UA72002C2 - Inhibitors crystals of sodium-hydrogen exchange of 1 type, a method for the preparation thereof (variants), a pharmaceuticalcomposition based thereon and a method for the reduction of tissue damage - Google Patents
Inhibitors crystals of sodium-hydrogen exchange of 1 type, a method for the preparation thereof (variants), a pharmaceuticalcomposition based thereon and a method for the reduction of tissue damage Download PDFInfo
- Publication number
- UA72002C2 UA72002C2 UA2002043503A UA2002043503A UA72002C2 UA 72002 C2 UA72002 C2 UA 72002C2 UA 2002043503 A UA2002043503 A UA 2002043503A UA 2002043503 A UA2002043503 A UA 2002043503A UA 72002 C2 UA72002 C2 UA 72002C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- tissue
- intensity
- relative
- distance
- crystalline compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 81
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 title claims abstract description 21
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title abstract description 23
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract description 13
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical group [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 146
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 45
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 34
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 26
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 20
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 18
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims description 18
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 15
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 12
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 10
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 claims description 10
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 4
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 claims 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 claims 2
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 1
- 210000001032 spinal nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 102100030980 Sodium/hydrogen exchanger 1 Human genes 0.000 abstract 4
- 108010093115 growth factor-activatable Na-H exchanger NHE-1 Proteins 0.000 abstract 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 24
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- -1 oxprenol Chemical compound 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 239000003288 aldose reductase inhibitor Substances 0.000 description 10
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 8
- 229940118148 Aldose reductase inhibitor Drugs 0.000 description 7
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 7
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 102000007390 Glycogen Phosphorylase Human genes 0.000 description 6
- 108010046163 Glycogen Phosphorylase Proteins 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 6
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ROJNYKZWTOHRNU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4,5-difluoro-n-[[2-methoxy-5-(methylcarbamoylamino)phenyl]carbamoyl]benzamide Chemical compound CNC(=O)NC1=CC=C(OC)C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC(F)=C(F)C=2)Cl)=C1 ROJNYKZWTOHRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 5
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 description 4
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazol-4-ol Chemical compound OC1=CC=CC2=C1N=NN2 JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 3
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 3
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 3
- 208000006029 Cardiomegaly Diseases 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 3
- 229940090865 aldose reductase inhibitors used in diabetes Drugs 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 3
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 description 3
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 3
- NXWGWUVGUSFQJC-GFCCVEGCSA-N (2r)-1-[(2-methyl-1h-indol-4-yl)oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=CC2=C1C=C(C)N2 NXWGWUVGUSFQJC-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N (S)-nitrendipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethoxyethane Chemical compound COC(C)OC SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UUOJIACWOAYWEZ-UHFFFAOYSA-N 1-(tert-butylamino)-3-[(2-methyl-1H-indol-4-yl)oxy]propan-2-yl benzoate Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=CC2=C1OCC(CNC(C)(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 UUOJIACWOAYWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl}benzamide Chemical compound C=1C=C(O)C(C(N)=O)=CC=1C(O)CNC(C)CCC1=CC=CC=C1 SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCSVCWVQNOXFGL-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-4-oxo-3-((5-trifluoromethyl-2-benzothiazolyl)methyl)-1-phthalazine acetic acid Chemical group O=C1C2=CC=CC=C2C(CC(=O)O)=NN1CC1=NC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2S1 BCSVCWVQNOXFGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUQOTYRCMBZFOL-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid Chemical compound ClC1=CC=C2NC(C(=O)O)=CC2=C1 FUQOTYRCMBZFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLKLYKPUZWAQW-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopropyl-1-quinolin-5-ylpyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=NN(C=2C3=CC=CN=C3C=CC=2)C=1C1CC1 WSLKLYKPUZWAQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 2
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 2
- 206010002388 Angina unstable Diseases 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 2
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 2
- GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N EEDQ Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)OCC)C(OCC)C=CC2=C1 GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100419015 Hordeum vulgare RPS27 gene Proteins 0.000 description 2
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 229960002122 acebutolol Drugs 0.000 description 2
- GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-N acebutolol Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C(C(C)=O)=C1 GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 2
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N amlodipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 description 2
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 2
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 229960001035 bopindolol Drugs 0.000 description 2
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 2
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 2
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 2
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 2
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000013504 emergency use authorization Methods 0.000 description 2
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 2
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001434 glomerular Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N glyceraldehyde Chemical compound OCC(O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002003 hydrochlorothiazide Drugs 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N indapamide Chemical compound CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004569 indapamide Drugs 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 201000004332 intermediate coronary syndrome Diseases 0.000 description 2
- MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N isosorbide dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[N+](=O)[O-])CO[C@@H]21 MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229960003134 mepindolol Drugs 0.000 description 2
- VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylpropyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)C)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYSIKRBVOSCKOJ-UHFFFAOYSA-N methyl 3-cyclopropyl-2-(dimethylamino)-3-oxopropanoate Chemical compound COC(=O)C(N(C)C)C(=O)C1CC1 DYSIKRBVOSCKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UOWBHNVPNLWAEH-UHFFFAOYSA-N methyl 5-cyclopropyl-1-quinolin-5-ylpyrazole-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C=1C=NN(C=2C3=CC=CN=C3C=CC=2)C=1C1CC1 UOWBHNVPNLWAEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYJMSDVSVHDVGT-PEQKVOOWSA-N metildigoxin Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](O)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O IYJMSDVSVHDVGT-PEQKVOOWSA-N 0.000 description 2
- 229960003746 metildigoxin Drugs 0.000 description 2
- 229960004255 nadolol Drugs 0.000 description 2
- VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N nadolol Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)CC2=C1C=CC=C2OCC(O)CNC(C)(C)C VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-N 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 201000009925 nephrosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000227 nisoldipine Drugs 0.000 description 2
- 229960005425 nitrendipine Drugs 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229960002508 pindolol Drugs 0.000 description 2
- PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N pindolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=NC=C[C]12 PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N prazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001289 prazosin Drugs 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 2
- YZKWEHGEHPCODG-UHFFFAOYSA-N quinolin-5-ylhydrazine Chemical compound C1=CC=C2C(NN)=CC=CC2=N1 YZKWEHGEHPCODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 229940107685 reopro Drugs 0.000 description 2
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229960002370 sotalol Drugs 0.000 description 2
- ZBMZVLHSJCTVON-UHFFFAOYSA-N sotalol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C1 ZBMZVLHSJCTVON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N tert-butyl (3s,5s)-2-oxo-5-[(2s,4s)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-3-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)C[C@H]1[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)[C@H](C(C)C)C1 IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 2
- 229960000103 thrombolytic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000009092 tissue dysfunction Effects 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 2
- 229950005346 zopolrestat Drugs 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWCPQPFOPUCWPH-UHFFFAOYSA-N 1-(oxomethylidene)guanidine Chemical group NC(=N)N=C=O KWCPQPFOPUCWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDSYTWVNUJTPMA-UHFFFAOYSA-N 2-[3,9-bis(carboxymethyl)-3,6,9,15-tetrazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-6-yl]acetic acid Chemical compound C1N(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC2=CC=CC1=N2 FDSYTWVNUJTPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJGYSEONYYRJRM-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1h-indole-2-carboxylic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.ClC1=CC=C2NC(C(=O)O)=CC2=C1 JJGYSEONYYRJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKJUPNGICOCCDW-UHFFFAOYSA-N 7-N,N-Dimethylamino-1,2,3,4,5-pentathiocyclooctane Chemical compound CN(C)C1CSSSSSC1 KKJUPNGICOCCDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016912 Aldehyde Reductase Human genes 0.000 description 1
- 108010053754 Aldehyde reductase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 102100033891 Arylsulfatase I Human genes 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N Carbon-14 Chemical compound [14C] OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 1
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000032456 Hemorrhagic Shock Diseases 0.000 description 1
- 208000016988 Hemorrhagic Stroke Diseases 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000925544 Homo sapiens Arylsulfatase I Proteins 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- 206010023421 Kidney fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJEWTUDSLQGTOA-UHFFFAOYSA-N Piretanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC=1C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=CC=1N1CCCC1 UJEWTUDSLQGTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127315 Potassium Channel Openers Drugs 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 206010049771 Shock haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- HXXFSFRBOHSIMQ-VFUOTHLCSA-N alpha-D-glucose 1-phosphate Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O HXXFSFRBOHSIMQ-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N cyanogen fluoride Chemical compound FC#N CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- VLNZUSMTOFYNPS-UHFFFAOYSA-N diethylphosphorylformonitrile Chemical compound CCP(=O)(CC)C#N VLNZUSMTOFYNPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229950010772 glucose-1-phosphate Drugs 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004116 glycogenolysis Effects 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 229940083094 guanine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000020658 intracerebral hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- RIJWDPRXCXJDPK-UHFFFAOYSA-N methyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate Chemical compound COC(=O)CC(=O)C1CC1 RIJWDPRXCXJDPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003680 myocardial damage Effects 0.000 description 1
- 230000010016 myocardial function Effects 0.000 description 1
- 208000037891 myocardial injury Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 230000004768 organ dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002638 palliative care Methods 0.000 description 1
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 1
- 239000008063 pharmaceutical solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229960001085 piretanide Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- AMMGCGVWJMRTQI-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-2-yl carbonochloridate Chemical compound CC(=C)OC(Cl)=O AMMGCGVWJMRTQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 201000004240 prostatic hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000003379 purinergic P1 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- SETMGIIITGNLAS-UHFFFAOYSA-N spizofurone Chemical compound O=C1C2=CC(C(=O)C)=CC=C2OC21CC2 SETMGIIITGNLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001870 spizofurone Drugs 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N xipamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(S(N)(=O)=O)=C(Cl)C=C1O MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000537 xipamide Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до інгібіторів натрій-водневого обміну 1 типу (МНЕ-1) і особливо до кристалів 2 таких інгібіторів.
Ішемічне пошкодження міокарда може відбуватися в амбулаторних хворих, а також в умовах, пов'язаних з операцією, і може привести до раптової смерті, до розвитку інфаркту міокарда або до застійної серцевої недостатності. Існує незадоволена потреба в лікарських препаратах, які запобігають або зводять до мінімуму ішемічне пошкодження міокарда, особливо інфаркт міокарда, пов'язані з операцією. Така терапія повинна бути 70 попереджувальною, щоб зберегти життя і зменшити необхідність в госпіталізації, підвищити якість життя і скоротити загальні витрати на медичну допомогу хворим з високим ризиком.
Фармакологічний захист серця може зменшити частоту випадків виникнення і розвитку інфаркту міокарда і дисфункції міокарда, виникаючих в умовах проведення хірургічної операції (періоперативно). Крім зменшення пошкодження міокарда і поліпшення постішемічної функції міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця, 72 захист серця може також знизити частоту випадків серцевих захворювань і смертність внаслідок інфаркту міокарда і дисфункції міокарда у пацієнтів "групи ризику (старше за 65 років, що не переносять фізичного навантаження, із захворюваннями аорти, хворих діабетом і гіпертензією), яким потрібна хірургічна операція не на серці.
Механізм(и), відповідальний(і) за пошкодження міокарда, ті, що спостерігаються після ішемії і реперфузії не повністю зрозумілі.
У різних публікаціях описане застосування похідних гуанідину для лікування, наприклад, аритмії.
