WO2002078547A1 - Detecteur de carcinome mammaire - Google Patents

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WO2002078547A1
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light
light source
breast cancer
pressing member
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Mitsuharu Miwa
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Hamamatsu Photonics K.K.
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    • A61B5/43—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems
    • A61B5/4306—Detecting, measuring or recording for evaluating the reproductive systems for evaluating the female reproductive systems, e.g. gynaecological evaluations
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61B5/0082—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
    • A61B5/0091—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for mammography

Definitions

  • the present invention relates to a technology for non-invasively detecting breast cancer tissue in a living body using light.
  • X-ray mammography is the most common non-invasive breast cancer detection device. This device detects breast cancer tissue by sandwiching the breast between two plates from above and below or from the left and right, and performing X-ray photography from the direction of the plate.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-223738 discloses a technique in which a laser light source irradiates a sample containing a fluorescent light source with excitation light, and the fluorescent image is obtained by an imaging means located at a position distant from the sample. .
  • the present invention has been made to solve the above problems, and has as its object to provide a breast cancer detection device capable of safely and easily detecting breast cancer without causing pain to a subject. .
  • the breast cancer detection device has a pressing surface pressed against the breast of the subject, and a translucent breast pressing that allows the breast pressed against the body to be observed from the opposite surface of the pressing surface.
  • a member light source means for irradiating light of a predetermined wavelength to at least a part of the breast in a range where the pressing surface is pressed, and having sensitivity to light from the breast caused by light emitted from the light source means, Imaging means for acquiring an image of the breast via a breast pressing member, wherein breast cancer is detected from the image of the breast acquired by the imaging means.
  • the breast cancer detection device Since the breast cancer detection device according to the present invention has such a configuration, it is possible to reduce the thickness of the breast in the direction perpendicular to the pressing surface by pressing the breast against the body with the breast pressing member. It is said.
  • light of a predetermined wavelength is irradiated from the light source to the breast in the range where the pressing surface is pressed in a state where the breast is thin, it is possible to irradiate light to the deep part of the breast.
  • light from the breast caused by the irradiation light for example, reflected light from breast cancer tissue, is acquired by the imaging means from the opposite side of the pressing surface of the breast pressing member, and breast cancer in the breast is detected from the image. Is done.
  • a reference mark portion on which the nipple is located is provided on the pressing surface of the breast pressing member, and when the reference mark portion is superimposed on the image of the breast acquired by the imaging means, based on the reference mark portion, Know the exact location of the breast cancer.
  • the light source means may be a ring-shaped light source arranged on the pressing surface side of the breast pressing member so as to surround the pressing surface. It does not become an obstacle when observing from the opposite side of the pressing surface.
  • the light source means is a light source for irradiating light to the inside of the translucent member constituting the breast pressing member, so that the light from the light source means is irradiated from the contact surface with the pressing surface toward the breast. Then, it is possible to irradiate light to the breast in contact with the pressing surface.
  • the light source means is a light source that emits light having a wavelength different from the absorption rate in the breast tissue and the absorption rate in the breast cancer tissue
  • the imaging means is reflection, scattering, and diffusion light from at least one of the breast tissue and the breast cancer tissue.
  • the light source means is a light source for irradiating light having a wavelength to excite the optical contrast agent having a property of selectively aggregating in breast cancer tissue, and the imaging means has sensitivity to the fluorescence wavelength of the optical contrast agent. If the system is configured to acquire a fluorescence image of the breast of the subject to which the contrast agent has been administered, an optical contrast agent is injected into the subject in advance, and the breast is irradiated with light having an excitation wavelength. A fluorescence image of the optical contrast agent aggregated on the breast cancer tissue is obtained by the imaging means.
  • the breast pressing member may have a filter that selectively transmits light having a fluorescence wavelength of the optical contrast agent. In this case, a clearer fluorescent image is obtained by the imaging means.
  • the light source means is a light source for irradiating light having a wavelength for exciting the optical contrast agent having a property of selectively aggregating to breast cancer tissue, and the imaging means has sensitivity to the excitation light wavelength of the optical contrast agent; It may be configured to acquire an excitation light image of the breast of the subject to which the optical contrast agent has been administered.
