DE60130466T2

DE60130466T2 - Antipruritische zusammensetzungen und die wundheilung fördernde zusammensetzungen

Info

Publication number: DE60130466T2
Application number: DE60130466T
Authority: DE
Inventors: Yuuzou Tsuchida; Kotarou Tsuchida; Kenjirou Tsuchida; Sumiaki Tsuru
Original assignee: Hououdou Co Ltd
Current assignee: Hououdou Co Ltd
Priority date: 2000-07-26
Filing date: 2001-07-03
Publication date: 2008-06-12
Anticipated expiration: 2021-07-04
Also published as: CN1466461A; EP1304115A1; US20030113387A1; DE60130466D1; JP4976636B2; TWI290468B; KR100572408B1; ATE372764T1; US20060029627A1; CN100496579C; WO2002007745A1; EP1304115B1; KR20030047993A; EP1304115A4; AU2001267917A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine antipruriginöse Zusammensetzung und eine wundheilungsfördernde Zusammensetzung, die einen Extrakt von Sasa albomarginata (Bambooseae Sasa) als eine wirksame Komponente umfasst.
In der letzten Zeit hat sich die Anzahl von Patienten, die an entzündlichen Hauterkrankungen begleitet von einem Juckreiz, wie z.B. einem systemischem Juckreiz, der von einer atopischen Dermatitis, senilem Juckreiz, Diabetes und Hepatitis C abgeleitet ist, einem Juckreiz, der von einem Vulva-Juckreiz abgeleitet ist, der während der Menopause und des Klimakteriums festgestellt wird, einem Juckreiz, der von Pilzen stammt, wie z.B. einem Juckreiz, der von Candidiasis, Tinea inguinalis, Sportlerfuß und Tinea abgeleitet ist, einem Juckreiz, der festgestellt wird, wenn sich Patienten in der Rekonvaleszenzstufe von Miliaria, Tumoren, Hautauschlägen, Dekubitus, Insektenbissen, Verbrennungen und Schnitten befinden, und einem Juckreiz aufgrund von Arzneistoff-induzierten Schädigungen, wie z.B. einer Entzündung bzw. wunden Stelle, die von Flüssigkeiten zur Haarpflege und Schönheitspflege, wie z.B. Dauerwellenlotionslösungen und Haarfärbelösungen stammen (nachstehend auch als „Atopie oder dergleichen" bezeichnet), leiden, rasch erhöht, und dies wird zu einem schwerwiegenden Problem. Diesbezüglich wurde erkannt, dass dies deshalb verursacht wird, da der Juckreiz und Schmerzen Gefühle sind, die mit der Entzündung einhergehen, und da das Gefühl, das induziert wird, wenn man eine Entzündung hat, einen breiten Bereich aufweist, der sich von Schmerzen bis zum Juckreiz erstreckt.
In den meisten Fällen wurde zur Linderung und zur Behandlung von Juckreiz und Schmerzen ein Steroidarzneistoff verwendet. Wenn ein Steroidarzneistoff an Babys und kleine Kinder verabreicht wird, verschlechtern sich solche Symptome jedoch häufig und Infektionserkrankungen werden schlimmer, da der Steroidarzneistoff die Immunität der Kinder vermindert. Darüber hinaus macht das Auftreten von Fällen, bei denen jedweder herkömmliche Steroidarzneistoff nicht wirksam ist, die Probleme, wie z.B. die Atopie, schwerwiegender.
Demgemäß haben natürlich vorkommende pflanzliche Komponenten in letzter Zeit ein spezielles Interesse als Ersatzstoffe für die herkömmlichen Steroidarzneistoffe auf sich gezogen. Beispielsweise wurde bereits vor langer Zeit darüber berichtet, dass Sasa albomarginata eine antiallergische Aktivität aufweist. Die Erfinder dieser Erfindung haben entsprechend gefunden, dass ein Extrakt aus Sasa albomarginata in Mäusen die entzündungshemmende Wirkung, die antibiotische Wirkung und die wundheilungsfördernde Wirkung signifikant erhöht.
Herkömmliche Zusammensetzungen, die Sasa albomarginata-Extrakt enthalten, haben jedoch nahezu keinen Effekt der Verbesserung der Symptome von z.B. Atopie und keine antipruriginöse Wirkung und weisen eine unzureichende wundheilungsfördernde Wirkung auf.
Aus diesem Grund gab es einen Bedarf für die Entwicklung einer antipruriginösen Zusammensetzung und einer wundheilungsfördernden Zusammensetzung, die einen hervorragenden Effekt der Linderung von Symptomen von z.B. einer Atopie und eine hervorragende antipruriginösen Wirkung aufweisen, und die zur Behandlung oder Linderung des Juckreizes, der mit den Hauterkrankungen, einschließlich einer Atopie, einhergeht, verwendet werden können.
Demgemäß ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine antipruriginöse Zusammensetzung mit einer starken antipruriginösen Wirkung gegen Hautkrankheiten und Hautstörungen, wie z.B. Atopie, und insbesondere entzündliche Hautkrankheiten und Hautstörungen, die mit einem Juckreiz einhergehen, wie z.B. einem systemischem Juckreiz, der von einer atopischen Dermatitis, senilem Juckreiz, Diabetes und Hepatitis C abgeleitet ist, einem Juckreiz, der von einem Vulva-Juckreiz abgeleitet ist, der während der Menopause und des Klimakteriums festgestellt wird, einem Juckreiz, der von Pilzen stammt, wie z.B. einem Juckreiz, der von Candidiasis, Tinea inguinalis, Sportlerfuß und Tinea abgeleitet ist, ein Juckreiz, der festgestellt wird, wenn sich Patienten in der Rekonvaleszenzstufe von Miliaria, Tumoren, Hautauschlägen, Dekubitus, Insektenbissen, Verbrennungen und Schnitten befinden, und einem Juckreiz aufgrund von Arzneistoff-induzierten Schädigungen, wie z.B. einer Entzündung bzw. wunden Stelle, die von Flüssigkeiten zur Haarpflege und Schönheitspflege stammen, wie z.B. Dauerwellenlotionslösungen und Haarfärbelösungen, bereitzustellen.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine wundheilungsfördernde Zusammensetzung mit einer starken wundheilungsfördernden Wirkung gegen die vorstehend genannten entzündlichen Hauterkrankungen und Hautstörungen bereitzustellen.
Demgemäß stellt die vorliegende Erfindung eine antipruriginöse Zusammensetzung bereit, die einen Wasserextrakt von Sasa albomarginata (Bambooseae Sasa) in einer Menge im Bereich von 1 bis 10 Massen-%, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt, umfasst.
Die vorliegende Erfindung stellt auch die Verwendung einer Zusammensetzung bereit, die einen Extrakt von Sasa albomarginata (Bambooseae Sasa) in einer Menge im Bereich von 1 bis 10 Massen-%, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt, umfasst, zur Förderung einer Wundheilung bereit.
