JPH07329177A - 熱収縮性配向ポリプロピレンフィルム - Google Patents
熱収縮性配向ポリプロピレンフィルムInfo
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- JPH07329177A JPH07329177A JP6123998A JP12399894A JPH07329177A JP H07329177 A JPH07329177 A JP H07329177A JP 6123998 A JP6123998 A JP 6123998A JP 12399894 A JP12399894 A JP 12399894A JP H07329177 A JPH07329177 A JP H07329177A
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- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
ロピレン−α−オレフィン共重合体を主成分とする少な
くとも一方向に配向したフィルムであって、シンジオタ
クチックポリプロピレン重合体の重量分率が10%以上
70%以下、プロピレン−α−オレフィン共重合体の重
量分率が30%以上90%以下であって、100℃以下
におけるフィルム平面内の熱収縮応力の最大値が200
g/mm2以下であり、かつ応力の最大値を発生した方
向の100℃における熱収縮率が10%以上であること
を特徴とする熱収縮性配向ポリプロピレンフィルム。 【効果】本発明のフィルムはsPPとPOCとの混合樹
脂を主成分とした配向ポリプロピレンフィルムとしたの
で高熱収縮率、低熱収縮応力の熱収縮性配向ポリプロピ
レンフィルムを得ることができた。
Description
ピレンフィルムに関するものである。
液体調味料はビンやカン、あるいはPETボトルといっ
た容器に、充填されて販売される。その際、商品の視認
性向上、他商品との差別化のための装飾があることが望
まれる。容器そのものの形状、色に変化をつけることが
考えられるが、容器の強度、使用後のリサイクルを考慮
するときその自由度は狭いものとなる。従って容器の外
側に包装を施し、容器自体には視認性を過度に求めない
ことが一般的である。容器外側の包装は容器に密着して
いるものの方が見栄えがよいものであり、また、容器の
形状をよりよく伝えることができる。このような要請に
対して加熱により収縮するフィルムが開発され、現在で
は広く使用されている。
ム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリプロピレンフィル
ム、等が使用されている。ポリスチレンフィルムは耐熱
性が低く、ポリ塩化ビニルフィルムは使用後、焼却する
際に有毒ガスを発生するという問題があった。ポリプロ
ピレンフィルムは耐熱性を有し、焼却時に有毒ガスを発
生しないという利点があるが、低温での熱収縮率が小さ
く、容器の径の変化があるビン、PETボトルには使用
困難であった。この点を克服すべくポリプロピレン共重
合体フィルム(特開昭62−169696号)が提案さ
れている。
従来技術によるポリプロピレン共重合体フィルムでは、
熱収縮率は大きくなるものの、熱収縮応力も大きくな
り、剛性の低い容器の包装に用いた場合、容器の変形を
ひきおこしがちであるという問題があり、熱収縮率は大
きく、熱収縮応力のちいさい収縮性フィルムが求められ
ている。
の低い容器の包装にも使用できる熱収縮性配向ポリプロ
ピレンフィルムを提供せんとするものである。
課題を解決するためにはシンジオタクチックポリプロピ
レン重合体とプロピレン−α−オレフィン共重合体を主
成分とする少なくとも一方向に配向したフィルムであっ
て、シンジオタクチックポリプロピレン重合体の重量分
率が10%以上70%以下、プロピレン−α−オレフィ
ン共重合体の重量分率が30%以上90%以下であっ
て、100℃以下におけるフィルム平面内の熱収縮応力
の最大値が200g/mm2 以下であり、かつ応力の最
大値を発生した方向の100℃における熱収縮率が10
%以上であることを特徴とする熱収縮性配向ポリプロピ
レンフィルムとする。
ン重合体(以下sPPと略称する)は、実質的にシンジ
オタクチック構造を有する単独重合体あるいは10重量
%以下、好ましくは5重量%以下のα−オレフィンを共
重合した共重合体である。好ましくはsPP単独重合体
である。このようなsPPは、一般に立体剛性メタロセ
ン触媒を用いて重合され、その公知な方法として特開平
2−41303号、特開平2−41305号あるいは特
開平4−25514号が挙げられる。本発明のsPP単
独重合体は13C−NMRで測定されるシンジオタクチッ
クペンタッド分率が0.7以上、好ましくは0.8以上
である。また、sPP共重合体のシンジオタクチックペ
ンタッド分率は0.5以上が好ましい。sPPに共重合
するα−オレフィンモノマーとしては、エチレン、ブテ
ン−1、ペンテン−1、4−メチルペンテン−1、ヘキ
セン−1、オクテン−1等があげられ、エチレン、ブテ
ン−1が特に好ましい。sPPの好ましい分子量として
は、135℃テトラリン溶液で測定した極限粘度として
0.5〜3.0の範囲が好ましい。またsPPの融点は
