WO2000038553A1 - Composition pour ongles artificiels - Google Patents

Composition pour ongles artificiels Download PDF

Info

Publication number
WO2000038553A1
WO2000038553A1 PCT/JP1998/005947 JP9805947W WO0038553A1 WO 2000038553 A1 WO2000038553 A1 WO 2000038553A1 JP 9805947 W JP9805947 W JP 9805947W WO 0038553 A1 WO0038553 A1 WO 0038553A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
artificial nail
artificial
nail composition
glycol dimethacrylate
composition
Prior art date
Application number
PCT/JP1998/005947
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yutaka Harada
Original Assignee
Kabushiki Kaisha L.A.101
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP9187289A priority Critical patent/JPH1121212A/ja
Application filed by Kabushiki Kaisha L.A.101 filed Critical Kabushiki Kaisha L.A.101
Priority to PCT/JP1998/005947 priority patent/WO2000038553A1/ja
Priority to AU16905/99A priority patent/AU1690599A/en
Publication of WO2000038553A1 publication Critical patent/WO2000038553A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D31/00Artificial nails
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations

Definitions

  • the conventional artificial nail composition is an ultraviolet curing type, it has been difficult to add an arbitrary flavor. That is, in general, fragrances have phototoxicity and photosensitization, and when phototoxicity and photosensitization fragrances are activated by ultraviolet rays, skin isflammable and pigment is deposited on the skin. This is because there are cases where
  • an artificial nail composition to which an arbitrary amount of an arbitrary fragrance can be added without considering the problems of phototoxicity and photosensitization.
  • the present inventor is an artificial nail composition containing a monomer, a polymerization initiator, and a solvent, in which a fragrance is contained, and a pigment is also contained depending on the composition. It was found that the above-mentioned task can be solved by using an artificial nail composition that specializes in this.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of a method for using the artificial nail composition of the present invention.
  • a monomer is one that can undergo addition polymerization by an initiator.
  • the use of such a monomer makes artificial nails 3 3 ⁇ 4g in mechanical strength, transparency, chemical resistance and aesthetics. Etc. can be given.
  • 2, 2- bis [4 one (2-hydroxy-3-methacryloxy) phenyl] propane may be used alone but, preferably, a mixture thereof Used as the monomer of the artificial / TO composition, it becomes possible to further improve the mechanical strength, transparency, chemical resistance, aesthetics, etc. of the artificial nail.
  • the weight ratio of each of the above mixtures is preferably from 5 to 30: 5 to 25: 5 to 30: 5 to: L5: 10 to 45, optimally 20: 15: 20: 10. : 35.
  • the monomer of the present invention further includes, for example, methyl (meth) acrylate (collectively acrylic acid and methacrylic acid as (meth) acrylic acid), ethyl (meth) acrylate, and butyl (meth) acrylate , 2-ethylhexyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate,
  • the polymerization initiator is not particularly limited as long as it generates a radical by heat or light, causes a chain reaction, polymerizes the monomer, and forms a resin, and generates a radical by visible light.
  • Polymerization initiators are particularly preferred.
  • an initiator for generating a radical by visible light 2- (2'-hydro Xy- 3'-t-butyl-5'-methylphenyl 1-5-chlorobenzotriazole or 3,3 ', 4,4'-tetrakis (t-butyldioxycarbonyl) benzophenone alone or in combination Is preferred.
  • benzoin compounds such as benzoin, benzoin methyl ether and benzoin ethyl ether, carbonyl compounds such as benzyl and benzofunone, and azo compounds such as azobisisobutylnitrile (AIBN).
  • a sulfide compound such as dibenzothiazolyl sulfide or the like may be used alone or as a mixture, as a polymerization initiator.
  • the pigment added to the artificial ni composition of the present invention is preferably an artificial pigment that is not easily decomposed by visible light irradiated when solidifying the artificial 1 A composition. Dyestuffs having a light-blocking effect that renders the artificial nail opaque to prevent visible light from entering are preferred.
  • Such a dye can be selected from organic dyes and inorganic dyes (pigments).
  • examples of such pigments include Ammarance (Red No. 2), Ellis Mouth Sin (Red No. 3), Neucoccin (Red No. 102), Phloxin B (Red No. 104), Rose Bengal (Red No.
  • the content of the pigment added to the artificial nail composition is preferably 0.05% to 3% by weight, and more preferably 0.01% to 1% by weight.
  • the photosensitizing property or phototoxicity of the fragrance is suppressed by the light blocking effect of the pigment.
  • a natural fragrance of any kind and a synthetic fragrance are preferred.
  • Flavors suitable for the present invention include ibis oil, ambrette seed oil, angelica oil, varnish oil, balsam copaiba oil, balsam true, vesil oil, bey oil, benzoyl, bergamot oil, birch oil Boadro oil, Caphate oil, Caramus oil, Kananga oil, Capsicum, Caraway oil, Cardamom oil, Cassia oil, Nikkei, Cannichi oil, Celery oil, Power momu oil, Coriander oil, Hinoki oil, Lavender oil, Examples include natural flavors such as lemon oil, mill oil, nutmeg oil, rosemary oil and sage oil, and synthetic flavors such as organol and jasmon.
