WO1989009933A1 - SONDE POLAROGRAPHIQUE PLANE POUR LA DETERMINATION DE LA VALEUR lambda D'UN MELANGE DE GAZ - Google Patents

SONDE POLAROGRAPHIQUE PLANE POUR LA DETERMINATION DE LA VALEUR lambda D'UN MELANGE DE GAZ Download PDF

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WO1989009933A1
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solid electrolyte
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polarographic probe
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Hans-Martin Wiedenmann
Gerhard Schneider
Kurt Bayha
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Robert Bosch Gmbh
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Definitions

  • the invention is based on a planar polarographic probe according to the preamble of the main claim.
  • polarographic probes which operate according to the diffusion resistance principle, the diffusion current is measured at a constant voltage applied to the two electrodes of the probe or the diffusion limit current. This current is dependent on the oxygen concentration in an exhaust gas occurring during combustion as long as the diffusion of the gas to the pump electrode determines the speed of the reaction taking place. It is known to construct such polarographic probes, which operate according to the polar graphical measuring principle, in such a way that both the anode and the cathode are exposed to the gas to be measured, the cathode having a diffusion barrier.
  • the known polarographic probes are generally used to determine the ⁇ value of gas mixtures, which denotes the ratio “total oxygen / oxygen required for complete combustion of the fuel” of the air / fuel mixture burning in a cylinder, the probes determining the oxygen content of the exhaust gas via a Determine electrochemical potential change. Due to a simplified and inexpensive method of production, the production of probes and sensor elements which can be produced using ceramic film and screen printing technology has become established in practice in recent years.
  • planar polarographic probes can be started from platelet-shaped or foil-shaped oxygen-conducting.
  • Solid electrolytes e.g. B. Made from stabilized zirconium dioxide, which are coated on both sides with an inner and outer pump electrode with associated conductor tracks.
  • the inner pump electrode be found in an advantageous manner in the edge region of a diffusion channel through which the measurement gas is supplied, and which serves as a gas diffusion resistor.
  • sensor elements and detectors which have in common that they each have a pump cell and a sensor cell isen, which consist of platelet-shaped or foil-like oxygen-conducting solid electrolytes and two electrodes arranged thereon and which have a common diffusion channel.
  • a certain disadvantage of known polarographic probes and sensor elements is that the front part of the inner pump electrode facing the measuring gas supplied is subjected to greater stress than the rear part of the pump electrode facing away from the measuring gas supplied. This leads to a high electrode polarization, which requires a high pump voltage. The latter, in turn, carries the risk of electrolyte decomposition in the area of the inner pump electrode.
  • DE-OS 37 28 618 it is therefore proposed to arrange in a sensor element for polarographic probes for determining the ⁇ value of gas mixtures with an outer and a plate-like or foil-like solid electrolyte arranged on O 2 - ions inner pump electrodes, of which the inner pump electrode is arranged on the platelet-shaped or sheet-shaped solid electrolyte in a diffusion channel for the measurement gas, and with conductor tracks for the pump electrodes, in the diffusion channel on the side opposite the inner pump electrode to arrange at least one second inner pump electrode, which with the first inner pump electrode is short-circuited.
  • a further disadvantage of known planar polarographic probes is that their method of manufacture is often complicated and therefore expensive, that the diffusion resistance has an uncontrollable influence on subsequent process steps, and that the reproducibility of the diffusion resistance is unsatisfactory and that its resistance to severe stresses in the exhaust gas of internal combustion engines is still insufficient is.
  • the polarographic probe according to the invention with the characterizing features of the main claim has the advantage that it enables a simple and thus manufacturing-appropriate construction of a sensor
  • the electrode design is variable within wide limits and that there is finally the possibility of an extension to the broadband sensor.
  • planar polarographic probe according to the invention can be used instead of known probes with a planar structure.
  • the probe according to the invention can thus be used as a lean sensor for diesel engines, and as such in a conventional sensor housing, e.g. B. of the type known from DE-OS 32 06 903 and 35 37 051 installed and used to measure the air-fuel ratio in a lean gas.
  • the polarographic probe according to the invention can also have a Nernst cell (concentration cell) in addition to the pump cell, which is provided with an additional air reference channel and whose one electrode is arranged in the area of the pump electrode in the diffusion channel of the pump cell and its other electrode is located in the air reference duct.
  • a Nernst cell concentration cell
  • a planar polarographic probe according to the invention can, according to a preferred embodiment, in a simple and advantageous manner by laminating and sintering a pump cell (A) from a first solid electrolyte film with at least one outer pump electrode and at least one inner pump electrode with a diffusion unit (B) from a second Manufacture solid electrolyte foil and a third solid electrolyte foil, which may be formed into a heater unit (C).
  • a solid electrolyte film is used as the diffusion unit (B) with an opening forming a diffusion zone, into which a sintering shape is porous at the sintering temperature body is inserted.
  • the diffusion unit (B) used is a solid electrolyte film from which an opening forming the diffusion zone has been punched and into which a film section punched out of a porous sintering film is inserted. It has proven to be particularly advantageous to use an insert made of ceramic material with a thermal expansion behavior that corresponds to or at least approximates the expansion behavior of the solid electrolyte foils used as the porous sintering foil insert.
  • a foil insert made of the ceramic material from which the solid electrolyte foils constituting the probe are made the porosity of the insert being able to be produced by adding pore formers which burn, decompose or evaporate during the sintering process.
  • Typical pore formers that can be used are e.g. B. thermal carbon black, plastics, e.g. B. based on polyurethane, salts, for. B. ammonium carbonate and organic substances, such as. B. theobromine and indanthrene blue.
  • Such pore formers are the porous sintering material, for. B.
  • the average pore diameter which can be determined by the particle size of the pore former used, is preferably about 5 to 50 ⁇ m.
  • a porous sintering insert is used, the diameter of which is somewhat smaller and the thickness of which is somewhat larger than the thickness of the film used to produce the diffusion unit. This ensures a secure insertion of the porous sintered molded body into the prepared opening in the film of the diffusion unit and the formation of a good bond between the pump cell (A), diffusion unit (B) and heater unit (C) in the sintered state. It has also proven to be advantageous if the outer diameter of the electrode layout is kept somewhat smaller than the diameter of the diffusion zone. This ensures that the inner pump electrode lies within the porous diffusion barrier. It has also proven to be useful if the diameter of the diffusion zone does not exceed 75% of the width of the polarographic probe.
  • the measurement gas can be supplied via a diffusion hole in the pump cell (A), a diffusion hole in the heater unit (C) or else via the diffusion unit (B).
  • the polarographic probe contains no diffusion hole.
  • the diffusion processes take place directly via the porous sintered diffusion insert, which is cut on the side.
  • the porous sintering in the sintering process of the polarographic probe can take up the entire space of the recess in the film of the diffusion unit (B) or only a part thereof, as is shown in the examples below of advantageous embodiments of the inventive probes. So it is possible, for example, the porous sintering during the sintering process of the polarographic probe, z. B. before punching out of a porous sintering film with a ver combustible, evaporable or decomposable substance in the pre-sintering area, such as. B. theobromine or indanthrene blue, e.g. to be coated by screen printing.
  • a gap is created during the sintering process between the inner pump electrode and the insert, which prevents the pump electrode from being partially covered by the porous sintered shaped body.
  • the shaped body which is porous sintered during the sintering process of the polarographic probe can optionally have a central bore.
  • the use of such a shaped body can be particularly advantageous if the supply of the measuring gas into the Diffusion zone takes place via a diffusion hole in the heater unit (C) and / or pump cell (A). In these cases there is no porous diffusion insert at the end of the diffusion hole. In this way, contamination of the porous sintered shaped body in the diffusion hole base is additionally prevented.
  • the pump cell (A) and the heater unit (C) have a structure as is known for planar polarographic probes.
  • the pump cell (A) thus essentially consists of a solid electrolyte film with an outer pump electrode and an inner pump electrode as well as the associated conductor tracks and plated-through holes. Electrodes and conductor tracks are insulated, e.g. B. isolated on Al 2 O 3 basis from the solid electrolyte film.
  • the outer pump electrode is covered with a porous protective layer (engobe).
  • the pump cell (A) is laminated together with the diffusion unit (B) by means of an interlaminar binder of a known composition.
  • the heater unit (C) essentially consists of a further solid electrolyte film with punched through holes, a layer that insulates the heater from the solid electrolyte film, the actual heater, an insulation layer over the heater, heater connections and insulation for the heater connections. Further details of the construction of the pump cell (A) and heater unit (C) result from the later description of preferred embodiments of polarographic probes according to the invention.
