CN108186403A

CN108186403A - 一种清洁湿巾及其制备方法

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Publication number: CN108186403A
Application number: CN201810001144.7A
Authority: CN
Inventors: 郭宏涛; 董荣生
Original assignee: Shenzhen Bagemei Biological Technology Co Ltd
Current assignee: Shenzhen Bagemei Biological Technology Co Ltd
Priority date: 2018-01-02
Filing date: 2018-01-02
Publication date: 2018-06-22

Abstract

本发明适用于护理品技术领域，提供了一种清洁湿巾及其制备方法，清洁湿巾包括湿巾液和湿巾载体；所述湿巾液包括如下组分且各组分的重量比例为：非离子表面活性剂：3％～5％；杀菌剂：4.6％～8.12％；溶菌酶：0.1％～0.5％；pH调节剂：0.2％～0.4％；余量为去离子水。本发明提供的清洁湿巾采用纯天然的、具有消炎、抗菌、抗病毒的溶菌酶，搭配绿色的杀菌剂和非离子表面活性剂构建防腐体系，不但防腐杀菌效果好，而且对皮肤温和无刺激，安全无毒，且保湿性能好，使用肤感更佳。

Description

一种清洁湿巾及其制备方法

技术领域

本发明属于护理品技术领域，尤其涉及一种清洁湿巾及其制备方法。

背景技术

由于湿巾具有护肤、杀菌等功效且便于携带，因此已经被广泛地应用于人们的日常生活中，例如，人们用湿巾来清洁皮肤、擦拭器具等。

现有的湿巾产品大多数随着存放时间的延长，容易变得干燥，且容易受到微生物污染而变质，使用的肤感变差，同时存在安全性隐患。

发明内容

本发明实施例提供一种清洁湿巾，旨在解决现有的湿巾随着存放时间的延长，容易变得干燥，且容易受到微生物污染而变质，使用的肤感变差，同时存在安全性隐患的问题。

本发明实施例是这样实现的，一种清洁湿巾，包括湿巾液和湿巾载体；所述湿巾液包括如下组分且各组分的重量比例为：非离子表面活性剂：3％～5％；杀菌剂：4.6％～8.12％；溶菌酶：0.1％～0.5％；pH调节剂：0.2％～0.4％；余量为去离子水。

优选的，所述湿巾液包括如下组分且各组分的重量比例为：非离子表面活性剂：4.5％；杀菌剂：4.65％；溶菌酶：0.5％；pH调节剂：0.2％；余量为去离子水。

优选的，所述湿巾液包括如下组分且各组分的重量比例为：非离子表面活性剂：3％～5％；杀菌剂：4.6％～8.12％；溶菌酶：0.1％～0.5％；pH调节剂：0.2％～0.4％；皮肤调理剂：5％～8％；赋脂剂：1％～1.5％；余量为去离子水。

优选的，所述湿巾液包括如下组分且各组分的重量比例为：非离子表面活性剂：4.5％；杀菌剂：4.65％；溶菌酶：0.5％；pH调节剂：0.2％；皮肤调理剂：5％；赋脂剂：1％；余量为去离子水。

优选的，所述湿巾载体为水刺无纺布、湿法无纺布、针刺无纺布的其中一种或者至少两种的组合物。

优选的，所述湿巾载体为水刺无纺布。

优选的，所述非离子表面活性剂为月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、椰油酸单异丙醇酰胺、烷基糖苷APG2000或者椰油单乙醇酰胺的其中一种或者至少两种的混合物；

所述杀菌剂为聚六亚甲基双胍、无味L抗菌剂、三氯生、三环唑、双十烷基二甲基氯化铵或者葡萄糖酸氯已定中的至少三种的混合物；

所述pH调节剂为柠檬酸、柠檬酸钠、硼酸、苹果酸或者山梨酸中的至少两种的混合物。

优选的，所述皮肤调理剂为植物甾醇油酸酯、红没药醇、异十六烷、甘油、β-葡聚糖、甘草酸二钾、辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯的其中一种或者至少两种的混合物；

所述赋脂剂为聚季铵盐-51、甲基葡糖醇聚醚-10、甲基葡糖醇聚醚-20、聚甲基丙烯酸甘油酯/丙二醇/PVM/MA共聚物、聚甲基丙烯酸甘油酯/丙二醇、1,2-己二醇、PEG-7甘油椰油酸酯或者PEG-6辛酸/癸酸甘油酯的其中一种或者至少两种的混合物。