Die vorliegende Erfindung betrifft folglich eine antipruriginöse Zusammensetzung, die als eine wirksame Komponente einen Wasserextrakt von Sasa albomarginata (Bambooseae Sasa) in einer Menge im Bereich von 1 bis 10 Massen-%, vorzugsweise von 2 bis 8 Massen-% und mehr bevorzugt von 3 bis 6 Massen-%, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt, umfasst, sowie eine wundheilungsfördernde Zusammensetzung, die einen Extrakt von Sasa albomarginata (Bambooseae Sasa) in einer Menge im Bereich von 1 bis 10 Massen-%, vorzugsweise von 2 bis 8 Massen-% und mehr bevorzugt von 3 bis 6 Massen-%, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt, umfasst. Wenn der Feststoffgehalt des Extrakts in den Zusammensetzungen weniger als 1 Massen-% beträgt, weisen die resultierenden Zusammensetzungen unzureichende vorgesehene antipruriginöse und wundheilungsfördernde Wirkungen auf, während dann, wenn der Feststoffgehalt 10 Massen-% übersteigt, die resultierende Zusammensetzung stärkere Reizwirkungen für die Haut aufweist.
Herkömmlich wurde der Sasa albomarginata-Extrakt in der Form eines Extrakts mit einem Feststoffgehalt im Bereich von 0,5 bis 10 Massen-% hergestellt und in verschiedenen Anwendungen eingesetzt. Der Extrakt, der einen solchen Feststoffgehalt aufweist, wurde derart verwendet, dass dessen Gehalt in einem Endprodukt im Allgemeinen in einem Bereich von 1 bis 10 Massen-% liegt und daher liegt der Feststoffgehalt des Sasa albomarginata-Extrakts in dem Endprodukt im Allgemeinen in einem Bereich von etwa 0,05 bis 0,8 Massen-% und höchstens in der Größenordnung von weniger als 1 Massen-%. Der Grund dafür ist beispielsweise, dass der Sasa albomarginata-Extrakt relativ teuer ist, dass der Extrakt die entzündungshemmende Wirkung und eine antibiotische Wirkung sogar bei einer solchen niedrigen Konzentration in einem gewissen Ausmaß zeigt, und dass es unvernünftig wäre, die zugesetzte Menge der wirksamen Komponente auf ein Niveau von nicht weniger als 10 Massen-% zu erhöhen. Das Produkt, das einen solchen niedrigen Gehalt des Extrakts aufweist, zeigt jedoch nahezu keinen Effekt der Linderung z.B. einer Atopie, und nahezu keine antipruriginöse Wirkung, und es ist auch bezüglich der wundheilungsfördernden Wirkung unzureichend.
Die Erfinder dieser Erfindung haben gefunden, dass dann, wenn der Sasa albomarginata-Extrakt in einem Endprodukt in einem Feststoffgehalt im Bereich von 1 bis 10 Massen-%, vorzugsweise von 2 bis 8 Massen-% und mehr bevorzugt von 3 bis 6 Massen-% vorliegt, das Produkt einen stark verbesserten Effekt einer Linderung von Symptomen von z.B. einer Atopie und eine stark verbesserte antipruriginöse Wirkung zeigt, die nicht festgestellt wurden, wenn ein herkömmlicher Extrakt mit einem niedrigen Feststoffgehalt verwendet wurde, und dass das Produkt auch eine beträchtlich verbesserte wundheilungsfördernde Wirkung zeigt, und haben so die vorliegende Erfindung gemacht. Der Sasa albomarginata-Extrakt als solcher ist seit langem bekannt, jedoch wurde nie irgendein Versuch gemacht, einen Extrakt mit einem so hohen Feststoffgehalt zu verwenden. Der Grund dafür wurde noch nicht ermittelt, jedoch wurde überraschenderweise gefunden, dass die Verwendung eines solchen Extrakts in einer Konzentration, die höher ist als die herkömmlich verwendete Konzentration (nicht weniger als das 10-fache), die signifikante Verbesserung des Effekts der Linderung der Symptome von z.B. einer Atopie, und die signifikante Verbesserung der antipruriginösen Wirkung sowie auch die beträchtliche Verbesserung der wundheilungsfördernden Wirkung ermöglicht.
Der in der vorliegenden Erfindung verwendete Sasa albomarginata als Ausgangsmaterial für dessen Extrakt ist nicht auf irgendeinen spezifischen Sasa albomarginata beschränkt, jedoch wird hier bevorzugt ein Sasa albomarginata verwendet, der z.B. in den Teshio-Bergen in Hokkaido während des Zeitraums von Juli bis Oktober geerntet wird.
Der in der vorliegenden Erfindung verwendete Sasa albomarginata-Extrakt ist vorzugsweise ein Extrakt, der durch Extrahieren von rohen Blättern oder getrockneten Blättern von Sasa albomarginata, vorzugsweise von getrockneten Blättern davon, mit Wasser, das bei einer Temperatur im Bereich von 60 bis 130°C bei gewöhnlichem Druck oder während ein Druck ausgeübt wird, gehalten wird, hergestellt wird.
Das Extraktionsverfahren ist nicht auf irgendein bestimmtes Extraktionsverfahren beschränkt, jedoch umfassen Extraktionsverfahren, die hier verwendet werden können, z.B. dasjenige, das in dem japanischen ungeprüften Patent mit der Veröffentlichungsnummer Hei 11-196818 beschrieben ist. Insbesondere werden Blätter von Sasa albomarginata bei einer Temperatur im Bereich von 110 bis 130°C 5 bis 30 min unter Verwendung einer Druck-Heißwasser-Extraktionsvorrichtung extrahiert, der resultierende Extrakt wird in einer Feuchtigkeitstrennvorrichtung in einen Feuchtigkeit-enthaltenden Feststoffgehalt (Feuchtigkeitsgehalt: 40 bis 70%) getrennt, danach wird der Feuchtigkeit-enthaltende Feststoffgehalt bei einer Temperatur im Bereich von 130 bis 200°C 5 bis 30 min in einer Heizvorrichtung mit gesättigtem Dampf behandelt, der so behandelte Feststoffgehalt wird erneut bei 110 bis 130°C 5 bis 30 min unter Verwendung einer Druck-Heißwasser-Extraktionsvorrichtung behandelt und die Extrakte, die in dem ersten und dem zweiten Extraktionsschritt erhalten worden sind, werden vor der praktischen Verwendung vereinigt. Alternativ ist es auch möglich, einen Extrakt zu verwenden, der durch Extrahieren von getrockneten Blättern von Sasa albomarginata mit z.B. Wasser, das 30 min bis 12 Stunden auf 60 bis 100°C erwärmt worden ist, zu verwenden.
