WO1998027144A1 - Film a base de polypropylene a orientation biaxiale - Google Patents

Film a base de polypropylene a orientation biaxiale Download PDF

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Takanori Nakashima
Yasuhiro Shiraishi
Noriaki Saito
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Definitions

  • the present invention relates to a biaxially stretched film formed of a film molding material containing a polypropylene resin material, and more particularly to a polypropylene biaxially stretchable film having a straightness in a longitudinal direction. It relates to a stretched film.
  • Stretched films formed of a polypropylene resin material are used as various types of packaging films.
  • a polypropylene-based uniaxially stretched film has the property of easily tearing in the film flow direction during film production, that is, in the machine direction (MD direction), and in that direction, has a linear cut property (stroke). It is widely used mainly in the field of food packaging because of its excellent rate-cutting properties.
  • the uniaxially stretched film made of polypropylene resin material has excellent straight-cutting properties in the MD direction, but has a low strength in the transverse direction (TD direction) perpendicular to the MD direction, resulting in heavy content. In some cases, the film may break.
  • An object of the present invention is to provide a biaxially oriented polypropylene-based film which is excellent in straight cutability in the MD direction and strength in the TD direction and is economically advantageous.
  • the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, a polypropylene-based resin in which a copolymer of propylene and another one-year-old fin is dispersed as particles in crystalline polypropylene.
  • a biaxially stretched film if the film morphology is controlled so that the average dispersed particle diameter of the copolymer in the TD direction is 0.1 or less, the biaxially stretched film of the polypropylene-based resin becomes The present inventors have found that the present invention has an excellent trait cut property, and have completed the present invention.
  • the present invention comprises 40 to 88% by weight of a crystalline polypropylene and 60 to 12% by weight of a propylene- ⁇ -age refin copolymer, and the copolymer is contained in the crystalline polypropylene.
  • the copolymer particles In a biaxially stretched film formed of a film-forming material containing a polypropylene resin material dispersed as particles, the copolymer particles have an average dispersed particle diameter in the TD direction of 0.1 m or less. And a polypropylene biaxially stretched film.
  • the present invention is formed by a film molding material containing a polypropylene-based resin material consisting of 40 to 88% by weight of crystalline polypropylene and 60 to 12% by weight of a propylene- ⁇ one-year-old fin copolymer.
  • a film molding material containing a polypropylene-based resin material consisting of 40 to 88% by weight of crystalline polypropylene and 60 to 12% by weight of a propylene- ⁇ one-year-old fin copolymer.
  • the crystalline polypropylene 40 to 88% by weight and the propylene- ⁇ In a biaxially stretched film formed of a film-forming material containing a polypropylene-based resin material comprising 60 to 12% by weight of a polymer, the birefringence ratio of the film in the MD and TD directions (MD direction)
  • the present invention provides a polypropylene-based biaxially stretched film having a birefringence (birefringence in the ZTD direction) of 0.6 or more.
  • the present invention also provides a crystalline polypropylene and a propylene- ⁇ -olefin copolymer comprising 40 to 88% by weight of a crystalline polypropylene and 60 to 12% by weight of a propylene- ⁇ -olefin copolymer.
  • MFR of crystalline polypropylene MFRZ of propylene-alpha-olefin copolymer of MFR
  • MFRZ of propylene-alpha-olefin copolymer of MFR
  • a polypropylene-based biaxially stretched film that has been biaxially stretched so that the ratio of the stretching ratio (the stretching ratio in the MD direction and the stretching ratio in the ZTD direction) is 0.3 to 1.6.
  • the biaxially stretched film of the present invention is a film in which copolymer particles are finely dispersed in a matrix of crystalline polypropylene, and the stretched film made of a polyolefin-based resin material having such a dispersed form is the present invention. It was first discovered in. In the biaxially stretched film of the present invention, the ratio of the birefringence in the MD and TD directions satisfies a certain condition.
  • the production method is not particularly limited as long as it is a stretched film having such characteristics.
  • a polypropylene resin material having a ratio of MFR of crystalline polypropylene and propylene-one-year-old olefin copolymer of 10 or less is used.
  • the polypropylene-based biaxially stretched film stretched under certain conditions can have the above characteristics.
  • the biaxially stretched film of the present invention is useful as a packaging film, and is particularly suitable as a heavy bag packaging film.
  • embodiments of the present invention will be described.
  • the film forming material for forming the biaxially stretched film of the present invention is composed of crystalline polypropylene and a propylene copolymer, and the copolymer is contained in the crystalline polypropylene as particles (the crystal And a polypropylene-based resin material in which the copolymer is dispersed as domains in a matrix of conductive polypropylene.
  • Crystalline polypropylene is composed of crystalline polypropylene and a propylene copolymer, and the copolymer is contained in the crystalline polypropylene as particles (the crystal And a polypropylene-based resin material in which the copolymer is dispersed as domains in a matrix of conductive polypropylene.
  • the crystalline polypropylene used in the present invention is a crystalline polymer mainly composed of propylene polymerized units, and is preferably a polypropylene in which propylene polymerized units account for 90% by weight or more of the whole. Specifically, it may be a propylene homopolymer, or a random copolymer of 90% by weight or more of propylene polymerized units and less than 10% by weight of ⁇ -olefin.
  • ⁇ -olefins include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 4-methyl-1-pentene and 3-methyl-1-olefin. 1 Penten and the like. Among them, it is preferable to use a propylene homopolymer or a propylene-ethylene copolymer having a propylene polymer unit content of 90% by weight or more from the viewpoint of production cost.
  • the melt flow rate of the crystalline polypropylene (hereinafter, abbreviated as “MFR”) is preferably in the range of 0.1 to 50 g / 10 minutes from the viewpoint of the stability of film formation.
  • the propylene-co-olefin copolymer of the present invention is a random copolymer of propylene and ⁇ -olefin other than propylene.
  • the content of the propylene polymerized unit is preferably in the range of 20 to 80% by weight, more preferably 20 to 75% by weight, and still more preferably 20 to 70% by weight based on the whole copolymer. % By weight.
  • a dispersion form of the target copolymer particles hereinafter, also referred to as “copolymer domain” in a matrix of crystalline polypropylene is obtained.
  • the effects of the present invention such as the improvement in the strain cutability in the MD direction and the improvement in the strength in the TD direction, may not be exhibited. On the other hand, if it is less than 20% by weight, transparency is poor, which is not preferable.
  • ⁇ -olefins other than propylene include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 4-methyl-1 pentene and 3-methyl-1 1 Penten and the like.
  • a propylene-ethylene copolymer using ethylene as an orifice is preferably used from the viewpoint of production cost.
