WO1988002265A1 - Dispositif d'injection de substances, notamment medicamenteuses - Google Patents

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WO1988002265A1
WO1988002265A1 PCT/FR1987/000373 FR8700373W WO8802265A1 WO 1988002265 A1 WO1988002265 A1 WO 1988002265A1 FR 8700373 W FR8700373 W FR 8700373W WO 8802265 A1 WO8802265 A1 WO 8802265A1
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container
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injection
drug substance
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Michel Galy
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Institut Merieux
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    • A61M5/288—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase

Definitions

  • the present invention relates to a device for injecting substances and in particular medicinal substances.
  • the device is more particularly intended to allow self-injection, or a very rapid injection, of an active principle whose stability is poor in the dissolved state in the injection liquid.
  • a large number of medicinal substances intended to be administered by transcutaneous injection have little or reduced stability when they are dissolved or dispersed in the solvent suitable for injection. These substances should be stored in a dried or freeze-dried state or, sometimes, in a moist but concentrated state.
  • the liquid injection vehicle is then transferred, generally by means of a syringe, by piercing a cap of the container or bottle, in contact with the dry substance to dissolve it, after which the dose thus formed is drawn up into the syringe for injection.
  • the invention relates to a device for the injection or self-injection of medicinal substances, characterized in that it comprises, in combination, a first chamber, containing a liquid vehicle., .a second chamber containing, _ e way -disseminated in the chamber, at least one drug substance to dissolve or dilute, said second chamber being arranged internally so as to be traversed by the liquid vehicle coming from the first chamber, means being provided for expelling the liquid from the first chamber. and bring it through the second chamber following scattered paths ensuring the rapid solubilization or dilution of the drug substance, the liquid e leaving the second chamber being immediately injected by an injection means, such as for example a needle.
  • an injection means such as for example a needle.
  • the free volume in the second chamber is significantly less than the volume of liquid des ⁇ tiné to pass through.
  • the path provided for the liquid in the second chamber is designed to avoid a direct passage through the second container between an inlet and the injection outlet, and on the contrary to cause the liquid in contact with the drug substance contained in said second chamber.
  • the second chamber is filled with solid particles, such as beads, fibers or the like, between which the drug substance to be dissolved is placed so that the liquid coming from the first chamber is forced to distribute and travel through the interstices formed by the accumulation of beads, and to gradually and quickly dissolve the drug substance between the beads.
  • solid particles such as beads, fibers or the like
  • the beads or particles are coated with the dry or concentrated drug substance.
  • the device according to the invention can use conventional components by providing, in a preferably elongated body, a first sliding container in the shape of a syringe body with a plunger or similar means at the rear to form the first chamber. containing the liquid, a second container, optionally sliding, of non-variable volume disposed in front of the first container, said second container forming the second chamber, sterile means such as needle means being -provided to allow, When actuating a motor means on the piston of the first container, the communication of the liquid leaving the first container with the second container.
  • the end of the first container opposite the piston can be closed by a perforable mem ⁇ brane, as well as 1 ⁇ 'rear end of the second container, a needle with two points being disposed between the two perforable membranes to come perforating said membranes when the driving means, at first, pushes the first container towards the second before moving the piston in the first container.
  • such a transfer needle which can then be with a single point, is carried permanently either by the anterior end of the first container or by the posterior end of the second container.
  • FIG. 1 represents a schematic view of the first form of realization of the device
  • Figure 2 shows a schematic view of a second embodiment of the device.
  • the device of the invention shown in Figure 1 is of the self-injecting and reference may be .
  • the device according to the invention comprises, in a tubular body 1, a motor device 18 of the type described in the aforementioned patent.
