WO2001072884A1 - Mit schwefel vernetzbare kautschukmischung sowie verfahren zur ihrer herstellung und daraus erhältliche vernetzte kautschukmischungen und formkörper - Google Patents

Mit schwefel vernetzbare kautschukmischung sowie verfahren zur ihrer herstellung und daraus erhältliche vernetzte kautschukmischungen und formkörper Download PDF

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WO2001072884A1
WO2001072884A1 PCT/EP2001/002638 EP0102638W WO0172884A1 WO 2001072884 A1 WO2001072884 A1 WO 2001072884A1 EP 0102638 W EP0102638 W EP 0102638W WO 0172884 A1 WO0172884 A1 WO 0172884A1
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copolymer
rubber
cross
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PCT/EP2001/002638
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Rainer Brandsch
Stefan Dick
Klaus Schurz
Nikolaus Rennar
Andreas Siedler
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Süd-Chemie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/346Clay
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/74Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
    • B29B7/7476Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants
    • B29B7/7495Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants for mixing rubber
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Definitions

  • Rubber mixture which can be crosslinked with sulfur, process for its production and crosslinked rubber mixtures and moldings obtainable therefrom
  • the invention relates to a rubber mixture which can be crosslinked with sulfur, to a process for its production and to the crosslinked rubber mixtures and moldings obtainable therefrom.
  • the wet skid resistance can be improved, for example, by increasing the values of the loss factor in the temperature range from -20 to -5 ° C at an excitation frequency of approximately 10 Hz.
  • the rolling resistance should be improved by lowering the loss factor in the temperature range of 50 up to 65 ° C at about 10 Hz.
  • the solution to this problem is made more difficult by the fact that the tire properties mentioned do not only depend on material parameters, but also on material-independent parameters, such as e.g. Air pressure, tire construction, tire weight, tread pattern, road surface roughness, etc.
  • the properties of a vulcanizate depend primarily on the micro and macro structure of the network chains that make up the polymer network.
  • the vulcanizate properties are also very decisively influenced by the structure of the network, which includes the type of crosslinking, the crosslinking density and the type, amount and dispersion of the Set filler and plasticizer is dependent, since technologically interesting properties can in many cases only be achieved by adding such additives.
  • Rubber mixtures are usually added to large amounts of active carbon blacks to improve strength and abrasion resistance. Due to filler-filler interactions, however, this unfortunately leads to an undesired energy dissipation of the dynamically stressed vulcanizates in the frequency range relevant for rolling resistance and thus to an increase in mechanical damping, which ultimately has an effect on increased fuel consumption.
  • EP 0 505 904 A1 recommends the use of trans-1,4-polybutadiene rubber (trans-BR) in the base mixture of a tire tread.
  • trans-BR trans-1,4-polybutadiene rubber
  • the use of styrene-isoprene-butadiene terpolymers in the tire tread according to US Pat. No. 5,137,998 A is a further possibility of improving the tire properties by selecting suitable rubbers.
  • the coupling of anionically polymerized diene (co) polymers and end stop with substituted imines or aromatic nitriles in EP 510 410 AI and US-A-5153 271 and the addition of halogenated butyl rubber in US-A-5 162 409 proposed for silica-filled SBR / BR rubber mixtures.
  • US Pat. No. 5,328,949 describes rubber compositions composed of elastomers, silica, optionally carbon black and a silica coupler which is composed of dithiodipropionic acid. Fumed silica or precipitated silica can be used as the silica, the latter being preferred.
  • the function of the coupler is to reinforce the weak chemical bond between the silica particles and the elastomers.
  • dithiodipropionic acid has the disadvantage that the connection of the silica particles to the elastomers is too weak.
  • a rubber mixture for treads of vehicle tires is known, which is a mixture of special rubbers, which is reinforced with silica and carbon black. This combination is intended to improve wet slipping behavior.
  • silicas they are said to be from silicas known from the prior art with a BET surface area of 145 to 270 m / g and a CTAB surface area of 120 to 285 mm / g are used, for example the commercial product VN3 from Degussa. It is a precipitated silica.
  • the disadvantages of this rubber mixture are that its processing properties are unsatisfactory, the vulcanized compositions have a low resistance to aging and the rolling resistance of the tires made from it is relatively high.
  • CN 1 013 868 B describes a fluoride ion catalyzed process for acid activation of sepiolite and swellable clay using sulfuric acid, hydrochloric acid and nitric acid.
  • the acid activated product can be used as a reinforcing filler for rubber and other polymers.
  • the price of the product is said to be lower than that of the precipitated silica (white carbon black) used in the rubber industry. There is no information about the type of rubber polymer and its connection to the reinforcing filler.
  • organotones which contain tetrahedron and octahedron layers made of a phyllosilicate, at least some of the metal atoms from the octahedron layer being replaced by organic residues with at least one ethylenic double bond and in which at least one silicon atom is via an Si-O -Si-siloxane bond is connected to a silicon atom of the tetrahedral layer.
  • organic clays are produced by acid hydrolysis of a phyllosilicate, at least some of the metal atoms being removed from the octahedron layer.
  • Mica, vermiculite, chrysotile or sepiolite are mentioned as examples of phyllosilicates. These phyllosilicates are not swellable.
  • Organotones are used as reinforcing fillers in rubber compounds that can be cross-linked with sulfur (styrene-butadiene or ethylene-propylene rubber).
  • No. 4,233,366 A and GB 1,533,262 A describe the production of organic phyllosilicates, in particular chrysotile asbestos, wherein the chrysotile asbestos is treated with a dilute acid in order to dissolve metal oxides, such as magnesium oxide, from octahedral layers near the surface, whereupon the chrysotile asbestos treated in this way is treated with an organosilane.
  • the mild acid treatment is intended to prevent amorphous silica from remaining.
  • No swellable smectic layer silicates are used as phyllosilicates.
  • the organophilic substances are used as rheological additives and reinforcing fillers, also for rubber compounds. The nature of the filler and its tire properties 00 m
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  • the invention thus relates to a rubber mixture which can be crosslinked with sulfur, comprising:
  • the silane (c2) preferably contains at least one functional group -Sx- as the reactive group, where x is an integer from 2 to 6.
  • silanes are bis- (trialkoxysilylalkyl) polysulfanes or their condensation products with themselves or with further sulfur-containing or non-sulfur-containing silanes.