  • the addition of a color cord to the artificial nail composition prevents light from entering the artificial nail. Therefore, in the artificial; 1I composition of the present invention, even a photosensitizing or phototoxic fragrance can be used.
  • Flavors which are photosensitizing or toxic and which can be added in the present invention include, for example, angelica oil, balsam oil, bergamot oil, cassia oil, cinnamon oil, Costas oil, cumin oil, lime
  • Natural flavors such as oil, opopanax oil, orange oil and styrax oil, citral, perylaldehyde, formylaldehyde, cinnacoc aldehyde, benzylideneacetone, musk ampuret, phantolide, methyl heptin carbonate, Synthetic fragrances such as ethylpropcarboxylate, anthraninate and methyl methylanthranilate are mentioned.
  • the amount of the fragrance added to the artificial m3 ⁇ 4a composition is preferably 0.05 to 3% by weight, more preferably 0.01 to 2% by weight, and most preferably 0.01 to 1% by weight. It is.
  • the artificial nail composition of the present invention can add an arbitrary amount of an arbitrary flavor with little consideration of sensitization or phototoxicity by adding a flavor together with the above-mentioned pigment.
  • the artificial nail composition of the present invention contains a polymerization inhibitor in order to prevent the polymerization of the monomer from gradually progressing. As a result, the artificial nail composition of the present invention can be stored for a long time.
  • the polymerization inhibitor suitable for the present invention include conventionally well-known polymerization inhibitors such as quinone quinone.
  • the artificial nail composition of the present invention preferably contains an inorganic filler.
  • the cured artificial nail has appropriate mechanical strength, It plays a role in imparting surface hardness, surface roughness, etc.
  • the filler of the present invention also has an effect of preventing light rays from entering the inside of the nail, and is used as an inorganic filler. This also makes it possible to suppress the phototoxicity and photosensitization of the fragrance.
  • Such inorganic fillers include, for example, oxide oxide, aluminum oxide, and titanium oxide. Platinum, gay nitride, boron nitride, gay carbide, calcium carbonate, calcium sulfate, barium sulfate and the like.
  • As the inorganic filler it is particularly preferable to use an anhydrous silicic acid in which a part of the surface of the inorganic filler is substituted with CH 3 .
  • the artificial / TI composition of the present invention does not require the addition of a further solvent.
  • a solvent is preferably added to adjust the viscosity of the artificial nail composition as a product.
  • the solvent does not inhibit polymerization of the monomer, and any solvent may be used as long as it is a solvent.
  • examples of such a solvent include ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropyl alcohol, benzene, toluene, xylene, and methyl acetate, with triethanolamine being particularly preferred.
  • the artificial nail composition of the present invention is preferably in the form of a clay having a viscosity that can maintain the particle shape.
  • the artificial nail composition of the present invention may further include a viscosity modifier, a dispersant, a stabilizer, and the like, if necessary.
  • the artificial nail composition of the present invention is formed into an artificial nail by a conventionally known method, that is, a method of placing the nail on a nail with a brush to form a predetermined shape and curing the nail.
  • a conventionally known method that is, a method of placing the nail on a nail with a brush to form a predetermined shape and curing the nail.
  • an artificial nail may be formed by the following method.
  • an artificial nail forming base 3 having a curved upper surface 2 extended along the nail 1 is attached to the nail 1 and a predetermined amount of the artificial nail composition 4 is placed on the nail 1, and the nail 1
  • the artificial nail forming mold 5 made of a visible light transmitting material having a curved lower surface corresponding to the curved upper surface 2 is pressed against the artificial nail composition 4 to extend the artificial nail composition
  • the artificial light is transmitted by transmitting visible light from the upper surface.
  • An artificial nail may be formed by curing the nail composition (FIG. 1).
  • the artificial im product may be extended with a certain finger before the artificial nail composition is extended into a predetermined shape.
  • the artificial nail composition may be stretched using only the finger to form a predetermined shape.
  • the visible light is usually emitted using a device called a nail cureer, but heat irradiation may be performed together with the visible light.
  • the artificial nail formed by this method has a glossy surface and can form a beautiful artificial nail in a short time.
  • the artificial nail of the present invention is not limited to the one formed on HLt, and may be formed on a plastic nail adhered on the nail.
  • camphorquinone (C HHO Z) 1. 5 k g 3, 3 ', 4, 4' -. Tetra- (t-Buchiruba Ichiouma aryloxycarbonyl) benzophenone (C a, H ⁇ 2 0 13) 1 . 2 k g, 2- (2 *-hydroxy - 3 '- t-butyl one 5' - Mechirufue sulfonyl) over click Rorobe Nzotoriazo Ichiru (C 1 7 H 1 8 N S 0C1) monomers resulting 1 kg previously Add to the mixture and stir at room temperature for about 5 minutes.
  • the artificial nail composition of the present invention thus obtained was in the form of a clay (paste) and could be stably stored for a long period of time if held in a light-shielded container.
  • This artificial ma product is placed on the nail on which the artificial nail forming base is mounted, extended with a finger to form a predetermined angle, and then hardened by irradiating with visible light. , Formed artificial nails.
  • Example 2
  • Lavender oil 200 ml was used as a fragrance, and phthalocyanine blue (100) was used as a pigment.
