IT202000027390A1 - Antiviral composition comprising modified zeolites - Google Patents

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antiviral
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Paolo Vacca
Miriam Riva
Katarzyna Fidecka
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Getters Spa
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Description

COMPOSIZIONI ANTIVIRALI COMPRENDENTI ZEOLITI MODIFICATE
DESCRIZIONE
Campo dell?invenzione
La presente invenzione ? relativa ad una composizione comprendente zeoliti modificate aventi attivit? sia antivirale che antibatterica.
Arte nota
Negli ultimi anni diverse malattie infettive si sono diffuse in tutto il mondo, con conseguenti problemi sanitari e sociali. In particolare, l?infezione pandemica COVID-19 dello scorso anno causata da SARS-COV2 ha cambiato radicalmente l?organizzazione conosciuta del mondo con gravi conseguenze per la salute delle persone e la situazione economica.
Ad oggi, non esiste ancora un vaccino o un trattamento causale contro la nota Sindrome Respiratoria Acuta Severa (SARS) causata da coronavirus ed ? quindi molto importante prevenire l?infezione.
? ormai noto che l?infezione da COVID-19, cos? come l?infezione da SARS aviaria, pu? diffondersi dalla bocca o dal naso di una persona infetta tramite piccole particelle liquide quando tossisce, starnutisce, parla, canta o respira pesantemente, ma anche attraverso il contatto indiretto attraverso ogni tipo di superficie contaminata, oggetti e articoli (come pomelli di porte, tavoli, superfici pubbliche, vestiti ecc...) che entrano in contatto con il virus. Infatti, come riportato nella recente letteratura, il virus pu? sopravvivere diverse ore o giorni a seconda del tipo di superficie.
Pertanto, al fine di prevenire l?infezione, si ritiene efficace mantenere puliti gli articoli che verrebbero toccati frequentemente da persone infette tramite disinfezione e simili. ? stato riportato che disinfettanti generici come etanolo e ipoclorito di sodio possono facilmente rimuovere il virus; tuttavia, queste tipologie di molecole mostrano solo un effetto temporaneo e generalmente non sono in grado di mantenere le superfici e gli articoli puliti nel tempo.
Inoltre, gli agenti inorganici a base di argento o rame sono noti da molti anni come agenti antimicrobici. Ad esempio, ? riportato in US4911898 un articolo polimerico contenente particelle di zeoliti in cui ioni metallici come Ag, Cu o Zn, forniti da una reazione di scambio ionico, mostrano un generico effetto antimicrobico senza deterioramento delle propriet? fisiche del polimero.
Anche US4775585 descrive l?uso di zeoliti-metallo incorporate in un polimero per ottenere un polimero con attivit? battericida e US4923450 descrive l?incorporazione di zeoliti in materiali solidi per la produzione di tubi medicali.
Un ulteriore possibile approccio ? riportato in US20030118658, che presenta una microcapsula comprendente zeoliti ad alto rapporto scambiate con ioni metallici (Ag, Cu e Zn) come agente antimicrobico inorganico rivestito con un polimero idrofilo.
Inoltre, EP1676582 descrive specificamente un agente antivirale che ? efficace nel trattamento di un coronavirus, comprendente un generico vettore di ioni argento che include la zeolite a scambio ionico.
Tuttavia, secondo la presente invenzione, gli inventori sottolineano che le zeoliti comunemente descritte nell?arte nota hanno un effetto citotossico se poste insieme a cellule. Tale effetto negativo comporta il vincolo di usare dette zeoliti in percentuali molto diluite per evitare la tossicit? cellulare indotta dalle zeoliti, con una conseguente riduzione dell?effettiva capacit? antivirale.
Pertanto, per evitare l?effetto tossico per le cellule delle composizioni di zeoliti e, allo stesso tempo, avere un?effettiva azione contro il virus, la soluzione descritta nella presente invenzione si basa sull?uso di composizioni comprendenti zeoliti modificate con gruppi funzionali silanici; in particolare realizzando una funzionalizzazione attraverso l?interazione tra i gruppi idrossili delle zeoliti e i gruppi funzionali del silano.
