WO1998042363A1 - Immunostimulants - Google Patents

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WO1998042363A1
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Eiichiro Yagi
Masako Naganuma
Ichiro Iwai
Masato Hatao
Kenji Yamaguchi
Genji Wada
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Shiseido Company, Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a skin immunostimulant for preventing external reduction of skin immune function due to ultraviolet rays or an external preparation for preventing and improving ultraviolet skin immune function lowering.
  • the skin is the outermost organ of the body, the most intense and directly affected by physical, chemical and biological invasion, but in recent years the skin is the most developed immune organ This has become clear.
  • the skin is composed of epidermal keratinocytes, Langerhans cells, dermal dendritic cells, vascular endothelial cells, macrophages, etc., but Langerhans cells are treated with antigen. It is said that it plays a central role in the skin immune function by its ability to present antigen, and promptly contacts and processes the invasion of antigen as an extraneous substance from the outside, and moves to the lymph node And present it to T cells, which is thought to trigger a series of subsequent immune response reactions.
  • the skin immune function may be reduced by aging. It is known that the skin immune function is reduced for various reasons. For the above reasons, there has been an urgent need to develop drugs that can be used on a daily basis and that have a skin immunity stimulating effect or an improvement / prevention of skin immunity decline.
  • the present inventors have examined the effect of preventing ultraviolet radiation on the skin immunosuppressive effect of various substances, and found that glutathione, which has an oral oral effect of preventing aging-related immune function decline, has been studied. However, they have found a new finding that the immune function lowering effect due to ultraviolet rays can be prevented even by external use, and have completed the present invention based on this finding.
  • the present inventors examined the protective effect of various substances on the immunosuppressive effect. As a result, the linden extract, the cinnamon extract and the gennosi extract were examined. The present inventors have found that a ginger extract and a rosemary extract have a remarkable immunostimulating effect and an effect of improving and preventing a decrease in immune function, leading to completion of the present invention. Was.
  • the present invention provides an immunopotentiator for preventing a decrease in ultraviolet skin immune function, characterized by containing glutathione.
  • the present invention provides an agent for improving and preventing a decrease in ultraviolet skin immune function, characterized by containing glutathione.
  • the present invention provides an external preparation for immunostimulation for preventing a decrease in ultraviolet skin immunity, characterized by containing glutathione.
  • the present invention also provides an external preparation for improving and preventing a decrease in ultraviolet skin immune function, characterized by containing glutathione.
  • the present invention provides an immunostimulant for preventing a decrease in ultraviolet skin immune function, which comprises an ozone extract.
  • the present invention provides an ultraviolet skin immunity function ameliorating / preventing method characterized by containing an ozone extract.
  • the present invention provides an immunostimulant characterized by containing a cinnamon extract.
  • the present invention also provides an agent for improving and preventing a decrease in immune function, characterized by containing a cinnamon extract.
  • the present invention provides an immunostimulant characterized by containing a cinnamon extract.
  • the present invention provides an agent for improving and preventing a decrease in immune function, which comprises an extract of thyroid.
  • the present invention provides an immunostimulating agent characterized by containing an extract of genochocophagus.
  • the present invention is characterized in that it contains a ginkgo biloba extract. Improves immune function decline ⁇ Provides an inhibitor. _
  • the present invention provides an immunostimulating agent characterized by containing a rosemary extract.
  • the present invention also provides a preventive agent for improving the immunity function, characterized by containing an extract of rosemary.
  • FIG. 1 is a graph showing the reduction of Langerhans cell antigen-presenting function and the protective effect of glutathione (GSH) by UV irradiation.
  • FIG. 2 is a graph showing the suppression of the expression of the intercellular adhesion molecule ICAM-11 in Langerhans cells by UV irradiation and the protective effect of the polygonal extract.
  • FIG. 3 is a graph showing the suppression of the expression of the intercellular adhesion molecule ICAM-11 of Langerhans cells by UV irradiation and the protective effect of the cinnamon extract.
  • FIG. 4 is a graph showing the suppression of the expression of the intercellular adhesion molecule ICAM-1 in Langerhans cells by UV irradiation and the protective effect of the radish extract.
  • FIG. 5 is a graph showing the suppression of the expression of the intercellular adhesion molecule ICAM-11 in Langerhans cells by UV irradiation and the protective effect of the genochocolate extract.
  • FIG. 6 is a graph showing the suppression of the expression of the intercellular adhesion molecule ICAM-11 in Langerhans cells by UV irradiation and the protective effect of rosemary extract.
  • Glutathione used in the skin immunity enhancer or the skin immunity function improving / preventing agent of the present invention is an SH compound which is most frequently present in a living body, and includes proteins and other disulfides. It has the function of maintaining its SH by enzymatic and non-enzymatic reactions, and is converted to oxidized glutathione by this reaction.
  • the ozone extract used in the skin immunity enhancer or the skin immunity function improving / preventing agent of the present invention refers to an organic substance of ogon, which is the root of Scutellaria baicalensis Georgi, a Labiatae plant.
  • the orange extract can be used at the stage of the above-mentioned concentrated solution, and can also be used at the stage of a dried product.
  • the cinnamon extract used for the immunostimulant or the immunosuppressive ameliorating / preventing agent of the present invention refers to Tilia platyphyllos Scop or Tilia cordata Mill. Or an extract of water or an organic solvent of Tilia europaea L., specifically, for example, a dry powder or a non-dried cut material of a flower or a leaf of a jujube beetle. , Water or alcohol such as methanol, ethanol, propylene glycol, 1,3-butyl glycol, etc., at a temperature of 30 to 70 ° C, 1 to 1 Extraction with stirring for 0 hour, or extraction at room temperature for 1 to 20 days, filtration, concentration of the filtrate, and concentration under reduced pressure to dryness can be used.
  • the Japanese cinnamon extract can be used at the stage of a concentrated solution, and can also be used at the stage of a dried product.
  • Phosphorus extract used as the immunostimulant or the immune function improving / preventing agent of the present invention refers to water or an organic solvent of Syzygium aromaticum Merrill et Perry, which is a plant of the family Firaceae. Extract, for example, dried powder of buds, leaves, seeds, above-ground or whole plants Alternatively, cut the buds of non-dried chickpeas into water or methanol, ethanol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol , Butanol, black mouth form, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethyl acetate, ether, or a mixture thereof at a temperature of 30 to 70 ° C.
  • the cinnamon extract can be used at the stage of a concentrated solution or at the stage of a dried product.
  • the extract of genopsis for use as an immunostimulant or an agent for improving or preventing a decrease in immune function is defined as Geranium thunbergi i Siebold et al. Zuccarini), which is an extract of water or organic solvents, e.g., the aerial part, or flowers, or seeds or fruits, or leaves, of wild boar Or dry powder of whole or whole plant or cuttings of non-dried gingerbrush, water or methanol, ethanol or propane Lenglicol, 1,3-butylene glycol, butanol, black form, dichloroethane, carbon tetrachloride, ethyl acetate, ether, etc.
  • Geranium thunbergi i Siebold et al. Zuccarini is an extract of water or organic solvents, e.g., the aerial part, or flowers, or seeds or fruits, or leaves, of wild boar Or dry powder of whole or whole plant or cuttings of non-dried gingerbrush, water or
  • the ginkgo biloba extract can be used either at the stage of a concentrated solution or at the stage of a dried product.
  • the amount of glutathione in the skin immunity enhancer or skin immunity function improving / preventing agent of the present invention is determined according to the amount of the skin immunity activator or skin immune function deterioration / improvement. 0.005 to 20.0% by weight, preferably 0.01 to 1% by weight as a dry matter>. If the content is less than 0.05% by weight, the effect of improving and preventing immune function deterioration due to ultraviolet rays is not sufficiently exhibited, If it exceeds 20.0% by weight, it is not preferable because it is difficult to formulate. Further, even if it is added in an amount of 10.0% by weight or more, the effect is not so greatly improved.
  • the immunostimulant or the immunosuppressive ameliorating / preventing agent according to the present invention which includes an ogonone extract, a cinnamon extract, a cinnamon extract, a genoflax extract, or rosema
  • the amount of the tree extract is as follows: immunostimulant or immune system. Improvement of impaired performance. 0.0005 to 10.0% by weight of dry matter in the total amount of inhibitor, preferably Is from 0.001 to 5.0% by weight. If the amount is less than 0.005% by weight, the immunostimulant of the present invention or the immune function-improving and preventing effects are not sufficiently exhibited, and if it exceeds 10.0% by weight, it is difficult to formulate the preparation. Not so desirable. Also, even if the content is 5.0% by weight or more, the effect is not so much improved.
  • the skin immunity enhancer or the skin immunity function lowering / improving agent of the present invention are, in addition to the above essential components, components usually used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, whitening agents, moisturizing agents, oxidizing agents. Inhibitors, oily components, UV absorbers, anti-inflammatory agents, surfactants, thickeners, alcohols, powder components, coloring materials, aqueous components, water, various skin nutrition agents, etc. can do.
  • the skin immunity enhancer or the skin immunity function improving / preventing agent of the present invention is, for example, in the form of an external preparation for the skin such as an ointment, a cream, an emulsion, a lotion, a pack, a bath, and the like.
  • the dosage form is not particularly limited.
  • the skin immunity enhancer or the skin immunity function improving / preventing agent of the present invention is an immunostimulating cosmetic or skin immunity function improving / preventing cosmetic for preventing the function of reducing immunity due to ultraviolet rays. High value of use.
  • the immunostimulatory effect of glutathione and the improvement / prevention of immune function decline due to ultraviolet light were shown to be protective effects against the inhibition of expression of intercellular adhesion molecule 1-1 (ICAM-1) in Langerhans cells by UV irradiation. Considered from.
  • ICM-1 intercellular adhesion molecule 1-1
  • Fig. 1 The vertical axis in Fig. 1 It shows cell proliferation and exempt if T cells increase The horizontal axis indicates the presence or absence of antigen addition, UV irradiation, and glutathione (GSH) addition, with + and-, respectively (+ indicates addition or irradiation.
  • GSH glutathione
  • T cells proliferate when only the antigen is added (1750000), and T cells decrease when irradiated with ultraviolet light.
  • glutathione restores the proliferation of T cells (110, 000), indicating that glutathione was excellent. It was confirmed that it exerts an immunostimulatory effect and a skin immune function improving effect.
  • Example 1 Cream shows the use of glutathione as a skin immunity activator or a skin immunity prevention / improvement agent for external use to prevent immune function decline due to ultraviolet rays.
  • Stearic acid 5.0 Stearinol alcohol 4.0 Isopropyl mirristate 18.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 Glutathione 0.01 Paraaminobenzoic acid 0.5 Caustic force 0.2 Preservative
  • phase Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase).
  • Polyethylene glycol 150 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, and the mixture is dissolved by heating and maintained at 70 ° C (aqueous phase). Mix with other ingredients, heat and maintain at 70 ° C (oil phase).
  • oil phase to water phase, pre-emulsify, add phase A, homogenize with homomixer, cool to 30 ° C with good stirring after emulsification.
  • phase A and phase C Dissolve phase A and phase C uniformly, and add phase A to phase C for solubilization. Then, after adding phase B, the container is filled.
  • phase A Dissolve phase A, phase B, and phase C uniformly, and add phase B to phase A for solubilization. Next, this is added to the phase C, and then the container is filled.
  • Tanolec 4 3 1% by weight Cacao phosphorus Lin 150 5 Sericite 1 0 0
  • the immunostimulatory effect of the ozone extract and the improvement / prevention of the immune function decline due to ultraviolet light are protected against the inhibition of the expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in Langerhans cells by UV irradiation. Considered from the effect.
  • ICM-1 intercellular adhesion molecule-1
  • the ozone extract used in the following examples was prepared by adding water to the minced material excluding the root skin of koganepana (Scutellaria baicalensis Georgi), heating to 50 ° C, and further adding Ethanol was added, and the mixture was extracted for 5 hours, filtered, and the filtrate was concentrated to remove the solvent.
  • the vertical axis shows the expression rate of ICAM-1 (%), and the horizontal axis shows the presence or absence of the ozone extract (final concentration:% by weight). From Fig. 2, it can be seen that the addition of ozone extract clearly prevents UVA from inhibiting the expression of intercellular adhesion molecule 1-1 ( ⁇ CAM-1) in Langerhans cells. I understand.
  • Stearic acid 5.0% by weight Stearic acid real alcohol 4.0
  • Stearic acid 2.0% by weight Stearinol alcohol 7.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Scoran 5.0
  • phase A Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A).
  • Phase A Polyethylene glycol 150 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, and the mixture is dissolved by heating and kept at 70 ° C (aqueous phase). Mix with other ingredients, heat and maintain at 70 ° C (oil phase).
  • oil phase to water phase, pre-emulsify, add phase A, homogenize uniformly with homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.
  • Aqueous phase Mix the other ingredients, heat and maintain at 70 ° C (oil phase).
  • the aqueous phase is gradually added to the oil phase while stirring, and homogenized uniformly with a homomixer. After emulsification, cool to 30 ° C with stirring.
  • Carbopol 940 is uniformly dissolved in ion-exchanged water, while a 95% aqueous solution of the polyethylene extract and polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol Dissolve the ether and add to the aqueous phase. Then, after adding other ingredients, neutralize with caustic soda and L-arginine to thicken.
  • phase A and phase C Dissolve phase A and phase C uniformly, and add phase A to phase C for solubilization. Then, after adding phase B, the container is filled.
  • phase A Dissolve phase A, phase B, and phase C uniformly, and add phase B to phase A for solubilization. Next, this is added to the phase C, and then the container is filled.
  • the powdery components of talc and black iron oxide were thoroughly mixed with Blengu, and the oily components of scorane and isosetyl octanoate, the ozone extract, preservatives, and fragrances were added and kneaded well. Later, it is filled into a container and molded.
  • Titanium dioxide 10.3% by weight cericite 5.4
  • Embodiments of Claims 7 to 8 The immunostimulatory effect of Chinese cinnamon extract and the improvement of immune function decrease by ultraviolet light-The protective effect is based on the protective effect against the inhibition of the expression of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) in Langerhans cells by UV irradiation investigated.
  • ICM-1 intercellular adhesion molecule 1
  • the linden extract used in the following examples was prepared by cutting finely cut flowers and leaves of Tilia cordata mill (Tilia cordata mill.) In 50% ethanol at 50 ° C for 5 hours. After extraction, the mixture was filtered, and the concentrate obtained by evaporating the solvent of the filtrate was used.
  • Tilia cordata mill Tilia cordata mill.