  • a first container 2 of cylindrical shape provided at its rear end with a piston 3 which can slide in the container 2 and at its anterior end of a waterproof rubber oper ⁇ forming a perforable membrane 4, so as to delimit a first chamber 5 filled with a liquid vehicle intended to dissolve the drug substance
  • a second container 6 also of cylindrical shape, whose internal volume is invariable, this second container 6 having at its front end an injection needle 7 in communication with the interior of the container 6 and, at its rear end, a perforable rubber membrane 8, to delimit a second chamber 9 which can be seen to be completely filled with glass beads 10.
  • the diameter of these glass beads is preferably between 0.5 and 2.5 mm.
  • Other materials than glass can be used, in particular plastic or synthetic materials.
  • the particles can also have shapes other than that of spherical beads.
  • beads 9 are coated or covered with the lyophilized drug substance intended to be administered.
  • a sliding part 11 carrying an axi ⁇ ale needle 12 emerging on either side of the part 11 and bevelled at each of its two ends.
  • the device is, at rest, in the position shown in FIG. 1, this position being able to be maintained, for example, by a weak spring recalling the container 6 in the recessed position in which the needle 7 does not emerge from the an anterior opening 13 made in the tubular body 1.
  • the operation is as follows.
  • the user applies the anterior end, with the opening 113 of the body ⁇ r against the body part and actuates, in a manner known per se, the motor means 18.
  • the latter pushes forward which moves container 2 forward.
  • the movement * forward causes, in an order of succession, or simultaneously, depending on the resistances and friction selected, the perforation of the membranes 4 and 8 by the needle 12 and the displacement in front of the second container 6 and therefore , the introduction of the needle 7 into the body part at a time when the two chambers 5, 9 have just been brought into communication by the needle 12.
  • the thrust of the action of the motor means 2 causes the piston 3 to move in the container 2, which quickly drives the liquid 5 through the needle 12 into the volume 9.
  • the liquid is distributed uniformly in the complex path formed by the interstices between the balls, which ensures rapid and uniform dissolution of all of the substance carried by the balls.
  • means can be provided to avoid a risk of ragmentation of certain balls 10 by the needle 12, this being able for example to be achieved by an adequate conformation of the internal face of the perforable membrane 8.
  • the second container 6 also has a anterior wall 16 traversed by an injection needle 17 bevelled at its two ends, an internal membrane 18, similar to the membrane 15 preventing, in the idle state, communication between the second chamber 9 inside the second container 6 and the needle 17, this membrane being displaced and perforated when the liquid arrives.
  • This embodiment avoids the need to cover the injection needle with a sealed cap and therefore avoids the prior manipulation consisting in removing the cap.
  • the coating or covering of the particles, such as the glass beads 10, with the drug substance can be carried out either inside the container 6, or outside, with subsequent filling of the various containers 6 with a batch of manufacturing.
  • the product can be deposited in various ways on the surface of the beads or particles, for example by in situ lyophilization, by dusting, coating, mixing, etc.
  • liquid 5 can itself also contain, in solution, another active substance.
  • the particles could also be moistened with a concentrated solution or suspension of an active substance which will be entrained by the liquid vehicle during the injection.
  • the volume of air initially located in the chamber 9, and which is equal to the difference between the internal volume of the chamber and the sum of the volumes of the beads and of the substance, is small, without being for that void because it must authorize a flow of the liquid allowing a relatively regular concentration to be obtained during most or all of the injection.
  • the balls can be replaced by other filling means, such as for example grids, lattices, fabrics, or other non-particulate structures capable of both maintaining a substantially homogeneous spatial distribution -from active substance before dissolution and forcing the liquid which crosses the second chamber to travel, without preferential route, through the entire volume offered.
  • other filling means such as for example grids, lattices, fabrics, or other non-particulate structures capable of both maintaining a substantially homogeneous spatial distribution -from active substance before dissolution and forcing the liquid which crosses the second chamber to travel, without preferential route, through the entire volume offered.