  • Other raw material ratios, mixing methods, and other production methods were the same as in Example 1 to prepare an artificial product.
  • the artificial nail composition prepared as described above was used by 50 women who frequently use artificial nails, there were no abnormalities in the skin or nails.
  • the feeling of use was determined, compared to conventional artificial nails, there was no unpleasant odor during artificial nail formation, and on the contrary, a pleasant fragrance was enjoyed. Most of the impressions that fashionability has improved were very popular. The invention's effect
  • the artificial and artificial compositions of the present invention have been added in combination with pigments and perfumes, which allows the addition of all types of perfumes to the artificial nail composition. Then, the artificial nail user becomes able to enjoy the scent during the formation of the artificial nail, and after the artificial nail is formed, it becomes possible to enjoy the scent emanating from the nail over a long period of time.
  • the artificial nail formed from the artificial nail composition of the present invention has various colors, it is possible to enjoy the artificial nail with a feeling different from that of the conventional artificial nail.
  • the artificial nail composition of the present invention does not need to form a nail polish layer on the artificial nail by adding various pigments.
  • the artificial nail composition of the present invention can form a desired artificial nail in a shorter time as compared with a conventional artificial nail.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

明糸田 ¾ 人工爪組成物 従来の技術
従来、 人工/ Ma成物を爪上において所定?^に塗布した後に紫外線を照射する ことによつて硬ィ匕させて成る人工爪があつた。
しかしな力ら、従来の人工爪組成物は紫外線硬化型であるために、 任意の香料 を添加することが困難であった。 即ち、一般に、 香料には光毒性や光感作性があ るため、 光毒性や光感作性のある香料が紫外線によって活性化されると、 皮 is炎 を起こして皮膚上に色素が沈着する場合があるからである。
なお、 一般的な化粧品においては、 光毒性や光感作性の問題を回避するために 、 香料添加量を大幅に少なくする方法が採られているカ^ 人工爪組成物に添加さ れる香料の添加量を'减少させると、 得られる人工爪からの快い香りの発散を長期 間持続させることは困難である。
そこで、 光毒性や光感作性という問題を考慮することなく、 任意の香料を任意 量だけ添加できる人工爪組成物が求められている。 本願発明者は、 上記課題を解決すべく検討を重ねた結果、 モノマーと重合開始 剤と溶媒とを含む人工爪組成物であって、 香料を含有させ、 併せて色素を' に 応じて含有させることを特徵とする人工爪組成 とすることにより上言己課題を解 決できることを見出した。
以下に本発明を更に詳細に説明する。 図面の説明
図 1は本発明の人工爪組成物の使用方法の一例を示す図である。 本発明においてモノマ一とは開始剤によつて付加重合し得るものである。 本発 明に好適なモノマーとしては、 エチレングリコール数が ri= 1〜2 0である nェ チレングリコールジメタクリレー卜 (CH2=C(CH8)C00(CH2CH20)„ C0C(CH3)=CH2) 、 プロピレングリコール数が m= 1~2 0である mプロピレングリコールモノメ タクリレート (CH CH(CH3)C00(CH2CH(CH3)0) m - H ) 、 2 , 2—ビス 〔 4— 2 -ヒドロキシ 3—メタクリコキシ) フエニル〕 プロパンが挙げられる。 このよ うなモノマーを使用することにより、 人工爪に 3¾gな機械的?^、 透明性、 耐薬 品性および美観性等を付与できる。