У недавно опублікованій Міжнародній заявці РСТЛВО9/00206, опублікованої 2 вересня 1999р. як УУМО99/43663, основний зміст якої включений в дану заявку як посилання, описані різні інгібітори МНЕ-1, в тому числі (б-циклопропіл-1-(хінолін-5-іл)-1Н-піразол-4-карбонілігуанідин. У публікації, крім того, указано, що с "переважними солями безпосередньо попередньої сполуки є моно-або димезилати". Ге)
У Міжнародній заявці РСТЛРО7/04650, опублікованій 25 червня 1998р. описані похідні М-(заміщений п'ятичленний гетероарил)|гуанідину, які, як указано, застосовні як інгібітори обміну Ма "/Н" і отже, ефективні для лікування різних захворювань, таких як гіпертензія, аритмія, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріосклероз і ускладнення при діабеті. см
Таким чином, очевидна необхідність постійного пошуку в даній області сполук для лікування ішемії о міокарда, виникаючій в зв'язку з операцією, і відповідно нових кристалічних форм таких сполук.
Даний винахід направлений на кристалічну сполуку формули | о
Мне с
А і -
Мн;
І, Х "сно « - с й:
І» | | І -
Альтернативно, приведена вище сіль називається мономезилат - М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину.
ГІ Інший аспект даного винаходу направлений на безводну кристалічну форму солі формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на безводну кристалічну форму А солі формули І, що має о рентгенографічні міжплощінні відстані 4, приведені нижче в таблиці ІП. о 20 Ще один аспект даного винаходу направлений на безводну кристалічну форму А солі формули І, що має порошкову рентгенограму, показану на фігурі 1. г» Ще один аспект даного винаходу направлений на безводну кристалічну форму Ю солі формули І, що має рентгенографічні міжплощинні відстані а, приведені нижче в таблиці ІІ.
Ще один аспект даного винаходу направлений на безводну кристалічну форму Ю солі формули І, що має 22 порошкову рентгенограму, показану на фігурі 2.
Ф! Ще один аспект даного винаходу направлений на напівгідратну кристалічну форму солі формули І, що переважно має рентгенівські міжплощинні відстані 4, приведені нижче в таблиці ІМ. о Ще один аспект даного винаходу направлений на напівгідратну кристалічну форму солі формули І, що має порошкову рентгенограму, показану на фігурі З. 60 У тексті даної заявки, в тому числі в описаних далі способах, фармацевтичних композиціях, комбінаціях і наборах вживається вираз "кристал формули І!" ("кристалічна сполука формули 1"). Хоча зрозуміло, що якщо кристал знаходиться в розчині, кристалічна форма відсутня (на відміну, наприклад, від сухої композиції для таблетки), однак приведені нижче способи, фармацевтичні композиції, комбінації і набори включають способи або композиції в яких використовуються такі "кристали" (наприклад, застосування розчину для бо внутрішньовенного введення, приготованого з таких кристалів).
Інший аспект даного винаходу являє собою спосіб лікування ссавців (наприклад, людини), що мають захворювання або що знаходяться в стані, які залежать від МНЕ-1, шляхом введення ссавцеві терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб зменшення пошкодження тканини (наприклад, попередження пошкодження тканини, включаючи захист тканини) внаслідок ішемії що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі), потребуючому такого лікування, терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І.
Переважними ішемічними тканинами, що розглядаються по окремості або як група тканин, є ішемічні тканини серця, мозку, печінки, нирок, легенів, кишок, скелетних м'язів, селезінки, підшлункової залози, нерва, 7/0 спинного мозку, сітчатки ока, кровоносні судини або кишкова тканина.
Особливо переважною ішемічною тканиною є тканина серця.
Особливо переважно, щоб кристалічну сполуку вводили для запобігання ішемічному пошкодженню міокарда, пов'язаного з операцією.
Переважно, кристали даного винаходу застосовують профілактично.
Ішемічне пошкодження може мати місце при трансплантації органу, або в органі, або у пацієнта.
Переважно кристали даного винаходу вводять до, під час і/або незабаром після хірургічної операції на серці або хірургічній операції не на серці.
В одному аспекті даного винаходу кристалічну сполуку формули І застосовують локально.
Переважна доза кристалічної сполуки формули | складає приблизно від 0,001 до 10Омг/кг на добу, особливо переважна доза кристалічної сполуки формули І складає приблизно від 0,01 до Б5Омг/кг на добу.
Інший аспект даного винаходу направлений на спосіб зменшення пошкодження тканини серця (наприклад, запобігання, в основному, пошкодженню тканини шляхом стимулювання захисту тканини) під час хірургічної операції (наприклад, операції шунтування коронарної артерії (САВО), операцій на судинах,) ангіопластики для збільшення просвіту коронарних судин (РТСА), трансплантації органів, або інших операцій не на серці), що сч ов Включає введення ссавцям (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І. і)
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб зменшення пошкодження серцевої тканини (наприклад, запобігання, в основному, пошкодженню тканини шляхом стимулювання захисту тканини) у пацієнтів з тими, що продовжуються випадками порушення серцевого кровообігу (синдроми гострої коронарної с
Зо недостатності, наприклад, інфаркт міокарда або нестабільна стенокардія) або мозкового кровообігу (наприклад, інсульт), що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично о ефективної кількості кристалічної сполуки формули І. о
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб, що постійно застосовується, зменшення пошкодження серцевої тканини (наприклад, запобігання, в основному, пошкодженню тканини шляхом с з5 стимулювання захисту тканини) у пацієнтів з діагностованою коронарною хворобою серця (наприклад, раніше ча перенесений інфаркт міокарда або нестабільна стенокардія) або у пацієнтів з високим ризиком інфаркту міокарда (наприклад, вік 265 років і наявність двох або більше чинників ризику для коронарної хвороби серця), що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І. «
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб запобігання ішемічному пошкодженню, що включає ("нта с постійне пероральне введення ссавцеві, потребуючому такого лікування, терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І. ;» Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування серцево-судинних захворювань, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості Кристалічної сполуки формули І. -І Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування артеріосклерозу, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної ю сполуки формули |. о Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування гіпертензії, що включає введення ссавцеві 5р (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки о формули |.
Ге Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування аритмії, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули |.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування стенокардії, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної
Ф) сполуки формули |. ка Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування гіпертрофії серця, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної бо сполуки формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування захворювань нирок, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули |.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування ускладнень при діабеті, що включає 65 введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування рестенозу, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули |.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування захворювань, пов'язаних з проліферацією клітин, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування онкологічних захворювань, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості 7/0 кристалічної сполуки формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування фіброзних захворювань, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування гломерулярного нефросклерозу, що /5 Включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування гіпертрофії або гіперплазії органів, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування фіброзу легенів, що включають введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули |.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування порушень мозкового кровообігу, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості сч ов Ккристалічної сполуки формули І.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування зупинки серця (туосагаїйа! вішппіпо), що і) включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули Т.
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування дисфункції міокарда, що включає с зо введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І. о
Ще один аспект даного винаходу направлений на спосіб лікування захворювань мозкових судин, що включає (усу введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) терапевтично ефективної кількості кристалічної сполуки формули І. с
Даний винахід, крім того, направлений на фармацевтичні композиції, які містять терапевтично ефективну ї- кількість кристалічної сполуки формули І і фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач.
Даний винахід також направлений на фармацевтичні композиції для зменшення пошкодження тканини, виникаючого внаслідок ішемії, які містять терапевтично ефективну кількість кристалічної сполуки формули | і фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач. «
Ще одним аспектом даного винаходу є комбінації кристалічної сполуки формули І і інших сполук, якописано -птв) с нижче.
Ще один аспект даного винаходу направлений на терапевтично ефективні кількості фармацевтичної ;» композиції, що містить кристалічне сполуки формули І і серцево-судинний засіб, і на застосування такої композиції для зменшення пошкодження внаслідок ішемії тканини у ссавців (наприклад, у людини чоловічої або
Жіночої статі). -І Ще одним аспектом даного винаходу є спосіб зменшення пошкодження тканини (наприклад, запобігання, в основному, пошкодження тканини шляхом стимулювання захисту тканини), яке є результатом або може бути ю результатом ішемії, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) о а. кристалічної сполуки формули І; і р. серцево-судинного засобу, о де кількості першої і другої сполук дають терапевтичний ефект. Ще одним аспектом даного винаходу є набір,
Ге що містить: а. кристалічну сполуку формули І їі фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач в першій дозованій лікарській формі; 5Б р. серцево-судинний засіб і фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач у другій дозованій лікарській формі; і
Ф) с. засоби для вмісту в них вказаних першої і другої дозованих лікарських форм, де кількості першої і ка другої сполук дають терапевтичний ефект.
У вказаних вище комбінованих композиціях, способах комбінування і наборах переважними бо берцево-судинними засобами є, наприклад, р-блокатори (наприклад, ацебутолол, атенолол, бопіндолол, лабетолол, мепіндолол, надолол, окспренол, піндолол, пропранолол, соталол), блокатори кальцієвих каналів (наприклад, амплодипін, ніфедипін, нізолдипін, нітрендипін, верапаміл), речовини, що відкривають калієві канали, аденозин, агоністи аденозину, інгібітори АСЕ (каптоприл, еналаприл), нітрат (наприклад, динітроизосорбід, 5-мононітроізосорбід, тринітрогліцерин), діуретики (наприклад, гідрохлортіазид, індапамід, б5 Ппіретанід, ксипамід), глікозиди (наприклад, дигоксин, метилдигоксин), тромболітики (наприклад, ІРА), інгібітори тромбоцитів (наприклад, реопро), аспірин, дипіридамол, хлорид калію, клонідин, празозин або агоністи рецептора аденозина Аз.
Даний винахід, крім того, направлений на фармацевтичну комбіновану композицію, що містить терапевтично ефективну кількість композиції, що містить першу сполуку, причому вказана перша сполука являє собою кристалічну сполуку формули |; друга сполука, причому вказана друга сполука являє собою інгібітор фосфорилази глікогену; і/або, необов'язково, фармацевтичний носій, розчинник або розріджувач.
Ще один аспект даного винаходу являє собою спосіб зменшення пошкодження тканини (наприклад, запобігання в основному пошкодженню тканини шляхом стимулювання захисту тканини), яке є результатом або 7/0 Могло бути результатом ішемії, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) а. першої сполуки, причому вказана перша сполука являє собою кристалічну сполуку формули |;
Б. другої сполуки, причому вказана друга сполука являє собою інгібітор фосфорилази глікогену, де кількості першої і другої сполуки дають терапевтичний ефект.
Ще одним аспектом даного винаходу є набір, що містить: а. кристалічну сполуку формули І їі фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач в першій дозованій лікарській формі; р. інгібітор фосфорилази глікогену і фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач у другій дозованій лікарській формі; і с засоби для вміщування в них вказаних першої і другої дозованих лікарських форм, де кількості першої і другої сполук дають терапевтичний ефект.
