WO2004007797A1 - 成膜装置 - Google Patents

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WO2004007797A1
WO2004007797A1 PCT/JP2003/008800 JP0308800W WO2004007797A1 WO 2004007797 A1 WO2004007797 A1 WO 2004007797A1 JP 0308800 W JP0308800 W JP 0308800W WO 2004007797 A1 WO2004007797 A1 WO 2004007797A1
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film forming
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source gas
forming apparatus
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Hideaki Yamasaki
Yumiko Kawano
Norihiko Yamamoto
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Tokyo Electron Limited
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    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
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    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45561Gas plumbing upstream of the reaction chamber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C23C16/06Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
    • C23C16/16Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material from metal carbonyl compounds
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    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4412Details relating to the exhausts, e.g. pumps, filters, scrubbers, particle traps

Definitions

  • the present invention generally relates to a semiconductor manufacturing apparatus, and more particularly, to a semiconductor manufacturing apparatus capable of improving a film forming speed particularly in a film forming process using a material having a low vapor pressure.
  • a raw material supply line 30 for supplying a source gas to the processing vessel 120 'of the semiconductor manufacturing apparatus is provided with a pre-flow line 33, which bypasses the processing vessel 120'. I have.
  • the source gas before film formation is passed through the pre-flow line 33 'by switching the valve 26 to stabilize the flow rate, and then the valve 26 is further switched to switch the semiconductor.
  • Source gas is supplied to the processing container 120 of the manufacturing equipment.
  • a liquid raw material or a solid raw material is heated, or a liquid raw material remains liquid and a solid raw material is converted into a solvent.
  • the dissolved and liquid state is transported to a vaporizer beside the processing tank 5, where it is degassed by the gas ft and then introduced into the processing container.
  • the vapor pressure of the raw materials used is low, such as If a sufficient amount of gas cannot be obtained, the raw material is transferred to the processing vessel 120 using a carrier gas.
  • a carrier gas In order to increase the flow rate of the source gas when using such a raw material having a low vapor pressure, it is necessary to increase the vapor pressure by heating the raw material and to promote the vaporization of the raw material by using a raw material container. Is required. For this reason, as shown in Fig. 5, turbo exhaust pumps 14 and (TMP) and dry pumps 16 and (DP) are provided in the exhaust line 32 of the conventional semiconductor manufacturing equipment.
  • TMP turbo exhaust pumps 14 and
  • DP dry pumps
  • the amount of the raw materials used is low and the piping generally used in this field is used.
  • the inner diameter of the tube was as small as 1/4 inch, and there was a limit to increasing the flow rate of the source gas.
  • the piping diameter is too small, the pressure loss in the difficult supply line 30 ′ is large, which hinders efficient decompression of the raw material container 10, and thus hinders efficient vaporization of the raw material. I got a point.
  • the conventional preflow line 33 bypasses the turbo molecular pump 14, and the piping diameter of the preflow line 33 is generally the same as that of the raw material supply line. Since the pipe diameter is less than 30, the conditions such as the pressure in the raw material container 10 ′ are different between the pre-flow line 33, during distribution and during film formation. Therefore, even if the flow rate is stabilized by flowing the source gas through the preflow line 33 before the film forming process, the problem is that the flow rate is not substantially stabilized. there were.
  • a raw material container for storing a raw material for generating a source gas, a film forming chamber for performing a film forming process on a semiconductor substrate, A source supply path for supplying the source gas to the film chamber; and a separation / separation system having a vacuum pump system and an exhaust passage for exhausting the film formation chamber, wherein the source supply path is , Characterized by including a pipe having an inner diameter larger than 6.4 mm.
  • a raw material container for storing a raw material for generating a source gas, a film forming chamber for performing a film forming process on a semiconductor substrate, and a film forming chamber from the raw material container to the film forming chamber
  • a pre-flow channel that joins the flow channel.
  • the preflow channel may join the exhaust channel on the upstream side of the turbo-molecular pump.
  • the vacuum pump system of the exhaust flow path can be used when the preflow flow path is used, so the second turbo molecular pump is not provided in one preflow port flow path, and the inside of the raw material container when the preflow flow path is used is not required. It is possible to reduce the difference between this pressure and the pressure in the raw material container during the actual film forming process.
  • a raw material container for storing a raw material for generating a source gas, a film forming chamber for performing a film forming process on a semiconductor substrate, A source supply path for supplying the source gas to the chamber, an exhaust flow path for exhausting the film formation chamber having a vacuum pump system including a turbo molecular pump and a dry pump, and A pre-flow channel that branches and joins the exhaust channel,
  • a film forming apparatus is characterized in that the pipe diameter of the preflow channel is increased to reduce the pressure difference.
  • the valve provided in the pre-flow one flow path and / or the raw material supply path preferably has a conductance of 1.5 or more. It is particularly preferable that all valves provided in the pre-flow passage and the above-mentioned raw material supply passage have CV values. Has conductance of 1.5 or more.
  • the raw material supply path preferably includes a pipe having an inner diameter larger than 6.4 mm in a range of at least 80% of the entire length.
  • the raw material supply path is configured such that a pressure difference between the pressure of the raw material container and the film forming chamber during the film forming process is smaller than 2000 Pa.
  • the raw material supply path preferably includes a pipe having an inner diameter of about 16 mm or more.
  • a source gas generated from a raw material having a vapor pressure lower than 133 Pa at the vaporization temperature may flow through the raw material supply path.
  • the raw material may be W (CO) 6 .
  • the film forming chamber is preferably maintained at a pressure smaller than 665 Pa by the vacuum pump system during the film forming process.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a configuration of a CVD film forming apparatus 100.
  • FIG. 2 is a diagram schematically showing a configuration of a power supply apparatus 200 according to the first embodiment of the present invention.
  • FIGS. 3A and 3B are diagrams schematically showing a configuration of a raw material supply device 200 according to the second embodiment of the present invention.
  • Fig. 4 is a table comparing the difference between the pressure of the processing vessel and the pressure of the raw material vessel based on the difference in the pipe diameter.
  • FIG. 5 is a diagram schematically showing a configuration of a conventional semiconductor manufacturing apparatus. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • FIG. 1 is a sectional view schematically showing a configuration of a CVD film forming apparatus 100 according to a first embodiment of the present invention.
  • this CVD film forming apparatus 100 is provided with a processing container 120 having an airtight structure and a central portion in the processing container 120, and holds a semiconductor substrate 101.
  • Heating element 1 3 2 buried with heating element 1 3 2 is connected to mounting table 1 3 0
  • FIG. 2 shows the configuration of the raw material supply device 200 according to the first embodiment of the present invention.
  • a r, K r, carrier gas composed of an inert gas such as N 2 H e is supplied via the mass flow U control device to the source container 1 0 (MF C) 1 2 You.
  • This mass flow Nada U control device 12 controls the flow * ⁇ U of the carrier gas supplied to the raw material container 10.
  • the raw material container 10 contains a liquid raw material or a solid raw material used for film formation.
