WO2004108337A1 - アルミニウム材のろう付け方法 - Google Patents

アルミニウム材のろう付け方法 Download PDF

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Takeyoshi Doko
Yutaka Yanagawa
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Furukawa-Sky Aluminum Corp.
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    • B23K2103/08—Non-ferrous metals or alloys
    • B23K2103/10—Aluminium or alloys thereof

Definitions

  • the present invention relates to a method of brazing aluminum material, and more particularly, to a method of brazing without using a flux.
  • Fine aluminum material is used for heat exchange cranes for automotive heat exchange because it is lighter than the raw materials.
  • Most of the heat exchange males are manufactured by a brazing method using a brazing sheet clad with a filter alloy on one or both sides of an aluminum core.
  • Examples of the brazing method include flux brazing and vacuum brazing.
  • CAB method Contro 1 Atmosphere Brazing method in which brazing is performed in an inert gas using a non-corrosive flux. It has become a force s recent years the mainstream. In this method, the brazing is performed by the flux destroying and removing the oxide film of the brazing material.
  • the CAB method using a non-corrosive flux eliminates the need to remove the flux after brazing, and has a large power to destroy the oxide film on the surface, which is a problem when brazing an anore mini alloy. It is unlikely to cause problems. '
  • FIG. 1 is a side view of a mini-core made in a difficult example of the present invention.
  • the disclosure is a side cross-sectional t ⁇ brazing furnace using flame of the present invention 0 invention
  • brazing sheet When performing brazing using an aluminum alloy brazing sheet, use aluminum ⁇ containing 0.2% by mass or more and 1% by mass or less of Mg in the core material. Use a brazing sheet with a mass of not more than 05% by mass and force the temperature rise time from 20 CTC to 570 ° C within 12 minutes. ⁇ At least 2 brazing in an inert gas atmosphere under heat conditions A brazing method for aluminum material, characterized in that a brazing furnace consisting of at least
  • the brazing material has a melting temperature not higher than the melting temperature.
  • the brazing method described in (1) is characterized in that the amount of acidless sodium in the heating room is 2 Oppm or less.
  • the inventors of the present invention have found that, by heating for a predetermined period of time using an aluminum brazier sheet in which M has been added to the centering and brazing material, the centering is performed during heating. It has been found that the diffusion of Mg into the brazing material makes it possible to perform brazing without using flux.
  • the present invention has been made based on such findings. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
  • the aluminum brazing is performed using an aluminum alloy containing 0.2% by mass or more and 1% by mass or less of Mg, and the Mg content of the brazing alloy is 0.05% by mass or less. Use a sheet.
  • the Mg added to the core 4 diffuses into the brazing material before the brazing material melts during the brazing heating. Therefore, the brazing filler metal that is melted when the brazing filler metal is melted contains Al_Si containing Mg. Since the Mg in the molten brazing material reacts with the aluminum oxide film formed on the surface of the brazing material, the oxide film is cut off when the aluminum oxide film becomes the Mg oxide film. Can s power.
  • the Mg content in the core 4 is 0.2% by mass or more and 1% by mass or less so as to exhibit the above-mentioned effects. If there is too much Mg, much of the Mg will diffuse to the surface of the brazing material during the brazing heating, and the Mg Formation of an oxide film.
  • the preferable Mg content in the above differs depending on the thickness of the brazing material.
  • the brazing material is thin, even a small amount of core material Mg will be enough to increase the Mg concentration of the brazing material sufficiently, but the brazing material is thick il ⁇ r, and the core diffuses during brazing. Since Mg from the steel is diluted with the brazing filler metal, it is necessary to add enough to the core shot beforehand.
  • the Mg content of the core material is particularly preferably not less than 0.2% by mass and not more than 0.6% by mass.
  • the thickness of the brazing filler metal is preferably from 20 im to less than 150 ⁇ m, and the Mg content of the center line is particularly preferably from 0.3 mass% to less than 1 mass%.
  • the above is the amount of Mg added to the core material alloy of the brazing sheet used in the brazing method of the present invention.
  • the element may be determined based on the fact that it does not melt by brazing, the strength of the product, the corrosion resistance of the product, and the like.
  • the working amount of Si should be less than 1.5% by mass to prevent melting by brazing, and elements such as Si, Fe, Mn, Ni, Cu, etc. If you want to add the haze effect to the material, you can add Zn, In, Sn, or add elements known as for conventional brazing sheets.
  • a particularly preferred system for the core of the brazinda sheet used in the present invention is, in addition to m ⁇ M Mg, 31 0.1% by mass or more and 1.4% by mass or less and 6 0% by mass.
