093] 固定手段としては、関節周囲部用温熱包装体や発熱部を有するものを所要部に固 定できる固定能力を有するものであれば制限はない。
前記固定手段として一般的に採用されている、粘着剤層、鍵ホック、ホックボタン、 ベルク口等の面ファスナー、マグネット、バンド、ひも等及びそれらを組み合わせたも のを任意に使用できる。
尚、バンドの場合、面ファスナーと粘着剤層との組み合わせで調整用固定手段を 更に構成しても構わない。
ここで、面ファスナーとは、マジックテープ (登録商標)、マジックファスナー(登録商 標)、ベルク口ファスナー、フックアンドループテープ等の商品名で知られているもの で、雌ファスナーであるループと前記雌ファスナー締結し得る雄ファスナーであるフッ クとの組み合わせで締結機能を有するものである。前記ループ機能を有するものとし て、不織布や、毛羽立ち、わなを有する糸の織布等あるが、バンドを形成する芯材の 表面にこれらループ機能 (雌ファスナー機能)を有するものを被覆してもよいが、これ 自体でバンドを構成してもよ!/、。雄ファスナー部材であるフック部材は特に制限はな いが、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフイン系榭脂ゃポリアミド、ポリエステ ル等力 形成されたものがー例として挙げられる。フックの形状は特に限定されるも のではないが、断面が I字型、逆 L字型、 字型、いわゆるきのこ型等の形状のフッ クがループに引つかかり易ぐかつ肌に極度の刺激感を与えない点で好ましい。尚、 フックがファスユングテープの全面積に粘着されていてもよぐ更にテープ基体を省 略してフックのみで、ファスユングテープとして使用してもよい。
前記粘着剤層は、保水剤、吸水性ポリマー、 pH調整剤、界面活性剤、有機ケィ素 化合物、疎水性高分子化合物、焦電物質、酸化防止剤、骨材、繊維状物、保湿剤、 機能性物質又はこれらの混合物力 なる付加的な成分力 選ばれた少なくとも 1種を 含有してちょい。
本発明の粘着剤は、非親水性粘着剤、混合粘着剤、親水性粘着剤 (ジエル等)に 分類される。
前記粘着剤層を構成する粘着剤としては、皮膚や衣服に付着するに必要な粘着力 を有するものであれば、制限はなぐ溶剤系、水性系、ェマルジヨン型、ホットメルト型 、反応性、感圧系、或いは、非親水性粘着剤、親水性粘着剤などの各種形態が用い られる。
前記粘着剤層は、前記非親水性粘着剤から構成される非親水性粘着剤 1層と前記 非親水性粘着剤から構成される非親水性粘着剤層とがある。
前記非親水性粘着剤層が吸水性ポリマーや保水剤を含有して吸水性を改良したも のは非親水性粘着剤層として扱う。
前記親水性粘着剤層と基材又は被覆材との間にホットメルト系の粘着剤を設けても よい。
また、前記親水性粘着剤を関節周囲部用温熱包装体に設ける場合制限はなぐ関 節周囲部用温熱包装体のシール処理後に親水性粘着剤層を関節周囲部用温熱包 装体に設けてもよい。
また、粘着剤層としては、通気性を有するものであっても、通気性を有しないもので あってもよい。用途に応じて適宜選択をすればよい。通気性としては、全体として通 気性があればよい。例えば、部分的に粘着剤が存在し、部分的に粘着剤の存在しな い部分があり、領域全体として通気性がある粘着剤層が一例として挙げられる。 通気性の基材及び Z又は被覆材に粘着剤をそのまま層状に積層するにあたり、そ の通気性を維持する方法としては、例えば、粘着剤を印刷、或いは、転写により、粘 着剤層を部分的に積層し、その非積層部を通気部とする方法と、粘着剤を糸状に円 を描きながら、一方向に移動させたり、ジグザグに移動させたりするなど適宜二次元 方向に運行させ、その糸状の粘着剤の隙間が通気性ないし透湿性を推持させたり、 粘着剤を発泡させる方法やメルトブロー方式で形成された層とがー例として挙げられ る。
非親水性粘着剤層を構成する粘着剤はアクリル系粘着剤、酢酸ビニル系粘着剤 ( 酢酸ビュル榭脂系ェマルジヨン、エチレン—酢酸ビュル榭脂系ホットメルト粘着剤)、 ポリビニルアルコール系粘着剤、ポリビニルァセタール系粘着剤、塩化ビニル系粘着 剤、ポリアミド系粘着剤、ポリエチレン系粘着剤、セルロース系粘着剤、クロ口プレン( ネオプレン)系粘着剤、二トリルゴム系粘着剤、ポリサルファイド系粘着剤、プチルゴ ム系粘着剤、シリコーンゴム系粘着剤、スチレン系粘着剤(例えば、スチレン系ホット メルト粘着剤)、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤等が一例として挙げられる。これ らのうち、粘着力が高ぐ安価で、長期安定性が良ぐしかも温熱を与えても粘着力の 低下が少ない等の理由より、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤又はホットメルト系高分 子物質を含有する粘着剤が望まし ヽ。