  • a polarographic probe according to the invention is produced by laminating together the pump cell (A), diffusion unit (B) and heater unit (C) and optionally further units, such as, for. B. a Nernst cell by moving the pump cell (A) and assembles the units (B) and (C) under pressure and then at sintering temperatures in the range of 1300 to
  • the polarographic probe according to the invention additionally has a Nernst cell (N), its one electrode is advantageously arranged in the area of the pump electrode behind the porous sintered shaped body forming the diffusion resistance, and is thus exposed to the exhaust gas while the other electrode the Nernst cell is connected to a conventional metal / metal oxide reference body or a reference gas, preferably with air, in a reference channel.
  • N Nernst cell
  • N The Nernst cell (N) from two solid electrolyte foils, one of which contains the exhaust gas electrode and the reference channel and the other foil the reference electrode and
  • the foils can be about
  • the solid electrolyte foils advantageously consist of stabilized with Y 2 O 3
  • the thickness of the foils used is expediently from 0.1 to 0.6 mm.
  • the pump electrodes and the associated conductor tracks can be printed on pastes based on noble metals, in particular platinum or noble metal-cermet, in particular platinum-cermet-based, on the solid electrolyte foils which are advantageously partially provided with an insulating layer.
  • the layout of the pump electrodes is adapted to the embodiment of the diffusion unit.
  • the heater can be printed on a previously insulated solid electrolyte film in the manufacture of the heater unit (C).
  • a suitable heater layout enables punching or drilling diffusion holes without damaging the heating conductor.
  • the heater can be sealed by means of frames printed on the film, as will be shown in more detail later.
  • polarographic probes according to the invention are particularly advantageously shown, for example.
  • the probes shown have in common that they are constructed from at least three film units, namely
  • FIG. 2 shows a cross section through the diffusion zone of a polarographic probe according to FIG. 1;
  • FIG. 3 shows a cross section through the diffusion zone of a polarographic probe according to FIG. 1 with an air gap between the inner pump electrode and the porous film insert;
  • FIG. 5 shows a cross section through the diffusion zone of a planar polarographic probe according to FIG. 4;
  • FIG. 6 shows a cross section through the diffusion zone of a third embodiment of a planar polarographic probe according to the invention.
  • Embodiment of a planar polarographic probe according to the invention 11: the layout of the units (A) and (B) of a 7th
  • FIG. 12 a longitudinal section through the diffusion zone of a planar polarographic probe according to FIG. 12;
  • FIG. 13 the layout of an eighth embodiment of a planar polarographic probe according to the invention, which in addition to a pump cell (A), a diffusion unit (B) and a heater unit (C) has a Nernst cell (N) and thus represents a broadband sensor;
  • the pump cell (A) is constructed from the solid electrolyte film 1 with a punched through hole 2; the insulation 4, the outer pump electrode 5, the inner pump electrode 6 and the protective layer (engobe) 7.
  • a layer made of an interlaminar binder 8 is used for connection to the diffusion unit (B).
  • the electrodes each have a conductor track and connections on.
  • the diffusion unit (B) consists of the solid electrolyte film 9 with punched-out diffusion zone 10, the molded body 11 and the layers 12 and 13 made of interlaminar binder.
  • the heater unit (C) consists of the solid electrolyte film 14 with punched contact holes 15 and punched diffusion hole 22, the heater insulation 16, the frame 17 and 17 ', the heater 18, the heater insulation 19 and 19 'and the heater connections 20.
  • the heater unit (C) is laminated together with the diffusion unit (B) via the layer 21 of interlaminar binder.
  • the embodiment of a further polarographic probe according to the invention shown in cross section in FIG. 3 differs from the embodiment according to FIGS. 1 and 2 only in that a porous sintered shaped body was used for its production, which was punched out of a porous sintered film, previously with a combustible, decomposable or evaporable substance in the pre-sintering area, e.g. B. theobromine or indanthrene blue had been coated.
  • the probe contains a gap 23 between the inner pump electrode 6 and the porous molded body 11 with an otherwise identical structure.
  • the second embodiment shown schematically in FIGS. 4 and 5 differs from the first embodiment only in the electrode layout.
  • a gap 23 can be present between the inner pump electrode 6 and the porous diffusion insert 11.
  • the third embodiment, shown schematically in FIG. 6, of a polarographic probe according to the invention differs from the embodiment according to FIGS. 4 and 5 only in that it has a centrally perforated, porous sintered shaped body 11, so that at the end of the diffusion hole 22 there is no diffusion insert.
  • the diffusion hole 22 is not in the heater unit (C) but in the pump cell (A).
  • the fifth embodiment of a polarographic probe according to the invention shown schematically in FIG. 9, differs from the fourth embodiment according to FIGS. 7 and 8 only in that it contains a porous sintered shaped body which is perforated in the center as an insert.
  • the diffusion hole 22 extends through the entire probe.
  • the probe has no diffusion hole.
  • the diffusion zone 10 of the diffusion unit (B) extends beyond the end of the sensor.
  • the electrode layout, e.g. B. also correspond to the electrode layout of the embodiment shown in FIGS. 1 and 2.
  • the polarographic probe is designed as a broadband sensor, which differs essentially from the polarographic probes described above in that it has a Nernst cell (N) in addition to the pump cell (A), the diffusion unit (B) and the heater unit (C).
  • N Nernst cell
  • the pump cell (A) consists of the solid electrolyte film 1 with punched-out diffusion hole 22 and punched through hole 2, the outer pump electrode 5 with a trimming resistor, the inner pump electrode 6, the insulation 8 and 8 ', frame 17 and 17', the sealing layer 24 made of interlaminar Binder and the porous protective layer (Engobe) 7 based on Al 2 O 3 / ZrO 2 .
  • the diffusion unit (B) consists of the solid electrolyte film 9 with punched diffusion zone 10 and punched through hole 2, the layers 12 and 13 of interlaminar binder, the porous molded body 11 and the electrically conductive connecting pin 25 made of Pt paste to the inner pump electrode 6.
  • the Nernst cell (N) is formed from the solid electrolyte film 26 with a punched-out reference air channel 28 and printed measuring electrode (Nernst cell) 29, the solid electrolyte film 27 with a via hole 2, the reference electrode 30 and the layers 31, 32 and 33 from a conventional interlaminar binder.
  • the heater unit (C) is constructed from the solid electrolyte film 14 with through-holes 2, the heater 18, the insulations 16, 16 'and 19', frames 17, 17 ', connections 20 for the heater 18 and the reference electrode 30, the layer 34 usual interlaminar binder and the electrically conductive connecting pin 35 made of Pt paste to the reference electrode 30.
  • an approximately 0.3 mm thick solid electrolyte film 1 made of ZrO 2 stabilized with Y 2 O 3 was applied in the unsintered state by applying approximately 15 to 20 ⁇ m thick Al 2 O 3 layers 4 and 8 to both sides the solid electrolyte film 1 isolated. Then a via was made Hole 2 punched out for the conductor track connection of the inner pump electrode 6. After the plated-through hole had been produced, the outer and inner pump electrodes 5 and 6 together with the associated conductor tracks were printed on using a conventional Pt-cermet paste. The via hole 2 was provided with an electrically conductive Pt / Al 2 O 3 cermet layer for the purpose of via connection. A layer 8 of a conventional interlaminar binder made of YSZ binder composition was then printed onto the side of the solid electrolyte film 1 having the inner pump electrode 6.
  • a third, in the unsintered state 0.3 mm thick solid electrolyte film 14 made of Y 2 O 3 stabilized ZrO 2 insulations 16 and 19 'based on Al 2 O 3 for insulation of the heater 18 and Heater connections 20 and a frame 17 made of interlaminar binder are printed.
  • the via holes 15 were then punched out.
  • the plated-through holes 15 were provided with an Al 2 O 3 insulation layer and above that with an electrically conductive Pt / Al 2 O 3 cermet layer.
  • the heater 18 was made using a Pt / Al 2 O 3 cermet paste, an Al 2 O 3 iso layer 19 and a frame 17 'made of interlaminar binder made of YSZ binder.
  • a layer 21 made of an interlaminar binder was then applied to the insulation layer 19.
  • the diffusion hole 22 was punched or drilled.
  • the composite body obtained was sintered at a temperature in the range of 1400 ° C.
