WO2005095103A1 - 両面金属張積層板の製造方法及びその製造方法により得られた両面金属張積層板 - Google Patents

両面金属張積層板の製造方法及びその製造方法により得られた両面金属張積層板 Download PDF

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WO2005095103A1
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double
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metal
resin
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Tetsuro Sato
Noriyuki Nagashima
Kensuke Nakamura
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Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd.
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    • H05K3/38Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal
    • H05K3/386Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal by the use of an organic polymeric bonding layer, e.g. adhesive

Definitions

  • the invention according to the present application relates to a method for manufacturing a double-sided metal-clad laminate as a basic material for manufacturing a printed wiring board, and a double-sided metal-clad laminate obtained by the method.
  • the double-sided copper-clad laminate used at this time is generally manufactured by laminating a copper foil on both sides of a pre-preda such as glass epoxy represented by an FR-4 base material constituting an insulating layer. It is. Then, the pre-preda is generally manufactured as follows.
  • a manufacturing method that is unique to each manufacturer is adopted.
  • a varnish is produced from the resin composition impregnated in the skeletal material by using a varnish reactor 20 in a formulation having various properties.
  • This varnish is sent to the circulation tank 21, and the varnish is sent from the circulation tank 21 to the impregnation vat 23 in the step of impregnating the frame material with resin, and is circulated.
  • the skeletal material 4 is impregnated with the resin in either the dipping method or the kiss coating method in the impregnating bat 23, and after exiting the impregnating pad 23, a heating method such as a hot air circulation method or a heat radiation method is used.
  • Adopt and dry impregnated resin to semi-cured state (B stage) In order to achieve this, it is run in a vertically arranged drying tower 24, and finally cooled and taken up as a pre-predator roll 25.
  • the pre-predder manufactured by such a method has a thickness of about 20 m although there is a problem such as a break of the cloth. It is now possible to produce 30 m thick pre-predas, which have become widely accepted in the market.
  • Non-Patent Document 1 Printed Circuit Handbook (Third Edition) Edited by C. F. Coombs. Jr.
  • Non-patent document 2 How to make a strong printed wiring board Author Kiyoshi Takagi Published June 10, 2003 (Nikkan Kogyo Shimbun)
  • a nonwoven fabric type skeleton material such as a glass nonwoven fabric or an aramide nonwoven fabric has been used instead of a cross type skeleton material.
  • a non-woven skeleton as the skeleton material, the shape of the inner wall surface, such as a via hole, formed using a carbon dioxide laser was remarkably excellent, and a great technological advance was achieved.
  • a nonwoven fabric is not a fabric in which warp yarns and weft yarns are alternately woven as in a cross-type fabric.
  • a nonwoven fabric is formed into a sheet shape by pressing glass fibers or aramide fibers or the like like felt fabric. It is. Therefore, the strength of the nonwoven fabric type skeleton material itself is lower than that of the cloth type skeleton material, and the resistance to an external stress load such as tension is reduced.
  • the nonwoven fabric is impregnated with resin by the method using the vertical drying tower as described above. If the nonwoven fabric impregnated with the required amount of resin runs through the drying tower, the weight of the impregnated resin will increase the strength of the nonwoven fabric. Before the resin became semi-cured, it was broken in the drying tower and the process stopped, resulting in a significant decrease in production yield. Such a phenomenon occurs very much when the nonwoven fabric used as the skeletal material has a nominal thickness of 70 m or less, and it is almost impossible to use a nonwoven fabric with a nominal thickness of 30 m or less as the skeletal material immediately. Was.
  • the present inventors have conducted intensive studies and as a result of the intensive research, it is possible to manufacture a double-sided metal-clad laminate having a thin insulating layer and excellent interlayer insulation if the manufacturing method described below is provided. I came up with the ability. Hereinafter, the present invention will be described.
  • the first manufacturing method includes a double-sided metal having a conductive metal layer on both sides of an insulating layer including a skeleton material.
  • a method for producing a laminated laminate comprising: providing a cured resin layer on one side of a metal foil, and providing a first cured metal foil having a semi-cured resin layer containing a skeleton material on the cured resin layer.
  • the semi-cured resin layer of one of the first greased metal foils and the semi-cured resin layer of the other first greased metal foil are overlapped with each other so as to be in contact with each other and press-formed. 1) It is characterized in that metal foils with grease are stuck together. Therefore, hereinafter, the first metal foil with grease will be described, and the method for manufacturing the double-sided metal-clad laminate will be described.
  • FIG. 1 schematically shows a cross-sectional layer configuration of the first greased metal foil.
  • the first resin-coated metal foil la is provided with a cured resin layer 3 on one side of the metal foil 2, and the cured resin layer 3 includes a skeletal material 4 semi-cured. It has a cross-sectional layer structure with a fat layer 5.
  • the type and thickness of the electrolytic copper foil, the rolled copper foil, and the like are not limited.
  • both the glossy surface and the rough surface can be considered as contact surfaces with the hardened resin layer.
  • the metal foil referred to here may include a rust-prevention treatment or the like regardless of the presence or absence of the roughening treatment.
  • waterproofing treatment used herein includes inorganic protection using zinc, brass or the like, and organic protection using an organic agent such as benzotriazole or imidazole.
  • the silane coupling agent-treated layer serves as an auxiliary agent for improving the wettability between the surface of the metal foil not subjected to the roughening treatment and the cured resin layer and improving the adhesion.
  • the peeling strength of printed circuit boards has been higher. It's been good.
  • circuit peeling at the time of etching has been eliminated by the improvement of the accuracy of etching technology, and the method of handling printed wiring boards in the printed wiring board industry has been established, and the problem of disconnection peeling due to erroneous hooking of circuits has been solved. .
  • the peel strength is at least 0.8 kgfZcm or more, and it is said that there is no problem if it is 1. OkgfZcm or more.
  • silane coupling agent various types of silane coupling agents, such as the most common epoxy-functional silane coupling agent, olefin-functional silane, and acrylic-functional silane, can be used.
  • peel strength When the peel strength is measured, a peel strength of about 0.8 kgf / cm is obtained.
  • an amino-functional silane coupling agent or a mercapto-functional silane coupling agent is used, the peel strength is at least 1.0 kg / f, which is particularly preferable.
  • the method of forming the silane coupling agent layer is not particularly limited, such as a commonly used dipping method, showering method, spraying method and the like. According to the process design, any method that can bring the copper foil and the solution containing the silane coupling agent into contact with and adsorb it most uniformly may be used.
  • the silane coupling agent that can be used here will be specified more specifically.
  • the same coupling agents used for the glass cloth of pre-preda for printed wiring boards are mainly used for vinyltrimethoxysilane, vinylphenyltrimethoxysilane, ⁇ -methacryloxybutyltrimethoxysilane, ⁇ -aminopropyltriethoxysilane, ⁇ — ⁇ (aminoethyl) ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, ⁇ -3- (4- (3-aminopropoxy) butoxy) propyl-1,3-aminopropyltrimethoxysilane, imidazole silane, triazine silane, ⁇ -mercapto Propyltrimethoxysilane or the like can be used.
  • silane coupling agents are used by dissolving 0.5 to: LOgZl in water as a solvent at a temperature of room temperature.
  • the silane coupling agent forms a film by condensing with the OH groups protruding on the surface of the copper foil, and its effect is not significantly increased even if an unnecessarily high concentration solution is used. . Therefore, originally, the processing of the process It should be determined according to the processing speed and the like. However, if the amount is less than 0.5 gZl, the adsorption rate of the silane coupling agent is slow, which is not suitable for general commercial profitability, and the adsorption becomes uneven. In addition, even if the concentration exceeds lOgZi, the adsorption speed is not particularly increased, which is uneconomical.
  • the first cured resin layer constituting the residual foil with grease The cured resin layer 3 provided on one side of the metal foil 2 is provided to reliably prevent the contact between the skeleton material 4 and the metal foil 2. You do it. Further, the presence of the cured resin layer prevents cross-links of the skeleton material from appearing on the surface of the double-sided metal-clad laminate. Since the cured resin layer is in the C stage where the resin reacts and is completely cured, it does not flow even if it is heated again by press working when manufacturing a double-sided metal-clad laminate.
  • the contact between the skeleton material 4 of the cured resin layer and the metal foil 2 can be reliably prevented.
  • the skeletal material 4 and the metal foil 2 are in contact with each other, migration occurs along the shape of the skeletal material when the printed wiring board is processed and energized, and crosstalk occurs due to lower interlayer insulation resistance Inconveniences such as deterioration of characteristics are likely to occur. In particular, when woven cloth such as glass cloth is used, migration along the fiber direction tends to occur easily.
  • the thickness of the electrolytic copper foil is considered within the range of the nominal thickness of about 1 m to 90 ⁇ m, the cured copper foil is hardened. If the reduced thickness of the fat layer is 1 m to 15 m, it can be determined that the roughened surface can be sufficiently covered. In the case of a double-sided copper-clad laminate, it is normal to use electrolytic copper foil with a nominal thickness of 12 to 35 ⁇ m while the thickness of the interlayer insulating layer is 70 ⁇ m or less. It is sufficient if the converted thickness of the fat layer is 5 m to 10 m.
  • the converted thickness of the cured resin layer is 1 ⁇ m to 3 ⁇ m on the surface with a surface roughness (Rz) of 2.0 m or less, such as copper foil without roughening treatment, Is enough. If the thickness of the cured resin layer is less than 1 ⁇ m, it becomes difficult to coat the metal foil surface having a uniform thickness even on the surface of the metal foil which looks smooth and has no irregularities.
  • the formation of the cured resin layer referred to here is generally formed by applying a thermosetting resin composition to the surface of a metal foil, drying the resin, and causing a curing reaction. is there.
  • a semi-cured resin film is formed by laminating and laminating a metal film on the surface of a metal foil to cause a curing reaction. Therefore, with regard to the formation of the cured resin layer, it is only necessary to adopt a conventional method which does not require a specially limited method.
  • the semi-hard resin layer containing the skeleton material constituting the first resin-added metal foil Next, regarding the “semi-cured resin layer 5 including the skeleton material 4” provided on the cured resin layer 3 explain. Since this semi-cured resin layer contains a skeletal material, it is considered that it is possible to simply attach a pre-preda. However, the conventional pre-predder has the above-mentioned problems and cannot be reduced in thickness. Therefore, a semi-cured resin layer is formed on the cured resin layer as follows. It is preferable to employ one of the following two methods for forming the semi-cured resin layer.
  • thermosetting resin layer A is provided on the surface of the cured resin layer 3, and a nonwoven fabric or woven fabric serving as a skeletal material is pressure-bonded to the thermosetting resin layer A.
  • thermosetting resin layer B is formed on the surface and dried in a semi-cured state to form a semi-cured resin layer.
  • thermosetting resin layer A is a resin having thermosetting properties and can be used for a printed wiring board in the field of electric and electronic materials. No limitation is required.
  • the thermosetting resin layer A is formed by applying a liquid prepared by using a solvent to the surface of the electrolytic copper foil layer, or by laminating a semi-cured resin film in a laminated manner. Formed on copper foil layer surface Is done.
  • a liquid is formed using a solvent, for example, an epoxy resin, a curing agent, and a curing accelerator are blended, and the viscosity is adjusted using a solvent such as methyl ethyl ketone.
  • thermosetting resin layer A formed on the surface of the cured resin layer 3 must be maintained in a semi-cured state. This is because the non-woven fabric or the woven fabric 4 described below is pressed well to promote the impregnation of a certain amount of resin into the non-woven fabric or the woven fabric. Accordingly, when a liquid resin is applied to the surface of the cured resin layer A, and then the cured resin layer A is semi-cured, the drying level and the degree of curing are adjusted using a hot-air dryer or the like.
  • the thickness of the thermosetting resin layer A formed on the surface of the cured resin layer 3 is determined in consideration of the thickness of the nonwoven fabric or the woven fabric 4 described below. That is, the thickness of the thermosetting resin layer A is not more than the thickness of the nonwoven fabric or the woven fabric 4.
  • the resin constituting the thermosetting resin layer A causes a lateral flow when the nonwoven fabric or woven fabric is pressed. This would contaminate the equipment, contaminate the pressure roll 11 and transfer it to the surface of the metal foil 2 to be processed, resulting in defective products.
