UA72464C2 - Agent for combating plant pests - Google Patents

Agent for combating plant pests Download PDF

Info

Publication number
UA72464C2
UA72464C2 UA2001010170A UA2001010170A UA72464C2 UA 72464 C2 UA72464 C2 UA 72464C2 UA 2001010170 A UA2001010170 A UA 2001010170A UA 2001010170 A UA2001010170 A UA 2001010170A UA 72464 C2 UA72464 C2 UA 72464C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
active substances
active
plants
active substance
Prior art date
Application number
UA2001010170A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Priority claimed from PCT/EP1999/003739 external-priority patent/WO1999063826A2/de
Publication of UA72464C2 publication Critical patent/UA72464C2/uk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27KPROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34Organic impregnating agents
    • B27K3/50Mixtures of different organic impregnating agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

шк нять
Щаротясняо ун, Во о «Вон ета Ян
ШИРОКО НАЗОМ ш- - ах С АС ; при вію нХ ун Й КО кохана, хто Бе (ФЛУТЕИАФОЇ сп
Я йФр оте нн, Кох ЯСНУрОНУ. ВЗ ОН, які пня
ФТЕКСАКОВАЗОЮ
СЯ
Троя нн ВО хх ЯСНСЯЬ, ВОЗ СВ, пий пШкЛОВУТАНКО сі дені
НК у Й х йПровізсьяу й-е ВЯ ее (ОНИБОву, ВО, пк
Здюеси
МПЕНКОНАЗОЛІ й ту ноу сени
ФЕУОВівбнЯ М-ВО ВЗ я бонев, свя сша СЕ,
СТУРКОНАЗОЛІ с
Тк недо Менахя
На ді вн ри Ні х осн пк подані (ЕТАКОНАЗОЛІ й ак ОСС Ненен а дія сно нн, ННЯ пе уп птегей
ПРОМУХОНАЗОЯ
КІ и о и з НИ СС В ВЕ ВН х М ві КІ ту -Осн--
ПНО В'а«в-о У-- НО НІ і тип
Че ! рев а ї й
Хш- ви уже тт й НИ: « ну Ку бу оКтяє нн В ему ОН даною хі (ФЕНПУКОНАЖМИ сі я
Шиву дія о 0, ВИ х СВЮСКЮНЕ;, ВЗН лк баки
СПІТРАКОНАКТЬ
(Мб) в1я с-45о «2 х -СН(ОНУС(СНІВ, ВЗ -Н, пе, (ТРИАДИМЕНОЛ) (нй7) в- с- о їВ2 ж -СО-С(СНІ)ї, ВЗаН, пе, (ТРИАДИМЕФОН)
шт ту , Оу о в -
Во жіх їн ВЕ з СНОКУДОНІВ Нам ях,
Меси ее
ПЕТР ТАНОЛІ
ФІ
- «м Те ме СЯ х -у а зап и 3
ЦМВ Ві ря ЗВУ КА х ЮНІ М ВЗН пе,
М дляннй
НЕ ЛЕУТРАЗЯ)
Ше З я дя ях й
ПА Мая дня пеня, КИ ох ЯСНУ, ти, хлялнй
СДИНІКОНАИЛІ
(М Алількоє правзнолдитю фору ря Св. : й Б т а | ох
Бен ЕнНинМ ОО
КА сн, КИ шт ще
СУД ча
В п прп УХИЛАЗОЛ (і азолона похідна формули
ХА
Й З ней г сх
СД оте бен носа дян Н Мне млягт сн схе ше що Це пРОХЛОБАХ ро блюолуа їх 5 іхібастьна похідна формупи мя ях СИ
Об ситний ї З : тю щи З не Кк кт я
КА ки ож, я чем
М; по (ФЛУКІИНКОНАЗОЛІ
ЩО 0 Геізодцикла формули що х р й х г х Ммеону Няни Ві х й їх КН зн 52 «ХК вк
ОЗ, Хай есв и з соня
СТВЯДЕМОРИІЇ
УНІ, хек Во ее сАДЬДИМОГЧЮ мн
НЕ ХиопхнавонууюЗа сн ня Мед зол М. ст
ТВЕНПРОТММО РФ) ---2 сть
Ной м . ца А ТУ
НИ ХеснюВбанаонук ня ев че вд ся
ІЕНПРОПІЛВНІ
Ттушлопуку формули ан а чу по З З Я ши а Ши
І а з о ! і и Н і 2 що пн ть 7 (УНІ; 120 Сослукасрормупе їй ух ст я Ох нн ШИ ря мий дитя я ! ї Ї
Зк МН сич ку ШК о з 7 «м Е!
ГО) 2500 Сполука фоомули
Сх пи Ж ж ся пет ПН нак зн
Мал хи цей ке о пулюопука якмуги,
ЕВ дя т по ни а на ее ес х СЯ Ох й я Кк вес
М
Он; да
АЗІЇ
ПИВИФЕНОМО
1) Сланукз формули
Пі
Ох ге ОЯох-
АКТУ
КЕ , рими я І
МК шт, ге ї ! я о ще 7 (їх
ОВЕНАРИМОМО й) Сполука формули
СЕЗ зшжжкхй, рн шШьнну не Мена они
Я : гЯ р о г ї чу --к ди їх
ЧРИФБЛУМОЮЛІ
ПМ слопука форуули сь х
КМ
З 34 х. - в се ! іх, (а
З г р янв вк НМТ тн сну а о бнесв.
ПИНКЛеюлІн)
(У цу ді
Е г Не
Гл ШИ р я ху . о Сн
ПРОМ МІДОНІ іХхРеЗ о х и діїя -Щ ОЇ
СО МНС й
ПЛРОДІСВІ п4у Сполуки фовмуля ожжннну ен ки нн т х МНН З
У, й. зд манні Кр
ВЕ
КЕ дах їхх сх Етесе
ПШІРИМЕТАНІЛІ їхх) вл- Сас,
СМЕНАНЦПЕИМ
ПК о бполуки формули
Снів ОЮМ-5 А ОСЬЕ
БО
Ой я Ко в
ВІЗ й НЯНІ їлЛА КН
ІЛИХЛОРФЛУАНІЯ
ХУ ве сСН,
ПОЛІЛВЯУАНІ перо бполука тормули о
І. ана р сь а я о и с о дл (В
ІДИ ТАНОВ пт о Сполука формули
НС МН МН; СНСООН
МН пед (ХУ
ОДИН
08) Спопухазвермули с х А сю
МО оня Й шо м ке
С хро «(ХЛОРОТАЛОНІЛ)
пу Сполука формули "т мо х ма тк 7 і; кА ше я шесНоО 0 ї У й
Я їм
Я х
Сни р.
Хей сн :
ЇХ)
ІИМЕТОМОРФІ
20) Сполука дюормули
Ось
КІ НИ
ЩІ х
Сю-О-снино ШНАСОЮВ зм
Кі Н "т пає кош ай ч
Б. ще -- хуй (МЕТАЛАКСКЛ) (21 Сполука формули
НЕО МНАСО МАО ОМ СН сю ср
АХИ) (ЧУ КСАВІІ і22» Сполука формули ср пж (З 7 (ще т-8-фй -нй ях А:
Не З сан хв. кози дане СЕЗ с-м ру
ОМ сет, (УХЦО
БЕЛУАІНКАМІ
Хр Спопуха формули нос ше ЧК т я Я й бю, : ї ! не ї М им з Е ре ех кий Кк.
ІОВ
Її плолуюи фовмули сьш-5-12 ей Мі ще г льтАніЯ й АХ
ХУ о х я вна вії» М Н ї
ААІ го о
КАПТАНІ
(ХХУ х
Са: я ва М ра а ул
ІФОЛНПЕТІ
СК Сполука фовржули
ННЯ с
М-и пллянц
КОШИК ях мо ення З х 7 і й ем ит щі (хХху
ТАНІЛАЗНИ)
05 Сполука досмути миле пи гу НЯ
Св х ії 5 / схо я ЯМ й У ро КЕ В: ( ---- М
Хі ч- у 4 й ТКУ
ГОКСадДНКСИя 70 Сполука формули
БОЮ 0. і Яд : миша ! М а - п ща прин
Й ХХ
(ФОСЕТИЛАЛЮМИНІЯ) (Я Сполука формули 2-СО-СНеСН-СН; 0 Х Сн-сак и и ОЗ м І. чи в
МОЗ.
Мо хо
ІДИНОКАТ ро Сполука формули те
Фо р
В і КУ
А Ї мо гни-й 3 ви зе й по ч гущу;
Її ве
С
7 доти и
Студ т С дя
АХА про Споле формули "т в т йо: те, ї і ' ї 1 Ос в ль саке :
В НВ нор удій Ми хец стано М Сну слехкА
ХХ
ІН) блолука формули в ой
М---ї не може зу 8 і і ! в
Я їв щ 8
М- і а
СХХХЦ
СПРАКОН)
П2у Сполука формули пе и
К- ; А - їй ?
І М н а ч 8 щ- ж : Б ях ех
ІХАХПИ
ЇХХХНЬЙ Мета «ЦИНЕБ) іХХХ Мем
ІМАНЕБІ
ЇХХХНІЛ МоеМируа Манкозеб;
со бполука фоосмули
З 5
Фу 0 Кмечь 5-8 ІХХАЙ
СТИРАМИ їла, Сполука формули с п о й КО х о рені 3 стели
ГьТи й пдв / М вл фе, Де я-ї СняМм в
М ХХХ
ПИМІЕЕНКОНАЗОТЬ : (ік сполука формули
Ї пеЕсвмноноснемнов ва ЯМИ: : СВО МНСНЕСНеМНСВ-В.) у Шк - й - ХХ уМ
ІМЕТНКАХМО ід; о Спепука формули ра я сф ни я у шт ; х їй хм
ТУТ Сполука формули о сСнсть я
Ффнуроноьоне-МмнА-сн-Яя АСВ, й СХ
ПР о Сполуки формули поса шій. тт х ії -' кі в ча С Мо щи 1: ки Й
З мн Щ
ІЖАХІХ в якій
ВЗ Її В'Є незалежно один від одного означають атоми водню, галогену, метильну або фенільну групу і
В!" означає атом водню або метильну групу, (39) в-трет-бутил-2-(М-етил-М-н-пропіламіно)-метил-1,4-діокса-спіро|4,5|декан формули «Св наше Шон нн швьш- ОЇ сСвенеом; то їх (Що блепука формкля ра ств ро х Н
Бен 0 кенсни-с-СсНОВОуСМ, --Щ СНАХВОСНЬ
НК бполука формули о 1 с д. ДЛ тий те їй м ери битв ії вк
(2) Сполука формули й
Мо
Ох
Го
МН
І9; я х флудіюксоній си НИ зер
СІ де т ! Фанпіклоній м Д ше ши я дя | І
Бе ря би СЕ, (13) Сполука формули їз в и
Ви- 0 9-сСНи-СНесНУМ
Манн шк (443 Бензимідазол формули ве
І я,
Сн» хи
КЕ я СОМНІВШ; Вих -МНОСООМе Беноміл
Кт коня на Пабендвзол
Не вн н Ве- МИСООМе Карбендазий (45у Сполука Формули пуття
І !