  • sulfur-containing organosilanes are 3, 3 '-bis- (triethoxysilyl-propyl) tetrasulfane or its condensation products with themselves or with 3-mercaptopropyltrimethoxysilane or propyltrieth-oxysilane.
  • the crosslinked rubber mixture shows both one
  • the finely divided acid-activated layered silicate is derived from a smectitic layered silicate.
  • the finely divided acid-activated smectic layered silicate preferably has a specific BET surface area of approximately 80 to 250 m 2 / g, in particular approximately 80 to 230 m 2 / g, a CTAB surface area of approximately 80 to 220 m 2 / g and an average particle diameter from about 0.4 to 10 ⁇ m, a pore volume from about 0.1 to 2 ml / g and an SiO 2 content from about 60 to 98%, in particular from about 80 to 98%; its layer structure (platelet-shaped morphology) is still largely preserved.
  • the acid-activated smectic layered silicate is preferably obtainable using an acid mixture containing fluoride ions.
  • fluoride ions in catalytically effective amounts increases the pore volume and the CTAB surface.
  • the small pores thus become larger, which is advantageous in that the large rubber molecules can penetrate the pores more easily, which results in a better bond between the filler and the polymer.
  • the fluoride ions react with the
  • Lige acid-activated layered silicate (b) also contain finely divided precipitated silica, the weight fraction of the finely divided acid-activated layered silicate being about 20 to 100%, preferably about 40 to 100%, based on the total reinforcing filler.
  • the advantages according to the invention also occur when the proportion of the acid-activated layered silicate (b) is relatively small compared to the proportion of the precipitated silica, since the filler mentioned first appears to be with the diene polymer due to its platelet-shaped morphology or copolymers interacts more strongly than the last-mentioned filler.
  • the precipitated silica other amorphous silicas, e.g. fumed silica or silica xerogels can be used.
  • the diene polymers or copolymers (a) are preferably made of natural rubber, synthetic polyisoprene, polybutadiene, isoprene-butadiene copolymers, ethylene-propylene-diene terpolymers (EPDM), copolymers of aromatic vinyl compounds and conjugated dienes and of copolymers of monoolefinic monomers and conjugated services.
  • EPDM ethylene-propylene-diene terpolymers
  • the diene polymer or copolymer (cl) preferably has a degree of epoxidation of about 10 to 60 mol% and a glass transition temperature (Tg) of -60 to -10 ° C .; its proportion in the mixture is about 5 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of total polymer or copolymer (a + cl).
  • the copolymer (a2) prepared from aromatic vinyl compound and conjugated diene, preferably by solution polymerization, preferably has an aromatic vinyl compound content of about 5 to 40% by weight, based on the copolymer; the glass transition temperatures of that of aromatic vinyl compound and conjugated diene and that of monoolefinic aliphatic monomer and conjugated diene copolymer preferably vary between Tq -70 and -10 ° C.
  • the aromatic vinyl compound is preferably composed of styrene, ⁇ -methylstyrene, p-methylstyrene, o-methylstyrene, vinylnaphthalene or mixtures thereof; the monoolefinic, aliphatic monomer of acrylonitrile, methacrylonitrile or mixtures thereof and the conjugated diene of butadiene- (1, 3), 2-methylbutadiene- (1,3) 2, 3-dimethylbutadiene- (1, 3), 2-chlorobutadiene- (1, 3), pentadiene (1, 3) or mixtures thereof.
  • the invention further relates to a process for the preparation of the crosslinkable rubber mixture described above, which comprises the following steps:
  • vulcanization chemicals such as sulfur or sulfur donors (compounds which contain a chain of sulfur atoms which is saturated by terminal organic groups) are used.
  • the mixing units used not only serve to disperse the constituents of the mixture, but also act in a certain sense as chemical reactors.
  • the following mixing units can be used, for example: internal mixer with tangent or intermeshing kneader blades; Internal mixer without or with mutually adjustable kneading paddle system; Rolling mills consisting of two rolls, which are usually mounted horizontally next to one another, with an adjustable roll gap, adjustable circulation speed and adjustable temperature control.
  • the invention furthermore relates to a rubber mixture crosslinked with sulfur, obtainable from the rubber mixture crosslinkable with sulfur by vulcanization at temperatures of more than about 100 ° C., in particular of about 160 to 180 ° C.
  • the invention relates to molded articles, in particular vehicle tires or parts thereof, rubber bearings, conveyor belts, hoses and sealing elements which can be obtained from the crosslinkable or crosslinked rubber mixture.
  • the fill-specific constant ⁇ p and the filler-specific constant A refer to a natural rubber (NR) / styrene-butadiene rubber (SBR) compound (15/85) and are accessible from vulkameter or rebound resilience measurements.
  • the vulcanization measurements were carried out according to DIN 53529 and the rebound resilience measurements according to DIN 53512.
  • Example 1 The fillers specified in Example 1 were incorporated into various rubber mixtures (M1, M2, M3), the composition of which is given in Tables II a and II b below.
  • Table 2a Mixing formulations according to the invention (concentration data in phr) Table II b
  • Table 2b Mixing formulations according to the invention (concentration data in phr) Notes on Tables II a and II b: The following raw materials were used to prepare the rubber mixtures:
  • Epoxyprene 50 (epoxidized natural rubber ENR-50): commercial product from Guthrie Sdn. , Bhd.
  • Corax N 339 (carbon black N 339): commercial product from Degussa AG;
  • the basic mixture was produced by mixing the rubber materials, the filler components and the other additives, with the exception of the vulcanization system, using customary mixing units while simultaneously heating the rubber mixture to a temperature between 105 and 160 ° C.
  • the finished mixtures were produced by admixing the vulcanization chemicals (crosslinking chemicals), such as sulfur or sulfur donors, accelerators and, if appropriate, retarders at a temperature of slightly below 100 ° C.
  • the finished mixtures were then pressed into sheets of different thicknesses (1-10 mm) and vulcanized at a temperature of 160 ° C. Test specimens were then punched out of the vulcanizate plates and tested for the following properties:
  • the more favorable processing properties of the rubber mixture according to the invention compared to compounds with conventional silicas are shown, for example, in the temporal change of the strand preparation when extruding a rubber mixture through a nozzle with a diameter of 1 mm.
  • the mixture according to the invention with a filler according to the invention shows significantly smaller absolute values of the strand expansion and less dependence on time, in particular in the case of high shear gradients, such as occur during the extrusion and calendering of production mixtures.
