JP3197308B2 - 殺菌剤 - Google Patents
殺菌剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は銀系殺菌剤に関するもの
であって、さらに詳しくは、抗生物質に対して耐性を獲
得しやすい微生物用の殺菌剤に関するものである。
であって、さらに詳しくは、抗生物質に対して耐性を獲
得しやすい微生物用の殺菌剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、抗菌剤・殺菌剤の有効成分として
無機物質が注目されている。無機系薬剤は一般に従来よ
り知られている有機系薬剤に比べて、耐熱性、耐水性に
優れた材料であり、種々の物質が提案されている。例え
ば、ヨウ素イオン（特開昭６２−４３４３１号）、銅塩
（特開平１−１０４３９０号）、銀担持活性炭（特開昭
４９−６１９５０号）、銀成分含有ガラス（特開昭６３
−３０７８０７号）、抗菌性ゼオライト（特開昭６０−
１８１００２号）がある。
無機物質が注目されている。無機系薬剤は一般に従来よ
り知られている有機系薬剤に比べて、耐熱性、耐水性に
優れた材料であり、種々の物質が提案されている。例え
ば、ヨウ素イオン（特開昭６２−４３４３１号）、銅塩
（特開平１−１０４３９０号）、銀担持活性炭（特開昭
４９−６１９５０号）、銀成分含有ガラス（特開昭６３
−３０７８０７号）、抗菌性ゼオライト（特開昭６０−
１８１００２号）がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】最近、合成ペニシリン
の一種であるメチシリンをはじめ多くの抗生物質薬剤に
対して耐性を獲得した黄色ブドウ球菌（ｍｅｔｈｉｃｉ
ｌｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｃ
ｕｓ ａｕｒｅｕｓ；以下ＭＲＳＡと言う）が世界的に
流行しその消毒剤・殺菌剤の開発が望まれている。
の一種であるメチシリンをはじめ多くの抗生物質薬剤に
対して耐性を獲得した黄色ブドウ球菌（ｍｅｔｈｉｃｉ
ｌｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｃ
ｕｓ ａｕｒｅｕｓ；以下ＭＲＳＡと言う）が世界的に
流行しその消毒剤・殺菌剤の開発が望まれている。
【０００４】ＭＲＳＡはグラム陽性菌の一種であり、そ
の菌の産生する毒素によって食中毒の症状を発する。そ
のため、その感染防止が特に問題視されている。ＭＲＳ
Ａの感染防止には、特に院内感染によるものが多いこと
から、患者、医療従事者、医療器械は勿論のこと、床、
壁や空調といった病院環境全体の消毒及び殺菌が必要と
される。しかし、これまで耐性獲得がなく、かつ消毒・
殺菌効果が持続する薬剤は見い出されていなかった。
の菌の産生する毒素によって食中毒の症状を発する。そ
のため、その感染防止が特に問題視されている。ＭＲＳ
Ａの感染防止には、特に院内感染によるものが多いこと
から、患者、医療従事者、医療器械は勿論のこと、床、
壁や空調といった病院環境全体の消毒及び殺菌が必要と
される。しかし、これまで耐性獲得がなく、かつ消毒・
殺菌効果が持続する薬剤は見い出されていなかった。
【０００５】上記ＭＲＳＡ以外にも抗生物質に対する耐
性を獲得しやすく、抗生物質によって殺菌できない微生
物がある。
性を獲得しやすく、抗生物質によって殺菌できない微生
物がある。
【０００６】そこで本発明の目的は、耐性獲得せず、か
つ極く少量で殺菌効果を発揮し持続性にも優れた殺菌剤
を提供することにある。
つ極く少量で殺菌効果を発揮し持続性にも優れた殺菌剤
を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題に
鑑みて、各種の抗菌・殺菌薬剤に関して耐性獲得性試験
及び殺菌効果持続試験を行った。その結果、有効成分と
して銀イオンを用い、かつ銀イオンを担持体に安定に保
持させることで、本発明の目的を達成できることを見い
出した。
鑑みて、各種の抗菌・殺菌薬剤に関して耐性獲得性試験
及び殺菌効果持続試験を行った。その結果、有効成分と
して銀イオンを用い、かつ銀イオンを担持体に安定に保
