WO2001030722A1 - Briquette frittee en ceramique composite a structure de base en wc - Google Patents

Briquette frittee en ceramique composite a structure de base en wc Download PDF

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composite ceramic
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Mitsuyoshi Nagano
Shigeya Sakaguchi
Norimitsu Mukae
Kouki Minamoto
Toyoshige Sasaki
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Nippon Tungsten Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a sliding part of a machine requiring abrasion resistance, a cutting tool for cutting a metal such as a polymer such as polyethylene or an aluminum alloy, and a press die for bending or cutting a metal or a polymer material.
  • a cutting tool for cutting a metal such as a polymer such as polyethylene or an aluminum alloy
  • a press die for bending or cutting a metal or a polymer material.
  • wear-resistant members such as sliding parts of machines, cutting blades, dies and the like have been mainly made of ferrous metal materials represented by die steel and the like.
  • ferrous metal materials represented by die steel and the like.
  • S i 3 N 4 based ceramic is utilized.
  • Japanese Patent Publication No. 11-247747 Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-120.
  • 5 7 1 JP Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-120.
  • Hei 3 5 1 6 6 7 discloses, in Japanese Patent Laid-9 one 2 2 1 3 5 2 No. Gazette, Z r 0 2 La mix transition metal carbide, nitride particles Discloses a mold material which is strengthened by dispersion.
  • the characteristics required of the mold materials are, in particular, four points: Young's modulus, hardness, thermal conductivity, and electrical workability. is there.
  • the superiority of ceramics over conventional metal-based materials lies in the improvement in wear resistance due to high hardness.However, ceramic mold materials containing zirconia as a main component However, the hardness is not enough, and the wear resistance, that is, the life is short.
  • WC contains free carbon, and during sintering in an inert atmosphere, free carbon remained in the sintered body, causing fracture and reducing strength.
  • the coefficients of thermal expansion are different, and they are carbides and oxides, and do not form a solid solution with each other.
  • the temperature is lowered to a certain room temperature, cracks due to the difference in thermal expansion are liable to remain, and there is a tendency to break easily with low mechanical strength, particularly low bending strength.
  • thermal conductivity friction generates heat during high-speed motion.However, when the thermal conductivity is low, heat tends to be trapped, causing a phase transition due to the heat of the main component of zirconia, resulting in transformation fracture. In some cases.
  • the problem to be solved in the present invention is to provide a ceramic sintered body that sufficiently satisfies the Young's modulus, hardness, thermal conductivity, and electrical workability characteristics required for sliding parts, cutting tools, and mold materials.
  • C e0 2 is one or partially stabilized Z r 0 2 and WC-based composite ceramic sintered body consisting of unavoidable impurities including two or more as a stabilizer for Mg_ ⁇ .
  • the WC Z R_ ⁇ 2 ceramic sintered body, an atmosphere is material preparation powder the oxygen before sintering present, hold 3 hours 1 hour 0.1 in a temperature range below 200 "or 600 by the WC WCXOY a (0. 005 ⁇ y / x + y ⁇ 0.
  • the WC Powder having an average particle size of 0. 5 m, an average particle diameter in 0. 5 m, partially stabilized with 3 mol% of ⁇ 2 0 3 the Z R_ ⁇ 2 was added a predetermined amount, was 20 hours dispersed and mixed at a purity of the sintered body in methanol solvent 9 9.5% or more Z r 0 2 nylon pot in which power the ball.
  • an alcohol-based binder was added, and the mixture was granulated and dried in a nitrogen atmosphere by a closed blade blade liner to prepare.
  • a 4 ⁇ 545 mm bending test piece and a ⁇ 20 ⁇ 3 tmm thermal conductivity measurement sample were prepared from the obtained prepared granules using a metal mold press, and the temperature was set at 500 ° C. in a vacuum atmosphere. Degreasing was performed by holding for a time. After degreasing, the obtained pressed body was heat-treated at 40 ox: c for 1 hour in an air atmosphere to introduce oxygen into the WC particles. Then Argon During sintering, ordinary sintering was performed in a temperature range of 220 K to 21 23 K. A part of the obtained sample was subjected to HI treatment using nitrogen gas in a temperature range of 1923 to 2023 2. The same effect can be obtained by performing the oxidizing heat treatment in the state of the raw material powder or the prepared powder after granulation and drying.