前記粘着剤に前記ベースポリマーの他に、所望により、他の成分、例えば、ロジン 類、クマロンインデン榭脂、水添石油榭脂、無水マレイン酸変性ロジン、ロジン誘導 体類又は C5系石油榭脂等の脂環族系石油樹脂に代表される石油榭脂類等の粘着 付与剤やテルペンフエノール系榭脂、ロジンフエノール系榭脂、アルキルフエノール 系榭脂等のフエノール系粘着付与剤 (特にァ-リン点が 50°C以下の粘着付与剤)、 ヤシ油、ヒマシ油、ォリーブ油、ツバキ油、流動パラフィン等の軟化剤、軟化剤、老化 防止剤、充填剤、骨材、粘着調整剤、粘着改良剤、着色剤、消泡剤、増粘剤、改質 剤等が適宜配合し、ナイロン製衣類や混紡布製衣類への粘着性向上等の性能向上 をしてもよい。
前記ホットメルト系の粘着剤としては、粘着性を付与した公知のホットメルト系粘着 剤が挙げられ、具体的には、例えば、 SIS, SBS、 SEBS又は SIPS等の A— B— A 型ブロック共重合体をベースポリマーとするスチレン系粘着剤、塩ィ匕ビュル榭脂をべ ースポリマーとする塩化ビュル系粘着剤、ポリエステルをベースポリマーとするポリェ ステル系粘着剤、ポリアミドをベースポリマーとするポリアミド系粘着剤、アクリル榭脂 をベースポリマーとするアクリル系粘着剤、ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、ポリ プロピレン、エチレン αォレフィン、エチレン 酢酸ビュル共重合体等のポリオレフ インをベースポリマーとするポリオレフイン系粘着剤、 1, 2—ポリブタジエンをベース ポリマーとする 1, 2—ポリブタジエン系粘着剤又はポリウレタンをベースポリマーとす るポリウレタン系粘着剤、或いは、接着性の改善や安定性等を変えたこれらの変性体 力もなる粘着剤、若しくはこれらの粘着剤の 2種以上の混合物が挙げられる。また、発 泡させた粘着剤から構成される粘着剤層や粘着剤が架橋されたものから構成される 粘着剤層も使用できる。
前記非芳香族系ホットメルト系粘着剤とは、ベースポリマーが芳香族環を含有しな いホットメルト系粘着剤であれば、制限はない。ォレフィン系ホットメルト系粘着剤ゃァ クリル系ホットメルト系粘着剤等が一例として挙げられる。芳香族環を含有しな 、ベー スポリマーである非芳香族系ポリマーとは、ォレフィンやジェン等のポリマーゃコポリ マーが挙げられる。一例としてォレフィン系ポリマーが挙げられる。ォレフィン系ポリマ 一は、エチレン、 αォレフィンの重合体又は共重合体である。また、他のモノマーとし てブタジエン、イソプレン等のジェンも加えたものもよ 、。
αォレフインとしては、二重結合が末端にあるモノマーであれば制限はなぐプロピ レン、ブテン、ヘプテン、へキセン、オタテン等が一例として挙げられる。
芳香族系ホットメルト系粘着剤とは、ベースポリマーが芳香族環を含有するホットメ ルト系粘着剤で、 Α—Β— Α型ブロック共重合体に代表されるスチレン系のホットメル ト系粘着剤等が一例として挙げられる。
前記 A—B— A型ブロック共重合体において、 Aブロックはスチレン、メチルスチレン 等のモノビニル置換芳香族化合物 Aで、非弾性重合体ブロックであり、 Bブロックはブ タジェン、イソプレン等の共役ジェンの弾性重合体ブロックであり、具体的には、例え ば、スチレン ブタジエン スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン イソプレン スチレンブロック共重合体(SIS)、又はこれらの水添タイプ(SEBS、 SIPS)等が挙 げられ、また、これらを混合して用いてもよい。
上記非親水性粘着剤層の水分増加による粘着力低下防止対策として上記非親水 性粘着剤に更に吸水性ポリマーが配合された粘着剤層も使用できる。
前記親水性粘着剤層を構成する親水性粘着剤としては、親水性ポリマーや水溶性 ポリマーを主成分として、粘着性を有し、粘着剤として親水性であれば特に制限はな い。
