JP2011231052A - 皮膚外用剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】水と接触することによって銀イオンを溶出し得る溶解性ガラス及び合成樹脂を含有する抗菌性樹脂を水と接触させることによって得られた銀イオン水を配合したことを特徴とし、多価アルコールと併用して使用することが好ましい。糖アルコールなどの多価アルコールなどを含有することを特徴とする皮膚外用剤組成物。
【選択図】なし
Description
また、溶解性や分散性の点で外用剤の安定上、均一性が悪かったり沈殿したりすることがある。更に、粘度が低いものや水系を多量に配合する組成物においては沈殿してしまうことから配合が難しい等の問題があった。
本発明の皮膚外用剤組成物は、更に、1種又は2種以上の多価アルコールと併用して使用することが好ましい。また2種類以上の多価アルコールを含有すること場合は少なくとも1種類が糖アルコールであることが使用感の点から好ましい。
本発明の皮膚外用剤組成物は、特定の方法によって得られた銀イオン水を配合するものであることから、安定的に銀を皮膚外用剤組成物中に溶出させることができ、皮膚外用剤に安定的な抗菌性を付与することができる。これによって、各種化粧料や皮膚外用剤等の用途に好適に使用することができる。
ニルフェノール、フェニルフェノールナトリウム、フェノキシエタノール、フェノキシジグリコール、フェノール、ベンジルアルコール等のフェノール類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルベンゼトニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、臭化アルキルイソキノリウム、臭化ドミフェノン等の4級アンモニウム塩、茶エキス、ヒノキチオール、リンゴエキス等の植物抽出液、クロラミンT、クロルヘキシジン、ジンクピリチオン等を挙げることができる。
以下の実施例において、イオン濃度は、原子吸光装置(島津AA-6300)によって測定した値である。
SiO210モル%、B2O380モル%及びNa2O10モル%の組成のガラスに、Ag2Oを0.5質量%(ガラスとAg2Oとの合計を100質量%とする。)配合した溶解性ガラスを調製し、これを粉砕して粒径40μm以下の粉末とした。その後、この粉末10質量%(樹脂組成物を100質量%とする。)を高密度ポリエチレンに配合した樹脂組成物を調製した。
上記製造方法によって得られたマスターバッチを精製水と接触させて24時間放置することによって銀イオン水を得た。この銀イオン水を濃縮・希釈することによって、50ppb、150ppb、500ppb、1000ppbの銀イオン水を調製した。これらの銀イオン水それぞれについて、表1に示した量の黄色ブドウ球菌を添加し、30分、4時間、8時間経過後にそれぞれ液中の菌数を確認した。同じ条件で精製水についてもテストを行った(control)。結果を表1に示す。
以下の表2に示す成分1〜13を混合・攪拌した。その後成分14を添加して、6000rpm、8分間ホモ分散することによって、化粧料を得た。尚、表中の数値は重量%を表す。
実施例3の銀イオン水にかえてセラメディック(登録商標:株式会社シナネンゼオミック:亜鉛・アンモニア・銀複合置換型ゼオライト)を0.01%配合し、残部を水とした化粧料を調製した。
これらのジェル化粧料について、調製直後の粘度を測定した。なお、粘度は、ビスメトロン回転粘度計VS−A1(芝浦システム(株)社製)を用いて、25℃の条件下で測定した値である。
以下の表3に示す成分1〜11を混合・攪拌した。その後成分12を添加して、6000rpm、10分間ホモ分散することによって、化粧料を得た。尚、表中の数値は重量%を表す。
実施例4の多価アルコールを実施例5〜7のように配合を変えて化粧料を調製し、使用感試験を行った。
専門評価パネラー20名により、塗布時の使用感(伸びのよさ・べたつきのなさ・みずみずしさ・皮膜感)について5段階評価し、更にその平均点から下記基準により判定した。
5点:非常に良い
4点:良い
3点:普通
2点:やや悪い
1点:悪い
◎:平均点が4.5点以上
○:平均点が3.5点以上4.5点未満
△:平均点が2.5点以上3.5点未満
×:平均点が2.5点未満
グリチルリチン酸ジカリウム 0.5
流動パラフィン 4.0
サラシミツロウ 0.5
コレステロール 1.0
メチルシクロポリシロキサン 2.0
ジプロピレングリコール 7.0
キシリトール 1.0
親油型モノステアリン酸グリセリル 0.3
セチル硫酸ナトリウム 1.0
