UA78239C2 - A method of combustion of a fuel (variants) and composition of a fuel (variants) - Google Patents

A method of combustion of a fuel (variants) and composition of a fuel (variants) Download PDF

Info

Publication number
UA78239C2
UA78239C2 UA20040503451A UA20040503451A UA78239C2 UA 78239 C2 UA78239 C2 UA 78239C2 UA 20040503451 A UA20040503451 A UA 20040503451A UA 20040503451 A UA20040503451 A UA 20040503451A UA 78239 C2 UA78239 C2 UA 78239C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
combustion
fuel
enhancing agent
catalyst
rhodium
Prior art date
Application number
UA20040503451A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert W Carroll
William F Carroll
Original Assignee
Robert W Carroll
William F Carroll
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert W Carroll, William F Carroll filed Critical Robert W Carroll
Publication of UA78239C2 publication Critical patent/UA78239C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/0004—Preparation of sols
    • B01J13/0026—Preparation of sols containing a liquid organic phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/003—Additives for gaseous fuels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1208—Inorganic compounds elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1225—Inorganic compounds halogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/1241—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof metal carbonyls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/1258—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof hydrogen peroxide, oxygenated water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1266—Inorganic compounds nitrogen containing compounds, (e.g. NH3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1275—Inorganic compounds sulfur, tellurium, selenium containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/1814—Chelates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1826—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms poly-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1857—Aldehydes; Ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/20—Organic compounds containing halogen
    • C10L1/206—Organic compounds containing halogen macromolecular compounds
    • C10L1/207—Organic compounds containing halogen macromolecular compounds containing halogen with or without hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
    • C10L1/2608—Organic compounds containing phosphorus containing a phosphorus-carbon bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/30—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
    • C10L1/301—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) derived from metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/30—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
    • C10L1/305—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) organo-metallic compounds (containing a metal to carbon bond)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід стосується покращення горіння пального, зокрема пального, що базується на вуглеводневому 2 пальному. Детальніше, винахід стосується способу та композиції каталізатора або підсилюючого горіння агента для змішування з пальним для того, щоб підвищити горіння в двигуні.
Горіння викопного пального та зокрема похідних паливних рідин, таких як бензин або дизель, ніколи не буває повністю ефективним. Результатом малопродуктивної інтенсивності горіння є високе споживання пального, відкладення вуглецю на головках циліндра та на поршнях, коливання ефективності двигуна та 70 продукування надмірної кількості шкідливих бі-продуктів, таких як чадний газ, частково відпрацьованих вуглеводнів та оксидів азоту ("Мох").
Різноманітні каталізатори горіння, що пропонувались, підвищували економічність пального і знижували горіння забруднюючих агентів. Пальне, яке не згоріло, і пальне, яке частково згоріло, - обидва являють собою забруднюючі агенти процесу горіння та спричиняють фінансові втрати покупців пального. Відомий рівень техніки 19 пропонує удосконалення паливних присадок для різноманітних типів користувачів пального, включаючи полуменеві пальники, дизельні двигуни, бензинові двигуни внутрішнього згорання та турбіни різної конфігурації. Ці присадки, відомі з рівня техніки, можуть бути в різноманітних формах, наприклад, у рідкому стані, змішані з рідкими носіями, та в твердому стані, найбільш придатному для систем згоряння, що розглядаються. (Патент США, 4,129,421 УУербі розкриває каталітичну присадку до пального для використання в двигунах або в печах. Присадка являє собою розчин пікринової кислоти та сульфату заліза у специфічному спирті. Приклад демонструє присадку для застосування в бензинових двигунах при рівнях, що забезпечують близько 10 частин комбінованих каталізаторів на більйон. Опис винаходу вказує більш високі рівні, за винятком невизначених рівнів, корисних для важких паливних масел. У всіх випадках каталізатор повністю розчиняється в пальному. с 29 Серед ранніх патентів на каталітичні металічні каталізатори горіння (патенти США, 2,086,775 та 2,151,432 Ге)
Гуопз та МеКопе| розкривають додавання від 0,001 до 0,008595 (тобто від 10 до 850 частин на мільйон) металоорганічних сполук або сумішей до основних різновидів пального, таких як газолін, бензол, бензин, моторне масло, гас або паливна суміш, що вдосконалює різноманітні аспекти характеристики двигунів. Серед металів, розкритих у (патенті США, 2,086,775), є кобальт, нікель, марганець, залізо, мідь, уран, молібден, Ме. 30 ванадій, цирконій, берилій, платина, паладій, хром, алюміній, торій та рідкоземельні метали, як-от церій. со
Як розкрито в |патенті США, 2,151,432), вони включають соланум, сурму, арсен, вісмут, кадмій, адменіум, телур, талій, олово, барій, бор, цезій, дидим, лантан, калій, натрій, тантал, титан, вольфрам та цинк. В обох с патентах переважними металоорганічними сполуками були бета-дікетони, похідні та їхні гомологи, такі як с ацетилацетони металу, пропріонілацетони, формілацетони та подібні. 3о Гуопз та МеКопе розкрили положення, що концентрація від 0,001 до 0,0495 (тобто від 10 до 400 частин на - мільйон) не є ефективною для підвищення повноти згорання, як представлено, але може стати такою при довготривалому використанні, оскільки каталітично активні відкладення є складовою камери згоряння. Далі розкрили положення, що приблизно 0,0195 (тобто 100 частин на мільйон) металоорганічної сполуки є в більшості « випадків достатнім, інколи необхідна кількість каталітично активних відкладень є вбудованою, щоб підтримувати З 40 кількість відкладень шляхом заміни їх втрати. с (Патенти США, 4,891,050 та 4,892,562 Вомжегв та 5ргадце| розкривають використання розчинних у пальному
Із» сполук металів групи платини, які також були ефективними, при маркуванні "екстремально низькі концентрації" вони покращували економію пального в бензинових та дизельних двигунах відповідно. В цьому контексті під терміном "екстремально низькі рівні" розуміють діапазон від 0,01 до 1,0 частин металу групи платини порівняно 45 до мільйону частин пального, до якого його додавали. це. (Патент США, 4,629,472| описує використання 0,005-0,5 частин каталізатора на мільйон частин пального,
Ге | коли каталізатор був виміряний за вагою металу. Переважним діапазоном для каталізатора було 0,02-0,06 частин на мільйон (тобто 2 частини на 100 мільйонів - 6 частин на 100 мільйонів). Очевидним є те, що відомий ді рівень техніки вчить, що це є нижня межа, при якій каталізатор припиняє суттєво сприяти процесам горіння. Як со 20 зазначено раніше, Гуопз та МеКопе документи вказали, що концентрації каталізатора приблизно 10-400 частин на мільйон були ефективними одноразово, коли виникала необхідна кількість каталітично активних відкладень. со Хоча в |патенті США, 4,129,421 Ууерб| вказано рівень 1 частина на 100 мільйонів, як необхідний для того, щоб забезпечити суттєвий вплив, переважним є той спосіб, що описує підсилення горіння, яке забезпечується нижчими рівнями каталізатора ніж ті, що раніше використовувались.
В загальних рисах даний винахід являє собою спосіб підсилення горіння пального шляхом додавання
ГФ) каталізатора горіння або додавання підсилюючого агента до пального при екстремально низькому рівні, залежно від системи згоряння пального та способу введення каталізатора. Переважно, екстремально низьким є рівень о менший за 1 частину каталізатора або підсилюючого агента на 100 мільйонів частин пального в перерахунку на вагу. Каталізатор або підсилюючий агент з вигодою можуть додаватися при менше, ніж 1 частина на 500 60 мільйонів та, насправді, менше, ніж 1 частина каталізатора або підсилюючого агента на більйон частин пального в перерахунку на загальну вагу. Екстремально низький рівень може бути рівнем меншим за 1 частину каталізатора або підсилюючого агента на 50 більйонів частин пального в перерахунку на вагу. Більш переважно, каталізатор або підсилюючий агент присутній у пальному в діапазоні близько 1 частини каталізатора на 100 більйонів частин пального, близько 1 частини каталізатора або підсилюючого агента на б трильйонів частин 62 пального в перерахунку на вагу.
Придатний каталізатор або підсилюючий агент може бути один або декілька - полівінілхлорид, гексахлороплатинат калію, гідрогенгексахлороплатинат або нітрат амонію, якщо навіть будь-який придатний каталізатор або підсилюючий агент, або їх комбінація відомі обізнаному в цій галузі спеціалісту, вони також
Можуть використовуватись.
Горіння може відбуватися у двигуні внутрішнього згоряння, турбіні або в паровому котлі, реактивному двигуні, печі або в іншому апараті, призначеному для таких цілей, як, наприклад, забезпечення тепла або енергії. Каталізатор горіння або підсилюючий агент можуть додаватися до твердого пального, краще за допомогою розпилення. Альтернативно, каталізатор горіння або підсилюючий агент можуть додаватися до 7/о газоподібного пального. Додавання каталізатора горіння або підсилюючого агента може проводитися в потоці газу, який постачає кисень процесу згорання, або з парою, яка подається до турбіни.
Спосіб може також включати зміну співвідношення повітря до пального в горючій суміші, збільшуючи кількість повітря або зменшуючи кількість пального.
В другому аспекті винахід стосується способу змішування каталізатора горіння або підсилюючого агента з /5 пальним при екстремально низьких рівнях каталізатора горіння, вказаний спосіб включає кроки: - розчинення каталізатора горіння у воді або в іншому придатному розчиннику до утворення першої попередньо приготованої суміші - преміксу; - розведення першої попередньо приготованої суміші шляхом змішування її з гідрофільною/олеофільною органічною сполукою до утворення другої попередньо приготованої суміші; - розведення другої попередньо приготованої суміші пальним або іншим придатним матеріалом в один або більше прийомів розведення, щоб забезпечити бажаний екстремально низький рівень каталізатора.
Придатною гідрофільною/олеофільною органічною сполукою може бути ізопропіловий спирт або метиловий третинний бутиловий ефір ("МТВЕ") та/або метилетилкетон (МЕК), та/(або метилізобутилкетон (МІВК), та/або бутанол. Метанол також може бути придатним, оскільки може модифікувати гідрофільно/олеофільні матеріали. сч
В третьому аспекті винахід стосується способу змішування каталізатора горіння або підсилювача горіння з пальним, названий спосіб складається з кроків: і) - змішування каталізатора горіння з гідрофільно/олеофільною органічною сполукою, як, наприклад, ізопропіловий спирт, МТВЕ або подібною субстанцією, що забезпечує одержання попередньо приготованої суміші; та Ге! зо - змішування попередньо приготованої суміші з пальним.