持させることで、本発明の目的を達成できることを見い
出した。
【０００８】本発明は、銀イオン及び該銀イオンを安定
して保持する担持体からなることを特徴とする抗生物質
に対して耐性を獲得しやすい微生物用殺菌剤に関する。
して保持する担持体からなることを特徴とする抗生物質
に対して耐性を獲得しやすい微生物用殺菌剤に関する。
【０００９】以下本発明について説明する。本発明にお
いて有効成分である銀イオンはその担持体に安定して担
持されることが必要である。ここで安定に保持されると
は、熱（例えば温度２００℃以下）、水（例えば湿度１
０〜１００％）による影響がなく常にイオンの状態であ
り、金属や酸化物等の非イオン状態に変化しないことを
意味する。
いて有効成分である銀イオンはその担持体に安定して担
持されることが必要である。ここで安定に保持されると
は、熱（例えば温度２００℃以下）、水（例えば湿度１
０〜１００％）による影響がなく常にイオンの状態であ
り、金属や酸化物等の非イオン状態に変化しないことを
意味する。
【００１０】担持体が銀イオンを保持する安定性は、担
持体の銀安定度係数により表すことができる。イオン交
換体（担持体）Ｒにおける銀安定度係数ＫAgは、ナトリ
ウム（Ｎａ）イオン等と銀（Ａｇ）イオンとのイオン交
換反応Ｒ・Ｎａ＋Ａｇ+ ←→Ｒ・Ａｇ＋Ｎａ+ において
平衡に達している時、下記の式により定義する。 ＫAg＝〔イオン交換体中の銀濃度（Ｒ・Ａｇ）〕／〔溶
液中の銀濃度（Ａｇ+ ）〕
持体の銀安定度係数により表すことができる。イオン交
換体（担持体）Ｒにおける銀安定度係数ＫAgは、ナトリ
ウム（Ｎａ）イオン等と銀（Ａｇ）イオンとのイオン交
換反応Ｒ・Ｎａ＋Ａｇ+ ←→Ｒ・Ａｇ＋Ｎａ+ において
平衡に達している時、下記の式により定義する。 ＫAg＝〔イオン交換体中の銀濃度（Ｒ・Ａｇ）〕／〔溶
液中の銀濃度（Ａｇ+ ）〕
【００１１】銀安定度係数は、ナトリウムイオンと銀イ
オンを等モル存在させた溶液中にイオン交換体（担持
体）を加えて、室温下攪拌して平衡に達していることを
確認後、イオン交換体（担持体）相と溶液相の銀濃度を
測定して得られる。
オンを等モル存在させた溶液中にイオン交換体（担持
体）を加えて、室温下攪拌して平衡に達していることを
確認後、イオン交換体（担持体）相と溶液相の銀濃度を
測定して得られる。
【００１２】本発明に用いる銀イオンを安定して保持す
る担持体は、一定量の銀イオンを長時間安定して水等の
媒液に供給できるという観点から上記銀安定度係数ＫAg
が、０．２以上、好ましくは１５以上、より好ましくは
５０以上であることが適当である。
る担持体は、一定量の銀イオンを長時間安定して水等の
媒液に供給できるという観点から上記銀安定度係数ＫAg
が、０．２以上、好ましくは１５以上、より好ましくは
５０以上であることが適当である。
【００１３】本発明において銀イオンを安定して保持す
る担持体は、例えばリン酸ジルコニウム（Zr（HPO4）2
・nH2O）、チタン酸カリウム（K2Ti2O5 ）、ウラン酸カ
リウム（K2U2O7）、バナジン酸カリウム（KV2O8)、ニオ
ブ酸カリウム（KNbO8)、タングステン酸ナトリウム（Na
2W4O13) 、モリブデン酸マグネシウム（Mg2Mo2O7) 等の
酸素酸塩、ペンタホウ酸塩（Ca2(B5O9) (OH)）、グラフ
ァイト（Ｃ）、結晶性アルミノケイ酸塩（xR2O・AL2O3
・ySiO2)、結晶性リン酸アルミニウム（xR2O・Al2O3 ・
yP2O5)、ヘキサシアノ鉄酸塩（R[Fe(CN)6]) 、セピオラ
イト（Mg8Si12O30(OH)4(H2O)4)、モンモリロナイト（xR
(Al.Mg)Si4O10(OH)2）等のゼオライト様物質、βーアル
ミナ（Al2O3)、含水酸化チタン（TiO4・nH2O）、ヒドロ
キシアパタイト（Ca2(PO4)(OH)・nH2O）等の含水酸化物
やスルホン基、カルボキシル基、フェノール性水酸基、
アミノ基、第４級アンモニウム基含有のイオン交換樹脂
を挙げることができる。このうち銀イオンを安定して多
量に保持できる点よりリン酸ジルコニウム、チタン酸カ
リウム、Ｓｉ／Ａｌ比１０以下の結晶性アルミノケイ酸