  • the vulcanizates filled with the fillers according to the invention have clear advantages in wet slip resistance and rolling resistance compared to vulcanizates according to the current state of the art, which were filled with a commercially available precipitated silica.
  • a vulcanizate (M2-4) filled with soot shows significant losses in both tire properties.

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Abstract

Beschrieben wird eine mit Schwefel vernetzbare Kautschukmischung, enthaltend: a) mindestens ein Dien-Polymer oder -Copolymer; b) mindestens ein feinteiliges, von einem smektitischen Schichtsilicat abgeleitetes säureaktiviertes Schichtsilicat als verstärkenden Füllstoff; c) mindestens einen Kuppler mit gegenüber dem Füllstoff (b) reaktiven Gruppen. Die vernetzbare Kautschukmischung kann nach einem Verfahren hergestellt werden, welches folgende Schritte umfasst: (i) Mischen des Dien-Polymers oder -Copolymers (a) und des verstärkenden Füllstoffs (b) mit dem Kuppler (c) und/oder gegebenenfalls mit einer Masterbatch-Mischung des Füllstoffs (b) mit dem Kuppler (c1) sowie gegebenenfalls mit weiteren, üblichen Zuschlagstoffen, mit Ausnahme der Vulkanisationschemikalien unter Verwendung üblicher Mischaggregate bei etwa 105 bis 150 °C; (ii) Zumischen der Vulkanisationschemikalien bei einer Temperatur von weniger als etwa 100 °C. Gegenstand der Erfindung ist ferner eine mit Schwefel vernetzte Kautschukmischung, die aus der mit Schwefelvernetzbaren Kautschukmischung durch Vulkanisation bei Temperaturen von mehr als etwa 100°C erhältlich ist. Gegenstand der Erfindung sind schliesslich Formkörper, insbesondere Fahrzeugreifen oder Teile davon, Gummilager, Förderbänder, Schläuche und Dichtungselemente, die aus der vernetzbaren bzw. vernetzten Kautschukmischung erhältlich sind.

Description

Patentanmeldung
Mit Schwefel vernetzbare Kautschukmischung sowie Verfahren zur ihrer Herstellung und daraus erhältliche vernetzte Kautschukmischungen und Formkörper
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine mit Schwefel vernetzbare Kautschukmischung, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die daraus erhältlichen vernetzten Kautschukmischungen und Formkörper.
Moderne Lkw- und Pkw-Reifen stellen technisch ausgereifte High-Performance-Verbundkörper dar, die sich aus mehreren Einzelbauteilen mit unterschiedlichen physikalischen Eigenschaften und unterschiedlichen Mischungsrezepturen zusammensetzen. Ungeachtet dieser Komplexität hat ein moderner Luftreifen im System "Rad/Reifen-Fahrbahn" unterschiedliche, sich oft widersprechende Anforderungen zu erfüllen, von denen als wesentliche Merkmale möglichst niedriger Rollwiderstand, hoher Nassrutschwiderstand und hohe Abriebfestigkeit zu nennen sind. Prinzipiell kann davon ausgegangen werden, dass beim Abrollen eines Reifens und beim Bremsvorgang insbesondere in der Lauffläche dynamische Deformationsprozesse angeregt werden, die mit sehr unterschiedlichen Anregungsfrequenzen ablaufen. Aufgrund des Frequenz-Temperatur-Korrespondenzprinzips lassen sich jedoch näherungsweise den für Nassgriff relevanten hochfrequenten und den für Rollwiderstand relevanten niederfrequenten Deformationsvorgängen entsprechende Temperaturbereiche des mechanischen Verlustfaktors tan zuordnen. Der Nass- rutschwiderstand kann so zum Beispiel verbessert werden durch Anheben der Werte des Verlustfaktors im Temperaturbereich von -20 bis -5°C bei einer Anregungsfrequenz von etwa 10 Hz. Ande rerseits sollte der Rollwiderstand verbessert werden durch eine Absenkung des Verlustfaktors im Temperaturbereich von 50 bis 65°C bei ebenfalls etwa 10 Hz.
Erschwert wird die Lösung dieses Problems jedoch dadurch, dass die genannten Reifeneigenschaften nicht nur von Materialkenngrößen abhängen, sondern auch von material -unabhängigen Parametern, wie z.B. Luftinnendruck, Reifenkonstruktion, Reifengewicht, Laufflächenprofil, Fahrbahnrauigkeit usw..
So verwundert es nicht, dass es trotz großer Anstrengungen bisher noch nicht möglich war, alle drei Reifeneigenschaften des obigen "magischen Dreiecks der Reifentechnologie" unabhängig voneinander auf ein maximal erreichbares Niveau einzustellen, da jeweils zwei der drei Haupteigenschaften reziprok miteinander gekoppelt zu sein scheinen.
Die Eigenschaften eines Vulkanisats hängen vornehmlich von der Mikro- und Makrostruktur der das Polymernetzwerk aufbauenden Netzwerkketten ab. Die Vulkanisateigenschaften werden darüber hinaus aber auch ganz entscheidend von der Struktur des Netzwerkes beeinflusst, die u.a. von der Vernetzungsart, der Vernetzungsdichte und der Art, Menge und Dispersion des zuge- setzten Füllstoffes und Weichmachers abhängig ist, da technologisch interessante Eigenschaften in vielen Fällen erst durch die Zugabe von derartigen Zuschlagstoffen erzielt werden können.
Üblicherweise setzt man Kautschukmischungen hohe Mengen an Aktivrußen zur Verbesserung der Festigkeit und des Abriebwiderstandes zu. Aufgrund von Füllstoff-Füllstoff-Wechselwirkungen führt dies jedoch leider zu einer unerwünschten Ener- giedissipation der dynamisch beanspruchten Vulkanisate im für den Rollwiderstand relevanten Frequenzbereich und damit zu einer Erhöhung der mechanischen Dämpfung, was sich letztlich auf einen erhöhten Kraftstoffverbrauch auswirkt.