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Abstract

Le dispositif comporte un premier récipient coulissant (2) formant une première chambre fermée par un piston (3) et contenant le liquide de solubilisation. Un second récipient (6) coulisse devant le premier récipient et forme une seconde chambre remplie de billes ou particules revêtues de la substance médicamenteuse sèche. Une aiguille double (12) permet, sous la poussée des moyens moteurs (2) de mettre en communication les deux chambres par des membranes perforables (4, 8), provoquant le transfert du liquide de la première chambre vers la seconde chambre et son cheminement à travers les interstices dans la seconde chambre pour une dissolution rapide et homogène de la substance médicamenteuse injectée par l'aiguille d'injection (7).

Description

Dispositif d'injection de substances, notamment médicamenteuses .
La présente invention a trait à un dispositif pour l'injection de substances et notamment de substances médicamenteuses. Le dispositif est plus particulièrement destiné à permettre l'auto-injection, ou une injection très rapide, d'un principe actif dont la stabilité est mauvaise à l'état dissous dans le liquide d'injection.
Un grand nombre de substances médicamenteuses, destinées à être administrées par injection transcutanée, présentent une stabilité faible ou réduite, lorsqu'elles sont dissoutes ou dispersées dans le solvant approprié à l'injection. Ces substances doivent être conservées à l'état desséché ou lyophilisé ou, parfois, à l'état humide mais concentré. Pour effectuer l'injection, on transvase alors le véhicule liquide d'injection, en général par le biais d'une seringue, par perçage d'un opercule du récipient ou flacon, en contact avec la substance sèche pour la dissoudre, après quoi on aspire la dose ainsi formée dans la seringue pour procéder à l'injection.
Ces opérations sont complexes et nécessitent
•un certain temps .de -manipulation incluant un temps 3e disso- lution qui peut être variable selon les substances- Ce temps constitue une gène en cas d'urgence, même pour du personnel spécialisé.
A fortiori, un tel retard ne peut pas être envisagé dans le cas où.l'on doit normalement utiliser des seringues auto-i jectantes, comme par exemple dans le cas de protection de soldats ou de civils en cas d'agression chimique ou biologique sans oublier que la majeure partie des sujets ne sauraient que malaisément mettre en oeuvre eux-mêmes les opérations complexes précitées. La présente invention se propose .de remédier à ces inconvénients et de permettre une administration rapide par injection, au besoin par auto-injection, de sub¬ stances médicamenteuses conservées à 1 ' état sec ou du moins concentré- L'invention a pour objet un dispositif pour l'injection ou l'auto-injection de substances médicamenteuses, caractérisé en ce qu'il comprend, en com¬ binaison, une première chambre, contenant un véhicule liquide., .une seconde chambre contenant , _ e façon -disséminée dans la chambre, au moins une substance médicamenteuse à dissoudre ou à diluer, ladite seconde chambre étant agencée intérieurement de façon à être parcourue par le véhicule liquide en provenance de la première chambre, des moyens étant prévus pour chasser le liquide depuis la première .chambre .et L'amener à traverser la seconde chambre en suivant des trajets disséminés assurant la solubilisation ou dilution rapide de la substance médicamenteuse, le liquide sortant de la seconde chambre étant immédiatement injecté par un moyen d'injection, tel que par exemple une aiguille. Conformément _ à une caractéristique ..- avan¬ tageuse de l'invention, le volume libre dans la seconde chambre est notablement inférieur au volume de liquide des¬ tiné à la traverser.
Conformément à l'invention, le trajet prévu pour le liquide dans la seconde chambre est conçu pour éviter un passage direct à travers le second récipient entre une entrée et la sortie d'injection, et au contraire à faire cheminer le liquide en contact avec la substance médicamenteuse contenue dans ladite seconde chambre.
Dans une forme de réalisation particulièrement préférée de l'invention, la seconde chambre est remplie de particules solides, telles que des billes, fibres ou autres, entre lesquelles se trouve disposée la substance médicamenteuse à dissoudre de sorte que le liquide en provenance de la première chambre est contraint de se répartir et de cheminer à travers les interstices formés par l'amoncellement de billes, et de dissoudre progressivement et rapidement la substance médicamenteuse entre les billes .