前記親水性粘着剤の構成成分としては、ポリアクリル酸等の親水性ポリマーやポリ アクリル酸ナトリウムやポリビニルピロリドン等の水溶性ポリマー、乾燥水酸化アルミ- ゥムゃメタケイ酸アルミン酸金属塩等の架橋剤類、グリセリンやプロピレングリコール 等の軟化剤類、また、軽質流動パラフィンゃポリブテン等の高級炭化水素やミリスチ ン酸イソプロピル等の一級アルコール脂肪酸エステル、シリコーン油等の含ケィ素化 合物、モノグリセリド等の脂肪酸グリセリンエステル、ォリーブ油等の植物油等の油性 成分、また、ノ ラオキシ安息香酸メチルやパラォキシ安息香酸プロピル等の防腐剤、 N—メチル—2—ピロリドン等の溶解剤、カルボキシメチルセルロース等の増粘剤、ポ リオキシエチレン硬化ヒマシ油ゃソルビタン脂肪酸エステル等の界面活性剤、酒石酸 等のォキシカルボン酸、軽質無水ケィ酸、吸水性ポリマー、カオリン等の賦形剤、 D -ソルビトール等の保湿剤、ェデト酸ナトリウムやパラォキシ安息香酸エステルや酒 石酸等の安定化剤、架橋型吸水性ポリマー、ホウ酸等のホウ素化合物、水等が一例 として挙げられる。また、これらの任意の組み合わせ力 構成される。
仮着シール部は、粘着層を介して形成されるが、粘着層を構成する粘着剤は、常 温でタックがある高分子組成物で形成された層で、仮着後ヒートシールができれば限 定はない。
また、仮着に使用される粘着層を構成する粘着剤は前記粘着剤層の粘着剤が使 用できる。非親水性の粘着剤が好ましい。粘着層を構成する粘着剤はヒートシールを 構成するヒートシール材と相溶性が良ぐ粘着剤のベースポリマーの融点はヒートシ 一ル材の融点以下が好ましい。特に、ホットメルト系接着剤にはホットメルト系粘着剤 が好ましい。また、ヒートシール材がォレフイン系の素材である場合は粘着剤としては 、ォレフィン系の粘着剤が好ま 、一例として挙げられる。
通気調整材を固定する接着層は通常使用されている接着剤や粘着剤から構成さ れる。特に粘着剤は有用であり、前記粘着剤層を構成する粘着剤が使用できる。 また、接着層の設ける方法については通気調整材が固定できれば制限はなぐ全 面に設けても、部分的や間欠的に設けてもよい。網状、ストライプ状、ドット状、帯状 等、各種形状が一例として挙げられる。
また、粘着剤層を親水性粘着剤層にした場合、前記親水性粘着剤層と発熱組成物 成形体との間に水分保持力の差がある場合にはその間にある基材等の包材を介し て、水分の移動が起こり、双方に取って、不都合が起こる。特に保存中に多く起こる。 これを防止するために、これらの間に介在する包材は、透湿度が、少なくとも、リツシ 一法 (Lyssy法)による透湿度で、 2g/m2/day以下であることが好ましい。これを使 用することにより、発熱体を非通気性収納袋である外袋に収納し保存する場合、水分 移動が防げる。
粘着剤層に親水性粘着剤層を使用した場合、発熱組成物成形体と親水性粘着剤 層との間に設けられた防湿性包装材の透湿度は、発熱性能に影響しない範囲で、水 分の移動が防止できれば制限はないが、リツシ一法 (Lyssy法)による透湿度で、通 常、 2gZm2Zday以下であり、好ましくは 1. 0gZm2Zday以下であり、より好ましく は 0. 5gZm2Zday以下であり、更に好ましくは 0. 01〜0. 5gZm2Zdayである。こ こで、大気圧下、 40°C、 90%RHという条件下の値である。尚、前記防湿性包装材は 基材ゃ被覆材としても使用できるし、単独で基材ゃ被覆材等に積層してもょ 、。 前記防湿性包材は、発熱組成物成形体と親水性粘着剤層の間の水分移動が防止 できれば、制限はないが、金属蒸着フィルム、金属酸化物の蒸着フィルム、金属箔ラ ミネートフィルム、 EVOH (エチレン 'ビュルアルコール共重合物、エチレン '酢酸ビ- ル共重合体鹼化物)系フィルム、二軸延伸ポリビュルアルコールフィルム、ポリ塩化ビ ユリデンコートフィルム、ポリ塩ィ匕ビユリデンをポリプロピレン等の基材フィルムに塗布 してなるポリ塩ィ匕ビユリデンコートフィルム、アルミニウム箔等の金属箔、ポリエステル フィルム基材にアルミニウム等の金属を真空蒸着やスパッタリングしてなる非通気性 包材、可撓性プラスチック基材の上に、酸化ケィ素、酸ィ匕アルミニウムを設けた構造 の透明バリア性フィルムを使用した包装用積層体が一例として挙げられる。前記外袋 等に使用されて 、る非通気性包材も使用できる。
また、特開平 2002— 200108号公報の防湿性包材等の包材も使用でき、この記 載内容を本発明に組み入れる。
