WO2000027432A1 - UTILISATION D'UNE PROTEINE OmpA D'ENTEROBACTERIE, POUR LE CIBLAGE SPECIFIQUE VERS LES CELLULES PRESENTATRICES D'ANTIGENES - Google Patents

UTILISATION D'UNE PROTEINE OmpA D'ENTEROBACTERIE, POUR LE CIBLAGE SPECIFIQUE VERS LES CELLULES PRESENTATRICES D'ANTIGENES Download PDF

Info

Publication number
WO2000027432A1
WO2000027432A1 PCT/FR1999/002734 FR9902734W WO0027432A1 WO 2000027432 A1 WO2000027432 A1 WO 2000027432A1 FR 9902734 W FR9902734 W FR 9902734W WO 0027432 A1 WO0027432 A1 WO 0027432A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
use according
protein
ompa
fragments
active substance
Prior art date
Application number
PCT/FR1999/002734
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Yves Bonnefoy
Sybille Lecoanet
Jean-Pierre Aubry
Pascale Jeannin
Thierry Baussant
Original Assignee
Pierre Fabre Medicament
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pierre Fabre Medicament filed Critical Pierre Fabre Medicament
Priority to CA002350183A priority Critical patent/CA2350183A1/fr
Priority to AU11641/00A priority patent/AU764205B2/en
Priority to BR9915071-9A priority patent/BR9915071A/pt
Priority to JP2000580661A priority patent/JP2002529428A/ja
Priority to DE69910809T priority patent/DE69910809T2/de
Priority to EP99971719A priority patent/EP1124577B1/fr
Priority to AT99971719T priority patent/ATE247978T1/de
Priority to DK99971719T priority patent/DK1124577T3/da
Publication of WO2000027432A1 publication Critical patent/WO2000027432A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55516—Proteins; Peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6068—Other bacterial proteins, e.g. OMP

