WO2005044925A1 - Grüne pigmentpräparationen - Google Patents

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WO2005044925A1
WO2005044925A1 PCT/EP2004/012326 EP2004012326W WO2005044925A1 WO 2005044925 A1 WO2005044925 A1 WO 2005044925A1 EP 2004012326 W EP2004012326 W EP 2004012326W WO 2005044925 A1 WO2005044925 A1 WO 2005044925A1
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pigment
weight
blue
yellow
preparation according
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PCT/EP2004/012326
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Inventor
Heinfred Ohleier
Joachim Weber
Olaf Schupp
Original Assignee
Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye

Definitions

  • Green pigment preparations which contain a blue copper phthalocyanine pigment and a yellow pigment, processes for their preparation and their use for pigmenting high-molecular organic materials, in particular plastics, in particular for low-distortion pigmentation of partially crystalline plastics, for example polyolefins, with pure green shades.
  • the dyeings should have good application properties, such as heat stability, light fastness and fastness to migration.
  • the dispersibility of the pigments used to prepare the pigment preparations must be very good in order to enable dyeing with the desired high color strength. High demands are placed on the purity of the color.
  • JP 59-147 039 discloses a mixture of copper phthalocyanines with chrome yellow pigments, with which PVC can be colored in moss green shades.
  • the use of chromium-containing pigments is avoided nowadays because of the resulting environmental problems.
  • the proposed mixtures are not suitable for pure shades of green. No statements are made regarding delay behavior or even an improvement in delay behavior.
  • DE-A-36 23 335 discloses green mixed crystal pigments of yellow quinacridonequinones with blue indigo. However, they show poor light and weather fastness, which can only be improved by using a third component. It is also pointed out that only when a mixed crystal is produced is a "strong green color" obtained, the mechanical one
  • CS-A-277 656 discloses a process for the production of mixed green pigments by precipitation of soluble precursors of yellow pigments on copper phthalocyanine pigments.
  • JP 2000-063699 discloses special mixtures of copper phthalocyanine and azo pigments which are characterized by freedom from chlorine. No special application properties or even advantages when coloring plastics were found.
  • the task was to make pigment preparations accessible for coloring high molecular weight materials, in particular for low-distortion coloring of semi-crystalline plastics with pure green shades. It has now been found that the object is surprisingly achieved by using pigment preparations containing a blue copper phthalocyanine pigment and C.I. Pigment Yellow 214 is dissolved.
  • the invention relates to a pigment preparation, characterized by a content of preferably 1 to 40% by weight of C.I. Pigment Yellow 214 and preferably 1 to 40% by weight of the copper phthalocyanine pigment C.I. Pigment Blue 15: 3 and / or C.I. Pigment Blue 15: 1, the ratio of C.I. Pigment Yellow 214 for the copper phthalocyanine pigment is 1 to 20 to 20 to 1, preferably 1 to 10 to 10 to 1, in particular 1 to 5 to 5 to 1.
  • Preferred pigment preparations for the purposes of the present invention contain a) 1 to 40% by weight, preferably 2.5 to 40% by weight, particularly preferably 5 to 40% by weight, Cl Pigment Yellow 214, b) 1 to 40% by weight %, preferably 2.5 to 40% by weight, particularly preferably 5 to 40% by weight, Cl Pigment Blue 15: 3 and / or 15: 1, c) 20 to 98% by weight, preferably 20 up to 95% by weight, particularly preferably 20 to 90% by weight of polyolefins, preferably polypropylenes and polyethylenes, such as commercially available LLDPE, HDPE, LDPE or polyolefin waxes, d) 0 to 40% by weight, preferably 0.1 to 25 % By weight of additives customary in masterbatch production, e) 0 to 25% by weight, preferably 1 to 20% by weight, of one or more white pigments, such as titanium dioxide, wherein the proportions of the respective components a) to e) are based on the total weight of the pigment preparation (100% by weight
  • the additives customary in masterbatch production are, for example, stabilizers, such as UV absorbers or antioxidants, optical brighteners, fillers, antistatic agents, lubricants and dispersing agents.
  • stabilizers such as UV absorbers or antioxidants, optical brighteners, fillers, antistatic agents, lubricants and dispersing agents.
  • the pigment preparations according to the invention can be produced by the customary and known processes for producing a masterbatch.
  • pigments a) and b) are incorporated separately, optionally with components d), e) and f), as a dry mixture or as a mixture of two pigment preparations in component c).
  • the two pigments or the pigment mixture are sintered with a commercially available polyolefin and / or a polyolefin wax in a hot-cooling mixer and the mixture is then extruded; in the second case, if two pigment preparations are already assumed, a coextrusion of the two preparations is sufficient.
  • the pigment preparations according to the invention are outstandingly suitable for low-distortion coloring of semi-crystalline plastics with particularly pure green shades.
  • Another object of the present invention is therefore the use of the pigment preparations according to the invention for low-distortion pigmentation of partially crystalline plastics with particularly pure green shades.
  • the term “low warpage” means a warp which is significantly reduced in comparison to a pigment preparation not according to the invention.