  • a photocontrast agent is injected into the subject in advance, and then the breast is irradiated with light at the excitation wavelength.
  • Excitation light applied to the breast excites and fluoresces aggregated optical contrast agents in breast cancer tissue, but is reflected, scattered, and diffused in healthy breast tissue. Since the reflected, scattered, and diffused light among the light due to the excitation light has the same wavelength as the excitation light, it is obtained as an excitation light image by an imaging unit having sensitivity to the excitation light wavelength. Then, the excitation light image portion is detected as healthy breast tissue, and the missing portion of the excitation light image is detected as breast cancer tissue.
  • the breast pressing member may include a filter that selectively blocks light having a fluorescence wavelength of the optical contrast agent. In this case, a clearer excitation light image is acquired by the imaging means.
  • the breast pressing member may include a reflecting unit that selectively reflects light having a wavelength emitted from the light source unit from the pressing surface to the breast side of the subject. In this case, when light is irradiated from the light source means to the breast pressing member, the light selectively reflected by the reflecting means is irradiated to the breast from the pressing surface, so that the part of the breast in contact with the pressing surface is exposed. It is possible to irradiate light.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an embodiment according to the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the breast pressing member according to the first embodiment in a breast side surface direction.
  • FIG. 3 is a breast side front view of the breast pressing member according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is an excitation and fluorescence characteristic diagram of the optical contrast agent used in the second to fourth embodiments.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of the breast pressing member according to the second embodiment in the side direction of the breast.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of a breast pressing member according to a fourth embodiment in a breast side direction.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of a breast pressing member provided with a light source according to the first modification in the breast side direction
  • FIG. 8 is a front view of the breast pressing member provided with the light source according to the first modification.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view in the breast side direction of a breast pressing member having a light source according to the second modification.
  • C FIG. 10 is a front view of the breast pressing member having the light source according to the second modification.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing a breast cancer detection device according to the first embodiment of the present invention.
  • the breast pressing member 1 has a disk shape.
  • Fig. 2 shows a view from the side of the breast
  • Fig. 3 shows a view from the breast side.
  • a depression is provided on the pressing surface 4 as a reference mark portion 5, and by inserting a nipple into the depression, the relative positional relationship between the breast and the breast pressing member 1 is always the same.
  • the imaging means 3 is a CCD camera, which is located on the opposite side of the breast with respect to the breast pressing member 1 and is arranged so as to be able to image the breast via the breast pressing member 1.
  • the image obtained by the imaging means 3 is displayed on a monitor or the like or recorded as data.
  • the light source means 2 in which laser diodes are arranged in a ring shape is arranged at a position surrounding the periphery of the breast.
  • the light emitted from the light source 2 to the breast has a wavelength that is more easily absorbed by the breast tissue than by the breast cancer tissue.
  • the wavelength of the irradiation light used in the present embodiment is preferably in the range of 600 nm to 1 ⁇ considering the effects of scattering and diffusion in the breast, but the absorption rate in the breast cancer tissue and the absorption in the breast cancer tissue are suitable. Any wavelength may be used as long as the wavelengths have different rates.
  • the reflected light, the scattered light, and the diffused light of only the breast cancer tissue from the breast are acquired by the imaging means 3 via the translucent breast pressing member 1. Then, the acquired image is displayed on a monitor or the like, so that breast cancer is detected. Where breast cancer is detected In this case, the position, size, and the like of the breast cancer are measured based on the reference mark portion 5 of the pressing surface 4 superimposed on the acquired image.
  • the wavelength of the irradiation light is a wavelength that is more easily absorbed by the breast cancer tissue than the breast tissue, and even when the reflected, scattered, or diffused light from the breast tissue is acquired by the imaging unit 3, the region where the irradiation light is absorbed is detected. As a result, the presence, location, size, etc. of breast cancer are also confirmed.
  • an optical contrast agent (Cardio Green) having excitation and fluorescence characteristics as shown in FIG. 4 is used.