Косик
Мне СВ МНеООМе 46) Сполука формули й ци ЩІ
НМА Онодемн СМ ї- -4 (7 Сполука формули с с х Кк га х б-..335-кМо х й сани и с ни (48) Сполука формули
Сну ваз в
Ї ЩІ
Е вухо
Д І ра син д зей
Її і г ; ІН ! " 4 ЦІ яд Ми -
1495 Сполука формули
С
Х
ТК,
У сі ит ноги
ХМ що в Ми (50) Сполука формули ох М г ТС с р -
Е ото М нє ро» га ж бутон (51) Сполука формули
І
-
Шо кину лу що і ВС о 1372) Спепука формули ;0 т-
Її ж 87 "бай ОТ 5333 Сполука формули сь мо рн
Ї М сто Тобвнина рсотг «531) 0 ФШлопуюв шермуди дих, ї
БО вою ох . дині саетмповнзиЗа мм ом
ТО блрлука формули
КУ Евнохфен о у хлогвхм ше шк КчШкЯ и й Й ме ШИ:
Активна сполука формули (І) відома із заявки на європейський патент Ме 0375907. Фунгіцидні сполуки також відомі. Так, наприклад, в наступних далі публікаціях описані: (1) Сполуки формули (ІІ) Заявка на патент ФРН Ме 2201063 Заявка на патент ФРН Ме 2324010 Заявка на патент ФРН Мо 2737489 Заявка на патент ФРН Мо 3018866 Заявка на патент ФРН Ме 2551560 Європейський патент Мо 47594 Патент ФРН Мо 2735872 (2) Сполуки формули (Ії) Європейський патент Мо 68813 Патент США Ме4496551 (3) Сполука формули (ІМ) Заявка на патент ФРН Мо 2429523 Заявка на патент ФРН Мо 2856974 Патент
США Мо4108411 (6) Сполуки формули (МІ) Патент НДР Мо 140041 (7) Сполука формули (МІ!) Європейський патент Мо 382375 (8) Сполука формули (ІХ) Європейський патент Ме 515901 (9) Сполука формули (Х) Європейський патент Мо 314422 (10) Сполука формули (ХІ) Європейський патент Мо 49854 (11) Сполука формули (ХІЇ) Заявка на патент ФРН Ме 1770288 Патент США Мо 3869456 (13) Сполуки формули (ХІМ) Патент ФРН Ме 2207576 Патент США Мо 3903090 Патент США Ме 3755350
Патент США Мо 3823240 (14) Сполуки формули (ХМ) Європейський патент Ме 270111 (19) Сполука формули (ХХ) Європейський патент Ме 219756 (34) Сполука формули (ХХХУ) Патент США Ме4512989 (38) Сполуки формули (ХХХІХ) Європейський патент Ме 398692 (48) Сполука з міжнародного патенту Мо
(49у Сполука з міжнародного патенту Ме 96/16048; ця сполука може бути представлена двома таутомерними формулами (А) і (Б)
СІ СІ снеб-Р снео- Є
Сн сн ж" 9ЗН ж" ух ше
Н
Сполуки з груп (15), (16), (17), (18), (23), (34), (25), (28), (31), (32), (33) і від (38) по (47) описані, наприклад, в книзі К.Н.Виспеї, «РМПапгепеспиї: па Зспадіїпдзрекатрійпд», стор. 121-153, вид. Георг Тіме, Штуттгарт, 1977. Сполука з групи (39) відома із заявки на європейський патент Ме281842. Сполука з групи (50) відома із заявки на міжнародний патент Ме97/06171.
Сполука з групи (51) відома з патенту ФРН Ме 2433410.
Сполуки груп від (52) до (54) відомі з МУ.Рашив, "Містобрісідез г Ше Ргоїесійоп ої Маїегіа!в", Чепман 8. Хол 1993.
Сполука групи (55) відома з європейського патенту Мо 0512349.
Відповідні винаходу комбінації активних речовин містять нарівні з активною речовиною формули (1) принаймні одну фунгіцидну активну речовину, вибрану, наприклад, із сполук в групах від (1) до (55). Крім того, вони можуть містити і інші активні речовини і звичайні допоміжні і додаткові складові, а також розчинники.
В якості переважних активних речовин з фунгіцидними властивостями у відповідних винаходу засобах потрібно назвати: крезоксимметил, тебуконазол, металаксил, азоксистробін, триадименол, бітертанол, фенпіклоніл, ципроконазол, пропіконазол, флудіоксоніл і триазоксиди.
Якщо активні речовини у відповідних винаходу комбінаціях активних речовин знаходяться в певних співвідношеннях маси, то виявляється виражений синергічний ефект сумішей. Однак, співвідношення маси активних речовин в таких комбінаціях активних речовин змінюються в порівняно широкій межі. У загальному випадку на 1 частину маси активної речовини формули (І) доводиться від 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,3 до З частин маси принаймні однієї фунгіцидної активної речовини, наприклад з груп від (1) по (55).
Відповідні винаходу комбінації активних речовин мають дуже хороші фунгіцидні властивості. їх можна застосовувати передусім для боротьби з фітопатогеними грибами, такими, як Ріазтодіорпоготусеїев,
Оотусеїевз, Спуїпідіотусеїев, 7удотусеїевз, Азсотусеїез, Вазідіотусеїез, Оешеготусеї!ез і інші.
Відповідні винаходу комбінації активних речовин особливо добре підходять для боротьби з хворобами злакових культур, таких, як Егузірпе, Соспійороїш5, Зеріопа, Ругепорнога і І ерюзрпаєгіа, а так само проти грибкових поразок винограду, овочевих і плодово-ягідних культур, наприклад, проти Мепішіа або Родозрпаєга на яблуках, Опсіпціа на виноградній лозі або З5рнаєгоїеса на огірках.
Такі комбінації активних речовин дуже добре підходять для боротьби зі шкідниками, які представляють тваринний світ, переважно для боротьби з членистоногими, особливо переважно з комахами, які наносять збитку сільському і лісовому господарству; вони можуть також застосовуватися для захисту запасів і матеріалів, а також в області гігієни. Вони виявляють активність по відношенню до звичайних чутливих і до резистентних видів, а також по відношенню до всіх або до окремих фаз розвитку. До вищеназваних шкідників відносяться:
З ряду Ізорода, наприклад, Опібзсив азешв, Аппаайіашт миЇдаге, РогсеїПо 5сабег.
З ряду Піріорода, наприклад, Віапішив дикиїаї!в.
З ряду Спіюрода, наприклад, сеорпйи5 сагрорпадив, бсціїдега зрес.
З ряду 5утрпПуїа, наприклад, бсціідегегеїїа іттасиіайа.
З ряду Тпузапига, наприклад, І ерізта засснаїпа.
З ряду СоПетбоїа, наприклад, Опуспіиги5 аппайив.
З ряду Оппорієга, наприклад, Віаца огієпіаїйї5, Регпіріапеїга атегісапа, І еисорпаєа тадегає, ВіайеїЇйа дептапіса, Аснеїа дотевзвіїсив, СгуПоїаїра 5рр., І осивіа тідгаюга тідгаюгіоїде5, Меіапоріиз аїнегепіаїїв, Зспівіосегса дгедага.
З ряду Оептаїйорієга, наприклад, Еопісца ацйгісшагіа.
З ряду Ізорієга, наприклад, НеїїсцШегптев рр.
З ряду Апорішга, наприклад, Редісшив питапиз согрогі5, Наєтайоріпиз зрр., І іподпайив зрр.
З ряду МаІПорнада, наприклад, Тісподесієз 5рр., батаїйіпеа грр.
З ряду Тпузапорієга, наприклад, НегсіпоїПгірв Тетогаїїв, ТНгірв габасі.
З ряду Неїегорієга, наприклад, Ешгудавзієг зрр., Оузаєгсив іпіепптедіиз, Ріезта диаадгайга, Сітех Іесішапив,
Апоапіиз ргоїїхив, Тіаюта рр.
З ряду Ноторіега, наприклад, АІейгодез Бгазвісає, Ветізіа гарасі, ТпіаІеигоде5 марогапйогит, Арпіз дозвурії,
Вгемісогупе Ббгаззісає, Стуріютувзивз грі, Богаїїв Табає,
Богаїї роті, Епозота Іапідегит, Нуаіюр(егив апипаїпіх, Масговірнит амепає, Мугиз 5рр., Рпогодоп пититї,
Апораїозірпит раді, РНнуїПохега мавіайіх, Ретрпідив в5рр., Етроавзса зрр., Еивсеїїв ріобрайшве, Мерпоїенціх сіпсіїсерв, І есапішт соті, Заізеціа оієає, І аодеїІрнах вігпіатеПив, Міарагмайа Ішдепв, Аопідієїа ашйгапіїй, Азріаіоше
Педегає, Рзейдососсиз зрр., РзуїЇа 5рр.