Verschiedene Ansätze zur Optimierung der Reifeneigenschaften wurden vorgeschlagen:
In der EP 0 505 904 AI wird der Einsatz von trans-1 , 4-Polybu- tadien-Kautschuk (trans-BR) in der Base-Mischung einer Reifenlauffläche empfohlen. Der Einsatz von Styrol-Isopren-Butadien- Terpolymeren in der Reifenlauffläche nach der US 5137 998 A ist eine weitere Möglichkeit, durch die Auswahl geeigneter Kautschuke die Reifeneigenschaften zu verbessern. Ferner wurde die Kopplung von anionisch polymerisierten Dien- (Co- ) -Polymeren und Endstoppung mit substituierten Iminen oder aromatischen Nitrilen in der EP 510 410 AI und der US-A-5153 271 sowie die Zugabe von halogeniertem Butylkautschuk in der US-A-5 162 409 zu mit Kieselsäure gefüllten SBR/BR-Kautschukmischungen vorgeschlagen.
Eine nach der EP 0 501 227 AI vorgeschlagene (partielle) Substitution des Rußes durch eine spezielle Kieselsäure in Kombination mit einem speziellen Lösungs-SBR brachte eine deutliche Reduzierung des Rollwiderstandes wie auch eine Verbesserung des Rutschwiderstandes bei akzeptabler Abriebfestigkeit. Um dieses Potential jedoch erreichen zu können, sind die Zugabe spezieller Verstärkungsadditive und die genaue Einhaltung spezieller Mischvorschriften erforderlich, was letztlich zu erhöhten Mischungskosten führt . Die Einsparung der Verstärkungsadditive führt dagegen in der Regel zu einer Reihe von Nachteilen der kieselsäurehaltigen Mischungen bzw. Vulkanisate im Vergleich zu Rußmischungen bzw. -vulkanisaten. Hier sind vor allem zu nennen :
hohe Mischungsviskosität und hohe Spritzquellung,
schwierige Dispersion der polaren Kieselsäuren in unpolaren Kautschuken,
geringe Kautschuk-Füllstoff-Wechselwirkung,
Behinderung der beschleunigten Schwefelvulkanisation und daraus resultierend verhältnismäßig niedrige Vernetzungsdichten .
Die US-A-5 328 949 beschreibt Kautschukmassen aus Elastomeren, Kieselsäure, gegebenenfalls Ruß und einem Kieselsäure-Kuppler, der aus Dithiodipropionsaure zusammengesetzt ist. Als Kieselsäure kann pyrogene Kieselsäure oder Fällungskieselsäure verwendet werden, wobei letztere bevorzugt wird. Der Kuppler hat die Aufgabe, die an sich schwache chemische Bindung zwischen den Kiesels ureteilchen und den Elastomeren zu verstärken. Die Verwendung von Dithiodipropionsaure hat aber den Nachteil, dass die Anbindung der Kieselsaureteilchen an die Elastomeren zu schwach ist .
Aus der EP 0 921 150 AI ist eine Kautschukmischung für Laufstreifen von Fahrzeugreifen bekannt, die eine Mischung aus speziellen Kautschuken darstellt, welche mit Kieselsäure und Ruß verstärkt ist . Mit dieser Kombination soll das Nassrutschverhalten verbessert werden. Als Kieselsäuren sollen die aus dem Stand der Technik bekannten Kieselsäuren mit einer BET- Oberfläche von 145 bis 270 m /g und einer CTAB-Oberflache von 120 bis 285 rn^/g Verwendung finden, z.B. das Handelsprodukt VN3 der Firma Degussa. Es handelt sich hierbei um eine Fällungskieselsäure. Die Nachteile dieser Kautschukmischung bestehen darin, dass ihre Verarbeitungseigenschaften unbefriedigend sind, die vulkanisierten Massen eine geringe Alterungsbeständigkeit haben und der Rollwiderstand der daraus hergestellten Reifen verhältnismäßig groß ist.
Aus der Arbeit von Peng, Shuwen; Jiang, Chunxian; Lu, Jianchun in "Huagong Keji" (1998), 6(2), 31-33 ist bekannt, dass bei Zusatz von etwa 5 bis 10% modifiziertem Bentonit zu dem inneren und dem mittleren Teil eines Reifens die mechanischen Eigenschaften des Vulkanisats nicht beeinträchtigt werden, dass aber die Verarbeitungseigenschaften der Kautschukmischung modifiziert und die Kohäsionskräfte zwischen dem Rahmen und der Kautschukmasse verbessert werden. Über die Art, die Struktur und die physikalisch-chemischen Eigenschaften des modifizierten Bentonits sowie über die Zusammensetzung der Kautschukmischung finden sich jedoch keine Angaben.
Die CN 1 013 868 B beschreibt ein durch Fluoridionen katalysiertes Verfahren zur Säureaktivierung von Sepiolith und quellfähigem Ton unter Verwendung von Schwefelsäure, Salzsäure und Salpetersäure. Das säureaktivierte Produkt kann als verstärkender Füllstoff für Kautschuk und andere Polymere verwendet werden. Der Preis des Produkts soll niedriger sein als der der in der Kautschukindustrie verwendeten Fällungskieselsäure (weißer Ruß) . Über die Art des Kautschuk-Polymers und dessen Anbindung an den verstärkenden Füllstoff finden sich keine Angaben .
In der Tat liefern die Produkte nach CN 1 013 868 B im Vergleich zu Standard-Kieselsäuren ungünstigere Werte. Dies zeigt sich z. B. in einer geringeren Vernetzungsdichte der bean- spruchten Silicagele, dokumentiert durch eine kleinere Drehmomentsdifferenz (D00 - D0) im Vulkameter-Experiment . Auch die Reifendehnung und die Zugfestigkeit der beanspruchten Vulkanisate sind geringer im Vergleich zu mit Kieselsäure gefüllten Vulkanisaten .
Aus der GB 1,326,907 A sind Organotone bekannt, die Tetraeder- und Oktaederschichten aus einem Phyllosilicat enthalten, wobei mindestens ein Teil der Metallatome aus der Octaederschicht durch organische Reste mit mindestens einer ethylenischen Doppelbindung ersetzt sind und worin mindestens ein Silicium- atom über eine Si-O-Si-Siloxanbindung mit einem Siliciumatom der Tetraederschicht verbunden ist . Diese Organotone werden durch Säurehydrolyse eines Phyllosilicats hergestellt, wobei mindestens ein Teil der Metallatome aus der Oktaederschicht entfernt wird. Als Beispiele für Phyllosilicate sind Glimmer, Vermiculite, Chrysotile oder Sepiolithe genannt. Diese Phyllosilicate sind nicht quellfähig.
Die Organotone werden als verstärkende Füllstoffe in mit Schwefel vernetzbaren Kautschukmischungen (Styrol -Butadienoder Ethylen-Propylen-Kautschuk) verwendet.