  • Langerhans cells obtained by treating the epidermis of human skin with 0.5% trypsin were irradiated with UVA (5 J / cm, BLB lamp), and then RPMI1640 / 10. % FBS for 24 hours at 37 ° C, CO. Cultured in an incubator. After culturing, the cells are treated with a FITC-labeled anti-MHC class II antibody (Pharminin) and a PE-labeled anti-ICAM-1 antibody (Pharmenzen), and flow cytometry is performed.
  • XL EpiX
  • Fig. 3 clearly shows that the addition of cinnamon extract clearly prevents UVA from suppressing the expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in Langerhans cells. You can see this.
  • ICAM-11 intercellular adhesion molecule-1
  • the following shows examples in which the linden extract was used as an immunostimulating agent or an immunofunction-preventing / ameliorating agent.
  • Stearic acid 2.0% by weight Stearyl alcohol 7.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Scoran 5.0
  • Pleurotus extract 0.01 Para-dimethylaminobenzoyl benzoate 1.0
  • phase A Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A).
  • Phase A Polyethylene glycol 150 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, and the mixture is dissolved by heating and kept at 70 ° C (water phase). Mix with other ingredients, heat and maintain at 70 ° C (oil phase).
  • Oil phase to water phase, pre-emulsify, add phase A, homogenize homogeneously with homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C while stirring well.
  • Carbopol 940 was uniformly dissolved in ion-exchanged water, while cinnamon extract and polyoxyethylene (50 mol) were dissolved in 95% ethanol. Dissolve the alcohol ether and add to the aqueous phase. Next, after adding other components, the mixture is neutralized with caustic soda and L-arginine to increase the viscosity.
  • phase A Dissolve phase A, phase B, and phase C uniformly, and add phase B to phase A for solubilization. Next, this is added to the phase C, and then the container is filled.
  • Titanium dioxide 1 0.3% by weight Serisite 5.4
  • the immunostimulatory effect of the extract of chicken and the improvement / prevention of immune function decline by ultraviolet light were demonstrated by inhibiting the expression of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM1) in Langerhans cells by UV irradiation.
  • ICM1 intercellular adhesion molecule 1
  • the clove extract used in the following examples was prepared by drying dried buds of a butterfly (Syzygium aromaticum Merrill et Perry) in 50% ethanol under heating at 50 ° C. After extraction for 5 hours, the mixture was filtered, and the concentrate obtained by evaporating the solvent of the filtrate was used.
  • the Langerhans cells obtained by the trypsin treatment were irradiated with UVA (5 J, cm BLB lamp), and then RPMI 164 0
  • the cells were cultured in a 10% FBS at 37 ° C. for 24 hours in an incubator. After culturing, the cells are treated with FITC-labeled anti-MHC class H antibody (Fazen) and PE-labeled anti-ICAM-1 antibody (Famin), and flow cytometry is performed.
  • FIG. 4 the vertical axis indicates the expression rate of ICAM-1 (%), and the horizontal axis indicates the presence or absence of the chicken extract (final concentration:% by weight). From Fig. 4, it can be seen that the addition of the cinnamon extract induces cell-directed c-1 molecule (ICAM-1) in Langerhans cells by UVA.
  • ICAM-1 cell-directed c-1 molecule
  • the following examples show the use of a chicken extract as an immunostimulating agent or as a preventive / ameliorating agent for lowering immune function.
  • Stearic acid 2.0% by weight Stearinol alcohol 7.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Scoran 5.0
  • phase A Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A).
  • phase A ion-exchanged water
  • polyethylene glycol 150 and tri-ol noramine To the remaining ion-exchanged water, add polyethylene glycol 150 and tri-ol noramine, heat and dissolve, and keep at 70 ° C (aqueous phase). Mix other ingredients, heat and melt to keep at 70 ° C (oil phase).
  • oil phase to water phase pre-emulsify, add phase A, homogenize uniformly with homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.
  • Carbopol 940 is uniformly dissolved in ion-exchanged water, while titanium extract and polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether are added to 95% ethanol. Is dissolved and added to the aqueous phase. Then, after adding other components, neutralize with caustic soda and L-arginine to thicken.
  • Glycerin 50 Dipropylene glycol 1 0 0 Carboxy plastic polymer 0 9
  • phase A and phase C uniformly, add phase A to phase C and solubilize. Then, add phase B and fill the container.
  • phase A Dissolve phase A, phase B, and phase C uniformly, and add phase B to phase A for solubilization. Next, this is added to the phase C, and then the container is filled.
  • the powder components of talc and black iron oxide are thoroughly mixed in a blender, and the oil components of skulan and isosetil octanoate, extract of iodine, preservative, After adding fragrance and kneading well, fill and mold into containers.
  • genoshoko extract used in the following examples was obtained by heating the above-ground shreds of geranium thunbergii Siebold et Zuccarini in 50% ethanol and heating at 50 ° C. After extraction for 5 hours, the mixture was filtered, and the concentrate obtained by distilling off the solvent of the filtrate was used.
  • FIG. 5 shows the ICAM-11 expression rate (%), and the horizontal axis shows the presence or absence of the ginger extract (final concentration:% by weight). From Fig. 5, it is clear that the addition of the genochocolate extract clearly protects UVA from suppressing the expression of intercellular adhesion molecule 11 (ICAM-11) in Langerhans cells. I understand.
  • IAM-11 intercellular adhesion molecule 11
  • Example 1 Cream shows the use of the ginger wild extract as an immunostimulating agent or an agent for preventing and / or improving immune function decline.
  • Stearic acid 5.0% by weight Stearyl alcohol 4.0
  • Example 2 Cream To the ion-exchanged water, add propylene glycol, phenol extract and caustic calcined solution, dissolve and heat to 70 ° C (aqueous phase). Mix other ingredients, heat and maintain at 70 ° C (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition, keep the temperature for a while to allow the reaction to take place. After that, mix the milk uniformly with a homogenizer and cool to 30 ° C while mixing well. "Example 2 Cream"
  • Cetyl alcohol nose alcohol 30 Glycerin monostearate 20 Propylene glycol 50
  • phase A Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A).
  • Phase A Polyethylene glycol 150 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, heated and dissolved, and kept at 70 ° C (aqueous phase). Mix with other ingredients, heat and maintain at 70 ° C (oil phase).
  • oil phase to water phase, pre-emulsify, add phase A, homogenize uniformly with homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.
  • Gennoshoko extract 10. Ascorbic acid Phosphoric acid magnesium 3.0
  • Carbopol 940 is uniformly dissolved in ion-exchanged water, while acetic acid extract and polyoxyethylene (50 moles) are dissolved in 95% ethanol. Dissolve the alcohol ether and add to the aqueous phase. Next, after adding other components, it is neutralized with caustic soda and L-arginine to thicken.
  • phase A and phase C Dissolve phase A and phase C uniformly, and add phase A to phase C for solubilization. Then, after adding phase B, the container is filled.
  • phase A Dissolve phase A, phase B, and phase C uniformly, and add phase B to phase A for solubilization. Next, this is added to the phase C, and then the container is filled.
  • Oral pulps The immunostimulatory action of the extract and the improvement / prevention of the immune function decline by ultraviolet light are demonstrated by the inhibition of the expression of indirect cell adhesion molecule-1 (ICAM-1) in Langerhans cells by UV irradiation. We examined from the defensive effect. ⁇ Rosemary extract ''
  • the rosemary extract used in the following examples was obtained by extracting a cut piece of gingerbread flower in 50% ethanol at 50 ° C for 5 hours. Thereafter, the mixture was filtered and the concentrate obtained by distilling off the solvent of the filtrate was used.
  • rosemary extract was used as an immunostimulating agent or an agent for preventing or improving the decline in immune function.
  • Stearic acid 5.0% by weight Stearic acid real alcohol 4.0
  • phase A Dissolve carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A).
  • Phase A Polyethylene glycol 150 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, and the mixture is dissolved by heating and kept at 70 ° C (aqueous phase). Mix with other ingredients, heat and maintain at 70 ° C (oil phase).