  • the polarographic probe produced was inserted into a housing of the type known from DE-OS 32 06 903 and used to determine the ⁇ value of gas mixtures. Excellent reproducible results have been obtained.
  • the manufacture of a polarographic probe according to the invention is carried out mechanically in multiple uses.
  • the width of the probe is advantageously approximately 4 to 6 mm.
  • the electrode diameter is advantageously 3 to 4 mm, z. B. 3.6 mm.

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Description

Planare polarographische Sonde zur Bestimmung des λ -Wertes von Gasgemischen
Stand der Technik
Die Erfindung geht aus von einer planaren polarographischen Sonde nach der Gattung des Hauptanspruchs. Bei derartigen polarographischen Sonden, die nach dem Diffusionswiderstandsprinzip arbeiten, wird der Diffusionsstrom bei einer konstanten, an den beiden Elektroden der Sonde anliegenden Spannung oder der Diffusionsgrenzstrom gemessen. Dieser Strom ist in einem bei Verbrennungs vor gangen entstehenden Abgas von der Sauerstoffkonzentration solange abhängig, wie die Diffusion des Gases zur Pumpe lektrode die Geschwindigkeit der ablaufenden Reaktion bestimmt. Es ist bekannt, derartige, nach dem polangraphischen Meßprinzip arbeitende polarographische Sonden in der Weise aufzubauen, daß sowohl Anode als auch Kathode dem zu messenden Gas ausgesetzt sind, wobei die Kathode eine Diffusionsbarriere aufweist.
Die bekannten polarographischen Sonden dienen in der Regel zur Bestimmung des λ-Wertes von Gasgemischen, der das Verhältnis "Gesamtsauerstoff/zur vollständigen Verbrennung des Kraftstoffs benötigten Sauerstoff" des in einem Zylinder verbrennende Luft/Kraftstoffgemisches bezeichnet, wobei die Sonden den Sauerstoffgehalt des Abgases über eine elektrochemische Potentialänderung ermitteln. Aufgrund einer vereinfachten, und kostengünstigen Herstellungsweise hat sich in der Praxis in den letzten Jahren die Herstellung von in Keramikfolien- und Siebdruckte chnik herstellbaren Sonden und Sensorelementen durchgesetzt.
In einfacher und rationeller Weise lassen sich planare polarographische Sonden aus gehend von plättchen- oder folienförmigen sauerstoffleitenden. Festelektrolyten, z. B . aus stabilisiertem Zirkondioxid, herste llen , die beidseitig mit je einer inneren und äußeren Pumpelektrode mit dazugehörigen Leiterbahnen be schichtet werden. Die innere Pumpelektrode be findet sich dabei in vorteilhafter Weise im Randbereich eines Diffusionskanals , durch den das Meßgas zugeführt wird, und der als Gasdiffusionswiderstand dient.
Aus der DE-OS 35 43 759 sowie den EP-A 0 142 992 , 0 142 993 , 0 188 900 und 0 194 082 sind ferner Sensorelemente und Detektoren bekannt, denen gemein ist , daß sie jewe ils eine Pump zelle und eine Sensorzelle aufwe isen, die aus plättchen- oder folienförmigen Sauerstoffle itenden Festelektrolyten und zwe i hierauf angeordneten Elektroden bestehen und einen gemeinsamen Diffusionskanal aufweisen.
Ein gewisser Nachteil bekannter polarographischer Sonden und Sensore lemente besteht darin , daß der vordere , dem zugeführten Meßgas zugewandte Teil der inneren Pumpelektrode stärker als der hintere , dem zuge führten Meßgas abgewandte Teil de r Pumpelektrode beansp rucht wird . Dies führt zu einer hohen Elektrodenpolarisation, die eine hohe Pumpspannung erfordert. Letztere wie derum birgt die Gefahr einer Elektrolytzersetzung im Bereich der inneren Pumpelektrode in sich .
In der DE-OS 37 28 618 wird daher vorgeschlagen, in e inem Sensorelement für polarographische Sonden zur Bestimmung des λ-Wertes von Gasgemischen mit einem auf O2 - -Ionen le itenden plättchenoder folienförmigen Festelektrolyten angeordneten äußeren und inneren Pumpelektroden, von denen die innere Pumpelektrode auf dem plättchen- oder folienförmigen Festelektrolyten in einem Diffusionskanal für das Meßgas angeordnet ist, sowie mit Leiterbahnen für die Pumpelektröden, in dem Diffusionskanal auf der der inneren Pumpelektrode gegenüberliegenden Seite mindestens eine zweite innere Pumpelektrode anzuordnen, die mit der ersten inneren Pumpelektrode kurzgeschlossen ist.
Nachteilig an bekannten planaren polarographischen Sonden ist ferner, daß ihre Herstellungsweise oft kompliziert und daher aufwending ist, daß der Diffusionswiderstand bei nachfolgenden Prozeßschritten unkontrollierbar beeinflußt und, daß damit die Reproduzierbarkeit des Diffusionswiderstandes unbefriedigend ist und daß weiter dessen Beständigkeit unter scharfer Beanspruchung im Abgas von Verbrennungsmotoren unzureichend ist.
Vorteile der Erfindung
Die erfindungs gemäße polarographische Sonde mit den kennzeichnenden Merkmalen des Hauptanspruchs hat demgegenüber den Vorteil, daß sie einen einfachen und damit fertigungs gerechten Aufbau eines Sensors ermöglicht,
daß der Diffusionsbereich der Sonde gegenüber Veränderung bei nachfolgenden Prozeßschritten, z. B. Rißbildung oder Deformation durch Laminieren, Stanzen, Schneiden, Sintern usw. im Gegensatz zu siebgedruckten Diffusionssystemen weitestgehend unempfindlich ist,
daß eine erhöhte Reproduzierbarkeit des Diffusionswiderstandes erreicht wird,
daß eine direkte, definierte Einflußnahme auf die Sensorcharakteristik über die Auslegung des porös sinternden Formkörpers möglich ist, daß die Anordnung der Gaszuführungsöffnung unabhängig vom Diffusionswiderstand variabel ist,
daß das Elektrodendesign in weiten Grenzen variabel ist und daß schließlich die Möglichkeit zu einer Erweiterung zum Bre itbandsensor gegeben ist .
Die erfindungsgemäße planare polarographische Sonde läßt sich anstelle bekannter Sonden planarer Struktur verwenden. Die erfindungsgemäße Sonde kann somit als Magersensor für Dieselmotoren, und als solches in ein übliches Sensorgehäuse , z . B . des aus den DE-OS 32 06 903 und 35 37 051 bekannten Typs eingebaut und zur Messung des Kraftstoff-Luft-Verhältnisses in einem mageren Ab gas verwendet werden.
Die erfindungs gemäße polarographische Sonde kann je doch auch außer der Pump zelle zusätzlich noch eine Nernstzelle (Konzentrations zelle) aufweisen, die mit einem zusätz lichen Luftreferenzkanal versehen ist und deren eine Elektrode im Bereich der Pumpelektrode im Diffusionskanal der Pumpzelle angeordne t ist und deren andere Elektrode sich im Luftre ferenzkanal befindet .
Eine erfindungsgemäße planare polarographische Sonde läßt sich gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung in einfacher und vorteilhafter Weise durch Zusammenl aminieren und Sintern einer Pumpzelle (A) aus einer ersten Festelektrolytfolie mit mindestens einer äußeren Pumpelektrode und mindestens einer inneren Pumpe lektrode mit einer Diffusionseinheit (B) aus einer zweiten Feste lektrolytfolie und einer dritten, ge gebenenfalls zu einer Heizereinheit (C) ausgebildeten Festelektrolytfolie herste llen.