  • the minimum thickness of the thermosetting resin layer A must be a thickness that uniformly covers the cured resin layer and causes sufficient impregnation of the nonwoven fabric or woven fabric.
  • thermosetting resin layer A is formed on the surface of the cured resin layer 3 as described above, subsequently, as shown in FIG. Alternatively, the woven fabric 4 is stuck to the thermosetting resin layer A.
  • This nonwoven fabric or woven fabric 4 is used as a skeleton material, and is used to solve the lack of mechanical strength of the conventional copper foil with resin. Then, this nonwoven fabric or woven fabric 4 is stuck on the thermosetting resin layer A using a pressure roll while applying a certain load.
  • a pressure roll equipped with a heating means to heat the roll itself and apply a pressing pressure above a certain level. And attach it. This is because the semi-cured resin is re-fluidized and a certain amount of the re-fluidized resin is impregnated into a nonwoven fabric or a woven fabric.
  • the thickness of the nonwoven fabric or the woven fabric 4 a thin nonwoven fabric or a woven fabric having a small thickness of 50 ⁇ m or less, which cannot be used conventionally, is used. This It becomes possible. In the conventional method of immersing a nonwoven fabric or woven fabric in a resin and impregnating it into a pre-predator, a thin nonwoven fabric with a thickness of 50 m or less or a woven fabric with a thickness of 20 m or less is used because of its low mechanical strength. However, there was a failure to break or break immediately. In addition, even if breakage or breakage does not occur, the prepreg will be stretched and stretched by the tension in the longitudinal direction. It had serious defects in dimensional stability, which is important for printed wiring boards.
  • thermosetting resin layer A an epoxy resin is generally used.
  • the resin constituting the thermosetting resin layer A is a resin having thermosetting properties and is used for a printed wiring board in the field of electric and electronic materials.
  • thermosetting resin layer A there is no particular limitation.
  • the method of forming the thermosetting resin layer B the method of forming the thermosetting resin layer A can be applied in the same manner.
  • the thermosetting resin layer B must also be maintained in a semi-cured state.
  • thermosetting resin layer B the same concept as that of the thermosetting resin layer A is applied, and the nonwoven fabric or woven fabric 4 is completely covered, and the contact with the metal foil or circuit bonded to it is determined. There must be a certain thickness to prevent. As above Thus, the first greased metal foil la used in the present invention is obtained.
  • thermosetting resin layer As another method for obtaining a semi-cured resin layer, a liquid or semi-cured thermosetting resin layer is provided on the surface of the electrolytic copper foil layer, and the thermosetting resin layer is formed of a nonwoven fabric or a woven material serving as a skeleton material. Place the cloth, impregnate the nonwoven fabric or woven fabric with the constituent resin of the thermosetting resin layer and exude to the opposite side, and coat the nonwoven fabric or woven fabric with the constituent resin of the thermosetting resin. By drying in a semi-cured state, a semi-cured insulating layer containing a nonwoven fabric or a woven fabric is formed on one side of the electrolytic copper foil layer.
  • thermosetting resin layer A ' is provided as shown in Fig. 3 (2).
  • a nonwoven fabric or a woven fabric 4 is placed on the surface of the thermosetting resin layer A ′.
  • the thermosetting resin layer A ' is in a liquid state
  • the skeleton material is placed on the surface thereof, and the skeleton material starts to be impregnated with the resin component by capillary action.
  • the thermosetting resin layer A ' is heated by the heater 13 in the heating furnace 12 as shown in FIG.
  • thermosetting resin layer A' the constituent resin of the thermosetting resin layer A' is formed.
  • the components are fluidized and impregnated by utilizing the capillary action of glass fibers or aramide fibers constituting the nonwoven fabric or woven fabric 4, and further exude to the opposite side of the nonwoven fabric or woven fabric 4 to form the nonwoven fabric or woven fabric 4.
  • a metal foil with a resin layer having a resin layer is obtained as shown in FIG. 4 (5).
  • the nonwoven fabric or woven fabric 4 is impregnated with resin and the nonwoven fabric or woven fabric 4 is coated with resin in consideration of the following points. Is preferred. That is, the thermosetting resin layer A 'in a completely liquid state is produced by coating on the surface of a copper foil, and generally contains a large amount of a solvent.
  • the non-woven fabric or woven fabric 4 is placed on the surface without completely removing the metal foil and the following steps are performed, when the metal foil 2 and the non-woven fabric or woven fabric 4 are finally brought into a semi-cured state, During heat curing, bubbles are easily generated inside the resin layer A '.
  • the nonwoven fabric or the woven fabric 4 before placing the nonwoven fabric or the woven fabric 4 on the surface of the thermosetting resin layer A ', it is preferable to remove a certain amount of the solvent so as to prevent generation of bubbles. Removal of the solvent can be accomplished by simply drying It may be performed by heating to a lower temperature range. The solvent removal level can be arbitrarily adjusted without generation of the bubble in consideration of the thickness of the thermosetting resin layer A ′ and the thickness of the nonwoven fabric or woven fabric 4.
  • thermosetting resin layer may be in a semi-cured state.
  • the resin of the semi-cured thermosetting resin layer A ′ is re-fluidized and impregnated by utilizing the capillary action of the glass fibers or aramide fibers constituting the nonwoven fabric or woven fabric 4, Further, the nonwoven fabric or woven fabric 4 must be oozed to the side opposite to the contact surface with the thermosetting resin layer A '. Therefore, when vigorous, heating below the curing temperature is performed to reflow the thermosetting resin layer A '.
  • the thickness of the thermosetting resin layer A 'referred to in this method is determined in consideration of the amount of the resin composition impregnated into the skeleton material and the like. As described above, by impregnating the resin and lowering the temperature to room temperature, the first resin-coated metal foil la used in the present invention is obtained.
  • the laser of the woven fabric which has been conventionally considered to be inferior in laser drilling workability, compared to a nonwoven fabric
  • SP cloth which is at the same level as non-woven fabric
  • the nonwoven fabric or woven fabric used here it is desirable to use one using glass fiber or aramide fiber. All of these have long been used in printed wiring board applications, and they are also highly reliable materials.
  • the material of the nonwoven fabric or woven fabric is not particularly limited and can be used for a printed wiring board, and it is sufficient if it has sufficient mechanical properties.
  • the nonwoven fabric and woven fabric used here The fibers constituting the fabric are preferably subjected to a silane coupling agent treatment in order to improve the wettability of the surface with the resin.
  • a silane coupling agent As the silane coupling agent at this time, an amino- or epoxy-based silane coupling agent may be used depending on the purpose of use.
  • the resin composition is not particularly limited, but the use of a resin composition having the composition described below can be used to form an insulating layer and a metal foil layer after processing into a double-sided metal-clad laminate.
  • the viewpoint power for stabilizing the adhesiveness with the adhesive is also preferable. It should be noted here that the resin composition constituting the cured resin layer and the resin composition constituting the semi-cured resin layer have different compositions even if the same composition is used. It may be used.
  • the cured resin layer and the semi-cured resin layer at the time of performing the desmear treatment have the same erosion level, and the inner wall shape of the via hole can be obtained without any steps.
  • various degrees of design freedom are widened, such as making only the resin composition constituting the cured resin layer excellent in adhesion to the metal foil.
  • a resin composition using an epoxy resin as a main component is used.
  • the resin composition can also contain a brominated or phosphorus-based flame retardant.
  • a polymer compound such as polybutylacetal resin and phenoxy resin which contributes as a surface smoother having compatibility with the epoxy resin is added. I also like things.
  • the following resin composition may be employed. It is preferred. This is the force that stabilizes the peeling strength of the metal foil.
  • the resin composition used for forming the cured resin layer and the semi-cured resin layer can be simply described as: an epoxy resin, a curing agent, an aromatic polyamide resin polymer soluble in a solvent, and It comprises a curing accelerator which is added in an appropriate amount as needed.
  • epoxy resin used herein has two or more epoxy groups in a molecule and can be used without any problem as long as it can be used for electric and electronic materials. .
  • bisphenol A type epoxy resin bisphenol F type epoxy resin, bisphenol Enol s-type epoxy resin, novolak-type epoxy resin, cresol novolak-type epoxy resin, alicyclic epoxy resin, brominated epoxy resin, glycidylamine-type epoxy resin
  • bisphenol A type epoxy resin bisphenol F type epoxy resin
  • bisphenol Enol s-type epoxy resin bisphenol Enol s-type epoxy resin
  • novolak-type epoxy resin novolak-type epoxy resin
  • cresol novolak-type epoxy resin cresol novolak-type epoxy resin
  • alicyclic epoxy resin brominated epoxy resin
  • glycidylamine-type epoxy resin glycidylamine-type epoxy resin
  • the epoxy resin is a main component of the resin composition and is used in a blending ratio of 20 to 80 parts by weight. However, it is assumed here that it contains the curing agent described below. Therefore, when the epoxy resin containing the curing agent is less than 20 parts by weight, the thermosetting property is not sufficiently exhibited, and the function as a binder with the base resin and the adhesion with the metal foil are not exhibited. If it exceeds 80 parts by weight, the viscosity of the resin solution becomes too high, making it difficult to apply a uniform thickness to the surface of the metal foil. The balance with the amount of the fatty polymer cannot be maintained, and sufficient toughness after curing cannot be obtained.
  • the term "curing agent" for epoxy resins includes amines such as dicyandiamide, imidazoles and aromatic amines, phenols such as bisphenol A and brominated bisphenol A, phenol novolak resins, and the like. Novolaks such as cresol novolak resin, and acid anhydrides such as phthalic anhydride. Since the amount of the curing agent added to the epoxy resin is derived from the respective equivalents, it is not necessary to strictly specify the mixing ratio. Therefore, in the present invention, the addition amount of the curing agent is not particularly limited.
  • the "aromatic polyamide resin” is obtained by reacting an aromatic polyamide resin with a rubber resin.
  • the aromatic polyamide resin is synthesized by condensation polymerization of aromatic diamine and dicarboxylic acid.
  • aromatic diamine 4,4, diaminodiphenylmethane, 3,3, diaminodiphenylsulfone, m-xylendiamine, 3,3′-oxydiamine or the like is used.
  • phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, fumaric acid and the like are used as the dicarboxylic acid.
  • the rubbery resin to be reacted with the aromatic polyamide resin is described as a concept including natural rubber and synthetic rubber, and the latter synthetic rubber includes styrene-butadiene rubber, butadiene rubber, butyl rubber, And ethylene-propylene rubber. Further, when ensuring the heat resistance of the formed dielectric layer, nitrile rubber, chloroprene rubber, silicon rubber, It is also useful to select and use heat-resistant synthetic rubber such as urethane rubber. Since these rubber resins react with an aromatic polyamide resin to produce a copolymer, it is preferable that these rubber resins have various functional groups at both ends. In particular, it is useful to use CTBN (carboxy-terminal butadiene-tolyl).
  • CTBN carboxy-terminal butadiene-tolyl
  • the aromatic polyamide resin and the rubber resin, which constitute the aromatic polyamide resin polymer are used in such a manner that the aromatic polyamide resin is 25 wt% to 75 wt%, and the balance is a rubber resin. Is preferred. If the content of aromatic polyamide resin is less than 25 wt%, the presence ratio of the rubber component becomes too large, resulting in poor heat resistance, while if it exceeds 75 wt%, the presence ratio of aromatic polyamide resin becomes large. It is too hard after hardening and becomes brittle.
  • This aromatic polyamide resin polymer is used for the purpose of not being damaged by under-etching, for example, when etching a copper foil after being processed into a double-sided copper-clad laminate.
  • the aromatic polyamide resin polymer is first required to be soluble in a solvent.
  • This aromatic polyamide resin is used in a blending ratio of 20 to 80 parts by weight.
  • the amount of the aromatic polyamide resin is less than 20 parts by weight, the resin is excessively hardened under the general pressing conditions for producing a double-sided metal-clad laminate, becomes brittle, and easily causes microcracks on the substrate surface.
  • the aromatic polyamide resin polymer is added in an amount exceeding 80 parts by weight, but the strength after curing is further increased when the aromatic polyamide resin polymer is added in an amount exceeding 80 parts by weight. Does not improve. Therefore, considering economics, it can be said that the upper limit is 80 parts by weight.
