WO2003029165A1 - Agent d'assemblage pour metal ou ceramique, et procede d'assemblage pour articles en metal ou ceramique reposant sur l'utilisation de cet agent - Google Patents

Agent d'assemblage pour metal ou ceramique, et procede d'assemblage pour articles en metal ou ceramique reposant sur l'utilisation de cet agent Download PDF

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WO2003029165A1
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Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha
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    • H01L2224/4809Loop shape
    • H01L2224/48091Arched

Definitions

  • the present invention relates to a bonding material based on an inorganic component for bonding metal or ceramic parts to each other, and more particularly to a bonding material for a metal or ceramic part which promotes hardening by heating and a metal using the same. Or how to join ceramic parts o
  • the environment and waste liquid treatment are not a problem, but the base material and the joined parts with the filter material are placed in a vacuum furnace and the temperature until the filter is melted (640 ° C) ).
  • the base material is thermally deformed due to a temperature difference between the surface and the inside of the base material and a temperature difference between the upper surface and the lower surface of the base material.
  • the base material is generally pressed with a high pressure.
  • the base material since the base material is heated to a high temperature, measures must be taken to prevent deformation, so that the manufacturing cost increases.
  • the present invention provides, in a first aspect, 0.25 wt% to 18 .0 wt% of Mg powder, 25 to 50 ⁇ ⁇ % of a hydroxyl group solvent, and the remaining Al N powder, A metal or ceramic bonding material is provided.
  • the components react with each other and generate a large amount of reaction heat.
  • This reaction The heat thermally destroys the oxide film when the base material and the joining parts are aluminum alloy and there is a strong oxide film on the surface as a barrier layer that hinders joining.
  • a method of obtaining heat for destroying the oxide film there are a method of covering the sum of self-heating and externally applied heat, and a method of covering the entire amount by externally applied heat.
  • the total amount of self-heating and external heat is used, less heat is required externally than when the entire amount is applied externally. If the heat applied from the outside is small, it is possible to suppress the temperature rise of the base material and the joining parts joined to it. If the rise in temperature can be suppressed, the temperature of the base material and the joined parts can be lowered. If the temperature is lower than before, there is no need to take special measures to prevent thermal deformation. Even if deformation prevention measures are taken, the pressing force of this prevention measure can be kept low.
  • a harmful gas is generated in the conventional organic adhesive, but in the present invention, such a gas is not generated, and the environment can be favorably maintained.
  • the hydroxyl group solvent may be water.
  • the present invention provides, in a second aspect, 0.25 wt% to 18 .Ow 7% of! ⁇ 9 powder constituting a joining material, 25 to 5 O wt% of a hydroxylic solvent, and the balance A kneading step of kneading the Mg powder and the Al N powder with the A 1 N powder;
  • a heating step of heating the adhered base material and the joined parts to 150 to 500 ° C. to promote joining, and a joining method of a metal or ceramic comprising:
  • the powder is uniformly mixed by kneading before the addition of the hydroxyl group solvent, and the subsequent reaction is likely to occur.
  • the reaction starts when a hydroxyl group solvent is added to the kneaded powder.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a high-current power device manufactured by the bonding method according to the present invention
  • FIGS. 2A to 2C are schematic diagrams showing a procedure for joining a high-current power device component using the joining material according to the present invention
  • FIGS. 3A to 3D are schematic diagrams showing the joining procedure of the high-current nozzle device components under conditions and procedures different from those of FIGS. 2A to 2C;
  • Figures 4A-4C are schematic diagrams showing the connection between the engine cylinder and the head
  • Figure 5 is a schematic diagram showing the preparatory steps in the joining work of the cylinder block parts
  • Fig. 6 is a schematic diagram showing the procedure for introducing an aluminum alloy piece into a cylinder.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing details of the insertion procedure of the aluminum alloy piece in FIG. 6;
  • FIG. 8 is a schematic diagram showing a heating procedure in the joining operation of the cylinder block parts;
  • FIG. 9 is a perspective view of a main part of the completed cylinder block. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • the molecular weight (sum of atomic weights) of A 1 N is 41, and multiplying it by 8 gives 328.
  • the atomic weight of Mg is about 24, and three times this gives 72.
  • the molecular weight of the H 2 0 is It is 1 8 and this is multiplied by 12 to 216.
  • 8: 3: 12 (the coefficient ratio) is 328: 72: 216 when converted to the weight ratio.
  • this When this is converted into percentage, it becomes 53 wt%: 12 wt%: 35 wt%. That is, the preferred ratio of AlN is 53 wt%, the preferred ratio of Mg is 12 wt%, and the preferred ratio of H2O is 35 wt%.
  • these ratios can be widened.
  • Mg can be A 1 2 Mg04 exceeds 1 8 wt% is generated excessively, bonding strength was found to be reduced. Therefore, Mg should be in the range of 0.25 to 18 wt%.
  • the amount of the hydroxyl group solvent should be in the range of 25 to 5% by weight.
  • FIG. 1 showing a cross section of a large-current power device manufactured by the bonding method of the present invention will be referred to.
  • the high-current power device 10 includes a semiconductor element 11, an insulating base material 12 supporting the semiconductor element 11, a heat spreader 13 joined to the insulating base material 12, and a semiconductor element 11. And a heat sink 15 joined to the unit spreader 13 using the joining material 14 of the present invention.
  • the heat generated by the semiconductor element 11 is transmitted to the heat spreader 13 and the heat sink 15 in this order, and released to the outside, so that the temperature rise of the semiconductor element 11 can be suppressed. explain.
  • the insulating substrate 12 is made of aluminum nitride.
  • the heat spreader 13 is composed of aluminum, copper, and silicon carbide (SiC) with high thermal conductivity.
  • the heat sink 15 is also made of aluminum, copper, or silicon carbide having high thermal conductivity.
  • the bonding method for a high-current power device with the above configuration is shown in Fig. 2A. Explanation will be made based on 1 2 C.