У описаних вище комбінованих композиціях, способах комбінування і наборах переважними інгібіторами фосфорилази глікогену є наступні сполуки:
І15)-(КО-гідроксидиметилкарбамоїл-метил)-2-фенілетиліІ-амід. 5-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, 415)-КК)-гідрокси-(метоксиметилкарбамоїл)-метил/|-2-феніл-етил)-амід5,б-дихлор-1Н-індол-2-карбонової сч об КИСЛОТИ, 415)-КК)-гідрокси-(метоксиметилкарбамоїл)-метил|-2-фенілетил)-амідб-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, і) ((15)-(К)-гідрокси-((2-гідроксіетил)-метилкарбамоїл|-метил)-2-фенілетил)-амідб-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, 415)-КК)-гідрокси-(метилпіридин-2-іл-карбамоїл)-метил|-2-фенілетил)-амідб-хлор-1Н-індол-2-карбонової с
Зо Кислоти, (15)-«К)-гідрокси-Іметил-(2-пірідин-2-іл-етил)-карбамоїл|-метил)-2-фенілетил)-амідб-хлор-1Н-індол-2-карб о оновоїкислоти, о
І15)-бензил-(2К)-гідрокси-3-(4-метилпіперазин-1-іл)-3-оксопропіл|-амідгідрохлорид5-хлор-1Н-індол-2-карбон ової кислоти, с
І15)-бензил-(2К)-гідрокси-3-(3-гідроксіазетидин-1-іл)-3-оксопропіл|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової ї- кислоти, ((15)-бензил-(2К)-гідрокси-3-ізоксазолідин-2-іл-3-оксопропіл)-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, ((15)-бензил-(2К)-гідрокси-3-(1,2|оксазинан-2-іл-3-оксопропіл)-амідб5-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти,
І15)-бензил-(2К)-гідрокси-3-((35)-гідроксипіролідин-1-іл)-3-оксопропіл|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової «
КИСЛОТИ, шщ с І15)-бензил-3-((35,45)-дигідроксипіролідин-1-іл)-(2К)-гідрокси-3-оксопропіл|-амідб-хлор-1Н-індол-2-карбон ової кислоти, ; » І15)-бензил-3-((3К,45)-дигідроксипіролідин-1-іл)-(2К)-гідрокси-3-оксопропіл|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбон ової кислоти, ((15)-бензил-(2К)-гідрокси-3-морфолін-4-іл-3-оксопропіл)-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, -І І15)-бензил-2-(3-гідроксиімінопіролідін-1-іл)-2-оксоетил|-амідб5-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, (2-(цис-3,4-дигідроксипіролідин-1-іл)-2-оксоетил|-амідб5-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, ю (2-(35,45)-дигідроксипіролідин-1-іл)-2-оксоетил|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, о І15)-бензил-2-(цис-3,4-дигідроксипіролідин-1-іл)-2-оксоетилІ-амідб5-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, (2-(1,1-діоксотіазолідин-3-іл)-2-оксоетил|-амідб5-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, о (2-оксо-2-тіазолідин-3-іл-етил)амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти,
Ге І15)-(4-фторбензил)-2-(4-гідроксипіперидин-1-іл)-2-оксоетил|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти,
І15)-бензил-2-(3К5)-гідроксипіперидин-1-іл)-2-оксоетил|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, (2-оксо-2-((1К5)-оксо-1-тіазолідин-3-іл)-етил|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти,
І15)-(2-фторбензил)-2-(4-гідроксипіперидин-1-іл)-2-оксоетил|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти,
І15)-бензил-2-((35,45)-дигідроксипіролідин-1-іл)-2-оксоетил|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти,
Ф) І(15)-бензил-2-(3-гідроксиазетидин-1-іл)-2-оксоетил|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти, ка І15)-бензил-2-(3-гідроксиіміноазетидин-1-іл)-2-оксоетил|-амідбо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти і
І15)-бензил-2-(4-гідроксіїмінопіперидин-1-іл)-2-оксоетил|-амідо-хлор-1Н-індол-2-карбонової кислоти. во Даний винахід, крім того, направлений на фармацевтичну комбіновану композицію, що містить терапевтично ефективну кількість композиції, що містить: першу сполуку, причому вказана перша сполука являє собою кристали формули |; другу сполуку, причому вказана друга сполука являє собою інгібітор альдозоредуктази; і/або, необов'язково, фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач. 65 Ще одним аспектом даного винаходу є спосіб зменшення пошкодження тканин (наприклад, запобігання в основному пошкодженню тканин шляхом стимулювання захисту тканини), яке є результатом або могло бути результатом ішемії, що включає введення ссавцеві (наприклад, людині жіночої або чоловічої статі) а. першої сполуки, причому вказана перша сполука являє собою кристалічну сполуку формули |; р. другої сполуки, причому вказана друга сполука являє собою інгібітор альдозоредуктази, де кількості першої і другої сполук дають терапевтичний ефект. Ще одним аспектом даного винаходу є набір, що містить: а. кристалічну сполуку формули І їі фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач в першій дозованій лікарській формі; р. інгібітор альдозоредуктази і фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач у другій 7/0 дозованій лікарській формі; і с. засоби для вміщування в них вказаних першої і другої дозованих лікарських форм, де кількості першої і другої сполук, що містяться дають терапевтичний ефект.
В описаних вище комбінованих композиціях, способах комбінування і наборах переважним інгібітором альдозоредуктази є зополрестат: 3,4-дигідро-4-оксо-3-(5-ірифторметил-2-бензотіазоліл|метил|-1-фталазиноцтова кислота.
Даний винахід також направлений на фармацевтичні композиції, які містять терапевтично ефективну кількість кристалічної сполуки формули І і фармацевтично прийнятний носій, розріджувач або наповнювач.
Даний винахід також направлений на фармацевтичні композиції для зменшення пошкодження тканини внаслідок ішемії, які містять терапевтично ефективну кількість кристалічної сполуки формули І і фармацевтично прийнятний носій, розріджувач або наповнювач.
Термін "зменшення" означає часткове запобігання або запобігання, яке, хоч і більше того, яке могло бути у випадку, якщо не застосовувати ніякої сполуки або застосовувати плацебо, але менше 10095, крім в основному повного запобігання.
Термін "пошкодження внаслідок ішемії, що використовується в даному описі, відноситься до станів, сч безпосередньо пов'язаних із зменшенням притоку крові до тканини, наприклад через тромб або закупорку кровоносних судин, які забезпечують кров'ю тканину, що приводить, крім іншого, до зниження надходження і) кисню в таку тканину, погіршує функціональні властивості тканини і викликає дисфункцію і/або некроз тканини.
У інших випадках, коли струм крові і кровопостачання органу можуть бути достатніми в кількісному відношенні, може поменшувати здатність крові переносити кисень, або погіршується середовище, в якому відбувається с зо Кровопостачання органу, наприклад в середовищі з недостатністю кисню, так що знижується надходження кисню в тканину, що спричиняє погіршення властивостей тканини, дисфункцію тканини і/або некроз тканини. о
Термін "лікування", "лікувати, що використовується в даному описі, включає в себе попереджуюче о (наприклад, профілактичне) або паліативне лікування. "Фармацевтично прийнятний" означає, що носій, розріджувач, наповнювачі і/або сіль повинні бути сумісні з с іншими інгредієнтами рецептури і не бути шкідливими для того, хто їх приймає. ї-
Вирази, що використовуються в даному описі, "інертний в реакції розчинник" і "інертний розчинник" вказують на розчинник або суміш розчинників, які не взаємодіють з початковими речовинами, реагентами, проміжними продуктами або кінцевими продуктами таким чином, щоб вони впливали негативним чином на вихід бажаного продукту. «
Визначено, що сполука даного винаходу може існувати в формі сполуки, міченого радіоїзотопом, тобто пт») с сполука може містити один або більше атомів, що мають атомну масу або масове число, відмінну від атомної . маси або масового числа атомів, що звичайно є в природі. Радіоїзотоп водню, вуглеводу, фосфору, фтору і и"? хлору включають ЗН, "С, З2Р, 355, 19р | З6СІ, відповідно. Сполука даного винаходу, яка містить такий радіоізотоп і/або інший радіоіїзотоп інших атомів, знаходиться в межах об'єму даного винаходу. Радіоізотопи тритій, тобто Зі вуглець-14, тобто 146, особливо переважні внаслідок легкості їх одержання і детектування. -і Мічену радіоїзотопом сполуку формули | звичайно можна одержати способами, добре відомими фахівцями в т даній області техніки. Такі мічені радіоїзотопами сполуки можна зручно одержувати по методиках, описаних в схемах і/або прикладах, приведених нижче, шляхом заміни не міченого радіоїзотопами реагенту на легко (ав) доступний мічений радіоізотопами реагент. о 50 Інші ознаки і переваги винаходу будуть очевидні з докладного опису і формули винаходу.
На Фіг.1 представлена характерна порошкова рентгенограма, що показує, що форма А безводного що) мономезилату М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину є кристалічною. (Вертикальна вісь: інтенсивність (імпульсів в секунду); горизонтальна вісь: кут два тети (градуси)).
На Фіг.2 представлена характерна порошкова рентгенограма, що показує, що форма ОО безводного мономезилату М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину є кристалічною. (Вертикальна вісь: інтенсивність (імпульсів в секунду); горизонтальна вісь: кут два тети (градуси)). о На Фіг.3 представлена характерна порошкова рентгенограма форми С-напівгідрату мономезилату іме) М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину. (Вертикальна вісь: інтенсивність (імпульси в секунду); горизонтальна вісь: кут два тети (градуси)). 60 Загалом, кристалічні сполуки даного винаходу можуть бути одержані способами, аналогічними способам, відомим в хімічній технології, особливо в світлі приведеного тут опису. Деякі способи одержання кристалічних сполук даного винаходу є наступними ознаками винаходу і ілюструються наступною нижче реакційною схемою.
Інші способи описані в експериментальній частині. б5
Схема І
ВС й осн; нео т Осн, о | нок оно / І Осн к ваний її
Он оо, . / - нд Вч о це
Бо пнвавитьньй
У В М й 4 і,
А Ж й м пл. р : що в піп нетто ор со. й - и о
Згідно з схемою | проводять реакцію сполуки формули ЇЇ з надлишком сполуки формули ПП (М,М-диметиламід диметилацеталь), необов'язково в присутності кислотного каталізатора, такого як п-толуолсульфокислота, в о чистих умовах, без розчинника при температурі від приблизно 507С до приблизно 1107С протягом відприблизно С однієї до приблизно п'яти годин, переважно при температурі від приблизно 707С до приблизно 807С протягом від приблизно однієї до приблизно двох годин, і в результаті одержують сполуку формули ІМ. Цю реакцію можна - також провести в етилацетаті.
Сполуку формули ІМ циклізують із сполукою формули М в інертному розчиннику, такому як етанол, переважно, в присутності основи-аміну, такого як триетиламін, при температурі від приблизно 507С до приблизно « дю температури кипіння із зворотним холодильником (78"С) протягом від приблизно 1 години до приблизно з чотирьох годин і одержують сполуку піразолу формули МІ. Дану реакцію можна також провести в етилацетаті і с метанолі. :з» Піразол формули МІ гідролізують в присутності основи, такої як гідроксид натрію, в розчиннику, такому як метанол, зручніше, при кімнатній температурі або, переважно, при підвищеній температурі (наприклад при температурі кипіння із зворотним холодильником) протягом приблизно від однієї години до п'яти годин і - 15 одержують кислоту формули МІ.
Звичайно кислоту формули МІ! піддають конденсації (поєднанню) з гуанідином в присутності відповідного ко конденсуючого агента. Відповідним конденсуючим агентом є речовина, яка перетворює карбонову кислоту в о реакційноздатну сполуку, яка утворює амідний зв'язок при реакції з аміном.