Definitions

  • the invention relates to the use of an enterobacterium protein OmpA, preferably the P40 protein Klebsiella pneumoniae, for the specific targeting of a biologically active substance associated with it towards antigen-presenting cells, in particular dendritic cells. human.
  • a subject of the invention is also the use of the protein OmpA for the preparation of a pharmaceutical composition intended for the prevention and / or treatment of diseases, in particular cancers associated with a tumor antigen, autoimmune diseases or Infectious diseases.
  • Vaccination is an effective way to prevent or reduce viral or bacterial infections.
  • the success of vaccination campaigns in this area has made it possible to extend the concept of vaccine to other areas such as cancer and autoimmune diseases.
  • cancer for example, the ineffectiveness of conventional therapies and / or their side effects, such as chemotherapy or radiotherapy, has motivated the search for alternative therapy.
  • the specific tumor antigens expressed on the surface of tumor cells can be used as a target in immunotherapy for the elimination of these cells.
  • One of the major problems commonly encountered in the preparation of these vaccines is that the vaccine antigens when administered alone in the host, are not immunogenic enough to induce an immune response effective enough to confer the desired protection.
  • DCs dendritic cells
  • These cells derived from bone marrow stem cells, are cells presenting professional antigens involved in the primary immune response specific for an antigen (Peters J. et al., 1996). They ingest or internalize the antigens and present the fragments of these antigens to naive T cells. This ingestion induces on the surface of dendritic cells the expression of costimulatory molecules such as CD80 and CD86. These molecules allow a close interaction with T cells (Girolomoni G.
  • Dendritic cells are distributed diffusely throughout the tissues. They are found in the skin and lymphoid organs (Hinrich J. et al., 1996, Immunol. Today, 17, 273-277).
  • dendritic cells have been used to generate cytotoxic CTL antiviral responses (Ludewig B. et al., 1998, J. Virol., 72, 3812-3818; Brassard P. et al., 1997, J. Immunol., 158, 3270-3276) or anticancer drugs (Nestlé FO et al., 1998, Nat. Med., 4, 328-332).
  • the approaches consisted of loading the dendritic cells ex vivo with the antigen of interest (peptides or cell lysate) and reimplanting these cells in the patient.
  • the ability to direct designated antigens, such as proteins or polysaccharides, or viral vectors capable of transferring genes encoding these antigens to dendritic cells would improve the efficiency of stimulation of the immune system.
  • designated antigens such as proteins or polysaccharides
  • viral vectors capable of transferring genes encoding these antigens to dendritic cells
  • APCs antigen presenting cells
  • dendritic cells specific targeting of antigen presenting cells (APCs), in particular dendritic cells, would make it possible to avoid the steps of sampling, purification, ex vivo treatment of autologous or heterologous APC cells with tumor antigens or vectors. viral and reimplantation of treated CPA cells.
  • dendritic cells In order to specifically target dendritic cells with active substances of interest, such as proteins or viral vectors capable of transferring genes coding for these proteins of interest, numerous studies have consisted in identifying molecules which would preferentially bind to dendritic cells or receptors which would be expressed specifically on dendritic cells.
  • a DEC 205 receptor involved in the management of the antigen has been identified on murine (Jiang W. et al., 1995, Nature, 375, 151-155) and human (Kato M. et al., Dendritic cells). 1998, Immunogenetics, 47, 442-450). Analysis of the structure of this receptor highlights areas of recognition of carbohydrates which would be involved in the capture, internalization and / or presentation of antigens carrying carbohydrate residues.
  • an outer membrane protein of the OmpA type of enterobacterium in particular the P40 protein of Klebsiella pneumoniae, is capable not only of binding specifically to a CPA cell but also capable of being internalized by said CPA cell, in particular by a dendritic cell.
  • the present invention relates to the use of an enterobacterium OmpA protein or of a fragment thereof for the specific targeting of a biologically active substance which is associated with it towards the antigen presenting cells.
  • the expression “antigen presenting cells” is intended to denote in the present invention, the professional CPA cells forming an integral part of the system. immune systems such as dendritic cells, macrophages, B lymphocytes or monocytes.
  • protein will also be understood to denote the peptides or polypeptides and the term “OmpA” (for “Outer Membrane Protein”), the proteins of the outer membrane of type A.
  • fragment of an OmpA protein is intended to denote any fragment of amino acid sequence included in the amino acid sequence of the OmpA protein capable of binding specifically to CPA cells, in particular dendritic cells, and comprising at least 5 amino acids, preferably 10 amino acids or more preferably 15 amino acids, said fragments being further capable of being internalized in said CPA cells.
  • biologically active substance is intended to denote any compound capable of exerting a therapeutic activity and the activity of which can be modulated via CPA cells.
  • biologically active substances include immunogenic compounds such as antigens or haptens of protein, poly- or oligosaccharide, glycoprotein, lipoprotein or in general organic origin, these immunogenic compounds can be carried by complex structures such as bacteria or viral particles.
  • biologically active substance also means any compound capable of modifying the functional activity of the CPA cells, in particular their growth, their differentiation or their expression system.
  • cell growth factors including cytokines (IL-4, IL-3, GM-CSF, TNF- ⁇ ), nucleic acids coding for proteins of homologous or heterologous interest and capable of being expressed by CPA cells.
  • the subject of the invention is also the use of an enterobacterium OmpA protein or of a fragment thereof according to the invention, characterized in that said enterobacterium OmpA protein or one of its fragments binds specifically on the antigen presenting cells and in that said enterobacterium OmpA protein or one of its fragments is internalized in the antigen presenting cells.
  • the invention comprises the use of an enterobacterium OmpA protein or of a fragment thereof according to the invention, characterized in that said antigen-presenting cells are chosen from cells dendritics, monocytes or B lymphocytes, more preferably, dendritic cells.
  • the invention comprises the use of an enterobacterium OmpA protein or of a fragment thereof according to the invention, characterized in that said enterobacterium OmpA protein, or one of its fragments, is obtained from a culture of said enterobacterium by an extraction process.
  • the invention also comprises the use of an enterobacterium OmpA protein or of a fragment thereof according to the invention, characterized in that said enterobacterium OmpA protein, or the one of its fragments is obtained recombinantly.
  • the use according to the invention is characterized in that said enterobacterium is Klebsiella pneumoniae.
  • the invention relates to the use according to the invention, characterized in that the amino acid sequence of said OmpA protein of Klebsiella pneumoniae, or one of its fragments, comprises: a) the sequence d amino acids of sequence SEQ ID No. 2; b) the amino acid sequence of a sequence having a homology of at least 80%, preferably at least 85%, 90% or 95% with the sequence SEQ ID No. 2; or c) the amino acid sequence of a fragment of at least 5 amino acids of a sequence as defined in a) or b).
  • sequence having a homology of at least 80%, preferably at least 85%, 90% or 95% with the reference sequence SEQ ID No. 2 is meant a sequence of amino acids having a degree of identity after optimal alignment of at least 80%, 85%, 90% or 95% respectively with the reference sequence SEQ ID No. 2, said homologous sequence or one of its said fragments of at least 5 amino acids such as defined above in c) being characterized in that they bind specifically to the antigen presenting cells and, where appropriate, in that they are internalized in the antigen presenting cells.
  • percentage of identity between two nucleic acid or amino acid sequences within the meaning of the present invention is meant a percentage of identical nucleotides or amino acid residues between the two sequences to be compared, obtained after the best alignment, this percentage being purely statistical and the differences between the two sequences being distributed randomly and over their entire length.
  • the best alignment or optimal alignment is the alignment for which the percentage of identity between the two sequences to be compared, as calculated below, is the highest.
  • Sequence comparisons between two nucleic acid or amino acid sequences are traditionally carried out by comparing these sequences after having optimally aligned them, said comparison being carried out by segment or by "comparison window" to identify and compare the regions. sequence similarity locale.
  • the optimal alignment of the sequences for comparison can be achieved, besides manually, by means of the local homology algorithm of Smith and Waterman (1981) [Ad. App. Math. 2: 482], using the local homology algorithm of Neddleman and Wunsch (1970) [J. Mol. Biol. 48: 443], using the similarity search method of Pearson and Lipman (1988) [Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 2444], using computer software using these algorithms (GAP, BESTFIT, FASTA and TFASTA in the Wisconsin Genetics Software Package, Genetics Computer Group, 575 Science Dr., Madison, Wl, or BLASTN or BLASTX, Altschul and al., J. Mol. Biol. 215,403,1990).
  • the percentage of identity between two nucleic acid or amino acid sequences is determined by comparing these two optimally aligned sequences per comparison window in which the region of the nucleic acid or amino acid sequence to be compared. may include additions or deletions with respect to the reference sequence for optimal alignment between these two sequences.
  • the percentage of identity is calculated by determining the number of identical positions for which the nucleotide or the amino acid residue is identical between the two sequences, by dividing this number of identical positions by the total number of positions in the comparison window. and multiplying the result obtained by 100 to obtain the percentage of identity between these two sequences.
  • the invention further comprises the use according to the invention, characterized in that said biologically active substance is chosen from proteins or peptides, lipopeptides, polysaccharides, oligosaccharides, nucleic acids, lipids and chemicals .
  • a subject of the present invention is also the use of an enterobacterium OmpA protein or of a fragment thereof according to the invention, characterized in that said biologically active substance is coupled by covalent bond with said OmpA protein or the one of its fragments, in particular by chemical coupling.
  • the use according to the invention is characterized in that one or more binding elements are introduced into said OmpA protein, or one of its fragments, and / or of said biologically active substance to facilitate chemical coupling, preferably said connecting element introduced is an amino acid.
  • the invention it is possible to introduce one or more binding elements, in particular amino acids to facilitate the coupling reactions between the OmpA protein, or one of its fragments, and the biologically active substance, such as an antigen or a hapten.
  • the covalent coupling between the OmpA protein, or one of its fragments, and the biologically active substance, such as an antigen or a hapten according to the invention can be carried out at the N- or C-terminus of the protein OmpA, or one of its fragments.
  • the bifunctional reagents allowing this coupling will be determined as a function of the end of the OmpA protein, or one of its fragments, chosen to effect the coupling and of the nature of the biologically active substance to be coupled.
  • the use according to the invention is characterized in that said biologically active substance coupled by bond covalent with said OmpA protein, or one of its fragments, is a recombinant chimeric protein resulting from the expression of a nucleic acid construct coding for said biologically active substance and for said OmpA protein, or one of its fragments.
  • the conjugates resulting from a coupling to said OmpA protein, or one of its fragments can be prepared by genetic recombination.
  • the chimeric or hybrid protein (conjugate) can be produced by recombinant DNA techniques by insertion or addition to the DNA sequence coding for said OmpA protein, or one of its fragments, of a sequence coding for said substance biologically active protein in nature.
  • the methods for synthesizing hybrid molecules include the methods used in genetic engineering to construct hybrid polynucleotides encoding the desired polypeptide sequences.
  • the invention particularly relates to the use of an enterobacterium protein OmpA or of a fragment thereof according to the invention, characterized in that said biologically active substance is an antigen or a hapten.
