WO2001062723A1 - DERIVES DE VITAMINE D COMPORTANT DES SUBSTITUANTS EN POSITION 2$g(a) - Google Patents

DERIVES DE VITAMINE D COMPORTANT DES SUBSTITUANTS EN POSITION 2$g(a) Download PDF

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WO2001062723A1
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vitamin
compound
hydroxy
alkyl group
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Hiroaki Takayama
Atsushi Kittaka
Yoshitomo Suhara
Toshie Fujishima
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Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
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    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/14—All rings being cycloaliphatic
    • C07C2602/24—All rings being cycloaliphatic the ring system containing nine carbon atoms, e.g. perhydroindane

Definitions

  • Vitamin D derivatives having a substituent at position 2
  • the present invention relates to a novel vitamin D derivative, and more particularly, to a vitamin D derivative having a substituent at the 2 ⁇ -position.
  • Vitamin D derivatives are known to exhibit a wide range of physiological activities, such as calcium metabolism regulation, growth suppression for tumor cells, differentiation induction, and immunomodulation. Renal bone disease, hypoparathyroidism As a therapeutic agent for osteoporosis, various pinumin D derivatives have been proposed.
  • vitamin D derivatives having a substituent at the 2 i3 position have physiological activities such as regulation of in vivo calcium and action of inducing differentiation into tumor cells, etc. It has been reported that it is useful as a therapeutic or antitumor agent for diseases based on abnormalities in calcium metabolism such as osteoporosis and osteomalacia (Japanese Patent Publication No. Hei 6-23185).
  • Vitamin D derivatives having a substituent at the 2-position include vitamin D derivatives having a 4-hydroxybutyl group or an acyloxy group at the 2 ⁇ ; position (J. 0rg. Chem., Vol. 59, No. 25, 1994 and Tokuseki No. 51-19752).
  • Vitamin D derivatives having a substituent at the 2 ⁇ -position there are fewer reports than vitamin D derivatives having a substituent at the 2 ⁇ -position, and the development of a vitamin D derivative having higher biological activity has been desired. Focused on vitamin D derivatives having a group, various investigations such as its physiological activity were conducted. Disclosure of the invention
  • a specific substituent is introduced at the 2 ⁇ -position, and the 1- and 3-position hydroxyl groups are It is intended to synthesize and provide a novel vitamin D derivative having ⁇ configuration and 0 configuration.
  • Another object of the present invention is to provide a novel vitamin D derivative exhibiting excellent vitamin D receptor binding ability.
  • the present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the introduction of a specific substituent at the 2-position improves the vitamin D receptor binding ability. It was completed.
  • R 2 are a linear or branched lower alkyl group optionally substituted with a hydroxy group
  • R 2 is preferably a linear alkyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with a hydroxy group
  • R 2 is a linear or branched alkyl group substituted with a hydroxy group. It is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • R is a straight-chain alkyl group having 2 to 4 carbon atoms substituted with a hydroxy group
  • R 2 is a straight-chain or branched chain alkyl group having 3 to 10 carbon atoms substituted with a hydroxy group. It is an alkyl group.
  • R is a 2-hydroxyhexyl group or a 3-hydroxypropyl group
  • R 3 is a 4-hydroxy-4-methylpentyl group or a 4-ethyl-4-hydroxyhexyl group.
  • R 3 is a 4-hydroxy-14-methylpentyl group.
  • vitamin D derivative of the present invention for the manufacture of a therapeutic agent for a disease associated with abnormal calcium metabolism.
  • a method for treating a disease associated with abnormal calcium metabolism comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of the biminmin D derivative of the present invention.
  • a method is provided that includes:
  • the vitamin D derivative of the present invention can also be used as a reagent in studies on the metabolism of active vitamin D 3 (that is, 1,25-dihydroxyvitamin D 3 ).
  • active vitamin D 3 that is, 1,25-dihydroxyvitamin D 3
  • the scale and R 2 represent a linear or branched lower alkyl group which may be substituted with a hydroxy group.
  • a linear or branched lower alkyl group generally indicates a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, n-propyl, i-propyl, n-butyl, s-butyl, i-butyl, t-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decanyl And the like.
  • linear or branched lower alkyl group which may be substituted with a hydroxy group means a group in which any hydrogen atom of the above lower alkyl group may be substituted with one or more hydroxy groups.
  • the number of substituted hydroxy groups is 1, 2 or 3, preferably 1 or 2, and more preferably 1.
  • R and U are preferably a straight-chain alkyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with a hydroxy group, and more preferably a straight-chain alkyl group having 2 to 4 carbon atoms substituted with a hydroxy group.
  • Group. Non-limiting specific examples include a hydroxymethyl group, a hydroxyethyl group, a hydroxypropyl group, a hydroxybutyl group, a hydroxypentyl group, a hydroxyhexyl group, and the like.
  • R 2 is preferably a straight-chain or branched-chain alkyl group having 1 to 12 carbon atoms substituted with a hydroxy group, and more preferably a straight-chain or branched-chain carbon group substituted with a hydroxy group. It is an alkyl group of the number 3 to 10.
  • Non-limiting specific examples of R 2 include 6-hydroxy-6-methyl-2-heptyl, 7-hydroxy-7-methyl-2-heptyl, 5,6-dihydroxy-6-methyl-2-heptyl, 4
  • the vitamin D derivative of the present invention which includes a 6,6,7-trihydroxy-6-methyl-2-heptyl group and the like, is preferably a compound represented by the general formula (2).
  • 1 ⁇ is preferably a 2-hydroxyethyl group or a 3-hydroxypropyl group, and more preferably a 3-hydroxypropyl group.
  • R 3 is a 4-hydroxy-4-methylpentyl group or a 4-ethyl-14-hydroxyhexyl group, more preferably a 4-hydroxy-14-methylpentyl group.
  • preferred compounds are (5Z, 7 E) — (1 S, 2 S, 3 R, 2 OR)-2-(3 -hydroxypropoxy) — 9, 10 — Seco-5, 7, 10 (19) — Choles 3,25-triol.
  • the vitamin D derivative of the present invention can also be used as a medicament, and can be used, for example, as a therapeutic agent for a disease associated with abnormal calcium metabolism, an antitumor agent or an immunomodulator modulator.
  • the vitamin D derivative of the present invention can also be used as a reagent in studies on the metabolism of active vitamin D 3 (that is, 1,25-dihydroxyvitamin D 3 ).
  • the vitamin D derivative represented by the general formula (1) and the vitamin D derivative represented by the general formula (2) of the present invention are both novel compounds, and their synthesis methods are not limited at all. For example, It can be manufactured by the method described below.
  • the compound numbers in the following production methods correspond to the compound numbers in the reaction schemes described in Examples described later, but this is for easy understanding of the present method and the production method of the present invention. The method is not limited to the specific description of the examples described below.
  • a crystalline epoxide obtained from D-glucose or the like can be used. That is, a crystalline epoxide is reacted with an alkanediol to introduce a functional group regioselectively at the 3-position to lead to a 3-substituted product.
