WO2005037296A1 - 抗コロナウイルス剤 - Google Patents

抗コロナウイルス剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2005037296A1
WO2005037296A1 PCT/JP2003/014008 JP0314008W WO2005037296A1 WO 2005037296 A1 WO2005037296 A1 WO 2005037296A1 JP 0314008 W JP0314008 W JP 0314008W WO 2005037296 A1 WO2005037296 A1 WO 2005037296A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
coronavirus
silver
potassium
carrier
agent according
Prior art date
Application number
PCT/JP2003/014008
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Koji Sugiura
Yasuharu Ono
Original Assignee
Toagosei Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toagosei Co., Ltd. filed Critical Toagosei Co., Ltd.
Priority to US10/576,012 priority Critical patent/US20070026087A1/en
Priority to EP03818872.8A priority patent/EP1676582B1/en
Priority to AU2003304507A priority patent/AU2003304507A1/en
Priority to JP2005509617A priority patent/JPWO2005037296A1/ja
Publication of WO2005037296A1 publication Critical patent/WO2005037296A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/38Silver; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals

Definitions

  • the present invention relates to an anti-coronavirus agent which has an effect on coronavirus and can be incorporated into plastics, paints and the like.
  • the present invention relates to an anti-coronavirus product made from a fiber or a resin containing an anti-coronavirus agent.
  • SARS acute acute respiratory syndrome
  • SARS coronavirus The acute acute respiratory syndrome (SARS) caused by the SARS coronavirus, which was particularly prevalent in Southeast Asia, has no vaccine and no radical treatment, so it is important to prevent infection.
  • SARS infection may have spread not only through direct contact and droplet infection with infected individuals, but also through indirect contact through articles such as doorknobs and clothing touched by infected individuals.
  • the SAR S coronavirus According to the first data on the stability and resistance of the SAR S coronavirus accumulated by the WHO Research Network, the SAR S coronavirus can survive in the outside world for several days under certain conditions. Therefore, it is considered that it is effective to always clean items that are frequently contacted by infected persons by disinfection, etc. to prevent infection.
  • silver-based inorganic antibacterial agents are known as antibacterial agents having a long-lasting effect on bacteria.
  • a silver-based inorganic antibacterial agent is an antibacterial agent in which silver is supported on an inorganic compound. It has high heat resistance and can be processed into various product forms before use.
  • activated carbon supporting silver and silver or a silver compound see, for example, JP-A-49-16950
  • silver-containing soluble glass for example, see No. 63-3-070707
  • zeolite containing silver, copper and / or zinc for example, see JP-A-60-180002
  • zirconium phosphate containing silver See, for example, JP-A-3-83905.
  • these silver-based inorganic antibacterial agents are effective against coronaviruses such as SARS coronavirus.
  • silver nitrate has activity against HSV (herpes simplex virus)-1 and 2, but has no activity on Vacciniavirus, Adenovirus, VSV, Poliovirus and HVJ (for example, RB See Thurman, CPGerba, "The Molecular Mechanisms of Copper and Silver ion Disinfection oi Bacteria and viruses", Critical Reviews in Environmental Control, 1989, Vol. 18, No. 4, p. 295-315. ).
  • the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the problems can be solved by using silver ions as an active ingredient and stably holding silver ions on a carrier. Completed.
  • the present invention relates to an antiviral agent effective against coronavirus, comprising a carrier that stably holds silver ions.
  • the present invention is a coronavirus-inactivating product containing an anti-coronavirus agent.
  • the present invention also relates to a method for inactivating a coronavirus using the silver ion carrier of the present invention.
  • An anti-coronavirus agent comprising a silver ion carrier.
  • the silver ion carrier described above has the following formula (1), potassium titanate, potassium perlanate, potassium vanadate, potassium niobate, sodium tungstate, magnesium molybdate, calcium penborate, aluminokerate 1.
  • the above-mentioned item 1 which is at least one member selected from the group consisting of: aluminum phosphate, nickel hexacyanoiron, sepiolite, montmorillonite, silica gel, zeolite,] 3-alumina, hydrous titanium oxide, hydroxyapatite, and vitreous carrier.
  • Anti-coronavirus agent Ag a A b M2 c (P0 4) d - nH 2 0 (1)
  • a method for inactivating a coronavirus which comprises using the anti-coronavirus agent described in any one of 1 to 4 above.
  • a method for inactivating a coronavirus which comprises using the anti-coronavirus agent according to the above item 8, wherein the coronavirus is a SARS virus.
  • the coronavirus in the present invention refers to a single-chain (+) RNA virus of the coronavirus family, and includes the genus Coronavirus and the genus Torovirus.
  • IBV Infectious bronchitis virus
  • FIP feline infectious peritonitis virus
  • CMV canine coronavirus
  • TGEV bush infectious gastroenteritis virus
  • EqTV matrovirus
  • the silver ion which is an active ingredient in the antiviral agent of the present invention, needs to be stably carried by the carrier.
  • the term “stable” refers to a state of being always ionized without being affected by heat (for example, a temperature of 200 ° C or lower) and water (for example, humidity of 10 to 100%), and being in a non-ionic state such as a metal or an oxide. It means no change.
  • Carrier which holds a silver ion stably in the present invention are those represented by the general formula represented by zirconium phosphate (1) and potassium titanate (K 2 T i 2 0 5 ), uranium acid Cali ⁇ beam (K 2 U 2 ⁇ 7), potassium vanadate (KV 2 ⁇ 8), potassium niobate (KNb_ ⁇ 8), sodium tungstate (Na 2 W 4 ⁇ 13), magnesium molybdate (Mg 2 Mo 2 0 7) oxyacid salt, pen evening borate such as (C a 2 (B 5 ⁇ 9) ( ⁇ _H)), graphite, crystalline ⁇ Ruminokei salt, crystalline aluminum phosphate, to Kisashiano iron salt, sepiolite (Mg 8 S i 12 O 30 (OH) 4 (H 2 ⁇ ) 4), silica gel, Zeoraito like substances such as montmorillonite, beta-alumina (a 1 2 ⁇ 3), hydrous titanium oxide (T I_ ⁇ 4
  • a silver-containing zeolite-like substance, a silver-containing soluble glass, and the like are preferable because they can strongly support silver ions, and more preferably zirconium phosphate and silver-containing Zeolites and silver-containing fusing glasses are preferred.
  • the above formula (1) can be obtained from the compound represented by the general formula (2).
  • a ′ in the formula (2) is at least one metal ion selected from an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion and an ammonium ion, X is 1 when A ′ is monovalent, and A is 2 When it is a value, it is 1/2.
  • Preferred specific examples of the general formula (1) include the following.
  • the silver ion contained in the silver ion carrier in the present invention is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.05 to 15% by mass, and particularly preferably 0.1 to 5% by mass. is there. If the silver ion content of the silver ion carrier is less than 0.01% by mass, the antiviral effect against coronavirus may not be obtained. If the silver ion content is more than 20% by mass, coloring or economy of the silver ion carrier-containing material may occur. This is not preferred because it is disadvantageous in terms of the physical properties.
  • the amount of silver ion eluted in water is preferably 0.5 // gZ liter / day or more (for example, with respect to 10 g of silver ion carrier). Days or more is preferable from the viewpoint of effect persistence.
  • the silver ions are eluted too much, it is not preferable because more than enough silver ions are eluted in terms of effect, and it is also not preferable in terms of coloring the silver ion carrier-containing material.