  • the "curing accelerator added in an appropriate amount as needed” is tertiary amine, imidazole, urea-based curing accelerator and the like.
  • the mixing ratio of the curing accelerator is not particularly limited. The reason is that the amount of the hardening accelerator may be arbitrarily and selectively determined by the manufacturer in consideration of production conditions in the process of manufacturing the copper-clad laminate.
  • the method for producing this double-sided metal-clad laminate uses two first greased metal foils la, and a semi-cured grease layer of one of the first greased metal foils la. 5 and the semi-cured resin layer 5 of the other first resin-coated metal foil la are overlapped and pressed together so as to obtain a double-sided metal-clad laminate 6a having a thin insulating layer.
  • the work of supplying a pre-preda between metal foils can be omitted, and the lay-up work at the time of pressing is reduced.
  • the press conditions at this time conditions according to the properties of the resin may be appropriately adopted by a conventional method, and there is no particular limitation.
  • a double-sided metal-clad laminate is obtained by the following method.
  • the first metal-laminated metal foil la used in the manufacturing method I and the second metal-laminated metal foil lb having a hardened resin layer on one side of the metal foil are used to form a double-sided metal-clad laminate 6b.
  • This production method ⁇ is a method capable of obtaining a double-sided metal-clad laminate having a thinner insulating layer than production method I.
  • this production method comprises the steps of: providing a cured resin layer on one side of a metal foil, providing a semi-cured resin layer containing a skeletal material on the cured resin layer; Using a second resin-coated metal foil having a cured resin layer on one side of the semi-cured resin layer of the first resin-coated metal foil and the cured resin of the second resin-coated metal foil.
  • the first metal foil with grease and the second metal foil with grease are laminated by overlapping and press-forming so that the layers come into contact with each other. Accordingly, the description of the first metal foil la with lubrication is as described above, and the description is omitted here.
  • the second metal foil with fat lb will be described.
  • the second metal foil lb shown in Fig. 6 is the same as the first metal foil la except the semi-cured resin layer is omitted.
  • the concept of layers is the same as described above, and does not require any special explanation. Therefore, the description here is omitted to avoid duplication.
  • a method for producing a double-sided metal-clad laminate in this case is also known to those skilled in the art. This can be clearly understood from Figure 7. That is, the method for producing this double-sided metal-clad laminate is such that the first cured metal foil la is cured so that the resin layer 5 is in contact with the second cured metal foil lb. By press forming, a double-sided metal-clad laminate with a thin insulating layer is obtained. This manufacturing method is particularly preferable when manufacturing a double-sided metal-clad laminate having an insulating layer thickness of 50 ⁇ m or less.
  • a silane coupling agent layer was formed on a glossy surface having a surface roughness Rz of 1.1 ⁇ m of 18 untreated copper foil (copper foil not subjected to roughening treatment) as the metal foil 2.
  • a resin composition constituting the cured resin layer 3 was produced.
  • 30 parts by weight of bisphenol A type epoxy resin (trade name: YD-128, manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.).
  • -Talesol type epoxy resin (trade name: ESCN-195XL80, manufactured by Sumitomo Rigaku Co., Ltd.) 50 parts by weight of epoxy resin 16 parts by weight) and 0.5 parts by weight of 2-ethyl 4-methylimidazole (trade name: Kyazole 2E4MZ, manufactured by Shikoku Chemicals) as a curing accelerator (mixed solvent of methylethyl ketone and dimethylformaldehyde) Ratio: methyl ethyl ketone
  • the copper foil is first immersed in a dilute sulfuric acid solution having a concentration of 150gZl and a liquid temperature of 30 ° C for 30 seconds to remove oil and fat components and to remove excess surface oxide film. Washed with water. Then, adsorption treatment was performed by immersing the copper foil surface in a solution prepared by mixing ⁇ -glycidoxypropyltrimethoxysilane in ion-exchanged water so as to have a concentration of 5 gZl. Then, in a furnace adjusted to an atmosphere of 180 ° C. with an electric heater, the water was blown away for 4 seconds, and a condensation reaction of the silane coupling agent was performed to form a silane coupling agent layer.
  • a dilute sulfuric acid solution having a concentration of 150gZl and a liquid temperature of 30 ° C for 30 seconds to remove oil and fat components and to remove excess surface oxide film. Washed with water. Then, adsorption treatment was performed by immersing the copper foil surface in a solution prepared by
  • the resin composition produced as described above was applied to the surface of the copper foil on which the silane coupling agent layer was formed, using a gravure coater. Then, it is air-dried for 5 minutes, and then dried in a heating atmosphere of 140 ° C for 3 minutes to be in a semi-cured state, and is heated at 180 ° C for 5 minutes, and a cured resin having a thickness of 1.5 m is obtained.
  • Layer 3
  • the same resin composition as that constituting the cured resin layer was applied to the surface of the cured resin layer 3 and left at room temperature for 30 minutes. A certain amount of solvent was removed by blowing a hot air at 150 ° C for 2 minutes, and dried to a semi-cured state.
  • a non-woven fabric 4 of an aramide fiber having a nominal thickness of 45 ⁇ m was laminated on the semi-cured thermosetting resin layer. This bonding is formed was superposed the non-woven fabric 5 on the surface of the thermosetting ⁇ layer was heated to 100 ° C, between the heating roller 11 which is adapted capable of applying a lamination pressure of 5kgZcm 2, 50cmZ Slow adhesion was achieved by passing at a speed of minutes. At this time, the total thickness of the nonwoven fabric 4 and the thermosetting resin layer was 60 m. The heating roll 11 where the surface of the nonwoven fabric 4 also exudes the resin did not transfer the resin.
  • thermosetting resin layer is re-fluidized by maintaining the same in a 150 ° C atmosphere for 1 minute using a hot air drier.
  • Composition of the resin layer ⁇ The resin component is impregnated by utilizing the capillary action of the aramide fiber constituting the nonwoven fabric 4, and is oozed out to the opposite side of the nonwoven fabric 4 to completely cover the surface of the nonwoven fabric 4. 1 ⁇ Fatty metal foil la was obtained. At this time, the total thickness of the thermosetting resin layer and the nonwoven fabric 4 after drying was about 50 ⁇ m.
  • a semi-cured resin layer 5 of one first resin-coated metal foil la and another first resin-coated metal foil la using two pieces of the first resin-coated metal foil la are used.
  • the two-sided copper-clad laminates having an insulating layer thickness of about 87 ⁇ m were obtained by superimposing the semi-cured resin layers 5 so as to be in contact with each other and press-forming them under heating conditions of 180 ° C for 60 minutes.
  • the copper foil layers on both sides of the double-sided copper-clad laminate were leveled, and a dry film was stuck on both sides to form an etching resist layer. Then, on the etching resist layers on both sides thereof, a 0.2 mm wide peeling strength measurement test circuit was exposed and developed to form an etching pattern. Thereafter, circuit etching was performed using a copper etching solution, etching resist peeling was performed, and a circuit for peeling strength measurement was manufactured. The peeling strength at this time was 1.05 kgfZcm on one side and 1.08 kgfZcm on the other side, indicating a practically usable peeling strength.
  • the cross section of the double-sided copper-clad laminate was observed by an optical microscope. As a result, no portion where the copper foil layer was in contact with the skeletal material was found, and good interlayer insulation resistance was ensured.
  • the first greased metal foil la used in this example is the same as that manufactured and used in Example 1. Therefore, the description here is omitted.
  • the second greased metal foil lb produced in the present example is the same as the first greased metal foil la, except that the formation of the semi-cured grease layer is omitted. I don't think it needs explanation. In order to avoid duplicating descriptions, the description is omitted here.
  • the semi-cured resin layer 5 and the second resin of the first resin-coated metal foil la using the first resin-coated metal foil la and the second resin-coated metal foil lb As shown in FIG. 7, the semi-cured resin layer 5 and the second resin of the first resin-coated metal foil la using the first resin-coated metal foil la and the second resin-coated metal foil lb.
  • the two-sided copper-clad laminate with an insulation layer thickness of about 48 ⁇ m is formed by superimposing and pressing under 180 ° C ⁇ 60 minutes heating conditions so that the lb of cured metal foil 3 lbs. Obtained.
  • the copper foil layers on both sides of the double-sided copper-clad laminate were leveled, and a dry film was stuck on both sides to form an etching resist layer. Then, on the etching resist layers on both sides thereof, a 0.2 mm wide peeling strength measurement test circuit was exposed and developed to form an etching pattern. Thereafter, circuit etching was performed using a copper etching solution, etching resist peeling was performed, and a circuit for peeling strength measurement was manufactured. The peeling strength at this time was 1.03 kgfZcm on one side and 1. OlkgfZcm on the other side, indicating a practically usable peeling strength.
  • the cross section of the double-sided copper-clad laminate was observed by an optical microscope. As a result, no portion where the copper foil layer was in contact with the skeletal material was found, and good interlayer insulation resistance was ensured.
  • the first greased metal foil la used in this example was manufactured by the same method as that manufactured and used in Example 1, but the resin composition described below was used to form a cured grease layer. The points are different.
  • the resin composition constituting the cured resin layer will be described.
  • This resin composition was used as a mixed varnish with o-tarezole novolak type epoxy resin (YDCN-704 manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.), an aromatic polyamide resin polymer soluble in a solvent, and cyclopentanone as a solvent.
  • BP3225-50P manufactured by Nippon Daniyaku Co., Ltd. which is commercially available, was used as a raw material.
  • phenol resin as a curing agent was added to this mixed varnish by Dainippon Ink Co., Ltd.
  • VH-4170 and 2E4MZ manufactured by Shikoku Chemicals were added as a curing accelerator to obtain a resin mixture having the following composition ratio.
  • the resin mixture was further adjusted to a resin solid content of 30% by weight using methyl ethyl ketone to obtain a resin composition solution. Then, a first resin-coated metal foil la was manufactured in the same manner as in Example 1.
  • the second greased metal foil lb manufactured in the present example is a material obtained by omitting the formation of the semi-cured grease layer of the first greased metal foil la of the present example, and thus need not be particularly described. I think. In order to avoid duplicating descriptions, the description is omitted here.
  • the semi-cured resin layer 5 and the second resin of the first resin-coated metal foil la using the first resin-coated metal foil la and the second resin-coated metal foil lb As shown in FIG. 7, the semi-cured resin layer 5 and the second resin of the first resin-coated metal foil la using the first resin-coated metal foil la and the second resin-coated metal foil lb.
  • the two-sided copper-clad laminate with an insulation layer thickness of about 48 ⁇ m is formed by superimposing and pressing under 180 ° C ⁇ 60 minutes heating conditions so that the lb of cured metal foil 3 lbs. Obtained.
  • the copper foil layers on both sides of the double-sided copper-clad laminate were leveled, and a dry film was stuck on both sides to form an etching resist layer. Then, on the etching resist layers on both sides thereof, a 0.2 mm wide peeling strength measurement test circuit was exposed and developed to form an etching pattern. Thereafter, circuit etching was performed using a copper etching solution, etching resist peeling was performed, and a circuit for peeling strength measurement was manufactured. The peeling strength at this time was 1.18 kgfZcm on one side and 1.21 kgfZcm on the other side, showing extremely good peeling strength. The cross section of the double-sided copper-clad laminate was observed with an optical microscope, but no portion where the copper foil layer was in contact with the skeletal material was seen. Was.
  • a double-sided copper-clad laminate was used as shown in FIG. 2 by using the first cured metal foil la used in Example 1 in which the cured resin layer was thinned to 0.5 m. Obtained.
  • the copper foil layers on both surfaces of the double-sided copper-clad laminate were leveled, and a dry film was stuck on both surfaces to form an etching resist layer. Then, a 0.2 mm wide peeling strength measurement test circuit was exposed and developed on the etching resist layers on both sides to form an etching pattern. Thereafter, circuit etching was performed with a copper etching solution, the etching resist was stripped, and a circuit for measuring the peeling strength was manufactured. The peel strength at this time was 0.38 kgfZcm on one side and 0.28 kgfZcm on the other side, which was considerably lower than in the example. The cross section of the double-sided copper-clad laminate was observed with an optical microscope. As a result, it was found that the copper foil layer was considered to be in contact with the skeletal material, and a good interlayer insulation resistance could be ensured. That said, it was a thing.
