CN1859919A - 抗冠状病毒剂 - Google Patents

抗冠状病毒剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1859919A
CN1859919A CNA200380110541XA CN200380110541A CN1859919A CN 1859919 A CN1859919 A CN 1859919A CN A200380110541X A CNA200380110541X A CN A200380110541XA CN 200380110541 A CN200380110541 A CN 200380110541A CN 1859919 A CN1859919 A CN 1859919A
Authority
CN
China
Prior art keywords
coronavirus
silver
carrier
drug
potassium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA200380110541XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN100500162C (zh
Inventor
杉浦晃治
大野康晴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toagosei Co Ltd
Original Assignee
Toagosei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toagosei Co Ltd filed Critical Toagosei Co Ltd
Publication of CN1859919A publication Critical patent/CN1859919A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100500162C publication Critical patent/CN100500162C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/38—Silver; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

提供一种对处理冠状病毒有效、并可制成各种具有足够希望效力的制品的抗病毒剂。特别是，本发明提供一种对处理冠状病毒有效的并包含银离子载体的抗病毒剂、含有所述抗病毒剂的能使冠状病毒失活的制品以及一种使冠状病毒失活的方法。所述的银离子载体为至少一种选自下述的物质：通式(1)表示的化合物、钛酸钾、铀酸钾、钒酸钾、铌酸钾、钨酸钠、钼酸镁、五硼酸钙、硅铝酸盐、磷酸铝、六氰基高铁酸镍、海泡石、蒙脱石、硅胶、沸石、β－氧化铝、水合氧化钛、羟磷灰石以及玻璃状载体：AgaAbM2c(PO4)d·nH2O (1)。