В четвертому аспекті, винахід стосується запакованої композиції, що складається з одного або більше і каталізаторів або підсилюючих горіння агентів та розчинника, вказаний розчинник містить воду та/або с ізопропіловий спирт, тал'або МТВЕ або інший придатний розчинник, де додавання запакованої композиції до наперед визначеної кількості пального забезпечить суміш наявністю каталізатора в концентрації меншій за 1 со зв частину на 100 мільйонів частин пального. ї-
У п'ятому аспекті, винахід може стосуватися композиції що складається з пального та каталізатора горіння, в якій каталізатор горіння присутній в концентрації меншій за 1 частину на 100 мільйонів частин пального та краще за все від близько 1 частини на 240 більйонів частин пального до близько 1 частини на 1,2 трильйона частин пального та може бути, як, наприклад, 1 частина на 6 трильйонів частин пального. «
В цьому описі, термін "двигун внутрішнього згоряння" включає всі двигуни: з кількісним регулюванням з с потужності (карбюраторні), дизельні, бензинові та двигуни на стиснутому газі або інші двигуни для обох -- мобільного (включаючи морське) та стаціонарного застосувань двох ударів за цикл, чотирьох ударів за цикл та ;» ротаційного типів. Проте слід розуміти, що даний винахід може працювати з будь-якою придатною формою горіння, як, наприклад, у парових котлах, турбінах та опалювальних вогнищах. Використання способу та
Композиції цього винаходу не обмежується використанням тільки в двигунах, але дає конкретну вигоду при -І застосуванні саме в двигуні.
Даний винахід базується, в крайньому разі частково, на відкритті винахідниками того факту, що со каталізатори горіння або підсилюючі горіння агенти можуть бути ефективними при екстремально низьких рівнях, ко коли зміщуються з пальним. Ті рівні можуть знаходитися в діапазоні такому низькому, як 1 частина на 240,000,000,000 частин (тобто 1 частина на 240 більйонів частин пального), такому низькому, як на і 6,000,000,000,000 частин пального (тобто 1 частина на 6 трильйонів частин пального) або навіть нижче.
Ге Каталізатор горіння або підсилюючий агент охоплюють будь-який каталізатор або підсилюючий агент, відомий кваліфікованому спеціалісту. Каталізатор або підсилюючий агент можуть включати один або більше членів групи, наведеної в Таблиці 1 нижче: 5Б Таблиця оксид рутенію (ІМ);
Ф) хлорид рутенію (ІІ); ка тригідрат хлористого рутенію (ІІ); бромід рутенію (ІІІ) та його гідрати; во аквапентахлорид амонію рутенію (11) (МНА)»КиСьх Н2о; оксид калію рутенію (МІ); оксид родію (І); хлорид родію (ІІІ) та його гідрати; нітрат родію (ІІІ) та його гідрати; 65 хлорид іридію (І); оксид іридію (11);
оксид іридію (ІМ); водневий гексахлорид іридію (ІМ) та його гідрати; гексахлорид амонію іридію (ІМ) та його гідрати; тетраоксид осмію; хлорид осмію (І); платина чорна; оксид платини (ІМ) та його гідрати; хлорид платини (ІІ); 70 хлорид платини (ІМ); полівінілхлорид; гідрат гідрогенгексахлороплатинату (ІМ); гідрогенгексагідроксоплатинат(ІМ); хлористий моногідрат тетраамінплатини (Ії); динітритодіамінплатина (ІЇ), дигідрогенсульфатодинітритоплатинаці!); динітрат тетраамінплатина (ІІ); хлорид паладію (ІІ); оксид паладію (ІІ); нітратдегідрат паладію (ІІ); гексахлоропаладій амонію (ІМ); тетраамінпаладію (ІІІ) нітрат; калію тетраціанопаладію (Ії) тригідрат; калію перренат; с хлорид ренію (ЇЇ); тріс(ацетилацетонат) ренію (ПП); і) цис-дихлоро(2,2'-біпіридин)платина (ІІ), РІСІЖ(СчоНаМео); дихлоро(1,5-циклооктадієн)платина (ІІ), РІСІЯ(СвН.»); 2-гідроксіетинетіолато(2,2',2"-терпіридин)платини (І) нітрат, (РКСЬНьОЗХС45Н44М5)|МОз; Ге! зо трикарбонілхлороіридій (І), ПиС(СО)з|н; димер хлоро(1,5-циклооктадієн)іридію (І), ПиС(СвН.2)12; о хлорид транс-дихлоробіс(етилендіамін)іридію (ПІ, димер октаноату родію (0, см
Кп2102фК(СНо)вСНзі)стране-(гСЬ(СоНвім2)21СІ; ацетилацетонато(1,5-циклооктадієн) родію (І), Ки(Св8Н.2)(С5Н7О»); со ацетилацетонато(норборнадієн) родію (І), КН(СУНаХСьНОО»); ї- гідридотетракіс(трифенілфосфін) родію (І), КАН(РР з); діацетобіс(трифенілфосфін) паладію (ІІ), (СНУСО»2)2РЯ(РРЗ)»; біс(дибензиліденацетон) паладію (0), РаЯ(С.47Н4140)»; дихлоро|1,2-біс(дифенілфосфіно)етані|паладій (І), РаСІД(РПРСНЬОСНоОР РН»); « паладію (Ії) трифтороацетат, РЯ(СЕ5СО5)2; з с ацетогідридотріс(трифенілфосфін)рутеній (І), КИН(ОСОСНьХРРНЗ)»;
Й біс(бензол)дихлородирутеній (ІІ), (КиСІ(СеНв)гі»; и?» тріс(2,2'-біпіридин)рутеній (0), (СхоНаМ»)зки; карбонілгідридотріс(трифенілфосфін)рутеній (І), КиИна«СОХРРНз)з; біс(циклопентадієніл)рутеній (ІІ) "Рутеноацен", (С5Нь)»кКи; -І дигідридотетракіс(трифенілфосфін)рутеній (ІІ), КИНо(РРНз)4; гексафтороацетилацетонат рутенію (ІІ), КІСЕЗСОСНСОСЕ 3)»; бо нітрат амонію; ко дихлороетилендіамінплатина (І), (РКСоНаМе) Сів; біс((ацетилацетонато)платина (ІІ), |РІКС5Н7О»2)»1; о дихлоробіс(трифенілфосфін)платина (ІІ), (РІСІ(РРНз)»1;
Ге) тетракі(трифеніфосфін)платина (0), |РКРРАЗ)АЇ; біс((ацетилацетонато)паладій (ІІ), (РЯ(С5Н7О2)51; дихлоро(циклоокта-1,5-дієн)паладій (І), (РЯ(СвН4і2) Сі»; димер хлоро(аліл)паладію (ІІ), (РЯ(СзНь)СЦ»; тример ацетату паладію (ІІ), |(РЯССНьУСО»)215
Ф) тріс(ацетилацетонато)рутеній (11), (Кщ(С5Н7О»2)1; ка гідридокарбонілтріс(трифенілфосфін)родій (І), (КАНННХСОХРРНЗІЗЇ; ацетилацетонатодикарбонілродій (І), |(КА(КСО)(С5Н7О»)Ї; во тріс(ацетилацетонато)родій (ІІІ), (КА(С5НОО2)зІ; бромотріс(трифенілфосфін)родій (І), (КАИВКРРНУ)зІ; димер ацетату родію (ІІ), (КПА(СО2 СН); тріс(ацетилацетонато)іридій (11), Пи(С5НОО»2)51; додекакарбонілтриосмій (0), О83(СО) 42 65 Перевага віддається групі, поданій у Таблиці 2 нижче:
Таблиця 2
Паладій хлорид паладію (ІІ), а також бромід, йодид, гідрат нітрату, оксид, гідрооксид та гідрат сульфату; тріс(дибензиліденацетон)дипаладій(0); дихлоро(1,1-бісдифенілфосфіно)ферроценпаладій (ІІ); димер хлориду алілпаладію (І); транс-дихлоробіс(ацетонітрил)паладій (Ії); транс-дихлоробіс(бензонітрил)паладій (Ії); транс-дихлоробіс(трифенілфосфін)паладій (ІІ); 70 транс-ацетато(трифенілфосфін)паладій (І); дихлоро(норборнадієн)паладій (І); 2,4-пентадіонат паладію (ІІ).
Платина хлорид" платини (І); хлорид" платини (ІМ), так само як "солі броміду, йодиду та сульфіду; гідрат оксиду платини (ІМ) (каталізатор Адамса); 2,4-пентандіонат платини (Ії); дибромо(1,5-циклооктадієн)платина (І); дийодо(1,5-циклооктадієн)платина (І); дифеніл (1,5-циклооктадієн)платина (І); дихлоробіс(ацетонітрил)платинаці!); дихлоробіс(бензонітрил)платина (І); дихлоро(норборнадієн)платина (І); дигідрогенгексахлороплатинат (ІМ). сч
Родій гідрат хлориду родію (І); і) йодид родію (ПП); "так само доступний в оксиді, солях броміду та сульфату; 2,4-пентандіонат родію (ІІ); Ге! зо 2,4-пентадіонату родію (І) дикарбоніл; хлоротріс(трифенілфосфін)родій (1); о бромокарбонілбіс(трифенілфосфін)родій (1); с хлорокарбонілбіс(трифенілфосфін)родій (1); димер хлоро(норборнандієн)родію (І); со тетрафтороборат біс(1,5-циклооктадієн)родію (1). ї-
Рутеній гідрат хлориду рутенію "так само доступний в оксиді, солях броміду, йодиду та аміакату; дихлоротріс(трифенілфосфін)рутеній (ІІ); « димер трихлорокарбонілрутенію (І); з с 2,4-пентандіонат рутенію (ПП); . олігомер дихлор(1,5-циклооктадієн)рутенію (ПП); и?» дикарбонілбіс(трифенілфосфін)рутенійц(І); додекакарбоніл три-рутенію (0); нітросилнітрат рутенію. -І Іридій гідрат хлориду іридію (ІМ); бо "також доступний у хлориді іридію (1), оксиді, гідрооксиді, солях броміду, йодиду та сульфату; ко 2,4-пентандіонат іридію (І); 2,4-пентандіонат дикарбоніліридію (1); о хлорокарбонілбіс(трифенілфосфін)іридій (1);
Ге) гідридокарбонілтріс(трифенілфосфін)іридій (1); тетрафтороборат біс(1,5-циклооктадієн)іридію (1).
Осмій оксид осмію (МІП).
Подальші каталізатори або підсилюючі агенти подані в Таблиці 3.
Ф) Таблиця З ка Лантан
Церій во Празеодим
Неодим
Прометій
Самарій
Європій 65 Гадоліній
Тербій
Диспрозим
Гольмій
Ербій
Тулій
Ітербій
Лютецій
Каталізатори або підсилюючі агенти можуть знаходитися у формі фторидів, хлоридів, бромідів, сульфатів, нітратів та гідратів у розчинній формі. Каталізатор або підсилюючий агент може бути вибраний з переліку, /о наведеного в Таблиці 4.