  • the benzylidene acetal moiety protecting the hydroxyl group at positions 4 and 6 is cleaved while brominating with N-bromosuccinimide or the like to obtain a bromide.
  • the alcohol form obtained via the diol form A and the trissilyl ether form forms an olefin with a zinc powder at the 5- and 6-positions to form a diol form, and further selectively introduces a leaving group into the primary hydroxyl group to form a sulfonate.
  • the body is J_.
  • an ethynyl group is introduced at the 1-position via, for example, epoxide 10 to obtain enyne 11.
  • the hydroxy group of the obtained enyne 12 is treated with a carbonic acid rim or the like to silylate (for example, tert-butyldimethylsilylate) the triensilyl ether 13 to obtain the desired CD ring part.
  • a 2 monosubstituted vitamin D skeleton is constructed.
  • the obtained protected form 15 is subjected to a deprotection operation, and then purified by a conventional method such as reverse phase HPLC or thin-layer chromatography to obtain the desired vitamin D derivative 1 _ Can be synthesized.
  • the protected form 15 may be subjected to deprotection after purification.
  • a known compound can be used as the compound of the CD ring portion of the bimin D derivative.
  • the side chain can be appropriately modified to obtain a desired CD ring compound.
  • the CD ring compound can be obtained from a known vitamin D derivative having a corresponding side chain.
  • Zinc powder (1.29 g, 19.7 mmol 1) was added, and the mixture was stirred at the same temperature for 45 minutes, allowed to cool, and insoluble materials were removed by filtration.
  • Sodium borohydride (74.5 mg, 1.97 mmol 1) was added to the filtrate, and the mixture was stirred at room temperature for 10 minutes.
  • Silica gel (lg) was added to the reaction product, and the mixture was concentrated. The residue was purified by gel column chromatography (2% ⁇ 10% ethyl acetate Z hexane) to obtain 615.7 mg of a colorless oily compound 8 as a diol (yield: 72%).
  • reaction solution was partitioned between ethyl acetate (50 mL) and a saturated aqueous solution of ammonium chloride (10 mL).
  • the organic layer was washed successively with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate, water and saturated saline (10 mL each), dried over anhydrous Na 2 SO 4, and then subjected to silica gel column chromatography (hexane ⁇ S% ethyl acetate // Hexane) to give 178.Omg of a colorless oily compound 11 as an olefin compound (yield 92%).
  • reaction solution was partitioned between ethyl acetate (150 mL) and a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (30 mL).
  • the organic layer was washed successively with water and saturated saline (30 mL each), and then purified by silica gel column chromatography (hexane ⁇ 3% ethyl acetate Z hexane) to give a trissilyl ether, a colorless oily compound. 219.3 mg of 13 was obtained (yield 90%).
  • the filtrate was concentrated under reduced pressure on a rotary evaporator, and roughly purified by silica gel column chromatography (hexane—6% ethyl acetate / hexane) to give the condensate 1,3-bis— ( ⁇ — T—petit 1,2-a- [3- ⁇ (t-butyldimethylsilyl) oxy ⁇ propoxy] 11-, 25-dihydroxyvitamin D 3 (compound 15) was obtained.
  • Ethanol solutions of various concentrations were prepared for each of 1,25-dihydroxyvitamin D 3 (used as a standard substance) and the vitamin D derivative of the present invention. ⁇
  • the thymus 1 ⁇ , 25-dihydroxyvitamin D 3 receptor was purchased from Yamasa Biochemcal (Choshi, Chia, Japan) (lot. 1 10431) and 1 ampoule (about 25 mg) was added to 0.05 M
  • the acid was dissolved in 55 ml of a 0.5 M potassium buffer (pH 7.4) immediately before use.
  • y concentration at which 1 ⁇ , 25-dihydroxyvitamin D 3 inhibits the binding of [ 3 H] 1,25-dihydroxyvitamin D 3 to VDR by 50%
  • Vitamin D derivatives of the present invention [3 H] 1 a, 25- dihydroxyvitamin Vita Mi emissions D 3 and availability on concentrations industry the binding of VDR to inhibit 50%