Description

抗冠状病毒剂
技术领域
本发明涉及一种治疗冠状病毒有效并且能与塑料、涂料等混合的抗冠状病毒剂。本发明还涉及由含有所述抗冠状病毒剂的纤维、树脂和其它材料制得的抗冠状病毒的制品。
背景技术
近年来，各种传染性疾病已成为社会问题。特别是，还没有针对严重急性呼吸道症候群(SARS)的疫苗或者病因疗法，该病由SARS冠状病毒引起并且在东南亚地区流行，因此阻止其的传染是非常重要的。已经报道SARS传染不仅可以通过与受传染的人直接接触或者飞沫传染，而且可以通过与受传染人接触过的门把手、衣服和其它物件的间接接触来传染。根据WHO合作中心网络收集的对SARS冠状病毒的稳定性和抵抗力的第一数据，SARS冠状病毒在某些条件下可以在体外存活数天。因此，为了阻止其传染，认为通过消毒等方式保持受传染人经常接触的物件的洁净是有效的。
已经报道乙醇、次氯酸钠、碘递体、过乙酸、甲醛、戊二醛和环氧乙烷气体对SARS冠状病毒是有效的消毒剂。但是，上述消毒剂只是暂时的有效，因而仅仅在冠状病毒明显存在时可能是有用的。由于上述消毒剂不具有持久的效力，所以它们在不能始终保持各种物件处于清洁状态上存在问题。
另一方面，已经知道基于银的无机抗菌剂可以作为对细菌具有持久效力的抗菌剂。所述基于银的无机抗菌剂为包含承载在无机化合物上的银的抗菌剂。由于其高耐热性，它们可以制成各种有用的制品形式。例如，可以提及的有：其上承载有银和/或银化合物的活性炭(例如，参见日本专利公开No.49-61950)、含有银的水玻璃(例如，参见日本专利公开No.63-307807)、含有银的沸石、铜和/或锌(例如，参见日本专利公开No.60-181002)、含有银的磷酸锆(例如，参见日本专利公开No.3-83905)。但是，还没有报道上述基于银的无机抗菌剂对诸如SARS冠状病毒的冠状病毒是有效的。
已经报道了硝酸银对HSV(单纯疱疹病毒)-1和-2是有效的，但是对牛痘病毒、腺病毒、VSV、脊髓灰质炎病毒或HVJ无效(例如，参见R.B.Thurman，C.P.Gerba，“The Molecular Mechanisms of Copperand Silver ion Disinfection of Bacteria and Viruses”，CriticalReviews in Environmental Control，1989，Vol.18，No.4，p.295-315)  。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种抗病毒剂，其对冠状病毒有效并且加工成各种制品时将具有持久的效力。
为了解决上述问题，本发明人进行了深入的研究，已经发现通过使用银离子作为活性组分并使所述银离子通过载体牢固地保持，可以解决上述问题。因而，本发明人完成了本发明。
本发明涉及一种对冠状病毒有效的抗病毒剂，其特征在于含有牢固地保持银离子的载体。本发明涉及含有抗冠状病毒剂的制品，其用于使冠状病毒失去活性，本发明还涉及一种用本发明的银离子载体使冠状病毒失去活性的方法。
本发明基于上述发现已经完成并显示如下。
1.一种含有银离子载体的抗冠状病毒剂。
2.根据上述第1项的抗冠状病毒剂，其中所述的银离子载体为至少一种选自下述的物质：通式(1)表示的化合物、钛酸钾、铀酸钾、钒酸钾、铌酸钾、钨酸钠、钼酸镁、五硼酸钙、硅铝酸盐、磷酸铝、六氰基高铁酸镍、海泡石、蒙脱石、硅胶、沸石、β-氧化铝、水合氧化钛、羟磷灰石以及玻璃状载体：
AgaAbM2c(PO4)d·nH2O               (1)其中A为至少一种选自碱金属离子、碱土金属离子、铵离子和氢离子的m-价的离子(m为正整数)；M2为诸如锆和钛的四价金属离子；n为满足0≤n≤6的数；a和b为满足a+mb＝1或a+mb＝2的正数；并且当a+mb＝1时，c＝2且d＝3，当a+mb＝2时，c＝1且d＝2。
3.根据上述第1项的抗冠状病毒剂，其中所述的银离子载体为选自通式(1)表示的化合物、硅胶、沸石和玻璃状载体中的至少一种。
4.根据上述第1项的抗冠状病毒剂，其中所述的银离子载体为通式(1)表示的化合物。
5.根据上述第1-4任一项的抗冠状病毒剂，其中所述的冠状病毒为SARS病毒。
6.一种含有上述第1-4任一项的抗冠状病毒剂的制品。
7.根据第6项的制品，其包括抗冠状病毒剂，其中冠状病毒为SARS病毒。
8.一种使冠状病毒失去活性的方法，其中包括使用根据上述第1-4任一项的抗冠状病毒剂。
9.根据第8项的使冠状病毒失去活性的方法，其中包括使用抗冠状病毒剂，其中冠状病毒为SARS病毒。
本发明最好的实施方式
本发明描述如下。
在本发明中冠状病毒指的是冠状病毒科的单链(+)RNA病毒，包括冠状病毒属和torovirus属。也包括传染性支气管炎病毒(IBV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIP)、犬冠状病毒(CCV)、猪遗传性肠胃炎病毒(TGEV)、马torovirus(EqTV)等。该名字的由来是因为该病毒在其外壳表面上具有表现出类似太阳光环的外观的突起。2003年在东南亚的SARS流行是由新种的冠状病毒引起。