De préférence, les billes ou particules sont revêtues par la substance médicamenteuse sèche ou concentrée.
Il en résulte que l'on peut pratiquement assurer la dissolution de la totalité de la substance médicamenteuse avec un volume de liquide relativement fai¬ ble, tel que prévu pour l'administration d'une dose de médicament, et ceci en minimisant le volume d'air contenu dans la première chambre, air qui risque d'être injecté en début d'injection, notamment dans le cas où le dispositif est de type à auto-injection.
De façon avantageuse, le dispositif selon l'invention peut utiliser des composants classiques en prévoyant, dans un corps de préférence allongé, un premier récipient coulissant en forme de corps de seringue avec un piston ou moyen similaire à l'arrière pour former la première chambre contenant le liquide, un second récipient, éventuellement coulissant, à volume non variable disposé devant le premier récipient, ledit second récipient formant la seconde chambre, des moyens stériles tels que des moyens d'aiguille étant -prévus pour permettre, Lors de 1'actionnement d'un moyen moteur sur le piston du premier récipient, la mise en communication du liquide sortant du premier récipient avec le second récipient.
Ainsi, par exemple, l'extrémité du premier récipient opposée au piston peut être refermée par une mem¬ brane perforable, de même que 1~'extrémité arrière du second récipient, une aiguille à deux pointes étant disposée entre les deux membranes perforables pour venir perforer lesdites membranes lorsque le moyen moteur, dans un premier temps, repousse le premier récipient vers le second avant de déplacer le piston dans le premier récipient.
En variante, .-u e telle .aiguille de transfert, qui peut alors être à une seule pointe, est portée à demeure soit par l'extrémité antérieure du premier récipient, soit par l'extrémité postérieure du second récipient.
D'autres avantages et caractéristiques d'une 1 'invention apparaîtront à la lecture de la description suivante, faite à titre d'exemple non limitatif et se référant au dessin annexé dans lequel: la figure 1 représente une vue -schématique _de première forme de réalisation du dispositif; la figure 2 représente une vue schématique d'une seconde forme de réalisation du dispositif.
Le dispositif selon l'invention représenté sur la figure 1 est du type auto-injectant et l'on pourra se référer A .La description du brevet français 81.13737 publié sous le n* 2.509.615, déposé le 5 juillet 1981, pour le détail d'un mécanisme d'actionnement permettant tout d'abord de propulser en avant une seringue pouvant, par exemple, être utilisée à titre de premier récipient pour former la première chambre, puis faire sortir par l'extrémité antérieure de la seringue, le liquide contenu dans celle-ci- Le dispositif selon l'invention comporte, dans un corps tubulaire 1, un dispositif moteur 18 du type décrit dans le brevet précité.
Dans le corps tubulaire 1 sont montés succes¬ sivement, de façon à pouvoir coulisser de l'arrière à l'avant, un premier récipient 2 de forme cylindrique muni à son extrémité postérieure d'un piston 3 pouvant coulisser dans le récipient 2 et à son extrémité antérieure d'un oper¬ cule étanche en caoutchouc formant une membrane perforable 4, de façon à délimiter une première chambre 5 remplie d'un véhicule liquide destiné à dissoudre la substance médicamenteuse, et un second récipient 6, également de forme cylindrique, dont le volume interne est invariable, ce second récipient 6 présentant à son extrémité antérieure une aiguille d'injection 7 en communication avec l'intérieur du récipient 6 et, à son extrémité postérieure, une membrane de caoutchouc perforable 8, pour délimiter une seconde chambre 9 dont on voit qu'elle est complètement remplie de billes de verre 10.