Der so erhaltene Sasa albomarginata-Extrakt enthält Schwefel-enthaltende Komponenten und deren Gehalt, wie in Form der Menge an Schwefel ausgedrückt, liegt im Bereich von etwa 4 bis 10 mg und üblicherweise von etwa 6 bis 9 mg pro Gramm des Feststoffgehalts des Sasa albomarginata-Extrakts. Es wird davon ausgegangen, dass es sich bei den Hauptbestandteilen der Schwefel-enthaltenden Komponenten um Schwefel-enthaltende Aminosäuren handelt.
Die erfindungsgemäßen antipruriginösen und wundheilungsfördernden Zusammensetzungen umfassen solche Schwefel-enthaltenden Komponenten, die von dem Sasa albomarginata-Extrakt stammen, in einer Menge von vorzugsweise im Bereich von 4 bis 100 mg, mehr bevorzugt von 8 bis 80 mg und insbesondere von 12 bis 60 mg pro 100 g jeder Zusammensetzung, wie in Form der Menge an Schwefel ausgedrückt.
Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen antipruriginösen und wundheilungsfördernden Zusammensetzung kann z.B. eine Grundkomponente, wie z.B. eine ölige Komponente, ein Feuchtigkeitsrückhaltemittel und/oder ein Konservierungsmittel, die üblicherweise in pharmazeutischen Zusammensetzungen, Kosmetika und Zusammensetzungen, die auf die Haut aufgetragen werden, verwendet werden, und zwar zusätzlich zu einer gewünschten Menge des vorstehend genannten Sasa albomarginata-Extrakts.
Der Ursprung des Wassers, das in der Zusammensetzung verwendet wird, ist nicht auf einen bestimmten Ursprung beschränkt und Beispiele dafür umfassen Leitungswasser, natürliches Wasser und gereinigtes Wasser, jedoch wird hier vorzugsweise ein hochreines Wasser, wie z.B. Ionenaustauschwasser, verwendet.
Beispiele für ölige Komponenten, die hier verwendet werden können, sind Öle, die von Tieren abgeleitet sind, wie z.B. Squalan, Talg, Schmalz, Pferdefett, Lanolin und Bienenwachs, Öle, die von Pflanzen abgeleitet sind, wie z.B. Olivenöl, Traubenkernöl, Palmöl, Jojobaöl und Keimöl (wie z.B. Reiskeimöl), und synthetische oder halbsynthetische Öle, wie z.B. flüssiges Paraffin, höhere Fettsäureester (wie z.B. Octylpalmitat, Isopropylpalmitat und Octyldodecylmyristat) und Silikonöl.
Die öligen Komponenten werden in geeigneten Kombinationen abhängig von den Leistungsanforderungen verwendet, wie z.B. einem Vermögen zum Schutz der Haut, einem Effekt des Geschmeidigmachens (oder einem Effekt des Verhinderns des Austrocknens der Haut und bei dem der Haut durch Bedecken der Hautoberfläche mit einem dünnen Film eine Weichheit und Elastizität verliehen wird) und einem Vermögen, die Haut zu erfrischen. In einem von bevorzugten Beispielen solcher Kombinationen umfasst die ölige Komponente Squalan, Olivenöl und Octyldodecylmyristat.
Die Zusammensetzung umfasst eine feste Ölkomponente, wie z.B. Stearinsäure, Stearylalkohol, Behensäure, Cetanol und Vaseline, um die Härte und Fließfähigkeit der Zusammensetzung zu steuern, und die Zusammensetzung umfasst vorzugsweise Stearinsäure und Cetanol in einer Kombination.
Wenn die erfindungsgemäße antipruriginöse und wundheilungsfördernde Zusammensetzung in der Form einer Cremezusammensetzung hergestellt wird, wird ein Cremebildungsmittel verwendet, um das Gemisch aus dem Sasa albomarginata-Extrakt, Wasser und einer öligen Komponente in eine Creme umzuwandeln. Ein solches Cremebildungsmittel ist nicht auf ein spezielles Mittel beschränkt, jedoch werden Glycerinmonostearat und ein selbstemulgierbares Glycerinmonostearat (ein Produkt, das durch Einbeziehen eines Emulgators in Glycerinmonostearat erhalten wird) im Allgemeinen in einer Kombination verwendet.
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße antipruriginöse Zusammensetzung und wundheilungsfördernde Zusammensetzung gegebenenfalls andere Additive, wie z.B. einen Stabilisator, ein Feuchtigkeitsrückhaltemittel, ein Wundheilungsmittel, ein Konservierungsmittel und/oder ein grenzflächenaktives Mittel enthalten.
Beispiele für Stabilisatoren sind eine Kombination eines Carboxyvinylpolymers mit Kaliumhydroxid, und Polyethylenglykoldistearat. Insbesondere wird hier Polyethylenglykolsesquistearat (ein 1:1-Gemisch aus Polyethylenglykoldistearat und Polyethylenglykolmonostearat) (Molekulargewicht des Polyethylenglykols im Bereich von 1000 bis 20000) bevorzugt verwendet, da es eine hohe Stabilität aufweist, sich nie in Wasser und Öl trennt und die Härte, wenn die Zusammensetzung in der Form einer Cremezusammensetzung auf die Haut aufgetragen wird, effektiv gesteuert werden kann.
Beispiele für Feuchtigkeitsrückhaltemittel, die hier verwendet werden können, sind das Natriumsalz von Hyaluronsäure, Kollagen, ein Aloe-Extrakt (insbesondere ist der Aloe-Extrakt (2), der von Aloe arborescens abgeleitet ist, bevorzugt), Harnstoff, 1,3-Butylenglykol, Glycerin, Trehalose, Sorbit, Aminosäuren und das Natriumsalz von Pyrrolidoncarbonsäure.
Beispiele für Wundheilungsmittel, die hier verwendet werden können, sind Allantoin, Dikaliumglycyrrhizinat, Glycyrrhiza-Extrakt und Beifußextrakt.
Das Konservierungsmittel wird als Ergänzung verwendet, da der Sasa albomarginata-Extrakt als solcher eine antibiotische Wirkung aufweist. Beispiele für solche Konservierungsmittel sind Natriumbenzoat, niedere Alkylester von p-Hydroxybenzoesäure (z.B. so genanntes Paraben, wie z.B. Methyl, Ethyl, Propyl oder Butylester), Natriumpropionat, gemischte Fettsäureester (ein Gemisch von Caprinsäureglyceryl, Laurinsäurepolyglyceryl-2 und Laurinsäurepolyglyceryl-10), Phenoxytal und die lichtempfindliche Substanz Nr. 201 (gelber Farbstoff), wobei Paraben und gemischte Fettsäureester hier bevorzugt verwendet werden.
Beispiele für grenzflächenaktive Mittel sind Natrium-N-acyl-L-glutamat und Polyoxyethylen-sorbitanmonostearat.
Darüber hinaus kann die Zusammensetzung gegebenenfalls Aromakomponenten wie z.B. Orangenöl, Zitronenöl, Pomeranzenschalenöl und Parfüms umfassen.
Wasser wird den vorstehend genannten Komponenten zugesetzt, um die Gesamtmenge der resultierenden Zusammensetzung auf 100 Massen-% zu bringen.