  • the source gas is generated by vaporizing the raw material by publishing or the like with the raw material 110, and is conveyed to the CVD film forming apparatus 100 through the raw supply line 30 by the carrier gas.
  • a pressure gauge 18 for detecting the pressure in the raw material container 10 is provided near the outlet of the raw material container 10 in the raw material supply line 30.
  • the feed line 30 is provided with a pre-flow line 33 for pinching the CVD film forming apparatus 100 after the source container 10.
  • the preflow line 33 is supplied with a carrier gas containing a source gas from a raw material supply line 30 (hereinafter, this gas is referred to as “mixed gas”).
  • the mixed gas is selectively supplied to the preflow line 33 or the raw material supply line 30 leading to the CVD film forming apparatus 100 by opening and closing the valves 26 and 27.
  • the preflow line 33 is a gas flow path for stabilizing the flow rate of the mixed gas supplied to the CVD film forming apparatus 100 during film formation. Therefore, the mixed gas is supplied to the preflow line 33 before the semiconductor substrates 101 are processed one by one.
  • the raw material supply line 30 from the branch point B to the pre-flow line 33 to the CVD film forming apparatus 100 is cleaned in the processing vessel 120 after the formation of each gas used for film formation.
  • a gas line for supplying cleansing gas and the like is connected via a valve. Note that these gases are introduced into the processing vessel 120 while the mixed gas flows through the preflow line 33 (that is, when the pulp 26 is closed and the knob 27 is open). May be.
  • An exhaust line 32 for exhausting reaction gas and the like from the CVD film forming apparatus 100 is provided with a turbo molecular pump (TMP) 14 and a dry pump (DP) 16 in the downstream. . These pumps 14 and 16 maintain the inside of the processing container 120 at a predetermined vacuum.
  • TMP turbo molecular pump
  • DP dry pump
  • the turbo-molecular pump 14 can cooperate with the dry pump 16 to reduce the pressure in the processing vessel 120 to a high vacuum of, for example, l Torr (133 P a) or less. dimethylaluminum hydride), R u C p 2 (bis cyclopentadienyl Jefferies two Noreruteniumu), W (CO) 6 to (Kisakarubo - is a particular need in the film forming processing using Rutandasute down) low vapor pressure of the material, such as You.
  • a preflow line 33 is joined to the air line 32 on the upstream side of the dry pump 16. Therefore, the raw material container 10 is depressurized by the dry pump 16 while the mixed gas is flowing through the preflow line 33. On the other hand, during film formation, the pressure of the raw material container 10 is reduced by the dry pump 16 and the turbo molecular pump 14.
  • the flow rate of the source gas contained in the mixed gas supplied to the CVD film forming apparatus 100 By the way, in order to improve the film forming rate, it is necessary to increase the flow rate of the source gas contained in the mixed gas supplied to the CVD film forming apparatus 100.
  • the flow rate of the source gas increases as the flow rate of the carrier gas and the temperature of the raw material container 10 increase, and decreases as the pressure in the raw material container 10 increases. Therefore, in order to increase the flow rate of the source gas, it is necessary to reduce the pressure in the raw material container 10 as much as possible.
  • the raw material container 10 is depressurized by the turbo molecular pump 14 or the like via the processing container 120 and the raw material supply line 30.
  • the turbo molecular pump 14 In order to increase the gas flow rate, it is necessary to reduce the pressure loss in the flow path from the turbo molecular pump 14 to the raw material container 10 as much as possible.
  • the flow rate of the source gas is proportional to the flow rate of the carrier gas, it is possible to increase the flow rate of the carrier gas in order to increase the flow rate of the source gas.
  • the conductance is low, and the above-mentioned pressure reduction increases the flow rate of the carrier gas (and the flow rate of the source gas). There are limits to what you can do.
  • W (CO) 6 has a vapor pressure of 3.99 Pa (0.03 To rr) at 25 ° C and a vapor pressure of 6.65 at 30 ° C. It has a vapor pressure of 33.25 Pa (0.25 Torr) at Pa (0.05 Torr) and 45 ° C. It is very difficult to increase the flow rate of ⁇ ⁇ source gas using such a low-vapor raw material.
  • the feed line 30 is larger than 1/4 inch (about 6.4 mm) in order to increase the flow rate of the carrier gas (and the flow rate of the source gas associated therewith). It has a pipe diameter of, for example, 1Z2 inches (about 13mm) or 34 inches (about 19mm).
  • the range of the source feed line 30 having a pipe diameter larger than 1Z4 inches is preferably from 10 raw material containers to 120 processing containers. That is, the raw material supply line 30 through which the source gas power S flows is preferably constituted by a pipe having the same inner diameter continuously to the processing vessel 120.
  • the raw material supply line 30 may be constituted by pipes having different inner diameters.
  • a short distance from the outlet force of the raw material container 10 a piping force S having an inner diameter of 1/2 inch is used, and 3 Z4 inch is used in most of the range from the raw material container 10 to the processing container 120. Piping is used.
  • valves 25 and 27 that may be provided in the difficult supply line 30 preferably have the same diameter as the inner diameter of the raw material supply line 30, but as in the case of the valve 25 shown in FIG.
  • a commonly used 38 inch inner diameter may be used.
  • the entire length of the raw FW supply line 30 may be set as short as possible in order to increase the flow rate of the mixed gas while increasing the energy loss of the mixed gas.
  • the feed line 30 shown in FIG. 2 is formed of 3/4 inch piping with a total length of 1000 mm except for a piping having an inner diameter of 1/2 inch.
  • the raw material supply device 200 of the above-described embodiment has a single raw material supply line 30, a plurality of types corresponding to ⁇ , such as when a plurality of types of source gases are used, are used. May have a supply line for To do this, transport the atmospheric pressure raw material.
  • the emergency supply line for feeding is composed of piping with an inner diameter larger than 1 Z4 inch, and the emergency supply line for transporting relatively high-level, steam-ffilied raw materials is a pipe with an inner diameter of 1 Z4 inch as usual. May be used.
  • the flow rate of the fluid flowing through the pipe increases in proportion to the fourth power of the inner diameter of the pipe, so that the flow rate of the source gas introduced into the processing vessel 120 Can be dramatically increased.
  • the pressure loss in the source and supply lines 30 of the mixed gas is reduced with an increase in the piping diameter of the source and supply lines 30, the turbo molecule required to lower the pressure in the source container 10 is reduced.
  • the work of the pump 14 can be reduced.
  • the pressure loss in the raw material supply line 30 is small, the flow rate of the source gas introduced into the processing container 120 is further increased.
  • a film formation process is performed using a low vapor pressure raw material such as W (CO) 6 : ⁇
  • the pressure in the raw material container 10 is increased by a turbo molecular pump 14 to increase the flow rate of the source gas. It may be maintained at a high vacuum of Torr (266 Pa) or less.
  • Torr 266 Pa
  • the raw hydrogen supply device 2.00 according to the second embodiment of the present invention described below has the above disadvantages by improving the preflow line 33 of the raw material supply device 200 according to the first embodiment described above. Is to be eliminated.