In questo campo, WO2014084480 descrive una struttura di rivestimento ottenuta formando uno strato antibatterico contenente un vettore antibatterico inorganico idrossilato con complesso metallico, ad esempio, un complesso zeolite-Ag idrossilato, sulla superficie di un articolo, seguito dalla preparazione di uno strato di rivestimento anti-impronta a base di silicio (IF) depositato su di esso; e una struttura di rivestimento alternativa ottenuta formando uno strato antibatterico contenente un vettore organico avente un complesso metallico con un gruppo amminosilano antibatterico, ad esempio, EDTA avente un complesso gruppo amminosilano-Ag, seguito dalla preparazione di uno strato di rivestimento anti-impronta a base di fluoro (AF).
Un approccio diverso ? rappresentato da US7311839 che definisce come agente antimicrobico zeoliti modificate con agenti tensioattivi (SMZ) create trattando le zeoliti con un tensioattivo, come l?esadeciltrimetilammonio (HDTMA), che converte la carica superficiale negativa delle zeoliti nella superficie caricata positivamente delle SMZ. Tuttavia, entrambe le soluzioni menzionate non prevedono l?uso di zeoliti direttamente modificate in superficie con gruppi funzionali silanici per ottenere l?effetto antivirale desiderato, ovvero zeoliti aventi sulla loro superficie gruppi silanici direttamente legati al reticolo di allumino-silicato.
Inoltre, ? importante sottolineare che, come riportato nell?arte nota citata, l?approccio comune per un?azione antimicrobica prevede l?uso di una quantit? di metalli come Ag, Cu e Zn che, come svantaggio, possono lasciare tracce e residui di essi nei prodotti finali con conseguenti effetti tossici indesiderati. Al contrario, la soluzione qui descritta pu? evitare o ridurre l?utilizzo di metalli con conseguente superamento dei relativi inconvenienti.
Pertanto, ? ancora molto sentita l?esigenza di zeoliti modificate in grado di superare gli svantaggi di quelle gi? note nell?arte, in particolare con effetto citotossico nullo o diminuito.
RIASSUNTO DELL?INVENZIONE
Con lo scopo di fornire una composizione in grado di superare gli svantaggi sopra evidenziati, gli inventori della presente invenzione hanno sorprendentemente scoperto che, funzionalizzando le zeoliti con una frazione silanica, le zeoliti modificate cos? ottenute possono essere utilizzate come efficace agente antivirale e/o antibatterico.
Pertanto, la presente invezione si riferisce a zeoliti, preferibilmente zeoliti Faujiaste (FAU), zeoliti del tipo Linde A o loro miscele, con un rapporto atomico silicio alluminio (Si/Al) compreso tra 1 e 30, modificate o funzionalizzate con gruppi silanici in cui detti gruppi silanici sono meglio definiti nella seguente descrizione dettagliata.
La presente invenzione si riferisca anche a composizioni antivirali, preferibilmente in forma di dispersioni, comprendenti almeno una di tali zeoliti modificate e facoltativamente uno o pi? componenti aggiuntivi quali, ma non limitati a, agenti antivirali, riempitivi o modificatori di reologia ecc.
Come risulter? evidente dalla seguente descrizione dettagliata e dagli esempi, le zeoliti modificate e/o le composizioni secondo l?invenzione, si sono dimostrate efficaci agenti antivirali e/o antibatterici. Pertanto, l?invenzione si riferisce anche all?uso (non terapeutico) di tali zeoliti modificate o di composizioni come agenti antivirali e/o antibatterici, in particolare per mantenere la superfice di un oggetto priva di patogeni, nello specifico virus, pi? nello specifico SARS-CoV-2.
Alla luce di quanto sopra, le zeoliti modificate o le composizioni che le comprendono secondo qualsiasi forma realizzativa della presente invenzione possono essere incluse in diversi materiali e/o oggetti in modo da evitare la diffusione di infezioni, ad esempio, da parte di utenti che toccano o entrano in contatto con i suddetti materiali e/o oggetti. Pertanto, la presente invenzione si riferisce anche a materiali e/o articoli, quali, ma non limitati a, tessuti, fibre, rivestimenti polimerici e strutture multistrato, in cui dette zeoliti modificate e/o composizioni ricoprono parzialmente o completamente almeno una delle loro superfici e/o sono integrate al loro interno.