  • Vitamin D derivatives represented by the general formula (1) of the present invention, represented by the general formula (2) Vitamin D derivatives are all novel compounds and show excellent physiological activity, and may be useful as medicines for renal bone disease, hypoparathyroidism, osteoporosis, etc.

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Description

明細書
2ひ位に置換基を有するビタミン D誘導体 技術分野
本発明は、 新規なビタミン D誘導体、 より詳細には、 2 α位に置換基を有する ビタミン D誘導体に関する。 背景技術
ビタミン D誘導体は、 カルシウム代謝調節作用、 腫瘍細胞などに対する増殖抑 制作用や分化誘導作用、 免疫調節作用など広範な生理活性を示すことが知られて おり、 腎性骨疾患， 副甲状腺機能低下症， 骨粗鬆症などの治療薬として、 各種ピ 夕ミン D誘導体が提案されている。
多数のビタミン D誘導体の中でも、 2 i3位に置換基を有するビタミン D誘導体 のあるものは、 生体内カルシウムの調節作用、 腫瘍細胞などに対する分化誘導作 用などの生理活性を有し、 医薬、 例えば骨粗鬆症、 骨軟化症などのカルシウム代 謝異常に基づく疾患の治療薬または抗腫瘍剤として有用であることが報告されて いる （特公平 6— 23185号） 。
2ひ位に置換基を有するビタミン D誘導体としては、 2 ο;位に 4—ヒドロキシ ブチル基やァシルォキシ基を有するビタミン D誘導体 （J. 0 r g. Ch em. ， Vo l . 59， No. 25， 1994および特関昭 51— 19752号） 等が 知られている。 しかし、 2 ^位に置換基を有するビタミン D誘導体に比べるとそ の報告は少なく、 さらに生理活性の高いビタミン D誘導体の開発が望まれていた そこで、 本発明者らは、 2ひ位に置換基を有するビタミン D誘導体に着目して 、 その生理活性など種々の検討を行った。 発明の開示
本発明は、 2 α位に特定の置換基を導入し、 1位および 3位の水酸基がそれぞ れ α配置および 0配置の新規なビタミン D誘導体を合成し、 提供することを目的 とする。
本発明はまた、 優れたビタミン D受容体結合能を示す新規なビタミン D誘導体 を提供することを目的とする。
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、 2 位に特定 の置換基を導入することによって、 ビタミン D受容体結合能が向上することを知 得し， 本発明を完成するに至った。
即ち、 本発明によれば、 一般式 （1 ) ：
Figure imgf000004_0001
(式中、 および R 2はヒドロキシ基で置換されていてもよい直鎖または分岐 鎖状の低級アルキル基である）
で表されるビタミン D誘導体が提供される。
—般式 （1 ) において、 好ましくは、 がヒドロキシ基で置換された直鎖状 の炭素数 2〜 6のアルキル基であり、 R 2がヒドロキシ基で置換された直鎖また は分岐鎖状の炭素数 1〜 1 2のアルキル基である。
さらに好ましくは、 R がヒドロキシ基で置換された直鎖状の炭素数 2〜 4の アルキル基であり、 R 2がヒドロキシ基で置換された直鎖または分岐鎖状の炭素 数 3〜 1 0のアルキル基である。
さらに、 本発明の別の側面によれば、 一般式 （2 ) ：
Figure imgf000005_0001
(式中、 Rェは 2—ヒド口キシェチル基または 3—ヒドロキシプロピル基であり 、 R 3は 4—ヒドロキシー 4—メチルペンチル基または 4ーェチル— 4—ヒドロ キシへキシル基である）
で表されるビタミン D誘導体が提供される。
一般式 （2 ) において、 好ましくは、 が 3—ヒドロキシプロピル基であり 、 R 3が 4一ヒドロキシ一 4—メチルペンチル基である。
本発明のさらに別の側面によれば、 本発明のビタミン D誘導体の、 カルシウム 代謝異常を伴う疾患の治療剤の製造への使用が提供される。
本発明のさらに別の側面によれば、 カルシウム代謝異常を伴う疾患の治療方法 であって、 このような治療を必要としている患者に、 治療的有効量の本発明のビ 夕ミン D誘導体を投与することを含む方法が提供される。
また、 本発明のビタミン D誘導体は、 活性型ビタミン D 3 (即ち、 1 ， 2 5 ージヒドロキシビタミン D 3) の代謝の研究における試薬としても使用できる。 なお、 本出願が主張する優先権の基礎となる出願である特願 2 0 0 0 - 0 5 0 9 1 5号の開示は全て引用により本明細書の中に取り込まれる。 発明を実施するための好ましい形態
—般式 （1 ) において、 尺 および R 2はヒドロキシ基で置換されていてもよ い直鎖または分岐鎖状の低級アルキル基を表す。 本明細書において、 直鎖または分岐鎖状の低級アルキル基とは、 一般的には炭 素数 1〜1 5の直鎖または分岐鎖状のアルキル基を示し、 例えば、 メチル基、 ェ チル基、 n—プロピル基、 i—プロピル基、 n—ブチル基、 s—ブチル基、 i 一 ブチル基、 t一ブチル基のほか、 ペンチル基、 へキシル基、 ヘプチル基、 ォクチ ル基、 ノニル基、 デカニル基等が挙げられる。
またヒドロキシ基で置換されていてもよい直鎖または分岐鎖状の低級アルキル 基とは、 前記の低級アルキル基の任意の水素原子が 1以上のヒドロキシ基で置換 されていてもよい基を意味する。
および R 2においては、 置換しているヒドロキシ基の数は、 1、 2または 3であり、 好ましくは 1または 2であり、 さらに好ましくは 1である。
R , U, 好ましくは、 ヒドロキシ基で置換された直鎖状の炭素数 2〜 6のアル キル基であり、 さらに好ましくは、 ヒドロキシ基で置換された直鎖状の炭素数 2 〜4のアルキル基である。 の非限定的具体例としては、 ヒドロキシメチル基 、 ヒドロキシェチル基、 ヒドロキシプロピル基、 ヒドロキシブチル基、 ヒドロキ シペンチル基、 ヒドロキシへキシル基等が挙げられる。
R 2は、 好ましくは、 ヒドロキシ基で置換された直鎖または分岐鎖状の炭素数 1〜1 2のアルキル基であり、 さらに好ましくは、 ヒドロキシ基で置換された直 鎖または分岐鎖状の炭素数 3〜1 0のアルキル基である。 R 2の非限定的具体例 としては、 6—ヒドロキシー 6—メチル—2—へプチル基、 7—ヒドロキシー 7 ーメチルー 2—才クチル基、 5， 6—ジヒドロキシ— 6—メチルー 2—ヘプチル 基、 4， 6 , 7—トリヒドロキシ— 6—メチルー 2—ヘプチル基等が挙げられる 本発明のビタミン D誘導体は、 一般式 （2 ) で表される化合物であることが好 ましい。 該式 （2 ) において、 好ましくは、 1^は 2—ヒドロキシェチル基また は 3—ヒドロキシプロピル基であり、 さらに好ましくは 3—ヒドロキシプロピル 基である。 好ましくは、 R 3は 4—ヒドロキシ— 4—メチルペンチル基または 4 ーェチル一 4ーヒドロキシへキシル基であり、 さらに好ましくは 4ーヒドロキシ 一 4ーメチルぺンチル基である。
本発明の一般式 （1 ) の化合物のうち、 好ましい化合物としては、 （5 Z， 7 E) — ( 1 S， 2 S , 3 R， 2 O R) - 2 - ( 3—ヒドロキシプロポキシ） —9 , 1 0—セコ一 5， 7， 1 0 ( 1 9 ) —コレス夕トリェン一 1 , 3， 2 5—トリ オールが挙げられる。
本発明のビタミン D誘導体は医薬としても使用することができ、 例えば、 カル シゥム代謝異常を伴う疾患の治療剤、 抗腫瘍剤または免疫調節剤調節剤等の目的 で使用することができる。
また、 本発明のビタミン D誘導体は、 活性型ビタミン D 3 (即ち、 1 ， 2 5 ージヒドロキシビタミン D 3) の代謝の研究における試薬としても使用できる。 本発明の一般式 （1 ) で表されるビタミン D誘導体および一般式 ( 2 ) で表さ れるビタミン D誘導体は、 いずれも新規化合物であり、 その合成法は何ら限定さ れないが、 例えば、 以下に説明する方法で製造することができる。 なお、 以下の 製造方法中の化合物番号は、 後述の実施例に記載された反応スキームの化合物番 号と対応するが、 これは、 本方法を理解しやすく説明するためであり、 本発明の 製造方法は後述の実施例の具体的記載に限定されるものではない。