  • the amount of Mg in the brazing material is 0.05% by mass or less.
  • Any additional element other than Mg in the brazing material may be used as the brazing material for the brazing sheet.
  • the brazing material is an aluminum filter material containing a predetermined amount of Si with little or no amount of Mg.
  • the content of Si is not less than 7% by mass and not more than 13% by mass, and it is possible to add Fe, Cu, Zn, and the like.
  • the brazing sheet according to the present invention is not limited to a brazing sheet having a three-layer structure of brazing material / core firing / brazing material.
  • Two-layer structure of brazing material / radiation, brazing material / radiation / skin material (the coating material is coated to improve corrosion resistance and prevent diffusion of elements from the radiation) It is also possible to use a four-layer structure, such as a layer structure, brazing material / core 4 ° 1 / core firing 2 / brazing material, brazing material 1 / i 2 / skin material. These choices and each of them may be determined from the requirements of the product to be brazed. Except brazing material is present at least two layers:!
  • morphism core in contact with the brazing material may be a thread fi3 ⁇ 4 of the present invention, the core morphism first force s 7 0 ⁇ M following 3 ⁇ 4 in the above example ⁇ , i
  • the core material 2 may have the composition of the present invention without using M for 1!].
  • the brazing method of the present invention enables brazing by performing brazing under the following conditions using a brazing sheet in which the amount of Mg in the brazing material and the amount of Mg in the brazing material are specified as described above.
  • the brazing sheet has a weak force to break the film of the brazing sheet during brazing, and brazing can be performed only by limiting the brazing conditions described later.
  • brazing heating is performed under heating conditions in which the temperature rise time from 200 ° C. to 570 ° C. is within 12 minutes.
  • the temperature In the case of brazing a structure such as heat exchange, the temperature must be raised within 20 minutes or more by the brazing method according to the present invention. In the present invention, the temperature must be within 12 minutes. This is to prevent the formation of an oxide film by limiting the amount of H spreading of Mg on the surface of the brazing filler metal, and to suppress the growth of the changed skin formed.
  • the mechanism by which the brazing method of the present invention can perform brazing without flux utilizes the fact that Mg in the core diffuses into the brazing material during brazing heating, as described above. here, & If the temperature is low, most of the cored Mg will reach the brazing material in the low temperature range of the brazing heating, and the surface will be oxidized with Mg-based oxide during the subsequent heating. As described above, it is difficult to reverse the Mg-based oxide film because the mosquito that turns the film is much smaller than the flux as described above. Therefore, in the present invention, by limiting the heating time from exceeding 200 ° C. to 570 ° C.
  • the amount of diffusion of Mg to the brazing material surface is limited, and oxidation
  • the growth time of the film is minimized by shortening the growth time of the film. The shorter the temperature raising time, the better. In practice, less than 10 minutes is particularly preferred. There is no particular lower limit on the time for firewood, but it is usually 2 minutes or more.
  • the brazing method of the present invention is performed in an inert gas. This is because an oxide film grows during the heat of brazing when the temperature of the bell is high, so that it is difficult to braze the film by the method of the present invention and brazing cannot be performed. Since the growth of the oxide film is so small that the oxygen in this range is preferably low.
  • the inert gas Ar gas or the like can be used, but nitrogen gas is preferred from the industrial point of view in terms of cost.
  • the ugliness when heating from 200 ° C. to 570 ° C. is preferably 20 ppm or less, more preferably 10 ppm or less, and even more preferably 3 ppm or less. .
  • the value in the vicinity of brazing ⁇ ⁇ may be equivalent to that in the CAB method in which brazing is performed using a non-corrosive flux.
  • brazing is performed using the above brazing sheet.
  • the brazing uses a brazing furnace having at least two chambers.
  • the brazing method of the present invention requires heated fiber for brazing, but in order to fiber it, it is necessary to use a brazing furnace with at least two chambers. is there.
  • the brazing furnace is preheated by replacing it with inert gas in the first chamber.
  • the solder reaches brazing (melting of brazing material) in an inert gas atmosphere. Perform brazing by heat.
  • the preferred structure of the brazing furnace is as follows: the first chamber is a gas replacement chamber without heating, the second chamber is a heating chamber (preheating chamber) up to 500 ° C or more, and the third chamber is 600 ° C This is a heating room where brazing heat is applied to the brazing area nearby, followed by a cooling room.
  • the gas replacement chamber is provided separately in order to perform sufficient gas replacement in the preheating chamber.
  • the above-mentioned second chamber may be further divided into two or more rooms, or the third chamber may be further divided into two or more rooms for reasons such as heating in the product.