塩、Ｐ／Ａｌ比１０以下の結晶性リン酸アルミニウムが
より好ましい。
る担持体は、例えばリン酸ジルコニウム（Zr（HPO4）2
・nH2O）、チタン酸カリウム（K2Ti2O5 ）、ウラン酸カ
リウム（K2U2O7）、バナジン酸カリウム（KV2O8)、ニオ
ブ酸カリウム（KNbO8)、タングステン酸ナトリウム（Na
2W4O13) 、モリブデン酸マグネシウム（Mg2Mo2O7) 等の
酸素酸塩、ペンタホウ酸塩（Ca2(B5O9) (OH)）、グラフ
ァイト（Ｃ）、結晶性アルミノケイ酸塩（xR2O・AL2O3
・ySiO2)、結晶性リン酸アルミニウム（xR2O・Al2O3 ・
yP2O5)、ヘキサシアノ鉄酸塩（R[Fe(CN)6]) 、セピオラ
イト（Mg8Si12O30(OH)4(H2O)4)、モンモリロナイト（xR
(Al.Mg)Si4O10(OH)2）等のゼオライト様物質、βーアル
ミナ（Al2O3)、含水酸化チタン（TiO4・nH2O）、ヒドロ
キシアパタイト（Ca2(PO4)(OH)・nH2O）等の含水酸化物
やスルホン基、カルボキシル基、フェノール性水酸基、
アミノ基、第４級アンモニウム基含有のイオン交換樹脂
を挙げることができる。このうち銀イオンを安定して多
量に保持できる点よりリン酸ジルコニウム、チタン酸カ
リウム、Ｓｉ／Ａｌ比１０以下の結晶性アルミノケイ酸
塩、Ｐ／Ａｌ比１０以下の結晶性リン酸アルミニウムが
より好ましい。
【００１４】本発明における銀イオン担持体に含まれる
銀イオンは０．２〜２０重量％、より好ましくは０．５
〜１５重量％であることが殺菌効果の点より良い。
銀イオンは０．２〜２０重量％、より好ましくは０．５
〜１５重量％であることが殺菌効果の点より良い。
【００１５】本発明の殺菌剤は、水に対する銀イオンの
溶出量が２４時間当たり、０．００５ｍｇ／ｌ以上であ
ることが殺菌持続性の観点より好ましい。また該担持体
の粒子径は０．２〜１５μｍとすることが、少量で効果
的に有効性を発揮できるという観点から好ましい。
溶出量が２４時間当たり、０．００５ｍｇ／ｌ以上であ
ることが殺菌持続性の観点より好ましい。また該担持体
の粒子径は０．２〜１５μｍとすることが、少量で効果
的に有効性を発揮できるという観点から好ましい。
【００１６】本発明の殺菌剤は溶解性の高い銀化合物の
溶液に担持体粉末を加えて攪拌することによって得るこ
とができる。使用できる銀化合物としては硝酸銀、硫酸
銀、過塩素酸銀、酢酸銀、ジアンミン銀硝酸塩、ジアン
ミン硫酸塩等を挙げることができる。攪拌は１０〜８０
℃、好ましくは４０〜６０℃で１〜５０時間、好ましく
は１０〜２４時間バッチ式又は連続式によって行うこと
ができる。攪拌終了後、担持体を充分水洗したのち６０
〜１７０℃で乾燥する。
溶液に担持体粉末を加えて攪拌することによって得るこ
とができる。使用できる銀化合物としては硝酸銀、硫酸
銀、過塩素酸銀、酢酸銀、ジアンミン銀硝酸塩、ジアン
ミン硫酸塩等を挙げることができる。攪拌は１０〜８０
℃、好ましくは４０〜６０℃で１〜５０時間、好ましく
は１０〜２４時間バッチ式又は連続式によって行うこと
ができる。攪拌終了後、担持体を充分水洗したのち６０
〜１７０℃で乾燥する。
【００１７】本発明の殺菌剤の形態は通常粉体である
が、これを二次加工することもできる。即ち、サスペン
ション、粒状体、抄紙体、ペレット体、シート、フィル
ム等の成型体、スプレー、多孔質体、繊維体の形態とす
ることができる。さらにそれらを不織布、発砲シート、
紙、プラスチック、無機質板などに加工することもでき
る。
が、これを二次加工することもできる。即ち、サスペン
ション、粒状体、抄紙体、ペレット体、シート、フィル
ム等の成型体、スプレー、多孔質体、繊維体の形態とす
ることができる。さらにそれらを不織布、発砲シート、
紙、プラスチック、無機質板などに加工することもでき
る。
【００１８】本発明の殺菌剤にはＭＲＳＡや細菌（グラ
ム陰性菌、例えばシュードモナス属、ナイセリア属、ア
シネトバクター属の細菌）、酵母、かびや藻類等広範囲
の抗生物質に対して耐性を獲得しやすい微生物の繁殖を
抑制することが望まれる各種分野に使用できる。例えば