  • Semi-crystalline plastics are understood to mean those which form small crystalline nuclei or aggregates on solidification, sometimes only in the presence of nucleating agents (for example organic pigments).
  • Semi-crystalline plastics are generally thermoplastic, high molecular weight organic materials with a molecular weight (M w ) of 10 4 to 10 8 g / mol, preferably 10 5 to 10 7 g / mol, and a degree of crystallinity (X c ) of 10 to 99.9% , preferably from 40 to 99%, particularly preferably from 80 to 99%.
  • Preferred semi-crystalline plastics are homopolymers, block or statistical copolymers and terpolymers of ethylene, propylene, butylene, styrene and / or divinylbenzene, in particular polyolefins, such as polyethylene (HDPE, MDPE, LDPE, LLDPE), polypropylene, in particular high density polyethylene (HDPE) , also POM (polyoxymethylene).
  • polyethylene such as polyethylene (HDPE, MDPE, LDPE, LLDPE
  • HDPE high density polyethylene
  • POM polyoxymethylene
  • the semi-crystalline plastics can also contain additives in conventional amounts, such as e.g. Stabilizers, optical brighteners, fillers and lubricants.
  • the pigment preparation according to the invention is expediently used in an amount of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 1% by weight, based on the plastic.
  • the coloring itself can be carried out using customary methods, e.g. by extrusion or injection molding.
  • the warpage influence of polyolefin by the pigment preparation produced according to the invention is tested on an injection molded part in the form of a plate. After aging, the dimensions of the board (length, width) are measured and the distortion or shrinkage is determined using the following equation:
  • % Warpage 100% x (% warpage vertical -% warpage horizontal) / (% warpage horizontal)
  • the warpage values are determined both at 220 ° C and at 280 ° C. It was surprising and unpredictable that the combination of Cl Pigment Yellow 214 with the copper phthalocyanine pigment Cl Pigment Blue 15: 3 and / or Cl Pigment Blue 15: 1 could not only be used to produce low-warpage injection molded parts, but also that the colors could be clearly seen distinguish higher purities compared to mixtures with other yellow pigments. It is not necessary to produce a mixed crystal in order to achieve the high purity.
  • the dyeings produced with the pigment preparations according to the invention have high color strengths, good heat stability and light fastness. The fastness to migration is very good.
  • the pigment preparations according to the invention can of course also be used for pigmenting plastics which do not fall under the term “partially crystalline”. They can generally be used for pigmenting high molecular weight organic materials of natural or synthetic origin, for example plastics, resins, lacquers, Paints, electrophotographic toners and developers, electret materials, color filters as well as inks, printing inks and seeds.
  • High molecular weight organic materials that can be pigmented with the pigment preparations according to the invention are, for example, cellulose compounds, such as, for example, cellulose ethers and esters, such as ethyl cellulose, nitrocellulose, cellulose acetates or cellulose butyrates, natural binders, such as, for example, fatty acids, fatty oils, resins and their conversion products, or synthetic resins , such as polycondensates, polyadducts, polymers and copolymers, such as, for example, aminoplasts, in particular urea and melamine formaldehyde resins, alkyd resins, acrylic resins, phenoplasts and phenol resins, such as novolaks or resols, urea resins, polyvinyls, such as polyvinyl alcohols, polyvinyl acetals, polyvinyl ether polyolefins, or polyvinyl ether polyols, polyvinyl ether or polyvinyl
  • the pigment preparations according to the invention are used in an amount of 0.01 to 30% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight.
  • a corresponding crude with a BET surface area of greater than 2 m 2 / g, preferably greater than 5 m 2 / g instead of a ground and / or finished pigment composition according to the invention.
  • This crude can be used to produce color concentrates in liquid or solid form in concentrations of 5 to 99% by weight, alone or optionally in a mixture with other crudes or finished pigments.
  • the pigment preparations of the invention are also suitable as colorants in electrophotographic toners and developers, such as, for example, one- or two-component powder toners (also called one- or two-component developers), magnetic toners, liquid toners, polymerization toners and special toners.
  • electrophotographic toners and developers such as, for example, one- or two-component powder toners (also called one- or two-component developers), magnetic toners, liquid toners, polymerization toners and special toners.
  • Typical toner binders are polymerization, polyaddition and polycondensation resins, such as styrene, styrene-acrylate, styrene-butadiene, acrylate, polyester, phenol-epoxy resins, polysulfones, polyurethanes, individually or in combination, and polyethylene and polypropylene, which also contain other ingredients, such as charge control agents, waxes or flow aids, or can be modified with these additives afterwards.
  • resins such as styrene, styrene-acrylate, styrene-butadiene, acrylate, polyester, phenol-epoxy resins, polysulfones, polyurethanes, individually or in combination, and polyethylene and polypropylene, which also contain other ingredients, such as charge control agents, waxes or flow aids, or can be modified with these additives afterwards.
  • the pigment preparations according to the invention are suitable as colorants in powders and powder coatings, in particular in triboelectrically or electrokinetically sprayable powder coatings, which are used for surface coating of objects made of metal, wood, plastic, glass, ceramic, concrete, textile material, paper or rubber, for example.