  • the MFR of the propylene- ⁇ -branched olefin copolymer of the present invention is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.1 to 20 gZ10 minutes.
  • the ratio of MFR to crystalline polypropylene is 10 or less, and still more preferably 0. It is preferable to select the MFR of the propylene- ⁇ -olefin copolymer so as to be in the range of 1 to 5.
  • the content of the crystalline polypropylene in the polypropylene resin material of the present invention is 40 to 88% by weight, preferably 50 to 85% by weight based on the total amount of the polypropylene resin material, and propylene monoolefin is used.
  • the copolymer content is 60 to 12% by weight, preferably 50 to 15% by weight. If the proportion of the copolymer is less than 12% by weight, good straight cut properties in the longitudinal direction cannot be obtained, and if it exceeds 60%, the rigidity of the film is remarkably reduced, which is not practically preferable.
  • the method for producing the polypropylene resin material is not particularly limited, and it can be obtained by such a method.
  • it may be obtained by mixing crystalline polypropylene obtained by separately polymerizing each and a propylene- ⁇ -branched olefin copolymer by melt kneading or the like.
  • it may be obtained by continuously producing a crystalline polypropylene and a propylene- ⁇ -olefin copolymer by multistage polymerization.
  • a titanium granulated catalyst such as a titanium-supported catalyst may be used.
  • Examples thereof include a method of melt-mixing a propylene- ⁇ -olefin copolymer copolymerized using a catalyst or a commercially available ethylene-propylene rubber with crystalline polypropylene. Further, as a method of continuously polymerizing crystalline polypropylene and a propylene- ⁇ -olefin copolymer by multi-stage polymerization, a plurality of polymerizers are used, for example, a crystalline polypropylene is produced in the first stage, In the second step, a method for producing a propylene- ⁇ -refined copolymer can be exemplified.
  • the production cost is lower than in the above-mentioned melt mixing method, and a polypropylene-based resin material in which a propylene- ⁇ -olefin copolymer is uniformly dispersed in crystalline polypropylene can be obtained. (Straight cut property) is preferable because it can be stabilized.
  • Particularly preferred as the polypropylene-based resin material of the present invention are those produced by the above continuous polymerization method, and having an MFR ratio of crystalline polypropylene and a propylene- ⁇ -lefin copolymer (MFRZ propylene-heorefin copolymer of crystalline polypropylene).
  • the MF R is 10 or less, more preferably in the range of 0.1 to 5.
  • the propylene- ⁇ -olefin copolymer is uniformly and finely dispersed in the crystalline polypropylene, and a polypropylene-based stretched film having further improved straight cut properties and strength is provided. A molding material is obtained.
  • the polypropylene resin material having such an MFR ratio is specifically produced by a method described in JP-A-6-239918, JP-A-8-27238, or the like. Can be manufactured.
  • the MFR ratio is usually determined by measuring the MFR of crystalline polypropylene and the MFR of propylene- ⁇ -refined copolymer, respectively.
  • the crystalline polypropylene that can be directly measured is used. It can be determined from the following MFR, the MFR of the obtained polypropylene resin material, and the content of the propylene- ⁇ -olefin copolymer in the polypropylene resin material.
  • the film-forming material of the present invention is mainly composed of the above-mentioned polypropylene-based resin material.
  • an antioxidant a neutralizing agent, a weathering agent, an inorganic filler, a lubricant, and an anti-blocking agent used for ordinary polyolefin-based film materials are used.
  • An additive such as an antistatic agent may be blended.
  • Antioxidants include tetrakis [methylene-3- (3 ', 5'-di-butyl-1-4'-hydroxyphenyl) propionate] methane, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, Prevention of phenolic oxidation of n-octadecyl-3- (3 *, 5,1-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate, tris (3,5-d-t-butyl-1-hydroxybenzyl) isocyanurate, etc.
  • Examples of the neutralizing agent include higher fatty acid salts such as calcium stearate and hydrotalcite.
  • Examples of the inorganic filler and the antiblocking agent include calcium carbonate, silica, hydrotalcite, zeolite, aluminum gayate, and the like. Magnesium maleate and the like can be exemplified.
  • Examples of the lubricant include higher fatty acid amides such as stearic acid amide.
  • the antistatic agent include fatty acid esters such as glycerin monostearate.
  • the amount of these additives can be appropriately selected depending on the purpose of use of the film and the like, but is usually preferably about 0.001 to 5% based on the total amount of the film forming material.
  • the method of blending the polypropylene resin material and the above additives is not particularly limited.
  • a method of blending with a conventional blending device such as a mixer equipped with a high-speed stirrer such as a Henschel mixer (trade name) and a ribbon blender and a tumbler mixer. (Drive draw), and a pelletizing method using a usual single-screw extruder or twin-screw extruder.
  • the biaxially stretched film of the present invention is obtained by biaxially stretching the above-mentioned film forming material.
  • a stretching method an unstretched sheet can be formed by a known T-die casting method or the like and then manufactured by a known biaxial stretching method.
  • Sequential biaxial stretching is preferred from the viewpoint of straight cutting properties, and specific examples include a sequential biaxial stretching method in which the film is first stretched in the MD direction by a ten-time method and then stretched in the TD direction.
  • the stretching ratio (longitudinal stretching ratio) in the MD direction of the biaxially stretched film of the present invention is 3 to 10 times, preferably 5 to 8 times, while the stretching ratio in the TD direction (lateral stretching ratio) is 5 to 14 times.
  • the ratio of the MD direction draw ratio to the TD direction draw ratio is preferably 3 to L.6, more preferably 0.5 to 1.2. is there.
  • the average dispersed particle diameter can be made finer while orienting the polymer molecules in the MD direction, so that the MD has good stretchability in the MD direction and strength in the TD direction. Also excellent films can be obtained.
  • the average dispersed particle diameter in the TD direction of the propylene- ⁇ -age refin copolymer domain dispersed as particles in the crystalline polypropylene is 0.1 m or less. . If the average dispersed particle diameter is larger than 0.1 ⁇ m, the straight cut property in the MD direction is inferior and the transparency is reduced. On the other hand, the lower limit of the average dispersed particle diameter may be any small particle as long as it can be particularly confirmed, but is preferably 0.005 m, more preferably 0.01 m.
  • a film containing a copolymer domain having such a fine average dispersed particle diameter has excellent straight cut properties in the MD direction and excellent strength in the TD direction. is there. Therefore, a film obtained by any method may be used as long as it satisfies the condition of the average dispersed particle diameter.
  • the polypropylene resin material produced by the continuous polymerization method described above is used. Can be achieved by stretching.