Altri vantaggi e caratteristiche della presente invenzione saranno evidenti dalla seguente descrizione dettagliata.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELL?INVENZIONE
Come anticipato sopra, la presente invenzione si riferisce a zeoliti, preferibilmente zeoliti Faujasite (FAU) zeolite, zeoliti del tipo Linde Type A o loro miscele, con un rapporto atomico silicio alluminio compreso tra 1 e 30, caratterizzati da una funzionalizzazione silanica, in particolare una funzionalizzazione della superficie con un gruppo silanico. La presente invenzione si riferisce anche a composizioni, preferibilmente in forma di dispersione, comprendenti almeno una di dette zeoliti modificate.
Pertanto, uno scopo della presente invenzione ? quello di fornire una composizione antivirale comprendente una o pi? tipologie di zeoliti con un rapporto atomico silicio alluminio compreso tra 1 e 30, in cui dette una o pi? zeoliti sono caratterizzate da una funzionalizzazione silanica.
Detta composizione antivirale comprende una o pi? zeoliti con un rapporto atomico silicio alluminio (Si/Al) compreso tra 1 e 30, in cui una o pi? zeoliti sono caratterizzate da una funzionalizzazione superficiale con una gruppo silanica o un composto silanico.
In una forma di realizzazione preferita detto rapporto atomico Si/Al ? compreso tra 1 e 15.
Secondo qualsiasi forma realizzativa della presente invenzione, le zeoliti possono essere selezionate in un gruppo costituito da zeoliti tipo Faujasite (FAU), zeoliti del tipo Linde Type A (LTA) o loro miscele e possono essere utilizzate preferibilmente in una quantit? compresa tra 1 e 30% in peso rispetto al peso totale della composizione.
Dette zeoliti sono in forma di polveri che, sottoposte al protocollo analitico definito secondo il metodo ISO 13320:2020, mostrano una dimensione media delle particelle caratterizzata da un valore di X90, dove X90 indica il diametro sferico nel quale il 90% delle particelle del campione ? compreso in un dato intervallo in base al volume, compreso tra 0.1 ?m e 10 ?m, preferibilmente tra 0.1 e 5 ?m.
Gli inventori hanno trovato che i composti silanici particolarmente adatti ad ottenere l?effetto tecnico desiderato secondo la presente invenzione dovrebbero essere aggiunti in una quantit? compresa tra lo 0.5 e il 15% in peso rispetto al peso totale delle zeoliti. In una forma realizzativa preferita, detti gruppi silanici o composti silanici possono essere selezionati tra (3-amminopropil) trimetossisilano, (3-amminopropil) trietossisilano, N-trimetossisililpropil-N,N,N-trimetilammonio cloruro, ottadecildimetil (3-trimetossisililpropil) ammonio cloruro, tetradecildimetil (3-trimetossisililpropil) ammonio cloruro, n,n-didecil-N-metil-N-(3-trimetossisililpropil) ammonio cloruro, s-(trimetossisililpropril) isotiouronio cloruro, 3-(Triidrossisilil) propildimetiloctadecil ammonio cloruro, silsesquiossani 3-(dimetiloctadecilammonio)propile, idrossiterminato, cloruro, (3-glicidossipropil) trimetossisilano e loro miscele.
Secondo una forma di realizzazione preferita, detto gruppo silanico o composto silanico pu? essere scelto tra (3-amminopropil) trimetossisilano, (3-glicidossipropil) trimetossisilano e loro miscele.
Le zeoliti modificate o funzionalizzate con gruppi silanici della presente invenzione possono essere ottenute secondo uno qualsiasi dei metodi noti a un esperto del settore. Ad esempio, le zeoliti funzionalizzate con silani possono essere ottenute disperdendo o solubilizzando un composto silanico, preferibilmente uno o pi? di quelli sopra menzionati, in un opportuno solvente, ad esempio etilcicloesano; aggiungendo la dispersione o soluzione cos? ottenuta su una polvere di zeoliti, preferibilmente una polvere di FAU e/o LTA, e quindi riscaldando a circa 200 ?C.