水含有の親水性粘着剤 (ジエル等)を粘着剤層に使用する場合、発熱組成物と前 記粘着剤層の水分平衡を調整するために、発熱組成物中の塩化ナトリウム等の反応 促進剤や吸水性ポリマー等の水分確保力のある物質の含有量を発熱組成物に対し て、 10〜40重量%の範囲で、好ましくは 15〜40重量%の範囲で、更に好ましくは 1 5〜30重量%の範囲で調整してもよ!/、。
また、透湿性がよぐ皮膚への刺激性が低い粘着剤としては、特開平 10— 265373 号公報、特開平 9 87173号公報等の含水粘着剤 (親水性粘着剤、ジエル)ゃ特開 平 6— 145050号公報、特開平 6— 199660号公報に記載されているホットメルト塗 ェできる粘着剤ゃ特開平 10— 279466号公報ゃ特開平 10— 182408号公報に記 載されているゴム系粘着剤も有用であり、本各文献を引用し、全文を本明細書に組 み入れる。 前記粘着剤層に含ませる機能性物質としては、機能を有する物質であれば制限は ないが、芳香化合物、植物エキス、生薬、香料、スリム化剤、鎮痛剤、血行促進剤、 むくみ改善剤、抗菌剤、殺菌剤、防かび剤、消臭剤、脱臭剤、経皮吸収性薬剤、脂 肪分解成分、マイナスイオン発生体、遠赤外線放射体、磁気体、湿布剤、化粧料、 竹酢液又は木酢液等カゝら選ばれた少なくとも一種を一例として挙げられる。
具体的には、メントール、ベンツアルデヒド等の芳香族化合物、ョモギエキス等の植 物エキス、モグサ等の生薬、ラベンダー、ローズマリー等の香料、アミノフィリン、茶ェ キス等のスリム化剤、インドメタシン、 dl—カンフル等の鎮痛剤、酸性ムコポリサッカラ イド、力ミツレ等の血行促進剤、セィヨウトチンキ、フラボン誘導体等のむくみ改善剤、 ホウ酸水、生理的食塩水、アルコール水等の湿布剤、タイソゥ抽出液、カフェイン、ト ナリン等の脂肪分解成分、アロエエキス、ビタミン剤、ホルモン剤、抗ヒスタミン剤、ァ ミノ酸類等の化粧料、石炭酸誘導体、ホウ酸、ョード剤、逆性石鹼、サリチル酸系の 物質、ィォゥ、抗生物質等の抗菌剤や殺菌剤、或いは、防かび剤が一例として挙げ られる。
経皮吸収性薬剤としては、経皮吸収性のものであれば特に限定されるものではな いが、コルチコステロイド類、消炎鎮痛剤、高血圧剤、麻酔剤、催眠鎮静剤、精神安 定剤、抗菌性物質、抗真菌物質、皮膚刺激剤、炎症抑制剤、抗てんかん剤、鎮痛剤 、解熱剤、麻酔剤、殺菌剤、抗微生物抗生物質、ビタミン類、抗ウィルス剤、むくみ改 善剤、利尿剤、血圧降下剤、冠血管拡張剤、鎮咳去痰剤、スリム化剤、抗ヒスタミン 剤、不整脈用剤、強心剤、副腎皮質ホルモン剤、血行促進剤、局所麻酔剤、脂肪分 解成分等及びそれらの混合物が一例として挙げられるが、これらに限定されない。こ れら薬物は、 1種又は必要に応じて 2種以上配合されて用いられる。
この機能性物質の含有量としては、薬効を期待できる範囲であれば特に限定され るものではないが、薬理効果や経済性、更に、粘着力等の観点より、機能性物質の 含有量が粘着剤 100重量部に対して、好ましくは 0. 01〜25重量部、更に好ましくは 0. 5〜 15重量部である。
また、粘着剤層の設ける方法については関節周囲部用温熱包装体が固定できれ ば制限はなぐ全面に設けても、部分的や間欠的に設けてもよい。網状、ストライプ状 、ドット状、帯状等、各種形状が一例として挙げられる。
[0094] 本発明においてヒートシール層を構成するヒートシール材としては、単独素材でもよ ぐヒートシール層を有する複合素材でもよぐ加熱によって少なくともその一部が接 合しうるものであれば制限はない。一例を挙げると、ポリエチレン、ポリプロピレン等の ポリオレフインゃォレフイン共重合榭脂、エチレン 酢酸ビニル共重合榭脂、ェチレ ンーイソブチルアタリレート共重合榭脂などのエチレン アクリル酸エステル共重合 榭脂等のエチレン系ホットメルト榭脂、ポリアミド系ホットメルト榭脂、プチラーノレ系ホッ トメルト榭脂、ポリエステル系ホットメルト榭脂、ポリアミド系ホットメルト榭脂、ポリエステ ル系ホットメルト榭脂、ポリメチルメタタリレート系ホットメルト榭脂、ポリビニルエーテル 系ホットメルト榭脂、ポリウレタン系ホットメルト榭脂、ポリカーボネート系ホットメルト榭 脂、酢酸ビニル、塩ィヒビ二ルー酢酸ビニル共重合体等のホットメルト系榭脂及びその フィルムやシートが一例として挙げられる。また、ホットメルト系榭脂及びそのフィルム やシートには、種々の酸ィ匕防止剤等添加剤を配合したものも使用することができる。 特に、低密度ポリエチレン、メタ口セン触媒使用のポリエチレンが有用である。