出発原料としては、 D—グルコース等から得られる結晶性エポキシド丄を、 用 いることができる。 すなわち、 結晶性エポキシドをアルカンジオールと反応させ 、 3位に位置選択的に官能基を導入し、 3位置換体 に導く。 次いで、 3位の官 能基の水酸基を保護して とした後、 4位と 6位の水酸基を保護するベンジリデ ンァセタール部分を N—ブロモサクシンイミド等でブロモ化しつつ開裂し、 ブロ ミド とする。 ジオール体 A、 トリスシリルェ一テル体 を経て得られたアルコ ール体 の 5位 6位に亜鉛末でォレフィンを形成しジオール体 とし、 さらに一 級水酸基へ選択的に脱離基を導入し、 スルホネート体 J_とする。 次いで、 例えば エポキシド 1 0経由で 1位にェチニル基を導入しェンィン 1 1とする。 ェンイン 1 1を炭酸力リゥムなどで処理して、 得られたェンィン 1 2の水酸基をシリル化 (例えば t e r t—プチルジメチルシリル化） してトリスシリルェ一テル 1 3と し、 所望の C D環部プロモォレフイン 1 4と、 好適な溶媒中でパラジウム触媒を 使用して反応させることにより、 2 一置換型ビタミン D骨格を構築する。 得ら れた保護体 1 5を脱保護操作に付した後、 逆相 H P L Cあるいは薄層クロマトグ ラフィーなどの常法により精製することにより、 目的とするビタミン D誘導体 1 _ が合成できる。 あるいは、 保護体 1 5を精製後に脱保護に付してもよい。 ここで、 ビ夕ミン D誘導体の C D環部分の化合物としては公知の化合物が使用 できる。 あるいは、 公知の C D環化合物から出発して側鎖を適宜修飾して所望の C D環化合物を得ることができる。 あるいはまた、 C D環化合物は、 対応する側 鎖を有する公知のビタミン D誘導体から得ることもできる。
実施例
以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、 本発明は実施例によ つて限定されることはない。
実施例で行つた反応スキームを下記に示す。
NBS (1.2 eq)
BaC03 (0.56 eq)
CC1 , reflux, 35 min
Figure imgf000009_0001
110 °C, 14 h
3 (92%)
Figure imgf000009_0002
5 (96%) 6 (94%)
Bu4NF (0.25 eq)
THF
Figure imgf000009_0003
7 (51%) 8 (72%) 9 (84%)
LHMDS (1.2 eq)
THF, -78 °C - rt
Figure imgf000010_0001
10 (99%) 11 (92%) 12 (96%)
Figure imgf000010_0002
15 (- 52%)
(合成例）
(5 Z， '7E) — （1 S， 2 S, 3R, 20 R) — 2— (3—ヒドロキシプロ ポキシ） 一9, 10—セコ一 5, 7, 10 (19) —コレスタトリエンー 1， 3 ， 25—トリオール （化合物 16) の合成
なお、 以下の実施 の記載において、 特に断りがない場合には％は容量％を表 す。
(1) メチル 4, 6— O—ベンジリデン— 3—〇— （3—ヒドロキシプロピル） —α— D—アルトロビラノシド （化合物 2) の合成
エポキシド体であるメチル 2, 3—アンハイドロー 4, 6—0—べンジリデン —ひ一 D—マンノピラノシド （化合物 1) (2. 52 g, 9. 54mmo 1 ) を 1, 3—プロパンジオール （63mL) に懸濁し、 カリウム t e r t—ブトキシ ド （3. 53 g、 31. 5mmo 1) を加え、 110 °Cで 14時間加熱した。 反 応液を塩化メチレン （40 OmL) と飽和塩化アンモニゥム水溶液 （200m L) で分液し、 水層を塩ィヒメチレン 20 OmLで 2回抽出した。 全ての有機層を 合わせ、 無水硫酸ナトリウムで乾燥後、 シリカゲルカラムクロマトグラフィ一
(10%→66% 酢酸ェチル Zへキサン） にて精製し、 ジオール体である無色 油状の化合物 2を 3. 06g得た （収率 94%) 。
XHNMR (40 OMHz, CDC 13 ) <51. 75-1. 91 (2H, m) 、 2. 42 (1H, d， J = 5. 8Hz) 、 3. 40 (3H, s) 、 3. 70— 3. 81 (6H, m) 、 4. 01— 4. 09 (3H, m) 、 4. 29-4. 34 (2 H, m) , 4. 61 (1H， s) 、 5. 56 (1H， s) 、 7. 36— 7. 38
(3H， m) 、 7. 47- 7. 50 (2H， m) .
E IMS m/z 340 (M+ )
HRE IMS C17H2407 (M+ ) 計算値 340. 1522 ；実測値 340. 1523
(2) メチル 4, 6—〇—ベンジリデンー 3—〇一 〔3— { (t—プチルジメチ ルシリル） ォキシ } プロピル〕 一 一 D—アルトロビラノシド （化合物 3) の合 成
化合物 2 (3. 06 g, 8. 98mmo l) を DMF (3 OmL) に溶解し、 t e r t—プチルジメチルシリルクロリド （1. 62 g, 10. 8mmo 1) と イミダゾ一ル （1. 53 g， 22. 5mmo l) を加え、 室温で 3時間攪拌した。 反応液を酢酸ェチル （50 OmL) と水 （15 OmL) で分液した。 有機層を水、 飽和食塩水 （それぞれ 15 OmL) で順次洗浄し、 無水硫酸ナトリウムで乾燥後、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー （10 %→33 % 酢酸ェチル Zへキサ ン） で精製し、 無色油状の化合物 3を 3. 74g得た （収率 92%) 。
XHNMR (400MHz, CDC 13 ) δ 0. 02 および 0. 03 (6 Η, それぞれ s) 、 0. 87 (9H, s) 、 1. 78- 1. 82 (2H， m) 、 1. 93 (1H, b r) 、 3. 39 (3H， s) 、 3. 65〜 3. 80 (6H， m) 3. 95 (1H, d d, J = 2. 7 および 8. 8Hz) , 3. 99〜 4. 00 (1H， m) 、 4. 26〜 4. 33 (2H， m) 、 4. 89 (1 H, s) 、 5. 55 (1H， s) 、 7. 34〜 7. 37 (3H， m) 、 7. 47〜 7. 49 (2H, m) .
E IMS m/z 454 (M+ ) , 423 (M—〇CH3) + ， 397 (M— lBu) +
HRE IMS C23H3807 S i (M+ ) 計算値 454. 2387 : 実 測値 454. 2267
(3) メチル 4— O—ベンゾィル— 6—ブロモ— 3—〇— 〔3— { (t—ブチル ジメチルシリル) 才キシ } プロピル〕 一 6—デォキシーひ一 D—アルト口ピラノ シド （化合物 4) の合成
化合物 3 (2. 42 g, 5. 3 lmmo 1) を四塩化炭素 （53mL) に溶解 し、 N—ブロモサクシンイミド （1. 04g, 5. 84mmo 1 ) と炭酸バリゥ ム （586. 8mg, 2. 97mmo 1) を加え、 40分間加熱還流した。 反応 液を放冷後、 酢酸ェチル （5 OmL) を加え、 不溶物をろ紙にて除去した。 濾液 を酢酸ェチル （35 OmL) と 0. 1Nチォ硫酸ナトリウム水溶液 （5 OmL) で分液した。 有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、 水、 飽和食塩水 （各 50 mL) で順次洗浄し、 無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、 シリカゲルカラムクロ マトグラフィー （10%→20% 酢酸ェチル /へキサン） にて精製し、 臭化物 である無色油状の化合物 4を 2. 09 g得た （収率 74%) 。 ^NMR (400MHz, CDC 13) (5-0. 04 および —0. 03 (6H, それぞれ s) 、 0. 83 (9H, s) 、 1. 67〜： L. 73 (2H, m) 、 2. 52 (1H， b r s) , 3. 50 (3H， s) 、 3. 55〜 3. 7 0 (6H, m) 、 3. 73 (1H, dd, J=4. 0 および 7. 3Hz) 、 3. 97 (1 H, dd, J = 3. 3 および 7. 3Hz) , 4. 35 (1H， d t, J = 3. 7 および 7. OHz) 、 4. 70 ( 1 H， d， J = 3. 3H z) 、 5. 45 (1H, dd, J =4. 0 および 7. OHz) 、 7. 43〜 7. 47 (2H， m) 、 7. 57〜 7. 58 (lH， m) 、 8. 03〜 8. 08 (2H, m) .