前記 nエチレングリコールジメタクリレート (CH2=C(CHs)C00(CH2CH20)n C0C( CH3)=CH2) 、 mプロピレングリコールモノメタクリレート (CH2=CH(CH3)C00(CH2 CH(CH3)0) m - H ) 、 2, 2—ビス 〔4一 (2—ヒドロキシ 3—メタクリロキシ ) フエニル〕 プロパンはそれぞれ単独で使用しても良いが、 好ましくは、 これら の混合物として使用される。 これらの混合物を人工/ TO成物のモノマーとして使 用することにより、 人工爪の機械的強度、 透明性、 耐薬品性および美観性等をさ らに向上させることが可能になる。 また、 このような混^とすることにより、 香料の光毒性や光感作性を抑制すること力可能になる。 さらに好ましくは、 前記モノマ一は、 n= 3のトリエチレングリコールジメタ クリレートと、 n= 9のノナエチレングリコールジメタクリレート、 n= 13の トリデカエチレングリコールジメタクリレート、 m= 1 2のドデカプロピレング リコールモノメタクリレート、 および 2, 2—ビス 〔4一 (2—ヒドロキシ 3— メタクリロキシ) フヱニル〕 プロパンの混合物である。 上記の混合物のそれぞれ の重量比は、 好ましくは 5〜 30 : 5〜25 : 5〜30 : 5〜: L 5 : 10〜45 であり、 最適には 2 0 : 1 5 : 2 0 : 1 0 : 35である。 このような重量比で人 ェ爪組成物を混合することにより、 マニキュァ溶液に一般的に含まれている溶媒 によつて容易に钦化されなし、耐薬品性のある人工爪を形成できる。 また、 本発明のモノマーには、 さらに、 たとえば、 (メタ) アクリル酸メチル 〔アクリル酸とメタクリル酸をまとめて (メタ) アクリル酸とする〕 、 (メタ) アクリル酸ェチル、 (メタ) アクリル酸プチル、 (メタ) アクリル酸 2—ェチル へキシル、 (メタ) アクリル酸ドデシル、 (メタ) ァクリノレ酸シクロへキシル、
(メタ) アクリル酸ベンジル、 (メタ) アクリル酸ヒドロキシェチル、 (メタ) アクリル酸ヒドロキシプロピル、 (メタ) ァクリノレ酸グリシジル、 ポリエチレン グリコールモノ (メタ) アクリル酸、 メ トキシポリエチレングリコールモノ (メ タ) アクリル酸エステル、 グリセリントリ (メタ) アクリル酸エステル、 トリメ チロールプロパントリ (メタ) アクリル酸エステル、 ペンタ リスィ トールトリ
(メタ) アクリル酸エステル、 ペン夕エリスリ トールテトラ (メタ) アクリル酸 エステル、 ジペン夕エリスリ トールへキサ (メタ) アクリル酸 iステル、 1— ( メタ) ァクリロイルォキシ— 2 —ヒドロキシー 3 —フエノキシプロパン、 2 , 2 —ビス (4— ( 3— (メタ) ァクリロイルォキシー 2 —ヒドロキシプロボキシ) フエニル) プロパン、 2, 2 —ビス ( 4一 (2 — (メタ) ァクリロイルォキシェ トキシ) フエニル) プロパンおよび 2 , 2 —ビス 〔4一 (2 —ヒドロキシ 3—メ タクリロキシ) フエニル〕 プロパン等の他、 スチレン、 α—メチルスチレン、 酢 酸ビニル、 ビニルピロリ ドン、 無水マレイン酸、 フマル酸ジイソプロピルおよび ポリェチレングリコールモノァリルェ一テル等の不飽和ポリエステル、 不飽和ァ クリル榭脂等および不飽和基を有する重合ィヒ可能な成分を含めてもよい。 本発明において重合開始剤は、 熱や光によってラジカルを発生して、 連鎖反応 を引き起こしてモノマーを重合して樹脂ィ匕するものであればいかなるものでもよ いが、 可視光線によってラジカルを生成する重合開始剤が特に好ましい。 このよ うに可視光線によってラジカルを生成する開始剤としては、 2— ( 2 ' ーヒドロ キシ— 3 ' — t一プチルー 5 ' —メチルフエニル) 一 5—クロ口べンゾトリァゾ —ルまたは 3 , 3 ' , 4 , 4 ' ーテトラキス (t一プチルジォキシカルボニル) ベンゾフエノンを単独または混合して使用することが好ましい。 なお、 ベンゾィ ン、 ベンゾインメチルエーテル、 およびべンゾインェチルエーテル等のベンゾィ ン系化合物、 ベンジルおよびべンゾフ ノン等のカルボニル化合物、 ァゾビスィ ソブチルニトリル (A I B N) 等のァゾ系ィ匕合物、 ジベンゾチアゾリルスルフィ ド等のスィルフィ ド化合物などを単独または混合させたものを重合開始剤として 使用してもよい。 本発明の人工 n i成物に添加される色素としては、 人工; 1 A成物を固化する際 に照射される可視光線によって容易に分解しないものが好ましく、 更には人工爪 を構成する樹脂内部に可視光線が入るのを防止すべく人工爪を不透明にする光遮 断効果を有する色素が好ましい。 このような色素としては、 有機色素および無機 色素 (顔料) の中から選択することができる。 このような色素としては、 アマラ ンス (赤色 2号)、エリス口シン (赤色 3号)、ニューコクシン (赤色 1 0 2号 ) 、 フロキシン B (赤色 1 0 4号) 、 ローズベンガル (赤色 1 0 5号)、 ァシッ ドレツ ド (赤色 1 0 6号)、 リソ一ルルビン B (赤色 2 0 1夸)、 ローダミン B (赤色 2 1 3号) 、 ローダミン B (赤色 2 1 5号) 、 パ一マネントオレンジ (だ いだい 2 0 3号)、オレンジ II (だいだい 2 0 5号) 、 フルォレセイン (黄色 2 0 1号) 、 ビラニンコンク (緑色 2 0 4号) 、 夕一トラジン (黄色 4号) 、 サン セッ トイエロー F C F (黄色 5号)、 ファーストグリーン F C F (緑色 3号) お よびブリ リアントブルー F C F (青色 1号) 等が挙げられるが、 好適にはリソ一 ルルビン B C A、 パーマネン卜オレンジ、 ベンシジンイエロ一 Gおよびフタロシ ァンブルー等の顔料、 エリス口シン、 トートラジン、 ファーストグリーン F C F およびプリリマントブルー F C F等の酸性染料が挙げられる。 前記人工爪組成物に添加される色素の含有量は、 好ましくは 0 . 0 0 5重量% 〜 3重量%であり、 更には 0. 0 1〜1重量%でぁる。 上記の範囲の色素が含有 されることによって、 色素の光遮断効果によつて香料の光感作性または光毒性は 抑制される。 