  • the invention relates to the use of an enterobacterium protein OmpA or a fragment thereof according to the invention for modulating the immune response vis-à-vis an antigen or a hapten , preferably to improve the immune response towards an antigen or a hapten.
  • the invention also includes the use of an enterobacterium protein OmpA or a fragment thereof according to the invention for the preparation of a pharmaceutical composition intended to prevent or treat a disease with an active substance, the efficacy is modulated and / or linked to its internalization by antigen presenting cells, preferably by dendritic cells.
  • the use according to the invention relates to the preparation of a pharmaceutical composition intended for preventing or treating cancers, preferably cancers associated with a tumor antigen, autoimmune diseases, allergies, rejections transplants, cardiovascular diseases, central nervous system diseases, inflammatory diseases, infectious diseases or diseases linked to immunodeficiency.
  • a pharmaceutical composition intended for preventing or treating cancers, preferably cancers associated with a tumor antigen, autoimmune diseases, allergies, rejections transplants, cardiovascular diseases, central nervous system diseases, inflammatory diseases, infectious diseases or diseases linked to immunodeficiency.
  • the subject of the invention is in particular the use of an enterobacterium protein OmpA or of a fragment thereof according to the invention, for the preparation of a pharmaceutical pharmaceutical composition intended for preventing or treating an infectious disease or cancer associated with a tumor antigen.
  • the invention further comprises the use according to the invention, characterized in that said pharmaceutical composition further comprises an adjuvant promoting the immune response, such as Alum.
  • the invention also includes the use according to the invention, characterized in that said pharmaceutical composition is conveyed in a form making it possible to improve its stability and / or its immunogenicity, in particular in the form of a liposome, of a vector or a transformed host cell capable of expressing a recombinant chimeric protein resulting from the expression of a nucleic acid construct coding for said biologically active substance and for said OmpA protein, or one of its fragments.
  • Figure 1 Attachment of rP40-Alexa to different cell types.
  • Figure 3 Inhibition of binding of rP40-Alexa by unlabeled rP40 on dendritic cells.
  • rP40-Alexa After incubation of dendritic cells with different concentrations of unlabeled rP40, rP40-Alexa is added. The binding of rP40-Alexa is quantified by flow cytometry.
  • Figure 4 Evaluation of the binding of different labeled proteins on dendritic cells.
  • Carrier proteins P40, TT (tetanus toxoid) and BB (derived from streptococcal protein G) labeled with AIexa are incubated with dendritic cells (Full line). A non-relevant protein is used as a negative control (thin line). The fixation is measured by flow cytometry.
  • Figures 5A and 5B Internalization of rP40-Alexa in dendritic cells. After incubation of dendritic cells with rP40-Alexa at 4 ° C (left panel, Figure 5A) or at 37 ° C (right panel, Figure 5B), the cells are observed by confocal microscopy (magnification x 220).
  • the gene coding for the recombinant protein P40 named rP40 was obtained by PCR amplification from the genomic DNA of Klebsiella pneumoniae IP 1145 (Nguyen et al., Gene, 1998).
  • the gene fragment coding for rP40 is inserted into various expression vectors, in particular a vector under the control of the promoter of the Trp operon.
  • the amino acid sequence of the rP40 protein and the nucleotide sequence coding for the P40 protein are represented respectively by the sequences SEQ ID No. 2 and SEQ ID No. 1 in the list of sequences below.
  • An E. coli K12 producing strain was transformed with an expression vector pvaLP40.
  • the rP40 protein is produced in the form of inclusion bodies with a high yield (> 10%, g of protein / g of dry biomass). This example is only an illustration of the expression of rP40, but it can be extended to other bacterial strains as well as other expression vectors.
  • TSB medium Tetracycline 8 ⁇ g / ml, Sigma
  • Ampicillin 100 ⁇ g / ml, Sigma
  • Tetracycline 8 ⁇ g / ml, Sigma
  • Incubation is carried out overnight at 37 ° C. and then 200 ml of this culture is used to seed 2 liters of culture medium in a fermenter (Biolafitte, France).
  • the culture medium can be composed of chemical agents, supplemented with vitamins, yeast extracts, known to have a high density growth of bacterial cells.
  • the parameters controlled during fermentation are: pH, agitation, temperature, oxygenation rate, feeding of combined sources (Glycerol or Glucose).
  • the pH is regulated at 7.0, the temperature is fixed at 37 ° C.
  • the growth is controlled by supplying glycerol (87%) at a constant flow rate (12 ml / h) to maintain the voltage signal of dissolved oxygen at 30%.
  • the turbidity of the culture (measured at 580 nm) reaches the value of 80 (after approximately 24 hours of culture)
  • the production of the proteins is triggered by addition of indole acrylic acid (IAA) at the final concentration of 25 mg / l .
  • IAA indole acrylic acid
  • the quantity of wet biomass obtained is approximately 200 g.
  • the cells After centrifuging the culture broth (4000 rpm, 10 min, 4 ° C), the cells are resuspended in a 25 mM Tris-HCl buffer pH 8.5.
  • the insolubles or inclusion bodies are obtained after treatment with lysozyme (0.5 g / liter, 1 hour at room temperature / gentle stirring).
  • the inclusion body pellet obtained by centrifugation (15 min at 10,000 g at 4 ° C) is taken up in a 25 mM Tris-HCl buffer at pH 8.5 and 5 mM MgCl2, then centrifuged (15 min at 10,000 g).
  • the inclusion bodies are solubilized at 37 ° C. for 2 hours in a buffer.
  • the dialysate is deposited on a column containing a support of the strong anion exchanger type (Biorad Macro Prep High Q gel) balanced in the buffer described above at a linear flow rate of 15 cm / h. Proteins are detected at 280 nm.
  • the strong anion exchanger type Biorad Macro Prep High Q gel
  • the rP40 protein is eluted, with a linear flow rate of 60 cm / h, for a concentration of 0.2 M in NaCl in the 25 mM TrisHCI buffer, pH 8.5; 0.1% Zwittergent 3-14.
  • the fractions containing the rP40 protein are pooled and concentrated by ultrafiltration using an Amicon shaking cell system used with a Diaflo membrane of the YM10 type (cutoff threshold 10 kDa) for volumes of the order of 100 ml. , or using a Minitan Millipore tangential flow filtration system used with membrane plates having a cutoff threshold of 10 kDa for higher volumes.
  • the fraction thus concentrated is dialyzed overnight at 4 ° C. against a 20 mM citrate buffer, pH 3.0, with 0.1% of Zwittergent 3-14.
  • the dialysate is deposited on a column containing a type support
  • the native form has a lower molecular weight than the denatured form ( ⁇ -helical structure) under the action of a denaturing agent, such as urea or guanidine hydrochloride, or by heating to 100 ° C. in the presence of SDS).
  • a denaturing agent such as urea or guanidine hydrochloride
  • SDS sodium sulfate
  • the rP40 protein is not correctly renatured at the end of renaturation, whether this is carried out in the absence or in the presence of 0.1%; (w / v) Zwittergent 3-14.
  • total renaturation is obtained after dialysis against a 25 mM Tris / HCl buffer pH 8.5 containing 0.1% (w / v) of Zwittergent 3-14.
  • this renaturation is only obtained when the dilution step and the treatment at ambient temperature are carried out themselves in the presence of Zwittergent 3-14 (negative results in the absence of detergent).
  • CBA Mononuclear cells
  • CMN Mononuclear cells
  • MC complete culture medium
  • FCS + L-glutamine + antibiotic complete culture medium
  • the T lymphocytes are then isolated by the rosetting technique which uses their ability to attach to the red blood cells of sheep (GRM). Briefly, CMNs are incubated with GRMs for 1 hour at 4 ° C.
  • the B lymphocytes and the monocytes are located at the interface while the T lymphocytes attached to the GRMs are in the cell pellet.
  • the purity of the T lymphocytes is assessed by flow cytometry with an anti-CD3 antibody and is greater than 95%. Purification of human monocytes
  • Monocytes are purified from CMN by positive selection using MACS (Magnetic Activated Cell Sorter) technology.
  • CMNs are labeled with an anti-CD14 antibody coupled to magnetic particles and then passed over a magnetic column.
  • the monocytes to which the antibody-colloid complexes are fixed remain in the column while the cells which have not fixed the antibody are eluted by successive washings. Then the monocytes are removed by performing washes in the absence of a magnet. The purity of the fraction collected is greater than 98%.
  • the purified monocytes are cultured at a concentration of 106 / ml in MC for 6 to 7 days in the presence of IL 4 (20 ng / ml) and GMCSF (20 ng / ml).
  • the CDs generated at this stage are immature CDs which express CDIa and little or no CD83. Their phenotype is verified by the flow cytometry technique. Purification of human B cells from tonsils
  • the tonsils are crushed and the harvested cells are deposited on a ficoll gradient.
  • the CMNs collected at the interface are washed and then incubated with GRMs. After ficoll, the B lymphocytes are located at the interface while the T lymphocytes attached to the GRMs are in the cell pellet. The B lymphocytes are then washed. Their purity, verified by flow cytometry, is greater than 96%. Culture of cell lines
  • RPMI 8866, DAUDI, HL60 and Jurkat cell lines are cultured in MC. Coupling of rP40 to the fluorochrome Alexa488
  • the concentration of the rP40 protein is adjusted to 2 mg / ml in PBS.
  • To 500 ⁇ l of the protein are added 50 ⁇ l of 1M sodium bicarbonate.
  • the solution is then transferred to a reaction tube containing the dye Alexa488 and the coupling is carried out at room temperature. After 1 h, the coupling reaction is stopped by adding 15 ⁇ l of hydroxylamine.
  • the labeled protein is separated from the free dye by column purification.
  • the amount of rP40 labeled with PAIexa488 is then estimated by colorimetric assay. - Study of the fixation of P40-Alexa488 on the different cells by flow cytometry.
  • 200,000 cells are washed with FACS buffer (PBS + 1% BSA + 0.01% sodium azide) and resuspended, in a 96-well plate with conical bottom, in 50 ⁇ l of FACS buffer.
  • the P40-Alexa488 protein or the control protein (glycophorin-Alexa488) are then added to 10 ⁇ M for approximately 1 hour at 4 ° C. After incubation, the cells are then washed 3 times with FACS buffer and then resuspended in 200 ⁇ i of this same buffer and analyzed by flow cytometry. Result
  • the rP40 protein selectively binds to human CPA such as:
  • B cell lines DAUDI and RPMI 8866 (see Fig. 1) and B cells from peripheral blood (result not shown).
  • 200,000 CDs are washed with FACS buffer and incubated in 50 ⁇ l of buffer in the presence of different concentrations of rP40 (from 10 "10 to 5 x 10 " 6 M) for approximately 1 hour at 4 ° C. After incubation, the cells are washed 3 times with FACS buffer and then resuspended in 50 ⁇ l of this same buffer containing 5 ⁇ g / ml of a rabbit polyclonal anti 7 P40 antibody or of a control rabbit IgG antibody. After 20 minutes of incubation, the cells are rewashed and incubated in 100 ⁇ l of FACS buffer containing a polyclonal goat anti-rabbit IgG antibody fluorescein labeled (diluted 1: 200). After 20 minutes of incubation, the cells are washed, taken up in FACS buffer and analyzed by flow cytometry. Result
  • the binding of rP40 to the CD is significant from 10 "7 M (p ⁇ 0.001) and maximum at 2 x 10 " 6 M (cf. Fig. 2).
  • the unlabeled rP40 protein inhibits in a dose-dependent manner the fixation of 2 x 10 "6 M of P40 Alexa488 (to more than 60% when it is used at 2 x 10 " 6 M) (cf. Fig. 3) .
  • Example 6 Among the carrier proteins, TT, BB and rP40, only the rP40 protein binds to CD.
  • tetanus toxoid TT
  • BB originating from protein G of Streptococcus having an affinity for human albumin
  • Alexa488 the protein glycophorin A
  • the binding of these molecules to the DCs was evaluated by flow cytometry as described above. Briefly, 200,000 CDs are washed with FACS buffer and incubated in 50 ⁇ l of buffer in the presence of 10 "6 M of each of the proteins labeled with Alexa488 for approximately 1 hour at 4 ° C. After incubation, the cells are washed 3 times with FACS buffer and then resuspended in 200 ⁇ l of this same buffer and analyzed by flow cytometry.
  • Example 7 rP40 is internalized by Method CDs 200,000 CDs are washed with 1% PBS-BSA buffer and resuspended, in a 96-well plate with a conical bottom, in 50 ⁇ l of PBS-BSA buffer (phosphate buffered saline - bovine serum albumin). The rP40-Alexa488 protein or the glycophorin-Alexa488 protein is then added at 2 ⁇ 10 -6 m. Internalization kinetics are carried out by incubating the cells with the proteins labeled with Alexa, at 37 ° C., for 15 minutes.
  • PBS-BSA buffer phosphate buffered saline - bovine serum albumin
  • a negative internalization control is carried out under the same conditions by changing the following parameters: addition of 0.01% sodium azide to the PBS-BSA buffer and incubation of the cells at 4 ° C. with the proteins labeled with Alexa: After incubation, the cells are then washed 3 times with PBS- buffer.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