З ряду І ерідорієга, наприклад, Ресііпорнога доззурієїа, Вирашве ріпіагіив, Спеітайбіа бгитаїйа, І посоПеїв ріапсагаєїа, Нуропотеша радеїІа, РішейнНа тасиїїреппіх5, Маіасозота пеивіпйа, Еиргосіїв спгузопнеєа, І утапініа врр., Виссшайіх ШигрегпеїйПа, РНуїоспівіїз сігейПМПа, Адгоїїз 5рр., Еихоа 5рр., БеШа 5рр., Еапаз іпзшапа, НеїЇїоїів5 5рр., Гарпудта ехідна, Матезіга Ббгаззісає, Рапоїїє Патеа, Ргодепіа ІШига, Зродорієга г5рр., Тпіспорішивзіа пі,
Сагросарза ротопеїа, Рієгіз зрр., Спо грр., Ругацйвіа пибіїаії5, Ерпезіа КиеНпієЇІа, СаПепа теїПопепПа, Тіпеоїа
БріззеїеПа, Тіпєа реїопеїїа, Ноїтаппорнпійа рзецйдозргеїєеІйа, Сасоєсіа родапа, Сарца гейсшапа, Спогпізіопецга титігегапа, Сіувіа атрідоеМйа, Нотопа тадпапіта, Тогпіх мійдапа. З ряду СоіІєорієга, наприклад, Апорійт рипсіашт, АПізорепна аотіпіса, Вгисніаіїв обіесіи5, Асапіпозсеїїдез обіесіив5, Нуіоїгирез Ба|шив, Адеїавіїса аіпі, І ерііпоїаїза десетіїпеаїа, Рпаєдоп сосНієатпає, Оіаргоїса з5рр., РевуПодез спгузосернаїа, Еріїаснпа магмевіїв, АЮютагіа 5рр., Огулаерпйив 5игппатепвів, Апіпопотив врр., Зйюорпішв врр., Обогпупспив зицйісайив,
Совтороїїез зогаїдив5, Сешпотпупспив авзвзітіїї5, Нурега розіїса, Оеппевієз зрр., Тгододегта 5рр., Апіпгепив 5рр., Айадепиз в5рр., І усіив врр., МеїїдеІпев аєпецв, Ріїпиз 5рр., Міршве Ппоіоієисив, Сірбішт регуїПоідев, Тпіроїйт 5рр., Тепебгіо тоїйог, Адгіоїе5 зрр., Соподегиз 5рр., МеІоіопіпа теіІоіопіна, АтрПітайоп зоівійаїйв, СовіеПуна 7еаіапаїса.
З ряду Нутепоріега, наприклад, Оіргіоп 5рр., Норіосагпра грр., І азійє врр., Мопотоїгййт рпагаопів, Мезра врр.
З ряду Оірієга, наприклад, Аєдез г5рр., АпорпєїЇєз гзрр., Сшех врр., Огозорпійа теїІаподавієг, Мивзса 5рр.,
Раппіа грр., Саїйїрпога егуїпгосерпаїіа, Гисійа зрр., Спгузотуїа 5рр., Сшціегерга 5рр., Савзігорпйив5 врр.,
Нурророзса зрр., 5іотохув зрр., Оеєвігиз 5рр., Нуродепта грр., Тарапиз зрр., Таппіа 5рр., Вірбіо попшапив,
Озсіпеїа її, Рпоїбіа зрр., Редотуїа Нуозсуаті, Сегашів сарігаа, Юасиз оІєає, Тірша раїндоза. Рослини добре переносять комбінації активних речовин в необхідних для боротьби з хворобами рослин концентраціях, і це дозволяє провести обробку як надземних частин рослин і посівного матеріалу, так і обробку грунту.
Відповідні винаходу комбінації активних речовин можуть бути переведені в звичайні препаративні форми, такі, як розчини, емульсії, суспензії, порошки, піни, пасти, грануляти, аерозолі, тонкодисперсні капсульовані форми в полімерних речовинах, препарати для ультрамалооб'ємного обприскування, їх можна також вводити до складу полімерних покриттів для насіння.
Ці препаративні форми виготовляють відомими способами, наприклад, змішенням активних речовин з розчинниками, тобто з рідкими розчинниками, зі зрідженими газами, що знаходяться під тиском, і/або з твердими речовинами - носіями, у відповідних випадках із використанням таких поверхово-активних речовин, як емульгуючі засоби і/або диспергуючі засоби і/або піноутворювальні засоби. У разі використання в якості розчинника води можна застосовувати, наприклад, і органічні розчинники як допоміжні розчинники. У ролі рідких розчинників можуть виступати головним чином ароматичні сполуки, такі, як ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки або хлоровані аліфатичні вуглеводні, наприклад, хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі, як циклогексан або парафіни, наприклад, продукти перегонки нафти, а також спирти, наприклад, бутанол або гліколь, і їх простий і складний ефір, такі як кетон, ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, розчинники з високою полярністю, наприклад, диметилформамід і диметилсульфоксид, а також вода. Під зрідженими газоподібними розчинниками або речовинами - носіями розуміють такі рідини, які при нормальній температурі і при нормальному тиску знаходяться в газоподібному стані, наприклад це пропеленти для аерозольних препаратів, такі, як галогензаміщені вуглеводні, а також бутан, пропан, азот і діоксид вуглеводу. В якості твердих речовин - носіїв можуть використовуватися, наприклад, розмолоті гірські породи, такий, як каоліни, глинозем, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або ж інфузорна земля, а також розмолоті синтетичні мінерали, таки, як тонкодисперсна кременева кислота, оксид алюмінію і силікати. В якості твердих речовин - носіїв для гранульованих препаративних форм можуть виступати, наприклад, подрібнені і фракційовані природні мінерали, такі, як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломіт, а також синтетичні грануляти на основі неорганічних і органічних мелених матеріалів і грануляти з органічних матеріалів, таких, як деревна мука, шкаралупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани і тютюнові стеблі В якості емульгуючих і/або піноутворювальних засобів можуть виступати, наприклад, неіоногенні і аніонні емульгатори, такі, як поліетиленоксидний складний ефір жирних кислот, поліетиленоксидний простий ефір жирних спиртів, наприклад, оксиетильовані алкілфе-ноли, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також білкові гідролізати. Диспергуючими засобами можуть служити, наприклад, лігнінові сульфітні луги і метилцелюлоза.
Для поліпшення адгезії препаративних форм можна застосовувати, наприклад, карбоксиметилцелюлозу, природні і синтетичні порошкоподібні, зернисті або такі латексні полімери, як гуміарабік, полівініловий спирт, поливінілацетат, а також натуральні фосфоліпіди, наприклад кефаліни і лецитини, і синтетичні фосфоліпіди. В якості інших добавок можуть виступати мінеральні і рослинні масла.
Застосування можуть знайти такі фарбувальні речовини, як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, сині фероціаніди, і органічні барвники, такі, як алізаринові і металофталоціанінові барвники, азобарвники, і мікроелементи, наприклад, солі заліза, марганця, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку.
Вміст активних речовин в препаративних формах в загальному випадку може складати від 0,1 до 95 мас. до, переважно від 0,5 до 90 905.
Відповідні винаходу комбінації активних речовин можуть також бути присутніми в препаративних формах в суміші з іншими відомими активними речовинами, такими, як фунгіциди, інсектициди, акарицидиї гербіциди, а також в сумішах з добривами і регулювальниками росту рослин.
Комбінації активних речовин можуть використовуватися як такі, у вигляді їх препаративних форм або у вигляді приготованих з них готових до використання препаратів, які являють собою розчини, концентрати, що емульгуються, емульсії, суспензії, дуети, порошки, що змочуються, і грануляти.
Використання здійснюється звичайними способами, наприклад, поливом, обприскуванням, розбризкуванням, запиленням, нанесенням за допомогою щітки, сухим, полусухим і вологим протравленням, нанесенням протравлювача у вигляді суспензії або в складі для інкрустування.
При обробці частин рослин концентрації активних речовин в готових до використання формах можуть змінюватися в широких межах. У загальному випадку вони лежать в межах від 1 до 0,0001 мас. 956, переважно відО,5 до 0,001 95.
У загальному випадку для обробки посівного матеріалу потрібні кількості активних речовин від 0,001 до 50 г на кілограм насіння, переважно від 0,01 до 10 г.
При обробці грунту концентрації активних речовин в місці дії повинні складати від 0,00001 до 0,1 мас. 95, переважно від 0,0001 до 0,02 мас. 90.
Крім того, виявилося, що відповідні винаходу комбінації активних речовин демонструють високу інсектицидну активність по відношенню до комах, що ушкоджують технічні матеріали.
В якості переважних прикладів, не обмежуючи цим однак об'єм правової охорони, можна назвати таких комах.
Це такі жуки, як
Нуїоїпирез Ба|шив, Спіогорпогив ріїозіз, Апобішт рипсіайт, Хевіобішт гиомійозит, Ріййпив ресіісотів,
Оепагобішт репіпех, Етобіиз тоїїїв, Робіт сагріпі, Гусіив ргиппеив, І усіив апісапив, Гусіиз ріапісоїїв, Густив
Іпеагіз, усе рирезсеп5, Тодохуюп аєдицаїє, Міпіпевз гидісоїйїв, Хуіерогиз зрес, Пуріодепагоп рес, Араїє топаспив, Возігуспив сарисіпв5, Негегоровігуспив бгиппецв, бЗіпохуїоп 5рес, Оіподегив тіпишв.
Такі шкірястокрилі, як
Зігехїимепсив, Огосегиз діда5, Огосегив дідаз (аідпи5, Огосегив аийдиг.
Такі терміти, як
Каїоїегптез Памісоїїїв, Стуріоїептев Бгемів, Неїегоїептев іпаїсоїа, НейсиШетптевз Памірев5, ВеїйсцШегтев запіопепзі5, Веїсційептев сйцдив5, Мавзіоїептез дагміпівєпвіз, 2ооїепторвзіз пемадепзі5, Соріюїетгтев тюгптозапив. Такі щетинохвостки, як І ерієта засспагїіпа.
У зв'язку з викладеним під технічними матеріалами потрібно розуміти неживі матеріали, наприклад, насамперед пластмаси, клеючі речовини і клеї, папери і картони, шкіру, деревину і продукти переробки деревини, а також покриття для них.
Що стосується пошкоджень комахами, то від них треба захищати переважно такі матеріали, як деревина і продукти переробки деревини.