[0095] 本発明にお ヽて仮着とは、基材と被覆材との間に発熱組成物成形体を挟持する場 合に、粘着剤力もなる粘着層を介して、少なくとも基材と被覆材を粘着し、ヒートシ一 ルをするまでの間、収納した発熱組成物成形体を保留しておくための弱い感圧接着 又は粘着をいう。
また、開着とは、ヒートシール後の仮着シール部において、未ヒートシール部領域の 発熱組成物を前記領域に移動させること等により仮着を解くことである。
仮着シール部は、粘着層を介して形成されるが、粘着層を構成する粘着剤は、常 温でタックがある高分子組成物で形成された層で、仮着後ヒートシールができれば限 定はない。
また、仮着に使用される粘着層を構成する粘着剤としては、前記粘着剤層の粘着 剤が使用できるが、非親水性の粘着剤が好ましい。粘着層を構成する粘着剤はヒー トシールを構成するヒートシール材と相溶性が良 、ものが好ましぐ粘着剤のベース ポリマーの融点はヒートシール材の融点以下が好ましい。特に、ホットメルト系粘着剤 が好ましい。また、ヒートシール材がォレフイン系の素材である場合は粘着剤としては 、ォレフィン系の粘着剤が好ま 、一例として挙げられる。
尚、仮着のための粘着層の設けかたには制限はなぐ全面に設けても、部分的や 間欠的に設けてもよい。網状、ストライプ状、ドット状、帯状等、各種形状が一例として 挙げられる。
[0096] 本発明において、実質的に平面状とは、発熱組成物を収納するために予め設けら れた収納用のポケット、収納区画、収納区域等の収納用凹部を有しない平らな面を いう。従って、意図的に発熱組成物を収納しない凹凸は存在してもよい。
本発明のポケットとは、発熱組成物を収納するために、予め包材に設けられた収納 用ポケットであり、特表 2001— 507593号公報に記載されているようなポケットである 。意図的な発熱,袓成物成形体の収納用でない凹凸はポケットではないので、そのよ うな凹凸が基材にあっても、実質的な平面状の基材とする。
前記収納区画とは、発熱組成物を収納するために、予め包材に設けられた収納用 収納区画であり、特許 316160号公報、特表平 11— 508314号公報に記載されて V、るような収納区画である。意図的な発熱組成物成形体の収納用でな!、凹凸は収納 区画ではないので、そのような凹凸が基材にあっても、実質的な平面状の基材とする 前記収納区域とは、発熱組成物を収納するために、予め包材に設けられた収納用 収納区域であり、特許 316160号公報、特表平 11 508314号公報に記載されて V、るような収納区域である。意図的な発熱組成物成形体の収納用でな!、凹凸は収納 区域ではないので、そのような凹凸が基材にあっても、実質的な平面状の基材とする
[0097] 以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明する力 本発明は 以下の実施例に何ら制限されるものではない。
図面の簡単な説明
[0098] [図 1]本発明の関節周囲部用温熱包装体の一実施例の平面図
[図 2]同 Z— Zの断面図
[図 3]本発明の関節周囲部用温熱包装体の他の一実施例の平面図
[図 4]同 Y— Yの断面図 [図 5]本発明の関節周囲部用温熱包装体の他の一実施例の平面図
[図 6]同 X— Xの断面図
[図 7]本発明の関節周囲部用温熱包装体の他の一実施例の断面図
[図 8]本発明の関節周囲部用温熱包装体の他の一実施例の平面図
[図 9]本発明の関節周囲部用温熱包装体の他の一実施例の平面図 圆 10]本発明の関節用関節周囲部用温熱包装体の他の一実施例の平面図
[図 11]切れ込み部の変形例を示す説明図
圆 12]本発明の易動水値測定用濾紙の平面図
圆 13]本発明の易動水値測定を説明するための斜視図
圆 14]本発明の易動水値測定を説明するための断面図
圆 15]本発明の易動水値測定を説明するための断面図
圆 16]本発明の易動水値測定実施後の濾紙の平面図
符号の説明
1 関節周囲部用温熱包装体
2 発熱組成物成形体
3 区分け部
4 区分発熱部
8 基材
9 被覆材
10 伸長材又は伸縮材
11 接着層又は粘着層
12 粘着剤層
13 セパレータ
14 通 Ά材調整 M
15 空間部
16 ミシン目
17 スリット又は開口部
17A 切り込み 18 押し込み板
19 平板
20 非吸水性フィルム(ポリエチレンフィルム等)
21 中心点から放射状に 45度間隔で 8本の線がかかれた濾紙
22 型板
23 穴
25 ステンレス板
24 試料
26 水又は溶液の浸みだし先端までの距離