  • a heat splitter 13 including a semiconductor element 11 and an insulating base material 12, a heat sink 15 and a bonding material 14 are prepared.
  • the heat splitter 13 is aluminum (purity: 99.99%), the heat sink 15 is aluminum alloy A 5052 (JIS. Aluminum alloy containing 2.5Mg, 0.25Cr), both of which are dissimilar metals It is.
  • a 1 N powder 5 wt%, Mg powder 10 wt%, and water 4 O wt% are prepared.
  • the heat sink 15 ⁇ heat splitter 13 is made of aluminum or aluminum alloy, 7 times as much A ⁇ N powder as A 1N powder is prepared as an additive.
  • AlN powder (50 wt%), Mg powder (1 Owt%) and ⁇ powder (7 times the AlN powder) are sufficiently kneaded in a mortar. Water (40 wt) is mixed with the kneaded powder to form a bonding material 14 containing an additive.
  • the bonding material 14 is applied to the heat splitter 13.
  • the heat sink 15 is placed on the bonding material 14.
  • the bonding material 14 may be applied to the heat sink 15 side.
  • the heat spreaders 13 are placed on the supports 16 and 16, and all are charged into the vacuum heating furnace 18.
  • the weight of the heat sink 15 is applied to the bonding material 14.
  • the pressing pressure due to this load is about 2MPa.
  • the weight 17 corresponding to the shortage may be placed on the heat sink 15 as shown by the imaginary line.
  • the inside of the vacuum furnace is evacuated, and then nitrogen is blown into the atmosphere in a nitrogen atmosphere having an oxygen concentration of 3 to 20 ppm.
  • Heating is started at a target temperature of 150 ° C and a heating rate of 10 ° CZ, and after reaching 150 ° C, it is left for 2 hours. During this time, a reaction represented by the following chemical formula occurs, and as a result, heat of reaction of 120 kJ is generated. This reaction heat is applied to a part of the heat that thermally destroys the oxide film when the base material or the joining component is an aluminum alloy and a strong oxide film exists on the surface.
  • reaction heat The power device 10 shown in FIG. 1 was taken out of the vacuum heating furnace 18: The mechanical properties of the power device 10 were examined. The contents are shown in the following table.
  • the thickness of the joint that is, the thickness of the joining material 14 was about 1 O OAtm, and the tensile strength was measured and a tensile fracture test was performed using a tensile tester.
  • the bow I tensile strength was about 2 OMPa, and the fracture site was in the joint part, that is, the heat splitter 13. Therefore, it was confirmed that the joint obtained by the method of the present invention using the bonding material according to the present invention had a strength similar to the conventional adhesive strength.
  • the reason for setting the heating temperature to 150 ° C is as follows.
  • the semiconductor element 11 is fixed to the insulating material 12 by soldering. This solder softens or melts at 180 ° C, so the heating in Figure 2C must be performed at less than 180 ° C.
  • the bonding material 14 of the present invention can be expected to generate self-heating, it was confirmed that the external heating at 125 ° C. can provide the same strength as the conventional one.
  • a heat splitter 13, a heat sink 15, and a bonding material 14 are prepared.
  • the heat spreader 13 is made of aluminum (purity 99.99%)
  • the heat sink 15 is made of aluminum alloy A 5052 (aluminum alloy containing 2.5 Mg, 0.25 Cr), and both are made of dissimilar metals. is there.
  • AlN powder 50 wt%, Mg powder 10 wt%, water 4 Prepare 0wt% and At the same time, since the heat sink 15 and the heat spreader 13 are made of aluminum or an aluminum alloy, an A1 powder seven times as large as the A1N powder is prepared as an additive.
  • AlN powder (50 wt%), Mg powder (1 Owt%) and Al powder (7 times the AlN powder) are sufficiently kneaded in a mortar. Water (40 wt) is mixed with the kneaded powder to form a bonding material 14 containing an additive.
  • the bonding material 14 is applied to the heat splitter 13.
  • the heat sink 15 is placed on the joining material 14.
  • the bonding material 14 may be applied to the heat sink 15 side.
  • heating is started at the target temperature of 600 ° C and the heating rate of 10 ° CZ, and after reaching 600 ° C, it is left for 2 hours.
  • a cylinder part 21 of an engine and a head 23 having fins 22 are prepared.
  • the port 24 is attached to the cylinder 21 in advance.
  • the material of the cylinder portion 21 is an aluminum die-cast product (JIS-ADC-12), and the material of the head 23 is also an aluminum die-cast product (JIS-ADC-12).
  • This bonding material 14 has the same composition as that described above.
  • the head 23 is placed on the cylinder portion 21 and Attach nut 25 to knob 24 and turn nut 25 to press head 23 against cylinder 21.
  • This pressing force is adjusted to 2MPa. That is, the port 24 and the nut 25 function as a mechanical jack.
  • the cylinder 21 and the head 23 are put into the vacuum heating furnace 18.
  • the inside of the vacuum heating furnace 18 is evacuated, and then nitrogen is blown into the atmosphere to form a nitrogen atmosphere having an oxygen concentration of 3 to 20 ppm.
  • the thickness of the joint that is, the thickness of the joint material 14 was about 85 Aim, and the tensile strength of the bow I was measured and a tensile fracture test was performed using a tensile tester. As a result, the tensile strength was about 75 MPa, and the fracture site was in the base material, that is, in the cylinder portion 21. Therefore, it was confirmed that the joint obtained by the method of the present invention using the bonding material according to the present invention had sufficient strength.
  • the externally applied heating temperature to promote the joining of the joining materials it is necessary to set the temperature to 125 ° C or higher to obtain the same level of strength as before. Also, considering that the temperature is set lower than the filtering temperature (about 640.C) to prevent temperature deformation, the temperature should be kept at 600 ° C. Therefore, the external heating temperature is selected from 125 to 600 ° C.
  • a preferable external heating temperature is selected from 150 to 500 ° C.