До деревини і продуктів переробки деревини, які можуть бути захищені відповідними винаходу засобами і відповідно сумішами, що містять їх, відносяться, наприклад, дерев'яні будівельні матеріали, дерев'яні балки, залізничні шпали, деталі мостів, причали для судів, дерев'яні транспортні засоби, ящики, піддони, контейнери, телеграфні стовпи, дерев'яна обшивка, дерев'яні віконні рами і двері, клеєна фанера, шпона, столярні вироби або вироби з деревини, які в самому загальному випадку використовуються при будівництві будинків або у теслярській справі.
Комбінації активних речовин можуть застосовуватися як такі, у вигляді концентратів або у вигляді таких звичайних препаративних форм, як порошки, грануляти, розчини, суспензії, емульсії або пасти.
Вищеназвані препаративні форми можуть бути одержані звичайно способами, що використовуються для цього, наприклад, внаслідок змішення активних речовин з не менш ніж одним розчинником або відповідно розріджувачем, емульгатором, диспергатором і/або зв'язуючим засобом або ж з фіксуючим засобом, з водовідштовхуючим складом; при необхідності в їх склад можуть входити сикативи і засоби для підвищення стійкості до УФ-опромінення, можливе додання барвників і пігментів, а також інших допоміжних засобів для переробки.
Інсектицидні засоби або концентрати, що застосовуються для захисту деревини і деревних матеріалів, містять відповідну винаходу активну речовину в концентрації від 0,0001 до 95 мас. 95, переважно від 0,001 до 60 мас. 95.
Кількість засобу або відповідно концентрату, що застосовується, залежить від вигляду і житла комах, а також від середовища. Оптимальна кількість, необхідна для обробки, може бути в кожному конкретному випадку визначена в серіях дослідів. У загальному випадку однак досить використати від 0,0001 до 20 мас. 905, переважно від 0,001 до 10 мас. 95, активної речовини з розрахунку на матеріал, що захищається.
В якості розчинника і/або розріджувача служить хімічний органічний розчинник або суміш розчинників, або маслянистий або маслоподібний хімічний органічний розчинник або суміш розчинників з низьким тиском пару, і/або полярний хімічний органічний розчинник або суміш полярних розчинників, і/або вода з можливим доданням емульгатора і/або змочувального засобу.
В якості хімічного органічного розчинника переважно використовують маслянисті або маслоподібні розчинники з числом випаровування більше за 35 і з температурою спалаху більше за 30"С, переважно більше за 45"С. В якості таких малолетючих і нерозчинних у воді маслянистих або маслоподібних розчинників використовують відповідні мінеральні масла або їх ароматичні фракції, або ж суміші розчинників, що містять мінеральні масла, переважно це уайт-спірит, гас і/або алкілбензол.
Переважно використання мінеральних масел з температурою кипіння в межах від 170 до 220"С, уайт- спіриту з температурою кипіння в межах від 170 до 220"С, веретенного масла з температурою кипіння в межах від 250 до 350"С, гасу і ароматичних сполук з температурою кипіння в межах від 160 до 280"С, скипидару і подібних ним розчинників.
У переважному варіанті реалізації винаходу використовують рідкі аліфатичні вуглеводні з температурою кипіння в межах від 180 до 210"С або висококиплячі суміші ароматичних і аліфатичних вуглеводнів з температурою кипіння в інтервалі від 180 до 220"С і/або веретенне масло, і/або монохлорнафталін, переважно а-монохлорнафталін. Органічні висококиплячі маслянисті або маслоподібні розчинники з числом випаровування вище за 35 і з температурою спалаху вище за 30"С, переважно вище за 45"С, можуть бути частково замінені хімічними органічними розчинниками з високою або із середньою летучістю при умові, що така суміш розчинників також характеризується числом випаровування більше за 35 і з температурою спалаху більше за 30"С, переважно більше за 45"С, і що інсектицидно-фунгіцидна суміш розчинна або може утворювати емульсію в цій суміші розчинників.
Відповідно до переважного варіанту реалізації винаходу частину органічного хімічного розчинника або суміші розчинників замінюють аліфатичним полярним органічним хімічним розчинником або сумішшю розчинників. Переважно для цього використовують аліфатичні органічні хімічні розчинники, що містять гідроксильні групи і/або складноефірні групи, і/або функціональні групи простого ефіру, наприклад це простий ефір на основі гліколю, складний ефір або подібні розчинники.
В якості органічних хімічних зв'язуючих засобів в рамках даного винаходу використовують відомі такі, що розбавляються водою і/або розчинні або диспергуються або ж відповідно емульгуються в органічних хімічних розчинниках і використовуються штучні смоли і/або зв'язуючі на основі висихаючих масел, переважно зв'язуючі засоби, що складаються з акрилатної смоли, вінільної смоли, наприклад з полівінілацетату, поліефірної смоли, смоли, що одержується поліконденсацією або поліприєднанням, поліуретанової смоли, алкідної смоли або відповідно модифікованої алкідної смоли, фенольної смоли, вуглеводневої смоли, наприклад інденкумаронової смоли, силіконової смоли, висихаючих рослинних масел і/або висихаючих масел, мМабо фізично висихаючих зв'язуючих засобів на основі натуральної або штучної смоли, а також зв'язуючі засоби, що містять ці смоли.
Використовувана в якості зв'язуючого засобу штучна смола може бути введена в склад у вигляді емульсії, дисперсії або розчину. В якості зв'язуючих засобів можуть бути використані також бітуми або бітумні продукти в кількості до 10 мас. 90. На доповнення до цього зможуть бути використані відомі барвники, пігменти, водовідштовхуючі засоби, ароматичні віддушки і інгібітори, наприклад засоби для захисту від корозії, і інше.
Відповідний винаходу засіб або концентрат повинні містити в якості переважного органічного хімічного зв'язуючого засобу принаймні одну алкідну смолу або відповідно модифіковану алкідну смолу і/або висихаюче рослинне масло. Відповідно до винаходу перевага віддається алкідним смолам із вмістом масла більше за 45 мас. 95, переважно від 50 до 68 мас. 905.
Вищезазначений зв'язуючий засіб може бути повністю або частково замінений на фіксуючий засіб (суміш) або на пластифікатор (суміш). Ці добавки повинні запобігати випаровуванню активних речовин, а також їх кристалізації або відповідно їх осадженню. Переважно, коли вони замінюють від 0,01 до 30 9о зв'язуючого засобу (з розрахунку на 100 95 використовуваного зв'язуючого засобу).
Пластифікатори являють собою такі хімічні класи, як ефір фталевої кислоти, наприклад дибутил-, діоктил- або бензилбутилфталат, ефір фосфорної кислоти, наприклад трибутилфосфат, ефір адипінової кислоти, наприклад ді-(2-етил-гексил)-дипінат, стеарати. наприклад бутилстеарат або амілстеарат, олеати, наприклад бутилолеат, простий ефір гліцерину або високомолекулярний простий ефір гліколю, складний ефір гліцерину, а також ефіри л-толуолсульфокислоти.
Хімічною основою фіксуючих засобів є полівінілалкіловий ефір, наприклад полівінілметиловий ефір, або кетон, наприклад бензофенон, етилбензофенон.
В якості розчинника або відповідно розріджувача основна роль належить воді, яка може входити в склад у суміші з одним або з декількома з вищеназваних органічних хімічних розчинників або відповідно розріджувачів, емульгаторів і диспергаторів.
Особливо ефективний захист деревини досягається при промислових способах просочення, наприклад, в процесах вакуумної, подвійної вакуумної обробки або обробки під тиском.
Готові до використання суміші можуть у разі необхідності містити ще і інші інсектициди.
В якості додаткових компонентів сумішей переважно використання інсектицидів, що описуються в заявці на міжнародний патент Мо 94/29268. Перераховані в цьому документі сполуки являють собою основну складову частину даного винаходу.
В якості особливо переважних додаткових складових суміші потрібно назвати такі інсектициди, як хлорпірифос, фоксим, силафлуофін, альфаметрин, цифлутрин, циперметрин, дельтаметрин, перметрин, імідаклоприд, М1-25, флуфеноксурон, гексафлумурон і трифлумурон.
Висока пестицидна активність відповідних винаходу комбінацій активних речовин демонструється подальшими прикладами. У той час, як окремі активні речовини або відомі комбінації активних речовин показують недостатньо високу пестицидну активність, таблиці подальших прикладів однозначно показують, що виявлена ефективність відповідних винаходу комбінацій активних речовин перевищує сумарну ефективність окремих активних речовин, а також перевершує по ефективності відомі комбінації активних речовин.
У подальших прикладах застосовується активна речовина формули (І) реа НН н те А ери В миши и п сп
М. "МО
Інші фунгіцидні активні речовини, що застосовувалися разом з нею, вказані в прикладах.
Приклад А
Дослід на личинках Рпаєдоп
Розчинник: 7 частин маси диметилформаміду
Емульгатор: 1 частина маси алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання доцільної форми готового до використання активного препарату змішують 1 частину маси активної речовини або комбінації активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Листя капусти (Вгаввзіса оІеєгасеа) обробляють зануренням в препарат з бажаною концентрацією активної речовини і на вологе ще листя переносять личинок рапсового листоїда (Рпаєдоп соспієапає).
Після закінчення контрольного часу визначають процент загибелі личинок. При цьому 100 95 означає, що загинули всі личинки жука; 0 95 означає, що жодна з личинок жука не загинула.
За результатами цього досліду, наприклад, приведені далі комбінації відповідних винаходу активних речовин демонструють синергічне підвищення ефективності в порівнянні з активними речовинами, що роздільно використовуються.
Таблиця А (Комахи - шкідники рослин) Дослід на личинках Рпаєдоп і речовин : ВечоБинсумаці диТИВНИХ ; : : речомик я ЗУ йвтви тони он, о, дооо3у | а б : Відповідно до формули (| ! | : нини що ! ! ! І Сни. ри иОСН : і ше ТО" ! Кразоксимматих : :
Приклад Б
Дослід на РішейПа
Розчинник: 7 частин маси диметилформаміду
Емульгатор: 1 частина маси алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання доцільної форми готового до використання активного препарату змішують 1 частину маси активної речовини або комбінації активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Листя капусти (Вгаввзіса оІеєгасеа) обробляють зануренням в препарат з бажаною концентрацією активної речовини і на вологе ще листя переносять гусениць капустяної молі (Рішеїа хуіозіє Па).