125〜150℃の範囲が好ましい。またsPPのメル
トフローインデックス(MFI)は1.0〜10g/1
0分の範囲が好ましく、さらに2.5〜6.0g/10
分の範囲が押出性の点からより好ましい。
ン共重合体(以下POCと略称する)とは、エチレン、
ブテン−1、ペンテン−1、4−メチルペンテン−1、
ヘキセン−1、オクテン−1等とプロピレンの共重合体
である。ブロック共重合体であっても、ランダム共重合
体でもよいが、製膜性の点でランダム共重合体の方が好
ましい。α−オレフィン成分量は2〜10wt%のもの
が延伸性の点で好ましい。より好ましくは3〜8wt%
のものである。そして分子量を選択することによって熱
収縮応力を調節することができ、分子量の範囲はMFI
を指標として、1.5〜6.0g/10分の範囲である
ことが、熱収応力の点で好ましい。
ルムは100℃以下におけるフィルム平面内の熱収縮応
力の最大値が200g/mm2 以下、より好ましくは1
80g/mm2 以下、さらに好ましくは150g/mm
2 以下である。熱収応力がこの範囲より大きいと容器を
変形させるので好ましくない。下限は、特に限定されな
いが熱収縮率との相関から50g/mm2 以上であるこ
とが好ましい。さらに、熱収縮応力の最大値を発生した
方向の100℃における熱収縮率が、10%以上、さら
に好ましくは15%以上、より好ましくは20%以上で
ある。熱収縮率がこの範囲より小さいと容器にフィルム
が密着しないので好ましくない。上限は特に限定されな
いが、過度に大きいと印刷された文字等が変形するので
好ましくない。
は、sPPの重量分率が10%以上70%以下、好まし
くは15%以上60%以下、さらに好ましくは20%以
上50%以下である。また、POCの重量分率が30%
以上90%以下、好ましくは40%以上85%以下、さ
らに好ましくは50%以上80%以下である。sPPの
重量分率がこの範囲より小さいと本発明の効果が薄れる
ので好ましくない。また、この範囲より大きいと製膜性
が悪化するので好ましくない。
以上40μm以下である。厚みが40μm以上ではシー
トあたりの収縮応力が大きくなるので好ましくない。ま
た、1.5μm以下ではハンドリング性が悪化するので
好ましくない。
ンド等公知の方法で行うことができるが、二軸混練機を
もちいるとよりよく分散するので好ましい。
延伸した配向ポリプロピレン系フィルムである。縦に微
延伸した後、横延伸することによって一方向に収縮する
フィルムとして缶のような円筒型の容器の収縮ラベル用
途に用いることができる。また、二軸配向させ収縮の異
方性を軽減することでラップ包装用に用いることができ
る。
の熱安定剤、酸化防止剤、無機、有機の滑剤、帯電防止
剤などが含有せしめることが好ましい。例えば熱安定剤
としては2,6−ジ−第3−ブチル−4−メチルフェノ
ール(BHT)などが0.5重量%以下、酸化防止剤と
してはテトラキス−(メチレン−(3,5−ジ−第3−
ブチル−4−ハイドロオキシ−ハイドロシンナメー
ト))ブタン(“Irganox”1010)などを
0.1重量%以下で添加されるのが好ましい。
て説明する。
のを押出機に供給し、230〜280℃の温度でスリッ
ト状口金からシート状に押出する。この溶融シートは金
属ドラムに巻き付け冷却固化せしめ、未延伸フィルムと
する。この場合冷却用金属ドラムの温度は30〜70℃
とすることが好ましい。この未延伸フィルムを延伸し、
少なくとも1方向に配向せしめる。例えば二軸配向フィ
ルムとするための延伸方法としては、逐次二軸延伸法、
又は同時二軸延伸法を用いることができ、特に逐次二軸
延伸法がフィルムの熱収縮率の点で好ましい。逐次延伸
方法としては、収縮ラベル用途の場合、まず、未延伸フ
ィルムを90〜130℃の温度に加熱し、長手方向に
1.5〜2倍延伸した後、冷却し、次いで、テンタ−式
延伸機に導き、110〜140℃の温度に加熱し、幅方
向に6〜10倍に延伸した後、冷却する。この場合、幅
方向の延伸後、100℃以下の温度で熱処理するのが常
温寸法安定性の点で好ましい。また、ラップ包装用で
は、未延伸フィルムを90〜130℃の温度に加熱し、
長手方向に4〜7倍延伸した後、冷却し、次いで、テン
ター式延伸機に導き、110〜140℃の温度に加熱
し、幅方向に6〜10倍に延伸した後、冷却する。この
場合にも、幅方向の延伸後、100℃以下の温度で熱処
理するのが常温寸法安定性の点で好ましい。
る。
ゼン中で135℃で測定した時テトラメチルシランを基
準として、約20.2ppmに現われるシンジオタクチ
ックペンタッド構造に帰属されるメチル基のピークを全
メチル基のピークの総和で除した値で示した。
りとり、フィルムサンプルとする。サンプルを恒温槽内
の応力ゲージに固定し、室温から融点直上まで10℃/
分で昇温させた時の各温度での応力をX−Yレコーダで
記録し、チャートから厚み補正を行い、熱収応力を求め
た。
りとり、100℃に設定した熱風乾燥機内にサンプルに
かかる応力がほとんど無視できる状態で10分間保持し
た後、とりだし、室温まで放置冷却したのちフィルムの
収縮量を求め、原寸法に対する割合を百分率で表わし
た。
て、シンジオタクチックペンタッド分率0.92のシン
ジオタクチックホモポリプロピレン樹脂(MFI=3.