L'invention concerne l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie, de préférence la protéine P40 klebsiella pneumoniae, pour le ciblage spécifique d'une substance biologiquement active qui lui est associée vers les cellules présentatrices d'antigènes, notamment les cellules dendritiques humaines. L'invention a également pour objet l'utilisation de la protéine OmpA pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à la prévention et/ou le traitement de maladies, notamment les cancers associés à un antigène tumoral, les maladies auto-immunes ou les maladies infectieuses.

Description

UTILISATION D'UNE PROTEINE OmpA D'ENTEROBACTERIE, POUR LE CIBLAGE SPECIFIQUE VERS LES CELLULES PRESENTATRICES D'ANTIGENES
L'invention concerne l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie, de préférence la protéine P40 Klebsiella pneumoniae, pour le ciblage spécifique d'une substance biologiquement active qui lui est associée vers les cellules présentatrices d'antigènes, notamment les cellules dendritiques humaines. L'invention a également pour objet l'utilisation de la protéine OmpA pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à la prévention et/ou le traitement de maladies, notamment les cancers associés à un antigène tumoral, les maladies auto-immunes ou les maladies infectieuses.
La vaccination est un moyen efficace de prévenir ou réduire les infections virales ou bactériennes. Le succès des campagnes de vaccination dans ce domaine a permis d'étendre le concept de vaccin dans d'autres domaines tels que celui du cancer et des maladies auto-immunes. En ce qui concerne par exemple certaines formes de cancer, l'inefficacité de thérapies classiques et/ou leurs effets secondaires, comme la chimio- ou la radiothérapie, a motivé la recherche de thérapie alternative. Ainsi, les antigènes tumoraux spécifiques exprimés à la surface des cellules tumorales peuvent être utilisés comme cible en immunothérapie pour l'élimination de ces cellules. Un des problèmes majeurs couramment rencontrés pour la préparation de ces vaccins est que les antigènes vaccinaux lorsqu'ils sont administrés seuls chez l'hôte, ne sont pas assez immunogéniques pour induire une réponse immunitaire suffisamment efficace pour conférer la protection recherchée. Ces antigènes sont ainsi souvent couplés de manière covalente à une molécule porteuse telle que par exemple épitope de la toxine diphtérique, l'anatoxine tétanique (TT), un antigène de surface du virus de l'hépatite B, l'antigène VP1 du virus de la poliomyélite ou tout autre toxine ou antigène viral ou bactérien tel que des protéines antigéniques issues de la membrane externe d'entérobactérie qui ont la propriété de potentialiser la réponse immunitaire (humorale et cellulaire) de l'antigène qui lui est associée comme la protéine OmpA nommée P40 issue de Klebsiella pneumoniae (décrite dans les demandes internationales de brevet WO 95/27787 et W0 96/14415). Néanmoins, dans la plupart des cas un autre composant s'est avéré nécessaire pour augmenter l'efficacité du vaccin, et actuellement le seul adjuvant autorisé chez l'homme est l'Alum. Grâce à l'immunologie, il a été récemment découvert que les cellules dendritiques (CD) jouaient un rôle majeur dans le système immunitaire. Ces cellules, dérivées des cellules souches de la moelle osseuse, sont des cellules présentatrices d'antigènes professionnelles impliquées dans la réponse immune primaire spécifique d'un antigène (Peters J. et al., 1996). Elles ingèrent ou internalisent les antigènes et présentent les fragments de ces antigènes à des cellules T naives. Cette ingestion induit à la surface des cellules dendritiques l'expression de molécules de costimulation telles le CD80 et le CD86. Ces molécules permettent une interaction étroite avec les cellules T (Girolomoni G. et Ricciardi-Castagnoli P., 1997, Immunol. Today, 18, 102- 104). Les cellules dendritiques sont distribuées de manière diffuse dans les tissus. Elles sont retrouvées aux niveaux de la peau et des organes lymphoïdes (Hinrich J. et al., 1996, Immunol. Today, 17, 273-277).
Grâce à leur efficacité à présenter les antigènes et à stimuler le système immunitaire, les cellules dendritiques ont été utilisées pour générer des réponses cytotoxiques CTL antivirales (Ludewig B. et al., 1998, J. Virol., 72, 3812-3818 ; Brassard P. et al., 1997, J. Immunol., 158, 3270-3276) ou anticancéreuses (Nestlé F.O. et al., 1998, Nat. Med., 4, 328-332). Les approches ont consisté à charger les cellules dendritiques ex vivo avec l'antigène d'intérêt (peptides ou lysat cellulaire) et réimplanter ces cellules chez le patient. D'autres approches consistent à transfecter ex vivo les cellules dendritiques avec le gène codant pour l'antigène d'intérêt et à réinjecter ces cellules transfectées (Gilboa E. et al., 1998, Cancer Immunol. Immunother., 46, 82-87). Ces approches ont été utilisées avec succès chez la souris et récemment chez l'homme (Hsu F.J. et al., 1996, Nat. Med., 2, 52-58). Les cellules dendritiques chargées en antigènes présentent les peptides par le biais de molécules de classe I ou II et induisent l'activation des lymphocytes T CD4 ou CD8+. Par conséquent, la possibilité de diriger les antigènes désignés, tels que des protéines ou des polysaccharides, ou des vecteurs viraux capables de transférer des gènes codant pour ces antigènes vers les cellules dendritiques permettrait d'améliorer l'efficacité de la stimulation du système immunitaire. De plus, le ciblage spécifique des cellules présentatrices d'antigènes (CPA), notamment les cellules dendritiques, permettrait d'éviter les étapes de prélèvement, de purification, de traitement ex vivo de cellules CPA autologues ou hétérologues avec les antigènes tumoraux ou les vecteurs viraux et la réimplantation des cellules CPA traitées.
Afin de cibler spécifiquement les cellules dendritiques avec des substances actives d'intérêt, telles que des protéines ou des vecteurs viraux capables de transférer des gènes codant pour ces protéines d'intérêt, de nombreux travaux ont consisté à identifier des molécules qui se fixeraient préférentiellement sur les cellules dendritiques ou des récepteurs qui seraient exprimés spécifiquement sur les cellules dendritiques. Un récepteur DEC 205 impliqué dans la prise en charge de l'antigène a été identifié sur des cellules dendritiques murines (Jiang W. et al., 1995, Nature, 375, 151-155) et humaines (Kato M. et al., 1998, Immunogenetics, 47, 442-450). L'analyse de la structure de ce récepteur met en évidence des domaines de reconnaissance d'hydrates de carbone qui seraient impliqués dans la capture, l'internalisation et/ou la présentation d'antigènes portant des résidus d'hydrates de carbone. Néanmoins, les auteurs ne donnent aucune information sur les ligands pouvant être fixés par ce récepteur. D'autre part, les auteurs mentionnent que les domaines de reconnaissance d'hydrates de carbone du récepteur DEC-205 qui seraient impliqués dans la capture, l'internalisation et/ou la présentation d'antigènes (domaines riches en cystéine) sont également présents dans plus de 50 protéines dont certains récepteurs cellulaires. Ainsi, il existe aujourd'hui un besoin de disposer d'un composé capable de cibler spécifiquement une cellule présentatrice d'antigène (CPA), notamment une cellule dendritique, et qui soit capable en outre d'être intemalisé par ladite cellule. Un tel composé capable de se fixer spécifiquement sur ces cellules, puis d'être intemalisé aurait comme avantage de pouvoir être utilisé comme composé pour le transport et le ciblage de substance biologiquement active dont l'efficacité est modulée et/ou liée à la fixation et/ou à l'internalisation de cette substance par ces cellules. D'autre part, il serait avantageux que ce composé recherché puisse être facilement associé à la substance active par couplage chimique, par couplage résultant d'une fusion génétique ou puisse être exprimé à la surface d'une cellule hôte ou encore à la surface d'une particule virale pour le transfert de gène d'intérêt dans ces cellules CPA.
Les auteurs de la présente invention ont mis en évidence de manière surprenante qu'une protéine de la membrane externe de type OmpA d'entérobactérie, notamment la protéine P40 de Klebsiella pneumoniae, est capable non seulement de se fixer spécifiquement sur une cellule CPA mais également capable d'être internalisée par ladite cellule CPA, notamment par une cellule dendritique.
Ainsi, la présente invention est relative à l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments pour le ciblage spécifique d'une substance biologiquement active qui lui est associée vers les cellules présentatrices d'antigènes. Par cellules présentatrices d'antigènes, on entendra désigner dans la présente invention, les cellules CPA professionnelles formant partie intégrante du système immunitaire telles que les cellules dendritiques, les macrophages, les lymphocytes B ou les monocytes.
Dans la présente invention, on entendra désigner également par le terme « protéine » les peptides ou les polypeptides et par le terme « OmpA » (pour « Outer Membrane Protein »), les protéines de la membrane externe de type A.
Par fragment d'une protéine OmpA, on entend désigner tout fragment de séquence d'acides aminés compris dans la séquence d'acides aminés de la protéine OmpA capable de se fixer spécifiquement sur les cellules CPA, notamment les cellules dendritiques, et comprenant au moins 5 acides aminés, de préférence 10 acides aminés ou de manière plus préférée 15 acides aminés, lesdits fragments étant en outre capables d'être internalisés dans lesdites cellules CPA.
Par « substance biologiquement active », on entend désigner tout composé capable d'exercer une activité thérapeutique et dont l'activité peut être modulée par l'intermédiaire des cellules CPA. On peut citer comme exemple de telles substances biologiquement actives, mais sans s'y limiter, les composés immunogènes tels que des antigènes ou haptènes de nature protéique, poly- ou oligosaccharidique, glycoprotéique, lipoprotéique ou en général d'origine organique, ces composés immunogènes pouvant être portés par des structures complexes telles que des bactéries ou des particules virales. Par « substance biologiquement active », on entend également désigner tout composé capable de modifier l'activité fonctionnelle des cellules CPA, en particulier leur croissance, leur différentiation ou leur système d'expression. On peut citer comme exemple de telles substances biologiquement actives, mais sans s'y limiter, les facteurs de croissance cellulaire dont les cytokines (IL-4, IL-3, GM-CSF, TNF-α), les acides nucléiques codant pour des protéines d'intérêt homologues ou hétérologues et capables d'être exprimées par les cellules CPA.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments selon l'invention, caractérisée en ce que ladite protéine OmpA d'entérobactérie ou l'un de ses fragments se fixe spécifiquement sur les cellules présentatrices d'antigènes et en ce que ladite protéine OmpA d'entérobactérie ou l'un de ses fragments est internalisée dans les cellules présentatrices d'antigènes.
De préférence, l'invention comprend l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments selon l'invention, caractérisée en ce que lesdites cellules présentatrices d'antigènes sont choisies parmi les cellules dendritiques, les monocytes ou les lymphocytes B, de manière plus préférée, les cellules dendritiques.