Після закінчення контрольного часу визначають процент загибелі гусениць. При цьому 100 95 означає, що загинули всі гусениці; 0 95 означає, що жодна з гусениць не загинула.
За результатами цього досліду, наприклад, приведені далі комбінації відповідних винаходу активних речовин демонструють синергічне підвищення ефективності в порівнянні з активними речовинами, що використовуються роздільно.
Таблиця Б 1/2 (Комахи - шкідники рослин) Дослід на РішеїПа
ГТ обуцектюовисимуміі вкпянти: 00 Кене ооція дтяених 1 оанйни в ! рвосвик Н речовині сумної витнакУх : Я ! : пеецеммо ! і с де й : ! і сю За М й чн: : х і Я ! о
В Відповідне до дижмуви () : :
ОТ о сюву :
Е й М : : ! : Тейусоназод : : І і 7 Ж севосн, : : !
Ї яз : і і Метання : ! Е
І ппфужеа убив Вади
ГоОюадню Мена 000000 ВЖИ ни
Приклад В
Дослід на Неїотів мігезсепз
Розчинник: 7 частин маси диметилформаміду
Емульгатор: 1 частина маси алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання доцільної форми готового до використання активного препарату змішують 1 частину маси активної речовини або комбінації активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Пагони сої (Сіусіпе тах) обробляють зануренням в препарат з бажаною концентрацією активної речовини і на вологе ще листя переносять гусениць Неїоїнів мігезсепв.
Після закінчення контрольного часу визначають процент загибелі гусениць. При цьому 100 95 означає, що загинули всі гусениці; 0 95 означає, що жодна з гусениць не загинула.
За результатами цього досліду, наприклад, приведені далі комбінації відповідних винаходу активних речовин демонструють синергічне підвищення ефективності в порівнянні з активними речовинами, що використовуються роздільно.
Таблиця В (Комахи - шкідники рослин) Дослід на РішеїПа
ГОБЕвкІресовнисме яке: 1 Кові яктнних 100 аАВЕй
Е речевзнн. : речовУцісумішьамманих ! в'я і ! ! ресляки 6 Я ! г ши ши нн: иншш и си ши нен : ! б
Відповідно до формули лі : : ! чу ! | : ' в ЕК и йсНь : 5 ! | :
Я дав млрок: : ! ! 7 Фершмула й) осеаютровн 000000 ОВО щ
Приклад Г
Дослід на Мерпоїеціх
Розчинник: 7 частин маси диметилформаміду
Емульгатор: 1 частина маси алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання доцільної форми готового до використання активного препарату змішують 1 частину маси активної речовини або комбінації активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Паростки рису (Огула займа) обробляють зануренням в препарат з бажаною концентрацією активної речовини і на вологе ще листя переносять зелених рисових цикад (Мерпогїейціх сіпсіїсерв).
Після закінчення контрольного часу визначають процент загибелі. При цьому 100 9о означає, що загинули всі цикади; 0 95 означає, що жодна з цикад не загинула.
За результатами цього досліду, наприклад, приведені далі комбінації відповідних винаходу активних речовин демонструють синергічне підвищення ефективності в порівнянні з активними речовинами, що використовуються роздільно.
Таблиця Г 1/2 (Комахи - шкідники рослин) Дослід на Мерпоїейціх : речокен т орезшенмоуміни: актових : Н : ! речовин вх ! ши пон ор; : : ! : ше : ! і Нідповдчо до форм : ! ! : бот ми рою; : Я
ПОВ. овциснь : ! ! МетнихксийЙ Н Я : г Шореула Ве МЕтанаи 7 евая д
ПрикладдД
Дослід на визначення порогової концентрації/Грунтові комахи
Піддослідна комаха: 5родорієга гидірегда
Розчинник: 4 частини маси ацетону
Емульгатор: 1 частина маси алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання доцільної форми готового до використання активного препарату змішують 1 частину маси активної речовини або комбінації активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Готову до використання форму ретельно перемішують з грунтом. При цьому концентрація активної речовини в препаративній формі не грає практично ніякої ролі, вирішальне значення має тільки вміст активної речовини або відповідно суміші активних речовин на одиницю об'єму грунту, який вказується в мільйонних частках (мг/л).
Грунт вміщують в горщики об'ємом 0,5 л і залишають їх при температурі 20"С. Відразу після заправляння в кожний горщик викладають по З зерна кукурудзи, що проклюнулися. Після проростання зерен кукурудзи на горщики встановлюють перфоровані гільзи. Через 9 днів після початку досліду на кукурудзу висаджують піддослідних комах. Ще через 5 днів визначають процент загибелі. При цьому 100 95 означає, що загинули всі піддослідні комахи; 0 95 означає, що живих комах стільки ж, що і в необробленій групі.
У Цьому досліді, наприклад, приведені далі комбінації відповідних винаходу активних речовин демонструють синергічне підвищення ефективності в порівнянні з активними речовинами, що використовуються роздільно.
Таблиця Д 1/3
Дослід на бродорієга Ігидірегаа ї юмапоайнянумни активних 0 Комцентоая ЗилвинХх 1000 ВВА ! речовин о рнешаиКисууюі ЗКТИкНиХ С у : ! : печовин БМ, : Н
Мету Н З і С ! йо ! ' ГЇ Км я У : т : зи Н ев ко вн ' і 5 Ор, есті Ї ва і
Н М. : Н ! Ох: : і Підловідно до фолмулх Й : : ! роти : Н і її пень ' : ит
Н щ-к : : ! : Ох : і :
Н : ' і тюкухконамт ! : і сОснУх : да : ї І ! Н - : Н ї : ж й : і і а . пиття : : ! ' З М І Н : ' ! Щй : : :
Н Треддуавно : : Н і Ї Н : : А : і рот : :
Н ! ї !
Н . ЕЕ : : і ! С й Ме и : ! ! ІЧ ш : і : ан чи : : і і бивртякий Н : Н
Таблиця Д 2/3 (Продовження)
Дослід на бродорієга пидірегаа
ГОБЕлжн речолинитумеи зитшеийи 10 Канпечсрвшяктявнях 1000 алеля ! речозки : печлеинауюя актявних ої ях і ! : речовин Кк : : і о Ії Н 2 : ЩІ '
І . "их Й : Н «Тит ї Н '
Н НИЙ ї й ! ! ї Но Н НУ Н : ! нак чай : : Я т НЯ х 1. т з
Й Гу Н : Н
Я У, КУ : Н
Я щи : :
Н пенеклоюя : : : не НН на НА НЕ нн ! й :
НН х й : ї Н : : ! : бут я тає і : 2, щ Й що : : о НУО с. КМУ : :
Н з а Ме Н ! її : і
Н іх; Н : Авпесистйою : : і
РОобюрици : ! !
Н о т ШЕ : і : ми Й ех - : і ! ну з що В : ! . з : : : Н ї ше : Н ! : : !
Н Металаксий : : :
Оля св : : : Н осн і й Н Н Н ; чне : ! ! Ба я "жен ' Н ї : У ! ме Й : і
Ще :
Н Ценроконяаой : : а о
Таблиця Д 3/3 (Продовження)
Дослід на бродорієга Ппидірегда
ГОфют рен умн аянних 0 Жомоснтрася стих 000 дане
Н ям» їорисямитумнии ктИВНЯХ ал Н ! ! емоком м А : Я : т Ка щ і ' ! ме ши ше ! Пропіхонаи : ! ! ! "п ферушна я Тобуканязой Т пе НН нн СНИ ! ; : пло ув | За ! : подо є вод : Зо ! пувимуна й; Трийдименосї : иесзрникну : з !
Я : пато : Зо і : : лот оо : во Н в не пи В сх: М є С і й сво мой : в : : зап вою : до ! ! Н пло его : ща Н шви НН З НИМ НЕ
Н : зва Я хо ! : і зе ' а
Її й здо о : Зо і ! : ода овлю : 2 !
Таблиця Д 4/3 (Продовження)
Дослід на бродорієга Ппидірегда
Формула (1) к
Ципроконазол 1,25-20,00 100 0,60 - 20,00 50 0,30 - 20,00 (9)
Формула (1) к
Пропіконазол 1,25 - 20,00 100 0,60 - 20,00 90 0,30 - 20,00 70
Приклад Е
Дослід на визначення пороговрі концентрації/Системна дія через коріння Піддослідна комаха: Личинки
РПпаєдоп соспієатеєа Розчинник: 4 частини маси ацетону
Емульгатор: 1 частина маси алкіларилполігліколевого ефіру Для одержання доцільної форми готового до використання активного препарату змішують 1 частину маси активної речовини або відповідно комбінації активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Готову до використання форму ретельно перемішують з грунтом. При цьому концентрація активної речовини в препаративній формі не грає практично ніякої ролі, вирішальне значення має тільки вміст активної речовини або відповідно суміші активних речовин в одиниці об'єму грунту, який вказується в мільйонних частинах (мг/л).
Грунт вміщують в горщики об'ємом 250 мл і висаджують в них капусту (Вгазвіса оієгасеа). Активна речовина або відповідно комбінація активних речовин може таким чином поступати з грунту і транспортуватися в листя.
Через 7 днів на листя висаджують вищеназваних піддослідних комах. Ще через З дні визначають процент загибелі. При цьому 100 95 означає, що загинули всі піддослідні комахи; 0 9о означає, що живих комах стільки ж, що і в необробленому групі.
У Цьому досліді, наприклад, приведені далі комбінації відповідних винаходу активних речовин демонструють синергічне підвищення ефективності в порівнянні з активними речовинами, що використовуються роздільно.
Таблиця Е 1/2
Дослід на Рпаєдоп соспієагієа ши В ВЕ В ! рехеимх : реопейнисумиі ахтивчих і
Я Я речевих я А : ! ху їй ще : зе : дети тони сну : що : с Я
Кк. й й ша : мм і чо Н ї Н ше иа зн ! "НИ ! г сен ! і м-к7 : : : (ще
М : : : : Тейукокают : : Ї нн | ! Е : А : Я
Я п Ин Я ! 1-й : : ! Триддименол : : І ни ще, ! : : ши вн ! ! ! о ай ки : І ! Бітеруяноя : :
Таблиця Е 2/2 (Продовження)
Дослід на Рпаєдоп соспієагієа.