  • FIG. 3A shows a configuration of a raw material supply device 200 according to the second embodiment of the present invention.
  • the second turbo molecular pump 15 is provided in the preflow line 33 of the raw material
  • the pressure in the raw material container 10 may be maintained at a vacuum of 2 Torr (266 Pa) or less during the film forming process using a low vapor pressure raw material such as W (CO) 6. Even when a certain force preflow line 33 is used, the high vacuum can be realized by the second turbo molecular pump 15. Therefore, fluctuations in the pressure in the source container 10 that cause fluctuations in the flow rate of the source gas are suppressed, so that it is possible to perform stable film formation processing without fluctuations in the flow rate of the source gas during film formation. Become.
  • the pre-flow line 33 preferably reduces the pressure loss difference of the mixed gas between the film forming process and the pre-flow line circulation. It has the same or larger thickness as 0 and the pipe diameter.
  • the pressure in the raw material container 10 when the mixed gas flows through the preflow line 33 is increased.
  • the pressure in the raw material container 10 during the membrane treatment may be substantially the same.
  • the flow rate of the source gas when flowing through the preflow line 33 can be made substantially the same as the flow rate during the film forming process.
  • FIG. 3B shows a modification of the power supply apparatus 200 according to the second embodiment of the present invention.
  • the preflow line 33 is not provided with the second turbo molecular pump 15, and instead, the preflow line 33 is connected to the exhaust line 32 by the turbo molecular pump 14. They merge on the upstream side.
  • the raw material container 1 0 will be decompressed by Doraipo pump 1 6 and the turbo molecular pump 1 4.
  • the flow rate of the source gas when flowing through the preflow line 33 and the flow rate of the source gas introduced into the processing vessel 120 are different.
  • the difference can be greatly reduced. Accordingly, the change in the flow rate of the source gas when switching from the preflow line 33 to the raw material supply line 30 is extremely small, and a stable film forming process can be performed without a change in the flow rate of the source gas during the film formation. .
  • the work amount of the turbo molecular pump 14 in the exhaust line 32 may be changed and adjusted before and after the switching so that the fluctuation of the flow rate of the source gas before and after the switching by the three-way valve 26 is minimized.
  • the preflow line 33 may have the same or larger piping diameter as the raw material supply line 30 in order to reduce the pressure loss difference of the mixed gas between the time of the film forming process and the time of the flow of the preflow line. .
  • valves 26 and 27 as in the above-described first embodiment may be used instead of the three-way valve 26.
  • the valves 25, 26, 27 provided in the raw material supply line 30 and the preflow line 33 (that is, the raw material Each valve provided in the flow path from the container 10 to the turbo molecular pump) is preferably: A good conductance with a value of 1.5 or more is used. Thereby, the pressure loss at each valve is reduced, and the above-described effects can be further enhanced.
  • Cv value of the valve, the primary side (the side closer to the raw material container 10) absolute pressure [kgf ⁇ cm 3 abs] (the side closer to the processing chamber 120) is the secondary side absolute pressure P 2 [kgf ⁇ cm 3 abs ]
  • C v QgZ40 6 X ⁇ Gg (273+ t) / (P ⁇ PP 2 ⁇ 1/2 , so that ⁇ ⁇ 2 ⁇ 2
  • t [° C] is the gas temperature
  • Qg [N m 2 / h] represents the gas flow rate under standard conditions (15 ° C, 76 OmmHg abs)
  • Gg represents the specific gravity of the gas when air is set to 1.
  • the inventors compared the difference between the pressure in the processing container 120 and the pressure in the raw material container 10 with the difference in the pipe diameter in connection with the first embodiment described above, and obtained the results shown in FIG. .
  • the pressure in the processing vessel 120 is set to 13.3 Pa (0.1 lTo rr). At this time, the pressure in the raw material container 10 is reduced to 79.8 Pa (0, 6 To rr).
  • W (CO) 6 shows a vapor pressure of 3.99 Pa (0. 03 Torr) at 25 ° C and a vapor pressure of 33.25 Pa (0.25 Torr) at 45 ° C.
  • a low vapor pressure raw material such as (hexacarbol tungsten) is used, the inside of the processing vessel 120 is sufficiently depressurized, so that a sufficient flow rate of the source gas can be obtained.
  • the pressure in the processing vessel 120 when the pressure in the processing vessel 120 is set to 66.6 Pa (0.5 To rr) when using a pipe having an inner diameter of 1 to 4 inches, the pressure in the raw material vessel 10 becomes 2660 Pa ( 2 OTo rr). In contrast, in the case of a pipe having an inner diameter of 3 to 4 inches, when the pressure in the processing vessel 120 is 66.6 Pa (0.5 To rr), the pressure in the raw material vessel 10 is 372 Pa (2. When the pressure in the processing vessel 120 is 133 Pa (lTo rr), the pressure in the raw material vessel 10 is 1051 to 1596. P a (7.9 to 12 To rr).
  • the difference between the pressure in the processing vessel 120 and the pressure in the raw material container 10 is at least 1995 Pa (15 To rr) or more when the inner diameter of the raw material supply line 30 is 1/4 inch.
  • the pressure drop is at most 1995 Pa (15 To rr) or less, and the pressure loss due to the raw material supply line 30 is greatly reduced.
  • a W film was formed by thermal CVD using W (CO) 6 as a raw material by using a 2 m long pipe with an inner diameter of 1/4 inch in the raw material supply line 30.
  • a tungsten film was formed, and the specific resistance of the tungsten film was 54 uohmcm.
  • a tungsten film was formed at a deposition rate of 40 A / min by using a 2 m long pipe with an inner diameter of 1Z 2 inches in the raw material supply line 30, and a ratio of the tungsten film was determined.
  • the resistance was 40 uo hm cm.
  • a tungsten film was formed at a deposition rate of 300 A / min by using a 1 m long pipe with an inner diameter of 3Z4 inches in the raw material supply line 30, and the specific resistance of the tungsten film was 45 uo hm cm.
  • the fluctuation of the pressure in the raw material container 10 causing the fluctuation of the flow rate of the source gas was compared.
  • a mixed gas was passed through a pre-flow line 33 having a conventional configuration shown in FIG. 5 before a film forming process, and the pressure in the raw material container 10 was detected by a pressure gauge 18.
  • the valve 26 was switched to allow the mixed gas to flow through the raw material supply line 30 communicating with the processing container 120, and the pressure in the raw material container 10 was detected by the pressure gauge 18.
  • the conductance of the raw material supply path is increased, so that the flow rate of the source gas introduced into the film formation chamber can be drastically reduced.
  • the pressure loss in the raw material supply path (corresponding to the pressure difference between the raw material container and the film forming chamber during the film forming process) is reduced by the increase in the inner diameter of the pipe.
  • the pressure in the container can be efficiently reduced.