  • Epoxy resins, carboxyl- and hydroxyl-containing polyester resins, polyurethane and acrylic resins are typically used as powder coating resins together with conventional hardeners. Combinations of resins are also used. For example, epoxy resins are often used in combination with carboxyl- and hydroxyl-containing polyester resins.
  • Typical hardener components are, for example, acid anhydrides, imidazoles and dicyandiamide and their derivatives, blocked isocyanates, bisacylurethanes, phenolic and melamine resins, triglycidyl isocyanurates, oxazolines and dicarboxylic acids.
  • the pigment preparations according to the invention are suitable as colorants in ink-jet inks on an aqueous and non-aqueous basis and in inks which work according to the hot-melt process.
  • Ink-jet inks generally contain a total of 0.5 to 15% by weight, preferably 1.5 to 8% by weight (calculated on a dry basis) of one or more of the pigment preparations according to the invention.
  • Microemulsion inks are based on organic solvents, water and possibly an additional hydrotropic substance (interface mediator).
  • Microemulsion inks generally contain 0.5 to 15% by weight, preferably 1.5 to 8% by weight, of one or more of the pigment preparations according to the invention, 5 to 99% by weight of water and 0.5 to 94.5% by weight. -% organic solvent and / or hydrotropic compound.
  • “Solvent based" ink-jet inks preferably contain 0.5 to 15% by weight of one or more of the pigment preparations according to the invention, 85 to 99.5% by weight of organic solvent and / or hydrotropic compounds.
  • Hot-melt inks are usually based on waxes, fatty acids, fatty alcohols or sulfonamides, which are solid at room temperature and become liquid when heated, the preferred melting range being between approx. 60 ° C and approx.
  • Hot-melt ink-jet inks essentially consist, for example, of 20 to 90% by weight of wax and 1 to 10% by weight of one or more of the invention Pigment preparations. Furthermore, 0 to 20% by weight of an additional polymer (as a "dye dissolver"), 0 to 5% by weight of dispersing aid, 0 to 20% by weight of viscosity modifier, 0 to 20% by weight of plasticizer, 0 to 10% by weight % Stickiness additive, 0 to 10% by weight transparency stabilizer (prevents, for example, crystallization of the waxes) and 0 to 2% by weight antioxidant.
  • an additional polymer as a "dye dissolver”
  • dispersing aid 0 to 20% by weight of viscosity modifier
  • plasticizer 0 to 20% by weight of plasticizer
  • Stickiness additive 0 to 10% by weight
  • transparency stabilizer prevents, for example, crystallization of the waxes
  • pigment preparations according to the invention are also used as colorants for color filters, both for additive and for subtractive color production, and as colorants for electronic inks (“electronic inks” or “e-inks”) or “electronic paper” (“e- paper ").
  • suitable binders acrylates, acrylic esters, polyimides, polyvinyl alcohols, epoxies, polyesters, melamines, gelatins, caseins
  • high pigment purity is also required for stable paste or pigmented photoresist
  • the pigmented color filters can also be applied using ink jet printing processes or other suitable printing processes
  • 16.4 parts of a pigment preparation containing 38% Cl Pigment Yellow 214 are mixed with 24.5 parts of a pigment preparation containing 30% copper phthalocyanine pigment Cl Pigment Blue 15: 3, with 12.3 parts of a pigment preparation containing 70% titanium dioxide pigment Cl Pigment White 6 and coextruded with 47.6 parts LDPE. 100 parts of the pigment preparation according to the invention are obtained, which contains 17.6 parts of titanium dioxide pigment Cl Pigment White 6, 6.2 parts of Cl Pigment Yellow 214 and 7.4 parts of copper phthalocyanine pigment Cl Pigment Blue 15: 3.
  • Examples 2, 3 and 4 are comparative examples and were produced analogously to Example 1 by coextrusion, with C.I. Pigment Yellow 214 - an equal amount of another yellow pigment preparation was used. These four pigment preparations were used to color polyethylene.
  • the pigment preparation from Example 3 shows a comparable warpage behavior and a comparable heat stability, but only dyeings with a significantly lower chroma, that is to say with an unacceptable purity, can be produced.
  • the pigment preparation from Example 2 shows a significantly poorer warpage behavior
  • the pigment preparation from Example 4 shows a significantly poorer heat stability in addition to the lower purity.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine grüne Pigmentpräparation, gekennzeichnet durch einen Gehalt an C.I. Pigment Yellow 214 und des Kupferphthalocyaninpigments C.I. Pigment Blue 15:3 und/oder C.I. Pigment Blue 15:1, wobei das Verhältnis von C.I. Pigment Yellow 214 zum Kupferphthalocyaninpigment 1 zu 20 bis 20 zu 1 beträgt. Die erfindungsgemässen Pigmentpräparationen sind insbesondere zum verzugsarmen Einfärben von teilkristallinen Kunststoffen mit reinen grünen Farbtönen geeignet.