  • the degreased 50 ⁇ 50 ⁇ 5 mm pressed body was placed in a carbon die at the size, and hot-press sintered.
  • the samples prepared by the two sintering methods were processed and their mechanical properties and thermal conductivity were measured.
  • the obtained sample was ground, and its physical properties, such as hardness and bending strength, and thermal properties, such as thermal conductivity, were measured.
  • the oxygen intensity in WC was measured by measuring the diffraction intensity of WC and W ⁇ 3 on the low-angle side by X-ray diffraction of the obtained sintered body, and the ratio of C and O was determined.
  • Table 1 shows the above measurement results. The following can be said as the effect of each component from each measurement result.
  • WC particles have excellent properties such as high hardness and Young's modulus, excellent conductivity, and high melting point.
  • a metal such as Co or Ni is added as a cemented carbide to form a binder phase and the structure of the sintered body
  • the properties of the metal as the binder phase appear remarkably.
  • the toughness is high Z r 0 2, approximately, sintered to a density close to MakotoSatoru Density It became possible.
  • Component amount of WC is dependent on the sinterability by the addition of Z r 0 2, least also dense in amount of 2 0% by volume, the sintered body exhibits a high strength by Z r 0 2 Was obtained.
  • Z r 0 2 amount to 2 0% by volume of the field base, can not be secured sinterability becomes a lot of pores sintered body, strength and hardness is lowered.
  • Z R_ ⁇ 2 properties are conspicuous, separation of particles with a phase transformation due to the wear resistance and a decrease in Z r 0 2 specific frictional heat due to a decrease in hardness is generated
  • WC contains free carbon, it tends to remain as a lump of carbon in an atmosphere of an inert gas such as argon, causing destruction and causing low strength.
  • an inert gas such as argon
  • the oxidizing heat treatment at the stage of the green compact and sublimation of the free carbon as a hydrocarbon compound makes it possible to remove the carbon and to secure a high strength.
  • No. 1 to 9 have the lowest strength reduction rate of 15% or less, whereas No. 16 to 19 having the same composition outside the range are: Most properties tend to have little difference, but the minimum strength is low due to the remaining free force, causing a decrease of 25% or more. You.
  • Oxidation of WC gradually progresses up to 600, and rapidly increases at 600 and above. Oxidation of oxygen solid solution amount is increased proceeds, the value of YZX + y in WCx_ ⁇ Y is 0.05 or more, WC surface to form an oxide film, causing decrease in strength, and in the insulator Some oxide films hinder electrical conductivity. Therefore, the amount of WC dissolved in oxygen is preferably in the range of WCXOY (0.005 ⁇ y / x + y ⁇ 0.05). Due to the increase in the amount of dissolved oxygen, differences in strength reduction rate, thermal conductivity, and electrical resistance between No. 1 to 9 in the example of Table 1 and Nos. 20 to 23 of the same composition outside the range As a dynamic characteristic, the surface roughness of a wire cut / the sliding wear characteristic is inferior.
  • WC is to have a Z r 0 2 of the composite or superior properties have the following reasons.
  • Thermal expansion coefficient WC is 4X 10- 6
  • Z r 0 2 is Ri large Sagaa a 10 X 10- 6
  • the WC compressive stress, Z r0 No. 2 has the effect that the tensile stress acts and the strength and toughness of the sintered body increase. Therefore, from the combination of the matrix and the dispersed particles, the difference in thermal expansion is the largest in the case of the combination of the present invention, but since cracks are likely to occur, the difference of WCXOY (0.005 ⁇ yx + y ⁇ 0.05) It is effective for such WC of the oxygen solid solution type to reduce the generation of cracks by relaxing the stress at the crystal grain boundaries.
  • Ceramics unlike cemented carbides containing Co and Ni, are densified by solid phase sintering instead of liquid phase sintering during sintering.
  • solid phase sintering such as A 1 2 ⁇ 3 and WC
  • the sintering is rate-limiting is A 1 2 ⁇ 3
  • pores remain because the crystal structure is not ⁇ fluidizing in the course of densification tends It is in.