  • the carbon material is preferably brazed (i ⁇ ⁇ S is preferably applied to a room that does not reach the melting of the brazing material.
  • a material is capable of using carbon fiber or the like).
  • the inner sound of the furnace is made of graphite instead of separately installing a carbon material in the furnace.
  • the brazing method of the present invention is particularly suitable for heat exchange brazing. This is because the heat exchange is made up of many parts such as fist tubes, plates, etc., and there is a part where the flux is difficult.
  • the brazing method of the present invention contains Mg in a low temperature, it is possible to perform brazing even in the presence of a non-corrosive flux. That is, it is also possible to apply a flux to a portion where higher brazing and reliability are required, such as a joint between a heat exchange tube and an ink, and use the present invention.
  • the portion brazed by the method without using the flux of the present invention is 80% or more of the brazing joint portion of the whole product. If it is less than 80%, the difference in cost between the present invention and the conventional CAB method is reduced.
  • brazing method of the present invention good brazing can be performed without using flux. You.
  • the brazing furnace and brazing sheet of the present invention can be used in the brazing method of the present invention. Row
  • a brazing sheet and a pair of materials ⁇ shown in Table 1 were manufactured by the usual method.
  • the total composition ratio is 100% in total, but is partially omitted.
  • the obtained materials were processed such as corrugated, processed, drilled, etc. and combined as shown in Table 2 to produce the mini-core shown in Fig. 1.
  • Fig. 1 is a schematic side view of the mini-core produced in the example.
  • the number of fins 1 is 50 and the ridges are 50 ridges, width 22 mm x height 10 mm, and tube material 2 is width 2 2 mm x height 2
  • Two pieces having a length of 100 mm and a length of 100 mm were inserted into a plate material 3 having a width of 32 mm and a plate material 4 having a width of 22 mm was arranged on upper and lower surfaces.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional side view of the brazing furnace used in the difficult example.
  • the brazing furnace is divided into four chambers, a gas storage m5, a preheating chamber 6, a brazing chamber 7, and a cooling chamber 8, and the mini-core 9 is moved to each chamber by a line 9.
  • Doors 10 to 14 are provided at the entrance and exit of each room.
  • the core was put in, nitrogen gas was blown in for 3 to 5 minutes, and the oxygen Si in the gas storage was set at 500 ppm or less. Then, with the door between the brazing chamber and the preheating chamber and the door between the gas replacement chamber and the outside of the furnace closed, open the door between the gas replacement chamber and the preheating chamber, and put the core into the preheating chamber. moved. Immediately after moving to the preheating chamber, the door between the preheating chamber and the gas replacement chamber was closed, and caloric heat was started. During heating, the oxygen concentration in the gas was adjusted according to the gas flow rate and the like. Table 3 shows the conditions.
  • the door between the preheating chamber and the brazing chamber was opened, and the core was moved to the brazing chamber in which the atmosphere was kept at 61 ° C in advance.
  • the atmosphere in the brazing chamber is nitrogen gas And the oxygen concentration was 15 ppm.
  • brazing was performed. Brazing was maintained for 3 minutes after the 3 ⁇ 4J of the core reached 595 ° C, after which the core moved to the cooling chamber.
  • the conditions after entering the brazing room are the same for each word ⁇ sH.
  • Table 4 shows the combinations of brazing conditions and brazed cores.
  • the plates, tubes, and portions of, 17, 18, and 22 were coated with flux in the same manner as in ⁇ .
  • the mini core is connected to the plate and the fin and the tube to the fin, and the joining ratio of the fin material (the joining length of the fin material is (%)) was measured.
  • the connection between the tube and the plate was visually observed.
  • Table 4 shows the results.
  • the asterisk in the table indicates that Mg and flux in the plate were Si-core and the fillet was not formed cleanly by brazing.
  • the brazing method of the present invention was able to perform brazing despite the use of no flux (words im i 9, 25, 26, 27, 30, 33, 34). , 35, and 38).
  • 27 and 35 indicate that the fin material (1) and the core material (A) of the plate material (4) joined to the fin did not contain Mg or contained too little Mg. And the fin (1) and the plate (4) were joined cleanly. This is because the core material (B) of the plate material (4) contained Mg, and the brazing on the plate material side blocked the surface coating of the fin material.