  • the reduction of the pressure loss in the raw material supply path also contributes to the increase in the amount of vaporized raw material introduced into the film formation chamber. As a result, the deposition rate is dramatically improved, and the throughput can be dramatically improved. '
  • the difference between the pressure in the source container when the preflow channel is used and the pressure in the source container during the actual film forming process can be significantly reduced. it can.
  • the flow rate of the source gas is prevented from fluctuating during the film formation process, and high-quality film formation using a stable flow rate of the source gas can be realized.

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Abstract

本発明の成膜装置100は、ソースガスを生成するための原料を入れる原料容器10と、半導体基板101に成膜処理を行うための成膜室120と、原料容器10から成膜室120に上記ソースガスを供給するための原料供給路30と、ターボ分子ポンプ14及びドライポンプ16からなる真空ポンプシステムを有した、成膜室120を排気するため排気流路32と、原料供給路30から分岐し成膜室120及びターボ分子ポンプ14をバイパスして排気流路32に合流するプリフロー流路33とを備え、原料供給路30は、6.4mmより大きい内径の配管を含み、プリフロー流路33にターボ分子ポンプ15が設けられたことを特徴とする。  

Description

技術分野 .
本発明は、 一般に半導体製造装置に係り、 より詳細には、 特に低い蒸気圧の原 料を用いた成膜処理において、 成膜速度を向上できる半導体製造装置に関する。 背景技術
近年、 半導体基板の大口径ィ匕が進むにつれて、 半導体製造装置は多数枚の半導 体基板を一度に処理するパッチ処理ではなく、 1枚ごとに処理を行う枚葉処理の 形態が取られるようになってきている。 このような枚葉処理を行う装置の処理能 力 (スループット) を向上するためには、 1枚当たりの処理時間を短くする必要 がある。 このため、 従来においては、 成膜速度を向上させるため、 例えば半導体 製造装置の処理容器に供給するソースガスの流量を増加させ、 処理の短時間化が 図られている。
また、 枚葉処理を行う装置においては、 ソースガスの流量を安定させてから半 導体製造装置の処理容器に供給する必要がある。 このため、 従来においては、 図
5に示すように、 半導体製造装置の処理容器 1 2 0 ' にソースガスを供給する原 料供給ライン 3 0, に、処理容器 1 2 0 ' をバイパスするプリフローライン 3 3, が設けられている。 かかる半導体製造装置においては、 バルブ 2 6, の切替によ つて成膜前のソースガスをプリフローライン 3 3 ' に流通して流量を安定させた 後に、 バルブ 2 6, の更なる切替によって半導体製造装置の処理容器 1 2 0, に ソースガスを供給している。
ところで、 室温で固体や気体の原料をガス化して半導体製造装置に供給する一 般的な手法としては、液体原料若しくは固体原料を加熱し、若しくは、液体原料は 液体のまま、固体原料は溶媒に溶解して液体状態にしたものを処理^ 5傍の気化 器まで搬送し、当該気 ft ^で気ィ匕させてから処理容器内に導入することが行われる。 一方、最近の半導体装置で使われる高誘電体膜や強誘電体膜、あるいはこのよう な高誘電体膜や強誘電体膜を使う半導体装置で使われる R u膜や W膜などの成膜 処理の:^のように、使用する原料の蒸気圧が低く、原料を加熱しても十分な量の ガスを得られない^^には、キャリアガスを用いて原料を処理容器 1 2 0,に搬送 することが行われる。 このような蒸気圧が低い原料を用いる において、ソース ガスの流量を増加させるためには、原料を加熱して蒸気圧を高めること、及ぴ、原 料容器を して原料の気化を促進することが必要となる。 このため、 従来の半 導体製造装置の排気ライン 3 2, には、 図 5に示すように、 ターボ分子ポンプ 1 4, (TMP)及びドライポンプ 1 6, (D P)が設けられており、原料容器 1 0, 及び処理容器 1 2 0 ' の ί¾Εが図られている。
しかしながら、 上述のようにターボ分子ポンプ 1 4, 等を使用して原料容器 1 0,等の を図る であっても、使用する原料の蒸 が低く、 しかも本分野 で一般的に使用される配管の内径は 1 /4インチと小さく、ソースガスの流量の増 加には限界があった。 また、 力かる小さい配管径では、原難給ライン 3 0 ' での 圧力損失が大きく、原料容器 1 0,の効率的な減圧の妨げとなり、ひいては原料の 効率的な気化の妨げとなるという問題点があつた。
また、 従来のプリフローライン 3 3, は、 図 5に示すように、 ターボ分子ボン プ 1 4, をバイパスしており、 また、 プリフローライン 3 3, の配管径は一般的 に原料供給ライン 3 0, の配管径以下であるので、 プリフローライン 3 3, 流通 時と成膜処理時とでは原料容器 1 0 ' 内の圧力等の条件が異なることになる。 従 つて、 成膜処理前にプリフローライン 3 3, にソースガスを流通して流量を安定 させた場合であっても、 実質的に流量を安定させたことになつていないという問 題点があった。
発明の開示
本発明の一目的は、 半導体製造装置の処理容器に供給するソースガスの流量を 大幅に増加させ、成膜速度を飛躍的に向上できる成 «置を ^することにある。 本発明のその他の目的は、 成膜処理前にソースガスの流量を実質的に安定させ ることができるプリフローラインを備えた成膜装置を^することにある。
本発明の第 1の局面によれば、 ソースガスを生成するための原料を入れる原料 容器と、 半導体基板に成膜処理を行うための成膜室と、 上記原料容器から上記成 膜室に上記ソースガスを供給するための原料供給路と、 真空ポンプシステムを有 した、 上記成膜室を排気するため排気流路とを備えた成離置であって、 上記原料供給路は、 6 . 4 mmより大きい内径の配管を含むことを特徴とする、 成 J«置が «される。