Erfindungs gemäß verwendet man dabe i als Diffusionseinheit (B) eine Festelektrolytfolie mit einer eine Diffus ions zone bildenden Öffnung, in die ein be i Sintertemperatur porös sinternder Form körper eingefügt wird. In vorteilhafter Weise verwendet man als Diffusionseinheit (B) eine Festelektrolytfolie, aus der eine die Diffusionzone bildende Öffnung ausgestanzt worden ist, in die ein aus einer porös sinternden Folie ausgestanzter Folienabschnitt eingefügt wird. Als besonders vorteilhaft hat es sich dabei erwiesen, als porös sinternde Folieneinlage eine Einlage aus keramischem Material mit einem thermischen Ausdehnungsverhalten zu verwenden, der dem Ausdehnungsverhalten der verwendeten Festelektrolytfolien entspricht oder zumindest nahekommt. Vorzugsweise verwendet man eine Folieneinlage aus dem keramischen Material, aus dem auch die die Sonde aufbauenden Festelektrolytfolien bestehen, wobei die Porosität der Einlage durch Zusatz von Porenbildnern erzeugt werden kann, die beim Sinterprozeß verbrennen, sich zersetzen oder verdampfen. Typische Porenbildner, die verwendet werden können, sind z. B. Thermalrußpulver, Kunststoffe, z. B. auf Polyurethanbasis, Salze, z. B. Ammoniumcarbonat und organische Substanzen, wie z. B. Theobromin und Indanthrenblau. Derartige Porenbildner werden dem porös sinternden Material, z. B. dem zur Herstellung einer porös sinternden Folie verwendeten Ausgangsmaterial in einer solchen Menge zugesetzt, daß ein Material mit einer Porosität von 10 bis 50 1 anfällt. Der mittlere Porendurchmesser, der durch die Teilchengröße des verwendeten Porenbildners bestimmt werden kann, liegt vorzugsweise bei etwa 5 bis 50 μm.
Als vorteilhaft hat es sich ferner erwiesen, wenn man eine porös sinternde Einlage verwendet, deren Durchmesser etwas kleiner und deren Dicke etwas größer als die Dicke der zur Herstellung der Diffusionseinheit verwendeten Folie ist. Hierdurch wird ein sicheres Einfügen des porös sinternden Formkörpers in die vorbereitete Öffnung in der Folie der Diffusionseinheit sowie die Ausbildung eines guten Verbundes zwischen Pumpzelle (A), Diffusionseinheit (B) und Heizereinheit (C) im gesinterten Zustand gewährleistet. Als vorteilhaft hat es sich ferner erwiesen, wenn der äußere Durchmesser des Elektroden-Layouts etwas kleiner gehalten wird als der Durchmesser der Diffusionszone. Dadurch wird gewährleistet, daß die innere Pumpelektrode innerhalb der porösen Diffusionsbarriere liegt. Als zweckmäßig hat es sich ferner erwiesen, wenn der Durchmesser der Diffusions zone 75 % der Breite der polarographischen Sonde nicht übersteigt.
Die Zufuhr des Meßgases kann über ein Diffusionsloch in der Pumpzelle (A), ein Diffusionsloch in der Heizereinheit (C) oder aber auch über die Diffusionseinheit (B) erfolgen. Im letzteren Falle enthält die polarographische Sonde kein Diffusionsloch. Die Diffusionsvorgänge finden in diesem Falle direkt über die porös sinternde Diffusionseinlage statt, die seitlich angeschnitten ist.
Der beim Sinterprozeß der polarographischen Sonde porös sinternde Formkörper kann den gesamten Raum der Aussparung in der Folie der Diffusionseinheit (B) einnehmen oder auch nur einen Teil hiervon, wie in den später folgenden Beispielen von vorteilhaften Aus führungs formen erfindungsgemäßer Sonden gezeigt wird. So ist es beispielsweise möglich, den beim Sinterprozeß der polarographischen Sonde porös sinternden Formkörper, z. B. vor dem Ausstanzen aus einer porös sinternden Folie, mit einer im Vorsinterbereich ver brennbaren, verdampfbaren oder zersetzbaren Substanz, wie z. B. Theobromin oder Indanthrenblau, z.B. im Siebdruckverfahren zu beschichten. Bei Verwendung eines solchen Formkörpers entsteht beim Sinterprozeß zwischen der inneren Pumpelektrode und der Einlage ein Spalt, der eine partielle Abdeckung der Pumpelektrode durch den porös sinternden Formkörper verhindert.
Der beim Sinterprozeß der polarographischen Sonde porös sinternde Formkörper kann gegebenenfalls eine zentrale Bohrung aufweisen. Die Verwendung eines solchen Formkörpers kann dann besonders vorteilhaft sein, wenn die Zufuhr des Meßgases in die Diffusionszone über ein Diffusionsloch in der Heizereinheit (C) und/oder Pumpzelle (A) erfolgt. In diesen Fällen befindet sich am Ende des Diffusionsloches keine poröse Diffusionseinlage. Auf diese Weise wird zusätzlich eine Verschmutzung des porös sinternden Formkörpers im Diffusionslochgründ verhindert.
Die Pumpzelle (A) und die Heizereinheit (C) besitzen einen Aufbau, wie er für planare polarographische Sonden bekannt ist.
Die Pumpzelle (A) besteht somit im wesentlichen aus einer Festelektrolytfolie mit einer äußeren Pumpelektrode und einer inneren Pumpelektrode sowie den dazugehörigen Leiterbahnen und Durchkontaktierungen. Elektroden und Leiterbahnen sind dabei durch eine Isolation, z. B. auf Al2O3 -Basis gegenüber der Festelektrolytfolie isoliert. Die äußere Pumpelektrode ist mit einer porösen Schutzschicht (Engobe) bedeckt. Die Pumpzelle (A) wird mittels eines interlaminaren Binders üblicher bekannter Zusammensetzung mit der Diffusionseinheit (B) zusammenlaminiert.
Die Heizereinheit (C) besteht im wesentlichen aus einer weiteren Festelektrolytfolie mit ausgestanzten Durchkontaktierungslöchern, einer den Heizer gegenüber der Festelektrolytfolie isolierenden Schicht, dem eigentlichen Heizer, einer Isolationsschicht über dem Heizer, Heizeranschlüssen und einer Isolation für die Heizeranschlüsse. Weitere Einzelheiten des Aufbaues von Pumpzelle (A) und Heizereinheit (C) ergeben sich aus der später folgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen erfindungsgemäßer polarographischer Sonden.
Die Herstellung einer erfindungsgemäßen polarographischen Sonde erfolgt durch Zusammenlaminieren von Pumpzelle (A), Diffusionseinheit (B) und Heizereinheit (C) sowie gegebenenfalls weiteren Einheiten, wie z. B. einer Nernstzelle, indem man die Pumpzelle (A) und die Einheiten (B) und (C) unter Druck zusammenfügt und anschließend bei Sintertemperaturen im Bereich von 1300 bis
1550 °C sintert.
Weist die erfindungsgemäße polarographische Sonde gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung zusätzlich eine Nernstzelle (N) auf, so ist deren eine Elektrode in vorteilhafter Weise im Bereich der Pumpelektrode hinter dem den Diffusionswiderstand bildenden porös sinternden Formkörper angeordnet, und somit dem Abgas ausgesetzt, während die andere Elektrode der Nernstzelle mit einem üblichen Metall/Metalloxid-Referenzkörper bzw. einem Referenzgas, vorzugsweise mit Luft, in einem Referenzkanal, in Verbindung steht.
Eine als Breitbandsensor ausgeführte polarographische Sonde nach der Erfindung besteht somit in vorteilhafter Weise aus mindestens folgenden Einheiten:
- der Pumpzelle (A),
- der Diffusionseinheit (B),
- der Nernstzelle (N) aus zwei Festelektrolytfolien, wovon die eine Folie die Abgaselektrode und den Referenzkanal und die andere Folie die Referenzelektrode beinhaltet und
- der Heizereinheit (C), wobei die Diffusionseinheit (B) eine Durchkontaktierung zur NernstAbgaselektrode aufwe ist und die Heizereinheit (C) eine Durchkontaktierung zur Nernst-Referenzelektrode.
Zur Herstellung der erfindungs gemäßen polarographischen Sonden eignen sich bekannte O2- -Ionen léitende Festelektrolytfolien auf Basis von Oxiden vierwertiger Metalle, wie insbesondere
ZrO2, CeO2, HfO2 und ThO2 mit einem Gehalt an zweiwertigen
Erdalkalioxiden und/oder vorzugsweise dreiwertigen Oxiden der seltenen Erden. In typischer Weise können die Folien zu etwa
50 bis 97 Mol-% aus ZrO2, CeO2, HfO2 oder ThO2 und zu 50 bis
3 Mol-% aus CaO, MgO oder SrO und/oder Oxiden der seltenen Erden und insbesondere Y2O3 bestehen. In vorteilhafter Weise bestehen die Festelektrolytfolien aus mit Y2O3 stabilisiertem
ZrO2. In zweckmäßiger Weise liegt die Dicke der verwendeten Folien bei 0,1 bis 0,6 mm.