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Abstract

アルミニウム合金ブレージングシートを用いたろう付けを行うにあたり、芯材に０．２質量％以上１質量％以下のＭｇを含有したアルミニウム合金を用い、ろう材合金のＭｇ量を０．０５質量％以下としたブレージングシートを使用し、２００℃を越えてから５７０℃までの昇温時間を１２分以内とする加熱条件の不活性ガス雰囲気でろう付けを少なくとも２室以上からなるろう付け炉を用いて行う、アルミニウム材のろう付け方法、前記方法に用いられるろう付け炉とアルミニウム合金ブレージングシート、及び前記方法で製造した熱交換器。

Description

アルミ二ゥム材のろう付け方法
技術分野 本発明は、 アルミニウム^^材料のろう付け方法に関するものであり、 詳しくは、 フラ ヅクスを使用しないでろう付けする方法に関するものである。
明
細 1 アルミニウム材料は、 その謝云導 I'生に優 軽いことから、 自動車用熱交 の熱交 鶴に使用されている。熱交雄の多くは、 アルミニウム^^芯射の片面または両面にろ ぅ材合金をクラッドしたブレージングシートを用いたろう付け工法により製造されている。 f¾¾的なろう付け方法としては、 フラックスブレージング、 真空ブレ一ジング等がある が、 非腐食性のフラックスを用いて不活性ガス中でろう付けを行う CAB法 （C o n t r o 1 A t m o s p h e r e B r a z i n g法） 力 s近年主流となっている。 この方法は、 フラックスがろう材の酸化皮膜を破壊、 除去することにより、 ろう付けを可會 とするもの である。
非腐食性のフラヅクスを用いた CAB法は、 ろう付け後にフラックスを除去する娜 が 不要であり、 ァノレミニゥム合金をろう付けする際に問題となる表面の酸化皮膜を破壊する 力が大きいため、 ろう付け不具合が発生しにくい。 '
しかし、 この方法では、 微細部分へのフラックス慰 ϋが難しく、 ろう付け後にフラック スによる目詰まりが生じたり、 逆にフラヅクス塗布が不十分でろう付けができな ヽ部分が 発生したりするという問題がある。 また、 高価な の設備が必要であり、 さらに、 エバ ポレー夕のようにろう付け後に表面膨里を行いたい製品の if^、 表面のフラックス除去に 手間がかかるという問題もある。 このような背景から、 フラックスを使用しないろう付け方法カ璧まれている。
フラックスを使用しないろう付け法としては、 例えば、 特開 2003— 126986号 公報記載の方法などが提案されているが、 工業的に確立された方法はない。 これは、 フラ ックスを使用しなレヽ におけるろう付けの信頼性に問題があるためである。
したがって、 ί ^はフラックスを用いなければろう付けができず、 フィレットを形成す ることができないという問題があつた。
本発明の上記及び他の '観及び利点は、 衞寸の図面とともに考慮することにより、 下記 の言 3載からより明らかになるであろう。 画 戦翻
図 1は、 本発明の難例で作製したミニコァの側面図である。
ia 2は、 本発明の難例で用いたろう付け炉の側面断面 t試図である 0 発明の開示
本発明によれば、 以下の手段が提洪される： '
(1) アルミニウム合金ブレージングシートを用いたろう付けを行うにあたり、 芯材に 0. 2質量％以上 1質量％以下の M gを含有したアルミニウム^^を用 ヽ、 ろう材^^の M 量を 0. 05質量％以下としたブレージングシートを使用し、 20 CTCを越えてから 57 0 °Cまでの昇温時間を 12分以内とする力 Π熱条件の不活性ガス雰囲気でろう付けを少なく とも 2室以上からなるろう付け炉を肌、て行うことを特徴とするアルミニウム材のろう付 け方法、
(2) ろう材溶融温变以下の力 Π熱を行う部屋の酸無龃叟を 2 Oppm以下とすることを特 徴とする （1)項に記載のろう付け方法、
(3) ろう材溶融 以下の加熱を行う部屋に炭素を置くことを特徴とする （1) 又は (2)項に記載のろう付け方法、 ( 4 ) ろう材溶融 以下の加熱を行う部屋の構造を炭素とすることを とする、 ( 3 ) 項に記載のろう付け方法に用いるろう付け炉、
( 5 ) 芯射に 0. 2質量％以上 1質量％以下の Mgを含有したアルミニウム ^^を用い、 ろう材^^の Mg量を 0. 0 5質量％以下としたろう材^^を用いる （1 ) 〜 （3 ) のい ずれか 1項に記載のろう付け方法に用いられることを とするアルミニウム^ ^プレー ジングシート、 および
( 6 ) ( 5 ) 項に記載のブレージングシートを用い、 （1 )〜 （3 ) のいずれか 1項に記 載の方法で s¾iしたことを«とする熱 ¾ίβ。 発明を実施するための最良の形態