医療分野、農林水産分野、化粧品分野、食品加工分野、
繊維衣料分野、寝装分野、建材分野、船舶分野、電子工
業分野、水処理分野等を挙げることができる。医療分野
には医薬品、手術用具、ばんそう膏、医療廃棄物容器、
リネン類等に使用するのが好ましい。
ム陰性菌、例えばシュードモナス属、ナイセリア属、ア
シネトバクター属の細菌）、酵母、かびや藻類等広範囲
の抗生物質に対して耐性を獲得しやすい微生物の繁殖を
抑制することが望まれる各種分野に使用できる。例えば
医療分野、農林水産分野、化粧品分野、食品加工分野、
繊維衣料分野、寝装分野、建材分野、船舶分野、電子工
業分野、水処理分野等を挙げることができる。医療分野
には医薬品、手術用具、ばんそう膏、医療廃棄物容器、
リネン類等に使用するのが好ましい。
【００１９】
【発明の効果】本発明の殺菌剤は、ＭＲＳＡをはじめ細
菌、酵母、かびや藻類等広範囲の微生物に対して耐性獲
得することなく、その繁殖を抑制することができ、各種
分野の殺菌剤として利用することができる。
菌、酵母、かびや藻類等広範囲の微生物に対して耐性獲
得することなく、その繁殖を抑制することができ、各種
分野の殺菌剤として利用することができる。
【００２０】
【実施例】以下本発明を実施例により説明する。
【００２１】実施例（殺菌剤の調製） 各種のイオン担持体として、リン酸ジルコニウム（Zr(H
PO4)2・nH2O) 、リン酸チタニウム（Ti(HPO4)3)、チタ
ン酸カリウム（K2Ti2O5)、ウラン酸カリウム（K2U2O7)
、バナジン酸カリウム（KV2O8)、ニオブ酸カリウム（K
NbO8)、タングステン酸ナトリウム（Na2W4O13) 、モル
ブデン酸マグネシウム（Mg2Mo2O7) 、ペンタホウ酸塩
（Ca2(B5O9)(OH))、結晶性アルミノケイ酸塩(xR2O ・Al
2O3 ・ySiO2)、結晶性リン酸アルミニウム（xR2O・Al2O
3 ・yP2O5)、ヘキサシアノ鉄酸塩（R[Fe(CN)6]) 、セピ
オライト（Mg8Si12O30(OH)4(H2O)4)、モンモリロナイト
（xR(Al 、Mg)Si4O10(OH)2）、βーアルミナ（Al2O3)、
含水酸化チタン（TiO4・nH2O）、ヒドロキシアパタイト
（Ca2(PO4)(OH)・nH2O）スルホン基含有陽イオン交換樹
脂を用い、これらを０．０５Ｎ硝酸銀水溶液に入れ４０
℃、１５時間攪拌混合することにより本発明の銀イオン
担持殺菌剤を得た。各サンプルに含有される銀イオンの
量、各担持体の粒子径及び担持体の銀安定度係数を表１
に示す。
PO4)2・nH2O) 、リン酸チタニウム（Ti(HPO4)3)、チタ
ン酸カリウム（K2Ti2O5)、ウラン酸カリウム（K2U2O7)
、バナジン酸カリウム（KV2O8)、ニオブ酸カリウム（K
NbO8)、タングステン酸ナトリウム（Na2W4O13) 、モル
ブデン酸マグネシウム（Mg2Mo2O7) 、ペンタホウ酸塩
（Ca2(B5O9)(OH))、結晶性アルミノケイ酸塩(xR2O ・Al
2O3 ・ySiO2)、結晶性リン酸アルミニウム（xR2O・Al2O
3 ・yP2O5)、ヘキサシアノ鉄酸塩（R[Fe(CN)6]) 、セピ
オライト（Mg8Si12O30(OH)4(H2O)4)、モンモリロナイト
（xR(Al 、Mg)Si4O10(OH)2）、βーアルミナ（Al2O3)、
含水酸化チタン（TiO4・nH2O）、ヒドロキシアパタイト
（Ca2(PO4)(OH)・nH2O）スルホン基含有陽イオン交換樹
脂を用い、これらを０．０５Ｎ硝酸銀水溶液に入れ４０
℃、１５時間攪拌混合することにより本発明の銀イオン
担持殺菌剤を得た。各サンプルに含有される銀イオンの
量、各担持体の粒子径及び担持体の銀安定度係数を表１
に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】試験例１（耐性獲得試験） 実施例で得た種々の殺菌剤についてＭＲＳＡに対する耐
性獲得試験を実施した。試験方法は、任意濃度に各殺菌
剤を添加したＭＨ液体培地にＭＲＳＡの菌液を接種培養
後、発育が阻止させた最低濃度を持って殺菌剤の最小発
育阻止濃度（ＭＩＣ）とした。この際、菌の発育が見ら