Конденсуючим агентом може бути реагент, з яким така конденсація здійснюється в одностадійному процесі (ав) 50 при змішуванні карбонової кислоти і гуанідину. Типовими конденсуючими реагентами є гідрохлорид 1-"3-диметиламінопропіл)-3-етилкарбодіїміду/гідроксибензотриазол (ЕОС/НОВТ),
Ко) порі . : о. . дициклогексилкарбодіїмід/гідроксибензотриазол (НОВТ), 2-етокси-1-етоксикарбоніл-1,2-дигідрохінолін (ЕЕБО) і діетилфосфорилціанід. Конденсацію здійснюють в інертному розчиннику, переважно в апротонному розчиннику, при температурі від приблизно -207"С до приблизно 507"С протягом від приблизно 1 до приблизно 48 годин, в 59 присутності надлишку гуанідину як основи. Типовими розчинниками є ацетонітрил, дихлорметан,
ГФ) диметилформамід і хлороформ або їх суміші. 7 Конденсуючий агент може бути реагентом, який перетворює карбонову кислоту в активований проміжний продукт, який виділяють і/або одержують на першій стадії і піддають реакції з гуанідином на другій стадії.
Прикладами таких конденсуючих агентів і активованих проміжних продуктів є тіонілхлорид або оксалілхлорид, 60 утворюючі хлорангідрид кислоти, ціанурфторид, утворюючий фторангідрид кислоти, або алкілхлорформіат, такий як ізобутил-або ізопропенілхлорформіат, або пропанфосфоновий ангідрид (ангідрид пропанфосфонової кислоти, РРА) (з третинним аміном як основа), утворюючий змішаний ангідрид карбонової кислоти або карбонілдіїмідазол, утворюючий ацилімідазол. Якщо конденсуючим агентом є оксалілхлорид, доцільно використати невелику кількість диметилформаміду як співрозчинника з іншим розчинником (таким, як 65 дихлорметан), щоб каталізувати утворення хлорангідриду кислоти. Одержане активоване похідне кислоти можна конденсувати шляхом змішування з проміжним продуктом у відповідному розчиннику разом з відповідною основою. Відповідними поєднаннями розчинник/основа є, наприклад, дихлорметан, диметилформамід або ацетонітрил, або їх суміші в присутності надлишку гуанідину як основи. Іншими відповідними поєднаннями розчинник/основа є вода або (С.і-Св)-спирт або їх суміш, разом з співрозчинником, таким як дихлорметан, тетрагідрофуран або діоксан, і основа, така як гідроксид натрію, калію або літію в кількості, достатній, щоб зв'язати кислоту, що виділяється в ході реакції. Застосування таких конденсуючих агентів і правильний вибір розчинників і температур відомі фахівцям в даній області або їх можна легко визначити з літератури. Вказані і інші типові умови, що використовуються при конденсації карбонових кислот, описані в керівництві Ноиреп-Умеуї, 70 МоІ.ХМ, рай І, Е.МУцпесп, Еа., с. Тпеійте Мегіад, 1974, Біда М. ВодапеКку, Ргіпсіріеєв ої Рерііде
Зупіпез15, Зргіпдег-Мепазд, Вепіп 1984; і Те Реріїдез, Апаїузіз, Зупіпйезів апа Віоіоду (ей. Е. ОСговзв апа
У.Меїйеппрогег), моїв 1-5 (Асадетіс Ргезв, МУ 1979-1983).
У переважному варіанті здійснення винаходу, кислоту формули МІ активують надлишком тіонілхлориду (наприклад, від З до беквівалентів) в апротонному розчиннику, такому як толуол, при температурі від приблизно 75 50'С до приблизно 907С протягом приблизно від п'ятнадцяти хвилин до двох годин, переважно, при температурі приблизно 75"7С протягом приблизно від однієї до двох годин.
Одержаний активований хлорангідрид кислоти формули МІ в безводному тетрагідрофурані змішують з надлишком гуанідину гідрохлориду і з водним розчином неорганічної основи (наприклад, гідроксиду натрію) в безводному тетрагідрофурані при температурі від приблизно -207С до приблизно 10"С, витримують від приблизно однієї години до приблизно трьох годин, нагрівають до кімнатної температури протягом останньої години, і одержують сполуку формули ІХ.
Сполуку формули ІХ змішують з метансульфоновою кислотою в апротонному розчиннику, переважно в суміші ацетону і 1-метил-2-піролідону, що переважно містить приблизно від 9095 до 6095 ацетону, і інше 1-метил-2-піролідон, витримують при температурі від приблизно 40"С до приблизно 807С протягом від сч приблизно 10 хвилин до приблизно 1 години і потім перемішують при температурі приблизно від 207С до 30" протягом приблизно від З годин до 6 годин, переважно, при температурі близько кімнатної протягом приблизно 5 і) годин за відсутності світла. Переважно, тверді речовини повторно суспендують в ацетоні протягом приблизно від б до 18 годин. Одержання солі можна також провести в тетрагідрофурані. При такому виборі розчинника переважно провести повторне суспендування в 9595-ному етанолі. с зо Початкові речовини і реагенти для описаних вище сполук також легко доступні або можуть бути легко синтезовані фахівцями в даній області з використанням звичайних методів органічного синтезу. Наприклад, о багато які сполуки, використані тут, є родинними природним сполукам, або одержані з природних сполук, які о представляють великий науковий інтерес і комерційну цінність, і, відповідно до цього, багато які такі сполуки є в продажу або описані в літературі, або їх легко одержати з інших загальнодоступних речовин за допомогою с методів, які описані в літературі. ї-
Безводну кристалічну форму (0) сполуки даного винаходу можна одержати, проводячи взаємодію ацетонового розчину М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл) гуанідину і М-метилпіролідону з метансульфокислотою при температурі від приблизно 307"С до приблизно 60"С, переважно, близько 507С, протягом від приблизно 1 до приблизно 10 годин, звичайно з подальшим охолоджуванням при перемішуванні до « температури приблизно 5"С, переважно, менше за 107"С. Альтернативними розчинниками є органічні розчинники, -птв) с такі як метанол, етанол і ізопропанол. Як прийнято, продукт фільтрують і сушать при 557"С-607С протягом від 24 . до 72 годин доти, поки вміст розчинника, що визначається газохроматографічно, не стане меншим або рівним и? 0,590.
Безводну кристалічну форму (А) сполуки даного винаходу можна одержати із згаданої вище кристалічної
Форми О шляхом повторного суспендування (тобто змішування суспензії частково розчиненої речовини) в -І ацетоні при температурі від приблизно 207С до приблизно 25"С, переважно, приблизно при кімнатній температурі, при перемішуванні протягом від приблизно 2 годин до приблизно 24 годин, звичайно з подальшою ю сушкою при температурі приблизно від З0"С до 60"С. Альтернативними розчинниками є інертні розчинники, такі о як ацетонітрил, етилацетат і тетрагідрофуран.
Напівгідратну кристалічну форму (С) сполуки даного винаходу можна одержати з форми А 9095-ної чистоти о (яка ймовірно містить як домішку димезилат М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину)
Ге шляхом повторного суспендування в етанолі або в суміші ізопропанол/вода при температурі від приблизно 207С до приблизно 25"С, переважно, при кімнатній температурі протягом від приблизно 2 годин до приблизно 24 годин, переважно, при перемішуванні. Звичайно суміш містить від приблизно 8595 до приблизно 95905 етанолу і від приблизно 595 до приблизно 1595 води. Переважно відношення етанолу до води дорівнює 91905:9905.
Альтернативними розчинниками є суміші органічних розчинників, таких як ацетонітрил, ацетон, тетрагідрофуран, (Ф) етилацетат, з водою, що містять від 5 до 10905 води. ка У наступній таблиці приведені важливі властивості чотирьох форм мономезилату
М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину: аморфної, двох безводних кристалічних форм бо (ХА 10) і напівгідратної кристалічної форми. джин! 22211110 орви рює 11111111 вв
Ор; приклад 5 тес Ізвометричні кристали |Стабільна безводна форма
Фахівці в даній області знають, що сіль формули | може існувати в декількох таутомерних формах. Всі такі таутомерні форми розглядаються як частина даного винаходу. Наприклад, всі таутомерні форми 9 карбонілгуанідинової групи в молекулі солі формули І! включені в даний винахід.
Будь-який інгібітор альдозоредуктази можна використати як другу сполуку (активний агент) даного винаходу для комбінованої терапії. Термін "інгібітор альдозоредуктази" відноситься до сполук, яка інгібують біоконверсію глюкози в сорбіт, що каталізується ферментом альдозоредуктозою. Таке інгібування легко можуть визначити фахівці в даній області за допомогою стандартних аналізів (д.Маїопе, Оіаре(ез, 29:861-864, 1980. 70 у, й Я й й " п й Код й й -
Кей СеїЇ Богріої, ап Іпаісайог ої Оіареїййс Сопіго!"). Цілий ряд різних інгібіторів альдозоредуктази відомий фахівцям в даній області.
Можна використати кількість інгібітору альдозоредуктази, яка ефективна для дії даного винаходу. Звичайно ефективна доза інгібіторів альдозоредуктази у винаході знаходиться в межах від приблизно 0,1мг/кг на добу до 75 10Омг/кг на добу в єдиній або розділених дозах, переважно, від 0,1мг/кг на добу до 20мг/кг на добу в єдиній або розділених дозах.
Будь-який інгібітор фосфорилази глікогену можна використати як другу сполуку даного винаходу. Термін "інгібітор фосфорилази глікогену" відноситься до речовини або агента або до будь-якої комбінації речовин і/або агентів, які зменшують, сповільнюють або усувають ферментативну дію фосфорилази глікогену. Відома в цей час ферментативна дія фосфорилази глікогену полягає в розщепленні глікогену за допомогою каталізу 720 оборотної реакції макромолекули глікогену з неорганічним фосфатом з утворенням глюкоза-1-фосфату і макромолекули глікогену, яка на один глюкозний залишок коротше, ніж початкова макромолекула глікогену (в напрямі глікогенолізу). Така дія легко визначається фахівцями в даній області за допомогою стандартних аналізів. Цілий ряд таких сполук описаний в наступних опублікованих міжнародних заявках: міжнародні публікації МУ096/39384 і М/096/39385. Однак фахівцям в даній області можуть бути відомі і інші інгібітори см фосфорилази глікогену. (о)
Звичайно ефективні дози інгібітору фосфорилази глікогену для фармацевтичних комбінованих композицій даного винаходу, наприклад, комбінованих композицій, активних в зменшенні ішемічного пошкодження, що містять сполуки, які є інгібіторами фосфорилази глікогену, знаходяться в інтервалі від 0,005 до Б5Омг/кг на сч зо добу, переважно, від 0,01 до 25мг/кг на добу і, найбільш переважно, від 0,1 до 15мг/кг на добу.