ГОАтжні пеоднкенкйуаяиснинонох 00 Конфбнтраня деениях 00 Заолея ! речовин І речовиноумиці активних. ! : ! ! пеаюин ку : Я : 1 В : : Н : НОВ шк : : !
Я ву ЧИЙ : : : пли : мМ А і Я і Ффенпіковній Я : ! певен дих ! Е
Я см НО а, их : : : азкистросів : : ! і р А І ! обов : :
Ко онюх ж ис, : :
Ше МИ : : Мізнпаксии : : і шк Ге. | | : ті
Гелі : - шо : : : Ще : : і ! Прі Н : !
Таблиця Д 3/2 (Продовження)
Дослід на Рпаєдоп соспієагівєа
Концентрація
Активні активних речовини/суміш речовин/суміші Загибельвос активних речовин активних речовин в 95 1,25 - 20,00 100
Формула (1) к
Тебуконазол 0,60 я 20,00 80 0 ЗО я 20,00 80 1 25 20,00 100
Формула (1) є 0,60 20,00 100
Триадименол " " риад 0,30 - 20,00 100
Формула (1) з 1,25-0,00 100
Бітертанол 0,60 - 20,00 100 0,30 - 20,00 70
Формула (1) 125-2000 100
Фенпіклоніл о 60 5 20,00 100 0,30 - 20,00 70
Формула (1) з 1,25 - 20,00 100
Азоксистробін 0,60 20,00 Зо 0,30 - 20,00 50
Формула()» 06012000 100
Металаксил 0,30 - 20,00 БО
Формула (1) з 1,25 - 20,00 100
Пропіконазол 0,60 20,00 100 0,30 - 20,00 90
Дослід Ж
Формула для розрахунку міри ефективності комбінації з двох активних речовин Очікувана ефективність конкретної комбінації з двох активних речовин може бути розрахована таким чином (5.А.СоіБу, "СаІсцайпо
Зупегадівіїс апа Апіадопівіїс Незропзез ої НегрісіЗде Сотбріпайопв", УУеєадз 15, стор. 20-22, 1967): якщо
Х означає міру ефективності, що виражається у 95 від необробленого контролю, при використанні активної речовини А при нормі витрати т г/га,
У означає міру ефективності, що виражається у 95 від необробленого контролю, при використанні активної речовини Б при нормі витрати п г/га і
Е означає міру ефективності, що виражається у 95 від необробленого контролю, при використанні активних речовин А і Б при нормах витрати т і п г/га, тоді
Е-ХУ КУ 100
Якщо експериментально встановлена фунгіцидна активність перевищує розраховану, то тоді активність комбінації нададитивна і це означає, що ми маємо справу з ефектом синергізму. У цьому випадку міра ефективності, що спостерігається в експерименті, повинна бути більш високою, ніж розраховане по приведеній вище формулі значення очікуваної міри ефективності (Е).
Дослід на контактну активність по відношенню до Рпуїорпїрога на томатах.
Розчинник: 47 частин маси ацетону
Емульгатор: З частини маси алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання доцільної готової до вживання форми активної речовини змішують одну частину маси активної речовини або відповідно комбінації з активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації або ж розбавляють водою до бажаної концентрації препаративну форму активної речовини, що поступає в продаж, або комбінації з активних речовин.
Для вивчення контактної активності проводять обприскування молодих рослин препаративною формою активної речовини, що поступає в продаж, з вказаною нормою витрати. Після підсушення нанесеного препарату рослини інокулюють водною суспензією спор РНуюрпїйога іпіевіап5. Після цього рослини встановлюють в інкубаційній кабіні з температурою приблизно 20"С при відносній вологості повітря 100 905.
Через три дні після інокуляції проводять оцінку стану рослин. При цьому 095 відповідає мірі ефективності на необроблених контрольних рослинах, тоді як міра ефективності 10095 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Приведена далі таблиця однозначно демонструє, що ефективність відповідних винаходу комбінацій активних речовин, що спостерігається, перевищує розраховану по приведеній вище формулі, підтверджуючи таким чином ефект синергізму.
Таблиця Ж/.
Дослід на контактну активність по відношенню до Рпуїорпїнога на томатах
Н тхтизма рЕЧЦВСНатумнц ВКТИВНИХ пдкокне печионнеллюи Мія ецмекіивиоНм З : речовин : АКТИВНИХ резивин я ди розраховане аняйдене: і У і, Я : Н шо в ананееи ! ше : : ' Екановідко до шормуте : Я ! і ще ше : : і пише не | | :
Ї Продлжоезаоп Я :
Гору вояк 7 ЕЕ Зака Е
Таблиця Ж/2.
Дослід на контактну активність по відношенню до Рпуїорпїнога на томатах
Гпжривна ресолинияуини якнижних С Актувне реву: ВКА УДеИаНое
Я препвим 1 активних печсони я : що ! ! : ста : опірЕКОВанхлецідено : : сети они сте : ! ;
З ! ! Відповідно до пюрмуми : : ду т тт : ї :
Й й Н Її. : : Н ши о ан : -йї : ! : Товадимееця : : !
Таблиця Ж/З.
Дослід на контактну активність по відношенню до Рпуїорпїнога на томатах ! режонен : активних ремювим В та : Бо
Н : пеозрахованознайненої ше ен и ор, : : ! б : ! : дідповідеп до формупи | Я : бони чор, :На ит: ; ! ! т ' Метопаксюх : :
Приклад З
Дослід на контактну активність по відношенню до брпаєгоїнеса на огірках. Розчинник: 47 частин маси ацетону
Емульгатор:. З частини маси алкіларилполігліколевого ефіру Для одержання доцільної готової до вживання форми активної речовини змішують одну частину маси активної речовини або відповідно комбінації з активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації або ж розбавляють водою до бажаної концентрації препаративну форму активної речовини, що поступає в продаж, або комбінації з активних речовин.
Для вивчення контактної активності проводять обприскування молодих рослин препаративною формою активних речовин, що поступає в продаж, з вказаною нормою витрати. Після підсушення нанесеного препарату рослини інокулюють водною суспензією спор брпаєгоїйеса Шіїдіпеа. Після цього рослини встановлюють в інкубаційній кабіні при температурі приблизно 20"С при відносній вологості повітря 100 95.
Через десять днів після інокуляції проводять оцінку стану рослин. При цьому 0 95 відповідає мірі ефективності на необроблених контрольних рослинах, а міра ефективності 100 95 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Приведена далі таблиця однозначно демонструє, що ефективність, що спостерігається, відповідних винаходу комбінацій активних речовин перевищує розраховану по приведеній вище формулі, підтверджуючи таким чином ефект синергізму.
Таблиця 3/1.
Дослід на контактну активність по відношенню до Зрпаєгоїнеса на огірках.
Глен расами ваних Кана ВЕНИ МИЛЕ рН
Н нечИвим. ї активних позови Ва то Н ! ' розраховані жкіденої ! пит десни дн | ! !
Я ? рот : і
Н Мо. : : Н
Н Мо : : і
Відповідно до сбормулній : : : СКоде Щ і т ! то ! і Ве а се : !
М
! й : ! і ї Ципоокрова ї Н !
ГЛ лвармио із Цроая Права т пт пн Що
Таблиця 3/2.
Дослід на контактну активність по відношенню до Зрпаєгоїнеса на огірках.
Говитнвнатеа если ють Активне рановинаи: Міра ее : ромових і зкухоних репюовимоя то : 7 :
Н ї грпзражованоєтьхидеигі ! швом св, : ! і відповідно до пормале : : ! НИ : : ! б жк : і : : ВМ : ! Я ! сеНлКУЮМИ : : !
Приклад
Дослід на контактну активність по відношенню до Воггуїї5 на квасолі. Розчинник: 47 частин маси ацетону
Емульгатор:. З частини маси алкіларилполігліколевого ефіру Для одержання доцільної готової до вживання форми активної речовини змішують одну частину маси активної речовини або відповідно комбінації з активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації або ж розбавляють водою до бажаної концентрації поступаючу в продаж препаративную форму активної речовини або комбінації з активних речовин.
Для вивчення контактної активності проводять обприскування молодих рослин препаративною формою активних речовин з вказаною нормою витрати. Після підсушення нанесеного препарату на кожний лист укладають два невеликих шматочки агару, пророслого Воїгуїїз сіпегеа. Інокульовані рослини встановлюють в затемненій камері при температурі біля 207С при відносній вологості повітря 100 95.
Через два дні після інокуляції оцінюють розмір уражених дільниць на листі. При цьому 0 95 відповідає мірі ефективності на необроблених контрольних рослинах, а міра ефективності 100 95 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Приведена далі таблиця однозначно демонструє, що ефективність відповідних винаходу комбінацій активних речовин, що спостерігається, перевищує розраховану по приведеній вище формулі, підтверджуючи таким чином ефект синергізму.
Таблиця 1/1.
Дослід на контактну активність по відношенню до Воггуїї5 на квасолі.
ЕТАПВиЯ сови М Вивих АКИОЯ рев я Мін сення : речовим. : вютивних резпемное ся ! п : і : піхароховансяияйни шикарне щи | ! ! Кк : ! ) ! З. : : ! Шішловідно де дормула (В ! і !
Пл, ше НН сх ВИН и «НН
Таблиця 1/2.
Тест на контактну активність по відношенню до Воггуїї5 на квасолі.
Іди рстоексяумке Зеник Актовна пелвиняники Міра ффютносетя
Н їомовин І ЗВитивних реовхм я тя: З. і і : іухорахтайх кузмайдяну тини и нн ин ех пит ун ! У І Н : ! : Відпов пе формуви У | ! !
СТОК осв ! і ит зон : : і
Ся ! в) і : Н : Тебуконааох : Н
НС НИК ИН СН,
Приклад К
Дослід з протравленням насіння пшениці для захисту від Ризагпт си!тогит. Застосування активних речовин здійснюється у вигляді препаратів для сухого протравлення. Ці препарати готують розбавленням відповідних активних речовин розмолотою гірською породою до утворення тонкодисперсної суміші, яка забезпечує рівномірний розподіл на поверхні посівного матеріалу.
Для протравлення інфікований посівний матеріал струшують протягом трьох хвилин з протравником в закритій скляній пляшці.