  • the particle size of the carrier is preferably 0.1 to 15 Am, more preferably 0.5 to 10 m. The use of such a particle size is preferable because the effectiveness can be effectively exhibited.
  • the anti-coronavirus agent of the present invention comprises a zirconium phosphate represented by the general formula (1), potassium titanate, potassium uranate, potassium vanadate, potassium niobate, sodium niobate, sodium tungstate in a silver compound solution. (3) Add a carrier such as 3-alumina, hydrous titanium oxide, hydroxyapatite, etc. and stir. Can be obtained.
  • silver halide conjugates examples include silver nitrate, silver sulfate, silver perchlorate, silver acetate, diamine silver nitrate, and diamine sulfate.
  • the stirring can be carried out at 10 to 80 ° C., preferably at 40 to 60 for 1 to 50 hours, preferably for 5 to 24 hours, by a patch system or a continuous system. After the stirring, the carrier is washed with water and dried at 60 to 170 ° C.
  • a water-soluble glass can be produced by incorporating silver oxide or the above-described silver compound. Since the anti-coronavirus agent of the present invention is a powder, it can be used as it is or after it has been processed.
  • it can be used in a suspended state or as a molded product such as a granular material, a papermaking material, a pellet, a sheet, and a film. Further, it may be in the form of a porous body or a fibrous body. They can also be processed into paints, fabrics, nonwovens, foam sheets, paper, plastics, and inorganic plates.
  • a molded product such as a granular material, a papermaking material, a pellet, a sheet, and a film.
  • a porous body or a fibrous body may also be processed into paints, fabrics, nonwovens, foam sheets, paper, plastics, and inorganic plates.
  • a silver zirconium phosphate-based support containing 3.7% by weight of silver is blended at a ratio of 1% by weight to the polyester resin for fibers, and melt-spun by a conventional method to obtain a 2-denier, 75-filament fiber.
  • Coronavirus polyester multifilaments can be obtained.
  • Fabrics and papers can be manufactured from the filaments.
  • a silver zirconium phosphate-based support containing 3.7% by mass of silver was blended with the polypropylene resin at a ratio of 10% by mass to prepare a master batch of 10% by mass of the support.
  • the carrier master patch is mixed with the polypropylene resin at a ratio of 10% by mass, and then injection-molded by a conventional method to obtain an anti-coronavirus polypropylene molded article. This article can be used as an anti-coronavirus product.
  • a silver zirconium phosphate-based support containing 3.7% by mass of silver was blended at a ratio of 1% by mass with respect to the UV-cured acryl paint to prepare an anti-coronavirus UV paint.
  • the anti-coronavirus SUS plate can be obtained by applying the anti-coronavirus paint to the SUS plate by a conventional method.
  • Such anti-coronavirus paint can be used as an anti-coronavirus paint by applying it to walls, ceilings, floors and the like.
  • An anti-corona consisting of 2 denier and 75 filaments is prepared by blending a silver zeolite Y-based carrier containing 2.0 mass% of silver with the polyamide resin for fiber at a ratio of 1 mass% and melt-spinning by a conventional method. Viral polyamide multifilaments can be obtained. Fabrics and papers can be manufactured from this filament.
  • a silver zeolite A-based carrier containing 1.1% by mass of silver was added at a ratio of 10% by mass to ABS resin.
  • a master patch of 10% by mass of the carrier was prepared. After mixing the carrier master batch at a ratio of 10% by mass with respect to the ABS resin, injection molding is performed by a conventional method to obtain an anti-coronavirus ABS molded article. This article can be used as an anti-coronavirus product.
  • a silver glass-based support containing 1.0% by mass of silver is blended at a ratio of 0.5% by mass with respect to the polyester resin for fibers, and is melt-spun by a conventional method to obtain a 30-denier anti-coronavirus property.
  • a polyester monofilament can be obtained.
  • Cloth and paper can be manufactured from this filament.
  • a silver glass-based carrier containing 1.0% by mass of silver was blended with the polystyrene resin at a ratio of 10% by mass to prepare a master batch of 10% by mass of the carrier.
  • This carrier master batch is mixed with polystyrene resin at a ratio of 10% by mass, and then subjected to injection molding by a conventional method, whereby an anti-coronavirus polystyrene molded article can be obtained.
  • This molded article can be used as an anti-mouthing virus product.
  • a silver-silicone gel-containing carrier containing 1.1% by weight of silver is blended in a proportion of 1% by weight with respect to the polypropylene resin for fibers, and melt-spun by a conventional method to obtain a 30 denier anti-coronavirus polypropylene monofilament. Can be obtained. Cloth or paper can be manufactured from this filament.
  • a silver silica gel-based carrier containing 1.1 mass% of silver was blended with the polyethylene resin at a ratio of 10 mass% to prepare a master batch of 10 mass% of the carrier.
  • an anti-coronavirus polyethylene molded article can be obtained.
  • This article can be used as an anti-coronavirus product.
  • the product of the present invention can be used in various fields and places where it is desired to make coronavirus harmless. For example, medical field, cosmetics field, textile clothing field, bedding field, daily life Products, construction materials, ships, water treatment, etc.
  • the anti-coronavirus agent of the present invention includes doors, floors, walls, and the like, and white coats, gloves, shoe covers, masks, curtains, sheets, evening owls, and fukins. Further, it may be incorporated as a filter in an air purifier, an air conditioner, or the like.
  • TD 50 3000 g / m 1 ⁇ S AR S coronavirus virulence test
  • Silver zirconium phosphate was added to the culture containing the 10 OTC ID 5 () amount of SARS coronavirus determined above at a concentration of 1500 g / m 1 and stirred for 4 hours and 6 hours. Then, these culture solutions were diluted 2-fold so that the concentration of silver zirconium phosphate was equivalent to 1500 to 23.4 ig / ml, to prepare a test solution. Each of these assays was placed in a VE RO E 6 monolayer forming plate (each concentration 4 holes used) 37 ° C, 5% C0 2, and cultured for 5-7 days. During this culture period, virus CPE was observed daily under a microscope, and the test was terminated when the CPE of the untreated control virus became 51% or more.
  • a silver zirconium phosphate-based support containing 3.7% by weight of silver is blended at a ratio of 1% by weight with respect to the polyester resin for fiber, and is melt-spun by a conventional method to consist of 2 deniers and 75 filaments. An anti-coronavirus polyester multifilament was obtained.
  • a master patch of 10% by mass of the carrier was prepared by mixing at a ratio of 10% by mass.
  • One batch of the carrier master was mixed with the polypropylene resin at a ratio of 10% by mass, and injection molding was performed by a conventional method to obtain an anti-coronavirus polypropylene molded article.
  • a silver zirconium phosphate-based support containing 3.7% by mass of silver was blended at a ratio of 1% by mass to the UV-curable acrylic paint to prepare an antibacterial UV paint.
  • the antibacterial paint was applied to a SUS plate by a conventional method to obtain an anticoronavirus SUS plate.
  • the anti-coronavirus agent using the silver ion carrier of the present invention is effective against coronavirus and has heat resistance and durability. From this, it can be used as an anti-coronavirus product in various forms by processing it into plastic.
  • the use of the silver ion carrier of the present invention makes it possible to inactivate coronavirus existing or newly engrafted in a room or the like, so that infection can be prevented.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