E IMS m/z 519 および 517 (M— Me) + 、 503 および
Figure imgf000013_0001
HRE IMS C23H37B r 07S i (M+ ) 計算値 532. 149 2 ； 実測値 532. 1489.
(4) メチル 6—ブロモ—3— O— 〔3— { (t一プチルジメチルシリル） ォキ シ} プロピル〕 一 6—デォキシ一 —D—アルトロビラノシド (化合物 5 ) の合 成
化合物 4 (2. 09 g, 3. 92mmo 1 ) を CH3〇H (5 OmL) に溶解 し、 28% NaOCH3メタノール溶液 （5 OmL) を加え室温で一晩反応さ せた。 反応液にシリカゲル （20 g) を加え、 減圧下に濃縮した。 得られた濃縮 残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （10%→33% 酢酸ェチル / へキサン） にて精製し、 ジオール体である無色油状の化合物 5を 1. 62 g得た (収率 96 %) 。
XHNMR (400MHz, CDC 13) <50. 06 (6H, s) 、 0. 89 (9H, s) 、 1. 73〜： 1. 85 (2H, m) 2. 05 (1H， b r s) 、 3. 00 (1H, d, J = 8. 8Hz) 、 3. 43 (3H, s) 、 3. 54 (1 H, dd， J = 7. 3 および 10. 6Hz) 、 3. 59 (1H， t, J =4. 6Hz) 、 3. 63 (1 H, d d d, J = 5. 5, 7. 3 および 9. 2H z) 、 3. 69〜 3. 82 (5H， m) 、 3. 93〜 3. 98 (2H, m) , 4.
62 (1H, d， J = 2. 2Hz) . FABMS mZz 469 および 467 (M+K) + 、 453 および 451 (M + Na) + 、 431 および 429 (M + H) + 、 399 およ び 397 (M—〇CH3) + 、 373 および 37.1 (M— lBu) + HR E IMS C16H33B r 06S i (M+ ) 計算値 428. 1 230 ；実測 値 428. 1224.
(5) メチル 6—ブロモ—2， 4—ビス一 （0— t—ブチルジメチルシリル） 一 3— O— 〔3— { (t一プチルジメチルシリル） ォキシ } プロピル〕 —6—デォ キシ—ひ—D—アルトロビラノシド （化合物 6) の合成
化合物 5 (1. 84 g, 4. 29mmo 1 ) を DMF (3 OmL) に溶解し、 t e r t—ブチルジメチルシリルクロリド （1. 94 g， 12. 9mmo 1) と イミダゾール （1. 17 g， 17. 2mmo 1) を加え、 室温で一晩攪拌した。 反応液を、 酢酸ェチル （45 OmL) と水 （10 OmL) とで分液した。 有機層 を水、 飽和食塩水 （10 OmL) で順次洗浄し、 無水硫酸ナトリウムで乾燥後、 シリ力ゲル力ラムクロマトグラフィー （10% 酢酸ェチルノへキサン） にて精 製し、 トリスシリルエーテルである無色油状の化合物 6を 2. 66 g得た （収率 94%) 。
'HNMR (400MHz, CDC 13) δ 0. 04、 0. 08、 0. 09 お よび 0. 1 1 (18H， それぞれ s) 、 0. 89 および 0. 90 (27 H, それぞれ s) 、 1. 78〜： L. 81 (2H, m) 、 3. 37 (3H， s) 、 3. 40 (1H， m) 、 3. 48 ( 1 H， dd, J = 7. 3および 10. 6Hz) 、 3. 55 (1H, d t， J =6. 2 および 8. 8Hz) , 3. 64-3. 7 2 (4H， m) 、 3. 92〜3. 96 (2H, m) 、 4. 12〜4. 16 ( 1 H， m) 、 4. 48 (1H, b r s) .
E IMS m/ z 658 および 656 (M+ ) 、 643 および 64 1 (M— Me) + 、 601 および 599 (M— lBu) ÷ .
(6) メチル 6—ブロモ—4一 （〇— tーブチルジメチルシリル） 一 3—〇— 〔3— { (t—プチルジメチルシリル） ォキシ } プロピル〕 一 6—デォキシ一ひ 一 D—アルトロビラノシド （化合物 7) の合成
化合物 6 (2. 78 g, 4. 23mmo 1 ) を THF (25mL) に溶解し、 テトラプチルアンモニゥムフルオリドの 1M THF溶液 （1. 06mL, 1. ' 06mmo 1) を加え、 室温で 2. 5時間攪拌した。 反応物にシリカゲル （10 g) を加えて濃縮し、 濃縮残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （1% →20% 酢酸ェチルノへキサン） にて精製し、 アルコール体である無色油状の 化合物 7を 1. 16 g得た （収率 51%) 。 さらに、 原料である化合物 6が 64 7. lmg (収率 23%) 回収された。
HNMR (400MHz, CDC 13 ) <50. 05、 0. 11 および
0. 12 (12H, それぞれ s) , 0. 89 および 0. 90 ( 18 H, それ ぞれ s) 、 1. 79 (2H， ddd， J = 2. 6, 6. 2 および 12. 8H z) 、 2. 06 (1H， s) 、 3. 42 (3H， s) 、 3. 48〜3. 50 (1 H， m) 、 3. 52 (1H， d d, 3 = 6. 2 および 10. 8Hz；) 、 3. 61〜 3. 68 (3H, m) 、 3. 69〜 3. 73 (2H， m) 、 3. 93 (1 H， b r) 、 3. 96 ( 1 H, dd， J = 3. 3 および 8. 1Hz) 、 4. 11〜4. 15 (1H, m) 、 4. 59 ( 1 H， d, J = 2. 2Hz) 。
E IMS m/z 544 および 542 (M+ ) 、 487 および 48
Figure imgf000015_0001
(7) (2R, 3 S, 4R) 一 4一 〔 ( t一プチルジメチルシリル) ォキシ〕 一 3- 〔3— { ( t—プチルジメチルシリル） ォキシ } プロボキシ〕 へキサ— 5— ェンー 1， 2—ジオール （化合物 8 ) の合成
化合物 7 (1. 07 g, 1. 97mmo 1 ) を 1一プロパノール （5 OmL) に溶解し、 水 （5mL) を加えた。 亜鉛末 （3. 86 g, 59. lmmo l) と シァノ水素化ほう素ナトリウム （247. 9mg, 3. 94mmo 1) を加え、 95 °Cで 20分間攪拌した。 亜鉛末 （2. 58 g, 39. 4mmo l) を追加し、 同温度で 35分間反応させた後、 さらに亜鉛末 （2. 58 g, 39. 4mmo 1) とシァノ水素化ほう素ナトリウム （247. 9mg, 3. 94mmo 1) を 加え、 同温度で 30分間反応させた。 亜鉛末 （1. 29 g， 19. 7mmo 1) を追加し、 45分間同温度で攪拌した後、 放冷し、 不溶物を濾去した。 濾液に水 素化ホウ素ナトリウム （74. 5mg, 1. 97mmo 1) を加え、 10分間室 温で攪拌した。 反応物にシリカゲル （l g) を加え濃縮し、 濃縮残留物をシリカ ゲルカラムクロマトグラフィー （2%→10% 酢酸ェチル Zへキサン） にて精 製し、 ジオール体である無色油状の化合物 8を 615. 7mg得た （収率 7 2%) 。
^NMR (400MHz, CDC 13) <50. 04, 0. 06 および 0. 10 (12H, それぞれ s) , 0. 89 および 0. 90 (18H， それぞれ s) , 1. 72〜： L. 80 (2H, m) 、 2. 33 (1H， t , J = 6. OH z) 、 3. 20 (1H, d, J = 3. 7Hz) 、 3. 22 ( 1 H, d d, J =4. 4 および 6. 6Hz) 、 3. 54 (lH， m) 、 3. 62〜 3. 75 (4H， m) 3. 79 (1H， m) 、 3. 86 ( 1 H, m) 、 4. 36〜4. 38 (1 H, m) , 5. 20 (1H, d t, J =1. 5 および 10. 6Hz；) 、 5. 2 9 (1H, d t， J = l. 5 および 17. 2Hz) 、 5. 89 (1H, d d d， J = 5. 9, 10. 6 および 17. 2Hz) .
