UA71948C2 - Mobile heart-lung machine for maintaining blood circulation and respiration - Google Patents

Mobile heart-lung machine for maintaining blood circulation and respiration Download PDF

Info

Publication number
UA71948C2
UA71948C2 UA2001096274A UA2001096274A UA71948C2 UA 71948 C2 UA71948 C2 UA 71948C2 UA 2001096274 A UA2001096274 A UA 2001096274A UA 2001096274 A UA2001096274 A UA 2001096274A UA 71948 C2 UA71948 C2 UA 71948C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
blood
cardiopulmonary
module
mobile
pump
Prior art date
Application number
UA2001096274A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Lifebridge Medizintechnique Gm
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7897332&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=UA71948(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Lifebridge Medizintechnique Gm filed Critical Lifebridge Medizintechnique Gm
Publication of UA71948C2 publication Critical patent/UA71948C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36225—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit with blood pumping means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
    • A61M1/155—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit with treatment-fluid pumping means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3623—Means for actively controlling temperature of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10—Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/104—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body
    • A61M60/109—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems
    • A61M60/113—Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems in other functional devices, e.g. dialysers or heart-lung machines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/20—Type thereof
    • A61M60/247—Positive displacement blood pumps
    • A61M60/253—Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood
    • A61M60/268—Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood the displacement member being flexible, e.g. membranes, diaphragms or bladders
    • A61M60/279—Peristaltic pumps, e.g. roller pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/30—Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output
    • A61M60/36—Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output for specific blood treatment; for specific therapy
    • A61M60/38—Blood oxygenation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50—Details relating to control
    • A61M60/508—Electronic control means, e.g. for feedback regulation
    • A61M60/538—Regulation using real-time blood pump operational parameter data, e.g. motor current
    • A61M60/546—Regulation using real-time blood pump operational parameter data, e.g. motor current of blood flow, e.g. by adapting rotor speed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/845—Constructional details other than related to driving of extracorporeal blood pumps
    • A61M60/847—Constructional details other than related to driving of extracorporeal blood pumps arranged in a cassette
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/845—Constructional details other than related to driving of extracorporeal blood pumps
    • A61M60/849—Disposable parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00—Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80—Constructional details other than related to driving
    • A61M60/845—Constructional details other than related to driving of extracorporeal blood pumps
    • A61M60/851—Valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1698—Blood oxygenators with or without heat-exchangers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • A61M2205/123—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit with incorporated reservoirs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • A61M2205/125—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit with incorporated filters
    • A61M2205/126—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit with incorporated filters with incorporated membrane filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • A61M2205/128—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit with incorporated valves

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

Опис винаходу
Винахід стосується мобільного серцево-легеневого апарату для підтримання кровообігу. 2 Для підтримання кровообігу у людини з метою запобігання або усунення зупинки кровообігу або зниженого кровопостачання під час операції, внаслідок нещасного випадку або при іншому органічному ушкодженні за допомогою серцево-легеневого апарату беруть канюлею венозну кров з низьким вмістом кисню і через насос для крові подають в оксигенатор.
В оксигенаторі, який бере на себе функцію штучної легені, кров збагачується киснем, а СО 5» видаляється. 70 Потім насичену киснем артеріальну кров після очищення у артеріальному фільтрі знову через канюлю повертають до системи кровообігу пацієнта. Подібні серцево-легеневі апарати застосовують для стаціонарного використання в лікарнях. Так, наприклад, такий стаціонарний серцево-легеневий апарат описаний у УУО99/59654 (САКОІОМЕМТІОМ). Він складається із розташованого у стерильній зоні поруч з пацієнтом об'єднаного оксигенаторно-насосного вузла, а також сполученої з ним через з'єднувальний кабель консолі керування, що 72 знаходиться поза стерильною зоною. Консоль керування має пристрої для керування та приводи для насоса та оксигенатора.
Із ОЕБ4343334А1 відомий серцево-легеневий апарат для мобільного застосування. Він має портативну конструкцію з розташованими спереду та позаду виїмками для перенесення та з ніжками знизу для установки.
Для фіксації складових частин серцево-легеневого апарату передбачено відповідні кріпильні засоби. У цьому апараті важливі функціональні елементи розташовані з вільним доступом і тому незахищені від ушкоджень, які можуть мати вплив на функціонування. Крім того, апарат завжди мусять переносити дві особи.
Із ОЕ19702098А1 також відомий серцево-легеневий апарат. Він складається із шлангу для подачі крові до артерії, другого шлангу для відводу крові із вени, а також із венозного резервуару, оксигенатора, насоса для перекачування крові, що має вигляд кругового насоса, та із джерела кисню у формі кисневого концентратора, с 22 з'єднаного з насосом з боку приводу. Апарат має регулятор для кисневого концентратора та для потужності Го) насоса, а також контакти для децентралізованого забезпечення енергією і/або для електричного акумулятора.
Хоча цей серцево-легеневий апарат розрахований також для мобільного застосування, він зазвичай через свої розміри та вагу не може бути застосований однією особою. Через обмежену площу у кареті швидкої допомоги майже неможливо тримати цей апарат напоготові, щоб застосувати при нещасному випадку. Довгі приготування со 30 та налаштовування при нещасних випадках являються великим недоліком. Окрім того, згадані серцево-легеневі «І апарати після використання потребують тривалою очищення та монтажу, що бути готовими до нового випадку.