コロナウイルスに対して効果があり、しかも各種製品に加工し効果の持続性が期待できる抗ウイルス剤を提供することである。本発明は、銀イオン担持体からなるコロナウイルスに対して有効な抗ウイルス剤および、これを含有するコロナウイルス不活化することができる製品であり、不活化方法である。銀イオン担持体は、下記式(1)、チタン酸カリウム、ウラン酸カリウム、バナジン酸カリウム、ニオブ酸カリウム、タングステン酸ナトリウム、モリブデン酸マグネシウ厶、ペンタホウ酸カルシウム、アルミノケイ酸塩、リン酸アルミニウム、ヘキサシアノ鉄ニッケル、セピオライト、モンモリロナイト、シリカゲル、ゼオライト、β-アルミナ、含水酸化チタン、ヒドロキシアパタイト及びガラス質担持体から選ばれる少なくとも1種である。AgaAbM2c(PO4)d・nH2O(1)

Description

明 細 書 抗コロナウィルス剤 <技術分野 >
本発明は、 コロナウィルスに対して効果を示し、 プラスチックや塗料等に配合すること が可能な抗コロナウィルス剤に関するものである。 抗コロナウィルス剤を含有させた繊維 や樹脂等から作製した抗コロナウィルス製品に関するものである。
<背景技術 >
近年、 様々な感染症が社会問題となっている。 特に東南アジアで流行した S AR Sコロ ナウィルスによる重症急性呼吸器症候群 ( S A R S ) は、 未だにワクチンはなく、 根本的 な治療法もないため、如何に感染を予防するかが重要である。 しかし、 S AR Sの感染は、 感染者との直接接触や飛沫感染ばかりでなく、 感染者が触れたドアノブゃ衣料などの物品 を介した間接接触により拡大した可能性があるとの情報もある。 WHO研究施設ネットヮ —クが集積した S AR Sコロナウィルスの安定性と抵抗性に関する最初のデータによれば、 条件によって S A R Sコロナウィルスは、 外界で数日間生存する。 従って、 感染者が接触 する機会の多い物品は、 常に消毒等により清浄化することが感染予防には有効であると考 えられる。
S A R Sコロナウィルスに対しては、 エタノール、 次亜塩素酸ソーダ、 ョードホール、 過酢酸、 ホルムアルデヒド、 グルタルアルデヒドおよびエチレンオキサイドガスが消毒剤 として効果があると報告されている。 しかし、 これら消毒剤は一時的な効果しかなく、 明 らかにコロナウィルスが付着したことがわかれば使用可能であるが、 持続的な効果は望め ないため、 常に様々な物品を清浄な状態に保つことはできないという問題がある。
一方、 細菌類に対し持続性のある抗菌剤として銀系無機抗菌剤が知られている。 銀系無 機抗菌剤とは、 銀を無機化合物に担持した抗菌剤で、 耐熱性が高いため様々な製品形態に 加工して使用することが可能である。 例えば、 銀およびンまたは銀化合物を担持させた活 性炭 (例えば、 特開昭 4 9一 6 1 9 5 0号参照)、 銀含有の溶解性ガラス (例えば、 特開昭 6 3— 3 0 7 8 0 7号参照)、銀、銅および/または亜鉛を含有するゼォライト (例えば、 特開昭 6 0— 1 8 1 0 0 2号参照)、銀を含有するリン酸ジルコニウム (例えば、特開平 3 — 8 3 9 0 5号参照) などがある。 しかし、 これら銀系無機抗菌剤が、 S A R Sコロナゥ ィルスなどのコロナウィルスに有効であるとの報告はない。
硝酸銀により H S V (herpes simplex virus) — 1および 2に対しては活性が認められ るが、 Vacciniavirus、 Adenovirus, VSV、 Poliovirusおよび HV Jなどには活性がないこ とが報告されている(例えば、 R.B.Thurman, C.P.Gerba, 「The Molecular Mechanisms of Copper and Silver ion Disinfection oi Bacteria and viruses」、 Critical Reviews in Environmental Control, 1 9 8 9年, 第 1 8巻, 4号, p 2 9 5— 3 1 5参照)。
ぐ発明の開示 >
コロナウィルスに対して効果があり、 しかも各種製品に加工し効果の持続性が期待でき る抗ウィルス剤を提供することである。
本発明者らは、 上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、 有効成分として銀イオンを用 い、かつ銀イオンを担持体に安定に保持させることで、課題を解決できることを見い出し、 本発明を完成させた。
本発明は、 銀イオンを安定して保持する担持体からなることを特徴とするコロナウィル スに対して有効な抗ウィルス剤に関する。 本発明は、 抗コロナウィルス剤を含有するコロ ナウィルス不活化することができる製品である。 また、 本発明の銀イオン担持体を用いる コロナウィルスの不活化方法である。
本発明は、 上記知見に基づいて完成されたものであり、 以下に示すものである。
1 . 銀イオン担持体からなることを特徴とする抗コロナウィルス剤。
2 . 上記記載の銀ィォン担持体が下記式( 1 )、 チタン酸カリウム、 ゥラン酸カリウム、 バナジン酸カリウム、 ニオブ酸カリウム、 タングステン酸ナトリウム、 モリブデン酸マグ ネシゥム、 ペン夕ホウ酸カルシウム、 アルミノケィ酸塩、 リン酸アルミニウム、 へキサシ ァノ鉄ニッケル、 セピオライト、 モンモリロナイト、 シリカゲル、 ゼォライト、 ]3—アル ミナ、 含水酸化チタン、 ヒドロキシアパタイト及びガラス質担持体から選ばれる少なくと も 1種である上記 1記載の抗コロナウィルス剤。 AgaAbM2c (P04) d - nH20 (1)