  • the cured resin layer of the first resin-coated metal foil la used in Example 1 was made thicker (more than an appropriate thickness in the case of a copper foil having a thickness of 1518 ⁇ m).
  • the first resin-coated metal foil la had a curl phenomenon and was inferior in handleability.
  • a double-sided copper-clad laminate was obtained as shown in FIG.
  • the double-sided metal-clad laminate obtained by the production method according to the present invention can be easily designed to be thin despite the fact that the insulating layer contains a skeletal material. It is possible to reduce the manufacturing cost of the laminated laminate. Therefore, it is suitable for manufacturing printed wiring boards of electronic devices for downsizing and weight reduction.
  • the double-sided metal-clad laminate according to the present invention as an inner-layer circuit board of a multilayer board, it is possible to obtain a multilayer printed wiring board having good mechanical strength and a small total thickness.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view of a first greased metal foil.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing a flow for forming a semi-cured resin layer containing a skeleton material to obtain a first resin-coated metal foil.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a flow for forming a semi-cured resin layer containing a skeleton material to obtain a first resin-coated metal foil.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a flow for forming a semi-cured resin layer containing a skeleton material to obtain a first resin-coated metal foil.
  • FIG. 5 is a schematic view illustrating a method for producing a double-sided metal-clad laminate.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view of a second greased metal foil.
  • FIG. 7 is a schematic view showing a method for manufacturing a double-sided metal-clad laminate.
  • FIG. 8 is a conceptual diagram illustrating a conventional method for manufacturing a pre-preda.

Landscapes

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Abstract

 プリント配線板製造の基本材料として、従来にない薄い絶縁層厚さを持ち、しかも十分な層間絶縁性を備える両面金属張積層板を提供することを目的とする。この目的を達成するため、骨格材を含む絶縁層の両面に導電性金属層を備える両面金属張積層板の製造方法であって、金属箔の片面に硬化樹脂層を設け、その硬化樹脂層上に骨格材を含む半硬化樹脂層を設けた第1樹脂付金属箔を2枚用いて、一方の第1樹脂付金属箔の半硬化樹脂層と他方の第1樹脂付金属箔の半硬化樹脂層とが接触するよう重ね合わせてプレス成形することで当該第1樹脂付金属箔同士を張り合わせることを特徴とした両面金属張積層板の製造方法等を採用する。

Description

両面金属張積層板の製造方法及びその製造方法により得られた両面金 属張積層板
技術分野
[0001] 本件出願に係る発明は、プリント配線板製造の基礎材料となる両面金属張積層板 の製造方法及びその製造方法により得られた両面金属張積層板に関する。
背景技術
[0002] 従来カゝらプリント配線板の基本材料として、片面銅張積層板及び両面銅張積層が 使用されてきた。特に、近年のプリント配線板は、電気及び電子機器等の軽薄短小 化によるダウンサイジングの要求に呼応して、多層化が進行し 4層以上の導体層を備 える多層プリント配線板が一般的に使用されるようになってきた。
[0003] このときに用いる両面銅張積層板は、絶縁層を構成する FR— 4基材に代表される ガラス エポキシ等のプリプレダの両面に銅箔を張り合わせることにより製造されるの が一般的である。そして、そのプリプレダは、以下のようにして製造されるのが一般的 である。
[0004] プリプレダの製造方法は、各製造メーカー毎に特徴のある製造方法が採用されて V、る。一般的なプリプレダの製造装置のアキュムレータ等の付属設備を除 、た基本 的構成を説明すると、図 8に示したような製造方法が最も広く採用されていると言える 。即ち、骨格材に含浸させる榭脂組成物は、種々の特性が付与されたフォーミュレ一 シヨンでワニス反応釜 20を用いてワニスが製造される。このワニスは循環槽 21に送ら れ、このワニスは循環槽 21から骨格材に榭脂を含浸させる工程の含浸バット 23に送 られ循環することとなる。
[0005] 骨格材に榭脂を含浸させる工程では、骨格材ロールを軸支して、骨格材 4を連続 的に繰り出す手段を備え、ここから送り出された骨格材 4は、一般的に予備浸漬バッ ト 22を経て、含浸バット 23内でディップ方式若しくはキスコート方式のいずれかにより 骨格材 4に榭脂含浸を行わせ、含浸バッド 23を出ると、熱風循環方式或いは熱輻射 方式等の加熱方法を採用して、含浸させた榭脂を乾燥させ半硬化状態 (Bステージ) にするため、縦型に配置された乾燥塔 24内を走行させ、最終的に冷却し、プリプレ ダロール 25として巻き取り採取するのである。
[0006] このような方法で製造されるプリプレダは、ガラスクロスのように織りのある骨格材を 用いる場合には、クロスの折れ等の問題はあるものの 20 m厚さ程度のものを使用 して 30 m厚さのプリプレダを製造することも可能となり、広く市場に受け入れられる ようになってきた。
[0007] 非特許文献 1 :プリント回路ハンドブック (第 3版)編者 C. F.クームズ . Jr 監訳プリン ト回路学会 (近代科学社)
非特許文献 2 :よくわ力るプリント配線板のできるまで 著者 高木 清 2003年 6月 1 0日発行 (日刊工業新聞社)
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0008] しかしながら、ガラスクロスのように織りのあるクロスタイプの骨格材を用いたプリプレ グを用いると、銅張積層板にした後に炭酸ガスレーザー穴明け加工を必要とするバ ィァホール形成の際に問題が生じていた。即ち、炭酸ガスレーザーを用いて銅張積 層板の穴明け力卩ェを行おうとすると、層間絶縁層にあるガラスクロスの加工性が悪ぐ 穴明け後のノィァホールの内壁部の形状悪化を引き起こすのである。
[0009] このような問題を解決しょうとして、クロスタイプの骨格材に替えて、ガラス不織布や ァラミド不織布等の不織布タイプの骨格材が使用されるようになってきた。確かに、骨 格材を不織布タイプとすることで、炭酸ガスレーザーを用いて形成されたバイァホー ル等の内壁面の形状は格段に優れたものとなり、大きな技術進歩を果たすことになつ た。
[0010] ところが、不織布は、クロスタイプのように縦糸と横糸とを交互に織り込んだものでは なぐいわばフェルト生地のようにガラス繊維若しくはァラミド繊維等を押し固めてシー ト状にしたと捉えられるものである。従って、クロスタイプの骨格材に比べ、不織布タイ プの骨格材自体の強度が低下することになり、引張り等の外的応力負荷に対する抵 抗力が小さくなる。
[0011] この結果、上述したような縦型の乾燥塔を用いる方法で、不織布に榭脂含浸を行い 乾燥させようとすると、必要量の榭脂を含浸させた不織布が乾燥塔を走行する際に、 含浸した榭脂分の重量が不織布に力かることになり、不織布が薄くなればなるほど、 含浸させた榭脂が半硬化状態となる前に乾燥塔内で破断し工程が止まることになり、 生産歩留まりを著しく低下させることになつていた。この様な現象は、骨格材として用 いる不織布が公称厚さ 70 m以下になると非常に起こりやすぐ公称厚さ 30 m以 下の不織布を骨格材として用いることは、ほぼ不可能と言われてきた。
[0012] 以上に述べてきたような通常の榭脂含浸法は、例え骨格材にガラスクロスのような 織布を用いる場合にも、当然に 20 m以下の織布に榭脂を含浸乾燥させようとする と、縦型の乾燥塔内で破断し易くなり、工程の安全繊が確保できないと言うのは当然 のことである。ただ、織布を用いる場合が、不織布を用いる場合に比べて、より破断し にくいと言うだけに過ぎず、厚い織布を用いる場合と比べれば格段に信頼性に欠け ることになる。そこで、榭脂の含浸量を少なくするという方法があるが、骨格材と銅箔 表面との接触を引き起こし、マイグレーションの発生を助長し、層間絶縁信頼性を損 なうことになる。
[0013] 巿場では、プリント配線板の薄物多層化に対する更に厳しい要求が行われるように なってきており、従来のプリプレダでは対応不可能な絶縁層厚さが求められるように なっている。従って、プリント配線板製造の基本材料として、従来にない薄い絶縁層 厚さを持ち、しかも十分な層間絶縁性を備える両面銅張積層板が求められてきた。 課題を解決するための手段
[0014] そこで、本件発明者等は、鋭意研究の結果、以下に述べる製造方法を持ってすれ ば、薄い絶縁層を備え、且つ、層間絶縁性に優れた両面金属張積層板の製造が可 能となることに想到したのである。以下、本件発明に関して説明する。
[0015] <両面金属張積層板の製造方法 >
本件発明に係る両面金属張積層板の製造方法としては、以下に示す 2種類の製造 方法を採用することが出来る。従って、「製造方法 I」と「製造方法 II」と称することとす る。
[0016] (製造方法 I)