优选的，所述非离子表面活性剂包括如下组分且各组分的重量比例为：烷基糖苷APG200 4.5％；

所述杀菌剂包括如下组分且各组分的重量比例为：无味L抗菌剂2.5％、双十烷基二甲基氯化铵0.15％以及葡萄糖酸氯已定2％；

所述pH调节剂包括如下组分且各组分的重量比例为：柠檬酸0.1％和柠檬酸钠0.1％；

所述皮肤调理剂包括如下组分且各组分的重量比例为：甘油5％；

所述赋脂剂包括如下组分且各组分的重量比例为：PEG-6辛酸/癸酸甘油酯1％。

本发明实施例还提供清洁湿巾的制备方法，包括如下步骤：

步骤一：按照上述湿巾液的配方称取各组分，备用；

步骤二：向配料锅中加入部分去离子水，优选的，向配料锅中加入称量好的60％～70％(重量百分比)去离子水。

步骤三：将非离子表面活性剂加入配料锅中，加热到50℃～60℃，优选的，加热到50℃，并搅拌至完全溶解。

步骤四：待冷却降温至20℃～40℃，优选的，待降温到30℃时，加入杀菌剂、溶菌酶，并搅拌均匀。

步骤五：加入pH调节剂，调节pH值至5～6，优选的，调节pH值至5.5，加入剩余的所去离子水，得到湿巾液。

步骤六：将湿巾液与灭菌后的湿巾载体按照重量比例为3.3:1进行封装。其中，湿巾载体的灭菌优选采用121℃,30min湿热灭菌。

上述清洁湿巾中各原料的功效及成分的具体说明如下：

月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠：具备非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的双重表面化学性能。具有优异的洗涤、乳化、分散、润湿、增溶等性能，泡沫丰富，刺激性小，易漂洗，去污力优异，pH使用范围宽广。

椰油酸单异丙醇酰胺：具有超强分散、净化、乳化、柔软等性能，能有效改善体系泡沫，有良好的赋脂效果，对阴离子表面活性剂有较好的稳泡作用。

烷基糖苷APG2000：是由可再生资源天然脂肪醇和葡萄糖合成的，是一种性能较全面的新型非离子表面活性剂，兼具普通非离子和阴离子表面活性剂的特性，具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性，是国际公认的首选"绿色"功能性表面活性剂。APG2000安全无毒，有良好的皮肤相容性，对眼部无刺激，具有柔软作用，对环境无污染。

椰油单乙醇酰胺：为非离子表面活性剂，可与阴离子、阳离子和两性表面活性剂配合使用，并产生协同效果。有效增稠产品体系，具有较好的稳泡作用。

溶菌酶：是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合，与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐，使病毒失活。因此，该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用，且安全性高。溶菌酶是一种天然蛋白质，性质很稳定。

聚六亚甲基双胍：广泛应用于医疗卫生、日用化学品、造纸、湿巾、养殖等领域，用作消毒剂、抗菌剂、灭菌剂、防霉(腐)剂、除藻剂。具有广谱杀灭和抑制多种微生物、菌效果持久、细菌不易产生抗药性；对人体及高等动物经检测为实际无毒级，对皮肤及粘膜无刺激性。

无味L抗菌剂、双十烷基二甲基氯化铵：均具有广谱杀灭和抑制多种微生物、菌效果持久、细菌不易产生抗药性；对人体及高等动物经检测为实际无毒级，对皮肤及粘膜无刺激性。

三氯生：为国际流行的外用广谱高效安全抗菌消毒剂，对革兰式阳性菌、革兰式阴性菌核霉菌及酵母菌有较强的抑杀作用。

三环唑：是防治稻瘟病专用杀菌剂，属于噻唑类。杀菌作用机理主要是抑制附着孢黑色素的形成，从而抑制孢子萌发和附着孢形成，阻止病菌侵人和减少稻瘟病菌孢子的产生。

葡萄糖酸氯已定：具有广谱杀灭和抑制多种微生物、菌效果持久、细菌不易产生抗药性；对人体及高等动物经检测为实际无毒级，对皮肤及粘膜无刺激性，且对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有效。

柠檬酸：属于果酸的一种，可用于配制缓冲溶液，调节pH，可加快角质更新，常用于乳液、乳霜等。

柠檬酸钠：加快角质更新，常用于乳液、洗发精、美白用品、抗老化用品、青春痘用品等。角质的更新有助于皮肤的黑色素的剥落，毛孔的收细，黑头的溶解等。

硼酸：其水溶液呈弱酸性，可作为pH调节剂。

苹果酸：存在于不成熟的苹果、葡萄、山楂等果实中，也可由延胡索酸经生物发酵制得，有特殊愉快、柔和的酸味，可以降低pH值，可清除皮肤表面皱纹，使皮肤变得嫩白、光洁而有弹性，具有抗菌和抗氧化的作用。