本発明の第 2の局面によれば、 ソースガスを生成するための原料を入れる原料 容器と、 半導体基板に成膜処理を行うための成膜室と、 上記原料容器から上記成 膜室に上記ソースガスを供給するための原料供給路と、 ターボ分子ポンプ及びド ライポンプからなる真空ポンプシステムを有した、 上記成膜室を排気するための 気流路と、 上記原料供給路から分岐して上記排気流路に合流するプリフロー流 路とを備えた成^常置であって、
上記プリフロー流路に、 第 2のターボ分子ポンプが設けられたことを特徴とす る、 成膜装置が難される。
本局面において、 代替的に、 プリフロー流路が、 前記ターボ分子ポンプよりも 上流側で上記排気流路に合流することとしてもよい。 この場合、 プリフロー流路 使用時に上記排気流路の真空ポンプシステムを利用することができるので、 プリ フ口一流路に第 2のターボ分子ポンプを設けることなく、 プリフロ一流路使用時 の原料容器内の圧力と実際の成膜処理時の原料容器内の圧力との差を小さくする ことができる。
また、本発明の第 3の局面によれば、 ソースガスを生成するための原料を入れ る原料容器と、 半導体基板に成膜処理を行うための成膜室と、 上記原料容器から 上記成膜室に上記ソースガスを供給するための原料供給路と、 ターボ分子ポンプ 及ぴドライポンプからなる真空ポンプシステムを有した、 上記成膜室を排気する ための排気流路と、 上記原料供給路から分岐して上記排気流路に合流するプリフ ロー流路とを備えた成膜装置であって、
上記プリフロー流路の配管径を大きくして、 圧力差を小さくしたことを特徴と する、 成膜装置が提供される。
上記各局面において、 プリフロ一流路及ぴ /又は上記原料供給路に設けられる バルブは、 好ましくは、 〇 値1 . 5以上のコンダクタンスを有する。 特に好ま しくは、 プリフロ一流路及ぴ上記原料供給路に設けられる全てのバルブが C V値 1 . 5以上のコンダクタンスを有する。 また、 原料供給路は、 好ましくは、 全長 の少なくとも 8 0 %の範囲で 6 . 4 mmより大きい内径の配管を含む。 上記原料 供給路は、 好ましくは、 成膜処理時における上記原料容器の圧力と上記成膜室と の圧力差が 2 0 0 0 P aより小さくなるように、構成される。上記原料供給路は、 好ましくは、 約 1 6 mm以上の内径の配管を含む。 上記原料供給路には、 気化温 度での蒸気圧が 1 3 3 P aより低い蒸気圧の原料から生成されるソースガスが流 通してよい。 上記原料は W (C O) 6であってよい。 上記成膜室は、 好ましくは、 成膜処理時に上記真空ポンプシステムによって、 6 6 5 P aより小さい圧力で維 持される。
図面の簡単な説明
本発明の他の目的、 特徴及び利点は添付の図面を参照しながら以下の詳細な説 明を読むことにより一層明瞭となるであろう。
図 1は、 C VD成膜装置 1 0 0の構成を概略的に示す断面図である。
図 2は、本発明の第 1の実施の形態による原 給装置 2 0 0の構成を概略的に 示す図である。
図 3 A及び図 3 Bは、 本発明の第 2の実施の形態による原料供給装置 2 0 0の 構成を概略的に示す図である。
図 4は、 処理容器の圧力と原料容器の圧力との差を配管径の相違により比較し た表である。
図 5は、 従来の半導体製造装置の構成を概略的に示す図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
[第 1の実施形態]
図 1は、 本発明の第 1の実施の形態による C VD成膜装置 1 0 0の構成を概略 的に示す断面図である。
図 1を参照するに、 この CVD成膜装置 1 0 0は、 気密構造の処理容器 1 2 0 と、 処理容器 1 2 0内の中央部に配設され、 半導体基板 1 0 1を保持し、 鼇源に 接続する加熱素子 1 3 2が埋設された载置台 1 3 0と、 载置台 1 3 0に対面する ように設けられ、 後述する原^給ライン 3 0から供給されるガスを処理容器 1 2 0内に導入するシャヮ へッド 1 1 0と、 処理容器 1 2 0の側壁に設けられ、 半導体基板 1 0 1を搬入 ·搬出する図示しないゲートバルブと真空ポンプシステ ムを有し、 処理容器 1 2 0を排気する排気ライン 3 2とを備えている。
図 2は、 本発明の第 1の実施の形態による原料供給装置 2 0 0の構成を示す。 図 2を参照するに、 A r、 K r、 N2、 H eなどの不活性ガスからなるキャリア ガスは、原料容器 1 0に質量流 U御装置 (MF C) 1 2を介して供給される。 こ の質量流灘 U御装置 1 2は、原料容器 1 0に供給するキヤリァガスの流 *¾U御を行 う。原料容器 1 0内には、成膜に使用する液体原料若しくは固体原料が収容される 。 ソースガスは、原料^^ 1 0でパブリング等によりこれらの原料を気化して生成 され、 上記キャリアガスによって原^給ライン 3 0を通って C VD成膜装置 1 0 0まで搬送されていく。尚、この原^給ライン 3 0の原料容器 1 0の出口付近 には、 原料容器 1 0内の圧力を検出する圧力計 1 8が設けられる。
原 給ライン 3 0には、 原料容器 1 0の後で C VD成膜装置 1 0 0をパイノ スするプリフローライン 3 3力 S設けられる。 このプリフローライン 3 3には、原料 供給ライン 3 0からのソースガスを含むキャリアガス (以下、 このガスを「混合ガ ス」 という) が供給される。 この混合ガスは、バルブ 2 6, 2 7の開閉により、 プ リフローライン 3 3或いは C VD成膜装置 1 0 0に通じる原料供給ライン 3 0に 選択的に供給される。
尚、 このプリフローライン 3 3は、 成膜時に C VD成膜装置 1 0 0に供給する 混合ガスの流量を安定化するためのガス流路である。 従って、 このプリフローラ イン 3 3には、 半導体基板 1 0 1を 1枚ずつ処理する前に、 混合ガスが供給され ることになる。
プリフローライン 3 3との分岐点 Bから C VD成膜装置 1 0 0までの原料供給 ライン 3 0には、成膜に使用する各ガスゃ成»理後に処理容器 1 2 0内を清浄す るためのクリ一ユングガス等を供給するためのガスラインがバルブを介して接続 されている。 尚、 これらのガスは、混合ガスがプリフローライン 3 3に流通する間 (即ち、 パルプ 2 6が閉で、 ノ レブ 2 7が開であるとき)、 処理容器 1 2 0内に導 入されてよい。 C VD成膜装置 1 0 0から反応ガス等を排気するための排気ライン 3 2には、 ターボ分子ポンプ (TMP) 1 4が設けられ、 更に後流にドライポンプ (D P) 1 6が設けられる。 これらのポンプ 1 4, 1 6は、 処理容器 1 2 0内を所定の真 空度に維持する。 このターボ分子ポンプ 1 4は、 ドライポンプ 1 6と協働して、 処理容器 1 2 0内の圧力を例えば l T o r r ( 1 3 3 P a ) 以下の高真空にする ことができ、 DMAH (ジメチルアルミニウムハイドライド)、 R u C p 2 (ビス シクロペンタジェ二ノレルテニゥム)、 W (C O) 6 (へキサカルボ-ルタンダステ ン) のような低蒸気圧の原料を使用する成膜処理に特に必要とされる。