  • the additive added to the joining material of the present invention is appropriately changed according to the properties of the base material and the joining parts.
  • the additive material is Ni powder.
  • a cylinder block 30 made of aluminum material, an aluminum alloy piece 34, and a bonding material 14 are prepared. These details are described in order.
  • the water-cooled jackets 32, 32 surrounding the cylinders 31, 31 have a ring-shaped opening on the mating surface 33 with the cylinder head, and the adjacent cylinders 31, 31,
  • a cylinder in which adjacent cylinders 3 1. 3 1 are brought close to each other as in this example is called a cylinder cylinder block.
  • the aluminum article is preferably an aluminum die-cast article whose composition is specified by JIS-ADC-12.
  • the aluminum alloy piece 34 is a piece having a thickness corresponding to the gap between the water-cooled jacket portions 32, and may be any of a Cypress product or a rolled material.
  • the water-cooled jacket portion 32 has a tapered shape that expands toward the opening 35 due to die cutting. After mirror making, remove the cylinder block from the mold This is because it can be easily removed.
  • the gradient 01 at this time corresponds to the draft angle provided in the mold.
  • the aluminum alloy piece 34 also has a wedge-shaped cross section in which the thickness t2 at the upper end is larger than the thickness t1 at the lower end.
  • This one taper angle is set to 02.
  • 01 02, but ⁇ 1 ⁇ 2 can also be set.
  • the reason is as follows. ⁇ If it is set to 1 and 02, it is necessary to press-fit the aluminum alloy piece 34 into the water-cooled jacket 32 with a strong force. As a result of the press-fitting, a reaction force (compression force) acts on the joining materials 14 and 14.
  • the cylinder block 30 is charged into the vacuum heating furnace 40. At this time, it is desirable to apply a compressive force of about 2 Mpa to the joining materials 14, 14, and the means may be any of the above-described wedge action, other mechanical clamping, or an alternative method.
  • the vacuum pump 41 is operated to evacuate the furnace. That is, the pressure control unit 42 detects the pressure in the furnace with the pressure sensor 43, and operates the vacuum pump 41 to make the furnace pressure reach a predetermined vacuum pressure.
  • a gas is blown into the furnace from a nitrogen container 44 or an inert gas container 45 filled with argon gas or the like, and the furnace is set to a nitrogen atmosphere or an inert gas atmosphere having an oxygen concentration of 3 to 20 ppm.
  • the temperature control unit 46 detects the temperature inside the furnace with the temperature sensor 47, and adjusts the heat input of the heaters 48, 48, and raises the temperature of the furnace to the target temperature at the above-mentioned heating rate.
  • This cylinder block 30 surrounds the cylinders 31, 31, and has a ring-shaped opening on the mating surface 33 with the cylinder head.
  • Water-cooled jackets P 32, 32 have multiple aluminum alloys.
  • the piece 34 was inserted and fixed with a joining material.
  • the adhesive strength of the aluminum alloy piece 34 was examined for the cylinder block 30. The contents are shown in the following table.
  • the thickness of the joint that is, the thickness of the joint material 14 was about 8, and the tensile strength of the bow I was measured and a tensile fracture test was performed using a tensile tester.
  • the tensile strength was about 75 MPa, and the fracture site was in the joined part, that is, the aluminum alloy piece 34. Therefore, it was confirmed that the joint obtained by the method of the present invention using the joint material of the present invention had sufficient bowing strength.
  • the heating temperature applied externally to promote the joining of the joining materials it is necessary to increase the temperature to 125 ° C or higher in order to obtain the same level of strength as the conventional one. (° C) Considering that the temperature is lower to prevent temperature deformation, we want to keep it at 60 CTC. Therefore, the external heating temperature is selected from 125 to 600 ° C.
  • a preferable external heating temperature is selected from 150 to 500 ° C.
  • the additives to be added to the joining material of the present invention are appropriately changed according to the properties of the base material and the joining parts.
  • the additive material is Ni powder.
  • the aluminum alloy piece may be changed to an aluminum alloy ring to be fitted into the opening of the water cooling jacket. After applying the bonding material to such a ring, If it is set in the opening of the water cooling jacket, heated and fixed, a closed deck type cylinder block can be obtained.
  • the open deck cylinder block has a small construction cost, and the closed deck cylinder block has a large construction cost. Therefore, when the mirror making stage is an open deck type cylinder block, and the method of the present invention is applied, the construction cost can be reduced by changing to a closed deck type cylinder block.
  • the number of cylinders provided in the cylinder block may be one or three or more.
  • the present invention is applicable not only to a cylinder type cylinder block but also to a non-series cylinder block.
  • the joining material and the joining method according to the present invention are useful in the field of engine production and electric equipment production, because they realize good joining of, for example, engine parts and high-current power device parts made of metal or ceramic.