  • oil phase to water phase, pre-emulsify, add phase A, homogenize uniformly with homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.
  • Carbopol 940 is uniformly dissolved in ion-exchanged water, while rosemary extract and polyoxyethylene (50 moles) are real alcohol ethers in 95% ethanol. Is dissolved and added to the aqueous phase. Next, after adding other components, it is neutralized with caustic soda and L-arginine to thicken.
  • phase A and phase C Dissolve phase A and phase C uniformly, and add phase A to phase C for solubilization. Then, after adding phase B, the container is filled.
  • Rosemary extract 0.0 1 oil oil 5.0
  • phase A Dissolve phase A, phase B, and phase C uniformly, and add phase B to phase A for solubilization. Next, this is added to the phase C, and then the container is filled.

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Description

明 細 書 免疫賦活剤 技術分野 - 本発明は紫外線による皮膚の免疫機能低下を外用によ り 防止するため の皮膚免疫賦活剤も し く は紫外線皮膚免疫機能低下改善 · 防止外用剤に 関する。 背景技術
皮膚は生体の最外層に位置する臓器であ り 、 物理的、 化学的及び生物 学的侵襲を最も強く 、 直接的に被る器官であるが、 近年、 皮膚は最もよ く 発達した免疫臓器である こ とが明らかとな ってきた。
皮膚は、 表皮の角化細胞、 ラ ンゲルハ ン ス細胞、 真皮の樹状細胞、 血 管内皮細胞、 マ ク ロ フ ァ ー ジ等から構成されているが、 ラ ン ゲルハ ン ス 細胞は抗原処理、 抗原提示能力によ つて皮膚免疫機能の中心的な役割を 演じている と され、 外部からの異物と しての抗原の進入に対し、 すみや かに接触して処理し、 リ ンパ節へ移動して T細胞にそれを提示し、 以後 の一連の免疫応答反応が始ま る と考え られている。
近年、 紫外線自体の発癌性に加えて紫外線によ り皮膚免疫反応が低下 する為に発癌を助長する可能性が指摘される よ う にな ってきた。 サ ンス ク リ ― ン等の 日焼け止め化粧料によつて紫外線を防御する こ とが紫外線 発癌の防止に極めて重要であるが、 サンス ク リ ー ンを 日常的に用いない 季節でも 日 々紫外線を浴び続ける こ と によ つて免疫抑制作用が現れる可 能性もあ り 、 発癌以外の生体への様々 な悪影響も心配される。
ま た、 加齢によ っ て も皮膚免疫機能が低下する よ う に、 紫外線以外の 様々 な原因で皮膚免疫機能が低下する こ とが知られている。 以上の理由から、 日常的に用いる こ とができ る皮膚免疫賦活作用 も し く は皮膚免疫機能低下の改善 · 防止作用を有する薬剤の開発が急務とな つ ていた。
しか しなが ら、 様々 な原因によ る皮膚免疫機能低下の相互関係に関す る詳細な解明はなされてお らず、 例えば、 加齢によ る皮膚免疫機能低下 作用を抑制する物質が他の原因による皮膚免疫機能低下作用を抑制する こ とができ る という保証は全く ない。
また、 従来、 加齢すなわち老化によ る皮膚免疫機能低下防止に関する 研究に比べ、 紫外線による皮膚免疫機能低下防止に関する研究は必ずし も十分にはなされていない。
例えば、 加齢による皮膚免疫機能低下を抑制する物質と して、 経口に よ り ダル夕 チオ ンを服用する こ とが知られている力 （例えば、 フ レ グラ ンスジ ャ ーナル N o . 8 2， 1 9 8 7、 6 5頁参照） 、 グルタ チオ ンが、 外用によって も加齢による皮膚免疫機能低下を抑制する こ とが出来るか 否か、 あるいは、 紫外線による皮膚免疫機能低下を抑制する こ とが出来 るか否かについては全く 研究されていなかっ た。
そ こ で、 本発明者らは、 特に紫外線によ る皮膚免疫抑制作用に対する 防止効果を種々 の物質について調べた結果、 経口によ り加齢による免疫 機能低下を防止する作用のある グルタ チオ ンが、 紫外線によ る免疫機能 低下作用を外用によ って も防止する こ とができ る という新たな知見を見 い出 し、 こ の知見に基づき本発明を完成する に至っ た。
外用グルタ チオ ン の紫外線によ る免疫低下作用を抑制する免疫賦活作 用及び免疫機能低下改善 · 防止作用等に関する報告は これま でにな く 、 本発明はグルタチォ ンが紫外線による免疫機能の低下を外用によ り極め て顕著に改善 · 防止する こ とが出来る と いう 当業者に予測不可能な新た な効果を見出した結果完成された発明である。
一方、 ォゥ ゴン抽出物については、 その一成分であるパイ カ レ ンが細 胞賦活作用を有することについては知られている力 （例えば、 特開昭 6 4
- 5 0 8 7 7号公報参照） 、 紫外線による皮膚免疫機能低下を抑制する こ とが出来るか否かについては全く研究されていなかった。 - そ こ で、 本発明者らは、 特に紫外線による皮膚免疫抑制作用に対する 防止効果を種々 の物質について調べた結果、 ォゥ ゴ ン抽出物が、 紫外線 による免疫機能低下作用を防止するこ とができるという新たな知見を見 い出 し、 この知見に基づき本発明を完成する に至った。
ォゥゴン抽出物の紫外線による免疫低下作用を抑制する免疫賦活作用 及び免疫機能低下改善 · 防止作用等に関する報告は これま でにな く 、 本 発明はォゥゴ ン抽出物が紫外線による免疫機能の低下を、 極めて顕著に 改善 · 防止することが出来るという当業者に予測不可能な新たな効果を 見出 した結果完成された発明である。
また、 シナノ キ抽出物、 チ ヨ ウ ジ抽出物、 ゲン ノ シ ョ ウ コ抽出物、 ロー ズマ リ ー抽出物については、 免疫機能低下を抑制するこ と が出来るか否 かについては全く研究されていなかっ た。
そ こ で、 本発明者らはこれ らの問題を解決する もの と して種々 の物質 について免疫抑制作用に対する防止効果を調べた結果、 シナノキ抽出物、 チ ヨ ウ ジ抽出物、 ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物、 ロ ー ズマ リ ー抽出物が顕著な 免疫賦活作用及び免疫機能の低下を改善 · 防止する作用を有しているこ とを見い出 し、 本発明を完成する に至った。
シ ナ ノ キ抽出物、 チ ヨ ウ ジ抽出物、 ゲ ン ノ シ ョ ウコ抽出物、 ロ ー ズマ リ一抽出物の免疫賦活作用及び免疫機能低下改善 · 防止作用等に関する 報告はこれまでにな く 、 本発明はこれらの抽出物の免疫賦活作用及び紫 外線による免疫機能の低下を改善 · 防止する という新たな効果を見出 し た結果完成された発明である。 発明の開示
本発明は、 グルタ チオ ンを含有する こ とを特徴とする紫外線皮膚免疫 機能低下防止用免疫賦活剤を提供する ものである。 - また、 本発明は、 グルタ チオ ンを含有する こ とを特徴とする紫外線皮 膚免疫機能低下改善 · 防止剤を提供する ものである。
さ らに、 本発明は、 グルタチオ ンを含有する こ とを特徴とする紫外線 皮膚免疫機能低下防止用免疫賦活外用剤を提供する ものであ る。
ま た、 本発明は、 グルタ チオ ンを含有する こ とを特徴とする紫外線皮 膚免疫機能低下改善 · 防止外用剤を提供する ものである。
さ らに、 本発明は、 ォゥ ゴン抽出物を含有する こ とを特徴とする紫外 線皮膚免疫機能低下防止用免疫賦活剤を提供する ものである。
ま た、 本発明は、 ォゥ ゴン抽出物を含有する こ とを特徴とする紫外線 皮膚免疫機能低下改善 · 防止剂を提供する ものであ る。
さ らに、 本発明は、 シナ ノ キ抽出物を含有する こ とを特徴とする免疫 賦活剤を提供する ものであ る。
また、 本発明は、 シナ ノ キ抽出物を含有する こ とを特徴とする免疫機 能低下改善 · 防止剤を提供する ものであ る。
さ らに、 本発明は、 チ ヨ ウ ジ抽出物を含有する こ とを特徴とする免疫 賦活剤を提供する ものであ る。
ま た、 本発明は、 チ ヨ ウ ジ抽出物を含有する こ とを特徴とする免疫機 能低下改善 · 防止剤を提供する ものであ る。
さ らに、 本発明は、 ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物を含有する こ とを特徴とす る免疫賦活剤を提供する ものであ る。
ま た、 本発明は、 ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物を含有する こ とを特徴とする 免疫機能低下改善 · 防止剤を提供する ものであ る。 _
さ らに、 本発明は、 ロ ー ズマ リ ー抽出物を含有する こ とを特徴とする 免疫賦活剤を提供する ものであ る。
ま た、 本発明は、 ローズマ リ 一抽出物を含有する こ とを特徴とする免 疫機能低下改善 ' 防止剤を提供する ものであ る。 図面の簡単な説明
第 1 図は、 U V照射によ る ラ ン ゲルハ ン ス細胞抗原提示機能の低下と グルタ チオ ン （ G S H ) の防御作用を示す図である。
第 2図は、 U V照射によるラ ンゲルハンス細胞の細胞間接着分子 I C A M 一 1 発現の抑制とォゥ ゴ ン抽出物の防御効果を示す図である。
第 3図は、 U V照射によるラ ンゲルハンス細胞の細胞間接着分子 I C A M 一 1 発現の抑制と シナ ノ キ抽出物の防御効果を示す図である。
第 4図は、 U V照射によるラ ンゲルハンス細胞の細胞間接着分子 I C A M ― 1 発現の抑制とチ ヨ ウ ジ抽出物の防御効果を示す図である。
第 5図は、 U V照射によるラ ンゲルハンス細胞の細胞間接着分子 I C A M 一 1 発現の抑制とゲ ンノ シ ョ ウ コ抽出物の防御効果を示す図である。 第 6図は、 U V照射によるラ ンゲルハンス細胞の細胞間接着分子 I C A M 一 1 発現の抑制と ローズマ リ ー抽出物の防御効果を示す図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明の構成について詳述する。
本発明の皮膚免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能低下改善 · 防止剤に用 いる グルタ チオ ン とは、 生体内に最も多 く 存在する S H化合物で、 タ ン パク質その他の ジ スルフ ィ ドと酵素的、 非酵素的に反応し、 その S Hを 維持する機能を有し、 こ の反応で酸化型グルタチオ ン に変換される。 本発明の皮膚免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能低下改善 · 防止剤に用 いる ォゥゴ ン抽出物とは、 シ ソ科植物である コガネバナ （Scutellaria baicalensis Georgi) の根であるォゥ ゴンの有機溶媒抽出物であ り 、 具 体的には、 例えば、 ォゥゴン乾燥粉末または非乾燥ォゥゴンの裁断物を、 メ タ ノ ール、 エタ ノ ーノレ、 1 , 3 —ブチ レ ン グリ コール等のァノレコール で、 3 0〜 7 0 °Cの加温下、 1 〜 1 0時間攪拌抽出 し、 も し く は室温で 1 日〜 2 0 日間抽出 し、 濾過し、 濾液を濃縮し、 こ の濃縮液を精製水と 攪拌して析出する黄色粉末を乾燥して使用する こ とが出来る。 本発明に おいて、 ォゥ ゴン抽出物は、 上記濃縮液の段階でも使用する こ とができ る し、 乾燥物の段階でも使用する こ とが出来る。
本発明の免疫賦活剤若し く は免疫機能低下改善 · 防止剤に用いる シナ ノキ抽出物とは、 シナノキ科植物であるナツボダイジュ （Tilia platyphyllos Scop) 、 または、 フユボダイ ジ ュ （Tilia cordata Mill. ) 、 または、 セィ ョ ウ ンナノ キ （Tilia europaea L. ) の水または有機溶媒の抽出物で あ り 、 具体的には、 例えば、 フユボダイ ジュの花又は葉の乾燥粉末また は非乾燥の裁断物を、 水またはメ タ ノ ール、 エタ ノ ール、 プロ ピレ ン グ リ コール、 1 ， 3 —プチ レ ン グリ コール等のアルコールで、 3 0〜 7 0 °Cの加温下、 1 〜 1 0時間攪拌抽出 し、 も し く は、 室温で 1 日〜 2 0 日 間抽出 し、 濾過し、 濾液を濃縮し、 さ らに減圧濃縮して乾固 した ものを 使用する こ とが出来る。 本発明において、 シナ ノ キ抽出物は、 濃縮液の 段階でも使用する こ とができ る し、 乾固物の段階でも使用する こ とが出 来る。
本発明の免疫賦活剤若し く は免疫機能低下改善 · 防止剤に用いるチ ョ ウ ジ抽出物とは、 フ 卜モモ科植物であるチ ヨ ウジ (Syzygium aromaticum Merrill et Perry) の水または有機溶媒の抽出物であり、 具体的には、 例えば、 チ ヨ ウ ジのつぼみ、 葉、 種子、 地上部も し く は全草の乾燥粉末 ま たは非乾燥チ ヨ ウ ジのつぼみの裁断物を、 水ま たは メ タ ノ ール、 エ タ ノ ール、 プロ ピレ ング リ コール、 1 , 3 —ブチ レ ン グ リ コ ール、 ブタ ノ 一 ル、 ク ロ 口 ホルム、 ジ ク ロ ルメ タ ン、 四塩化炭素、 酢酸ェチル、 エーテ ル等も し く はこれ らの混液で、 3 0 〜 7 0 °Cの加温下、 1 〜 1 0 時間攪 拌抽出 し、 も し く は、 室温で 1 日〜 2 0 日間抽出 し、 濾過し、 濾液を-濃 縮し、 さ らに減圧濃縮して乾固 した ものを使用する こ とが出来る。 本発 明において、 チ ヨ ウ ジ抽出物は、 濃縮液の段階でも使用する こ とができ る し、 乾固物の段階でも使用する こ とが出来る。
本発明の免疫賦活剤若し く は免疫機能低下改善 · 防止剤に用いる ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物とは、 フゥ ロ ソゥ科植物であるゲン ノ シ ョ ウ コ（Geranium thunbergi i Siebold et Zuccarini )の水または有機溶媒の抽出物であり、 具体的には、 例えば、 ゲ ン ノ シ ョ ウ コの地上部、 も し く は花、 も し く は 種子または果実、 も し く は葉、 も し く は根、 も し く は全草の乾燥粉末ま たは非乾燥ゲ ン ノ シ ョ ウ コの裁断物を、 水ま たはメ タ ノ ール、 エタ ノ ー ノレ、 プロ ピ レ ング リ コール、 1 , 3 —ブチ レ ングリ コール、 ブ夕 ノ ール、 ク ロ 口ホルム、 ジ ク ロ ルェタ ン 、 四塩化炭素、 酢酸ェチル、 エーテル等 も し く は こ れ らの混液で、 3 0 〜 7 0 °Cの加温下、 1 〜 1 0 時間攪拌抽 出し、 も し く は、 室温で 1 日〜 2 0 日間抽出 し、 濾過し、 濾液を濃縮し、 さ らに減圧濃縮して乾固 したものを使用する こ とが出来る。 本発明にお いて、 ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物は、 濃縮液の段階で も使用する こ とができ る し、 乾固物の段階でも使用する こ とが出来る。
本発明の皮膚免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能低下改善 · 防止剤にお ける グルタ チォ ンの配合量は、 皮膚免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能低 下改善 ' 防止剤全量中、 乾燥物と して 0 . 0 0 5 〜 2 0 . 0重量％、 好 ま し く は 0 . 0 1 〜 1 ◦ . 0重量％>である。 0 . 0 0 5 重量％未満であ る と、 紫外線によ る免疫機能低下改善 · 防止効果が十分に発揮されず、 2 0. 0重量％を超えると製剤化が難しいので好ま しく ない。 また、 1 0. 0重量％以上配合してもさほど大きな効果の向上はみられ-ない。
本発明の免疫賦活剤若し く は免疫機能低下改善 · 防止剤におけるォゥ ゴン抽出物、 シナ ノ キ抽出物、 チ ヨ ウ ジ抽出物、 ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物、 または、 ローズマ リ ー抽出物の配合量は、 免疫賦活剤若し く は免疫機.能 低下改善 ' 防止剤全量中、 乾燥物と して 0. 0 0 0 5 〜 1 0. 0重量％、 好ま し く は 0 . 0 0 1 〜 5 . 0重量％である。 0. 0 0 0 5重量％未満 である と、 本発明の免疫賦活剤若し く は免疫機能低下改善 · 防止効果が 十分に発揮されず、 1 0 . 0重量％を超える と製剤化が難しいので好ま しく ない。 また、 5. 0重量％以上配合してもさほど大きな効果の向上 はみられない。
本発明の皮膚免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能低下改善 · 防止剤は、 上記必須成分以外に、 通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる 成分、 例えば、 美白剤、 保湿剤、 酸化防止剤、 油性成分、 紫外線吸収剤、 抗炎症剤、 界面活性剤、 増粘剤、 アルコ ール類、 粉末成分、 色材、 水性 成分、 水、 各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。 本発明の皮膚免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能低下改善 · 防止剤は、 例えば、 軟膏、 ク リ ーム、 乳液、 ロ ー シ ョ ン、 パッ ク、 浴用剤等の皮膚 外用剤の形態と して利用でき、 その剤型は特に問わない。 本発明の皮膚 免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能低下改善 · 防止剤は、 紫外線による免 疫低下機能を防止するための免疫賦活化粧料若しく は皮膚免疫機能改善 - 防止化粧料と しての利用価値が高い。 実施例
次に実施例によ っ て本発明をさ らに詳細に説明する。 尚、 本発明はこ れによ り限定さ れる ものではな い。 配合量は重量％であ る。 [ 1 ] 請求の範囲 1 〜 4の発明の実施例
グル夕 チォ ンの免疫賦活作用及び紫外線による免疫機能低下改善 · 防 止作用を、 U V照射によ る ラ ン ゲルハ ン ス細胞における細胞間接着分子 一 1 ( I C AM - 1 ) 発現抑制に対する防御効果から検討した。