  • a polypropylene-based resin material having an MFR ratio of crystalline polypropylene and a propylene- ⁇ -olefin copolymer produced by a continuous polymerization method of 10 or less is used, and the stretching ratio in the MD direction and the stretching ratio in the TD direction are used. Can be achieved by biaxial stretching so that the ratio with respect to 0.3 to 1.6.
  • the polypropylene-based biaxially stretched film of the present invention is characterized in that the ratio of the birefringence of the film in the MD direction and the TD direction (birefringence in the MD direction and birefringence in the ZTD direction) is as follows:
  • the ratio of the draw ratio in the MD direction and the TD direction (the draw ratio in the MD direction ⁇ the draw ratio in the TD direction) satisfies the following expression (I), and preferably satisfies the following expression (II).
  • the biaxially stretched film of the present invention has a larger stretching ratio in the MD and TD directions.
  • One polymer molecule is more strongly oriented in the MD direction.
  • a film having a polymer monomolecular orientation that satisfies the above formula (I) has excellent straight-cutting properties in the MD direction, excellent strength in the TD direction, and good transparency.
  • the ratio of the birefringence in the MD direction and the TD direction is 0.6 or more, more preferably 0.7 or more, the straight cut property in the MD direction becomes better.
  • the upper limit of the birefringence ratio is not particularly limited, but is preferably about 10 or less from the viewpoint of the strength in the transverse direction (TD direction).
  • the thickness of the biaxially stretched polypropylene-based film is not particularly limited, but is preferably from 10 to 100 m, more preferably from 15 to 70; am, from the viewpoint of film formability. .
  • the polypropylene-based biaxially stretched film of the present invention has excellent straight cutability in the MD direction and excellent strength in the TD direction, and is therefore preferably used as a material for heavy bags, a food packaging material such as a sandwich or an onigiri. Can be.
  • the polypropylene-based biaxially stretched film of the present invention has one or both Films made of the above resins can be stacked and used as a multilayer film having a structure of two or more layers.
  • the other resin used at this time is not particularly limited, and various resins can be used according to the purpose. For example, by providing a layer made of a heat-adhesive resin such as a low-melting-point propylene- ⁇ -olefin copolymer on the biaxially stretched film of the present invention, it can be used as various packaging materials.
  • the polypropylene resin material used here was prepared by polymerizing crystalline polypropylene (propylene homopolymer) in the first stage by a continuous polymerization method, and propylene- ⁇ -olefin copolymer (propylene-ethylene) in the second stage. (Copolymer).
  • the obtained pellet-shaped film forming material was melt-extruded at 260 ° C. using an extruder equipped with a die and cooled and solidified with a cooling roll of 30 to obtain an unstretched sheet.
  • This sheet was preheated by a preheating roll and stretched in the machine direction (MD direction) between the rolls to obtain a uniaxially stretched film.
  • MD direction machine direction
  • TD direction transverse direction
  • the longitudinal stretching temperature, stretching ratio, transverse stretching temperature, and stretching ratio at this time are shown in Table 1.
  • the biaxially stretched film is cut in a plane perpendicular to the MD direction, and then ruthenium compound (after steam dyeing with RuO for 48 hours, then cut with a diamond knife using an ultramicrotome to a thickness of about 10 O nm, Ultra-thin sections were prepared, and the obtained ultra-thin sections were observed at a magnification of 10,000 times using a transmission electron microscope (trade name: JEOL EM 100 CX), and electron micrographs were taken. The average dispersion particle diameter of the copolymer domain was determined by statistical processing.
  • the refractive index in the MD direction (nX), the refractive index in the TD direction (ny), and the refractive index in the thickness direction ( nz ) of the film were measured, and the birefringence in the MD direction and the TD direction were calculated by the following formula.
  • the refractive index was determined, and the ratio between the birefringence in the MD direction and the birefringence in the TD direction (MDZTD) was determined.
  • the haze (unit:%) of the biaxially stretched film was measured and used as the standard for transparency. The smaller the value, the better the transparency.
  • the Young's modulus in the MD direction of the biaxially stretched film was measured and used as a standard for rigidity. The higher the value, the higher the rigidity of the film.
  • Examples 1 to 6 have good straight cut properties in the MD direction, and at the same time, have excellent rigidity (Young's modulus) and transparency (haze).
  • Comparative Example 1 the proportion of the propylene- ⁇ -olefin copolymer in the polypropylene resin material was small, the ratio of the birefringence was low, and good straight cut properties could not be obtained.
  • Comparative Example 2 the average dispersed particle diameter of the propylene-one-year-old olefin copolymer was too large, and only a film having poor straight cut property and transparency was obtained.
  • Comparative Example 3 a polypropylene-based resin material consisting of only crystalline polypropylene was used, and the ratio of the birefringence was low, so that good straight cut properties could not be obtained.
  • the biaxially stretched film of the present invention is excellent in straight cutability in the MD direction, strength and transparency in the TD direction, and It is also economical.