本発明において、 人工爪組成物に添加される香料としては、 あらゆる種類の天 然香料や合成香料が挙げられる力 <、 特に快い香りのする香料が好ましい。 本発明 に適合する香料としてはアイビス油、 アンブレッ トシード油、 アンゲリカ油、 ァ ニス油、 バルサム ·コパイバ油、 バルサム · トルー、 ベ一ジル油、 べィ油、 ベン ゾィル、 ベルガモッ 卜油、 バーチ油、 ボアドロ一ズ油、 力ャプテ油、 カラムス油 、 カナンガ油、 カプシカム、 キャラウェー油、 カルダモン油、 カシア油、 ニクケ ィ、 カン一油、 セロリ油、 力モミュ油、 コリアンダー油、 ひのき油、 ラベンダー 油、 レモン油、 ミル油、 ナツメグ油、 ローズマリー油およびセージ油等の天然香 料、 オルゲノ一ルおよびジャスモン等の合成香料が挙げられる。 また、 本発明においては、 人工爪組成物に色索を添加すると、 人工爪内部への 光の入射が防止される。 したがって、 本発明の人工; 1 I成物においては、 光感作 性や光毒性のある香料であつても使用できる。 光感作性または 毒性を有する香 料であって本発明において添加できる香料としては、 例えば、 アンゲリカ油、 バ ルサム■ペル一、 ベルガモッ ト油、 カシア油、 桂皮油、 コスタス油、 クミン油、 ライム油、 ォポパナックス油、 オレンジ油およびスチラックス油等の天然香料や 、 シトラール、 ぺリラアルデヒド、 フヱミルアルデヒド、 シンナコックアルデヒ ド、 ベンジリデンアセトン、 ムスクアンプレッ ト、 ファントリ ド、 ヘプチンカル ボン酸メチル、 ヘプチンカルボン酸ェチル、 アンスラニン酸エステルおよびメチ ルアンスラニル酸メチル等の合成香料力く挙げられる。 前記人工 m¾a成物に添加される香料の添加量は、 好ましくは 0. 0 0 5〜3重 量%、 さらには 0 . 0 1〜2重量%、 最適には 0 . 0 1〜1重量%である。 香料 の添加量を上記の範囲に設定することによって、 光感作性または光毒性を抑制し つつ長期間に渡って香りを発散できる人工爪を提供できる。 なお、 本発明の人工 爪組成物は、 上記の色素とともに香料を添加したことによって、 感作性または光 毒性を殆ど考慮することなく、 任意の香料を任意量だけ添加できる。 また、 好ましくは本発明の人工爪組成物は、 モノマーの重合が徐々に進行する のを防止するため、 重合禁止剤を含んでいる。 これによつて、 本発明の人工爪組 成物は長期間の保存が可能になる。 本発明に適合する重合禁止剤としては、 ヒド 口キノン等従来周知の重合禁止剤が挙げられる。
なお、 本発明に好適な上述のモノマーとして、 エチレングリコール数が n = 1 〜2 0である nエチレングリコールジメタクリレート (CH,=C(CH,)C00(CHzCH20) „ C0C(CH3)=CH2) 、 プロピレングリコール数が m= 1〜2 0である mプロピレン グリコールモノメタクリレ一ト (CH 2 =CH (CH 3 )C00 (CH 2 CH (CH, )0) m - H ) 、 およ び 2, 2 —ビス 〔4— ( 2 —ヒドロキン 3—メタクリロキシ) フエニル〕 プロパ ンを含むモノマーの混合物が使用される場合には、 好ましくは童合禁止剤として ( + ) —カンファーキノンカ《使用される。 また、 本発明の人工爪組成物には、 好ましくは、 無機充塊剤が添加されている 。 この無機充填剤は、 本発明の人工爪組成物を爪の上で所定形状に形成するため の保形性等を付与するとともに、 硬化された人工爪に適度の機械的強度、 表面硬 度および表面粗さ等を付与する役割を果たす。 また、 本発明の 機充塡剤は、 人 ェ爪内部に光線が入射するのを防止する効果も有しており、無機充塡剤によって も香料の光毒性や光感作性を抑制することが可能になる。
このような無機充塡物としては、 酸化ケィ索、 酸化アルミニウム、 酸化チタ二 ゥム、 窒化ゲイ素、 窒化ホウ素、 炭化ゲイ素、 炭酸カルシウム、 硫酸カルシウム および硫酸バリウム等が挙げられる。 なお、 この無機充塡剤としては、 無機充塡 剤の表面の一部を C H 3 で置換処理した無水シリ力を使用することが特に好まし い。 本発明の人工■成物において添加される上述のモノマー力《常温において液体 である場合には、 本発明の人工 /TI 成物は更なる溶媒が添加されなくてもよい。 し力、しな力 ら、 上述のモノマーが常温において液体でない場合には、 好ましくは 溶媒が添加されて、 製品としての人工爪組成物の粘度等が調節される。 溶媒はモ ノマ一の重合を阻害しなし、溶媒であればいかなる溶媒であつてもよい。 このよう な溶媒としてはエタノールァミン、 ジエタノールァミン、 トリエタノールァミン 、 イソプロピルアルコール、 ベンゼン、 トルエン、 キシレンおよび酢酸メチル等 を挙げられるが、 特に卜リエタノールァミンが好ましい。 なお、 本発明の人工爪 組成物は、 好ましくは、 粒形状を維持できる程度の粘度を有する粘土状になって いる。 また、 本発明の人工爪組成物は、 さらに粘度調製剤、 分散剤および安定剤 等を必、要に応じて添加されていてもよい。 本発明の人工爪組成物は、 従来周知の方法、 即ち、 筆によって爪の上に載せて 所定形状に形成して硬化させる方法によって、 人工爪に成形される。 また、 本発 明の人工爪組成物が粘土状である場合には、 次のような方法によ て、 人工爪を 形成してもよい。
即ち、 爪 1に沿って延長された湾曲上面 2を有する人工爪形成用台部 3を前記 爪 1に装着するとともに前記爪 1の上に所定量の人工爪組成物 4を載せ、 前記爪 1および前記湾曲上面 2に対応する湾曲下面を有する可視光線透過材料から成る 人工爪形成型 5を前記人工爪組成物 4に押し当てて前記人工爪組成物 を延ばし た後に、 前記人工爪形成型の上面から可視光線を透過することによつて前記人工 爪組成物を硬化させることによって、 人工爪を形成してもよい (図 1 ) 。