Die folgende Tabelle 1 zeigt bevorzugte Mengen (Massen-%) der vorstehend genannten Bestandteile, die zur Herstellung der antipruriginösen Zusammensetzung und der wundheilungsfördernden Zusammensetzung in der Form einer Cremezusammensetzung erforderlich sind. Die Menge jeder Komponente, die von Wasser verschieden ist, entspricht deren Masse, die frei von jedweder Feuchtigkeit ist. Tabelle 1

Komponente	bevorzugter Bereich	mehr bevorzugter Bereich	am meisten bevorzugter Bereich
Sasa albomarginata-Extrakt	1 bis 10	2 bis 8	3 bis 6
Flüssige, ölige Komponente	6 bis 30	2 bis 20	5 bis 15
Feste, ölige Komponente	2 bis 35	3 bis 25	5 bis 15
Cremebildungsmittel	1 bis 6	1,5 bis 4	1,6 bis 3
Stabilisator	0 bis 2	0 bis 1,5	0 bis 1
Feuchtigkeitsrückhaltemittel	0 bis 10	0,05 bis 5	0,1 bis 5
Wundheilungsmittel	0 bis 2	0,05 bis 1	0,1 bis 0,5
Aromakomponente	0 bis 5	0 bis 3	0 bis 1
Wasser	Rest	Rest	Rest

Die vorstehend genannten Komponenten werden in einen Heiz-Misch-Behälter, der mit einem Rührblatt und vorzugsweise einer Emulgiervorrichtung ausgestattet ist, eingebracht und dann 1 bis 2 Stunden bei 70 bis 90°C gemischt, so dass eine erfindungsgemäße antipruriginöse Zusammensetzung oder wundheilungsfördernde Zusammensetzung gebildet wird.
Die erfindungsgemäße antipruriginöse Zusammensetzung oder wundheilungsfördernde Zusammensetzung kann in einer Form verwendet werden, die von der Form einer Cremezusammensetzung verschieden ist, wie z.B. als eine Salbe, eine Flüssigkeit und ein Gel, wobei eine Cremezusammensetzung bevorzugt ist, da sie einfach verwendet werden kann und einen beträchtlichen Effekt zeigt. Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung gleichermaßen als festes oder flüssiges Produkt ausgebildet werden, wie z.B. als Shampoo, Körperseife und Seife.
Es ist ausreichend, die erfindungsgemäße antipruriginöse Zusammensetzung oder wundheilungsfördernde Zusammensetzung nach dem Reinigen des betroffenen Teils in einer geeigneten Menge, wie z.B. von 0,1 bis 1 g pro 100 cm² der Haut in dem Fall einer Cremezusammensetzung ein- bis fünfmal, üblicherweise ein- bis dreimal pro Tag aufzubringen. Die Aufbringmenge und die Anzahl der Aufbringvorgänge der Zusammensetzung können unter Berücksichtigung z.B. der Symptome einer Atopie und des Ausmaßes einer bestimmten Wunde in geeigneter Weise geändert werden. Die erfindungsgemäße antipruriginöse Zusammensetzung oder wundheilungsfördernde Zusammensetzung erlaubt im Allgemeinen die Linderung oder Beseitigung eines Juckreizes unmittelbar nach deren Aufbringen auf den betroffenen Teil.
Die erfindungsgemäße antipruriginbse Zusammensetzung oder wundheilungsfördernde Zusammensetzung umfasst 1 bis 10 Massen-% des Sasa albomarginata-Extrakts, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt, und demgemäß zeigt die Zusammensetzung be trächtliche Effekte der Verbesserung der Symptome einer Atopie, bei der jedwede herkömmliche Zusammensetzung nahezu keinen Effekt aufwies, und der Förderung der Wundheilung.
Nachstehend sind bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung angegeben.