Тому негайне повторне застосування є неможливим. о
Із МИ097/16213 (ВАХТЕК) вже відомий мобільний серцево-легеневий апарат, у якому кровопровідні елементи, "че включаючи насос, теплообмінник та оксигенатор, розміщені у пристрої, призначеному для одноразового 35 використання, а мотор насоса розташований у вузлі для багаторазового використання. Пристрій для - одноразового використання динамічно прикріплений до привідного вузла за допомогою з'єднувального елемента, що виступає нагору з привідного вузла. Інші кріплення служать для сполучення з окремими вузлами приводу, керування та регулювання. З'єднувальні елементи та контакти для сполучення необхідних шлангів із « пристроєм залишаються вільними і можуть зокрема бути ушкодженими або розімкнутими при мобільному З 50 застосуванні. с Тому задача цього винаходу полягає у створенні мобільного серцево-легеневого апарату зазначеного вище з» типу, придатного для універсального застосування та простого обслуговування, зокрема перенесення однією особою.
Згідно з винаходом ця задача вирішена у мобільному серцево-легеневому апараті для підтримання 45 кровообігу шляхом заміни або підтримки серцево-легеневої функції, який містить принаймні один венозний 7 шланг, насос для крові, оксигенатор, артеріальний фільтр, артеріальний шланг, а також трубчасту кровопровідну - систему, регулювально-керуючий пристрій та автономне енергозабезпечення, тим, що кровопровідні елементи, які сприймають біохімічні та фізіологічні сигнали і виконують сигнали керування, з одного боку та елементи іш приводу, керування та регулювання з іншого боку, розміщені у двох окремих модулях, виконаних з можливістю «їз» 20 об'єднання у один функціональний вузол, а також тим, що він виконаний з можливістю перенесення однією особою. со Розподіл на модуль з елементами, які проводять кров, сприймають біохімічні та фізіологічні сигнали та видають сигнали керування ("одноразовий модуль") та на модуль з елементами приводу, керування та регулювання ("модуль повторного використання") дозволяє здійснювати швидку заміну призначеного для одноразового використання модуля, який містить кровопровідні елементи, після його застосування, внаслідок
ГФ) чого серцево-легеневий апарат дуже швидко знову готовий до використання. Розподіл на модулі дозволяє також виготовляти вже готові до роботи модулі у компактній формі. Таким чином забезпечується особливо висока о надійність роботи, оскільки в умовах нестачі часу не потрібно здійснювати складні операції по монтажу та обслуговуванню. Вигідною відмінністю відповідного винаходові апарата є те, що він виконаний з можливістю 60 перенесення однією особою.
Крім того, завдяки об'єднанню кровопровідних елементів у одному компактному модулі система шлангів та трубок для транспортування крові між окремими елементами має особливо малу довжину, внаслідок чого може бути зменшений об'єм наповнення, що є сприятливим для пацієнта. До того ж прокладку та структуру кровопровідних шляхів у цьому модулі можна точно визначити та обчислити найвигіднішим чином, щоб зробити бо втрату крові якомога меншою. Так, при цьому, наприклад, такі стандартні елементи, як оксигенатор, головка відцентрового насоса, фільтр та ін. можуть бути з'єднані між собою нерухомими шляхами для крові. Окремі компоненти одноразового модуля, виконаного у вигляді картриджу, можна легко поміняти місцями або у разі потреби замінити.
Залежні пункти формули відтворюють вигідні форми здійснення винаходу.
Згідно з винаходом обидва модулі можна легко скласти у один вузол, оскільки вони виконані з можливістю бути накладеними один на одного та бути сполученими між собою механічно та електрично. Тому серцево-легеневий апарат можна легко використовувати при мобільному застосуванні, причому його може переносити одна особа. Це обумовлене ще й тим, що насос для крові є відцентровим. Зазвичай тут /о застосовують кругові насоси. Внаслідок масивності нагнітального елементу вони мають велику вагу і під час роботи потребують багато енергії. На відміну від них відцентрові насоси особливо заощаджують енергію. Крім того, вони відзначаються всмоктувальним ефектом на основі створеного зниженого тиску. Таким чином кров у об'ємі, необхідному для забезпечення пацієнта, всмоктується відповідно до продуктивності насоса, якщо достатня подача не може бути забезпечена самим пасивним зворотним потоком крові. Це особливо важливо при /5 нещасних випадках, коли використання канюлі у пацієнта або розміщення шлангів з зовнішніх причин не можуть бути здійснені оптимально.
Згідно з винаходом головка насоса, Через яку проходить кров, та привід насоса для крові розміщені у відповідних модулях. При монтажі модулів головка насоса та привід з'єднуються між собою за допомогою муфти.
Оскільки елементи, що контактують з кров'ю, розташовані у єдиному одноразовому модулі, який має вигляд 2о стерильного вузла, витрати на виготовлення модуля одноразового використання, а таким чином і витрати на застосування мобільного серцево-легеневого апарату утримуються у низьких межах.