この 気ライン 3 2には、 ドライポンプ 1 6の上流側でプリフローライン 3 3 が合流される。 従って、 このプリフローライン 3 3に混合ガスが流通している間 には、 原料容器 1 0は、 ドライポンプ 1 6により減圧されることになる。 一方、 成膜時には、 原料容器 1 0は、 ドライポンプ 1 6及びターボ分子ポンプ 1 4によ り減圧されることになる。
ところで、 成膜速度を向上させるためには、 C VD成膜装置 1 0 0に供給され る混合ガスに含まれるソースガスの流量を増加させる必要がある。ソースガスの流 量は、 キャリアガスの流量及び原料容器 1 0の温度が高いほど多くなり、 原料容 器 1 0内の圧力が高いほど少なくなる。 従って、 ソースガスの流量を増加させる ためには、 原料容器 1 0内の圧力を可能な限り低くすることが必要となる。
また、 原料容器 1 0は、 上述のようにターボ分子ポンプ 1 4等により処理容器 1 2 0及び原料供給ライン 3 0を介して減圧されるが、 減圧の高効率化を達成す ると共に流通するガスの流量を増加させるためには、 特にターボ分子ポンプ 1 4 から原料容器 1 0までの流路における圧力損失を可能な限り低減することが必要 となる。
一方、 ソースガスの流量はキャリアガスの流量に比例するので、 ソースガスの 流量の増加のために、キャリアガスの流量を増加させることも可能である。 しかし ながら、本分野で一般的に使用される配管径 1 /4ィンチの原難給ライン 3 0で は、 コンダクタンスが低く、上述した減圧によってキャリアガスの流量(及ぴソー スガスの流量) を増加するのにも限界がある。
更に、最近の半導体装置で使われる高誘電体膜や強誘電体膜、あるいはこのよう な高誘電体膜や強誘電体膜を使う半導体装置で使われる R u膜や W膜などは、非常 に低い蒸気圧の原料を用いて成膜される。例えば、 W膜を形成するために使用して ょレ、 W (CO) 6は、 25°Cにおいて蒸気圧 3. 99 P a (0. 03To r r)、 3 0°Cにおいて蒸気圧 6. 65 P a (0. 05To r r)、 45 °Cにおいて蒸気圧 3 3. 25Pa (0. 25 T o r r ) である。 かかる低蒸 原料を用いた^ \ ソ ースガスの流量を増加させるのは非常に困難である。
そこで、本発明の第 1の実施態様では、原^給ライン 30は、キャリアガスの 流量(それに伴うソースガスの流量) を増大させるため、 1/4インチ (約 6. 4 mm) よりも大きな配管径、 例えば 1Z2インチ (約 13mm) 若しくは 3 4 ィンチ(約 19 mm) の配管径を有する。 この 1Z4インチよりも大きな配管径を 有する原糾共給ライン 30の範囲は、好ましくは、原料容器 10力ら処理容器 12 0までである。 即ち、 ソースガス力 S流通する原料供給ライン 30は、 好ましくは、 処理容器 120まで連続的に同一の内径の配管により構成される。
但し、原料容器 10力ら処理容器 120までの間の短い範囲であれば、原!^給 ライン 30は、異なる内径の配管により構成されてもよい。例えば、図 2では、原 料容器 10の出口力 らの短レ、範囲で内径 1/2ィンチの配管力 S使用され、原料容器 10から処理容器 120までの大部分の範囲で 3 Z4インチの配管が使用されて いる。
また、同様の観点から、原難給ライン 30に設けられてよいバルブ 25, 27 は、好ましくは、原料供給ライン 30の内径と同一の径を有するが、図 2に示すバ ルブ 25のように、原 給ライン 30の内径 1 / 2ィンチに対して、汎用的に使 用される 3 8インチの内径であってもよレ、。また、この原f?W給ライン 30の全 体の長さは、混合ガスのエネルギー損失を «して混合ガスの流量を増大させるた め、 可能な限り短く設定されてよい。 例えば、 図 2に示す原 給ライン 30は、 内径 1/2インチの配管を除いて、全長 1000mmの 3/4インチの配管により 成されている。
尚、上述した実施態様の原料供給装置 200は、単一の原料供給ライン 30を有 するものであつたが、複数の種類のソースガスを使用する等の ^には、それに対 応して複数の原^給ラインを有してもよレヽ。かかる には、 気圧原料を搬 送する原難給ラインは、 1 Z4インチよりも大きな内径の配管により構成し、比 較的高レ、蒸 ^ffiの原料を搬送する原難給ラインは、通常通り内径 1 Z 4ィンチの 配管により構成してよい。
以上の本発明の第 1の実施態様によれば、配管内を流通する流体の流量は配管の 内径の 4乗に比例して大きくなるので、処理容器 1 2 0内に導入するソースガスの 流量を飛躍的に増加することができる。また、混合ガスの原,給ライン 3 0での 圧力損失が、原,給ライン 3 0の配管径の増加と共に低減されるので、原料容器 1 0内の圧力を低下するのに必要なターボ分子ポンプ 1 4の仕事量を低減するこ とができる。 また、 原料供給ライン 3 0における圧力損失が少ない場合には、 処 理容器 1 2 0に導入されるソースガスの流量が更に増大されることになる。
ところで、 W (C O) 6ような低蒸気圧原料を用いて成膜処理を行う:^、 原料 容器 1 0内の圧力は、 ソースガスの流量を増大させるために、 ターボ分子ポンプ 1 4により 2 T o r r ( 2 6 6 P a ) 以下の高真空に維持される場合がある。 しかしながら、 プリフローライン 3 3使用時にドライポンプ 1 6のみにより原 料容器 1 0内の圧力をかかる低圧に維持することは可能でない。 従って、 成膜処 理前にプリフローラインに混合ガスを流通した場合であっても、 成膜処理のため に流路の切替を実施すると、 原料容器 1 0内の圧力の変動が発生し、 ソースガス の流量が成膜中に変動するという不都合が生じる。
次に示す本発明の第 2の実施の形態による原 H共給装置 2.0 0は、上述した第 1 の実施の形態による原料供給装置 2 0 0のプリフローライン 3 3を改良すること により上記不都合を解消するものである。
[第 2の実施形態]
図 3 Aは、本発明の第 2の実施の形態による原料供給装置 2 0 0の構成を示す。 図 3 Aを参照するに、本実施形態による原) |SH共給装置 2 0 0のプリフローライン 3 3には、 第 2のターボ分子ポンプ 1 5が設けられる。 従って、 このプリフロー ライン 3 3に混合ガスが流通している間には、原料容器 1 0は、 ドライポンプ 1 6 及ぴターボ分子ポンプ 1 5により減圧されることになる。 一方、 成膜時には、 原 料容器 1 0は、 ドライポンプ 1 6及びターボ分子ポンプ 1 4により減圧されるこ とになる。 この結果、 プリフローライン 3 3に混合ガスを流通させた時と成膜処理時との 間での原料容器 1 0内の圧力差が低減される。 即ち、 原料容器 1 0内の圧力は、 W (C O) 6ような低蒸気圧原料を用いた成膜処理時において 2 T o r r ( 2 6 6 P a ) 以下の髙真空に維持される場合がある力 プリフローライン 3 3使用時に おいても第 2のターボ分子ポンプ 1 5によりかかる高真空を実現することが可能 となる。 従って、 ソースガスの流量の変動を引き起こす原料容器 1 0内の圧力の 変動が抑制されるので、 成膜中にソースガスの流量の変動がない安定した成膜処 理を行うことが可食 となる。