Description

Beschreibung
Grüne Pigmentpräparationen Gegenstand der Erfindung sind Pigmentpräparationen, die ein blaues Kupferphthalocyaninpigment und ein gelbes Pigment enthalten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Pigmentieren von hochmolekularen organischen Materialien, besondere von Kunststoffen, insbesondere zum verzugsarmen Pigmentieren von teilkristallinen Kunststoffen, beispielsweise von Polyolefinen, mit reinen grünen Farbtönen.
Bei der Einfärbung von teilkristallinen Kunststoffen mit organischen Pigmenten treten häufig Beeinflussungen der Kristallitbildung im Material auf, die als Verzugserscheinungen bezeichnet werden. Die Pigmentierung großvolumiger Spritzgussteile, insbesondere solcher aus Polyethylen, führt häufig zu Verformungen, Schrumpfungen und Rissbildungen (durch innere Spannungen, sogenannte Spannungsrissbildungen), die je nach Anwendungsgebiet die eingefärbten Artikel unbrauchbar machen. Beispielsweise ist bei Flaschenkästen aufgrund von Deformation mit dem Verlust der Stapelbarkeit zu rechnen und bei Verschlüssen mit einer Passungenauigkeit.
Diese Nachteile beziehen sich auf die Mehrzahl organischer Pigmente, während sich die anorganischen Pigmente und eine Minderzahl von organischen Pigmenten relativ neutral verhalten. Es wird angenommen, dass Pigmente bei der Erstarrung der Polymerschmelze als Nukleierungszentren wirken können und so zu einem zum Verzug neigenden Polymer führen.
Neben der beschriebenen Formstabilität der gefärbten Spritzgussteile sollen die Färbungen gute anwendungstechnische Eigenschaften besitzen, wie Hitzestabilität, Lichtechtheit und Migrationsechtheit. Die Dispergierbarkeit der zur Herstellung der Pigmentpräparationen verwendeten Pigmente muss sehr gut sein, um Färbungen mit der gewünschten hohen Farbstärke zu ermöglichen. Hohe Anforderungen werden besonders an die Reinheit des Farbtons gestellt. Zum Erzielen von grünen Farbtönen für die Kunststoffeinfärbung durch Mischen blauer und gelber Pigmente existieren verschiedene Vorschläge:
Die JP 59-147 039 offenbart eine Mischung aus Kupferphthalocyaninen mit Chromgelb-Pigmenten, mit der PVC in moosgrünen Farbtönen gefärbt werden kann. Die Verwendung von chromhaltigen Pigmenten wird heutzutage wegen der daraus folgenden Umweltproblematik gemieden. Für reine Grüntöne sind die vorgeschlagenen Mischungen nicht geeignet. Aussagen zum Verzugsverhalten oder gar zu einer Verbesserung des Verzugsverhaltens werden nicht gemacht.
Die DE-A-36 23 335 offenbart grüne Mischkristallpigmente von gelben Chinacridonchinonen mit blauem Indigo. Sie zeigen jedoch mangelhafte Licht- und Wetterechtheiten, die erst durch den Einsatz einer dritten Komponente verbessert werden. Auch wird darauf hingewiesen, dass erst durch die Erzeugung eines Mischkristalls eine "kräftige grüne Farbe" erhalten wird, die mechanische
Mischung weist einen schmutzigbraunen Farbton auf. Dazu ist ein zusätzlicher Verfahrensschritt notwendig, der zusätzliche Kosten verursacht. Im vorliegenden Verfahren fallen große Mengen verdünnter Schwefelsäure an, die entsorgt werden müssen. Aussagen zum Verzugsverhalten oder gar zu einer Verbesserung des Verzugsverhaltens werden nicht gemacht.
Die CS-A-277 656 offenbart ein Verfahren zur Herstellung von grünen Mischpigmenten durch Fällung von löslichen Vorstufen gelber Pigmente auf Kupferphthalocyaninpigmente.
Die JP 2000-063699 offenbart spezielle Mischungen aus Kupferphthalocyanin- und Azopigmenten, die sich durch Chlorfreiheit auszeichnen. Besondere anwendungstechnische Eigenschaften oder gar Vorteile beim Einfärben von Kunststoffen wurden nicht gefunden.
Gewöhnlicherweise werden, wie auch in der CS-A-277 656 beschrieben, durch das Mischen eines blauen und eines gelben Pigments Farbtöne erzielt, deren Reinheit und Sättigung (Chroma) unter dem der einzelnen Komponenten liegt. Auch der Einsatz des bekannten P.Y.180 in Kombination mit einem blauen Pigment genügt den heutigen Anforderungen nicht, da zwar verzugsarme und hitzestabile Einfärbungen erhalten werden, aber die Reinheit des Farbtons unbefriedigend ist.
Es bestand die Aufgabe, Pigmentpräparationen für das Färben von hochmolekularen Materialien, insbesondere für das verzugsarme Einfärben von teilkristallinen Kunststoffen mit reinen grünen Farbtönen zugänglich zu machen. Es wurde nun gefunden, dass die Aufgabe überraschenderweise durch Einsatz von Pigmentpräparationen, enthaltend ein blaues Kupferphthalocyaninpigment und C.l. Pigment Yellow 214 gelöst wird.