第 1製造方法は、骨格材を含む絶縁層の両面に導電性金属層を備える両面金属 張積層板の製造方法であって、金属箔の片面に硬化榭脂層を設け、その硬化榭脂 層上に骨格材を含む半硬化榭脂層を設けた第 1榭脂付金属箔を 2枚用いて、一方 の第 1榭脂付金属箔の半硬化榭脂層と他方の第 1榭脂付金属箔の半硬化榭脂層と が接触するよう重ね合わせてプレス成形することで当該第 1榭脂付金属箔同士を張り 合わせることを特徴としたものである。従って、以下では第 1榭脂付金属箔に関して 説明し、両面金属張積層板の製造方法に関して説明する。
[0017] A.第 1榭脂付金属箔
最初に、第 1榭脂付金属箔に関して説明する。この第 1榭脂付金属箔の断面層構 成を模式的に示したのが図 1である。この図 1から分力るように、第 1榭脂付金属箔 la は、金属箔 2の片面に硬化榭脂層 3を備え、その硬化榭脂層 3上に骨格材 4を含む 半硬化榭脂層 5を備えた断面層構成を持っている。
[0018] 笫 ί榭脂付余 M 構成する余 M箔: ここで言う「金属箔」には、銅、ニッケル、 -ッ ケル合金、コバルト、コバルト合金、金、白金等の種々の金属成分の使用が可能であ る力 エッチング加工を経てプリント配線板として使用等の目的に応じて適宜選択す ればよいのであるが、プリント配線板に多用されるのは銅箔である。更に、この金属箔 の硬化榭脂層との接触面に施される、密着性を向上させるための粗化処理の有無は 問題ではない。以下、プリント配線板製造に最も用いられる銅箔を例に取り、説明を 行うこととする。
[0019] ここで金属箔としての銅箔を考えると、電解銅箔及び圧延銅箔等の種類、厚さに限 定されるものでは無い。し力も、電解銅箔の場合には、光沢面及び粗面の両面を硬 化榭脂層との接触面として考えられる。また、ここで言う金属箔は、粗化処理の有無 は問わず、防鲭処理等を含んでも構わないのである。ここで言う防鲭処理とは、亜鉛 、真鍮等を用いた無機防鲭、ベンゾトリァゾール、イミダゾール等の有機剤を用いた 有機防鲭等を含むものである。
[0020] ここで言う「金属箔」の硬化榭脂層 3との接触面には、シランカップリング剤処理層を 設けておくことが望ましい。シランカップリング剤処理層は、粗ィ匕処理していない金属 箔表面と硬化榭脂層との濡れ性を改善し、密着性を向上させるための助剤としての 役割を果たすのである。従来から、プリント配線板の回路の引き剥がし強度は高いほ どよいとされてきた。しかし、近年は、エッチング技術の精度の向上によりエッチング 時の回路剥離は無くなり、プリント配線板業界におけるプリント配線板の取扱い方法 が確立され回路を誤って引っかけることによる断線剥離の問題も解消されてきた。そ のため、近年は少なくとも 0. 8kgfZcm以上の引き剥がし強度があれば、現実の使 用が可能といわれ、 1. OkgfZcm以上あれば何ら問題ないと言われている。このシラ ンカップリング剤処理層を設けることで、粗化処理して!ヽな 、金属箔であっても Iき 剥がし強度を 0. 8kgf Zcm以上のとすることが出来るのである。
[0021] シランカップリング剤には、最も一般的なエポキシ官能性シランカップリング剤を始 めォレフイン官能性シラン、アクリル官能性シラン等種々のものを用いることができ、 F R— 4プリプレダに対する張り合わせを行い引き剥がし強度を測定すると 0. 8kgf/c m前後の引き剥がし強度が得られる。ところが、ァミノ官能性シランカップリング剤又 はメルカプト官能性シランカップリング剤を用いると、この引き剥がし強度が 1. Okg/ f以上となり特に好ましいのである。シランカップリング剤層の形成は、一般的に用い られる浸漬法、シャワーリング法、噴霧法等、特に方法は限定されない。工程設計に 合わせて、最も均一に銅箔とシランカップリング剤を含んだ溶液とを接触させ吸着さ せることのできる方法を任意に採用すれば良いのである。
[0022] ここで用いることの出来るシランカップリング剤を、より具体的に明示しておくことに する。プリント配線板用にプリプレダのガラスクロスに用いられると同様のカツプリング 剤を中心にビニルトリメトキシシラン、ビニルフエニルトリメトキシラン、 γ—メタクリロキ ルブチルトリメトキシシラン、 γ—ァミノプロピルトリエトキシシラン、 Ν— β (アミノエチ ル) γ—ァミノプロピルトリメトキシシラン、 Ν— 3— (4— (3—ァミノプロボキシ)プトキシ )プロピル一 3—ァミノプロピルトリメトキシシラン、イミダゾールシラン、トリアジンシラン 、 γ—メルカプトプロピルトリメトキシシラン等を用いることが可能である。
[0023] これらのシランカップリング剤は、溶媒としての水に 0. 5〜: LOgZl溶解させて、室温 レベルの温度で用いるものである。シランカップリング剤は、銅箔の表面に突きだした OH基と縮合結合することにより、被膜を形成するものであり、いたずらに濃い濃度の 溶液を用いても、その効果が著しく増大することはない。従って、本来は、工程の処 理速度等に応じて決められるべきものである。但し、 0. 5gZlを下回る場合は、シラン カップリング剤の吸着速度が遅ぐ一般的な商業ベースの採算に合わず、吸着も不 均一なものとなる。また、 lOgZiを越える以上の濃度であっても、特に吸着速度が速 くなることもなく不経済となるのである。
[0024] 第 1榭脂付余属箔を構成する硬化榭脂層: 金属箔 2の片面に設ける硬化樹脂層 3 は、骨格材 4と金属箔 2との接触を確実に防止するために存在するのである。更に、 この硬化榭脂層の存在により両面金属張積層板の表面に骨格材のクロス目が表面 に出ることを防止するのである。硬化榭脂層は榭脂が反応して完全硬化した Cステー ジにあるため、両面金属張積層板を製造する際のプレス加工により再度加熱を受け ても流動化することがない。従って、特に金属箔の表面に粗化処理が施され、凹凸 形状を備える場合の、硬化榭脂層の骨格材 4と金属箔 2との接触防止が確実となる のである。骨格材 4と金属箔 2とが接触していると、プリント配線板に加工して通電使 用しているときに骨格材の形状に沿ったマイグレーションの発生、層間絶縁抵抗の低 下によるクロストーク特性の低下等の不具合が発生しやすくなるのである。特に、ガラ スクロス等の織布を用いた場合には、繊維方向に沿ったマイグレーションが起きやす い傾向にある。
[0025] そこで、一般的に最も凹凸の激しい電解銅箔の粗ィ匕面を考えても、電解銅箔の厚 さを公称厚さ 1 m〜90 μ m程度の範囲で考えれば、硬化榭脂層の換算厚さが 1 m〜 15 mあれば十分に粗ィ匕面を被覆できるものと判断できる。し力しながら、層間 絶縁層の厚さが 70 μ m以下の薄 、両面銅張積層板の場合には公称厚さ 12 m〜 35 μ mの電解銅箔を用いるのが通常であり硬化榭脂層の換算厚さが 5 m〜10 mあれば十分である。更に、層間絶縁層の厚さが 50 m以下の薄い両面銅張積層 板の場合には公称厚さ 1 μ m〜12 mの電解銅箔を用いるのが通常であり硬化榭 脂層の換算厚さが 3 μ m〜5 μ mあれば十分である。また、粗化処理されていない場 合の銅箔のように表面粗さ (Rz)が 2. 0 m以下となる表面に対する硬化榭脂層の 換算厚さは 1 μ m〜3 μ mあれば充分である。この硬化榭脂層が 1 μ m未満となると、 V、かに平滑で凹凸の無 、ように見える金属箔表面でも均一な厚さで被覆することは 困難となるためである。これ対して、硬化榭脂層の上限値を超えると、硬化榭脂層と 半硬化榭脂層との間での界面剥離を起こしやすくなる傾向があるおである。なお、こ の硬化榭脂層の厚さは、 lm2あたりの完全平面に塗布したと考えたときの換算厚さで ある。
[0026] ここで言う硬化榭脂層の形成は、一般的に金属箔の表面に熱硬化性の榭脂組成 物を塗工し、乾燥し、硬化反応を起こさせることにより形成されるものである。また、半 硬化状態の榭脂フィルムを金属箔の表面に重ね合わせてラミネートして硬化反応を 起こさせ形成するものである。従って、硬化榭脂層の形成に関しては、特に限定した 手法を採用する必要はなぐ定法を採用すればよいのである。
[0027] 第 1榭脂付余属箔を構成する骨格材を含む半硬ィ 榭脂層: 次に、硬化樹脂層 3の 上に設ける「骨格材 4を含む半硬化榭脂層 5」に関して説明する。この半硬化榭脂層 は、骨格材を含むのであり、単にプリプレダを張り合わせることも可能と考えられる。し 力しながら、従来のプリプレダには上述の問題があり、厚さを薄くすることが出来ない のである。そこで、以下のようにして硬化榭脂層上に半硬化榭脂層を形成するのであ る。なお、半硬化榭脂層の形成には、以下の 2つの方法のいずれかを採用するのが 好ましい。
[0028] 骨格材を含む半硬化榭脂層の形成方法 1に関して説明する。硬化榭脂層 3の表面 に半硬化の熱硬化榭脂層 Aを設け、当該熱硬化榭脂層 Aに骨格材となる不織布若 しくは織布を圧着し、圧着した当該不織布若しくは織布の表面に熱硬化榭脂層 Bを 形成し、半硬化状態に乾燥させることで、半硬化榭脂層とするのである。
[0029] この製造方法を、図 2に示した工程を追って説明することとする。まず、図 2 (1)に示 した硬化榭脂層 3を備える金属箔 2を用意し、図 2 (2)に示すように硬化榭脂層 3の表 面に半硬化の熱硬化榭脂層 Aを設けるのである。この熱硬化榭脂層 Aを構成する榭 脂には、一般的にはエポキシ榭脂を用いることになる。プリント配線板用途において 広く用いられているからである。従って、ここで熱硬化榭脂層 Aを構成する榭脂として は、熱硬化性を備えた榭脂であり、且つ、電気、電子材料の分野でプリント配線板に 使用可能なものであれば特に限定は要さないのである。この熱硬化榭脂層 Aは、溶 剤を用いて液体状にしたものを電解銅箔層表面に塗布する方法、又は、半硬化状態 の榭脂フィルムをラミネートするように張り付ける方法等により電解銅箔層表面に形成 される。溶剤を用いて液体状にする場合は、例えば、エポキシ榭脂、硬化剤、硬化促 進剤を配合し、メチルェチルケトン等の溶剤を用いて粘度調整を行 、用いることにな る。
[0030] そして、硬化榭脂層 3の表面に形成した熱硬化榭脂層 Aは、半硬化の状態に維持 されていなければならない。以下に述べる不織布若しくは織布 4の圧着を良好に行 い、不織布若しくは織布中に一定量の榭脂含浸を促すためである。従って、硬化榭 脂層 Aの表面に液体状の榭脂を塗布し、その後、半硬化の状態にする場合には、熱 風乾燥器等を用いて乾燥レベル、硬化度を調整する。
[0031] 硬化榭脂層 3の表面に形成する熱硬化榭脂層 Aの厚さは、以下に述べる不織布若 しくは織布 4の厚さを考慮して定められる。即ち、熱硬化榭脂層 Aの厚さは、不織布 若しくは織布 4の厚さ以下とするのである。熱硬化榭脂層 Aの厚さを、不織布若しくは 織布 4の厚さ以上とすると、不織布若しくは織布の圧着の際に、熱硬化榭脂層 Aを構 成する榭脂が横流れを起こし、設備を汚染することとなり、圧着ロール 11を汚染し、 加工する金属箔 2の表面に転写して、結果として製品不良を引き起こすのである。一 方、熱硬化榭脂層 Aの最低限厚さは、硬化榭脂層を均一に被覆し、不織布若しくは 織布に十分な榭脂含浸を起こさせる厚さでなければならない。
[0032] 以上のようにして、硬化榭脂層 3の表面に熱硬化榭脂層 Aが形成されると、続いて 、図 2 (3)に示したように圧着ロール 11を用いて、不織布若しくは織布 4が熱硬化榭 脂層 Aに張り付けられることになる。この不織布若しくは織布 4は骨格材となるもので あり、従来の榭脂付銅箔の機械的強度の欠如を解決するために用いるものである。 そして、この不織布若しくは織布 4は、熱硬化榭脂層 Aの上に、圧着ロールを用いて 、一定の負荷をかけつつ張り付けられることになる。半硬化状態の熱硬化榭脂 Aに不 織布若しくは織布 4を張り付ける場合には、加熱手段を備えた圧着ロールを用いて、 ロール自体を加熱して、一定レベル以上の押し圧を負荷して張り付ける。半硬化状 態の榭脂を、再流動化させ、その再流動化した榭脂の一定量を不織布若しくは織布 に含浸させるためである。