Таблиця 4
Кобальт
Нікель
Марганець
Залізо
Мідь
Молібден
Ванадій
Цирконій
Берилій
Хром
Алюміній
Торій
Кадмій с
Олово
Цезій і)
Калій
Натрій
Тантал Ге! зо Титан
Вуглець о
Літій с
Переважно, елементи з Таблиці 4 присутні як фториди, хлориди, броміди, сульфати, нітрати або гідрати.
Перевага може надаватися використанню органометалічних комплексів перерахованих каталізаторів та со підсилюючих агентів. Інші електроліти, розчинні в розчинниках при температурі навколишнього середовища, ї- можуть також вигідно застосовуватися.
За певних обставин може бути можливим розведення каталізаторів горіння або підсилюючих агентів нижче за 1 частину на 6 трильйонів частин пального. Передбачається, що позитивний ефект може бути досягнутий при таких низьких рівнях, як 1 частина на 8 трильйонів або 10 трильйонів, або навіть 12 трильйонів частин пального. «
Каталізатори горіння можуть включати благородні метали, зокрема срібло, золото, платину, але також і з с мідь, меркурій, паладій алюміній, іридій родій та осмій.
При використанні способу даного винаходу каталізатор може походити від сполук групи платини. ;» Каталізатори можуть бути органічними за природою. Придатні сполуки групи платини можуть бути калію гексахлороплатинатом (ІМ) або гідрогенгексахлороплатинатом (ІМ). Альтернативно, каталізатор горіння або підсилюючий агент можуть бути полівінілхлоридом ("РУС") та/або нітратом амонію. -І В цьому описі "Каталізатор горіння" або "Каталізатор", або "Підсилюючий горіння агент", або "Підсилюючий агент", або їхні варіації включають субстанцію для додавання до пального, яка підвищує горіння первинного бо пального, щоб зробити досконалим, принаймні, хоча б частково, один або більше процесів: повне або поліпшене ко окислення пального, мінімізацію або зменшення утворення відкладень та викидів відпрацьованих газів, спалювання наявних відкладень та вдосконалення повної ефективності систем окислення пального, як, о наприклад, двигуна внутрішнього згоряння. Тоді як поняття "каталізатор" включає істинний каталізатор у формі
Ге) субстанції, яка модифікує та підвищує ступінь реагування без її втрати у процесі, це поняття не обмежується таким формулюванням та в цьому описі також включає субстанції, які підвищують окислення, але також і витрачаються. Терміни можуть використовуватися як альтернативи або адитивно, але при цьому потрібно ов розуміти, що вони поширюються на два класи сполук. У цьому описі посилання на каталізатор горіння або підсилюючий агент -- це посилання на розчинні сполуки. (Ф, Двигун внутрішнього згоряння включає двигун, у якому пальне спалахує або за допомогою іскри, або за ка допомогою компресії, включаючи, але не обмежуючись карбюраторним двигуном або бензиновим двигуном, дизелем або масляним двигуном, газовою турбіною, роторним двигуном внутрішнього згоряння, бо роторно-поршневим двигуном, двигуном Ванкеля та іншими типами роторних двигунів, реактивним двигуном та подібними.
Різновиди пального, з якими даний винахід може використовуватися, включають вуглеводневе пальне, як, наприклад, газ або бензин, дизельне пальне, газоспирт і біопальне. Інші види пального, як наприклад, метан, пропан, бутан, мазут, гас та авіаційний газ, також можуть використовуватись залежно від конструкції двигуна б5 та придатності. Дистильовані види пального є добре відомими та зазвичай містять основну частину звичайного рідкого пального, як, наприклад, гідрокарбонатне петролейне дистильоване пальне (тобто моторний бензин та дизельне пальне). Такі види пального можуть також містити такі матеріали, як, наприклад, спирти, ефіри, органонітратні сполуки та їм подібні (наприклад, метанол, етанол, діетилетер, метилетер та нітрометан). У межах контексту даного винаходу це також є рідке пальне, отримане з овочів або мінеральних джерел, як,
Наприклад, зерно, люцерна, сланці та кам'яне вугілля. Приклади деяких придатних паливних сумішей включають комбінації етанолу та бензину, ефіру та дизельного пального, бензину та нітрометану. Видами пального, яким надається особлива перевага, є бензин та дизельне пальне. Винахід також може застосовуватись з твердим або газоподібним пальним, бункерним пальним та важкими маслами.
Каталізатори або підсилюючі агенти можуть відразу об'єднуватися з придатним носієм, який може бути 7/0 розчинником, таким, як, наприклад, вода або органічний розчинник, або інший придатний розчинник. Ці перші комбінації утворюють попередньо приготовані суміші - премікси. Матеріал носія та каталізатор можуть тоді додаватися до наступного розріджуючого компонента з утворенням другого преміксу. Придатним розріджуючим компонентом у цьому відношенні є ізопропіловий спирт, який може змішуватись з обома - бензином та водою, дизельним пальним або іншими видами вуглеводневого пального. Альтернативно або додатково, є можливим 7/5 Використовувати МТВЕ, метанол, етанол, етиленгліколь, ефір, моноетилен або інші види гідрофільно/олеофільної продукції.
Потім другий премікс розводили далі з наступним придатним носієм до утворення третього преміксу або каталітичної есенції. Наступний носій може бути таким самим, що використовувався при приготуванні другого преміксу або це може бути заключне пальне або дійсно будь-який придатний матеріал, який сприяв би 2о Змішуванню або диспергуванню другого преміксу в заключний компонент пального. Каталітична есенція легко транспортується при цій концентрації та може бути переслана та перевезена кінцевому користувачу зручно та економічно.
Каталітична есенція може бути, крім того, розведеною. Придатним коефіцієнтом розведення може бути, наприклад, коефіцієнт 1000. Матеріал розведення може бути таким самим засобом, що використовується при сч ов приготуванні третього преміксу або може бути заключним пальним. Це розведення формує фінальну комбінацію преміксу або основну суміш, яка потім може додаватися до заключного пального для покращення горіння. і)
Приклади, наведені нижче, служать ілюстрацією винаходу і жодною мірою не обмежують концепцію винаходу. Важливим є те, що завершення та навіть розсіювання відбувається в кожній стадії розведення.
Віддається перевага використанню електричних засобів перемішування. б зо Приклад 1
Приклад способу додавання каталізатора згідно з вище описаним винаходом є наступним: і,
Крок 1 с 4950-1095 за вагою розчинного каталізатора розчиняли в 96-9095 воді, переважно очищеній. Також може бути використаний перекис водню. Альтернативно, каталізатор може бути змішаним зі спиртом, переважно со зв прямоланцюговим спиртом. Спирт може бути легким спиртом. Хоча як діапазон наведено 4965-1095, концентрація М каталізатора, насправді, може бути вищою або нижчою, забезпечуючи рівномірне розчинення або розповсюдження каталізатора в змішаному розчині або в розчиннику. Однією з кінцевих цілей є утворення відносно рівномірного розповсюдження каталізатора в фінальній паливній суміші.
Крок 2 «
Один грам комбінації кроку 1 додавали до 19 грам ізопропілового спирту талабо МТВЕ. В альтернативному пт) с способі вода може використовуватися в кроці 2. В цьому кроці також можливо використовувати пальне як . розріджувач. и?» Крок З
Об'єднана суміш кроку 2 (тобто 20 грамів) була додана до 980 грамів придатної рідини для розведення.
Рідина для розведення може бути заключним компонентом пального або, альтернативно, це може бути -І субстанція, яка диспергуватиметься або розчинятиметься в заключному компоненті пального.
Ізопропіловий спирт та МТВЕ - це приклади таких придатних субстанцій. Вода може також со використовуватися. ко Крок 4
Продукт кроку З може потім бути розведеним з наступним коефіцієнтом -1000 однією або більше сполуками, о які використовуються в кроці З, або в об'ємі заключного горючого компоненту пального. Це розведення формує
Ге) основну каталітичну суміш. На бажання коефіцієнт розведення -1000 може змінюватися для того, щоб одержати переважну концентрацію каталізатора в заключному продукті. Якщо в кроці 4 використовується вода, вважають за краще додати 1 частину одержаної субстанції до 20 частин ізопропілового спирту та/або МТВЕ, яка може тоді дв додаватися до пального в кроці 5. Якщо вода використовується в кроці 4, як змішуюча рідина або розчинник, та пальне є дизельним пальним, то продукт Кроку 4 може додаватися безпосередньо до дизельного пального в
Ф) нормі 50 ррт або меншій. При вищих нормах у холодну погоду можуть виникати певні труднощі. ка Крок 5
Основна каталітична суміш кроку 4 була додана до пального в діапазоні між близько 10 частин на мільйон до бо 80 частин на мільйон пального, в перерахунку на вагу, щоб забезпечити остаточну концентрацію в діапазоні від близько 1 частини каталізатора на 240,000,000,000 (240 більйонів) частин пального до 1 частини каталізатора на 6,000,000,000,000 (6 трильйонів) частин пального, в перерахунку на вагу. Обізнаний у цій галузі фахівець знає, що можуть бути здійснені прийнятні зміни, що забезпечують будь-яку бажану концентрацію: менша за 1 частину каталізатора або підсилюючого агента на 100 мільйонів частин пального та більша або дорівнює 1 65 частині каталізатора на 6 трильйонів частин пального (6,000,000,000,000).
Коли використовують здатну до повного змішування гідрофільну або олеофільну органічну сполуку, як,
наприклад, ізопропіловий спирт, остаточне змішування з пальним відбувається відносно безпосереднім чином.
Проте інші інгредієнти можуть вимагати значного механічного змішування та перемішування для досягнення ефективного диспергування або розчинення. Особливо це може бути тоді, коли використовуються значні кількості води.
Якщо каталізатор горіння розчинений спочатку у воді та потім розведений водою з коефіцієнтом 10 до 1 або 1000 до 1 перед тим, як гідрофільно/олеофільну сполуку було додано, то, як було встановлено винахідниками, важко повністю диспергувати каталізатор через пальне і може знадобитися постійне або інтенсивне перемішування для досягнення задовільного результату. Наголошується, що контекст винаходу розширений до 7/0 комбінацій каталізаторів або підсилюючих агентів. Об'єднаний сумарний каталізатор або підсилюючі агенти все ще можуть осідати в межах лімітів, яким надається перевага. Альтернативно, індивідуальні добавки можуть бути в межах переважних лімітів, доки вони в комбінації з іншими добавками.
Приклад 2
Крок 1
Вісім частин (за вагою) каталізатора було розчинено в 92 частинах води або іншого розчинника.
Крок 2
Одна частина суміші кроку 1 була додана до 1000-2000 частин (за вагою) гідрофільно/олеофільної органічної сполуки, як, наприклад, спирт ізопропіловий. Це формує суміш, яка повністю здатна змішуватись з пальним.
Альтернативно, змішуючими рідинами є вода та/або МТВЕ або навіть заключне пальне. Ці премікси можуть 2о називатися преміксними есенціями.