作为本发明抗病毒剂的活性成分的银离子必须牢固地保持在其载体上。术语“牢固地保持”意思是所述银离子不管是在热(例如200℃或以下)还是在水(例如，在10-100％的湿度下)的条件下，依然保持离子状态，而不会转换为诸如金属态或氧化态的非离子状态。
根据本发明，牢固保持银离子的载体包括：通式(1)表示的化合物，如磷酸锆等；含氧酸盐，如钛酸钾(K2Ti2O5)、铀酸钾(K2U2O7)、钒酸钾(KV2O8)、铌酸钾(KNbO8)、钨酸钠(Na2W4O13)、钼酸镁(Mg2Mo2O7)等；沸石类物质，如五硼酸钙(Ca2(B5O9)(OH))、石墨、结晶型硅铝酸盐、结晶型磷酸铝、六氰基高铁酸盐、海泡石(Mg8Si12O30(OH)4(H2O)4)、硅胶、蒙脱石等；水合氧化物，如β-氧化铝(Al2O3)、水合氧化钛(TiO4·nH2O)、羟磷灰石(Ca2(PO4)(OH)·nH2O)等；以及含有银的水玻璃。
在上述银离子载体中，由于能牢固地保持银离子，优选通式(1)表示的化合物、含有银的沸石类物质和含有银的水玻璃等，且更优选磷酸锆、含有银的沸石、含有银的水玻璃等。
上述通式(1)表示的化合物可以由通式(2)表示的化合物得到。
A′xZr2(PO4)3                 (2)
在通式(2)中，A′为至少一种选自碱金属离子、碱土金属离子或铵离子的金属离子，当A′为一价时x为1且当A为二价时x为1/2。在室温至100℃下，通过将该化合物浸入含有适当浓度银离子的水溶液中，可以得到通式(1)表示的化合物。
通式(1)表示的化合物的优选实例包括下列：
Ag0.01Na1.99Zr(PO4)2
Ag0.1(NH4)1.9Ti(PO4)2·4H2O
Ag0.005Li0.995Zr2(PO4)3
Ag0.01(NH4)0.99Zr2(PO4)3
Ag0.05Na0.95Zr2(PO4)3
Ag0.2K0.8Ti2(PO4)3
Ag0.1H0.9Zr2(PO4)3
Ag0.4H0.15Na0.45Zr2(PO4)3
Ag0.6H0.1Na0.3Zr2(PO4)3
在本发明中，银离子以优选0.01-20质量％的浓度包含在银离子载体中，更优选0.05-15质量％、特别优选为0.1-5质量％。当包含在银离子载体中的银离子浓度为0.01质量％或更低时，可能不能得到对冠状病毒的抗病毒效果；当包含于其中的银离子浓度为20质量％或更高时，含有银离子载体的制品变得有色或者不经济，因而这些情形不是优选的。
考虑到效果的持久性，本发明的抗冠状病毒剂优选将银离子以0.5μg/升/天或更高的量(例如，每10g银离子载体)洗脱至水中，更优选为5μg/升/天或更高。但是，银离子的太多洗脱是不优选的，这是因为银离子被洗脱至超出了所需效果的范围并且还因为含有银离子载体的制品会着色。
而且，载体的粒径优选为0.1-15μm、更优选为0.5-10μm，因为在上述直径范围内，表现出的效果更有效。
根据本发明的抗冠状病毒剂可以通过银化合物溶液与载体的混合和搅拌来得到，所述的载体例如通式(1)表示的磷酸锆、钛酸钾、铀酸钾、钒酸钾、铌酸钾、钨酸钠、钼酸镁、五硼酸钙、硅铝酸盐、磷酸铝、六氰基高铁酸镍、海泡石、蒙脱石、硅胶、沸石、β-氧化铝、水合氧化钛和羟磷灰石。可以使用的银化合物包括硝酸银、硫酸银、高氯酸银、醋酸银、硝酸二氨合银、硫酸二氨合银等。混合可以通过分批法或连续法在10-80℃、优选40-60℃进行1-50小时，优选5-24小时。混合后，载体经水洗并在60-170℃干燥。也可以通过使水玻璃包含氧化银或上述银化合物来制得水玻璃。
由于本发明的抗冠状病毒剂为粉末，其可以直接使用或者处理后使用。例如，可以以悬浮体使用或者加工为诸如颗粒、纸状材料、小丸、片、膜等形状的物件使用。它也可以以多孔材料或纤维的形式使用。而且，可以加工成涂料、衣物、无纺布、泡沫片材、纸、塑料和无机板。
使用本发明抗冠状病毒剂的制品的制备例将会在下文中描述。
使用银磷酸锆基载体的制备实例
含有3.7质量％银的银磷酸锆基载体以1质量％的比例与用于纤维的聚酯树脂混合，通过标准的熔纺法，可以得到由75根2旦尼尔长丝组成的抗冠状病毒聚酯复丝纤维。衣物和纸张可以通过这些长丝制成。
含有3.7质量％银的银磷酸锆基载体以10质量％的比例与聚丙烯树脂混合，制得含有10质量％载体的母料。在上述母料以10质量％的比例与聚丙烯树脂混合后，通过标准的注射模塑法可以制得抗冠状病毒的聚丙烯模塑制品。该模塑制品可以用作抗冠状病毒制品。
含有3.7质量％银的银磷酸锆基载体以1质量％的比例与紫外线固化性丙烯酸涂料混合，制得抗冠状病毒的UV涂料。通过标准方法在SUS板上涂覆所述抗冠状病毒涂料，可以得到抗冠状病毒的SUS板。所述的抗冠状病毒涂料可以用于涂覆墙、天花板、地板等。
使用银Y型沸石基载体的制备实例
含有2.0质量％银的银Y型沸石基载体以1质量％的比例与用于纤维的聚酰胺树脂混合，通过标准的熔纺法，可以得到由75根2旦尼尔长丝组成的抗冠状病毒聚酰胺复丝纤维。衣物和纸张可以通过这些长丝制成。