[0033] そして、当該不織布若しくは織布 4の厚さにも特段の限定は存在しないが、従来使 用することの出来なカゝつた厚さ 50 μ m以下の薄 ヽ不織布若しくは織布を使用するこ とが可能となるのである。従来の不織布若しくは織布を榭脂剤に浸漬して、含浸させ プリプレダとする方法では、厚さ 50 m以下の薄い不織布若しくは厚さ 20 m以下 の織布は、その機械的強度の弱さから、直ぐに破断、破損する不良が発生していた のである。また、破断、破損が起こらないまでも、長さ方向のテンションにより引張られ 、伸びることになり、その結果、製造したプリプレダの縦方向と横方向の膨張、収縮率 に大きな差を生じ、所謂精密プリント配線板に重視される寸法安定性に重大な欠陥 を生じさせていた。
[0034] ところが、ここで言う半硬化榭脂層の形成方法を採用すれば、厚さ 50 μ m以下の薄 ぃ不織布若しくは厚さ 20 m以下の織布を用いても破断、破損することが無くなるの である。現在の不織布若しくは織布の製造技術レベルを考えると、十分な品質保証 をして供給できる不織布の厚さは 45 m、織布の厚さは 20 mが限界といわれてい る。将来的に更に薄い不織布若しくは織布製造が可能となることが考えられるが、一 般にプリント配線板にテレビのフライバックトランスのような重量物が直接載置される 場合でも、実施例で述べる両面銅張積層板としてみたときの曲げ強さが 200MPaあ れば十分に使用に耐えると言われており、この値をクリアできるよう、不織布若しくは 織布の厚さを適宜選択使用すればよいものと考えられる。
[0035] 以上のようにして不織布若しくは織布の張り合わせが終了すると、その不織布若し くは織布の上に、図 2 (4)に示したように榭脂を塗布して熱硬化榭脂層 Bを形成し、乾 燥するのである。熱硬化榭脂層 Aと同様に、一般的にはエポキシ榭脂を用いることに なる。しかし、ここで熱硬化榭脂層 Aを構成する榭脂としては、熱硬化性を備えた榭 脂であり、且つ、電気、電子材料の分野でプリント配線板に使用されるものであれば 、熱硬化榭脂層 Aと同様に特に限定は要さないのである。この熱硬化榭脂層 Bを形 成する方法は、熱硬化榭脂層 Aを形成する方法を同様に適用できる。そして、この熱 硬化榭脂層 Bも半硬化の状態に維持されて ヽなければならな ヽ。他のプリント配線板 材料と組みあわせて積層し、プレス成形することにより、プリント配線板の構成材料と して使用するためである。なお、熱硬化榭脂層 Bの厚さに関しても、熱硬化榭脂層 A と同様の考え方をし、不織布若しくは織布 4を完全に被覆し、そこに張り合わせられる 金属箔若しくは回路との接触を防止する一定の厚さが無ければならない。以上のよう にして、本件発明で用いる第 1榭脂付金属箔 laが得られるのである。
[0036] 次に骨格材を含む半硬化榭脂層の形成方法 2に関して説明する。半硬化榭脂層 を得るもう一つの方法として、電解銅箔層の表面に液体状若しくは半硬化状の熱硬 化榭脂層を設け、当該熱硬化榭脂層に骨格材となる不織布若しくは織布を載置し、 当該熱硬化榭脂層の構成榭脂を当該不織布若しくは織布に含浸させ反対側に滲み 出させて、当該不織布若しくは織布を熱硬化性榭脂の構成樹脂で被覆し、半硬化状 態に乾燥させることで、電解銅箔層の片面に不織布若しくは織布を含有した半硬化 の絶縁層を形成するのである。
[0037] この製造方法は、図 3及び図 4に概念的に示したフローにより製造されるものである 。図 3 (1)に示す金属箔 2上の硬化榭脂層 3の上に、図 3 (2)に示すように液体状若し くは半硬化状の熱硬化榭脂層 A'を設け、図 3 (3)に示すように、その熱硬化榭脂層 A'の表面に不織布若しくは織布 4を載置する。熱硬化榭脂層 A'が液体状である場 合には、その表面に骨格材を載置することで、毛細管現象により骨格材が榭脂成分 の含浸を始める。一方、熱硬化榭脂層 A'が半硬化状態の場合には、図 4 (4)に示す ように加熱炉 12内でヒータ 13により加熱し、その熱硬化榭脂層 A'の構成榭脂成分 を流動化させ、当該不織布若しくは織布 4を構成するガラス繊維又はァラミド繊維の 毛細管現象を利用して含浸させ、更に当該不織布若しくは織布 4の反対側に滲み出 させ、不織布若しくは織布 4の表面を完全に被覆することで、図 4 (5)に示すように榭 脂層を備えた榭脂層付金属箔を得るのである。
[0038] このとき、図 3 (3)に示す工程では、次のような点に考慮して、不織布若しくは織布 4 に榭脂含浸をさせ、不織布若しくは織布 4の榭脂被覆を行なう事が好ましい。即ち、 完全に液体状態の熱硬化榭脂層 A'は、銅箔の表面に塗工することにより製造される ものであり、溶剤を多量に含んでいることが一般的であるため、その溶剤を全く除去 することなぐその表面に不織布若しくは織布 4を載置して、以下の工程を行わせると 、最終的に半硬化状態とする際に、金属箔 2と不織布若しくは織布 4との間の熱硬化 榭脂層 A'の内部にバブルが発生しやすくなる。そこで、不織布若しくは織布 4を熱 硬化榭脂層 A'の表面に載置する前に、バブル発生を防止できるよう一定量の溶剤 除去を行うことが好ましいのである。溶剤の除去は、単に風乾させても、硬化温度以 下の温度領域に加熱して行うものであっても構わない。溶剤の除去レベルは、熱硬 化榭脂層 A'の厚さ、不織布若しくは織布 4の厚さを考慮して、当該バブルの発生無 きょうに任意に調節することができる。
[0039] 不織布若しくは織布 4を載置する前に、熱硬化榭脂層 A'の榭脂成分から溶剤除去 を行おうとすると、当該熱硬化榭脂層が半硬化状態になる場合がある。このような場 合に、半硬化した熱硬化榭脂層 A'の榭脂を再流動化させ、当該不織布若しくは織 布 4を構成するガラス繊維又はァラミド繊維の毛細管現象を利用して含浸させ、更に 当該不織布若しくは織布 4の熱硬化榭脂層 A'との接触面の反対側に滲み出させな ければならない。従って、力かる場合には、硬化温度以下の加熱を行い熱硬化榭脂 層 A'の再流動化を行わせることになるのである。そして、この方法で言う熱硬化榭脂 層 A'の厚さは、骨格材への樹脂組成物の含浸量等を考慮して定めることになる。以 上のようにして、榭脂含浸を行!、室温まで降温することで本件発明で用いる第 1榭脂 付金属箔 laが得られるのである。
[0040] 笫 ί榭脂付余 M の半硬化榭脂層 構成する骨格材: ここで言う骨格材に関して 説明する。なお、榭脂に関しては、上述したいずれかの榭脂組成物を用いるものとす る。近年、小径ビアホールの形成にレーザー穴明け力卩ェが多用されている。そして、 従来は不織布タイプの骨格材がレーザー加工性に優れているとされてきた力 近年 は織布 (クロス)タイプの骨格材に於いても、レーザー穴明けカ卩ェ性に優れたものが 開発されてきている。即ち、平面方向に均一に開繊し、且つ織布の縦横のストランド の断面形状を扁平化させることで、不織布に比べて、従来からレーザー穴明け加工 性に劣るとされていた織布のレーザー穴明け力卩ェ性力 不織布と同等レベルとなる S Pクロスを用いるのである。このような状況となれば、不織布に比べて耐クラック性等の 機械的強度の勝る織布を用いる事が有利となる。
[0041] ここで用いる不織布若しくは織布には、ガラス繊維、ァラミド繊維を用いたものを用 いることが望ましい。いずれもプリント配線板用途においては、長年の使用実績があ るものであり、信頼性の高い材料だ力もである。しかし、不織布若しくは織布の材質は 、特に限定を要するものではなぐプリント配線板用途に用いることのできるもので、 十分な機械的特性を備えていればよいのである。なお、ここで用いる不織布及び織 布を構成する繊維は、その表面の榭脂との濡れ性を向上させるため、シランカツプリ ング剤処理を施す事が好ましい。このときのシランカップリング剤は、使用目的に応じ てァミノ系、エポキシ系等のシランカップリング剤を用いればよいのである。
[0042] 第 1鋼旨付余皿 の 鋼旨 び半硬ィ 鋼旨 を構)^する鋼旨糸且) ^物: プリン ト配線板等の電子材料用途に用いられる榭脂である限り、その榭脂組成物に関して は、特に限定を要するものではないが、以下に述べる如き組成の榭脂組成物を用い ることが、両面金属張積層板に加工して以降の絶縁層と金属箔層との密着性を安定 させる観点力も好ましいのである。なお、ここで明記しておくが、硬化榭脂層を構成す る榭脂組成物と、半硬化榭脂層を構成する榭脂組成物とは、同一の組成を用いても 、異なる組成を用いても構わない。同一の組成を用いた場合には、デスミア処理を行 う際の硬化榭脂層と半硬化榭脂層との浸食レベルが同じで段差のな 、ビアホールの 内壁形状が得られる。異なる組成を用いる場合にあっては、硬化榭脂層を構成する 榭脂組成物のみ金属箔との密着性に優れたものとする等種々の設計自由度が広が るのである。
[0043] 基本的には、エポキシ榭脂を主剤として用いた榭脂組成物を用いるのである。そし て、その榭脂組成物は、臭素系、リン系の難燃剤を配合することも可能である。更に、 榭脂層の表面平滑性を得るために、ポリビュルァセタール榭脂、フエノキシ榭脂等の 高分子化合物でエポキシ榭脂との相溶性を示す表面平滑剤として寄与するものを添 加することも好まし 、のである。
[0044] そして、特に、金属箔の表面粗さ (Rz)が 2. 0 μ m以下となる表面に硬化榭脂層を 構成する場合には、以下に示す榭脂組成物を採用することが好ましいのである。金 属箔の引き剥がし強度が安定ィ匕する力 である。
[0045] ここで、硬化榭脂層及び半硬化榭脂層の形成に用いる榭脂組成物を端的に表せ ば、エポキシ榭脂、硬化剤、溶剤に可溶な芳香族ポリアミド榭脂ポリマー、及び、必 要に応じて適宜量添加する硬化促進剤からなるものである。
[0046] ここで言う「エポキシ榭脂」とは、分子内に 2個以上のエポキシ基を有するものであつ て、電気,電子材料用途に用いることのできるものであれば、特に問題なく使用できる 。中でも、ビスフエノール A型エポキシ榭脂、ビスフエノール F型エポキシ榭脂、ビスフ ェノール s型エポキシ榭脂、ノボラック型エポキシ榭脂、クレゾ一ルノボラック型ェポキ シ榭脂、脂環式エポキシ榭脂、ブロム化エポキシ榭脂、グリシジルァミン型エポキシ 榭脂の群力 選ばれる一種又は 2種以上を混合して用いることが好ましい。
[0047] このエポキシ榭脂は、榭脂組成物の主体をなすものであり、 20重量部〜 80重量部 の配合割合で用いられる。但し、ここには以下に述べる硬化剤を含むものとして考え ている。従って、硬化剤を含む状態での当該エポキシ榭脂が 20重量部未満の場合 には、熱硬化性を十分に発揮せず基材榭脂とのバインダーとしての機能及び金属箔 との密着性を十分に果たし得ず、 80重量部を越えると榭脂溶液としたときの粘度が 高くなりすぎて金属箔表面への均一な厚さでの塗布が困難となるとともに、後に述べ る芳香族ポリアミド榭脂ポリマーの添加量とのバランスがとれず、硬化後の十分な靭 '性が得られなくなる。
[0048] そして、エポキシ榭脂の「硬化剤」とは、ジシアンジアミド、イミダゾール類、芳香族ァ ミン等のアミン類、ビスフエノール A、ブロム化ビスフエノール A等のフエノール類、フエ ノールノボラック榭脂及びクレゾ一ルノボラック榭脂等のノボラック類、無水フタル酸等 の酸無水物等である。エポキシ榭脂に対する硬化剤の添加量は、それぞれの当量か ら自ずと導き出されるものであるため、本来厳密にその配合割合を明記する必要性 はないものと考える。従って、本件発明では、硬化剤の添加量を特に限定していない