Пшеницю висіюють зернами 2 Х 100 на глибину 1 см в стандартний грунт і вирощують в теплиці при температурі приблизно 18" при відносній вологості повітря приблизно 95 95 в ящиках для розсади, які кожний день виставляють на світло на 15 годин.
Приблизно через три тижні після посіву оцінюють рослини на появу симптомів поразки. При цьому 0 905 відповідає мірі ефективності на необроблених контрольних рослинах, а міра ефективності 100 95 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Таблиця К.
Дослід з протравленням насіння пшениці для захисту від Гизайт си!тогит. 1 бдтикев резпенномууєи активних о Аєтркнх пезполкодуюти пМух хрестик ЗМ!
Н печати ї о вктекех даоцеєк ою В С роурожюонноїзнандемої се» ви тени ит ! : ! МО : і ! Відпивідне до дхамахах (І) | : : : Флудююти | :
Плату ТТ те пе я плн стре т нити : ! : М-йї : : ! : Триздименоя : : : : Формула 1» влудУотя Н ЗКТх З : ше не пив ще
Прикладл
Дослід на контаїану активність по відношенню до Риссіпіа на пшениці. Розчинник: 25 частин маси М,М- диметилацетаміду Емульгатор: 0,6 частин маси алкіларилполігліколевого ефіру Для одержання доцільної готової до вживання форми активної речовини змішують одну частину маси активної речовини або комбінації з активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації або ж розбавляють водою до бажаної концентрації поступаючу в продаж препаративну форму активної речовини або комбінації з активних речовин.
Для вивчення контактної активності проводять обприскування молодих рослин препаративною формою активних речовин з вказаною нормою витрати. Після підсушення нанесеного препарату окропляють рослини суспензією конідій Риссіпіа гесопайа. Рослини залишають в інкубаційній кабіні на 48 годин при температурі 20"С і при відносній вологості повітря 100 905.
Після цього рослини встановлюють в теплиці при температурі біля 202 і при відносній вологості повітря 80 95 для стимуляції розвитку стеблевої іржі.
Через десять днів після інокуляції оцінюють стан рослин. При цьому 0 95 відповідає мірі ефективності на необроблених контрольних рослинах, а міра ефективності 100 95 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Таблиця Л.
Дослід на контактну активність по відношенню до Риссіпіа на пшениці.
І кемоча реецини ут яннних З В инся реле Мідо тен Кі ! ресовин : акивних речовмни Зіка "розрахспхнокайаьно! киш не й :Зідасвно що фирмени : :
Я ик т : й і ши аа ше
Н , | | : : і : У, нн : Н Н : ї а М !
Н щ-ї : : і Трижахменой : Н ! ше НН я ее МИНЕ Ще
Приклад М
Дослід на контактну активність по відношенню до Ругепорнога (егез на ячмені.
Розчинник: 25 частин маси М,М-диметилацетаміду
Емульгатор: 0,6 частин маси алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання доцільної готової до вживання форми активної речовини змішують одну частину маси активної речовини або комбінації з активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації або ж розбавляють водою до бажаної концентрації поступаючу в продаж препаративну форму активної речовини або комбінації з активних речовин.
Для вивчення контактної активності проводять обприскування молодих рослин препаративною формою активних речовин з вказаною нормою витрати. Після підсушення нанесеного препарату окропляють рослини суспензією конідій Ругепорнога іеге5. Рослини залишають в інкубаційній кабіні на 48 годин при температурі 20"С і при відносній вологості повітря 100 905.
Після цього рослини встановлюють в теплиці при температурі приблизно 20"С і при відносній вологості повітря приблизно 80 905.
Через сім днів після інокуляції оцінюють стан рослин. При цьому 095 відповідає мірі ефективності на необроблених контрольних рослинах, а міра ефективності 100 905 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Таблиця М.
Дослід на контактну активність по відношенню до Ругепорнога (егез на ячмені.
Ро Активна речовина умо актикних слктканя речовиначсум кра ефективності в Я. Я і дезових вктвяних речовин кого -Безраховаьнпувнадавни! ! їх ях ! твох : аб ! ! Гео в в : " : ! ! й НИ не : ! бю : ! і -Е : : і Відповідно до формули | ! ши и ' ші я. : : ! ! о : : ! ! Трізхювсма Е : Я ! с ник я : : : 5 : ' ! ! дасхоюдтрецім : ! : кн НИ НН КК Кт: НИМ НН ше ! Болотова ее ПИ М тс ств ПМ ИН
Приклад Н
Дослід, на контактну активність по відношенню до Егузірпе на ячмені.
Розчинник: 25 частин маси М,М-диметилацетаміду
Емульгатор: 0,6 частин маси алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання доцільної готової до вживання форми активної речовини змішують одну частину маси активної речовини або комбінації з активних речовин з вказаними кількостями розчинника і емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації або ж розбавляють водою до бажаної концентрації поступаючу в продаж препаративну форму активної речовини або комбінації з активних речовин.
Для вивчення контактної активності проводять обприскування молодих рослин препаративною формою активних речовин з вказаною нормою витрати.
Після підсушення нанесеного препарату рослини припорошують спорами Егузірпе дгатіпів г. зр. погаві.
Рослини встановлюють в теплиці при температурі приблизно 20"С при відносній вологості повітря приблизно 80 95 для стимуляції розвитку борошнистої роси.
Через сім днів після інокуляції оцінюють стан рослин. При цьому 0905 відповідає мірі ефективності на необроблених контрольних рослинах, а міра ефективності 10095 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Таблиця Н.
Дослід на контактну активність по відношенню до Егузірне на ячмені.
Ко вименя озчовкиасумй зктиВмих ІДАКІМене речонекосуман Міря ефекійкност В МІ : моя Я зхтидинях речовин я го : резраковоюхв яд ші и НИ ? ! нт вони и сн, : : і ! М: : : ! пдпювідно до бюдихии п) : Я Я ре обр Ух | :ще ню свист : о: : : : : кразвуксимустия : ! :
ЕОпБЕриува В: КреанснмЕя ПЕВ ж
Приклад О
Дослід на визначення порогової концентрації/Системна дія через коріння Піддослідна комаха: б5родорієга їтидірегада Розчинник: 4 частини маси ацетону
Емульгатор: 1 частина маси алкіларилполігліколевого ефіру Для одержання доцільної форми готового до використання активного препарату змішують 1 частину маси активної речовини з вказаною кількістю розчинника, додають вказану кількість емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Готову до використання форму активної речовини ретельно перемішують з грунтом. При цьому концентрація активної речовини в препаративній формі не грає практично ніякої ролі, вирішальне значення має тільки вміст активної речовини в одиниці об'єму грунту, який вказується в мільйонних частинах (мг/л).
Грунт вміщують в горщики об'ємом 250 мл і залишають їх при температурі 2076.
Одразу після початку досліду в кожний горщик викладають по З зерна кукурудзу. Через 14 днів після початку досліду піддослідних комах вміщують в затиск для комах і прикріпляють його до рослини. Через 4 дні після зараження визначають міру ефективності активної речовини, розраховуючи число загиблих і живих комах в 9о. При цьому 100 95 означає, що загинули всі піддослідні комахи; 0 9о означає, що живих комах стільки ж, що і в необробленій контрольній групі.
Таблиця О
Дослід на бродорієга Ігидірегаа
Г бутан реновниєумко активних ОО ОПлоенізанефетв пен кокон ЯКИХ
Н речовин речевюмиумищі зктвних ашКЖКН ОО чяІТИнНИХ: ха милийон мо) і ! и и р і же :
Я Вшесвідко ди формули : и ОН аби
І Ух : і Ромен Н
Меси Е і ! Ппопукм з трупи (43) і і я Сполуух з трупи (48) : кб ек Я
Приклад П
Дослід на визначення порогової кониентрації/Грунтові комахи
Піддослідна комаха: Оіабгоїйса баїеага - личинки в грунті
Розчинник: 4 частини маси ацетону
Емульгатор: 1 частина маси алкіларилполігліколевого ефіру
Для одержання доцільної форми готового до використання активного препарату змішують 1 частину маси активної речовини з вказаними кількостями розчинника, додають вказану кількість емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації. При цьому концентрація активної речовини в препаративній формі не грає практично ніякої ролі, вирішальне значення має тільки вміст активної речовини в одиниці об'єму грунту, який вказується в мільйонних частинах (мг/л). Грунт вміщують в горщики об'ємом 0,5 л і залишають їх при температурі 2076.
Відразу після заправляння в кожний горщик викладають по 5 зерен кукурудзи. Через З дні в оброблений грунт висаджують піддослідних комах. Ще через 7 днів визначають міру ефективності. Міру ефективності визначають по числу пророслих рослин кукурудзи. Активні речовини, норми витрати і результати демонструються в наступній таблиці.
Таблиця П
Грунтові інсектициди Оіабгоїїса Браїеайа - личинки в грунті ! Активні деесвини фудсев! Процент запебел при хомцентраціях астивних : : : сечовим я мастинах ма мільйов ім : пита и п нини ен ях ше
І ях СИН Я ! рати тону, ! ох : : Фермуга В : ! мя а | ОМ моз ТО Ь
РО отакі ! ! і Бо. ме : !
Му сн | : і Нідповідно де поржумх (Б: Я І он ен пи оп но т На ! З Слолуки бормули (БІ : ЕОМ мох ЛУЛю :
Таблиця П
Грунтові інсектициди
Оіангоїїса Браї(еайа - личинки в грунті
Н бктивн: роехне монеупуєція) :Процент ммлибелі пря хооценти тях ОХТианих ! : й речове в здетиахх ко міющен ім хо : : мех НУ ц по мч 0 : і т й й ' : Ух х і, : Н
Тори мети НМ : Н роде ди тони ин : : є щ " я і : І Н !