1. Eine antipruriginöse oder wundheilungsfördernde Zusammensetzung, die den Sasa albomarginata-Extrakt (1 bis 10 Massen-%, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt), Wasser, eine ölige Komponente und eine Cremebildungskomponente umfasst.
2. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 1, bei der die ölige Komponente mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus tierischem Öl, pflanzlichem Öl, synthetischem Öl und halbsynthetischem Öl, ausgewählt ist.
3. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 1, bei der die ölige Komponente mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus Squalan, Talg, Schmalz, Pferdefett, Lanolin, Bienenwachs, Olivenöl, Traubenkernöl, Palmöl, Jojobaöl, Keimöl flüssigem Paraffin, Octylpalmitat, Isopropylpalmitat, Octyldodecylmyristat, Silikonöl, Stearinsäure, Stearylalkohol, Behensäure, Cetanol und Vaseline, ausgewählt ist.
4. Die Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Punkte 1 bis 3, bei der das Cremebildungsmittel eine Kombination aus Glycerinmonostearat mit einem selbstemulgierbaren Glycerinmonostearat ist.
5. Die Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Punkte 1 bis 4, die ferner mindestens eine Komponente umfasst, die aus der Gruppe, bestehend aus einem Stabilisator, einem Feuchtigkeitsrückhaltemittel, einem Wundheilungsmittel, einem Konservierungsmittel und einem grenzflächenaktiven Mittel, ausgewählt ist.
6. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 5, bei welcher der Stabilisator mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus einer Kombination aus einem Carboxyvinylpolymer mit Kaliumhydroxid, und Polyethylenglykoldistearat, ausgewählt ist.
7. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 5, bei der das Feuchtigkeitsrückhaltemittel mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus dem Natriumsalz von Hyaluronsäure, Kollagen, einem Aloe-Extrakt, Harnstoff, 1,3-Butylenglykol, Glycerin, Trehalose, Sorbit, Aminosäuren und dem Natriumsalz von Pyrrolidoncarbonsäure, ausgewählt ist.
8. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 5, bei der das Wundheilungsmittel mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus Allantoin, Dikaliumglycyrrhizinat, Glycyrrhiza-Extrakt und Beifußextrakt, ausgewählt ist.
9. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 5, bei der das Konservierungsmittel mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus Natriumbenzoat, niederen Alkylestern von p-Hydroxybenzoesäure, Natriumpropionat, gemischten Fettsäureestern, Phenoxytal und einem gelben Farbstoff, ausgewählt ist.
10. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 5, die ferner mindestens ein Mitglied umfasst, das aus der Gruppe, bestehend aus Orangenöl, Zitronenöl, Pomeranzenschalenöl und Parfümen, ausgewählt ist.
11. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 10, die einen Sasa albomarginata-Extrakt, Wasser, eine ölige Komponente, ein Cremebildungsmittel, einen Stabilisator, ein Feuchtigkeitsrückhaltemittel, ein wundheilungsförderndes Mittel, ein Konservierungsmittel und ein grenzflächenaktives Mittel umfasst, wobei die ölige Komponente mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus Squalan, Talg, Schmalz, Pferdefett, Lanolin, Bienenwachs, Olivenöl, Traubenkernöl, Palmöl, Jojobaöl, Keimöl, flüssigem Paraffin, Octylpalmitat, Isopropylpalmitat, Octyldodecylmyristat, Silikonöl, Stearinsäure, Stearylalkohol, Behensäure, Cetanol und Vaseline, ausgewählt ist, das Cremebildungsmittel eine Kombination aus Glycerinmonostearat mit einem selbstemulgierbaren Glycerinmonostearat ist, der Stabilisator mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus einer Kombination aus einem Carboxyvinylpolymer mit Kaliumhydroxid, und Polyethylenglykoldistearat, ausgewählt ist, das Feuchtigkeitsrückhaltemittel mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus dem Natriumsalz von Hyaluronsäure, Kollagen, einem Aloe-Extrakt, Harnstoff, 1,3-Butylenglykol, Glycerin, Trehalose, Sorbit, Aminosäuren und dem Natriumsalz von Pyrrolidoncarbonsäure, ausgewählt ist, das Wundheilungsmittel mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus Allantoin, Dikaliumglycyrrhizinat, Glycyrrhiza-Extrakt und Beifußextrakt, ausgewählt ist, das Konservierungsmittel mindestens ein Mitglied ist, das aus der Gruppe, bestehend aus Natriumbenzoat, niederen Alkylestern von p-Hydroxybenzoesäure, Natriumpropionat, gemischten Fettsäureestern, Phenoxytal und einem gelben Farbstoff, ausgewählt ist, und das grenzflächenaktive Mittel Natrium-N-acyl-L-glutamat ist.
12. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 11, die ferner mindestens ein Mitglied umfasst, das aus der Gruppe, bestehend aus Orangenöl, Zitronenöl, Pomeranzenschalenöl und Parfümen, ausgewählt ist.
13. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 1, die einen Sasa albomarginata-Extrakt, Wasser, Squalan, Olivenöl, Glycerinmonostearat, selbstemulgierbares Glycerinmonostearat, ein Carboxyvinylpolymer, Kaliumhydroxid, Harnstoff, 1,3-Butylenglykol, Allantoin, einen niederen Alkylester von p-Hydroxybenzoesäure, Stearinsäure, Natrium-N-acyl-L-glutamat und Zitronenöl umfasst.
14. Die Zusammensetzung nach dem vorstehenden Punkt 1, die einen Sasa albomarginata-Extrakt, Wasser, Squalan, Olivenöl, Octyldodecylmyristat, Cetanol, Glycerinmonostearat, selbstemulgierbares Glycerinmonostearat, ein Carboxyvinylpolymer, Kaliumhydroxid, Harnstoff, 1,3-Butylenglykol, Allantoin, einen gemischten Fettsäureester, Stearinsäure, Natrium-N-acyl-L-glutamat und Orangenöl umfasst.
15. Die Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Punkte 1 bis 14, die Polyethylenglykolsesquistearat umfasst.