Крок З
Преміксні есенції можуть бути розведеними з коефіцієнтом 1000 з пальним або матеріалом, який повністю сумісний з пальним, до одержання преміксу, який може називатися основним преміксом. На цій стадії каталізатор може бути присутній у концентрації від 1 частини на 12 мільйонів до 1 частини на 100 мільйонів. сч
Сумісна субстанція може бути одна або більше, наприклад, ізопропіловий спирт, вода та МТВЕ.
Основний премікс може тоді додаватися до пального в діапазоні від 10 до 50 частин на мільйон. (8)
Крок 4
Основний премікс може бути розведеним з коефіцієнтом від 20,000 до 100,000, коли його додають до об'єму заключного пального. Коефіцієнт розведення вибраний таким чином, щоб одержати переважний результат там, Фу зо де каталізатор присутній у пальному, яке згоряє в діапазоні від приблизно 1 частини на 240 більйонів до приблизно 71 частини на 1,2 трильйони. Придатні коефіцієнти розведення можуть вибиратися так, щоб о забезпечити рівень нижчий за 1 частину на 6 трильйонів частин пального. Проте слід розуміти, що діапазон може с скласти менше за 1 частину каталізатора в 100 мільйонах частин пального та менше за 1 частину каталізатора в 6 трильйонах частин пального. со
Винахідники несподівано показали, що каталізатори, включаючи підсилюючі горіння агенти, можуть бути ї- ефективними при екстремально низьких рівнях, які складно буде визначити.
Кроки способу можуть бути розділеними в часі. Індивідуальні кроки додатково можуть бути розбиті на багаторазові під-кроки, які забезпечують ті самі результати, що має бути зрозумілим спеціалісту, кваліфікованому в даній галузі. «
Без прагнення обмежити винахід будь-якою теорією, винахідники припускають, що малі концентрації з с каталізатора примушують молекули ідеально розміщуватись у пальному для того, щоб контактувати одна з одною та об'єднуватись з киснем. Тобто, число молекул каталізатора є дуже малим порівняно до числа молекул ;» пального, це робить індивідуальні молекули каталізатора доступними для максимальної кількості молекул пального.
Відомо, що каталізатори у високих концентраціях часто формують комплекси. Теоретично будь-який з -І каталізаторів, що використовуються, матиме високу ефективність при високих концентраціях, оскільки комплекси каталізатора займають менший простір, ніж рівноцінна кількість індивідуальних молекул каталізатора. Оскільки со каталізатор розведений, то поодинокі комплекси розміщені дальше один від одного та більше пального ко знаходиться між ними, так що ефективність каталітичної присутності зменшена. Це також теоретично, оскільки каталізатор у подальшому продовжують розводити, то розведені комплекси починають зменшуватися в розмірі о внаслідок зменшення кількості молекул, наявних у кожному комплексі. Це може дозволити більшій кількості
Ге) молекул каталізатора стати доступними для більшої кількості молекул пального, таким чином ефективність каталізатора починає зростати. Ліміт цього ефекту може досягатися тоді, коли буде отримане розведення, при якому будуть присутні тільки індивідуальні молекули каталізатора (тобто, не має комплексів каталізаторів), на цій стадії каталізатор знову показує ефективну здатність підвищувати горючість. Будь-яке подальше розведення після цієї точки призведе до того, що між індивідуальними поодинокими молекулами каталізатора будуть (Ф) знаходитись все більш і більш істотні кількості молекул пального. Тому, врешті-решт, відбуватиметься швидке ка зменшення ефективності. Початкові спостереження показали, що максимальну ефективність даний винахід може виявляти в діапазоні від приблизно 1 частини каталізатора на 240 більйонів частин пального до 1 частини на во 12 трильйонів частин пального. Проте наголошується, що ефективність підвищення горіння забезпечується суттєво надмірним розширенням екстремально низького діапазону присутності каталізатора, передбаченого для даного винаходу, та може розширюватись до 1 частини каталізатора на 6 трильйонів частин пального або навіть нижче.
Як далі наголошується в теоретичній основі даного винаходу, число Авогадро складає 6,02 х1023 яке є 65 Кількістю атомів, що містяться в 1 молі будь-якої субстанції. Таким чином, навіть при розведенні в одну частину в трильйоні містилося б приблизно 6,02х10 молекул каталізатора на кожні 6,02х102Змолекул пального.
Таким чином, кожний літр пального навіть в наднизькій концентрації все ще міститиме більйони молекул каталізатора. В результаті виявиться, що використання каталізатора дає тип зворотної кривої нормального розподілу (крива Гаусса) роботи для каталізатора, який забезпечує ефективність при відносно високому рівні,
Який потім зменшується із зменшенням концентрацій каталізатора перед створенням майже парадоксального підвищення ефективності по мірі того, як концентрація каталізатора продовжує знижуватися. Ця ефективність зростає із зменшенням присутності каталізатора доти, поки, врешті-решт, починає стрімко зменшуватись. Це може відбуватися, коли отримано розведення в надлишку в 1 частину каталізатора на 6 трильйонів частин пального. Проте наголошується, що заявник не бажає прив'язуватися до будь-якої однієї з вищевикладених 7/0 теорій та передбачень з метою тільки гіпотетичного пояснення.
Приклад З
Крок 1 8 вагових частин каталізатора (полівінілхлорид або гексахлороплатинат (М) калію, гідрогенгексахлороплатинат (ІМ) або нітрат амонію, або будь-яка сіль важкого металевого каталізатора, який не 7/5 Інтерферує з іншими каталізаторами, присутніми в системі спалювання або випуску двигуна) розчиняють у 92 вагових частинах води.
Крок 2
Одна частина суміші кроку 1 була додана до від 1000 до 2000 частин гідрофільно/олеофільної органічної сполуки (наприклад, спирт ізопропіловий або МТВЕ) з тим, щоб одержати суміш, яка здатна змішуватись з 2о пальним та яку можна назвати "есенцією" преміксу.
Крок З
Одна частина есенції преміксу кроку 2 була додана до 1000 частин заключного типу пального, що привело до утворення фінального преміксу, який можна назвати "основний премікс".
Крок 4 сч
Основний премікс було додано до пального, яке згорає, при нормі приблизно 50 частин на мільйон. Це дає фінальну горючу суміш, яка переважно містить каталізатор або підсилюючий агент у діапазоні від 1 частини на і) 240 більйонів до 1 частини на 1,2 трильйони. Придатні коефіцієнти розведення можуть бути вибрані з-поміж діапазону між від 1 частини на 200 мільйонів до 1 частини на 6 трильйонів пального або навіть нижче. Основний премікс може бути розведений, для того щоб зробити його точнішим та полегшеним для вимірювання при б зо додаванні до пального.
Інші важкометалеві каталізатори можуть використовуватися в способі Прикладу 3. Окремі непридатні агенти о були отримані, коли сольова форма важкого металу була свіжою, особливо хлорид. с
Використовуючи цей спосіб, винахідники несподівано відкрили, що РМС, який не був відомий як каталізатор або підсилюючий горіння агент, може діяти, як такий. со
Вважають переважним, коли каталізатор присутній в основному преміксі від приблизно 1 частини на 12 ї- мільйонів до 1 частини на 100 мільйонів суміші.
Основний премікс може бути легко визначений та доданий до пального в діапазоні від 10 до 50 частин на мільйон, як вимагається для забезпечення переважної концентрації. Точність цього кроку може збільшуватися розведенням основного преміксу з подальшим коефіцієнтом рівним двадцяти перед додаванням до заключної « паливної суміші. з с Даний винахід може забезпечити перевагу в тому випадку, коли невелика кількість каталізатора може бути розчинена в об'ємі воднево/кисневої сполуки, такої як вода або перекис водню, або в органічному розчиннику. ;» Спосіб також забезпечує процедуру для створення суміші, здатної змішуватись з пальним, використовуючи невелику кількість гідрофільно/олеофільної органічної сполуки, а потім розповсюджуючи цю суміш в пальному, в якому вона повинна використовуватися, або з матеріалом, який легко змішується з фінальним паливним -І компонентом.
При використанні способу даного винаходу з максимальною вигодою, може виникнути необхідність со пристосувати установки, контролюючі співвідношення повітря та паливної суміші у двигуні внутрішнього
ГІ згоряння. Одна перевага може виникнути від зменшення рівня пального у відношенні до повітря, як результат 5р того, що пальне більш повно та ефективно згорає, що забезпечує вищу віддачу енергії на об'єм. Це може о забезпечити більшу економічність і також знизити викиди, що продукуються в двигуні внутрішнього згоряння.
Ге Коли використовують спосіб даного винаходу з твердим пальним, каталітична суміш може бути розпилена на тверде пальне перед спалюванням.
Каталізатор може додаватися в кількості, що базується на вазі, та є ідентичною концентрації рідкої в буміші. Альтернативно, каталітична суміш може вводитися через повітряний потік, що забезпечує киснем процес горіння в двигуні. Суміш каталізатора і розчинника може бути підготовлена та розпилена в повітряний потік у
Ф) визначеній наперед кількості, щоб надати суміш каталізатор/лплальне придатно низької концентрації. В деяких ка турбінах, особливо в тих, що використовуються для генерування електрики, пару вводять для того, щоб охолодити камеру згоряння. Каталізатор може вводитися при такому застосуванні через пару. Каталізатор може бо додаватися безпосередньо до пари або, переважно, відразу з'єднуватись з водою, спиртом ізопропіловим, МТВЕ або іншим придатним продуктом. Норми застосувань будуть змінюватись пропорційно з відносними кількостями пари та пального, але можуть бути легко визначені обізнаним в цій галузі спеціалістом для того, щоб досягти переважного діапазону каталізатора і пального у заключній суміші.
В одному з втілень даний спосіб може працювати за допомогою додавання каталізаторів при екстремально 65 низьких рівнях до мастила таким чином, що каталізатор поставлятиметься камері згоряння з машинним маслом для змащування барабанів: У даному прикладі, каталізатор може використовуватися при вищій концентрації в мастилі, оскільки кількість масла, залишеного на роторі між горючими циклами, є хвилинною. Придатна концентрація каталізатора в машинному маслі може знаходитися в межах 1 частини на мільйон.
Переваги, які забезпечуються даним винаходом, включають збільшену ефективність та економію. Пальне горітиме більш ефективно та повністю, що забезпечуватиме збільшений вихід енергії. Вимагається, щоб горіння ініціювала більш низька норма збудження та було отримане рівномірне горіння по всій повітряно-паливній суміші. Це приводить до анулювання перегрітих ділянок, які є ризиком виникнення пошкоджень двигуна та продукування МОХ. Більш повне згоряння може викликати окислення вуглецю і таким чином анулювати створення відкладень на барабанах. 70 Інкорпорування каталізаторів горіння в пальне може скоротити викиди та утворення диму внаслідок неповного згоряння відкладень.
Хоча опис стосується співвідношень, що базуються на вазі, легко побачити, що співвідношення можуть з тим самим успіхом бути встановленими на базі об'єму або на базі об'єм до ваги.