Dans un mode de réalisation particulier, l'invention comprend l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments selon l'invention, caractérisée en ce que ladite protéine OmpA d'entérobactérie, ou l'un de ses fragments, est obtenue à partir d'une culture de ladite entérobactérie par un procédé d'extraction.
Les procédés d'extraction de protéines de membrane bactériennes sont connus de l'homme de l'art et ne seront développés dans la présente description. On peut citer par exemple, mais sans s'y limiter le procédé d'extraction décrit par Haeuw J.H. et al.
(Eur. J. Biochem, 255, 446-454, 1998).
Dans un autre mode de réalisation préféré, l'invention comprend également l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments selon l'invention, caractérisée en ce que ladite protéine OmpA d'entérobactérie, ou l'un de ses fragments, est obtenue par voie recombinante.
Les méthodes de préparation de protéines recombinantes sont aujourd'hui bien connues de l'homme de l'art et ne seront pas développées dans la présente description, on pourra néanmoins se référer à la méthode décrite dans les exemples.
Parmi les cellules utilisables pour la production de ces protéines recombinantes, il faut citer bien entendu les cellules bactériennes (Olins P.O. et Lee S.C., 1993, Récent advances in heterologous gène expression in E. coli. Curr. Op. Biotechnology 4:520-
525), mais également les cellules de levure (Buckholz R.G., 1993, Yeast Systems for the Expression of Heterologous Gène Products. Curr. Op. Biotechnology 4:538-542), de même que les cellules animales, en particulier les cultures de cellules de mammifère (Edwards C.P. et Aruffo A., 1993, Current applications of COS cell based transient expression Systems. Curr. Op. Biotechnology 4:558-563) mais également les cellules d'insectes dans lesquelles on peut utiliser des procédés mettant en oeuvre des baculovirus par exemple (Luckow V.A., 1993, Baculovirus Systems for the expression of human gène products. Curr. Op. Biotechnology 4:564-572). De manière tout à fait préférée, l'utilisation selon l'invention est caractérisée en ce que ladite entérobactérie est Klebsiella pneumoniae.
En particulier, l'invention est relative à l'utilisation selon l'invention, caractérisée en ce que la séquence d'acides aminés de ladite protéine OmpA de Klebsiella pneumoniae, ou l'un de ses fragments, comprend : a) la séquence d'acides aminés de séquence SEQ ID N° 2 ; b) la séquence d'acides aminés d'une séquence présentant une homologie d'au moins 80 %, de préférence d'au moins 85 %, 90 % ou 95 % avec la séquence SEQ ID N° 2 ; ou c) la séquence d'acides aminés d'un fragment d'au moins 5 acides aminés d'une séquence telle que définie en a) ou b).
Par séquence présentant une homologie d'au moins 80 %, de préférence d'au moins 85 %, 90 % ou 95 % avec la séquence de référence SEQ ID N° 2, on entend désigner une séquence d'acides aminés présentant un degré d'identité après alignement optimal respectivement d'au moins 80 %, 85 %, 90 % ou 95 % avec la séquence de référence SEQ ID N° 2, ladite séquence homologue ou l'un de sesdits fragments d'au moins 5 acides aminés tels que définis précédemment en c) étant caractérisés en ce qu'ils se fixent spécifiquement sur les cellules présentatrices d'antigènes et, le cas échéant, en ce qu'ils sont internalisés dans les cellules présentatrices d'antigènes. Par « pourcentage d'identité » entre deux séquences d'acide nucléique ou d'acides aminés au sens de la présente invention, on entend désigner un pourcentage de nucléotides ou de résidus d'acides aminés identiques entre les deux séquences à comparer, obtenu après le meilleur alignement, ce pourcentage étant purement statistique et les différences entre les deux séquences étant réparties au hasard et sur toute leur longueur. Le meilleur alignement ou alignement optimal est l'alignement pour lequel le pourcentage d'identité entre les deux séquences à comparer, comme calculé ci-après, est le plus élevé. Les comparaisons de séquences entre deux séquences d'acide nucléique ou d'acides aminés sont traditionnellement réalisées en comparant ces séquences après les avoir alignées de manière optimale, ladite comparaison étant réalisée par segment ou par « fenêtre de comparaison » pour identifier et comparer les régions locales de similarité de séquence. L'alignement optimal des séquences pour la comparaison peut être réalisé, outre manuellement, au moyen de l'algorithme d'homologie locale de Smith et Waterman (1981) [Ad. App. Math. 2:482], au moyen de l'algorithme d'homologie locale de Neddleman et Wunsch (1970) [J. Mol. Biol. 48:443], au moyen de la méthode de recherche de similarité de Pearson et Lipman (1988) [Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:2444], au moyen de logiciels informatiques utilisant ces algorithmes (GAP, BESTFIT, FASTA et TFASTA dans le Wisconsin Genetics Software Package, Genetics Computer Group, 575 Science Dr., Madison, Wl, ou encore BLASTN ou BLASTX, Altschul et al., J. Mol. Biol. 215,403,1990). Le pourcentage d'identité entre deux séquences d'acide nucléique ou d'acides aminés est déterminé en comparant ces deux séquences alignées de manière optimale par fenêtre de comparaison dans laquelle la région de la séquence d'acide nucléique ou d'acides aminés à comparer peut comprendre des additions ou des délétions par rapport à la séquence de référence pour un alignement optimal entre ces deux séquences. Le pourcentage d'identité est calculé en déterminant le nombre de positions identiques pour lesquelles le nucléotide ou le résidu d'acide aminé est identique entre les deux séquences, en divisant ce nombre de positions identiques par le nombre total de positions dans la fenêtre de comparaison et en multipliant le résultat obtenu par 100 pour obtenir le pourcentage d'identité entre ces deux séquences.
L'invention comprend en outre l'utilisation selon l'invention, caractérisée en ce que ladite substance biologiquement active est choisie parmi les protéines ou les peptides, les lipopeptides, les polysaccharides, les oligosaccharides, les acides nucléiques, les lipides et les substances chimiques. La présente invention a aussi pour objet l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments selon l'invention, caractérisée en ce que ladite substance biologiquement active est couplée par liaison covalente avec ladite protéine OmpA ou l'un de ses fragments, notamment par un couplage chimique.
Dans un mode de réalisation particulier, l'utilisation selon l'invention est caractérisée en ce qu'il est introduit un ou plusieurs éléments de liaison dans ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments, et/ou de ladite substance biologiquement active pour faciliter le couplage chimique, de préférence ledit élément de liaison introduit est un acide aminé.
Selon l'invention, il est possible d'introduire un ou plusieurs éléments de liaison, notamment des acides aminés pour faciliter les réactions de couplage entre la protéine OmpA, ou l'un de ses fragments, et la substance biologiquement active, telle qu'un antigène ou un haptène. Le couplage covalent entre la protéine OmpA, ou l'un de ses fragments, et la substance biologiquement active, telle qu'un antigène ou un haptène selon l'invention peuvent être réalisés à l'extrémité N- ou C- terminale de la protéine OmpA, ou l'un de ses fragments. Les réactifs bifonctionnels permettant ce couplage seront déterminés en fonction de l'extrémité de la protéine OmpA, ou l'un de ses fragments, choisie pour effectuer le couplage et de la nature de la substance biologiquement active à coupler.
Dans un autre mode de réalisation particulier, l'utilisation selon l'invention est caractérisée en ce que ladite substance biologiquement active couplée par liaison covalente avec ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments, est une protéine chimérique recombinante résultante de l'expression d'une construction d'acide nucléique codant pour ladite substance biologiquement active et pour ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments. Les conjugués issus d'un couplage à ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments, peuvent être préparés par recombinaison génétique. La protéine chimérique ou hybride (conjugué) peut être produite par des techniques d'ADN recombinant par insertion ou addition à la séquence d'ADN codant pour ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments, d'une séquence codant pour ladite substance biologiquement active de nature protéique.
Les procédés de synthèse des molécules hybrides englobent les méthodes utilisées en génie génétique pour construire des polynucléotides hybrides codant pour les séquences polypeptidiques recherchées. On pourra, par exemple, se référer avantageusement à la technique d'obtention de gènes codant pour des protéines de fusion décrite par D.V. Goeddel (Gène expression technology, Methods in Enzymology, vol. 185, 3-187, 1990).
L'invention concerne tout particulièrement l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments selon l'invention, caractérisée en ce que ladite substance biologiquement active est un antigène ou un haptène. Sous un autre aspect, l'invention concerne l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments selon l'invention pour moduler la réponse immune vis-à-vis d'un antigène ou d'un haptène, de préférence pour améliorer la réponse immune vis-à-vis d'un antigène ou d'un haptène.
L'invention comprend également l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments selon l'invention pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à prévenir ou à traiter une maladie par une substance active dont l'efficacité est modulée et/ou liée à son internalisation par des cellules présentatrices d'antigènes, de préférence par des cellules dendritiques.
De préférence, l'utilisation selon l'invention est relative à la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à prévenir ou à traiter les cancers, de préférence les cancers associés à un antigène tumoral, les maladies auto-immunes, les allergies, les rejets de greffes, les maladies cardiovasculaires, les maladies du système nerveux central, les maladies inflammatoires, les maladies infectieuses ou les maladies liées à une immunodéficience. L'invention a en particulier pour objet l'utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments selon l'invention, pour la préparation d'une composition pharmaceutique vaccinale destinée à prévenir ou à traiter une maladie infectieuse ou un cancer associé à un antigène tumoral. L'invention comprend en outre l'utilisation selon l'invention, caractérisée en ce que ladite composition pharmaceutique comprend en outre un adjuvant favorisant la réponse immune, tel que l'Alum.
L'invention comprend également l'utilisation selon l'invention, caractérisée en ce que ladite composition pharmaceutique est véhiculée sous une forme permettant d'améliorer sa stabilité et/ou son immunogénicité, notamment sous la forme d'un liposome, d'un vecteur viral ou d'une cellule hôte transformée capable d'exprimer une protéine chimérique recombinante résultante de l'expression d'une construction d'acide nucléique codant pour ladite substance biologiquement active et pour ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments.
Les légendes des figures et exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans aucunement en limiter la portée.
Légendes des figures :
Figure 1 : Fixation de rP40-Alexa sur différents types cellulaires.
Après incubation de rP40-Alexa sur différents types cellulaires, la fixation spécifique de rP40-Alexa (trait gras) est mesurée par cytométrie en flux. La fixation d'une protéine non relevante (glycophorine) est représentée en trait fin. Figure 2 : Influence de la concentration de rP40 sur la fixation sur les cellules dendritiques.