Die vorliegende Erfindung wird nachstehend unter Bezugnahme auf die folgenden Referenzbeispiele, Arbeitsbeispiele und Testbeispiele detaillierter beschrieben.
Referenzbeispiel: Herstellung eines Sasa albomarginata-Extrakts
Getrocknete Blätter von Sasa albomarginata, die im September in den Teshio-Bergen in Hokkaido, Japan, gesammelt worden sind, wurden in einen mit Druck beaufschlagten Heißwasserextraktionstank eingebracht, 10 min bei 125°C in dem Tank behandelt, das heiße Wasser wurde mittels Kühlwasser auf etwa 80°C gekühlt und dann wurde der resultierende Extrakt von dem Feuchtigkeit-enthaltenden Feststoffgehalt unter Verwendung einer Schneckenpresse derart getrennt, dass der Feuchtigkeitsgehalt des Feuchtigkeit-enthaltenden Feststoffgehalts auf ein Niveau von etwa 50 Massen-% eingestellt wurde. Dann wurde der Feststoffgehalt mit einem Feuchtigkeitsgehalt von etwa 50 Massen-% in einen Autoklaven eingebracht und bei 180°C unter Druck für 10 min unter Verwendung von gesättigtem Dampf wärmebehandelt. Der so behandelte Feuchtigkeit-enthaltende Feststoffgehalt wurde in einen mit Druck beaufschlagten Heißwasserextraktionstank eingebracht und 5 min bei 110°C behandelt, so dass ein Extrakt erhalten wurde. Der erste Extrakt und der zweite Extrakt wurden vereinigt, durch eine Diatomeenerdeschicht filtriert, das resultierende Filtrat wurde unter vermindertem Druck konzentriert, bis dessen Feststoffgehalt auf 50 Massen-% erhöht worden ist, und das so hergestellte Konzentrat wurde einer Fluidisierungssterilisationsbehandlung bei einer Temperatur im Bereich von 110 bis 130°C unterzogen, so dass ein Sasa albomarginata-Extrakt erhalten wurde.
Der Sasa albomarginata-Extrakt wurde bezüglich des Schwefelgehalts untersucht und es wurde gefunden, dass der Schwefelgehalt 3850 μm/ml (7,7 mg pro Gramm des Feststoffs) betrug.
Beispiele 1 bis 4

Die in der folgenden Tabelle 2 angegebenen Komponenten wurden in Mengen (Massen-%) gemischt, die ebenfalls in der Tabelle 2 angegeben sind, in einen mit einem Rührblatt und einer Emulgiervorrichtung ausgestatteten Heiz- und Mischbehälter eingebracht und dann unter Rühren bei 80°C 2 Stunden darin gemischt, so dass eine erfindungsgemäße antipruriginöse Cremezusammensetzung erhalten wurde. Die zugesetzten Mengen eines Sasa albomarginata-Extrakts mit einem Feststoffgehalt von 8 Massen-% (ein Produkt, das durch Verdünnen des Sasa albomarginata-Extrakts mit einem Feststoffgehalt von 50 Massen-% erhalten worden ist, der im Referenzbeispiel hergestellt worden ist) betrugen 12,5, 25, 37,5 bzw. 75 Massen-% (daher war der Gehalt des Extrakts, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt, 1, 2, 3 und 6 Massen-%, und der Schwefelgehalt dieser Proben betrug 7,7 mg, 15,4 mg, 23,1 mg bzw. 46,2 mg pro 100 g der Zusammensetzung). Tabelle 2

Komponente	Menge (Massen-%)
Squalan	5,0
Olivenöl	6,0
Zitronenöl	1,0
Stearinsäure	4,0
Glycerinmonostearat	0,8
Carboxyvinylpolymer (CARBOPOL 940)	0,2
Glycerinmonostearat (selbstemulgierbarer Typ)	1,0
Natrium-N-acyl-L-glutamat	0,2
1,3-Butylenglykol	1,0
Harnstoff	10,0
Allantoin	0,1
Methyl-p-oxybenzoat	0,1
Propyl-p-oxybenzoat	0,1
Sasa albomarginata-Extrakt (Feststoffgehalt 8 Massen-%)	Gewünschte Menge
Kaliumhydroxid	0,02
Ionenaustauschwasser	Rest

Vergleichsbeispiel 1
Die gleichen Vorgänge, wie sie im Beispiel 1 eingesetzt worden sind, wurden wiederholt, jedoch wurde die zugesetzte Menge des Sasa albomarginata-Extrakts mit einem Feststoffgehalt von 8 Massen-% (ein Produkt, das durch Verdünnen des Sasa albomarginata-Extrakts mit einem Feststoffgehalt von 50 Massen-% erhalten worden ist, der im Referenzbeispiel hergestellt worden ist) zu 6,2 Massen-% geändert (demgemäß war der Gehalt des Sasa albomarginata-Extrakts (wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt) 0,5 Massen-%, und dessen Schwefelgehalt betrug 3,8 mg pro 100 g der Zusammensetzung), so dass eine antipruriginöse Cremezusammensetzung von Vergleichsbeispiel 1 erhalten wurde.
Beispiel 5

Die gleichen Vorgänge, wie sie in den Beispielen 1 bis 4 eingesetzt worden sind, wurden unter Verwendung der in der folgenden Tabelle 3 gezeigten Komponenten in den ebenfalls in der Tabelle 3 angegebenen Mengen wiederholt, so dass eine entsprechende erfindungsgemäße antipruriginöse Cremezusammensetzung erhalten wurde. Tabelle 3