Фахівцям в даній області може бути відомо, що інші серцево-судинні засоби, наприклад, р-блокатори (ав) (ацебутолол, атенолол, бопіндолол, лабетолол, мепіндолол, надолол, окспренол, піндолол, пропранолол, о соталол), блокатори кальцієвих каналів (наприклад, амплодипін, ніфедипін, нізолдипін, нітрендипін, верапаміл), інгібітори АСЕ (наприклад, каптоприл, еналаприл), нітрат (наприклад, динітроізосорбід, СМ
Б-мононітроізосорбід, тринітрогліцерин), діуретики (наприклад, гідрохлортіазид, індапамід, піретанід, їч- ксипамід), глікозиди (наприклад, дигоксин, метилдигоксин), тромболітики (наприклад, ІРА), інгібітори тромбоцитів (наприклад, реопро), аспірин, дипіридамол, хлорид калію, клонідин, празозин, інгібітори альдозоредуктази (наприклад, зополрестат) і агоністи рецептора аденозину Аз можуть бути використані разом з кристалічними сполуками даного винаходу.) «
Кристалічні сполуки даного винаходу інгібують транспортну систему з обміном натрій/протон (Ма"/НУ, і, З с отже, їх можна використати як терапевтичний або профілактичний засіб для захворювань, викликаних ц прискоренням обміну натрій/протон (Ма "/Н") в транспортній системі, наприклад, серцево-судинних захворювань "» Інаприклад, артеріосклерозу, гіпертензії аритмії (наприклад, ішемічної аритмії, аритмії, викликаної інфарктом міокарда, аритмії після РТСА або після тромболізу, і т.д.), стенокардії, гіпертрофії серця, інфаркту міокарда, серцевої недостатності (наприклад, застійної серцевої недостатності, гострої серцевої -І недостатності, гіпертрофії серця і т.д.), рестенозу після РТСА, шоку (наприклад, геморагічного шоку, ендотоксинового шоку і т.д.)), захворювань нирок (наприклад, цукрового діабету, діабетичної нефропатії, ді ішемічної гострої ниркової недостатності і т.д.), порушень роботи органів, пов'язаних з ішемією або з ав! ішемічної реперфузією (наприклад, порушень, пов'язаних з ішемічною реперфузією серцевого м'яза, гострої ниркової недостатності, або порушень, викликаних хірургічними операціями, такими як шунтування коронарної о артерії (САВО), операції на судинах, трансплантація органів, операції не на серці або ангіопластика для
Кз збільшення просвіту коронарної артерії (РТСА)), порушень мозкового кровообігу (наприклад, ішемічного інсульту, геморагічного інсульту і т.д.) мозкових ішемічних порушень (наприклад, порушень, пов'язаних з інфарктом мозку, порушень, що є ускладненнями після крововиливу в мозок, або набряку мозку). Кристалічні сполуки даного винаходу можна використати як засіб для захисту міокарда під час операції шунтування коронарної артерії (САВО), операції на судинах, ангіопластики для збільшення просвіту коронарної артерії
Ф, (РТСА), трансплантації органів або хірургічних операцій не на серці. ко Переважно, кристалічні сполуки даного винаходу можна використати як засоби для захисту міокарда до, під час і після хірургічних операцій шунтування коронарної артерії (САВО), операцій на судинах, ангіопластики, бо для збільшення просвіту коронарної артерії (РТСА), трансплантації органів або хірургічних операцій не на серці.
Переважно, кристалічні сполуки даного винаходу можна використати як засоби для захисту міокарда у пацієнтів, що поступають з серцевими (гострі коронарні синдроми, наприклад, інфаркт міокарда або нестабільна стенокардія) або мозковими ішемічними порушеннями, що продовжуються (наприклад, інсульт).
Переважно, кристалічні сполуки даного винаходу можна використати як засоби для постійного захисту 65 Міокарда у пацієнтів з діаагностованою коронарною хворобою серця (наприклад, попередній інфаркт міокарда або нестабільна стенокардія) або у пацієнтів, з високим ризиком інфаркту міокарда (наприклад, вік більше за 65 років і наявність двох або більше чинників ризику для коронарної хвороби серця).
Крім того, кристали даного винаходу примітні тим, що володіють сильною інгібуючою дією на проліферацію клітин, наприклад, на проліферацію фібробластів і клітин гладких м'язів кровоносних судин. З цієї причини
Кристали даного винаходу є цінним терапевтичним засобом для використання при захворюваннях, первинною або вторинною причиною яких є проліферація клітин, і тому можуть бути використані як антіатеросклеротичні засоби, і як засоби проти пізніх ускладнень при діабеті, ракових захворювань, фіброзних захворювань, таких як фіброз легенів, фіброз печінки або фіброз нирок, гломерулярний нефросклероз, гіпертрофія або гіперплазія органів, особливо, гіперплазія або гіпертрофія простати, фіброз легенів, ускладнення при діабеті або 7/о структура, що є рецидивом після РСТА, або захворювання, викликані пошкодженням ендотеліальних клітин.
Корисність кристалічних сполук даного винаходу як лікарських засобів при лікуванні захворювань, таких як детально описані тут захворювання, у ссавців (наприклад, людини), наприклад, захист міокарда під час хірургічної операції, або захист міокарда у пацієнтів з серцевими або мозковими ішемічними порушеннями, що постійно повторюються, або постійний захист серця у пацієнтів з діагностованою коронарною хворобою серця, 7/5 продемонстрований шляхом визначення активності кристалічних сполук даного винаходу в звичайних преклінічних випробуваннях на захист серця (сагаіоргоїесіоп) |див. випробування іп мімо в роботі Кіеїп, Н. еї аї., Сігсціайоп, 92:912-917 (1995); випробування на ізольованому серці в роботі Зспоі2, МУ. еї аї.,
Сагаіомазсціаг Кезеагсі, 29:260-268 (1995); випробування на протиаритмійну активність в роботі Мазшаке М. еї аім,, Ат. 9.РНузіоІ.,, 36:Н2430-нН2440 (1994); аналіз методом ЯМР в роботі КоїКе еї аї., )У.Трогас. Сагаіомазс. 2о Зига. 112:765-775 (1996). Такі випробування також забезпечують засоби, за допомогою яких активність кристалічних сполук даного винаходу можна порівнювати з активністю інших відомих кристалічних сполук.
Результати таких порівнянь можна використати для визначення величини доз для ссавців, в тому числі людини, при лікуванні таких захворювань.
Введення кристалічних сполук даного винаходу можна здійснювати будь-яким способом, який дає можливість с об доставити кристалічні сполуки даного винаходу переважно в бажану тканину (наприклад, в тканині печінки і/або серця). Такими способами є способи застосування пер орально, парентерально, інтрадуоденально і т.д. і)
Звичайно кристалічні сполуки даного винаходу застосовують у вигляді однократної дози (наприклад, один раз на добу) або декількох доз, або за допомогою постійного вливання, наприклад, в ізотонічному фізіологічному розчині. с зо Кристалічні сполуки даного винаходу можна застосовувати, наприклад для зменшення або мінімізації пошкодження безпосередньо в будь-якій тканині, яка може зазнавати ішемічної/реперфузійної поразки о (наприклад, тканини серця, мозку, легенів, нирок, печінки, кишечнику, скелетних м'язів, сітчатки) внаслідок о ішемічного приступу (наприклад, інфаркту міокарда). Тому активну сполуку корисно використати профілактично, щоб попередити, тобто ослабити або затримати (профілактично або в майбутньому) пошкодження тканини с (наприклад, тканини міокарда) у пацієнтів, які схильні до ризику ішемії (наприклад, ішемії міокарда). ї-
Звичайно кристалічні сполуки даного винаходу застосовують перорально або парентерально (наприклад, внутрішньовенно, внутрішньом'язово, підшкірно або інтрамедулярно). Місцеве застосування також може бути показане, наприклад, коли хворий страждає від шлунково-кишкових порушень, або завжди, коли лікарський засіб краще усього наносити на поверхню тканини або органу, як визначає лікуючий лікар. «
Кількість і час прийому кристалічних сполук, що застосовуються, звичайно, буде залежати від з с індивідуальних особливостей хворого, якому призначено лікування, від важкості хвороби, від способу . застосування і від рішення лікаря, що виписує ліки. Таким чином, внаслідок відмінностей між пацієнтами, дози, а приведені нижче, служать для загального керівництва, і лікар може визначати дози ліків, щоб забезпечити лікування, яке лікар вважає відповідним для пацієнта. При розгляді бажаної інтенсивності лікування, лікар повинен зважувати різні чинники, такі як вік пацієнта, наявність попередніх захворювань, а також наявність -І інших захворювань (наприклад, серцево-судинного захворювання).
Так, наприклад, при одному способі застосування, кристалічні сполуки даного винаходу можна застосовувати о безпосередньо перед операцією на серці (наприклад, протягом двадцяти чотирьох годин перед операцією), під о час і після операції на серці (наприклад, протягом двадцяти чотирьох годин після операції), коли існує ризик 5р ішемії міокарда. В особливо переважному способі проводять вливання з ударною дозою від приблизно 1мг до о приблизно З0Омг протягом від приблизно 1 хвилини до приблизно 1 години перед операцією і потім постійне
Ге вливання від приблизно мг/кг на добу до приблизно 10Омг/кг на добу в час, що залишився до операції, під час операції і в післяопераційний період, включаючи, наприклад, приблизно від 2 до 7 діб післяопераційного лікування. Сполуки даного винаходу можна також застосовувати постійно кожний день.
Використовують таку кількість кристалічних сполук даного винаходу, яка ефективна для захисту від ішемії.
Переважна доза кристалічних сполук даного винаходу складає приблизно від 0,001 до 1ООмг/кг на добу. (Ф) Особливо переважна доза кристалічних сполук даного винаходу складає приблизно від 0,01 до 5Омг/кг на добу. ка Кристалічні сполуки даного винаходу звичайно застосовують у вигляді фармацевтичної композиції, що містить, принаймні, одну з кристалічних сполук даного винаходу з фармацевтично прийнятним розчинником або бо розріджувачем. Таким чином, кристалічні сполуки даного винаходу можна застосовувати індивідуально або спільно в будь-якій звичайній лікарській формі для перорального, парентерального, ректального введення або введення через шкіру.
Для перорального введення фармацевтична композиція може мати форму розчинів, суспензій, таблеток, пілюль, капсул, порошків і т.п. Таблетки, що містять різні наповнювачі, такі як цитрат натрію, карбонат 65 кальцію і фосфат кальцію, використовують разом з різними дезінтегруючими добавками, такими як крохмаль, переважно картопляний крохмаль або крохмаль з тапіоки, і деякі комплексні силікати поряд зі зв'язуючими речовинами, такими як полівінілпіролідон, сахароза, желатин і акація. Крім того, для таблетування часто дуже корисні мастячі речовини, такі як стеарат магнію, лаурилсульфат натрію і тальк. Тверді композиції аналогічного типу також використовують як наповнювачі в м'яких і твердих наповнених желатинових капсулах; в
Зв'язку з цим переважними речовинами є також лактоза або молочний цукор, а також високомолекулярні поліетиленгліколі. Коли для перорального застосування бажані водні суспензії і/або еліксири, сполуки даного винаходу можна змішувати з різними підсолоджувачами, смаковими ароматизаторами, барвниками, емульгаторами і/або суспендуючими речовинами, а також з такими розріджувачами, як вода, етанол, пропіленгліколь, гліцерин і їх різні поєднання. 70 Для парентерального застосування можна використовувати розчини, наприклад, в кунжутному або арахісовому маслі або у водному пропіленгліколі, а також стерильні водні розчини відповідних водорозчинних солей. У такі водні розчини, якщо необхідно, можна додавати відповідні буферні речовини, і рідкий розріджувач спочатку роблять ізотонічним, додаючи достатню кількість сольового розчину або глюкози. Такі водні розчини є особливо відповідними для внутрішньовенних, внутрішньом'язових, підшкірних і внутрішньочеревних ін'єкцій. У /5 Зв'язку з цим, всі стерильні водні середовища, що використовуються можна легко одержати по стандартних методиках, добре відомих фахівцям в даній області.