Метою опису винаходу було розкрити переважні виконання винаходу без обмеження винаходу до будь-якого 7/5 окремого втілення або сукупності характерних рис. Для тих, які обізнані в даній галузі техніки, очевидно, що існують різні варіанти та модифікації виконання, що не виходять за рамки об'єму даного винаходу. Таким чином, варіанти виконання винаходу є ілюстративними і не можуть розглядатись, як такі, що обмежують його обсяг.

Claims (1)

  1. Формула винаходу
    1. Спосіб горіння базованого на вуглеводні пального, який включає стадію додавання одного або більше каталізаторів горіння або підсилюючого горіння агента до пального в концентрації, меншій за 1 масову частину каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента на 500 мільйонів частин пального. сч
    2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що додатково включає стадію розчинення та диспергування одного або більше каталізаторів горіння або підсилюючого горіння агента. о
    З. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент, кожен, додають до пального в концентрації, меншій за 1 масову частину каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента на 600 мільйонів частин пального. о зо 4. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент, кожен, додають до пального в концентрації, меншій за 1 масову частину каталізатора горіння або о підсилюючого горіння агента на 1000 мільйонів частин пального. с
    5. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент, кожен, додають до пального в концентрації, меншій за 1 масову частину каталізатора горіння або (2,0) підсилюючого горіння агента на 100 більйонів частин пального. чн
    6. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент, кожен, додають до пального в діапазоні від приблизно 1 масової частини каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента на 100 більйонів частин пального до приблизно 1 масової частини каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента на 6 трильйонів частин пального. « 20 7. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий ш-в с горіння агент, кожен, додають до пального в діапазоні від приблизно 1 масової частини каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента на 100 більйонів частин пального до приблизно 1 масової частини каталізатора :з» горіння або підсилюючого горіння агента на 12 трильйонів частин пального.
    8. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент є принаймні однією з таких сполук: оксид рутенію (ІМ), хлорид рутенію (ІІ), тригідрат хлориду -І рутенію (І), бромід рутенію (ІП) та його гідрати, аквапентахлорид амонію рутенію (ІІ), оксид калію рутенію (МІ), оксид родію (ІІ), хлорид родію (І) та його гідрати, нітрат родію (І) та його гідрати, со хлорид іридію (ІІ), оксид іридію (І), оксид іридію (ІМ), гідрогенгексахлорид іридію (ІМ) та його гідрати, г) гексахлорид амонію іридію (ІМ) та його гідрати, тетраоксид осмію, хлорид осмію (ІІ), платина чорна, оксид 5р платини (ІМ) та його гідрати, хлорид платини (І), хлорид платини (ІМ), полівінілхлорид, гідрат о гідрогенгексахлороплатини (ІМ), гідрогенгексагідроксоплатина (ІМ), моногідрат хлориду тетрааміноплатини (Ії), Ге; динітритодіаміноплатина (ІІ), дигідрогенсульфатодинітритоплатина (ІІ), динітраттетрааміноплатина (І), хлорид паладію (І), оксид паладію (І), нітратдегідрат паладію (І), гексахлоропаладій амонію (ІМ), тетраамінопаладію (ІП) нітрат, калію тетраціанопаладію (І) тригідрат, калію перенат, хлорид ренію (ЇЇ), трис(ацетилацетонат) ренію (ІІ), цис-дихлоро(2,2'-біпіридин)платина (ІІ), дихлоро(1,5-циклооктадієн)платина (І), /2-гідроксіетантіолато(2,22"-терпіридин)платини (Ії) нітрат, трикарбонілхлороіридій (І), димер (Ф) хлоро(1,5-циклооктадієн)іридію (І), хлорид транс-дихлоробіс(етилендіамін)іридію (ІІ), димер октаноату родію ГІ (І), ацетилацетонато(1,5-циклооктадієн) родію (), ацетилацетонато(норборнадієн) родію (), гідридотетракіс(трифенілфосфін) родію (І), діацетобіс(трифенілфосфін) паладію (ІІ), біс(дибензиліденацетон) во паладію (0), дихлоро|1,2-бісі(ідифенілфосфіно)етан|паладій (І), паладію (І) трифтороацетат, ацетогідридотрис(трифенілфосфін)рутеній (І), біс(бензол)дихлородирутеній (ІІ), тріс(2,2'-біпіридин)рутеній (0), карбонілгідридотрис(трифенілфосфін)рутеній (І), біс(циклопентадієніл)рутеній (І) (Рутеноцен), дигідридотетракіс(трифенілфосфін)рутеній (І), гексафтороацетилацетонат рутенію (ІІ), нітрат амонію, дихлороетилендіаміноплатина (І), біс(ацетилацетонато)платина (ІІ), дихлоробіс(трифенілфосфін)платина (І), 65 тетракіс(трифенілфосфін)іплатина (0), біс(ацетилацетонато)паладій (І), дихлоро(циклоокта-1,5-дієн)паладій (І), димер хлоро(аліл)упаладію (І), тример ацетату паладію (І), трис(ацетилацетонато)рутеній (ПП),
    гідридокарбонілтрис(трифенілфосфін)родій (І), ацдетилацетонатодикарбонілродій (І), трис(ацетилацетонато)родій (І), бромотрис(трифенілфосфін)родій (І), димер ацетату родію (І), трис(ацетилацетонато)іридій (ІІ), додекакарбонілтриосмій (0).
    9. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент є принаймні однією з таких сполук: хлорид паладію (ІІ), а також бромід, йодид, гідрат нітрату, оксид, гідроксид та гідрат сульфату, трис(дибензиліденацетон)дипаладій (0), дихлоро(1,1-бісдифенілфосфіно)фероценпаладій (І), димер хлориду алілпаладію (І), транс-дихлоробіс(ацетонітрил)паладій (І), транс-дихлоробіс(бензонітрил)паладій (І), 70 транс-дихлоробіс(трифенілфосфін)паладій (І), транс-ацетато(трифенілфосфін)паладій (І), дихлоро(норборнадієн)паладій (ІІ), 2,4-пентадіонат паладію (І), хлорид платини (Ії) та її бромідні, йодидні та сульфідні солі, хлорид платини (ІМ) та її бромідні, йодидні та сульфідні солі, гідрат оксиду платини (ІМ) (каталізатор Адамса), 2,4-пентандіонат платини (І), дибромо(1,5-циклооктадієн)платина (І), дийодо(1,5-циклооктадієн)платина (ІІ), дифеніл(1,5-циклооктадієн)платина (ІІ), дихлоробіс(ацетонітрил)платина
    75. ЛІ, дихлоробіс(бензонітрил)іплатина (І), дихлоро(норборнадієн)платина (ІІ), дигідрогенгексахлороплатина (ІМ), сгідрат хлориду родію (І), йодид родію (І) та його оксид, бромідні та сульфатні солі, 2,4-пентандіонат родію (ІІ), дикарбоніл 2,4-пентадіонату родію (І), хлоротрис(трифенілфосфін)родій (І), бромокарбонілбіс(трифенілфосфін)родій (), хлорокарбонілбіс(трифенілфосфін)родій (), димер хлоро(норборнандієн)родію (І), тетрафтороборат біс(1,5-циклооктадієн)родію (І), гідрат хлориду рутенію (1) го та його оксид, бромідні і йодидні солі та аміакат, дихлоротрис(трифенілфосфін)рутеній (І), димер трихлорокарбонілрутенію (І), 2,4-пентандіонат рутенію (ІІ), олігомер дихлоро(1,5-циклооктадієн)рутенію (І), дикарбонілбіс(трифенілфосфін)рутеній (І), додекакарбонілтрирутенію (0), нітросилнітрат рутенію, гідрат хлориду іридію (ІМ) та хлорид іридію (І), оксид, гідроксид, солі броміду, йодиду та сульфату, 2,4-пентандіонат іридію (ІІ), 2,4-пентандіонат дикарбоніліридію (І), хлорокарбонілбіс(трифенілфосфін)іридій сч дв (І), гідридокарбонілтрис(трифенілфосфін)іридій (І), тетрафтороборат біс(1,5-циклооктадієн)іридію (І), оксид осмію (МП). і)
    10. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент є принаймні однією з таких сполук: фториди, хлориди, броміди, сульфати, нітрати та гідрати в розчинній формі таких металів: Лантан, Церій, Празеодим, Неодим, Прометій, Самарій, Європій, Гадоліній, б зо Тербій, Диспрозій, Гольмій, Ербій, Тулій, Ітербій, Лютецій.
    11. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий і горіння агент є принаймні однією з таких сполук: фториди, хлориди, броміди, сульфати, нітрати та гідрати в с розчинній формі таких металів: Кобальт, Нікель, Марганець, Залізо, Мідь, Молібден, Ванадій, Цирконій, Берилій, Хром, Алюміній, Торій, Кадмій, Олово, Цезій, Калій, Натрій, Тантал, Титан, Вуглець, Літій. со
    12. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий ча горіння агент є принаймні одним зі згаданих у пп. 8-11.
    13. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент є благородним елементом або його сполукою.
    14. Спосіб за будь-яким з пп. 1-13, який відрізняється тим, що горіння здійснюють у двигуні внутрішнього « Згоряння. шщ с 15. Спосіб за будь-яким з пп. 1-13, який відрізняється тим, що горіння здійснюють в паровому котлі, печі або в іншому устаткуванні для забезпечення тепла. ;» 16. Спосіб за будь-яким з пп. 1-13, який відрізняється тим, що горіння здійснюють в реактивному двигуні або іншій турбіні.
    17. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий -І горіння агент додають до твердого пального шляхом розпилення на пальне в кількості, що забезпечує концентрацію в діапазоні від менше за 1 масову частину на 500 мільйонів до 1 масової частини на 6 трильйонів. бо 18. Спосіб за будь-яким з пп. 1-13, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або ГІ підсилюючий горіння агент додають у повітряному потоці, який постачає кисень для процесу горіння.
    19. Спосіб за будь-яким з пп. 1-12, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або о підсилюючий горіння агент подають до турбіни як комбінацію каталізатора або підсилюючого горіння агента з Ге парою.
    20. Спосіб за будь-яким з пп. 1-12, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент додають до газового пального.
    21. Спосіб за будь-яким з пп. 1-13, який відрізняється тим, що горіння здійснюють у двигуні та співвідношення повітря до пального збільшують в горючій суміші в порівнянні з тим, коли двигун працює без Ф) каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента. ка 22. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент є гексаплатинатом (ІМ) калію та гідрогенгексахлорплатинатом (ІМ). 60 23. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент є полівінілхлоридом та/або нітратом амонію. 24 Спосіб горіння базованого на вуглеводні пального, який включає стадії: а) утворення суміші шляхом: (Ї) змішування одного або більше каталізаторів горіння або підсилюючого горіння агента з водою або іншим 65 розчинником до утворення першого преміксу; (і) змішування першого преміксу з гідрофільно/олеофільною органічною сполукою до утворення другого преміксу; (ії) змішування другого преміксу з пальним або із засобом, сумісним з пальним, до утворення суміші та Б) змішування суміші з рідким пальним з утворенням концентрації в діапазоні, меншому за 1 масову частину каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента на 500 мільйонів частин пального.