Le diamètre de ces billes de verre est de préférence compris entre 0,5 et 2,5 mm. D'autres matières que le verre peuvent être utilisées, notamment des matières plastiques ou synthétiques. Les particles peuvent également avoir des formes autres que celle des billes sphériques .
Ces billes 9 sont revêtues ou recouvertes de la substance médicamenteuse lyophilisée destinée à être administrée.
Entre les membranes 4 et 8, se trouve disposée une pièce coulissante 11 portant une aiguille axi¬ ale 12 émergeant de part et d'autre de la pièce 11 et bisautée à chacune de ses deux extrémités .
Le dispositif se trouve, au repos, dans la position représentée sur la figure 1 , cette position pouvant être maintenue, par exemple, par un faible ressort rappelant le récipient 6 dans la position en retrait dans laquelle l'aiguille 7 n'émerge pas d'une ouverture antérieure 13 pratiquée dans le corps tubulaire 1. Le fonctionnement est le suivant.
Lorsque l'injection doit être - effectuée, l'utilisateur applique l'extrémité antérieure, avec 1*ouverture 113 du corps Λ r contre la partie corporelle et actionne, d'une façon en soi connue, le moyen moteur 18. Celui-ci exerce une poussée vers l'avant qui déplace le récipient 2 vers l'avant. Le mouvement* vers l'avant entraine, selon un ordre de succession, ou en simultanéité, selon les résistances et frottements choisis, la perforation des membranes 4 et 8 par l'aguille 12 et le déplacement en avant du second récipient 6 et par conséquent, l'introduction de l'aiguille 7 dans la partie corporelle à un moment où les deux chambres 5, 9 viennent d'être mises en communication par l'aiguille 12. Une fois le récipient 6 arrivé .à sa position .avant,, la poussée _de l'action du moyen moteur 2, provoque le déplacement du piston 3 dans le récipient 2, ce qui chasse rapidement le liquide 5 à travers l'aiguille 12 dans le volume 9. Dans celui-ci, le liquide se répartit uniformément dans le trajet complexe formé par les interstices entre les billes, ce qui assure une dissolution rapide et uniforme de la totalité de la substance portée par les billes.
Le cas échéant, des moyens peuvent être prévus pour éviter un risque de ragmentation de certaines billes 10 par l'aiguille 12, ceci pouvant être par exemple réalisé par une conformation adéquate de la face interne de la membrane perforable 8.
En se référant à la figure 2, on voit une variante de réalisation dans laquelle la pièce 11 portant l'aiguille 12 est remplacée par une -pièce 14, traversée par l'aiguille 12, cette pièce 14 étant solidaire du corps de récipient 2 dont elle forme la paroi antérieure, une mince membrane 15 perforable lors de l'accroissement de pression provoqué par le déplacement du piston 3, empêchant, à l'état de repos, le liquide '5.de traverser l'aiguille 1-2.
Le second récipient 6 présente également une paroi antérieure 16 traversée par une aiguille d'injection 17 bisautée à ses deux extrémités, une membrane interne 18, similaire à la membrane 15 empêchant, à l'état de repos, une communication entre la seconde chambre 9 intérieure au second récipient 6 et l'aiguille 17, cette membrane étant déplacée et perforée lors de l'arrivée du liquide.
Cette réalisation permet d'éviter la nécessité de recouvrir l'aguille d'injection d'un capuchon étanche et évite donc la manipulation préalable consistant à déposer le capuchon.
Le revêtement ou le recouvrement des parti¬ cules, telles que les billes de verre 10, par la substance médicamenteuse peut être effectué soit à l'intérieur du récipient 6, soit en dehors, avec remplissage ultérieur des différents récipients 6 d'un lot de fabrication. Le produit peut être déposé de différentes manières à la surface des billes ou particules, par exemple par lyophilisation in situ, par saupoudrage, enrobage, mélange, etc..
On peut également prévoir de mélanger des particules revêtues de substances différentes présentant une incompatibilité entre elles, la conservation à l'état desséché supprimant la dénaturation résultant de l'incompatibilité qui se manifesterait en phase liquide.