E IMS m/z '377 (M— lBu) +
(8) (2R， 3 S， 4R) —4— 〔 （ t一プチルジメチルシリル） ォキシ〕 一 3— 〔3— { ( t—プチルジメチルシリル） ォキシ } プロボキシ〕 一 1— 〔 （2, 4, 6—トリメチルベンゼンスルホニル） ォキシ〕 へキサ— 5—ェン— 2—ォー ル （化合物 9) の合成
化合物 8 (482. 5mg， 1. l lmmo l) を CH2C 12 (1 lmL) に溶解し、 氷冷下、 2—メシチレンスルホニルクロリド （267. Omg, 1. 22mmo 1 ) と DMAP (271. 2mg, 2. 22mmo 1) を加え、 0°C にて 1時間攪拌した。 更に 2—メシチレンスルホニルクロリド （145. 6mg, 0. 666 mm o 1 ) と DMAP (135. 6mg, 1. l lmmo l) を加え、 0°Cにて 3時間攪拌した。 反応液を酢酸ェチル （50mL) と水 （l OmL) で 分液した。 有機層を水と飽和食塩水 （それぞれ l OmL) で順次洗浄し、 無水硫 酸ナトリウムで乾燥した後、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー （10%→1 7% 酢酸ェチルズへキサン） で精製し、 スルホネート体である無色油状の化合 物 9を 573. 11118得た （収率84%) 。
XHNM (400MHz, CDC 13 ) δ 0. 03 および 0. 07 (1 2 Η, それぞれ s ) 、 0. 87 および 0. 88 ( 18 H， それぞれ s) , 1. 69〜； L. 76 (2H, m) 、 2. 62 (9H， s) 、 3. 18 (1H, dd， J = 1. 8 および 4. 8Hz) , 3. 44 (1H, d t, J = 6. 6 およ び 8. 8Hz) 、 3. 65 (2H， t, J = 6. .0Hz) 、 3. 74 (1H， d t, J = 6. 4 および 9. 2Hz) 、 3. 90 (1H, dd， J = 8. 2 および 11. 9Hz) 、 4. 01〜4. 05 (2H, m) 、 4. 38 (1H， t , J = 5. 3Hz) 、 5. 20 (1H, d, J = 1 0. 6Hz) 、 5. 29 (1H, d, J = 17. 2Hz) 、 5. 83 (1H, ddd, J = 6. 0, 10. 6 および 1 7. 2Hz) 、 6. 96 および 6. 98 (2H, それぞれ s) .
E IMS mZz 601 (M - Me) + , 559 (M— lBu) +
(9) (3R， 4 S, 5R) -3- C ( t _プチルジメチルシリル） ォキシ〕 一 4- 〔3— { (tーブチルジメチルシリル） ォキシ } プロボキシ〕 一 5， 6—ェ ポキシへキサー 1ーェン （化合物 10) の合成
化合物 9 (306. 7mg, 0. 497mmo 1) を THF (5mL) に溶解 し、 — 78°Cにてリチウムへキサメチルジシラジド 1M THF溶液 （0. 5 96mL, 0. 596mmo 1) を加えた後、 反応系を徐々に室温にもどした。 反応液を酢酸ェチル （20 OmL) と飽和塩ィ匕アンモニゥム水溶液. (7 OmL) で分液した。 有機層を水、 飽和食塩水 （7 OmLずつ） で順次洗浄後、 無水硫酸 ナトリウムで乾燥し、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー （へキサン— 10% 酢酸ェチル Zへキサン） にて精製し、 エポキシド体である無色油状の化合物 10 を 204. 7mg得た （収率 99%) 。
XHNMR (40 OMHz, CDC 13) δ 0. 04 および 0. 08 (12 Η， それぞれ s) 、 0. 88 および 0. 90 (18H, それぞれ s) 、 1. 77 (2H， qu i n t e t J = 6. 2Hz) 、 2. 58 ( 1 H, d d, J = 2. 8 および 4. 8Hz) 、 2. 76 ( 1 H， t, J =4. 8Hz) 、 2. 82 (1H， t, J = 6. 2Hz) 、 3. 06 (1H, ddd, 1 = 2. 8, 4. 8 および 6. 2Hz) 、 3. 55 (1H, d t， J = 6. 2 および 9. 5Hz) 、 3. 69 (2H， t, J = 6. 2Hz) 、 3. 76 (1H, d t, J =6. 2 および 9. 5Hz) 、 4. 21 (1H， b r t， J = 6. 2Hz) 、 5. 14 (1H， d， J = 10. 3Hz) 、 5. 28 (1H， d, J = 17. 2 Hz) 、 5. 88 (1H, ddd, J = 6. 2, 10. 3 および 17. 2H z) .