    25. Спосіб за п. 24, який відрізняється тим, що один або більше каталізаторів горіння або підсилюючий горіння агент присутній у кінцевій суміші в концентрації, меншій за 1 частину каталізатора або підсилюючого горіння агента на 500 мільйонів частин пального та більшій за або такій, що дорівнює 1 частині каталізатора або підсилюючого горіння агента на 6 трильйонів частин пального. 70 26. Спосіб за пп. 24 або 25, який відрізняється тим, що змішування виконують за допомогою електричних засобів перемішування.
    27. Спосіб горіння базованого на вуглеводні пального, який включає стадії: а) утворення суміші шляхом: (Ї) змішування одного або більше каталізаторів горіння або підсилюючого горіння агента з водою або іншим 7/5 розчинником до утворення першого преміксу; (і) змішування першого преміксу з гідрофільно/олеофільною органічною сполукою до утворення другого преміксу; (ії) змішування другого преміксу з пальним або із засобом, сумісним з пальним, до утворення суміші, та Б) змішування суміші з рідким пальним із забезпеченням концентрації між приблизно 1 масової частини одного з каталізаторів горіння або підсилюючих горіння агентів на 100 більйонів частин пального та приблизно 1 масової частини каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента на 12 трильйонів частин пального.
    28. Спосіб за п. 27, який відрізняється тим, що одна або більше стадій можуть бути додатково розділені на окремі підстадії.
    29. Спосіб за п. 27, який відрізняється тим, що змішування суміші з рідким пальним забезпечує концентрацію сч каталізатора або підсилюючого горіння агента для пального між 1 частиною на 100 більйонів та 1 частиною на 12 о трильйонів.
    30. Спосіб за будь-яким з пп. 27-29, який відрізняється тим, що змішування виконують за допомогою електричних засобів перемішування.
    31. Спосіб за п. 27, який відрізняється тим, що інший розчинник вибирають з однієї або більше таких сполук: ду зо ізопропіловий спирт, метанол, етанол, метил-трет-бутиловий етер (МТВЕ), метилетилкетон "та метилізобутилкетон. і,
    32. Спосіб за п. 31, який відрізняється тим, що гідрофільну/олеофільну сполуку вибирають з однієї або с більше таких сполук: ізопропіловий спирт, метанол, етанол, МТВЕ, метилетилкетон та метилізобутилкетон.
    33. Спосіб за п. 32, який відрізняється тим, що засіб, сумісний з пальним, вибирають з однієї або більше со зв таких сполук: ізопропіловий спирт, метанол, етанол, МТВЕ, метилетилкетон та метилізобутилкетон. ї-
    34. Спосіб горіння, базованого на вуглеводні пального у двигуні внутрішнього згоряння, що включає стадію додавання каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента до мастила для двигуна внутрішнього згоряння, де вказаний каталізатор або підсилюючий горіння агент додають в кількості приблизно 1 частини на 1 мільйон частин мастила, розрахованій за масою або об'ємом так, що каталізатор горіння або підсилюючий « Горіння агент присутній у концентрації, меншій за 1 масову частину на 500 мільйонів частин пального. з с 35. Композиція, що містить базоване на вуглеводні пальне та каталізатор горіння або підсилюючий горіння
    . агент, яка відрізняється тим, що каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент присутній в концентрації, и?» меншій за 1 частину каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента на 500 мільйонів частин пального та більшій за або такій, що дорівнює 1 частині на 6 трильйонів частин пального.
    36. Композиція, що містить пальне та каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент за п. З5, -І яка відрізняється тим, що каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент присутній в концентрації, меншій за 1 частину на 500 мільйонів частин пального та більшій за 1 частину на З трильйони. со 37. Композиція, що містить пальне та каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент, за п. З5, ко яка відрізняється тим, що каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент присутній в концентрації, меншій 5ор за 1 частину на 1 більйон частин пального та більшій за 1 частину на З трильйони частин пального. о 38. Композиція, що містить пальне та каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент, за п. 37, Ге) яка відрізняється тим, що каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент присутній в концентрації між приблизно 1 частиною на 100 більйонів частин пального та приблизно 1 частиною на б трильйонів частин пального.
    39. Суміш, яка складається принаймні з одного каталізатора горіння або підсилюючого горіння агента та з води і гідрофільно/олеофільної рідини, та базованого на вуглеводні пального, яка відрізняється тим, що Ф) каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент наявні в концентрації, меншій за 1 масову частину на 500 ка мільйонів частин пального.
    40. Суміш за п. 39, яка відрізняється тим, що принаймні один каталізатор горіння або підсилюючий горіння бо агент є принаймні однією з таких сполук: оксид рутенію (ІМ); хлорид рутенію (ІІ); тригідрат хлориду рутенію (ПО; бромід рутенію (І) та його гідрати; аквапентахлорид амонію рутенію (ІІ), оксид калію рутенію (МІ), оксид родію (І), хлорид родію (ІП) та його гідрати, нітрат родію (І) та його гідрати, хлорид іридію (ПО, оксид іридію (І), оксид іридію (ІМ), гідрогенгексахлорид іридію (ІМ) та його гідрати, гексахлорид амонію іридію (ІМ) та його гідрати, тетраоксид осмію, хлорид осмію (ІІ), платина чорна, оксид платини (ІМ) ве та його гідрати, хлорид платини (ІІ), хлорид платини (ІМ), полівінілхлорид, гідрат гідрогенгексахлороплатини (ІМ), гідрогенгексагідроксоплатина (ІМ), моногідрат хлориду тетрааміноплатини (І), динітритодіаміноплатина
    (І), дигідрогенсульфатодинітритоплатина (І), динітраттетрааміноплатина (ІІ), хлорид паладію (І), оксид паладію (ІІ), нітратдегідрат паладію (І), гексахлоропаладій амонію (ІМ), тетраамінопаладію (ІІ) нітрат, калію тетраціанопаладію (ІІ) тригідрат, калію перенат, хлорид ренію (ІІ), трис(ацетилацетонат) ренію (ІІ), цис-дихлоро(2,2-біпіридин)платина (І), дихлоро(1,5-циклооктадієн)платина (І), 2-гідроксіетантіолато(2,2,2"-терпіридин)платини (І) нітрат, трикарбонілхлороіридій (), димер хлоро(1,5-циклооктадієн)іридію (І), хлорид транс-дихлоробіс(етилендіамін)іридію (ІІ), димер октаноату родію (І), ацетилацетонато(1,5-циклооктадієн) родію (), ацетилацетонато(норборнадієн) родію (), гідридотетракіс(трифенілфосфін) родію (І), діацетобіс(трифенілфосфін) паладію (ІІ), біс(дибензиліденацетон) /о паладію (0), дихлоро|1,2-бісі(ідифенілфосфіно)етан|паладій (І), трифтороацетат паладію (І), ацетогідридотрис(трифенілфосфін)рутеній (І), біс(бензол)дихлородирутеній (І), трис(2,2'-біпіридин)рутеній (0), карбонілгідридотрис(трифенілфосфін)рутеній (І), біс(циклопентадієніл)рутеній (І) (Рутеноцен), дигідридотетракіс(трифенілфосфін)рутеній (І), гексафтороацетилацетонат рутенію (ІІ), нітрат амонію, дихлороетилендіамінплатина (ІІ), біс(ацетилацетонато)платина (ІІ), дихлоробіс(трифенілфосфін)платина (І), 7/5 тетракіс(трифенілфосфін)платина (0), біс(ацетилацетонато)паладій (ІІ), дихлоро(циклоокта-1,5-дієн)паладій (І), димер хлоро(аліл)упаладію (І), тример ацетату паладію (І), трис(ацетилацетонато)рутеній (ПП), гідридокарбонілтрис(трифенілфосфін)родій (І), ацдетилацетонатодикарбонілродій (І), трис(ацетилацетонато)родій (І), бромотрис(трифенілфосфін)родій (І), димер ацетату родію (І), трис(ацетилацетонато)іридій (ІІ), додекакарбонілтриосмій (0).
    41. Суміш за п. 39, яка відрізняється тим, що принаймні один каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент є принаймні однією з таких сполук: хлорид паладію (ІІ) та його бромід, йодид, гідрат нітрату, оксид, гідрооксид та гідрат сульфату, трис(дибензиліденацетон)дипаладій (0), дихлоро(1,1-бісдифенілфосфіно)фероценпаладій (І), димер хлориду алілпаладію (І), транс-дихлоробіс(ацетонітрил)паладій (І), транс-дихлоробіс(бензонітрил)паладій (І), с транс-дихлоробіс(трифенілфосфін)паладій (І), транс-ацетато(трифенілфосфін)паладій (І), дихлоро(норборнадієн)паладій (ІІ), 2,4-пентадіонат паладію (І), хлорид платини (Ії) та її бромідні, йодидні (8) та сульфідні солі, хлорид платини (ІМ) та її бромідні, йодидні та сульфідні солі, гідрат оксиду платини (ІМ) (каталізатор Адамса), 2,4-пентандіонат платини (І), дибромо(1,5-циклооктадієн)платина (І), дийодо(1,5-циклооктадієн)платина (ІІ), дифеніл(1,5-циклооктадієн)платина (ІІ), дихлоробіс(ацетонітрил)платина Ге! зо ЧІ дихлоробіс(бензонітрил)іплатина (І), дихлоро(норборнадієн)платина (ІІ), дигідрогенгексахлороплатина (ІМ), сгідрат хлориду родію (І), йодид родію (І) та його оксид, бромідні та сульфатні солі, о 2,4-пентандіонат родію (ІІ), дикарбоніл 2,4-пентадіонату родію (І), хлоротрис(трифенілфосфін)родій (І), с бромокарбонілбіс(трифенілфосфін)родій (), хлорокарбонілбіс(трифенілфосфін)родій (), димер хлоро(норборнандієн)родію (І), тетрафтороборат біс(1,5-циклооктадієн)родію (І), гідрат хлориду рутенію (1) со зв Та його оксид, бромідні і йодидні солі та аміакат, дихлоротрис(трифенілфосфін)рутеній (І), димер ї- дихлоротрикарбонілрутенію (І), 2,4-пентандіонат рутенію (ІІ), олігомер дихлоро(1,5-циклооктадієн)рутенію (І), дикарбонілбіс(трифенілфосфін)рутеній (І), додекакарбонілтрирутеній (0), нітросилнітрат рутенію, гідрат хлориду іридію (ІМ) та хлорид іридію (ІІ), оксид, гідрооксид, бромідні, сульфатні або йодидні солі, 2,4-пентандіонат іридію (ІІ), 2,4-пентандіонат дикарбоніліридію (І), хлорокарбонілбіс(трифенілфосфін)іридій «
    20. 0, гідридокарбонілтрис(трифенілфосфін)іридій (І), тетрафтороборатбіс(1,5-циклооктадієн)ридію (І), оксид пу с осмію (МІ).