山梨酸：山梨酸能有效地抑制霉菌，酵母菌和好氧性细菌的活性，从而达到有效地延长食品的保存时间。山梨酸(钾)属酸性防腐剂，在接近中性(PH6.0-6.5)的食品中仍有较好的防腐作用。

植物甾醇油酸酯：对皮肤具有很高的渗透性，可以保持皮肤表面水份，促进皮肤新陈代谢、抑制皮肤炎症，可防日晒红斑、皮肤老化，还有生发、养发之功效。用于膏霜的生产，具有使用感好(辅展性好、滑爽不粘)、耐久性好、不易变质等特点。

红没药醇：主要应用于皮肤保护及护理化妆品中，其稳定性好，吸收性强，具有舒缓皮肤、抗炎、抗过敏、抗刺激及抑菌作用。

异十六烷：无毒副作用，无刺激无致敏性，安全性好，性能优异。其肤感更佳清爽、优雅，能够使膏霜和乳液产品的油腻感大为减少。

甘油：具有较强的吸湿性，使皮肤保湿湿润，是化妆品制造中常用的软化剂、黏度改进剂和溶剂。

β-葡聚糖：作为化妆品的有效成分，可以提高皮肤抗过敏能力，激活免疫功能，延缓皮肤衰老。能够抚平细小皱纹，提高皮肤弹性，改善皮肤纹理度；具有独特的直链分子结构，赋予了良好的透皮吸收性能；促进成纤维细胞合成胶原蛋白，促进伤口愈合，修复受损肌肤，给予皮肤如丝绸般滋润光滑的触感。

甘草酸二钾：可活化皮质甾类化合物(抑制代谢酶)，间接的增强皮质甾类化合物的作用，可以使用于膏、霜、水、露、乳液、奶类和蜜类等所有化妆品，它可以中和或解除或减低化妆品的有毒物质，也可以防止有的化妆品的过敏反应，更适用于高级发用或肤用化妆品中。

辛酰羟肟酸：性质温和，对皮肤无刺激，对抑制细菌及真菌(含霉菌)的效果极好。

甘油辛酸酯：为100％天然原料，经过ECOCERT有机认证，是一种多功能保湿剂、加脂剂，对皮肤友好，具有强效抗菌活性。

聚季铵盐-51：具有优良的抗静电、乳化、分散、增稠、成膜能力。类似于天然磷脂结构。可赋予皮肤光滑、细腻的感觉，对于缺水性皮肤褶皱有较好的修复能力。与皮肤有优良的相容性，具有优良的保湿、润肤、爽肤能力。

甲基葡糖醇聚醚-10与甲基葡糖醇聚醚-20：均是一种天然葡萄糖衍生的保湿成分，非常温和、无刺激。广泛用于护肤、护发、沐浴洗涤产品中，可显著改善皮肤用后粘腻的感觉，在化妆品中作为保湿剂、乳化剂、润湿剂使用，该成分的作用与甘油相似。

聚甲基丙烯酸甘油酯/丙二醇/PVM/MA共聚物、聚甲基丙烯酸甘油酯/丙二醇：二者的安全性极佳，广泛应用于各种类型的个人护理产品，尤其是眼部保湿和护理产品。使用感觉极佳，可以改善产品的使用感觉，增加滋润肤感和皮肤润滑性。在纯水剂型的产品中可以赋予类似油酯的滋润感觉。

PEG-7甘油椰油酸酯：是广泛的亲水赋脂剂。亲水性强，能改善泡沫的细腻度。亲水性滋润酯，对泡沫影响小，可作为香精、植物萃取物的载体和增溶剂。该成分添加在产品中会有顺滑感。

1,2-己二醇：能够高效长久保湿，同时还有着防腐杀菌的功效。

PEG-6辛酸/癸酸甘油酯：是甘油和植物油中的中碳脂肪酸的混合三酯，是一种无色无味、低粘度的亲油性柔润剂，具有极高的抗氧化性。在化妆品中，它可替代多种油脂，常作为柔润剂和富脂剂，可使皮肤润滑有光泽，其营养极易被皮肤吸收。同时，PEG-6辛酸/癸酸甘油酯已被列入GB2760-96，GB12493-90食品添加剂分类和代码标准；已广泛地应用于食品、医药、化妆品等行业并已被证明对人体无任何刺激性。