Die Pumpelektroden und die dazugehörigen Leiterbahnen können in üblicher bekannter Weise ausgehend von Pasten auf Edelmetallbasis, insbesondere Platinbasis oder Edelmetall-Cermetbasis, insbesondere Platin-Cermetbasis auf die in vorteilhafter Weise partiell mit einer isolierenden Schicht versehenen Festelektrolytfolien aufgedruckt werden. Das Layout der Pumpelektroden wird an die Ausführungsform der Diffusionseinheit angepaßt.
In entsprechender Weise kann bei der Herstellung der Heizereinheit (C) der Heizer auf eine zuvor isolierte Festelektrolytfolie aufgedruckt werden. Ein entsprechendes Heizer-Layout ermöglicht das Stanzen oder Bohren von Diffusionslöchern ohne Beschädigung der Heizleiterbahn. Die Abdichtung des Heizers kann mittels auf die Folie aufgedruckter Rahmen erfolgen, wie später noch im einzelnen gezeigt werden wird.
Zeichnung
In der Zeichnung sind besonders vorteilhaft Ausführungsformen von erfindungs gemäßen polarographischen Sonden beispielsweise dargestellt. Den dargestellten Sonden ist gemein, daß sie aus mindestens drei Folieneinheiten aufgebaut sind, nämlich
der Pumpzelle (A); der Diffusionseinheit (B) und der Heizereinheit (C) sowie gegebenenfalls einer Nernstzelle (N).
Im einzelnen sind dargestellt in: Fig. 1: das Layout einer 1. Ausführungsform einer planaren polarographischen Sonde nach der Erfindung;
Fig. 2: ein Querschnitt durch die Diffusionszone einer polarographischen Sonde gemäß Fig. 1 ;
Fig. 3: ein Querschnitt durch die Diffusionszone einer polarographischen Sonde gemäß Fig. 1 mit Luftspalt zwischen innerer Pumpelektrode und poröser Folieneinlage;
Fig. 4: das Layout der Pumpzelle (A) einer 2. Ausführungsform einer planaren polarographischen Sonde nach der Erfindung;
Fig. 5: ein Querschnitt durch die Diffusionszone einer planaren polarographischen Sonde gemäß Fig. 4;
Fig. 6: ein Querschnitt durch die Diffusionszone einer 3. Ausführungsform einer planaren polarographischen Sonde nach der Erfindung;
Fig. 7: das Layout der Pumpzelle (A) einer 4. Ausführungsform einer planaren polarographischen Sonde nach der Erfindung;
Fig. 8: ein Querschnitt durch die Diffusionszone einer planaren polarographischen Sonde gemäß Fig. 7;
Fig. 9: ein Querschnitt durch die Diffusionszone einer
5. Ausführungsform einer planaren polarographischen Sonde nach der Erfindung;
Fig. 10: ein Querschnitt durch die Diffusionszone einer
6. Ausführungsform einer planaren polarographischen Sonde nach der Erfindung; Fig. 11: das Layout der Einheiten (A) und (B) einer 7.
Ausführungsform einer planaren polarographischen Sonde nach der Erfindung;
Fig. 12: ein Längsschnitt durch die Diffusionszone einer planaren polarographischen Sonde gemäß Fig. 12;
Fig. 13: das Layout einer 8. Ausführungsform einer planaren polarographischen Sonde nach der Erfindung, die außer einer Pumpzelle (A), einer Diffusionseinheit (B) und einer Heizereinheit (C) eine Nernstzelle (N) aufweist und somit einen Breitbandsensor darstellt;
Fig. 14: ein Querschnitt durch die Diffusionzone eines Breitbandsensors gemäß Fig. 13;
Fig. 15: ein Längsschnitt durch die Diffusionszone eines Breitbandsensors gemäß Fig. 13.
Gemäß der in den Fig. 1 und 2 schematisch dargestellten 1. Ausführungsform ist die Pumpzelle (A) aufgebaut aus der Festelektrolytfolie 1 mit ausgestanztem Durchkontaktierungsloch 2; der Isolation 4, der äußeren Pumpelektrode 5, der inneren Pumpelektrode 6 und der Schutzschicht (Engobe) 7. Zur Verbindung mit der Diffusionseinheit (B) dient eine Schicht aus einem interlaminaren Binder 8. Die Elektroden weisen, wie dargestellt, jeweils eine Leiterbahn und Anschlüsse auf.
Die Diffusionseinheit (B) besteht aus der Festelektrolytfolie 9 mit ausgestanzter Diffusionszone 10, dem Formkörper 11 und den Schichten 12 und 13 aus interlaminarem Binder.
Die Heizereinheit (C) besteht aus der Festelektrolytfolie 14 mit ausgestanzten Kontaktierungslöchern 15 und ausgestanztem Diffusionsloch 22, der Heizerisolation 16, dem Rahmen 17 und 17', dem Heizer 18, der Heizerisolation 19 und 19' sowie den Heizeranscnlüssen 20. Die Heizereinheit (C) ist über die Schicht 21 aus interlaminarem Binder mit der Diffusionseinheit (B) zusammenlaminiert.
Die in Fig. 3 im Querschnitt dargestellte Ausführungsform einer weiteren polarographischen Sonde nach der Erfindung unterscheidet sich von der Ausführungsform gemäß Fig. 1 und 2 lediglich dadurch, daß zu ihrer Herstellung ein porös sinternder Formkörper verwendet wurde, der aus einer porös sinternden Folie ausgestanzt wurde, die zuvor mit einer im Vorsinterbereich verbrennbaren, zersetzbaren oder verdampfbaren Substanz, z. B. Theobromin oder Indanthrenblau beschichtet worden war. Infolgedessen enthält die Sonde bei sonst identischem Aufbau zwischen der inneren Pumpelektrode 6 und dem porösen Formkörper 11 einen Spalt 23.
Die in den Fig. 4 und 5 schematisch dargestellte 2. Ausführungsform unterscheidet sich von der 1. Ausführungsform lediglich im Elektroden-Layout. Auch im Falle dieser 2. Ausführungsform kann zwischen der inneren Pumpelektrode 6 und der porösen Diffusionseinlage 11 ein Spalt 23 vorhanden sein.
Die in Fig. 6 schematisch dargestellte 3. Ausführungsform einer polarographischen Sonde nach der Erfindung unterscheidet sich von der Ausführungsform gemäß Fig. 4 und 5 lediglich dadurch, daß sie einen mittig gelochten, porös sinternden Formkörper 11 aufweist, so daß sich am Ende des Diffusionsloches 22 keine Diffusionseinlage befindet.
Bei der in den Fig. 7 und 8 schematisch dargestellten 4. Ausführungsform einer Sonde nach der Erfindung befindet sich das Diffusionsloch 22 nicht in der Heizereinheit (C) sondern in der Pumpzelle (A). Die in Fig. 9 schematisch dargestellte 5. Ausführungsform einer polarographischen Sonde nach der Erfindung unterscheidet sich von der 4. Ausführungsform gemäß Fig. 7 und 8 lediglich dadurch, daß sie einen mittig gelochten porös sinternden Formkörper als Einlage enthält.
Bei der in Fig. 10 schematisch dargestellten 6. Ausführungsform einer polarographischen Sonde nach der Erfindung erstreckt sich das Diffusions loch 22 durch die gesamte Sonde.
Im Falle der in den Fig. 11 und 12 schematisch dargestellten 7. Ausführungsform einer polarographischen Sonde nach der Erfindung weist die Sonde kein Diffusionsloch auf. In diesem Falle erstreckt sich die Diffusionszone 10 der Diffusionseinheit (B) über das Sensorende hinaus. In abgewandelter Weise kann das Elektroden-Layout, z. B. auch dem Elektroden-Layout der in Fig. 1 und 2 dargestellten Ausführungsform entsprechen.
Bei der in den Fig. 13 bis 15 schematisch dargestellten 8. Ausführungsform einer polarographischen Sonde nach der Erfindung handelt es sich im Gegensatz zu den in den Figuren 1 bis 12 schematisch dargestellten Aus führungs formen erfindungsgemäßer polarographischer Sonden um eine zu einem Breitbandsensor ausgebildete polarographische Sonde, die sich im wesentlichen dadurch von den zuvor beschriebenen polarographischen Sonden unterscheidet, daß sie zusätzlich zur Pumpzelle (A), zur Diffusionseinheit (B) und zur Heizereinheit (C) eine Nernstzelle (N) aufweist.