In der US 4,233,366 A und in der GB 1,533,262 A ist die Herstellung von organischen Phyllosilicaten, insbesondere von Chrysotilasbest , beschrieben, wobei der Chrysotilasbest mit einer verdünnten Säure behandelt wird, um aus oberflächennahen Oktaederschichten Metalloxide, wie Magnesiumoxid, herauszulösen, worauf der so behandelte Chrysotilasbest mit einem Organosilan behandelt wird. Durch die milde Säurebehandlung soll vermieden werden, dass amorphe Kieselsäure hinterbleibt. Als Phyllosilicate werden keine quellfähigen smektitischen Schichtsilicate verwendet. Die organophilen Substanzen werden als rheologische Additive und verstärkende Füllstoffe, auch für Kautschukmischungen, verwendet. Die Beschaffenheit des Füllstoffs und dessen reifentechnischen Eigenschaften werden 00 m
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Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass die Verwendung von feinteiligen säureaktivierten smektitischen Schichtsilicaten in Verbindung mit bestimmten kautschukartigen Polymeren und Kupplern zu einer Verbreiterung der mechanischen Dämpfungs- kurve im hochfrequenten und zu einer Absenkung der Absolutwerte des Verlustfaktors im niederfrequenten Deformationsbereich führt .
Gegenstand der Erfindung ist somit eine mit Schwefel vernetzbare Kautschukmischung, enthaltend:
a) mindestens ein Dien-Polymer oder -Copolymer;
b) mindestens ein feinteiliges, von einem smektitischen Schichtsilicat abgeleitetes säureaktiviertes Schichtsilicat als verstärkenden Füllstoff;
c) mindestens einen Kuppler mit gegenüber dem Füllstoff (b) reaktiven Gruppen;
sowie eine mit Schwefel vernetzte Kautschukmischung, die aus der vernetzbaren Kautschukmischung durch Vulkanisation bei Temperaturen von mehr als etwa 100°C erhältlich ist.
Vorzugsweise enthält das Silan (c2) als reaktive Gruppe mindestens eine funktionelle Gruppe -Sx-, wobei x eine ganze Zahl von 2 bis 6 ist. Beispiele für derartige Silane sind bis- (Trialkoxysilylalkyl)polysulfane oder deren Kondensations- produkte mit sich selbst oder mit weiteren schwefelhaltigen oder nicht-schwefelhaltigen Silanen. Stellvertretend für diese schwefelhaltigen Organosilane seien 3 , 3 ' -bis- (Triethoxysilyl- propyl) tetrasulfan oder dessen Kondensationsprodukte mit sich selbst oder mit 3-Mercaptopropyltrimethoxysilan oder Propyltrieth- oxysilan genannt.
Die vernetzte Kautschukmischung zeigt einerseits sowohl eine
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Das feinteilige säureaktivierte Schichtsilicat ist von einem smektitischen Schichtsilicat abgeleitet. Das feinteilige säureaktivierte smektitische Schichtsilicat hat vorzugsweise eine spezifische BET-Oberflache von etwa 80 bis 250 m2/g, insbesondere von etwa 80 bis 230 m2/g, eine CTAB-Oberflache von etwa 80 bis 220 m2/g, einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 0,4 bis 10 μm, ein Porenvolumen von etwa 0,1 bis 2 ml/g und einen Siθ2 -Gehalt von etwa 60 bis 98 %, insbesondere von etwa 80 bis 98 % ; seine Schichtstruktur (plättchenförmige Morphologie) ist noch weitgehend erhalten.
Vorzugsweise ist das säureaktivierte smektitische Schichtsilicat unter Verwendung eines Säuregemischs, enthaltend Fluorid- ionen, erhältlich.
Die Verwendung von Fluoridionen in katalytisch wirksamen Mengen bewirkt eine Erhöhung des Porenvolumens und der CTAB- Oberflache. Die kleinen Poren werden also größer, was insofern von Vorteil ist, als die großen Kautschukmolekule leichter in die Poren eindringen können, wodurch eine bessere Bindung zwischen dem Füllstoff und dem Polymer entsteht. Die Fluoridionen reagieren mit den
I
- Si-O-Gruppierungen
I im Schichtsilicat, wobei ^SiFg gebildet wird, die wiederum zu HF und (Siθ2)aq hydrolysiert . Die gebildete HF reagiert dann wieder mit den
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I im Schichtsilicat, so dass die Fluoridionen gewissermaßen katalytisch wirken. Es genügt z.B., wenn die Menge der Fluoridionen im Säuregemisch nur etwa 1 bis 5 % beträgt. Durch •
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ligen säureaktivierten Schichtsilicat (b) auch feinteilige gefällte Kieselsäure enthalten, wobei der Gewichtsanteil des feinteiligen säureaktivierten Schichtsilicats etwa 20 bis 100%, vorzugsweise etwa 40 bis 100%, bezogen auf den gesamten verstärkenden Füllstoff, beträgt.
Es wurde überraschenderweise gefunden, dass die erfindungsgemäßen Vorteile auch dann auftreten, wenn der Anteil des säure- aktivierten Schichtsilicats (b) gegenüber dem Anteil der Fäl- lungskieselsäure verhältnismäßig gering ist, da der zuerst genannte Füllstoff aufgrund seiner plättchenförmigen Morphologie offenbar mit dem Dien-Polymeren oder -Copolymeren in eine stärkere Wechselwirkung tritt als der zuletzt genannte Füllstoff. Statt der Fällungskieselsäure können auch andere amorphe Kieselsäuren, z.B. pyrogene Kieselsäure oder Kieselsäure- Xerogele, verwendet werden.
Die Dien-Polymeren oder -Copolymeren (a) sind vorzugsweise aus Naturkautschuk, synthetischem Polyisopren, Polybutadien, Isopren-Butadien-Copolymeren, Ethylen-Propylen-Dien-Terpolymeren (EPDM) , Copolymeren aus aromatischen Vinylverbindungen und konjugierten Dienen sowie aus Copolymeren aus monoolefinischen Monomeren und konjugierten Dienen ausgewählt.
Das Dien-Polymer oder -Copolymer (cl) weist vorzugsweise einen Epoxydierungsgrad von etwa 10 bis 60 Mol-% und eine Glastemperatur (Tg) von -60 bis -10°C auf; sein Anteil beträgt in der Mischung etwa 5 bis 50 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile Gesamt-Polymer oder -Copolymer (a + cl) .