  • the present optical contrast agent is excited by light having a wavelength of about 805 nm,
  • FIG. 5 shows a view of the breast pressing member 1 from the side of the breast. Except that the opposite surface of the pressing surface 4 is covered with the filter 6 that transmits only the light of the fluorescence wavelength of the optical contrast agent (around 8335 nm), the breast pressing member 1 of the first embodiment is the same as that of the first embodiment. Is the same.
  • the optical contrast agent when the optical contrast agent is injected into the subject to selectively aggregate the breast cancer tissue, and the breast is irradiated with excitation light having a central wavelength of 805, the optical contrast agent in the breast cancer tissue becomes approximately 835 nm. Fluoresce at a wavelength of The fluorescence of the optical contrast agent is acquired by the imaging means 3 having sensitivity to the fluorescence wavelength via the breast pressing member 1. The fluorescent image is observed with a monitor or the like, and the presence, location, size, etc. of breast cancer is confirmed.
  • the arrangement of the breast pressing member 1, the light source device 2, and the imaging device 3 is the same as in the first and second embodiments.
  • This embodiment is different from the second embodiment in that the imaging device 3 has sensitivity to the excitation light wavelength, and the filter 6 of the breast pressing member 1 blocks only the fluorescence wavelength of the optical contrast agent.
  • the subject is previously injected with the same optical contrast agent as in the second embodiment, and then the light source
  • the light of the wavelength (805 nm) that excites the optical contrast agent from step 2 is applied to the breast.
  • the breast cancer tissue to which the optical contrast agent is aggregated emits light of a fluorescence wavelength (835 nm), and healthy breast tissue emits reflected, scattered, and diffused light of the same wavelength as the excitation light.
  • the fluorescence is blocked by the filter 6 of the breast pressing member 1, and the imaging device 3 is sensitive to the light of the excitation wavelength, so that the imaging device 3 obtains an excitation light image caused by reflection, scattering, and diffused light. .
  • the excitation light image is confirmed on a monitor or the like, and the excitation light image portion is detected as healthy breast tissue, and the missing portion of the excitation light image is detected as breast cancer tissue.
  • FIG 4 shows a fourth embodiment of the breast cancer detection device according to the present invention.
  • the arrangement of the breast pressing member 1 and the imaging device 3 with respect to the breast is the same as in the first to third embodiments.
  • This embodiment also uses the same optical contrast agent as in the second and third embodiments.
  • FIG. 6 shows a view from the side of the breast of the breast pressing member 1 constituting the breast cancer detection device of the present embodiment. As shown in the figure, the surface opposite to the pressing surface 4 is covered with the reflection film 7.
  • the reflection film 7 has a property of reflecting light having an excitation wavelength (805 nm) of the optical contrast agent and transmitting light having a fluorescence wavelength (835 nm).
  • the excitation light from the light source 2 is applied to the inside of the breast pressing member 1, and reflected on the pressing surface 4 via the reflective film 7. That is, the excitation light is applied to the breast via the pressing surface 4.
  • the excitation light applied to the breast excites the optical contrast agent that has aggregated in the breast cancer tissue of the subject and causes it to fluoresce. Only the fluorescence is acquired by the imaging means 3 via the reflective film, and is displayed on a monitor or the like, and the presence, location, size, and the like of the breast cancer are confirmed.
  • the light source 2 may be attached to the breast pressing member 1.
  • FIG. 7 is a view of Modification Example 1 from the direction of the breast side
  • FIG. 8 is a view from the side of the breast.
  • the breast of Modification 2 Fig. 9 shows a view from the side
  • Fig. 10 shows a view from the breast.
  • the operation is the same as when the breast pressing member 1 and the light source 2 are separated.
  • the breast pressing member 1 is not limited to a disk shape, and may be an elliptical disk or a square disk.
  • the material thereof may be transparent or colored as long as it is transmissive to light from the light source or the breast.
  • the reference mark section 5 is not limited to the depression, and may be any as long as the reference position can be specified. It is desirable that the shape of the pressing surface 4 takes into account the shape and deformation of the breast, such as a flat surface or a curved surface. May be just the breast.
  • the light source means may be a light emitting diode
  • the imaging means may be an image intensifier (II).
  • This invention can be utilized for the apparatus which detects the breast cancer tissue in a living body.