「試験方法及び結果」 ... ラ ンゲノレノ、ンス細月包（こ抗原 (trinitrobenzenesulf onic acid, lmg/ml) を添加、 洗浄し、 リ ンパ節細胞浮遊液液を nylon fiber column (Wako)で 精製して得られる T細胞と混合培養した。 その結果、 ラ ンゲルハ ン ス細 胞は Τ細胞に抗原を提示して Τ細胞は増殖するが、 ラ ンゲルハ ン ス細胞 に U Vを照射した後に抗原を添加 し、 τ細胞との混合培養を行う と ラ ン ゲルハ ンス細胞の抗原提示機能が抑制される為、 Τ細胞の増殖の減少が 観察される。 我々 は紫外線照射時にグルタチオ ン （ G S H) 3mMを添加す る こ とによ って、 U Vによる ラ ンゲルハ ン ス細胞の抗原提示機能抑制に 対する グルタチオ ンの防御効果を調べた。 この結果を第 1 図に示す。 第 1 図の縦軸は、 T細胞の増殖を示してお り 、 T細胞が増えれば免疫機能 が働いている こ と を表す。 横軸は、 抗原添加、 U V照射、 グルタ チオ ン ( G S H) 添加の有無をそれぞれ + と —で表している （ +は、 添加また は照射したこ とを表し、 一は、 非添加、 非照射を表す。 ） 。 第 1 図から、 抗原だけを添加する と T細胞は増殖する ( 1 7 5 0 0 ) 、 紫外線を照 射する と T細胞は減少する （ 5 0 0 0 ) 。 こ の時、 グル夕 チオ ンを添加 する と T細胞の増殖は回復する （ 1 1 0 0 0 ) こ とが分かる。 したがつ て、 グルタ チォ ンが優れた免疫賦活作用及び皮膚免疫機能改善作用を発 揮する こ とが確認された。
以下に、 グルタ チオ ンを、 外用によ り紫外線によ る免疫機能低下防止 を目的とする皮膚免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能防止 · 改善剤と して 利用 した実施例を示す。 「実施例 1 ク リ ーム」
(処方）
ステア リ ン酸 5 . 0 ステア リ ノレアルコ ール 4 . 0 イ ソ プロ ピル ミ リ ステー ト 1 8 . 0 グ リ セ リ ン モ ノ ステア リ ン酸エステル 3 . 0 プロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 0 . 0 グルタチオ ン 0 . 0 1 パラァ ミ ノ安息香酸 0 . 5 苛性力 リ 0 . 2 防腐剤
香料
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピレ ングリ コールと グルタ チオ ン と苛性力 リ を加え 溶解し、 加熱して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合し加熱融解し て 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相を徐々 に加え、 全部加え終わって から しばら く その温度に保ち反応を起こ させる。 その後、 ホモ ミ キサー で均一に乳化し、 よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実方但伢 j 2 ク リ ー ム」
(処方）
ステア リ ン酸 2 . 0 重量％ ステア リ ルアルコ ール 7 . 0 水添ラ ノ リ ン 2 . 0 ス ク ヮ ラ ン 5 . 0
2 — ォ ク チル ドデ シ ル アル コ ー ル 6 . 0 ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 5 モル） セチル
アルコ ールエーテル 3 . 0 グ リ セ リ ン モ ノ ステア リ ン酸エステル 2 . 0 プロ ピ レ ン グ リ コ ール 5 . 0 グルタ チオ ン 0 . 0 5 ェチルパラベン 0 . 3 香料
ィォン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピ レ ングリ コールを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相を加え予備乳化を行い、 ホモ ミ キサーで均一に乳化した後、 よ く かきまぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 3 ク リ ーム」
(処方）
固形パラ フ ィ ン 55 . 00 重量％ ミ ツ ロ ウ 1 0 0 ワ セ リ ン 1 5 0 流動パラ フ ィ ン 4 1 0 グ リ セ リ ン モ ノ ステア リ ン酸エステル 2 0 ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル） ソ ルビ夕 ン
モ ノ ラ ウ リ ン酸エステル 2 0 石けん粉末 0 1 硼砂 0 2 グル夕 チオ ン 0 0 5 ァス コ ル ビ ン酸 0 ェチルパラ ベ ン 0 . 3 香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相をかき まぜながら徐々 に加え反応を行う。 反応終了後、 ホモ ミ キ サ一で均一に乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。 「実施例 4 乳液」
(処方）
ステア リ ン酸 2. 5
セチルアルコ ール 1 . 5
ワセ リ ン 5. 0
流動パラ フ ィ ン 1 0. 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 1 0 モル）
モ ノ ォ レ イ ン酸エス テル 2 . 0
ポ リ エチ レ ン グ リ コ ール 1 5 0 0 3. 0
ト リ エタ ノ ーノレア ミ ン 1 . 0
カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マ一 0. 0 5
(商品名 ： カー ボ ゝール 941, B. F. Goodrich Chemical company J グルタ チオ ン 0 0 1 パァ ラ ジ メ チルア ミ ノ安息香酸ォ ク チル 1 0
亜硫酸水素ナ ト リ ウ ム 0 0 1 ァルブチ ン 3 5
ェチル ノ、 "ラベン 0 3
香料 イ オ ン交換水 残余
(製法）
少量のィ ォ ン交換水にカルボキシ ビ二ルポ リ マーを溶解する （ 相） 。 残り のイ オ ン交換水にポ リ エチ レ ン グ リ コ ール 1 5 0 0 と ト リ エタ ノ 一 ルァ ミ ンを加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相を加え予備乳化を行 い、 A相を加えホモ ミ キサーで均一乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cま で冷却する。
「実施例 5 乳液」
(処方）
マイ ク ロ ク リ ス夕 リ ン ワ ッ ク ス 1 . 0 重量％ 密ロ ウ 2. 0
ラ ノ リ ン 2 0. 0
流動パラ フ ィ ン 1 0. 0
パァ ラ ジ メ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 3. 0
ス ク ヮ ラ ン 5 . 0
ソ ノレ ビタ ンセスキォ レイ ン酸エステル 4 . 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル） ソル ビタ ン
モ ノ ォ レイ ン酸エステル 1 . 0
プロ ピ レ ン グ リ コ ール 7 . 0
グルタ チオ ン 1 0 . 0
ァ ス コ ル ビン酸 リ ン酸マ グネ シ ウ ム 3 . 0
ェチルパラベ ン 0 . 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法） イ オ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コールを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し、 加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 油 相をかきまぜながら これに水相を徐々 に加え、 ホモ ミ キサ一で均一に乳 化する。 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cま で冷却する。
「実施例 6 ゼ リ ー」
(処方）
95%エチルアルコール 1 0. 0 重量％ ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 5. 0
ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 5 0モル） ォ レ イ ル
ァ ノレ コ ー ルエ ー テ ル 2. 0
カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 1. 0
(商品名 ： カーボポール 940， B.F. Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0. 1 5
L — アルギニ ン 0. 1
パラ メ ト キ シケ ィ皮酸イ ソ プロ ピル 0. 1
酸化チ タ ン 5. 0
グル夕 チオ ン 7. 0
2 -ヒ ド ロ キ シ - 4-メ ト キ シベ ン ゾフ ヱ ノ ン
スルホ ン酸ナ ト リ ゥ 厶 0. 0 5 エチ レ ン ジ ァ ミ ンテ 卜 ラ アセテー ト ·
3 ナ ト リ ウ ム · 2水 0. 0 5 メ チノレハ。ラベン 0. 2
香料
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にカ ーボポー ル 9 4 0を均一に溶解 し、 一方、 9 5 %ェ タ ノ 一ルに グルタ チオ ン、 ポ リ オキ シエチ レ ン （ 5 0 モノレ） ォ レイ ルァ ルコールエーテルを溶解し、 水相に添加する。 次いで、 その他の成分を 加えたのち苛性ソ ーダ、 L —アルギニ ンで中和させ増粘する。
「実施例 7 美容液」
(処方）
( A相）
エチルアルコ ール （95 ) 1 0. 0 重量％ ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 2 0モル）
ォ ク チル ドデカ ノ ール 1 0
パ ン ト テ二 一ルェチルェ一テル 0 1
グルタ チオ ン 1 5
メ チルパラベン 0 1 5
( B相）
水酸化力 リ ゥ 厶
( C相）
グ リ セ リ ン 5 0
ジプロ ピ レ ン グ リ コ 一ル 1 0 0
力ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 0 2
(商品名 ： カ ーホポーノレ 940, B. F.Goodrich Chemical company ) 精製水 残余
(製法）
A相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 C相に A相を加えて可溶化する。 次いで B相を加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 8 パッ ク 」
(処方）
( A相） ジプロ ピレ ン グ リ コーノレ 5 0 重量％ ポ リ オキシエチ レ ン （ 6 0 モ ル） 硬ィ匕ヒマ シ油 5 0
( B相）
ダル夕 チオ ン 0 0 1 ォ リ ―ブ油 5 0
ft酸 ト コ フ エ ロ ー ル 0 2
ェチノレ ラ ベ ン 0 2
香料 0 2
( C相）
ポ リ ビニルアルコ ール 1 3 . 0
(ゲ ン化度 9 0、 重合度 2 , 0 0 0 )
ェ 夕 ノ 一 ノレ 7 . 0
精製水 残余
(製法）
A相、 B相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 A相に B相を加えて可溶 化する。 次いでこれを C相に加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 9 固形フ ァ ン デー シ ョ ン 」
(処方）
タ ノレ ク 4 3 1 重量％ カカオオ リリ ンン 1 5 0 セ リ サ イ 卜 1 0 0
亜鉛華 7 0 二酸化チ 夕 3 8
黄色酸化鉄 2 9
黒黒色色酸酸化化鉄鉄 0 9
ス ク ヮ ラ ン 8 0 イ ソ ステア リ ン酸 4 . 0
モ ノ ォ レ イ ン酸 P O E ソ ルビ夕 ン 3. 0
オ ク タ ン酸イ ソ セチル 2. 0
グルタ チオ ン 1 . 0
防腐剤
香料
(製法）
タ ルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレ ン グーで十分混合し、 こ れにス ク ワ ラ ン〜ォ ク 夕 ン酸ィ ソ セチルの油性成分、 ダルタ チオ ン、 防腐剤、 香料を加え良く混練した後、 容器に充填、 成型する。
「実施例 1 0 乳化型フ ア ンデ一 シ ヨ ン （ ク リ ーム タ イ プ） 」
(処方）
(粉体部）
二酸化チ タ ン 1 0. 3
セ リ サイ ト 5. 4
カオ リ ン 3. 0
黄色酸化鉄 0. 8
ベ ンガラ 0. 3
黒色酸化鉄 0. 2
(油相）
デカ メ チルシ ク ロペ ン 夕 シ ロキサ ン 1 1 . 5
流動パラ フ ィ ン 4. 5
ポ リ オキ シ エチ レ ン変性ジ メ チルポ リ シ ロ キサ ン 4 . 0
(水相）
精製水 5 0. 0
1 ， 3 — ブチ レ ン グル コ ー ル 4 . 5 グル夕 チオ ン 1 . 5
ァ ス コ ル ビ ン酸グルコ シ ド 1 . 0
ソ ノレ ビタ ンセスキォ レイ ン酸エステノレ 3. 0
防腐剤 適量
杳料 週： a
(製法）
水相を加熱攪拌後、 十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモ ミ キサー 処理する。 更に加熱混合した油相を加えてホモ ミ キサ一処理 した後、 攪 拌しながら香料を添加 して室温まで冷却する。
[ 2 ] 請求の範囲 5 〜 6の発明の実施例
ォゥ ゴン抽出物の免疫賦活作用及び紫外線によ る免疫機能低下改善 · 防止作用を、 U V照射による ラ ン ゲルハ ン ス細胞における細胞間接着分 子— 1 ( I C AM— 1 ) 発現抑制に対する防御効果から検討した。
「ォゥ ゴン抽出物」
以下の実施例に用いたォゥ ゴン抽出物は、 コ ガネパ'ナ （Scutellaria baicalensis Georgi) の根の周皮を除いた細切物に水を加え、 5 0 °Cに 加熱後、 さ らにエタ ノ ールを加えて、 5時間抽出 した後、 濾過し、 濾液 の溶媒を留去した濃縮物を使用 した。
「試験方法及び結果 ： U V照射による ラ ン ゲルハ ン ス細胞における細胞 間接着分子 - 1 ( I C A M - 1 ) 発現抑制に対する防御効果 」
ヒ 卜皮膚の表皮を 0. 5 % ト リ プシ ン処理して得られる ラ ン ゲルハ ン ス細胞に U V A ( 5 J / c m Bし Bラ を照射した後、 R PM I 1 640 ノ 1 0 % F B Sで、 3 7 °Cで 2 4時間、 C◦。イ ンキ ュベー タ ー内で培養 した。 培養後、 F I T C標識した抗 M H C ク ラ ス I I抗体 （ フ ァ ー ミ ゼ ン 製） と P E標識した抗 I C A M— 1抗体 （ フ ァ ー ΐ ゼ ン製） で処理して フ ローサイ ト メ 一ター （X L ： E p i X社） で 3 X 1 0 A個, の細胞につい て解析し、 MH Cクラス II抗原を発現しているラ ンゲルハンス細胞の I C AM 一 1発現強度を測定した。 この結果を第 2図に示す。 第 2図の縦軸は I C AM - 1発現率 （％ ) 、 横軸はォゥ ゴン抽出物添加の有無 （終濃度 ： 重量％ ) を示している。 第 2図から、 ォゥ ゴン抽出物を添加 しする と、 U V Aに よる ラ ンゲルハ ン ス細胞における細胞間接着分子一 1 ( 〖 C A M— 1 ) 発現抑制作用が明 らかに防御されている こ とが分かる。
以下に、 ォゥ ゴ ン抽出物を、 外用によ り紫外線によ る免疫機能低下防 止を目的とする皮膚免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能防止 · 改善剤と し て利用 した実施例を示す。
「実施例 1 ク リ ーム」
(処方）
ステア リ ン酸 5. 0 重量％ ステア リ ノレアルコ ール 4. 0
イ ソ プロ ピル ミ リ ステ一 卜 1 8. 0
グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 3. 0
プロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 0. 0
ォ ゥ ゴン抽出物 0. 0 1 パラア ミ ノ安息香酸 0. 5
苛性カ リ 0. 2
2 —ェチルへキ シ ルパラ メ トキシ桂皮酸 3. 0
防腐剤 適量
¾·料 適直
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にブロ ピ レ ン グ リ コ ール とォゥ ゴン抽出物と苛性力 リ を加 え溶解し、 加熱して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解 して 7 0 °Cに保つ い油相） 。 水相に油相を徐々 に加え、 全部加え終わつ てから しばら く その温度に保ち反応を起こ させる。 その後、 ホモ ミ キサー で均一に乳化し、 よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 2 ク リ ー ム」
(処方）
ステア リ ン酸 2. 0 重量％ ステア リ ノレアルコ ール 7 . 0 水添ラ ノ リ ン 2 . 0 ス ク ヮ ラ ン 5 . 0
2 — 才 ク チノレ ドデシルァルコ 一ノレ 6 . 0 ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 5 モル）
セチルアルコ ールエーテル 3. 0 グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 2. 0 プロ ピ レ ン グ リ コ ール 5 . 0
2 — ェチルへキ シ ルパラ メ 卜 キ シ桂皮酸 1 0 . 0 ォ ゥ ゴン抽出物 0 . 0 5 ェチルパラベ ン 0. 3 香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コールを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相を加え予備乳化を行い、 ホモ ミ キサーで均一に乳化した後、 よ く かき まぜなが ら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 3 ク リ ー ム.」 (処方）
固形パラ フ ィ ン 5 . 0 重量％ ミ ツ ロ ウ 1 0 . 0 ワ セ リ ン 1 5 . 0 流動パラ フ ィ ン 4 1 . 0 グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 2 . 0 ポ リ オキシ エチ レ ン （ 2 0 モル） ソルビ夕 ン
モ ノ ラ ウ リ ン酸エステノレ 2 . 0 石けん粉末 0 . 1
2 —ェチルへキ シルノヽ。ラ メ ト キ シ桂皮酸 3 . 0 硼砂 0 . 2 ォゥ ゴン抽出物 0. 0 5 ァス コル ビ ン酸 2. 0 ェチルパラベン 0 . 3 香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