れた最高濃度の培養液を接種用菌液として用い、同様の
試験を１０回繰り返し最小発育濃度が高くなる（耐性を
獲得する）かどうかを測定した。結果を表２及び３に示
す。
性獲得試験を実施した。試験方法は、任意濃度に各殺菌
剤を添加したＭＨ液体培地にＭＲＳＡの菌液を接種培養
後、発育が阻止させた最低濃度を持って殺菌剤の最小発
育阻止濃度（ＭＩＣ）とした。この際、菌の発育が見ら
れた最高濃度の培養液を接種用菌液として用い、同様の
試験を１０回繰り返し最小発育濃度が高くなる（耐性を
獲得する）かどうかを測定した。結果を表２及び３に示
す。
【００２４】
【表２】
【００２５】
【表３】
【００２６】試験例２（殺菌持続試験） 各殺菌剤の殺菌持続性を測定するため、湿度９５％の状
態で５０時間放置した後の銀イオンの状態変化の有無を
Ｘ線回折分析と目視による変色を観察することにより調
べた。また殺菌性を調べるために上記最小発育阻止濃度
（ＭＩＣ）を１回測定した。結果を表４に示す。
態で５０時間放置した後の銀イオンの状態変化の有無を
Ｘ線回折分析と目視による変色を観察することにより調
べた。また殺菌性を調べるために上記最小発育阻止濃度
（ＭＩＣ）を１回測定した。結果を表４に示す。
【００２７】
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｌ 2/16 Ａ６１Ｌ 2/16 Ａ // Ａ６１Ｐ 31/04 Ａ６１Ｐ 31/04 (72)発明者 中山 一郎 愛知県知多市西巽が丘２丁目９番５号 (72)発明者 栗原 靖夫 愛知県名古屋市瑞穂区豊岡通３丁目35番 地 (56)参考文献 特開 昭63−250309（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−96508（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−38504（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−161409（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−255009（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−25012（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 59/16 A01N 25/08 A01N 59/20 A61K 47/02 A61K 47/32 A61L 2/16
Claims (3)
- 【請求項１】 メシチリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
を、耐性を獲得されることなく殺菌するための方法であ
って、銀イオン及び該銀イオンを安定して保持する担持
体からなる殺菌剤を用いることを特徴とする殺菌方法。 - 【請求項２】 前記担持体がリン酸ジルコニウム、チタ
ン酸カリウム、ウラン酸カリウム、バナジン酸カリウ
ム、ニオブ酸カリウム、タングステン酸ナトリウム、モ
リブデン酸マグネシウム、ペンタホウ酸カルシウム、ア
ルミノケイ酸塩、リン酸アルミニウム、ヘキサシアノ鉄
ニッケル、セピオライト、モンモリロナイト、β−アル
ミナ、含水酸化チタン、ヒドロキシアパタイト、又はス
ルホ基含有交換樹脂である請求項１に記載の殺菌方法。 - 【請求項３】 前記担持体がチタン酸カリウム、ニオブ
酸カリウム、タングステン酸ナトリウム、モリブデン酸
マグネシウム、ヘキサシアノ鉄ニッケル又はセピオライ
トであることを特徴とする請求項１に記載の殺菌方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29643891A JP3197308B2 (ja) | 1991-10-16 | 1991-10-16 | 殺菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29643891A JP3197308B2 (ja) | 1991-10-16 | 1991-10-16 | 殺菌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05105609A JPH05105609A (ja) | 1993-04-27 |