27 濾紙上の中空円筒状の穴相当位置
実施例
(実施例 1)
発熱組成物として、還元鉄粉 (粒度 300 m以下) 100重量部、活性炭 (粒度 300 /z m以下) 5. 2重量部、木粉 (粒度 300 m以下) 5. 0重量部、吸水性ポリマー (粒 度 300 m以下) 0. 8重量部、消石灰 0. 2重量部、亜硫酸ナトリウム 0. 7重量部、 1 1%食塩水を混合し、易動水値 6の発熱組成物を得た。
次に、幅 5mm X長さ 80mmの抜き穴が 5mm間隔で 8個ある抜き型を 2個使用し、 図 1及び図 2に示すように、発熱組成物を、セパレータ 10付き厚さ 30 mのアクリル 系粘着剤層 11を設けたポリエチレンフィルム 8からなる基材 7に、 10個の区分発熱部 4を構成する発熱組成物成形体 2を設け、次に、その上にポリエチレン製多孔質フィ ルムを目付量 40g,m2のナイロン製不織布を積層した通気性被覆材 9を被せた後、 各発熱組成物成形体 2の周部及び関節周囲部用温熱包装体 1となる外周部をシー ルした。各発熱組成物成形体 2の周辺部は 3mmのシール幅でヒートシールした。ま た、関節周囲部用温熱包装体 1の周辺部は 8mmのシール幅でシールすることにより 、外寸で長さ 98mm X幅 91mmの発熱部が 50mmの領域を挟んで関節周囲部用温 熱包装体を得た。尚、発熱部を構成する通気性被覆材 9の通気性はリツシ一法の透 湿度で、 400g/m2/24hrであった。また、セパレータ 10を除いた時の剛軟度は発 熱部の長辺方向(ストライプ方向)で、 70mm以上であり、短辺方向(ストライプ方向と 直交する方向)で、 30mmであった。剛軟度比は 2. 3以上であった。一方向の剛軟 度が非常に高ぐそれにほぼ直角な方向の剛軟度が非常に低いので取り扱い性及 び使用感が非常に優れる。また、この関節周囲部用温熱包装体は卷回することがで き、コンパクトになり、収納にも便利である。セパレータ付きの場合は剛軟度の低いセ パレータを使用すれば良い。その関節周囲部用温熱包装体を非通気性収納袋 (以 下、外袋と言う)に密封収納し、 24時間、室温で放置した。 24時間後に外袋力ゝら関 節周囲部用温熱包装体を取り出し、身体発熱試験を行ったが、 3分で、温かく感じ、 温かさが 7時間続いた。同時に、曲面フィット性、卷回性、使い勝手について評価し たがすベて優秀であった。
(実施例 2)
酸ィ匕性ガス処理装置として換気扇の羽形状の回転翼を備えたミキサーからなるバッ チ式攪拌槽を酸化性ガス接触処理装置として使!ヽ、酸化性ガスとして空気を用いた 。 11%食塩水 5重量部をカ卩え、易動水値 0. 01以下である以外は実施例 1と同じ配 合の反応混合物を接触処理装置容器内に入れた。
次に、 20°Cの環境下、前記接触処理装置容器の上部は開放形で、空気中に開放 した状態で、攪拌しながら、自己発熱させ、最高発熱温度が 68°Cで、発熱温度が 35 損になるまで、酸化性ガス接触処埋をし、前記接触処理済み反応混合物を得た。ォ ージ工法による鉄粉の鉄酸ィ匕物皮膜は 50nmであった。次に 11%食塩水を混合し、 易動水値 8の発熱組成物を得た。次に、図 1及び図 2に示すように、幅 5mm X長さ 8 Ommの抜き穴が 5mm間隔で 8個ある抜き型を 2個使用した型通し成形で、前記発 熱組成物を用いて、セパレータ 10付き厚さ 30 mのアクリル系粘着剤層 11を設けた ポリエチレンフィルム 8からなる基材 7上に 8個の区分発熱部を構成する発熱組成物 成形体 2を設け、次に、その上にポリエチレン製多孔質フィルムを目付量 40gZm2の ナイロン製不織布とを積層した通気性被覆材 9を被せた後、各発熱組成物成形体 2 の外周部及び関節周囲部用温熱包装体 1となる外周部をシールした。各発熱組成 物成形体 2は 3mmのシール幅でヒートシールした。また、関節周囲部用温熱包装体 1の外周部は 8mmのシール幅でシールすることにより、外寸で長さ 98mm X幅 91m mの発熱部が 50mmの領域を挟んで関節周囲部用温熱包装体 1を得た。尚、発熱 部を構成する通気性被覆材 9の通気性はリツシ一法の透湿度で、 400gZm2Z24hr であった。また、セパレータを除いた時の剛軟度は発熱部の長辺方向 (ストライプ方 向)で、 70mm以上であり、短辺方向(ストライプ方向と直交する方向)で、 30mmで あった。剛軟度比は 2. 3以上であった。一方向の剛軟度が非常に高ぐそれにほぼ 直角な方向の剛軟度が非常に低い場合は取り扱い、使用感が非常に優れる。また、 この関節周囲部用温熱包装体は卷回することができコンパクトになり、収納にも便利 である。セパレータ付きの場合は剛軟度の低いセパレータを使用すれば卷ける。そ の関節周囲部用温熱包装体を非通気性収納袋 (以下、外袋と言う)に密封収納し、 2 4時間、室温で放置した。 24時間後に外袋から関節周囲部用温熱包装体を取り出し 、身体発熱試験を行ったが、 3分で、温力べ感じ、温力さが 7時間続いた。同時に、曲 面フィット性、卷回性、使い勝手について評価したがすべて優秀であった。