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Description

明細書 ポリプロピレン系ニ軸延伸フィルム 技術分野 本発明は、 ポリプロピレン系樹脂材料を含むフィルム成形材料により形成され る二軸延伸フィルムに関し、 詳しくは縦方向にまっすぐな引き裂け性を有するポ リプロピレン系ニ軸延伸フィルムに関する。 背景技術 ポリプロピレン系樹脂材料により形成される延伸フィルムは、 各種の包装用フ イルムとして用いられている。 例えばポリプロピレン系一軸延伸フィルムは、 フ イルム製造時のフィルムの流れ方向、 すなわち機械方向である縦方向 (M D方向) において引き裂け易い性質を有し、 その方向においては直線的なカツ ト性 (ス ト レートカツ ト性) に優れているために、 主に食品の包装分野において広く利用さ れている。
し力、し、 ポリプロピレン系樹脂材料からなる一軸延伸フィルムは、 M D方向の ストレートカッ ト性に優れる反面、 MD方向に直行する横方向 (T D方向) の強 度が弱く、 重量のある内容物の場合にはフィルムが破袋する恐れがある。
T D方向の強度を改良した重袋包装用のストレートカツト性を有するフィルム としては、 ポリプロピレンにポリブテンを配合したものを用いる方法 (特開平 7 — 1 5 6 2 6 4 ) がある。 しかし、 この方法においては、 T D方向の強度は向上 するものの、 M D方向のストレ一トカツト性は十分満足できるレベルではなく、 また、 高価なポリブテンを多量に使用することからコスト面での問題が残される。 発明の開示 本発明は、 M D方向のス トレー トカツト性及び T D方向の強度に優れ、 且つ経 済的に有利なポリプロピレン系二軸延伸フィルムを提供することを課題とする。 本発明者らは、 前記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、 結晶性ポリプ 口ピレン中にプロピレンと他のひ一才レフィンとの共重合体が粒子として分散し ているポリプロピレン系樹脂の二軸延伸フィルムにおいて、 その T D方向におけ る前記共重合体の平均分散粒子径が 0 . 1 以下になるようにフィルム形態を 制御した場合、 ポリプロピレン系樹脂の二軸延伸フィルムは MD方向におけるス トレートカツ ト性に優れることを見出し、 本発明を完成した。
すなわち、 本発明は、 結晶性ポリプロピレン 4 0〜8 8重量%と、 プロピレン —α—才レフィン共重合体 6 0〜 1 2重量%とからなり、 前記共重合体が前記結 晶性ポリプロピレン中に粒子として分散しているポリプロピレン系樹脂材料を含 むフィルム成形材料により形成される二軸延伸フィルムにおいて、 前記共重合体 粒子の T D方向における平均分散粒子径が 0 . 1 m以下であることを特徴とす るポリプロピレン系ニ軸延伸フィルムを提供する。
また、 本発明は、 結晶性ポリプロピレン 4 0〜8 8重量%と、 プロピレン— α 一才レフィン共重合体 6 0〜 1 2重量%とからなるポリプロピレン系樹脂材料を 含むフィルム成形材料により形成される二軸延伸フイルムにおいて、 前記フィル ムの MD方向及び T D方向の複屈折率の比 (MD方向の複屈折率 Z T D方向の複 屈折率) と、 MD方向及び T D方向の延伸倍率の比 (MD方向の延伸倍率 Z T D 方向の延伸倍率) が、 下記数式 ( I ) を満たすことを特徴とするポリプロピレン 系二軸延伸フィルムを提供する。
Υ≥Χ - 0 . 1 · · · ( I )
(上記数式中、 Xは延伸倍率の比を表し、 Υは複屈折率の比を表す。 ) また、 本発明は、 結晶性ポリプロピレン 4 0〜8 8重量%と、 プロピレン—α 一才レフィン共重合体 6 0〜 1 2重量%とからなるポリプロピレン系樹脂材料を 含むフィルム成形材料により形成される二軸延伸フィルムにおいて、 前記フィル ムの MD方向及び T D方向の複屈折率の比 (MD方向の複屈折率 Z T D方向の複 屈折率) が 0 . 6以上であることを特徴とするポリプロピレン系二軸延伸フィル ムを提供する。 また、 本発明は、 結晶性ポリプロピレン 4 0〜8 8重量%と、 プロピレン— α —ォレフィン共重合体 6 0〜 1 2重量%とからなり、 結晶性ポリプロピレン及び プロピレン— α—才レフィン共重合体の M F Rの比 (結晶性ポリプロピレンの Μ F R Zプロピレン—α—ォレフィン共重合体の M F R ) が 1 0以下であるポリプ 口ピレン系樹脂材料を含むフィルム成形材料により形成され、 M D方向及び T D 方向の延伸倍率の比 (M D方向の延伸倍率 Z T D方向の延伸倍率) が 0 . 3〜 1 . 6となるように二軸延伸されたポリプロピレン系二軸延伸フィルムを提供する。 本発明の二軸延伸フィルムは、 共重合体粒子が結晶性ポリプロピレンのマトリ ックス中に微細に分散したものであり、 このような分散形態を有するポリオレフ ィン系樹脂材料からなる延伸フィルムは本発明においてはじめて見い出されたも のである。 また、 本発明の二軸延伸フィルムは、 M D方向及び T D方向の複屈折 率の比が一定条件を満たすものである。
本発明においては、 このような特性を備えることにより、 M D方向のストレー トカツト性に優れ、 同時に T D方向の強度にも優れ、 且つ透明性が高く経済性も 良好な延伸フィルムが得られることを見出したものである。 かかる特性を有する 延伸フィルムであればその製法は特に限定されるものではないが、 結晶性ポリプ ロピレン及びプロピレン— 一才レフィン共重合体の M F Rの比が 1 0以下であ るポリプロピレン系樹脂材料からなり一定条件で延伸されたポリプロピレン系二 軸延伸フィルムは、 上記特性を備えることができる。
本発明の二軸延伸フィルムは包装用フィルムとして有用であり、 特に重袋包装 用フィルムとして好適である。 以下に本発明の実施の形態を説明する。
( 1 ) 本発明のポリプロピレン系樹脂材料
本発明の二軸延伸フィルムを形成するフィルム成形材料は、 結晶性ポリプロピ レンと、 プロピレン一ひ一才レフイン共重合体とからなり、 前記共重合体が前記 結晶性ポリプロピレン中に粒子として (前記結晶性ポリプロピレンのマトリック ス中に前記共重合体がドメインとして) 分散しているポリプロピレン系樹脂材料 を含む。 α)結晶性ポリプロピレン
本発明に用いる結晶性ポリプロピレンは、 主としてプロピレン重合単位からな る結晶性の重合体であり、 好ましくはプロピレン重合単位が全体の 9 0重量%以 上であるポリプロピレンである。 具体的には、 プロピレンの単独重合体であって もよく、 またプロピレン重合単位 9 0重量%以上と α—ォレフィン 1 0重量%未 満とのランダム共重合体であってもよい。 共重合体の場合、 α—ォレフィンとし ては、 エチレン、 1ーブテン、 1 _ペンテン、 1—へキセン、 1ーォクテン、 1 —デセン、 1—ドデセン、 4 一メチル— 1 —ペンテン、 3—メチル一 1 一ペンテ ン等を挙げることができる。 このうち、 プロピレン単独重合体又はプロピレン重 合単位の含量が 9 0重量%以上のプロピレン-エチレン共重合体を用いるのが、 製造コス卜の点から好ましい。