Gegenstand der Erfindung ist eine Pigmentpräparation, gekennzeichnet durch einen Gehalt von vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-% C.l. Pigment Yellow 214 und vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-% des Kupferphthalocyaninpigments C.l. Pigment Blue 15:3 und/oder C.l. Pigment Blue 15:1 , wobei das Verhältnis von C.l. Pigment Yellow 214 zum Kupferphthalocyaninpigment 1 zu 20 bis 20 zu 1 , vorzugsweise 1 zu 10 bis 10 zu 1 , insbesondere 1 zu 5 bis 5 zu 1 , beträgt.
Bevorzugte Pigmentpräparationen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten a) 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, C.l. Pigment Yellow 214, b) 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, C.l. Pigment Blue 15:3 und/oder 15:1 , c) 20 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 90 Gew.-% an Polyolefinen, vorzugsweise Polypropylenen und Polyethylenen, wie handelsüblichen LLDPE, HDPE, LDPE oder Polyolefinwachsen, d) 0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 25 Gew.-%, bei der Masterbatchherstellung üblicher Additive, e) 0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 20 Gew.-%, eines oder mehrerer Weißpigmente, wie z.B. Titandioxid, wobei die Anteile der jeweiligen Komponenten a) bis e) auf das Gesamtgewicht der Pigmentpräparation (100 Gew.-%) bezogen sind, sowie f) 0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der Komponenten a) und b), eines oder mehrerer Nuancierfarbmittel, wie z.B. Russ, Chromtitanat, Nickeltitanat oder Bismutvanadat.
Die bei der Masterbatchherstellung üblichen Additive sind beispielsweise Stabilisatoren, wie UV-Absorber oder Antioxidantien, optische Aufheller, Füllmittel, Antistatika, Gleitmittel und Dispergierhilfsmittel.
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen können nach den üblichen und bekannten Verfahren zur Herstellung eines Masterbatches hergestellt werden. Beispielsweise werden die Pigmente a) und b) separat, gegebenenfalls mit den Komponenten d), e) und f), als trockene Mischung oder als Mischung zweier Pigmentpräparationen homogen in die Komponente c) eingearbeitet. Dabei werden beispielsweise die beiden Pigmente oder die Pigmentmischung mit einem handelsüblichen Polyolefin und/oder einem Polyolefinwachs in einem Heißkühlmischer angesintert und anschließend die Mischung extrudiert; im zweiten Fall, wenn bereits von zwei Pigmentpräparationen ausgegangen wird, reicht eine Coextrusion der beiden Präparationen.
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen eignen sich hervorragend zum verzugsarmen Einfärben von teilkristallinen Kunststoffen mit besonders reinen grünen Farbtönen.
Daher ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen zum verzugsarmen Pigmentieren von teilkristallinen Kunststoffen mit besonders reinen grünen Farbtönen.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet der Begriff „verzugsarm" einen im Vergleich zu einer nicht erfindungsgemäßen Pigmentpräparation deutlich herabgesetzten Verzug. Unter teilkristallinen Kunststoffen werden solche verstanden, welche bei der Erstarrung kleine kristalline Kerne oder Aggregate bilden, manchmal auch nur in Gegenwart von Nukleierungsmitteln (zum Beispiel organischen Pigmenten). Teilkristalline Kunststoffe sind im allgemeinen thermoplastische hochmolekulare organische Materialien mit einem Molekulargewicht (Mw) von 104 bis 108 g/mol, bevorzugt 105 bis 107 g/mol, und einem Kristallinitätsgrad (Xc) von 10 bis 99,9 %, bevorzugt von 40 bis 99 %, besonders bevorzugt von 80 bis 99 %. Bevorzugte teilkristalline Kunststoffe sind Homopolymere, Block- oder statistische Copolymere und Terpolymere von Ethylen, Propylen, Butylen, Styrol und/oder Divinylbenzol, insbesondere Polyolefine, wie Polyethylen (HDPE, MDPE, LDPE, LLDPE), Polypropylen, insbesondere Polyethylen hoher Dichte (HDPE), weiterhin auch POM (Polyoxymethylen).
Die teilkristallinen Kunststoffe können noch Additive in üblichen Mengen enthalten, wie z.B. Stabilisatoren, optische Aufheller, Füllmittel und Gleitmittel.
Bei der Einfärbung der teilkristallinen Kunststoffe wird die erfindungsgemäße Pigmentpräparation zweckmäßigerweise in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf den Kunststoff, eingesetzt. Die Einfärbung selbst kann nach üblichen Methoden, wie z.B. durch Extrusion oder Spritzgießen, erfolgen.