ィ ォ ン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ
(水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相をかき まぜながら徐々 に加え反応を行う。 反応終了後、 ホモ ミ キ サ一で均一に乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。 「実施例 4 乳液」
(処方）
ステア り ン酸 . j M % セチルアルコ ー ル 1 . 5
ワ セ リ ン 5 . 0 流動パラ フ ィ ン 1 0. 0
ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 1 0モル ）
モ ノ ォ レ イ ン酸エステル 2 0
ポ リ エチ レ ン グ リ コ ール 1 5 0 0 3 0
ト リ エ夕 ノ ールア ミ ン 1 0
カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 0 0 5
(商ロロ口名 ： カー 'ポ' 'ポーノレ 941, B. F. Goodrich Chemical company) ォ ゥ ゴン抽出物 0. 0 1 パラ ジ メ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 1. 0
亜硫酸水素ナ ト リ ウム 0. 0 1 アルブチ ン 3. 5
ェチルノ、0ラベ ン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
少量のイオン交換水にカルボキシ ビ二ルポ リ マ一を溶解する （A相） 。 残り のイ オ ン交換水にポ リ エチ レ ン グ リ コール 1 5 0 0 と ト リ エタ ノ一 ルァ ミ ンを加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相を加え予備乳化を行 い、 A相を加えホモ ミ キサーで均一乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 5 乳液」
(処方）
マイ ク ロ ク リ ス タ リ ン ワ ッ ク ス 1 . 0 重量％ 密ロ ウ 2. 0
ラ ノ リ ン 2 0. 0 流動パラ フ ィ ン 1 0 0
パラ ジメ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 3 0
2 —ェチルへキシルパラ メ 卜 キ シ桂皮酸 4 0
ス ク ヮ ラ ン 5 0
ソ ル ビ夕 ンセスキォ レ イ ン酸エステル 4 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル） ソ ルビタ ン
モ ノ ォ レイ ン酸エステル 1 . 0
プロ ピ レ ン グ リ コ ール 7. 0
ォ ゥ ゴ ン抽出物 1 0. 0
ァ ス コ ル ビ ン酸 リ ン酸マ グネ シ ウ ム 3 . 0
ェチルパラベン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コールを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ
(水相） 。 他の成分を混合 し、 加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 油 相をかき まぜながら これに水相を徐々 に加え、 ホモ ミ キサ一で均一に乳 化する。 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 6 ゼ リ ー」
(処方）
95%エチルアルコ ール 1 0. 0 重量％ ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 5. 0
ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 5 0 モル） ォ レイ ノレ
アルコ ールエーテル 2. 0
カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 1 . 0
(商品名 ： カ ー ボホー ノレ 940, B. F. Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0. 1 5
L 一 アルギニ ン 0. 1
"ラ メ ト キ シ ケィ皮酸イ ソ プロ ピル 0. 1
酸化チ タ ン 5 . 0
ォゥ ゴン抽出物 7. 0
2-ヒ ドロ キ シ -4 メ 卜 キ シベ ン ゾフ エ ノ ン
スルホ ン酸ナ ト リ ウ ム 0 . 0 5 エチ レ ン ジア ミ ン テ ト ラ ァセテ一 卜 ·
3 ナ ト リ ウ ム · 2水 0. 0 5 メ チルパラベン 0. 2
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にカ ーボポール 9 4 0 を均一に溶解し、 一方、 9 5 %ェ 夕 ノ ールにォ ゥ ゴ ン抽出物、 ポ リ オキ シエチ レ ン （ 5 0 モル） ォ レイ ル アルコールエーテルを溶解し、 水相に添加する。 次いで、 その他の成分 を加えたのち苛性ソーダ、 L —アルギニ ン で中和させ増粘する。
「実施例 7 美容液」
(処方）
相 )
エチルアルコ ール （ 95%) 1 0. 0 重量％ ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル）
ォ ク チル ドデカ ノ ール 1 . 0
0 ン ト テニールェチルエーテル 0. 1
ォ ゥ ゴン抽出物 1 . 5
メ チルパラベン 0 . 1 5 ( B相）
水酸化力 リ ゥ ム 0. 1
( C相）
グ リ セ リ ン 5 0
ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 0 0
カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 0 9
(商ロロ口名 ： カーボポーノレ 940, B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余
(製法）
A相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 C相に A相を加えて可溶化する。 次いで B相を加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 8 パッ ク」
(処方）
( A相）
ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 5. 0 重量％ ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 6 0 モル .） 硬化ヒ マ シ油 5. 0
( B相）
ォ ゥ ゴン抽出物 0 0 1 オ リ ーブ油 5 0
酢酸 ト コフ ヱロール 0 2
ェチルハ。ラベン 0 2
香料 0. 2
( C相）
ポ リ ビニルアルコ ール 1 3. 0
( ケ ン化度 9 0、 重合度 2 , 0 0 0 )
エ タ ノ ー ル 7 . 0 精製水 残余
(製法）
A相、 B相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 A相に B相を加えて可溶 化する。 次いでこれを C相に加えたのち容器に充填を行う。
【 0 0 3 2：]
「実施例 9 固形フ ァ ンデー シ ョ ン」
(処方）
タ ルク 4 3. 1 重量％ カ オ リ ン 1 5. 0
セ リ サイ ト 1 0. 0
亜鉛華 7. 0
二酸化チ タ ン 3. 8
黄色酸化鉄 2. 9
黒色酸化鉄 0. 2
ス ク ヮ ラ ン 8. 0
イ ソ ステア リ ン酸 4. 0
モ ノ ォ レ イ ン酸 P O E ソ ル ビタ ン 3. 0
オ ク タ ン酸イ ソ セチル 2. 0
ォ ゥ ゴン抽出物 1 . 0
防腐剤 適量
香料 適量
(製法）
タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレ ングーで十分混合し、 これにス ク ヮ ラ ン〜オ ク タ ン酸イ ソセチルの油性成分、 ォゥ ゴン抽出物、 防腐剤、 香料を加え良く混練した後、 容器に充填、 成型する。
「実施例 1 0 乳化型フ ァ ン デー シ ョ ン （ ク リ ーム タ イ プ） 」 (処方）
(粉体部）
二酸化チタ ン 1 0 . 3 重量％ セ リ サイ ト 5 . 4
カオ リ ン 3. 0
黄色酸化鉄 0. 8
ベ ンガラ 0. 3
黒色酸化鉄 0. 2
(油相）
デカ メ チルシ ク ロペ ン 夕 シ ロ キサ ン 1 1 . 5
流動パラ フ ィ ン 4. 5
ポ リ オキ シエチ レ ン変性ジメ チルポ リ シ ロ キサ ン 4. 0
(水相）
精製水 5 0. 0
1 ， 3 — ブチ レ ン グルコ ール 4. 5
ォ ゥ ゴ ン抽出物 1 . 5
ァ ス コル ビン酸グルコ シ ド 1 . 0
ソ ノレ ビタ ンセスキォ レイ ン酸エステル 3. 0
防腐剤 適量
香料 適量
(製法）
水相を加熱攪拌後、 十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモ ミ キサー 処理する。 更に加熱混合した油相を加えてホモ ミ キサー処理した後、 攪 拌しながら香料を添加して室温まで冷却する。
[ 3 ] 請求の範囲 7 〜 8の発明の実施例 シナ ノ キ抽出物の免疫賦活作用及び紫外線による免疫機能低下改善 - 防止作用を、 U V照射による ラ ンゲルハ ン ス細胞における細胞間接着分 子一 1 ( I C AM— 1 ) 発現抑制に対する防御効果か ら検討した。
「シ ナ ノ キ抽出物」
以下の実施例に用いたシナノキ抽出物は、 フユボダイ ジュ （Tilia cordata mill. ) の花及び葉の細切物を、 5 0 %エタ ノ ール中で、 5 0 °C加温下、 5時間抽出 した後、 濾過し、 濾液の溶媒を留去した濃縮物を使用 した。 「試験方法及び結果 ： U V照射による ラ ン ゲルハ ン ス細胞における細胞 間接着分子一 1 ( I C A M - 1 ) 発現抑制に対する防御効果 」
ヒ ト皮膚の表皮を 0. 5 % ト リ プシ ン処理して得られる ラ ンゲルハ ン ス細胞に UV A (5 J / c m 、 B L Bラ ンプ） を照射した後、 R PM I 1 640 / 1 0 % F B Sで、 3 7 °Cで 2 4時間、 C O。イ ンキュベータ 一内で培養 した。 培養後、 F I T C標識した抗 MH Cク ラ ス II抗体 （フ ァ ー ミ ゼ ン 製） と P E標識した抗 I C AM— 1抗体 （ フ ァ ー ミ ゼン製） で処理して フローサイ ト メ 一ター （X L ： E p i X社） で 3 X 1 04個の細胞につい て解析し、 MH Cク ラ ス II抗原を発現しているラ ンゲルハンス細胞の I C AM 一 1発現強度を測定した。 この結果を第 3図に示す。 第 3図の縦軸は I C AM 一 1発現率 （％ ) 、 横軸はシ ナ ノ キ抽出物添加の有無 （終濃度 ： 重量％ ) を示している。 第 3図から、 シナ ノ キ抽出物を添加 しする と、 U V Aに よる ラ ン ゲルハ ン ス細胞における細胞間接着分子— 1 ( I C AM— 1 ) 発現抑制作用が明 らかに防御されている こ とが分かる。
以下に、 シナノ キ抽出物を免疫賦活作用剤若し く は免疫機能低下防止 - 改善剤と して利用 した実施例を示す。
「実施例 1 ク リ ーム」
(処方）
ステア リ ン酸 5. () 重量？'。 ステ ア リ ルアルコ ール 4. 0
イ ソ プロ ピル ミ リ ステー ト 1 8. 0
グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 3. 0
プロ ピ レ ン グ リ コール 1 0. 0
シ ナ ノ キ抽出物 0. 0 1 パラ ア ミ ノ安息香酸 0. 5
2 — ェチルへキ シルパラ メ ト キ シ桂皮酸 5. 0
苛性力 リ 0. 2
防腐剤 適量
香料
ィォ ン交換水 残余
(製法）
ィ ォ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コールと シナ ノ キ抽出物と苛性力 リ を 加え溶解し、 加熱して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合し加熱融 解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相を徐々 に加え、 全部加え終わ つてから しばら く その温度に保ち反応を起こ させる。 その後、 ホモ ミ キ サ一で均一に乳化し、 よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 2 ク リ ーム」
(処方）
ステア リ ン酸 2. 0 重量％ ステア リ ルアルコ ール 7 . 0 水添ラ ノ リ ン 2. 0 ス ク ヮ ラ ン 5 . 0
2 — 才 ク チル ドデシ ノレアルコ ー ル 6 . 0 ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 2 5 モル）
セチルアル コ ー ルエーテル 3 . 0 グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステノレ 2 . 0 プロ ピ レ ン グ リ コ ール 5 . 0
2 — ェチルへキ シ ルパラ メ ト キ シ桂皮酸 1 0 . 0 シ ナ ノ キ抽出物 0. 0 5 ェチルパラベン 0 . 3 香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コー ルを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ い油相） 。 水相 に油相を加え予備乳化を行い、 ホモ ミ キサーで均一に乳化した後、 よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
【 0 0 2 3 】
「実施例 3 ク リ ーム」
(処方）
固形パラ フ ィ ン 5. 0 重量％ ミ ツ ロ ウ 1 0. 0
ワ セ リ ン 1 5. 0
流動パラ フ ィ ン 4 1 . 0
グ リ セ リ ン モ ノ ステア リ ン酸エ ステル 2. 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル） ソ ル ビ夕 ン
モ ノ ラ ウ リ ン酸エステノレ 2. 0
石けん粉末 0. 1
2 — ェチ ルへキ シルパラ メ ト キシ桂皮酸 1 . 0
硼砂 0 . 2
シ ナ ノ キ抽出物 0. 0 5 ァス コル ビ ン酸 2. 0
ェチルパラベ ン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
ィ ォ ン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相をかき まぜながら徐々 に加え反応を行う。 反応終了後、 ホモ ミ キ サ一で均一に乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。 「実施例 4 乳液」
(処方）
ステア リ ン酸 2. 5
セチルアルコ ール 1. 5
ワセ リ ン 5. 0
流動 ラ フ ィ ン 1 0. 0
ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 1 0モル）
モ ノ ォ レイ ン酸エステル 2. 0
ポ リ エチ レ ン グ リ コール 1 5 0 0 3. 0
ト リ エタ ノ ールァ ミ ン 1. 0
カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 0. 0 5
(商品名 ： カ ー ボポーノレ 941 B.F. Goodrich Chemical company ) シナ ノ キ抽出物 0. 0 1 パラ ジメ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 1 . 0
亜硫酸水素ナ ト リ ウ ム 0. 0 1 アルブチ ン 3. 5
ェチルパ ベ ン 0. 3 香料 適量 イ オ ン交換水 残余
(製法）
少量のィォン交換水にカルボキシ ビニルポ リ マーを溶解する （ A相） 。 残り のイ オ ン交換水にポ リ エチ レ ン グ リ コール 1 5 0 0 と ト リ エタ ノ 一 ルァ ミ ンを加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ 水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相を加え予備乳化を行 い、 A相を加え、ホモ ミ キサーで均一乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 5 乳液」
(処方）
マイ ク ロ ク リ ス夕 リ ンワ ッ ク ス 1 . 0 ― 密ロ ウ 2. 0
ラ ノ リ ン 2 0. 0
流動パラ フ ィ ン 1 0. 0
パラ ジ メ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 3. 0
2 — ェチルへキ シ ルパラ メ 卜 キ シ桂皮酸 5. 0
ス ク ヮ ラ ン 5. 0
ソ ノレ ビタ ンセスキォ レ イ ン酸エ ステル 4 . 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル） ソ ノレ ビタ ン
モ ノ ォ レ イ ン酸エステル 1 . 0
プロ ピレ ングリ コール 7. 0
シナ ノ キ抽出物 1 0. 0
ァス コ ル ビ ン酸 リ ン酸マ グネ シ ウ ム 3. 0
ェチルパラベ ン 0. 3
香料 適量 イ オ ン交換水 残余
(製法）
イオ ン交換水にプロ ピ レ ング リ コールを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し、 加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 油 相をかきまぜながら これに水相を徐々 に加え、 ホモ ミ キサーで均一に乳 化する。 乳ィ匕後よ く かき まぜながら 3 0 °Cま で冷却する。
「実施例 6 ゼ リ ー」
(処方）
95%ェチルアルコ ール 1 0. 0
ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 5. 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 5 0モル） ォ レイ ル
アルコ ールエーテル 2. 0
カ ルボキシ ビ二ルポ リ マー 1. 0
(商品名 ： カーボポール 940， B.F.Goodrich Chemical company; 苛性ソーダ 0. 1 5
L — アルギニ ン 0. 1
ノぐラ メ ト キ シ ケ ィ皮酸イ ソ プロ ピル 0. 1
2 —ェチルへキ シルパラ メ ト キ シ桂皮酸 0. 5
酸化チタ ン 5. 0
シナ ノ キ抽出物 7. 0
2-ヒ ドロキ シ - 4-メ 卜 キシベ ン ゾフ エ ノ ン
スルホ ン酸ナ 卜 リ ゥ 厶 0. 0 5 エチ レ ン シ " 7 ミ ン テ ト ラ アセテー ト .