本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、 芯射及びろう材に M を所 ¾M添加したアルミ二 ゥムブレージンダシートを用いて所定の ^時間で加熱することで、 加熱中に芯射中の M gがろう材へ拡散することにより、 フラックスを用いずにろう付けを行うことが可能とな ることを見出した。 本発明はこのような知見に基づきなされるに至ったものである。 以下、 本発明について詳細に説明する。
本発明のろう付け方法では、 射が 0. 2質量％以上 1質量％以下の Mgを含有したァ ルミニゥム合金であり、 ろう材合金の Mg量を 0. 0 5質量％以下としたアルミニウムブ レージングシートを用いる。
芯 4ォに添加した M gはろう付け加熱の ¾時に、 ろう材が溶融する前にろう材中に拡散 する。 そのため、 ろう材が溶融した際に溶融したろう材紅诚は A l _ S iに Mgを含有す るものになる。 溶融したろう材中の Mgはろう材表面に形成されているアルミニウムの酸 ィ匕皮膜と反応するため、 アルミニウムの酸化皮膜が Mgの酸化皮膜となる際に酸化皮膜が 分断さ t ろう付けすること力 sできる。
芯4ォ中の Mg含有量は、 上記の作用効果を奏するように 0. 2質量％以上 1質量％以下 である。 Mgが多すぎると、 ろう付け加熱中に Mgがろう材表面に多く拡散して M gの酸 化皮膜を形成してしまう。
なお、 中の好ましい Mg含有量は、 ろう材の厚さによって異なる。 ろう材が薄い場 合にはわずかな芯材 M g量でもろう材の M g濃度を十分に高めるだけの M g量となるが、 ろう材が厚い il^r、 ろう付け中に拡散する芯 からの Mgはろう材で薄められるため、 あ らかじめ芯射に十分に添加しておく必要がある。
ろう材の厚さが 5〃m以上 2 0〃m未満の場合、 芯材の M g量は 0 · 2質量％以上 0. 6質量％以下が特に好ましい。 また、 ろう材の厚さが 2 0 im以上 1 5 0〃m未満の i 、 芯射の M g量は 0. 3質量％以上 1質量％未満が特に好ましい。
以上が本発明のろう付け方法に用 1ヽられるブレージングシ一トの芯材合金の M g添加量 であるが、 それ以外の糊！]元素は、 ろう付け で溶融しないこと、 製品の強度、 製品の 耐食性等から定めればよい。 例えば、 ろう付け で溶融しないように S iの働口量を 1 . 5質量％以下としたり、 材料に強度が欲しい^^には S i、 F e、 Mn、 N i、 Cu等の 元素を添加したり、 4霞生効果が材料に欲しい には Z n、 I n、 S nを添加したり、 従 来のブレージングシートについての として知られている元素の添加を行うことができ る。
本発明に用いられるブレージンダシー卜の芯 4オ^^の特に好ましい系誠は、 m ^M の Mgに加えて、 3 1を0. 1質量％以上 1 . 4質量％以下、 6を0. 1質量％以上 2 質量％以下、 Cuを 1 . 4質量％以下、 Mnを 0 . 1質量％以上 1. 8質量％以下のうち 1種または 2種以上を添加したアルミニウム^^である。
一方、 ろう材中の Mg添加量力5多すぎると、 Mgは不活性ガス中の不純物として含有さ れている'魏とろう付け加熱中に反応し、 昇温中にろう材表面に酸化皮膜を生じてしまう。 形成される皮膜は M g系の酸化皮膜のため、 上記のようにろう材中の M と反応すること はなく、 酸化皮膜は分断されにくくなりろう付け不具合が発生する。
したがって、 ろう材中の Mg量は 0. 0 5質量％以下である。 Mg量は少ない程好まし く、 ろう材中に M gを含有しない齢が最も好ましい。 ろう材中の M g以外の添加元素は、 ブレージングシート用のろう材として任意のものを 用いればよい。例えば、 ろう材は、 歲 定量の Mgを含有しまたは全く含有せずに、 所 定量の S iを含有したアルミニウム^ ろぅ材とするのが好ましい。 また、 S iの含有量 は 7質量％以上 1 3質量％以下の^^で、 F e、 Cu、 Z n等の添加をしてある とす ることも可能である。
本発明のブレ一ジンダシートは、 ろう材 /芯射/ろう材の 3層構造のブレージングシ一 卜に限らない。 ろう材 /芯射の 2層構造、 ろう材 /芯射/皮材 （皮材は耐食性向上や芯射 からの元素の拡散防止等の理由で被覆される） や、 ろう材 /芯射 の 3層構造、 ろう材 /芯 4ォ 1 /芯射 2 /ろう材、 ろう材 1 /i 2 /皮材の 4層構造等も可能で ある。 これらの選択およびそれぞれの は、 ろう付けで S¾ する製品の要求特 I'生から定 めればよい。 ろう材以外が 2層以上存在する: t 、 ろう材と接する芯射が本発明の糸! fi¾で あればよいが、 上記の例で芯射 1力 s 7 0〃m以下の ¾^、 i 1に M を働!]しなくとも、 芯材 2を本発明の組成とすればよい。