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Description

明 細 書 金属又はセラミックの接合材及びこれを用いた
金属又はセラミックの接合方法
技術分野
本発明は、金属又はセラミック製部品同士を接合するための、 無機成分に基づ く接合材に関し、特に、 加熱を施すことによって硬化を促す金属又はセラミック 製部品の接合材及びこれを用いた金属又はセラミック製部品の接合方法に関す o
背景技術
金属又はセラミック製部品同士を接合する方法としては、 ろ一付け法や、 有機 接着剤による接合法が知られている。
有機接着剤による接合法では、 トルエンなどの有機溶剤を使用するため、作業 環境を適正に保つのに高価な設備が必要となる。加えて、 汚れた有機溶剤の処理 にも高価な設備が必要となる。
—方、 ろ一付け法は、 環境及び廃液処理は問題とならぬが、 ろ一材を添えた母 材及び接合部品を真空炉に入れ、 ろ一が溶けるまでの温度 (6 4 0°C) まで加熱 しなければならない。 この様な高温下に母材などを置くと、 母材の表面と内部と の温度差や、母材の上面と下面との温度差により、 母材が熱変形する。 この熱変 形を抑えるために、 一般に高い圧力で母材を押圧する。 すなわち、 ろ一付け法で は、母材などを高温まで加熱するため、変形防止策を講じなければならないので、 製造費が嵩む。
発明の開示
本発明は、第 1の面において、 0 . 2 5 w t %〜1 8 . O w t %のM g粉末と、 2 5〜5 0 \^ %の水酸基溶媒と、 残部の A l N粉末と、 から成る金属又はセラ ミックの接合材が提供される。
上記成分の接合材は、 成分同士が反応し、大量の反応熱を発生する。 この反応 熱は、 母材や接合部品がアルミニウム合金で、且つ、 その表面に、接合の妨げと なるバリヤ層としての強固な酸化膜が存在するとき、 その酸化膜を熱的に破壊し てくれる。
上記酸化膜を破壊するための熱を得る方法には、 自己発熱と外部から加える熱 の和で賄う方法と、 全量を外部から加える熱で賄う方法とがある。 自己発熱と外 部から加える熱との合計で賄うときには、全量を外部から加える場合に比較して、 外部から加える熱は少なくて済む。外部から加える熱が少なければ、母材やこれ に接合する接合部品の温度上昇を抑えることができる。温度上昇を抑えることが できれば、母材や接合部品の温度をより低温にすることができる。今までより低 温であれば熱変形の防止対策を格別に講じる必要が無い。仮に、 変形防止策を講 じるとしてもこの防止策の押圧力は低圧に抑えることができる。
従来の有機接着剤では、 有害ガスが発生するが、 本発明ではその様なガスが発 生せず、環境を良好に保つことができる。
上記水酸基溶剤は水とすればよい。
本発明は、 第 2の面において、 接合材を構成する 0 . 2 5 w t %〜1 8 . O w 七%の!^ 9粉末と、 2 5〜5 O w t %の水酸基溶媒と、 残部の A 1 N粉末とのう ちで、 M g粉末と A l N粉末とを混練する混練工程と、
塗布直前に、 前記混練済粉末に 2 5〜5 0 \^ %の水酸基溶媒を混合する混合 工程と、
得られた接合材を、 金属又はセラミックからなる母材と接合部品のうちの少な <とも一方に塗布する塗布工程と、
接合材を介して母材に接合部品を密着させる密着工程と、
密着させた母材及び接合部品を 1 5 0〜5 0 0°Cに加熱して接合を促す加熱ェ 程と、 からなる金属又はセラミックの接合方法が提供される。
粉末は水酸基溶媒を加える前に、混練することで均等に混ざり、後の反応が起 こりやすくなる。
混練済粉末に水酸基溶媒を加えると反応が始まるので、 この工程は塗布直前に
9 ·& o
強固な酸化膜を熱的に破壊するための熱を、 自己発熱と外部から加える熱の合 計で賄う。結果的に 1 50〜500°Cに加熱するだけ強固な酸化膜が破壊される。
1 50〜500°Cは、 外部加熱のみで賄うときの温度より十分に低温になる。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明による接合方法で製造した大電流用パワーデバイスの断面図で あり ;
図 2 A—図 2Cは、 本発明による接合材を用いて大電流用パワーデバイス部品 を接合する要領を示す概略図であり ;
図 3A—図 3 Dは、 図 2A—図 2Cとは異なる条件及び手順による大電流用ノ ヮーデバイス部品の接合要領を示す概略図であり ;
図 4A—図 4Cは、 エンジンのシリンダとへヅドとの接合要領を示す概略図で あり ;
図 5は、 シリンダブロック部品の接合作業における準備段階を示す概略図で あり ;
図 6は、 シリンダに対するアルミニゥム合金片の揷入要領を示す概略図であ
«9 ;
図 7は、 図 6のアルミニウム合金片挿入要領の詳細を示す概略図であり ; 図 8は、 シリンダブロック部品の接合作業における加熱要領を示す概略図で あり ;そして
図 9は、 完成したシリンダブ口ックの要部斜視図である。 発明を実施するための最良の形態
先ず、本発明による接合材の好適成分範囲を、次の比例式に基づいて説明する。
A 1 N : Mg : H20 = 8 : 3 : 1 2 (係数比)
= 328 : 72 : 21 6 (重量比)
=53 wt%: 1 2 wt%: 35 wt%
A 1 Nの分子量(原子量の和)は 41であり、これを 8倍すると 328となる。
Mgの原子量は約 24であり、 これを 3倍すると 72となる。 H20の分子量は 1 8であり、 これを 1 2倍すると 21 6になる。
従って、 8 : 3 : 1 2 (係数比) は重量比に換算すると、 328 : 72 : 21 6になる。 これを、 百分率に換算すると、 53 wt%: 1 2wt%: 35 wt% になる。 すなわち、 A l Nの好適比率は 53wt%、 Mgの好適比率は 1 2wt %、 H 2Oの好適比率は 35 w t%である。 しかし、 実用的にはこれらの比率は 幅を広げることができる。
実験の結果、 1\/!9は0. 25 wt%未満では上記化学反応式の反応が十分に進 展しなかった。 又、 Mgが 1 8wt%を超えると A 1 2Mg04が過剰に生成さ れ、 接合強度が低下することが分かった。従って、 Mgは 0. 25〜1 8wt% の範囲にする。
また、 水酸基溶媒は 25 wt%未満では前記反応が不十分になると共に接合材 がペースト状にならず、 塗布が良好に行えなかった。 又、水酸基溶媒は 50wt %を超えると流動性過剰となり塗布が行えなかった。従って、 水酸基溶媒は 25 〜5 Owt%の範囲にする。