水刺无纺布：具有优良的柔软度、湿润渗透性以及断裂强度。

湿法无纺布：软弱、高强、透气、耐酸碱、不腐、不霉、不蛀,无毒无味,对皮肤无刺激。

针刺无纺布：一般比较厚，克重一般在80克以上，纤维较粗，手感较粗糙，表面有细小针孔，卫生医用、卫生用、美容用较为广泛。

本发明实施例提供的清洁湿巾采用纯天然的、具有消炎、抗菌、抗病毒的溶菌酶，搭配杀菌剂和非离子表面活性剂构建防腐杀菌体系，不但防腐杀菌效果好，而且对皮肤温和无刺激，安全无毒。而且，其保湿性能好，清爽不油腻，使用肤感更佳。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明实施例提供的清洁湿巾采用纯天然的、具有消炎、抗菌、抗病毒的溶菌酶，搭配杀菌剂和非离子表面活性剂构建防腐体系，不但防腐杀菌效果好，而且对皮肤温和无刺激，安全无毒。而且，其保湿性能好，清爽不油腻，使用肤感更佳。

以下通过具体实施例对本发明的技术方案和技术效果做进一步的说明。

实施例1：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(烷基糖苷APG2000 5％)；杀菌剂(无味L抗菌剂5％、双十烷基二甲基氯化铵0.12％、葡萄糖酸氯已定3％)，共8.12％；溶菌酶0.1％；pH调节剂(柠檬酸0.1％、柠檬酸钠0.3％)，共0.4％；皮肤调理剂(甘油5％)；赋脂剂(PEG-6辛酸/癸酸甘油酯1.5％)；余量为去离子水。

在本发明的实施例中，清洁湿巾的制备方法包括如下步骤：

步骤一：按照上述湿巾液的配方称取各组分，备用；

步骤三：将非离子表面活性剂、皮肤调理剂、赋脂剂加入配料锅中，加热到50℃～60℃，优选的，加热到50℃，并搅拌至完全溶解。

步骤四：待冷却降温至20℃～40℃，优选的，待冷却到30℃时，加入杀菌剂和溶菌酶，并搅拌均匀。

步骤五：加入pH调节剂，调节pH值至5～6，优选的，调节pH值至5.5，加入剩余的去离子水，得到湿巾液；

步骤六：将湿巾液与灭菌后的湿巾载体按照重量比例为3.3:1进行封装。其中，湿巾载体的灭菌优选采用121℃,30min湿热灭菌，并在无菌的环境下进行封装操作。优选的，湿巾载体为水刺无纺布。

实施例2：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(烷基糖苷APG2000 4.5％)；杀菌剂(无味L抗菌剂2.5％、双十烷基二甲基氯化铵0.15％、葡萄糖酸氯已定2％)，共4.65％；溶菌酶0.5％；pH调节剂(柠檬酸0.1％、柠檬酸钠0.1％)，共0.2％；皮肤调理剂(甘油5％)；赋脂剂(PEG-6辛酸/癸酸甘油酯1％)；余量为去离子水。

在本发明的实施例中，清洁湿巾的制备方法与实施例1相同。

实施例3：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(烷基糖苷APG2000 3％)；杀菌剂(无味L抗菌剂5％、双十烷基二甲基氯化铵0.12％、葡萄糖酸氯已定1％)，共6.1％；溶菌酶0.5％；pH调节剂(柠檬酸0.1％、柠檬酸钠0.3％)，共0.4％；皮肤调理剂(甘油8％)；赋脂剂(PEG-6辛酸/癸酸甘油酯1％)；余量为去离子水。

在本发明的实施例中，清洁湿巾的制备方法与实施例1相同。

实施例4：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(烷基糖苷APG2000 4.5％)；杀菌剂(无味L抗菌剂2.5％、双十烷基二甲基氯化铵0.1％、葡萄糖酸氯已定2％)，共4.6％；溶菌酶0.2％；pH调节剂(柠檬酸0.2％、柠檬酸钠0.3％)，共0.5％；皮肤调理剂(甘油8％)；赋脂剂(PEG-6辛酸/癸酸甘油酯1.5％)；余量为去离子水。

在本发明的实施例中，清洁湿巾的制备方法与实施例1相同。

实施例5：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(烷基糖苷APG2000 5％)；杀菌剂(无味L抗菌剂5％、双十烷基二甲基氯化铵0.15％、葡萄糖酸氯已定1％)，共6.15％；溶菌酶0.1％；pH调节剂(柠檬酸0.1％、柠檬酸钠0.3％)，共0.4％；皮肤调理剂(甘油5％)；赋脂剂(PEG-6辛酸/癸酸甘油酯1％)；余量为去离子水。