Pertanto, la presente invenzione si riferisce anche a una composizione comprendente una o pi? zeoliti con un rapporto atomico silicio alluminio (Si/Al) compreso tra 1 e 30, caratterizzata da una funzionalizzazione silanica superficiale, in cui detta funzionalizzazione silanica ? ottenibile disperdendo o solubilizzando un composto silanico, preferibilmente uno di quelli sopra menzionati, in un opportuno solvente, preferibilmente etilcicloesano; aggiungendo la dispersione o soluzione cos? ottenuta su dette zeoliti e quindi scaldando, preferibilmente a circa 200 ?C.
Come sopra anticipato, la composizione secondo qualsiasi forma realizzativa della presente invenzione pu? inoltre comprendere uno o pi? componenti aggiuntivi come, ma non limitati a, agenti antivirali, riempitivi o modificatori di reologia ecc.
Ad esempio, la composizione descritta pu? ulteriormente comprendere uno o pi? agenti antivirali aggiuntivi preferibilmente selezionati tra 3-iodo-2-propinilbutilcarbammato (IPBC), bifenil-2-olo, 1,2-benzisotiazol-3(2H)-one (BIT) , idrossido di rame (II), ossido di rame (II), nitrato d?argento, idrossido di calcio, ossido di calcio, ossido di magnesio, idrossido di magnesio, acido borico, acido salicilico, acido tannico, etanolo e loro miscele. Detti uno o pi? agenti antivirali possono essere adottati in quantit? differenti rispetto al peso delle zeoliti oggetto della presente invenzione, risultando come il principale agente antivirale o come un coadiuvante nella composizione finale.
La composizione dell?invenzione pu? essere, o pu? essere utilizzata, in forma di dispersione, in cui le zeoliti sono disperse in una o pi? fasi disperdenti, in cui dette fasi disperdenti possono comprendere, o essere costituite da, solvente(i), legante(i) o loro miscele.
In una prima possibile forma realizzativa in accordo con la presente invenzione, la composizione antivirale descritta pu? essere usata in forma di dispersione in cui le zeoliti sono disperse in almeno un solvente preferibilmente selezionato in un gruppo composto da acqua, etanolo, isopropanolo, alcol pentilico, acetato di etile, acetato di isopropile, acetato di butile, acetato di pentile, diacetato di glicole, etere metilico di terz-amile, dimetil carbonato, 2-metiltetraidrofurano, acetonitrile, dimetilsolfossido (DMSO) e loro miscele.
In una seconda possibile forma realizzativa della presente invenzione, la composizione pu? essere utilizzata sotto forma di, o consistere in, una dispersione, in cui le zeoliti sono disperse in almeno un legante preferibilmente scelto tra acrilici, acrilici-stirenici, copolimeri vinilici e alchidici, uretano-acrilici, alifatici-uretanici, uretani, poliesteri, epossidici, silossani e polisilossani, poliuretani, polistirene, resina fenolica, polie(teneco-(vinil alcol)) (EVOH), poli(vinil alcol) (PVAL), poli(acido lattico-co-glicolico) (PLGA), polietilenglicole (PEG), polietilene (PE), polistirene (PS) e loro copolimeri, poli (vinil acetato) (PVAC), lattice a base acquosa o riducibile in acqua, biopoliesteri, polimeri naturali, in particolare polimeri polisaccaridici come chitosano e alginato di sodio, e loro miscele, detto legante eventualmente miscelato con un opportuno solvente.
La composizione antivirale sopra descritta, pu? essere applicata o integrata, per esempio, in un rivestimento superficiale, in particolare un rivestimento polimerico superficiale, pi? in particolare una soluzione di rivestimento polimerico superficiale, e/o in una struttura multistrato in cui la composizione ? incorporata nello strato esterno di un rivestimento polimerico.
In una forma realizzativa preferita, uno o pi? componenti aggiuntivi come ad esempio, riempitivi o modificatori di reologia, sono aggiunti a detta composizione o dispersione, preferibilmente in una quantit? compresa tra il 5 e il 50% in peso rispetto al peso totale della composizione o della dispersione.