含有1.1质量％银的银A型沸石基载体以10质量％的比例与ABS树脂混合，制得含有10质量％载体的母料。在上述母料以10质量％的比例与ABS树脂混合后，通过标准的注射模塑法可以制得抗冠状病毒的ABS模塑制品。该模塑制品可以用作抗冠状病毒产品。
使用银玻璃基载体的制备实例
含有1.0质量％银的银玻璃基载体以0.5质量％的比例与用于纤维的聚酯树脂混合，通过标准的熔纺法，可以得到抗冠状病毒的30旦尼尔聚酯单丝。衣物和纸张可以通过这些单丝制成。
含有1.0质量％银的银玻璃基载体以10质量％的比例与聚苯乙烯树脂混合，制得含有10质量％载体的母料。在上述母料以10质量％的比例与聚苯乙烯树脂混合后，通过标准的注射模塑法可以制得抗冠状病毒的聚苯乙烯模塑制品。该模塑制品可以用作抗冠状病毒制品。
使用负载银的硅胶基载体的制备实例
含有1.1质量％银的银硅胶基载体以1质量％的比例与用于纤维的聚丙烯树脂混合，通过标准的熔纺法，可以得到抗冠状病毒的30旦尼尔聚丙烯单丝。衣物和纸张可以通过这些单丝制成。
含有1.1质量％银的银硅胶基载体以10质量％的比例与聚乙烯树脂混合，制得含有10质量％载体的母料。在上述母料以10质量％的比例与聚乙烯树脂混合后，通过标准的注射模塑法可以制得抗冠状病毒的聚乙烯模塑制品。该模塑制品可以用作抗冠状病毒制品。
本发明的制品可以用于多种领域并且可以放置于任何需要对冠状病毒解毒的地方。例如，它们可以用于医药领域、化妆品领域、服装领域、床上用品领域、家居领域、建筑材料领域、航海领域和水处理领域等。在医药领域，它们可用作药物、手术工具、胶带、承装医用废弃物的容器、亚麻制品等。本发明抗冠状病毒剂的使用的具体实例包括：门、地板、墙等，还有医用服装、手套、鞋套、面罩、窗帘、被单、毛巾和抹布等。它可以结合在空气清洁器和空调等中作为过滤器。
实施例
本发明将通过下述实施例进一步描述。
实施例1
针对从SARS病人处分离出的SARS冠状病毒(SARS-COV-P11和SARS-COV-P8)对银磷酸锆(Toagosei Co.Ltd.生产的Novaron AG300(商品名))进行病毒失活测试。
非洲绿猴肾细胞线VERO E6的单层板(VERO E6单层片)
4×105个细胞/ml的VERO E6细胞接种至96-孔板上，并在37℃的培养箱中、在5％的CO2中培养24小时，形成细胞单层。
银磷酸锆对非洲绿猴肾细胞线VERO E6的毒性
测试银磷酸锆对VERO E6细胞的毒性。特别是，6000-187.5μg/ml的银磷酸锆溶液在Eagles’s细胞培养基中制备，并加入至VERO E6单层板上，细胞在37℃下于5％的CO2中培养5-7天。通过每天在显微镜下观察细胞来监测毒性。结果表明银磷酸锆的毒性如下。
TD0＝1500μg/ml
TD50＝3000μg/ml
SARS冠状病毒的毒性测试
根据细胞病变效应(CPE)法，测试SARS-COV-P11和SARS-COV-P8对VERO E6细胞的毒性来确定TCID50。
通过银磷酸锆使SARS冠状病毒失活
在含有如上确定的100TCID50量的SARS冠状病毒的培养基中，加入银磷酸锆，使得其中银磷酸锆的浓度为1500μg/ml。而且，混合物搅拌4和6小时。得到的培养基连续稀释两倍来得到测试溶液，使得银磷酸锆的浓度为1500-23.4μg/ml当量。每种测试溶液加入至VEROE6单层板的孔中(每种浓度用4个孔)并在37℃下于5％的CO2中培养5-7天。在培养期间，每天在显微镜下观察病毒的CPE，且当未处理的对照病毒的CPE达到51％或更大时，终止测试。得到了银磷酸锆对SARS冠状病毒的100％失活浓度、50％失活浓度和25％失活浓度，结果见表1所示(μg/ml)。
表1
    100％失活   50％失活    25％失活
 4小时     93.75，93.75   46.8，46.8    23.4，23.4
 6小时     93.75，93.75   46.8，46.8    23.4，23.4
结果显示银磷酸锆在23.4μg/ml或更高浓度下对SARS冠状病毒是有效的。
制备实施例
含有3.7质量％银的银磷酸锆基载体以1质量％的比例与用于纤维的聚酯树脂混合，通过标准的熔纺法，可以得到由75根2旦尼尔的单丝组成的抗冠状病毒聚酯复丝。
含有3.7质量％银的银磷酸锆基载体以10质量％的比例与聚丙烯树脂混合，制得含有10质量％载体的母料。在上述母料以10质量％的比例与聚丙烯树脂混合后，通过标准的注射模塑法制得抗冠状病毒的聚丙烯模塑制品。
含有3.7质量％银的银磷酸锆基载体以1质量％的比例与紫外线固化性丙烯酸涂料混合，制得抗冠状病毒的UV涂料。通过标准方法在SUS板上涂覆所述抗冠状病毒涂料，得到抗冠状病毒的SUS板。
工业实用性
使用根据本发明的银离子载体的抗冠状病毒剂对冠状病毒有效、并且具有持久性和耐热性。基于上述理由，它可以与塑料等材料加工，因而可以以各种形式的抗冠状病毒的制品来使用。因为通过使用本发明的银离子载体可以使已经在室内等存在或新进入的冠状病毒失活，所以可以阻止传染。