在本发明的实施例中，清洁湿巾的制备方法与实施例1相同。

实施例6：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠1％、烷基糖苷APG20003％)，共4％；杀菌剂(聚六亚甲基双胍2％、无味L抗菌剂2％、双十烷基二甲基氯化铵0.2％、葡萄糖酸氯已定1％)，共5.2％；溶菌酶0.3％；pH调节剂(柠檬酸0.1％、柠檬酸钠0.2％、苹果酸0.1％)，共0.4％；皮肤调理剂(红没药醇2％、甘油4％)，共6％；赋脂剂(聚甲基丙烯酸甘油酯/丙二醇/PVM/MA共聚物0.5％、PEG-6辛酸/癸酸甘油酯0.8％)，共1.3％；余量为去离子水。

在本发明的实施例中，清洁湿巾的制备方法与实施例1相同。

实施例7：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(椰油酸单异丙醇酰胺1.5％、烷基糖苷APG2000 2％、椰油单乙醇酰胺1％)，共4.5％；杀菌剂(聚六亚甲基双胍2％、三氯生1％、三环唑1％、葡萄糖酸氯已定0.65％)，共4.65％；溶菌酶0.5％；pH调节剂(柠檬酸0.05％、柠檬酸钠1％、硼酸0.05％)，共0.2％；余量为去离子水。

在本发明实施例中，清洁湿巾的制备方法与实施例1基本相同，不同之处在于步骤三：将非离子表面活性剂加入配料锅中，加热到50℃～60℃，优选的，加热到50℃，并搅拌至完全溶解。步骤四：待冷却降温至20℃～40℃，优选的，待降温到30℃时，加入杀菌剂、溶菌酶，并搅拌均匀。

实施例8：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠0.5％、烷基糖苷APG20002.5％)，共3％；杀菌剂(聚六亚甲基双胍1％、无味L抗菌剂2.6％、双十烷基二甲基氯化铵1％、葡萄糖酸氯已定1％)，共5.6％；溶菌酶0.3％；pH调节剂(柠檬酸0.05％、柠檬酸钠0.3％、山梨酸0.05％)，共0.4％；余量为去离子水。

在本发明的实施例中，清洁湿巾的制备方法与实施例7相同。

实施例9：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠1％、椰油酸单异丙醇酰胺0.5％、烷基糖苷APG2000 2.5％、椰油单乙醇酰胺1％)，共5％；杀菌剂(三氯生2％、三环唑1％、双十烷基二甲基氯化铵1.6％)，共4.6％；溶菌酶0.5％；pH调节剂(柠檬酸0.03％、柠檬酸钠0.2％、硼酸0.05％、苹果酸0.02％、山梨酸0.05％)，共0.35％；余量为去离子水。

在本发明的实施例中，清洁湿巾的制备方法与实施例7相同。

实施例10：

清洁湿巾的湿巾液配方：按重量计，配方中各组分及各组分的重量比例如下：非离子表面活性剂(椰油酸单异丙醇酰胺2％、烷基糖苷APG2000 2％)，共4％；杀菌剂(聚六亚甲基双胍1％、无味L抗菌剂3％、三氯生1％、三环唑0.12％、双十烷基二甲基氯化铵1％、葡萄糖酸氯已定2％)，共8.12％；溶菌酶0.1％；pH调节剂(柠檬酸钠0.1％、硼酸0.1％)，共0.2％；余量为去离子水。

在本发明的实施例中，清洁湿巾的制备方法与实施例7相同。

需要说明的是，在本发明的实施例中，非离子表面活性剂为月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、椰油酸单异丙醇酰胺、烷基糖苷APG2000或者椰油单乙醇酰胺的其中一种或者至少两种的混合物。为了便于说明，上述实施例中仅示出了其中的几种优选组合方式，在实际应用中，可任意选择其中的一种或者至少两种物质进行混合复配，只要保持选择的物质在湿巾液的配方中所占的重量百分比为3％～5％即可，在此就不一一列举其中的各种组合方式。

基于上述相同的理由，本发明实施例所涉及的杀菌剂为聚六亚甲基双胍、无味L抗菌剂、三氯生、三环唑、双十烷基二甲基氯化铵或者葡萄糖酸氯已定中的至少三种的混合物；pH调节剂为柠檬酸、柠檬酸钠、硼酸、苹果酸或者山梨酸中的至少两种的混合物；皮肤调理剂为植物甾醇油酸酯、红没药醇、异十六烷、甘油、β-葡聚糖、甘草酸二钾、辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯的其中一种或者至少两种的混合物；赋脂剂为聚季铵盐-51、甲基葡糖醇聚醚-10、甲基葡糖醇聚醚-20、聚甲基丙烯酸甘油酯/丙二醇/PVM/MA共聚物、聚甲基丙烯酸甘油酯/丙二醇、1,2-己二醇、PEG-7甘油椰油酸酯或者PEG-6辛酸/癸酸甘油酯的其中一种或者至少两种的混合物。上述这些组分的各种复配组合方式也不在此一一列举。