(式 (1) の Aはアルカリ金属イオン、 アルカリ土類金属イオン、 アンモニゥムイオンお ょぴ水素イオンから選ばれる少なくとも 1種の m価 (mは正の整数) のイオンであり、 M 2はジルコニウムやチタンの 4価金属イオンであり、 nは 0≤n≤6を満たす数であり、 aおよび bはいずれも a+mb=lまたは a+mb=2を満たす正数であり、 cおよび d は a+mb = lの時、 c = 2および d = 3であり、 a+mb = 2の時、 じ=1ぉょぴ(1= 2である。)
3. 上記記載の銀イオン担持体が上記式( 1 )、 シリ力ゲル、ゼォライト及びガラス質担 持体から選ばれる少なくとも 1種である上記 1記載の抗コロナウィルス剤。
4. 上記記載の銀イオン担持体が上記式( 1 )である上記 1記載の抗コロナウィルス剤。 5. コロナウィルスが S AR Sウィルスである上記 1〜4にそれぞれ記載の抗コロナゥ ィルス剤。
6. 上記 1〜4にそれぞれ記載の抗コロナウィルス剤を含有する製品。
7. コロナウィルスが S A R Sウィルスである上記 6記載の抗コロナウィルス剤を含有 する製品。
8. 上記 1〜 4にそれぞれ記載の抗コロナゥィルス剤を用いることを特徴とするコロナ ウィルス不活化方法。
9. コロナウィルスが SARSウィルスである上記 8記載の抗コロナウィルス剤を用い ることを特徴とするコロナウィルス不活化方法。
<発明を実施するための最良の形態 >
以下本発明について説明する。
本発明におけるコロナウィルスとは、 一本鎖 (+) RN Aウィルスのコロナウィルス科 のウィルスをさし、 コロナウィルス属、 トロウィルス属を含む。 伝染性気管支炎ウィルス (I BV), ネコ伝染性腹膜炎ウィルス (F I P)、 ィヌコロナウィルス (CCV)、 ブ夕伝 染性胃腸炎ウイルス (TGEV)、 ゥマトロウィルス (EqTV) などがある。 ェンベロー プ表面に存在する突起によって太陽のコロナ様の外観を持つことからこの名が付いている。 2003年に東南アジアで流行した SARSの原因は、 このコロナウィルスの新種の 1種 である。
本発明における抗ウイルス剤中の有効成分である銀イオンは、 その担持体に安定して担 持されることが必要である。 ここで安定に保持されるとは、熱(例えば温度 200°C以下)、 水 (例えば湿度 10~100%) による影響がなく常にイオンの状態であり、 金属や酸化 物等の非イオン状態に変化しないことを意味する。
本発明において銀イオンを安定して保持する担持体は、 リン酸ジルコニウムなどで代表 される一般式 (1) で表されるものや、 チタン酸カリウム (K2T i 205)、 ウラン酸カリ ゥム (K2U27)、 バナジン酸カリウム (KV28)、 ニオブ酸カリウム (KNb〇8)、 タングステン酸ナトリウム (Na2W413)、 モリブデン酸マグネシウム (Mg2Mo20 7) 等の酸素酸塩、 ペン夕ホウ酸塩 (C a2 (B59) (〇H))、 グラフアイト、 結晶性ァ ルミノケィ酸塩、 結晶性リン酸アルミニウム、 へキサシァノ鉄酸塩、 セピオライト (Mg 8S i 12O30 (OH) 4 (H2〇) 4)、 シリカゲル、 モンモリロナイト等のゼォライト様物 質、 β—アルミナ (A 123)、 含水酸化チタン (T i〇4 · ηΗ2〇)、 ヒドロキシァパタ イト (Ca2 (P04) (〇H) · nH20) 等の含水酸化物および銀含有溶解性ガラスなど を挙げることができる。
上記の銀イオン担持体の中で、 銀イオンを強固に担持できることから、 一般式(1)、 銀 担持ゼォライト様物質、 および銀含有溶解性ガラスなどが好ましく、 更に好ましくはリン 酸ジルコニウム、 銀担持ゼォライトおよび銀含有溶解性ガラスなどが好ましい。
上記式 (1) は、 一般式 (2) で示される化合物より得ることができる。
A' xZ r 2 (P04) 3 (2)
式 (2) の A' はアルカリ金属イオン、 アルカリ土類金属イオンまたはアンモニゥムィ オンから選ばれる少なくとも 1種の金属イオンであり、 Xは A' が 1価であるときは 1で あり、 Aが 2価であるときは 1/2である。 これを、 室温〜 100 において、 適当な濃 度で銀イオンを含有する水溶液中に浸漬することにより、 式 (1) で示される化合物を得 ることができる。
一般式 (1) の好ましい具体例として、 以下のものがある。
Ago.0iNax.99Z r (P〇4) 2
Ago. i (NH4) i.9T i (P〇4) 2 - 4H20
A So.005 L i 0. 995 Z 2 (P 04) 3 Ag0.01 (NH4) o. 99Z r2 (P04) 3
Ag 0. 05N a o. 95 Z Γ 2 (P 0 ) 3
Ag0.2K0.8T i 2 (P04) 3
Figure imgf000006_0001
Ag0.4H0. 15Na0.45Z r 2 (P〇4) 3
Ag0.6H0. xNa0.3Z r2 (P04) 3
本発明における銀イオン担持体に含まれる銀イオンは、 0. 01~20質量%が好まし く、 より好ましくは 0. 05〜15質量%であり、 特に好ましくは 0. 1〜5質量%であ る。 銀イオン担持体に含まれる銀イオンが 0. 01質量%以下では、 コロナウィルスに対 し抗ウィルス効果が出ない場合があり、 20質量%以上では、 銀イオン担持体を含有する ものの着色や経済的に不利であることから好ましくない。