次に、 本発明の接合方法で製造した大電流用パワーデバイスを断面で示す図 1を参照する。
大電流用パワーデバイス 1 0は、 半導体素子 1 1 と、 この半導体素子 1 1を支 える絶縁基材 1 2と、 この絶縁基材 1 2に接合したヒ一トスプレツ夕 1 3と、 こ のヒ一卜スプレヅタ 1 3に本発明の接合材 1 4を用いて接合したヒー卜シンク 1 5と、 から成る。
半導体素子 1 1の発熱をヒ一トスプレヅタ 1 3、 ヒートシンク 1 5の順で伝達 し、 外部へ放出することにより、 半導体素子 1 1の温度上昇を抑えることができ 次に、 各構成要素の材料を説明する。
絶縁基材 1 2は窒化アルミニウムで構成する。
ヒ一トスプレツ夕 1 3は熱伝導率の大きなアルミニウム、銅、 炭化珪素 (S i C) で構成する。
ヒ一卜シンク 1 5も熱伝導率の大きなアルミニウム、銅、炭化珪素で構成する。 次に、 以上の構成からなる大電流用パワーデバイスのための接合方法を図 2 A 一 2 Cに基づいて説明する。
図 2 Aに示されるように、 半導体素子 1 1及び絶縁基材 1 2を備えたヒートス プレツタ 1 3と、 ヒートシンク 1 5と、 接合材 14と、 を準備する。
ヒートスプレツタ 1 3はアルミニウム (純度 99. 99%)、 ヒー卜シンク 1 5はアルミニウム合金 A 5052 (J IS。 2. 5Mg , 0. 25Crを含むァ ルミニゥム合金。) であり、 両者は異種金属である。
接合材 14のために、 A 1 N粉末 5 Ow t%と、 Mg粉末 10 wt%と、水 4 Owt%と、 を準備する。併せて、 ヒートシンク 1 5ゃヒ一卜スプレツタ 13が アルミニウム又はアルミニウム合金であるため、 添加材として A 1 N粉末の 7倍 の A Ί粉未を準備する。そして、先ず、 Al N粉末(50wt%)と Mg粉末(1 Owt%) と ΑΊ粉末 (Al N粉末の 7倍) を乳鉢で十分に混練する。 この混練 済みの粉末に水 (40wt) を混合して、添加材を含む接合材 14とする。
次いで、 図 2 Bに示されるように、接合材 1 4をヒ一トスプレツタ 13に塗布 する。 この接合材 14にヒ一卜シンク 1 5を載せる。接合材 14はヒ一卜シンク 15側に塗布してもよい。
その後、 図 2 Cに示されるように、 支持台 1 6, 1 6にヒートスプレツ夕 1 3 を載せつつ、 真空加熱炉 18に全てを装入する。 これにより、接合材 14にヒ一 卜シンク 1 5の自重が掛る。 この負荷による押し圧は約 2MPaである。 2MP aに達しない場合には、 想像線で示すように、 不足分に相当するウェイ卜 17を ヒ一卜シンク 1 5に載せればよい。 そして、 真空炉内を真空排気し、次に窒素を 吹込み、 酸素濃度が 3〜 20 p pmの窒素雰囲気にする。
そして、 目標温度 1 50°C、 昇温速度 10°CZ分で加熱を開始し、 1 50°C到 達後は 2時間放置する。 この間に下記の化学式で表される反応が起こり、 結果と して 1 1 20 k Jの反応熱が発生する。 この反応熱は、 母材や接合部品がアルミ ニゥム合金であって、 表面に強固な酸化膜が存在するときに、 この酸化膜を熱的 に破壊する熱の一部に充当する。
8 A 1 + 3 M g + 12 H 2O 3 A12Mg O4+ 2 A 1 + 8 N H3— 1120 k J
(反応熱) 真空加熱炉 1 8から取り出したものが図 1に示すパワーデバイス 1 0である :のパワーデバイス 1 0の機械的性質を調べた。 その内容を次の表に示す。
Figure imgf000008_0001
接合部の厚さ、 すなわち接合材 1 4の厚さは約 1 O OAtmであり、 引張り試験 機にかけて、 引張強度を測ると共に引張破壊試験を実施した。 その結果、 弓 I張強 度は約 2 OMP aであり、破壊部位は接合部品、 すなわちヒートスプレツタ 1 3 内であった。従って、 本発明による接合材を用い、 本発明方法で得た接合部は従 来の接着強度並みの強度があることが確認できた。
なお、 加熱温度を 1 50°Cに設定した理由は次の通りである。
図 2 Aにおいて、 半導体素子 1 1は半田によって絶縁材 1 2に固定してある。 この半田は 1 80°Cで軟化若しくは溶解するため、 図 2 Cでの加熱は 1 80°C未 満で実施する必要がある。
—方、 本発明の接合材 1 4は、 自己発熱が期待できるため、 外部加熱は 1 25 °Cで従来並みの強度が得られることが確認できた。
そこで、 1 25°Cと 1 80。Cの中間をとつて、 実施例では 1 50。Cとした。 ただし、 接合強度は温度に依存するために、 高強度を目的として外部加熱温度 を 1 80°C以上とする要求もある。 そのための実施例を図 3 A— 3 Dに基づいて 次に説明する。
まず、 図 3Aに示されるように、 ヒートスプレツ夕 1 3と、 ヒートシンク 1 5 と、 接合材 1 4と、 を準備する。 ヒートスプレツタ 1 3はアルミニウム (純度 9 9. 99%)、 ヒ一卜シンク 1 5はアルミニウム合金 A 5052 (2. 5Mg , 0. 25 C rを含むアルミニウム合金) であり、 両者は異種金属である。
接合材 1 4のために、 Al N粉末 50wt%と、 Mg粉末 1 0wt%と、 水 4 0wt%と、 を準備する。併せて、 ヒートシンク 1 5やヒー卜スプレヅタ 1 3が アルミニウム又はアルミニウム合金であるため、添加材として A 1 N粉末の 7倍 の A 1粉末を準備する。そして、先ず、 Al N粉末(50wt%)と Mg粉末(1 Owt%) と Al粉末 (Al N粉末の 7倍) を乳鉢で十分に混練する。 この混練 済みの粉末に水 (40wt) を混合して、 添加材を含む接合材 14とする。 次に、 図 3 Bに示されるように、 接合材 14をヒー卜スプレツタ 1 3に塗布す る。 この接合材 14にヒートシンク 1 5を載せる。接合材 14はヒー卜シンク 1 5側に塗布してもよい。
その後、 図 3Cに示されるように、 支持台 1 6, 1 6にヒ一卜スプレツ夕 1 3 を載せつつ、 真空加熱炉 18に全てを装入する。 これにより、 接合材 14にヒー 卜シンク 1 5の自重が掛る。 この負荷による押し圧は約 2MPaである。 2MP aに達しない場合には、不足分に相当するウェイ 卜をヒートシンク 1 5に載せれ ばよい。 そして、 真空加熱炉 18内を真空排気し、 次いで窒素を吹込み、 酸素濃 度が 3〜 20 p p mの窒素雰囲気にする。