Die Pumpzelle (A) besteht aus der Festelektrolytfolie 1 mit ausgestanztem Diffusionsloch 22 und ausgestanztem Durchkontaktierungsloch 2, der äußeren Pumpelektrode 5 mit einem Trimmwiderstand, der inneren Pumpelektrode 6, den Isolationen 8 und 8', Rahmen 17 und 17', der Abdichtschicht 24 aus interlaminarem Binder und der porösen Schutzschicht (Engobe) 7 auf Al2O3/ZrO2-Basis. Die Diffusionseinheit (B) besteht aus der Festelektrolytfolie 9 mit ausgestanzter Diffusionszone 10 und ausgestanztem Durchkontaktierungs loch 2, den Schichten 12 und 13 aus interlaminarem Binder, dem porösen Formkörper 11 und dem elektrisch leitenden Verbindungspin 25 aus Pt-Paste zur inneren Pumpelektrode 6.
Die Nernstzelle (N) wird gebildet aus der Festelektrolytfolie 26 mit ausgestanztem Referenzluftkanal 28 und aufgedruckter Meßelektrode (Nernstzelle) 29, der Festelektrolytfolie 27 mit Durchkontaktierungsloch 2, der Referenzelektrode 30 sowie den Schichten 31, 32 und 33 aus einem üblichen interlaminaren Binder.
Die Heizereinheit (C) ist auifgebaut aus der Festelektrolytfolie 14 mit Durchkontaktierungslöchern 2, dem Heizer 18, den Isolationen 16, 16' und 19', Rahmen 17, 17', Anschlüssen 20 für den Heizer 18 und die Referenzelektrode 30, der Schicht 34 aus üblichem interlaminarem Binder sowie dem elektrisch leitenden Verbindungspin 35 aus Pt-Paste zur Referenzelektrode 30.
Beispiel
Die Herstellung einer erfindungsgemäßen polarographischen Sonde soll am Beispiel der in den Figuren 1 und 2 schematisch dargestellten Sonde näher beschrieben werden.
Zur Herstellung der Pumpzelle (A) wurde eine im ungesinterten Zustand etwa 0,3 mm dicke Festelektrolytfolie 1 aus mit Y2O3 stabilisiertem ZrO2 durch Aufbringen von etwa 15 bis 20 μm starken Al2O3 -Schichten 4 und 8 auf beide Seiten der Festelektrolytfolie 1 isoliert. Danach wurde ein Durchkontaktierungs loch 2 für den Leiterbahnanschluß der inneren Pumpelektrode 6 ausgestanzt. Nach Erzeugung der Durchkontaktierung wurden die äußere und die innere Pumpelektrode 5 bzw. 6 nebst dazugehörigen Leiterbahnen unter Verwendung einer üblichen Pt-CermetPaste aufgedruckt. Zum Zwecke der Durchkontaktierung wurde das Durchkontaktierungsloch 2 mit einer elektrisch leitenden Pt/Al2O3-Cermetschicht versehen. Auf die die innere Pumpelektrode 6 aufweisende Seite der Festelektrolytfolie 1 wurde dann eine Schicht 8 aus einem üblichen interlaminaren Binder aus YSZ-Bindermasse aufgedruckt.
Zur Herstellung der Diffusionseinheit (B) wurde eine zweite, im ungesinterten Zustand etwa 0,3 mm dicke Festelektrolytfolie 9 aus mit Y2O3 stabilisiertem ZrO2 beidseitig mit Binderschichten 12 und 13 aus YSZ-Bindermasse bedruckt, worauf eine kreisrunde Diffusionsnzone 10 mit einem Durchmesser von 3,85 mm ausgestanzt wurde.
Aus einer weiteren 0,3 mm dicken, porös sinternden Festelektrolytfolie auf Basis von mit Y2O3 stabilisiertem ZrO2 mit einer Porosität von 20 - 30 % wurde ein kreisrunder Formkörper 11 eines Durchmessers von 3, 8 mm ausgestanzt und in die Diffusionszone 10 der die Diffusionseinheit (B) bildenden Festelektrolytfolie 9 eingefügt.
Zur Herstellung der Heizereinheit (C) wurden auf eine dritte, im ungesinterten Zustand 0,3 mm dicke Festelektrolytfolie 14 aus mit Y2O3 stabilisiertem ZrO2 Isolierungen 16 und 19' auf Al2O3 -Basis zur Isolierung des Heizers 18 und der Heizeranschlüsse 20 sowie ein Rahmen 17 aus interlaminarem Binder aufgedruckt. Daraufhin wurden die Durchkontaktierungslöcher 15 ausgestanzt. Die Durchkontaktierungslöcher 15 wurden mit einer Al2O3-Isolationsschicht sowie darüber mit einer elektrisch leitenden Pt/Al2O3-Cermetschicht versehen. Danach wurden der Heizer 18 unter Verwendung einer Pt/Al2O3-Cermetpaste, eine Al2O3-Iso lations Schicht 19 sowie ein Rahmen 17' aus interlaminarem Binder aus YSZ-Bindermasse aufgedruckt. Anschließend wurde auf die Isolationsschicht 19 eine Schicht 21 aus einem interlaminaren Binder aufgebracht. Abschließend wurde das Diffusionsloch 22 gestanzt oder gebohrt.
Nach dem Zusammenlaminieren der drei Einheiten (A), (B) und (C) wurde der erhaltene Verbundkörper bei einer Temperatur im Bereich von 1400 °C gesintert.
Die hergestellte polarographische Sonde wurde in ein Gehäuse des aus der DE-OS 32 06 903 bekannten Typs eingesetzt und zur Bestimmung des λ-Wertes von Gasgemischen verwendet. Es wurden ausgezeichnet reproduzierbare Ergebnisse erhalten.
Vorzugsweise erfolgt die Herstellung einer erfindungs gemäßen polarographischen Sonde maschinell im Mehrfachnutzen. In vorteilhafter Weise liegt die Breite der Sonde bei etwa 4 bis 6 mm. Der Elektrodendurchmesser beträgt dabei in vorteilhafter Weise 3 bis 4 mm, z. B. 3,6 mm.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Planare polarographische Sonde zur Bestimmung des λ-Wertes von Gasgemischen, insbesondere von Abgasen von Verbrennungsmotoren mit mindestens folgenden Einheiten: einer Pumpzelle (A), einer Diffusionseinheit (B) mit einem Diffusionswiderstand vor einer Pumpelektrode der Pumpzelle (A) sowie gegebenenfalls einer Heizereinheit (C), dadurch gekennzeichnet, daß der Diffusionswiderstand der Diffusionseinheit (B) durch einen in die ungesinterte Sonde eingefügten, porös sinternden Formkörper (11) gebildet wird.
2. Polarographische Sonde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus mindestens drei Festelektrolytfolien aufgebaut ist, nämlich einer ersten, die Pumpzelle (A) bildenden Festelektrolytfolie, die eine äußere und eine innere Pumpelektrode, von denen die innere Pumpelektrode auf der Festelektrolytfolie in einer Diffusionszone für das Meßgas angeordnet ist, sowie Leiterbahnen für die Pumpelektroden aufwe ist, einer zweiten, die Diffusionseinheit (B) bildenden, eine Diffusionszone aufweisenden Festelektrolytfolie und einer dritten, gegebenenfalls zu einer Heizereinheit (C) ausgebildeten Festelektrolytfolie, und daß die Diffusionszone (10) durch eine Aussparung in der mit der ersten Festelektrolytfolie (1) und der dritten Festelektrolytfolie (14) zusammenlaminierten zweiten Festelektrolytfolie (9) im Bereich der inneren Pumpelektrode (5) gebildet wird, in die ein beim Sinterprozeß der Sonde porös sinternder Formkörper (11) eingefügt ist.
3. Polarographische Sonde nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die dritte zu einer Heizereinheit (C) ausgebildete Festelektrolytfolie (14) und/oder die erste zu einer Pumpzelle (A) ausgebildete Festelektrolytfolie ein Diffusionsloch (22) für den Zutritt des Meßgases in die Diffusionszone (10) aufweist.
4. Polarographische Sonde nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Formkörper (11) in der Diffusionszone (10) aus einem porös gesinterten Keramikmaterial besteht.
5. Polarographische Sonde nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Formkörper (11) aus einem porös gesinterten Keramikmaterial besteht, das mindestens zum überwiegenden Teil aus ZrO2 und/oder Al2O3 gebildet wird.