Згідно з переважним варіантом здійснення винаходу з'єднання між окремими кровопровідними елементами з метою оптимізації та стандартизації гемодинаміки та підвищення внутрішньої жорсткості складаються із гнучких і/або нерухомих трубок. Кровопровідні компоненти екстраполярного кровообігу і з'єднуючі їх шланги або трубки сч ов прикріплені у корпусі модуля за допомогою кріпильних або фіксуючих засобів. Така система є більш надійною, ніж суто шлангові сполучення, і сприяє жорсткості та кращій фіксації окремих елементів у одноразовому модулі. і)
Було визнано за доцільне, щоб принаймні частина кровопровідних елементів виготовлялась з модулем монолітно, наприклад шляхом лиття під тиском. Якщо система подачі крові або, наприклад, корпуси інших кровопровідних елементів являють собою інтегровану складову частину одноразового модуля, то вони можуть со зо при виготовленні підлягати подальшому зменшенню та інтеграції. Можливим є також виготовлення корпусу модуля з кровопровідними елементами та системою подачі крові у вигляді картриджів, у які за допомогою - фіксуючих засобів можуть бути вмонтовані стандартні кровопровідні елементи, такі як оксигенатор, насос для Ге! крові, головка відцентрового насоса, артеріальний фільтр та ін. Можна також вмонтовувати розроблені спеціально для серцево-легеневого апарату оксигенатори, насоси, фільтри та інші кровопровідні елементи з -- з5 власними шляхами для крові, газозабезпечувальні трубки та ін. у виготовлені литтям під тиском картриджі. ча
Завдяки цьому досягають ще більшої інтеграції та компактності одноразового модуля.
Щоб під час роботи серцево-легеневого апарату можна було постійно контролювати потік крові, корпус одноразового модуля роблять прозорим.
Виявилось вигідним, щоб елементи, які сприймають біохімічні та фізіологічні сигнали, були сенсорами, що « сприймають поряд з іншими такі показники як рН крові, рСО 5 крові, рО»о крові, температуру та швидкість потоку пт) с крові, РіО», температуру газу та швидкість потоку газу, рОо газу, рСО»о газу, температуру води, швидкість обертання насоса або потік до приводу насоса. ;» Сенсори для сприймання параметрів, для демонстрації та для застосування акустичних, оптичних та акустично-оптичних попереджень та для переробки показників в цілях керування згідно з винаходом з'єднані із пристроєм для приводу, керування та регулювання. Вони, приміром, регулюють привід насоса для крові і при -І відхиленнях від заданого значення потоку крові подають акустичні, оптичні та акустично-оптичні попереджувальні сигнали. Таким чином швидко та надійно унаочнюються порушення функцій і/або зміни стану - пацієнта, що дозволяє здійснити відповідні дії. Для контролю за потоком крові у працюючому шлангу можна со також розташувати витратомір, який спостерігає за кількісними показниками потоку крові, не вступаючи в 5р Контакт з кров'ю. Доцільною є продуктивність насоса для крові від 2л/хв до ТОл/хв, і вона може бути о регульованою керуючим пристроєм плавно або дискретно. с Згідно з іншою формою здійснення винаходу на розміщеному перед насосом резервуарі для венозної крові передбачені отвори для наповнення та вентиляції, які можуть бути закриті артеріальним фільтром і/або оксигенатором і обслуговуються зовні, забезпечуючи просте та досконале наповнення резервуару перед пуском ов Серцево-легеневого апарату. Зокрема вони служать для подачі заправного розчину або медикаментів, наприклад гепарину для зниження зсідання крові. При цьому резервуар може мати форму мішка. Такий
Ф) резервуар служить амортизатором для компенсації різниці між притоком та відтоком крові. В результаті ка використання мішка резервуар легко пристосовується до набраної кількості крові.
Згідно з винаходом на оксигенаторі може бути передбачено темперуючий пристрій (для підтримання бо температури), наприклад по типу працюючого на воді теплообмінника, по якому протікає кров, щоб надати крові бажану температуру, перш ніж її знову направлять до пацієнта.
За допомогою заздалегідь заповненого заправного розчину серцево-легеневий апарат перед підключенням до пацієнта повністю вентилюється у режимі циркуляції і підтримується у безпосередній робочій готовності. Для цього кровопровідна система має байпасний фільтр, який підключають між артеріальним та венозним шлангами, 65 і по якому перед застосуванням на пацієнті циркулює заправний розчин. Крім того, при можливій закупорці артеріального фільтру кровообіг можна підтримувати за допомогою байпасу, який обслуговують зовні.
У вигляді розвитку ідеї винаходу регулювально-керуючий пристрій може мати блок введення та виведення для ведення діалогу з користувачем, зокрема клавіатуру і/або дисплей, а також програму для ініціювання керування роботою серцево-легеневого апарату, що має на меті забезпечити нескладне обслуговування.
Передбачене автономне енергозабезпечення згідно з винаходом може бути акумулятором і мати індикатор для його заряду. Тому необхідність зарядки акумулятора своєчасно демонструється, що дає змогу здійснити заходи по отриманню живлення ззовні. Між тим насос може працювати за допомогою механічної кривошипної ручки.
Вигідно, коли серцево-легеневий апарат має також підключення до зовнішнього джерела енергії, щоб можна 7/0 було, наприклад, зарядити акумулятор у кареті швидкої допомоги або продовжити роботу при порожньому акумуляторі.