  • the WC according to the invention The combination of XOY and Z R_ ⁇ 2, Z R_ ⁇ 2 superplastic behavior at a sintering temperature range is expressed, the intercrystalline voids becomes Z R_ ⁇ 2 enters structured, densification is promoted, also, WCXOY, in which a small amount of oxygen is dissolved, promotes densification more than WC alone. Therefore, it is merely possible to sinter at low Z r 0 2 amount than with a combination of the WC and Z r O 2.
  • the Young's modulus becomes a 300MP a higher, Z r 0 in comparison with 2 ceramic and metallic materials 1. 5-fold or more, S i 3 N 4 and can be ensured substantially the same rigidity, if example embodiment, the bearing When applied to high-speed motion such as sleeves and high-speed presses, distortion and deformation are small, generation of frictional heat is suppressed, and sliding wear is low.
  • the thermal properties, Z R_ ⁇ 2 large amount ceramics but has a low thermal conductivity, high thermal conductivity in the present invention WC that is a main component, Z r0 2 single 1 0 times the thermal conductivity As a result, it was possible to improve the thermal shock resistance against rapid quenching.
  • WCXOY itself has high conductivity, and the larger the amount of WCXOY, the lower the electrical resistance.
  • the conductivity is determined by whether WCXOY or 30% by volume or more enables electrical application such as wire cutting, and the surface roughness of the electrically processed surface depends on the conductivity and the degree of dispersion of the conductive element. I knew it would be affected. As shown in Table 1, it was found that when the WCXOY content was 50% by volume or more, the surface roughness of the electrically processed surface was improved.
  • the dispersion state of each component of the composite material greatly affects the mechanical, thermal, and electrical properties.
  • W.Cx_ ⁇ Y when there is aggregation of Z R_ ⁇ 2 remains as a defect of origin of destruction in mechanical properties.
  • the electrical properties, aggregation of Z R_ ⁇ 2 remains as unprocessed portion to not be electrically processed.
  • our Itewa, WCXOY, aggregation of Z r 0 2 becomes abnormal wear on the sliding wear. Therefore, the agglomeration needs to be 10 m or less in terms of the diameter of the same area for each of WCxO ⁇ and ZrO 2 , and the number must be 3 or less per cm 2.