本発明のろう付け方法は、 ろう材中の Mg量と; 中の Mg量を上記のように規定した ブレージングシートを用い、 ¾ する条件でろう付けを行うことによりろう付けを可能と する。 すなわち、 ろう付け時における上記のブレ一ジングシートの皮膜を破壊する力は弱 く、 後述のろう付け条件に限ることで初めてろう付けが可能となる。
• まず、 本発明のろう付け方法における加熱条件について説明する。
本発明のろう付け方法は、 2 0 0°Cを越えてから 5 7 0°Cまでの昇温時間を 1 2分以内 とする加熱条件でろう付け加熱を行う。 熱交 ί«等の構造物をろう付けする場合、 の ろう付け方法では 2 0分以上の時間をかけて昇温するカ 本発明では、 1 2分以内でなけ ればならない。 これは、 ろう材表面への Mgの拡 H量を制限して酸化皮膜の形成を防止す るためであり、 また、 形成されだ変化皮 ϋの成長を抑えるためである。
本発明のろう付け方法がフラックス無しでろう付けできるメカニズムは、 先述した通り 芯 中の Mgがろう付け加熱中にろう材へ拡散することを利用している。 ここで、 & 度が遅いと、 ろう付け加熱の 显の低い 域で芯射の Mgの大部分がろう材に達し、 そ の後の加熱時に表面に Mg系の酸化戲カ研诚される。 この i胎、 先に記したように皮膜 を翻するカはフラックスと比較して格段に小さいため、 Mg系の酸化皮膜を翻するこ とは困難である。 したがって、 本発明では 2 0 0°Cを越えてから 5 7 0°Cまでの昇温時間 を 1 2分以内とすることで、 ろう材表面への Mgの拡散量を制限し、 また、 酸化皮膜の成 長時間を短くして成長をできるだけ抑えるのである。昇温時間は短いほど好ましい。実際 には、 1 0分以内が特に好ましい。 薪显時間の下限には特は制限はないが、 通常 2分以上 である。
次に、 本発明のろう付け方法における雰囲気について説明する。
本発明のろう付け方法は不活性ガス中で行う。 これは、 酉鐘 »が高いとろう付 口熱 中に酸化皮膜が成長するため、 本発明の方法では皮膜を ¾@することが難しくなり、 ろう 付けできなくなるからである。瞧 氏いほど酸化皮膜の成長が少ないため、 この範 囲の酸素 ¾は低いほど好ましい。 不活性ガスとしては A rガス等でも可能であるが、 ェ 業的には、 窒素ガスがコストの点で好ましい。 また、 ί ^の非腐食性のフラックスを用い てろう付けする C A Β法に用いられるのと同等の!^の不活性ガスを用いることもできる。 特に上記の 2 0 0°Cから 5 7 0°Cまでの加熱を行う際の醜 は 2 0 p pm以下が好 ましく、 1 0 p pm以下がより好ましく、 3 ppm以下がさらに好ましい。.
また、 本発明のろう付け方法におけるろう付け ¾¾ 付近での赚 は、 の非腐食 性のフラックスを用いてろう付けする CAB法におけるものと同等であればよい。
次に、 本発明のろう付け方法におけるろう付け炉につレ、て説明する。
本発明は上記ブレージングシートを用いてろう付けを行うが、 ろう付けは少なくとも 2 室以上からなるろう付け炉を用 、る。本発明のろう付け方法を行うには先に述べたように ろう付け加熱時の加熱纖が必要であるが、 それを纖するためには、 少なくとも 2室以 上のろう付け炉で行う必要がある。例えば、 ろう付け炉は、 第 1室で不活性ガスと置換し 予熱する。第 2室で不活性ガス雰囲気でろう付け (ろう材の溶 ¾¾) に到達する加 熱によってろう付けを行う。 ， 好ましいろう付け炉の構造は、 第 1室が加熱を行わないガス置換室、 第 2室が 5 0 0°C 以上の までの加熱室（予熱室）、 第 3室が 6 0 0°C付近のろう付け^にカロ熱するろ う付け加熱室であり、 その後に冷却室を設けてもよい。 ここでガス置換室を別途設けたの は、 予熱室で十分にガス置換をするためである。
また、 製品内の加 ¾±匀 ^(匕等の理由で、 上記の第 2室をさらに 2室以上に分けたり、 第 3室をさらに 2室以上に分けたりしてもよい。
本発明では、 このような炉の中に炭素材を設置することが好ましい。 炭素材を設置する ことで、 炭素が不活性ガス中の酸素と反応して C Oとなり、 雰囲気中の を下げ、 酉変ィ匕皮 B莫の成 を抑える。 したがって、 炭素材は、 ろう付け (ろう材の溶融 に 到達しない部屋に i¾Sすることが好ましい。 このような;^材としてはカーボンファイバ 一を したものなどを用いること力 'できる。
また、 炉中に炭素材を別途設置する代わりに、 炉の内音離造をグラフアイト製とするこ とがより好ましい。 .