Die Prüfung der Verzugsbeeinflussung von Polyolefin durch die erfindungsgemäß hergestellte Pigmentpräparation erfolgt an einem Spritzgießfertigteil in Form einer Platte. Nach der Alterung werden die Dimensionen der Platte (Länge, Breite) ausgemessen und der Verzug bzw. Schrumpf nach der folgenden Gleichung ermittelt:
% Verzug = 100 % x (% Verzug vertikal - % Verzug horizontal)/(% Verzug horizontal)
Die Verzugswerte werden dabei sowohl bei 220°C als auch bei 280°C bestimmt. Es war überraschend und nicht vorherzusehen, dass sich mit der Kombination aus C.l. Pigment Yellow 214 mit dem Kupferphthalocyaninpigment C.l. Pigment Blue 15:3 und/oder C.l. Pigment Blue 15:1 nicht nur verzugsarme Spritzgussteile herstellen lassen, sondern dass die Färbungen sich auch durch deutlich höhere Reinheiten gegenüber Mischungen mit anderen Gelbpigmenten auszeichnen. Eine Herstellung eines Mischkristalls ist nicht notwendig, um die hohe Reinheit zu erzielen. Außerdem weisen die mit den erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen hergestellten Färbungen hohe Farbstärken, gute Hitzestabilität und Lichtechtheiten auf. Die Migrationsechtheit ist sehr gut.
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen können natürlich auch zum Pigmentieren von Kunststoffen, die nicht unter den oben ausgeführten Begriff „teilkristallin" fallen, verwendet werden. Sie lassen sich allgemein zum Pigmentieren von hochmolekularen organischen Materialien natürlicher oder synthetischer Herkunft einsetzen, beispielsweise von Kunststoffen, Harzen, Lacken, Anstrichfarben, elektrophotographischen Tonern und Entwicklern, Elektretmaterialien, Farbfilter sowie von Tinten, Druckfarben und Saatgut.
Hochmolekulare organische Materialien, die mit den erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen pigmentiert werden können, sind beispielsweise Celluloseverbindungen, wie beispielsweise Celluloseether und -ester, wie Ethylcellulose, Nitrocellulose, Celluloseacetate oder Cellulosebutyrate, natürliche Bindemittel, wie beispielsweise Fettsäuren, fette Öle, Harze und deren Umwandlungsprodukte, oder Kunstharze, wie Polykondensate, Polyaddukte, Polymerisate und Copolymerisate, wie beispielsweise Aminoplaste, insbesondere Harnstoff- und Melaminformaldehydharze, Alkydharze, Acrylharze, Phenoplaste und Phenolharze, wie Novolake oder Resole, Harnstoffharze, Polyvinyle, wie Polyvinylalkohole, Polyvinylacetale, Polyvinylacetate oder Polyvinylether, Polycarbonate, Polyolefine, wie Polystyrol, Polyvinylchlorid, Polyethylen oder Polypropylen, Poly(meth)acrylate und deren Copolymerisate, wie
Polyacrylsäureester oder Polyacrylnitrile, Polyamide, Polyester, Polyurethane, Cumaron-Inden- und Kohlenwasserstoffharze, Epoxidharze, ungesättigte Kunstharze (Polyester, Acrylate) mit den unterschiedlichen Härtemechanismen, Wachse, Aldehyd- und Ketonharze, Gummi, Kautschuk und seine Derivate und Latices, Casein, Silikone und Silikonharze; einzeln oder in Mischungen. Dabei spielt es keine Rolle, ob die erwähnten hochmolekularen organischen Verbindungen als plastische Massen, Schmelzen oder in Form von Spinnlösungen, Dispersionen, Lacken, Anstrichstoffen oder Druckfarben vorliegen. Je nach Verwendungszweck erweist es sich als vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen als Blend oder in Form von Präparationen oder Dispersionen zu benutzen. Bezogen auf das zu pigmentierende, hochmolekulare organische Material setzt man die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, ein. Es ist in manchen Fällen auch möglich, anstelle einer gemahlenen und/oder gefinishten erfindungsgemäßen Pigmentzusammensetzung ein entsprechendes Crude mit einer BET-Oberfläche von größer als 2 m2/g, bevorzugt größer als 5 m2/g, einzusetzen. Dieser Crude kann zur Herstellung von Farbkonzentraten in flüssiger oder fester Form in Konzentrationen von 5 bis 99 Gew.-%, allein oder gegebenenfalls in Mischung mit anderen Crudes oder Fertigpigmenten, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen sind auch geeignet als Farbmittel in elektrophotographischen Tonern und Entwicklern, wie beispielsweise Ein- oder Zweikomponentenpulvertonem (auch Ein- oder Zweikomponenten-Entwickler genannt), Magnettoner, Flüssigtoner, Polymerisationstoner sowie Spezialtoner. Typische Tonerbindemittel sind Polymerisations-, Polyadditions- und Polykondensationsharze, wie Styrol-, Styrolacrylat-, Styrolbutadien-, Acrylat-, Polyester-, Phenol-Epoxidharze, Polysulfone, Polyurethane, einzeln oder in Kombination, sowie Polyethylen und Polypropylen, die noch weitere Inhaltsstoffe, wie Ladungssteuermittel, Wachse oder Fließhilfsmittel, enthalten können oder im nachhinein mit diesen Zusätzen modifiziert werden.