为了进一步说明本发明实施例提供的清洁湿巾的安全性及使用效果，以下通过具体的试验例进一步说明本发明实施例提供的清洁湿巾的有益效果：

试验一：

1、试验样品：本发明实施例提供的清洁湿巾样品。

2、试验方法：卫生指标GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。

3、试验结果，详见下表1。

表1

检验项目	单位	检验结果	标准要求	结论
					细菌菌落总数	CFU/g	＜20	≤200	符合
真菌菌落总数	CFU/g	＜20	≤100	符合
					大肠菌群	/	未检出	不得检出	符合
金黄色葡萄球菌	/	未检出	不得检出	符合
					铜绿假单胞菌	/	未检出	不得检出	符合
溶血性链球菌	/	未检出	不得检出	符合

从上表1的试验结果中可以看出，本发明实施例提供的清洁湿巾的微生物检测指标均符合GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求，卫生安全性良好。

试验二：急性经口毒性试验

1、试验液的制备：分别称取实施例1～10提供的清洁湿巾的湿巾液样品25克至编号为1-10号的容量瓶中，加入超纯水定容至100mL，混匀作为试验液。

2、预试验：采用5000mg/kg体重剂量的试验液对试验动物进行经口灌胃试验，未发现试验动物出现死亡，故正式试验设计剂量为5000mg/kg体重。

3、正式试验：选取110只健康的、体重18～20克的SPF级昆明小鼠，随机平均分成11组，每组各10只，雌雄各半，并编号为1～11，其中，组1为空白对照组，按0.2mL/10g体重的量用灌胃针经口1次灌胃给予超纯水；组2～组11分别按0.2mL/10g体重的量用灌胃针经口1次灌胃给予1～10号试验液，即组2给予1号试验液，组3给予2号试验液，组4给予3号试验液，组5给予4号试验液……以此类推，组11给予10号试验液。灌胃前各组动物禁食16小时，自由饮水，灌胃后给予正常饮食，常规管理；在室温22℃±1℃，湿度60％±5％的环境下饲养相同的天数，每天观察小鼠的中毒症状和死亡情况并记录，14天试验完成后，对试验结果进行数据统计。

其中，在本试验过程中，中毒指试验过程中，小鼠出现震颤、抽搐、流涎、腹泻、嗜睡或昏迷等症状。经口毒性分级如下表2所示：

表2

LD₅₀(mg/Kg)	≤50	51～500	501～5000	＞5000
					毒性分级	高毒	中等毒	低毒	实际无毒

在整个试验过程中，各组受试动物的饮食活动正常，未见明显中毒症状及死亡。因此，本发明实施例提供的清洁湿巾的湿巾液的小鼠经口急性毒性LD50>5000mg/kg体重，可见其安全性好。

试验三：防腐效果测试

1、试验样品：本发明实施例提供的清洁湿巾样品；实验菌为大肠杆菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC 6538、铜绿假单胞菌ATCC 9027、白色念珠菌ATCC10231。

2、试验方法：微生物挑战性实验方法。

3、试验结果评定：采用《欧洲药典》的结果评定标准对本次试验结果进行评定，具体详见下表3。

表3

从上表3的测试结果可知，4种实验菌于第7天时(1周)菌落总数均下降100％，至第28天时无增长，判定通过挑战性实验，防腐效能良好，即本发明实施例提供的清洁湿巾液的防腐效果良好。

试验四：皮肤刺激性试验

(一)(一)皮肤封闭型斑贴试验

1、试验样品：本发明实施例提供的清洁湿巾的湿巾液。

2、试验方法：从某一区域选择33名志愿者，志愿者的年龄在20～45岁之间，身体健康，近期未服用药物，非哺乳妇女或妊娠妇女，非体质敏感者。随机将志愿者平均分成11组，每组三个人。其中，组1为空白对照组，斑试器小室内不放置任何物质，将斑试器用低致敏胶带贴敷于志愿者的背部或者前臂屈侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷在皮肤上；组2～组11与组1的处理方法相同，不同的是：分别将加有0.025mL本发明实施例1～10提供的湿巾液放入斑试器小室内；即组2对应的是本发明实施例1提供的湿巾液，组3对应的是本发明实施例2提供的湿巾液，组4对应的是本发明实施例3提供的湿巾液……以此类推，组11对应的是本发明实施例10提供的湿巾液。各组试验持续24小时、48小时后，去除斑试器后30min，待压痕消失后，观察贴敷处皮肤的反应情况并记录。