[0049] 次に、「芳香族ポリアミド榭脂ポリマー」とは、芳香族ポリアミド榭脂とゴム性榭脂とを 反応させて得られるものである。ここで、芳香族ポリアミド榭脂とは、芳香族ジァミンと ジカルボン酸との縮重合により合成されるものである。このときの芳香族ジァミンには 、 4, 4,ージアミノジフエニルメタン、 3, 3,ージアミノジフエニルスルホン、 m—キシレ ンジァミン、 3, 3'—ォキシジァ-リン等を用いる。そして、ジカルボン酸には、フタル 酸、イソフタル酸、テレフタル酸、フマル酸等を用いるのである。
[0050] そして、この芳香族ポリアミド榭脂と反応させるゴム性榭脂とは、天然ゴム及び合成 ゴムを含む概念として記載しており、後者の合成ゴムにはスチレン ブタジエンゴム、 ブタジエンゴム、ブチルゴム、エチレン一プロピレンゴム等がある。更に、形成する誘 電体層の耐熱性を確保する際には、二トリルゴム、クロロプレンゴム、シリコンゴム、ゥ レタンゴム等の耐熱性を備えた合成ゴムを選択使用することも有用である。これらの ゴム性榭脂に関しては、芳香族ポリアミド榭脂と反応して共重合体を製造するように なるため、両末端に種々の官能基を備えるものであることが望ましい。特に、 CTBN ( カルボキシ基末端ブタジエン-トリル)を用いることが有用である。
[0051] 芳香族ポリアミド榭脂ポリマーを構成することとなる芳香族ポリアミド榭脂とゴム性榭 脂とは、芳香族ポリアミド榭脂が 25wt%〜75wt%、残部ゴム性榭脂という配合で用 いることが好ましい。芳香族ポリアミド榭脂が 25wt%未満の場合には、ゴム成分の存 在比率が大きくなりすぎ耐熱性に劣るものとなり、一方、 75wt%を越えると芳香族ポ リアミド榭脂の存在比率が大きくなりすぎて、硬化後の硬度が高くなりすぎ、脆くなる のである。この芳香族ポリアミド榭脂ポリマーは、例えば両面銅張積層板に加工した 後の銅箔をエッチング加工する際に、アンダーエッチングによる損傷を受けないこと を目的に用いたものである。
[0052] この芳香族ポリアミド榭脂ポリマーには、まず溶剤に可溶であるという性質が求めら れる。この芳香族ポリアミド榭脂ポリマーは、 20重量部〜 80重量部の配合割合で用 いる。芳香族ポリアミド榭脂ポリマーが 20重量部未満の場合には、両面金属張積層 板の製造を行う一般的プレス条件で硬化しすぎて脆くなり、基板表面にマイクロクラッ クを生じやすくなるのである。一方、 80重量部を越えて芳香族ポリアミド榭脂ポリマー を添加しても特に支障はな 、が、 80重量部を越えて芳香族ポリアミド榭脂ポリマーを 添加してもそれ以上に硬化後の強度は向上しないのである。従って、経済性を考慮 すれば、 80重量部が上限値であると言えるのである。
[0053] 「必要に応じて適宜量添加する硬化促進剤」とは、 3級ァミン、イミダゾール、尿素系 硬化促進剤等である。本件発明では、この硬化促進剤の配合割合は、特に限定を設 けていない。なぜなら、硬化促進剤は、銅張積層板製造の工程での生産条件性等を 考慮して、製造者が任意に選択的に添加量を定めて良いものであるからである。
[0054] B. 2枚の第 1榭脂付金属箔を用いた両面金属張積層板の製造方法
係る場合の両面金属張積層板の製造方法は、当業者であれば図 5から明確である 力 敢えてここで述べておくこととする。即ち、この両面金属張積層板の製造方法は、 2枚の第 1榭脂付金属箔 laを用いて、一方の第 1榭脂付金属箔 laの半硬化榭脂層 5と他方の第 1榭脂付金属箔 laの半硬化榭脂層 5とが接触するよう重ね合わせてプ レス成形することで薄い絶縁層を持つ両面金属張積層板 6aを得るのである。また、こ のような製造方法を採用することで、金属箔と金属箔との間にプリプレダを供給すると いう作業が省略でき、プレス時のレイアップ作業が軽減するのである。このときのプレ ス条件に関しては、定法により樹脂の性質に合わせた条件を適宜採用すればよいの であり、特に限定を要するものではない。
[0055] (製造方法 II)
この製造方法では、以下に示した方法で両面金属張積層板を得るのである。ここで は、製造方法 Iで用いた第 1榭脂付金属箔 laと、金属箔の片面に硬化榭脂層を備え た第 2榭脂付金属箔 lbとを用いて両面金属張積層板 6bを得るのである。この製造方 法 Πは、製造方法 Iと比べて、より薄い絶縁層を持つ両面金属張積層板を得ることの 出来る方法である。従って、この製造方法は、金属箔の片面に硬化榭脂層を設け、 その硬化榭脂層上に骨格材を含む半硬化榭脂層を設けた第 1榭脂付金属箔と、金 属箔の片面に硬化榭脂層を備えた第 2榭脂付金属箔とを用いて、当該第 1榭脂付金 属箔の半硬化榭脂層と当該第 2榭脂付金属箔の硬化榭脂層とが接触するよう重ね 合わせてプレス成形することで当該第 1榭脂付金属箔と当該第 2榭脂付金属箔とを 張り合わせるものである。従って、第 1榭脂付金属箔 laに関しての説明は上述のとお りであり、ここでの説明は省略する。
[0056] A.第 2榭脂付金属箔
そこで、第 2榭脂付金属箔 lbに関してのみ説明する。し力しながら、図 6に示した第 2榭脂付金属箔 lbは、第 1榭脂付金属箔 laの半硬化榭脂層を省略したに過ぎない ものであり、金属箔、硬化榭脂層に関しての概念は上述と同様であり、特段の説明を 要しないと考える。従って、重複した記載を避けるためここでの説明は省略する。
[0057] B.第 1榭脂付金属箔と第 2榭脂付金属箔とを用いた両面金属張積層板の製造方法 係る場合の両面金属張積層板の製造方法も、当業者であれば図 7から明確に理解 できる。即ち、この両面金属張積層板の製造方法は、第 1榭脂付金属箔 laの半硬化 榭脂層 5と第 2榭脂付金属箔 lbの硬化榭脂層 3とが接触するよう重ね合わせてプレ ス成形することで薄い絶縁層を持つ両面金属張積層板を得るのである。 [0058] この製造方法は、絶縁層厚が 50 μ m以下の両面金属張積層板を製造する際に特 に好ましいのである。一般的な製造方法で、このように薄い絶縁層を持つ金属張積 層板を得ようとすると、プレス加工後の金属箔と絶縁層との間にバブルの発生が起こ りやすい傾向にある。これは、金属箔の表面に粗化処理等の凹凸が存在しているた めである。これに対し、本件発明の場合には、金属箔の表面に予め硬化榭脂層を設 けているため、両面金属張積層板にプレス加工する際のバブル発生が有効に防止 でき、高品質の両面金属張積層板を得ることが出来るのである。また、製造方法 Iと同 様に、この製造方法を採用することで、金属箔と金属箔との間にプリプレダを供給す るという作業が省略でき、プレス時のレイアップ作業が軽減するのである。このときの プレス条件に関しては、定法により樹脂の性質に合わせた条件を適宜採用すればよ いのであり、特に限定を要するものではない。
発明の効果
[0059] 以上に述べてきた両面金属張積層板の製造方法を採用することで、絶縁層厚さの 薄い両面金属張積層板を効率よく製造することが可能となる。しかも、金属箔の表面 が粗ィ匕されていなくとも、実質的な使用に関して何ら問題のないレベルで金属箔層と 絶縁層とが良好な密着性を保持できるものとなるのである。更に、両面金属張積層板 のレイアッププロセスを簡略ィ匕するすることが可能となり、両面金属張積層板の製品 コストの低減を可能とする。
発明を実施するための最良の形態
[0060] 以下に、本件発明をより明確に理解しやすいように、実施例を示して説明する事と する。なお、以下の実施例では、両面金属張積層板の内、最も広く利用される両面 銅張積層板を取り上げる。
実施例 1
[0061] (第 1樹脂付金属箔の製造)
本実施例においては、金属箔 2として 18 未処理銅箔 (粗ィ匕処理をしていない銅 箔)の表面粗さ Rzが 1. 1 μ mの光沢面にシランカップリング剤層を形成したものを用 V、たそして、このシランカップリング剤層上に榭脂組成物を塗布し再流動化しな!/、程 度に硬化させ硬化榭脂層とし、図 3及び図 4に示したフローで第 1榭脂付金属箔 laを 得た。
[0062] 最初に硬化榭脂層 3を構成する榭脂組成物を製造した。ここでは、ビスフエノール A型エポキシ榭脂(商品名: YD— 128、東都化成社製) 30重量部、。—タレゾール 型エポキシ榭脂(商品名: ESCN— 195XL80、住友ィ匕学社製) 50重量部、エポキシ 榭脂硬ィ匕剤として固形分 25%のジメチルホルムアルデヒド溶液の形でジシアンジアミ ド (ジシアンジアミドとして 4重量部)を 16重量部、硬化促進剤として 2—ェチル 4ーメ チルイミダゾール(商品名:キヤゾール 2E4MZ、四国化成社製)を 0. 5重量部をメチ ルェチルケトンとジメチルホルムアルデヒドとの混合溶剤(混合比:メチルェチルケトン
Zジメチルホルムアルデヒド =4Z6)に溶解して固形分 60%のエポキシ榭脂組成物 を得た。
[0063] 一方、銅箔は、最初に濃度 150gZl、液温 30°Cの希硫酸溶液に 30秒浸漬して、 油脂成分を除去すると共に、余分な表面酸化被膜の除去を行!ヽ清浄化し水洗した。 そして、銅箔表面を乾燥させることなぐイオン交換水に 5gZlの濃度となるよう Ί - グリシドキシプロピルトリメトキシシランをカ卩えた溶液中に浸漬して吸着処理した。そし て、電熱器で 180°C雰囲気に調整した炉内で 4秒かけて、水分をとばし、シランカツ プリング剤の縮合反応を行いシランカップリング剤層を形成した。
[0064] 以上のようにして製造した榭脂組成物を、グラビアコーターを用いて、銅箔のシラン カップリング剤層を形成した面に塗布した。そして、 5分間の風乾を行い、その後 140 °Cの加熱雰囲気中で 3分間の乾燥処理を行い半硬化状態とし、 180°C X 5分の加熱 を行 、 1. 5 m厚さの硬化榭脂層 3とした。
[0065] そして、この硬化榭脂層 3の表面に、硬化榭脂層を構成したと同様の榭脂組成物を 用いて塗布して、室温で 30分間放置して、熱風乾燥機を用いて 150°Cの温風を 2分 間衝風することで、一定量の溶剤を除去し、半硬化状態に乾燥させた。
[0066] 次に、半硬化の熱硬化榭脂層の上に、公称厚さ 45 μ m厚のァラミド繊維の不織布 4を張り合わせた。この張り合わせは、形成した熱硬化榭脂層の表面に当該不織布 5 を重ね合わせて、 100°Cに加熱し、 5kgZcm2のラミネート圧力を掛けることの出来る ようにした加熱ロール 11の間を、 50cmZ分の速度で通過させることにより緩やかな 接着を行わせた。このとき、不織布 4と熱硬化榭脂層を合わせた合計厚さは 60 m であり、不織布 4の表面カも榭脂の滲み出しはなぐ加熱ロール 11に榭脂の転写は なかった。
[0067] 以上のようにして不織布 4の張り合わせが終了すると、熱風乾燥機を用いて 150°C の雰囲気中に 1分間維持することで、熱硬化榭脂層を再流動化させ、その熱硬化榭 脂層の構成榭脂成分を当該不織布 4を構成するァラミド繊維の毛細管現象を利用し て含浸させ、更に当該不織布 4の反対側に滲み出させ、不織布 4の表面を完全に被 覆し、第 1榭脂付金属箔 laを得た。このときの、熱硬化榭脂層と不織布 4との乾燥後 の合計厚さは約 50 μ mであった。
[0068] (両面銅張積層板の製造)
前記第 1榭脂付金属箔 laを 2枚用いて、図 5に示すように、一方の第 1榭脂付金属 箔 laの半硬化榭脂層 5と他方の第 1榭脂付金属箔 laの半硬化榭脂層 5とが接触す るよう重ね合わせて 180°C X 60分の加熱条件下でプレス成形することで、絶縁層厚 が約 87 μ mの両面銅張積層板を得た。
[0069] (両面銅張積層板の性能評価)
更に、上記両面銅張積層板の両面の銅箔層を整面し、その両面にドライフィルムを 張り合わせて、エッチングレジスト層を形成した。そして、その両面のエッチングレジス ト層に、 0. 2mm幅の引き剥がし強度測定試験用回路を露光現像し、エッチングバタ ーンを形成した。その後、銅エッチング液で回路エッチングを行い、エッチングレジス ト剥離を行い、引き剥がし強度測定用回路を製造した。この時の引き剥がし強度は、 一面側が 1. 05kgfZcm、他面側が 1. 08kgfZcmと実用可能な引き剥がし強度を 示した。また、当該両面銅張積層板の光学顕微鏡による断面観察を行ったが、銅箔 層と骨格材とが接触している箇所は見られず、層間絶縁抵抗が良好に確保できてい た。