Des weiteren sind die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen geeignet als Farbmittel in Pulver und Pulverlacken, insbesondere in triboelektrisch oder elektrokinetisch versprühbaren Pulverlacken, die zur Oberflächenbeschichtung von Gegenständen aus beispielsweise Metall, Holz, Kunststoff, Glas, Keramik, Beton, Textilmaterial, Papier oder Kautschuk zur Anwendung kommen. Als Pulverlackharze werden typischerweise Epoxidharze, carboxyl- und hydroxylgruppenhaltige Polyesterharze, Polyurethan- und Acrylharze zusammen mit üblichen Härtern eingesetzt. Auch Kombinationen von Harzen finden Verwendung. So werden beispielsweise häufig Epoxidharze in Kombination mit carboxyl- und hydroxylgruppenhaltigen Polyesterharzen eingesetzt. Typische Härterkomponenten (in Abhängigkeit vom Harzsystem) sind beispielsweise Säureanhydride, Imidazole sowie Dicyandiamid und deren Abkömmlinge, verkappte Isocyanate, Bisacylurethane, Phenol- und Melaminharze, Triglycidylisocyanurate, Oxazoline und Dicarbonsäuren.
Außerdem sind die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen als Farbmittel in Ink-Jet Tinten auf wässriger und nichtwässriger Basis sowie in solchen Tinten, die nach dem Hot-melt-Verfahren arbeiten, geeignet. Ink-Jet-Tinten enthalten im allgemeinen insgesamt 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,5 bis 8 Gew.-%, (trocken gerechnet) einer oder mehrerer der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen. Mikroemulsionstinten basieren auf organischen Lösemitteln, Wasser und ggf. einer zusätzlichen hydrotropen Substanz (Grenzflächenvermittler).
Mikroemulsionstinten enthalten im allgemeinen 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,5 bis 8 Gew.-%, einer oder mehrerer der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen, 5 bis 99 Gew.-% Wasser und 0,5 bis 94,5 Gew.-% organisches Lösungsmittel und/oder hydrotrope Verbindung. "Solvent based" Ink-Jet-Tinten enthalten vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-% einer oder mehrerer der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen, 85 bis 99,5 Gew.-% organisches Lösungsmittel und/oder hydrotrope Verbindungen. Hot-Melt-Tinten basieren meist auf Wachsen, Fettsäuren, Fettalkoholen oder Sulfonamiden, die bei Raumtemperatur fest sind und bei Erwärmen flüssig werden, wobei der bevorzugte Schmelzbereich zwischen ca. 60°C und ca. 140°C liegt. Hot-Melt Ink-Jet-Tinten bestehen z.B. im wesentlichen aus 20 bis 90 Gew.-% Wachs und 1 bis 10 Gew.-% einer oder mehrerer der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen. Weiterhin können 0 bis 20 Gew.-% eines zusätzlichen Polymers (als "Farbstofflöser"), 0 bis 5 Gew.-% Dispergierhilfsmittel, 0 bis 20 Gew.-% Viskositätsveränderer, 0 bis 20 Gew.-% Plastifizierer, 0 bis 10 Gew.-% Klebrigkeitszusatz, 0 bis 10 Gew.-% Transparenzstabilisator (verhindert z.B. Kristallisation der Wachse) sowie 0 bis 2 Gew.-% Antioxidans enthalten sein.
Weiterhin sind die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen auch als Farbmittel für Farbfilter, sowohl für die additive wie auch für die subtraktive Farberzeugung, sowie als Farbmittel für elektronische Tinten („electronic inks" bzw. „e-inks") oder „electronic paper" („e-paper") geeignet. Bei der Herstellung von Farbfiltern, sowohl reflektierender wie durchsichtiger Farbfilter, werden Pigmente in Form einer Paste oder als pigmentierte Photoresists in geeigneten Bindemitteln (Acrylate, Acrylester, Polyimide, Polyvinylalkohole, Epoxide, Polyester, Melamine, Gelantine, Caseine) auf die jeweiligen LCD-Bauteilen (z.B. TFT-LCD= Thin Film Transistor Liquid Crystal Displays oder z.B. ((S) TN-LCD = (Super) Twisted Nematic-LCD) aufgebracht. Neben einer hohen Thermostabilität ist für eine stabile Paste bzw. einem pigmentierten Photoresist auch eine hohe Pigmentreinheit Voraussetzung. Darüber hinaus können die pigmentierten Color Filter auch durch Ink Jet- Druckverfahren oder andere geeignete Druckverfahren aufgebracht werden.
In den folgenden Beispielen bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozente, sofern nicht anders angegeben. Bei den für die Herstellung der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen eingesetzten Pigmentpräparationen werden das Pigment und sein Gehalt angegeben, die restlichen Anteile bestehen aus einem Gemisch aus handelsüblichem Polyethylen und Polyethylenwachs.