[0102] (比較例 1)
1個の発熱部力 構成した以外は実施例 1と同等にして関節周囲部用温熱包装体 を造った。剛軟度は長辺方向、短辺方向ともに 70mm以上であった。実施例 1と同様 にして、関節周囲部用温熱包装体を非通気性収納袋 (以下、外袋と言う)に密封収 納し、 24時間、室温で放置した。 24時間後に外袋力も関節周囲部用温熱包装体を 取り出し、身体発熱試験を行ったが、 3分で、温力べ感じ、温力さが 7時間続いたが、 曲面フィット性、卷回性、使い勝手について評価したがすべて悪力つた。
[0103] (比較例 2)
1個の発熱部力 構成した以外は実施例 1と同等にして関節周囲部用温熱包装体 を造った。剛軟度は長辺方向、短辺方向ともに 70mm以上であった。実施例 2と同様 にして、関節周囲部用温熱包装体を非通気性収納袋 (以下、外袋と言う)に密封収 納し、 24時間、室温で放置した。 24時間後に外袋力も関節周囲部用温熱包装体を 取り出し、身体発熱試験を行ったが、 3分で、温力べ感じ、温力さが 7時間続いたが、 曲面フィット性、卷回性、使い勝手について評価したがすべて悪力つた。
[0104] (実施例 3)
図 3及び図 4に示すように、実施例 2の関節周囲部用温熱包装体 1の発熱部 3に通 気調整材 14を設け、関節周囲部用温熱包装体 1を得た。通気調整材は 厚み のポリエチレンフィルムに 20 m厚さの粘着剤層を設けたもので、前記粘着層を介し て、図 4の Y— Yの断面図に示したように区分発熱部の頂部に固定した。粘着剤層は 下記の混合物を展延して設けた。即ち、スチレン一イソプレン一スチレンブロック共重 合体(クレイトン D— 1107CU:シェル化学製) 26重量部、ポリイソブチレン 22重量部 (ォパノール B80: BASF製)、水添ロジンエステル (ステベライトエステル 7:理化ハー キュレス製) 10重量部、流動パラフィン(クリストール J— 352 :エツソ石油製) 38重量 部、ジブチルヒドロキシトルエン 1重量部を窒素ガス雰囲気下 200°Cで 60分間加熱 撹拌して溶液を得た。この溶液にケトプロフヱン3重量部を150で(110〜200° に て添加し 15分間混合し均一な混合物を得た。
[0105] 次に、得られた混合物を乾燥後の重量が 70cm2当たり lgとなるようにシリコーン処 理したポリエステルフィルム(剛軟度: 65mm)に展延した後、これを前記ポリエチレン フィルムで覆 、圧着転写した。
[0106] (実施例 4)
実施例 2の発熱組成物を使用し、幅 5mm X長さ 35mmの抜き穴が 5mm間隔で 9 個の抜き穴を有する抜き型により、前記発熱組成物を成形し、基材上に発熱組成物 成形体を積層した。
次に被覆材の粘着層が発熱組成物成形体を覆うようにして被覆材を被せ、スポン ジロールを押し当てて、基材と被覆材間を 5mm幅で仮着した後、 3mm幅で仮着部 のほぼ中央部をヒートシールし、更に金属ロールを関節周囲部用温熱包装体に軽く 押し当てながら仮着部の未ヒートシール部を開着し、幅 7mm X長さ 102mm X高さ 2 mmの区分発熱部が 3mm間隔で 9個ストライプ状に並ぶ発熱部を有する関節周囲 部用温熱包装体を得た。尚、基材としては、 80 mのヒートシール層付きポリェチレ ンフィルムを、通気性被覆材としては、 80 μ mのヒートシール層付きポリエチレン製多 孔質フィルムに目付量 40g/m2のナイロン不織布力もなる包材の多孔質フィルム側 に SIS系粘着剤をメルトブロー法にて蜘蛛の巣状に設けた粘着層設を使用した。ま た、仮着シール部の 20°Cでのシール強度は 200gZ25mmであった。また仮着後ヒ ートシールしたヒートシール部の 60°Cヒートシール強度は 1500gZ25mmであった。 区分発熱部のシール幅は 5mm、関節周囲部用温熱包装体周辺部のシール幅は、 横方向端部 10mm、他部は 8mmである。尚、通気性被覆材の通気度はリツシ一法 の透湿度で、 260gZm2Z24hrであった。次に、図 5及び図 6に示すように、前記凹 凸状発熱部一対を、伸縮性支持体 10の中央部を挟んで粘着層を介して固定し、関 節周囲部用温熱包装体 1を得た。