Claims (9)

1.一种含有银离子载体的抗冠状病毒剂。
2.根据权利要求1的抗冠状病毒剂，其中所述的银离子载体为至少一种选自下述的物质：通式(1)表示的化合物、钛酸钾、铀酸钾、钒酸钾、铌酸钾、钨酸钠、钼酸镁、五硼酸钙、硅铝酸盐、磷酸铝、六氰基高铁酸镍、海泡石、蒙脱石、硅胶、沸石、β-氧化铝、水合氧化钛、羟磷灰石以及玻璃状载体：
AgaAbM2c(PO4)d·nH2O             (1)
其中A为至少一种选自碱金属离子、碱土金属离子、铵离子和氢离子的m-价的离子(m为正整数)；M2为诸如锆和钛的四价金属离子；n为满足0≤n≤6的数；a和b为满足a+mb＝1或a+mb＝2的正数；并且当a+mb＝1时，c＝2且d＝3，当a+mb＝2时，c＝1且d＝2。
3.根据权利要求1的抗冠状病毒剂，其中所述的银离子载体为选自通式(1)表示的化合物、硅胶、沸石和玻璃状载体中的至少一种。
4.根据权利要求1的抗冠状病毒剂，其中所述的银离子载体为通式(1)表示的化合物。
5.根据权利要求1-4中任一项的抗冠状病毒剂，其中所述的冠状病毒为SARS病毒。
6.一种含有上述权利要求1-4中任一项的抗冠状病毒剂的产品。
7.根据权利要求6的产品，其包含抗冠状病毒剂，其中冠状病毒为SARS病毒。
8.一种使冠状病毒失去活性的方法，其中包括使用根据上述权利要求1-4中任一项的抗冠状病毒剂。
9.根据权利要求8的使冠状病毒失去活性的方法，其中包括使用抗冠状病毒剂，其中冠状病毒为SARS病毒。
CNB200380110541XA 2003-10-16 2003-10-31 抗冠状病毒剂 Expired - Lifetime CN100500162C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP356935/2003 2003-10-16
JP2003356935 2003-10-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1859919A true CN1859919A (zh) 2006-11-08
CN100500162C CN100500162C (zh) 2009-06-17

Family

ID=34463231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB200380110541XA Expired - Lifetime CN100500162C (zh) 2003-10-16 2003-10-31 抗冠状病毒剂