また、 結晶性ポリプロピレンのメルトフローレ— ト (以下、 「M F R」 と略す) は製膜の安定性から 0 . 1 ~ 5 0 g / 1 0分の範囲のものが好ましい。
(ii)プロピレン—α—才レフィン共重合体
本発明のプロピレン—ひ—ォレフィン共重合体は、 プロピレンとプロピレン以 外の α—才レフィンとのランダム共重合体である。 プロピレン重合単位の含量は、 共重合体全体に対し重量基準で 2 0〜 8 0重量%の範囲にあることが好ましく、 より好ましくは 2 0〜 7 5重量%、 更に好ましくは 2 0 - 7 0重量%である。 プ ロピレン重合単位の含量が 8 0 %を超えると、 結晶性ポリプロピレンのマトリ ッ クス中に目的とする前記共重合体の粒子 (以下、 「共重合体ドメイン」 ともいう) の分散形態が得られず、 本発明の目的とする M D方向のストレ一卜カツ 卜性向上 及び T D方向の強度向上等の効果が発揮されない場合がある。 一方、 2 0重量% 未満では、 透明性が劣り好ましくない。
プロピレン以外の α—ォレフィンとしては、 エチレン、 1—ブテン、 1 一ペン テン、 1—へキセン、 1—ォクテン、 1—デセン、 1—ドデセン、 4ーメチル— 1 一ペンテン、 3—メチル一 1 一ペンテン等が挙げられる。 このうち ォレフ ィンとしてエチレンを用いたプロピレン一エチレン共重合体が、 製造コス卜の点 から好ましく用いられる。 本発明のプロピレン— α—才レフィン共重合体の M F Rは特に限定されないが、 0 . 1〜 2 0 g Z l 0分の範囲のものが好ましい。
より好ましくは、 結晶性ポリプロピレンとの M F Rの比 (結晶性ポリプロピレ ンの M F R Zプロピレン一ひ一才レフィン共重合体の M F R :以下、 単に 「M F R比」 という) が 1 0以下、 さらに好ましくは 0 . 1〜5の範囲となるようにプ ロピレン— α—ォレフィン共重合体の M F Rを選択するのが好ましい。
(iii)ポリプロピレン系樹脂材料
本発明のポリプロピレン系樹脂材料中の結晶性ポリプロピレンの含量は、 該ポ リプロピレン系樹脂材料全量に対し 4 0〜8 8重量%、 好ましくは 5 0〜8 5重 量%であり、 プロピレン一 ーォレフィン共重合体の含量は 6 0〜 1 2重量%、 好ましくは 5 0〜 1 5重量%である。 前記共重合体の割合が 1 2重量%未満では 縦方向の良好なストレートカツ ト性が得られず、 6 0 %を超えるとフィルムの剛 性の低下が著しく、 実用上好ましくない。
ポリプロピレン系樹脂材料の製造方法は特に限定されず、 t、かなる方法によつ て得ることもできる。 例えば、 各々別個に重合して得られた結晶性ポリプロピレ ンとプロピレン— α—才レフィン共重合体とを溶融混練等によつて混合すること により取得してもよい。 また、 結晶性ポリプロピレンとプロピレン—α—ォレフ ィン共重合体とを多段重合により連続的に製造することによつて取得してもよい 具体的には、 チタン担持触媒等のチ一グラ一ナッタ触媒を用いて重合したプロ ピレン一 α—ォレフィン共重合体や市販のエチレン一プロピレンゴムと結晶性ポ リプロピレンとを溶融混合する方法が例示できる。 また、 結晶性ポリプロピレン とプロピレン一 α—ォレフィン共重合体とを多段重合により連続的に重合する方 法としては、 複数の重合器を使用し、 例えば 1段目で結晶性ポリプロピレンを製 造し、 2段目でプロピレン一 α—才レフィン共重合体を製造する方法が例示でき る。 この連続重合法は、 上記した溶融混合法に比べて製造コストが低く、 また、 結晶性ポリプロピレン中にプロピレン—《—ォレフィン共重合体が均一に分散し たポリプロピレン系樹脂材料が得られ、 且つ品質 (ストレー トカッ ト性) の安定 化が図れる点で好ましい。 本発明のポリプロピレン系樹脂材料として特に好ましいものは、 上記連続重合 法により製造し、 結晶性ポリプロピレン及びプロピレン— α—才レフィン共重合 体の MFR比 (結晶性ポリプロピレンの MFRZプロピレン—ひーォレフィン共 重合体の MF R) を 1 0以下、 さらに好ましくは 0. 1 ~ 5の範囲となるように 調整したものである。 MFR比をこの範囲とすることにより、 結晶性ポリプロピ レン中にプロピレン— α—ォレフィン共重合体が均一に且つ微細に分散し、 スト レートカツ ト性及び強度がさらに向上したポリプロピレン系延伸フィルムを与え る成形材料が得られる。
このような MF R比を有するポリプロピレン系樹脂材料は、 具体的には特開平 6 - 2 3 9 9 1 8号公報、 特開平 8— 2 7 2 3 8号公報等に記載されている方法 により製造することができる。
尚、 前記 MFR比は、 通常は結晶性ポリプロピレンの MFR及びプロピレン— α—才レフィン共重合体の MFRを各々測定することにより求められるが、 ポリ プロピレン系樹脂材料を多段重合により連続的に製造した場合 (はじめに結晶性 ポリプロピレンを重合し、 次いでプロピレン一 —ォレフィン共重合体を重合す る場合) は、 プロピレン一ひ一才レフイン共重合体の MFRを直接測定できない ため、 直接測定可能な結晶性ポリプロピレンの MFR、 得られるポリプロピレン 系樹脂材料の MF R及び該ポリプロピレン系樹脂材料中のプロピレン一 α—ォレ フィン共重合体の含有量から、 下記式により求めることができる。
Figure imgf000008_0001
プロピレン一 なーォレフィン共重合体の MFR
MFRWL ポリプロピレン系樹脂材料の M F R
MFRP, 結晶性ポリプロピレンの M F R
WRC ポリプロピレン系樹脂材料中の
プロピレン一 α—ォレフィン共重合体の含有量 ( 2 ) 本発明のフィルム成形材料
本発明のフィルム成形材料は、 上記ポリプロピレン系樹脂材料を主体とするが、 さらに通常のポリオレフイン系フィルム材料に使用される酸化防止剤、 中和剤、 耐候剤、 無機充填剤、 滑剤、 ブロッキング防止剂、 帯電防止剤等の添加剤が配合 されていてもよい。
酸化防止剤としては、 テトラキス [メチレン— 3— ( 3 ' , 5 ' —ジ— tーブ チル一 4 ' ーヒ ドロキシフエニル) プロピオネート] メタン、 2 , 6—ジ一 t 一 ブチルー 4—メチルフエノール、 n—ォクタデシル—3— ( 3 * , 5, 一ジー t —ブチルー 4 ' —ヒドロキシフヱニル) プロピオネート、 トリス (3, 5—ジー t—ブチル一 4ーヒドロキシベンジル) ィソシァヌレート等のフエノール系酸化 防止剤、 又はトリス (2 , 4 —ジ— t—プチルフヱニル) フォスファイ ト、 トリ ス (ノニルフエニル) フォスファイ ト、 ジステアリルペンタエリスリ トールジフ ォスファイ ト、 テトラキス (2 , 4—ジー t 一ブチルフエニル) 一 4 , 4 ' ービ フヱニレン—ジフォスフォナイト等のリン系酸化防止剤等が例示できる。
また、 中和剤としてはステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸塩類やハイ ドロ タルサイト等が例示でき、 無機充填剤及びブロッキング防止剤としては炭酸カル シゥム、 シリカ、 ハイドロタルサイト、 ゼォライ卜、 ゲイ酸アルミニウム、 ゲイ 酸マグネシウム等が例示でき、 滑剤としてはステアリン酸ァマイ ド等の高級脂肪 酸ァマイド類が例示でき、 帯電防止剤としてはグリセリンモノステアレート等の 脂肪酸ェステル類が例示できる。