6. Polarographische Sonde nach einem der Ansprüche 4 und 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Formkörper (11) in der Diffusionszone (10) aus einem aus einer porös sinternden Keramikfolie erhaltenen Blättchen besteht.
7. Polarographische Sonde nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Formkörper (11) die Diffusionszone (10) in der zweiten Festelektrolytfolie (9) voll ausfüllt.
8. Polarographische Sonde nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sich zwischen der inneren Pumpelektrode (5) und dem Formkörper (11) ein Luftspalt befindet.
9. Polarographische Sonde nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die dritte, zu einer Heizereinheit (C) ausgebildete Festelektrolytfolie (14) ein Diffusionsloch (22) für den Zutritt des Meßgases in die Diffusicnszone (10) aufweist und daß der Formkörper (11) aus einem eine zentrale Bohrung aufweisenden Blättchen besteht.
10. Polarographische Sonde nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der mittlere Porendurchmesser des porös gesinterten Formkörpers (11) 5 bis 50 μm beträgt.
11. Polarographische Sonde nach einem der Ansprüche 2 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die die Sonde aufbauenden Festelektrolytfolien aus mit Y2O3 stabilisiertem ZrO2 bestehen.
12. Polarographische Sonde nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich eine Nernstzelle (N) aufweist, deren eine Elektrode im Bereich der Pumpelektrode hinter dem den Diffusionswiderstand bildenden porös sinternden Formkörper (11) angeordnet ist, und somit dem Abgas ausgesetzt ist, während die andere Elektrode der Nernstzelle mit einem Metall/Metalloxid-Referenzkörper bzw. einem Referenzgas, vorzugsweise mit Luft, in einem Referenzkanal in Verbindung steht.
13. Verfahren zur Herstellung einer planaren polarographischen Sonde nach Ansprüchen 1 bis 12, bei dem man eine erste, eine Pumpzelle (A) bildende Festelektrolytfolie mit einer äußeren und einer inneren Pumpelektrode mit einer zweiten, eine Diffusionseinheit (B) bildenden Festelektrolytfolie sowie mit einer dritten, gegebenenfalls eine Heizereinheit (C) bildenden Festelektrolytfolie und gegebenenfalls mit weiteren, eine Nernstzelle (N) bildenden Festelektrolytfolien zusammenlaminiert und das Laminat durch Erhitzen sintert, dadurch gekennzeichnet, daß man als zweite, die Diffusionseinheit (B) bildende Festelektrolytfolie (9) eine Folie verwendet, aus der zunächst eine die Diffusionszone (10) bildende Öffnung ausgestanzt wurde, in die ein bei Sintertemperatur porös sinternder Formkörper (11) eingefügt worden ist.
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DE58909614T DE58909614D1 (de) 1988-04-08 1989-03-21 PLANARE POLAROGRAPHISCHE SONDE ZUR BESTIMMUNG DES -g(l)-WERTES VON GASGEMISCHEN
BR898907357A BR8907357A (pt) 1988-04-08 1989-03-21 Sonda polarografica planar para a determinacao do valor lambda de misturas gasosas
EP89903686A EP0437433B1 (de) 1988-04-08 1989-03-21 PLANARE POLAROGRAPHISCHE SONDE ZUR BESTIMMUNG DES $g(l)-WERTES VON GASGEMISCHEN

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WO (1) WO1989009933A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991010130A1 (de) * 1989-12-23 1991-07-11 Robert Bosch Gmbh Plättchenförmige breitbandsonde für die bestimmung der sauerstoffkonzentration in abgasen
EP0512500A2 (de) * 1991-05-08 1992-11-11 Hoechst Aktiengesellschaft Sauerstoff-Sensor und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2000014525A1 (de) * 1998-09-09 2000-03-16 Robert Bosch Gmbh Messfühler zum bestimmen einer sauerstoffkonzentration in einem gasgemisch
EP1440308A1 (de) * 2001-09-28 2004-07-28 Corning Incorporated Mikrofluidische einrichtung und herstellung dafür

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3935149A1 (de) * 1989-10-21 1991-05-02 Bosch Gmbh Robert Verfahren und messanordnung zur bestimmung des russgehaltes in abgasen
DE3941837C2 (de) * 1989-12-19 1994-01-13 Bosch Gmbh Robert Widerstandsmeßfühler zur Erfassung des Sauerstoffgehaltes in Gasgemischen und Verfahren zu seiner Herstellung
DE4107217A1 (de) * 1991-03-07 1992-09-10 Battelle Institut E V Grenzstromsonde zur messung des partialdrucks von gasen
DE4231966A1 (de) * 1992-09-24 1994-03-31 Bosch Gmbh Robert Planare polarograhische Sonde zur Bestimmung des Lambda-Wertes von Gasgemischen
DE4243733C2 (de) * 1992-12-23 2003-03-27 Bosch Gmbh Robert Sensor zur Bestimmung von Gaskomponenten und/oder Gaskonzentrationen von Gasgemischen
DE4439883A1 (de) * 1993-12-09 1995-06-14 Bosch Gmbh Robert Isolationsschichtsystem zur galvanischen Trennung von Stromkreisen
DE4342005C2 (de) * 1993-12-09 2003-03-27 Bosch Gmbh Robert Planare elektrochemische Sonde und Verfahren zu deren Herstellung
DE4343089A1 (de) * 1993-12-17 1995-06-29 Bosch Gmbh Robert Planares Sensorelement auf Festelektrolytbasis
US6048734A (en) 1995-09-15 2000-04-11 The Regents Of The University Of Michigan Thermal microvalves in a fluid flow method
DE19720892C2 (de) * 1997-05-17 2002-08-08 Bosch Gmbh Robert Sensorelement
DE19803532A1 (de) 1998-01-30 1999-08-05 Bosch Gmbh Robert Elektrochemischer Meßfühler
DE19837515B4 (de) * 1998-08-19 2008-04-17 Robert Bosch Gmbh Elektrochemischer Meßfühler
DE19857471A1 (de) * 1998-12-14 2000-06-15 Bosch Gmbh Robert Sensorelement für Grenzstromsonden zur Bestimmung des Lambda-Wertes von Gasgemischen und Verfahren zu dessen Herstellung
DE19901956C2 (de) * 1999-01-20 2003-06-18 Bosch Gmbh Robert Sensor zur Analyse von Gasen
US6797138B1 (en) * 1999-10-20 2004-09-28 Delphi Technologies, Inc. Gas senior design and method for forming the same
DE19950999B4 (de) * 1999-10-22 2013-07-25 Robert Bosch Gmbh Planares Sensorelement
DE19957991C2 (de) * 1999-12-02 2002-01-31 Daimler Chrysler Ag Anordnung einer Heizschicht für einen Hochtemperaturgassensor
DE10040505A1 (de) * 2000-08-18 2002-04-04 Bosch Gmbh Robert Gassensor, insbesondere Lambada-Sonde
US6692700B2 (en) 2001-02-14 2004-02-17 Handylab, Inc. Heat-reduction methods and systems related to microfluidic devices
US7829025B2 (en) 2001-03-28 2010-11-09 Venture Lending & Leasing Iv, Inc. Systems and methods for thermal actuation of microfluidic devices
US7323140B2 (en) 2001-03-28 2008-01-29 Handylab, Inc. Moving microdroplets in a microfluidic device
US6852287B2 (en) 2001-09-12 2005-02-08 Handylab, Inc. Microfluidic devices having a reduced number of input and output connections
US8895311B1 (en) 2001-03-28 2014-11-25 Handylab, Inc. Methods and systems for control of general purpose microfluidic devices
US7010391B2 (en) 2001-03-28 2006-03-07 Handylab, Inc. Methods and systems for control of microfluidic devices
DE10122271B4 (de) * 2001-05-08 2006-06-29 Robert Bosch Gmbh Sensorelemente
DE10154869C1 (de) * 2001-11-08 2003-05-28 Bosch Gmbh Robert Gasmessfühler
EP2402089A1 (de) 2003-07-31 2012-01-04 Handylab, Inc. Verarbeitung partikelhaltiger Proben
US8852862B2 (en) 2004-05-03 2014-10-07 Handylab, Inc. Method for processing polynucleotide-containing samples