  • the WC-based composite ceramic sintered body of the present invention is excellent in mechanical properties, thermal properties, electric workability, and sliding properties, and can provide long-life sliding parts, cutting tools, and mold materials. .
  • Industrial Applicability The present invention relates to a sliding part of a machine requiring abrasion resistance, a cutting tool for cutting a metal such as a polymer such as polyethylene or an aluminum alloy, and a press die for bending or cutting a metal or a polymer material. Used for

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Description

明 細 書
wc基複合セラミックス焼結体 技術分野
本発明は、 耐摩耗性を必要とする機械の摺動部品、 ポリエチレンなどの高分 子やアルミニウム合金などの金属を切断する刃物、 金属や高分子材料の曲げ、 切断などを行うプレス用金型に使用する WC基複合セラミックス焼結体に関す る。 背景技術
従来、 機械の摺動部品、 切断刃、 金型などの耐摩耗部材はダイス鋼などに代 表される鉄系金属材料が主に用いられてきた。 しかしながら、 このような金属 材料では耐摩耗性が不足しており、 これに代えて、 Z r O z系、 S i 3N 4系の セラミックスが利用されるようになった。
特に、 精密な製品サイズを要求されるプレスでは、 被プレス材との溶着が発 生し易い上に摩耗が早いために、 耐摩耗性に優れた長寿命の金型材料が求めら れている。
このような要求に対し、 金属材料よりも硬さが高く、 耐溶着性に優れたセラ ミックス金型材料として、 特公平 1一 2 4 7 4 7号公報 (特開昭 5 8 - 1 2 0 5 7 1号公報)、 特開平 3— 5 1 6 6 7号公報、 特開平 9一 2 2 1 3 5 2号公 報には、 Z r 02ラミックスに遷移金属の炭化物、 窒化物粒子によって分散強 化した金型材料が開示されている。
セラミックスを上記の摺動部品、 刃物、 金型材料に適用する場合、 特に、 金 型材料に要求される特性は、 ヤング率、 硬さ、 熱伝導率、 それに、 電気的加工 性の 4点である。
まず、 ヤング率についていうと、 従来のダイス鋼を中心とした鉄系金属材料 や強度 ·靭性が高いジルコニァを主成分としたセラミックス系の材料は、 ヤン グ率が 2 . 5 G P a以下と低く、 摺動時の相手材との高速運動時に剛性がない ために、弾性変形を生じ、相互に過大な摩擦を引き起こして異常摩耗を生じる。 鉄系材料の場合は異常摩耗であり、 Z r O 2系の場合には過大な摩擦熱による 結晶変態による粒子の脱落摩耗である。 この摩耗は部品の寿命を左右し、特に、 精密な動きを要求される分野においては、 致命的であった。
次に、硬さにおいては、従来の金属系材料に対するセラミックスの優位性は、 硬さが高いことに起因する耐摩耗性の向上にあるが、 ジルコニァを主成分とし たセラミックス系の金型材料は、 硬さが十分ではなく、 耐摩耗性、 すなわち、 寿命が短いという欠点がある。
WCはフリー力一ボンを含有しており、 不活性雰囲気での焼結において、 焼 結体中にフリーカーボンが残存し、 破壊の起源となって、 強度低下を引き起こ していた。 また、 Z r 02— WC複合体の場合、 それぞれの熱膨張係数が異な り、 それそれが炭化物と酸化物であって、 相互に固溶しないことから、 高温で ある焼結状態から低温である室温に降温した段階で、 熱膨張差によるクラック が残り易く、機械的性質、特に、 曲げ強度で低強度で破壊しやすい傾向がある。 また、 さらに、 熱伝導率についていうと、 高速運動時には、 摩擦は熱を発生 するが、 熱伝導率が低い場合には熱がこもりやすく、 ジルコニァ主成分の熱に よる相転移を起こし、 変態破壊に至る場合がある。
さらに、電気的加工性についていうと、近年の部品は、機械加工のみならず、 ワイヤ一カットや放電加工などで加工するといつた、 電気的加工が進歩し、 電 気加工の面状態で使用するケースが増加する傾向にある。電気加工面は、超硬、 導電性を付加したジルコニァ系セラミックス材料においても、 金型材料の内部 組織の微細さと均一性が不足しており、 その結果、 面粗度が低下して電気加工 の面状態で使用することができなかった。