本発明のろう付け方法は、 熱交 ©ろう付けに特に好適である。熱交 §はフィス チューブ、 プレート等多くの部品から構成されているため、 フラックスの が難しい部 分があるためである。
また、 本発明のろう付け方法は、 M gを ォに含有させているため、 の非腐食性の フラックスが存在した状態でもろう付けすることが可能である。 すなわち、 熱交換 チ ユーブと夕ンクとの接合部のようにろう付けのより高 、信頼性が必要な部分にはフラック スを塗布して、 本発明を用いることも可能である。
なお、 この 、 本発明のフラックスを使わない方法でろう付けされる部分を、 製品全 体のろう付け接合部分の 8 0 %以上とするのがコス卜の面で好ましい。 8 0 %未満では本 発明と従来の CAB法とのコスト面での差が少なくなるためである。
本発明のろう付方法によれば、 フラックスを用いずに良好なろう付けを行うことができ る。 また、 本発明のろう付け炉およびブレージングシートは、 1 3本発明のろう付方法に に用いることができる。 細列
次に本発明を実施例に基づき更に詳細に説明するが、 本発明はこれらの実施例に限定さ れるものではない。
まず、 表 1に記載された のブレージングシート、 ペア材^^辯反を通常の方法で製 造した。表 1中、 構成の誠比は合計が 1 0 0 %となるが、 一部省略して記載した。得ら れた材料を、 コルゲート加工、 «勤 Dェ、 穴あけ加工等の加工を行い、 表 2のように組み 合わせ、 図 1に示した开狱のミニコアを作製した。図 1は実施例で作製したミニコアの模 式側面図であり、 フィン材 1の山数は 5 0山で幅 2 2 mm X高さ 1 0 mm、 チューブ材 2 は幅 2 2 mmx高さ 2 mmx長さ 1 0 0 mmのもの 2本を、 穴あ ί ロェした幅 3 2 mmの プレート材 3に差し込 上下面には幅 2 2 mmのプレ一ト材 4を配した。
Figure imgf000011_0001
3:チューブを 4:フィンと
Figure imgf000012_0001
1 :フィン 2:チューブ 接する
プレート プレート
B1 A1 A5 A10 A10 崩
B2 A1 A5 A10 A13 鄉扇
B3 A1 A5 A10 A14 菊扇
B4 A1 A6 A1 1 A11
B5 A1 A7 A12 A12 赚 IJ
B6 A2 A8 A10 A9 鄉扇
B7 A3 A8 A10 A9 t瞧
B8 A4 A8 Al l A9 鎌 IJ
得られたミニコアを図 2に示したろう付け炉にて、 表 3記載の条件にてろう付け加熱を 行った。 図 2は難例で用いたろう付け炉の側面断面模式図である。 図 2中、 ろう付け炉 はガス置 m¾ 5、 予熱室 6、 ろう付け室 7、 冷却室 8の 4室に分かれており、 ^ライン 9によりミニコアが各室に移動される。 また、 各室の入口と出口には扉 1 0〜 1 4が設け られている。
表 3に示していなレヽ共通の条件は以下の通りである。
予熱室とガス置換室との間の扉を閉めた後にコアを投入し、 3分間〜 5分間窒素ガスを 吹き入 ガス置 の酸素 Si を 5 0 0 O p pm以下とした。 その後、 ろう付け室と予 熱室との間の扉、 およびガス置換室と炉外部との扉を閉めた状態で、 ガス置換室と予熱室 との間の扉を開き、 コアを予熱室に移動した。 予熱室に移動後直ちに、 予熱室とガス置換室との間の扉を閉め、 カロ熱を開始した。加熱 の際に ガスの流量等により、 ガス中の酸素濃度を調整した。 ここでの条件を表 3に示 す。予熱を完了した後、 予熱室とろう付け室との間の扉を開け、 コアをあらかじめ 6 1 0 °Cの雰囲気 に保持してあるろう付け室に移動した。 ろう付け室の雰囲気は窒素ガス で酸素濃度は 1 5 p pmであった。
コアを移動後、 予熱室とろう付け室との間の扉は閉じ、 ろう付けを行った。 ろう付けは、 コアの ¾J が 5 9 5°Cに到達後 3分間保持し、 その後、 コアは冷却室に移動した。 なお、 ろう付け室に入つた後の条件は各言 ^sHこおいて 、ずれも同じである。