Figure 3 : Inhibition de la fixation de rP40-Alexa par rP40 non marquée sur des cellules dendritiques.
Après incubation de cellules dendritiques avec différentes concentrations de rP40 non marquée, rP40-Alexa est ajoutée. La fixation de rP40-Alexa est quantifiée par cytométrie en flux.
Figure 4 : Evaluation de la fixation de différentes protéines marquées sur les cellules dendritiques.
Des protéines porteuses P40, TT (anatoxique tétanique) et BB (dérivées de la protéine G du streptocoque) marquées à l'AIexa sont incubées avec des cellules dendritiques (trait plein). Une protéine non relevante est utilisée comme témoin négatif (trait fin). La fixation est mesurée par cytométrie en flux.
Figures 5A et 5B : Intemalisation de rP40-Alexa dans les cellules dendritiques. Après incubation de cellules dendritiques avec rP40-Alexa à 4°C (panel gauche, figure 5A) ou à 37°C (panel droit, figure 5B), les cellules sont observées par microscopie confocale (grossissement x 220).
Exemple 1 : Clonage du gène rP40
Le gène codant pour la protéine recombinante P40 nommée rP40 a été obtenu par amplification par PCR à partir de l'ADN genomique de Klebsiella pneumoniae IP 1145 (Nguyen et col., Gène, 1998). Le fragment de gène codant de rP40 est inséré dans divers vecteurs d'expression, en particulier un vecteur sous le contrôle du promoteur de l'opéron Trp. La séquence d'acides aminés de la protéine rP40 et la séquence nucléotidique codant pour la protéine P40 sont représentées respectivement par les séquences SEQ ID N° 2 et SEQ ID N° 1 dans la liste des séquences ci-après.
Une souche productrice E. coli K12, a été transformée par un vecteur d'expression pvaLP40. La protéine rP40 est produite sous forme de corps d'inclusion avec un rendement important (> 10 %, g de protéines/g de biomasse sèche). Cet exemple n'est qu'une illustration de l'expression de la rP40, mais elle peut être étendue à d'autres souches bactériennes ainsi que d'autres vecteurs d'expression.
Exemple 2 : Procédé de fermentation de protéines de fusion rP40
Un erlenmeyer contenant 250 ml de milieu TSB (Tryptic Soy Broth, Difco) renfermant de l'Ampicilline (100 μg/ml, Sigma) et de la Tétracycline (8 μg/ml, Sigma) est inoculé avec la souche E. coli recombinante décrite ci-dessus. L'incubation est réalisée pendant une nuit à 37°C puis 200 ml de cette culture est utilisée pour ensemencer 2 litres de milieu de culture dans un fermenteur (Biolafitte, France). De manière assez classique, le milieu de culture peut être composé d'agents chimiques, supplémentés par les vitamines, des extraits de levure, connus pour avoir une croissance à densité élevée de cellules bactériennes.
Les paramètres contrôlés durant la fermentation sont : le pH, l'agitation, la température, le taux d'oxygénation, l'alimentation de sources combinées (Glycérol ou Glucose). De manière générale, le pH est régulé à 7,0, la température est fixée à 37°C. La croissance est contrôlée en alimentant en glycérol (87 %) à un débit constant (12 ml/h) pour maintenir le signal de tension dej'oxygene dissous à 30 %. Lorsque la turbidité de la culture (mesurée à 580 nm) atteint la valeur de 80 (après environ 24 heures de culture), la production des protéines est déclenchée par addition de l'acide indole acrylique (IAA) à la concentration finale de 25 mg/l. Environ 4 heures après induction, les cellules sont récoltées par centrifugation. La quantité de biomasse humide obtenue est d'environ 200 g.
Exemple 3 : Procédé d'extraction et de purification de la protéine rP40
Extraction de la rP40
Après centrifugation du bouillon de culture (4000 rpm, 10 min, 4°C), les cellules sont remises en suspension dans un tampon Tris-HCI 25 mM pH 8,5. Les insolubles ou corps d'inclusion sont obtenus après un traitement par le lysozyme (0,5 g/litre, 1 heure température ambiante / agitation douce). Le culot de corps d'inclusion obtenu par centrifugation (15 min à 10 000 g à 4°C) est repris dans un tampon Tris-HCI 25 mM à pH 8,5 et 5 mM MgCI2, puis centrifugé (15 min à 10 000 g). On solubilise les corps d'inclusion à 37°C pendant 2 heures dans un tampon
Tris-HCI 25 mM pH 8,5 contenant 7 M urée (agent dénaturant) et 10 mM Dithiothréitol
(réduction des ponts disulfures). Une centrifugation (15 min à 10 000 g) permet d'éliminer les particules non solubles.
On resuspend ensuite dans 13 volumes de tampon Tris-HCI 25 mM pH 8,5 contenant du NaCI (8,76 g/l) et du Zwittergent 3-14 (0,1 %, p/v). La solution est laissée pendant une nuit à température ambiante sous agitation douce au contact de l'air
(favoriser la renaturation de la protéine par dilution et réoxydation des ponts disulfures).
Purification de la protéine rP40 Etape de chromatographie d'échange d'anions.
Après une nouvelle centrifugation, la solution est dialysée contre un tampon
Tris-HCI 25 mM pH 8,5 contenant 0,1 % Zwittergent 3-14 (100 X volumes de tampon) pendant une nuit à 4°C.
Le dialysat est déposé sur une colonne contenant un support de type echangeur d'anions forts (gel Biorad Macro Prep High Q) équilibrée dans le tampon décrit ci-dessus à un débit linéaire de 15 cm/h. Les protéines sont détectées à 280 nm.
La protéine rP40 est éluée, avec un débit linéaire de 60 cm/h, pour une concentration de 0,2 M en NaCI dans le tampon TrisHCI 25 mM, pH 8,5 ; 0,1 % Zwittergent 3-14. Etape de chromatographie d'échange de cations
Les fractions contenant la protéine rP40 sont poolées et concentrées par ultrafiltration à l'aide d'un système de cellule à agitation Amicon utilisé avec une membrane Diaflo de type YM10 (seuil de coupure 10 kDa) pour des volumes de l'ordre de 100 ml, ou à l'aide d'un système de filtration à flux tangentiel Minitan Millipore utilisé avec des plaques de membranes possédant un seuil de coupure 10 kDa pour des volumes supérieurs. La fraction ainsi concentrée est dialysée pendant une nuit à 4°C contre un tampon citrate 20 mM pH 3,0, à 0,1 % de Zwittergent 3-14.
Le dialysat est déposé sur une colonne contenant un support de type
* echangeur de cations forts (gel Biorad Macro Prep High S) équilibrée dans le tampon citrate 20 mM pH 3,0, à 0,1 % de Zwittergent 3-14. La protéine rP40 est éluée (vitesse 61 cm/h) pour une concentration 0,7 M en NaCI. Les profils électrophorétiques montrent un degré de pureté de l'ordre de 95 %. L'état de la protéine est suivi par SDS- PAGE. Selon sa forme dénaturée ou native, la protéine P40 extraite de la membrane de Klebsiella pneumoniae possède un comportement électrophorétique (migration) caractéristique. La forme native (structure en feuillets β) présente en effet une masse moléculaire plus faible que la forme dénaturée (structure en hélices α) sous l'action d'un agent dénaturant, tel que l'urée ou le chlorhydrate de guanidine, ou par chauffage à 100°C en présence de SDS). La protéine rP40 n'est pas correctement renaturée en fin de renaturation, que celle-ci soit réalisée en absence ou en présence de 0,1 % ; (p/v) Zwittergent 3-14. Par contre, une renaturation totale est obtenue après dialyse contre un tampon Tris/HCI 25 mM pH 8,5 contenant 0,1 % (p/v) de Zwittergent 3-14. Toutefois, il faut noter que cette renaturation n'est obtenue que lorsque l'étape de dilution et le traitement à température ambiante sont réalisés eux-mêmes en présence de Zwittergent 3-14 (résultats négatifs en absence de détergent).
Exemple 4 : Fixation spécifique de rP40 sur les cellules présentatrices d'antigène
(CPA). Méthodologie Purification des lymphocytes T humains Les cellules mononucléées (CMN) sont isolées à partir du sang périphérique de volontaires sains par centrifugation (1800 rpm, 20 min, température ambiante), sur un gradient de Ficoll. Après centrifugation, les CMN, situées à l'interface ficoll/plasma, sont récoltées et lavées 2 fois avec du milieu de culture complet (MC) (RPMI 1640 + 10 % SVF + L-glutamine + antibiotique). Les lymphocytes T sont alors isolés par la technique du rosetting qui utilise leur capacité à se fixer aux globules rouges de mouton (GRM). Brièvement, les CMN sont incubées avec des GRM pendant 1 heure à 4°C. Après centrifugation sur gradient de ficoll, les lymphocytes B et les monocytes sont situés à l'interface alors que les lymphocytes T fixés aux GRM sont dans le culot cellulaire. Après récupération du culot cellulaire et lyse des GRM avec une solution saline hypotonique, la pureté des lymphocytes T est appréciée par cytométrie en flux avec un anticorps anti-CD3 et est supérieure à 95 %. Purification des monocytes humains
Les monocytes sont purifiés à partir des CMN par sélection positive en utilisant la technologie MACS (Magnetic Activated Cell Sorter). Les CMN sont marquées avec un anticorps anti-CD14 couplé à des particules magnétiques puis passées sur une colonne aimantée. Les monocytes sur lesquels sont fixés les complexes anticorps- colloïde restent dans la colonne alors que les cellules n'ayant pas fixé l'anticorps sont éluées par lavages successifs. Ensuite les monocytes sont décrochés en effectuant des lavages en absence d'aimant. La pureté de la fraction collectée est supérieure à 98 %.
Génération de cellules dendritigues humaines (CD) à partir de monocytes
Les monocytes purifiés sont cultivés à la concentration de 106/ml dans du MC pendant 6 à 7 jours en présence de IL 4 (20 ng/ml) et de GMCSF (20 ng/ml). Les CD générées à ce stade sont des CD immatures qui expriment le CDIa et pas ou peu le CD83. Leur phénotype est vérifié par la technique de cytométrie en flux. Purification des lymphocytes B humains à partir d'amygdales
Les amygdales sont broyées et les cellules récoltées sont déposées sur un gradient de ficoll. Les CMN recueillies à l'interface sont lavées puis incubées avec des GRM. Après ficoll, les lymphocytes B sont situés à l'interface alors que les lymphocytes T fixés aux GRM sont dans le culot cellulaire. Les lymphocytes B sont alors lavés. Leur pureté, vérifiée par cytométrie en flux, est supérieure à 96%. Culture des lignées cellulaires
Les lignées cellulaires RPMI 8866, DAUDI, HL60 et Jurkat sont cultivées dans du MC. Couplage de rP40 au fluorochrome Alexa488
La concentration de la protéine rP40 est ajustée à 2 mg/ml dans du PBS. A 500 μl de la protéine sont ajoutés 50 μl de bicarbonate de sodium à 1 M. La solution est alors transférée dans un tube de réaction contenant le colorant Alexa488 et le couplage s'effectue à température ambiante. Après 1 h, la réaction de couplage est arrêtée par ajout de 15 μl d'hydroxylamine. La protéine marquée est séparée du colorant libre par purification sur colonne.
La quantité de rP40 marquée à PAIexa488 est ensuite estimée par dosage colorimétrique. - Etude de la fixation de P40-Alexa488 sur les différentes cellules par cytométrie en flux.
Pour chaque marquage, 200 000 cellules sont lavées avec du tampon FACS (PBS + 1 % BSA + 0,01 % azide de sodium) et resuspendues, dans une plaque 96 puits à fond conique, dans 50 μl de tampon FACS. La protéine P40-Alexa488 ou la protéine contrôle (glycophorine-Alexa488) sont alors ajoutées à lO^M pendant environ 1 heure à 4°C. Après incubation, les cellules sont alors lavées 3 fois avec du tampon FACS puis resuspendues dans 200 μi de ce même tampon et analysées par cytométrie en flux. Résultat La protéine rP40 se fixe sélectivement sur les CPA humaines telles que :
- les monocytes issus du sang périphérique,
- les cellules dendritiques générées à partir des monocytes du sang périphérique,
- les lymphocytes B issus d'amygdale, les lignées lymphocytaires B : DAUDI et RPMI 8866 (cf. Fig. 1) et les lymphocytes B issus du sang périphérique (résultat non présenté).