Description

糸田 »
乳がん検出装置
技術分野
本発明は、光を用いて非侵襲的に生体内の乳がん組織を検出する技術に関する。 背景技術
非侵襲的な乳がん検出装置としては、 現在は X線マンモグラフィ一が一般的で ある。 この装置は、 乳房を 2枚の板で上下または左右から挟み込み、 板方向から X線撮影を行なうことにより乳がん組織を検出するものである。
発明の開示
そのため、乳房を板で圧迫する過程で被検者に苦痛を与えるという問題がある。 また、 乳房の大きさが極端に大きい場合や小さい場合には、 うまく板で挟めない という不具合も生じる。 さらには、 X線の照射が乳房および乳がんにおよぼす影 響も心配される。
なお、 レーザ光源から蛍光源を含む試料に励起光を照射して、 試料から離れた 位置にある撮像手段によりその蛍光像を取得する技術が、特開平 5-223738号公 報に開示されている。
本発明は上記問題点を解決するためになされたものであり、 被検者に苦痛を与 えずに、 安全で容易に乳がんの検出が可能な乳がん検出装置を提供することを目 的とする。
本発明に係る乳がん検出装置は、被検者の乳房に押し当てられる押当面を有し、 身体に押し付けられた状態の乳房を押当面の反対面から観察可能にした透光性の 乳房押当部材と、 押当面が押し当てられた範囲の乳房の少なくとも一部に対し、 所定波長の光を照射する光源手段と、 光源手段からの照射光に起因する乳房から の光に対する感度を有し、 乳房押当部材を介して乳房の画像を取得する撮像手段 と、 を備え、 撮像手段により取得された乳房の画像から乳がんを検出することを 特徴とする。 本発明に係る乳がん検出装置はこのような構成とされているため、 乳房押当部 材で乳房を身体に押し付けることにより、 押当面に対して垂直方向の乳房の厚さ を薄くすることが可能とされる。 乳房が薄くなつている状態で、 光源から所定波 長の光を押当面が押し当てられた範囲の乳房に照射すると、 乳房の深部まで光を 照射することが可能とされる。 さらに、 その照射光に起因する乳房からの光、 例 えば乳がん組織の反射光などが、 乳房押当部材の押当面の反対面から撮像手段に より取得され、 その画像から乳房中の乳がんが検出される。
ここで、 乳房押当部材の押当面には乳頭が位置する基準マーク部が設けられ、 撮像手段により取得された乳房の画像に基準マーク部を重畳するようにすると、 基準マーク部をもとに乳がんの正確な位置がわかる。
また、 光源手段は、 押当面を囲むように乳房押当部材の押当面側に配置された リング状の光源であれば、 乳房の形状に則して光を照射できる上、 撮像手段によ り押当面の反対面から観察する際に障害とならない。
また、 光源手段は、 乳房押当部材を構成する透光性の部材内部に光を照射する 光源であり、 押当面との接触面から乳房に向って光源手段からの光が照射される ようにすると、 押当面に接している部分の乳房に対して光を照射することが可能 とされる。
また、 光源手段は、 乳房組織における吸収率と乳がん組織における吸収率が異 なる波長の光を照射する光源であり、 撮像手段は乳房組織と乳がん組織の少なく とも一方からの反射、 散乱、 拡散光を撮像すると、 取得した乳房の画像による乳 房組織と乳がん組織の判別が容易にされる。
また、 光源手段は、 乳がん組織に選択的に凝集する性質を持つ光造影剤を励起 する波長の光を照射する光源であり、 撮像手段は、 光造影剤の蛍光波長に感度を 有し、 光造影剤が投与された被検者の乳房の蛍光画像を取得するように構成され ていると、 あらかじめ光造影剤を被検者に注入し、 励起波長の光を乳房に照射す ることで、乳がん組織に凝集した光造影剤の蛍光像が撮像手段により取得される。 また、 乳房押当部材は、 光造影剤の蛍光波長の光を選択的に透過させるフィル タを有してもよレ、。 この場合、 より鮮明な蛍光像が撮像手段により取得される。 また、 光源手段は、 乳がん組織に選択的に凝集する性質を持つ光造影剤を励起 する波長の光を照射する光源であり、 撮像手段は、 光造影剤の励起光波長に感度 を有し、 光造影剤が投与された被検者の乳房の励起光画像を取得するように構成 されていてもよい。