この場合、 人工爪組成物を所定形状に延ばす前に、 ある 指で人工 im成物 を延ばしておいてもよい。 また、 指のみを使用して人工爪組成物を延ばして所定 形状を形成してもよい。 なお、 可視光線は、 通常ネイルキュアラーと呼ばれる装 置を使用して照射されるが、可視光線とともに熱照射を行ってもよい。
この方法によって形成された人工爪は、 表面に光沢があり、 しかも短時間で美 しい人工爪を形成できる。
なお、 本発明の人工爪は、 HLtに形成されるものに限定されず、 爪上に接着さ れたプラスチック爪の上に形成されてもよい。 実施例
本発明の人工爪組成物を以下の実施例に従って、 さらに詳しく! ¾明する。 実施例 1
まずモノマ一として、 トリエチレングリールジメタクリレー卜 (CH2=C(CH,)C0 0(CH2CHZ0)3C0C(CH3)=CH2 ) 2 0 5 k g. ノナエチレングリ ールジメタクリレ ート (CH2=C(CH3)C00(CH2CH20),C0C(CH3)=CH2 ) 1 53 k . トリデカエチレン グリコールジメタクリレート (CH 2 =C (CH a ) COO (GH t CH 20): , COC (CH , ) =CH z ) 2 0 5 k g、 2, 2—ビス 〔4— (2—ヒドロキシ 3—メタクリロキシ) フエニル〕 プ 口パン (CH2=C(CH3)C00CH2CH(OH)CH2O-CeH4-C(GH8)2-CeH4-0CH2CH(OH)CH20C0C(C H3)=CHZ ) 3 5 8 k g、 ドデカプロピレングリコールモノメダクリレート (CH2 = CH(CH3)C00(CH2CH(CH3)0)12-H ) 1 0 2 k gを用意して、 常温 ( 1 5〜4 0 。C ) において 3 0分間攪拌することによって混合溶解する。 次に、 カンファーキノン (C HHOZ) 1. 5 k g. 3 , 3 ' , 4, 4 ' -テト ラ ( t—ブチルバ一ォ午シカルボニル) ベンゾフエノン (Ca,H<2013 ) 1. 2 k g、 2— ( 2 * ーヒドロキシ— 3 ' — t—ブチル一 5 ' —メチルフエ二ル) ーク ロロべンゾトリアゾ一ル (C1 7H1 8NS0C1 ) 1 k gを先に得られたモノマーの攬拌 混合物のなかに加え、 常温にて約 5分攪拌する。 そして、 ここへオレンジ油 1 1 0 m lおよびリソールルビン B C A 1 0 0 gを 加え、 約 1 0分混合攪拌させたのち、 目立った固形物を除去することによって製 品が出来上がる。 このようにして得られた本発明の人工爪組成物は、 粘土状 (ペースト状) であ り、 遮光された容器内に保持しておくと長期間安定に保存することが可能であつ た。 この人工 ma成物は、人工爪形成用台部を装着した爪の上に載せて、 指で延 ばして所定开娥に形成したのちに、 可視光線を照射することにより硬ィヒさせて、 人工爪を形成した。 実施例 2
香料としてラベンダー油 2 0 0 m l、 色素としてフタロシアンブルー 1 0 0を 使用し、 他の原料比率、 混合方法等の製造方法は実施例 1と同様にして人工; § 成物を作成した。 上記のようにして作製された人工爪組成物を、 普段人工爪をよく使用する女性 5 0人に試用してもらったところ、 皮虜や爪における異常は一例もなかった。 ま た、 使用感を求めたところ、 従来の人工爪に比べて、 人工爪形成時における不快 臭がなく、 逆に快い香りが楽しめ、 さらに従来の人工爪にはない種々の色付けが されていてファッション性が向上しているとの感想が大半であり、 大変な好評を 得ることができた。 発明の効果
本発明の人工; 成物には色素および香料カ組み合わせて添加されており、 こ れによって人工爪組成物へのあらゆる種類の香料の添加が可能になる。 そして、 人工爪の使用者は、 人工爪の形成時に香りを楽しむこと力可能になり、 しかも人 ェ爪形成後には ΛΧ爪から発散される香りを長期間に渡って楽しむことが可能に なる。
また、 本発明の人工爪組成物から形成された人工爪は様々な色彩を有している ため、 従来の人工爪とは異なるフアツシヨン感覚で人工爪を楽しむことが可能に なる。 なお、 本発明の人工爪組成物は種々の色素を加えたことにより、 人工爪の 上にマニキュア層を形成しなくてもよい。
さらに、 本発明の人工爪組成物は、 従来のものと比較して短時間に所望の人工 爪を形成できる。

Claims

請求の範囲 モノマーおよび重合開始剤を含む人工爪組成物において、 併せて香料を添 加したことを特徵とする人工 )11) 1成物。
さらに色素が添加されていることを特徴とする請求項 1に記載の人工 m fi 成物。
前記香料は、 オレンジ油または ーフェニルアルコールを含むことを特徴 とする請求項 1または 2に記載の人工爪組成物。
前言己色素は、 人工爪を不透明にする色素であることを特微とする請求項 2 または 3に記載の人工爪組成物。
前記色素は、 リソ一ルルビン B C A、 パーマネントオレンジ、 ベンチジン イェロー G、 フタロシアンブルー、 エリス口シン、 夕一トラジン、 ファース 卜グリーン F C Fおよびプリリマン卜ブルー F C Fからなる群から選択され ることを特徴とする請求項 2〜 4のいずれか 1項に記載の人工爪組成物。 前記色素の含有量は 0 . 0 0 5〜3重量%であることを特徵とする請求項 2〜 5のいずれか 1項に記載の人工爪組成物。
前記モノマーは、 エチレングリコール数 nが n = 1〜2 0である nェチレ ングリコールジメタクリレ一卜
Figure imgf000013_0001
、 プロピレングリコール数 mが m = 1〜 2 0である mプロピレングリコール モノメタクリレー卜 (CH2=CH(CH3 )C00(CH,CH(CHs )0) m - H ) 、 および 2 , 2—ビス 〔4一 (2 —ヒドロキシ 3—メタクリロキシ) フエニル〕 プロパン からなる群から選択される 2種以上の化合物の混合物であることを特徴とす る請求項 1〜 6のいずれか 1項に記載の人工爪組成物。