3 ナ ト リ ウ ム · 2水 0 0 5 メ チルパラベ ン 0 9
香料 イ オ ン交換水 残余 (製法）
イ オ ン交換水にカーボポール 9 4 0を均一に溶解し、 一方、 9 5 %ェ タ ノ 一ノレに シ ナ ノ キ抽出物、 ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 5 0 モル） ォ レイ ル アルコ ールエーテルを溶解し、 水相に添加する。 次いで、 その他の成分 を加えたのち苛性ソーダ、 L一アルギニ ン で中和させ増粘する。
「実施例 7 美容液」
(処方）
( A相）
エチルアルコ ール （95%) 1 0. 0 重量％ ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0モル）
ォ ク チル ドデカ ノ ール 1 0
ノぐ ン 卜 テニールェチルエーテル 0 1
シ ナ ノ キ抽出物 1 5
メ チルノぐ ラベ ン 0 1 5
( B相）
水酸化カ リ ウ ム 0. 1
( C相）
グ リ セ リ ン 5. 0
ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 0. 0
カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 0. 2
(商品名 ： カーボポール 940, B.F. Goodrich Chemical company) 精製水 残余
('製法.）
A相、 C相をそれぞれ均ーに溶解し、 し'相に A相を加えて可溶化する 次いで B相を加えたの ち容器に充填を行う。 「実施例 8 パッ ク 」
(処方）
( A相）
ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 5 . 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 6 0 モル） 硬化ヒ マ シ油 5. 0
( B相）
シナ ノ キ抽出物 0. 0 1 オ リ —ブ油 5. 0
酢酸 ト コフ ヱ ロ ール 0. 2
ェチルパラベン 0. 2
香料 0. 2
( C相）
ポ リ ビニノレアルコ ール 1 3 . 0
(ケン化度 9 0、 重合度 2， 0 0 0 )
エタ ノ ール 7. 0
精製水 残余
(製法）
A相、 B相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 A相に B相を加えて可溶 化する。 次いでこれを C相に加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 9 固形フ ァ ンデー シ ョ ン」
(処方）
タ ルク 4 3. 1 重量％ カ オ リ ン 1 5. 0
セ リ サイ ト 1 ϋ . 0
亜鉛華 7. 0
二酸化チ タ ン 3. 8 黄色酸化鉄 2. 9
黒色酸化鉄 0. 2
ス ク ヮ ラ ン 8. 0
イ ソ ステア リ ン酸 4. 0
モ ノ ォ レ イ ン酸 P O E ソ ル ビ 夕 ン 3. 0
オ ク タ ン酸イ ソ セチル 2. 0
シ ナ ノ キ抽出物 1 . 0
防腐剤 適量
香料 適量
(製法）
タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレ ン ダーで十分混合し、 これにス ク ヮ ラ ン〜オク タ ン酸イ ソセチルの油性成分、 シナノ キ抽出物、 防腐剤、 香料を加え良く混練した後、 容器に充填、 成型する。
「実施例 1 0 乳化型フ ァ ンデー シ ョ ン （ク リ ームタイプ） 」
(処方）
(粉体部）
二酸化チ タ ン 1 0. 3 重量％ セ リ サイ ト 5. 4
カオ リ ン 3 . 0
黄色酸化鉄 0. 8
ベ ン ガラ 0. 3
黒色酸化鉄 0. 2
(油相）
デカ メ チルシ ク ロペ ン 夕 シ ロ キサ ン 1 1 . 5
流動パラ フ ィ ン 4 . 5
ポ リ オキ シ エチ レ ン変性ジ メ チルポ リ シ ロ キサ ン 4 . () (水相）
精製水 5 0 . 0
1 ， 3 — ブチ レ ン グルコ ール 4. 5
シ ナ ノ キ抽出物 1 . 5
ァ ス コ ル ビ ン酸グルコ シ ド 1 . 0
ソ ノレビタ ンセスキォ レイ ン酸エステル 3. 0
防腐剤 適量
香料 適 S
(製法）
水相を加熱攪拌後、 十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモ ミ キサー 処理する。 更に加熱混合した油相を加えてホモ ミ キサー処理した後、 攪 拌しながら香料を添加して室温まで冷却する。
[ 4 ] 請求の範囲 9 〜 1 0 の発明の実施例
チ ョ ウ ジ抽出物の免疫賦活作用及び紫外線によ る免疫機能低下改善 · 防止作用を、 U V照射によ る ラ ン ゲルハ ン ス細胞における細胞間接着分 子一 1 ( I C A M 1 ) 発現抑制に対する防御効果から検討した。
「チ ヨ ウ ジ抽出物」
以下の実施例に用いたチョ ゥ ジ抽出物は、 チ ョ ウ ジ（Syzygium aromaticum Merrill et Perry)のつぼみの乾燥物を、 5 0 %エタ ノ ール中で、 5 0 °C加温下、 5時間抽出 した後、 濾過し、 濾液の溶媒を留去した濃縮物を 使用 した。
「試験方法及び結果 ： U V照射による ラ ンゲルハ ン ス細胞における細胞 間接着分子 - 1 ( I C A M - 1 ) 発現抑制に対する防御効果 」
ヒ ト皮膚の表皮を 0 . 5 0/。 ト リ プシ ン処理して得られる ラ ン ゲルハ ン ス細胞に U V A ( 5 J , c m B L Bラ ンプ） を照射した後、 R P M I 1 6 4 0 1 0 % F B Sで、 3 7 °Cで 2 4時間、 ンキュベー タ 一内で培養 した。 培養後、 F I T C標識した抗 M H C ク ラ ス H抗体 （ フ ァ ゼ ン 製） と P E標識した抗 I C A M— 1抗体 （ フ ァ ー ミ ゼ ン製） で処理して フ ローサイ ト メ 一夕 一 （ X L ： E p i X社） で 3 >: 1 04個の細胞につい て解析し、 MH Cク ラス II抗原を発現している ラ ンゲルハンス細胞の I C AM 一 1発現強度を測定した。 この結果を第 4図に示す。 第 4図の縦軸は I C AM - 1発現率 （％) 、 横軸はチ ョ ゥ ジ抽出物添加の有無 （終濃度 ： 重量％ ) を示している。 第 4図から、 チ ヨ ウ ジ抽出物を添加する と、 U V Aによ る ラ ンゲルハ ンス細胞における細胞間接 c着分子一 1 ( I C A M— 1 ) 発 o
現抑制作用が明らかに防御されている こ とが分かる。
ィ
以下に、 チ ョ ウ ジ抽出物を免疫賦活作用剤若し く は免疫機能低下防止 · 改善剤と して利用 した実施例を示す。
「実施例 1 ク リ ーム」
(処方）
ステア リ ン酸 5. 0
ステア リ ノレアルコ ール 4. 0
イ ソ プロ ピル ミ リ ステー ト 1 8. 0
グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 3. 0
プロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 0. 0
チ ヨ ウ ジ抽出物 0. 0 1
パラァ ミ ノ安息香酸 0. 5
2 — ェチルへキ シ ルパラ メ ト キ シ桂皮酸 5. 0
苛性カ リ 0. 2 防腐剤 適量
香料 適量
イ オ ン交換水 残余 (製法）
イ オ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コ ールと チ ヨ ウ ジ抽出物と苛性力 リ を 加え溶解し、 加熱して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合し加熱融 解して 7 0 °Cに保つ い油相） 。 水相に油相を徐々 に加え、 全部加え終わ つてから しばら く その温度に保ち反応を起こ させる。 その後、 ホモ ミ キ サ—で均一に乳化し、 よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 2 ク リ ーム」
(処方）
ステア リ ン酸 2. 0 重量％ ステア リ ノレアルコ ール 7 . 0 水添ラ ノ リ ン 2 . 0 ス ク ヮ ラ ン 5. 0
2 — 才 ク チル ドデシルアルコ ール 6. 0 ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 5 モル）
セチルアルコ ールエーテル 3. 0 グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 2. 0 プロ ピ レ ン グ リ コ ール 5 . 0
2 —ェチルへキ シルパラ メ ト キシ桂皮酸 1 0. 0 チ ヨ ウ ジ抽出物 0. 0 5 ェチルパラベン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コールを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 。Cに保つ （油相） 。 水相 に油相を加え予備乳化を行い、 ホモ ミ キサーで均一に乳化した後、 よ く かき まぜなが ら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 3 ク リ ーム」
(処方）
固形パラ フ ィ ン 5 . 0 重量％ ミ ツ ロ ウ 1 0. 0
ワ セ リ ン 1 5 . 0
流動パラ フ ィ ン 4 1 . 0
グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 2. 0
ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 2 0 モル） ソ ル ビ夕 ン
モ ノ ラ ウ リ ン酸エ ステル 2 . 0
石けん粉末 0. 1
2 —ェチルへキ シルパラ メ ト キ シ桂皮酸 1 . 0
硼砂 0. 2
チ ヨ ウ ジ抽出物 0. 0 5 ァ ス コル ビ ン酸 2. 0
ェチルパラベ ン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相をかき まぜながら徐々 に加え反応を行う。 反応終了後、 ホモ ミ キ サ一で均一に乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。 「実施例 4 乳液」
(処方）
ステア リ ン酸 2 . 5 重量％ セ チ ノレア ノレ コ ー ル 1 5
ワ セ リ ン 5 0
流動パ ラ フ ィ ン 1 0 0
ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 1 0モル）
モ ノ ォ レ イ ン酸エステル 2 0
ポ リ エチ レ ン グ リ コ ール 1 5 0 0 3 0
ト リ エ夕 ノ ーゾレア ミ ン 1 0
力 ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 0. 0 5
(商品名 ： 力一ホポ—ノレ 941, B. F. oodrich Chemical company ) チ ヨ ウ ジ抽出物 0. 0 1 パラ ジメ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 1. 0
アルブチ ン 3. 5
ェチルパラベ ン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
少量のイ オ ン交換水にカルボキシ ビ二ルポ リ マーを溶解する （A相） 。 残り のイ オ ン交換水にポ リ エチ レ ン グ リ コ ール 1 5 0 0 と ト リ エ 夕 ノ ー ルァ ミ ンを加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ 油相） 。 水相に油相を加え予備乳化を行 い、 A相を加えホモ ミ キサーで均一乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 5 乳液」
(処方）
マイ ク ロ ク リ ス タ リ ン ワ ッ ク ス 1. 0 重量％ グル夕 チオ ン 1. 0 密ロ ウ 2. 0
ラ ノ リ ン 2 0 . 0
流動パラ フ ィ ン 1 0 . 0
パラ ジメ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 3 . 0
2 —ェチルへキ シルノ、。ラ メ ト キ シ桂皮酸 5 . 0
ス ク ヮ ラ ン 5 . 0
ソ ノレ ビタ ン セスキォ レ イ ン酸エステル 4 . 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル） ソ ル ビ夕 ン
モ ノ ォ レイ ン酸エステル 1 . 0
プロ ピ レ ン グ リ コ 一ノレ 7. 0
チ ヨ ウ ジ抽出物 1 0. 0
ァ ス コル ビ ン酸 リ ン酸マ グネ シ ウ ム 3 . 0
ェチルパラベン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コ一ルを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し、 加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 油 相をかきまぜながら これに水相を徐々 に加え、 ホモ ミ キサ一で均一に乳 化する。 乳化後よ く かきまぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 6 ゼリ ー」
(処方）
95%エチルアルコ ール 1 0. 0 重量％ ジプロ ピ レ ング リ コ一ノレ 1 5 . 0
ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 5 0 モル） ォ レイ ル
アル コ ールエーテル 2 . 0 カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 1. 0
(商品名 ： カ ーボポール 940, B.F. Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0. 1 5
L— アルギニ ン 0. 1
パラ メ ト キ シケィ皮酸イ ソ プロ ピル 0. 1
2 —ェチルへキ シルノ、。ラ メ ト キシ桂皮酸 0. 5
酸化チタ ン 5. 0
チ ヨ ウ ジ抽出物 7. 0
2 -ヒ ドロ キ シ - 4 -メ ト キシベ ンゾフ エ ノ ン
スルホ ン酸ナ ト リ ウ ム 0. 0 5 エチ レ ン ジア ミ ンテ ト ラ アセテー ト ·
3ナ ト リ ウム · 2水 0. 0 5 メ チルパラベン 0. 2
香料 適直
イ オ ン交換水 残余
(製法）
ィ ォ ン交換水にカーボポール 9 4 0を均一に溶解し、 一方、 9 5 %ェ タ ノ ールにチ ヨ ウ ジ抽出物、 ポ リ オキシエチ レ ン （ 5 0モル） ォ レイ ル アルコールエーテルを溶解し、 水相に添加する。 次いで、 その他の成分 を加えたのち苛性ソーダ、 L—アルギニ ンで中和させ増粘する。
「実施例 7 美容液」
(処方）
( Α相）
エチルアルコ ール （95%) 1 0. 0 重量0 /0 ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 2 0 モル）
ォ ク チル ドデカ ノ ール 1 . 0 ノ ン ト テ ニ ー ノレェ チ ノレエ ー テ ノレ 0 1 チ ヨ ウ ジ抽出物 丄 5 メ チ ノレハ。 ラ ベ ン 0 1 5
( B相）
水酸化力 リ ゥ ム
( C相）
グ リ セ リ ン 5 0 ジプロ ピ レ ン グ リ コ 一ル 1 0 0 カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マ一 0 9
(商品名 ： カーボポーノレ 940, B. F. Goodrich Chemical company) 精製水 残余
(製法）
A相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 C相に A相を加えて可溶化する 次いで B相を加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 8 パッ ク」
(処方）
( A相）
ジプロ ピ レ ング リ コ ール 5. 0 重: % ポ リ オキ シエチ レ ン （ 6 0 モル） 硬化ヒ マ シ油 5. 0
( B相）
チ ヨ ウ ジ抽出物 0 0 1 オ リ ーブ油 5 0 酢酸 卜コ フ ヱ口 ル 0 2 ェチノレハ0ラベ ン 0 2 香料 0 9
( C相） ポ リ ビニルアルコ ール 1 3 . 0