実施例 2
[0070] (第 1樹脂付金属箔の製造)
本実施例において使用した第 1榭脂付金属箔 laは、実施例 1で製造し用いたと同 様のものである。したがって、ここでの説明は省略する。
[0071] (第 2樹脂付金属箔の製造) 本実施例で製造した第 2榭脂付金属箔 lbは、前記第 1榭脂付金属箔 laの半硬化 榭脂層の形成を省略したものであるため、実施例 1から明確であり、特に説明を要す るものではないと考える。重複した記載を避ける意味でも、ここでの説明は省略する。
[0072] (両面銅張積層板の製造)
前記第 1榭脂付金属箔 laと第 2榭脂付金属箔 lbとを用いて、図 7に示すように、第 1榭脂付金属箔 laの半硬化榭脂層 5と第 2榭脂付金属箔 lbの硬化榭脂層 3とが接 触するよう重ね合わせて 180°C X 60分の加熱条件下でプレス成形することで、絶縁 層厚が約 48 μ mの両面銅張積層板を得た。
[0073] (両面銅張積層板の性能評価)
更に、上記両面銅張積層板の両面の銅箔層を整面し、その両面にドライフィルムを 張り合わせて、エッチングレジスト層を形成した。そして、その両面のエッチングレジス ト層に、 0. 2mm幅の引き剥がし強度測定試験用回路を露光現像し、エッチングバタ ーンを形成した。その後、銅エッチング液で回路エッチングを行い、エッチングレジス ト剥離を行い、引き剥がし強度測定用回路を製造した。この時の引き剥がし強度は、 一面側が 1. 03kgfZcm、他面側が 1. OlkgfZcmと実用可能な引き剥がし強度を 示した。また、当該両面銅張積層板の光学顕微鏡による断面観察を行ったが、銅箔 層と骨格材とが接触している箇所は見られず、層間絶縁抵抗が良好に確保できてい た。
実施例 3
[0074] (第 1樹脂付金属箔の製造)
本実施例において使用した第 1榭脂付金属箔 laは、実施例 1で製造し用いたと同 様の方法で製造したが、硬化榭脂層の形成に以下に述べる榭脂組成物を採用した 点が異なる。
[0075] 硬化榭脂層を構成する榭脂組成物に関して説明する。この榭脂組成物は、 o—タレ ゾールノボラック型エポキシ榭脂 (東都化成株式会社製 YDCN— 704)、溶剤に可 溶な芳香族ポリアミド榭脂ポリマー、溶剤としてのシクロペンタノンとの混合ワニスとし て市販されている日本ィ匕薬株式会社製の BP3225— 50Pを原料として用いた。そし て、この混合ワニスに、硬化剤としてのフエノール榭脂に大日本インキ株式会社製の VH-4170及び硬化促進剤として四国化成製の 2E4MZを添加して以下に示す配 合割合を持つ榭脂混合物とした。
[0076] 榭脂混合物
o クレゾ一ルノボラック型エポキシ榭脂 38重量部
芳香族ポリアミド榭脂ポリマー 50重量部
フエノール榭脂 18重量部
硬化促進剤 0. 1重量部
[0077] この榭脂混合物を、更にメチルェチルケトンを用いて榭脂固形分を 30重量%に調 整ですることで榭脂組成物溶液とした。そして、以下、実施例 1と同様にして第 1榭脂 付金属箔 laを製造した。
[0078] (第 2榭脂付金属箔の製造)
本実施例で製造した第 2榭脂付金属箔 lbは、本実施例の第 1榭脂付金属箔 laの 半硬化榭脂層の形成を省略したものであるため、特に説明を要するものではな 、と 考える。重複した記載を避ける意味でも、ここでの説明は省略する。
[0079] (両面銅張積層板の製造)
前記第 1榭脂付金属箔 laと第 2榭脂付金属箔 lbとを用いて、図 7に示すように、第 1榭脂付金属箔 laの半硬化榭脂層 5と第 2榭脂付金属箔 lbの硬化榭脂層 3とが接 触するよう重ね合わせて 180°C X 60分の加熱条件下でプレス成形することで、絶縁 層厚が約 48 μ mの両面銅張積層板を得た。
[0080] (両面銅張積層板の性能評価)
更に、上記両面銅張積層板の両面の銅箔層を整面し、その両面にドライフィルムを 張り合わせて、エッチングレジスト層を形成した。そして、その両面のエッチングレジス ト層に、 0. 2mm幅の引き剥がし強度測定試験用回路を露光現像し、エッチングバタ ーンを形成した。その後、銅エッチング液で回路エッチングを行い、エッチングレジス ト剥離を行い、引き剥がし強度測定用回路を製造した。この時の引き剥がし強度は、 一面側が 1. 18kgfZcm、他面側が 1. 21kgfZcmと極めて良好な引き剥がし強度 を示した。また、当該両面銅張積層板の光学顕微鏡による断面観察を行ったが、銅 箔層と骨格材とが接触している箇所は見られず、層間絶縁抵抗が良好に確保できて いた。
比較例 1
[0081] (両面銅張積層板の製造)
この比較例では、実施例 1で用いた第 1榭脂付金属箔 laの硬化榭脂層を 0. 5 m と薄くしたものを用いて、図 2に示すようにして両面銅張積層板を得た。
[0082] (両面銅張積層板の性能評価)
上記両面銅張積層板の両面の銅箔層を整面し、その両面にドライフィルムを張り合 わせて、エッチングレジスト層を形成した。そして、その両面のエッチングレジスト層に 、 0. 2mm幅の引き剥がし強度測定試験用回路を露光現像し、エッチングパターンを 形成した。その後、銅エッチング液で回路エッチングを行い、エッチングレジスト剥離 を行い、引き剥がし強度測定用回路を製造した。この時の引き剥がし強度は、一面 側が 0. 38kgfZcm、他面側が 0. 28kgfZcmと実施例と比べてかなり低い引き剥が し強度となっていた。また、当該両面銅張積層板の光学顕微鏡による断面観察を行 つたが、銅箔層と骨格材とが接触していると考えられる箇所が見られ、層間絶縁抵抗 が良好に確保できて 、るとは言えな 、ものであった。
比較例 2
[0083] (両面銅張積層板の製造)
この比較例では、実施例 1で用いた第 1榭脂付金属箔 laの硬化榭脂層を 15 18 μ m厚さの銅箔の場合の適正厚さ以上)と厚くしたものを用いた。このときの第 1榭 脂付金属箔 laは、上記実施例で製造した第 1榭脂付金属箔 laと異なり、カール現象 が発生しており、ハンドリング性に劣っていた。そして、この第 1榭脂付金属箔 laを用 いて、図 2に示すようにして両面銅張積層板を得た。
[0084] (両面銅張積層板の性能評価)
上記両面銅張積層板の両面の銅箔層を整面し、その両面にドライフィルムを張り合 わせて、エッチングレジスト層を形成した。そして、その両面のエッチングレジスト層に 、 0. 2mm幅の引き剥がし強度測定試験用回路を露光現像し、エッチングパターンを 形成した。その後、銅エッチング液で回路エッチングを行い、エッチングレジスト剥離 を行い、引き剥がし強度測定用回路を製造した。この時の引き剥がし強度は、一面 側が 1. OOkgfZcm、他面側が 0. 98kgfZcmと実施例と比べて値として同等ではあ るが、剥離が均一に起こらず、凝集破壊を起こし場所による引き剥がし強度のバラッ キがあり、安定ィ匕した密着性を示さなカゝつた。但し、また、当該両面銅張積層板の光 学顕微鏡による断面観察を行ったが、銅箔層と骨格材とが接触している箇所は見ら れず、層間絶縁抵抗は良好に確保できていると考えられた。
産業上の利用可能性
[0085] 本件発明に係る製造方法により得られる両面金属張積層板は、その絶縁層は骨格 材を含んでいるにも拘わらず、薄く設計することが容易であり、その製造方法から両 面金属張り積層板の製造コストの削減が可能となる。従って、ダウンサイジング、軽量 化を図る電子デバイスのプリント配線板製造に好適となる。特に、本件発明に係る両 面金属張積層板を多層基板の内層回路基板として用いることで、良好な機械的強度 を備え、トータル厚が薄い多層プリント配線板を得ることが可能となる。
図面の簡単な説明
[0086] [図 1]第 1榭脂付金属箔の模式断面図である。
[図 2]骨格材を含む半硬化榭脂層を形成し第 1榭脂付金属箔を得るためのフローを 表す模式図である。
[図 3]骨格材を含む半硬化榭脂層を形成し第 1榭脂付金属箔を得るためのフローを 表す模式図である。
圆 4]骨格材を含む半硬化榭脂層を形成し第 1榭脂付金属箔を得るためのフローを 表す模式図である。
[図 5]両面金属張積層板の製造方法を示す模式図である。
[図 6]第 2榭脂付金属箔の模式断面図である。
[図 7]両面金属張積層板の製造方法を示す模式図である。
[図 8]従来のプリプレダの製造方法を示す概念図である。
符号の説明
[0087] la 第 1榭脂付金属箔
lb 第 2榭脂付金属箔
2 金属箔 (銅箔) 硬化榭脂層 骨格材
半硬化榭脂層
6b 両面金属張積層板 圧着ロール
加熱炉
ヒータ

Claims

請求の範囲
[1] 骨格材を含む絶縁層の両面に導電性金属層を備える両面金属張積層板の製造方 法であって、
金属箔の片面に硬化榭脂層を設け、その硬化榭脂層上に骨格材を含む半硬化榭 脂層を設けた第 1榭脂付金属箔を 2枚用いて、
一方の第 1榭脂付金属箔の半硬化榭脂層と他方の第 1榭脂付金属箔の半硬化榭 脂層とが接触するよう重ね合わせてプレス成形することで当該第 1榭脂付金属箔同 士を張り合わせることを特徴とした両面金属張積層板の製造方法。
[2] 骨格材を含む絶縁層の両面に導電性金属層を備える両面金属張積層板の製造方 法であって、
金属箔の片面に硬化榭脂層を設け、その硬化榭脂層上に骨格材を含む半硬化榭 脂層を設けた第 1榭脂付金属箔と、
金属箔の片面に硬化榭脂層を備えた第 2榭脂付金属箔とを用いて、
当該第 1榭脂付金属箔の半硬化榭脂層と当該第 2榭脂付金属箔の硬化榭脂層と が接触するよう重ね合わせてプレス成形することで当該第 1榭脂付金属箔と当該第 2 榭脂付金属箔とを張り合わせることを特徴とした両面金属張積層板の製造方法。
[3] 硬化榭脂層の換算厚さが 1 m〜15 mとした第 1榭脂付金属箔を用いるものであ る請求項 1又は請求項 2に記載の両面金属張積層板の製造方法。
[4] 硬化榭脂層の換算厚さが 1 m〜15 mとした第 2榭脂付金属箔を用いるものであ る請求項 1〜請求項 3のいずれかに記載の両面金属張積層板の製造方法。
[5] 金属箔と硬化榭脂層との界面にシランカップリング剤層を備えた第 1榭脂付金属箔を 用いるものである請求項 1〜請求項 4のいずれかに記載の両面金属張積層板の製 造方法。
[6] 金属箔と硬化榭脂層との界面にシランカップリング剤層を備えた第 1榭脂付金属箔を 用いるものである請求項 1〜請求項 5のいずれかに記載の両面金属張積層板の製 造方法。
[7] 前記硬化榭脂層は、 20〜80重量部のエポキシ榭脂 (硬化剤を含む)、 20〜80重量 部の溶剤に可溶な芳香族ポリアミド榭脂ポリマー、及び、必要に応じて適宜量添加す る硬化促進剤からなる榭脂混合物を用いて形成したものである第 1榭脂付金属箔を 用いた請求項 1〜請求項 6のいずれかに記載の両面金属張積層板の製造方法。
[8] 前記硬化榭脂層は、 20〜80重量部のエポキシ榭脂 (硬化剤を含む)、 20〜80重量 部の溶剤に可溶な芳香族ポリアミド榭脂ポリマー、及び、必要に応じて適宜量添加す る硬化促進剤からなる榭脂混合物を用いて形成したものである第 2榭脂付金属箔を 用いた請求項 1〜請求項 7のいずれかに記載の両面金属張積層板の製造方法。
[9] 金属箔は表面粗さ (Rz)が 2 m以下の銅箔で構成した第 1榭脂付金属箔を用いるも のである請求項 1〜請求項 8のいずれかに記載の両面金属張積層板の製造方法。
[10] 金属箔は表面粗さ (Rz)が 2 m以下の銅箔で構成した第 2榭脂付金属箔を用いるも のである請求項 1〜請求項 9のいずれかに記載の両面金属張積層板の製造方法。
[11] 請求項 1〜請求項 10のいずれかに記載の両面金属張積層板の製造方法により得ら れた両面金属張積層板。
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