E I MS m/z 359 (M— 'Bu) +
(10) (4R, 5 S, 6R) 一 6— 〔 （ t—プチルジメチルシリル） ォキシ〕 一 5— 〔3— { (t—プチルジメチルシリル） ォキシ } プロボキシ〕 —1— (ト リメチルシリル） ォクタ— 7—ェン— 1一イン一 4一オール （化合物 11) の合 成
化合物 10 (155. 9mg， 0. 374mmo 1 ) を THF ( 5mL). に溶 解した。 一方、 トリメチルシリルアセチレン （0. 132mL， 0. 935mm o 1 ) を THF 5mLに溶解したものに、 ブチルリチウムへキサン溶液 (1. 61M, 0. 465mL, 0. 748mmo 1) を— 78 にて加えて、 5分間 攙拌した。 この溶液に、 先の化合物 10の THF溶液を一 78°Cにて加え、 更に 三フッ化ほう素ジェチルエーテル錯体 （52. 1 I , 0. 411mmo l) を 加え、 反応温度を徐々に 10°Cまで昇温した。 反応液を酢酸ェチル （50mL) と飽和塩化アンモニゥム水溶液 （10mL) で分液した。 有機層を飽和炭酸水素 ナトリウム水溶液、 水、 飽和食塩水 （それぞれ 10 mL) にて順次洗浄し、 無水 Na2S04 にて乾燥した後、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー （へキサン →S % 酢酸ェチル //へキサン） で精製し、 ォレフィン体である無色油状の化合 物 11を 178. Omg得た （収率 92%) 。
'HNMR (400MHz, CDC 13) δ 0. 04， 0. 05， 0. 10 お よび 0. 13 (15Η, それぞれ s) 、 0. 89 および 0. 91 (18H, それぞれ s) 、 1. 78〜： L. 81 (2H， m) 、 2. 47 (1H， dd， J = 5. 9 および 16. 9Hz) 、 2. 53 (1H, d d, J = 8. 4 および 16.. 9Hz) 、 3. 24 (1H, d, J =4. 4Hz) 、 3. 31 ( 1 H， d d, J = 2. 2 および 4. 4Hz) , 3. 58 (1H， d t， J = 6. 6 および 9. 2Hz) 、 3. 70 (2H， t， J = 5. 9Hz) 、 3. 81 (1 H, d t, J = 6. 2 および 9. 2Hz) 、 3. 92〜 3. 98 (1H， m) 、 4. 42 (1H, d d, J =4. 4 および 5. 9Hz) 、 5. 20 (1 H, d, J = 10. 6Hz) , 5. 31 ( 1 H, d， J = 17. 2Hz) 、 5. 89 (1H, ddd， J = 5. 9, 10. 6 および 17. 2Hz)
E IMS m/z : 499 (M— Me) + , 457 (M - 'Bu) +
(1 1) (4R， 5 S, 6 R) —6— 〔 （ t一プチルジメチルシリル） ォキシ〕 ー5— 〔3— { (t—プチルジメチルシリル） ォキシ } プロボキシ〕 ォクタ一 7
—ェン一 1一イン— 4一才一ル （化合物 12) の合成
化合物 1 1 (233. 6mg， 0. 454mmo l) をメタノール （10m L) に溶解し、 炭酸カリウム （62. 7mg, 0. 454mmo 1) を加え、 室 温にて 6時間攪拌した。 酢酸 （52. OmL, 0. 908mmo 1) を加えた後、 反応液を濃縮し、 濃縮残留物を酢酸ェチル （10 OmL) と水 （3 OmL) とで 分液した。 有機層を水と飽和食塩水 （各 3 OmLずつ） で順次洗浄し、 無水硫酸 ナトリウムで乾燥した後、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー （へキサン— 4% 酢酸ェチル /へキサン） にて精製し、 ェンイン体である無色油状の化合物 12を 193. 6mg得た （収率 96%) 。
^NMR (400MHz, CDC 13) δ 0. 05, 0. 06 および 0. 1 1 (121^， それぞれ5) 、 0. 89 および 0. 91 (18H， それぞれ s) 、 1. 76〜： L. 83 (2Η, m) 、 1. 99 ( 1 H, t , J = 2. 7H z) 、 2. 48 (2H， m) 、 3. 27 ( 1 H， dd, J = 2. 2 および 4. 4Hz) 、 3. 33 (1H, d， J=4. 4Hz) 、 3. 58 (1H， d t， J =6. 6 および 9. 2Hz) 、 3. 68〜 3. 73 (2H， m) 、 3. 80 (1H， d t, J = 6. 2 および 9. 2Hz) , 3. 96〜4. 02 ( 1 H, m) 、 4. 43 (1H, dd t， J = 1. 5， 4. 4 および 5. 9Hz) ' 5. 22 (1H, d t， J = l. 5 および 10. 6Hz) 、 5. 32 (1H， d t， J = 1. 5 および 17. 2Hz) 、 5. 89 (1H, ddd, J = 5. 9, 10. 6 および 17. 2Hz)
E IMS m/ z : 385 (M— lBu) +
(1 2) (3 , 4 S, 5R) —3， 5—ビス— 〔 （t一ブチルジメチルシリ ル） ォキシ〕 一 4— 〔3— { (t一プチルジメチルシリル） ォキシ } プロポキ シ〕 ォクター 1一ェン— 7—イン （化合物 13) の合成 化合物 1 2 (1 93. 6mg, 0. 43 7mmo 1 ) を CH2C 12 (5m L) に溶解し、 t e r t—プチルジメチルシリルトリフレート （0. 151mL, 0. 6 56mmo 1) と 2, 6—ルチジン （0. 1 53mL， 1. 3 lmmo 1) を氷冷下加え、 0°Cにて 1時間攪拌した。 反応液を酢酸ェチル （1 50m L) と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 （30mL) で分液した。 有機層を水と飽 和食塩水 （30mLずつ） で順次洗浄した後、 シリカゲルカラムクロマトグラフ ィー （へキサン→3% 酢酸ェチル Zへキサン） で精製し、 トリスシリルエーテ ルである無色油状の化合物 13を 219. 3mg得た （収率 90%) 。
XHNMR (400MHz, CDC 13) δ 0. 03, 0. 05, 0. 07， 0. 09 および 0. 10 (18Η, それぞれ s) 、 0. 89 および 0. 90
(27H, それぞれ s) 、 1. 74〜： L. 80 (2H, m) 、 1. 95 (1H， t， J = 2. 6Hz) 、 2. 35 (1H, ddd， J = 2. 6, 5. 5 および 16. 9Hz) , 2. 49 (1H， d d d, 2. 6, 5. 5 および 16. 9 Hz) , 3. 35 (1H， d d, J = 3. 5 および 5. 5Hz) , 3. 60 〜3. 76 (4H, m) 、 3. 88 (1H， q, J = 5. 5Hz) 、 4. 30
(1H, d d, J = 3. 5 および 7. 0Hz) 、 5. 12 (1H， b r d， J = 10. 3Hz) 、 5. 20 (1H， d t, J = l. 3 および 17. 2H z) 、 5. 95 (1H， d d d, 1 = 7. 0, 10. 3 および 17. 2H z)