これらの添加剤の配合量は、 フィルムの使用目的等により適宜選択することが できるが、 通常フィルム成形材料全量に対し 0 . 0 0 1〜5 %程度とするのが好 ましい。
ポリプロピレン系樹脂材料と上記添加剤を配合する方法は特に限定されず、 例 えばヘンシェルミキサー (商品名) 等の高速攪拌機付混合機及びリボンプレンダ 一並びにタンブラ一ミキサー等の通常の配合装置により配合する方法 (ドライブ レンド) が例示でき、 更に通常の単軸押出機又は二軸押出機等を用いてペレツ 卜 化する方法が例示できる。 (3) 二軸延伸
本発明の二軸延伸フィルムは、 上記したフィルム成形材料を二軸延伸すること により得られる。 延伸方法としては、 公知の Tダイキャスト法等により未延伸シ —トを成形した後、 公知の二軸延伸法により製造することができる。 ストレート カツ ト性の点から逐次二軸延伸が好ましく、 具体的には、 テン夕一方式により先 ず MD方向に延伸し、 次いで TD方向に延伸する逐次二軸延伸法が例示できる。 本発明の二軸延伸フィルムの MD方向の延伸倍率 (縦延伸倍率) は 3〜10倍、 好ましくは 5〜8倍であり、 一方 TD方向の延伸倍率 (横延伸倍率) は 5〜14 倍、 好ましくは 6〜10倍の範囲が例示できる。 また、 MD方向の延伸倍率と T D方向の延伸倍率との比 (MD方向の延伸倍率/ TD方向の延伸倍率) は 3〜; L. 6が好ましく、 より好ましくは 0. 5〜1. 2である。 延伸倍率の比がこの範囲 内であれば、 MD方向のポリマー分子を配向させつつ平均分散粒子径を微細にす ることができ、 MD方向のストレ一トカツト性が良好で且つ TD方向の強度にも 優れたフイルムを得ることができる。
(4) ポリプロピレン系ニ軸延伸フィルム
本発明のポリプロピレン系二軸延伸フィルムにおいては、 結晶性ポリプロピレ ン中に粒子として分散しているプロピレン— α—才レフィン共重合体ドメィンの TD方向における平均分散粒子径が 0. 1 m以下である。 平均分散粒子径が 0. 1〃mより大きいと、 MD方向のストレートカツ ト性に劣り、 透明性も低下する。 一方、 平均分散粒子径の下限については特に確認できる範囲であればいかなる 小粒子であってもよいが、 好ましくは 0. 005 ^m、 より好ましくは 0. 0 1 mである。
本発明においては、 このような微細な平均分散粒子径を有する共重合体ドメイ ンを含むフィルムが MD方向のストレートカツ ト性に優れ、 且つ TD方向の強度 にも優れることをはじめて見出したものである。 よって、 このような平均分散粒 子径の条件を満たすものであれば如何なる方法で得られたフィルムであってもよ いが、 具体的には、 上記した連続重合法で製造したポリプロピレン系樹脂材料を 延伸することにより達成できる。 特に好ましくは、 連続重合法で製造した結晶性ポリプロピレン及びプロピレン — α—ォレフィン共重合体の MFR比が 1 0以下であるポリプロピレン系樹脂材 料を用い、 MD方向の延伸倍率と TD方向の延伸倍率との比が 0. 3〜1. 6と なるように二軸延伸することにより達成できる。
本発明のポリプロピレン系二軸延伸フィルムは、 別の観点からすれば、 前記フ ィルムの MD方向及び T D方向の複屈折率の比 (MD方向の複屈折率 ZT D方向 の複屈折率) と、 MD方向及び TD方向の延伸倍率の比 (MD方向の延伸倍率 Ζ TD方向の延伸倍率) が、 下記数式 ( I ) を満たし、 好ましくは下記数式 ( I I ) を満たす。
Υ≥Χ- 0. 1 · · · ( I )
Χ+ 0. 6≥Υ≥Χ- 0. 1 · · · ( I I )
(上記数式中、 Xは延伸倍率の比を表し、 Yは複屈折率の比を表す。 ) すなわち、 本発明の二軸延伸フィルムは、 MD方向及び TD方向の延伸倍率の 比に比べて、 ポリマ一分子がより MD方向に強く配向している。 上記数式 ( I ) を満たすようなポリマ一分子配向を示すフィルムは、 MD方向のストレ一トカツ ト性に優れ、 且つ TD方向の強度に優れ、 透明性も良好である。
また、 MD方向と TD方向の複屈折率の比 (MDZTD) が 0. 6以上、 より 好ましくは 0. 7以上であると、 MD方向のストレートカツ ト性がより良好とな る。 この複屈折率の比の上限は特に限定されないが、 横方向 (TD方向) の強度 の点から 1 0以下程度が好ましい。
該ポリプロピレン系二軸延伸フィルムの厚みは特に限定されるものではな t、が、 フィルムの成形性の点で 1 0〜 1 00〃 mが好ましく、 更に好ましくは 1 5〜 7 0; amである。
本発明のポリプロピレン系二軸延伸フィルムは、 MD方向のストレートカツ ト 性に優れ、 且つ TD方向の強度にも優れることから、 重袋用材料、 サンドイッチ やおにぎりなどの食品包装材料等として好ましく用いることができる。
また、 本発明のポリプロピレン系二軸延伸フィルムは、 その片面又は両面に他 の樹脂からなるフィルムを重ねて 2層以上の構造を有する多層フィルムとして利 用することができる。 このとき用いる他の樹脂としては特に限定されず、 目的に 応じて各種の樹脂が使用できる。 例えば、 本発明の二軸延伸フィルム上に低融点 のプロピレン一 α—才レフィン共重合体等の熱接着性の樹脂からなる層を設ける ことにより、 各種包装用材料として使用できる。 このような多層フィルムの製造 法としては、 フィルムの製造段階でのインラインラミネート法、 共押出法等や、 フィルム製造後に積層を行う ドライラミネ一ト法等が適用できる。 発明を実施するための最良の形態 以下、 実施例により本発明を更に具体的に説明するが、 本発明はこれらの実施 例によって限定されるものではない。 実施例 1〜 6及び比較例 1〜 3
( 1 ) フィルム成形材料の製造
表 1に示すポリプロピレン系樹脂材料に、 フエノ一ル系酸化防止剤としてテト ラキス [メチレン一 3— ( 3 ' , 5 ' ージ一 t —ブチルー 4 ' ーヒドロキシフエ ニル) プロピオネート] メタンをフィルム成形材料全量に対し 0 . 1重量%、 リン 系酸化防止剤としてトリス (2, 4—ジ一 t—プチルフヱニル) フォスフアイ ト を 0. 1重量%、 中和剤としてステアリン酸カルシウムを 0. 1重量%配合し、 へ ンシェルミキサー (商品名) で混合後、 単軸押出機 (口径 4 0 m m) を用いて溶 融混練してペレツ ト化し、 フィルム成形材料を得た。
尚、 ここで用いたポリプロピレン系樹脂材料は、 連続重合法により 1段目で結 晶性ポリプロピレン (プロピレン単独重合体) を重合し、 2段目でプロピレン— α—ォレフィン共重合体 (プロピレン一エチレン共重合体) を重合することによ つて得たものである。
( 2 ) 二軸延伸フィルムの製造