また、 同様の観点から、 このプリフローライン 3 3は、 好ましくは、 成膜処理 時とプリフローライン流通時との間での混合ガスの圧力損失差を低減すベく、 原 料供給ライン 3 0と同一又はより太レ、配管径を有する。 或いは、 第 2のターボ分 子ポンプ 1 5のプリフローライン 3 3における配設位置を調整することにより、 プリフローライン 3 3に混合ガスを流通させた時の原料容器 1 0内の圧力が成膜 処理時における原料容器 1 0内の圧力と略同一となるようにしてもよレ、。 これに より、 プリフローライン 3 3に流通時のソースガスの流量を成膜処理時の当該流 量と略同一とすることができる。
以上の本発明の第 2の実施態様によれば、 プリフローライン 3 3に流通時のソ ースガスの流量と処理容器 1 2 0内に導入するソースガスの流量との差を大幅に 低減することができる。 従って、 プリフローライン 3 3から原料供給ライン 3 0 に 3方弁 2 6により切替される際のソースガスの流量の変動が非常に少なく、 成 膜中にソースガスの流量の変動がない安定した成膜処理を行うことができる。 図 3 Bは、本発明の第 2の実施の形態による原 給装置 2 0 0の変形例を示す 。 図 3 Bに示す構成では、 プリフローライン 3 3に第 2のターボ分子ポンプ 1 5 が設けられることはなく、 それに代わって、 プリフローライン 3 3が排気ライン 3 2にターボ分子ポンプ 1 4より上流側で合流している。 かかる構成では、 プリ フローライン 3 3の使用時において、 成膜時と同様、 原料容器 1 0は、 ドライポ ンプ 1 6及びターボ分子ポンプ 1 4により減圧されることになる。
従って、 本変形例によれば、 上述の実施態様と同様、 プリフローライン 3 3に 流通時のソースガスの流量と処理容器 1 2 0内に導入するソースガスの流量との 差を大幅に低減することができる。 従って、 プリフローライン 33から原料供給 ライン 30に切替される際のソースガスの流量の変動が非常に少なく、 成膜中に ソースガスの流量の変動がない安定した成膜処理を行うことができる。
尚、 この変形例において、 排気ライン 32のターボ分子ポンプ 14の仕事量は 、 3方弁 26による切替前後のソースガスの流量の変動が最小になるように切替 前後で変更'調整されてよい。 また、 プリフローライン 33は、 成膜処理時とプ リフローライン流通時との間での混合ガスの圧力損失差を低減すべく、 原料供給 ライン 30と同一又はより太い配管径を有してよい。
また、 上述の第 2の実施の形態において、 3方弁 26に代わって上述の第 1の 実施の形態のようなバルブ 26, 27力 S使用されてもよい。また、何れの場合であ つても、 上述の第 1の実施の形態の場合も同様であるが、 原料供給ライン 30及 びプリフローライン 33に設けられる各バルブ 25, 26, 27 (即ち、原料容器 10からターボ分子ポンプに至る間の流路に設けられる各バルブ) は、 好ましく は、 。 値1. 5以上のコンダクタンスの良いものが使用される。 これにより、 各バルブでの圧力損失が低減され、 上述の効果を更に高めることができる。
ここで、 バルブの Cv値は、一次側(原料容器 10に近い側) 絶対圧力 [k g f · cm3 a b s] が二次側 (処理容器 120に近い側) 絶対圧力 P2 [k g f · cm3 a b s] に対して、 Pi< 2 P2の関係にあるとき、 C v = QgZ40 6 X {Gg (273+ t) / (P^P P2} 1/2により、 Ρ ≥2 Ρ2の関係 にあるとき、 Cv Qg/S O SPiX {Gg (273+ t)} 1/2により算出さ れた値として定義する。 尚、 上記式において、 t [°C] はガスの温度、 Qg [N m2/h] は、 標準状態 (15°C、 76 OmmHg a b s) におけるガスの流量 、 Ggは、 空気を 1とした時のガスの比重をそれぞれ表わす。
[第 1の実施例]
発明者らは、 上述した第 1の実施形態に関連して、 処理容器 120内の圧力と 原料容器 10内の圧力との差を配管径の相違により比較し、 図 4に示す結果を得 た。
図 4を参照するに、原難給ライン 30に内径 3ノ4ィンチの配管を使用した場 合において、 処理容器 120内の圧力を 13. 3 P a (0. lTo r r) とした とき、 原料容器 10内が 79. 8 P a (0, 6To r r) まで減圧されている。 これより、 上述したように 25°Cにおいて蒸気圧 3. 99 P a (0. 03To r r)、 45 °Cにおいて蒸気圧 33. 25 P a (0. 25 T o r r ) を示す W (C O) 6 (へキサカルボ二ルタングステン) のような低蒸気圧原料を使用した場合で あっても、 処理容器 120内が十分に減圧されるので、 十分な流量のソースガス を得ることができることがわかる。
一方、 内径 1ノ 4インチの配管を使用した場合において、 処理容器 120内の 圧力を 66. 6 P a (0. 5 To r r) としたとき、 原料容器 10内の圧力が 2 660 P a (2 OTo r r) となっている。 対照的に、 内径 3ノ4インチの配管 の場合において、 処理容器 120内の圧力が 66. 6 P a (0. 5To r r) で あるとき、 原料容器 10内の圧力は 372 P a (2. 8To r r) となっている 尚、 内径 1/2インチの配管を使用した^、 処理容器 120内の圧力を 13 3 P a (lTo r r) としたとき、 原料容器 10内の圧力が 1051〜 1596 P a (7. 9〜12To r r) となっている。
以上の比較結果から、 処理容器 120内の圧力と原料容器 10内の圧力との差 は、 原料供給ライン 30の内径が 1 / 4インチの場合には、 少なくとも 1995 P a (15To r r) 以上となるのに対し、 原料供給ライン 30の内径力 S 1 / 2 インチ若しくは 3/4インチの場合には、 多くとも 1995P a (15To r r ) 以下となり、 原料供給ライン 30による圧力損失が大幅に低減されていること がわかる。
次に、 配管径の相違による成膜速度を比較するために発明者らが行つた成膜処 理の実施例について説明する。
まず、 比較例として原料供給ライン 30に、 内径 1/4インチで長さ 2mの配 管を用いて、 W (CO) 6を原料とし、熱 CVD法により W膜を成膜した実施例に ついて言及する。原料容器 10の を 45°Cとし、キャリアガスの流量を 300 s c cm (1 s c cmは、 0°C · 1気圧で流体が 1 c m3流れることを意味する ) とし、 成膜圧力 (処理容器 120内の圧力)を 20. 0 P a (0. 15To r r ) とし、 基板温度 450°Cの条件で成膜したところ、 成膜速度 10 A/m i nで タングステン膜が形成され、当該タングステン膜の比抵抗は 54 u o h m c mであ つた。