Figure imgf000014_0001
ろう付け条件とろう付けを行ったコアとの組み合わせを表 4に示す。 なお、 , 1 7、 1 8、 及び 2 2は、 プレートとチューブとの部分は^と同様にフラックスを塗市してろ う付けを行った。
ろう付けを完了したミニコァは、 プレー卜とフィン部の接 およびチューブとフィン との接^^にっレヽて、 フィン材の接合率 (フィン材の接合長さをフィン材の山部の長さの 総ロで割ったもの （％) ) を測定した。 また、 チューブとプレートとの接 ^¾については 目視にて接合状況の観察を行った。結果を表 4に示す。 なお、 表中の※印は、 プレート中 の Mgとフラックスとが Si芯してしまい、 ろう付けでのフィレツ卜がきれいに形成されて いないものを示す。
Figure imgf000016_0001
表 4から明らかなように、 比較例では、 芯射又はろう材中の Mgが多すぎまたは少なす ぎたり、 帮显時間が長すぎたりしたため、 カロ熱時に酸化皮膜を形成しきれいに接合できな かった。
これに対し、 本発明のろう付け方法では、 フラックスを用いないにも関わらずろう付け することができた （言 im i 9、 2 5、 2 6、 2 7、 3 0、 3 3、 3 4、 3 5、 及び 3 8 ) 。 なお、 2 7及び 3 5は、 フィン材（1 ) とフィンと接合するプレート材 （4) の芯射 (A) が; 犲に Mgを含有していないか含有量が少なすぎたにも関わらず、 フィン （1 ) とプレート （4) とがきれいに接合されていた。 これは、 プレート材（4) の芯射 (B) の方に Mgが含有されており、 プレート材側のろうにより、 フィン材の表面皮膜が «さ れたためである。 産業上の利用可能性
本発明のろう付け方法によれば、 アルミニウム^^ブレージングシートを用いたろう付 けにおいて、 フラックスを用いずにろう付け製品を！ ^することが可能であり、 工業 ±Μ 著な効果を奏する。 本発明をその势 様とともに説明したが、 我々は特に指定しなレヽ限り我々の発明を説 明のどの細部においても限定しょうとするものではなく、 si寸の請求の範囲に示した発明 の精神と範囲に反することなく幅広く解尺されるべきであると考える。

Claims

請 求 の 範 囲
1. アルミニウム餘プレージングシートを用いたろう付けを行うにあたり、 ； K に 0. 2質量％以上 1質量0 /0以下の M を含有したアルミニウム^^を用い、 ろう材^^の M 量を 0. 0 5質量％以下としたブレージングシートを使用し、 2 0 0°0を越ぇてから5 7 0°Cまでの昇温時間を 1 2分以内とする力 []熱条件の不活性ガス雰囲気でろう付けを少なく とも 2室以上からなるろう付け炉を用いて行うことを とするアルミニウム材のろう付 け方法。
2. ろう材溶融 以下の加熱を行う部屋の酸素^を 2 O p pm以下とすることを特 徴とする請求項 1記載のろう付け方法。 '
3. ろう材溶融 以下の加熱を行う部屋に炭素を置くことを Kとする請求項 1又は 2に記載のろう付け方法。
4. ろう材溶融 以下の加熱を行う部屋の構造を炭素とすることを赚とする、 請求 項 3記載のろう付け方法に用いるろう付け炉。
5. 芯 vォに 0. 2質量％以上 1質量％以下の Mgを含有したアルミニウム合金を用い、 ろう材 の Mg量を 0. 0 5質量％以下としたろう材 を用いる請求項 1〜3のいず れか 1項に記載のろう付け方法に用いられることを撤とするアルミニウム合金ブレージ ングシート。
6. 請求項 5記載のブレージングシ一トを用い、 請求項 1 ~ 3のいずれか 1項に記載の 方法で製音したことを ii (とする熱交 。
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