得られたペレツ ト状のフィルム成形材料を、 Τダイを装備した押出機を用いて 2 6 0 °Cで溶融押出し、 3 0 の冷却ロールで冷却固化して未延伸シー トとした。 このシートを予熱ロールにて予熱し、 ロール間で縦方向 (MD方向) に延伸し、 一軸延伸フィルムとした。 次いで、 加熱された横延伸機内で横方向 (TD方向) に延伸し、 厚さ 3 0 の二軸延伸フィルムを得た。 このときの縦延伸温度、 延 伸倍率及び横延伸温度、 延伸倍率を表 1に示した。
(3) 評価
得られた二軸延伸フィルムの各種物性値等、 すなわちフィルム中の共重合体ド メインの TD方向における平均分散径、 複屈折率の比、 透明性 (ヘイズ) 、 強度 (ヤング率) 及びストレートカット性を表 1に示した。 尚、 これらの物性値等の 評価方法を以下に示す。
(a)ストレ一トカツ ト性の評価
フィルムの縦方向 (MD方向) に平行に幅 1 Ommとなるように長さ 1 0 mm のノツチを入れ、 ノツチ間を掴みフィルム面に垂直方向に引張り 2 0 c m切った ときのフィルム幅 (W) を測定した。 評価は、 下記の基準で実施した。
W≥ 9 mmの場合: 5点
9 mm〉W≥ 6 mmの場合: 4点
6 mm〉W≥ 3 mmの場合: 3点
3 mm>W≥ 0. 1 mmの場合: 2点
2 0 c mに到達前で破断した場合: 1点
(b)共重合体ドメインの平均分散粒子径
二軸延伸フィルムを MD方向に垂直な面で切断し、 ルテニウム化合物 (RuO にて 4 8時間蒸気染色後、 ウルトラミ クロトームを用いダイヤモンドナイフにて、 厚さ約 1 0 O nmの厚みに切削し、 超薄切片を作成した。 得られた超薄切片につ いて、 透過型電子顕微鏡 (商品名: J E OL EM 1 0 0 CX) を用いて 1万倍の 倍率で観察を行い、 電子顕微鏡写真を統計処理することで共重合体ドメインの平 均分散粒子径を求めた。
(c)複屈折率の比
フィルムマウント液としてべンジルアルコールを使用してァッべ屈折計により フィルムの MD方向の屈折率 (n X )、 TD方向の屈折率 (n y ) 、 及び厚み方 向の屈折率 (n z) を測定し、 次の数式により MD方向の複屈折率と TD方向の 複屈折率を求め、 MD方向の複屈折率と TD方向の複屈折率との比 (MDZTD) を求めた。
MD方向の複屈折率 = n X - n z
T D方向の複屈折率 = n y - n z
(d)ヘイズ
ASTM— D— 1003に準じ、 二軸延伸フィルムのヘイズ (単位:%) を測 定して透明性の基準とした。 値が小さいほど透明性が良好である。
(e)ヤング率
AS TM-D- 523に準じ、 二軸延伸フィルムの MD方向のヤング率を測定 し、 剛性の基準とした。 値が大きいほど高い剛性を備えたフィルムであることを 示す。
表 1
Figure imgf000015_0001
*1) 結晶性ポリプロピレン:プロピレン単独重合体
*2) 共重合体:プロピレン—エチレン共重合体
*3) MFRの比 =結晶性 PPの MFR/共重合体の MFR
表 1からわかるように、 実施例 1〜 6は M D方向のストレートカツ ト性が良好 であり、 同時に剛性 (ヤング率) や透明性 (ヘイズ) に優れている。 これに対し、 比較例 1ではポリプロピレン系樹脂材料中のプロピレン一 α—ォレフィン共重合 体の割合が少なく、 複屈折率の比が低く、 良好なストレートカツト性が得られな い。 また、 比較例 2ではプロピレン一 一才レフイン共重合体の平均分散粒子径 が大きすぎ、 ストレ一卜カツ ト性及び透明性に劣るフィルムしか得られない。 比 較例 3では結晶性ポリプロピレンのみからなるポリプロピレン系樹脂材料を用い ており、 複屈折率の比が低く、 良好なストレートカット性が得られない。
以下に、 実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する 産業上の利用性 本発明の二軸延伸フィルムは、 MD方向のストレートカット性、 T D方向の強 度及び透明性に優れ、 且つ経済性においても優れている。

Claims

請求の範囲
1. 結晶性ポリプロピレン 4 0〜88重量%と、 プロピレン—ひ一才レフィ ン共重合体 60〜1 2重量%とからなり、 前記共重合体が前記結晶性ポリプロピ レン中に粒子として分散しているポリプロピレン系樹脂材料を含むフィルム成形 材料により形成される二軸延伸フィルムにおいて、 前記共重合体粒子の TD方向 における平均分散粒子径が 0. 1 am以下であることを特徴とする、 ポリプロピ レン系二軸延伸フィルム。
2. 結晶性ポリプロピレン 40〜88重量%と、 プロピレン一 α—ォレフィ ン共重合体 6 0〜 1 2重量%とからなるポリプロピレン系樹脂材料を含むフィル ム成形材料により形成される二軸延伸フィルムにおいて、 前記フィルムの MD方 向及び TD方向の複屈折率の比 (MD方向の複屈折率 ZTD方向の複屈折率) と、 MD方向及び TD方向の延伸倍率の比 (MD方向の延伸倍率 ZTD方向の延伸倍 率) が、 下記数式 ( I ) を満たすことを特徴とするポリプロピレン系二軸延伸フ ィルム。
Υ≥Χ- 0. 1 · · · ( I )
(上記数式中、 Xは延伸倍率の比を表し、 Υは複屈折率の比を表す。 )
3. 結晶性ポリプロピレン 40〜88重量%と、 プロピレン— α—才レフィ ン共重合体 60〜 1 2重量%とからなるポリプロピレン系樹脂材料を含むフィル ム成形材料により形成される二軸延伸フィルムにおいて、 前記フィルムの MD方 向及び TD方向の複屈折率の比 (MD方向の複屈折率 ZTD方向の複屈折率) が 0. 6以上であることを特徴とするポリプロピレン系ニ軸延伸フィルム。
4. 前記ポリプロピレン系樹脂材料において、 結晶性ポリプロピレン及びプ ロピレン一 α—ォレフィン共重合体の MFRの比 (結晶性ポリプロピレンの MF RZプロピレン一 α—才レフィン共重合体の MFR) が 1 0以下である、 請求項 1〜 3のいずれかに記載のポリプロピレン系二軸延伸フィルム。
5. 結晶性ポリプロピレン 40〜88重量%と、 プロピレン一ひーォレフィ ン共重合体 6 0〜1 2重量%とからなり、 結晶性ポリプロピレン及びプロピレン 一 α—才レフィン共重合体の M F Rの比 (結晶性ポリプロピレンの M F RZプロ ピレン—ひ—ォレフィン共重合体の M FR) が 10以下であるポリプロピレン系 樹脂材料を含むフィルム成形材料により形成され、 MD方向及び TD方向の延伸 倍率の比 (MD方向の延伸倍率 ZTD方向の延伸倍率) が 0. 3〜1. 6となる ように二軸延伸されたポリプロピレン系ニ軸延伸フィルム。
6. 前記プロピレン— α—ォレフィ ン共重合体が、 重量基準で 20〜80重 量%のプロピレン重合単位を含有する、 請求項 1〜 5のいずれかに記載のポリプ 口ピレン系二軸延伸フィルム。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8030300B2 (en) 2003-06-10 2011-10-04 Georgetown University Ligands for nicotinic acetylcholine receptors, and methods of making and using them

