UY26035A1 - Procedimiento para preparar derivados de acido bifenil-2- carboxilico - Google Patents
Procedimiento para preparar derivados de acido bifenil-2- carboxilicoInfo
- Publication number
- UY26035A1 UY26035A1 UY26035A UY26035A UY26035A1 UY 26035 A1 UY26035 A1 UY 26035A1 UY 26035 A UY26035 A UY 26035A UY 26035 A UY26035 A UY 26035A UY 26035 A1 UY26035 A1 UY 26035A1
- Authority
- UY
- Uruguay
- Prior art keywords
- hydroxy
- halogen
- alkoxy
- optionally substituted
- phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Procedimiento para la producción industrial a gran escala de derivados del ácido bifenil-2-carboxílico, de fórmula (I), en la que R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes, representan hidrógeno, alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, alcoxi, acilo, alcoxicarbonilo, COOH, fenilo, bencilo, halógeno, hidroxi, nitro o amino, o en el que R1 y R2 junto con los átomos de carbono adyacentes del anillo de fenilo forman un grupo carbociclico de 5 o 6 miembros, saturado o no saturado, que puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, halógeno, COOH, fenilo o hidroxi; caracterizado porque un derivado de (2-oxazolinil)-2-bifenilo de fórmula general (IV), en la que R1 y R2 son como se han definido antes y Rox representa un grupo oxazolin-2-ilo, que puede estar opcionalmente mono, di, tri o tetra sustituido con uno o más de los grupos alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi o alcoxi, alcoxi de fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, alcoxi, hidroxi, nitro o amino, bencilo, piridilo o alcoxicarbonilo, se saponifica con ácido clorhídrico a temperatura elevada bajo presión, en presencia de un disolvente orgánico inerte que es inmiscible con agua. Los compuestos de la presente invención pueden utilizarse como antagonistas de la angiotensina-II.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19908504A DE19908504C2 (de) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Derivaten der Biphenyl-2-carbonsäure durch Verseifen eines (2-Oxazolinyl)-2-biphenyl-Derivats mit Salzsäure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UY26035A1 true UY26035A1 (es) | 2000-09-29 |
Family
ID=7899061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UY26035A UY26035A1 (es) | 1999-02-26 | 2000-02-25 | Procedimiento para preparar derivados de acido bifenil-2- carboxilico |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1169289B1 (es) |
| JP (1) | JP4558946B2 (es) |
| KR (1) | KR100683432B1 (es) |
| CN (1) | CN1222500C (es) |
| AR (1) | AR022772A1 (es) |
| AT (1) | ATE253034T1 (es) |
| AU (1) | AU781070B2 (es) |
| BG (1) | BG105780A (es) |
| BR (1) | BR0008483B1 (es) |
| CA (1) | CA2364862C (es) |
| CO (1) | CO5160249A1 (es) |
| CZ (1) | CZ299385B6 (es) |
| DE (2) | DE19908504C2 (es) |
| DK (1) | DK1169289T3 (es) |
| EA (1) | EA003948B1 (es) |
| EE (1) | EE200100448A (es) |
| ES (1) | ES2208284T3 (es) |
| HK (1) | HK1042289B (es) |
| HR (1) | HRP20010616A2 (es) |
| HU (1) | HU227949B1 (es) |
| IL (2) | IL144619A0 (es) |
| NO (1) | NO20014045L (es) |
| NZ (1) | NZ514365A (es) |
| PE (1) | PE20001490A1 (es) |
| PL (1) | PL198060B1 (es) |
| PT (1) | PT1169289E (es) |
| SK (1) | SK12142001A3 (es) |
| TR (1) | TR200102476T2 (es) |
| TW (1) | TWI274051B (es) |
| UA (1) | UA58631C2 (es) |
| UY (1) | UY26035A1 (es) |
| WO (1) | WO2000051961A1 (es) |
| YU (1) | YU60401A (es) |
| ZA (1) | ZA200105925B (es) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100355717C (zh) * | 2005-12-09 | 2007-12-19 | 浙江工业大学 | 一种联苯－2－羧酸的合成方法 |