そして、 目標温度 600°C、 昇温速度 1 0°CZ分で加熱を開始し、 600°C到 達後は 2時間放置する。
最後に、 真空加熱炉 18から取りだして反転させた後のヒートスプレツタ 1 3 に、 半導体素子 1 1及び絶縁基材 1 2を半田などで取付ける。 これにより、 図 3 Dに示されるように、 大電流用パワーデバイスが完成する。
次に、 本発明の接合方法をエンジン部品の接合に適用した例を、 図 4A— 4C に基づいて説明する。
先ず、 図 4 Aに示されるように、 エンジンのシリンダ部 21と、 フィン 22を 備えたへヅ ド 23と、 を準備する。 ポルト 24は、 シリンダ部 21に予め取付け ておく。 シリンダ部 21の材質はアルミニウムダイカス卜品 ( J I S— A DC— 1 2)であり、 ヘッド 23の材質もアルミニウムダイカス卜品 (J I S— ADC -1 2) である。
そして、 シリンダ部 21の上面に接合材 14を塗布する。 この接合材 1 4は先 に説明したものと同じ組成物である。
次いで、 図 4 Bに示されるように、 シリンダ部 21にへッド 23を載せ、 ボル 卜 24にナツ卜 25を取付け、 ナツト 25を回してへヅド 23をシリンダ部 21 へ押圧する。 この押圧力は 2MP aに調整する。すなわち、 ポル卜 24, ナツ卜 25が機械式ジャッキの作用を果す。 このままで、 シリンダ部 21及びヘッド 2 3を真空加熱炉 1 8に入れる。真空加熱炉 1 8内を真空排気し、 次に窒素を吹込 み、 酸素濃度が 3〜20 p pmの窒素雰囲気にする。
そして、 目標温度 400°C、 昇温速度 1 0 C/分で加熱を開始し、 400°C到 達後は 2時間放置する。 この間に次の化学反応式に示す反応が起こり、 結果とし て 1 1 20 k Jの反応熱が発生する。 この反応熱は、母材や接合部品がアルミ二 ゥム合金で且つ表面に強固な酸化膜が存在するときに、 この酸化膜を熱的に破壊 する熱の一部となる。
8 A 1 + 3 M g + 12 H 2θ→-3 A 1 z g 04+ 2 A 1 + 8 N H 3- 1120 k J
(反応熱) 最後に、 図 4 Cに示されるように、 真空加熱炉から取り出して、 ポルト ,ナツ 卜を取り除くと、 完成したシリンダ部 'へヅド組立体 20が得られる。従来は、 シリンダ部にポル卜でへヅドを組みつけていたが、 本発明では接合材 1 4で両者 糸口口しこ。
シリンダ部■へッド組立体 20の機械的性質を調べた。その内容を次表に示す。
Figure imgf000010_0001
接合部の厚さ、 すなわち接合材 1 4の厚さは約 85 Aimであり、 引張り試験機 にかけて、 弓 I張強度を測ると共に引張破壊試験を実施した。 その結果、 引張強度 は約 75MPaであり、 破壊部位は母材、 すなわちシリンダ部 21内であった。 従って、 本発明による接合材を用い、 本発明方法で得た接合部は十分に強度があ ることが確認できた。 接合材の接合を促すために外部から施す加熱温度についてまとめると、 従来並 みの強度を得るためには 1 2 5 °C以上にする必要がある。又 、ろ一付け温度(約 6 4 0。C) より低温にして温度変形を防止することを考えると、 6 0 0°Cに留め たい。 そこで、 外部加熱温度は 1 2 5〜6 0 0 °Cから選択する。
さらには、所定以上の強度を確保する上では 1 5 0°Cは必要であり、温度変形 の発生を十分に抑えるには 5 0 0 °Cに留める必要がある。 そこで、 好ましい外部 加熱温度は 1 5 0〜5 0 0 °Cから選択する。
なお、本発明の接合材に添加する添加材は、 母材や接合部品の性質に合せて適 宜変更する。例えば、 接合面に N iメツキを施してあれば、 添加材は N i粉末と
^る σ
次に、本発明の接合方法をシリンダブロックの製造に適用した例を、 図 5—図 9に基づいて説明する。
まず、図 5に示されるように、アルミニウム踌物製のシリンダブロック 3 0と、 アルミニウム合金片 3 4と、 接合材 1 4と、 を準備する。 これらの詳細を順に説 明する。
シリンダブロック 3 0は、 シリンダ 3 1、 3 1を囲う水冷ジャケヅ卜部 3 2、 3 2が、 シリンダへヅドとの合せ面 3 3にリング状に開口しているとともに、 隣 接するシリンダ 3 1、 3 1同士を近接させることにより、 シリンダ間隔を狭めた アルミニウム踌物品である。本例の様に隣接するシリンダ 3 1 . 3 1同士を近接 させたものをサイアミ一ズ型シリンダブロックと言う。 アルミニウム鍚物品は、 好ましくは J I S - A D C - 1 2で成分規定されるアルミニウムダイカス卜品と する。
アルミニウム合金片 3 4は、 水冷ジャケット部 3 2の隙間に対応する厚さのピ ースであり、 鐃造品、 圧延材の何れでもよい。
図 6において、 図左のアルミニウム合金片 3 4の両面に接合材 1 4 , 1 4を塗 布したのちに、 このアルミニウム合金片 3 4を矢印のごとく水冷ジャケッ卜部 3 2に揷入する。 図右のアルミニウム合金片 3 4も同様である。
図 7を参照するに、 水冷ジャケッ卜部 3 2は型抜きの関係で開口 3 5に向って 広がるテーパ形状にすることが望ましい。鏡造後に、型からシリンダブロックを 容易に外すことができるからである。 この際の勾配 01は、 鎳造型に設ける抜き 勾配に相当する。
これに対応させて、 アルミニウム合金片 34も下端の厚さ t 1より上端の厚さ t 2が大きくなる楔型断面にするのが望ましい。 この片テーパ角を 02とする。 原則として 01 =02に設定するが、 Θ 1 <θ 2に設定することもできる。 その理由は次の通りである。 Θ 1く 02に設定すれば、強い力でアルミニウム 合金片 34を水冷ジャケッ卜部 32に圧入する必要がある。圧入の結果、 接合材 14, 14に反力 (圧縮力) が作用する。
次に、 図 8に示されるように、 真空加熱炉 40にシリンダブ口ヅク 30を投入 する。 このとき、 接合材 14, 14に約 2Mpaの圧縮力を作用させることが望 ましく、 その手段は上述の楔作用、 その他の機械的クランプ、 又はそれに代わる 方式の何れでもよい。
そして、 真空ポンプ 41を作動させて、 炉内を真空排気する。 すなわち、 圧力 制御部 42は圧力センサ 43で炉内の圧力を検出し、 真空ポンプ 41を作動させ て炉内圧を所定の真空圧に到達させる。