Detti componenti aggiuntivi possono essere selezionati, ad esempio, in un gruppo composto da idrotalciti, fosfato di zirconio, porfirine, grafene e altri cristalli bidimensionali, ossido di grafene, strutture metallo organiche (MOF), capsule di cellulosa e antiossidanti, poliammidi terminate con esteri, poliammide terminate con ammidi terziarie, poliammide polietere, poliammidi terminate con polialchilenossidi e loro miscele.
Come risulter? evidente dai seguenti esempi non limitativi, le zeoliti modificate della presente invenzione, cos? come le composizioni che le comprendono, si sono dimostrate efficaci agenti antivirali, con riferimento in particolare al virus SARS-CoV-2.
Pertanto, l?invenzione si riferisce anche all?uso (non terapeutico) delle zeoliti modificate, o delle composizioni che le comprendono, secondo una qualsiasi delle forme realizzative qui descritte come agenti antivirali e/o antibatterici, in particolare per mantenere la superficie di un articolo priva di agenti patogeni, in particolare virus, pi? in particolare SARS-CoV-2.
Alla luce di quanto sopra, le zeoliti modificate, o le composizioni che le comprendono, secondo qualsiasi forma realizzativa della presente invenzione, possono essere applicate e/o incluse, integrate o incorporate in diversi materiali e/o articoli in modo da prevenire la diffusione di infezioni, ad esempio, da parte degli utenti che toccano o entrano in contatto con suddetti materiali e/o articoli.
Pertanto, la presente invenzione si riferisce anche a materiali e/o articoli quali, ma non limitati a, tessuti, fibre, rivestimenti polimerici, strutture multistrato in cui dette zeoliti modificate e/o composizioni coprono parzialmente o totalmente almeno una delle loro superfici e/o sono integrate o incorporate al loro interno.
ESEMPI
Di seguito, l?invenzione verr? spiegata in maggior dettaglio con riferimento ai seguenti esempi non limitativi. Modifiche o variazioni delle forme realizzative qui esemplificate, ovvie per un esperto del ramo, sono comprese nelle rivendicazioni allegate.
Processo di scambio ionico per i controesempi C1 e C2
Nello specifico, 15 g di zeoliti FAU con una dimensione media compresa tra 0.5 ?m e 5 ?m sono disperse in una soluzione di sale di argento, o di zinco (ad esempio un sale nitrato), agitati con agitazione magnetica per 24 h in ambiente buio, quindi filtrate su filtro di carta e trattate termicamente per favorire l?evaporazione del solvente. Dopo un processo di macinazione, il campione viene scambiato termicamente a 500 ?C per 8 ore. La risultante quantit? di Ag, o Zn scambiata, viene valutata mediante spettrometria di massa a plasma accoppiato induttivamente (ICP).
Processo di funzionalizzazione silanica per i campioni S1-S4 e C1
Per realizzare la funzionalizzazione delle zeoliti, come primo passaggio, viene disperso 1 g di silano (3-Amminopropil) trimetossisilano in 2.5 g di etilcicloesano. La soluzione preparata viene quindi aggiunta, goccia a goccia, su 5 g di polvere di zeoliti (sia zeoliti drogate con metalli come C1, che non drogate come S1-S4) e quindi miscelata a 1500 rpm per 5 minuti.
Il campione risultante viene trattato termicamente a 200 ?C per tutta la notte.
La risultante quantit? di silano ? valutata tramite analisi termica accoppiata con Spettrometria di Massa. Nello specifico l?analisi termogravimentrica ? combinata con calorimetria a scansione differenziale e spettrometria di massa (TG-DSC-MS) per determinare cambiamenti di massa e di entalpia durante l?analisi termica. La perdita di massa, nel range di temperatura 400-500 ?C, ha portato al 7.4% della quantit? di silano. Processo di funzionalizzazione con acido tannico per il campione C3
5 g di acido tannico vengono dispersi in 20 g di acetato di etile. La soluzione preparata viene quindi aggiunta, goccia a goccia, su 10 g di zeoliti in polvere e quindi miscelata a 1500 rpm per 5 minuti.
Il campione risultante viene trattato termicamente a 200 ? C durante la notte.