| RU2484117C2 (ru) * | 2011-03-30 | 2013-06-10 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Проблем Химической Физики Ран (Ипхф Ран) | Применение производных 4-бифенилкарбоновой кислоты в качестве органического механолюминесцентного материала и механолюминесцентная композиция |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5223058A (en) * | 1975-08-15 | 1977-02-21 | Sankyo Co Ltd | Preparation of indanylpropionic acid derivatives |
| GB1592161A (en) * | 1976-08-13 | 1981-07-01 | Secr Defence | Biphenyl carboxylic esters and their use as liquid crystal materials |
| US4710513A (en) * | 1979-08-17 | 1987-12-01 | Merck & Co., Inc. | Substituted pyranone inhibitors of cholesterol synthesis |
| DK104382A (da) * | 1981-03-11 | 1982-09-12 | Wellcome Found | Fremgangsmaade til fremstilling af substituerede biphenylforbindelser |
| JPH051002A (ja) * | 1991-02-15 | 1993-01-08 | Nikko Kyodo Co Ltd | α−アミノ酸の製造方法 |
| JPH0761952A (ja) * | 1993-06-17 | 1995-03-07 | Eisai Kagaku Kk | ハロメチル−ビフェニルカルボン酸エステル誘導体の製造法 |
| JP3420321B2 (ja) * | 1994-02-03 | 2003-06-23 | 北陸製薬株式会社 | ２，４，５−トリハロゲノ−３−メチル安息香酸の製造方法 |
| NZ332597A (en) * | 1996-05-30 | 2000-08-25 | Hoechst Marion Roussel Inc | Alkyloxyamino substituted fluoren-9-ones and their use as protein kinase c inhibitors |
| DE19632643C1 (de) * | 1996-08-13 | 1998-01-22 | Great Lakes Chem Konstanz Gmbh | Katalysierte Kopplung von Arylmagnesiumhalogeniden und Bromarylcarbonsäureverbindungen zur Herstellung von Biphenylcarbonsäuren |
| CN1215047C (zh) * | 1998-04-21 | 2005-08-17 | 陶氏益农有限责任公司 | 金属盐催化制备噁唑啉并随之制备氯代酮的方法 |
-
1999
- 1999-02-26 DE DE19908504A patent/DE19908504C2/de not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-02-12 EE EEP200100448A patent/EE200100448A/xx unknown
- 2000-02-12 DE DE50004257T patent/DE50004257D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-12 JP JP2000602190A patent/JP4558946B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-12 AT AT00907558T patent/ATE253034T1/de active
- 2000-02-12 SK SK1214-2001A patent/SK12142001A3/sk unknown
- 2000-02-12 NZ NZ514365A patent/NZ514365A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-02-12 IL IL14461900A patent/IL144619A0/xx active IP Right Grant
- 2000-02-12 PT PT00907558T patent/PT1169289E/pt unknown
- 2000-02-12 EP EP00907558A patent/EP1169289B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-12 TR TR2001/02476T patent/TR200102476T2/xx unknown
- 2000-02-12 CN CNB008042160A patent/CN1222500C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-12 KR KR1020017010739A patent/KR100683432B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-02-12 CA CA002364862A patent/CA2364862C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-12 PL PL349464A patent/PL198060B1/pl unknown
- 2000-02-12 YU YU60401A patent/YU60401A/sh unknown
- 2000-02-12 ES ES00907558T patent/ES2208284T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-12 WO PCT/EP2000/001162 patent/WO2000051961A1/de active IP Right Grant
- 2000-02-12 EA EA200100831A patent/EA003948B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-02-12 CZ CZ20013080A patent/CZ299385B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-02-12 DK DK00907558T patent/DK1169289T3/da active
- 2000-02-12 HU HU0200271A patent/HU227949B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-02-12 AU AU29110/00A patent/AU781070B2/en not_active Ceased
- 2000-02-12 BR BRPI0008483-2A patent/BR0008483B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-02-23 CO CO00012756A patent/CO5160249A1/es unknown
- 2000-02-24 PE PE2000000152A patent/PE20001490A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-02-25 AR ARP000100847A patent/AR022772A1/es active Pending
- 2000-02-25 UY UY26035A patent/UY26035A1/es unknown