Aucune fixation n'est observée sur des cellules qui ne possèdent pas la capacité de présenter des antigènes tels que dés lymphocytes T du sang périphérique non activés, la lignée lymphocytaire T Jurkat non activée et la lignée monocytaire HL60 non activée.
Exemple 5 : La fixation de rP40 aux CD est spécifique
1) La fixation de rP40 aux CD est dépendante de la dose. Méthode
200 000 CD sont lavées avec du tampon FACS et incubées dans 50 μl de tampon en présence de différentes concentrations de rP40 (de 10"10 à 5 x 10"6 M) pendant environ 1 heure à 4°C. Après incubation, les cellules sont lavées 3 fois avec du tampon FACS puis resuspendues dans 50 μl de ce même tampon contenant 5 μg/ml d'un anticorps polyclonal de lapin anti7P40 ou d'un anticorps IgG de lapin contrôle. Après 20 minutes d'incubation, les cellules sont relavées et incubées dans 100 μl de tampon FACS contenant un anticorps polyclonal de chèvre anti-lgG de lapin marqué à la fluorescéine (dilué au 1:200). Après 20 minutes d'incubation, les cellules sont lavées, reprises dans du tampon FACS et analysées par cytométrie en flux. Résultat
La fixation de rP40 au CD est significative à partir de 10"7 M (p<0.001) et maximale à 2 x 10"6 M (cf. Fig. 2).
2) La protéine rP40 non marquée diminue la fixation de rP40 Alexa488 aux CD. Méthode
Afin de démontrer la spécificité de la fixation de P40, une compétition entre rP40-Alexa488 et rP40 non marquée a été réalisée. Les CD ont été incubées 10 minutes avec 5 x 10"8 à 2 x 10"6 M de rP40 non marqué puis P40-Alexa488 (utilisé à 2 x 10"6 M) a été ajouté. Après 20 minutes d'incubation à 4°C, les cellules ont été analysées par cytométrie en flux comme décrit auparavant. Résultat
La protéine rP40 non marquée inhibe de manière dépendante de la dose la fixation de 2 x 10"6 M de P40 Alexa488 (à plus de 60 % lorsqu'il est utilisé à 2 x 10"6 M) (cf. Fig. 3).
Exemple 6 : Parmi les protéines porteuses, TT, BB et rP40, seule la protéine rP40 se fixe aux CD. Méthode
Les protéines porteuses, anatoxine tétanique (TT) et BB (d'origine de la protéine G du Streptocoque ayant une affinité à l'albumine humaine), ainsi que la protéine rP40 et la protéine contrôle glycophorine A ont été marquées par Alexa488 comme précédemment décrit. La fixation de ces molécules sur les CD a été évaluée par cytométrie en flux comme décrit auparavant. Brièvement, 200 000 CD sont lavées avec du tampon FACS et incubées dans 50 μl de tampon en présence de 10"6 M de chacune des protéines marquées par Alexa488 pendant environ 1 heure à 4°C. Après incubation, les cellules sont lavées 3 fois avec du tampon FACS puis resuspendues dans 200 μl de ce même tampon et analysées par cytométrie en flux. Résultat
A la concentration de 10"6 M, seule rP40 se fixe aux cellules dendritiques. Aucune fixation de TT, BB et glycophorine n'est détectée (cf. Fig. 4).
Exemple 7 : rP40 est internalisée par les CD Méthode 200 000 CD sont lavées avec du tampon PBS-BSA 1 % et resuspendues, dans une plaque 96 puits à fond conique, dans 50 μl de tampon PBS-BSA (tampon phosphate salin - sérum albumine bovine). La protéine rP40-Alexa488 ou la protéine glycophorine-Alexa488 est alors ajoutée à 2 x 10"6 M. Une cinétique d'internalisation est effectuée en incubant les cellules avec les protéines marquées à l'Alexa, à 37°C, de 15 minutes à 2 heures. Un contrôle négatif d'internalisation est réalisé dans les mêmes conditions en changeant les paramètres suivants : ajout d'azide de sodium 0,01 % au tampon PBS-BSA et incubation des cellules à 4°C avec les protéines marquées à l'Alexa. Après incubation, les cellules sont alors lavées 3 fois avec du tampon PBS-
BSA, resuspendues dans 100 μl de ce même tampon puis cytocentrifugées sur des lames de microscope. Les lames sont ensuite analysées par microscopie confocale. Résultat
L'observation des cellules incubées a 37°C avec rP40-Alexa montre un marquage intracytoplasmique détectable dès 30 minutes et toujours observé après 2 h d'incubation : un résultat représentatif, obtenu après 1 h d'incubation à 37°C est présenté dans la Figure 5B. Un marquage membranaire mais pas intracytoplasmique est observé lorsque les cellules sont incubées à 4°C avec rP40 (cf. Fig. 5A), alors qu'aucun marquage n'est observé en présence de glycophorine-Alexa (après incubation à 4°C comme à 37°C). L'exemple d'Alexa, molécule chimique, démontre que toute molécule chimique couplée à P40 peut ainsi être délivrée aux cellules présentatrices d'antigènes y compris les cellules dendritiques.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'une protéine OmpA d'entérobactérie ou d'un de ses fragments pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée au ciblage spécifique d'une substance biologiquement active qui lui est associée vers les cellules présentatrices d'antigènes.
2. . Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite protéine OmpA d'entérobactérie ou l'un de ses fragments se fixe spécifiquement sur les cellules présentatrices d'antigènes.
3. Utilisation selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que ladite protéine OmpA d'entérobactérie ou l'un de ses fragments est internalisée dans les cellules présentatrices d'antigènes.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que lesdites cellules présentatrices d'antigènes sont choisies parmi les cellules dendritiques, les monocytes ou les lymphocytes 'B.
5. Utilisation selon la revendications 4, caractérisée en ce que lesdites cellules présentatrices d'antigènes sont les cellules dendritiques.
6. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ladite protéine OmpA d'entérobactérie, ou l'un de ses fragments, est obtenue à partir d'une culture de ladite entérobactérie par un procédé d'extraction.
7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ladite protéine OmpA d'entérobactérie, ou l'un de ses fragments, est obtenue par voie recombinante.
8. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que ladite entérobactérie est Klebsiella pneumoniae.
9. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que la séquence d'acides aminés de ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments, comprend : a) la séquence d'acides aminés de séquence SEQ ID N° 2 ; b) la séquence d'acides aminés d'une séquence présentant une homologie d'au moins 80 % avec la séquence SEQ ID N° 2 ; ou c) la séquence d'acides aminés d'un fragment d'au moins 5 acides aminés d'une séquence telle que définie en a) ou b).
10. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que ladite substance biologiquement active est choisie parmi les peptides, les lipopeptides, les polysaccharides, les oligosaccharides, les acides nucléiques, les lipides et les substances chimiques.
11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que ladite substance biologiquement active est couplée par liaison covalente avec ladite protéine OmpA ou l'un de ses fragments.
12. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que le couplage par liaison covalente est un couplage chimique.
13. Utilisation selon la revendication 12, caractérisée en ce qu'il est introduit un ou plusieurs éléments de liaison dans ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments, et/ou de ladite substance biologiquement active pour faciliter le couplage chimique.
14. Utilisation selon la revendication 13, caractérisée en ce que ledit élément de liaison introduit est un acide aminé.
15. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que ladite substance biologiquement active couplée par liaison covalente avec ladite protéine
OmpA, ou l'un de ses fragments, est une protéine chimérique recombinante résultante de l'expression d'une construction d'acide nucléique codant pour ladite substance biologiquement active et pour ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments.
16. Utilisation selon l'une des revendications 10 à 15, caractérisée en ce que ladite substance biologiquement active est un antigène ou un haptène.
17. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 16, pour moduler la réponse immune vis-à-vis d'un antigène ou d'un haptène.
18. Utilisation selon la revendication 17, pour améliorer la réponse immune vis-à-vis d'un antigène ou d'un haptène.
19. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 18, pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à prévenir ou à traiter une maladie par une substance active dont l'efficacité est modulée et/ou liée à son internalisation par des cellules présentatrices d'antigènes.
20. Utilisation selon la revendication 19, pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à prévenir ou à traiter une maladie par une substance active dont l'efficacité est modulée et/ou liée à son internalisation par des cellules dendritiques.
21. Utilisation selon l'une des revendications 19 et 20, pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à prévenir ou à traiter les cancers, de préférence les cancers associés à un antigène tumoral, les maladies auto-immunes, les allergies, les rejets de greffes, les maladies cardiovasculaires, les maladies du système nerveux central, les maladies inflammatoires, les maladies infectieuses ou les maladies liées à une immunodéficience.
22. Utilisation selon la revendication 21, pour la préparation d'une composition pharmaceutique vaccinale destinée à prévenir ou à traiter une maladie infectieuse ou un cancer associé à un antigène tumoral.
23. Utilisation selon l'une des revendications 19 à 22, caractérisée en ce que ladite composition pharmaceutique comprend en outre un adjuvant de l'immunité.
24. Utilisation selon l'une des revendications 19 à 23, caractérisée en ce que ladite composition pharmaceutique est véhiculée sous une forme permettant d'améliorer sa stabilité et/ou son immunogénicité.
25. Utilisation selon la revendication 24, caractérisée en ce que ladite composition pharmaceutique est véhiculée sous la forme d'un liposome, d'un vecteur viral ou d'une cellule hôte transformée capable d'exprimer une protéine chimérique recombinante résultante de l'expression d'une construction d'acide nucléique codant pour ladite substance biologiquement active et 'pour ladite protéine OmpA, ou l'un de ses fragments.
PCT/FR1999/002734 1998-11-06 1999-11-08 UTILISATION D'UNE PROTEINE OmpA D'ENTEROBACTERIE, POUR LE CIBLAGE SPECIFIQUE VERS LES CELLULES PRESENTATRICES D'ANTIGENES WO2000027432A1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA002350183A CA2350183A1 (fr) 1998-11-06 1999-11-08 Utilisation d'une proteine ompa d'enterobacterie, pour le ciblage specifique vers les cellules presentatrices d'antigenes
AU11641/00A AU764205B2 (en) 1998-11-06 1999-11-08 Use of an enterobacterium protein OmpA for specific targeting towards antigen-presenting cells
BR9915071-9A BR9915071A (pt) 1998-11-06 1999-11-08 Utilização de uma proteìna ompa de enterobactéria ou de um de seus fragmentos
JP2000580661A JP2002529428A (ja) 1998-11-06 1999-11-08 抗原提示細胞に特異的標的化するための腸内細菌タンパク質ＯｍｐＡの使用
DE69910809T DE69910809T2 (de) 1998-11-06 1999-11-08 Verwendung von OmpA Enterobakterproteinen um zielgerichtet Antigen-Präsentierende Zellen anzusteuern
EP99971719A EP1124577B1 (fr) 1998-11-06 1999-11-08 Utilisation d'une proteine ompa d'enterobacterie, pour le ciblage specifique vers les cellules presentatrices d'antigenes
AT99971719T ATE247978T1 (de) 1998-11-06 1999-11-08 Verwendung von ompa enterobakterproteinen um zielgerichtet antigen-präsentierende zellen anzusteuern
DK99971719T DK1124577T3 (da) 1998-11-06 1999-11-08 Anvendelse af et enterobakterielt OmpA-protein til specifik måling til antigenpræsenterende celler