本発明の抗コロナウィルス剤は、 水に対する銀イオンの溶出量が、 0. 5//gZリット ル/日以上 (例えば 10 gの銀イオン担持体に対し) であることが好ましく、 リ ットル Z日以上であることが効果持続性の観点より好ましい。 但し、 銀イオンの溶出が多 過ぎる場合は、 効果の面で充分以上の銀イオンが溶出することから好ましくなく、 銀ィォ ン担持体含有物の着色の面からも好ましくない。
また該担持体の粒子径は 0. 1〜 15 A mが好ましく、 更に 0. 5〜: 10 mが更に好 ましい。 この粒子径にすることで、 効果的に有効性を発揮できることから好ましい。 本発明の抗コロナウィルス剤は、 銀化合物の溶液に一般式 (1) で表されるリン酸ジル コニゥム、 チタン酸カリウム、 ウラン酸カリウム、 バナジン酸カリウム、 ニオブ酸力リウ ム、 タングステン酸ナトリウム、 モリブデン酸マグネシウム、 ペンタホウ酸カルシウム、 アルミノケィ酸塩、 リン酸アルミニウム、 へキサシァノ鉄ニッケル、 セピオライト、 モン モリロナイト、 シリカゲル、 ゼォライト、 )3—アルミナ、 含水酸化チタン、 ヒドロキシァ パタイトなどの担持体を加えて攪拌することによって得ることができる。 使用できる銀ィ匕 合物としては、 硝酸銀、 硫酸銀、 過塩素酸銀、 酢酸銀、 ジアンミン銀硝酸塩、 およびジァ ンミン硫酸塩等を挙げることができる。 攪拌は、 10〜80°C、 好ましくは 40〜60で で 1~50時間、 好ましくは 5〜24時間パッチ式または連続式によって行うことができ る。 攪拌終了後、 担持体を水洗したのち 60〜170°Cで乾燥する。 また、 酸化銀または 上記記載の銀化合物を含有させて水溶解性ガラスを作製することができる。 本発明の抗コロナウィルス剤は粉末であるので、 このまま使用しても、 これを加工して から使用することもできる。 例えば、 懸濁状態として、 または粒状体、 抄紙体、 ペレット 体、 シート、 フィルム等の成型体として使用することができる。 また、 多孔質体や繊維体 の形態とすることができる。 さらにそれらを塗料、 布、 不織布、 発泡シート、 紙、 プラス チック、 および無機質板などに加工することもできる。 下記に本発明の抗コロナウィルス剤を用いた製品の製造例を記載する。
〇銀リン酸ジルコニウム系担持体を用いた製造例
銀を 3 . 7質量%含有する銀リン酸ジルコニウム系担持体を繊維用ポリエステル樹脂に 対し 1質量%の割合で配合し、 常法により溶融紡糸することにより 2デニール、 7 5フィ ラメントからなる抗コロナウィルス性ポリエステルマルチフィラメントを得ることができ る。 このフィラメントから布や紙を製造することができる。
銀を 3 . 7質量%含有する銀リン酸ジルコニウム系担持体をポリプロピレン樹脂に対し 1 0質量%の割合で配合し、 担持体 1 0質量%のマスターバッチを作製した。 この担持体 マスターパッチをポリプロピレン樹脂に対し 1 0質量%の割合で混合後、 常法により射出 成形することにより抗コロナウィルス性ポリプロピレン成形品を得ることができる。 この 成形品は抗コロナウィルス製品として使用することができる。
銀を 3 . 7質量%含有する銀リン酸ジルコニウム系担持体を UV硬化ァクリル塗料に対 し 1質量%の割合で配合し、 抗コロナウィルス性 UV塗料を調製した。 この抗コロナウイ ルス塗料を、 常法にて S U S板に塗布することにより抗コロナウィルス性 S U S板を得る ことができる。 このような抗コロナウィルス塗料を用いて壁、 天井や床等に塗布して抗コ ロナウィルス塗料として使用することができる。
〇銀ゼォライト Y系担持体を用いた製造例
銀を 2 . 0質量%含有する銀ゼオライト Y系担持体を繊維用ポリアミド樹脂に対し 1質 量%の割合で配合し、 常法により溶融紡糸することにより 2デニール、 7 5フィラメント からなる抗コロナウィルス性ポリアミドマルチフィラメントを得ることができる。 このフ ィラメントから布や紙を製造することができる。
銀を 1 . 1質量%含有する銀ゼォライト A系担持体を AB S樹脂に対し 1 0質量%の割 合で配合し、 担持体 1 0質量%のマスタ一パッチを作製した。 この担持体マスターバッチ を A B S樹脂に対し 1 0質量%の割合で混合後、 常法により射出成形することにより抗コ ロナウィルス性 A B S成形品を得ることができる。 この成形品は抗コロナウィルス製品と して使用することができる。
〇銀ガラス系担持体を用いた製造例
銀を 1 . 0質量%含有する銀ガラス系担持体を繊維用ポリエステル樹脂に対し 0 . 5質 量%の割合で配合し、 常法により溶融紡糸することにより 3 0デニールの抗コロナウィル ス性ポリエステルモノフィラメントを得ることができる。 このフィラメントから布や紙を 製造することができる。
銀を 1 . 0質量%含有する銀ガラス系担持体をポリスチレン樹脂に対し 1 0質量%の割 合で配合し、 担持体 1 0質量%のマスタ一バッチを作製した。 この担持体マスターバッチ をポリスチレン榭脂に対し 1 0質量%の割合で混合後、 常法により射出成形することによ り抗コロナウイルス性ポリスチレン成形品を得ることができる。 この成形品は抗コ口ナウ ィルス製品として使用することができる。
〇銀担持シリ力ゲル系担持体を用いた製造例
銀を 1 . 1質量%含有する銀シリ力ゲル系担持体を繊維用ポリプロピレン樹脂に対し 1 質量%の割合で配合し、 常法により溶融紡糸することにより 3 0デニールの抗コロナウイ ルス性ポリプロピレンモノフィラメントを得ることができる。 このフィラメントから布や 紙を製造することができる。