次に、 窒素容器 44又はアルゴンガス等を充填した不活性ガス容器 45から炉 内へガスを吹込み、 炉内を酸素濃度が 3〜 20 p pmの窒素雰囲気又は不活性ガ ス雰囲気にする。
引き続き、 目標温度 400eC、 昇温速度 10°CZ分で加熱を開始し、 400°C 到達後は 2時間放置する。すなわち、 温度制御部 46は温度センサ 47で炉内の 温度を検出し、 ヒータ 48, 48の入熱を調整しつつ、 上記昇温速度で目標温度 まで炉内を昇温する。
この間に次に示す化学反応式に示す反応が起こり、 結果として 1 120 k Jの 反応熱が発生する。この反応熱は、母材や接合部品がアルミニウム合金であって、 表面に強固な酸化膜が存在するときに、 この酸化膜を熱的に破壊する熱の一部と なる。
8 A 1 N+3Mg+ 12 H20->3 Al 2M g 04+ 2 A 1 + 8 N H3- 1120 k J
(反応熱) 最後に、 加熱炉 4 0から取り出して、 図 9に示されるような完成したシリンダ ブロック 3 0を得る。このシリンダブロック 3 0は、シリンダ 3 1、 3 1を囲い、 シリンダへヅドとの合せ面 3 3にリング状に開口させた水冷ジャケヅ卜き P 3 2、 3 2に複数本のアルミニゥ厶合金片 3 4を挿入し、接合材で固定したものである。 このシリンダブロック 3 0を対象にアルミニウム合金片 3 4の接着強度を調べ た。 その内容を次の表に示す。
Figure imgf000013_0001
接合部厚、 すなわち接合材 1 4の厚さは約 8 であり、 引張り試験機にか けて、 弓 I張強度を測ると共に引張破壊試験を実施した。 その結果、 引張強度は約 7 5 M P aであり、破壊部位は接合部品内、 すなわちアルミニウム合金片 3 4で あった。 従って、 本発明による接合材を用い、 本発明方法で得た接合部は十分に 弓虽度があることが確認できた。
接合材の接合を促すために外部から施す加熱温度についてまとめると、 従来並 みの強度を得るためには 1 2 5 °C以上にする必要があり、又 、ろ一付け温度(約 6 4 0 °C) より低温にして温度変形を防止することを考えると、 6 0 CTCに留め たい。 そこで、 外部加熱温度は 1 2 5〜6 0 0 °Cから選択する。
さらには、 一定以上の強度を確保する上では 1 5 0 °Cは必要であり、 温度変形 の発生を十分に抑えるには 5 0 0 °Cに留める必要がある。 そこで、好ましい外部 加熱温度は 1 5 0〜5 0 0 °Cから選択する。
なお、 本発明の接合材に添加する添加材も、 母材や接合部品の性質に合せて適 宜変更する。例えば、 接合面に N iメツキを施してあれば、 添加材は N i粉末と する。
また、 アルミニウム合金片を、 水冷ジャケッ卜部の開口に嵌合させるアルミ二 ゥム合金製リングに変更してもよい。 この様なリングに接合材を塗布した上で、 水冷ジャケッ卜部の開口にセッ卜し、 加熱して固定すれば、 クローズデッキ型シ リンダブロックを得ることができる。 オープンデッキ型シリンダブロックは鎳造 コス卜が小さく、 クローズデッキ型シリンダブロックは鎳造コス卜が嵩む。 そこ で、 鏡造段階ではオープンデッキ型シリンダブロックとし、 本発明方法を適用す ることにより、 クローズデッキ型シリンダブロックに作り替えれば、鎳造コス卜 を下げることができる。
さらには、 実施例では 2気筒シリンダブロックについて説明したが、 シリンダ ブロックに備えるシリンダの数は 1若しくは 3以上であってもよい。 また、 本発 明は、 サイアミ一ズ型シリンダブロックに限らず、 非サイアミ一ズ型シリンダブ ロックにも適用可能である。 産業上の利用可能性
本発明による接合材及び接合方法は、金属又はセラミックス製の、例えばェン ジン部品ゃ大電流用パワーデバイス部品の接合を良好に実現するので、 エンジン 製造や電気機器製造の分野に有用である。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 0. 25wt%〜1 8. 0\^ %の!\/19粉末と、 25〜50wt%の水酸 基溶媒と、 残部の Al N粉末と、 からなることを特徴とする金属又はセラミック の接合材。
2. 前記水酸基溶媒は水であることを特徴とする請求の範囲 1に記載の金属又 はセラミックの接合材。
3. 接合材を構成する 0. 25wt%〜18. Owt%の Mg粉末と、 25〜 5 Owt%の水酸基溶媒と、 残部の A 1 N粉末とのうちで、 Mg粉末と A 1 N粉 末とを混練する混練工程と、
塗布直前に、 前記混練済粉末に 25〜5 Owt%の水酸基溶媒を混合する混合 工程と、
得られた接合材を、 金属又はセラミックからなる母材と接合部品のうちの少な くとも一方に塗布する塗布工程と、
接合材を介して母材に接合部品を密着させる密着工程と、
密着させた母材及び接合部品を 1 50〜500°Cに加熱して接合を促す加熱ェ 程と、
からなる金属又はセラミックの接合方法。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI231586B (en) * 2003-09-30 2005-04-21 Neo Led Technology Co Ltd Chip module having high heat dissipation property and its substrate
US7958633B2 (en) * 2004-07-21 2011-06-14 International Engine Intellectual Property Company, Llc Engine block casting and method of manufacture
KR100718587B1 (ko) * 2004-10-26 2007-05-16 인하대학교 산학협력단 대면적 접합재의 진공 접합장치 및 접합방법
DE102006047395A1 (de) * 2006-10-06 2008-04-10 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Sensorbauelements und Sensorbauelement
US8093713B2 (en) 2007-02-09 2012-01-10 Infineon Technologies Ag Module with silicon-based layer