(ケン化度 9 0、 重合度 2 , 0 0 0 )
ェタ ノ 一ノレ 7 . 0
精製水 残余
(製法）
A相、 B相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 A相に B相を加えて可溶 化する。 次いでこれを C相に加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 9 固形フ ァ ンデー シ ョ ン」
(処方）
夕 ノレク 4 3 1 % カオ リ ン 1 5 0
セ リ サイ 卜 1 0 0
亜鉛華 7 0
二酸化チ 夕 ン 3 8
黄色酸化鉄 2 9
黒色酸化鉄 0 2
ス ク ヮ ラ ン 8 0
イ ソ ステア リ ン酸 4 0
モ ノ ォ レ イ ン酸 P O E ソ ノレビタ ン 3 0
オ ク タ ン酸イ ソ セチル 2 0
チ ヨ ウ ジ抽出物 1 0
防腐剤
香料 適量
(製法）
タ ルク 〜黒色酸化鉄の粉末成分をプ レ ン ダ一で十分混合し、 こ れに ス ク ヮ ラ ン〜オク タ ン酸イ ソセチルの油性成分、 チ ヨ ウ ジ抽出物、 防腐剤、 香料を加え良く 混練した後、 容器に充填、 成型する。
「実施例 1 0 乳化型フ ァ ンデー シ ョ ン （ク リ 一ム タ イ プ） 」
(処方）
(粉体部）
二酸化チ タ ン 1 0. 3
セ リ サイ ト 5. 4
カ オ リ ン 3. 0
黄色酸化鉄 0. 8
ベ ンガラ 0. 3
黒色酸化鉄 0. 2
(油相）
デカ メ チル シ ク ロペ ン タ シ ロ キサ ン 1 1 . 5
流動パラ フ ィ ン 4. 5
ポ リ オキ シェチ レ ン変性ジ メ チルポ リ シ ロ キサ ン 4. 0
(水相）
精製水 5 0 . 0
1 , 3 — ブチ レ ン グルコ ール 4 . 5
チ ヨ ウ ジ抽出物 1 . 5
ァス コ ル ビ ン酸ダルコ シ ド 1 . 0
ソ ル ビタ ンセスキォ レイ ン酸エステル 3 . 0
防腐剤 適量
香料 適量
(製法）
水相を加熱攪拌後、 十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモ ミ キサー 処理する。 更に加熱混合 した油相を加えてホモ ミ キサー処理した後、 攪 拌しながら香料を添加 して室温ま で冷却する。 [ 5 ] 請求の範囲 1 1〜 1 2の発明の実施例
ゲン ノ シ ョ ウ コ抽出物の免疫賦活作用及び紫外線による免疫機能低下 改善 · 防止作用を、 U V照射による ラ ン ゲルハ ン ス細胞における細胞間 接着分子- 1 ( I C AM— 1 ) 発現抑制に対する防御効果から検討した。 「ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物」
以下の実施例に用いたゲンノ シ ョウコ抽出物は、 ゲンノ シ ョ ウコ（Geranium thunbergii Siebold et Zuccarini)の地上部の細切物を、 5 0 %エタノ一 ル中で、 5 0 °C加温下、 5時間抽出 した後、 濾過し、 濾液の溶媒を留去 した濃縮物を使用 した。
「試験方法及び結果 ： U V照射による ラ ンゲルハ ン ス細胞における細胞 間接着分子一 1 ( I C AM - 1 ) 発現抑制に対する防御効果 」
ヒ 卜皮膚の表皮を 0. 5 % ト リ プシ ン処理して得られる ラ ンゲルハ ン ス細胞に U V A ( 5 J Z c m B L Bランプ） を照射した後、 R PM I 1 640 / 1 0 % F B Sで、 3 7 °Cで 2 4時間、 C O。イ ンキュベータ一内で培養 した。 培養後、 F I T C標識した抗 M H C ク ラ ス II抗体 （ フ ァ ー ミ ゼノ 製） と P E標識した抗 I C AM— 1抗体 （ フ ァ ー ミ ゼン製） で処理して フローサイ ト メ ータ一 （X L ： E 1 X社） で 3 X 1 04個の細胞につい て解析し、 MHCクラス Π抗原を発現しているランゲルハンス細胞の I C AM 1発現強度を測定した。 この結果を第 5図に示す。 第 5図の縦軸は I C AM 一 1 発現率 （％ ) 、 横軸はゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物添加の有無 （終濃度 ： 重量％ ) を示 している。 第 5図から、 ゲン ノ シ ョ ウ コ抽出物を添加する と、 UVAによるラ ンゲルハンス細胞における細胞間接着分子一 1 ( I C AM 一 1 ) 発現抑制作用が明 らかに防御されている こ とが分かる。
以下に、 ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物を免疫賦活作用剤若し く は免疫機能低 下防止 · 改善剤と して利用 した実施例を示す。 「実施例 1 ク リ ーム」
(処方）
ステア リ ン酸 5 . 0 重量％ ステア リ ルアルコ ール 4 . 0
イ ソ プロ ピル ミ リ ステー ト 1 8. 0
グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 3. 0
プロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 0. 0
ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物 0. 0 1 パラ ァ ミ ノ安息香酸 0. 5
2 —ェチルへキ シルノ、。ラ メ ト キ シ桂皮酸 5 . 0
苛性力 リ 0. 2
防腐剤 適量
香料 量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イオン交換水にプロ ピレ ング リ コールとゲン ノ シ ョ ゥ コ抽出物と苛性 カ リ を加え溶解し、 加熱して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合し 加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相を徐々 に加え、 全部加 え終わってから しばら く その温度に保ち反応を起こ させる。 その後、 ホ モ ミ キサーで均一に乳ィヒし、 よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。 「実施例 2 ク リ ー ム」
(処方）
ステア リ ン酸 2. 0 重量％ ス テア リ ルアルコ ー ル 7 . 0 水添ラ ノ リ ン 2 . 0 ス ク ヮ ラ ン 5 . 0 2 — ォ ク チノレ ドデシノレァ ノレ コ ー ノレ 6 . 0 ポ リ オキ ジエチ レ ン （ 2 5 モル）
セチルアルコ ー ノレエ一テル 3 0 グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 2 0 プロ ピ レ ン グ リ コ ール 5 0
2 — ェチルへキ シ ルパラ メ ト キ シ桂皮酸 1 0 0 ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物 0 0 5 ェチルパラベン 0 3 香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コ ールを加え、 加熱 して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相を加え予備乳化を行い、 ホモ ミ キサーで均一に乳化した後、 よ く かきまぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 3 ク リ ーム」
(処方）
固形パラ フ ィ ン 5. 0
ミ ツロ ウ 1 0. 0
ワセ リ ン 1 5 . 0
流動パラ フ ィ ン 4 1 . 0
グ リ セ リ ン モ ノ ステア リ ン酸エステル 2 . 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル） ソ ル ビ夕 ン
モ ノ ラ ウ リ ン酸エステル 2. 0
石けん粉末 0. 1
2 —ェチルへキ シ ルバ'ラ メ ト キ シ桂皮酸 1 . 0 硼砂 0. 2
ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物 0. 0 5 ァ ス コ ル ビ ン酸 2. 0
ェチルパラベ ン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
ィ ォ ン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、 加熱溶解して Ί 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解 して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相をかき まぜながら徐々 に加え反応を行う。 反応終了後、 ホモ ミ キ サ一で均一に乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 てまで冷却する。 「実施例 4 乳液」
(処方）
ステア リ ン酸 2. 5
セチルアルコ ール 1 . 5
ワセ リ ン 5 . 0
流動パラ フ ィ ン 1 0. 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 1 0 モル）
モ ノ ォ レイ ン酸エステル 2. 0
ポ リ エチ レ ン グ リ コ ール 1 5 0 0 3 . 0
ト リ エタ ノ ールァ ミ ン 1 . 0
カルボキシ ビ二ルポ リ マー 0. 0 5
(商品名 ： カ一ボポ一ノレ 941， B. F. Goodrich Chemical company) ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物 0. 0 1 パラ ジ メ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 1 . 0
亜硫酸水素ナ ト リ ウ ム 0. 0 1 アルブチ ン 3. 5
ェチルパラベン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
少量のイオン交換水にカルボキシ ビ二ルポ リ マーを溶解する （ A相） 。 残り のイ オ ン交換水にポ リ エチ レ ン グ リ コール 1 5 0 0 と 卜 リ エタ ノ 一 ルァ ミ ンを加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相を加え予備乳化を行 い、 A相を加えホモ ミ キサーで均一乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 5 乳液」
(処方）
マイ ク ロ ク リ ス 夕 リ ン ワ ッ ク ス 1 . 0
グルタ チオ ン 1 . 0
密ロ ウ 2. 0
ラ ノ リ ン 2 0. 0
流動パラ フ ィ ン 1 0. 0
ラ ジメ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 3. 0
2 — ェチルへキ シル 0ラ メ ト キ シ桂皮酸 5. 0
ス ク ヮ ラ ン 5 . 0
ソル ビ夕 ン セスキォ レイ ン酸エステル 4. 0
ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 2 0 モル） ソ ル ビ夕 ン
モ ノ ォ レ イ ン酸エステル 1 . 0
プロ ピ レ ン グ リ コ ーノレ 7 . 0
ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物 1 0 . ϋ ァス コ ル ビ ン酸 リ ン酸マ グネ シ ウ ム 3 . 0
ェチルパラベ ン 0 . 3
香料
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピレ ング リ コールを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し、 加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 油 相をかきまぜながら これに水相を徐々 に加え、 ホモ ミ キサ一で均一に乳 化する。 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 6 ゼ リ ー」
(処方）
95%ェチルアルコール 1 0 0
ジプロ ピレ ン グ リ コール 1 5 0
ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 5 ◦ モノレ） ォ レ イ ル
ァノレコ ーノレエ一テル 2 0
カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マ一 1 0
(商品名 ： カ ー ホホール 940， B. F. Goodrich Chemi ca l company ) 苛性ソーダ 0 1 5
L 一 アルギニ ン 0 1
パラ メ トキシケィ皮酸イ ソプロ ピル 0 1
2 —ェチルへキ シ ルパラ メ トキシ桂皮酸 0 5
酸化チタ ン 5 0
ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物 7 0
2 ヒ ドロ キ シ - 4 メ ト キ シベ ン ゾフ ヱ ノ ン
ス ルホ ン酸ナ 卜 リ ウ 厶 0 . 0 5 エチ レ ン シ了 ミ ン テ. ト ラ 了セテー ト · 3ナ ト リ ウ ム · 2水 0. 0 5 メ チルパラベン 0. 2
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にカーボポール 9 4 0を均一に溶解し、 一方、 9 5 %ェ 夕 ノ ールにゲン ノ シ ョ ウ コ抽出物、 ポ リ オキシエチ レ ン （ 5 0モル） ォ レイ ルアルコールエーテルを溶解し、 水相に添加する。 次いで、 その他 の成分を加えたのち苛性ソーダ、 L— アルギニ ン で中和させ増粘する。 「実施例 7 美容液」
(処方）
( Α相）
エチルアルコール （95¾ 1 0. 0
ポ リ オキシエチ レ ン （ 2 0モル）
ォク チル ドデカ ノ ール 1 0
パ ン トテ二一ルェチルェ一テル 0 1
ゲン ノ シ ョ ウ コ抽出物 1 5
メ チルハラベン 0 1 5
( B相）
水酸化カ リ ウム 0. 1
( C相）
グ リ セ リ ン 5. 0
ジプロ ピレ ング リ コール 1 0. 0
カルボキシ ビニルポ リ マ一 0. 2
(商ロロ Q名 ： カーボポーノレ 940， B. F. Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法）
A相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 C相に A相を加えて可溶化する。 次いで B相を加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 8 パッ ク」
(処方）
( A相）
ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 5. 00 重重.量％ ポ リ オキ シエチ レ ン （ 6 0 モル） 硬ィ匕ヒ マ シ油 5 0
( B相）
ゲ ン ノ シ ョ ウコ抽出物 0 0 1 オ リ —ブ油 5 0
酸 ト コ フ エ ロ ー ル 0 2
ェチルパラベン 0 2
香料 0 2
( C相）
ポ リ ビニルアルコ ール 1 3. 0
(ケ ン化度 9 0、 重合度 2， 0 0 0 )
エ タ ノ ーノレ 7. 0
精製水 残余
(製法）
A相、 B相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 A相に B相を加えて可溶 化する。 次いでこれを C相に加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 9 固形フ ァ ンデー シ ョ ン」
(処方）
タ ノレ ク 4 3 . 1 カ オ リ ン 1 5. 0 セ リ サイ ト 1 0. 0
亜鉛華 7. 0
二酸化チ タ ン 3 . 8
黄色酸化鉄 2. 9
黒色酸化鉄 0. 2
ス ク ヮ ラ ン 8. 0
イ ソ ステア リ ン酸 4 . 0
モ ノ ォ レ イ ン酸 P O E ソル ビ夕 ン 3. 0
オ ク タ ン酸イ ソ セチル 2. 0
ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物 1 . 0
防腐剤 適量
香料 適量
(製法）
タ ルク〜黑色酸化鉄の粉末成分をブ レ ン ダーで十分混合し、 これにス ク ヮ ラ ン〜オ ク タ ン酸イ ソセチルの油性成分、 ゲ ン ノ シ ョ ウコ抽出物、 防腐剤、 香料を加え良く混練した後、 容器に充填、 成型する。