この場合は、 被検者にあらかじめ光造影剤を注入して、 その後乳房に励起波長 の光を照射する。 乳房に照射された励起光は、 乳がん組織においては凝集してい る光造影剤を励起し蛍光させるが、 健康な乳房組織においては反射、 散乱、 拡散 される。 これらの励起光に起因する光のうち、 反射、 散乱、 拡散光は励起光と同 じ波長の光であるため、 励起光波長に感度を有する撮像手段により励起光像とし て取得される。 そして、 その励起光像部分が健康な乳房組織として検出され、 励 起光像の欠損部分が乳がん組織として検出される。
また、 乳房押当部材は、 光造影剤の蛍光波長の光を選択的に遮断するフィルタ を有してもよい。この場合、より鮮明な励起光画像が撮像手段により取得される。 また、 乳房押当部材は、 光源手段から投射される波長の光を押当面から被検者 の乳房側に選択的に反射させる反射手段を有してもよい。 この場合、 光源手段か ら乳房押当部材に光を照射すると、 反射手段により選択的に反射された光が押当 面から乳房に照射されるため、 押当面に接している部分の乳房に対して光を照射 することが可能とされる。
図面の簡単な説明
図 1は本発明に係る実施形態の概略構成図である。
図 2は第 1実施形態の乳房押当部材の乳房側面方向の断面図である。
図 3は第 1実施形態の乳房押当部材の乳房側正面図である。
図 4は第 2〜4実施形態で用いる光造影剤の励起、 蛍光特性図である。
図 5は第 2実施形態の乳房押当部材の乳房側面方向の断面図である。 図 6は第 4実施形態の乳房押当部材の乳房側面方向の断面図である。
図 7は変形例 1の光源を併設する乳房押当部材の乳房側面方向の断面図である ( 図 8は変形例 1の光源を併設する乳房押当部材の乳房側正面図である。
図 9は変形例 2の光源を併設する乳房押当部材の乳房側面方向の断面図である c 図 1 0は変形例 2の光源を併設する乳房押当部材の乳房側正面図である。
発明を実施するための最良の形態
以下、 添付図面を参照して本発明に係る実施の形態を説明する。 なお、 同一の 要素には同一の符号を付し、 重複する説明を省略する。
図 1は、本発明の第 1実施形態に係る乳がん検出装置を示す概略構成図である。 乳房押当部材 1は円盤状であり、 図 2に乳房側面の方向からの図、 図 3に乳房側 からの図を示す。 乳房押当部材 1の押当面 4に対して垂直方向に走査されること により、 被検者に苦痛を与えない程度に乳房の厚さが薄くされる。 押当面 4には 基準マーク部 5としてくぼみが設けられ、 そのくぼみに乳頭を挿入することで、 乳房と乳房押当部材 1の相対的な位置関係は常に同じになる。
撮像手段 3は C C Dカメラであり、 乳房押当部材 1に対して乳房と反対側に位 置し、 乳房押当部材 1を介して乳房を撮像できるように配置される。 撮像手段 3 で得られる画像はモニタ等で表示されるか、 データとして記録される。
レーザダイォードをリング状に配列した光源手段 2は乳房の周囲を取り囲む位 置に配置されている。 光源 2から乳房に照射される光は、 乳がん組織より乳房組 織に吸収されやすい波長である。 なお、 本実施形態に用いる照射光の波長は、 乳 房内の散乱や拡散の影響を考えると 6 0 0 n mから 1 μπιの範囲が適しているが、 乳がん組織における吸収率と乳がん組織における吸収率が異なる波長ならばどの ような波長でも構わない。
そのため、 乳房から乳がん組織のみの反射、 散乱、 拡散光が、 透光性を有する 乳房押当部材 1を介して撮像手段 3により取得される。 そして、 その取得画像が モニタ等で表示されることによって乳がんが検出される。 乳がんが検出された場 合には、取得画像に重畳される押当面 4の基準マーク部 5をもとに乳がんの位置、 大きさ等が測定される。