CN101971329B (zh) * 2008-03-17 2012-11-21 三菱综合材料株式会社 带散热片的功率模块用基板及其制造方法、以及带散热片的功率模块、功率模块用基板
EP2265099B1 (en) * 2009-06-04 2013-11-27 Honda Motor Co., Ltd. Semiconductor device and method of manufacturing the same
JP5392272B2 (ja) * 2011-01-13 2014-01-22 株式会社豊田自動織機 両面基板、半導体装置、半導体装置の製造方法
DE102012200034A1 (de) * 2012-01-03 2013-07-04 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Verbundkörpers mit gesinterter Fügeschicht und Sintervorrichtung zur Herstellung eines derartigen Verbundkörpers
CN102941419B (zh) * 2012-10-30 2015-04-15 江苏科技大学 一种用于铝及铝合金tig的活性焊剂及其制备方法
DE102012024063B4 (de) * 2012-12-07 2016-12-29 Ixys Semiconductor Gmbh Verfahren zur Herstellung von Substraten für Leistungshalbleiterbauelemente
US9581106B2 (en) 2013-07-09 2017-02-28 Briggs & Stratton Corporation Welded engine block for small internal combustion engines
US10202938B2 (en) 2013-07-09 2019-02-12 Briggs & Stratton Corporation Welded engine block for small internal combustion engines
CN105556103B (zh) * 2013-07-09 2018-08-10 布里格斯斯特拉顿公司 小型内燃机的焊接发动机缸体
CN104371560B (zh) * 2014-10-23 2016-09-21 中国电子科技集团公司第四十六研究所 一种用于AlN籽晶粘贴的铝基高温粘结剂及其制备方法
CN108435525B (zh) * 2018-03-08 2020-11-27 福州大学 从热障涂层喷涂废粉中分离粘结层、陶瓷层粉末的方法
US11761402B2 (en) 2020-03-02 2023-09-19 Briggs & Stratton, Llc Internal combustion engine with reduced oil maintenance

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4114409B1 (ja) * 1963-08-21 1966-08-12
JPS56115805A (en) * 1980-02-20 1981-09-11 Honda Motor Co Ltd Internal combustion engine
JPH05194048A (ja) * 1992-01-21 1993-08-03 Mitsubishi Materials Corp セラミックス焼結体の接合方法
JPH11220073A (ja) * 1998-01-30 1999-08-10 Denki Kagaku Kogyo Kk ヒートシンク付き回路基板

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6077178A (ja) * 1983-09-30 1985-05-01 株式会社東芝 窒化物セラミックス接合体およびその製造方法
US5089172A (en) * 1987-08-31 1992-02-18 Ferro Corporation Thick film conductor compositions for use with an aluminum nitride substrate
US5376421A (en) * 1991-08-30 1994-12-27 University Of Cincinnati Combustible slurry for joining metallic or ceramic surfaces or for coating metallic, ceramic and refractory surfaces
JP3057932B2 (ja) * 1992-10-01 2000-07-04 三菱マテリアル株式会社 セラミックス焼結体の接合方法
US5733644A (en) * 1994-04-15 1998-03-31 Mitsubishi Chemical Corporation Curable composition and method for preparing the same
JP2001114575A (ja) * 1999-10-19 2001-04-24 Taiheiyo Cement Corp セラミックスとセラミックスとの接合体及びその接合方法
JP4114409B2 (ja) * 2002-06-13 2008-07-09 カシオ計算機株式会社 表示装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4114409B1 (ja) * 1963-08-21 1966-08-12
JPS56115805A (en) * 1980-02-20 1981-09-11 Honda Motor Co Ltd Internal combustion engine
JPH05194048A (ja) * 1992-01-21 1993-08-03 Mitsubishi Materials Corp セラミックス焼結体の接合方法
JPH11220073A (ja) * 1998-01-30 1999-08-10 Denki Kagaku Kogyo Kk ヒートシンク付き回路基板

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1431261A4 *

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