JP5344817B2 (ja) 2004-05-03 2013-11-20 ハンディーラブ インコーポレイテッド ポリヌクレオチド含有サンプルの処理
US8088616B2 (en) 2006-03-24 2012-01-03 Handylab, Inc. Heater unit for microfluidic diagnostic system
US10900066B2 (en) 2006-03-24 2021-01-26 Handylab, Inc. Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel
US11806718B2 (en) 2006-03-24 2023-11-07 Handylab, Inc. Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system
US8883490B2 (en) 2006-03-24 2014-11-11 Handylab, Inc. Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system
US7998708B2 (en) 2006-03-24 2011-08-16 Handylab, Inc. Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel
ES2692380T3 (es) 2006-03-24 2018-12-03 Handylab, Inc. Método para realizar PCR con un cartucho con varias pistas
WO2008061165A2 (en) 2006-11-14 2008-05-22 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge and method of making same
US8182763B2 (en) 2007-07-13 2012-05-22 Handylab, Inc. Rack for sample tubes and reagent holders
US8105783B2 (en) 2007-07-13 2012-01-31 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge
US9618139B2 (en) 2007-07-13 2017-04-11 Handylab, Inc. Integrated heater and magnetic separator
USD621060S1 (en) 2008-07-14 2010-08-03 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge
US9186677B2 (en) 2007-07-13 2015-11-17 Handylab, Inc. Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples
US8287820B2 (en) 2007-07-13 2012-10-16 Handylab, Inc. Automated pipetting apparatus having a combined liquid pump and pipette head system
US20090136385A1 (en) 2007-07-13 2009-05-28 Handylab, Inc. Reagent Tube
WO2009012185A1 (en) 2007-07-13 2009-01-22 Handylab, Inc. Polynucleotide capture materials, and methods of using same
US8133671B2 (en) 2007-07-13 2012-03-13 Handylab, Inc. Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples
EP2107305A1 (de) * 2008-04-01 2009-10-07 Siemens Aktiengesellschaft Gasturbinensystem und Verfahren
USD618820S1 (en) 2008-07-11 2010-06-29 Handylab, Inc. Reagent holder
USD787087S1 (en) 2008-07-14 2017-05-16 Handylab, Inc. Housing
CN106148512B (zh) 2011-04-15 2020-07-10 贝克顿·迪金森公司 扫描实时微流体热循环仪和用于同步的热循环和扫描光学检测的方法
USD692162S1 (en) 2011-09-30 2013-10-22 Becton, Dickinson And Company Single piece reagent holder
RU2622432C2 (ru) 2011-09-30 2017-06-15 Бектон, Дикинсон Энд Компани Унифицированная полоска для реактивов
CN104040238B (zh) 2011-11-04 2017-06-27 汉迪拉布公司 多核苷酸样品制备装置
JP6262152B2 (ja) 2012-02-03 2018-01-17 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 分子診断試験の分布及び試験間のコンパチビリティ判断のための外部ファイル
CN103822952A (zh) * 2013-12-12 2014-05-28 苏州工业园区福特斯汽车电子有限公司 一种宽域型氧传感器片芯及其制造方法
JP6903574B2 (ja) 2014-06-09 2021-07-14 バイオメトリー・インコーポレイテッドＢｉｏｍｅｔｒｙ Ｉｎｃ． 検体を測定するための低コストテストストリップ及び方法
US11175268B2 (en) 2014-06-09 2021-11-16 Biometry Inc. Mini point of care gas chromatographic test strip and method to measure analytes
WO2016060493A1 (ko) * 2014-10-17 2016-04-21 주식회사 아모텍 평판형 산소센서소자
WO2018017699A1 (en) 2016-07-19 2018-01-25 Nolan Bryan Methods of and systems for measuring analytes using batch calibratable test strips

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0011530A1 (de) * 1978-11-21 1980-05-28 Thomson-Csf Elektrochemischer Messfühler zur Bestimmung der relativen Konzentrationen von reaktiven Substanzen in einer fluiden Mischung, Verfahren zur Herstellung des Messfühlers und einen solchen Messfühler enthaltendes System, insbesondere für Regelzwecke
DE2938179A1 (de) * 1979-09-21 1981-04-09 Bosch Gmbh Robert Polarographischer messfuehler zum messen der sauerstoffkonzentration in gasen, insbesondere in abgasen von brennkraftmaschinen
EP0193379A2 (de) * 1985-02-25 1986-09-03 NGK Spark Plug Co. Ltd. Fühler für Luft/Kraftstoffverhältnis
EP0194082A1 (de) * 1985-02-23 1986-09-10 Ngk Insulators, Ltd. Verfahren zur Konzentrationsbestimmung einer Komponente in Gasen und elektrochemische Einrichtung, geeignet zur Durchführung des Verfahrens
EP0203351A1 (de) * 1985-04-19 1986-12-03 Hitachi, Ltd. Sauerstoffühlerelement und Verfahren zum Herstellen desselben
EP0259175A2 (de) * 1986-09-05 1988-03-09 Ngk Insulators, Ltd. Elektrochemischer Gassensor und Verfahren zu seiner Herstellung

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH640005A5 (de) * 1979-01-17 1983-12-15 Bbc Brown Boveri & Cie Elektrolysezelle fuer die wasserzersetzung.
EP0142992B1 (de) * 1983-11-18 1990-07-18 Ngk Insulators, Ltd. Elektrochemische Vorrichtung mit einem Messfühlelement
US4579643A (en) * 1983-11-18 1986-04-01 Ngk Insulators, Ltd. Electrochemical device
JPS61138156A (ja) * 1984-12-11 1986-06-25 Ngk Spark Plug Co Ltd 空燃比検出装置
JPS61147155A (ja) * 1984-12-20 1986-07-04 Ngk Insulators Ltd 電気化学的装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0011530A1 (de) * 1978-11-21 1980-05-28 Thomson-Csf Elektrochemischer Messfühler zur Bestimmung der relativen Konzentrationen von reaktiven Substanzen in einer fluiden Mischung, Verfahren zur Herstellung des Messfühlers und einen solchen Messfühler enthaltendes System, insbesondere für Regelzwecke
DE2938179A1 (de) * 1979-09-21 1981-04-09 Bosch Gmbh Robert Polarographischer messfuehler zum messen der sauerstoffkonzentration in gasen, insbesondere in abgasen von brennkraftmaschinen
EP0194082A1 (de) * 1985-02-23 1986-09-10 Ngk Insulators, Ltd. Verfahren zur Konzentrationsbestimmung einer Komponente in Gasen und elektrochemische Einrichtung, geeignet zur Durchführung des Verfahrens
EP0193379A2 (de) * 1985-02-25 1986-09-03 NGK Spark Plug Co. Ltd. Fühler für Luft/Kraftstoffverhältnis
EP0203351A1 (de) * 1985-04-19 1986-12-03 Hitachi, Ltd. Sauerstoffühlerelement und Verfahren zum Herstellen desselben
EP0259175A2 (de) * 1986-09-05 1988-03-09 Ngk Insulators, Ltd. Elektrochemischer Gassensor und Verfahren zu seiner Herstellung

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991010130A1 (de) * 1989-12-23 1991-07-11 Robert Bosch Gmbh Plättchenförmige breitbandsonde für die bestimmung der sauerstoffkonzentration in abgasen
EP0512500A2 (de) * 1991-05-08 1992-11-11 Hoechst Aktiengesellschaft Sauerstoff-Sensor und Verfahren zu seiner Herstellung
EP0512500A3 (en) * 1991-05-08 1993-12-01 Hoechst Ag Oxygen sensor and its method of manufacture
US5308469A (en) * 1991-05-08 1994-05-03 Hoechst Aktiengesellschaft Oxygen sensor and method of producing it
WO2000014525A1 (de) * 1998-09-09 2000-03-16 Robert Bosch Gmbh Messfühler zum bestimmen einer sauerstoffkonzentration in einem gasgemisch
EP1440308A1 (de) * 2001-09-28 2004-07-28 Corning Incorporated Mikrofluidische einrichtung und herstellung dafür
EP1440308A4 (de) * 2001-09-28 2007-10-31 Corning Inc Mikrofluidische einrichtung und herstellung dafür

Also Published As

Publication number Publication date
DE58909614D1 (de) 1996-04-04
BR8907357A (pt) 1991-03-26
US5169512A (en) 1992-12-08
EP0437433A1 (de) 1991-07-24
JP2815442B2 (ja) 1998-10-27
KR0148687B1 (ko) 1998-08-17
JPH03503678A (ja) 1991-08-15
DE3811713C2 (de) 1990-02-08
EP0437433B1 (de) 1996-02-28
DE3811713A1 (de) 1989-10-19
KR900700879A (ko) 1990-08-17

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