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 1.0
ヒアルロン酸ナトリウム(2) 0.5
水溶性コラーゲン(F) 0.1
フェノキシエタノール 0.5
エデト酸二ナトリウム 0.05
N−アセチルグルコサミン 0.05
1000ppb銀イオン水 to 100
得られたクリームは、銀イオン濃度が815ppb、粘度が2000mPa・sであった。
ステアリン酸 2.5
ステアリルアルコール 8.0
スクワラン 5.0
オクチルドデカノール 7.0
グリセリルモノステアレート 4.0
防腐剤 適 量
香料 適 量
グリセリン 6.0
ソルビトール 13.0
乳酸カリウム 0.5
500ppb銀イオン水 30.0
精製水 to 100
得られた栄養クリームは、銀イオン濃度が150ppb、粘度が18000mPa・sであった。
1000ppb銀イオン水 20.0
D−パントテニルアルコール 0.1
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
流動パラフィン 10.0
濃グリセリン 5.0
ジプロピレングリコール 10.0
ソルビトール 5.0
サラシミツロウ 0.5
流動パラフィン 1.5
親油型モノステアリン酸グリセリル 0.1
ステアリン酸 0.3
メチルポリシロキサン 1.0
ワセリン 1.0
コレステロール 0.02
ベントナイト 0.1
N−ステアロイル−L−グルタミン酸ナトリウム 0.3
キサンタンガム 0.2
ベヘニルアルコール 0.3
フェノキシエタノール 0.2
ヒアルロン酸ナトリウム(2) 0.1
水溶性コラーゲン(F) 0.1
鮭卵巣抽出物 0.1
パラオキシ安息香酸エステル 0.1
N−アセチルグルコサミン 0.04
精製水 to 100
得られた乳液は、銀イオン濃度が200ppb、粘度が350mPa・sであった。
500ppb銀イオン水 25.0
ステアリン酸 2.0
ステアリルアルコール 8.0
還元ラノリン 2.0
スクワラン 8.0
オクチルドデカノール 6.0
ポリオキシエチレングリセリン(26E.O) 1.0
防腐剤 適 量
香料 適 量
プロピレングリコール 5.0
1、3−ブチレングリコール 2.0
グリセリン 2.0
乳酸 0.3
クエン酸ナトリウム 0.5
精製水 to100
得られた栄養クリームは、銀イオン濃度が125ppb、粘度が28000mPa・sであった。
500ppb銀イオン水 15.0
グリセリン 60.0
イノシトール 1.0
PEG200 14.0
ポリビニルアルコール 0.2
精製水 to 100
得られたマッサージジェルは、銀イオン濃度が75ppb、粘度が15000mPa・sであった。
500ppb銀イオン水 50.0
ラウリン酸 10.0
水酸化カリウム 2.8
やし油脂肪酸カリウム液 30.0
エデト酸2ナトリウム 0.15
メチルセルロース 0.5
ラウリン酸アミノプロピルベタイン液 2.0
グリセリン 8.0
ポリオキシエチレングリセリン(26E.O) 1.0
キシリトール 0.5
香料 適量
精製水 to 100
得られたマッサージソープは、銀イオン濃度が250ppb、粘度が800mPa・sであった。
500ppb銀イオン水 20.0
カフェイン 0.1
カルボキシビニルポリマー 0.5
ポリビニルアルコール 3.0
イノシトール 0.2
グリセリン 35.0
ポリエチレングリコール400 45.0
トリエタノールアミン 適量
エタノール 適量
防腐剤 適量
精製水 to100
得られたハンド用ジェルは、銀イオン濃度が100ppb、粘度が4800mPa・sであった。
上記組成物は、いずれも抗菌性を有するものであった。
Claims (4)
- 水と接触することによって銀イオンを溶出し得る溶解性ガラス及び合成樹脂を含有する抗菌性樹脂を水と接触させることによって得られた銀イオン水を配合したことを特徴とする皮膚外用剤組成物。
- 更に、1種又は2種以上の多価アルコールを含有する請求項1記載の皮膚外用剤組成物。
- 2種類以上の多価アルコールを含有すること場合は、少なくとも1種類が糖アルコールである請求項1,又2記載の皮膚外用剤組成物。
- 銀イオン濃度が20〜3000ppbである請求項1,2又は3記載の皮膚外用剤組成物。
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- 2010-04-28 JP JP2010102990A patent/JP2011231052A/ja active Pending
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