- 2000-02-25 TW TW089103323A patent/TWI274051B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-12-02 UA UA2001096607A patent/UA58631C2/uk unknown
-
2001
- 2001-07-18 ZA ZA200105925A patent/ZA200105925B/en unknown
- 2001-07-30 IL IL144619A patent/IL144619A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-08-03 BG BG105780A patent/BG105780A/xx active Pending
- 2001-08-20 NO NO20014045A patent/NO20014045L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-08-23 HR HR20010616A patent/HRP20010616A2/hr not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-05-22 HK HK02103840.4A patent/HK1042289B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yang et al. | A versatile method for the synthesis of benzimidazoles from o-nitroanilines and aldehydes in one step via a reductive cyclization | |
| Nale et al. | N-Substituted formamides as C1-sources for the synthesis of benzimidazole and benzothiazole derivatives by using zinc catalysts | |
| Jiang et al. | Pd-catalyzed asymmetric aza-Wacker-type cyclization reaction of olefinic tosylamides | |
| AR097309A2 (es) | Un proceso a gran escala para preparar un compuesto de éster aminobórico | |
| CO5670341A2 (es) | Uso de derivados de n-arilhidracina para combatir pestes | |
| AR079015A1 (es) | Acidos 3-fenilpropionicos sustituidos, metodo de preparacion y uso de los mismos | |
| AR079491A1 (es) | Metodos de sintesis de inhibidores del factor xa tal como el betrixaban y composiciones farmaceuticas que contienen la base libre de betrixaban o su sal sustancialmente pura. | |
| PE20040844A1 (es) | Acidos fenilaceticos y derivados como inhibidores de la cox-2 | |
| ES2254047T1 (es) | Procedimiento de preparacion de derivados de topiramato anticonvulsivos. | |
| AR035871A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de 9-desoxo-9a-aza-9a-homoeritromicina a 4''-sustituidos, intermediario y procedimiento para la preparacion del mismo | |
| CO2019011604A2 (es) | Compuestos inhibidores de vmat2, composiciones y métodos relativos a los mismos | |
| Liu et al. | Palladium-catalyzed direct C2-arylation of azoles with aromatic triazenes | |
| AR083180A1 (es) | Amidas de oxopiperazina-azetidina y amidas oxodiazepina-azetidina como inhibidores de monoacilglicerol lipasa | |
| PE20090956A1 (es) | PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDO [2,1-a] - ISOQUINOLINA | |
| UY26035A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de acido bifenil-2- carboxilico | |
| Rahim et al. | Iodine mediated oxidative cross-coupling of unprotected anilines and heteroarylation of benzothiazoles with 2-methylquinoline | |
| HUP0300583A2 (hu) | Eljárás piridilcsoporttal helyettesített metiltiobenzimidazol-származékok előállítására | |
| AR053722A2 (es) | Procedimiento para preparar secretagogos de hormonas del crecimiento y poliformo de los compuestos obtenidos | |
| BR112023018709A2 (pt) | Derivados de morfolinas substituídas e usos dos mesmos | |
| BR0215776A (pt) | Processo para a preparação de derivados de pename a partir de derivados de cefame | |
| PE20040765A1 (es) | 4-amino piperidinas n,n-disustituidas como inhibidores de la captacion de monoamina | |
| Singh et al. | Metal-free oxidative decarbonylative halogenation of fused imidazoles | |
| CN110204481A (zh) | 一种多取代含氮芳香杂环化合物及其制备方法与应用 | |
| Somei et al. | Syntheses of melatonin and its derivatives | |
| ES2058150T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de productos de reaccion del 2,2-bis(4-hidroxifenil)hexafluorpropano asi como estos nuevos derivados. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ABAN | Application deemed to be withdrawn (no publication fee paid) |
Effective date: 20090910 |