本願発明において解決すべき課題は、 摺動部品、 刃物、 金型材料として要求 されるヤング率、 硬さ、 熱伝導率、 それに、 電気的加工性の特性を十分に充足 するセラミックス焼結体を得ることにある。 発明の開示 本発明は、 WCxO O. 005<yZx + y<0. 05) の化学式で表さ れる酸素を固溶した WCを 40体積%以上 9 0体積%以下と、 残部が Y23, C e02, Mg〇の 1種又は 2種以上を安定化剤として含む部分安定化 Z r 02 及び不可避不純物からなる WC基複合セラミックス焼結体である。
この WC— Z r〇2系セラミックス焼結体は、 焼結する前の原料調整紛を酸 素が存在する雰囲気下、 200" 以上 600で以下の温度域で 0. 1時間から 3時間保持することによって、 WCを WCXOY(0. 005<y/x + y<0. 0 5) の化学式で表される酸素を固溶した WC粒子とし、 その粒界を埋める相 として、 Y23, Ce02, MgOの 1種又は 2種以上を安定化剤として含む 部分安定化 Z r〇2セラミックス材料とし、 さらに、 不活性ガス中で 2023 K~2 1 2 3 Kの温度域で普通焼結あるいは、 ホットプレス焼結することによ つて得ることができる。 同時に、 上記酸化熱処理によって、 WC粒子中のフリ —カーボンを除去することが可能となり、 その結果、 複合材の結晶粒子の耐脱 落性が改善でき、 硬さ、 靭性、 強度が向上し、 電気抵抗を下げて電気加工性と 熱伝導率が改善される。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本願発明の実施の形態を実施例によって説明する。
表 1に示す原料配合物を、 主成分として、 平均粒子径が 0. 5 mの WC粉 末に、 平均粒子径が 0. 5 mで、 3モル%の丫203で部分安定化した Z r〇 2を所定量添加し、 メタノール溶媒中で焼結体の純度が 9 9. 5 %以上の Z r 02ボールを入れたナイロンポット中にて 20時間分散混合を行った。 得られ たスラリー取り出した後、 アルコール系のバインダーを添加して、 クローズド スブレードライヤ一によって窒素雰囲気中で造粒乾燥を行い調製した。
得られた調製造粒粉を 4 X 5 45 mmの曲げ試験片、 Φ 2 0 X 3 t mmの 熱伝導率測定用試料を金型プレスで作製し、 真空雰囲気中 50 0での温度で 1 時間保持して脱脂を行った。 脱脂後に、 得られたプレス体を大気雰囲気中、 4 0 ox:cで 1時間熱処理し、 WC粒子に酸素を導入した。 その後、 アルゴンガ ス中、 2 0 2 3 K〜2 1 2 3 Κの温度域で普通焼結を行った。 得られた試料の 一部を、 1 9 2 3 Κ〜2 0 2 3 Κの温度域で窒素ガスを用いた H I Ρ処理を行 つた。 また、 酸化熱処理は、 原料紛、 もしくは、 造粒乾燥後の調整紛の状態で 行っても同様な効果が得られる。
また、 脱脂を行った 5 0 X 5 0 X 5 mmのプレス体をそのサイズをカーボン ダイスに入れ、 ホットプレス焼結を行った。 2通りの焼結法で作製した試料を それぞれ加工して機械的性質熱伝導率測定を行った。
得られた試料を研削加工し、 硬さや曲げ強度などの物性調査と熱伝導率など の熱的特性の測定を行なった。
WC中の酸素暈は得られた焼結体の X線回折において、 低角度側の WCと W 〇3の回折強度を測定し、 その Cと Oの比率を決定した。
以上の測定結果を表 1に示す。 また、 それぞれの測定結果からそれぞれの成 分の効果として以下のことがいえる。
Figure imgf000007_0001
温度 £300°C 上 水中落下法 0 S度差 250~300¾
X S度 ¾250 以下 ワイヤ-カット © 面粗度 Ra 1.5wm以下 面の面粗度 o 面粗度 Ra 1.5~2. Ομιτι
X 面粗度 Ra 2. Oitm以上 攆動庫耗 ◎ 犀耗量 50jum以下
0 耗量50~100//01以下 :
X 縻耗置 100/im以上
1 . Z r 02添加量と焼結性との関係
WC粒子は、 硬さやヤング率が高く、 導電性に優れ、 融点が高いという優れ た性質を有している。 しかし、 焼結性に乏しいため、 単体での焼結が困難であ るため、 超硬合金のように C oや N iのような金属を添加してバインダー相と し、 焼結体の構造としている。 しかしながら、 硬さに左右される耐摩耗性や高 温特性などの評価では、 バインダー相である金属の性質が顕著に現れる。 本発 明では、 C oや N iのような金属バインダー相の代わりに、 セラミックスの中 でも強度、 靭性が高い Z r 02を用いることで、 ほぼ、 理諭密度に近い密度に 焼結することが可能となった。
WCの成分量は、 Z r 02の添加量による焼結性に依存しており、 少なくと も、 2 0体積%の添加量で緻密で、 Z r 02による高い強度を示す焼結体が得 られることが認められた。