Das aus aromatischer VinylVerbindung und konjugiertem Dien, vorzugsweise durch Lösungspolymerisation, hergestellte Copolymer (a2) hat vorzugsweise einen Anteil an aromatischer Vinylverbindung von etwa 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Copolymer; die Glastemperaturen des aus aromatischer Vinylverbindung und konjugiertem Dien sowie des aus monoolefinischem aliphatischen Monomer und konjugiertem Dien aufgebauten Copolymers variieren vorzugsweise zwischen Tq = -70 und -10°C.
Vorzugsweise ist die aromatische Vinyl erbindung aus Styrol, α-Methylstyrol, p-Methylstyrol, o-Methylstyrol , Vinylnaphtha- lin oder Gemischen davon; das monoolefinische, aliphatische Monomer aus Acrylnitril, Methacrylnitril oder Gemischen davon und das konjugierte Dien aus Butadien- (1, 3) , 2-Methylbutadien- (1,3) 2, 3-Dimethylbutadien- (1, 3) , 2 -Chlorbutadien- (1, 3) , Pentadien- (1 , 3 ) oder Gemischen davon ausgewählt.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der vorstehend beschriebenen vernetzbaren Kautschukmischung, welches folgende Schritte umfasst :
(i) Mischen des Dien-Polymers oder -Copolymers (a) und des verstärkenden Füllstoffs (b) mit dem Kuppler (c) und/oder gegebenenfalls mit einer Masterbatch-Mischung des Füllstoffs (b) mit dem K pper (cl) sowie gegebenenfalls mit weiteren, üblichen Zuschlagstoffen mit Ausnahme der Vulkanisationschemi- kalien unter Verwendung üblicher Mischaggregate bei etwa 105 bis 150 °C;
(ii) Zumischen der Vulkanisationschemikalien bei einer Temperatur von weniger als etwa 100°C.
Es werden die üblichen Vulkanisationschemikalien, wie Schwefel oder Schwefelspender (Verbindungen, die eine Kette von Schwefelatomen enthalten, welche durch endständige organische Gruppen abgesättigt ist), verwendet.
Die verwendeten Mischaggregate dienen hierbei nicht nur zur Dispergierung der Mischungsbestandteile, sondern wirken in gewissem Sinn auch als chemische Reaktoren. Es können beispielsweise folgende Mischaggregate verwendet werden: Innenmischer mit tangierenden oder ineinandergreifenden Kneterschaufeln; Innenmischer ohne oder mit gegeneinander verstellbarem Knetschaufelsystem; Walzwerke aus zwei in der Regel horizontal nebeneinander gelagerten Walzen mit verstellbarem Walzenspalt, regelbarer Umlaufgeschwindigkeit und einstellbarer Temperierung.
Gegenstand der Erfindung ist ferner eine mit Schwefel vernetzte Kautschukmischung, erhältlich aus der mit Schwefel vernetzbaren Kautschukmischung durch Vulkanisation bei Temperaturen von mehr als etwa 100°C, insbesondere von etwa 160 bis 180°C.
Schließlich sind Gegenstand der Erfindung Formkörper, insbesondere Fahrzeugreifen oder Teile davon, Gummilager, Förderbänder, Schläuche und Dichtungselemente, die aus der vernetz - baren bzw. vernetzten Kautschukmischung erhältlich sind.
Die Erfindung ist durch die nachstehenden Beispiele erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.
Beispiel 1
Herstellung der erfindungsgemäßen Füllstoffe A, B, C und D:
A) 50 kg Bentonit-Rohton (35 kg atro) wurden mit 66 kg Wasser aufgeschlämmt , über ein 1 mm-Sieb filtriert und mit einem Zyklon gereinigt. Die resultierende Suspension wurde mit 5,55 kg technischer HC1 (29%) und 0,45 kg Wasser 16 h unter Rühren gekocht. Nach dem Abkühlen auf 70°C wurde an einer Filterpresse filtriert und mit entionisiertem Wasser gewaschen, bis die elektrische Leitfähigkeit des Filtrats auf die des Waschwassers abgesunken war. Das Filtergut wurde anschließend über Nacht bei 170°C getrocknet, vermählen und gesichtet. B) 50 kg Bentonit-Rohton (35 kg atro) wurden mit 66 kg Wasser aufgeschlämmt, über ein 1 mm-Sieb gefiltert und mit einem Zyklon gereinigt. Die resultierende Suspension wurde mit 71,2 kg technischer HCl (31%) 72 h unter Rühren gekocht. Nach dem Abkühlen auf 70°C wurde an einer Filterpresse filtriert und mit entionisiertem Wasser gewaschen, bis die elektrische Leitfähigkeit des Filtrats auf die des Waschwassers abgesunken war. Das Filtergut wurde anschließend über Nacht bei 170°C getrocknet, vermählen und gesichtet.
C) 50 kg Bentonit-Rohton (35 kg atro) wurden mit 66 kg Wasser aufgeschlämmt , über ein 1 mm-Sieb filtriert und mit einem Zyklon gereinigt. Die Suspension wurde mit 57,0 kg technischer HCl (31%) und 1,38 kg HF (48%) 16 h unter Rühren gekocht. Nach dem Abkühlen auf 70°C wurde an einer Filterpresse filtriert und mit entionisiertem Wasser gewaschen, bis die elektrische Leitfähigkeit des Filtrats auf die des Waschwassers abgesunken war. Das Filtergut wurde anschließend über Nacht bei 170°C getrocknet, vermählen und gesichtet.
D) 50 kg Bentonit-Rohton (35kg atro) wurden mit 66 kg Wasser aufgeschlämmt , über ein 1 mm-Sieb gefiltert und mit einem Zyklon gereinigt. Die Suspension wurde mit 57,0 kg technischer HCl (31%) und 0,3 gh HF (48%) 72 h unter Rühren gekocht. Nach dem Abkühlen auf 70°C wurde an einer Filterpresse filtriert und mit entionisiertem Wasser gewaschen, bis die elektrische Leitfähigkeit des Filtrats auf die des Waschwassers abgesunken war. Das Filtergut wurde anschließend über Nacht bei 170°C getrocknet, vermählen und gesichtet.