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20070026087A1 (zh)
EP (1) EP1676582B1 (zh)
JP (1) JPWO2005037296A1 (zh)
CN (1) CN100500162C (zh)
AU (1) AU2003304507A1 (zh)
WO (1) WO2005037296A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104640450A (zh) * 2012-04-16 2015-05-20 柏格阿莫菲克索录森斯有限公司 抗菌化学组合物
CN108697094A (zh) * 2016-03-01 2018-10-23 东亚合成株式会社 抗病毒剂、涂料组合物、树脂组合物及抗病毒制品
CN115551482A (zh) * 2020-04-06 2022-12-30 安基特·阿加瓦尔 用于抑制和治疗冠状病毒感染的银纳米颗粒

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007106876A (ja) * 2005-10-13 2007-04-26 Tottori Univ 抗ウィルス性塗料組成物および塗装物
US20070243263A1 (en) * 2006-04-14 2007-10-18 Agion Technologies, Inc. Antiviral Methods
PL2452560T3 (pl) * 2006-10-12 2014-08-29 Nm Tech Nanomaterials Microdevice Tech Ltd Zastosowanie kompozycji o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych
EP2319881A4 (en) * 2008-06-25 2013-01-23 Nanobiomatters Sl ACTIVE NANOCOMPOSED MATERIALS AND PROCESS FOR OBTAINING THE SAME
US8231689B2 (en) 2009-11-13 2012-07-31 Warner Babcock Institute For Green Chemistry, Llc Coloring composition containing an aromatic compound and an initiator
CN102695495A (zh) * 2009-11-13 2012-09-26 华纳贝比克研究所绿色化学有限公司 含有芳香族化合物和酪氨酸酶的着色组合物
US8118880B1 (en) 2010-11-15 2012-02-21 Warner Babcock Institute For Green Chemistry, Llc Coloring composition containing L-DOPA and L-arginine and forming a non-covalent derivatization complex
WO2016131459A2 (de) * 2015-02-19 2016-08-25 Paul Schaffrath Verfahren zur inaktivierung von krankheitserregern mit elektrisch erzeugten silberionen
JP7008914B2 (ja) * 2015-03-31 2022-01-25 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 抗ウイルス組成物
JP2018172306A (ja) * 2017-03-31 2018-11-08 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 抗ウイルス性コーティング剤
CN112890322B (zh) * 2020-04-21 2023-04-07 中国科学院大连化学物理研究所 一种吸附灭活病毒口罩产品
EP3907261A1 (en) * 2020-05-06 2021-11-10 Hecosol GmbH Use of antimicrobial coating
JP7211458B2 (ja) * 2020-07-30 2023-01-24 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性物品の製造方法
WO2022025136A1 (ja) * 2020-07-30 2022-02-03 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
JP7226480B2 (ja) * 2020-07-30 2023-02-21 大日本印刷株式会社 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物
CN112006031B (zh) * 2020-08-25 2021-09-14 广东欧文莱陶瓷有限公司 一种陶瓷用抗菌剂、抗菌陶瓷及其制备方法
WO2022043738A1 (es) 2020-08-29 2022-03-03 Portillo Rosado Rosa Maria Composición farmacéutica que contiene un tensoactivo y extractos naturales de plantas para la prevención y tratamiento del coronavirus
WO2022079997A1 (ja) * 2020-10-15 2022-04-21 Ｄｒ．Ｃ医薬株式会社 殺コロナウイルス剤並びにそれを用いた方法及び用途
JP6884447B1 (ja) * 2020-11-06 2021-06-09 一般財団法人新医療財団 コロナウイルス（例えば、ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２）を含む広範な微生物に有用な抗微生物剤
IT202000027390A1 (it) 2020-11-16 2022-05-16 Getters Spa Antiviral composition comprising modified zeolites
IT202100016025A1 (it) * 2021-06-18 2022-12-18 Argochem S R L Rivestimento antibatterico e antivirale per superfici
JP2023027804A (ja) * 2021-08-18 2023-03-03 株式会社ダイセル 抗ウイルス性成形体およびその用途
EP4421207A1 (en) 2023-02-24 2024-08-28 Latvijas Universitates Cietvielu fizikas instituts An antimicrobial multilayer thin-film materials coating