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999057195A1 (fr) * 1998-05-07 1999-11-11 Chisso Corporation Polypropylene moule
US6858288B2 (en) 2000-05-23 2005-02-22 Oji Paper Co., Ltd. Wrap film
GB0019166D0 (en) * 2000-08-05 2000-09-27 Ucb Sa Comfortable films
EP1207120A3 (en) * 2000-11-08 2003-07-02 Oji Paper Co., Ltd. Wrap film
US7714070B2 (en) 2002-08-27 2010-05-11 Sunoco Chemicals, Inc. In-reactor produced polypropylene blends
US6733898B2 (en) * 2002-08-27 2004-05-11 Sunoco Inc. Resin compositions for producing biaxially oriented polypropylene films
US20070167576A1 (en) * 2002-08-27 2007-07-19 Sehyun Kim Resin compositions for producing biaxially oriented polypropylene films
US8466235B2 (en) 2002-08-27 2013-06-18 Braskem America, Inc. Polypropylene blends for non-woven production
US7289179B2 (en) * 2002-11-08 2007-10-30 Samsung Electronics Co., Ltd. Liquid crystal display
CN100450785C (zh) * 2003-12-26 2009-01-14 东丽株式会社 热敏转印记录用聚丙烯膜及其形成的热敏转印记录用载片
KR101127323B1 (ko) * 2004-03-18 2012-03-29 토요 보세키 가부시기가이샤 폴리프로필렌계 적층 필름 및 이를 이용한 포장체
CN100542803C (zh) * 2004-03-26 2009-09-23 东洋纺织株式会社 热封性聚丙烯系树脂叠层薄膜及包装体
EP1878567A4 (en) * 2005-04-28 2009-04-08 Toyo Boseki MULTI-LAYER THERMOSCELLABLE POLYPROPYLENE RESIN FILM AND PACKAGING MATERIAL
US7611652B2 (en) * 2005-11-22 2009-11-03 Shaw Industries Group, Inc. Monoxially-oriented and annealed films with high cross machine toughness and related process
KR101078059B1 (ko) 2010-04-19 2011-10-31 도레이첨단소재 주식회사 플렉서블 기판

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07138423A (ja) * 1993-11-12 1995-05-30 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリオレフィン樹脂組成物及びポリオレフィン一軸延伸フィルム
JPH07156264A (ja) * 1993-12-08 1995-06-20 Tokuyama Corp 2軸延伸ポリオレフィンフィルム

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5331741A (en) * 1976-09-06 1978-03-25 Toray Ind Inc Pressure-sensitive tape or sheet having excellent writing, copying and cutting characteristics
JPS6055542B2 (ja) * 1977-03-30 1985-12-05 住友化学工業株式会社 ポリプロピレン延伸フイルムの製造方法
JPS61213244A (ja) * 1985-03-20 1986-09-22 Sumitomo Chem Co Ltd 包装フイルム
US4975469A (en) * 1989-03-20 1990-12-04 Amoco Corporation Oriented porous polypropylene films
JP3281410B2 (ja) * 1992-03-31 2002-05-13 グンゼ株式会社 真珠様光沢性を有する2軸延伸ポリプロピレン系フィ ルム
JPH07309985A (ja) * 1994-05-17 1995-11-28 Showa Denko Kk プロピレン系樹脂組成物およびフィルム
JPH07329177A (ja) * 1994-06-06 1995-12-19 Toray Ind Inc 熱収縮性配向ポリプロピレンフィルム
SG38896A1 (en) 1994-12-22 1997-04-17 Sumitomo Chemical Co Polypropylene composition and laminated and oriented film therefrom
US5867316A (en) * 1996-02-29 1999-02-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Multilayer film having a continuous and disperse phase

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07138423A (ja) * 1993-11-12 1995-05-30 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリオレフィン樹脂組成物及びポリオレフィン一軸延伸フィルム
JPH07156264A (ja) * 1993-12-08 1995-06-20 Tokuyama Corp 2軸延伸ポリオレフィンフィルム

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP0947542A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8030300B2 (en) 2003-06-10 2011-10-04 Georgetown University Ligands for nicotinic acetylcholine receptors, and methods of making and using them

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