Als Vergleichssubstanz wurde eine handelsübliche Fällungskieselsäure (Ultrasil ® VN3 ; Hersteller Degussa) verwendet. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Füllstoffe A, B, C und D sowie der Fällungs- kieselsäure sind in Tabelle I angegeben. Tabelle I
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Tabelle 1 : Kenndaten der erfindungsgemäßen anorganischen Füllstoffe (bezogen auf die ungeglühte Substanz) Die füllspezifische Konstante αp und die fullstoffspezifische Konstante A beziehen sich auf einen Naturkautschuk (NR) /Sty- rol-Butadien-Kautschuk (SBR) -Compound (15/85) und sind aus Vulkameter- bzw. Rückprallelastizitäts-Messungen zugänglich. Die Vulkametermessungen wurden gemäß DIN 53529 und die Rück- prallelastizitäts-Messungen gemäß DIN 53512 durchgeführt.
Beispiele 2 und 3
Die in Beispiel 1 angegebenen Füllstoffe wurden in verschiedene Kautschukmischungen (Ml, M2 , M3) eingearbeitet, deren Zusammensetzung in den nachstehenden Tabellen II a und II b angegeben ist.
Tabelle Ha
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Tabelle 2a : Erfindungsgemäße Mischungsrezepturen (Konzentrationsangaben in phr) Tabelle II b
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Tabelle 2b: Erfindungsgemäße Mischungsrezepturen (Konzentrationsangaben in phr) Anmerkungen zu den Tabellen II a und II b: Es wurden folgende Rohmaterialien zur Herstellung der Kautschukmischungen eingesetzt :
- Epoxyprene 50 (epoxydierter Naturkautschuk ENR-50) : Handelsprodukt der Firma Guthrie Sdn. , Bhd.
- Buna VSL 2525-0 (ölfreier S-SBR) , BUNA VSL- 5025-1
(ölverstreckter S-SBR) : Handelsprodukte der Firma Bayer AG;
- Corax N 339 (Ruß N 339) : Handelsprodukt der Firma Degussa AG;
- Ultrasil VN3 (gefällte Kieselsäure) : Handelsprodukt der Firma Degussa AG;
- X50-S bis (Triethoxysilylpropyl) tetrasulfan; Handelsprodukt Si69 der Firma Degussa-Hüls AG in einer 1:1- Mischung mit gefällter Kieselsäure Ultrasil VN 3, gemischt im Verhältnis 1:1 mit Corax N 330); Verstärkungsadditiv der Firma Degussa-Hüls AG.
- 6PPD:N- (1, 3-Dimethylbutyl) -N1 -phenyl-p-phenylendiamin
- TMQ: 2 , 2 , 4-Trimethyl-l, 2-dihydrochinolin, polymerisiert
- ZnO: Zinkoxid
- CBS : N-Cyclohexyl-2-benzothiazolyl-sulfenamid
- PPG: N,N' -Diphenylguanidin
Die Herstellung der Grundmischung erfolgte durch Vermischen der Kautschukmaterialien, der Füllstoffkomponenten und der weiteren Zuschlagstoffe mit Ausnahme des Vulkanisationssystems unter Verwendung üblicher Mischaggregate bei gleichzeitiger Erwärmung der Kautschukmischung auf eine Temperatur zwischen 105 und 160°C. Die Herstellung der Fertigmischungen erfolgte durch Zumischung der Vulkanisationschemikalien (Vernetzungschemikalien) , wie Schwefel bzw. SchwefelSpender, Beschleuniger, gegebenenfalls Verzögerer bei einer Temperatur von etwas unterhalb 100°C.
Anschließend wurden die Fertigmischungen zu unterschiedlich dicken Platten (1 - 10 mm) gepresst und bei einer Temperatur vom 160°C ausvulkanisiert. Aus den Vulkanisatplatten wurden dann Prüfkörper ausgestanzt, die auf folgende Eigenschaften getestet wurden:
Shore-Härte gemäß DIN 53505; Rückprall-Elastizität gemäß DIN 53512; Bestimmung der Zugfestigkeit und Reißdehnung gemäß DIN 53504; mechanischer Verlustfaktor tan bei verschiedenen Temperaturen gemäß DIN 53513 und DIN 53535 mit Hilfe eines dynamisch-mechanischen Analysators (Eplexor) ; Gasdurchlässigkeit bei verschiedenen Temperaturen gemäß DIN 53536. In den angegebenen PrüfVorschriften sind die Abmessungen der Prüfkörper, ihre Konditionierung sowie das jeweilige Prüf-Procedere im Detail beschrieben.
Die Ergebnisse sind in den Tabellen III a und III b angegeben.
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Tabelle 3a : Vulkanisat-Eigenschaften der Modellmischungen ) Verbesserung bedeutet : Werte größer 100
2) British Portable Skid Tester
1/72884
- 26 -
abelle III b
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Tabelle 3b: Vulkanisat- bzw. Mischungsdaten der Modeflmischungen
Vergleichende Angaben zu den Füllstoffen A bis D und Ultrasil V 3 finden sich in Tabelle II b und Tabelle III b.
Die günstigeren Verarbeitungseigenschaften der erfindungsgemäßen Kautschukmischung im Vergleich zu Compounds mit herkömmlichen Kieselsäuren zeigen sich z.B. in der zeitlichen Änderung der Strangauf eitung bei der Extrusion einer Kautschukmischung durch eine Düse mit einem Durchmesser von 1 mm. Die erfindungsgemäße Mischung mit einem erfindungsgemäßen Füllstoff zeigt deutlich kleinere Absolutwerte der Strangaufweitung und eine geringere zeitliche Abhängigkeit, insbesondere bei hohen Schergefällen, wie sie beim Extrudieren und Kalandrieren von Produktionsmischungen auftreten.
Aus der Tabelle III a ergibt sich folgendes:
Sowohl in der Mischung Ml als auch in der Mischung M2 weisen die mit den erfindungsgemäßen Füllstoffen gefüllten Vulkanisate deutliche Vorteile im Nassrutschwiderstand und im Rollwiderstand auf im Vergleich zu Vulkanisaten gemäß dem derzeitigen Stand der Technik, die mit einer handelsüblichen Fällungskieselsäure gefüllt wurden.
Ein mit Ruß gefülltes Vulkanisat (M2-4) zeigt demgegenüber in beiden Reifeneigenschaften deutliche Einbußen.