この比較例の結果に対して、 原料供給ライン 30に内径 1Z 2インチで長さ 2 mの配管を用いた^、成膜速度 40 A/m i nでタングステン膜が形成され、当 該タングステン膜の比抵抗は 40 u o hm cmであった。
また、 上記比較例に対して、 原料供給ライン 30に内径 3Z4インチで長さ 1 mの配管を用いた 、 成膜速度 300 A/m i nでタングステン膜が形成され、 当該タングステン膜の比抵抗は 45 u o hm cmであった。
以上の実施例から、原料容器 10力ら処理 120までの原難給ライン 30 に内径 1/2インチ以上の配管を使用することによって、ソースガスの流量が大幅 に増大し、 成膜速度が飛躍的に向上することが 5tmされた。
[第 2の実施例]
次に、 上述した第 2の実施形態に関連した、 図 5に示す従来的な構成例と比較 するために発明者らが実施した実施例について説明する。
本実施例では、 ソースガスの流量の変動を引き起こす原料容器 10内の圧力の 変動を比較した。
まず、 比較例として、 図 5に示す従来的な構成によるプリフローライン 33, に成膜処理前に混合ガスを流通させて、 原料容器 10, 内の圧力を圧力計 18, により検出した。 次いで、 バルブ 26, の切替を行い混合ガスを処理容器 120 , に通じる原料供給ライン 30, に流通させて、 原料容器 10, 内の圧力を圧力 計 18, により検出した。
このとき、 プリフローライン 33' 使用時には、 原料容器 10' 内の圧力が 3 99 OP a (3 OTo r r) となるのに対して、 処理容器 120, に導入した際 には、 原料容器 10, 内の圧力が 1330 P a (l OTo r r) となり、 非常に 大きな圧力差が発生することが確認された。 この結果から、 従来的な構成による と、 成膜処理時にソースガスの流量が大きく変動してしまうことがわかる。 一方、 図 3 Aに示す本発明の構成によるプリフローライン 33を使用した場合 には、 プリフローライン 33使用時及び処理容器 120に導入した際において、 原料容器 10内の圧力を 1330P a (l OTo r r) に保持することができた 。 この結果から、 第 2の実施形態の構成によると、 成膜処理中にソースガスの流 量が変動することなく安定したソースガスの濃度で成膜処理を実現できることが わ力る。
以上のとおり、 本発明による各実施形態によれば、 原料供給路のコンダクタン スが増大されるので、 成膜室内に導入するソースガスの流量を飛躍的に增カ卩させ ることができる。 また、 原料供給路における圧力損失脚ち、 成膜処理時における 原料容器の圧力と成膜室との圧力差に相当)が、 配管の内径の増加により低減され るので、成膜処理時の原料容器内の圧力を効率的に低下させることができる。また 、 原料供給路における圧力損失の低減は、 成膜室内に導入される原料の気化量の 增大にも寄与することになる。 この結果、 成膜速度が劇的に向上し、 スループッ トの飛躍的な向上を図ることができる。 '
また、 プリフロー流路にターボ分子ポンプを設けることによって、 プリフロー 流路を使用したときの原料容器内の圧力と実際の成膜処理時の原料容器内の圧力 との差を大幅に低減することができる。 これにより、成膜処理中にソースガスの流 量が変動することが防止され、安定した流量のソースガスを用いた高品質の成膜を 実現することができる。
また、成膜処理時の原料容器内の圧力が効率的に ifiMされるので、特に 気圧 の原料を用いた場合であっても、 十分なソースガスの流量を得ることができる。 以上、 本発明の好ましい実施形態について詳説したが、 本発明は、 上述した実 施形態に制限されることはなく、 本発明の範囲を逸脱することなく、 上述した実 施形態に種々の変形及ぴ置換を加えることができる。

Claims

請求の範囲
1 . ソースガスを生成するための原料を入れる原料容器と、 半導体基板に成 膜処理を行うための成膜室と、 上記原料容器から上記成膜室に上記ソースガスを 供給するための原料供給路と、真空ポンプシステムが設けられた、 上記成膜室を 排気するための排気流路とを備えた成膜装置であって、
上記原料供給路は、 6 . 4 mmより大きい内径の配管を含むことを特徴とする、
2 . ソースガスを生成するための原料を入れる原料容器と、 半導体基板に成 膜処理を行うための成膜室と、 上記原料容器から上記成膜室に上記ソースガスを 供給するための原料供給路と、 ターボ分子ポンプ及びドライポンプからなる真空 ポンプシステムが設けられた、 上記成膜室を排気するための排気流路と、 上記原 料供給路から分岐して上記排気流路に合流するプリフロ一流路とを備えた成膜装 置であって、
上記プリフロ一流路に、 第 2のターボ分子ポンプが設けられたことを特徴とす る、 成膜装置。
3 . ソースガスを生成するための原料を入れる原料容器と、 半導体基板に成 膜処理を行うための成膜室と、 上記原料容器から上記成膜室に上記ソースガスを 供給するための原料供給路と、 ターボ分子ポンプ及びドライポンプからなる真空 ポンプシステムが設けられた、 上記成膜室を排気するための排気流路と、 上記原 料供給路から分岐して上記排気流路に合流するプリフロ一流路とを備えた成 置であって、
上記プリフロー流路が、 前記ターボ分子ポンプよりも上流側で上記排気流路に 合流することを特徴とする、 成膜装置。
4 . ソースガスを生成するための原料を入れる原料容器と、 半導体基板に成 膜処理を行うための成膜室と、 上記原料容器から上記成膜室に上記ソースガスを 供給するための原料供給路と、 ターボ分子ポンプ及びドライポンプからなる真空 ポンプシステムが設けられた、 上記成膜室を排気するための排気流路と、 上記原 料供給路から分岐して上記排気流路に合流するプリ,フロ一流路とを備えた成膜装 置であって、
上記プリフロー流路の配管径を大きくして、 圧力差を小さくしたことを特徴と する、 成膜装置。
5 . プリフロー流路及び/又は上記原料供給路に設けられるパルプが C V値 1 . 5以上のコンダクタンスを有することを特徴とする、 請求項 1乃至 4のうち いずれか 1項の成膜装置。
6 . 上記原料供給路は、 その全長の少なくとも 8 0 %の範囲で 6 · 4 mmよ り大きい内径の配管を含む、 請求項 1乃至 4のうちいずれか 1項の成膜装置。
7 . 上記原料供給路は、 成膜処理時における上記原料容器の圧力と上記成膜 室との圧力差が 2 0 0 0 P aより小さくなるように、 構成された、 請求項 1乃至 4のうちいずれか 1項の成膜装置。
8. 上記原料供給路は、 約 1 6 mm以上の内径の配管を含む、 請求項 1乃至 4のうちいずれか 1項の成膜装置。
9 . 上記原料供給路には、 気化温度での蒸気圧が 1 3 3 P aより低い蒸気圧 の原料から生成されるソースガスが流通する、 請求項 1乃至 4のうちいずれか 1 項の成膜装置。
1 0 . 上記原料は W (C O) 6である、 請求項 9項の成膜装置。
1 1 . 上記成膜室は、 成膜処理時に上記真空ポンプシステムによって、 6 6 5 P aより小さレ、圧力に維持される、 請求項 1乃至 4のうちレ、ずれか 1項の成膜
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