支持体 10の中央部には切り込み 17が設けられている。発熱部と反対側面にはミシ ン目 16付きのセパレータ 13を有した粘着剤層 12が設けられている。
[0107] (実施例 5)
図 7は関節周囲部用温熱包装体 1の粘着剤層 12の変形例を示す断面図である。 中央に切り込みが設けられた伸縮性支持体 8を 1対のストライプ状の区分発熱部 2が 挟んで、粘着層を介して固定された関節周囲部用温熱包装体であり、前記関節周囲 部用温熱包装体 1の非通気性側には前記関節周囲部用温熱包装体 1の中央部を除 き、発熱部固定部から両端部にかけて、セパレータ付きの粘着剤層 12が設けられて いる。前記粘着剤層 12は次のようにして設けた。即ち、精製水 70重量部、ゼラチン 3 重量部、ポリビニルアルコール 2重量部、カオリン 2重量部を混合機内に入れ、約 50 °Cにて混合し均一な分散液を得た。次に、予め調製しておいたグリセリン 13重量部、 ポリアクリル酸ナトリウム 5重量部、メチルビ-ルエーテル無水マレイン酸共重合体 2 重量部、水酸化アルミニウム 1重量部の分散液を上記の分散液に加えて攪拌混合し 、更に、ハツ力油 1. 5重量部にケトプロフェン 0. 5重量部を溶解した溶液を加えて攪 拌混合し、均一な混合物を得た。
次に、得られた混合物を乾燥後の重量が 140cm2当たリ 10gとなるようにポリプロピ レンフィルム(剛軟度: 75mm)に展延した後、これを前記ポリエチレンフィルムで覆い 圧着転写させた。
[0108] (実施例 6)
図 8は実施例 5の関節周囲部用温熱包装体 1の支持体の中央部端部に Vカットで ある切り込み 17Aを設け、更に区分け部に手切れ可能なミシン目 17を設けた一実施 例である。
[0109] (実施例 7)
図 9は、関節周囲部用温熱包装体 1の中央部に切り込み部として楕円状の開口部 17を設けた一実施例である。
(実施例 8)
図 10は、非伸縮性素材の支持体の両端部に区分発熱部力もなる発熱部 4を設け、 支持体中央部に、互い違いに切れ込み部 17を設けた一実施例である。
また、図 11は、上記実施例の切り込み部 17の変形例を示す。

Claims

請求の範囲
[1] 区分け部を介してストライプ状に設けられた区分発熱部から構成される発熱部を備 え、前記発熱部間に伸長性領域が存在し、
前記発熱部の前記ストライプ方向と直交する方向の剛軟度が 60mm以下とし、 前記ストライプ方向と直交する方向の剛軟度に対する前記ストライプ方向の剛軟度 の比が 2以上であり、
少なくとも各発熱部の一部に固定手段を設けたことを特徴とする関節周囲部用温 熱包装体。
[2] 前記固定手段が、粘着剤層であることを特徴とする請求項 1に記載の関節周囲部 用温熱包装体。
[3] 前記伸長性領域を非伸縮性素材から構成し、前記非伸縮性素材に前記ストライプ 状の区分発熱部と同方向に切り込み部を設けたことを特徴とする請求項 1に記載の 関節周囲部用温熱包装体。
[4] 前記切り込み部は、互い違いに設けられていることを特徴とする請求項 3に記載の 関節周囲部用温熱包装体。
[5] 両端部に非伸長性部分と、前記非伸長性部分間に設けられた伸長性領域とを備え 、前記伸長性領域の中央に、前記切り込み部が設けられ、前記非伸長性性部分に 前記発熱部を設けたことを特徴とする請求項 1に記載の関節周囲用温熱包装体。
[6] 前記伸長性領域を構成する部材として、エラストマ一で伸縮性を付与されたフィル ム、エラストマ一で伸縮性が付与された発泡体、エラストマ一で伸縮性を付与された 不織布若しくは織布の何れかを使用することを特徴とする請求項 1に記載の関節周 囲用温熱包装体。
[7] 前記発熱部の角部にアールが設けられて 、ることを特徴とする請求項 1に記載の 関節周囲部用温熱包装体。
[8] 前記粘着剤層の保護用に粘着剤層を覆うセパレータが設けられ、前記セパレータ は、長さ 10〜 1200 mの切り込み力卩ェを施したセパレータであることを特徴とする 請求項 1に記載の関節周囲部用温熱包装体。
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