また、 照射光の波長が乳房組織より乳がん組織に吸収されやすい波長であり、 乳房組織からの反射、 散乱、 拡散光が撮像手段 3に取得される場合も、 照射光が 吸収される領域が検出できるため、 同様に乳がんの有無、 位置、 大きさ等が確認 される。
続いて、 本発明に係る乳がん検出装置の第 2実施形態の態様を示す。 乳房押当 部材 1、 光源装置 2および撮像装置 3の配置は第 1実施形態と同様である。
本実施形態では、図 4に示すような励起、蛍光特性を有する光造影剤（Cardio Green)を用いる。つまり、本光造影剤は 8 0 5 n m前後の波長の光で励起され、
8 3 5 n m前後の波長の蛍光を発するという特性を有する。
図 5に乳房押当部材 1の乳房側面の方向からの図を示す。 押当面 4の反対面が 光造影剤の蛍光波長 （8 3 5 n m前後） の光のみを透過するフィルタ 6で覆われ ていることを除いては、 第 1実施形態の乳房押当部材 1と同じである。
したがって、 光造影剤を被検者に注入して乳がん組織に選択的に凝集させ、 中 心波長 8 0 5 の励起光を乳房に照射すると、 乳がん組織中の光造影剤は 8 3 5 n m前後の波長の蛍光を発する。 光造影剤の蛍光は、 乳房押当部材 1を介し、 蛍光波長に感度を有する撮像手段 3に取得される。蛍光像はモ二タ等で観察され、 乳がんの有無、 位置、 大きさ等が確認される。
さらに、 本発明に係る乳がん検出装置の第 3実施形態の態様を示す。 乳房押当 部材 1、 光源装置 2および撮像装置 3の配置は第 1および第 2実施形態と同様で ある。
本実施形態は、 撮像装置 3が励起光波長に感度を有する点、 乳房押当部材 1の 有するフィルタ 6が光造影剤の蛍光波長のみを遮断する点で第 2実施形態と異な る。
被検者にはあらかじめ第 2実施形態と同様の光造影剤が注入され、 その後光源 2から光造影剤を励起する波長 （8 0 5 n m) の光が乳房に照射される。 励起光 の照射により、 光造影剤が凝集する乳がん組織は蛍光波長 （8 3 5 n m) の光を 発し、 健康な乳房組織は励起光と同じ波長の反射、 散乱、 拡散光を発する。 蛍光は乳房押当部材 1のフィルタ 6により遮断され、 さらに撮像装置 3は励起 波長の光に感度を有するため、 反射、 散乱、 拡散光に起因する励起光像が撮像装 置 3により取得される。 この励起光像はモニタ等で確認され、 励起光像部分は健 康な乳房組織、 励起光像の欠損部分は乳がん組織としてそれぞれ検出される。 場 合によっては、 モニタ等の出力を反転させて、 第 2実施形態の蛍光像と同様に取 り扱うことも可能である。
また、 本発明に係る乳がん検出装置の第 4実施形態を示す。 なお、 乳房押当部 材 1および撮像装置 3の乳房に対する配置は第 1 ~ 3の実施形態と同様である。 本実施形態も第 2および第 3実施形態と同様の光造影剤を用いる。
本実施形態の乳がん検出装置を構成する乳房押当部材 1の乳房側面の方向から の図を図 6に示す。 図のように、 押当面 4の反対面が反射膜 7で覆われている。 この反射膜 7は、光造影剤の励起波長（8 0 5 n m)の光を反射し、蛍光波長（8 3 5 n m) の光を透過する性質を有する。
光源 2からの励起光は乳房押当部材 1の内部へ照射され、 反射膜 7を介して押 当面 4に反射される。 つまり、 励起光は押当面 4を介して乳房に向けて照射され る。
乳房に照射された励起光は、 被検者の乳がん組織に凝集している光造影剤を励 起し、 蛍光させる。 その蛍光のみが反射膜を介して撮像手段 3に取得され、 モニ タ等に表示されて、 乳がんの有無、 位置、 大きさ等が確認される。
また、 本発明は、 上記実施形態に限定されるものではなく様々な変形が可能で ある。