銀を 1 . 1質量%含有する銀シリカゲル系担持体をポリエチレン樹脂に対し 1 0質量% の割合で配合し、 担持体 1 0質量%のマスタ一バッチを作製した。 この担持体マスタ一バ ツチをポリエチレン榭脂に対し 1 0質量%の割合で混合後、 常法により射出成形すること により抗コロナウィルス性ポリエチレン成形品を得ることができる。 この成形品は抗コロ ナウィルス製品として使用することができる。 本発明の製品としては、 コロナウイルスを無害化することが望まれる各種分野や場所で 使用することができる。 例えば医療分野、 化粧品分野、 繊維衣料分野、 寝装分野、 生活用 品分野、 建材分野、船舶分野、水処理分野等を挙げることができる。医療分野では医薬品、 手術用具、 ばんそう膏、 医療廃棄物容器、 リネン類等に使用することができる。 そして、 本発明の抗コロナウィルス剤を用いる具体例としては、 ドア、 床、 壁などに、 また白衣、 手袋、 靴カバー、 マスク、 カーテン、 シーツ、 夕オル、 フキンなどが挙げられる。 また、 空気清浄機やエアコンディショナ一等にフィルターとして組込んでも良い。
<実施例 >
以下本発明を実施例により説明する。
く実施例 1 >
SARS患者から分離した SARSコロナウィルス (SARS— COV— P 1 1と SA RS-COV-P 8) に対する銀リン酸ジルコニウム (商品名:ノバロン AG300, 東 亞合成 (株) 製),のウィルス不活化試験を行った。 〇アフリカミドリザル腎継代細胞 VERO E6の単層形成プレート (VER〇 E 6単 層形成プレート)
4X 105個 Zmlの VERO E 6細胞を 96穴培養プレートに接種し、 インキュべ —ターで 37°C、 5%C02、 24時間培養し、 細胞を単層化させた。 〇銀リン酸ジルコニウムのアフリカミドリザル腎継代細胞 VERO E 6に対する毒性 VERO E 6細胞に対する銀リン酸ジルコニウムの毒性を測定した。 即ち、 6000 〜; 187. 5 a g/m 1濃度の銀リン酸ジルコニウムをイーグル細胞培養培地で調製し、 これらを VERO E 6単層形成プレートに加えて 37 °C、 5%C〇2、 5〜7日間培養 した。 毎日顕微鏡で観察して毒性を調べた。 この結果、 銀リン酸ジルコニウムの毒性は下 記のようであった。
TDQ= 1 500 g/m 1
TD50= 3000 g/m 1 〇S AR Sコロナウィルスの毒力試験
細胞形態変化 (CPE) 法を用いて VERO £6細胞に対する3 尺3—〇0¥—? 1 1および SARS— COV— P 8の毒力を測定し、 TC I D5。を決定した。 〇銀リン酸ジルコニウムによる SARSコロナウィルス不活化
上記で決定した 1 0 OTC I D5 ()量の SARSコロナウィルスを含む培養液に対して 1 500 g/m 1になるように銀リン酸ジルコニウムを加え、 4時間および 6時間撹拌 した。そして、 これらの培養液について、銀リン酸ジルコニウムの濃度が 1 500〜23. 4 ig/ml相当になるように 2倍希釈して検定液を調製した。 これらの各検定液を VE RO E 6単層形成プレートに入れて (各濃度 4穴使用) 37°C、 5%C02、 5〜7日 間培養した。 この培養期間中は、 毎日顕微鏡でウィルスによる CPEを観察し、 無処理で ある対照ウィルスの CPEが 51%以上になった時点で試験を終了とした。 そして SAR Sコロナウィルスに対する銀リン酸ジルコニウムの 100 %不活化濃度、 50 %不活化濃 度および 25%不活化濃度を求めた。 この結果を表 1に記載した (^g/ml)。 表 1
Figure imgf000010_0001
この結果、 銀リン酸ジルコニウムの 23. 4^gZml以上の濃度において SARSコ ロナウィルスに対する効果が認められた。
このことから、 銀リン酸ジルコニウムは、 コロナウィルスを無害化する効果があること が分かる。
<製造例 >
銀を 3. 7質量%含有する銀リン酸ジルコニウム系担持体を繊維用ポリエステル樹脂に 対し 1質量%の割合で配合し、 常法により溶融紡糸することにより 2デニ一ル、 75フィ ラメントからなる抗コロナウィルス性ポリエステルマルチフィラメントを得た。
銀を 3. 7質量%含有する銀リン酸ジルコニウム系担持体をポリプロピレン榭脂に対し χ Q
1 0質量%の割合で配合し、 担持体 1 0質量%のマスターパッチを作製した。 この担持体 マスタ一バッチをポリプロピレン樹脂に対し 1 0質量%の割合で混合後、 常法により射出 成形することにより抗コロナウイルス性ポリプロピレン成形品を得た。
銀を 3 . 7質量%含有する銀リン酸ジルコニウム系担持体を UV硬化アクリル塗料に対 し 1質量%の割合で配合し、 抗菌性 UV塗料を調製した。 この抗菌塗料を、 常法にて S U S板に塗布することにより抗コロナウィルス性 S U S板を得た。
<産業上の利用可能性 >
本発明の銀イオン担持体による抗コロナウィルス剤は、 コロナウィルスに対して効果が あり、 しかも耐熱性および持続性を有している。 このことから、 プラスチックなどに加工 することで各種形態の抗コロナウィルス製品として利用することができる。 また、 本発明 の銀ィォン担持体を用レ iて部屋などにおいて存在するまたは新たに生着するコロナウィル スを不活化することができることから、 感染を防止することができる。