5g/10分、sPP)及びエチレン−プロピレン共重
合体(MFI=6.0g/10分、EPC)を表1の組
成に混合した樹脂を押出機に供給し、260℃の温度で
スリット状口金から溶融押出し、50℃の温度に加熱し
た金属ドラムに巻き付けてシート状に成形した。このシ
ートを115℃の温度に加熱し長手方向に5倍延伸し冷
却した後、引き続きテンタ式延伸機に導き、130℃の
温度に加熱し、幅方向に8倍延伸後、80℃の温度で幅
方向に弛緩を与ずに12秒間熱処理して、70℃に冷却
保持(6秒間)し、次いで常温に冷却して巻とった。フ
ィルムの全厚さは18μmとした。得られたフィルムの
特性を表1に示す。実施例2は実施例1の樹脂組成を表
1の通り変更し、長手方向の延伸倍率を1.5倍とした
以外は実施例1と同様の条件で製膜した。実施例3は実
施例2と同じ樹脂組成で長手方向の延伸を行わなかった
以外は実施例1と同様の条件で製膜した。また比較例1
はsPPを混合せず、エチレン−プロピレン共重合体
(EPC−1)のみを実施例1と同じ条件で製膜したも
のである。比較例2は樹脂組成をアイソタクチックポリ
プロピレンのみ(MFI=1.3g/10分、iPP)
に変更した。フィルムの特性を表1に示す。
を特定したので熱収縮特性に優れ、各種の収縮包装に適
した配向ポリプロピレンフィルムとすることができた。
しかし、比較例1、比較例2は原料樹脂の組成が本発明
の範囲外となり、本発明の目的を満足することができな
い。
混合樹脂を主成分とした配向ポリプロピレンフィルムと
したので高熱収縮率、低熱収縮応力の熱収縮性配向ポリ
プロピレンフィルムを得ることができた。
Claims (2)
- 【請求項1】 シンジオタクチックポリプロピレン重合
体とプロピレン−α−オレフィン共重合体を主成分とす
る少なくとも一方向に配向したフィルムであって、シン
ジオタクチックポリプロピレン重合体の重量分率が10
%以上70%以下、プロピレン−α−オレフィン共重合
体の重量分率が30%以上90%以下であって、100
℃以下におけるフィルム平面内の熱収縮応力の最大値が
200g/mm2 以下であり、かつ応力の最大値を発生
した方向の100℃における熱収縮率が10%以上であ
ることを特徴とする熱収縮性配向ポリプロピレンフィル
ム。 - 【請求項2】 フィルムの厚さが1.5μm以上40μ
m以下のフィルムであることを特徴とする請求項1に記
載の熱収縮性配向ポリプロピレンフィルム
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6123998A JPH07329177A (ja) | 1994-06-06 | 1994-06-06 | 熱収縮性配向ポリプロピレンフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6123998A JPH07329177A (ja) | 1994-06-06 | 1994-06-06 | 熱収縮性配向ポリプロピレンフィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07329177A true JPH07329177A (ja) | 1995-12-19 |
Family
ID=14874513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6123998A Pending JPH07329177A (ja) | 1994-06-06 | 1994-06-06 | 熱収縮性配向ポリプロピレンフィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07329177A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0947542A1 (en) * | 1996-12-17 | 1999-10-06 | Chisso Corporation | Biaxially oriented polypropylene-base film |
EP0967241A1 (en) * | 1997-02-24 | 1999-12-29 | Chisso Corporation | Uniaxially stretched polypropylene film |
WO2001090227A1 (en) * | 2000-05-23 | 2001-11-29 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Film |
KR20210077673A (ko) | 2018-10-18 | 2021-06-25 | 도레이 카부시키가이샤 | 폴리프로필렌 필름 및 이형용 필름 |
-
1994
- 1994-06-06 JP JP6123998A patent/JPH07329177A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0947542A1 (en) * | 1996-12-17 | 1999-10-06 | Chisso Corporation | Biaxially oriented polypropylene-base film |
EP0947542A4 (en) * | 1996-12-17 | 2000-02-23 | Chisso Corp | BIAXIAL-ORIENTED POLYPROPYLENE SUPPORT FILM |
EP0967241A1 (en) * | 1997-02-24 | 1999-12-29 | Chisso Corporation | Uniaxially stretched polypropylene film |
EP0967241A4 (en) * | 1997-02-24 | 2000-04-05 | Chisso Corp | POLYPROPYLENE FILM WITH UNIAXIAL DRAWING |
US6670027B1 (en) | 1997-02-24 | 2003-12-30 | Chisso Corporation | Uniaxially oriented polypropylene-based film |
WO2001090227A1 (en) * | 2000-05-23 | 2001-11-29 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Film |
US6723446B2 (en) | 2000-05-23 | 2004-04-20 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Film |
KR20210077673A (ko) | 2018-10-18 | 2021-06-25 | 도레이 카부시키가이샤 | 폴리프로필렌 필름 및 이형용 필름 |
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