Komponente	Menge (Massen-%)
Squalan	1,0
Olivenöl	4,0
Orangenöl	1,0
Octyldodecylmyristat	5,0
Stearinsäure	4,0
Cetanol	2,0
Polyethylenglykoldistearat	0,5
Glycerinmonostearat	1,0
Carboxyvinylpolymer (CARBOPOL 940)	0,2
Glycerinmonostearat (selbstemulgierbarer Typ)	1,4
Natrium-N-acyl-L-glutamat	0,2
1,3-Butylenglykol	1,0
Harnstoff	3,0
Allantoin	0,1
Gemischter Fettsäureester (NIKOGUARD DL)	0,5
Sasa albomarginata-Extrakt (Feststoffgehalt 8 Massen-%)	75,0
Kaliumhydroxid	0,05
Ionenaustauschwasser	Rest

Die Zusammensetzung weist einen Schwefelgehalt von 46,2 mg pro 100 g der Zusammensetzung auf.
Vergleichsbeispiel 2
Der Sasa albomarginata-Extrakt als solcher, der einen Feststoffgehalt von 50 Massen-% aufwies und im Referenzbeispiel hergestellt worden ist, wurde als Probe von Vergleichsbeispiel 2 definiert.
Testbeispiel 1 (Effekt der Linderung von Symptomen, die mit einem Juckreiz einhergehen, bei Patienten, die an Atopie leiden)

Die antipruriginöse Cremezusammensetzung von Beispiel 2 (Gehalt an Sasa albomarginata-Extrakt (Feststoffgehalt, in der folgenden Tabelle 4 „SC"): 2 Massen-%), die antipruriginöse Cremezusammensetzung von Beispiel 4 (Gehalt an Sasa albomarginata-Extrakt (Feststoffgehalt): 6 Massen-%), die Cremezusammensetzung von Vergleichsbeispiel 1 (Gehalt an Sasa albomarginata-Extrakt (Feststoffgehalt): 0,5 Massen-%) und die Zusammensetzung von Vergleichsbeispiel 2 (Gehalt an Sasa albomarginata-Extrakt (Feststoffgehalt): 50 Massen-%) wurden auf Patienten angewandt, die Symptome einer Atopie entwickelten und die in der nachstehenden Tabelle 4 gezeigten Ergebnisse wurden erhalten. Tabelle 4

Patient Nr. (Alter)	Symptome	Anwendungsverfahren und Anwendungszeitraum	Effekt der Linderung oder Verbesserung der Symptome
1 (40*)	Feucht, am ganzen Körper, insbesondere am Nacken und der Hüfte	Beim Verspüren eines Juckreizes zweimal täglich am Morgen und am Abend, während etwa 180 Tagen	Zusammensetzungen mit einem SC von 0,5, 2 und 50% zeigten keinerlei Wirkung. Die Zusammensetzung mit einem SC von 6% war beträchtlich wirksam und nahezu 80% der Symptome traten wieder auf.
2 (18*)	Feucht, am ganzen Körper	Die Zusammensetzungen wurden einmal täglich am Abend während 180 Tagen angewandt	Die Zusammensetzungen mit einem SC von 0,5 und 50% zeigten keinerlei Wirkung. Die Symptome wurden mit der Zusammensetzung mit einem SC von 2% stark gelindert und diese Zusammensetzung wurde angewandt, wenn ein Juckreiz verspürt wurde. Bei der Zusammensetzung mit einem SC von 6% schmerzte die Haut.
3 (9)	Trocken, am ganzen Körper	Jeden Tag vor dem Schlafengehen oder wenn ein Juckreiz verspürt wurde, während etwa 180 Tagen	Die Zusammensetzungen mit einem SC von 0,5 und 50% zeigten keinerlei Wirkung. Die Zusammensetzung mit einem SC von 2% war wirksam. Bei der Zusammensetzung mit einem SC von 6% schmerzte die Haut.
4 (41)	Trocken, Hals und Hände	Jeden Abend während etwa 150 Tagen	Eine Wirkung wurde festgestellt, wenn die Zusammensetzung mit einem SC von 2% auf die betroffenen Abschnitte angewandt wurde.
5 (9*)	Trocken, am ganzen Körper	Beim Verspüren eines Juckreizes, während etwa 150 Tagen	Die Zusammensetzung mit einem SC von 50% zeigte keinerlei Wirkung. Die Zusammensetzung mit einem SC von 2% war wirksam.
6 (41)	Trocken, am ganzen Körper	Einmal täglich während etwa 150 Tagen	Die Zusammensetzung mit einem SC von 50% zeigte keinerlei Wirkung. Die Zusammensetzung mit einem SC von 2% war wirksam. Die Zusammensetzung mit einem SC von 6% war stark wirksam.
7 (28)	Trocken, Hals	Jeden Abend während etwa 45 Tagen	Die Zusammensetzung mit einem SC von 50% zeigte keinerlei Wirkung. Die Zusammensetzung mit einem SC von 2% war stark wirksam.
8 (20*)	Trocken, Hals, Achselhöhle	Jeden Abend während etwa 60 Tagen	Die Zusammensetzungen mit einem SC von 0,5 und 50% zeigten keinerlei Wirkung. Wenn eine Zusammensetzung mit einem SC von 2% angewandt wurde, traten die Symptome vollständig wieder auf und in der letzten Zeit wurde keinerlei Zusammensetzung verwendet.
9 (80)	Trocken, am ganzen Körper, an senilem Juckreiz leidend	Jeden Abend während etwa 15 Tagen	Wenn eine Zusammensetzung mit einem SC von 2% angewandt wurde, traten die Symptome vollständig wieder auf und in der letzten Zeit wurde keinerlei Zusammensetzung verwendet.
10 (83*)	Am ganzen Körper, an senilem Juckreiz leidend	Beim Verspüren eines Juckreizes, während etwa 90 Tagen	Die Zusammensetzungen mit einem SC von 0,5 und 50% zeigten keinerlei Wirkung. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 2% ermöglichte eine geringfügige Verbesserung der Symptome. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 4% zeigte den optimalen Effekt.