Tabella 1. Campioni di zeoliti
Quindi, l'attivit? antivirale di detti campioni e la loro contemporanea citotossicit? viene testata secondo il seguente metodo.
Nello specifico, per ogni campione una quantit? di 200 ?l ? diluita in 200 ?l di mezzo respiratorio (EARLE Mem 1%PSG 0.5?l trypsin TPCK) e trasferito in provette a basso legame proteico.
Quindi, lo stesso volume (200 ?l) di 10<-1 >SARS-CoV-2 VR10734 (titolo del virus 10<-5>) viene aggiunto a ciascuna provetta e incubato per 3 ore a temperatura ambiente (r.t.) sotto agitazione per evitare la sedimentazione delle zeoliti.
Parallelamente, vengono preparati i campioni di controllo: il primo (Controllo Virus VC) viene preparato aggiungendo 200 ?l di virus allo stesso volume (200 ?l) di mezzo respiratorio nelle condizioni sopra descritte. Il secondo (Controllo Negativo NC) viene preparato trasferendo 200 ?l di zeoliti pi? 200 ?l di mezzo respiratorio in provette e trattato nelle stesse condizioni.
Successivamente, il surnatante viene separato dalle zeoliti mediante centrifugazione a 10.000 rpm per 15 min e 10 ?l di ciascuno dei 7 campioni, 7 controlli (NC) e controllo del virus (VC) pi? 90 ?l di mezzo respiratorio (prima diluizione 1:10) viene aggiunto a 3 pozzetti/campione di una micropiastra di coltura cellulare da 96 e titolato con una diluizione a 10 volte.
Dopo tale operazione, vengono preparati 50 ?l di ciascuna diluizione pi? 50 ?l di mezzo respiratorio pi? 3x10<4 >cellule VERO-E6/50 ?l. Le cellule VERO-E6 sono una linea di cellule isolate dalle cellule epiteliali renali della scimmia verde africana (Cercopithecus aethiops). Dopo un?incubazione di detti campioni per 72 ore a 33 ?C e 5% di CO2, le micropiastre vengono fissate e colorate con colorazione Gram pi? 5% di paraformaldeide per 30 min a temperatura ambiente.
Come passaggio finale, le micropiastre vengono lavate sotto acqua corrente e viene letto il relativo titolo: il titolo del virus ? calcolato come la massima diluizione con effetto citopatico.
La percentuale di riduzione del titolo virale delle zeoliti rispetto al titolo di controllo del virus viene quindi calcolata e riportata nella seguente Tabella 2.
Tabella 2. In cui N (negativo); VC (Controllo Virus)
I risultati riportati indicano che i campioni S1-S4, preparati secondo la presente invenzione, mostrano una riduzione del 100% dell?attivit? del virus SARS-CoV-2 con un simultaneo effetto non citotossico.
Al contrario, i campioni comparativi C1-C2, che presentano sia la funzionalizzazione che lo scambio ionico metallico, rivelano l?effetto citotossico sulle cellule VERO-E6 con conseguente incapacit? di stabilire la percentuale di riduzione del titolo virale.
Il campione comparativo C3 sottolinea inoltre che una funzionalizzazione che non utilizza una frazione silanica, porta ad un effetto citotossico sulle cellule.

Claims (16)

RIVENDICAZIONI
1. Composizione antivirale comprendente una o pi? zeoliti con un rapporto atomico silicio alluminio (Si/Al) compreso tra 1 e 30, caratterizzata da una funzionalizzazione superficiale con un gruppo silanico.
2. Composizione antivirale secondo la rivendicazione 1, in cui detto rapporto atomico Si/Al ? compreso tra 1 e 15.
3. Composizione antivirale secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui una o pi? zeoliti possono essere selezionate in un gruppo costituito da zeoliti di tipo Faujasite (FAU), zeoliti del tipo Linde Type A (LTA) e loro miscele.
4. Composizione antivirale secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui le zeoliti sono usate in una quantit? compresa tra 1 e 30% in peso rispetto al peso totale della composizione.
5. Composizione antivirale secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui le zeoliti sono in forma di polveri con una dimensione media delle particelle caratterizzata da un valore di X90 compreso tra 0.1 ?m e 10 ?m.