    42. Суміш за п. 39, яка відрізняється тим, що принаймні один каталізатор горіння або підсилюючий горіння ;» агент є принаймні однією з таких сполук: фториди, хлориди, броміди, сульфати, нітрати та гідрати в розчинній формі таких металів: Лантан, Церій, Празеодим, Неодим, Прометій, Самарій, Європій, Гадоліній, Тербій, Диспрозій, Гольмій, Ербій, Тулій, Ітербій, Лютецій. -І 43. Суміш за п. 39, яка відрізняється тим, що принаймні один каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент є принаймні однією з таких сполук: фториди, хлориди, броміди, сульфати, нітрати та гідрати в розчинній бо формі таких металів: Кобальт, Нікель, Марганець, Залізо, Мідь, Молібден, Ванадій, Цирконій, Берилій, Хром, ГІ Алюміній, Торій, Кадмій, Олово, Цезій, Калій, Натрій, Тантал, Титан, Вуглець, Літій.
    44. Суміш за п. 39, яка відрізняється тим, що принаймні один каталізатор горіння або підсилюючий горіння і агент є принаймні одним, вибраним зі згаданих за будь-яким з пп. 40-43. Ге) 45. Суміш за будь-яким з пп. 39-44, яка відрізняється тим, що гідрофільно/олеофільну рідину вибирають з однієї або більше таких сполук: ізопропіловий спирт, метанол, етанол та МТВЕ, метилетилкетон та метилізобутилкетон.
    46. Суміш за п. 39, яка відрізняється тим, що каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент присутній у діапазоні від 1 частини на 500 мільйонів частин пального до 1 частини на 12 трильйонів частин пального. Ф) 47. Суміш за п. 39, яка відрізняється тим, що каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент присутній у ка діапазоні від 1 частини на 1 більйон частин пального до 1 частини на З трильйони частин пального.
    48. Суміш за п. 39, яка відрізняється тим, що каталізатор горіння або підсилюючий горіння агент присутній у во діапазоні від 1 частини на 2,4 більйона частин пального до 1 частини на 2,5 трильйона частин пального. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М З, 15.03.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. б5
UA20040503451A 2001-11-09 2002-08-11 A method of combustion of a fuel (variants) and composition of a fuel (variants) UA78239C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0126990.1A GB0126990D0 (en) 2001-11-09 2001-11-09 Method and composition for improving fuel consumption
PCT/AU2002/001519 WO2003040269A1 (en) 2001-11-09 2002-11-08 Method and composition for improving fuel combustion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA78239C2 true UA78239C2 (en) 2007-03-15

Family

ID=9925515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20040503451A UA78239C2 (en) 2001-11-09 2002-08-11 A method of combustion of a fuel (variants) and composition of a fuel (variants)

Country Status (37)

Country Link
US (3) US7503944B2 (uk)
EP (2) EP2093275A2 (uk)
JP (1) JP2005508441A (uk)
KR (1) KR100933252B1 (uk)
CN (2) CN1970700B (uk)
AP (1) AP1784A (uk)
AR (2) AR037303A1 (uk)
AT (1) ATE432334T1 (uk)
AU (2) AU2002336822B2 (uk)
BR (1) BR0214005A (uk)
CA (1) CA2466250C (uk)
CU (2) CU23300A3 (uk)
DE (1) DE60232464D1 (uk)
EA (1) EA006542B1 (uk)
EC (1) ECSP045143A (uk)
EG (1) EG23538A (uk)
ES (1) ES2327906T3 (uk)
GB (1) GB0126990D0 (uk)
GE (1) GEP20063778B (uk)
HK (1) HK1066825A1 (uk)
HR (1) HRP20040410A2 (uk)
HU (1) HUP0402000A3 (uk)
IL (1) IL161871A0 (uk)
IS (1) IS7250A (uk)
MA (1) MA26292A1 (uk)
MX (1) MXPA04004407A (uk)
MY (1) MY146252A (uk)
NO (1) NO20042305L (uk)
NZ (1) NZ532828A (uk)
OA (1) OA12724A (uk)
PL (1) PL201736B1 (uk)
RS (1) RS39104A (uk)
TN (1) TNSN04080A1 (uk)
TW (1) TWI278511B (uk)
UA (1) UA78239C2 (uk)
WO (1) WO2003040269A1 (uk)
ZA (1) ZA200403499B (uk)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0126990D0 (en) * 2001-11-09 2002-01-02 Carroll Robert Method and composition for improving fuel consumption
JP5051564B2 (ja) * 2003-10-20 2012-10-17 有限会社ユニレック 燃料油の燃費向上方法
EP1954788B1 (en) * 2005-11-18 2013-09-18 Ferox, Inc. Biphenyl carrier for ferrocene catalysts and methods of using the same
GB0606986D0 (en) * 2006-04-06 2006-05-17 Oxonica Energy Ltd Biofuels
WO2007125587A1 (ja) * 2006-04-27 2007-11-08 Ibiden Co., Ltd. エンジンオイル用添加剤、エンジンオイル及び排ガス浄化方法
US20120266792A1 (en) * 2006-05-17 2012-10-25 Majed Toqan Combustion Stabilization Systems
US8215949B2 (en) * 2006-05-17 2012-07-10 Majed Toqan Combustion stabilization systems
US20070277431A1 (en) * 2006-05-30 2007-12-06 Kazushige Ohno Additive for engine oil, engine oil, and exhaust gas purifying method
US8056529B2 (en) * 2007-07-10 2011-11-15 Qamhiyeh Ziyad A Rotary internal combustion engine for combusting low cetane fuels
US7901472B2 (en) * 2007-08-29 2011-03-08 Conseal International Incorporated Combustion modifier and method for improving fuel combustion
JP5616333B2 (ja) * 2008-05-29 2014-10-29 アドバンスト・マイクロ・ディバイシズ・インコーポレイテッドＡｄｖａｎｃｅｄ Ｍｉｃｒｏ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ ジオメトリシェーダを用いる平面充填エンジンのためのシステム、方法及びコンピュータプログラム
CN101381647B (zh) * 2008-10-21 2011-10-05 梁宴邱 节煤助燃添加剂及其制备方法
US8852300B2 (en) 2010-07-02 2014-10-07 Harry R. Taplin, JR. Lithium conditioned engine with reduced carbon oxide emissions
US10718511B2 (en) 2010-07-02 2020-07-21 Harry R. Taplin, JR. System for combustion of fuel to provide high efficiency, low pollution energy
KR101311291B1 (ko) * 2010-10-20 2013-09-25 오미혜 이온화 금속화합물을 포함하는 액상 연소 첨가제 조성물
RU2472847C1 (ru) * 2011-09-23 2013-01-20 Федеральное государственное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт охраны и экономики труда" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Антидымная присадка
RU2472844C1 (ru) * 2011-09-23 2013-01-20 Федеральное государственное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт охраны и экономики труда" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Антидымная присадка
US8641788B2 (en) 2011-12-07 2014-02-04 Igp Energy, Inc. Fuels and fuel additives comprising butanol and pentanol
CN103484178A (zh) * 2012-06-12 2014-01-01 包寅戈 一种高效醇基燃料乳化剂
KR101330186B1 (ko) * 2013-04-12 2013-12-03 주식회사 오일시티 연료 첨가제 및 제조방법
CN104762125B (zh) * 2015-02-10 2018-02-13 山东源根石油化工有限公司 一种发动机润滑油
AT15363U1 (de) * 2016-02-02 2017-07-15 Avl List Gmbh Brennverfahren und Brennstoff
CN105817236B (zh) * 2016-04-22 2018-06-26 太原理工大学 一种甲苯低温燃烧催化剂及其制备方法
CN106520238B (zh) * 2016-12-02 2017-09-15 广州阿多斯化工科技有限公司 一种工业窑炉和锅炉用燃气/燃油增效剂及其制备方法与应用
US20180305629A1 (en) * 2017-04-25 2018-10-25 Carroll & Associates Llc Method for enhancing fuel combustion and enhancing the yield of fluid catalytic cracking and hydroprocessing
KR101869762B1 (ko) * 2017-12-18 2018-06-21 한국석유관리원 연료 복합 첨가제
KR102145932B1 (ko) * 2018-08-30 2020-08-19 주일남 내연기관용 매연저감 조성물
TWI818206B (zh) * 2020-11-04 2023-10-11 馬思正 綠色回收廢棄物再利用與儲能多源系統
RU2749373C1 (ru) * 2020-11-27 2021-06-09 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Модификатор горения твердого топлива
CN115161082B (zh) * 2022-09-05 2023-01-10 辽宁博大环保产业有限公司 一种环保醇基燃料及其制备方法

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2086775A (en) 1936-07-13 1937-07-13 Leo Corp Method of operating an internal combustion engine
US2151432A (en) 1937-07-03 1939-03-21 Leo Corp Method of operating internal combustion engines
US2402427A (en) 1942-12-22 1946-06-18 Standard Oil Dev Co Method of treating diesel fuels
US2460700A (en) 1947-07-01 1949-02-01 Leo Corp Method of operating an internal-combustion engine
US3365499A (en) 1963-07-11 1968-01-23 Gulf Research Development Co Oxidation of olefins to ketones
DE2306395C3 (de) 1973-02-09 1978-08-10 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Trägerkatalysator
BE840444A (fr) 1975-04-08 1976-10-07 Compositions catalytiques d'oxyhalogenures de metaux ayant une structure de perovskite
US5162526A (en) 1976-09-24 1992-11-10 Exxon Chemical Patents Inc. Macrocyclic polyamine and polycyclic polyamine multifunctional lubricating oil
US4099930A (en) * 1977-04-01 1978-07-11 Natural Resources Guardianship International, Inc. Catalytic fuel additive for gasoline and diesel engines
US4279230A (en) 1977-05-06 1981-07-21 Societe Industrielle De Brevets Et D'etudes S.I.B.E. Fuel control systems for internal combustion engines
US4128506A (en) 1978-01-23 1978-12-05 General Motors Corporation Platinum-rhodium catalyst for automotive emission control
US4171288A (en) 1977-09-23 1979-10-16 Engelhard Minerals & Chemicals Corporation Catalyst compositions and the method of manufacturing them
US4170573A (en) 1978-04-07 1979-10-09 W. R. Grace & Co. Rare earth and platinum group metal catalyst compositions
US4304678A (en) 1978-09-11 1981-12-08 Mobil Oil Corporation Lubricant composition for reduction of fuel consumption in internal combustion engines
US4382017A (en) * 1980-09-02 1983-05-03 Robinson Charles A Means and method for providing a non-freezing catalyst solution
US4500439A (en) 1980-09-25 1985-02-19 Standard Oil Company (Indiana) Hydrocarbon-soluble polyamine-molybdenum compositions, lubricants and gasoline containing same
CA1176228A (en) 1981-05-18 1984-10-16 Minoru Koikeda Catalyst for the production of hydrocarbons from the synthesis gas
US6039772A (en) 1984-10-09 2000-03-21 Orr; William C. Non leaded fuel composition
FI854486A (fi) 1984-12-04 1986-06-05 Fuel Tech Inc Tillsatsmedel foer braensle och braensle innehaollande loesliga foereningar av en metall fraon platinagruppen samt dess anvaendning i foerbraenningsmotorer.