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3930000A (en) * 1971-06-16 1975-12-30 Univ Washington Silver-zinc allantoinate compositions and method of killing bacteria and fungi therewith
JP3197308B2 (ja) * 1991-10-16 2001-08-13 シナネン株式会社 殺菌剤
JP3201023B2 (ja) * 1992-11-17 2001-08-20 東亞合成株式会社 抗菌性合成繊維の製造方法
JP3371460B2 (ja) * 1993-03-12 2003-01-27 東亞合成株式会社 抗菌剤及び抗菌性樹脂組成物
US6296863B1 (en) * 1998-11-23 2001-10-02 Agion Technologies, Llc Antimicrobial fabric and medical graft of the fabric
US6187456B1 (en) * 1999-04-09 2001-02-13 Milliken & Company Method of inhibiting color change in a plastic article comprising silver-based antimicrobials

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104640450A (zh) * 2012-04-16 2015-05-20 柏格阿莫菲克索录森斯有限公司 抗菌化学组合物
CN108697094A (zh) * 2016-03-01 2018-10-23 东亚合成株式会社 抗病毒剂、涂料组合物、树脂组合物及抗病毒制品
CN113647408A (zh) * 2016-03-01 2021-11-16 东亚合成株式会社 抗病毒剂、涂料组合物、树脂组合物及抗病毒制品
CN113647408B (zh) * 2016-03-01 2024-05-28 东亚合成株式会社 抗病毒剂、涂料组合物、树脂组合物及抗病毒制品
US12041936B2 (en) 2016-03-01 2024-07-23 Toagosei Co., Ltd. Antiviral agent, coating composition, resin composition and antiviral product
CN115551482A (zh) * 2020-04-06 2022-12-30 安基特·阿加瓦尔 用于抑制和治疗冠状病毒感染的银纳米颗粒

Also Published As

Publication number Publication date
EP1676582A4 (en) 2007-10-31
CN100500162C (zh) 2009-06-17
AU2003304507A1 (en) 2005-05-05
JPWO2005037296A1 (ja) 2006-12-28
EP1676582B1 (en) 2014-12-24
WO2005037296A1 (ja) 2005-04-28
US20070026087A1 (en) 2007-02-01
EP1676582A1 (en) 2006-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100500162C (zh) 抗冠状病毒剂
KR100687560B1 (ko) 크리닝제 및 크리닝 방법
KR100576090B1 (ko) 감광제를 함유하는 항미생물성 조성물, 물품 및 사용방법
EP2214493B1 (en) Process for limiting the growth of microorganisms
KR930002951B1 (ko) 포스페이트 에스테르와 담체로 된 살균제 조성물 및 그의 제조방법
EP3424326A1 (en) Antiviral agent, coating composition, resin composition and antiviral product
CN1608104A (zh) 含有脱乙酰壳多糖－金属络合物的抗微生物固体表面材料
WO2018021106A1 (ja) 無機／有機ハイブリッド化合物からなる抗微生物、抗ウイルス、および／または防藻材料およびその製造方法
CN108456476A (zh) 一种光催化空气杀菌净化环保内墙涂料及其制备方法
KR910001409B1 (ko) 살균 조성물 및 그의 제조방법
CN1173822A (zh) 通过在表面使用催化剂清洁表面的制品,组合物和方法
JP3914982B2 (ja) 抗菌材料及びそれを用いた抗菌製品
CN103933617B (zh) 一种具有抗细菌粘附的气管导管的制备方法
CA2922468C (en) Formula and process for crosslinking antimicrobials to surfaces and polymers
CN1208126C (zh) 纳米二氧化钛光催化薄膜、制备及其应用
JP2912142B2 (ja) 抗有膜ウィルス性組成物およびその製造方法
JP2002338481A (ja) 銀系抗菌剤
CN1262183C (zh) 可去除有害微生物的多孔状成型物件及其制造方法和用途
DE60105163T2 (de) Begrenzung des vorhandenseins von mikroorganismen mittels polymergebundenen metallenthaltenden zusammensetzungen
JPH05105609A (ja) 殺菌剤
CN101094896A (zh) 氢氧化钙的新用途
WO2022239605A1 (ja) 殺ウイルス剤
JP7531046B1 (ja) コロナウイルスを含む抗ウイルス活性、抗かび活性、及び抗菌活性を有する油性塗料、ならびに、コロナウイルスを含むウイルス、かび、及び細菌の消毒方法
WO2023063247A1 (ja) 抗ウイルス剤、抗ウイルス性を付与する方法、抗ウイルス性を有する物品、抗菌剤、抗菌性を有する物品、抗真菌剤、及び抗真菌性を有する物品
TWI449823B (zh) Superabsorbent antibacterial fiber and its use

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20090617