Z Γ θ 2成分は、 2〜4モル%添加した Υ 23で安定化した Z r〇2が好まし いが、同じく M g Oや C e〇2で安定化した Z r 02でも同様な効果が得られる。 ただし、 Z r 02量が 2 0体積%以下の場台には、 焼結性が確保できず、 気孔 の多い焼結体となり、 強度や硬さが低下する。 また、 6 0体積%以上では、 Z r〇2の性質が顕著に現れて、 硬さの低下による耐摩耗性の低下や Z r 02特有 の摩擦熱による相変態を伴う粒子の脱落が発生し、 摺動摩耗特性に劣ることか 認められた。
2. フリ一カーボンの除去効果
WCは、 フリーカーボンを含有しているために、 アルゴンなどの不活性ガス 雰囲気内では、 カーボンの塊として残存しやすく、 破壊の起源になり、 低強度 の原因となっていた。 本発明のように、 圧粉体の段階で酸化熱処理し、 フリー カーボンを炭化水素化合物として昇華させることで、 除去が可能となり、 高い 強度を確保することか可能となった。 表 1の実施例である N o . 1〜9が、 最 低強度の強度低下率か 1 5 %以下であるのに対し、範囲外の同組成である N o . 1 6〜1 9は、 ほとんどの諸特性に差が少ない傾向にあるが、 フリー力一ボン が残存しているために、 最低強度が低く、 2 5 %以上の低下を引き起こしてい る。
3. WCへの酸素固溶量
WCの酸化は 600 までで徐々に進行し、 600で以上では急激に酸化が 進行する。 酸化が進むと酸素固溶量が増大し、 WCx〇Yにおける yZx + yの 値が 0. 05以上になると、 WC表面が酸化皮膜を形成し、 強度低下の原因と なり、 また、 絶縁体である酸化皮膜によって、 電気伝導性が阻害される。 よつ て、 WCの酸素固溶量は、 WCXOY (0. 005<y/x + y<0. 05) の 範囲にあることが好ましい。 酸素固溶量の増加によって、 表 1の実施例である No. 1〜9と範囲外の同組成である No. 20〜 23との比較で、 強度低下 率、 熱伝導率、 電気抵抗に差があり、 動的特性として、 ワイヤ一カットの面粗 度ゃ摺動摩耗特性が劣る。
4. WCXOYに Z r O2を配合した場合の効果
WCと Z r 02の複合材か優れた特性を有することには以下のような理由が ある。
(1) WCと Z r O2粒子界面における在留応力の発生
熱膨張係数は、 WCが 4X 10— 6、 Z r 02が 10 X 10— 6と大きな差があ り、 焼結温度から降温で室温に戻ったときに、 WCには圧縮応力、 Z r02に は引っ張り応力が働き、 焼結体としての強度、 靭性が大きくなるという効果が ある。 よって、 マトリックスと分散粒子の組み合わせから、 この熱膨脹の差は 本発明の組み合わせの場合がもっとも大きくなるが、 クラックが発生しやすく なるため、 WCXOY (0. 005<y x + y<0. 05) のような酸素固溶 型の WCとして、 結晶粒界の応力緩和を図って、 クラックの発生を抑えること が効果的である。
(2) Z r〇 2の焼結時における超塑性現象
セラミックスは Coや N iを含む超硬合金とは異なり、 焼結時には液相焼結 ではなく、 固相焼結で緻密化が進行する。 例えば、 A 123と WCのような固 相焼結では、 焼結は A 123が律速しており、 結晶組織が緻密化する過程で塑 性流動しないために気孔が残る傾向にある。 しかしながら、 本発明に係る WC XOYと Z r〇2の組み合わせでは、 Z r〇2が焼結温度域で超塑性現象が発現し、 結晶間空隙に Z r〇2が入り込む構造となって、 緻密化が推進され、 また、 W Cのみよりも酸素を微量固溶させた WCXOYの方が緻密化が推進される。 この ため、 単に WCと Z r O 2とを組み合わせて用いた場合よりも少ない Z r 02量 で焼結が可能である。
5. WC量と熱的性質や電気的性質の関係
前述のように、 本願発明の WCXOYと Z r 02粒子との組み合わせでは、 相 互に反応することなく双方が独立した形態で分散しており、 マトリックスであ る WCXOYに対し、 Z r〇2は粒界結合相の働きと同じ粒成長抑制の働きをし ており、 WCと Z r 02との均一分散が可能となる。 また、 残留応力の発生に よって、 強度ゃ靭性、 硬さがこれまでのセラミックスにはない値を示す。 同時 に、 熱的性質や電気的性質には、 今までにない優れた特性を付与することが可 能となった。 表 1に示すように、 WCXOYに Z r 02よりも熱膨脹係率の低い A I 203を配合した場合には、 諸特性の向上の程度は小さい。 これによつて、 WCXOYと Z r02との複合材がもっとも効果的であることがわかる。
特に、 ヤング率は、 300MP a以上となり、 Z r 02系セラミックスや金 属材料に比較して 1. 5倍以上で、 S i 3N4とほぼ同等の剛性が確保でき、 例 えば、 軸受けとスリーブや高速プレスのような高速運動用に適用した時には歪 みや変形が少なく、 摩擦熱の発生が抑えられ、 摺動摩耗が少ないことが認めら れる。
熱的性質では、 Z r〇2量が多いセラミックスは熱伝導率が低いが、 本発明 では熱伝導率の高い WCが主成分となることで、 Z r02単体の 1 0倍以上の 熱伝導率が得られ、 その結果、 急熱急冷に対する熱衝撃抵抗を向上させること が可能となった。
6. WCXOY量と電気的性質の関係