前記モノマ一は、 卜リエチレングリコールジメタクリレート、 ノナェチレ ングリコールジメタクリレート、 卜リデカエチレングリコールジメタクリレ 一卜、 ドデカプロピレングリコ一ルモノメタクリレート、 および 2, 2—ビ ス 〔4一 (2—ヒドロキシ 3—メタクリロキシ) フエニル〕 プロパンの混合 物であることを特徴とする請求項 7に記載の人工爪組成物。
前記トリエチレングリコールジメタクリレート、 前記ノナエチレングリコ ールジメタクリレ一ト、 前記トリデカエチレングリコールジメタクリレート 、 前記ドデカプロピレングリコールモノメタクリレート、 および前記 2 , 2 一ビス 〔4一 (2 —ヒドロキシ 3—メタクリロキシ) フエニル〕 プロパンの それぞれの重量比は、 5 ~ 3 0 : 5〜2 5 : 5〜3 0 : 5〜1 5 : 1 0 ~ 4 5であることを特徴とする請求項 7又は 8に記載の人工 m«i成物。
0 前記重合開始剤は可 を吸収して分解する重合開始剤であることを 特徴とする請求項 1〜 9のいずれか 1項に記載の人工; 成物。
1 前記重合開始剤が 2— ( 2 ' —ヒドロキシ— 3 ' — t—プチルー 5 ' - メチルフエニル) 一 5—クロ口べンゾトリアゾ一ルと、 3, 3 ' , 4, 4 ' ーテトラ ( t—プチルパーォキシカルボニル) ベンゾフエノンとの混^で あることを特徵とする請求項 1 0に記載の人工爪組成物。
2 重合禁止剤と無機充塡剤のうち少なくとも一方を含有することを特徴と する請求項 1 ~ 1 1のいずれか 1項に記戦の人工 成物。
3 前記重合禁止剤が力ンファーキノンおよび Zまたは前記無機充塡剤力 <表 面の一部を C H 3 で置換処理した無水シリカであることを特徵とする請求項 1 2に記載の人工爪組成物。
爪に沿って延長された镩曲上面を有する人工爪形成用台部を前記爪に装 着するとともに前記爪の上に所定量の人工 m¾i成物を載せ、
前記爪および前記湾曲上面に対応する湾曲下面を有する可視光線透過材料 から成る人工爪形成型を前記人工爪組成物に押し当てて前記人工爪組成物を 延ばした後に、
前記人工爪形成型の上面から可視光線を透過することによつて前記人工爪 組成物を硬化させて人工爪を形成する方法。
PCT/JP1998/005947 1997-06-27 1998-12-25 Composition pour ongles artificiels WO2000038553A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9187289A JPH1121212A (ja) 1997-06-27 1997-06-27 人工爪組成物
PCT/JP1998/005947 WO2000038553A1 (fr) 1997-06-27 1998-12-25 Composition pour ongles artificiels
AU16905/99A AU1690599A (en) 1997-06-27 1998-12-25 Artificial nail composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9187289A JPH1121212A (ja) 1997-06-27 1997-06-27 人工爪組成物
PCT/JP1998/005947 WO2000038553A1 (fr) 1997-06-27 1998-12-25 Composition pour ongles artificiels

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2000038553A1 true WO2000038553A1 (fr) 2000-07-06

Family

ID=26439268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1998/005947 WO2000038553A1 (fr) 1997-06-27 1998-12-25 Composition pour ongles artificiels

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPH1121212A (ja)
AU (1) AU1690599A (ja)
WO (1) WO2000038553A1 (ja)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1121212A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 L Ee One O One:Kk 人工爪組成物
WO2000076366A1 (fr) * 1999-06-11 2000-12-21 Phoenix Engineering Corp. Procede de formation d'ongles artificiels et necessaire de formation de ces ongles
FR2823105B1 (fr) * 2001-04-06 2004-03-12 Oreal Vernis a ongle photoreticulables exempts de monomeres insatures
WO2011016531A1 (ja) * 2009-08-05 2011-02-10 Jsr株式会社 爪装飾用硬化性組成物、爪装飾の形成方法、及び、爪装飾の除去方法
US8541482B2 (en) * 2009-10-05 2013-09-24 Creative Nail Design, Inc. Removable multilayer nail coating system and methods therefore
US8263677B2 (en) * 2009-09-08 2012-09-11 Creative Nail Design, Inc. Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore
US8492454B2 (en) * 2009-10-05 2013-07-23 Creative Nail Design, Inc. Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore
JP4565419B1 (ja) * 2009-11-09 2010-10-20 谷丸 弘光 光硬化型樹脂を用いた付け爪の製造方法。
WO2011074101A1 (ja) * 2009-12-17 2011-06-23 リバーボンド株式会社 ジェルネイル用のジェル、及びジェルネイルキット
CZ22807U1 (cs) * 2011-07-04 2011-10-17 Grace Beauty S.R.O. UV a LED gely na nehty
JP5936018B2 (ja) * 2014-06-23 2016-06-15 幸子 渡辺 ネイル装飾用ベースジェル組成物
JP6755544B2 (ja) * 2016-05-27 2020-09-16 株式会社サクラクレパス 光硬化性人工爪組成物
JP6483316B1 (ja) * 2018-08-03 2019-03-13 株式会社マックスオーガニック ジェルネイル用ジェル
JP7260237B2 (ja) * 2019-03-29 2023-04-18 株式会社松風 色調安定性の改善された人工爪組成物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5899908A (ja) * 1981-12-11 1983-06-14 田岡化学工業株式会社 人工爪の装着方法
JPS63203606A (ja) * 1987-02-20 1988-08-23 Nippon Oil & Fats Co Ltd 付け爪用樹脂組成物
JPS6470039A (en) * 1987-09-11 1989-03-15 Yoshiyuki Kamei Preparation of artificial nail
JPH1121212A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 L Ee One O One:Kk 人工爪組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5899908A (ja) * 1981-12-11 1983-06-14 田岡化学工業株式会社 人工爪の装着方法
JPS63203606A (ja) * 1987-02-20 1988-08-23 Nippon Oil & Fats Co Ltd 付け爪用樹脂組成物
JPS6470039A (en) * 1987-09-11 1989-03-15 Yoshiyuki Kamei Preparation of artificial nail
JPH1121212A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 L Ee One O One:Kk 人工爪組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JPH1121212A (ja) 1999-01-26
AU1690599A (en) 2000-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2000038553A1 (fr) Composition pour ongles artificiels
JPH0653647B2 (ja) 歯科修復用組成物
JPH0225411A (ja) 化粧料
JP2010105967A (ja) 人工爪形成用組成物及びそれを用いた人工爪形成方法
JPS58171432A (ja) 充填剤入りポリメチルメタクリレート物品およびその製法
AU2012202907A1 (en) Denture base material that is fracture-resistant after curing and is obtained from auto-polymerising or cold-polymerising compositions
JPWO2019189698A1 (ja) 歯科切削加工用レジン系ブロック
US6244274B1 (en) Thixotropic polymerizable nail sculpting compositions
Singh et al. Current photo-initiators in dental materials
JP6656662B1 (ja) 人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪
WO2005074862A1 (ja) エナメル質接着性組成物
JP2006306867A (ja) 溶剤系美爪料
Fleming Advances in dental materials
JP2010013439A (ja) 美的外観に優れた人工爪組成物
JP7153736B2 (ja) 歯科用組成物
JP5046577B2 (ja) 歯科用組成物
WO2005087179A1 (ja) 歯科用歯面コーティングキット
JP2002255722A (ja) 歯科用硬化性組成物
BRPI0713926A2 (pt) acrilatos curáveis através de diodos emissores de luz com amarelamento reduzidos
JP2004231913A (ja) 光重合性組成物
JP6297282B2 (ja) 粉液型歯科用硬化性材料
JP4717397B2 (ja) 歯科用組成物
JP2010018565A (ja) 歯科用硬化性材料
JP6431679B2 (ja) 人工歯
US20200368137A1 (en) Odorless UV Curable Monomer Solution

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AU US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
122 Ep: pct application non-entry in european phase