E IMS m/z ： 541 (M— Me) + ， 499 (M - 'Bu) +
(13) 化合物 13と化合物 14との縮合および脱保護による化合物 16の合成 化合物 13 (219. 3mg， 0. 394mmo 1 ) とビニルブロミドである 化合物 14 (129. 6mg, 0. 363mmo 1) をトルエン （5mL) に溶 解し、 トリェチルァミン （5mL) を加えた。 溶液にテトラキス （トリフエニル ホスフィン） パラジウム （125. 8mg, 0. 109mmo l) を加え、 12 0でで 90分間還流した。 反応液に酢酸ェチル （10mL) を加えた後、 シリカ ゲルパッドに付して不溶物を濾去した。 濾液を、 減圧下、 ロータリ一エバポレー 夕一にて濃縮し、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー （へキサン— 6% 酢酸 ェチル /へキサン） にて粗精製し、 縮合体である 1， 3—ビス— （〇— t—プチ ルジメチルシリル） 一 2 a— 〔3— { (t—プチルジメチルシリル） ォキシ } プ ロボキシ〕 一 1ひ， 25—ジヒドロキシビタミン D3 (化合物 15) を得た。
化合物 15 (156. 6mg) を THF (3mL) に溶解し、 テ卜ラブチレア ンモニゥムフルオリドの THF溶液 （1M、 0. 940mL、 0. 94 Ommo 1) を加え、 室温で 96時間反応させた。 反応液を、 減圧下、 ロータリーエバポ レーターにて濃縮した。 濃縮残留物をメタノール （lmL) に溶解し、 シリカゲ ル TLCプレート （20 X20 cm, 0. 5 mm厚； 10% Me OH i n CH2C 12 ) に吸着させて精製し、 ビタミン D誘導体である化合物 16を約 7
5. Omg得た。 さらに繰り返しシリカゲル TLCプレート精製を行ない、 化合 物 16を 56. 3mg得た （収率 32%) 。 化合物 16を、 逆相 HPLCにて精 製すると （精製条件：逆相 HP LC YMC— Pac k ODSカラム 20 x 150mm 9. OmL/mi n、 CH3 CN：水 = 3 ： 2 ) 、 白色粉体が得ら れた。
逆相 H PLCにて精製された化合物 16のデータ
^NMR (40 OMHz, CDC 13) δ 0. 54 (3H， s) 、 0. 93 (3Η， d， J = 6. 4Hz) 、 1. 21 (6H, s) 、 2. 24 (1H, dd， J = 9. 2 および 13. 4Hz) 、 2. 69 ( 1 H, d d, J =4. 4 お よび 13. 4Hz) 、 2. 81〜 2. 83 ( 1 H, m) 3. 38 (1H, d d, J = 3. 2 および 7. 5Hz) 、 4. 03〜4. 08 ( 1 H， m) 、 4. 44 (1H, b r d, J = 2. 8Hz) 、 5. 10 (1H， d, J = 1. 8H z.) 、 5. 39 (1H, b r s) 、 6. 01 (1 H， d, J = 11. 3Hz) ,
6. 42 (1H, d， J = 11. 3Hz)
E IMS mZz : 490 (M+ ) 、 472 (M— H20) + , 454 (M— 2 H20) +
HRE IMS C3。H5。05 (M+ ) の計算値 490. 3660 ；実測値 490. 3638
(試験例） ゥシ胸腺ビタミン Dレセプター （VDR) への結合試験
上記の合成例で得られた本発明のビタミン D誘導体について、 ゥシ胸腺由来ビ 夕ミン D受容体に対する結合能を試験した。
1 , 25—ジヒドロキシビタミン D3 (標準物質として使用） および本発明 のビタミン D誘導体のそれぞれについて、 各種濃度のエタノール溶液を調製した 。 ゥシ胸腺 1 α， 25—ジヒドロキシビタミン D3受容体はャマサ醤油株式会社 Yamasa Biochemcal (Choshi, Chi a, Japan)より購入し（lot. 1 10431 )、 1 アンプル （約 25mg) を 0. 05Mリン酸 0. 5Mカリウム緩衝液 （pH 7. 4) 55mlに使用直前に溶解した。
本発明のビタミン D誘導体または 1 α, 25—ジヒドロキシビタミン D 3のェ 夕ノール溶液 50 lとレセプ夕一溶液 500 ill (0. 23mgタンパク質） と を試験管に入れ、 室温で 1時間プレインキュペートした後、 [3H] -l a, 2 5'—ジヒドロキシビタミン D3を最終濃度 0. 1 nMとなるように加えて、 4°C で一晩インキュベーションした。 反応物に DCC (デキストラン被覆チャコ一 ル） を加えて混合した後、 4 で 30分間放置し、 300' O r pmで 10分間遠 心分離することによって、 受容体に結合した [3H] 1 , 25—ジヒドロキシ ビタミン D3と、 遊離した [3H] 1 , 25—ジヒドロキシビタミン D3とを分 離した。 上清 （500 l) を ACS— II (9. 5ml) (Amersham, England) と混合し、 放射活性を測定した。
1 α, 25ージヒドロキシビタミン D3の VDRへの結合性を 100としたと きの、 本発明のビタミン D誘導体の VDRへの相対的結合性は、 180であった 。 計算式は以下の通りである。
X= (yZx) X 100
X：本発明のビタミン D誘導体の VDRへの相対的結合性
y： 1 α, 25—ジヒドロキシビタミン D3が、 [3H] 1 , 25—ジヒド ロキシビタミン D 3と V D Rとの結合を 50 %阻害する濃度
X：本発明のビタミン D誘導体が、 [3H] 1 a, 25—ジヒドロキシビタミ ン D3と VDRとの結合を 50%阻害する濃度 産業上の利用の可能性
本発明の一般式 （1) で表されるビタミン D誘導体、 一般式 （2) で表される ビタミン D誘導体は、 いずれも新規ィヒ合物であり、 優れた生理活性を示し、 腎性 骨疾患， 副甲状腺機能低下症、 骨粗鬆症等の医薬として有用である可能性がある

Claims

請求 の範囲
一般式 （1)
Figure imgf000024_0001
(式中、 および R2はヒドロキシ基で置換されていてもよい直鎖または分岐 鎖状の低級アルキル基である）
で表されるビタミン D誘導体。
2. R iがヒドロキシ基で置換された直鎖状の炭素数 2〜 6のアルキル基であ り、 R2がヒドロキシ基で置換された直鎖または分岐鎖状の炭素数 1〜12のァ ルキル基である、 請求項 1に記載のビタミン D誘導体。
3. Rェがヒドロキシ基で置換された直鎖状の炭素数 2〜 4のアルキル基であ り、 R2がヒドロキシ基で置換された直鎖または分岐鎖状の炭素数 3〜10のァ ルキル基である、 請求項 1に記載のビタミン D誘導体。
4. 一般式 （2) ：
Figure imgf000024_0002
(式中、 Rェは 2—ヒドロキシェチル基または 3—ヒドロキシプロピル基であり 、 R 3は 4—ヒドロキシー 4—メチルペンチル基または 4—ェチルー 4—ヒドロ キシへキシル基である）
で表されるビタミン D誘導体。
5 . が 3—ヒドロキシプロピル基であり、 R 3が 4—ヒドロキシー 4—メ チルペンチル基である、 請求項 4に記載のビタミン D誘導体。 .
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