其中，皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准见下表4。

表4

在整个试验过程中，组1-组11的受试者的受势部位皮肤反应均呈阴性反应。由此可以看出，本发明实施例提供的清洁湿巾的湿巾液不会引起皮肤的过敏和刺激反应，安全性好。

(二)重复性开放型涂抹试验

1、试验样品：本发明实施例提供的清洁湿巾样品。

2、从某一区域中选择33名志愿者，志愿者的年龄在20-45岁之间，身体健康，近期未服用药物，非哺乳妇女或妊娠妇女，非体质敏感者。随机将志愿者平均分成11组，每组三个人。其中，组1为空白对照组，以前臂屈作为受试部位，面积3×3cm²，受试部位保持干燥，受试前和受势期间避免接触其他外用制剂，用超纯水0.05±0.005g/次，均匀地涂抹受试部位；组2～组11分别为试验组，与组1不同的是：采用本发明实施例1～10提供的清洁湿巾的湿巾液0.05±0.005g/次均匀地涂抹受试部位；其中，组2对应本发明实施例1提供的清洁湿巾的湿巾液，组3对应本发明实施例2提供的清洁湿巾的湿巾液，组4对应本发明实施例3提供的清洁湿巾的湿巾液……以此类推，组12对应本发明实施例11提供的清洁湿巾的湿巾液。各组每天进行2次均匀地涂抹受试部位，连续试验7天后完成试验，每天观察受试者的受试部位的皮肤反应情况并记录。在试验的过程中，如果出现如下表5中的3分以上的皮肤反应情况时，可停止继续试验并记录结果。

其中，表5为皮肤重复性开放型涂抹试验皮肤反应评判标准表。

表5

在整个试验过程中，组1～组11的受试者的受势部位的皮肤反应均呈阴性反应。由此可以看出，本发明实施例提供的清洁湿巾不会引起皮肤的过敏和刺激反应，安全性好。

试验五：使用效果测试

(一)保湿效果试验

1、试验样品：本发明实施例提供的清洁湿巾和对比产品心心相印卫生湿巾(中国)、维达去菌湿巾(中国)、清风纯水湿巾(中国)。

2、试验方法：随机选取某一区域，年龄在18～25岁的受试者65人，并随机平均分成13组，每组5人，编号1～13，其中，组1～组3为对照组1～组3，分别为心心相印卫生湿巾(中国)试验对照组1、维达去菌湿巾(中国)试验对照组2、清风纯水湿巾(中国)试验对照组3；组4～组13分别为本发明实施例1～10提供的清洁湿巾试验组，即组4为本发明实施例1提供的清洁湿巾试验组，组5为本发明实施例2提供的清洁湿巾试验组，组6为本发明实施例提供的清洁湿巾试验组……以此类推，组13为本发明实施例10提供的清洁湿巾试验组。

试验时，固定受试者的手臂，并用皮肤测试仪测量固定手臂的初始参数指标(水分)的初始值并记录；取等量的各试验样品于各组受试者的手臂上，并涂抹均匀，并分别在5min、15min、30min、60min测试各受试者的受试部位的水分值并记录。

3、试验结果详见下表6，其中，保湿效果一般采用皮肤含水量和水份散失量两个指标来表征。皮肤水分含量能够体现皮肤的含水状态，表明了皮肤的即时保湿功效。其值越大，说明皮肤含水量越大，即时保湿效果越好。

表6

从上表6的测试结果中可以看出，在受试期间，受试者使用对比产品后，皮肤的含水量基本没有增加，而且随着受试时间的增加，受试部位的皮肤含水量呈现逐渐下降的趋势；而且使用本发明实施例提供的清洁湿巾产品后，受试者的受试部位的皮肤含水量比初始水分值增加15％左右，而且，随着受试时间的增加，受试部位的皮肤水分含量基本可维持在50％左右，由此可见，本发明实施例提供的清洁湿巾的保湿效果明显优于对比产品，而且更有利于锁住皮肤的含水量，减少皮肤的水分散失。