Для введення через шкіру (наприклад, місцевого) готують розбавлені стерильні водні або частково водні розчини (звичайно з концентрацією приблизно від 0,195 до 590), в іншому аналогічні згаданим вище парентеральним розчинам.
Способи приготування різних фармацевтичних композиції з певною кількістю активного інгредієнта відомі або можуть стати очевидними з даного опису, фахівцям в даній області. Приклади способів приготування фармацевтичних композицій див. Кетіпдіоп'з Рпагтасеціїса! Зсіепсез, Маск Рирі!15піпд Сотрапу, Еазвіег, Ра., 1551 Едійіоп (1975).
Фармацевтичні композиції відповідно до винаходу можуть містити, наприклад, 0,000190-959о сполуки (сполук) су даного винаходу. У будь-якому випадку композиція, що застосовується або склад буде містити кристалічні сполуки відповідно до винаходу в кількості, ефективній для лікування захворювання/стану хворого, якому о необхідно лікування.
Кристалічні сполуки даного винаходу звичайно можуть застосовуватися у вигляді відповідного складу.
Наступні приклади складів є лише ілюстративними і не мають на увазі обмежувати об'єм даного винаходу. Ге
У складах, які приведені нижче, "активний інгредієнт" означає сполуку(и) (кристали) даного винаходу.
Склад 1: Желатинові капсули о
Тверді желатинові капсули одержували, використовуючи наступні інгредієнти: ав! см зв м « 20 Склад для таблеток одержували, використовуючи інгредієнти, вказані нижче: - с Склад 2: Таблетки г» в -1 іме) о Компоненти змішували і пресували в формі таблеток. Альтернативно, таблетки, із вмістом в кожній 0,25-100мг активних інгредієнтів, мали наступний склад: о 50 Склад 3: Таблетки їз о ю 60
Активний інгредієнт, крохмаль і целюлозу просівали через сито Мо45 міш (США) і ретельно змішували. Розчин полівінілпіролідону змішували з одержаними порошками і суміш потім пропускали через сито Мо14 міш (США).
Одержані гранули сушили оппри 507-607С і просівали через сито Мо18 міш (США). Натрієву сіль карбоксиметилцелюлози, стеарат магнію і тальк, заздалегідь просіяні Через сито МобО (США), потім додавали до бо гранул, які після змішування пресували на таблетуючій машині і одержували таблетки.
Суспензії, що містять кожна 0,25-100мг активного інгредієнта в 5мл дозі одержували таким чином:
Склад 4: Суспензії й о
Активний інгредієнт просівали через сито Мо45 міш (США) і змішували з натрієвою сіллю карбоксиметилцелюлози і сиропом, одержуючи однорідну пасту. Розчин бензойної кислоти, ароматизатор і барвник розбавляли невеликою кількістю води і додавали при перемішуванні. Потім додавали достатню кількість води для одержання необхідного об'єму.
Розчин для аерозолю готували з наступним складом інгредієнтів:
Склад 5: Аерозоль 2 сч 29 Активний інгредієнт змішували з етанолом і суміш додавали до частини пропеленту 22, охолоджували до Ге)
З0"С і переносили в заливальний пристрій. Потім необхідну кількість заливали в балон з неіржавіючої сталі і розбавляли пропелентом, що залишився. Потім на балон встановлювали клапанний вузол.
Супозиторії готували таким чином:
Склад 6: Супозиторії сч о о сч
Активний інгредієнт просівали через сито МобОо міш (США) і суспендували в гліцеридах жирних кислот, їм» розплавлених з використанням мінімально необхідного тепла. Суміш потім заливали в форму для одержання супозиторію з номінальною місткістю 2 г і давали вихолонути.
Склад для внутрішньовенного застосування одержували таким чином: «
Склад 7: Розчин для внутрішньовенних ін'єкцій - с г» "
Розчин вказаних вище інгредієнтів вводять пацієнту внутрішньовенно. Активний інгредієнт, вказаний вище, -і може також являти собою суміш активних речовин.
Приклад 1 о Метил-3-циклопропіл-З-оксопропаноат (15г, 1Обммоль, Лекв.) і М,М-диметилформамід-диметилацеталь о (14,7мл, 111ммоль, 1,05екв.) нагрівали при 7573 протягом 1,5 години в атмосфері Мо. Оранжеве масло потім 5р охолоджували до кімнатної температури. Аналіз методом ТШХ (1:11 ЕЮАс/гексан) показав зникнення початкової ші речовини і появу менш полярної плями меншого розміру і більш полярної плями більшого розміру
ГЯ6) (метил-3-циклопропіл-2-диметиленаміно-3-оксопропаноату). Неочищену суміш використали як таку на наступній стадії без додаткової обробки.
Приклад 2
Неочищений метил-3-циклопропіл-2-диметиленаміно-З-оксопропаноат (20,9г, 10бммоль, 1,07екв.) розбавляли етанолом (250мл). Додавали триетиламін (34,4мл, 247ммоль, 2,бекв.) і потім услід за ним
Ф) хінолін-5-іл-гідразин (22,9г, 98,бммоль, Текв.). При доданні хінолін-5-іл-гідразину спостерігалося невелике ко виділення газу. Одержану гетерогенну суміш нагрівали при температурі кипіння із зворотним холодильником (78"С) в атмосфері Мо протягом 2 годин. Суміш ставала гомогенною і дуже темною приблизно після Зхв. бо нагрівання. Суміш потім охолоджували до кімнатної температури. Аналіз методом ТШХ (1:11 ЕЮАс/гексан) показав наявність трохи менш полярної плями (метиловий ефір 5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбонової кислоти). Мас-спектр (АРСІ) також показав утворення бажаного продукту. Потім реакційну суміш концентрували. До залишку додавали Е(Ас (З0Омл) і Он НС (400мл). Емульсію, що утворилася перемішували 10 хв. при кімнатній температурі і потім фільтрували через 65 шар целіту для видалення твердих речовин. Одержану двофазну суміш розділяли. Водний шар екстрагували
ЕЮАс (2х30Омл). Об'єднані органічні шари промивали 0,Тн НСІ (2х3ООмл), потім сушили над сульфатом натрію і концентрували. До залишку додавали гарячий ізопропіловий ефір (8Омл). Каламутний розчин перемішували протягом 2хв. Потім додавали гексан (125мл). Суміш залишали на ніч для грануляції твердих речовин. Тверді речовини збирали шляхом фільтрування і одержували продукт метиловий ефір 5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбонової кислоти у вигляді оранжево-жовтого порошку (20,8г, 7290 з двох стадій).
Приклад З
До розчину метилового ефіру 5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбонової кислоти (20г, 68,2ммоль, 1Текв.) в Меон (120мл) додавали 2н Маон (54,5мл, 109ммоль, 1,бекв.). Одержаний розчин кип'ятили із 7/0 зворотним холодильником (6572) протягом 1,5 години в атмосфері М» і потім давали вихолонути до кімнатної температури. Аналіз методом ТШХ (1:11 Е(ОАс/гексан) показав зникнення початкової речовини. Метанол видаляли у вакуумі при м'якому нагріванні (357) в роторному випарнику. Лужний водний шар потім промивали
ЕЮАс (2х100мл). Після цього лужний водний шар повільно підкисляли до рН 1-2 концентрованою НОСІ. При підкисленні продукт випадав в осадок. Суспензію перемішували при кімнатній температурі протягом 0,5 годин, 7/5 потім тверду речовину відділяли фільтруванням. тверду речовину промивали їн НС (2х25мл) і сушили; одержали кислоту у вигляді блідо-коричневої твердої речовини (18,8г, 99965).
Приклад 4
До суспензії 5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбонової кислоти (25г, 89,5Бммоль, екв.) в толуолі (250мл) при перемішуванні додавали тіонілхлорид (32,бмл, 448ммоль, бекв.). Одержану суспензію 2о нагрівали при 7573 протягом 1,5 годин в атмосфері М». Реакційна суміш весь час залишалася гетерогенною.
Твердий хлорангідрид кислоти виділяли фільтруванням. Жовтувато-коричневий твердий продукт промивали толуолом (Зх5Омл) і сушили у вакуумі.
Суспензію хлорангідриду кислоти в ТГФ (250мл) охолоджували до 0"С. Додавали розчин гідрохлориду гуанідину (17,1г, 179ммоль, 2екв.) і 2н Маон (224мл, 448ммоль, бекв.) з краплинної лійки протягом 5-10хв. в сч ов атмосфері М». Реакційна суміш при доданні лужного водного розчину гуанідину ставала гомогенною і двофазної.
Суміш перемішували при 0"С при повільному нагріванні до кімнатної температури протягом 1 години і потім ще і) протягом 1 години при кімнатній температурі. Аналіз методом ТШХ (4:11 дихлорметан/метанол) показав присутність більш полярної плями (М-(5-циоопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину) і слідів початкової кислоти. ТГФ видаляли у вакуумі при слабому нагріванні (3 57"С), що приводило до осадження с зо продукту. Водний шар перемішували при кімнатній температурі протягом 1 години, щоб гранулювати продукт.
Тверду речовину виділяли фільтруванням, промивали водою (2х5Омл) і сушили. Колір продукту змінювався в о різних дослідах від майже білого до середньо-коричневого. Даний продукт був середньо-коричневим. Після о повторного суспендування в меон (125мл) протягом ЗОхв. одержали бажаний продукт-(М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідин (22,6г, вихід 79905) у вигляді речовини с з5 спабого жовтувато-коричневого кольору. ї-
Приклад 5
М-(5-Циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл) гуанідин (3,08кг, 9,б1ммоль, Текв.) суспендували в ацетоні (30,8кг). Додавали 1-метил-2-піролідон (12,3кг) для одержання гомогенного розчину. Додаткові 4,8кг ацетону використали для подальшої промивки (особливо після фільтрування). Реакційний розчин нагрівали до « 50" С. Додавали розчин метансульфокислоти (0,83кг, 8,65 моль, О0,9екв.) в ацетоні (8,Зкг), підтримуючи с температуру нижче за 55"С. Одержану суспензію перемішували при 50"С протягом 1-2 годин, потім охолоджували і фільтрували. Осадок на фільтрі промивали ацетоном і потім сушили; одержали мономезилат ;» (М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину (3,24кг, 8190) у вигляді майже білої твердої речовини. Продукт потім сушили у вакуумі і одержали безводні кристали, що мають наступні властивості (форма 45. 9). -І Дані мікроскопії: двопроменевозаломнювальні пластинки/ізометричні кристали. Міра кристалічності: повністю кристалічні. Гігроскопічність: негігроскопічні. ю Зовнішній вигляд: майже біла кристалічна тверда речовина. о Точка плавлення: 2157С (температура початку плавлення при швидкості нагріву 5"С/хв.).