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/14007 1998-11-06
FR9814007A FR2785542B1 (fr) 1998-11-06 1998-11-06 UTILISATION D'UNE PROTEINE OmpA D'ENTEROBACTERIE, POUR LE CIBLAGE SPECIFIQUE D'UNE SUBSTANCE BIOLOGIQUEMENT ACTIVE QUI LUI EST ASSOCIEE VERS LES CELLULES PRESENTATRICES D'ANTIGENES TELLES QUE LES CELLULES DENDRITIQUES HUMAINES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2000027432A1 true WO2000027432A1 (fr) 2000-05-18

Family

ID=9532467

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1999/002734 WO2000027432A1 (fr) 1998-11-06 1999-11-08 UTILISATION D'UNE PROTEINE OmpA D'ENTEROBACTERIE, POUR LE CIBLAGE SPECIFIQUE VERS LES CELLULES PRESENTATRICES D'ANTIGENES

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP1124577B1 (fr)
JP (1) JP2002529428A (fr)
CN (1) CN1181890C (fr)
AT (1) ATE247978T1 (fr)
AU (1) AU764205B2 (fr)
BR (1) BR9915071A (fr)
CA (1) CA2350183A1 (fr)
DE (1) DE69910809T2 (fr)
DK (1) DK1124577T3 (fr)
ES (1) ES2205946T3 (fr)
FR (1) FR2785542B1 (fr)
PT (1) PT1124577E (fr)
WO (1) WO2000027432A1 (fr)
ZA (1) ZA200103478B (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000054790A1 (fr) * 1999-03-15 2000-09-21 Pierre Fabre Medicament Fractions membranaires bacteriennes immunostimulantes dans le traitement de cancers
WO2000054789A1 (fr) * 1999-03-15 2000-09-21 Pierre Fabre Medicament Fractions membranaires bacteriennes a effet adjuvant
EP1210114A1 (fr) * 1999-08-20 2002-06-05 The General Hospital Corporation Proteines de membrane externe a, lipoproteine associee a du peptidoglycane et lipoproteine de mureine comme cibles therapeutiques pour le traitement de la septicemie
FR2822071A1 (fr) * 2001-03-15 2002-09-20 Pf Medicament Utilisation d'une fraction membranaire de bacteries a gram negatif pour induire la maturation des cellules dendritiques
WO2017014468A1 (fr) * 2015-07-22 2017-01-26 이화여자대학교 산학협력단 Vaccin pour la prévention d'infections à klebsiella

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2803302B1 (fr) * 2000-01-04 2004-12-10 Pf Medicament Procede de preparation d'un polypeptide soluble en solvant aqueux en absence de detergent
FR2809014A1 (fr) * 2000-05-16 2001-11-23 Pf Medicament Utilisation d'une proteine ompa d'enterobacterie comme agent antimicrobien
EP2377883A1 (fr) * 2010-04-15 2011-10-19 Universite d'Auvergne Clermont I Antagonistes pour la prévention ou le traitement de maladies intestines inflammatoires et plus particulièrement de la maladie de Crohn
CN102286106B (zh) * 2011-07-11 2013-05-01 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 夹心外膜蛋白展示载体及应用其制备的大肠埃希菌疫苗

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996014415A1 (fr) * 1994-11-07 1996-05-17 Pierre Fabre Medicament Proteine porteuse a effet adjuvant, complexe immunogene la contenant, leur procede de preparation, sequence nucleotidique et vaccin
WO1997041210A1 (fr) * 1996-04-30 1997-11-06 Duke University Procedes de traitement de cancers et d'infections par pathogenes au moyen de cellules presentatrice d'antigenes chargees d'arn
WO1997041888A1 (fr) * 1996-05-07 1997-11-13 Pierre Fabre Medicament Complexe immunogene, son utilisation, son procede de preparation et vaccin le contenant

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996014415A1 (fr) * 1994-11-07 1996-05-17 Pierre Fabre Medicament Proteine porteuse a effet adjuvant, complexe immunogene la contenant, leur procede de preparation, sequence nucleotidique et vaccin
WO1997041210A1 (fr) * 1996-04-30 1997-11-06 Duke University Procedes de traitement de cancers et d'infections par pathogenes au moyen de cellules presentatrice d'antigenes chargees d'arn
WO1997041888A1 (fr) * 1996-05-07 1997-11-13 Pierre Fabre Medicament Complexe immunogene, son utilisation, son procede de preparation et vaccin le contenant

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAEUW J F ET AL: "The recombinant Klebsiella pneumoniae outer membrane protein OmpA has carrier properties for conjugated antigenic peptides.", EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, (1998 JUL 15) 255 (2) 446-54., XP002114947 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000054790A1 (fr) * 1999-03-15 2000-09-21 Pierre Fabre Medicament Fractions membranaires bacteriennes immunostimulantes dans le traitement de cancers
WO2000054789A1 (fr) * 1999-03-15 2000-09-21 Pierre Fabre Medicament Fractions membranaires bacteriennes a effet adjuvant
EP1210114A1 (fr) * 1999-08-20 2002-06-05 The General Hospital Corporation Proteines de membrane externe a, lipoproteine associee a du peptidoglycane et lipoproteine de mureine comme cibles therapeutiques pour le traitement de la septicemie
EP1210114A4 (fr) * 1999-08-20 2004-01-02 Gen Hospital Corp Proteines de membrane externe a, lipoproteine associee a du peptidoglycane et lipoproteine de mureine comme cibles therapeutiques pour le traitement de la septicemie
FR2822071A1 (fr) * 2001-03-15 2002-09-20 Pf Medicament Utilisation d'une fraction membranaire de bacteries a gram negatif pour induire la maturation des cellules dendritiques
WO2002074939A1 (fr) * 2001-03-15 2002-09-26 Pierre Fabre Medicament Utilisation d'une fraction membranaire de bacteries a gram negatif pour induire la maturation des cellules dendritiques
WO2017014468A1 (fr) * 2015-07-22 2017-01-26 이화여자대학교 산학협력단 Vaccin pour la prévention d'infections à klebsiella

Also Published As

Publication number Publication date
CN1326360A (zh) 2001-12-12
BR9915071A (pt) 2001-07-17
ATE247978T1 (de) 2003-09-15
EP1124577A1 (fr) 2001-08-22
FR2785542B1 (fr) 2001-02-09
DE69910809T2 (de) 2004-06-17
ES2205946T3 (es) 2004-05-01
JP2002529428A (ja) 2002-09-10
EP1124577B1 (fr) 2003-08-27
FR2785542A1 (fr) 2000-05-12
PT1124577E (pt) 2004-01-30
DE69910809D1 (de) 2003-10-02
AU764205B2 (en) 2003-08-14
ZA200103478B (en) 2002-02-12
CA2350183A1 (fr) 2000-05-18
DK1124577T3 (da) 2003-12-08
AU1164100A (en) 2000-05-29
CN1181890C (zh) 2004-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1124577B1 (fr) Utilisation d&#39;une proteine ompa d&#39;enterobacterie, pour le ciblage specifique vers les cellules presentatrices d&#39;antigenes
EP1150707B1 (fr) UTILISATION D&#39;UNE PROTEINE OmpA D&#39;ENTEROBACTERIE ASSOCIEE AU PEPTIDE ELAGIGILTV POUR LE TRAITEMENT DE MELANOMES
WO2002040518A1 (fr) Domaine periplasmique d&#39;une proteine omp d&#39;enterobacterie et son utilisation comme porteur ou adjuvant
CA2367211A1 (fr) Fractions membranaires bacteriennes immunostimulantes dans le traitement de cancers
EP1158993B1 (fr) Fractions membranaires bacteriennes a effet adjuvant
US20190060436A1 (en) Alginate Chitosan Nanoformulation of OmpA - a Shigella Protein Subunit
WO1998034956A1 (fr) Complexe non-covalent comprenant au moins un anticorps et un element de liaison aux immunoglobulines associe a une substance active, son procede de preparation et ses applications
FR2816060A1 (fr) Procede d&#39;identification de nouvelles molecules se liant au recepteur lox et utilisation de ces molecules
WO2004011486A2 (fr) Procede de solubilisation de peptides hydrophobes et leur utilisation pour generer une response de type ctl antitumorale ou anti-infectieuse
EP1244690B1 (fr) Procede de preparation d&#39;un polypeptide soluble en solvant aqueux en absence de detergent
EP1278539A1 (fr) Proteine omp associee a un lysat de cellules tumorales autologues et/ou heterologues
RU2233172C2 (ru) Иммуногенный коньюгат полисахарид h. influenzae - порин менингококка группы b (варианты), способ его получения, фармацевтическая композиция и способ индукции иммунного ответа у животного в отношении h.influenzae
FR2816059A1 (fr) Procede d&#39;identification de nouvelles molecules se liant aux recepteurs scavenger et signalees via un recepteur toll
FR2828106A1 (fr) Utilisation d&#39;une omp d&#39;enterobacterie de faible masse moleculaire comme porteur et/ou adjuvant
FR2842812A1 (fr) Procede de solubilisation de peptides hydrophobes et leur utilisation pour generer une reponse de type ctl antitumorale ou anti-infectueuse
FR2806913A1 (fr) Utilisation d&#39;ammoniums quaternaires aliphatiques comme adjuvant dans une composition pharmaceutique administrable par voie mucosale
MXPA00000556A (en) Immunogenic conjugates comprising a group b meningococcal porin and an h. influenzae
CZ200087A3 (cs) Imunogenní konjugáty obsahující peptin meningokoků skupiny B a polysacharid H. influenzae

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 99813453.8

Country of ref document: CN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2000 11641

Country of ref document: AU

Kind code of ref document: A

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AU BR CA CN JP MX US ZA

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2001/03478

Country of ref document: ZA

Ref document number: 200103478

Country of ref document: ZA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11641/00

Country of ref document: AU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2000 580661

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/2001/004571

Country of ref document: MX

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2350183

Country of ref document: CA

Ref document number: 2350183

Country of ref document: CA

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1999971719

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1999971719

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09831061

Country of ref document: US

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1999971719

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 11641/00

Country of ref document: AU