Винахід пояснюють зображені на кресленнях приклади здійснення, а саме:
Фіг.1 - вид зверху під кутом на мобільний серцево-легеневий апарат з роз'єднаними модулями,
Фіг.2 - вид серцево-легеневого апарату за Фіг.1 зі змонтованими модулями,
Фіг.3 - схематичне зображення кровопровідних елементів серцево-легеневого апарату за Фіг.1,
Фіг.А4 - вид спереду серцево-легеневого апарату за фіг.1, Фіг.5 - вид зверху на серцево-легеневий апарат за фіг.1 та Фіг.б - вид збоку серцево-легеневого апарату за Фіг.1.
Зображений на Фіг.1 мобільній серцево-легеневий апарат 1 складається із двох окремих модулів 2 та 3. У першому модулі, призначеному для одноразового використання, розташовані кровопровідні елементи та го елементи для сприймання біохімічних і фізіологічних сигналів, а також елементи для виконання сигналів керування, тоді як у другому модулі З для повторного використання розміщені привідні та регулювальні елементи. Обидва модулі 2 та З можуть бути зібрані у єдиний функціональний вузол, причому вони з'єднуються між собою шляхом насаджування або за допомогою не зображених фіксуючих елементів механічно і одночасно електрично (див. Фіг.2). У змонтованому стані серцево-легеневий апарат є готовим до застосування після сч 2г5 Заповнення заправним розчином і за допомогою артеріальних та венозних шлангів 4 та 5 може бути підключений до кровообігу пацієнта. і)
На основі схематичного зображення на Фіг.3 пояснюється будова та принцип роботи одноразового модуля 2.
Через венозний шланг 5 збіднена на кисень кров пацієнта поступає в модуль 2 з кровопровідними елементами серцево-легеневого апарату 1. Венозний шланг 5 може при цьому бути приєднаним до замкненого резервуаруб, (оз зо призначеного для прийому венозної крові. Через кровопровідну систему 7 резервуар 6 за допомогою насоса 8 з'єднується із оксигенатором 9 з метою насичення крові киснем та видалення двоокису водню. Газовий ввід 10 « через фільтр 11 сполучений із оксигенатором 9 і служить для під'єднання зовнішнього джерела газу. Таким Ге! чином для газообміну в оксигенаторі У можна звертатися до пляшок з киснем та двоокисом водню або до лікарняної мережі кисневого забезпечення. Крім того, на оксигенаторі 9 розташований пристрій 12 для -- з5 темперування, через який за допомогою контуру 13 проходить темперований агент. Для темперування крові ча кровопровідна система 7 має ділянку 14, що виступає всередину пристрою 12. Позаду оксигенатора 9 у кровопровідній системі 7 розташовано артеріальний фільтр 15 для очищення крові. Навколо артеріального фільтру 15 передбачено байпас 16, який обслуговують зовні за допомогою вентилю 17, щоб можна було підтримувати кровообіг навіть при можливих закупорках артеріального фільтру 15. До виходу артеріального « фільтру 15 підключено артеріальний шланг 4 для зворотної подачі крові до пацієнта. Для візуального контролю з с потоку крові на артеріальному шлангу 4 передбачено витратомір 18, який визначає потік крові і повідомляє про нього в регулювально-керуючий пристрій 24. ;» Фіг.А4 зображує вид спереду серцево-легеневого апарату 1 з одноразовим модулем 2, що має кровопровідні елементи, та з модулем З для повторного використання, який має привідні та керуючі елементи. На дні одноразового модуля 2 стоїть оксигенатор 9 з темперуючим пристроєм 12. Виконаний у вигляді мішка резервуар -І 6 для венозної крові розташований поверх оксигенатора 9 на похилій опорі 19. Поруч з оксигенатором 9 на дні модуля 2 знаходиться насос 8 для крові. Він виконаний як відцентровий насос і має головку 21, яка через муфту - 22 з'єднана із розташованим у модулі З приводом насоса 23. Муфта 22 є магнітною. Над насосом для крові 8
Ге) розміщено артеріальний фільтр 15, який сполучений із артеріальним шлангом 4, і на якому знаходиться байпас доро 15 із вентилем 17. Зразу перед виходом артеріального шлангу 4 із модуля 2 розташовано візуальний витратомір ве 18. Трубками та шлангами кровопровідної системи 7 кровопровідні елементи з'єднані між собою. с У модулі З повторного використання розміщений регулювально-керуючий пристрій 24 з клавішами 25 та дисплеєм 26. Клавіші 25 та дисплей 16 можуть мати вигляд Тоисп-зсгеепз (сенсорних екранів). Окрім регулювально-керуючого пристрою 24 на модулі З знаходяться покажчик 27 для унаочнення стану зарядки ов акумулятора, регулятор 28 та тахометр 29 для ручного керування продуктивністю відцентрового насоса 8, а також контакт 30 для підключення зовнішнього джерела напруги. Крім того, передбачені центральний вимикач 31 (Ф, та контрольна лампочка 32. Додатково модуль З має не зображений акумулятор для автономного ка енергозабезпечення.
Одноразовий модуль 2 має прозорий корпус 33, тоді як модуль З з привідними та регулюючими елементами 6о має непрозорий корпус 34. На верхній поверхні прозорого корпусу 33 одноразового модуля 2 розташована ручка
З5 для перенесення.
Фіг.5 зображує у виді зверху кровопровідні елементи одноразового модуля 2. Венозний шланг 5 з'єднаний із резервуаром 6. За допомогою кровопровідної системи 7 резервуар 6 через насос 8 перебуває у з'єднанні з (накритим) оксигенатором 9, вихід якого через артеріальний фільтр 15 веде до артеріального шлангу 4. 65 На Фіг.б6 зображено серцево-легеневий апарат 1 з боку підключення артеріального та венозного шлангів.
Видно також виходи контуру 13 в пристрої 12 для темперування та газовий ввід 10 з фільтром 11.
Не зображені показані схематично на Фіг.3 з'єднувальні трубки 36 з байпасовим фільтром 37, з венозним шлангом 5 та з артеріальним шлангом 4. Шляхом відкривання не зображених затворів, які обслуговуються зовні, та одночасного відокремлення шлангів 4 та 5 можна замкнути внутрішній кругообіг у кровопровідних елементах.
У такій циркуляції перед підключенням серцево-легеневого апарату 1 до пацієнта можна повністю провентилювати кровопровідні елементи за допомогою вентиляційних клапанів 38 та 40 на резервуарі 6. Для цього також вентиляційні шланги 39 з'єднані з артеріальним фільтром 15 та оксигенатором 9.
Принцип дії описаного вище серцево-легеневого апарату 1:
Під час роботи серцево-легеневого апарату 1 збіднена на кисень кров протікає Через венозний шланг 5 до /о резервуару 6. Через вентиляційні клапани 38, 40 на венозному шлангу 5 і/або резервуарі б можна здійснювати подачу заправного розчину, медикаментів та ін. Із резервуару б кров віддентровим насосом 8 нагнітають до оксигенатора 9, де вона збагачується киснем. Під час газообміну у оксигенаторі У кров проходить крізь темперуючий пристрій 12, де може бути здійснене темперування крові. Крім того, у темперуючий пристрій 12 зовні може бути спрямований темперований агент, переважно вода. Через газовий ввід 10 кисень або киснева /5 Суміш поступає у оксигенатор 9. Після збагачення крові киснем вона з метою очищення проходить через артеріальний фільтр 15, який оснащено байпасом 16. Якщо артеріальний фільтр під час роботи закупорився, то для підтримання кровообігу у пацієнта можна байпас 16 відкрити вручну.
Потім кров через артеріальний шланг 4 знову поступає до пацієнта, проходячи повз витратомір 18.
Витратомір 18 вимірює потік крові у артеріальному шлангу 4 і з'єднується з регулювально-керуючим 20 пристроєм 24 серцево-легеневого апарату 1 через електричний штекерний контакт 20 (див. Фіг.1) Залежно від виміряного потоку регулювально-керуючий пристрій 24 керує приводом 23 насоса. Після досягнення критичних значень пристрій 24 видає відповідні акустичні, оптичні та акустично-оптичні попереджувальні сигнали.
Додатково у одноразовому модулі 2 передбачені інші, не зображені сенсори для сприймання біохімічних або фізіологічних сигналів, які служать для контролю роботи серцево-легеневого апарату 1. Сенсорні сигнали через сч 25 Контакти, аналогічні штекерному контакту 20, поступають на регулювально-керуючий пристрій, причому усі контакти також можуть бути зібрані у багатоконтактний штепсель. Це полегшує монтування обох модулів 2 та 3. і)
У одноразовому модулі 2 можуть бути розміщені також елементи, які видають сигнали керування, такі як, наприклад, електрично регульовані клапани, і Через електричні контакти спрацьовувати від регулювально-керуючого пристрою 24. со зо Щоб змусити пацієнта відвикнути від серцево-легеневого апарату 1 продуктивність насоса 8 поступово зменшують за допомогою регулювально-керуючого пристрою 24, постійно контролюючи та узгоджуючи - наповненість серця. б
Серцево-легеневий апарат 1 можна відключити лише у тому випадку, коли пацієнт перебуває у стабільному стані. Після відключення можна шляхом відокремлення фіксуючих елементів одноразового модуля 2 з -- 35 кровопровідними елементами відділити модуль 2 від модуля З з приводними та регулюючими елементами і ї- замінити його новим стерильним модулем 2. Після замикання фіксуючих елементів та заповнення заправного розчину серцево-легеневий апарат 1 знову готовий до використання.
Таким чином створено мобільний серцево-легеневий апарат 1, який на основі модульної конструкції, що складається із одноразового модуля 2 та модуля З для повторного використання, може завдяки компактності « 40 обох модулів 2 та З швидко обслуговуватися однією особою і, отже, є придатним для нещасних випадків. з с При умові підключення аспіраційно-кардіологічного обладнання для різних ушкоджень серця такий мобільний серцево-легеневий апарат 1 придатний і для стаціонарного застосування у лікарнях, наприклад при ;» кардіологічних операціях.
Список позиційних позначень 45 1 мобільний серцево-легеневий апарат -І 2 модуль з кровопровідними елементами
З модуль з елементами приводу та керування - 4 артеріальний шланг со 5 венозний шланг 9 резервуар 50 7 кровопровідна система те 8 насос для крові со 9 оксигенатор ввід для підведення газу 11 фільтр 55 12 пристрій для темперування 13 контур кругообігу іФ) 14 виступ ко 15 артеріальний фільтр 16 байпас во 17 клапан 18 витратомір 19 опора штекерний контакт 21 головка насоса 65 22 муфта 23 привід насоса
24 регулювально-керуючий пристрій 25 клавіші 26 дисплей 27 індикатор 28 регулятор 29 тахометр
ЗО з'єднувальний контакт
З1 вимикач 70 32 контрольна лампочка 33 прозорий корпус модуля 34 корпус модуля
З5 ручка для транспортування 36 з'єднувальні трубки 37 байпасний фільтр 38 отвір або клапан для вентиляції 39 вентиляційні шланги 40 отвір або клапан для вентиляції ї 35 у ст
Мови / чернь ля 5 ливу
М - 5 дьй 38 (8) и у я х опр и ОДН 0. Ь а Ів - ей -- оз 2
ГБ 29 Я «
М І пох 28 55 ще о се ! ! - с ул ке і з» ЗА и ' сан
З Б
- Фіг. 1 се) їз 50
ІЧ е)
Ф) іме) 60 б5
2 ра
У со 35 ре; и р ех Й Л 38.
С о КИ дв ж щу. 2 ЇЇ за ЛІ ув й ва р з о: ах А в і
Фіг. 2
ХЕ о х ЗВ ) Ши 7 їй 37 8 а тю
Теле : --- ср - 35 . 1: 12 щ
Фіг. З / « , --й - с оті З з, й яру я тя р
МК яв - ! С ся т і
Ор АИИЕ
СТОР ан ЩеЕре о ПЕ ЛУ ПЕ зон щ 2323237 їй У Ж 5 3, бо Фіг. 4 б5 й 33 се лу о А Мо 4 У дика ех у, по ; у, у |) яв.
АХ) у |В В з б. ринв вк У 2 .-
Фіг. 5 1 35 щ Кк
СІ 6 33 хи ли 7 ди - у я Й 2 яко и 18 Ух Д Й ук ) і? | я) . 4 ї я
Проте ЛІ ви со р я зо ПИЛУ 1 а « і т у ---« ПИ М ще ПИОО М Ф " ї; Її Ї -- -
Ї ! І з щ м ! / І я- -- АВ луке шк « 5 не ші с хз» Фіг. 6

Claims (1)

  1. Формула винаходу -І
    - 1. Мобільний серцево-легеневий апарат для підтримання кровообігу шляхом заміни або підтримки со серцево-легеневої функції, який містить принаймні один венозний шланг (5), насос для крові (8), оксигенатор (9), артеріальний фільтр (15), артеріальний шланг (4), а також трубчату кровопровідну систему (7), - регулювально-управляючий пристрій (24) та автономне енергозабезпечення, який відрізняється тим, що со кровопровідні елементи (4, 5, 6, 7, 8, 9, 15, 18, 21), які сприймають біохімічні та фізіологічні сигнали та виконують сигнали управління - з одного боку та елементи приводу, керування та регулювання (23, 24, 27, 28, 29, 30, 31, 32) - з іншого боку, розміщені у двох окремих модулях (2, 3), виконаних з можливістю об'єднання у вв ОДИН функціональний вузол, а також тим, що він виконаний з можливістю перенесення однією особою.
    2. Мобільний серцево-легеневий апарат за п. 1, який відрізняється тим, що змонтовані разом модулі (2, 3) (Ф) виконані з можливістю встановлення один на одний із забезпеченням механічного та електричного з'єднання. ГІ З. Мобільний серцево-легеневий апарат за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що кровопровідні частини насоса для крові (8), зокрема головка (21) центробіжного насоса, є інтегрованими у модуль (2) (модуль бо одноразового використання), який містить кровопровідні елементи (4, 5, 6, 7, 8, 9, 15, 18, 21), що сприймають біохімічні та фізіологічні сигнали та виконують сигнали управління, - ("одноразовий модуль"), а привід насоса (23) є інтегрованим у модуль (3) (модуль багаторазового використання), який містить елементи (23, 24, 27, 28, 29, 30, 31, 32) приводу, управління та регулювання, і у змонтованому положенні модулі (2, З) з'єднані між собою муфтою (22). 65 4. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із пп. 1-3, який відрізняється тим, що з'єднання між окремими кровопровідними елементами виготовлені із гнучких і/або нерухомих трубок.
    5. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із пп. 1-4, який відрізняється тим, що кровопровідні компоненти екстраполярного кругообігу і шланги або трубки, що їх з'єднують, розміщені у корпусі модуля та прикріплені за допомогою фіксуючих та кріпильних пристроїв.
    6. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із пп. 1-5, який відрізняється тим, що принаймні одна частина кровопровідних елементів (4, 5, б, 7, 8, 9, 15, 21) виконана монолітно з одноразовим модулем (2), зокрема методом лиття під тиском.
    7. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із пп. 1-6, який відрізняється тим, що одноразовий модуль (2) має прозорий корпус (33). 70 8. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із пп. 1-7, який відрізняється тим, що елементи, які сприймають біохімічні та фізіологічні сигнали, є сенсорами, які поряд з іншими сприймають такі показники як РН крові, рСО» крові, рО»о крові, температуру та швидкість потоку крові, РіО», температуру газу та швидкість потоку газу, рО» газу, рСО» газу, температуру води, швидкість обертання насоса або потік до приводу насоса.
    9. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із попередніх пунктів, який відрізняється тим, що сенсори
    7/5. (18) для визначення параметрів, для унаочнення та використання акустичних, оптичних та акустично-оптичних попереджувальних сигналів і для переробки значень для управління з'єднані із пристроєм для приводу, управління та регулювання (24).
    10. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із попередніх пунктів, який відрізняється тим, що на розташованому перед насосом для крові (8) резервуарі (6) для венозної крові, на артеріальному фільтрі (15) іабо на оксигенаторі (9) розташовані отвори (38, 40) для вентиляції та заправки, які виконані з можливістю закривання та обслуговування ззовні.
    11. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із пунктів 1-10, який відрізняється тим, що кровопровідна система (7) має байпасовий фільтр (37), який підключений між венозним шлангом (5) та артеріальним шлангом (4), який веде до пацієнта, і по якому до застосування на пацієнті циркулює заправний розчин. сч
    12. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із пунктів 1-11, який відрізняється тим, що регулювально-управляючий пристрій (24) має блок вводу та виводу для ведення діалогу з користувачем, і) зокрема, клавіші/регулятор (25, 28) і/або дисплей (26), а також програму для ініціалізації та регулювання роботи під час функціонування серцево-легеневого апарата (1).
    13. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із пунктів 1-12, який відрізняється тим, що автономне со зо енергозабезпечення включає в себе акумулятор та індикатор (27) стану зарядки.
    14. Мобільний серцево-легеневий апарат за одним із пунктів 1-13, який відрізняється тим, що має - з'єднувальний контакт (30) для зовнішнього енергозабезпечення. Ге! Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних /їЄ7 мікросхем", 2005, М 1, 15.01.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і ї- науки України.
    -
    . и? -і - се) щ» ІЧ е) іме) 60 б5
UA2001096274A 1999-02-12 2000-02-14 Mobile heart-lung machine for maintaining blood circulation and respiration UA71948C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19905937A DE19905937C1 (de) 1999-02-12 1999-02-12 Mobile Herz-Lungen-Maschine
PCT/EP2000/001209 WO2000047248A1 (de) 1999-02-12 2000-02-14 Mobile herz-lungen-maschine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA71948C2 true UA71948C2 (en) 2005-01-17

Family

ID=7897332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2001096274A UA71948C2 (en) 1999-02-12 2000-02-14 Mobile heart-lung machine for maintaining blood circulation and respiration

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP1152782A1 (uk)
JP (1) JP2002536126A (uk)
KR (1) KR20010108202A (uk)
CN (1) CN1339975A (uk)
AU (1) AU769974B2 (uk)
BR (1) BR0008204A (uk)
CA (1) CA2361604A1 (uk)
DE (1) DE19905937C1 (uk)
IL (1) IL144527A0 (uk)
RU (1) RU2261118C2 (uk)
TR (1) TR200102303T2 (uk)
UA (1) UA71948C2 (uk)
WO (1) WO2000047248A1 (uk)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20030148U1 (it) 2003-04-01 2004-10-02 Dideco Spa Struttura di dispositivo per il trattamento di sangue in circolazione extracorporea
DE20307256U1 (de) * 2003-05-09 2003-10-02 Lifebridge Medizintechnik Gmbh Tragbare Herzlungenmaschine
EP1661592B1 (de) 2004-11-24 2008-05-28 LIFEBRIDGE Medizintechnik AG Vorrichtung zur Bereitstellung eines extrakorporalen Blutkreislaufs
US8834399B2 (en) 2010-12-07 2014-09-16 Zoll Lifebridge Gmbh Cardiopulmonary apparatus and methods for preserving organ viability
US8187214B2 (en) 2006-10-30 2012-05-29 Lifebridge Medizintechnik Ag Apparatus for making extracorporeal blood circulation available
US8261950B2 (en) 2007-10-22 2012-09-11 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Pumping dispenser
DE102008024835A1 (de) * 2008-05-23 2009-12-10 Maquet Cardiopulmonary Ag Universell anwendbares optimiertes Perfusionssystem
AU2010242506B2 (en) * 2009-04-27 2013-09-19 Rostrum Medical Innovations Inc. Apparatus and method for monitoring the degree of integration between the functions of the heart and the lungs, and the therapeutic success of resuscitative interventions
DE102010011465A1 (de) 2010-03-15 2011-09-15 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh System zur Durchführung einer Blutbehandlung
DE102010022201A1 (de) 2010-05-20 2011-11-24 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Medizinische Behandlungsanordnung
JP5986100B2 (ja) 2010-12-07 2016-09-06 ゾール ライフブリッジ ゲーエムベーハーＺｏｌｌ Ｌｉｆｅｂｒｉｄｇｅ Ｇｍｂｈ フィルタの段階的浸水を伴う体外血液処理用装置の充填および空気抜きを行うための方法