Рентгенографічні дані-величини міжплощинних відстаней приведені в наступній нижче таблиці ІІ. о Таблиця ЇЇ
Ге Форма О
Анод: Си-довжина хвилі 1: 1,54056, довжина хвилі 2: 1,5443 (відносна інтенсивність: 0,500)
Інтервал Я1-об'єднаний: 3,000-40,000"7; розмір кроків сканування 0,040"; час сканування 1,00с; згладжена дв ширина піка 0,300; поріг 1,0 о а(А) (відносна) (А) (відносна) а(А) (відносна) з ояаено0180001000вяюя001во000 явив 69 вяв их 00101201 вою 00ая00000озаюю 198
С ввю 00110858 яв 1 100злвт 00022 б5 7,82513 72 4,АвТАВ 17,0 3,35011 12,3 овлвю /|7лба17111яоввма 11111 й
ІЙ
Приклад 6
До 3,165кг продукту прикладу 5 додавали 123л (3,8 об'ємів) ацетону. Суспензію перемішували 20 годин при кімнатній температурі. Суспензію фільтрували і твердий осадок сушили при 50"С. Продукт являв собою безводні кристали (3,145кг, 9995) (Форма А) з наступними властивостями. Мікроскопія: двопроменевозаломнювальні ізометричні кристали. Міра кристалічності: повністю кристалічний. Гігроскопічність: негігроскопічний.
Зовнішній вигляд: біла кристалічна тверда речовина.
Точка плавлення: 228"С (температура почала плавлення при швидкості нагріву 5"С/хв.).
Рентгенографічні дані-міжплощинні відстані а приведені в наступній нижче таблиці ПІ.
Таблиця І Форма А с 29 Анод: Си-довжина хвилі 1: 1,54056, довжина хвилі 2: 1,5443 (відносна інтенсивність: 0,500) Ге)
Інтервал й1-об'єднаний: 3,000-40,0007; розмір кроків сканування 0,040"; час сканування 1,00 с; згладжена ширина піка 0,300; поріг 1,0 й
Ч4(А) (відносна) (А) (відносна) Ч4(А) (відносна) о
Сюлея 00110008 вм 0100100 аюит 005 Ф сч ва 0010ю50001000витми01ва0100злю 188 з в важ 0110098 ап 01230100 за 00048 « - - г» - ю о о що) Приклад 7
До 0,25г зразку форми А приблизно 9095-ної чистоти (яка ймовірно містить як домішку димезилат (М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину) додавали їмл етанолу (етанол містив «995
Води). Суспензію потім перемішували протягом близько 21 години при кімнатній температурі і тверду речовину о сушили при 507"С у вакуумі протягом 90 хвилин; одержали кристали напівгідрату (Форма С) з наступними властивостями. Мікроскопія: двопроменевозаломнювальні ізометричні кристали. Міра кристалічності: повністю їмо) кристалічна речовина. Зовнішній вигляд: кристалічна тверда речовина кремового кольору. Точка плавлення: десольватація при 1407С-1707С, 2097 (температура початку плавлення при швидкості нагріву 5"С/хв.). 60 Рентгенографічні дані-міжплощинні відстані а приведені в наступній нижче таблиці ІМ.
Таблиця ІМ
Форма С
Анод: Си-довжина хвилі 1: 1,54056, довжина хвилі 2: 1,54439 (відносна інтенсивність: 0,500)
Інтервал й1-об'єднаний: 3,000-40,0007; розмір кроків сканування 0,040"; час сканування 1,00 з; згладжена 65 ширина піка 0,300; поріг 1,0 а(А) (відносна) а(А) (відносна) а(А) (відносна) вах 10301 5хю воля 18 й пев 01560010 вм 01010 аю 001060 ви 0010018900100виваі010в500000зввв 0085 то тан 01105801 злви 00100в8001000звви 00058 15 вою 01111114 аввю01000в0 2 вм 01017681 234 сч зв о 7 | їй 30 яко о дою я о і- сч
Е зо 35 Я юю - 1000 о 4567 8 91011 1213 41516 171819 202122 23 2425 2627 26 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
Шкала 2-тета, градуси «
Фіг.1 40 я -
АЮ. с кю 15 : 1500: 45 | тою: - Е їв
ГФ 1000: 5. о СЕ я я в ИЕ я Вяа ав) 20 Фіг. 2 600
І» 5000 8 єю в Зою
Ф) й кю .
ГІ КЕ
1000. 6о , 56 7 8 91011121314 151617 1619 20222 23 2425 26 27 28 29 33 3132 33 34 35 35 37 38 33 40. тала 2-тет, градуси
Фіг. 3 бе
Claims (1)
- Формула винаходу1. Кристалічна форма солі, що має формулу о МН, І.А. Ко х «СсН.О.Н в2. Кристалічна сполука, яка являє собою мономезилат М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину.3. Кристалічна сполука за п. 1, яка являє собою безводний мономезилат М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину.4. Кристалічна сполука за п. 1, яка являє собою безводний мономезилат М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину (форма 0), що має наступну рентгенограму Форма О Анод: Си - довжина хвилі 1: 1,54056, довжина хвилі 2: 1,54439 (відносна інтенсивність: 0,500) Га Інтервал Я - об'єднаний: 3,000-40,0007; розмір кроків сканування 0,040"; час сканування 1,00 с; о згладжена ширина піка 0,300; поріг 1,0 Міжплощинна Інтенсивність 1 Міжплощинна Інтенсивність 1 Міжплощинна Інтенсивність 1 відстань (відносна) відстань (відносна) відстань (відносна) сч ЧА ЧА ЧА Зо о 2724671 2,8 5,99091 6, 4,00874 26,0 23,73093 22 5,63525 25,5 3,92839 62 (ав) 16,16249 100,0 547164 11,5 3,69629 10,3 сч 13,22989 1,7 527699 39,9 3,60428 ТА 11,97180 1,5 5,17064 18,3 3,55640 23,3 - 8,70523 12 5,03666 22А 347039 9,6 8,06940 6,9 4,81802 24,0 3,40872 12,2 7,82513 72 446748 17,0 3,35011 12,3 « 725205 84 4,17294 62,7 3,26503 3,6 б,70670 10,2 4,06613 10,7 о) з п Міжплощинна відстань Інтенсивність 1 (відносна) Міжплощинна відстань Інтенсивність 1 (відносна) «А «А -І 45 3,21953 52 2,58367 2А 3,13686 47 2,55540 2,3 ко 3,09315 2,5 2,51395 3 2,98181 10,2 246750 2А (ав) 2,91078 42 2,40342 2 (ав) 2,85527 3,6 2,36976 2,5 КЗ 2,73317 34 2,33468 43 2,68209 5,6 2,30520 2,6 2,64423 2,6 2,26652 1,5. : У5. Кристалічна сполука за п. 1, яка являє собою безводний мономезилат ГФ) М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину (форма А), що має наступну рентгенограму 7 Форма А Анод: Си - довжина хвилі 1: 1,54056, довжина хвилі 2: 1,5443 (відносна інтенсивність: 0,500) во Інтервал Я - об'єднаний: 3,000-40,0007; розмір кроків сканування 0,040"; час сканування 1,00 с; згладжена ширина піка 0,300; поріг 1,0 Міжплощинна Інтенсивність 1 Міжплощинна Інтенсивність 1 Міжплощинна Інтенсивність 1 відстань (відносна) відстань (відносна) відстань (відносна) «А «А «А б5 12,78805 75,6 5,98486 14,5 440968 9110,11984 0,9 5,74817 т 426077 35,9 9,54998 1,0 5,А44162 25,8 3,99060 100,0 8,48106 10,5 5,17467 62 3,70101 9,6 8,06059 32,3 4,88694 19,8 3,56895 10,0 7,А0035 3,7 4,80505 бА 3,А5бАТ 18,9 6,90891 9,9 471329 12,3 3,39599 43 6,78458 ти 4,64163 8,3 3,28501 14,3 6,39441 зт А АТАВБ 17,2 3,19673 82 Міжплощинна відстань Інтенсивність 1 (відносна) Міжплощинна відстань Інтенсивність 1 (відносна) «А «А 3,13360 28,1 2,64749 32 3,05819 72 2,58618 57 2,98863 62 2,55874 ЗА 2,92559 45 2,51058 3,5 2,90063 3,7 2,АА1БА 3,9 2,87377 3,5 2,37704 2,5 2,80412 зо 2,31951 39 2,67941 5,6 2,29666 З.б. Кристалічна сполука за п. 71, яка являє собою напівгідрат мономезилату М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину. с7. Спосіб одержання кристалічної сполуки за п. 4, який включає змішування ацетонового розчину о М-(5-циклопропіл-1-хінолін-5-іл-1Н-піразол-4-карбоніл)гуанідину і М-метилпіролідону з метансульфокислотою при температурі від приблизно З30"С до приблизно 60"С і подальше охолоджування до температури від приблизно кімнатної температури до приблизно 3570.8. Спосіб одержання кристалічної сполуки за п. 5, що включає повторне суспендування безводної с кристалічної сполуки форми (0) в ацетоні при температурі від приблизно 207 до приблизно 25"С, в якому о вказана безводна кристалічна сполука форми О має наступну рентгенограму: Форма Ю | «в) Анод: Си - довжина хвилі 1: 1,54056, довжина хвилі 2: 1,54439 (відносна інтенсивність: 0,500) сч Інтервал Я - об'єднаний: 3,000-40,0007; розмір кроків сканування 0,040"; час сканування 1,00 с; згладжена ширина піка 0,300; поріг 1,0 - Міжплощинна Інтенсивність 1 Міжплощинна Інтенсивність 1 Міжплощинна Інтенсивність 1 відстань (відносна) відстань (відносна) відстань (відносна) «А «А «А ч 27,2Авт1 2,8 5,99091 6,0 4,00874 26,0 З с 23,73093 2,2 5,63525 25,5 3,92839 62 і » 16,16249 100,0 5,АТ164 11,5 3,69629 10,3 13,22989 1,7 5,27699 39,9 3,60428 ТА 11,97180 1,5 5,17064 18,3 3,55640 23,3 8,70523 12 5,03666 22А 3,Ато39 9,6 і 8,06940 6,9 4,81802 24,0 3,40872 12,2 ко 7,82513 72 4,АвТАВ 17,0 3,35011 12,3 7,25205 ВА 417294 62,7 3,26503 3,6 о 6,70670 10,2 4,06613 10,7 о 50 Ко) Міжплощинна відстань Інтенсивність 1 (відносна) Міжплощинна відстань Інтенсивність 1 (відносна) «А «А 3,21953 52 2,58367 2А 3,13686 Ат 2,55540 2,3(Ф. 3,09315 2,5 2,51395 зи ко 2,98181 10,2 2,А6750 2А 2,91078 42 2,40342 2 60 2,85527 3,6 2,36976 2,5 2,73317 ЗА 2,33468 43 2,68209 5,6 2,30520 2,6 2,64423 2,6 2,26652 1,5. 65 9. Спосіб одержання кристалічної сполуки за п. б, що включає повторне суспендування безводної кристалічної сполуки форми А в етанолі або суміші ізопропанол/вода при температурі від приблизно 207С до приблизно 25"С, в якому вказана безводна кристалічна сполука форми А має наступну рентгенограму Форма А Анод: Си - довжина хвилі 1: 1,54056, довжина хвилі 2: 1,5443 (відносна інтенсивність: 0,500) Інтервал Я - об'єднаний: 3,000-40,0007; розмір кроків сканування 0,040"; час сканування 1,00 с; згладжена ширина піка 0,300; поріг 1,0 Міжплощинна Інтенсивність 1 Міжплощинна Інтенсивність 1 Міжплощинна Інтенсивність 1 відстань (відносна) відстань (відносна) відстань (відносна) о Ко Ко Ко 12,78805 75,6 5,98486 14,5 440968 9 10,11984 0,9 5,74817 т 426077 35,9 9,54998 1,0 5,А44162 25,8 3,99060 100,0 8,48106 10,5 5,17467 62 3,70101 9,6 8,06059 32,3 4,88694 19,8 3,56895 10,0 7,А0035 3,7 4,80505 бА 3,А5бАТ 18,9 6,90891 9,9 471329 12,3 3,39599 43 6,78458 ти 4,64163 8,3 3,28501 14,3 6,39441 зт А АТАВБ 17,2 3,19673 82 Міжплощинна відстань Інтенсивність 1 (відносна) Міжплощинна відстань Інтенсивність 1 (відносна) «А «А 3,13360 28,1 2,64749 32 с з,о5819 12 258618 БІ о 2,98863 62 2,55874 ЗА 2,92559 45 2,51058 3,5 2,90063 3,7 2,АА1БА 3,9 2,87377 3,5 2,37704 2,5 с 2,80412 3 2,31951 3,9 ав 2,67941 5,6 2,29666 З. о10. Спосіб за п. 9, в якому інтервал концентрацій складає від приблизно 85 95 до приблизно 95 95 етанолу і Га від приблизно 5 95 до приблизно 15 95 води. 325 11. Напівгідрат мономезилату М-(5-циклопропіл-1-(хінолін-5-іл)-1Н-піразол-4-карбоніл|гуанідину. -12. Спосіб зменшення пошкодження тканини внаслідок ішемії або гіпоксії що включає введення ссавцеві, потребуючому такого лікування, терапевтично ефективної кількості фармацевтичної композиції, де вказана композиція містить кристалічну сполуку за п. 1 і фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач. «13. Спосіб за п. 12, в якому тканина являє собою тканину серця, мозку, печінки, нирки, легенів, кишки, скелетного м'яза, селезінки, підшлункової залози, нерва, спинного мозку, сітчатки, судинну або інтестинальну З с тканину. з» 14. Спосіб за п. 13, в якому кількість кристалічної сполуки формули | складає від приблизно 0,01 мг/кг на добу до приблизно 10 мг/кг на добу.15. Спосіб за п. 14, в якому ссавцем є людина жіночої або чоловічої статі.16. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина являє собою тканину серця.це. 17. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина являє собою тканину мозку. ко 18. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина являє собою тканину печінки.19. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина являє собою тканину нирок. ші 20. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина являє собою тканину легких. о 20 21. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина являє собою тканину кишок.22. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина являє собою тканину скелетних м'язів. їз 23. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина являє собою тканину селезінки.24. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина являє собою тканину підшлункової залози.25. Спосіб за п. 15, в якому вказана тканина представляє собою тканину сітчатки. 52 26. Спосіб за п. 15, в якому сполуки застосовують профілактично. Ф! 27. Спосіб за п. 15, в якому фармацевтичну композицію вводять перед хірургічною операцією.28. Спосіб за п. 15, в якому фармацевтичну композицію вводять перед хірургічною операцією на серці. о 29. Спосіб за п. 15, в якому фармацевтичну композицію вводять під час хірургічної операції.30. Спосіб за п. 15, в якому фармацевтичну композицію вводять під час хірургічної операції на серці. 60 31. Спосіб за п. 15, в якому фармацевтичну композицію вводять в межах двадцяти чотирьох годин після хірургічної операції.32. Спосіб за п. 15, в якому фармацевтичну композицію вводять в межах двадцяти чотирьох годин після хірургічної операції на серці.33. Спосіб за п. 15, в якому пошкодження тканини внаслідок ішемії є ішемічним пошкодженням і відбувається бо під час трансплантації органу.34. Спосіб за п. 15, в якому фармацевтичну композицію вводять, щоб запобігти ішемічному пошкодженню міокарда при операції.35. Фармацевтична композиція, яка містить терапевтично ефективну кількість кристалічної сполуки за п. 1 і фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач.36. Фармацевтична композиція для зменшення пошкодження тканини внаслідок ішемії або гіпоксії, яка містить терапевтично ефективну кількість кристалічної сполуки за п. 1 і фармацевтично прийнятний носій, розчинник або розріджувач.37. Спосіб за п. 15, в якому фармацевтичну композицію вводять до, під час і після хірургічної операції. 70 38. Спосіб за п. 15, в якому фармацевтичну композицію вводять до, під час і після хірургічної операції на серці. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 1, 15.01.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і /5 Науки України. с щі 6) с «в) «в) с і - -с . и? -І іме) («в) («в) Ко) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US16237499P | 1999-10-29 | 1999-10-29 | |
PCT/IB2000/001460 WO2001030759A2 (en) | 1999-10-29 | 2000-10-09 | Sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor crystals |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA72002C2 true UA72002C2 (en) | 2005-01-17 |
Family
ID=22585355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2002043503A UA72002C2 (en) | 1999-10-29 | 2000-09-10 | Inhibitors crystals of sodium-hydrogen exchange of 1 type, a method for the preparation thereof (variants), a pharmaceuticalcomposition based thereon and a method for the reduction of tissue damage |
Country Status (44)
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6441176B1 (en) | 1999-10-29 | 2002-08-27 | Pfizer Inc. | Method for preparing sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor |
JP2004518686A (ja) * | 2001-01-31 | 2004-06-24 | ファイザー・プロダクツ・インク | ナトリウム−水素交換輸送体1型阻害剤のエタノラート |
CA2472342A1 (en) * | 2002-01-30 | 2003-08-07 | Pfizer Products Inc. | Zoniporide mesylate pharmaceutical compositions and processes for improving solubility of zoniporide |
CA2483927A1 (en) * | 2002-05-02 | 2003-11-13 | Pfizer Products Inc. | Treatment of diabetes and diabetic complications with nhe-1 inhibitors |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SK12342000A3 (sk) * | 1998-02-27 | 2001-03-12 | Pfizer Products Inc. | Deriváty n-[(substituovaný päťčlenný di-alebo triáza-di- -nenasýtený kruh)karbonyl] guanidínu pre liečenie ischémie |
-
2000
- 2000-09-10 UA UA2002043503A patent/UA72002C2/uk unknown
- 2000-10-09 DK DK00962776T patent/DK1224179T3/da active
- 2000-10-09 CN CNB008146748A patent/CN1205205C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-09 EP EP00962776A patent/EP1224179B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-09 AP APAP/P/2002/002493A patent/AP2002002493A0/en unknown
- 2000-10-09 BR BR0015275-7A patent/BR0015275A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-10-09 OA OA1200200128A patent/OA12080A/en unknown
- 2000-10-09 PT PT00962776T patent/PT1224179E/pt unknown
- 2000-10-09 SK SK531-2002A patent/SK5312002A3/sk unknown
- 2000-10-09 SI SI200030449T patent/SI1224179T1/xx unknown
- 2000-10-09 YU YU31502A patent/YU31502A/sh unknown
- 2000-10-09 ES ES00962776T patent/ES2222923T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-09 TR TR2002/01167T patent/TR200201167T2/xx unknown
- 2000-10-09 CA CA002389020A patent/CA2389020A1/en not_active Abandoned
- 2000-10-09 GE GEAP20006430A patent/GEP20043222B/en unknown
- 2000-10-09 DE DE60012208T patent/DE60012208T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-09 AT AT00962776T patent/ATE271047T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-09 MX MXPA02004358A patent/MXPA02004358A/es active IP Right Grant
- 2000-10-09 IL IL14858100A patent/IL148581A0/xx unknown
- 2000-10-09 WO PCT/IB2000/001460 patent/WO2001030759A2/en active IP Right Grant
- 2000-10-09 CN CNA200410094665XA patent/CN1636991A/zh active Pending
- 2000-10-09 EA EA200200416A patent/EA004937B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-09 HU HU0204009A patent/HUP0204009A3/hu unknown
- 2000-10-09 DZ DZ003463A patent/DZ3463A1/fr active
- 2000-10-09 JP JP2001533113A patent/JP2003512455A/ja active Pending
- 2000-10-09 PL PL00354869A patent/PL354869A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-10-09 AU AU74415/00A patent/AU778573B2/en not_active Ceased
- 2000-10-09 CZ CZ20021332A patent/CZ20021332A3/cs unknown
- 2000-10-09 KR KR10-2002-7005366A patent/KR100464526B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-10-09 EE EEP200200227A patent/EE200200227A/xx unknown
- 2000-10-09 NZ NZ517738A patent/NZ517738A/en unknown
- 2000-10-18 GT GT200000180A patent/GT200000180A/es unknown
- 2000-10-20 PA PA20008505501A patent/PA8505501A1/es unknown
- 2000-10-25 CO CO00081375A patent/CO5271714A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-26 PE PE2000001145A patent/PE20010764A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-27 AR ARP000105700A patent/AR029402A1/es unknown
- 2000-10-27 SV SV2000000209A patent/SV2002000209A/es unknown
- 2000-10-27 TN TNTNSN00210A patent/TNSN00210A1/fr unknown
-
2002
- 2002-03-15 IS IS6302A patent/IS6302A/is unknown
- 2002-04-18 NO NO20021821A patent/NO20021821D0/no not_active Application Discontinuation
- 2002-04-22 MA MA26615A patent/MA26840A1/fr unknown
- 2002-04-25 ZA ZA200203295A patent/ZA200203295B/xx unknown
- 2002-04-25 HR HR20020366A patent/HRP20020366B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-05-20 BG BG106729A patent/BG106729A/bg unknown
-
2003
- 2003-01-21 HK HK03100504.6A patent/HK1048472B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA014737B1 (ru) | S-ТРИАЗОЛИЛ-α-МЕРКАПТОАЦЕТАНИЛИДЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИЧ | |
EA003603B1 (ru) | N-[(замещенное пятичленное ди- или триазадиненасыщенное кольцо) карбонил] гуанидиновые производные для лечения ишемии | |
JP2004067629A (ja) | ミトコンドリア機能活性化剤及び新規なベンゾイミダゾール誘導体 | |
RU2288223C2 (ru) | 1, 2, 4-триазольное производное, способы его получения, фармацевтическая композиция, промежуточное соединение и способ его получения | |
UA72002C2 (en) | Inhibitors crystals of sodium-hydrogen exchange of 1 type, a method for the preparation thereof (variants), a pharmaceuticalcomposition based thereon and a method for the reduction of tissue damage | |
US5635511A (en) | Treatment of heart rhythm disorders by administration of 3-phenylsulfonyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane compounds. | |
JP3712529B2 (ja) | 3,3−ジピリジルアクリル酸アミド誘導体又はその薬学的に許容される塩 | |
RU2190605C2 (ru) | Способ получения мономезилатной соли n-(5-циклопропил-1-хинолин-5-ил-1н-пиразол-4-карбонил)гуанидина | |
KR100686537B1 (ko) | 사이클로옥시게나제-2 의 저해제로서 선택성이 뛰어난디아릴 1,2,4-트리아졸 유도체 | |
EA004882B1 (ru) | Ингибитор натрий-водородного обмена типа 1(nhe-1) | |
JP3748935B2 (ja) | オキシインドール誘導体 | |
JP2002371042A (ja) | ジアミン化合物、その製造法および用途 | |
JP4410564B2 (ja) | ジヒドロチアフェナントレンカルボニルグアニジン、それらの製造方法、医薬または診断補助剤としてのそれらの使用 | |
AU2005201428A1 (en) | Method for preparing sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor |