WO2004091640A1 - 皮膚保護組成物 - Google Patents

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WO2004091640A1
WO2004091640A1 PCT/JP2003/004635 JP0304635W WO2004091640A1 WO 2004091640 A1 WO2004091640 A1 WO 2004091640A1 JP 0304635 W JP0304635 W JP 0304635W WO 2004091640 A1 WO2004091640 A1 WO 2004091640A1
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WO
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sasa extract
active ingredient
gauze
extract
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PCT/JP2003/004635
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English (en)
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Yuuzou Tsuchida
Kotarou Tsuchida
Kenjirou Tsuchida
Kunitomo Watanabe
Yoshiko Nakamura
Atsuo Iwasawa
Original Assignee
Hououdou Co.,Ltd.
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    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to a skin protective composition, and particularly to effectively prevent invasion of infectious bacteria and viruses into the body from mucous membranes such as eyes, nose, throat, ears, anus, and genital area and wound sites.
  • the present invention relates to a composition for protecting the skin that can suppress the growth.
  • the present invention also relates to preservatives.
  • the present invention further relates to a filtration device capable of effectively preventing invasion of infectious bacteria and viruses and suppressing its growth. Background art
  • Infectious bacteria such as Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, anthrax, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and other viruses such as dinfluenza virus float in the air and enter the human body through mucous membranes and wound sites of humans. ⁇ causes serious infections in animals.
  • Various antibiotics have been used for such bacterial infections.
  • various antibiotic-resistant bacteria such as mesitillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), for which conventional antibiotics are not effective at all, have emerged.
  • MRSA mesitillin-resistant Staphylococcus aureus
  • an object of the present invention is to provide Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Bacillus anthracis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, MRSA, gas from mucous membranes such as eyes, nose, throat, ears, anus, and genital area, wound sites and skin. Effectively suppresses the invasion of infectious bacteria such as broken bacterium, tetanus and borinus, and viruses such as herpes virus, influenza virus and coronavirus into the body, and suppresses their growth. It is to provide a skin protection composition. '
  • Another object of the present invention is to provide a skin protection composition that can effectively prevent nosocomial infections and the like caused by so-called resistant bacteria.
  • Another object of the present invention is to provide a composition for preventing and / or treating bacterial or viral infections including nosocomial infections.
  • Yet another object of the present invention is to provide a preservative.
  • Still another object of the present invention is to provide a filtration device capable of effectively suppressing invasion of infectious bacteria and viruses and suppressing its growth.
  • the present invention provides the following skin protection composition, a composition for preventing and / or treating bacterial or viral infections, a preservative, and a filtration device. ⁇
  • a skin protection composition containing Sasa extract as an active ingredient containing Sasa extract as an active ingredient.
  • composition for preventing and / or treating bacterial infections containing Sasa extract as an active ingredient
  • composition for preventing and / or treating virus infection comprising a sasa extract as an active ingredient.
  • composition for preventing and / or treating nosocomial infections comprising Sasa extract as an active ingredient.
  • composition according to any one of the above items 1 to 4 further comprising an organic acid.
  • composition according to any one of the above 1 to 5 in the form of an oral composition.
  • composition according to any one of the above items 1 to 5, in the form of a protective cloth in the form of a protective cloth.
  • composition according to 8 above in the form of a gauze.
  • a filtration device containing Sasa extract as an active ingredient .
  • the above-mentioned 1 or 4 in the form of a filter used for a part through which air passes, such as a ventilation fan, air conditioner, air inlet, air outlet, screen door, air purifier, electric sweeper, etc.
  • An air purifier including the filtration device according to any one of the above items 14 to 16.
  • Sasa used as a raw material of Sasa extract which is an active ingredient of the present invention is not particularly limited.
  • all Sasa belonging to the genus Sasa are exemplified.
  • Kumizasa, Kumazasa, Chishimasa, Okuyamaza, Ezomiyayamasa, Chimakizasa, Jahikosaza, Oobazasa, Miyayamasa, Sendaizasa, Yukazasa, Aboizasa, Onukazasa and the like can be mentioned.
  • specific examples of commercially available products include extracts such as Kumizasa and Kumazasa (Chyugokusa, Hidazasa).
  • Kumaizasa and Kumazaza water extracts collected from July to October in the Teshio Mountains, Hokkaido are preferred.
  • the Sasa extract used in the present invention is preferably obtained by extracting fresh or dried leaves of Sasa, preferably dried leaves, with water at 100 to 180 ° C under normal pressure or pressure.
  • the extraction method is not particularly limited, for example, a method described in Japanese Patent No. 3212228 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-196188) can be used. More specifically, the extract is extracted by treating with a pressurized hot water extractor at 100 to 180 ° C. for 5 to 30 minutes, and the extract is extracted with a moisture separator by a moisture separator (moisture content of 4%). (0 to 70%) and then treated with a saturated steam heating processor at 100 to 200 ° C for 5 to 60 minutes, and then pressurized hot water again.
  • Extract the extract by treating it at 100 ° C to 180 ° C for 5 to 30 minutes with an extractor, and use the first and second extracts together. Also, an extract obtained by extracting the dried sasa leaves with, for example, water at 60 to 100 ° C for about 30 minutes to 1'2 hours can be used.
  • a commercially available product containing 50% by mass of Sasa extract in solid content is "AHSS" manufactured by Chloroland Mosili.
  • the sasa extract thus obtained contains a sulfur component.
  • the content of the sasa extract is about 4 to 10 mg, usually about 6 to 9 mg, per gram of the solid content of the sasa extract in terms of sulfur.
  • the main component of the sulfur component is considered to be a sulfur-containing amino acid.
  • composition of the present invention 100 g of sulfur component derived from Sasa extract per 100 g of sulfur, preferably 4 to 500 mg, more preferably 8 to 250 mg, most preferably Or 16 to 15 O mg.
  • Sasa extract contains tannin and its content is about 5 to 15% by mass based on the solid content of the sasa extract.
  • composition of the present invention desirably contains sasatannin in a solid content concentration of preferably 0.05 to 7.5% by mass, more preferably 0.1 to mass%.
  • composition of the present invention may contain only Sasa extract as an active ingredient, or by using an appropriate amount of an organic acid in combination therewith, the therapeutic and / or preventive effects thereof can be further improved.
  • organic acids include malic acid, citric acid, lactic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, acetic acid, benzoic acid, phenylacetic acid, salicylic acid, and phenols.
  • the amount of organic acid used is preferably from 0.01 to 5% by weight, more preferably from 0.02 to 3% by weight, most preferably from 0.05 to 1.5% by weight in the composition of the present invention. % By mass. Skin protection composition, Bacterial and viral infection prevention and Z or therapeutic composition
  • the composition for preventing and / or treating bacterial and viral infections comprises a composition for preventing and / or treating bacterial and viral infections, including infectious bacteria from mucous membranes such as eyes, nose, throat, ears, anus, and genital area, wound sites and skin. It effectively suppresses the invasion of viruses into the body, and effectively prevents and / or treats bacterial infections including nosocomial infections and viral infections such as influenza virus, herpes virus, coronavirus and the like.
  • examples of the form of the composition for skin protection containing Sasa extract as an active ingredient, and the composition for prevention and / or treatment of bacterial or viral infection include skin protection cloth and oral cavity composition.
  • the skin protective cloth is made of a carrier having air permeability, for example, natural fibers such as silk, cotton, hemp, and wool, polyurethane, vinylon, polypropylene, nylon, polyester, and nylon.
  • Synthetic fibers such as krill, semi-synthetic fibers, or fibers of a mixture of two or more of these, or yarns, or woven, knitted, non-woven, paper, etc., impregnated with Sasa extract by a method such as impregnation or spraying. is there.
  • the term “protective cloth” in this specification shall include, in addition to cloth, fiber itself, thread, paper and the like.
  • Specific forms include gauze, mask, eye patch, sanitary band, sanitary napkin, bandage, toilet paper, gauze for treatment of hemorrhoids, toilet seat sheet, shoe underlay, earplugs, water plaster, etc.
  • protective cloths that come into direct contact with mucous membranes and skin classified as supplies, clothing such as white coats, gloves, hats, socks, socks, and other small clothing items, paper, futon covers, pillow bars, bed goods, etc.
  • Upholstery and interior materials such as bedding, lichen, wallpaper, lichen pets, etc., medical materials such as surgical sutures, articles that come into direct or indirect contact with the skin, and cooking utensils such as cutting boards. .
  • Examples of the oral composition containing the sasa extract of the present invention include gummy, jelly, troche, candi, chewing gum, jam, shea-bet, cream, candy, castella, cookie, chocolate, rice cracker, etc. Confectionery, breads, vegetables, drinking water, tablets, pills, mouth washes, gargles, toothpastes, skin adhesive films, sprays for the treatment of pharyngitis, and the like. .
  • the impregnation amount or spray amount of the Sasa extract is preferably 2 to 20% by mass, more preferably 6 to 15% by mass, and most preferably about 8 to 12% by mass based on the solid content of the Sasa extract.
  • the amount is less than 2% by mass, the intended effect may not be sufficiently exhibited, and if the amount exceeds 20% by mass, the skin and mucous membrane may irritate, and further improvement in the effect is small. It is uneconomical.
  • the skin protection composition of the present invention preserves sulfur components derived from Sasa extract in terms of sulfur.
  • Protecting composition preferably 100 to 200 mg, more preferably 24 to 150 mg, most preferably 32 to 100 mg of L 2 O per 100 g;
  • Sasa extract can be used for confectionery such as gummy, jelly, lozenges, candies, chewing gum, jams, pets, creams, candy, castella, cookie, chocolate, crackers, etc., breads, vegetables, drinking water, , Tablets, pills (eg, Sasa Dan), mouth washes, gargles, toothpastes, skin patch films, etc., to be included in any of the oral composition manufacturing steps.
  • the oral composition of the present invention may contain appropriate conventional components depending on the dosage form.
  • excipients such as glucose, lactose, sucrose, syrup, dextrin, cyclodex 1, phosphorus, etc .
  • Lubricants such as gum and sucrose fatty acid ester; flavoring agents; chlorophyll;
  • a sasa extract is contained in a protective cloth (gauze or the like) at a site that comes into contact with a mucous membrane or a wound site, and this is applied one day. It only has to be changed about 3 times.
  • a surgical suture When used in the form of a surgical suture, it effectively inhibits the invasion of bacteria from the sutured affected area, suppresses inflammation of the affected area, and promotes recovery of the surgical site.
  • the skin protective composition of the present invention When used in the form of a protective cloth for preventing hospital-acquired infection in hospitals and the like, the effect of the skin protective composition of the present invention for preventing infection persists for a long time. If the effect is reduced by washing, it may be replaced as appropriate or treated to recontain the Sasa extract.
  • the amount of intake is not particularly limited, but the solid content of sasa extract is about 2 to 15 mg, for example, 1 to 5 times a day. However, usually 1-3 times should be taken.
  • the intake and number of intakes may be increased or decreased as appropriate for the purpose.
  • the skin protective composition of the present invention contains Sasa extract in a solid content of 2 to 20% by mass, and exhibits a remarkable bactericidal effect even on a resistant bacterium to which an antibiotic is not effective conventionally.
  • the skin protection composition of the present invention when used as an oral composition, it can be included in the mouth as needed to prevent infection with infectious bacteria and viruses extremely easily, and to increase its proliferation. Can be suppressed.
  • compositions in sustained release form such as chewing gum, candies and the like are advantageous because they can exert their effects over a long period of time.
  • the skin protection composition of the present invention can also be used in the form of an ointment, cream, diel, gel, lotion, foil, soap, shampoo and the like.
  • Ointments, creams, jewels, gels, lotions and oils eg, hohopa's oil, grapemead oil, oriza oil
  • Sasa extract eg, hohopa's oil, grapemead oil, oriza oil
  • the present invention also provides a preservative containing sasa extract as an active ingredient.
  • the form when used as a preservative is not particularly limited.
  • the composition to be preserved include foods, drinking water, seasonings, cosmetics (including mouthwashes and oils), sprays for treating wound sites, and sprays for treating pharyngeal inflammation. It is appropriate that these objects contain Sasa extract in a solid content of preferably about 2 to 20% by mass, more preferably about 6 to 15% by mass, and most preferably about 8 to 12% by mass. If the amount is less than 2% by mass, the desired antiseptic effect may not be sufficiently exhibited, and if it exceeds 20% by mass, the effect is not further improved and uneconomical. In such a case, the taste of the food may change, which is not preferable.
  • the present invention also provides a device for filtering air containing sasa extract as an active ingredient.
  • specific examples include fill filters used for air-passing parts such as ventilation fans, air conditioners, car air conditioners, air inlets, air outlets, screen doors, air cleaners, and vacuum cleaners.
  • the material of the fill is not particularly limited, but natural fibers such as silk, cotton, wool, hemp, synthetic fibers such as polyurethane, polypropylene, nylon, polyester, acrylic, vinylon, semi-synthetic fibers, glass fibers or these Woven, knitted, non-woven, paper and the like of a mixture of two or more of the above.
  • These filters may be impregnated with a water-diluted solution of Sasa extract by impregnation, spraying, or the like, and dried.
  • the content of sasa extract in the filter is preferably 2 to 20% by mass, more preferably 4 to 15% by mass, most preferably about 6 to 8% by mass in terms of solid content. If the amount is less than 2% by mass, the desired sterilization, eradication, and reproduction prevention effects may be insufficient. If the amount exceeds 20% by mass, the effect is not further improved, so that it is uneconomical. It is.
  • Bacteria and viruses present in the air are filtered and sterilized or their growth is suppressed, so that bacteria and viruses can be prevented from growing on the filter.
  • the dried leaves of Kumazaza collected in September at the Teshio Mountains in Hokkaido are placed in a pressurized hot water extraction bath, treated at 125 ° C for 10 minutes, and the hot water is cooled to about 80 ° C with cooling water. After cooling, the water and the water-containing solid content were separated by a screw press to adjust the water content to about 50% by mass. Next, about 50% by mass of the water-containing solid content was placed in an autoclave, and subjected to pressure heat treatment with saturated steam at 180 ° C. for 10 minutes. The treated water-containing solids were again placed in a pressurized hot water extraction tank and treated at 110 ° C for 5 minutes to extract the extract.
  • the first and second extracts were combined, filtered with diatomaceous earth, concentrated under reduced pressure until the solid content became 50% by mass, and subjected to a flow sterilization treatment at 110 to 130 ° C to obtain a sasa extract. . .
  • a compound having the following composition (unit: mass%) was uniformly mixed in a daisy line, and then molded by a granulator to produce a pill.
  • the sasa extract (solid content 50% by mass) produced in Reference Example 2 was immersed in silk gauze at 80 ° C for 1 hour in a solution diluted 6-fold with water, dried at 80 ° C for 1 hour, and dried. A protective gauze containing 8% by mass of kiss in solid content was produced.
  • Example 5 Protective mask
  • Example 3 The protective gauze of Example 3 or 4 was inserted into the inside of a mask composed of a plurality of gauze to produce a protective mask.
  • Example 6 Air purifier
  • the filter used in a normal air purifier is immersed in a solution obtained by diluting the sasekis (solid content: 50% by mass) prepared in Reference Example 6 with water at 80 ° C for 1 hour, After drying at 80 ° C for 1 hour, a filter containing Sasa extract in a solid content of 3% by mass was produced. This was attached to the air purifier.
  • the protective gauze produced in Example 3 (containing sasa extract solid content of 8.8% by mass) and the silk gauze containing no sasa extract (control gauze) were prepared.
  • the numbers in parentheses in Tables 1 and 2 indicate the number of bacteria by general labeling. In the sasa extract-containing gauze of the present invention, after culturing for 12 hours, the number of bacteria is about 100 minutes.
  • Spore fluid of Anthrax 34-F2 (toxin-producing, non-capsulated attenuated strain). It was adjusted to 34,000 per 0.1 ml and used.
  • Test liquid Sasa extract solid content 50% by mass ''
  • test liquids 1 Oiiil prepared above 2 times the concentration of ffll agar was added to prepare agar plates. 0.1 ml of the spore solution of Bacillus anthracis 34-F2 was smeared on each medium, and after culturing at 37 ° C for 24 hours, the growth of colonies was observed.
  • the Sasa extract tested did not show any sterilizing effect on the spores of B. anthracis, but strongly inhibited the growth of B. anthracis.
  • the skin protection composition of the present invention containing Sasa extract can suppress the growth of Bacillus anthracis and, as a result, can prevent infection by B. anthracis.
  • Test Example 3 Anti-virus effect test for influenza virus
  • Viruses are simple herpes virus (HSV) HF strain, simple herpes virus (HSV) UW strain, influenza virus (Inf.) A / PR / 8 *. Influenza virus is (Inf. ) A / FM / 1/47 strain was used.
  • HSV used Vero cells (derived from African green monkey kidney), and Inf. Used MDCK cells (derived from canine kidney).
  • the antiviral effect was obtained by diluting the virus extract 10/1 with Sasa extract prepared in Reference Example 1 with sterile distilled water: After mixing with L ml, culturing at room temperature (23 ⁇ 3 ° C) in a 24-liter plate and 10 ⁇ 1 inoculated into Kabui ⁇ cells, C_ ⁇ the plates at 37 ° C 2
  • CPE cytopathic effect
  • NT not tested, +: CPE over the entire ellipse, 3+: CPE at 75% or more of the elution, 2+: CPE at 50-75% of the elution, +: CPE at 25-50% of the elution, J: ⁇ Less than 25% of ⁇ ⁇ , £ ⁇ £,-: CPE not observed
  • Electron microscope samples were prepared by infecting cultured cells with virus for 20 hours, treating them with diluted Sasa extract, and observing them in a fixed manner according to a standard method.
  • Herpes simplex virus (HSV) HF strain herpes simplex virus (HSV) UW strain
  • influenza virus Inf.
  • influenza virus is (Inf.)
  • a / FM / 1 Table 4 to Table 7 shows the antiviral effect against the S./47 strain.
  • the virus was inactivated by treatment for 5 minutes at 10% concentration, and inactivated by treatment at 1% concentration for 5 minutes.
  • the virus was inactivated by treatment at a concentration of 0.5% or more for 30 minutes.
  • Virus was inactivated by treatment at 0.5% or more for 30 minutes

Abstract

  目、鼻、喉、耳、肛門、陰部等の粘膜や、創傷部位及び皮膚からの、緑膿菌、枯草菌、炭疽菌、大腸菌、黄色ぶどう球菌、MRSA等の感染性細菌やインフルエンザウイルス等のウイルスの体内への侵入を効果的に抑制するとともにその増殖を抑制することができる皮膚保護組成物;耐性菌による院内感染等を効果的に予防できる皮膚保護組成物;院内感染を含む細菌感染やウイルス感染の予防及び/又は治療用組成物;防腐剤;感染性細菌やウイルスの侵入を効果的に抑制するとともにその増殖を抑制することができる濾過装置を提供する。 ササエキス、又はササエキスと有機酸を有効成分として含有することを特徴とする、皮膚保護組成物、耐性菌による院内感染等を効果的に予防できる皮膚保護組成物;院内感染を含む細菌感染やウイルス感染の予防及び/又は治療用組成物;防腐剤;又は感染性細菌やウイルスの侵入を効果的に抑制することができる濾過装置。

Description

明細書
皮膚保護組成物 技術分野
本発明は、 皮膚保護組成物に関し、 特に、 目、 鼻、 喉、 耳、 肛門、 陰部等の粘 膜や、 創傷部位からの感染性細菌やウィルスの体内への侵入を効果的に抑制する とともに、 その増殖を抑制することができる皮膚保護,組成物に関する。 本発明は また、 防腐剤に関する。 本発明はさらに、 感染性細菌やウィルスの侵入を効果的 に防止するとともに、 その増殖を抑制することができる濾過装置に関する。 背景技術
緑膿菌、 枯草菌、 炭疸菌、 大腸菌、 黄色ぶどう球菌等の感染性細菌ゃィンフル ェンザウィルス等のウィルスは、 空気中に浮遊し、 ヒトゃ動物の粘膜や創傷部位 から体内に侵入し、 ヒトゃ動物に重篤な感染症を引き起こす。 このような細菌感 染症に対しては種々の抗生物質が使用されてきている。 しかし、 抗生物質が多用 された結果、 従来の抗生物質が全く効かないメシチリン耐性黄色ぶどう球菌 (M R S A) 等の種々の抗生物質耐性菌が出現している。 その結果、 病院内で患者や 医者、 看護士等が耐性菌に感染し、 場合によっては死亡に至る例も少なくない。 一方、 最近米国において、 炭疽菌を含む郵便物が政治家やマスコミ関係者等に 送りつけられ、 これを無防備で開封した複数の当事者が炭疽菌に感染し、 死亡者 も出るに至り、 社会的な恐怖を引き起こしている。 そして公共業務に携わる者の みならず一般市民の間でもこのような生物兵器に対する適切な防御手段が緊急に 望まれる事態に立ち至つている。 発明の開示
従って、 本発明の目的は、 目、 鼻、 喉、 耳、 肛門、 陰部等の粘膜や、 創傷部位 及び皮膚から緑膿菌、 枯草菌、 炭疽菌、 大腸菌、 黄色ぶどう球菌、 MR S A、 ガ ス壊瘟菌、 破傷風菌、 ボヅリヌス菌等の感染性細菌やへルぺスウィルス、 インフ ルェンザウィルス、 コロナウィルス等のウィルスの体内への侵入を効果的に抑制 するとともに、 その増殖を抑制することができる皮膚保護組成物を提供すること である。 '
本発明の他の目的は、 いわゆる耐性菌による院内感染等を効果的に予防できる 皮膚保護組成物を提供することである。
本発明の他の目的は、 院内感染を含む細菌感染やウイルス感染の予防及び/又 は治療用組成物を提供するものである。
本発明のさらに他の目的は、 防腐剤を提供することである。
本発明のさらに他の目的は、 感染性細菌やウィルスの侵入を効果的に抑制する とともに、 その増殖を抑制することができる濾過装置を提供することである。 本発明は、 以下の皮膚保護組成物、 細菌感染やウィルス感染の予防及び z又は 治療用組成物、 防腐剤及び濾過装置を提供するものである。 ·
1 . ササエキスを有効成分として含有する皮膚保護組成物。
2 . ササエキスを有効成分として含有する細菌感染予防及び/又は治療用組成物
3 . ササエキスを有効成分として含有するウィルス感染予防及び/又は治療用組 成物。
4 . ササエキスを有効成分として含有する院内感染の予防及び/又は治療用組成 物。
5 . さらに有機酸を含有する上記 1〜 4のいずれか 1項記載の組成物。 6 . 口腔組成物の形態にある上記 1〜 5のいずれか 1項記載の組成物。
7 . グミ、 ゼリー、 トローチ、 キャンディ一、 チューインガム、 ジャム、 シヤー ベット、 クリーム、 あめ、 カステラ、 クッキ一、 チョコレート、 せんべい等の菓 子類、 パン類、 麵類、 飲料水、 錠剤、 丸剤、 洗口剤、 嗽剤、 歯磨き、 皮膚貼付フ ィルム、 咽頭部炎症治療用噴霧剤の形態にある上記 6記載の組成物。
8 . 保護布の形態にある上記 1〜 5のいずれか 1項記載の組成物。
9 . ガーゼ、 マスク、 眼帯、 生理帯、 生理用ナプキン、 包帯、 トイレットぺ一パ 一、 痔疾処置用ガーゼ、 便座シート、 靴の下敷き、 耳栓、 手袋、 帽子、 白衣、 シ ーヅ、 布団カバ一、 枕カバ一、 力一テン、 壁紙、 力一ぺヅト、 手術用縫合糸の形 態にある上記 8記載の組成物。
1 0 . ガーゼの形態にある上記 8記載の組成物。
1 1 . 上記 1 0記載のガーゼを含むマスク。
1 2 . ササエキスを有効成分として含有する防腐剤。
1 3 . 有効成分がさらに有機酸を含有する上記 1 2記載の防腐剤。
1 4 . ササエキスを有効成分として含有する濾過装置。 .
1 5 . 有効成分がさらに有機酸を含有する上記 1 4記載の濾過装置。
■1 6 . 換気扇、 エアコン、 空気吸入口、 空気排出口、 網戸、 空気清浄機、 電気掃 除機等の空気が通過する部位に使用されるフィルタ一の形態にある上記 1 4又は
1 7 . 上記 1 4〜 1 6のいずれか 1項記載の濾過装置を含む空気清浄機。 発明を実施するための最良の形態
以下本発明を詳細に説明する。
ササエキス
本発明の有効成分であるササエキスの原料として使用するササは、 特に限定さ れず、 ササ属 (Sasa) に属するすべてのササが例示される。例えば、 クマイザサ 、 クマザサ、 チシマザサ、 ォクャマザサ、 ェゾミヤマザサ、 チマキザサ、 ャヒコ ザサ、 ォォバザサ、 ミヤマザサ、 センダイザサ、 ユカヮザサ、 ァボイザサ、 ォヌ カザサ等が挙げられる。 これらのうち、 市販品の具体例としてはクマイザサ、 ク マザサ (チュウゴクザサ、 ヒダザサ) 等のエキスが挙げられる。例えば、 北海道 天塩山系で 7〜1 0月に採取されたクマイザサ、 クマザザの水抽出物等が好まし い。
本発明に使用するササエキスは、 ササの生葉又は乾燥葉、 好ましくは乾燥葉を 、 1 0 0〜1 8 0 °Cの水で、 常圧又は加圧抽出して得られるものが好ましい。 抽出方法は特に限定されないが、 例えば、 特許第 3 2 1 2 2 7 8号 (特開平 1 1 - 1 9 6 8 1 8号公報) に記載された方法を使用することができる。 さらに具 体的には、 加圧熱水抽出機により 1 0 0 ~ 1 8 0 °Cs 5〜3 0分処理してエキス を抽出し、 該エキスを水分分離器により含水固形分 (含水率 4 0〜7 0 %) と分 離し、 次に飽和水蒸気加熱処理機により該含水固形分を 1 0 0 °C〜2 0 0 °Cで 5 分〜 6 0分処理した後、 再度加圧熱水抽出機により 1 0 0 °C〜 1 8 0 °Cで 5〜 3 0分処理してエキスを抽出させ、 第 1回目と第 2回目のエキスを合わせて使用す る。 また、 ササ乾燥葉を例えば、 6 0〜1 0 0 °Cの水で 3 0分〜 1' 2時間程度抽 出して得られるエキスも使用できる。
ササエキスを固形分で 5 0質量%含有する市販品としては、 株式会社クロロラ ンド ·モシリ製「A H S S」等がある。
こうして得られるササエキスは硫黄成分を含有しており、 その含有量は硫黄に 換算して、 ササエキスの固形分 1 gあたり約 4〜1 0 mg、 通常は約 6〜9 mg である。硫黄成分のうち主たる成分は含硫アミノ酸と考えられる。
本発明の組成物は、 ササエキス由来の硫黄成分を、 硫黄に換算して 1 0 0 g当 り、 好ましくは 4〜5 0 0 mg、 さらに好ましくは 8〜2 5 0 mg、 最も好まし くは 1 6〜1 5 O m g含有する。
また、 ササエキスはタンニンを含んでおりその含有量はササエキスの固形分に 対して 5〜1 5質量%程度である。
本発明の組成物は、 ササタンニンを固形分濃度で好ましくは 0 . 0 5〜7 . 5 質量%、 さらに好ましくは 0 . 1〜 質量%含有することが望ましい。
本発明の組成物は、 ササエキスのみを有効成分とするものであっても良いし、 これに適量の有機酸を併用することにより、 その治療及び/又は予防効果をさら に向上させることができる。 このような有機酸.としては、 リンゴ酸、 クェン酸、 乳酸、 シユウ酸、 マロン酸、 コハク酸、 フマル酸、 酢酸、 安息香酸、 フヱニル酢 酸、 サリチル酸、 フエノール類等が挙げられる。 '
有機酸の使用量は、 本発明の,組成物中、 好ましくは 0 . 0 1〜5質量%、 さら に好ましくは 0 . 0 2〜3質量%、 最も好ましくは 0 . 0 5〜1 . 5質量%であ る。 皮膚保護組成物、 細菌感染及びウィルス感染予防及び Z又は治療用組成物
本発明の皮膚保護組成物、 細菌感染及びウィルス感染予防及び/又は治療用組 成物は、 目、 鼻、 喉、 耳、 肛門、 陰部等の粘膜や、 創傷部位及び皮膚からの感染 性細菌やウィルスの体内への侵入を効果的に抑制し、 院内感染を含む細菌感染や ィンフルェンザウィルス、 ヘルぺスウィルス、 コロナウィルス等のウィルス感染 を効果的に予防し、 及び/又は治療するものである。
本発明は、 ササエキスを有効成分として含有する皮膚保護組成物、 細菌感染や ウィルス感染の予防及び Z又は治療用組成物の形態としては、 皮膚保護布や口腔 組成物が挙げられる。
皮膚保護布は、 通気性を有する担体、 例えば、 シルク、 綿、 麻、 羊毛等の天然 繊維、 ポリウレ夕ン、 ビニロン、 ポリプロピレン、 ナイロン、 ポリエステル、 ァ クリル等の合成繊維、 半合成繊維あるいはこれらの 2種以上の混合物の繊維自体 又は糸、 又はその織布、 編布、 不織布、 紙等にササエキスを含浸、 噴霧等の方法 により含有させたものである。 この明細書中「保護布」 には、 便宜上、 布の他、 繊維自体、 糸、 紙等も含むものとする。
具体的な形態としては、 ガーゼ、 マスク、 眼帯、 生理帯、 生理用ナプキン、 包 帯、 トイレヅトペーパー、 痔疾処置用ガーゼ、 便座シ一ト、 靴の下敷き、 耳栓、 水絆創膏等の衛生用品に分類される粘膜や皮膚に直接接触する保護布の他、 白衣 等の衣類、 手袋、 帽子、 靴下、 足袋等の衣料品小物、 シ一ヅ、 布団カバ一、 枕力 バー、 ベッド用品等の寝具類、 力一テン、 壁紙、 力一ペット等の室内装飾品及び 内装材料、 手術用縫合糸等の医療材料等、 皮膚に直接又は間接に接触する物品、 まな板等の調理用具も挙げられる。
. 本発明のササエキスを含有する口腔組成物としては、 例えば、 グミ、 ゼリー、 トローチ、 キヤンディ一、 チューインガム、 ジャム、 シヤ--べッ卜、 クリーム、 あめ、 カステラ、 クッキ一、 チョコレート、 せんべい等の菓子類、 パン類、 麵類 、 飲料水、 、 錠剤、 丸剤、 洗口剤、 嗽剤、 歯磨き、 皮膚貼付フィルム、 咽頭部炎 症治療用噴霧剤、 等が挙げられる。 .
ササエキスを、 皮膚保護布に含有させるには、 例えば、 保護布をササエキスの 2 - 2 0質量%水溶液に含浸し、 あるいは、 保護布にザサエキスの 2〜 2 0質量 %水溶液を噴霧し、 乾燥すればよい。 この際、 ササエキスの含浸量又は噴霧量は 、 ササエキスの固形分で好ましくは 2〜 2 0質量%、 さらに好ましくは 6〜1 5 質量%、 最も好ましくは 8〜1 2質量%程度とするのが適当である。 2質量%未 満では、 目的とする効果の発現が不十分であることがあり、 また、 2 0質量%を 超えると、 皮膚や粘膜がひりひりすることがあり、 また、 効果のさらなる向上は 少ないので不経済である。
本発明の皮膚保護組成物は、 ササエキス由来の硫黄成分を、 硫黄に換算して保 護組成物: 1 0 0 g当り、 好まし'くは 8〜2 0 O m g、 さらに好ましくは 2 4〜1 5 0 m g、 最も好ましくは 3 2〜; L 2 O m g含有する。 ササエキスを、 例えば、 グミ、 ゼリー、 トローチ、 キャンディー、 チューイン ガム、 ジャム、 シャ一ペット、 クリーム、 あめ、 カステラ、 クッキ一、 チョコレ ート、 せんべい等の菓子類、 パン類、 麵類、 飲料水、 、 錠剤、 丸剤 (例えば、 笹 丹) 、 洗口剤、 嗽剤、 歯磨き、 皮膚貼付フィルム、 等の口腔組成物に含有させる には、 口腔組成物製造のいずれかの段階で、 口腔組成物原料に対して、 ササェキ スの固形分で好ましくは 2〜2 0質量%、 さらに好ましくは 6〜1 5質量%、 最 も好ましくは 8〜1 2質量%程度添加するのが適当である。 2質量%未満では、 目的とする効果の発現が不十分であることがあり、 また、 2 0質量%を超えると 、 皮膚や粘膜がひりひりすることがあり、 また、 効果のさらなる向上は少ないの で不経済である。
保護布又は口腔組成物にササエキスを含有させる際、 又は含有させた後、 7 0 〜 9 0。C、 好ましくは 7 5〜 8 5 °Cの温度で 3 0分〜 3時間、 好ましくは 1〜 2 時間加熱処理することが望ましい。加熱処理することにより、 皮膚保護効果が格 段に向上する。 '
' 本発明の口腔組成物には、 剤型により適宜適切な慣用の成分を配合することが できる。 例えば、 ぶどう糖、 乳糖、 蔗糖、 水あめ、 デキストリン、 シクロデキス 1、リン等の賦形剤、 ァラビアガム、 カルボキシメチルセル口一スナトリゥム、 結 晶セルロース、 ガムベース等の結合剤、 澱粉等の崩壊剤、 ステアリン酸マグネシ ゥム、 蔗糖脂肪酸エステル等の滑沢剤、 香料、 クロロフィル、 ハツ力、 メント一 ル等の清涼化剤等が挙げられる。
本発明の皮膚保護組成物を保護布の形態で使用する場合、 粘膜や創傷部位に接 触する部位の保護布 (ガーゼ等) にササエキスを含有させておき、 これを 1日 1 〜 3回程度交換すればよい。 手術用縫合糸の形態で使用した場合、 縫合患部から の細菌の侵入を効果的に抑制し、 患部の炎症を抑制し、 手術部位の回復を促進す 。
病院等における院内感染防止のために本発明の皮膚保護組成物を保護布の形態 で使用する場合、 本発明の皮膚保護組成物の感染防止効果は長期間にわたり存続 する。 洗濯によりその効果が低減した場合には、 適宜交換するか、 ササエキスを 再度含有させるための処理を行えば良い。
本発明の皮膚保護組成物を口腔組成物の形態で使用する場合、 その摂取量は特 に限定されないが、 ササエキスの固形分として、 2〜1 5 m g程度を、 例えば、 1日 1〜5回、 通常は 1〜 3回程度摂取すればよい。摂取量、 摂取回数は目的に 合わせて適宜増減すればよい。
本発明の皮膚保護組成物は、 ササエキスを固形分で 2〜2 0質量%含有してお り、 従来、 抗生物質が効かない耐性菌に対しても顕著な殺菌効果を示す。
また、 本発明の皮膚保護組成物を口腔組成物として使用する場合、 適宜、 必要 な際に、 口に含んでおくことにより、 極めて簡便に感染性細菌やゥィルスの感染 を予防し、 またその増殖を抑制することができる。 また、 チュ一インガム、 キヤ ンディー等の徐放性形態の組成物はその効果を長時間にわたって発揮することが でき有利である。
本発明の皮膚保護組成物は、 軟膏、 クリーム、 ジエル、 ゲル、 ローション、 ォ ィル、 石けん、 シャンプ一等の形態で使用することもできる。 ササエキスを固形 分で 2〜2 0質量%含有する軟膏、 クリーム、 ジエル、 ゲル、 ローションやオイ ル (例えば、 ホホパ 'オイル、 グレープミードオイル、 オリザオイル)を、 皮膚等に 塗布しておくことにより、 極めて簡便に感染性細菌やウィルスの感染を予防し、 またその増殖を抑制することができる。 防腐剤 .
本発明はまた、 ササエキスを有効成分として含有する防腐剤を提供するもので ある。 防腐剤として使用する際の形態は特に限定されない。 防腐対象となる組成 物としては、 例えば、 食品、 飲料水、 調味料、 化粧品 (口一シヨンやオイルを含 む) 、 創傷部位治療用噴霧剤、 咽頭部炎症治療用噴霧剤等が挙げられる。 これら の対象物にササエキスを固形分で好ましくは 2〜 2 0質量%、 さらに好ましくは 6〜1 5質量%、 最も好ましくは 8〜1 2質量%程度含有させるのが適当である 。 2質量%未満では、 目的とする防腐効果の発現が不十分であることがあり、 ま た、 2 0質量%を超えても、 効果のさらなる向上は少なく不経済であり、 食品に 添カロした場合には、 食品の味が変化してしまうことがあり好ましくない。
本発明はまた、 ササエキスを有効成分として含有する空気の濾過装置を提供す るものである。 具体的な形態としては、 換気扇、 エアコン、 カーエアコン、 空気 吸入口、 空気排出口、 網戸、 空気清浄機、 電気掃除機等の空気が通過する部位に 使用されるフィル夕一が挙げられる。 フィル夕一の素材は特に限定されないが、 'シルク、 綿、 羊毛、 麻等の天然繊維、 ポリウレタン、 ポリプロピレン、 ナイロン 、 ポリエステル、 アクリル、 ビニロン等の合成繊維、 半合成繊維、 ガラス繊維あ るいはこれらの 2種以上の混合物の織布、 編布、 不織布、 紙等が挙げられる。 こ れらのフィルターにササエキスの水希釈液を、 含浸、 噴霧等の方法により含有さ せ、 乾燥 ればよい。 フィルタ一中のササエキスの含有量は、 固形分で好ましく は 2〜2 0質量%、 さらに好ましくは 4〜1 5質量%、 最も好ましくは 6〜8質 量%程度とするのが適当である。 2質量%未満では、 目的とする殺菌、 除菌、 繁 殖防止効果の発現が不十分であることがあり、 また、 2 0質量%を超えても、 効 果のさらなる向上は少ないので不経済である。 このフィルタ一を通過させると、 空気中に存在する細菌類やウィルスは、 濾過されるとともに、 殺菌されるかある いはその増殖が抑制されるので、 フィルター上で細菌やウィルスが繁¾1するのを 防止することができる。 以下に参考例、 実施例、 試験例を示し、 より詳細に本発明を説明するが、 本発 明はこれらに限定されないことは言うまでもない。 なおこの明細書中 「%」 は、 他に明記しない限り 「質量%」である。 参考例 1 ササエキスの製造
北海道天塩山系で 9月に採集されたクマザザの乾燥葉を、 加圧熱水抽出夕ンク に入れ、 1 2 5 °Cで 1 0分処理し、 冷却水で熱水を 8 0 °C程度まで冷却し、 ェキ スと含水固形分をスクリユープレスで分離して、 含水率を約 5 0質量%とした。 次に、 約 5 0質量%含水固形分をォ一トクレーブに入れ、 1 8 0 °Cで 1 0分、 飽 和水蒸気による加圧熱処理を行った。 処理した含水固形分を、 再度加圧熱水抽出 タンクに入れて 1 1 0 °Cで 5分処理してエキスを抽出させた。 第 1回目と第 2回 目のエキスを合わせ、 珪藻土濾過し、 固形分 5 0質量%となるまで減圧濃縮し、 1 1 0〜1 3 0 °Cの流動殺菌処理をしてササエキスを得た。 .
このササエキス中の硫黄含有量は 3 8 5 0 g/m 1 ( 7 . 7 m g,固形分 1 g) であった。 . 参考例 2 有機酸含有ササエキス
参考例 1で製造したササエキス (固形分 5 0質量 %) 1 0 0 にリンゴ酸0 . 5 g 1 Ss 1 . 5 g又は 2 gを加え、 有機酸含有ササエキスを製造した。
0 実施例 1 チューインガムの製造
恒温槽で 3 0分間 6 0 °Cに加温したガムべ一ス 1 0 0 に、 参考例 1で製造し たササエキス (固形分 5 0質量%) 2〜1 5 gを加え 2分間練合し、 再び 6 0 °C にて 1 0分間加温した。得られた練合物を放冷し、 圧延して厚さ約 l mmの板状 チューィンガム(及び丸状等種々の型のチューィンガム)を製造した。 実施例 2 丸剤の製造
下記の組成 (単位は質量%) の配合物を二一ダ一で均一に混合し、 次いでこれ を造粒機で成形して丸剤を製造した。
参考例 1のササエキス (固形分 5 0質量%) 2 0
ァセンャク 1 0
カンゾゥ 1 5
ケィヒ 1 5
ウイキヨゥ 5
ノヽッ力 ■ 5
タイム 5
ショウキヨウ . 5
チヨウジ 5
アマチヤ 5
コーンスターチ 8
酸化マグネシウム _ 2
0 0 実施例 3 保護ガーゼ
シルク製のガーゼに、 参考例 1で製造したササエキス (固形分 5 0質量%) を 水で 1 0倍に希釈した液を噴霧し、 8 0 °Cで 1時間乾燥し、 ササエキスを固形分 で 8 . 8質量%含有する保護ガーゼを製造した。 ' 実施例 4 保護ガーゼ
シルク製のガーゼに、 参考例 2で製造したササエキス (固形分 5 0質量%) を 水で 6倍に希釈した液に 8 0 で 1時間浸漬し、 8 0 °Cで 1時間乾燥し、 ササェ キスを固形分で 8質量%含有する 護ガーゼを製造した。 実施例 5 保護マスク
実施例 3又は 4の保護ガーゼを、 複数枚のガーゼからなるマスクの内側に揷入 して保護マスクを製造した。 実施例 6 空気清浄機
通常の空気清浄機に使用されているフィルターを、 参考例 2で製造したササェ キス (固形分 5 0質量%) を水で 6倍に希釈した液に 8 0 °Cで 1時間浸漬.し、 8 0 °Cで 1時間乾燥し、 ササエキスを固形分で 3質量%含有するフィルターを製造 した。 これを空気清浄機に取り付けた。 試験例 1 抗菌性試験
実施例 3で製造した保護ガーゼ (ササエキス固形分 8 . 8質量%含有) と、 サ サエキスを含有しないシルク製ガーゼ (対照ガーゼ) を用意した。
各ガーゼ ( 5 X 7 c m) に、 下記の菌液 (菌数約 5 . 0 x 1 0 4個 /ml又は約 5 . 0 X 1 0 5個/ ml) を 1 ml滴下し、 孵卵器中 3 7 で 1 2時間静置培養した 。 培養終了後、 ガーゼを液体培地 1 0mlで十分洗浄し、 被験液を作成した。 これ をプレインハ一ト寒天平板培地にスパイラルシステム (NA S Aシステム、 米国 ) を用いて塗布した。孵卵器中 3 7 °Cで 1 8時間静置培養した。 プレインハート 寒天平板上のコ口二一数を計測した。 結果を表 1及び表 2に示す。 表 1
Figure imgf000014_0001
表 1及び表 2において括弧内の数字は、 菌数を一般表示により示したものであ る。 本発明のササエキス含有ガーゼでは、 1 2時間培養後、 菌数が約 1 0 0 0分の
3 1ないし 10000分の 1に減少しているのに対し、 ササエキスを含まないガ一 ゼでは、 菌数が約 100倍以上に増大している。 これは、 本発明のササエキス含 有ガーゼが優れた抗菌性を有すること、 特に抗生物質が効かない耐性菌 MR S A に対しても顕著な抗菌性を有することを示している。 試験例 2 炭疽菌に対する増殖抑制試験
1. 試験方法
使用菌株:炭疽菌 34— F 2 (毒素産生、 莢膜非形成弱毒株) の芽胞液。 0.1ml 当り 34, 000個に調整し使用した。
被験液:ササエキス固形分 50質量%液 '
検査方法:上記被験液を滅菌蒸留水にて希釈し、 25%、 12.5%、 6.25%、 3.2% 、 1.6%、 0.8%、 及び 0.4%液を調整し、 以下の 2通りの検査を行った。 対照と して滅菌蒸留水を使用した。
1) 上記で作製した 10種の 50〜0%の被験液各 lmlに、 炭疽菌 34— F2の 芽胞液を 0.1ml混合し、 37 °Cで 24時間静地後、 その 0. lmlを Brain Heart Infu sion (BHI)寒天培地上に塗抹し、 37°C24時間培養後、 集落の発育を観察した 。 この際、 滅菌蒸留水にて菌数の増減も観察した。
2) 上記で作製した 10種の 50~0%の被験液各 1 Oiiilに、 2倍濃度の ffll寒 天を加え、 寒天平板を作製した。 それぞれの培地上に炭疸菌 34— F 2の芽胞液 0.1mlを塗抹し、 37°C24時間培養後、 集落の発育を観察した。
2. 結果
結果を下記の表 3に示す。
4 表 3
Figure imgf000016_0001
+:集落が対照と変わらず発育
―:集落観察されず
-:集落形成は認められるが対照よりは少ない
3. 結随
試験したササエキスは炭疸菌芽胞体に対しての滅菌力は確認できなかったが、 炭疽菌の増殖を強く抑制した。 この結果、 ササエキスを含有する本発明の皮膚保 護組成物は、 炭疽菌の増殖を抑え、 結果的に炭疽菌による感染を防止できるもの である。 試験例 3 インフルエンザウイルスに対する抗ゥィルス効果試験
1. 試験方法
ウィルスは、 単純へルぺスウィルス (HS V) HF株、 単純へルぺスウィルス (HSV) UW株、 インフルエンザウイルス (Inf. ) A/PR/ 8 *. イン フルェンザウィルスは (Inf. ) A/FM/1/47株を用いた。 使用培養細 胞は、 HSVは Ver o細胞 (アフリカミドリザル腎由来) 、 Inf. は MD C K細胞 (ィヌ腎由来) を用いた。
抗ウィルス効果は、 ウィルス液 10 /1を、 参考例 1で製造したササエキスを 滅菌蒸留水で希釈したもの: L mlと混合後、 24ゥエルプレ一ト中、 室温(23 ±3°C) で培養した株ィ匕細胞に 10〃1接種し、 このプレートを 37°Cで C〇2
-夕ー内で培養し、 細胞変性効果 (CPE)の程度を次の基準により より判定した。 対照には蒸留水 (DW) を用いた。
NT:試験せず、 +:ゥエル全面に C P E、 3+:ゥエルの 75 %以上で C P E、 2+ :ゥエルの 50〜75%で CPE、 +:ゥエルの 25〜50%で CPE、 士 :ゥ エルの 25%以下で〇卩£、 ―: CP E観察されず
電子顕微鏡サンプルは、 培養細胞にウィルスを 20時間感染させ、 希釈したサ サエキスで処理し、 定法に従い固定観察した。
2. 結果
単純へルぺスウィルス (HSV) HF株、 単純へルぺスウィルス (HSV) U W株、 インフルエンザウイルス (Inf . ) A/PR/ 8株、 インフルエンザゥ ィルスは (Inf. ) A/FM/1/47株に対する抗ウィルス効果を表 4〜 7 ョ ο 表 4 HSV HF株
Figure imgf000017_0001
ウィルスは、 10%濃度では 5分間処理によって不活ィ匕され、 1%濃度でも 時間処理によって不活化された。 表 5 HSV UW株
Figure imgf000018_0001
ウィルスは、 0. 5%濃度以上、 30分間処理によって不活化された。
7 表 7 Inf. A/FM/1/47株
Figure imgf000019_0001
ウィルスは、 0. 5%濃度以上、 30分間処理によって不活化された
3. 結論
この結果から、 ィンフルェンザウイルスに対するササエキスの抗ウイルス効果 は、 既存の製剤とは異なることが明確になったが、 作用メカニズムは不明である

Claims

請求の範囲
I . ササエキスを有効成分として含有する皮膚保護組成物。
2 . ササエキスを有効成分として含有す ¾細菌感染予防及び/又は治療用組成物
3 . ササエキスを有効成分として含有するウィルス感染予防及び/又は治療用組 成物。
4 . ササエキスを有効成分として含有する院内感染の予防及び/又は治療用組成 物。
5 . さらに有機酸を含有する請求項 1〜 4のいずれか 1項記載の組成物。
6 . 口腔組成物の形態にある請求項 1〜 5のいずれか 1項記載の組成物。
7 . グミ、 ゼリー、 トローチ、 キャンディー、 チュ一ィンガム、 ジャム、 シャ一 ベット、 クリーム、 あめ、 カステラ、 クッキ一、 チョコレート、 せんべい等の菓 子類、 パン類、 麵類、 飲料水、 錠剤、 丸剤、 洗口剤、 嗽剤、 歯磨き、 皮膚貼付フ イルム、 咽頭部炎症治療用噴霧剤の形態にある請求項 6記載の組成物。
8 . 保護布の形態にある請求項 1〜 5のいずれか 1項記載の組成物。
9 . ガーゼ、 マスク、 眼帯、 生理帯、 生理用ナプキン、 包帯、 トイレットぺ一パ ―、 痔疾処置用ガーゼ、 便座シート、 靴の下敷き、 耳栓、 手袋、 帽子、 白衣、 シ ーヅ、 布団カバ一、 枕カバ一、 カーテン、 壁紙、 力一ペット、 手術用縫合糸の形 態にある請求項 8記載の組成物。
1 0 . ガーゼの形態にある請求項 8記載の組成物。 '
I I . 請求項 1 0記載のガーゼを含むマスク。
1 2 . ササエキスを有効成分として含有する防腐剤。 .
1 3 . 有効成分がさらに有機酸を含有する請求項 1 2記載の防腐剤。
1 4 . ササエキスを有効成分として含有する濾過装置。
1 5 . 有効成分がさらに有機酸を含有する請求項 1 4記載の濾過装置。
1 6 . 換気扇、 エアコン、 空気吸入口、 空気排出口、 網戸、 空気清浄機、 電気掃 除機等の空気が通過する部位に使用されるフィルターの形態にある請求項 1 4又 は 1 5記載の濾過装置。
1 7 . 請求項 1 4〜 1 6のいずれか 1項記載の濾過装置を含む空気清浄機。
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