| JP3197308B2 true JP3197308B2 (ja) | 2001-08-13 |
Family
ID=17833544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29643891A Expired - Fee Related JP3197308B2 (ja) | 1991-10-16 | 1991-10-16 | 殺菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3197308B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006133857A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Imperial Chemical Industries Plc | Anti-microbial paint films |
| CN100500620C (zh) * | 2005-04-05 | 2009-06-17 | 贵阳铝镁设计研究院 | 炭素高压浸渍罐的进出料方法和装置 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2154680A1 (en) * | 1993-11-26 | 1995-06-01 | Nojiri Hisao | In vivo free-radical generator |
| JPH07330532A (ja) * | 1994-06-06 | 1995-12-19 | Shiken:Kk | 歯科材料組成物 |
| US7407899B2 (en) * | 2003-01-10 | 2008-08-05 | Milliken & Company | Textile substrates having layered finish structure for improving liquid repellency and stain release |
| US20070026087A1 (en) * | 2003-10-16 | 2007-02-01 | Toagosei Co., Ltd. | Anti-coronavirus agent |
| JP5449656B2 (ja) * | 2007-06-18 | 2014-03-19 | 株式会社ビッグバイオ | セメント製成形体及びその製造方法 |
| JP2011041874A (ja) * | 2009-08-19 | 2011-03-03 | Japan Organo Co Ltd | 燃料電池の水処理装置 |
| JP2011231052A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Kracie Home Products Ltd | 皮膚外用剤組成物 |
-
1991
- 1991-10-16 JP JP29643891A patent/JP3197308B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100500620C (zh) * | 2005-04-05 | 2009-06-17 | 贵阳铝镁设计研究院 | 炭素高压浸渍罐的进出料方法和装置 |
| WO2006133857A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Imperial Chemical Industries Plc | Anti-microbial paint films |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05105609A (ja) | 1993-04-27 |
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