US8882693B2 (en) 2010-12-07 2014-11-11 Zoll Lifebridge Gmbh Cardiopulmonary apparatus and methods for preserving life
JP5952141B2 (ja) * 2012-08-31 2016-07-13 京セラメディカル株式会社 人工心肺ポンプ用駆動装置
CN103272293B (zh) * 2013-06-19 2015-07-15 杨小玉 便携式生命复苏机
JP6382533B2 (ja) * 2014-03-07 2018-08-29 株式会社ジェイ・エム・エス 人工心肺ポンプ駆動装置
JP6540935B2 (ja) * 2014-06-18 2019-07-10 日本ゼオン株式会社 Ｉａｂｐ駆動装置
EP4000662B1 (en) * 2014-11-19 2024-02-21 University of Maryland, Baltimore Artificial lung system and its methods of use, which are not performed on the living human or animal body
JP6744873B2 (ja) * 2015-03-31 2020-08-19 カーディアックアシスト・インコーポレイテッドＣａｒｄｉａｃａｓｓｉｓｔ， Ｉｎｃ． 無菌コネクタ、血液ポンプ、および、患者ハーネス、を備えるカニューレシステム
EP3294366B1 (en) * 2015-05-13 2019-03-27 Maquet Cardiopulmonary GmbH Equipment docking interface with latch mechanism for heart-lung machine
DE102016002950A1 (de) * 2016-03-11 2017-09-14 Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule (Rwth) Aachen System zu extrakorporalen Elimination von Kohlenmonoxid
DE112019000981A5 (de) * 2018-02-26 2020-11-12 Hemovent Gmbh Steuer- oder Regelvorrichtung
CN111787964A (zh) * 2018-02-26 2020-10-16 海沃恩有限公司 用于固持氧合器和血泵的固持装置
CN108553703A (zh) * 2018-06-15 2018-09-21 广东顺德工业设计研究院(广东顺德创新设计研究院) 一种ecmo设备
IT201800007542A1 (it) * 2018-07-26 2020-01-26 Eurosets Srl Attrezzatura di pronto intervento medico
LU101301B1 (de) * 2019-07-09 2021-01-11 Hemovent Gmbh Blutuntersuchungsgerät
CN110538353A (zh) * 2019-08-19 2019-12-06 江苏赛腾医疗科技有限公司 体外心肺支持辅助系统
WO2021177136A1 (ja) * 2020-03-03 2021-09-10 テルモ株式会社 人工心肺装置
CN111701102B (zh) * 2020-06-29 2022-09-23 深圳汉诺医疗科技有限公司 一种体外膜肺氧合装置
JP2023552754A (ja) * 2020-12-01 2023-12-19 インスピラ テクノロジーズ オキシー ビー．エイチ．エヌ リミテッド 低流量用体外酸素化システムおよび使用の方法
IT202100014273A1 (it) * 2021-05-31 2022-12-01 Eurosets Srl Attrezzatura per il supporto di dispositivi biomedicali durante la circolazione extracorporea e relativo sistema
CN117100935A (zh) * 2023-09-01 2023-11-24 广东医科大学附属医院 一种用于心肌缺血再灌注损伤评估的细胞实时监测装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4540399A (en) * 1983-02-01 1985-09-10 Ken Litzie Emergency bypass system
US4610656A (en) * 1984-08-21 1986-09-09 Mehealus Partnership Fully portable semi-automatic mechanical heart-lung substitution system and method
US5308320A (en) * 1990-12-28 1994-05-03 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Portable and modular cardiopulmonary bypass apparatus and associated aortic balloon catheter and associated method
US5205721A (en) * 1991-02-13 1993-04-27 Nu-Tech Industries, Inc. Split stator for motor/blood pump
DE4343334A1 (de) * 1993-12-18 1995-06-22 Dirk Dipl Ing Buchwald Mobile externe Kreislaufunterstützungsvorrichtung
US5730720A (en) * 1995-08-18 1998-03-24 Ip Scientific, Inc. Perfusion hyperthermia treatment system and method
DE19534502C2 (de) * 1995-09-05 1997-10-09 Helmdach Anke Dipl Produktdesi Medizinische Anlage
US5770149A (en) 1995-10-31 1998-06-23 Baxter International Extracorporeal blood oxygenation system having integrated blood pump, heat exchanger and membrane oxygenator
DE19702098B4 (de) * 1997-01-22 2004-02-12 HORUS medizinische Artikel und Geräte Mobile Herz-Lungenmaschine
US6387323B1 (en) 1998-05-15 2002-05-14 Cardiovention, Inc. Integrated blood oxygenator and pump system having active blood oxygenator

Also Published As

Publication number Publication date
WO2000047248A1 (de) 2000-08-17
IL144527A0 (en) 2002-05-23
DE19905937C1 (de) 2000-07-13
CN1339975A (zh) 2002-03-13
EP1152782A1 (de) 2001-11-14
JP2002536126A (ja) 2002-10-29
BR0008204A (pt) 2002-05-21
CA2361604A1 (en) 2000-08-17
TR200102303T2 (tr) 2002-02-21
AU769974B2 (en) 2004-02-12
AU3280600A (en) 2000-08-29
RU2261118C2 (ru) 2005-09-27
KR20010108202A (ko) 2001-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA71948C2 (en) Mobile heart-lung machine for maintaining blood circulation and respiration
US10974013B2 (en) Hyperthermic humidification system
JP6337181B2 (ja) 体外血液処理装置を有する乗り物
EP2200687B1 (en) Hyperthermic humidification system
RU2001124909A (ru) Мобильный аппарат искусственного кровообращения
US20050027231A1 (en) Mobile heart-lung machine
US20210379258A1 (en) Control or regulating device
EP4331637A1 (en) Blood purification device
CN209670414U (zh) 透明消毒婴儿健康水疗泳池
JPH0564662A (ja) 心肺補助装置
DE20023276U1 (de) Mobile Herz-Lungen-Maschine