Claims

1
請求 の 範 囲
1. 銀イオン担持体からなることを特徴とする抗コロナウィルス剤。 2. 上記記載の銀イオン担持体が下記式(1)、 チタン酸カリウム、 ウラン酸カリウム、 パナジン酸カリウム、 ニオブ酸カリウム、 タングステン酸ナトリウム、 モリブデン酸マグ ネシゥム、 ペン夕ホウ酸カルシウム、 アルミノケィ酸塩、 リン酸アルミニウム、 へキサシ ァノ鉄ニッケル、 セピオライト、 モンモリロナイト、 シリカゲル、 ゼォライト、 )3—アル ミナ、 含水酸化チタン、 ヒドロキシアパタイト及びガラス質担持体から選ばれる少なくと も 1種である請求項 1に記載の抗コロナウィルス剤。
AgaAbM2c (P〇4) d · nH2〇 (1)
(式 (1) の Aはアルカリ金属イオン、 アルカリ土類金属イオン、 アンモニゥムイオンお よび水素イオンから選ばれる少なくとも 1種の m価 (mは正の整数) のイオンであり、 M 2はジルコニウムやチタンの 4価金属イオンであり、 nは 0≤n≤6を満たす数であり、 aおよび bはいずれも a+mb=lまたは a+mb = 2を満たす正数であり、 cおよび d は a+mb=lの時、 c = 2および d = 3であり、 a+mb = 2の時、 c =lおよび d = 2である。)
3. 上記記載の銀ィォン担持体が上記式( 1 )、 シリカゲル、ゼォライト及びガラス質担 · 持体から選ばれる少なくとも 1種である請求項 1に記載の抗コロナウィルス剤。
4. 上記記載の銀イオン担持体が上記式 (1) である請求項 1に記載の抗コロナウィル ス剤。 5. コロナウィルスが SARSウィルスである請求項 1〜4にそれぞれ記載の抗コロナ ウィルス剤。
6. 請求項 1 ~4にそれぞれ記載の抗コロナウィルス剤を含有する製品。 上
7. コロナウィルスが S A R Sウイルスである請求項 6記載の抗コロナウイルス剤を含 有する製品。
8. 請求項 1〜4にそれぞれ記載の抗コロナウイルス剤を用いることを特徴とするコ口 ナウィルス不活化方法。
9. コロナウィルスが SARSウィルスである請求項 8記載の抗コロナウィルス剤を用 いることを特徴とするコロナウィルス不活化方法。
PCT/JP2003/014008 2003-10-16 2003-10-31 抗コロナウイルス剤 WO2005037296A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/576,012 US20070026087A1 (en) 2003-10-16 2003-10-31 Anti-coronavirus agent
EP03818872.8A EP1676582B1 (en) 2003-10-16 2003-10-31 Anti-coronavirus agent
AU2003304507A AU2003304507A1 (en) 2003-10-16 2003-10-31 Anti-coronavirus agent
JP2005509617A JPWO2005037296A1 (ja) 2003-10-16 2003-10-31 抗コロナウイルス剤

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003-356935 2003-10-16
JP2003356935 2003-10-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005037296A1 true WO2005037296A1 (ja) 2005-04-28

Family

ID=34463231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2003/014008 WO2005037296A1 (ja) 2003-10-16 2003-10-31 抗コロナウイルス剤

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20070026087A1 (ja)
EP (1) EP1676582B1 (ja)
JP (1) JPWO2005037296A1 (ja)
CN (1) CN100500162C (ja)
AU (1) AU2003304507A1 (ja)
WO (1) WO2005037296A1 (ja)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007106876A (ja) * 2005-10-13 2007-04-26 Tottori Univ 抗ウィルス性塗料組成物および塗装物
US20070243263A1 (en) * 2006-04-14 2007-10-18 Agion Technologies, Inc. Antiviral Methods
JP2010505887A (ja) * 2006-10-12 2010-02-25 エヌエム テック ナノマテリアルズ マイクロディバイス テクノロジー リミテッド 抗微生物性を有する組成物を含む材料、アイテム及び製品
JP2016190808A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 抗ウイルス組成物
WO2017150063A1 (ja) * 2016-03-01 2017-09-08 東亞合成株式会社 抗ウイルス剤、コーティング組成物、樹脂組成物及び抗ウイルス製品
JP2018172306A (ja) * 2017-03-31 2018-11-08 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 抗ウイルス性コーティング剤
JP6884447B1 (ja) * 2020-11-06 2021-06-09 一般財団法人新医療財団 コロナウイルス(例えば、SARS−CoV−2)を含む広範な微生物に有用な抗微生物剤
JP2021181227A (ja) * 2020-07-30 2021-11-25 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
WO2022025136A1 (ja) * 2020-07-30 2022-02-03 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
JP2022027514A (ja) * 2020-07-30 2022-02-10 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
WO2022079997A1 (ja) * 2020-10-15 2022-04-21 Dr.C医薬株式会社 殺コロナウイルス剤並びにそれを用いた方法及び用途
WO2023021768A1 (ja) * 2021-08-18 2023-02-23 株式会社ダイセル 抗ウイルス性成形体およびその用途

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009156975A1 (es) * 2008-06-25 2009-12-30 Nanobiomatters, S. L. Materiales nanocompuestos activos y el procedimiento para su obtención.
US8231689B2 (en) 2009-11-13 2012-07-31 Warner Babcock Institute For Green Chemistry, Llc Coloring composition containing an aromatic compound and an initiator
US20110113571A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 Warner Babcock Institute For Green Chemistry, Llc Color composition containing an aromatic compound and tyrosinase
US8118880B1 (en) 2010-11-15 2012-02-21 Warner Babcock Institute For Green Chemistry, Llc Coloring composition containing L-DOPA and L-arginine and forming a non-covalent derivatization complex
WO2013158509A1 (en) * 2012-04-16 2013-10-24 Bunge Amorphic Solutions Llc Antimicrobial chemical compositions
WO2016131459A2 (de) * 2015-02-19 2016-08-25 Paul Schaffrath Verfahren zur inaktivierung von krankheitserregern mit elektrisch erzeugten silberionen
EP4132467A4 (en) * 2020-04-06 2024-04-10 Ankit Agarwal SILVER NANOPARTICLES FOR USE IN INHIBITING AND TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS
CN112890322B (zh) * 2020-04-21 2023-04-07 中国科学院大连化学物理研究所 一种吸附灭活病毒口罩产品
EP3907261A1 (en) * 2020-05-06 2021-11-10 Hecosol GmbH Use of antimicrobial coating
CN112006031B (zh) * 2020-08-25 2021-09-14 广东欧文莱陶瓷有限公司 一种陶瓷用抗菌剂、抗菌陶瓷及其制备方法
EP4299132A3 (en) 2020-08-29 2024-02-21 Portillo Rosado, Rosa Maria Pharmaceutical composition containing a surfactant and natural plant extracts for preventing and treating coronavirus
IT202000027390A1 (it) 2020-11-16 2022-05-16 Getters Spa Antiviral composition comprising modified zeolites
IT202100016025A1 (it) * 2021-06-18 2022-12-18 Argochem S R L Rivestimento antibatterico e antivirale per superfici

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05105609A (ja) * 1991-10-16 1993-04-27 Shinagawa Fuel Co Ltd 殺菌剤
JPH06263916A (ja) * 1993-03-12 1994-09-20 Toagosei Chem Ind Co Ltd 抗菌剤及び抗菌性樹脂組成物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3930000A (en) * 1971-06-16 1975-12-30 Univ Washington Silver-zinc allantoinate compositions and method of killing bacteria and fungi therewith
JP3201023B2 (ja) * 1992-11-17 2001-08-20 東亞合成株式会社 抗菌性合成繊維の製造方法
US6296863B1 (en) * 1998-11-23 2001-10-02 Agion Technologies, Llc Antimicrobial fabric and medical graft of the fabric
US6187456B1 (en) * 1999-04-09 2001-02-13 Milliken & Company Method of inhibiting color change in a plastic article comprising silver-based antimicrobials