Beispiel 1
16,4 Teile einer Pigmentpräparation, enthaltend 38 % C.l. Pigment Yellow 214, werden mit 24,5 Teilen einer Pigmentpräparation, enthaltend 30 % Kupferphthalocyaninpigment C.l. Pigment Blue 15:3, mit 12,3 Teilen einer Pigmentpräparation, enthaltend 70 % Titandioxidpigment C.l. Pigment White 6, und mit 47,6 Teilen LDPE coextrudiert. Man erhält 100 Teile erfindungsgemäßer Pigmentpräparation, die 17,6 Teile Titandioxidpigment C.l. Pigment White 6, 6,2 Teile C.l. Pigment Yellow 214 und 7,4 Teile Kupferphthalocyaninpigment C.l. Pigment Blue 15:3 enthält.
Die Beispiele 2, 3 und 4 sind Vergleichsbeispiele und wurden analog wie Beispiel 1 durch Coextrusion hergestellt, wobei an Stelle der C.l. Pigment Yellow 214 - Präparation eine gleiche Menge einer anderen Gelbpigmentpräparationen eingesetzt wurde. Diese vier Pigmentpräparation wurden zum Einfärben von Polyethylen verwendet.
Tabelle 1 :
Figure imgf000011_0001
Die Pigmentpräparation aus Beispiel 3 zeigt zwar ein vergleichbares Verzugsverhalten und eine vergleichbare Hitzestabilität, es lassen sich jedoch nur Färbungen mit einem bedeutend niedrigerem Chroma, das heißt mit einer inakzeptablen Reinheit herstellen. Die Pigmentpräparation aus Beispiel 2 zeigt neben der geringeren Reinheit ein deutlich schlechteres Verzugsverhalten, die Pigmentpräparation aus Beispiel 4 zeigt neben der geringeren Reinheit eine deutlich schlechtere Hitzestabilität.

Claims

Patentansprüche:
1 ) Pigmentpräparation, gekennzeichnet durch einen Gehalt an C.l. Pigment Yellow 214 und des Kupferphthalocyaninpigments C.l. Pigment Blue 15:3 und/oder C.l. Pigment Blue 15:1 , wobei das Verhältnis von C.l. Pigment Yellow 214 zum Kupferphthalocyaninpigment 1 zu 20 bis 20 zu 1 beträgt.
2) Pigmentpräparation nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von C.l. Pigment Yellow 214 zum Kupferphthalocyaninpigment 1 zu 10 bis 10 zu 1 , insbesondere 1 zu 5 bis 5 zu 1 , beträgt.
3) Pigmentpräparation nach Anspruch 1 oder 2, enthaltend 1 bis 40 Gew.-% C.l. Pigment Yellow 214, und 1 bis 40 Gew.-% C.l. Pigment Blue 15:3 und/oder C.l. Pigment Blue 15:1.
4) Pigmentpräparation nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend a) 1 bis 40 Gew.-% C.l. Pigment Yellow 214, b) 1 bis 40 Gew.-% C.l. Pigment Blue 15:3 und/oder C.l. Pigment Blue 15:1 , c) 20 bis 98 Gew.-% an Polyolefinen, d) 0 bis 40 Gew.-% bei der Masterbatchherstellung üblicher Additive, e) 0 bis 25 Gew.-% eines oder mehrerer Weißpigmente, wobei die Anteile der jeweiligen Komponenten a) bis e) auf das Gesamtgewicht der Pigmentpräparation (100 Gew.-%) bezogen sind, sowie f) 0 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der Komponenten a) und b), eines oder mehrerer Nuancierfarbmittel.
5) Pigmentpräparation nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend a) 2,5 bis 40 Gew.-% C.l. Pigment Yellow 214, b) 2,5 bis 40 Gew.-% C.l. Pigment Blue 15:3 und/oder C.l. Pigment Blue 15:1 , c) 20 bis 95 Gew.-% an Polyolefinen, d) 0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 25 Gew.-%, bei der Masterbatchherstellung üblicher Additive, e) 0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 20 Gew.-%, eines oder mehrerer Weißpigmente, wobei die Anteile der jeweiligen Komponenten a) bis e) auf das Gesamtgewicht der Pigmentpräparation (100 Gew.-%) bezogen sind, sowie f) 0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der Komponenten a) und b), eines oder mehrerer Nuancierfarbmittel.
6) Verfahren zur Herstellung einer Pigmentpräparation nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Pigmente a) und b) und gegebenenfalls die Komponenten d), e) und f) separat, als trockene Mischung oder als Mischung zweier Pigmentpräparationen homogen in die Komponente c) eingearbeitet werden.
7) Verwendung einer Pigmentpräparation nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5 zum Pigmentieren von hochmolekularen organischen Materialien natürlicher oder synthetischer Herkunft.
8) Verwendung nach Anspruch 7 zum Pigmentieren von Kunststoffen, Harzen, Lacken, Anstrichfarben, elektrophotographischen Tonern und Entwicklern, Elektretmaterialien, Farbfiltern sowie von Tinten, Druckfarben und Saatgut.
9) Verwendung nach Anspruch 7 oder 8 zum verzugsarmen Pigmentieren von teilkristallinen Kunststoffen.
10) Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 9 zum verzugsarmen Pigmentieren von Polyolefinen, insbesondere Polyethylenen.
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