「実施例 1 0 乳化型フ ァ ンデ一シ ョ ン （ク リ ームタイプ） 」
(処方）
(粉体部）
二酸化チ タ ン 1 0. 3
セ リサイ ト 5. 4
カ オ リ ン 3 . 0
黄色酸化鉄 0. 8
ベ ンガラ 0. 3
黒色酸化鉄 0. 2
(油相） デカ メ チルシ ク ロペン 夕 シ ロ キサ ン 1 1 . 5
流動パラ フ ィ ン 4 . 5
ポ リ オキ シエチ レ ン変性ジ メ チルポ リ シ ロ キサ 4 . 0
(水相）
精製水 5 0 . 0
1， 3 — ブチ レ ン ダルコ ール 4 . 5
ゲ ン ノ シ ョ ウ コ抽出物 1 . 5
ァス コル ビ ン酸ダルコ シ ド 1 . 0
ソ ル ビタ ンセスキォ レイ ン酸エ ステル 3 . 0
防腐剤
香料
(製法）
水相を加熱攪拌後、 十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモ ミ キサー 処理する。 更に加熱混合した油相を加えてホモ ミ キサー処理した後、 攪 拌しながら香料を添加して室温まで冷却する。
[ 6 ] 請求の範囲 1 3〜 1 4 の発明の実施例
口一ズマ リ —抽出物の免疫賦活作用及び紫外線によ る免疫機能低下改 善 · 防止作用を、 U V照射によ る ラ ンゲルハ ンス細胞における細胞間接 着分子一 1 ( I C A M - 1 ) 発現抑制に対する防御効果から検討した。 「ローズマ リ ー抽出物」
以下の実施例に用いたローズマ リ 一抽出物は、 マ ンネ ン ロ ウの花の細 切物を、 5 0 %エ タ ノ ール中で、 5 0 °C加温下、 5 時間抽出 した後、 濾 過し、 濾液の溶媒を留去した濃縮物を使用 した。
「試験方法及び結果 ： じ V照射によ る ラ ン ゲルハ ン ス細胞における細胞 間接着分子— 1 ( I C A M 1 ) 発現抑制に対する防御効果 ヒ ト皮膚の表皮を 0. 5 % ト リ プシ ン処理して得られる ラ ン ゲルハ ン ス細胞に U V A ( 5 J Z c m2、 B L Bラ ンプ） を照射した後、 R PM I 1 640 Z 1 0 % F B Sで、 3 7 °Cで 2 4時間、 C〇2イ ンキュベータ ー内で培養 した。 培養後、 F I T C標識した抗 MH C ク ラ ス I ； "[体 （ フ ァ ー ミ ゼ ン 製） と P E標識した抗 I C AM— 1抗体 （ フ ァ ー ミ ゼ ン製） で処理して フ ロ ーサイ ト メ ータ 一 （ X L ： E p i X社） で 3 >: 1 04個の細胞につい て解析し、 MH Cクラス H抗原を発現しているラ ンゲルハンス細胞の I C AM 一 1発現強度を測定した。 この結果を第 6図に示す。 第 6図の縦軸は I C AM 一 1発現率 （％ ) 、 横軸はロ ー ズマ リ ー抽出物添加の有無 （終濃度 ： 重 量％ ) を示 している。 第 6図から、 ローズマ リ 一抽出物を添加する と、 U V Aによるラ ンゲルハンス細胞における細胞間接着分子一 1 ( I C AM 一 1 ) 発現抑制作用が明らかに防御されている こ とが分かる。
以下に、 ローズマ リ一抽出物を免疫賦活作用剤若し く は免疫機能低下 防止 · 改善剤と して利用 した実施例を示す。
「実施例 1 ク リ ーム」
(処方）
ステア リ ン酸 5. 0 重量％ ステア リ ノレアルコ ール 4. 0
イ ソ プロ ピル ミ リ ステー ト 1 8. 0
グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 3. 0
プロ ピ レ ン グ リ コ 一ノレ 1 0. 0
ローズマ リ 一抽出物 0. 0 1 パラァ ミ ノ安息香酸 0. 5
2 —ェチルへキ シ ルパラ メ ト キ シ桂皮酸 5. 0
苛性力 リ 0. 2
防腐剤 適量 香料 適量 イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にプロ ピ レ ン グ リ コ ー ル と ロ ー ズマ リ ー抽出物と苛性力 リ を加え溶解し、 加熱して 7 0 °Cに保つ （水相； 。 他の成分を混合し加 熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相を徐々 に加え、 全部加え 終わってから しばら く その温度に保ち反応を起こ させる。 その後、 ホモ ミ キサーで均一に乳化し、 よ く かきまぜなが ら 3 0 °Cまで冷却する。 「実施例 2 ク リ ーム」
(処方）
ステア リ ン酸 22. 00 重量％ ス テ ア リ ノレア ノレ コ — ノレ 7 0 水添ラ ノ リ ン 2 0 ス ク ヮ ラ ン 5 0
2 — 才 ク チル ドデシ ルアルコ 一ル 6 0 ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 5 モル）
セ チ ノレ ア ノレ コ ー ノレエ 一 テ ル 3 0 グ リ セ リ ンモ ノ ステア リ ン酸エステル 2 0 プロ ピ レ ン グ リ コ ール 5. 0
2 — ェチルへキ シ ルパラ メ ト キ シ桂皮酸 1 0 . 0 ロ ーズマ リ ー抽出物 0 . 0 5 ェチルパラベン 0 . 3 香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にァロ ビ レ ン グ リ コールを加え、 加熱して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相を加え予備乳化を行い、 ホモ ミ キサーで均一に乳化 した後、 よ く かき まぜなが ら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 3 ク リ ーム」
(処方）
固形パラ フ ィ ン 5. 0 重量％ ミ ツ ロ ウ 1 0. 0
ワセ リ ン 1 5 . 0
流動パラ フ ィ ン 4 1 . 0
グ リ セ リ ン モ ノ ステア リ ン酸エステル 2. 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル） ソノレ ビタ ン
モ ノ ラ ウ リ ン酸エステル 2. 0
石けん粉末 0. 1
2 —ェチルへキ シルパラ メ ト キシ桂皮酸 1 . 0
硼砂 0. 2
ロ ーズマ リ —抽出物 0. 0 5 ァ ス コル ビ ン酸 2. 0
ェチルパラベン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相 に油相をかき まぜながら徐々 に加え反応を行う 。 反応終了後、 ホモ ミ キ サ一で均一に乳化し、 乳化後よ く かき まぜなが ら 3 0 °Cまで冷却する。 「実施例 4 乳液」 (処方）
ステア リ ン酸 2. 5
セチルアルコ ール 1. 5
ワ セ リ ン 5. 0
流動パラ フ ィ ン 1 0. 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 1 0モル）
モ ノ ォ レ イ ン酸エステル 2. 0
ポ リ エチ レ ング リ コ ール 1 5 0 0 3. 0
卜 リ エ夕 ノ ーゾレア ミ ン 1 . 0
カ ノレポキ シ ビ二ルポ リ マー 0. 0 5
(商品名 ： カーボホー ル 941， B. F. Goodrich Chemical company ) ローズマ リ ー抽出物 0. 0 1
ノ、 °ラ ジメ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 1. 0
亜硫酸水素ナ ト リ ウ ム 0. 0 1 アルブチ ン 3. 5
ェチルパラベ ン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
少量のイ オ ン交換水にカルボキシ ビ二ルポ リ マ一を溶解する （ A相） 。 残り のイ オ ン交換水にポ リ エチ レ ン グ リ コ ー ル 1 5 0 0 と ト リ エ タ ノ一 ルァ ミ ンを加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合 し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相を加え予備乳化を行 い、 A相を加えホモ ミ キサーで均一乳化し、 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 5 乳液」 (処方）
マイ ク ロ ク リ ス タ リ ン ワ ッ ク ス 1 . 0 重量％ グルタ チオ ン 1 . 0
密ロ ウ 2. 0
ラ ノ リ ン 2 0. 0
流動パラ フ ィ ン 1 0 . 0
ノ ラ ジメ チルァ ミ ノ安息香酸ォ ク チル 3. 0
2 —ェチルへキ シルパラ メ ト キ シ桂皮酸 5. 0
ス ク ヮ ラ ン 5. 0
ソルビタ ンセスキォ レイ ン酸エステル 4 . 0
ポ リ オキ シエチ レ ン （ 2 0 モル） ソ ル ビタ ン
モ ノ ォ レイ ン酸エステル 1 . 0
プロ ピレ ング リ コ ール 7. 0
ロ ーズマ リ 一抽出物 1 0. 0
ァス コル ビン酸 リ ン酸マ グネ シ ウ ム 3. 0
ェチルパラベン 0. 3
香料 適量
イ オ ン交換水 残余
(製法）
ィ ォ ン交換水にプロ ピ レ ングリ コ ールを加え、 加熱して 7 0。Cに保つ (水相） 。 他の成分を混合し、 加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 油 相をかきまぜなが ら これに水相を徐々 に加え、 ホモ ミ キサ一で均一に乳 化する。 乳化後よ く かき まぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
「実施例 6 ゼ リ ー」
(処方）
95%エチルアルコ ー ル 1 0 . 0 重量％ ジ プロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 5. 0
ポ リ オキシエチ レ ン （ 5 0モル） ォ レ イ ル
ァノレコ ールエーテル 2. 0
カルボキシ ビ二ルポ リ マー 1. 0
(商ロロ口名 ： カーボポーノレ 940, B. F. Goodrich Chemical company) 苛性ソ 一 ダ 0. 1 5
L 一 アルギニ ン 0. 1
ノ、。ラ メ ト キ シケィ皮酸イ ソ プロ ピル 0. 1
2 —ェチルへキ シ ルパラ メ 卜 キ シ桂皮酸 0. 5
酸化チ タ ン 5. 0
ローズマ リ 一抽出物 7. 0
2-ヒ ドロ キ シ - 4-メ ト キシベ ン ゾフ ヱ ノ ン
スルホ ン酸ナ ト リ ウ ム 0. 0 5 エチ レ ン ジア ミ ンテ ト ラ ァセテ一 ト ·
3 ナ ト リ ウ ム · 2水 0. 0 5 メ チルパラベ ン 0. 2
香料 適直
イ オ ン交換水 残余
(製法）
イ オ ン交換水にカーボポール 9 4 0を均一に溶解し、 一方、 9 5 %ェ 夕 ノ ールに ロ ーズマ リ ー抽出物、 ポ リ オキシエチ レ ン （ 5 0モル） ォ レ ィ ノレアルコ ールエーテルを溶解し、 水相に添加する。 次いで、 その他の 成分を加えたのち苛性ソーダ、 L —アルギニ ン で中和させ増粘する。 「実施例 7 美容液」
(処方）
( 相） ェチルァノレ コ ー ル （95%) 1 0 % ポ リ オキ シ エチ レ ン （ 2 0モル）
ォ ク チル ドデカ ノ ール 1 . 0
パン ト テニールェチノレエーテル 0. 1
ローズマ リ 一抽出物 1 . 5
メ チルパラベン 0. 1 5
( B相）
水酸化力 リ ウ ム 0. 1
( C相）
グ リ セ リ ン 5. 0
ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 1 0. 0
カ ルボキ シ ビ二ルポ リ マー 0. 2
(商ロロ。名 ： 力 一 'ボポーノレ 940, B. F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余
(製法）
A相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 C相に A相を加えて可溶化する。 次いで B相を加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 8 ぺッ ク」
(処方）
( A相）
ジプロ ピ レ ン グ リ コ ール 5. 0 重量％ ポ リ オキ シエチ レ ン （ 6 0 モル） 硬化ヒ マ シ油 5. 0
( B相）
ロ ーズマ リ 一抽出物 0. 0 1 ォ リ 一ブ油 5. 0
酢酸 ト コ フ ヱ ロー ル 0. 2 ェチルパラベ ン 0 . 2
香料 0 . 2
( C相）
ポ リ ビニルアルコ ール 1 3. 0
(ケ ン化度 9 0、 重合度 2， 0 0 0 )
エタ ノ ール 7. 0
精製水 残余
(製法）
A相、 B相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 A相に B相を加えて可溶 化する。 次いでこれを C相に加えたのち容器に充填を行う。
「実施例 9 固形フ ァ ンデー シ ョ ン」
(処方)
タ ノレク 4 3. 1
カオ リ ン 1 5. 0
セ リ サイ ト 1 0. 0
亜鉛華 0
二酸化チ夕 ン 3 8
黄色酸化鉄 2 9
黒色酸化鉄 0 2
ス ク ヮ ラ ン 8. 0
イ ソ ステア リ ン酸 4 . 0
モ ノ ォ レ イ ン酸 P O E ソ ノレ ビ夕 3 . 0
ォ ク 夕 ン酸ィ ソ セチル 2. 0
ローズマ リ 一抽出物 1 . 0
防腐剤 適量
香料 (製法）
タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレ ンダ一で十分混合し、 こ れにス ク ヮ ラ ン〜オ ク タ ン酸イ ソ セチルの油性成分、 ローズマ リ 一抽出物、 防 腐剤、 香料を加え良く混練した後、 容器に充填、 成型する。
「実施例 1 0 乳化型フ ァ ンデー シ ョ ン （ ク リ ームタイプ） 」
(処方）
(粉体部）
二酸化チ 夕 ン 1 0 3 % セ リ サイ 卜 5 4
力オ リ ン 3 0
黄色酸化鉄 0 8
ベンガラ 0 3
黒色酸化鉄 0 2
(油相）
デカ メ チル シ ク ロペ ン 夕 シ ロ キサ ン 1 1 5
流動ノぐ ラ フ ィ ン 4 5
ポ リ オキ シ エチ レ ン変性ジ メ チルポ リ シ ロ キサ ン 4 0
(水相）
精製水 5 0 0
1 , 3 — ブチ レ ン グルコ ール 4 5
ロ ーズマ リ一抽出物 1 5
ァス コル ビ ン酸ダルコ シ ド 1 0
ソ ル ビ夕 ンセスキォ レイ ン酸エステル 3 0
防腐剤
香料
(製法） 水相を加熱攪拌後、 十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモ ミ キサー 処理する。 更に加熱混合した油相を加えてホ モ ミ キサー処理した後、 攪 拌しながら香料を添加 して室温まで冷却する。 産業上の利用可能性
以上のよ う に、 外用によ り紫外線によ る皮膚免疫機能低下を防止する 優れた皮膚免疫賦活剤若し く は皮膚免疫機能改善 · 防止剤を提供する こ とができ る。

Claims

請 求 の 範 囲
I . グルタチォンを含有するこ とを特徴とする紫外線皮膚免疫機能低下 防止用免疫賦活剤。
2 . グルタ チオ ンを含有するこ とを特徴とする紫外線皮膚免疫機能低下 改善 · 防止剤。
3 . グルタ チォ ンを含有する こ と を特徴とする紫外線皮膚免疫機能低下 防止用免疫賦活外用剤。
4 . グルタ チォ ンを含有する こ と を特徴とする紫外線皮膚免疫機能低下 改善 · 防止外用剤。
5 . ォ ゥ ゴ ン抽出物を含有する こ とを特徴とする紫外線皮膚免疫機能低 下防止用免疫賦活剤。
6 . ォ ゥ ゴ ン抽出物を含有する こ とを特徴とする紫外線皮膚免疫機能低 下改善 · 防止剤。
7 . シナ ノ キ抽出物を含有するこ とを特徴とする免疫賦活剤。
8 . シ ナ ノ キ抽出物を含有する こ とを特徴とする免疫機能低下改善 · 防 止剤。
9 . チョ ウ ジ抽出物を含有することを特徴とする免疫賦活剤。
1 0 . チヨ ウジ抽出物を含有することを特徴とする免疫機能低下改善 · 防止剤。
I I . ゲ ン ノ シ ョ ウコ抽出物を含有する こ と を特徴とする免疫賦活剤。
1 2 . ゲ ン ノ シ ョ ウコ抽出物を含有するこ とを特徴とする免疫機能低下 改善 · 防止剤。
1 3 . ロー ズマ リ 一抽出物を含有することを特徴とする免疫賦活剂。
1 4 . ローズマ リ ー抽出物を含有するこ とを特徴とする免疫機能低下改 善 · 防止剤。
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