Bien entendu le liquide 5 peut lui-même également comporter, en solution, une autre substance active.
Au lieu d'être revêtues ou recouvertes de substance sèche, les particules pourraient également être humectées avec une solution ou suspension concentrée d'une substance active qui sera entraînée par le véhicule liquide lors de l'injection.
On comprend par ailleurs que le volume d'air situé initialement dans la chambre 9, et qui est égal à la différence entre le volume interne de la chambre et la somme des volumes des billes et de la substance, est faible, sans être pour cela nul car il doit autoriser au départ un cheminement du liquide autorisant l'obtention d'une concen¬ tration relativement régulière pendant la majeure partie ou la totalité de l'injection.
Dans une autre . forme de réalisation de l'invention, les billes peuvent être remplacées par d'autres moyens de remplissage, tels que par exemple grilles, treillis, tissus, ou autres structures non particulaires susceptibles à la fois de maintenir une répartition spatiale sensiblement homogène -de la substance active avant la disso- lution et d'obliger le liquide qui traverse la seconde cham¬ bre à cheminer, sans voie préférentielle, à travers la totalité du volume offert.
Bien que 1'invention ait été décrite à pro¬ pose d'une forme de réalisation particulière, il est bien entendu qu'elle-n'y est nullement Limité et .qu'on peut lui apporter toutes modifications de formes ou de matériaux sans pour cela s'éloigner ni de son cadre ni de son esprit.

Claims

REVENDICATIONS 1. Dispositif pour l'injection ou l'auto- injection de substances médicamenteuses, caractérisé en ce qu'il comprend, en combinaison, une première chambre (5) contenant un véhicule liquide, une seconde chambre (9) con¬ tenant, de façon disséminée dans la chambre, au moins une substance médicamenteuse à dissoudre ou à 'diluer, ladite seconde chambre (9) étant agencée intérieurement de façon à être parcourue par le véhicule liquide en provenance de la première chambre (5), des moyens étant prévus pour chasser le liquide depuis la première chambre et l'amener à traverser la seconde chambre en suivant des trajets disséminés assurant la solubilisation ou dilution rapide de la substance médicamenteuse, le liquide sortant de la seconde chambre (9) étant immédiatement injecté par un moyen d' injection (7) .
2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que la seconde chambre (9) est remplie de particules solides (10) entre lesquelles se trouve disposée la substance médicamenteuse à dissoudre.
3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que les particules (10) sont revêtues de la substance médicamenteuse sèche ou concentrée.
4. Dispositif selon l'une des revendications 1, 2 et 3, caractérisé en ce que lesdites particules sont des billes.
5. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que la seconde chambre est remplie d'une structure non particulaire, notamment grille, tissu ou treillis.
6. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il comporte, dans un corps, un premier récipient (2) contenant le liquide, un second récipient (6) contenant la substance médicamenteuse, et, entre lesdits récipients, des moyens (11, 12, 14) per¬ mettant, lors de 1 'actionnement d'un moyen moteur (2) la no mise en communication du liquide sortant de la première chambre contenue dans le premier récipient vers la seconde chambre contenue dans le second récipient (6) lors de 1^actionnement, pax Le "utpyen .moteur d'un piston ou -moyen similaire (3) permettant de diminuer le volume de la première chambre.
7. Dispositif selon la revendication 6, caractérisé en ce que 1'extrémité antérieure du premier récipient et 1'extrémité postérieure du second récipient sont formées de membranes perforables coopérant avec une aiguille (12).
8. Dispositif selon l'une des revendications 6 et 7, caractérisé en ce que le second récipient (6) est coulissant et maintenu en position de repos par un moyen de rappel-.
PCT/FR1987/000373 1986-09-30 1987-09-30 Dispositif d'injection de substances, notamment medicamenteuses WO1988002265A1 (fr)

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