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05105609A (ja) * 1991-10-16 1993-04-27 Shinagawa Fuel Co Ltd 殺菌剤
JPH06263916A (ja) * 1993-03-12 1994-09-20 Toagosei Chem Ind Co Ltd 抗菌剤及び抗菌性樹脂組成物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
RENTZ DO COMM CNMO E. J.: "Viral pathogens and severe acute respiratory syndrome: oligodynamic Ag+ for direct immune intervention", JOURNAL OF NUTRITIONAL & ENVIRONMENTAL MEDICINE, vol. 13, no. 2, 2003, pages 109 - 118, XP009022135 *
See also references of EP1676582A4 *

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007106876A (ja) * 2005-10-13 2007-04-26 Tottori Univ 抗ウィルス性塗料組成物および塗装物
US20070243263A1 (en) * 2006-04-14 2007-10-18 Agion Technologies, Inc. Antiviral Methods
JP2010505887A (ja) * 2006-10-12 2010-02-25 エヌエム テック ナノマテリアルズ マイクロディバイス テクノロジー リミテッド 抗微生物性を有する組成物を含む材料、アイテム及び製品
JP7008914B2 (ja) 2015-03-31 2022-01-25 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 抗ウイルス組成物
JP2016190808A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 抗ウイルス組成物
WO2017150063A1 (ja) * 2016-03-01 2017-09-08 東亞合成株式会社 抗ウイルス剤、コーティング組成物、樹脂組成物及び抗ウイルス製品
JPWO2017150063A1 (ja) * 2016-03-01 2019-01-24 東亞合成株式会社 抗ウイルス剤、コーティング組成物、樹脂組成物及び抗ウイルス製品
JP2018172306A (ja) * 2017-03-31 2018-11-08 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 抗ウイルス性コーティング剤
WO2022025136A1 (ja) * 2020-07-30 2022-02-03 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
JP2022174258A (ja) * 2020-07-30 2022-11-22 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
JP7226480B2 (ja) 2020-07-30 2023-02-21 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
JP2022027514A (ja) * 2020-07-30 2022-02-10 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
JP2021181227A (ja) * 2020-07-30 2021-11-25 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
JP7226635B2 (ja) 2020-07-30 2023-02-21 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
JP7211458B2 (ja) 2020-07-30 2023-01-24 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性物品の製造方法
WO2022079997A1 (ja) * 2020-10-15 2022-04-21 Dr.C医薬株式会社 殺コロナウイルス剤並びにそれを用いた方法及び用途
JPWO2022079997A1 (ja) * 2020-10-15 2022-04-21
JP2022075278A (ja) * 2020-11-06 2022-05-18 一般財団法人新医療財団 コロナウイルス(例えば、SARS-CoV-2)を含む広範な微生物に有用な抗微生物剤
WO2022097729A1 (ja) * 2020-11-06 2022-05-12 一般財団法人新医療財団 コロナウイルス(例えば、SARS-CoV-2)を含む広範な微生物に有用な抗微生物剤
JP6884447B1 (ja) * 2020-11-06 2021-06-09 一般財団法人新医療財団 コロナウイルス(例えば、SARS−CoV−2)を含む広範な微生物に有用な抗微生物剤
WO2023021768A1 (ja) * 2021-08-18 2023-02-23 株式会社ダイセル 抗ウイルス性成形体およびその用途
JP2023027804A (ja) * 2021-08-18 2023-03-03 株式会社ダイセル 抗ウイルス性成形体およびその用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP1676582B1 (en) 2014-12-24
EP1676582A4 (en) 2007-10-31
CN100500162C (zh) 2009-06-17
AU2003304507A1 (en) 2005-05-05
JPWO2005037296A1 (ja) 2006-12-28
US20070026087A1 (en) 2007-02-01
EP1676582A1 (en) 2006-07-05
CN1859919A (zh) 2006-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2005037296A1 (ja) 抗コロナウイルス剤
US20100233245A1 (en) Nanoparticle composition and process thereof
EP2480499B1 (en) Biocidal colloidal dispersions of silica particles with silver ions adsorbed thereon
Le et al. Powerful colloidal silver nanoparticles for the prevention of gastrointestinal bacterial infections
JP2022500361A (ja) 抗病原性組成物およびその方法
Luceri et al. Silver nanoparticles: review of antiviral properties, mechanism of action and applications
CN105517956B (zh) 用于除去多种微生物的经官能团改性并在其表面吸附柠檬酸提取物的纳米颗粒二氧化钛纳米材料
Jiang et al. Bactericidal mechanisms and effector targets of TiO 2 and Ag-TiO 2 against Staphylococcus aureus
WO2010136792A2 (en) Antibacterial composition
Liu et al. Antimicrobial polymeric composites for high-touch surfaces in healthcare applications
CN105777792B (zh) 一种季铵盐化荧光硅点及其制备方法与应用
Baselga et al. Silver nanoparticles–polyethyleneimine-based coatings with antiviral activity against SARS-CoV-2: a new method to functionalize filtration media
Rius-Rocabert et al. Broad virus inactivation using inorganic micro/nano-particulate materials
Siwal et al. Antimicrobial materials: new strategies to tackle various pandemics
Ghosh et al. Permanent, antimicrobial coating to rapidly kill and prevent transmission of bacteria, fungi, influenza, and SARS-CoV-2
Assis et al. Polypropylene modified with Ag-based semiconductors as a potential material against SARS-CoV-2 and other pathogens
Ismail et al. Transparent nanocrystallite silver for antibacterial coating
JP3197308B2 (ja) 殺菌剤
JPH05195438A (ja) 抗菌防臭繊維
WO2010015801A2 (en) Biocidal composition
CN101094896A (zh) 氢氧化钙的新用途
Guerrero-Arguero et al. Mitigation of SARS-CoV-2 by using transition metal Nanozeolites and quaternary ammonium compounds as antiviral agents in suspensions and soft fabric materials
Patel Antimicrobial paper embedded with nanoparticles as spread-breaker for corona virus
JPH07316009A (ja) 抗菌抗ウイルス抗黴剤およびその複合体
CN218389867U (zh) 一种抗病毒口罩

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200380110541.X

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003818872

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005509617

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007026087

Country of ref document: US

Ref document number: 10576012

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003818872

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10576012

Country of ref document: US