Claims

Patentansprüche
1. Mit Schwefel vernetzbare Kautschukmischung, enthaltend:
a) mindestens ein Dien-Polymer oder -Copolymer;
b) mindestens ein feinteiliges, von einem smektitischen Schichtsilicat abgeleitetes saureaktiviertes Schichtsilicat als verstärkenden Füllstoff;
c) mindestens einen Kuppler mit gegenüber dem Füllstoff (b) reaktiven Gruppen.
2. Kautschukmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Dien-Polymer oder -Copolymer (a) keine Epoxy-Gruppen enthält und dass der Kuppler (c) wenigstens ein Dien-Polymer oder -Copolymer mit funktionellen Epoxy-Gruppen (cl) und/oder ein Silan (c2) mit mindestens einer weiteren, mit dem Dien-Polymer oder -Copolymer (a) reaktiven Gruppe darstellt.
3. Kautschukmischung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Silan (c2) als reaktive Gruppe mindestens eine funktioneile Gruppe -Sx- enthält, wobei x eine ganze Zahl von 2 bis 6 ist.
4. Kautschukmischung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis zwischen dem Kuppler (cl) und dem Kuppler (c2) etwa 1 bis 5 : 1, vorzugsweise etwa 3 : 1, beträgt.
5. Kautschukmischung nach einem der Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Dien-Polymer (al) einen Kautschuk und das Dien-Copolymer (a2) ein Copolymer aus einem konjugierten Dien und einer aromatischen Vinylverbindung und/oder einem monoolefinischen aliphatischen Monomer darstellt.
6. Kautschukmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu dem feinteiligen säureaktivierten Schichtsilicat (b) eine feinteilige gefällte Kieselsäure und/oder feinteiligen Ruß als verstärkenden Füllstoff sowie gegebenenfalls weitere übliche Zuschlagstoffe enthält.
7. Kautschukmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie etwa 5 bis 150 Gewichtsteile verstärkenden Füllstoff auf 100 Gewichtsteile Gesamt -Dien-Polymer oder -Copolymer (a + cl) enthält.
8. Kautschukmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das säureaktivierte smektitische Schichtsilicat eine spezifische BET-Oberflache von etwa 80 bis 250 m^/g, vorzugsweise von etwa 80 bis 230 m2/g, eine CTAB- Oberfläche von etwa 80 bis 220 m^/g, einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 0,4 bis 10 μm, ein Porenvolumen von etwa 0,1 bis 2 ml/g und einen SiC>2-Gehalt von etwa 60 bis 98%, vorzugsweise von etwa 80 bis 98%, aufweist und dass seine Schichtstruktur (plättchenförmige Morphologie) noch weitgehend erhalten ist.
9. Kautschukmischung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das säureaktivierte smektitische Schichtsilicat unter Verwendung eines Säuregemischs, enthaltend Fluoridionen, erhalten worden ist.
10. Kautschukmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das feinteilige säureaktivierte Schichtsilicat (b) oder ein Teil davon als Masterbatch-Mischung mit dem Kuppler (cl) vorliegt, wobei etwa 50 bis 150 Gewichtsteile säureaktiviertes Schichtsilicat auf 100 Gewichtsteile Kuppler entfallen.
11. Kautschukmischung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des feinteiligen säureaktivierten Schichtsilicats etwa 20 bis 100 %, bezogen auf den gesamten verstärkenden Füllstoff, beträgt.
12. Kautschukmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Dien-Polymer oder -Copolymer (a) aus Naturkautschuk, synthetischem Polyisopren, Polybutadien, Isopren-Butadien-Copolymeren und Ethylen-Propylen-Dien-Ter- polymeren (EPDM) ausgewählt ist.
13. Kautschukmischung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Dien-Polymer oder -Copolymer (cl) einen Epoxydierungs- grad von etwa 10 bis 60 Mol-% und eine Glastemperatur (Tg) von -60 bis -10°C aufweist, und dass sein Anteil in der Mischung etwa 5 bis 50 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile Gesamt-Polymer oder -Copolymer (a + cl) beträgt.
14. Kautschukmischung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichet , dass das aus aromatischer VinylVerbindung und konjugiertem Dien, vorzugsweise durch Lösungspolymerisation, hergestellte Copolymer (a2) einen Anteil an aromatischer VinylVerbindung von etwa 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Copolymer, aufweist und dass die Glastemperaturen des aus aromatischer Vinylverbin- dung und konjugiertem Dien sowie des aus monoolefinischem ali- phatischem Monomer und konjugiertem Dien aufgebauten Copolymers zwischen Tg = -70 und -10°C variieren.
15. Kautschukmischung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die aromatische Vinylverbindung aus Styrol, α-Methylasty- rol, p-Methylstyrol, o-Methylstyrol , Vinylnaphthalin oder Gemischen davon; das monoolefinische, aliphatische Monomer aus Acrylnitril, Methacrylnitril oder Gemischen davon und das konjugierte Dien aus Butadien- (1, 3) , 2 -Methylbutadien- (1, 3 ) 2,3- Dimethylbutadien- (1, 3) , 2-Chlorbutadien- (1 , 3) , Pentadien- (1, 3 ) oder Gemischen davon ausgewählt ist .
16. Verfahren zur Herstellung der Kautschukmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, welches folgende Schritte umfasst:
(i) Mischen des Dien-Polymers oder -Copolymers (a) und des verstärkenden Füllstoffs (b) mit dem Kuppler (c) und/oder gegebenenfalls mit einer Masterbatch-Mischung gemäß Anspruch 10 sowie gegebenenfalls mit weiteren, üblichen Zuschlagstoffen, mit Ausnahme der Vulkanisationschemikalien unter Verwendung üblicher Mischaggregate bei etwa 105 bis 150°C;
(ii) Zumischen der Vulkanisationschemikalien bei einer Temperatur von weniger als etwa 100°C.
17. Mit Schwefel vernetzte Kautschukmischung, erhältlich aus der mit Schwefel vernetzbaren Kautschukmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 15 durch Vulkanisation bei Temperaturen von mehr als etwa 100°C.
18. Formkörper, insbesondere Fahrzeugreifen oder Teile davon, Gummilager, Förderbänder, Schläuche und Dichtungselemente, erhältlich aus der Kautschukmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 15 bzw. 17.
PCT/EP2001/002638 2000-03-24 2001-03-08 Mit schwefel vernetzbare kautschukmischung sowie verfahren zur ihrer herstellung und daraus erhältliche vernetzte kautschukmischungen und formkörper WO2001072884A1 (de)

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