WCXOY自体は導電性が高く、 WCXOY量が多くなるほど、 電気抵抗は低く なる。 導電性は、 WCXOYか 3 0体積%以上でワイヤ一カットなどの電気的加 ェが可能となるか、 電気的加工面の面粗度はその導電性と導電 ^子の分散度合 いによって影響を受けることかわかった。 表 1に示すように、 WCXOY量が 5 0体積%以上であると、 電気的加工面の面粗度が向上することがわかった。
7. WCXOYと Z r 02の分散状態の影響
本発明の材料では、 複合材の各成分の分散状態が機械的、 熱的、 電気的性質 に大きく影響する。 W.Cx〇Y、 Z r〇2の凝集がある場合には、 機械的性質で は破壊の起源となる欠陥として残る。 また、 電気的性質では、 Z r〇2の凝集 は電気的加工ができないために未加工部分として残る。 さらに、 摺動摩耗にお いては、 WCXOY, Z r 02の凝集が異常摩耗になる。 よって、 凝集は WCxO γ, Z r O2それぞれ、 同面積の径に換算して、 10 m以下である必要があり、 その数は、 1 cm2あたりに 3個以下である必要がある。
8. WC量と摺動摩耗特性の関係
摩耗試験は、 径が 50 mm ·内径 4 Omm ·長さ 50mmの超硬合金の円筒 の内側に、 径が 40 mm ·内径 30 mm ·長さ 50 mmの本発明材料及び比較 材料の試料を挿入し、 円筒 500 r pmで回転し、 3分間摺動したものの摩耗 を測定した。内側のスリーブの外径摩耗量を測定した。その結果を表 1に示す。 W C X O γの添加量が多くなるにしたがつて摩耗量は少なくなる傾向にあるが、 その理由として以下のようなことが考えられる。 ヤング率が高いと、 高速運動 時の歪みや変形が少なく、 変形によって片当たりなどで発生する異常摩耗や発 熱が少なくなり、 摩耗が抑制される。 ヤング率は 300MP a以上は必要とな る。 範囲外の WCx〇Y40体積%以下のものや比較例の Z r〇2単体では、 ャ ング率が 300MP a以下となり、耐摩耗性に劣ることが認められる。さらに、 WCXOYは炭化物であるために固体潤滑性に富むため、 その量か多くなるにつ れ、 摺動摩耗は小さくなる傾向にある。 表 1に示すように、 その特性は WCが WCXOYが 50体積%以上で顕著に示されることとなる。 本発明の WC基複合 セラミックス焼結体は、 機械的性質、 熱的性質、 電気的加工性、 摺動特性に優 れ、 長寿命の摺動部品、 刃物、 金型材料が得られる。. 産業上の利用可能性 本発明は、 耐摩耗性を必要とする機械の摺動部品、 ポリエチレンなどの高分 子やアルミニウム合金などの金属を切断する刃物、 金属や高分子材料の曲げ、 切断などを行うプレス用金型に使用する。

Claims

請 求 の 範 囲
1. WCXOY(0. 005<y/x + y<0. 05 ) の化学式で表される酸素 を固溶した WCを 40体積%以上 90体積%以下と、
残部が Υ23, Ce〇, MgOの 1種又は 2種以上を安定化剤として含む部分 安定化 Z r〇2及び不^避不純物からなる WC基複合セラミックス焼結体。
2. 焼結体中の WCXOY (0. 005<y/x + y<0. 05) 及び Z r〇2 粒子のいずれかの凝集粒子が、 同体積の球と換算した場合の径で 3以上 10 m以下であり、 かつ、 その凝集粒子が、 1mm 3あたりに 3個以下である請求 項 1に記載の WC基複合セラミックス焼結体。
3. ヤング率が 300 GP a以上である請求項 1に記載の WC基複合セラミツ クス焼結体。
4. 熱伝導率が 2 OW/m · K以上である請求項 1に記載の WC基複合セラミ ックス焼結体。
5. WCを 40体積%以上 90体積%以下と、 残部が Υ23, CeO, MgO の 1種又は 2種以上を安定化剤として含む部分安定化 Ζ Γ θ2からなる調合粉 末を、 酸素が存在する雰囲気下で、 200で以上 600で以下の温度域で 0. 1時間から 3時間保持して、 WCxOY(0. 005<y/x + y<0. 05) の化学式で表される酸素を固溶した WCとする WC基複合セラミックス焼結体 の製造方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110342907A (zh) * 2019-07-22 2019-10-18 中国科学院上海光学精密机械研究所 一种Y2O3-MgO纳米复相红外陶瓷的制备方法
CN111848168A (zh) * 2020-07-29 2020-10-30 台州学院 一种原位反应热压烧结制备wc-y2o3无粘结相硬质合金的方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4598212B2 (ja) * 1999-10-27 2010-12-15 日本タングステン株式会社 Wc基複合セラミックス焼結体の製造方法
JP4700217B2 (ja) * 2001-04-26 2011-06-15 日本タングステン株式会社 WC−ZrO2基複合セラミックス焼結体
CN100425371C (zh) * 2005-01-19 2008-10-15 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 耐磨器件及其制备方法