6. Composizione antivirale secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui il gruppo silanico ? selezionato in un gruppo costituito da (3-amminopropil) trimetossisilano, (3-amminopropil) trietossisilano, N-trimetossisililpropil-N,N,N-trimetilammonio cloruro, ottadecildimetil (3-trimetossisililpropil) ammonio cloruro, tetradecildimetil (3-trimetossisililpropil) ammonio cloruro, n,n-didecil-N-metil-N-(3-trimetossisililpropil) ammonio cloruro, s-(trimetossisililpropril) isotiouronio cloruro, 3-(Triidrossisilil) propildimetiloctadecil ammonio cloruro, silsesquiossani 3-(dimetiloctadecilammonio)propile, idrossi-terminato, cloruro, (3-glicidossipropil) trimetossisilano e loro miscele.
7. Composizione antivirale secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui il gruppo silanico ? presente in una quantit? compresa tra 0.5 e 15% in peso rispetto al peso totale delle zeoliti.
8. Composizione antivirale secondo una delle rivendicazioni precedenti, comprendente uno o pi? agenti antivirali addizionali.
9. Composizione antivirale secondo la rivendicazione 8, in cui detto agente antivirale addizionale ? selezionato in un gruppo costituito da 3-iodo-2-propinilbutilcarbammato (IPBC), bifenil-2-olo, 1,2-benzisotiazol-3(2H)-one (BIT) , idrossido di rame (II), ossido di rame (II), nitrato d?argento, idrossido di calcio, ossido di calcio, ossido di magnesio, idrossido di magnesio, acido borico, acido salicilico, acido tannico, etanolo e loro miscele.
10. Composizione antivirale secondo una delle rivendicazioni precedenti, in forma di dispersione in cui le zeoliti sono disperse in una o pi? fasi disperdenti.
11. Composizione antivirale secondo la rivendicazione 10, in cui la fase disperdente comprende un solvente preferibilmente selezionato in un gruppo costituito da acqua, etanolo, isopropanolo, alcol pentilico, acetato di etile, acetato di isopropile, acetato di butile, acetato di pentile, diacetato di glicole, etere metilico di terzamile, dimetil carbonato, 2-metiltetraidrofurano, acetonitrile, dimetilsolfossido (DMSO) e loro miscele.
12. Composizione antivirale secondo la rivendicazione 10 o 11, in cui la fase disperdente comprende almeno un legante preferibilmente selezionato in un gruppo costituito da acrilici, acrilici-stirenici, copolimeri vinilici e alchidici, uretano-acrilici, alifatici-uretanici, uretani, poliesteri, epossidici, silossani e polisilossani, poliuretani, polistirene, resina fenolica, polie(tene-co-(vinil alcol)) (EVOH), poli(vinil alcol) (PVAL), poli(acido lattico-co-glicolico) (PLGA), polietilenglicole (PEG), polietilene (PE), polistirene (PS) e loro copolimeri, poli (vinil acetato) (PVAC), lattice a base acquosa o riducibile in acqua, biopoliesteri, polimeri naturali, in particolare polimeri polisaccaridici come chitosano e alginato di sodio, e loro miscele.
13. Composizione antivirale secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 12, in cui detta composizione ? integrata in un rivestimento polimerico superficiale e/o in una struttura multistrato.
14. Composizione antivirale secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 13, comprendente inoltre uno o pi? riempitivi o modificatori di reologia, preferibilmente in una quantit? compresa tra 5 e 50% in peso rispetto al peso totale della composizione.
15. Composizione antivirale secondo la rivendicazione 14 in cui detto riempitivo o modificatore di reologia ? selezionato in un gruppo costituito da idrotalciti, fosfato di zirconio, porfirine, grafene e altri cristalli bidimensionali, ossido di grafene, strutture metallo organiche (MOF), capsule di cellulosa e antiossidanti, poliammidi terminate con esteri, poliammide terminate con ammidi terziarie, poliammide polietere, poliammidi terminate con polialchilenossidi e loro miscele.
16. Uso della composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti come agente antivirale per mantenere la superficie di un articolo priva di patogeni.
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