US5215652A (en) 1984-12-04 1993-06-01 Platinum Plus, Inc. Method for regenerating, replacing or treating the catalyst in a hydroprocessing reactor
US5749928A (en) 1984-12-04 1998-05-12 Platinum Plus, Inc. Method for reducing emissions from or increasing the utilizable energy of fuel for powering internal combustion engines
US4892562A (en) 1984-12-04 1990-01-09 Fuel Tech, Inc. Diesel fuel additives and diesel fuels containing soluble platinum group metal compounds and use in diesel engines
US4891050A (en) 1985-11-08 1990-01-02 Fuel Tech, Inc. Gasoline additives and gasoline containing soluble platinum group metal compounds and use in internal combustion engines
US4629472A (en) * 1985-06-19 1986-12-16 Fuel Tech, Inc. Method and apparatus for improving combustion, thermal efficiency and reducing emissions by treating fuel
US4752302A (en) 1985-09-10 1988-06-21 Fuel Tech, Inc. Method and composition for improving flame combustion of liquid carbonaceous fuels
GB8605535D0 (en) 1986-03-06 1986-04-09 Shell Int Research Fuel composition
US5182037A (en) 1986-11-07 1993-01-26 The Lubrizol Corporation Phosphorus- and/or nitrogen-containing derivatives of sulfur-containing compounds, lubricant, fuel and functional fluid compositions
GB8705839D0 (en) 1987-03-12 1987-04-15 Exxon Chemical Patents Inc Fuel compositions
US4882994A (en) 1988-01-28 1989-11-28 Veltman Preston Leonard Particulate fuel components for solid propellant systems
US4973336A (en) 1988-06-10 1990-11-27 Gheysens Jean Louis G Fuel additives
US5693106A (en) 1992-07-22 1997-12-02 Platinum Plus, Inc. Platinum metal fuel additive for water-containing fuels
US6051040A (en) 1988-12-28 2000-04-18 Clean Diesel Technologies, Inc. Method for reducing emissions of NOx and particulates from a diesel engine
US5584894A (en) 1992-07-22 1996-12-17 Platinum Plus, Inc. Reduction of nitrogen oxides emissions from vehicular diesel engines
US5501714A (en) 1988-12-28 1996-03-26 Platinum Plus, Inc. Operation of diesel engines with reduced particulate emission by utilization of platinum group metal fuel additive and pass-through catalytic oxidizer
US5034020A (en) 1988-12-28 1991-07-23 Platinum Plus, Inc. Method for catalyzing fuel for powering internal combustion engines
US5266083A (en) * 1988-12-28 1993-11-30 Platinum Plus, Inc. Method for reducing pollution emissions from a diesel engine
US4985160A (en) 1989-02-08 1991-01-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Branched polymers as fuel oil additives
US5057122A (en) 1989-12-26 1991-10-15 Mobil Oil Corp. Diisocyanate derivatives as lubricant and fuel additives and compositions containing same
US5080690A (en) 1989-12-29 1992-01-14 Mobil Oil Corp. Polymer supported 1-alkyl-N,N-dialkyl aminoalcohols and fuel compositions containing same
GB2248068A (en) 1990-09-21 1992-03-25 Exxon Chemical Patents Inc Oil compositions and novel additives
AT404596B (de) 1991-02-26 1998-12-28 Oemv Ag Treibstoff für verbrennungsmotoren und verwendung von methylformiat
AU3336893A (en) 1991-12-16 1993-07-19 Platinum Plus, Inc. Method for reducing particulate emissions from a diesel engine with organometallic platinum group metal coordination composition
US5743922A (en) 1992-07-22 1998-04-28 Nalco Fuel Tech Enhanced lubricity diesel fuel emulsions for reduction of nitrogen oxides
JP3650396B2 (ja) 1992-11-10 2005-05-18 フューエル テック エヌ ヴィー 粒状のトラップを備えたディーゼル機関からの有害な排出物質を減少させる方法
US6003303A (en) 1993-01-11 1999-12-21 Clean Diesel Technologies, Inc. Methods for reducing harmful emissions from a diesel engine
DE4313088A1 (de) 1993-04-22 1994-10-27 Basf Ag Poly-1-n-alkenamine und diese enthaltende Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen
US5992354A (en) 1993-07-02 1999-11-30 Massachusetts Institute Of Technology Combustion of nanopartitioned fuel
US5404841A (en) 1993-08-30 1995-04-11 Valentine; James M. Reduction of nitrogen oxides emissions from diesel engines
FR2724942B1 (fr) 1994-09-23 1997-01-10 Rhone Poulenc Chimie Procede de mise en oeuvre de moteur diesel, dispositif mettant en oeuvre ce procede et utilisation d'additif pour augmenter la puissance
US5732548A (en) 1994-10-07 1998-03-31 Platinum Plus, Inc. Method for reducing harmful emissions from two-stroke engines
JPH11504355A (ja) * 1995-04-24 1999-04-20 ジ アソシエーテッド オクテル カンパニー エルティーディー 改良された燃焼法
GB9613756D0 (en) 1996-07-01 1996-09-04 Bingley Michael S Additive composition
CN1182779A (zh) * 1996-11-15 1998-05-27 上海剑川新型燃料试剂厂 混合柴油
US5809774A (en) 1996-11-19 1998-09-22 Clean Diesel Technologies, Inc. System for fueling and feeding chemicals to internal combustion engines for NOx reduction
DE69827778T2 (de) 1997-01-31 2005-11-10 Clean Diesel Technologies Inc., Stamford Verfahren zur verminderung von emissionen eines mit einem dreiwegekatalysator ausgerüsteten benzinmotors
US6156081A (en) 1997-04-11 2000-12-05 Combustion Technologies, Inc. Combustion catalyst
US20050044778A1 (en) 1997-12-08 2005-03-03 Orr William C. Fuel compositions employing catalyst combustion structure
US6165430A (en) 1998-07-20 2000-12-26 Ford Global Technologies, Inc. Method for treating diesel engine exhaust gas
US6206685B1 (en) 1999-08-31 2001-03-27 Ge Energy And Environmental Research Corporation Method for reducing NOx in combustion flue gas using metal-containing additives
US6419477B1 (en) * 2000-09-28 2002-07-16 Barnett Joel Robinson Method for improving fuel efficiency in combustion chambers
US6629407B2 (en) 2000-12-12 2003-10-07 Ethyl Corporation Lean burn emissions system protectant composition and method
GB0126990D0 (en) 2001-11-09 2002-01-02 Carroll Robert Method and composition for improving fuel consumption

Also Published As

Publication number Publication date
US8287607B2 (en) 2012-10-16
IS7250A (is) 2004-05-06
TNSN04080A1 (en) 2006-06-01
MY146252A (en) 2012-07-31
CA2466250C (en) 2011-05-03
CN1296463C (zh) 2007-01-24
RS39104A (en) 2006-10-27
US20090282730A1 (en) 2009-11-19
US8945244B2 (en) 2015-02-03
CN1599786A (zh) 2005-03-23
EP1461402B8 (en) 2009-08-19
EP1461402B1 (en) 2009-05-27
OA12724A (en) 2006-06-27
JP2005508441A (ja) 2005-03-31
EP1461402A4 (en) 2006-07-12
EP2093275A2 (en) 2009-08-26
EA200400646A1 (ru) 2004-10-28
WO2003040269A1 (en) 2003-05-15
GEP20063778B (en) 2006-03-27
NO20042305L (no) 2004-06-03
AP2004003033A0 (en) 2004-06-30
AU2002336822B2 (en) 2009-01-22
HUP0402000A2 (hu) 2005-01-28
PL201736B1 (pl) 2009-05-29
CN1970700A (zh) 2007-05-30
EP1461402A1 (en) 2004-09-29
DE60232464D1 (de) 2009-07-09
KR20050044383A (ko) 2005-05-12
MA26292A1 (fr) 2004-09-01
ES2327906T3 (es) 2009-11-05
ZA200403499B (en) 2005-05-09
AR075678A2 (es) 2011-04-20
AR037303A1 (es) 2004-11-03
TW200300794A (en) 2003-06-16
CU23300A3 (es) 2008-07-24
NZ532828A (en) 2007-09-28
CN1970700B (zh) 2013-03-20
IL161871A0 (en) 2005-11-20
US20130118065A1 (en) 2013-05-16
BR0214005A (pt) 2004-11-03
US20050081430A1 (en) 2005-04-21
US7503944B2 (en) 2009-03-17
KR100933252B1 (ko) 2009-12-22
TWI278511B (en) 2007-04-11
HRP20040410A2 (en) 2005-04-30
GB0126990D0 (en) 2002-01-02
MXPA04004407A (es) 2005-03-31
AU2009201528A1 (en) 2009-05-14
ECSP045143A (es) 2004-09-28
EA006542B1 (ru) 2006-02-24
HUP0402000A3 (en) 2011-01-28
EG23538A (en) 2006-04-26
AP1784A (en) 2007-10-01
CA2466250A1 (en) 2003-05-15
CU23439A3 (es) 2009-10-16
ATE432334T1 (de) 2009-06-15
PL370268A1 (en) 2005-05-16
HK1066825A1 (en) 2005-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA78239C2 (en) A method of combustion of a fuel (variants) and composition of a fuel (variants)
AU2002336822A1 (en) Method and composition for improving fuel combustion
AU635056B2 (en) Method for catalyzing fuel for powering internal combustion engines
WO1990007561A1 (en) Method for reducing emissions from or increasing the utilizable energy of fuel for powering internal combustion engines
US5749928A (en) Method for reducing emissions from or increasing the utilizable energy of fuel for powering internal combustion engines
US8323362B2 (en) Combustion modifier and method for improving fuel combustion
CN108998113B (zh) 一种单原子钴基甲醇燃料及其制备方法
EP0119086A2 (en) Catalyst system for delivering catalytic material to a selected portion of a combustion chamber
US20130185990A1 (en) Combustion Modifier and Method for Improving Fuel Combustion
CN1260381A (zh) 新型高效燃油
HU188114B (hu) Eljárás nagy stabilitású vizes szénhidrogén-emulziók előállítására