CN101181754B (zh) * 2007-11-30 2010-06-30 东华大学 一种WC/MgO纳米复合粉末的制备方法
CN106631024A (zh) * 2016-12-27 2017-05-10 郑州源冉生物技术有限公司 一种高性能碳化钨陶瓷材料
JP7329323B2 (ja) * 2018-12-07 2023-08-18 日本特殊陶業株式会社 セラミックス焼結体、インサート、切削工具、及び摩擦攪拌接合用工具
CN115108834B (zh) * 2022-07-21 2023-09-26 燕山大学 一种碳化钨烧结体及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62288166A (ja) * 1986-06-03 1987-12-15 松下電器産業株式会社 炭化タングステン−酸化物複合焼結体の製造方法
JPH0350154A (ja) * 1989-04-10 1991-03-04 Nippon Tungsten Co Ltd セラミックス焼結体とその製造法
JPH05279121A (ja) * 1992-03-31 1993-10-26 Kyocera Corp 炭化タングステン−アルミナ質焼結体およびその製法
US5994250A (en) 1995-11-07 1999-11-30 Ngk Spark Plug Company Limited Sintered ceramic bodies and ceramic working tools

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4828584A (en) * 1986-01-09 1989-05-09 Ceramatec, Inc. Dense, fine-grained tungsten carbide ceramics and a method for making the same
JP4598212B2 (ja) * 1999-10-27 2010-12-15 日本タングステン株式会社 Wc基複合セラミックス焼結体の製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62288166A (ja) * 1986-06-03 1987-12-15 松下電器産業株式会社 炭化タングステン−酸化物複合焼結体の製造方法
JPH0350154A (ja) * 1989-04-10 1991-03-04 Nippon Tungsten Co Ltd セラミックス焼結体とその製造法
JPH05279121A (ja) * 1992-03-31 1993-10-26 Kyocera Corp 炭化タングステン−アルミナ質焼結体およびその製法
US5994250A (en) 1995-11-07 1999-11-30 Ngk Spark Plug Company Limited Sintered ceramic bodies and ceramic working tools

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B. BASU ET AL., JOURNAL OF THE EUROPEAN CERAMIC SOCIETY, vol. 25, no. 9, pages 1603 - 1610
K. I-IABERKO ET AL., EUROPEAN JOURNAL OF SOLID STATE AND INORGANIC CHEMISTRY, vol. 32, no. 7/8, 1995, pages 593 - 601
See also references of EP1146025A4 *
T. SHIONO ET AL., JOURNAL OF THE JAPAN SOCIETY OF POWDER AND POWDER METALLURGY, vol. 43, no. 7, July 1996 (1996-07-01), pages 885 - 889
T. VENKATESWARAN ET AL., WEAR, vol. 260, 2006, pages 1 - 9

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110342907A (zh) * 2019-07-22 2019-10-18 中国科学院上海光学精密机械研究所 一种Y2O3-MgO纳米复相红外陶瓷的制备方法
CN110342907B (zh) * 2019-07-22 2023-02-14 中国科学院上海光学精密机械研究所 一种Y2O3-MgO纳米复相红外陶瓷的制备方法
CN111848168A (zh) * 2020-07-29 2020-10-30 台州学院 一种原位反应热压烧结制备wc-y2o3无粘结相硬质合金的方法
CN111848168B (zh) * 2020-07-29 2022-03-18 台州学院 一种原位反应热压烧结制备wc-y2o3无粘结相硬质合金的方法

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