*: Männlicher Patient

Testbeispiel 2 (Wundheilungseffekt bei verletzten Patienten)

Die antipruriginöse Cremezusammensetzung von Beispiel 3 (Gehalt an Sasa albomarginata-Extrakt (Feststoffgehalt, in der folgenden Tabelle 5 „SC"): 3 Massen-%), die Cremezusammensetzung von Vergleichsbeispiel 1 (Gehalt an Sasa albomarginata-Extrakt (Feststoffgehalt): 0,5 Massen-%) und die Zusammensetzung von Vergleichsbeispiel 2 (Gehalt an Sasa albomarginata-Extrakt (Feststoffgehalt): 50 Massen-%) wurden auf verletzte Patienten angewandt und die in der nachstehenden Tabelle 5 gezeigten Ergebnisse wurden erhalten. Bei den meisten getesteten Patienten wurden durch eine Behandlung während etwa 3 Tage die Symptome der verletzten Abschnitte beträchtlich verbessert oder gelindert. Tabelle 5

Patient Nr. (Alter)	Symptome	Effekt der Verbesserung der Symptome
11 (70)	Juckreiz, ein Schnitt	Bei der Zusammensetzungen mit einem SC von 50% schmerzte die Haut und sie zeigte keinerlei Wirkung. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 3% zeigte eine stärkere Wirkung.
12 (49)	Ein Schnitt	Eine Zusammensetzung mit einem SC von 3% zeigte eine sehr starke Wirkung. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 0,5% zeigte keinerlei Wirkung.
13 (28)	Entzündung aufgrund einer Chemikalie, ein Schnitt	Die Verwendung der Zusammensetzung mit einem SC von 50% war von Schmerzen begleitet. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 3% zeigte eine stärkere Wirkung.
14 (72)	Ein Schnitt, Insektenbisse	Die Zusammensetzung mit einem SC von 3% zeigte eine stärkere Wirkung. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 0,5% zeigte keinerlei Wirkung.
15 (67)	Durch eine Katze verursachte Kratzspuren	Die Zusammensetzung mit einem SC von 3% zeigte eine stärkere Wirkung. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 0,5% zeigte keinerlei Wirkung.
16 (35*)	Ein Niednagel, Kratzspuren	Die Zusammensetzung mit einem SC von 3% zeigte eine stärkere Wirkung. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 0,5% zeigte keinerlei Wirkung.
17 (66)	Ein Schnitt	Die Zusammensetzung mit einem SC von 3% zeigte eine stärkere Wirkung. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 0,5% zeigte keinerlei Wirkung.
18 (60*)	Auf der Lippe und im Gesicht vorliegende Verletzungen nach einem Sturz	Die Verletzungen wurden durch Behandeln der Verletzungen mit der Zusammensetzung mit einem SC von 3% während 3 Tagen nahezu vollständig geheilt.
19 (70*)	Schnitte von einem Messer	Die Schnitte wurden durch Behandeln der Schnitte mit der Zusammensetzung mit einem SC von 3% während 2 Tagen nahezu vollständig geheilt.
20 (65*)	Schnitte, die bei einem Sturz in den Bergen gebildet wurden	Die Schnitte wurden durch Behandeln der Schnitte mit der Zusammensetzung mit einem SC von 3% während 4 Tagen nahezu vollständig geheilt.
21 (3)	Abschürfungen	Die Verletzungen wurden durch Behandeln der Verletzungen mit der Zusammensetzung mit einem SC von 3% während 3 Tagen nahezu vollständig geheilt. Die Verwendung einer Zusammensetzung mit einem SC von 50% war von Schmerzen begleitet. Eine Zusammensetzung mit einem SC von 0,5% zeigte keinerlei Wirkung.

*: Männlicher Patient

Die vorstehenden Ergebnisse zeigen deutlich, dass die erfindungsgemäße antipruriginöse Zusammensetzung, die 1 bis 10 Massen-% des Sasa albomarginata-Extrakts, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt, enthält, verglichen mit dem Sasa albomarginata-Extrakt als solchen mit einem Feststoffgehalt von 50 Massen-%, der beim Aufbringen auf die Haut von Schmerzen begleitet ist und bezüglich der antipruriginösen Wirkung unzureichend ist, eine beträchtliche antipruriginöse Wirkung zeigt, dass die erfindungsgemäße wundheilungsfördernde Zusammensetzung, die 1 bis 10 Massen-% des Sasa albomarginata-Extrakts enthält, eine signifikante wundheilungsfördernde Wirkung aufweist, während der Sasa albomarginata-Extrakt als solcher mit einem Feststoffgehalt von 50 Massen-% beim Aufbringen auf die Haut von Schmerzen begleitet ist und bezüglich der wundheilungsfördernden Wirkung unzureichend ist, und dass ein Sasa albomarginata-Extrakt mit einem Feststoffgehalt von 0,5 Massen-% eine unzureichende wundheilungsfördernde Wirkung aufweist.

Claims

Antipruriginöse Zusammensetzung, umfassend Sasa albomarginata-Wasserextrakt in einer Menge im Bereich von 1 bis 10 Massen-%, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt.
Antipruriginöse Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei diese die von Sasa albomarginata stammenden Schwefelkomponenten in einer Menge im Bereich von 4 bis 100 mg pro 100 g der Zusammensetzung, wie in Form der Menge an Schwefel ausgedrückt, umfasst.
Antipruriginöse Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei diese 2 bis 8 Massen-% des Sasa albomarginata-Wasserextrakts, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt, umfasst.
Antipruriginöse Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei diese in der Form einer Creme vorliegt.
Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 in der Herstellung einer Zusammensetzung zur Förderung der Wundheilung.
Verwendung nach Anspruch 5, wobei die wundheilungsfördernde Zusammensetzung die von Sasa albomarginata stammenden Schwefelkomponenten in einer Menge im Bereich von 4 bis 100 mg pro 100 g der Zusammensetzung, wie in Form der Menge an Schwefel ausgedrückt, umfasst.
Verwendung nach Anspruch 5, wobei die wundheilungsfördernde Zusam mensetzung 2 bis 8 Massen-% des Sasa albomarginata-Wasserextrakts, wie in Form des Feststoffgehalts davon ausgedrückt, umfasst.
Verwendung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei die wundheilungsfördernde Zusammensetzung in der Form einer Creme vorliegt.