Н Гх УК : 1 і МО ! : Формупа 0, : Н і : ПДК мо Н
Ї ву : Я
І Вдома : ! роли : Я : сб : : Ор : ! : н Н ї : " Н скм : :
Н Худижя МО: і і тестах : і
Н не Ж я ЧИН Н і ій М І ел й й роя В : : ук од Н : Віппонінни го» форюуай (аву : '
Н Снапуки фопмуни пах, Н
Й я пиопує фрормулютив, : ЕОМ Й
UA2001010170A 1998-06-10 1999-05-29 Agent for combating plant pests UA72464C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19825891 1998-06-10
PCT/EP1999/003739 WO1999063826A2 (de) 1998-06-10 1999-05-29 Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA72464C2 true UA72464C2 (en) 2005-03-15

Family

ID=7870496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2001010170A UA72464C2 (en) 1998-06-10 1999-05-29 Agent for combating plant pests

Country Status (15)

Country Link
EP (8) EP1593307B1 (uk)
CN (2) CN1895047B (uk)
AR (3) AR019861A1 (uk)
AT (1) ATE491334T1 (uk)
BR (4) BR122012006673B1 (uk)
CA (1) CA2686471C (uk)
CO (1) CO5070575A1 (uk)
DE (2) DE19829113A1 (uk)
DK (1) DK1593307T3 (uk)
ES (2) ES2356550T3 (uk)
IN (3) IN216564B (uk)
RU (1) RU2268592C2 (uk)
TR (3) TR200801031T2 (uk)
UA (1) UA72464C2 (uk)
ZA (1) ZA200006557B (uk)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4559100B2 (ja) * 2004-03-10 2010-10-06 シンジェンタ ジャパン株式会社 害虫から樹木類への加害を防止するための樹幹注入用組成物及び方法
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
CL2008003713A1 (es) * 2007-12-20 2009-10-09 Composicion plaguicida sinergica que contiene clotianidina, ipconazol y metalaxilo y su uso en procedimientos para proteger una semilla y/o brotes y follaje de una planta desarrollada a partir de dicha semilla.
JP5355053B2 (ja) 2008-09-19 2013-11-27 住友化学株式会社 有害生物防除用組成物及び有害生物の防除方法
AU2015215849B2 (en) * 2014-11-24 2016-12-15 Arch Wood Protection Pty Ltd Improved wood preservative formulations
CN116535480B (zh) * 2023-03-22 2023-12-26 华南师范大学 Fubp及其应用

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
NZ179111A (en) 1974-11-18 1978-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions
AU515134B2 (en) 1976-08-10 1981-03-19 Janssen Pharmaceutica N.V. 1-(2-aryl-2-r-ethyl)-1h-1,2,4-triazoles
IE45765B1 (en) 1976-08-19 1982-11-17 Ici Ltd Triazoles and imidazoles useful as plant fungicides and growth regulating agents
DD140412B1 (de) 1978-08-22 1986-05-07 Hans Lehmann Fungizides mittel zur bekaempfung echter mehltaupilze
DE3018866A1 (de) 1980-05-16 1981-11-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-hydroxyethyl-azol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und fungizide
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
EP0047594A3 (en) 1980-08-18 1982-06-09 Imperial Chemical Industries Plc Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and plant growth regulators and compositions containing them
FI834141A (fi) 1982-11-16 1984-05-17 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat.
US4731385A (en) 1985-10-26 1988-03-15 Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use
JPS6368505A (ja) 1986-09-10 1988-03-28 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 農業用殺虫殺菌組成物
JPS6372608A (ja) 1986-09-16 1988-04-02 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 農園芸用殺虫殺菌組成物
JPS6368507A (ja) 1986-09-10 1988-03-28 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 農業用殺虫殺菌組成物
JPS6372610A (ja) 1986-09-16 1988-04-02 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 農業用殺虫殺菌組成物
JPS6372609A (ja) 1986-09-16 1988-04-02 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 農園芸用殺虫殺菌組成物
DE3728277A1 (de) 1987-08-25 1989-03-09 Bayer Ag N,n'-diacylaminale
JP2779403B2 (ja) 1988-11-29 1998-07-23 日本バイエルアグロケム株式会社 殺虫性ニトロ化合物
JP2884425B2 (ja) 1989-03-10 1999-04-19 日本バイエルアグロケム株式会社 農業用殺虫殺菌組成物
JPH077201Y2 (ja) 1990-05-23 1995-02-22 スガツネ工業株式会社 キャスタのロック表示装置
JP2997736B2 (ja) 1990-08-28 2000-01-11 武田薬品工業株式会社 殺虫殺菌組成物
JPH04112804A (ja) * 1990-08-31 1992-04-14 Takeda Chem Ind Ltd 殺虫組成物
JP3086924B2 (ja) 1990-09-03 2000-09-11 武田薬品工業株式会社 殺虫組成物
JP3086925B2 (ja) 1990-09-07 2000-09-11 武田薬品工業株式会社 殺虫組成物
JPH0539205A (ja) 1990-12-21 1993-02-19 Takeda Chem Ind Ltd 農園芸用混合組成物
JP3162450B2 (ja) 1991-04-27 2001-04-25 日本バイエルアグロケム株式会社 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤
WO1992021241A1 (en) 1991-06-04 1992-12-10 Nippon Soda Co., Ltd. Agrohorticultural insecticidal and bactericidal composition
JPH04368303A (ja) 1991-06-13 1992-12-21 Nippon Soda Co Ltd 新規な農園芸用殺虫殺菌組成物
JP2990872B2 (ja) * 1991-07-02 1999-12-13 日本曹達株式会社 農園芸用殺虫殺菌組成物
FR2684519B1 (fr) 1991-12-06 1994-01-28 Rhone Poulenc Agrochimie Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid.
JP3271207B2 (ja) 1993-03-18 2002-04-02 ソニー株式会社 基板搬送装置
DE4426753A1 (de) 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
JPH08245323A (ja) 1995-03-14 1996-09-24 Mitsui Toatsu Chem Inc 殺虫殺菌組成物
EP0883345A1 (en) 1995-12-18 1998-12-16 Novartis AG Pesticidal composition
DE19548872A1 (de) 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
US6436976B1 (en) * 1998-06-10 2002-08-20 Bayer Aktiengesellschaft Agents for combating plant pests
AR021261A1 (es) * 1998-11-16 2002-07-03 Syngenta Participations Ag COMPOSICIoN PLAGUICIDA AL MENOS CUATERNARIA, Y MÉTODO PARA PROTEGER EL MATERIAL DE PROPAGACIoN DE PLANTAS CONTRA EL ATAQUE POR INSECTOS O REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA Y HONGOS FITOPATOGÉNICOS.
RU2001117068A (ru) * 1998-11-20 2003-06-27 Байер Акциенгезельшафт (De) Комбинации веществ с фунгицидной активностью

Also Published As

Publication number Publication date
EP2305035A1 (de) 2011-04-06
CA2686471A1 (en) 1999-12-16
EP2305031A1 (de) 2011-04-06
EP2305034A1 (de) 2011-04-06
DE19829113A1 (de) 1999-12-16
IN216564B (uk) 2008-03-28
BR9917799B1 (pt) 2013-04-30
DK1593307T3 (da) 2011-03-21
CN1891697B (zh) 2013-02-06
EP2298076B1 (de) 2012-08-22
ES2407860T3 (es) 2013-06-14
IN2008DE00542A (uk) 2008-08-01
ES2356550T3 (es) 2011-04-11
EP1593307A2 (de) 2005-11-09
AR100336A2 (es) 2016-09-28
EP2298076A1 (de) 2011-03-23
CO5070575A1 (es) 2001-08-28
TR200801031T2 (tr) 2008-07-21
EP2298077A1 (de) 2011-03-23
EP2305035B1 (de) 2012-08-22
EP2319314B1 (de) 2012-08-22
DE59915228D1 (de) 2011-01-27
EP2319314A1 (de) 2011-05-11
EP1593307A3 (de) 2006-01-18
ZA200006557B (en) 2001-07-04
IN1999DE00821A (uk) 2007-01-12
EP2301353A1 (de) 2011-03-30
EP2305031B1 (de) 2012-08-22
TR200905380T2 (tr) 2011-05-23
BR122012006673B1 (pt) 2016-08-02
ATE491334T1 (de) 2011-01-15
CN1895047B (zh) 2013-03-13
BR9917800B1 (pt) 2013-05-07
EP2305034B1 (de) 2013-04-17
EP2301353B1 (de) 2012-08-29
CN1891697A (zh) 2007-01-10
TR201011065T2 (tr) 2012-02-21
CN1895047A (zh) 2007-01-17
RU2268592C2 (ru) 2006-01-27
AR065106A2 (es) 2009-05-13
EP1593307B1 (de) 2010-12-15
BR122012006637B1 (pt) 2016-08-02
IN2008DE00541A (uk) 2008-08-01
CA2686471C (en) 2012-12-18
AR019861A1 (es) 2002-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Augustijn-Beckers et al. The SCS/ARS/CES pesticide properties database for environmental decision-making. II. Additional compounds
CA2573806C (en) A synergistic insecticidal composition containing chloronicotynyle and pyrethroids compounds
EP1104242B2 (de) Herbizide mittel für tolerante oder resistente reiskulturen
Matthews A history of pesticides
UA74844C2 (en) Insecticidal and acaricidal agent
KR100394161B1 (ko) 소나무 선충병으로 인한 소나무류의 고사방지용 조성물 및 방지방법
EA013054B1 (ru) Средство для защиты растений, его применение для обработки семенного материала, для борьбы с вредителями и/или с грибами, способ получения средств борьбы с вредителями, способ защиты семенного материала и растений и семенной материал
US20080318780A1 (en) Herbicidal Composition
UA55451C2 (uk) Фунгіцидні засоби
UA59387C2 (uk) Композиція речовин із фунгіцидною активністю
UA70278C2 (en) Insecticidal agent insecticidal agent
US5389662A (en) Combined compositions
RU2265331C2 (ru) Фунгицидная композиция
AU728200B2 (en) Insecticidal composition
UA72464C2 (en) Agent for combating plant pests
JPH01238505A (ja) 有害動物防除剤
Lerch Application techniques and biology
JPS5823607A (ja) 殺虫性組成物
ES2296515B1 (es) Metodo herbicida.
AU664293B2 (en) New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions
Gilreath et al. Resurgence of soilborne pests in doublecropped cucumber after application of methyl bromide chemical alternatives and solarization in tomato
JPS6368507A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
WO2018212328A1 (ja) 排出型多剤耐性植物病害防除方法
US20090275474A1 (en) Pesticidal applications of dimethyl cyanamide
US4234582A (en) Trialkyl isocyanates used as pesticides