例えば、 乳房押当部材 1に光源 2を併設させてもよい。 その変形例 1の乳房側 面の方向からの図を図 7、 乳房側からの図を図 8に示す。 また、 変形例 2の乳房 側面の方向からの図を図 9、 乳房側からの図を図 1 0に示す。 上記変形例の場合 にも、 乳房押当部材 1と光源 2が別れている場合と同様に作用する。
また、 乳房押当部材 1は円盤状に限らず、 楕円盤でも角盤でもよく、 その材質 は光源又は乳房からの光に対して透光性であれば透明でも着色されていてもよい。 また、基準マーク部 5はくぼみに限らず基準位置を特定できるものであればよい。 押当面 4の形状は平面や曲面など乳房の形状や変形などを考慮にいれたものが 望ましく、 押当面 4が押し当てられる範囲は、 乳房全体でも乳房の一部、 例えば 乳がんのできやすい腋周辺の乳房だけでもよい。
光源手段は、 発光ダイオードを用いてもよく、 また撮像手段は I I (イメージ インテンシファイア） でもよい。
産業上の利用可能性
本発明は生体内の乳がん組織を検出する装置に利用することができる。

Claims

請求の範
1 . 被検者の乳房に押し当てられる押当面を有し、身体に押し付けられ た状態の乳房を前記押当面の反対面から観察可能にした透光性の乳房押当部材と、 前記押当面が押し当てられた範囲の乳房の少なくとも一部に対し、 所定波長の 光を照射する光源手段と、
前記光源手段からの照射光に起因する乳房からの光に対する感度を有し、 前記 乳房押当部材を介して乳房の画像を取得する撮像手段と、
を備え、
前記撮像手段により取得された乳房の画像から乳がんを検出することを特徴とす る乳がん検出装置。
2 . 前記乳房押当部材の前記押当面には乳頭が位置する基準マーク部が 設けられ、
前記撮像手段により取得された乳房の画像に前記基準マーク部を重畳するよ うにした請求の範囲第 1項記載の乳がん検出装置。
3 . 前記光源手段は、前記押当面を囲むように前記乳房押当部材の前記 押当面側に配置されたリング状の光源である請求の範囲第 1項記載の乳がん検出
4 . 前記光源手段は、前記乳房押当部材を構成する透光性の部材内部に 光を照射する光源であり、
前記押当面との接触面から乳房に向って前記光源手段からの光が照射される ようにした請求の範囲第 1項記載の乳がん検出装置。
5 . 前記光源手段は、乳房組織における吸収率と乳がん組織における吸 収率が異なる波長の光を照射する光源であり、
前記撮像手段は乳房組織と乳がん組織の少なくとも一方からの反射、散乱、拡 散光を撮像する請求の範囲第 1項記載の乳がん検出装置。
6 . 前記光源手段は、乳がん組織に選択的に凝集する性質を持つ光造影 剤を励起する波長の光を照射する光源であり、
前記撮像手段は、前記光造影剤の蛍光波長に感度を有し、前記光造影剤が投与 された被検者の乳房の蛍光画像を取得するように構成されている請求の範囲第 1 項記載の乳がん検出装置。
7 . 前記乳房押当部材は、前記光造影剤の蛍光波長の光を選択的に透過 させるフィルタを有する請求の範囲第 6記載の乳がん検出装置。
8 . 前記光源手段は、乳がん組織に選択的に凝集する性質を持つ光造影 剤を励起する波長の光を照射する光源であり、
前記撮像手段は、 前記光造影剤の励起光波長に感度を有し、 前記光造影剤が投 与された被検者の乳房の励起光画像を取得するように構成されている請求の範囲 第 1項記載の乳がん検出装置。
9 . 前記乳房押当部材は、前記光造影剤の蛍光波長の光を選択的に遮断 するフィルタを有する請求の範囲第 8項記載の乳がん検出装置。
1 0 . 前記乳房押当部材は、前記光源手段から投射される波長の光を前 記押当面から被検者の乳房側に選択的に反射させる反射手段を有する請求の範囲 第 1項記載の乳がん検出装置。
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