(二)使用肤感测试

2、试验方法：从某一地区随机选出30名身体健康，近期未服用药物，非哺乳妇女或妊娠妇女，非体质敏感的志愿者。将对比产品和本发明实施例1-10提供的清洁湿巾进行分组，编号1-13，组1为心心相印卫生湿巾(中国)试验组、组2为维达去菌湿巾(中国)试验组、组3为清风纯水湿巾(中国)试验组；组4～组13分别为本发明实施例1～10提供的护臀湿巾试验组，即组4为本发明实施例1提供的清洁湿巾试验组、组5为本发明实施例2提供的清洁湿巾试验组、组6为本发明实施例3提供的清洁湿巾试验组……以此类推，组13为本发明实施例10提供的清洁湿巾试验组。志愿者分别使用组1～组13的湿巾，并分别从滑爽感、黏腻感、清爽感和湿润感四个指标进行评价。

3、试验结果：采用百分制来评价湿巾指标性能：其中爽滑感、清爽感、湿润感三个指标百分数值越大，说明该湿巾产品爽滑感、清爽感、湿润感越好；黏腻感百分数值越小，说明该湿巾产品黏腻感越小。具体结果详见下表7。

表7

从上表7的试验结果中可以看出，相较于对比产品，本发明实施例提供的清洁湿巾的滑爽感、清爽感及湿润感均比对比产品好，基本无黏腻感，因此，本发明实施例提供的清洁湿巾清爽不油腻，使用肤感更佳。

本发明实施例提供的清洁湿巾采用纯天然的、具有消炎、抗菌、抗病毒的溶菌酶与绿色的杀菌剂和非离子表面活性剂复配构建防腐杀菌体系，不但防腐杀菌效果好，而且对皮肤温和无刺激，安全无毒。而且，其保湿性能好，清爽不油腻，使用肤感更佳。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种清洁湿巾，其特征在于，包括湿巾液和湿巾载体；

所述湿巾液包括如下组分且各组分的重量比例为：

非离子表面活性剂：3％～5％；

杀菌剂：4.6％～8.12％；

溶菌酶：0.1％～0.5％；

pH调节剂：0.2％～0.4％；

余量为去离子水。

2.如权利要求1所述的清洁湿巾，其特征在于，所述湿巾液包括如下组分且各组分的重量比例为：

非离子表面活性剂：4.5％；

杀菌剂：4.65％；

溶菌酶：0.5％；

pH调节剂：0.2％；

余量为去离子水。

3.如权利要求1所述的清洁湿巾，其特征在于，所述湿巾液包括如下组分且各组分的重量比例为：

非离子表面活性剂：3％～5％；

杀菌剂：4.6％～8.12％；

溶菌酶：0.1％～0.5％；

pH调节剂：0.2％～0.4％；

皮肤调理剂：5％～8％；

赋脂剂：1％～1.5％；

余量为去离子水。

4.如权利要求3所述的清洁湿巾，其特征在于，所述湿巾液包括如下组分且各组分的重量比例为：

非离子表面活性剂：4.5％；

杀菌剂：4.65％；

溶菌酶：0.5％；

pH调节剂：0.2％；

皮肤调理剂：5％；

赋脂剂：1％；

余量为去离子水。

5.如权利要求1所述的清洁湿巾，其特征在于，所述湿巾载体为水刺无纺布、湿法无纺布、针刺无纺布的其中一种或者至少两种的组合物。

6.如权利要求5所述的清洁湿巾，其特征在于，所述湿巾载体为水刺无纺布。

7.如权利要求1所述的清洁湿巾，其特征在于，所述非离子表面活性剂为月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、椰油酸单异丙醇酰胺、烷基糖苷APG2000或者椰油单乙醇酰胺的其中一种或者至少两种的混合物；

8.如权利要求3所述的清洁湿巾，其特征在于，所述皮肤调理剂为植物甾醇油酸酯、红没药醇、异十六烷、甘油、β-葡聚糖、甘草酸二钾、辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯的其中一种或者至少两种的混合物；

9.如权利要求4所述的清洁湿巾，其特征在于，所述非离子表面活性剂包括如下组分且各组分的重量比例为：烷基糖苷APG200 4.5％；

10.如权利要求1～9任一项所述清洁湿巾的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

按照如权利要求1～9任一项所述湿巾液的配方称取各组分，备用；

向配料锅中加入部分所述去离子水；

将所述非离子表面活性剂加入所述配料锅中，加热到50℃～60℃，并搅拌至完全溶解；

待冷却降温至20℃～40℃，加入所述杀菌剂、溶菌酶，并搅拌均匀；

加入所述pH调节剂，调节pH值至5～6，加入剩余的所述去离子水，得到所述湿巾液；

将所述湿巾液与灭菌后的所述湿巾载体按照重量比例为3.3:1进行封装。